Дисперсная система

advertisement
ОСНОВЫ КОЛЛОИДНОЙ ХИМИИ
ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ. ЛЕКЦИЯ 19.
Дисперсные системы

Дисперсная система – система, в которой одно вещество распределено в среде другого
вещества в виде очень мелких частиц

Дисперсная система состоит из двух или более фаз

Дисперсная фаза – вещество, которое раздроблено и распределено в виде мелких
частиц внутри другого; внутренняя, раздробленная фаза дисперсной системы

Дисперсионная среда – вещество, в котором распределена дисперсная фаза; внешняя,
непрерывная среда дисперсионной системы

Дисперсные системы – гетерогенные системы

Дисперсность – величина, обратная размеру частиц

Чем больше размер частиц, тем меньше дисперсность, и наоборот

Дисперсная среда и дисперсионная фаза могут быть в любом агрегатном состоянии

Дисперсность – важный технологический показатель в производстве и применении
пигментов, наполнителей для пластмасс, минеральных вяжущих веществ,
фармацевтических препаратов и др.
2
Классификация дисперсных систем
По дисперсности (величине частиц дисперсной фазы)

3
Классификация дисперсных систем
По агрегатному состоянию
дисперсионной среды:

1.
Газодисперсные
2.
Жидкодисперсные
3.
Твёрдодисперсные
4
Классификация дисперсных систем

Эмульсия: дисперсионная среда – жидкость, дисперсная
фаза – нерастворимая в ней другая жидкость

Суспензия: дисперсионная среда – жидкость, дисперсная
фаза – нерастворимое в ней твёрдое вещество

Аэрозоль: дисперсионная среда – газ, дисперсная фаза –
твёрдое вещество или жидкость

Гели (студни, желе): состоят из высокомолекулярных и
низкомолекулярных компонентов; дисперсионная среда –
жидкость, частицы дисперсной фазы образуют
пространственную структурную сетку; в местах контакта
частицы дисперсной фазы соединены когезионным
взаимодействием

Золи: дисперсионная среда – жидкость или газ,
дисперсная фаза – жидкость, газ или твёрдое вещество
(твёрдые пены, пористый шоколад, жемчуг, вода в бетоне,
рубиновое стекло)
5
Коллоидные системы

Частный вид дисперсных систем

По дисперсности занимают промежуточное положение между
грубодисперсными системами и истинными растворами

Общая поверхность частиц в коллоидных системах очень велика (десятки ,
сотни, тысячи м² на грамм дисперсной фазы)

Это обусловливает особенности в свойствах коллоидных систем

Коллоидные системы широко распространены (молоко, кровь, яичный белок,
природная вода, драгоценные камни, глины и др.)

Коллоидные системы неустойчивы (лабильны)

Добавление ничтожных количеств электролита к коллоидным системам
вызывает выпадение осадка

Для других коллоидных систем добавление электролита способствует
увеличению стабильности

6
Классификация коллоидных систем

Лиофобные

Лиофильные

В лиофобных коллоидах частицы
дисперсной фазы слабо
взаимодействуют с окружающей средой


Вследствие избытка свободной
поверхностной энергии они
термодинамически неустойчивы, т. е.
всегда сохраняют тенденцию к распаду и
требуют введения стабилизатора
В лиофильных коллоидах частицы
дисперсной фазы интенсивно
взаимодействуют с молекулами
окружающей их жидкости

Поверхность частиц сильно
сольватирована и удельная свободная
поверхностная энергия на границе
раздела фаз чрезвычайно мала

Примеры: мыла в водной среде, ПАВ в
неводной среде и др.
Примеры: золи драгоценных металлов,
дисперсии полимеров в воде и др.

7
Оптические свойства коллоидных систем
8
Светорассеяние или эффект Тиндаля
9

Если на коллоидный раствор направить
пучок света, то внутри раствора можно
увидеть светящийся конус

Это явление называется опалесценцией
или конусом Тиндаля

Опалесценция является следствием
рассеяния света

Эффект Тиндаля возникает при
рассеянии на взвешенных частицах,
размеры которых превышают размеры
атомов в десятки раз

При укрупнении частиц взвеси до
размеров порядка 1/20 длины световых
волн (примерно от 25 нм и выше),
рассеяние становится полихромным, т.е.
свет начинает рассеиваться равномерно
во всём видимом диапазоне цветов от
фиолетового до красного; в результате
эффект Тиндаля пропадает
Теория Релея

Дж. Релей объяснил явление опалесценции

Причиной рассеяния света является то, что если радиус частицы меньше длины
полуволны падающего света, то луч света не отражается, а огибает частицу под
различными углами

Луч становится видимым в результате рассеивания света коллоидными частицами

Рассеивая свет, каждая частица как бы сама становится маленьким источником света

Видимый пучок света от кинопроектора в темном кинозале, луч прожектора - все это
примеры явления Тиндаля

При пропускании света через истинные растворы или чистые жидкости конус Тиндаля не
наблюдается

Таким образом, это явление характерно только для коллоидных систем и поэтому может
быть использовано как индикатор
10
Уравнение Релея
I – интенсивность рассеянного света
I₀ - интенсивность падающего света
А – постоянная

Яркость опалесценции растёт с уменьшением длины волны

Светорассеяние коротких волн (синих и фиолетовых) происходит интенсивнее, чем
длинных (красных и жёлтых)

Интенсивность рассеянного света зависит от степени дисперсности

Чем меньше размер частиц, тем ярче рассеянный свет

В грубодисперсных системах преобладает отражение, а не рассеяние света

Цветное стекло

Пигменты
11
Колориметрия

Колориметрия – метод количественного анализа, основанный на измерении
оптической плотности дисперсной системы

Прибор – колориметр

Можно определять концентрацию веществ в растворах, активность растворов

Колориметры применяют на предприятиях водоснабжения, в
металлургической, химической, пищевой промышленностях, в сельском
хозяйстве, в медицине и других областях
12
Нефелометрия

Нефелометрия – метод количественного анализа, основанный на измерении
мутности дисперсной системы

Прибор – нефелометр

По измеренной мутности можно рассчитать радиус частиц, используя
уравнение Релея
13
Молекулярно-кинетические свойства
дисперсных систем

Диффузия

Броуновское движение

Осмотическое давление

Диффузионно-седиментационное равновесие
14
Диффузия

Диффузия – самопроизвольный процесс выравнивания концентрации частиц
во всём объёме коллоидной системы или молекул в растворе

Коллоидные частицы диффундируют гораздо медленнее, чем молекулы в
истинных растворах

Причиной этого является большой размер коллоидных частиц по сравнению с
молекулами

Скорость диффузии возрастает с повышением температуры и уменьшается с
увеличением вязкости среды и размера частиц
15
Броуновское движение

Броуновское движение – хаотичное движение частиц, не затухающее со
временем

Частицы движутся беспорядочно и по любым направлениям

Броуновское движение не зависит от природы частиц и определяется тремя
факторами: размерами частицы, вязкостью среды и температурой

Теория броуновского движения объясняет случайные движения частицы
действием случайных сил со стороны молекул и сил трения

На основе теории броуновского движения были рассчитаны постоянная
Авогадро и Больцмана
16
Осмотическое давление

В истинных растворах осмотическое давление рассчитывают по уравнению
Вант-Гоффа

Для коллоидных систем
где - число частиц в м³

Осмотическое давление коллоидных растворов прямо пропорционально
числу частиц коллоида в единице объёма

В связи с тем, что размер коллоидных частиц намного больше, чем размер
обычных молекул, осмотическое давление коллоидных растворов намного
меньше, чем осмотическое давление истинных растворов
17
Диффузионно-седиментационное равновесие

Седиментация – процесс осаждения частиц, взвешенных в дисперсионной фазе под
действием сил тяжести

Оседание происходит, если плотность частиц больше плотности дисперсионной среды

Скорость седиментации зависит от размеров частиц: чем крупнее частицы, тем быстрее
они оседают

Фактором, препятствующим оседанию, является диффузия, стремящая, наоборот,
выровнять концентрации

Диффузия более мелких частиц протекает с большей скоростью; она замедляется с
увеличением размера частиц
18
Диффузионно-седиментационное равновесие

Для крупных частиц преобладающей оказывается сила тяжести, и они оседают на дно
сосуда

Более мелкие частицы не оседают на дно, благодаря диффузии

В результате диффузионно-седиментационного равновесия происходит постепенное
уменьшение концентрации от дна сосуда к верхним слоям раствора

Это явление наблюдается не только в коллоидных, но и в молекулярно-дисперсных
системах

Этим объясняется уменьшение концентрации воздуха в земной атмосфере по мере
удаления от поверхности земли

Для ускорения седиментации применяют центрифугирование
19
Электрические свойства коллоидных систем

Коллоидные частицы обладают зарядом

Заряд у частицы появляется вследствие того, что частица адсорбирует из раствора ионы
того или иного вида в зависимости от природы коллоидного вещества и от условий
опыта

Под действием разности потенциалов коллоидные частицы переносятся к тому или
иному полюсу

Это явление переноса называют электрофорезом

Электрофорез - движение коллоидных частиц относительно неподвижной жидкой
дисперсионной среды под действием внешнего электрического тока

Дисперсные фазы гидрозолей металлов, сульфидов металлов, некоторых красок
движутся к (+) аноду, т.е. имеют отрицательный заряд

Золи гидроксидов металлов движутся к (-) катоду, т.е. имеют положительный заряд

Заряды коллоидных частиц очень велики и скорость электрофореза сравнима со
скоростью обычных ионов

Электрические свойства коллоидных систем обусловлены возникновением двойного
электрического слоя на границе двух фаз

20
Строение коллоидной мицеллы

Мицелла – структурная единица лиофобных
коллоидов

Коллоидная мицелла золя иодида серебра
образована микрокристаллом иодида серебра,
который способен к избирательной адсорбции из
окружающей среды катионов Ag+ или иодидионов

Если реакция проводится в избытке иодида
калия, то кристалл будет адсорбировать иодидионы; при избытке нитрата серебра
микрокристалл адсорбирует ионы Ag+

В результате этого микрокристалл приобретает
отрицательный либо положительный заряд;
ионы, сообщающие ему этот заряд, называются
потенциалопределяющими, а сам заряженный
кристалл – ядром мицеллы

Заряженное ядро притягивает из раствора ионы с
противоположным зарядом – противоионы; на
поверхности раздела фаз образуется двойной
электрический слой
21
Некоторая часть противоионов адсорбируется на
поверхности ядра, образуя т.н. адсорбционный слой
противоионов
Ядро вместе с адсорбированными на нем противоионами
называют коллоидной частицей или гранулой.
Остальные противоионы, число которых определяется,
исходя из правила электронейтральности мицеллы,
составляют диффузный слой противоионов
Противоионы адсорбционного и диффузного слоев
находятся в состоянии динамического равновесия
адсорбции – десорбции
Строение мицеллы коллоидного раствора
иодида серебра
22
Строение мицеллы коллоидного раствора
гидроксида железа (III)
23
Коагуляция

Коагуляция – объединение частиц в более крупные агрегаты

Коагуляции препятствует электростатическое отталкивание имеющих
одноимённый заряд коллоидных частиц
Факторы, вызывающие коагуляцию:





Прибавление электролитов
Нагревание или замораживание
Механическое воздействие и др.
Наиболее важным и изученным фактором является прибавление
электролита
24
Коагуляция

Положительно заряженные коагулянты нейтрализуют отрицательный заряд, окружающий
коллоидные частицы. Когда заряд вокруг каждой частицы нейтрализован, они постепенно
сближаются, уменьшая свой эффективный радиус, становятся в конце концов неустойчивыми и могут
сталкиваться друг с другом.

При столкновении частицы соединяются друг с другом за счет водородных связей или, например, сил
Ван дер Ваальса, образуя большие массы, или хлопья.

Энергия перемешивания, увеличивает количество и частоту этих столкновений частиц, усиливая
агломерацию твердого вещества и способствуя образованию хлопьев

Образованию хлопьев способствует полимерная природа коагулянтов. Их длинные молекулярные
цепочки подхватывают агломерированные частицы, образуют мостики от одной поверхности к
другой, связывая вместе отдельные хлопья в крупные, легко удаляемые массы
25
Коагуляция

Все электролиты, взятые в достаточной концентрации, способны коагулировать
лиофобные золи

Коагулирующей частью электролита является один из его ионов – тот, который несет
заряд, противоположный по знаку заряду коллоидной частицы

Для начала явной коагуляции необходимо, чтобы концентрация электролита превысила
некоторую минимальную величину, называемую порогом коагуляции

Порог коагуляции данного коллоида зависит от заряда коагулирующего иона: чем
больше заряд, тем меньше порог коагуляции

Коагуляцию золя можно вызвать прибавлением к нему доугого золя, частицы которого
заряжены противоположно первому; это т.н. взаимная коагуляция лиофобных
коллоидов

Коагуляцию применяют для осветления воды, вин и др.

http://www.youtube.com/watch?v=kMewxbvwPV0
26
Download