ГБОУ ВПО ЮУГМУ Минздрава России медицинский колледж «Органическая химия»

ГБОУ ВПО ЮУГМУ Минздрава России
медицинский колледж
Вопросы к экзамену по дисциплине «Органическая химия»
для студентов 1 курса специальности 060301 Фармация
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
Теоретические основы органической химии (предшественники Бутлерова).
Теория строения органических соединений А.М. Бутлерова.
Типы химических реакций в органической химии. Классификация органических соединений.
Алканы, гомологический ряд, изомерия, sp3-гибридизация, физические и химические свойства
алканов. Парафины, вазелин, вазелиновое масло.
Циклопарафины, строение, химические свойства.
Алкены, гомологический ряд, изомерия, sp2-гибридизация. Способы получения алкенов. Химические
и физические свойства алкенов. Правило Марковникова (на примере гидрогалогенирования алкенов).
Алкины, гомологический ряд, изомерия, sp-гибридизация, способы получения, физические и
химические свойства.
Алкадиены. Сопряженные диены. Строение бутадиена – 1, 3, его химические свойства.
Ароматические углеводороды. Строение и способы получения бензола. Влияние заместителей на
ароматическое кольцо (правила ориентации).
Химические свойства бензола и его гомологов.
Галогенпроизводные углеводородов, строение, физические и химические свойства.
Предельные одноатомные спирты, способы получения, номенклатура, изомерия, физические и
химические свойства, применение в медицине.
Глицерин-представитель многоатомных спиртов (свойства представить в сравнении с однородными
спиртами). Качественная реакция на глицерин.
Простые эфиры, номенклатура, физические и химические свойства. Применение в медицине.
Фенолы: физические и химические свойства. Качественные реакции на альдегиды. Применение
муравьиного и уксусного альдегидов.
Альдегиды: гомологический ряд, изомерия, свойства. Качественные реакции на альдегид. Применение
муравьиного и уксусного альдегидов.
Кетоны, строение, физические и химические свойства.
Карбоновые кислоты, классификация, номенклатура. Строение карбоксильной группы. Химические
свойства монокарбоновых кислот на примере муравьиной группы. Химические свойства
монокарбоновых кислот на примере муравьиной и уксусной кислот. Получение монокарбоновых
кислот.
Двухосновные карбоновые кислоты (щавелевая, малоновая, янтарная), физические и химические
свойства.
Сложные эфиры. Реакции этерификации. Гидролиз эфиров.
Жиры: получение, физические и химические свойства жиров.
Гидроксикислоты: классификация (α, β, γ – оксикислоты), способы получения и химические свойства
гидрокислот.
Фенолокислоты. Салициловая кислота, ее химические свойства, применение в медицине.
Амины: классификация, номенклатура. Химические свойства алифатических и ароматических аминов.
Азо - и диазосоединения. Строение солей диазония, их реакции с фенолами и аминами. Способы
получения солей диазония. Индикаторные свойства азосоединений.
Аминокислоты: строение, номенклатура, изомерия, химические свойства. Значение аминокислот в
медицине.
Амиды карбоновых кислот: строение способы получения, физические и химические свойства.
Общая характеристика гетероциклических соединений: классификация, строение, свойства.
Имидазол: строение, свойства.
Пиррол: строение, свойства.
Пиридин, его строение и свойства.
Алкалоиды группы пурина: кофеин, теобромин, теофиллин – строение, свойства.
Барбитуровая кислота, барбитураты, применение в медицине.
Глюкоза: строение, свойства.
Сахароза: строение, свойства.
Крахмал: строение, свойства.
Целлюлоза: строение, свойства.
Электронные эффекты в органических соединениях: индуктивный и мезомерный.