Примерные вопросы для срезовых работ по предмету Генетика

ОГОБУ СПО «Шарьинский медицинский колледж»
Согласовано на заседании ЦМК
«___»________2011г. Председатель
ЦМК
_________________
Примерные вопросы для проведения срезовых работ
по генетике человека с основами медицинской
генетики в гр.23
«Лечебное дело»
2011г.
Раздел 1. Цитологические и биохимические
основы наследственности (теория - 8 ч).
1. Назовите главную составную часть ядра, которая участвует в
передаче наследственной информации в дочерние клетки:
2. Назовите вещество, являющееся мономером ДНК:
3.Определить, какой участок РНК будет комплементарен участку
ДНК – АТТАГГЦА:
4. Какую функцию выполняют только белки:
5. Совокупность хромосом клетки, характеризующаяся их числом,
размером, формой, называется:
6. Нити ДНК соединяются при помощи связей между азотистыми
основаниями по принципу:
7. Назовите органеллы, непосредственно участвующие в синтезе
белка:
8. Определить содержание цитозина в молекуле ДНК, зная, что
содержание гуанина составляет 25 %:
9. Способность ДНК к самоудвоению называется:
10.Зная, что в ДНК содержание гуанина составляет 15%, определите
содержание тимина:
11. Какой вид химической связи возникает между аминокислотами в
молекуле белка:
12. Аллельные гены гетерозиготного организма всегда оказываются в
разных гаметах благодаря особому процессу, который называется:
13. Вид деления клеток, который является одной из причин
комбинативной изменчивости:
14. К свойствам генетического кода относятся:
15. Какой процесс, происходящий в профазе 1 мейоза, ведет к
редукции хромосом в дальнейшем?
Раздел 2. Закономерности наследования признаков
(теория - 8 ч, практика-2 ч).
16.Назовите хромосому, в которой находится ген, отвечающий за
передачу признаков только по мужской линии от отца к сыну:
17. Напишите изображение аллельных друг другу генов:
18. Аллели разных генов, отвечающих за развитие разных признаков,
в ряде случаев наследуются преимущественно вместе. Назовите
причину этого явления:
19. При каком типе наследования данный признак проявляется в
каждом поколении:
20. Частота проявления признаков среди носителей - это:
21. Если признак одного родителя как бы разбавляется признаком
второго родителя, это:
22. Если родители имеют 1 и 4 группы крови, то их дети могут иметь:
23. Комплементарность генов – это когда:
24. Мендель для получения гибридов 2 поколения при дигиридном
скрещивании использовал особи с определенными генотипами.
Назовите эти генотипы:
25. Укажите формулу определения количества типов гамет у
гетерозиготного по n признаков организма:
26. Рецессивные гены проявляются при браке каких родителей27. Анализирующее скрещивание заключается в том, что:
28. Степень выраженности признака – это:
29. Резус-конфликт возникает при браке:
30. Когда один ген не полностью подавляет действие другого гена –
это:
31. Вид взаимодействия неаллельных генов, когда несколько пар
неаллельных генов определяют развитие одного признака:
32. Как зависит сила сцепления между генами от расстояния между
ними:
33. В каждую гамету идет по одному из пары аллельных генов. Это
правило=
34. Признак с одинаковой частотой встречается у мужчин и женщин.
Назовите хромосому, в которой находится ген данного признака:
35. Если особь с неизвестным генотипом скрещивают с рецессивной
особью – это:
36. По законам Г. Менделя наследуются признаки через гены,
локализованные в:
37. Явление сцепления имеет место, если гены, детерминирующие
разные признаки, локализованы где ?
38. Гемофилия наследуется как?
38. Почему у женщин дальтонизм встречается реже, чем у мужчин?
40. При браке двух гетерозигот риск возникновения рецессивной
патологии у детей составляет:
41. Через доминантные гены, локализованные в негомологичном
участке x-хромосомы, наследуются:
42. Через гены, локализованные в негомологичном участке yхромосомы, наследуются:
43. От отца к сыну через y-хромосому передаются:
44. Тип наследования, когда признак передается от отца к дочери, а
сын получает этот признак уже от матери:
Раздел 3. Методы изучения наследственности и
изменчивости человека (теория - 4 ч, практика 2 ч).
45.Ультразвуковое сканирование – это метод:
46. Массовое обследование определенной группы людей с целью
предварительной диагностики заболевания – это:
47. Метод составления и анализа родословной
48. Графическое изображение брака в родословной
49. Метод, при котором определяется степень влияния внешней
среды на формирование признака
50. Метод определения нарушений обмена веществ с помощью
изучения активности ферментов
51. Перечислить инвазивные методы пренатальной диагностики
52. Метод изучения хромосомного набора, составление и анализ
идиограмм
Раздел 4. Виды изменчивости человека
(теория - 2 ч).
53.Транслокация – это
54. Пределы, в которых изменяется данный признак – это:
55. Вид мутаций, при которых изменяется структура хромосом:
56. Свойство живых организмов приобретать новые
признаки и
особенности развития
57. Изменения, возникающие под влиянием внешней среды и не
затрагивающие генотип
58. Изменение наследственного материала, возникающие под
влиянием факторов внешней среды
59. Изменения набора хромосом
60. Выпадение участка хромосомы
61. Изменения только фенотина, сходные с признаками
наследственных болезней
62. Факторы, вызывающие мутации, называются:
Раздел 5. Наследственность и патология (теория - 10 ч,
практика-2 ч).
63.Моносомия x о определяет:
64. По аутосомно-рецессивному типу наследуется болезнь
65. Фенилкетонурия – нарушение аминокислотного обмена –
наследуется:
66. Назовите причину синдрома «кошачьего крика»
67. причиной возникновения синдрома Клайнфельтера является:
68. причиной возникновения синдрома Эдвардса является:
69. Хромосомная перестройка (делеция) короткого плеча пятой
хромосомы обуславливает:
70. Болезнь, причиной которой является трисомия 21-ой пары
хромосом, называется:
71. Изменение числа половых хромосом (ХХУ) вызывает синдром:
72. Определить заболевание, симптомы которого следующие: плоское
лицо, плоский затылок, косоглазие, полуоткрытый рот, «обезьянья
борозда» на ладони:
73. Определить заболевание, симптомы которого следующие: болеют
только женщины, низкий рост, кожные складки от затылка до плеч,
широко расставлены соски молочных желез, бесплодие, иногда
пороки внутренних органов:
74. При каком заболевании дети светловолосые, голубоглазые, моча
имеет «мышиный» запах, нарушение умственного и физического
развития
75. При каком заболевании нужно исключить из пищи молоко:
76. Какие заболевания хотя и передаются по наследству, но
проявляются только при определенном сочетании внешних условий:
77. При каком заболевании в одной из форм происходит раннее
половое созревание у мальчиков, развитие по мужскому типу у
девочек: