Поли-и гетерофункциональные соединения

ПОЛИ-И ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ
1. К ПРЕДЕЛЬНЫМ ДВУХОСНОВНЫМ КИСЛОТАМ ОТНОСЯТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
Щавелевая, малоновая, янтарная
Пропионовая, масляная, капроновая
Глутаровая, фумаровая, фталевая
Малеиновая, яблочная, лимонная
Олеиновая, линолевая, линоленовая.
2. ПРИ НАГРЕВАНИИ 2 -ГИДРОКСИКИСЛОТ ОБРАЗУЕТСЯ
1) Лактон
2) Лактам
3) Лактид
4) Дикетопиперазин
5) Циклический имид
3.РЕАКЦИЯ, ПРОТЕКАЮЩАЯ ПРИ НАГРЕВАНИИ МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ,
НАЗЫВАЕТСЯ
1)
2)
3)
4)
5)
Гидратация
Дегидрирование
Дегидратация
Декарбоксилирование
Карбоксилирование
4. БИОГЕННЫЕ ГИДРОКСИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ ПЕРЕЧИСЛЕНЫ В РЯДУ
1)
2)
3)
4)
5)
Яблочная, лимонная, винная
Щавелевая, малоновая, янтарная
Стеариновая, пальмитиновая, арахидоновая
Бензойная, фталевая, терефталевая
Пропионовая, масляная, капроновая
5. ЦИКЛИЧЕСКИЙ ЭФИР 1,4-ДИОКСАН ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ЦИКЛОДЕГИДРАТАЦИИ
1)
2)
3)
4)
5)
Этиленгликоля
Уксусной кислоты
Глицерина
Этилового спирта
Масляной кислоты
6. В РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ И С КИСЛОТАМИ И С ОСНОВАНИЯМИ
ВСТУПАЮТ
1)
2)
3)
4)
5)
Гидроксикислоты
Кетоны
Карбоновые кислоты
Дикарбоновые кислоты
Диамины
7. ПРЕДЕЛЬНЫЕ ДВУХОСНОВНЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ ПЕРЕЧИСЛЕНЫ В РЯДУ
1)
2)
3)
4)
5)
Фумаровая, малеиновая, фталевая
Муравьиная, уксусная, пропионовая
Яблочная, лимонная, аконитовая
Малоновая, янтарная, глутаровая
Пальмитиновая, стеариновая, арахидоновая
8. АНГИДРИД ГЛУТАРОВОЙ КИСЛОТЫ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ ПО РЕАКЦИИ
O
CH2
C
O
OH
t0
1) CH2
CH2
C
OH
CH2
C
OH
+ 2CH3OH
3) CH2
CH2
C
OH
O
O
O
2)
O
C
CH2
HO
O
O
t0
C
4)
OH
C
CH2
C
HO
+ 2CH3OH
ONa
9.ДВУХОСНОВНЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ ПЕРЕЧИСЛЕНЫ В РЯДУ
1) Яблочная, лимонная, винная
2) Щавелевая, малоновая, янтарная
3) Стеариновая, пальмитиновая, арахидоновая
4) Бензойная, фталевая, тере-фталевая
5) Пропионовая, масляная, капроновая
10. In vivo (С УЧАСТИЕМ ФЕРМЕНТА И КОФЕРМЕНТА ФАД) ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА
ОБРАЗУЕТСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ
1) Окисления яблочной кислоты
2) Восстановление яблочной кислоты
3) Дегидратацией яблочной кислоты
4) Декарбоксилирования яблочной кислоты
5) Циклизации яблочной кислоты
11. ЛЕГКО ДЕКАРБОКСИЛИРУЕТСЯ ПРИ НАГРЕВАНИИ ВЫШЕ 1000С
O
1) CH3
CH2
CH2
C
OH
O
O
2)
C
OH
O
3)
CH2
C
C
CH2
C
OH
HO
C
HO
O
O
4)
O
5)
O
C
HO
CH2
CH2
C
OH
OH
12. КОЛИЧЕСТВО ИЗОМЕРОВ КИСЛОТЫ, СОДЕРЖАЩЕЙ ДВЕ КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ И
БЕНЗОЛЬНЫЙ ФРАГМЕНТ, РАВНО
1) 2
2) 3
3) 4
4) 5
5) 6
13. В РЕАКЦИИ И С КИСЛОТАМИ И С ОСНОВАНИЯМИ ВСТУПАЕТ
1) Янтарная кислота
2) Малоновая кислота
3) Путресцин
4) Кадаверин
5) -гидроксимасляная кислота
14. ХЕЛАТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ СИНЕГО ЦВЕТА СО СВЕЖЕПРИГОТОВЛЕННЫМ
ГИДРОКСИДОМ МЕДИ(II) ОБРАЗУЮТ
1) Одноатомные спирты
2) Многоатомные спирты
3) Одноосновные карбоновые кислоты
4) Одноатомные фенолы
5) Двухосновные карбоновые кислоты
15. КИСЛАЯ СОЛЬ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ ПРЕДСТАВЛЕНА ФОРМУЛОЙ
O
1)
O
C
CH2
CH2
CH2
HO
ONa
O
2)
O
C
4)
CH2
CH2
CH2
NaO
C
CH2
C
ONa
CH2
C
O
CH2
C
O
Ca
5)
O
C
3)
HO
CH2
CH2
C
O
ONa
O
CH2
NaO
O
C
O
C
O
ONa
16.ЦИКЛИЧЕСКИЙ АНГИДРИД ОБРАЗУЕТ КИСЛОТА
1) Уксусная
2) Малоновая
3) Щавелевая
4) Терефталевая (бензол-1,4-дикарбоновая)
5) Янтарная
17. ГЛИОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА (ОКСОЭТАНОВАЯ) МОЖЕТ ВСТУПАТЬ В РЕАКЦИИ
С КАЖДЫМ РЕАГЕНТОМ:
1) Фосфорной кислотой и гидроксидом меди(II)
2) Аммиаком и уксусной кислотой
3) Свежеприготовленным оксидом серебра и гидроксидом натрия
4) Хлороводородной кислотой и этанолом
5) Фосфорной и пропановой кислотами
18.ФЕНОЛЫ ДАЮТ ХАРАКТЕРНУЮ ЦВЕТНУЮ РЕАКЦИЮ В ВОДНОЙ СРЕДЕ С:
1) Хлоридом железа(III)
2) Гидрокидом натрия
3) Оксидом серебра
4) Хлоридом натрия
5) Хлоридом фосфора (V)
19. ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ: ФУМАРОВАЯ КИСЛОТА + H2O ЯВЛЯЕТСЯ
1)
O
O
C
CH C
CH2
HO
2) CH3
OH
O
O
OH
HO
OH
O
OH
O
C
CH
CH
OH
OH
CH C
OH
3) CH2
4)
CH2
C
C
HO
OH
OH
O
5)
C
CH2
C
O
CH2
COOH
C
OH
OH
20. КАЧЕСТВЕННОЙ РЕАКЦИЕЙ НА
РЕАКЦИЯ С
1) Гидроксидом меди(II)
2) Натрием
3) Серной кислотой
4) Хлоридом фосфора (V)
5) Бромоводородной кислотой
МНОГОАТОМНЫЕ
СПИРТЫ
ЯВЛЯЕТСЯ
21. ГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА (ГИДРОКСИЭТАНОВАЯ) МОЖЕТ ВСТУПАТЬ В
РЕАКЦИИ С КАЖДЫМ РЕАГЕНТОМ
1) Хлоридом фосфора (V) и хлороводородом
2) Этановой кислотой и этанолом
3) Бромоводородом и гидроксидом натрия
4) Фосфорной кислотой и аммиаком
5) Со всеми перечисленными выше реагентами
22. КАЧЕСТВЕННАЯ РЕАКЦИЯ НА МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ – ЭТО РЕАКЦИЯ С
РЕАГЕНТОМ
1) Натрием
2) Гидроксидом натрия
3) Гидроксидом меди(II)
4) Свежеприготовленным оксидом серебра
5) Хлоридом фосфора (V)
23. ПРИ ДЕГИДРАТАЦИИ ПРОПАНТРИОЛА-1,2,3 ОБРАЗУЕТСЯ
1) Пропаналь
2) Пропеналь
3) Пропановая кислота
4) Пропанон
5) Пропанол
24. ХОЛИН ИЗВЕСТЕН КАК СТРУКТУРНЫЙ ЭЛЕМЕНТ СЛОЖНЫХ ЛИПИДОВ,
ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ
1) Кислот
2) Аминов
3) Спиртов
4) Аминоспиртов
5) Альдегидов
25. ЦИКЛИЧЕСКИЙ ИМИД ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ НАГРЕВАНИИ С АММИАКОМ
1) Щавелевой кислоты
2) Уксусной кислоты
3) Малоновой кислоты
4) Пропионовой кислоты
5) Янтарной кислоты
20. МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА (2-ГИДРОКСИПРОПАНОВАЯ) МОЖЕТ ВСТУПАТЬ В
РЕАКЦИИ С КАЖДЫМ РЕАГЕНТОМ:
1) Хлоридом фосфора (V) и хлороводородом
2) Этановой кислотой и этанолом
3) Бромоводородом и гидроксидом натрия
4) Фосфорной кислотой и аммиаком
5) Со всеми перечисленными выше реагентами
21.КОЛАМИН ЯВЛЯЕТСЯ СТРУКТУРНЫМ КОМПОНЕНТОМ ЛИПИДОВ, ИМЕЕТ
ФОРМУЛУ
1) НО-СН2-СН2-NН2
2) NH2-NH2
3) НО-СН2-СН2-ОН
4) NН2ОН
5) СН3- NН2
22. МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ НЕ ВЗАИМОДЕЙСТВУЮТ С
1) Азотной кислотой
2) Фосфорной кислотой
3) Хлороводородной кислотой
4) Уксусной кислотой
5) Хлоридом натрия
23.ГЛИЦЕРИН, ВХОДЯЩИЙ В СОСТАВ БОЛЬШИНСТВА ОМЫЛЯЕМЫХ ЛИПИДОВ,
ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ
1)
2)
3)
4)
5)
Одноатомных спиртов
Многоатомных спиртов
Сложных эфиров
Гидроксикислот
Простых эфиров
24.В РЕАКЦИЮ ЭТЕРИФИКАЦИИ С АЗОТНОЙ КИСЛОТОЙ ВСТУПАЮТ
1) Путресцин, кадаверин, этилендиамин
2) Щавелевая, малоновая, янтарная кислоты
3) Этанол, этандиол, пропантриол
4) Толуол, этилбензол, пропилбензол
5) Этилен, пропилен, ацетилен
25. МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ ВЗАИМОДЕЙСТВУЮТ С
1) Азотной кислотой
2) Фосфорной кислотой
3) Хлороводородной кислотой
4) Серной кислотой
5) Со всеми выше перечисленными кислотами
26. САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ
1) Оксокислот
2) Ароматических гидроксикислот
3) Многоосновных кислот
4) Аминокислот
5) Гетероциклических соединений
27. ЦИКЛИЧЕСКИЙ АНГИДРИД ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ НАГРЕВАНИИ
1) Щавелевой кислоты
2) Малоновой кислоты
3) Янтарной кислоты
4) Фумаровой кислоты
5) Терефталевой кислоты
28.ПУТРЕСЦИН ИМЕЕТ ФОРМУЛУ
1) H2N-CH2-CH2-CH2-CH2-NH2
2) H2N-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-NH2
3) CH3-NH2
4) H2N-CH2-CH2-NH2
5) NH2-NH2
29. ПРИ НАГРЕВАНИИ ОРТО-ФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ ОБРАЗУЕТСЯ
COOH
COOH
OH
1)
+
3)
+
CO2
4)
+
2CO2
H2O
O
C
2)
O
+
H2O
COOH
CH3
C
O
+
5)
H2O
30.САЛИЦИЛОВАЯ(2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНАЯ) КИСЛОТА ВСТУПАЕТ В РЕАКЦИЮ С
1) Карбонатом натрия
2) Хлоридом фосфора (5)
3) Метанолом
4) Ангидридом уксусной кислоты
5) Со всеми выше перечисленными реагентами
31.К ПРЕДЕЛЬНЫМ ДВУХОСНОВНЫМ КИСЛОТАМ ОТНОСЯТСЯ
1) Щавелевая, малоновая, янтарная
2) Пропионовая, масляная, капроновая
3) Глутаровая, фумаровая, фталевая
4) Малеиновая, яблочная, лимонная
5) Олеиновая, линолевая, линоленовая
32. ПРЕВРАЩЕНИЕ ЯБЛОЧНОЙ
РЕАКЦИЯМ
1) Декарбоксилирования
2) Дегидратации
3) Дезаминирования
4) Дегидрирования
5) Восстановления
КИСЛОТЫ
В
ФУМАРОВУЮ
ОТНОСИТСЯ
К
33. МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ ВЗАИМОДЕЙСТВУЮТ С
1) Натрием
2) Азотной кислотой
3) Фосфорной кислотой
4) Хлоридом фосфора (V)
5) Со всеми перечисленными выше веществами
34. САЛИЦИЛОВАЯ (2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНАЯ) КИСЛОТА СОДЕРЖИТ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ
1) Гидроксильную и карбоксильную
2) Сложно-эфирную и карбоксильную
3) Сложно-эфирную и нитрогруппу
4) Сложно-эфирную и тиольную
5) Гидроксильную и сложно-эфирную
35. ДВУХАТОМНЫЙ ФЕНОЛ РЕЗОРЦИН(1,3 ДИГИДРОКСИБЕНЗОЛ)
ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С
1) Гидроксидом натрия
2) Бромной водой
3) Хлоридом железа (III)
4) Натрием
5) Со всеми перечисленными выше веществами
36. КАКАЯ НОВАЯ ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГРУППА ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИИ САЛИЦИЛОВОЙ (2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНАЯ) КИСЛОТЫ С
МЕТАНОЛОМ
1) Простая эфирная
2) Сложно-эфирная
3) Ангидридная
4) Полуацетальная
5) Ацетальная
37. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕНЫХ КИСЛОТ ПРИ НАГРЕВАНИИ НЕ ОБРАЗУЕТ ЦИКЛИЧЕСКИЙ
АНГИДРИД
1) Малеиновая
2) Фумаровая
3) Орто-фталевая
4) Янтарная
5) Глутаровая
38. СУКЦИНИМИД (ИМИД ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ) ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИИ
O
O
O
O
1)
3)
C CH2
CH2 C
t0
+ NH3
C
CH2 C
+ NH3
OH
HO
OH
HO
O
4) CH3 CH2
O
2) CH3
t0
CH2 CH2
C
+ NH3
OH
C
+ NH3
t0
OH
t0
5) CH3
CH2 C
N
t0
39.КАЧЕСТВЕННАЯ РЕАКЦИЯ НА ПОЛИФЕНОЛЫ – ЭТО РЕАКЦИЯ С РЕАГЕНТОМ
1) KMnO4
2) K4[Fe(CN)6]
3) K2Cr2O7
4) K3[Fe(CN)6]
5) FeCl3
40. ЦИКЛИЧЕСКИЙ АНГИДРИД ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ НАГРЕВАНИИ КИСЛОТЫ
1) Малоновой
2) Глутаровой
3) Терефталевой
4) Щавелевой
5) Фумаровой
41. ЛИМОННОЙ КИСЛОТЕ ОТВЕЧАЕТ СЛЕДУЮЩАЯ ФОРМУЛА
1) CH3 CH COOH
2) CH2
3) HOOC CH2
COOH
OH
OH
CH COOH
OH
COOH
4) HOOC
CH2
C
5) HOOC
CH2 COOH
CH
CH
COOH
OH OH
OH
42. ФОРМУЛА КАДАВЕРИНА
1) H2N-CH2-CH2-NH2
2) NH2-NH2
3) NH2OH
4) C2H5-NH2
5) H2N-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-NH2
43. В ОТЛИЧИЕ ОТ ОДНОАТОМНЫХ СПИРТОВ МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ
РЕАГИРУЮТ С
1) Na
2) PCl5
3) NaOH
4) HCl
5) Карбоновыми кислотами
44. ПРИ ДЕГИДРИРОВАНИИ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ ОБРАЗУЕТСЯ
1) Фумаровая кислота
2) Глутаровая кислота
3) Малоновая кислота
4) Щавелевая кислота
5) Масляная кислота
45. ПИРОВИНОГРАДНОЙ КИСЛОТЕ ОТВЕЧАЕТ СТРУКТУРНАЯ ФОРМУЛА
1) H
C
COOH
2) CH3
O
4) HOOC
C
COOH
3) CH3
O
C
CH2
COOH
C
CH2
COOH
O
5) HOOC
O
46. ГЛИЦЕРИНУ СООТВЕТСТВУЕТ ФОРМУЛА
1) СН3СООН
2) НООС-СООН
3) НО-СН2СН (ОН) СН2-ОН
4) С2Н5-ОН
5) НО-СН2СН2-ОН
C
O
CH2
CH2
COOH
47. КОЛАМИН ЯВЛЯЕТСЯ СТРУКТУРНЫМ КОМПОНЕНТОМ ЛИПИДОВ, ИМЕЕТ
ФОРМУЛУ
1) НО-СН2-СН2-NН2
2) NH2-NH2
3) НО-СН2-СН2-N(CH3)3+
4) NН2ОН
5) СН3- NН2
48. ПРИ ТЕРМИЧЕСКОМ РАЗЛОЖЕНИИ ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ ОБРАЗУЮТСЯ
1) СО2 + Н2О
2) С + Н2О
3) СН3СООН+СО2
4) НСООН + СО2
5) СО2 + Н2
49. ЭТИЛЕНГЛИКОЛЮ СООТВЕТСТВУЕТ ФОРМУЛА
1) С2Н5ОН
2) С2Н5ОСН3
3) НО-СН2СН2-ОН
4) СН3СООН
5) НО-СН2СН(ОН)СН2-ОН
50. САЛИЦИЛОВАЯ (2-ГИДРОКСИБЕНЗОЙНАЯ) КИСЛОТА ВСТУПАЕТ В РЕАКЦИЮ С
1) Хлоридом фосфора (V)
2) Хлоридом натрия
3) Оксидом серы(VI)
4) Оксидом углерода(IV)
5) Со всеми выше перечисленными реагентами
51. ЩАВЕЛЕВАЯ, МАЛОНОВАЯ, ЯНТАРНАЯ, ГЛУТАРОВАЯ КИСЛОТЫ – ПЕРВЫЕ
ЧЕТЫРЕ ЧЛЕНА ГОМОЛОГИЧЕСКОГО РЯДА
1) Непредельных одноосновных кислот
2) Предельных одноосновных карбоновых кислот
3) Предельных двухосновных карбоновых кислот
4) Непредельных двухосновных карбоновых кислот
5) Многоатомных спиртов
52. ГИДРОХИНОН(1,4-ДИГИДРОКСИБЕНЗОЛ), РЕЗОРЦИН (1,3ДИГИДРОКСИБЕНЗОЛ), ПИРОКАТЕХИН(1,2-ДИГИДРОКСИБЕНЗОЛ) ЯВЛЯЮТСЯ
1) Гомологами
2) Изомерами
3) Соединениями разных классов
4) Многоатомными спиртами
5) Ароматическими двухосновными кислотами
53. КОЛАМИН ПО НОМЕНКЛАТУРЕ IUPAC НАЗЫВАЮТ
1) 2-амино-1-гидроксиэтан
2) 1-амино-2-гидроксиэтан
3) 2-аминоэтанол
4) 1-аминоэтанол
5) Триэтаноламин
54. ВИННОЙ КИСЛОТЕ СООТВЕТСТВУЕТ СТРУКТУРНАЯ ФОРМУЛА
1) CH3 CH COOH
2) CH2
COOH
3) HOOC CH2
OH
OH
CH COOH
OH
COOH
4) HOOC
CH2
C
CH2 COOH
5) HOOC
CH
CH
COOH
OH OH
OH
УСТАНОВИТЬ СООТВЕТСТВИЯ
55. ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ
ЯВЛЯЕТСЯ
t°
1) 2-гидроксипропановая кислота
t°
H2SO4 ðàçá.
2) 2-гидроксипропановая кислота
t°
3) 4-гидроксипентановая кислота
56. ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ
t°
1) 3-гидроксипропановая кислота
2) 3-оксобутановая кислота
t°
3) 3-гидроксибутановая кислота
ЯВЛЯЕТСЯ
А.Лактам
Б. Лактид
В. Альдегид
Г Непредельная кислота
Д Лактон
t°
2) 3-гидроксибутановая кислота
3) 4-гидроксибутановая кислота
t°
t°
58. ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ
1) 2-гидроксипропановая кислота+уксусная кислота
2) 2-гидроксипропановая кислота+этанол
3) 2-гидроксипропановая кислота
ЯВЛЯЕТСЯ
А. Альдегид
Б. Лактид
В. Кетон и СО2
Г. Непредельная кислота
Д. Лактам
t°
57. ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ
1) Глицерин
А. Лактон
Б. Лактид
В. Альдегид
Г. Кетон
Д. Лактам
[O]
ЯВЛЯЕТСЯ
А. Ангидрид
Б. Амид
В. Сложный эфир
Г. Простой эфир
Д. Оксокислота
59. ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ
ЯВЛЯЕТСЯ
А.Непредельная кислота
[O]
1)2-гидроксибутандиоваякислота
Б.Лактон
t°
2) 4-гидроксипентановая кислота
В.Лактам
t°
3) 2-гидроксибутановая кислота
Г.Оксобутандиовая кислота
Д. Лактид
60. ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ
t°
1) 4-гидроксибутановая кислота
t°
H2SO4 ðàçá.
2) 2-оксопропановая кислота
3) 3-гидроксибутановая кислота
t°
61. ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ
1) Лимонная кислота
2) Яблочная кислота
ЯВЛЯЕТСЯ
А. Уксусная кислота
Б. Цис-аконитовая кислота
В. Фумаровая кислота
Г. Акриловая кислота
Д. Щавелевоуксусная кислота
-H2O
-H2O
3) 3-гидроксипропановая кислота
-H2O
62. ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ
1) 2-оксопропановая кислота
2) Малоновая кислота
3) Щавелевая кислота
ЯВЛЯЕТСЯ
А. Альдегид и СО2
Б. Лактам
В. Лактид
Г. Лактон
Д. Непредельная кислота
ЯВЛЯЕТСЯ
А. Уксусный альдегид
-CO2
Б. Уксусная кислотf
-CO2
В. НСООН
-CO2
Г. Пропионовый альдегид
Д. Янтарная кислота
63. ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ
1) 4-гидроксибутановая кислота
t°
2) 2-оксопропановая кислота
3) 2-гидроксипропановая кислота
[O]
ЯВЛЯЕТСЯ
А. Лактон
Б. Лактид
В. Альдегид
Г. Кетон
Д. Оксокислота
64. ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ
1) Щавелевая кислота+ 2 моля этанола
ЯВЛЯЕТСЯ
А. Простой эфир
Б. Оксалат кальция
В.Сложный эфир щавелевой кислоты
Г. Уксусная кислота
Д. НСООН+СО2
2) Щавелевая кислота+гидроксид кальция
3) Щавелевая кислота
t°
65. ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ
1) 2-гидроксиэтановая кислота
t°
t°
H2SO4 ðàçá.
2) 2-гидроксипропановая кислота
3) 2-гидрокси-3-метилбутановая кислота
66. ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ
1) 4-гидроксибутановая кислота
2) Пропантриол-1,2,3
t°
t°
67. ПРОДУКТОМ РЕАКЦИИ
2) 3-гидроксибутановая кислота
3) 4-гидроксигексановая кислота
t°
t°
ЯВЛЯЕТСЯ
А. Дикетопиперазин
Б. Непредельная кислота
В. Альдегид
Г. Лактон
Д. Лактид
ЯВЛЯЕТСЯ
А.Лактид
Б. Лактам
В. Лактон
Г. Непредельная кислота
Д. Дикетопиперазин
t°
68. ПРИ НАГРЕВАНИИ КИСЛОТЫ
1) Молочной
2) 3-гидроксибутановой
3) Щавелевой
69. ПРИ НАГРЕВАНИИ КИСЛОТЫ
1) Пентандиовой
2) Пропандиовой
3) Цис-бутендиовой
t°
t°
3) 2-гидроксипропановая кислота
1) 2-гидроксиэтановая кислота
ЯВЛЯЕТСЯ
А. Лактон
Б. Лактам
В. Лактид
Г. Альдегид
Д. Кетон
ОБРАЗУЕТСЯ
А. Лактид
Б.Бутен-2-овая кислота
В. НСООН и СО2
Г. Лактон
Д.Лактам
ОБРАЗУЕТСЯ
А. Ангидрид пропионовой кислоты
Б. Ангидрид глутаровой кислоты
В. Ангидрид малеиновой кислоты
Г. Ангидрид малоновой кислоты
Д. Уксусная кислота и CO2
Е. Пропионовая кислота и CO2