ТЕСТ № 1 1. Уравнение Клапейрона-Клаузиуса описывает зависимость равновесного

ТЕСТ № 1
1. Уравнение Клапейрона-Клаузиуса описывает зависимость равновесного
давления от температуры для:
а) однокомпонентной однофазной системы
б) однокомпонентной двухфазной системы
в) двухкомпонентной однофазной системы
г) двухкомпонентной двухфазной системы
д) двухкомпонентной трехфазной системы
2. Выберите правую часть уравнения, описывающего ход линии
моновариантного равновесия на Р – Т-диаграмме состояния для
однокомпонентной двухфазной системы, соответствующую левой части dP/dT
=
а)
H  1 1 
H  1 1 
H
H
H
H
  ; в)
  ; д)
; б)
; г)
; е)
.
2
T
RT
TV
RT
R  T2 T1 
R  T1 T2 
3. Поверхностная энергия, которой обладают объекты коллоидной химии,
представляет собой:
а) произведение поверхностного натяжения и температуры
б) произведение поверхностного натяжения и давления
в) произведение поверхностного натяжения и площади межфазной
поверхности
г) произведение поверхностного натяжения к площади межфазной
поверхности
4. Соотношения между величинами абсолютной (А) и гиббсовской (Г)
адсорбции:
а) А > Г
б) А < Г
в) А = − Г
5. Фундаментальное адсорбционное уравнение Гиббса d =
а)  Г i dni ; б)   Г i d i ; в)
i
i
Г
i
i
/ dni ; г)   Г i / d i .
i
6. Работа, затрачиваемая на обратимый разрыв межмолекулярных связей
между двумя находящимися в контакте фазами разной природы, представляет
собой:
а) работу адгезии
б) работу смачивания
в) работу когезии
г) работу десорбции
д) работу адсорбции
7. Поверхность называют лиофильной, если краевой угол :
а)  < 180o
б)  < 90o
в)  > 90o
г)  = 90o
8.  − поверхностное натяжение; VМ – молярный объем; s и V – площадь
поверхности и объем тела.
Влияние дисперсности на внутреннее давление (р) в телах описывается
уравнением, согласно которому р =
а) VM
ds
dV
ds
dV
; б) VM
; в) 
; г) 
.
dV
ds
dV
ds
9. Капиллярные явления обусловлены влиянием:
а) дисперсности на давление насыщенных паров
б) дисперсности на внутреннее давление
в) дисперсности на растворимость
г) дисперсности на поверхностное натяжение
10. В соответствии с законом Генри начальный участок изотермы
адсорбции (при малых концентрациях или давлениях) должен быть:
а) выпуклым по отношению к оси абсцисс
б) вогнутым по отношению к оси абсцисс
в) линейным
ТЕСТ № 2
1. Находящаяся в состоянии равновесия система 2SO2(г) + О2(г) = 2SO3(г):
а) гомогенная
б) гетерогенная
в) однофазная
г) двухфазная
д) трехфазная
е) четырехфазная
2. Размер частиц золей (ультрамикрогетерогенных систем) лежит в
пределах:
а) от 10-11 до 10-12 м
б) от 10-8 до 10-10 м
в) от 10-5 до 10-7 м
г) от 10-7 до 10-9 м
д) от 10-3 до 10-5 м
е) от 10-1 до 10-2 м
3. Работа адгезии (Wa) между жидкой и твердой фазами равна:
а) ТГ + ЖГ
б) ТГ + ЖГ + ТЖ
в) ТГ + ЖГ − ТЖ
г) ТЖ − ТГ − ЖГ − ТЖ
4. Смачивание количественно характеризуется:
а) Wa (работой адгезии)
б) Wк (работой когезии)
в)  (краевым углом)
г) cos
д) ЖГ (поверхностным натяжением жидкости на границе с газовой фазой)
е) ТГ (поверхностным натяжением на границе твердого тела с газовой
фазой)
5. Изотерма адсорбции представляет собой зависимость (А− адсорбция; с –
равновесная концентрация; Т – температура)
а) с = fA(T)
б) A = fC(T)
в) T = fC(A)
г) с = fT(A)
д) A = fT(c)
6. 1 − растворитель; 2 – растворенное вещество;  – поверхностное
натяжение; Г – гиббсовская адсорбция; n – число молей компонента;  –
химический потенциал компонента.
При адсорбции из бинарного разбавленного раствора фундаментальное
адсорбционное уравнение Гиббса имеет вид –d =
а)
б)
в)
г)
д)
Г1dn1  Г 2 dn2
Г 2 / dn2
Г1 / d1  Г 2 / d 2
Г 2 d 2
Г1 / d1
7. Поверхность называют лиофильной, если краевой угол :
а)  < 180o
б)  < 90o
в)  > 90o
г)  = 90o
8.  − поверхностное натяжение; VМ – молярный объем; s и V – площадь
поверхности и объем тела.
Влияние дисперсности на внутреннее давление (р) в телах описывается
уравнением, согласно которому р =
а) VM
ds
dV
ds
dV
; б) VM
; в) 
; г) 
.
dV
ds
dV
ds
9. Капиллярные явления обусловлены влиянием:
а) дисперсности на давление насыщенных паров
б) дисперсности на внутреннее давление
в) дисперсности на растворимость
г) дисперсности на поверхностное натяжение
10. В соответствии с законом Генри начальный участок изотермы
адсорбции (при малых концентрациях или давлениях) должен быть:
а) выпуклым по отношению к оси абсцисс
б) вогнутым по отношению к оси абсцисс
в) линейным
ТЕСТ № 3
1. Находящаяся в состоянии равновесия система
NH4HCO3(k) = NH3(г) + CO2(г) + H2О(ж):
а) гомогенная
б) гетерогенная
в) однофазная
г) двухфазная
д) трехфазная
е) четырехфазная
2.  − поверхностное натяжение жидкости; rм – радиус мениска жидкости;
 − плотность жидкости; 0 – плотность газовой фазы; g – ускорение
свободного падения. Высота поднятия жидкости в капилляре со сферическим
мениском h равна:
а)

2
2

; в)
; б)
; г)
.
rM
rM
rM (    0 ) g
rM (    0 ) g
3. Влияние дисперсности на внутреннее давление в капле жидкости:
а) тем выше, чем выше её поверхностное натяжение
б) тем выше, чем ниже её поверхностное натяжение
в) не зависит от поверхностного натяжения
4. Закон Генри соблюдается:
а) при высокой концентрации (давлении паров) адсорбата
б) при низкой концентрации (давлении паров) адсорбата
в) в средней части изотермы адсорбции
5. Физическая адсорбция обусловлена:
а) реакцией ионного обмена
б) образованием ковалентных связей
в) действием сил Ван-дер-Ваальса
6. Увеличение (по абсолютной величине) кривизны поверхности вогнутого
мениска жидкости в капилляре:
а) не изменяет давления насыщенного пара над ней
б) ведет к увеличению давления насыщенного пара над ней
в) ведет к уменьшению давления насыщенного пара над ней
7. Лиофильными являются такие дисперсные системы, которые:
а) образуются самопроизвольно
б) имеют высокое поверхностное натяжение на границе дисперсная фаза –
дисперсионная среда
в) имеют низкое поверхностное натяжение на границе дисперсная фаза –
дисперсионная среда
г) требуют затрат энергии при их получении
д) содержат высокодисперсные частицы
е) содержат крупные частицы
8. Поверхностное натяжение
термодинамического потенциала:
– это частная производная от любого
а) по числу молей дисперсной фазы
б) по площади межфазной поверхности
в) по температуре
г) по давлению
9. Вещества, являющиеся поверхностно-активными по отношению к
границе раздела водный раствор – воздух:
а) бутанол
б) фенол
в) едкий натр
г) хлорид кальция
д) стеарат натрия
10. Адсорбцией является:
а) процесс самопроизвольного перераспределения компонентов внутри
отдельной фазы
б) процесс самопроизвольного перераспределения компонентов между
двумя фазами
в) процесс взаимодействия между поверхностями конденсированных фаз
г) процесс самопроизвольного перераспределения компонентов между
поверхностным слоем и объемной фазой
ТЕСТ № 4
1. Находящаяся в состоянии равновесия система
PCl5(ж) = PCl3(г) + Cl2(г):
а) гомогенная
б) гетерогенная
в) однофазная
г) двухфазная
д) трехфазная
е) четырехфазная
2. Использование поверхностно активных веществ при смачивании водой
поверхностей неполярных тел:
а) увеличивает косинус краевого угла
б) уменьшает косинус краевого угла
в) увеличивает работу когезии воды
г) увеличивает краевой угол
д) уменьшает работу когезии воды
3.
Явление,
обусловленное
межмолекулярным
взаимодействием
находящихся в контакте двух конденсированных фаз разной природы,
называют:
а) адсорбцией
б) адгезией
в) смачиванием
г) когезией
4. Дисперсная фаза состоит из сферических частиц радиусом (r).
Дисперсность D =
а) 1/r
б) 2/r
в) 1/2r
г) 4/r
5. Число степеней свободы (вариантность состояния) системы, состоящей из
К компонентов и Ф фаз, на которую из внешних условий влияют только
давление и температура:
а) К + Ф + 2; б) К + Ф − 2; в) К − Ф + 2;
г) К − Ф − 2; д) Ф – К + 2; е) Ф – К – 2.
6. Уменьшение радиуса кривизны вогнутого мениска жидкости в капилляре:
а) увеличивает высоту капиллярного поднятия
б) уменьшает высоту капиллярного поднятия
в) не изменяет высоту капиллярного поднятия
7. Увеличение кривизны поверхности:
а) приводит к увеличению внутреннего давления
б) приводит к уменьшению внутреннего давления
в) не изменяет внутреннее давление
8. Правильное соотношение между константами уравнений Ленгмюра (Гmax,
Кр) и Генри (Кг):
а) Гmax∙Kp = KГ
б) Гmax/Kp = KГ
в) Kp/ KГ = Гmax
г) KГ/ Kp = Гmax
9. При физической адсорбции из всех физических взаимодействий наиболее
универсальным является взаимодействие:
а) дисперсионное
б) ориентационное
в) индукционное
10. Правильное соотношение между давлениями насыщенных паров одной
и той же жидкости при одной и той же температуре над каплей (р r), над
вогнутым мениском (рm) и над плоской поверхностью (рs) этой жидкости:
а) рr = рm > рs
б) рr > рs > рm
в) рr < рs < рm
г) рr = рm < рs
ТЕСТ № 5
1. Число независимых компонентов в равновесной системе
N2(г) + 2H2(г) = 2NH3(г), полученной в результате смешения 2 моль азота и 5
моль аммиака
а) 3; б) 7; в) 2; г) 1; д) 4; е) 5.
2. Лиофобными являются такие дисперсные системы, которые:
а) образуются самопроизвольно
б) имеют высокое поверхностное натяжение на границе дисперсная фаза –
дисперсионная среда
в) имеют низкое поверхностное натяжение на границе дисперсная фаза –
дисперсионная среда
г) требуют затрат энергии при их приготовлении
д) содержат высокодисперсные частицы
е) содержат крупные частицы
3. Поверхностное натяжение жидкостей представляет собой:
а) внутреннюю энергию единицы поверхностного слоя
б) теплоту образования единицы поверхности
в) удельную свободную энергию
г) силы, действующие по касательной к поверхности жидкости
4.  − поверхностное натяжение; с – концентрация; Т – температура; R –
универсальная газовая постоянная.
Частное выражение адсорбционного уравнения Гиббса при адсорбции из
разбавленного двухкомпонентного раствора имеет вид Г =
а) сRT
б)
с d
RT dc
в) −сRT
г) 
с d
RT dc
5. При физической адсорбции поверхностное натяжение:
а) не меняется
б) уменьшается
в) повышается
г) сначала уменьшается, затем повышается
д) сначала повышается, затем уменьшается
6. Wk – работа когезии;  − краевой угол. Согласно уравнению Дюпре-Юнга
работа адгезии Wa равна:
Wk
cos
2
1  cos 
б) Wk
2
в) 2Wk (1  cos )
1  cos 
г) Wk
2
а)
7. Работа, затрачиваемая на обратимый разрыв тела и отнесенная к единице
площади сечения, представляет собой:
а) работу адсорбции
б) работу адгезии
в) работу смачивания
г) работу когезии
8. К числу поверхностных относятся явления, происходящие:
а) внутри отдельной фазы
б) в объеме истинного раствора
в) в газовой системе
г) на границе раздела фаз
9. Давление насыщенного пара над вогнутым мениском жидкости в
капилляре будет тем больше, чем:
а) меньше радиус мениска
б) больше молярный объем жидкости
в) меньше поверхностное натяжение жидкости
г) больше поверхностное натяжение жидкости
10. Влияние дисперсности на внутреннее давление тел описывается
уравнением:
а) Липпмана
б) Ленгмюра
в) Лапласа
г) Леннарда-Джонса
ТЕСТ № 6
1.  − поверхностное натяжение. Если тело имеет форму сферы с радиусом
(r), то согласно уравнению Лапласа избыточное внутреннее давление в нем р
равно:
а) ∙r
б) −2∙r
в) /r
г) −/r
д) 2/r
е) −2/r
2. Диаграмма состояния воды при невысоких давлениях. Определите
область существования жидкости на фазовой диаграмме воды
а) область 2
б) область 3
в) область 1
3. Лиофобные дисперсные системы
неустойчивыми, потому что в этих системах:
являются
термодинамически
а) содержатся слишком крупные частицы
б) межфазное поверхностное натяжение слишком высокое
в) межфазное поверхностное натяжение очень низкое
г) очень слабая адгезия между дисперсной фазой и дисперсионной средой
д) очень сильная адгезия между дисперсной фазой и дисперсионной средой
4. Верные сравнения поверхностных натяжений () жидкостей на границе с
газовой фазой (воздухом) при одинаковой температуре:
а) (лед-воздух) > (вода-воздух)
б) (ж1-ж2) < (ж1-г)
в)  (вода-воздух) > (ртуть-воздух)
5. G – поверхностная активность;  − поверхностное натяжение; с −
концентрация.
Выражение,
определяющее
величину
поверхностной
активности, G =
а) 
d
d
 d 
 d 
; б)
; в) lim
;
г)

lim 



c 0
c  0 dc
dc
dc
 dc 


6.  − краевой угол; с – концентрация ПАВ. На приведенной изотерме
смачивания точке инверсии соответствует точка:
а) А; б) Б; в) В; г) Г
7. Адсорбентом называют:
а) адсорбирующееся вещество
б) более конденсированную фазу адсорбционной системы
в) менее конденсированную фазу адсорбционной системы
8. Число степеней свободы (вариантность состояния) системы, состоящей
из К компонентов и Ф фаз, на которую из внешних условий влияют только
температура (давление постоянно):
а) К + Ф + 1; б) К + Ф − 1; в) К − Ф + 1;
г) К − Ф − 1; д) Ф – К + 1; е) Ф – К – 1.
9. Число степеней свободы двухфазной однокомпонентной системы, на
которую из внешних условий влияют только давление и температура:
а) 1; б) 2; в) 3; г) 4
10. Из перечисленных явлений относятся к поверхностным явлениям:
а) седиментация
б) смачивание
в) мицеллообразование
г) абсорбция
д) электрофорез
е) адсорбция
ж) коагуляция
з) адгезия
ТЕСТ № 7
1. Наибольшее число различных фаз, которые могут сосуществовать в
равновесии в двухкомпонентной гетерогенной системе, на которую из внешних
условий влияют только давление и температура:
а) 1; б) 2; в) 3; г) 4; д) 5
2. Рисунок, на котором правильно показано положение и форма мениска
воды в капилляре, имеющем гидрофильную поверхность:
а)
б)
в)
г)
3.  − поверхностное натяжение. Избыточное давление (р) внутри
жидкости с вогнутым сферическим мениском радиуса (rм) равно:
а) ∙rм
б) −2∙rм
в) /rм
г) −/rм
д) 2/rм
е) −2/rм
4. G – энергия Гиббса; S – энтропия; Т – температура; V – объем; р –
давление;  – поверхностное натяжение; s – площадь поверхности; I –
химический потенциал компонента i; ni – число молей компонента i;  и q –
электрический потенциал и заряд поверхности.
Объединенное уравнение первого и второго начал термодинамики для
дисперсных систем dG =
а) –SdT + Vdp + ds + ∑Idni + dq
б) –SdT + Vdp − ds + ∑Idni + dq
в) –SdT + Vdp + ∑Idni + dq
5. Единицы измерения величины поверхностного натяжения:
а) Дж
б) Н/м2
в) Дж∙м2
г) Н/м
д) Дж/моль
е) Дж/м2
6.  − краевой угол; с – концентрация ПАВ. На приведенной изотерме
смачивания лиофильной поверхности соответствует участок:
а) от А до Б; б) от А до В; в) от А до Г; г) от Б до Г
7. Выберите правильное неравенство. (Wk(i) – работа когезии i-го вещества):
а) Wk(анилин) > Wk(вода)
б) Wk(вода) > Wk(ртуть)
в) Wk(ртуть) < Wk(алмаз)
г) Wk(вода) < Wk(бензол)
8. F − xисло степеней свободы; К− количество компонентов системы; Ф −
число фаз в системе. Для дисперсных систем правило фаз Гиббса имеет вид:
а) F = К − Ф; б) F = К − Ф + 1; в) F = К − Ф + 2;
г) F = К − Ф + 3
9. При увеличении дисперсности ВаО равновесие химической реакции
разложения карбоната бария ВаСО3 ↔ ВаО + СО2 :
а) не изменится
б) сместится в сторону продуктов реакции
в) сместится в сторону исходного вещества
10. Правильные варианты зависимостей гиббсовской адсорбции (Г) и
поверхностного натяжения () от концентрации (с), характерные для водных
растворов поверхностно-активных веществ:
а)
б)
в)
г)
ТЕСТ № 8
1.  − краевой угол; с – концентрация ПАВ. На приведенной изотерме
смачивания лиофобной поверхности соответствует участок:
а) от А до Г; б) от А до Б; в) от Б до В; г) от Б до Г
2. Рисунок, на котором правильно показано положение и форма мениска
воды в капилляре, имеющем гидрофобную поверхность:
а)
б)
в)
г)
3. Число фаз в равновесной системе NH4Cl(k) = NH3(г) + HCl(г):
а) 1; б) 2; в) 3; г) 4
4. Удельная поверхность дисперсной системы  это отношение площади
поверхности между фазами:
а) к температуре
б) к давлению
в) к объему дисперсной фазы
г) к концентрации дисперсной фазы
д) к массе дисперсной фазы
е) к концентрации дисперсной среды
5. Лиозоли, согласно классификации дисперсных систем по размерам
частиц дисперсной фазы, относятся к:
а) микрогетерогенным системам
б) ультрамикрогетерогенным системам
в) грубодисперсным системам
6.  − поверхностное натяжение; r – радиус кривизны поверхности; ж −
жидкая фаза; г – газообразная фаза. Рисунок, на котором показано правильное
направление действия дополнительного внутреннего давления (нижняя фаза –
жидкая, верхняя – газообразная):
а)
б)
в)
г)
7. Повышение температуры при физической адсорбции газов и паров:
а) не влияет на величину адсорбции
б) ведет к росту адсорбции
в) ведет к уменьшению адсорбции
г) ведет к образованию поверхностных химических соединений
8. Верные сравнения поверхностных натяжений () жидкостей на границе с
газовой фазой (воздухом) при одинаковой температуре:
а) (октан) > (вода)
б) (ртуть) > (вода)
в)  (этанол) > (вода)
г)  (вода) > (изопропанол)
9. Возрастание дисперсности капель жидкости:
а) ведет к увеличению равновесного давления насыщенного пара
б) ведет к уменьшению равновесного давления насыщенного пара
в) не изменяет равновесного давления насыщенного пара
10. Увеличение отрицательной кривизны поверхности (по абсолютной
величине) вещества:
а) вызывает увеличение растворимости вещества
б) вызывает уменьшение растворимости вещества
в) не меняет растворимость вещества
ТЕСТ № 9
1. Рисунки, на которых правильно показан краевой угол ():
а)
б)
в)
д)
е)
г)
2. Уравнение Ленгмюра используется в случае:
а) нелокализованной адсорбции на энергетически однородной поверхности
б) локализованной адсорбции на энергетически неоднородной поверхности
в) локализованной адсорбции на энергетически однородной поверхности
г) капиллярной конденсации
3. Г – адсорбция; Гmax – максимальная адсорбция; х – степень заполнения
поверхности адсорбента; Кр – константа адсорбционного равновесия; с −
равновесная концентрация адсорбата.
Уравнение Ленгмюра в области низких концентраций принимает вид:
а) Г = Кр∙с
б) Г = Гmax∙с
в) х = Гmax Кр∙с
г) х = Кр∙с
д) х 
К рс
1  К рс
4. Адсорбатом называют:
а) адсорбирующееся вещество
б) более конденсированную фазу адсорбционной системы
в) менее конденсированную фазу адсорбционной системы
5. Характерными особенностями лиозолей являются:
а) отсутствие седиментации
б) участие частиц в броуновском движении
в) низкое поверхностное натяжение
г) высокая вязкость
6. Под абсолютной адсорбцией понимают:
а) общее количество адсорбента в объеме поверхностного слоя, отнесенное
к единице площади поверхности или единице массы адсорбата
б) общее количество адсорбата в объеме фазы, отнесенное к единице
площади поверхности или единице массы адсорбента
в) избыточное количество адсорбата в объеме поверхностного слоя по
сравнению с его количеством в таком же объеме объемной фазы, отнесенное к
единице площади или единице массы адсорбента
г) общее количество адсорбата в объеме поверхностного слоя, отнесенное к
единице площади поверхности или единице массы адсорбента
7.  − поверхностное натяжение; G – поверхностная активность; с −
концентрация. Неравенства, характеризующие поведение поверхностноактивных веществ (ПАВ) в водных растворах:
а) (ПАВ) > (Н2О)
б) G > 0
в) d/dc > 0
г) (Н2О) > (ПАВ)
8. Варианты выражений термодинамического определения поверхностного
натяжения  =
U
а)  
 n  S ,V , s
U
; б)  
 s  S ,V ,n
G
; в)  
 n  T , p , s
G
; г)  
 s  T , p ,n
9. Отрицательная гиббсовская адсорбция данного компонента означает,
что его концентрация в поверхностном слое:
а) меньше концентрации этого компонента в объемной фазе
б) больше концентрации этого компонента в объемной фазе
в) равна концентрации этого компонента в объемной фазе
г) равна концентрации этого компонента в объемной фазе до адсорбции
10.
ds
 кривизна поверхности жидкости; тг и тж – поверхностные
dV
натяжения на границах твердого тела с газовой фазой и жидкостью,
соответственно;  − краевой угол. Жидкость не будет самопроизвольно
пропитывать пористое тело при условии:
а)
ds
ds
 0 ; б)
 0 ; в) тг > тж; г)  < 90o
dV
dV
ТЕСТ № 10
1. Рисунок, на котором правильно показана изотерма адсорбции в
координатах линейной формы уравнения Ленгмюра:
а)
б)
2. Единицы измерения поверхностной активности:
в)
а) Н/м; б) Н/м2 в) Н∙м/моль; г) Дж∙м/моль; д) Дж∙м2; е) Дж/м
3. На представленном рисунке показан мениск жидкости в капилляре,
имеющем лиофильную поверхность. Какой из отмеченных на рисунке углов
равен углу смачивания?
а) ; б) ; в) ; г) 
4. Лиофильные дисперсные системы
устойчивыми, потому что в этих системах:
являются
термодинамически
а) плотность частиц дисперсной фазы очень низкая
б) очень слабая адгезия между дисперсной фазой и дисперсионной средой
в) межфазное поверхностное натяжение очень низкое
г) межфазное поверхностное натяжение слишком высокое
д) очень сильная адгезия между дисперсной фазой и дисперсионной средой
5. Выберите правильное неравенство для работ адгезии при
взаимодействии воды и бензола с поверхностью различных тел при одной и той
же температуре (фторопласт  неполярный полимер):
а) Wа(вода, фторопласт) > Wа(бензол, фторопласт)
б) Wа(вода, фторопласт) > Wа(вода, кварц)
в) Wа(вода, кварц) > Wа(вода, графит)
6. Под гиббсовской адсорбцией понимают:
а) общее количество адсорбента в объеме поверхностного слоя, отнесенное
к единице площади поверхности или единице массы адсорбата
б) общее количество адсорбата в объеме фазы, отнесенное к единице
площади поверхности или единице массы адсорбента
в) избыточное количество адсорбата в объеме поверхностного слоя по
сравнению с его количеством в таком же объеме объемной фазы, отнесенное к
единице площади или единице массы адсорбента
г) общее количество адсорбата в объеме поверхностного слоя, отнесенное к
единице площади поверхности или единице массы адсорбента
7. Взаимные переходы кристаллических модификаций чистого вещества,
которые могут протекать как в прямом, так и в обратном направлениях в
условиях равновесия:
а) монотропные
б) энантиотропные
в) необратимые
г) обратимые
8. Выберите поверхностно-активные вещества:
а) спирты; б) неорганические соли; в) карбоновые кислоты; г) неорганические
кислоты; д) щелочи
9. Укажите область применимости уравнения
d ln p H

dT
RT 2
при описании двухфазных равновесий в однокомпонентных системах:
а) равновесия с участием пара вблизи критической точки
б) равновесия с участием пара, рассматриваемого как идеальный газ
в) равновесия с участием пара, рассматриваемого как идеальный газ, при
условиях, далеких от критической точки
г) равновесия твердой и жидкой фаз
д) равновесия любых двух фаз
10. Связь между разнородными
молекулярном контакте это:
а) хемосрбция
б) адгезия
конденсированными
телами
при
в) адсорбция
г) когезия
ДЕШИФРАТОР ТЕСТОВ
№
теста
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
1
б
а, в
б, д
б, г
в
д
г
б
а, д
б
2
е
г
в
а, д
б, г
а
б
в
в
г
3
в
в
а
б
в
б, г
е
б
г
б
4
а
в, г
б
в
г
а, б
а
в, д
а
в, д
Вопросы теста
5
6
7
б
а
б
д
г
б
в
в
а, в
в
а
а
б
б
г
в
б
б
г, е
г
в
б
а
в
а, б
г
б, г
в
в
б, г
8
в
в
б
а
г
в
г
б, г
б, г
а, в
9
б
б
а, б, д
а
в
а
в
а
а
в
10
в
в
г
б
в
б, е, з
б, в
б
а
б