Подкласс солнечники

Министерство образования и науки Республики Казахстан
Семипалатинский госдуарственный педагогический институт
Факультет естественных наук
Кафедра общей биологии
Учебно-методический комлпекс дисциплины
«Большой практикум по зоологии беспозвоночных»
для студентов 3 курса специальности 050113 «Биология»
Семей, 2010
Составитель: ст. преподаватель кафедры общей биологии С.Д. Жилкыбаева
________________
Утверждено на заседании кафедры: протокол № 1 от «___»_________ 200__ г.
Зав. кафедрой общей биологии, к.б.н._____________________ Калиева С.К.
Обсуждено на заседании учебно-методического совета факультета естественных наук
Протокол № ___ от «___»____________ 200___ г.
Декан факультета естественных наук, к.б.н.:__________________ Сапарова Г.С.
Содержание
стр.
1.
3
4
5
6
Раздел 1. Глоссарий по дисциплине
Раздел 2. Методические указания для проведения лабораторных
занятий
Раздел 3. Методические рекомендации по СРСП
Раздел 4. Методические рекомендации по СРС
Раздел 5. Контрольно-измерительные средства
РАЗДЕЛ 1.
ГЛОССАРИЙ
Автогамия — самооплодотворение как форма полового размножения у простейших путем
слияния гаплоидных ядер в одной зародышевой клетке.
Автотомия — самокалечение, или ампутация частей тела как реакция самозащиты
животного.
Агаметы — молодые особи у простейших, образовавшиеся в результате множественного
бесполого размножения — агамогонии.
Агамогония — множественное бесполое размножение у простейших с образованием агамет.
Агамонт — особь у простейших, размножающаяся бесполым путем
Адаптация — приспособление.
Акрон — передний отдел тела членистоногих, состоящий из предротовой лопасти и двух
сегментов.
Аксоподия — лучеобразная псевдоподия с осевым стержнем у простейших.
Амбулакральная система — уникальная вододвигательная система у иглокожих
целомического происхождения.
Амебоцит — клетка, способная к амебоидному движению.
Амфибластула — личинка у губок с мелкими жгутиковыми клетками на анимальном
полюсе и крупными клетками на вегетативном.
Аналогичные (органы) — сходные по функции, но разные по происхождению.
Анаморфоз — тип постэмбрионального развития у членистоногих, при котором из яиц
отрождаются личинки с неполным числом сегментов и их число увеличивается с каждой
линькой.
Анаэробный — безвоздушный; термин относится к организмам, существующим в
бескислородной среде.
Антенны — удлиненные чувствующие придатки на голове у полихет и членистоногих.
Апомиксис — размножение без оплодотворения при партеногенезе.
Апоморфный — признак отражает эволюционно продвинутое состояние морфологии
органов.
Ароморфоз — тип биологического прогресса в эволюции, который приводит к повышению
морфофизиологической организации организмов.
Аскон — тип морфологического строения губок, у которых хоаноциты выстилают
парагастральную полость.
Ацеломический — не имеющий вторичной полости тела — целома.
Базальная мембрана — аморфный слой, подстилающий эпителий.
Бентос — организмы, обитающие на дне водоемов.
Бесполое размножение — форма размножения, не включающая мейоз и слияние гамет.
Билатеральная симметрия — тип симметрии, при котором через тело животного можно
провести лишь одну плоскость симметрии, делящую его на две идентичные половины.
Биогеоценоз — однородный участок земной поверхности с определенным составом живых
организмов и косных компонентов, объединенных обменом веществ и энергии в единый
природный комплекс.
Биосфера — оболочка Земли, населенная живыми организмами.
Бластопор — отверстие у гаструлы, ведущее в эмбриональную кишку, или первичный рот.
Бластоцель — полость внутри бластулы.
Брыжейка (мезентерий) — продольная перегородка между целомическими мешками в
каждом сегменте кольчатых червей.
Велигер — личинка моллюсков с парусом (велумом), представленным лопастями с
ресничками.
Вольвенты — стрекательные клетки со спирально закрученными нитями у
кишечнополостных.
Вторичноротость — образование рта не из первичного рта — бластопора.
Гамета — гаплоидная половая клетка.
Гаметическая редукция хромосом — мейоз происходит при образовании гамет.
Гамогония — половое размножение у простейших с образованием гамет.
Гамонт — половая особь у простейших
Ганглий — скопление нервной ткани, содержащее нейроны.
Гаплоидный — содержащий одинарный хромосомный набор в клетках.
Гастральная полость — полость гаструлы, выстланная энтодермой; кишечная полость у
кишечнополостных.
Гастрея — гаструлоподобный гипотетический предок многоклеточных.
Гастроваскулярная система — сложная кишечная (гастральная) полость у
кишечнополостных и гребневиков.
Гаструла — двуслойная эмбриональная стадия, следующая за бластулой.
Гаструляция — развитие гаструлы из бластулы.
Геммула — внутренняя почка у губок, покрытая защитной оболочкой; образуется при
бесполом размножении.
Гемоцель — полость кровеносных сосудов или синусов, возникает из бластоцеля.
Гермафродит — двуполый организм, способный производить как яйцеклетки, так и
сперматозоиды.
Гетерогония — жизненный цикл животных с чередованием полового размножения с
партеногенетическим.
Гетерономные сегменты — разные по морфологическому строению.
Гетеротроф — питающийся готовыми органическими веществами.
Гиподерма — кожный покров в форме клеточного синцития.
Гипостом (язычок) — выступ стенки ротовой полости у клещей.
Гипофаринкс (язычок) — выступ стенки ротовой полости у насекомых.
Гистолиз — разрушение тканей.
Глохидий — личинка пресноводных двустворчатых, паразитирующая на коже рыб.
Глютинанты — стрекательные клетки кишечнополостных с клейкой нитью.
Гнатохилярий — непарная пластинка, образованная слиянием пары нижних челюстей у
многоножек.
Гнатоцефалон — челюстной отдел головы ракообразных, состоящий из 3 сегментов.
Гомологичные (органы) — сходные по происхождению, но не обязательно сходные по
функциям.
Гомономныс сегменты — морфологически однородные.
Гоноподия — видоизмененная половая ножка у членистоногих.
Двулучевая симметрия — тип радиальной симметрии, при котором через тело животного
можно провести две полости симметрии.
Детерминированное развитие — предопределенность образования органов на ранних
стадиях эмбриогенеза из определенных бластомеров.
Детритофаг — питающийся разлагающимся органическим веществом на дне или
определенном субстрате.
Диапауза — фаза покоя в жизненном цикле вида как адаптация к неблагоприятным
условиям.
Диморфизм — наличие у вида двух форм. Наиболее часто наблюдается половой
диморфизм: морфологические различия у самцов и самок.
Диплеврула — двустороннесимметричная личинка иглокожих.
Диплоидия — двойной хромосомный набор в клетках.
Диссепимент — поперечная перегородка между сегментами у кольчатых червей,
отделяющая целомические полости двух соседних сегментов.
Живорождение — развитие яиц в теле самки с последующим рождением молоди.
Зигота — клетка, возникающая при слиянии гамет, имеет диплоидный набор хромосом.
Зиготическая редукция хромосом — мейоз происходит на фазе зиготы.
Зоеа — личинка высших ракообразных с фасеточными глазами, развитыми челюстями и
ногочелюстями, с зачатками остальных трудны ног и со сформированным брюшком.
Зоит — ранняя стадия в развитии споровиков, способная проникать в клетку хозяина.
Зооксантеллы — симбиотические водоросли-динофлагелляты в тканях морских
беспозвоночных
Зоохлореллы — симбиотические зеленые водоросли (хлорофиты) тканях пресноводных
беспозвоночных.
Желточник — железа, продуцирующая желточные клетки для питания развивающихся
яйцеклеток в половой системе плоских червей.
Жизненный цикл — морфогенез вида между двумя одноименным фазами его циклического
развития (от зиготы до зиготы и т. п.).
Жужжальца — видоизмененные задние крылья у двукрылых насекомых.
Изогамия — образование одинаковых гамет у особей одного вида.
Имаго — взрослая стадия развития у насекомых.
Иммиграция — образование энтодермы путем погружения клеток и бластодермы в
бластоцель.
Инвагинация — образование гаструлы путем впячивания бластодермы на вегетативном
полюсе.
Инвертированный глаз, или обращенный, характеризуется тем, что пигментный бокал
обращен своей вогнутой стороной к телу, а не к его поверхности.
Интерстициал — обитающий между частицами субстрата.
Интерстициальные
клетки
—
мелкие
недифференцированные
клетки
у
кишечнополостных, из которых могут формироваться клетки разно го типа.
Карапакс — защитный щит, образованный кутикулой и покрывающий тело членистоногого
частично или полностью.
Клоака — полость, куда открываются протоки нескольких систем органов.
Коксальные железы — почки у паукообразных, протоки которых открываются у основания
ног.
Коксальные органы — выворачивающиеся тонкостенные пузыри ; основания ног
некоторых членистоногих.
Колония — группа организмов, образовавшихся в результате бесполого размножения и
оставшихся ассоциированными между собой.
Комиссура — поперечное соединение между нервными стволами или ганглиями.
Конвергенция — сходство, возникающее в процессе эволюции у неродственных таксонов
на базе аналогий.
Коннектива — продольное соединение между поперечными нервными стволами или
ганглиями.
Конъюгация — половой процесс у инфузорий, сопровождающийся обменом ядерного
материала между особями.
Ктенидий — жабра моллюсков перистого строения.
Куколка — неподвижная стадия развития у некоторых насекомых между стадиями личинки
и имаго.
Кутикула — неклеточный покров, выделяемый эпителием; может образовывать наружный
скелет (у членистоногих).
Лейкон — тип морфологического строения у губок, для которого характерно наличие
множества жгутиковых камер с приводящими и отводящими каналами.
Личинка — ювенильная стадия развития, морфологически и экологически отличающаяся от
взрослого животного.
Мадрепоровая пластинка — прободенная известковая пластинка у иглокожих, поры
которой открываются в каменистый канал амбулакральной системы.
Макронуклеус — крупное вегетативное ядро у инфузорий.
Малыпигиевы сосуды — органы выделения у сухопутных членистоногих, впадающие в
кишечник.
Максиллы — нижние челюсти у членистоногих, расположенные позади мандибул.
Мандибулы — верхние челюсти у членистоногих.
Мантийная полость — полость между складками мантии и телом животного.
Мантия — складка кожи, покрывающая частично или полностью тело животного.
Медуза — зонтиковидная или колоколовидная форма тела у плавающих в воде
кишечнополостных.
Мезенхима — диффузные соединительнотканные клетки, находящиеся между эктодермой и
энтодермой. (См. паренхима.)
Мезоглея — неклеточный слой студенистого вещества между наружным и внутренним
слоями клеток с разбросанными в нем клетками.
Мезодерма — зародышевый слой (листок) клеток, формирующийся между эктодермой и
энтодермой и образующий выстилку целома.
Метагенез — чередование полового и бесполого размножения в жизненном цикле видов.
Метамерия — тип симметрии, характеризующийся линейной последовательностью
морфологических структур.
Метаморфоз — резкое изменение строения тела в развитии при переходе от личинки к
взрослому животному.
Метанефридий — нефридий, открывающийся воронкой в полость тела, а выводным
протоком наружу (эктодермального происхождения).
Микроворсинки — мелкие пальчатые выросты на свободной поверхности клетки,
участвующие в абсорбции
Микронуклеус — генеративное ядро у инфузорий.
Микротрихии — микроворсинки на тегументе у цестод.
Микрофаг — питающийся мелкими пищевыми частицами
Миксоцель — полость смешанного происхождения.
Мирацидий — свободноплавающая личинка трематод, покрытая ресничками.
Мономерный — тип строения тела, не разделенного на сегменты.
Монофилия — происхождение таксонов от общего предка.
Наяда — водная нимфа у насекомых, имеющая провизорные органы к обитанию в воде
(трахейные жабры и др.).
Нейросекреторная клетка — нервная клетка, способная выделять гормоны.
Нейстон — обитатели поверхности воды.
Нектон — пелагические животные, активно плавающие и способные плыть против течения.
Неотения — укороченный онтогенез, при котором половозрелость животного наблюдается в
ювенильном возрасте на стадии личинки
Нефридий — орган выделения и осморегуляции эктодермального происхождения.
Нефромиксий — сложный по происхождению орган выделения с участками
эктодермального и мезодермального происхождения.
Нимфа — личиночная стадия насекомых, мало отличающаяся по строению от имаго, если не
считать размеров, развития крыльев и гонад.
Окончательный хозяин — организм, в котором происходит половое размножение паразита.
Олигомерный — тип строения тела с небольшим числом сегментов
Омматидий — простой глазок, входящий в состав сложного фасеточного глаза
членистоногих.
Онкосфера — личинка цестод с 6 крючками, совершающая внедрение в ткани хозяина и
преобразующаяся в финну.
Онтогенез — индивидуальное развитие организма.
Оотека — тип яйцекладки в хитиновой оболочке у насекомых.
Ооциста — зигота, покрытая оболочками (у споровиков).
Оральный — ротовой.
Орган — структурно-функциональная единица тела многоклеточного организма,
образованная одной или несколькими тканями.
Органелла — структурно-функциональная единица одноклеточного организма.
Ортогон — тип нервной системы в виде нервной решетки у ацеломических червей.
Оскулум — выводное отверстие из парагастральной или атриальной полости у губок.
Остии — поры в сердце у членистоногих с незамкнутой кровеносной системой.
Осфрадин — органы химического чувства в мантийной полости у моллюсков.
Панцирь — наружный защитный покров тела, обычно из нескольких элементов.
Паразит — организм, постоянно или временно обитающий внутри другого или на нем и
приносящий ему ущерб. Параподии — парные туловищные конечности у кольчатых червей.
Паренхима — диффузная ткань из вакуолизированых клеток.
Паренхимула — личинка у губок, покрытая клетками со жгутиками и с рыхлыми
паренхиматозными (амебоидными) клетками внутри бластоцеля.
Партеногенез — форма размножения, при которой новая особь развивается из яйцеклетки
без оплодотворения.
Педицеллярия — подвижные скелетные образования у иглокожих в форме щипцов или
пинцета, очищающие кожу от инородных частиц.
Педоморфоз — направление эволюции по пути ювенилизации через неотению в онтогенезе.
Пелагический — обитающий в толще воды.
Пенетранты — стрекательные клетки кишечнополостных со стрекательной нитью,
обладающие парализующим действием.
Пенис — орган копуляции, не выворачивающийся, как циррус у плоских червей.
Первичная полость тела — гомологична бластоцелю без эпителиальной выстилки.
Первичноротость — развитие, при котором рот образуется из первичного рта —
бластопора.
Перикардмальная полость — полость, в которой расположено сердце.
Перистомиум — ротовой сегмент у кольчатых червей.
Периостракум — наружный белковый (конхиолиновый) слой раковины моллюсков.
Пигидиум — задний отдел, не относящийся к сегментам у аннелид и членистоногих.
Пиноцитоз — поглощение клеткой мелких капель жидкости.
Плазмодий — многоядерная амебоидная клетка.
Планктон — организмы, обитающие в толще воды и не способные плыть против течения.
Планктотрофность — питание личинок морских животных планктоном.
Планула — двуслойная личинка у кишечнополостных, покрытая жгутиковыми клетками.
Плейстон — полупогруженные в воду плавающие организмы.
Плезиоморфный признак — отражает исходное состояние морфологии органов.
Полимерный — организм, состоящий из множества сегментов (метамеров).
Полиморфизм — наличие у одного вида нескольких форм тела или типов окраски.
Полип — форма тела у кишечнополостных, приспособленная к прикрепленному образу
жизни, со щупальцами на оральном полюсе.
Полифилия — происхождение от нескольких предков.
Полиэмбриония — бесполое размножение в эмбриогенезе.
Половое размножение — форма размножения, которая сопрождается образованием гамет и
последующим слиянием гамет во время оплодотворения.
Почкование — бесполое размножение путем образования новых особей из выростов тела
родителей.
Природная очаговость — тип заболевания, имеющего строго определенный ареал, что
определяется совпадением ареалов хозяина, паразита и переносчика.
Проглоттида — сегменты тела у цестод с повторяющимся комплексом органов.
Прокариоты — организмы с клетками без ядер и органелл, окруженных мембранами.
Промежуточный хозяин — хозяин, в котором паразит не размножается или размножается
бесполым путем.
Простомиум — предротовая лопасть или передний отдел тела аннелид, не относящийся к
сегментам.
Протонефридий — нефридий, на внутреннем конце которого имеется терминальная клетка
с мерцательным пламенем (эктодермального происхождения).
Протоцефалон — отдел головы у ракообразных, состоящий из акрона и двух антеннальных
сегментов.
Прямое развитие — без образования стадии личинки.
Псевдогемальная (ложнокровеносная) система у иглокожих — производное целома,
выполняет транспортную функцию.
Псевдоподия — органелла движения у амебоидных клеток в форме временного выступа
цитоплазмы.
Рабдиты — палочковидные органеллы в клетках эпителия плоских червей, выделяющие
слизь на поверхности тела, имеющую защитное значение.
Рабдом — светочувствительное образование в сложном глазу членистоногих.
Радиальная симметрия — симметрия по отношению к любой плоскости, проходящей через
продольную ось тела.
Радула (терка) — роговое образование в глотке у моллюсков для перетирания пищи.
Регенерация — восстановление утраченных частей тела организма за счет роста тканей.
Реснички — двигательные органеллы клеток, по строению похожие на жгутики у
жгутинокосцев.
Ризоподии — ветвящиеся псевдоподии у саркодовых (простейшие).
Ропалии — видоизмененные щупальца у сцифомедуз с органами чувств.
Семяприемник — мешок, в котором содержится сперма партнера для оплодотворения
собственных яйцеклеток.
Сестон — мелкие планктонные организмы и взвешенные в воде органические и
неорганические частицы.
Сестовофаги — животные, питающиеся взвешенеными в воде планктоном и органическими
частицами.
Сикон — тип морфологического строения губок со жгутиковыми камерами,
открывающимися в парагастральную полость.
Симбиоз — взаимополезное сожительство организмов разных видов.
Синцитий — многоклеточная структура с отсутствующими границами между клетками.
Сифоноглиф — жгутиковая бороздка в глотке у коралловых полипов.
Склеротизация — утолщение и упрочнение участков кутикулы.
Сколекс — орган прикрепления у ленточных червей с присосками и крючками.
Сложный глаз — образован многими зрительными единицами, например омматидиями у
насекомых.
Сперматозоид — мужская гамета, обычно способная к движению.
Сперматофор — пакет сперматозоидов с защитной оболочкой.
Спора — фаза в жизненном цикле некоторых паразитических простейших, выполняющая
функцию расселения вида во внешней среде и содержащая молодые стадии паразита.
Спорогония — бесполое размножение на фазе зиготы у споровиков с образование
спорозоитов.
Статоцист — орган равновесия.
Стробила — тело животного, состоящее из сегментов, образованных поперечным делением
(фаза развития у сцифомедуз; членистое тело цестод).
Схизоцсль — полость, образующаяся в толще мезодермальной паренхимы за счет
разрушения части клеток или их раздвижения.
Тагмы — отделы тела у членистоногих.
Тегумент — синцитинальный наружный эпителий паразитических плоских червей.
Тельсон — задний отдел тела членистоногих, не относящийся к сегментам.
Тергит — дорсальный (спинной) склерит у членистоногих.
Торакс — грудной отдел у членистоногих.
Трансмиссивное заболевание — передается путем переноса возбудителя болезни от одного
хозяина к другому через животных-переносчиков, являющихся кровососами.
Трахеола — капилляроподобная часть трахеи.
Трахея — эктодермальное впячивание в форме трубочки, проводящее воздух из внешней
среды к тканям.
Трихоцисты — защитные органеллы в эктоплазме инфузорий.
Трохофора — ранняя личинка многих морских беспозвоночных с поясами ресничек
(трохами).
Уроподы — последняя пара брюшных ног у десятиногих раков с плавательной функцией.
Фагоцитоз — поглощение пищевых частиц клеткой при помощи псевдоподий.
Филогенез — историческое развитие таксонов.
Фмлоподии — нитевидные псевдоподии у одноклеточных.
Фурка — парные придатки на тельсоне у ракообразных.
Хитин — азотосодержащий полисахарид, пропитывающий кутикулу у членистоногих.
Хлоропласт — органелла эукариот, где протекает фотосинтез.
Хоаноциты — воротничковые жгутиковые клетки у губок
Хроматофор — пигментная клетка.
Целом — вторичная полость тела, замещает первичную и характеризуется мезодермальной
эпителиальной выстилкой.
Целомодукт — открытый в целом мезодермальный проток, выводящий продукты выделения
или гаметы.
Цефализацмя — развитие головы в онтогенезе или филогенезе членистоногих.
Церки — придатки последнего брюшного сегмента у насекомых.
Циррус — выворачивающийся копулятивный орган у плоских червей.
Циста — стадия жизненного цикла, характеризующаяся наличием плотной оболочки,
защищающей организм от высыхания.
Щетинки — жесткие выросты покровов, могут содержать клетки или иметь кутикулярную
природу.
Щупальце — гибкий придаток, часто с сенсорной функцией или улавливания пищи.
Эволюция — происхождение и изменение живого в историческом масштабе.
Экзоподит — наружняя ветвь конечности у членистоногих.
Эктодерма — наружный зародышевый слой, покрывающий гаструлу.
Эмбрион — зародыш.
Эндоподит — внутренняя ветвь конечности членистоногих.
Энтодерма — внутренний зародышевый листок, образующий эмбриональную кишку
(гастроцель) на стадии гаструлы.
Эпибиос — обитающий на поверхности субстрата.
Эпиподит — жаберный отросток на базальном членике конечностей членистоногих.
Эукариоты — организмы, в клетках которых имеются окруженные мембранами ядро и
органеллы.
Ювенильный —неполовозрелый.
Яйцеклад — трубчатый орган у некоторых насекомых для откладки яиц.
Яйцеклетка — женская гамета.
Яйцо — яйцеклетка или зигота, окруженная оболочками, как начальная стадия развития
организма. Сложное яйцо может содержать кроме яйцеклетки желточные клетки.
РАЗДЕЛ 2.
Методические указания
для проведения лабораторных занятий.
Лабораторная работа № 1
Тема: Основы техники микроскопирования
Цель занятия: Ознакомиться с основами техники микроскопирования
Задание: Знакомство с устройством микроскопа. Дать основные понятия постоянным и
временным препаратам. Усвоить технику приготовления временных препаратов.
Материал и оборудование: Микроскопы. Живые представители амебы и эвглены
(временные и постоянные микропрепараты).
Методические рекомендации.
Краткие правила микроскопирования.
1.
Подготовка микроскопа
1)
Поставить микроскоп слева у заднего края стола. Во время работы микроскоп не
передвигать.
2)
Привести микроскоп в исходное положение:
а)
конденсор поднять до уровня предметного столика и совместить отверстие столика и
верхнюю линзу конденсора.
б)
объектив малого увеличения (8) поставить над столиком на расстоянии 1 см.
в)
полностью открыть диафрагму.
г)
при пользовании настольной лампой, в кольцо конденсора вложить матовый
светофильтр.
д)
ярко и равномерно осветить вогнутым зеркалом поле зрения.
2.
Рассматривание микропрепарата
1)
Готовый микропрепарат рассмотреть невооруженным глазом и протереть марлей.
2)
Положить препарат на предметный столик под объектив (8) покровным стеклом вверх
и закрепить клеммами.
3)
Пользуясь макрометрическим винтом, добиться четкого изображения и осмотреть
весь препарат, передвигая его рукой. В окуляр смотреть левым глазом, правый глаз следует
держать открытым.
4)
Выбрать участок препарата, который подлежит изучению при большом увеличении и
передвинуть его точно в центр поля зрения.
5)
Поворотом револьвера поставить объектив большого увеличения (40).
6)
Немного прикрыть диафрагму и опустить конденсор, при этом четкость изображения
увеличивается.
7)
Пользуясь микрометрическим винтом, добиться резкого изображения.
Микрометрический винт вращать только на себя и не более чем один оборот. Опускать
объектив можно только под контролем глаза, смотря сбоку, а не в окуляр.
8)
Передвигать препарат при большом увеличении нужно не рукой, а предметным
столиком (если он подвижный).
9)
По окончании работы перевести микроскоп на малое увеличение и только после этого
снять препарат с предметного столика.
10)
Отставить микроскоп и накрыть чехлом.
Примечание:
1. Нельзя касаться пальцами линз оптики микроскопа, это их сильно загрязняет.
2. При переноске микроскопа нужно его поддерживать за подошву, во избежание порчи
механизма наводки.
Вводные пояснения:
Для изучения морфологических признаков разных групп микроорганизмов в
производственных лабораторных исследованиях пользуются оптическим микроскопом.
Современными моделями биологического микроскопа являются микроскопы серии
«Биолам».
Микроскопирование является обязательным приемом при повседневном санитарнобактериологическом контроле на предприятиях, связанных с производством и хранением
пищевых продуктов, а также веществ и препаратов микробиологического синтеза
(ферментов, витаминов и др.). Микроскопированием определяют чистоту культур
промышленных микроорганизмов, изменения их количественного и качественного
(группового или видового) состава по ходу процесса производства.
При помощи микроскопирования выявляют постороннюю микрофлору в сырье,
полуфабрикатах, готовой продукции, на технологическом оборудовании, мешающую
нормальному ходу процесса производства. Выявление нежелательной микрофлоры является
сигналом для своевременной санитарной обработки оборудования и других объектов,
связанных с производством продуктов питания и продуктов микробного синтеза. Учитывая,
что микроскоп служит важнейшим орудием контроля в пищевой промышленности –
знакомство с устройством оптического микроскопа и техникой микроскопирования является
одним из основных практических навыков, которым должны овладеть студенты в курсе
лабораторных занятий по микробиологии. Первые научные описания микроорганизмов
принадлежат голландскому исследователю Антонию Левенгуку (1632-1727). Он применил
для исследования простой микроскоп, представлявший собой лупу, которая давала
увеличение до 300 раз.
Английский физик и изобретатель Роберт Гук сконструировал в 1660 г. микроскоп,
состоявший из двух линз: объективной и окулярной. В XVII в. русский академик Л. Эйлер
разработал теоретические основы расчетов ахроматических объективов, свободных от
хроматической и сферической аберраций, и в 1774 г. был изготовлен такой микроскоп. В
1827 году итальянский ученый Дон Амичи применил иммерсионный объектив. Работы
немецкого физика Э. Аббе (1872) послужили основой для дальнейшего усовершенствования
объективов и осветительных систем.
Таким образом, современный оптический микроскоп был сконструирован только в конце
XIX века.
Устройство оптического микроскопа МБИ-1
Биологический микроскоп (от греческих слов micros - малый, scopeo-смотрю) состоит из
трех основных частей: механической, осветительной и оптической.
Механическая часть микроскопа включает штатив, тубус, револьвер, винты с зубчаткой для
передвижения тубуса и осветительного аппарата и предметный столик.
Штатив состоит из 2-х частей - нижней ножки или подставки, дающей микроскопу
устойчивость, и верхней - тубусодержателя, имеющей форму ручки, за которую держат
микроскоп при переносе.
Тубус – зрительная труба микроскопа. Для удобства работы биологический микроскоп МБИ1 имеет наклонное положение тубуса, что достигается при помощи призмы, которая
находится между объективом и окуляром. Наклонный тубус позволяет проводить
исследования сидя, причем предметный столик микроскопа всегда расположен
горизонтально, что особенно удобно при рассматривании жидких препаратов и при работе с
иммерсией.
В верхнюю часть тубуса вставляют сменные окуляры. К нижней части тубуса привинчен так
называемый револьверный механизм.
Револьвер состоит из 2-х выпуклых пластинок: верхняя из них наглухо привинчена к тубусу,
а нижняя может вращаться вокруг своей оси. Нижняя пластинка имеет гнезда (3 или 4), в
которые ввинчиваются объективы.
При вращении этой пластинки любой из объективов может быть подведен под тубус;
маленькая пружинка, защелкиваясь в свой паз, удерживает объектив в этом положении.
При установлении объектива на фокус тубус перемещается вдоль оптической оси
микроскопа с помощью двух винтов.
Один из них – кремальер а или макрометрический винт служит для грубой наводки. При
малом увеличении микроскопа пользуются только макрометрическим винтом. Другой винт
дает очень небольшие перемещения тубуса и называется микрометрическим. Этот винт
служит для точной установки объектива на фокус при использовании большого увеличения
(объективы 40х и 90х). Полный поворот микрометрического винта перемещает тубус лишь
на 0,1 мм, а так как барабан винта разделен на 50 делений, то поворот на одно деление
перемещает тубус на 0,002 мм или 2 мкм/1 микрометр – 1/1000 мм/.
При вращении винтов по часовой стрелке тубус микроскопа опускается, а при вращении
против часовой стрелки – поднимается вверх.
Микрометрический винт является одной из наиболее хрупких частей микроскопа, поэтому
обращаться с ним нужно чрезвычайно осторожно.
Предметный столик микроскопа имеет круглую форму, прикреплен к штативу. В центре его
имеется отверстие для прохождения лучей света, освещающих препарат при исследовании.
На столике имеются 2 металлических зажима (клеммы), которые служат для закрепления
препарата при микроскопировании. Столик перемещается в двух взаимно перпендикулярных
направлениях при помощи 2-х винтов, находящихся справа и слева, что позволяет
рассматривать препарат последовательно в разных местах.
Осветительная часть микроскопа представлена конденсором Аббе, который состоит из
нескольких линз, закрепленных в оправу и передвигающееся вверх и вниз при помощи
винта. С помощью конденсора лучи, отраженные от источника света (зеркало или
светильник) направляются через систему линз в объектив микроскопа и освещают
исследуемый препарат.
При поднятии и опускании конденсора изменяется угол преломления лучей, вследствие чего
изменяется степень освещенности препарата. Чем ниже положение конденсора, тем меньше
освещение препарата и наоборот. При работе с иммерсионными объективами(90х) конденсор
обычно поднимают до уровня предметного стекла, при работе с малыми и средними
объективами конденсор несколько опускают.
На нижней поверхности конденсора укреплена ирис-диафрагма. Она состоит из нескольких
металлических пластинок, произвольно сдвигаемых при помощи рычажка. Диафрагмой
регулируют количество лучей, посылаемых на объект.
При малом увеличении (объектив 8х) диафрагму конденсора почти закрывают, пока не
получится четкое изображение предмета.
Диафрагму суживают при ярком освещении.
Оптическая часть микроскопа состоит из объективов и окуляров.
Объективы являются наиболее важной и ценной частью микроскопа. Каждый объектив
представляет сложную систему специально отшлифованных линз, помещенных в
цилиндрическую оправу. На верхнем конце оправы имеется нарезка, при помощи которой
объективы привинчиваются к револьверу.
Передняя линза, обращенная к предмету, называется фронтальной. Именно ею производится
увеличение. Увеличительная способность объектива зависит от кривизны линзы. Чем больше
кривизна фронтальной линзы, тем большее увеличение дает объектив. Биологические
микроскопы МБИ-1 обычно снабжены тремя объективами с собственным увеличением 8х
(восьмикратным), 40х (сорокакратным) и 90х (девяностократным), которые указываются на
оправе объективов.
Другие линзы, следующие за фронтальной линзой объектива, называются коррекционными.
Они служат для устранения оптических недостатков изображения.
Объективы 8х и 40х являются сухими системами, так как при работе с ними между
препаратом и фронтальной линзой объектива находится воздух. Объектив 90-х называется
иммерсионным так как при работе с ним между объективом и предметным стеклом наносят
каплю иммерсионного масла.
Когда предмет рассматривается сухими системами, то световые лучи, идущие в объектив,
проходят через неоднородные среды, различающиеся показателем преломления. Так,
показатель преломления стекла п = 1,52, воздуха п = 1. Поэтому световые лучи, попадая из
среды более плотной (стекла) в менее плотную (воздух) сильно отклоняются от
вертикальной оси и не все попадают в объектив микроскопа, особенно при малых размерах
линз. При пользовании иммерсионным объективом световые лучи проходят через
однородную среду, т.к. показатель преломления иммерсионного (кедрового) масла п = 1,515.
Поэтому в иммерсионной системе лучи проходят не преломляясь, не рассеиваясь и не
изменяя своего направления, попадают в объектив.
Окуляры вставляются в верхний конец зрительной трубки (тубуса).
Каждый окуляр состоит из 2-х плосковыпуклых линз, заключенных в общую трубку. Линзы
обращены выпуклой стороной к объективу и удалены друг от друга на расстояние, равное
полусумме их фокусных расстояний. Верхняя линза называется глазной, нижняя собирательной. Увеличение окуляра указывается на самом окуляре: 7х, 10х, 15х в
микроскопе МБИ-1. Чем больше собственное увеличение окуляра, тем меньше фокусное
расстояние его линз, тем он короче.
Окуляр увеличивает изображение, даваемое объективом, не прибавляя новых деталей
структуры рассматриваемого предмета.
Для того чтобы определить общее увеличение микроскопа, нужно увеличение объектива
умножить на увеличение окуляра. Так, например, если имеем окуляр 15х, а объектив - 40х, то
рассматриваемые объекты будут увеличены в 600 раз (15х40).
При микроскопировании имеет значение не только собственное увеличение микроскопа, но
и его разрешающая способность,т.е. наименьшая видимая структура в микроскоп.
Разрешающая способность зависит только от объектива, т.к. окуляр увеличивает лишь
изображение даваемое объективом. Пределом видимости оптического микроскопа являются
объекты не менее 0,2 мкм. В виду того, что многие бактерии имеют размеры клеток порядка
1-2 мкм, то детали строения их клеток лежат на границе разрешающей способности
микроскопа.
Техника микроскопирования
При микроскопировании рекомендуется пользоваться следующими приемами:
1. Препарат помещают на предметный столик микроскопа и закрепляют его боковыми
зажимами.
2. Вращая револьвер, устанавливают объектив малого увеличения 8х.
3. Находят правильное освещение препарата. Для этого, пользуясь плоским зеркалом, или
светильником направляют свет от источника в конденсор микроскопа, стремясь получить
равномерное освещение поля зрения. Лучшее освещение подбирают поднятием или
опусканием конденсора и при помощи диафрагмы.
4. Находят изображение при малом увеличении (объектив 8х), фокусируя макрометрическим
винтом.
5. Без поднятия тубуса, вращая револьвер, заменяют объектив малого увеличения (8х) на
объективы большего увеличения (40х,90х).
а) При работе со средним увеличением (объектив 40х) диафрагму конденсора слегка
приоткрывают, чтобы усилить освещение. Фокусируют при помощи микрометрического
винта.
б) При использовании иммерсионного объектива (90х) открывают диафрагму конденсора,
чтобы увеличить свет. На препарат наносят каплю иммерсионного (кедрового) масла. Затем,
глядя на препарат сбоку (для контроля, чтобы не раздавить стекло и не поцарапать
фронтальную линзу объектива), очень осторожно погружают объектив 90х в масло почти до
соприкосновения с поверхность стекла, работая макрометрическим винтом. Далее очень
медленно поднимают тубус при помощи макровинта до появления в поле зрения изучаемого
объекта. Наконец, резкость изображения устанавливают микрометрическим винтом.
Изучаемые объекты, как правило, принято зарисовывать. Для этого препарат помещается в
поле зрения микроскопа в положении наиболее удобном для зарисовки, что достигается
передвижением предметного столика. Зарисовка производится по возможности точно в
отношении размера, формы, расположения клеток бактерий, дрожжей, органов
спороношения мицелиальных грибов и т.д.
Правила обращения с микроскопом
1. Микроскоп следует оберегать от пыли, т.е. хранить в футляре или под колпаком.
2. Нельзя оставлять микроскоп на солнце или около зажженой горелки, т.к. может
расплавиться канадский бальзам, которым склеены линзы в объективах.
3. Окончив просмотр препарата, сначала поднимают тубус, а затем снимают со столика
препарат.
4. По окончании работы с микроскопом, подняв тубус и поставив объектив в удобное
положение, осторожно, протирают его фронтальную линзу при помощи чистой мягкой
хлопчатобумажной ткани или специальной фланели.
5. Особое внимание обращают на иммерсионный объектив, масло с поверхности которого
удаляют указанной тканью, смоченной очищенным бензином или спиртом.
Нельзя допускать присыхания масла на объективе.
6. Особенно бережно необходимо относиться:
а) к микрометрическому винту - не делать полных оборотов.
б) к иммерсионному объективу, т. к. из-за короткого фокусного расстояния его фронтальной
линзы, легко можно раздавить предметное стекло с препаратом, что может привести к
появлению царапин на линзе.
Вопросы для контроля:
1) Назовите основные части микроскопа МБИ-1;
2) Правила обращения с микроскопом.
3) Техника микроскопирования с применением сухих систем и иммерсионного
объектива.
4) Как определить увеличение микроскопа?
5) Какие объективы называют сухими, а какие иммерсионными?
6) Что входит в оптическую часть микроскопа?
Список использованной литературы:
1. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969. С.
2-10.
2. WWW.Allegro/microbyologya/microscop
Лабораторная работа № 2
Тема: Царство животные. Подцарство - одноклеточные животные Protozoa. Видовое
разнообразие и особенности строение голых амеб.
Цель занятия: Изучить строение голых амеб и их видовое разнообразие.
Задание: Ознакомиться со строением голых амеб на примере амебы протей.
Материал и оборудование: Микроскопы. Временные и постоянные микропрепараты. Амеба
– постоянные микропрепараты. Таблицы по основным представителям.
Методические рекомендации дл изучения голых амеб в лабораторных условиях.
1. Изучить под микроскопом амёбу. Найти ядро, псевдоподии, сократительную и
пищеварительную вакуоли. Зарисовать.
2. Рассмотреть и зарисовать амебу. Обратить внимание на форму и строение тела.
Вводные пояснения:
Наиболее просто устроенными организмами среди корненожек являются голые амебы
(Amoebina), образующие первый отряд подкласса корненожек.
Чтобы познакомиться со строением и образом жизни голых амеб, рассмотрим сначала
какого-нибудь одного характерного и часто встречающегося представителя.
Амеба протей (Amoeba proteus). В
пресных водах, в небольших прудах и канавах
с илистым дном, нередко удается обнаружить
амебу протея (Amoeba proteus). Культуру этого
вида легко развести в лабораторных условиях.
Амеба протей — одна из крупных
свободноживущих амеб. В активном
состоянии она достигает размера 0,5 мм, ее
видно простым глазом. Если наблюдать под
микроскопом за живой амебой, видно, что она
образует несколько довольно длинных
лопастных, тупо заканчивающихся
псевдоподий. Псевдоподии все время меняют
свою форму, часть их втягивается внутрь,
часть, напротив, удлиняется, иногда
разветвляется. Тело амебы как бы
переливается в псевдоподии, которые в
нескольких точках прикрепляются к субстрату,
и благодаря этому образование ложных ножек приводит к поступательному движению всей
амебы. Псевдоподии служат не только для движения, но и для заглатывания пищи. Если
псевдоподия в процессе своего образования наталкивается на какую-либо органическую
частицу (водоросль, мелкое простейшее и т. п.), она «обтекает» ее со всех сторон и включает
внутрь цитоплазмы вместе с небольшим количеством жидкости.
Таким образом в цитоплазме образуются пузырьки с пищевыми включениями, которые
называют пищеварительными вакуолями. В них происходит переваривание пищи
(внутриклеточное пищеварение). Непереваренные остатки пищи через некоторое время
выбрасываются наружу.
Вся цитоплазма амебы ясно подразделена на два слоя.
Наружный, светлый, вязкий, всегда лишенный
пищеварительных
вакуолей,
носит
название
эктоплазмы. Внутренний, зернистый, гораздо более
жидкий,
несущий
многочисленные
пищевые
включения, называют эндоплазмой. В состав
псевдоподий входят оба слоя цитоплазмы. Эктоплазма
и эндоплазма не представляют собой резко
разграниченных частей тела амебы. Они могут
превращаться друг в друга. В области образования и
нарастания псевдоподии, куда устремляется жидкая
эндоплазма,
периферические
части
ее
желатинизируются (уплотняются) и превращаются в
эктоплазму. Напротив, на противоположном конце тела
протекает обратный процесс — разжижение
эктоплазмы и частичное превращение ее в эндоплазму.
Это явление обратимого превращения эндоплазмы в
эктоплазму и обратно лежит в основе образования
псевдоподий.
Кроме пищевых включений (часто сосредоточенных в
пищеварительных вакуолях), в цитоплазме амебы
протея обычно отчетливо бывает виден светлый
пузырек, который периодически –то появляется, то
исчезает. Это сократительная вакуоля, играющая очень
важную роль в жизненных отправлениях амебы.
Сократительная вакуоля заполняется жидкостью (в
основном водой), которая поступает в нее из
окружающей цитоплазмы. Достигнув определенного,
характерного для данного вида амеб размера,
сократительная вакуоля сокращается. Ее содержимое
при этом изливается наружу через пору. Весь период
наполнения и сокращения вакуоли при комнатной
температуре длится у амебы протея обычно 5—8
минут.
Концентрация различных растворенных органических
и неорганических веществ в теле амебы выше, чем в
окружающей пресной воде. Поэтому в силу законов
осмоса вода проникает в протоплазму амебы. Если бы
избыток ее не выводился наружу, то через короткий промежуток времени амеба
«расползлась» бы и растворилась в окружающей воде. Благодаря деятельности
сократительной вакуоли этого не происходит. Таким образом, сократительная вакуоля — это
прежде всего органоид осморегуляции, регулирующий постоянно осуществляемый ток воды
через тело простейшего. Однако наряду с этим она связана и с другими жизненными
функциями. Вместе с выводимой из тела амебы жидкостью выводятся и продукты обмена
веществ. Следовательно, сократительная вакуоля участвует в функции выделения.Постоянно
поступающая в цитоплазму вода содержит кислород. Поэтому сократительная вакуоля
косвенно участвует и в функции дыхания. Как и во всякой клетке, в теле амебы есть ядро. На
живом объекте оно почти не видно. Для выявления ядра применяют некоторые красители,
избирательно окрашивающие нуклеиновые вещества ядра. У амебы протея ядро довольно
крупное, расположено в эндоплазме, примерно в центре тела.
1. Как
размножаются
амебы?
Единственной известной у них
формой
размножения
является
деление надвое в свободноподвижном
состоянии. Процесс этот начинается с
кариокинетического деления ядра.
Вслед за тем на теле амебы
появляется перетяжка, которая в
конце концов перешнуровывает тело
ее на две равные половинки, в каждую
из которых отходит по одному ядру.
Темп размножения амебы протея
зависит от условий, и прежде всего от
питания
и
температуры.
При
обильном питании и температуре 20—
25°С амеба делится один раз в
течение 1 — 2 суток. В пресной и
морской воде живет несколько
десятков
видов
амеб.
Они
различаются
размерами,
формой
псевдоподий. Ложные ножки могут
сильно отличаться по форме и размерам. Есть виды амеб, у которых образуется
всего одна толстая короткая псевдоподия, у других — несколько длинных
заостренных, у третьих — много коротких тупых и т. п. Следует отметить, что
даже в пределах одного вида амеб форма псевдоподий может довольно широко
варьировать в зависимости от условий окружающей среды (солевой состав,
кислотность среды и т. п.). Распространены виды: Amoeba proteus, Entamoeba coli,
Entamoela histolitica, Amoeba limax, Amoeba radiosa, Amoeba diploidea.
Вопросы для контроля:
1. Особенности строения цитоплазмы амебы протея.
2. Морфологические особенности строения саркодовых.
3. Размножение и развитие амебы протея.
4. Паразитические саркодовые.
5. Питание представителей класса саркодовых.
6. Что такое органеллы? По какому принципу они разделяются на постоянные и
непостоянные?
7. От чего зависит непостоянство формы тела амебы?
8. Как можно объяснить механизм образования псевдоподий? Типы псевдоподий.
9. Что такое фагоцитоз, пиноцитоз?
10. Какой из способов питания простейших считается наиболее древним и почему?
11. У каких из рассмотренных животных отсутствует сократительная вакуоль и почему?
12. Где встречаются представители отряда Amoebida?
13. Перечислите органойды голых амеб.
14. Назовите органы передвижения голых амеб.
15. Способ питания амеб.
16. Как размножаются амебы?
Литература:
1. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.
3. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
4. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969. С.
14-24.
5. Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии беспозвоночных.
М. Просвещение, 1985.
6. Хадорн Э., Венер Р. Общая зоология. М. 1989 г;
7. Эдвард Э.Р., Ричард С.Ф., Роберт Д.Б. Зоология беспозвоночных. М. 2008 г
8. Шарова И.Х. Зоология беспозвоночных. М. 1999 г;
9. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 3. -М., 1981
Лабораторная работа № 3
Тема: Особенности строения раковинных амеб и их распространение в природе.
Цель занятия: Изучить строение раковинных амеб и их распространение в природе.
Задание: Рассмотреть и зарисовать строение раковинных амеб.
Материал и оборудование: Микроскопы. Постоянные микропрепараты - диффдюгия.
Таблицы по основным представителям.
Методические рекомендации дл изучения раковинных амеб в лабораторных условиях.
1.Изучить под микроскопом диффлюгию. Найти ядро, псевдоподии,
сократительную и пищеварительную вакуоли. Зарисовать.
2. Рассмотреть и зарисовать диффлюгию, арцеллу. Обратить внимание на форму и
строение раковины. Отметить устье раковины. Сравнить раковины арцеллы и
диффлюгии.
Вводные пояснения:
Раковинные корненожки. Кроме амеб, в пресных водах
встречаются представители и другого отряда корненожек
— раковинные корненожки (Testacea). В море они не
встречаются.
По своему строению
раковинные корненожки
напоминают амеб. В отличие от них часть
протоплазматического тела корненожек заключена
внутри
раковинки,
играющей
роль
защитного
образования. В раковинке есть отверстие (устье), через
которое наружу выдаются псевдоподии. У арцеллы
(Arcella) раковинка имеет форму блюдечка. Устье ее
расположено в центре. Раковинка, часто коричневой
окраски, состоит из органического вещества, напоминающего по консистенции рог.
Выделяется она веществом цитоплазмы подобно тому, как выделяется оболочка цисты. У
диффлюгии (Difflugia) раковинка грушевидная. Она состоит из песчинок — мелких
посторонних частичек, заглоченных, а затем отложенных на поверхности тела. У эуглифы
(Euglypha) раковинка башневидная, но, в отличие от диффлюгии, она слагается из кремневых
пластиночек правильной овальной формы. Эти пластиночки образуются в толще цитоплазмы
корненожек, а затем выделяются на поверхность. Размеры раковинных корненожек
невелики. Обычно они варьируют в пределах 50—150 мк.
Выдающиеся из устья наружу псевдоподии выполняют двоякую функцию. Они служат
органоидами движения и захвата пищи. Последнее осуществляется по тому же типу, как и у
голых амеб.
В связи с наличием
раковины
несколько
видоизменяется,
по
сравнению с амебами,
способ
бесполого
размножения — деления.
Раковинка
служит
прочным
скелетным
образованием, и понятно,
что
она
не
может
перешнуроваться
пополам.
Поэтому
процесс деления раковинных корненожек связан с развитием новой раковины. Обычно он
осуществляется следующим образом. Сначала примерно половина цитоплазмы выступает из
устья. Вокруг этой части образуется новая раковинка. Одновременно с этим процессом
делится ядро и одно из ядер переходит в дочернюю особь. На этой стадии обе особи
оказываются еще связанными друг с другом мостиком
цитоплазмы и обе раковинки (старая и вновь образовавшаяся)
направлены одна к другой устьями. Вскоре после этого
цитоплазматический мостик между особями утончается и
перешнуровывается и обе корненожки переходят к
самостоятельному существованию. По существу этот процесс
мало чем отличается от деления амеб, он несколько усложнен
лишь процессом образования новой раковинки.
Как уже говорилось выше, раковинные корненожки —
обитатели пресных вод. Они входят в состав донного
населения, причем большая часть видов приурочена к
прибрежной зоне. Преимущественно это обитатели мелких
стоячих водоемов — прудов, канав, богатых органическими веществами.
Довольно богатая фауна корненожек (несколько десятков видов) встречается в сфагновых
болотах, в самом сфагновом мху. Этот мох очень гигроскопичен и
всегда впитывает большое количество воды. В прослойках воды,
между стебельками и листочками мха, живут многочисленные
раковинные корненожки. Здесь же встречаются и некоторые виды
инфузорий.
Таким путем создается чрезвычайно характерный биоценоз
обитателей сфагновых мхов.
Вопросы для контроля:
1. Особенности строения цитоплазмы диффлюгии и арцелы.
2. Морфологические особенности строения саркодовых.
3. Размножение и развитие диффлюгии и арцелы.
4. Питание представителей класса саркодовых.
5. Что такое органеллы? По какому принципу они разделяются на постоянные и
непостоянные?
6. Как можно объяснить механизм образования псевдоподий? Типы псевдоподий.
7. Как у саркодовых образуется раковина?
8. У каких из рассмотренных животных отсутствует сократительная вакуоль и
почему?
9. Какова функция раковины у раковинных корненожек?
10. Процесс размножения раковинных амеб.
11. Назовите представителей отряда Testacea.
Литература:
1. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.
2. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
3. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969.
4. Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии
беспозвоночных. М. Просвещение, 1985.
5. Хадорн Э., Венер Р. Общая зоология. М. 1989 г;
6. Шарова И.Х. Зоология беспозвоночных. М. 1999 г;
7. Эдвард Э.Р., Ричард С.Ф., Роберт Д.Б. Зоология беспозвоночных. М. 2008 г.
8. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 3. -М.,
1981.
Лабораторная работа № 4
Тема: Особенности строения фораменифер и их видовое разнообразие.
Цель занятия: Изучить строение фораменифер их видовое разнообразие.
Задание: Рассмотреть и изучить строение раковин фораминифер. Ознакомиться с их
видовым разнообразием.
Материал и оборудование: Микроскопы. Постоянные микропрепараты - фораминифера.
Таблицы по основным представителям.
Методические рекомендации дл изучения фораминифер в лабораторных условиях.
1. Изучить под микроскопом фораминиферу. Найти ядро, псевдоподии,
сократительную и пищеварительную вакуоли. Зарисовать.
2. Рассмотреть и зарисовать фораминиферу. Обратить внимание на форму и
строение раковины. Отметить устье раковины.
3. Рассмотреть под микроскопом различные раковины фораминифер. Найти устье,
поры, у многокамерных - центральную камеру. Обратить внимание на
расположение последующих камер, отметить многообразие форм.
Вводные пояснения:
Самым обширным среди корненожек являются обитатели моря форамениферы. В составе
современной морской фауны известно свыше 1000 видов фораменифер. Небольшое число
видов, представляющих, вероятно, остаток морской фауны, обитает в подпочвенных соленых
водах и солоноватых колодцах Средней Азии.
Подавляющее большинство видов форминифер
являются обитателями придонных слоев и входят в
состав бентоса. Лишь очень немногие виды живут в
толще воды и являются планктонными организмами.
Размеры фораменифер очень различны и варьируются
в пределах от 20 мкм до 5-6 см.
Все фораминиферы имеют раковину. Внутренняя
полость раковины заполнена цитоплазмой. Внутри
раковинки помещается и ядерный аппарат. В
зависимости от стадии размножения (о чем будет
сказано ниже) ядро может быть одно или их
несколько. Из раковинки через устье наружу выдаются
многочисленные
очень
длинные
и
тонкие
псевдоподии, ветвящиеся и анастомозирующие между собой. Эти особые свойственные
фораминиферам ложные ножки называют ризоподиями. Последние образуют вокруг
раковинки тончайшую сеточку, общий диаметр которой обычно значительно превосходит
диаметр раковинки. У тех видов фораминифер, у которых имеются поры, ризоподии
выдаются наружу через поры. Функция
Cхема однокамерной
ризоподии двоякая. Они являются органоидами
фораминиферы Cromia oviformis (по
движения и захвата пищи.
Ф. Шульце): 1 — хитиноидная
Скелетные образования. Строение скелета у
раковина, 2 — цитоплазма внутри
фораменифер достигает большой сложности и
раковины, 3—цитоплазма,
огромного разнообразия. По составу раковин
обтекающая раковину снаружи,
фораменифер их можно подразделить на два
4 — ядра. 5 — захваченная
типа. Раковины первого типа состоят из
ризоподиями диатомовая водоросль,
посторонних телу корненожки частиц - песчинок.
6 — анастомозы между ризоподиями,
Форамениферы,
7 — перевариваемые диатомовые
обладающие такими
водоросли внутри раковины
агглютинированными
раковинами,
заглатывают
эти
посторонние
частицы, а затем выделяют их на
поверхности
тела,
где
они
закрепляются в тонком наружном
слое
цитоплазмы.
Число видов фораменифер с
агглютинированными раковинами
относительно невелико.
Большая их часть обладает
известковыми
раковинами,
состоящими
из
карбоната
кальция
Многокамерная
CaCO3. Эти раковины выделяются
цитоплазмой
корненожек,
раковина. Globigerina
которые обладают замечательной
способностью
накапливать в своем теле кальций, содержащийся в морской воде в
Однокамерная
небольших количествах (CaCO3 в морской воде немногим более 0.1%.)
раковина. Ammodiscus
Существует два типа известковых раковин: однокамерные и
Incertus
многокамерные.
Однокамерные раковины, как правило, имеют форму шарика, трубочки или закрученной
спирали.
Многокамерные раковины более сложные. Внутренняя полость раковины поделена
перегородками на ряд камер, число которых может достигать несколько десятков и сотен.
Перегородки между камерами не сплошные, в них имеются отверстия, благодаря чему
протоплазматическое тело корненожки не расчленено на части, а представляет собой единое
целое. Число, форма и взаимное расположение камер в раковинке может быть очень
различным, что и создает огромное разнообразие фораминифер. У некоторых видов камеры
расположены в один прямой ряд, иногда же их расположение двурядное. Широко
распространена спиральная форма раковины, когда отдельные камеры расположены по
спирали, причем по мере приближения к камере, несущей устье, размеры их возрастают.
Питание.
Различные мелкие пищевые частицы, очень часто это бывают одноклеточные водоросли,
«прилипают» к ризоподиям. Переваривание их может происходить двояко. Если частичка
мала, она постепенно как бы «скользит» по поверхности ризоподии и через устье втягивается
внутрь раковинки, где и происходит переваривание. Если пищевая частица велика и не
может быть втянута внутрь раковины через устье, то переваривание происходит вне
раковинки. Вокруг пищи при этом собирается цитоплазма и образуется местное, иногда
довольно значительное утолщение ризоподии, где и осуществляются процессы пищеварения.
Размножение.
У большинства видов фораминифер размножение связано с чередованием двух разных форм:
бесполого и полового. Бесполое размножение обыкновенное, делением клетки. Половое
размножение у них самое необычное, как и их жизненный цикл. В нем наблюдается
правильное чередование гаплоидных и диплоидных поколений. В животном царстве такое
больше ни у кого не встречается. Первая стадия - Гамонт - представляет собой одиночный
организм с одним ядром в раковине. Это гаплоидная стадия, содердащая половинный набор
хромосом. Ядро гамонта многократно делится, и полученная многоядерная клетка
распадается на одинаковые гаметы - шизогаметы. Они представляют собой клеточки с одним
ядром и двумя выростами: одним длинным и одним коротким. Затем происходит слияние
гамет от разных особей - копуляция. Полученная зигота растет и обрастает раковиной. Эта
стадия развития называется агамонт. Ядро агамонта имеет двойной набор хромосом диплоидная стадия. Ядро агамонта многократно мейотически делится на гаплоидные ядра и
происходит распад агамонта на несколько гаплоидных клеток. Этот процесс получил
название шизогония.
Жизненный цикл форамениферы Myxotheca arenilega (по Грелю): 1-одноядерный
гамонт,
2-гамонт после образования ядер гамет, 3-копуляция гамет, 4-зигота, 5-молодой агамонт,
6-растущий агамонт, 7-мейоз при делении ядер, 8-образование агамет, 9-молодая агамета.
Вопросы для контроля:
1. Морфологические особенности строения фораминиферы.
2. Размножение и развитие фораминиферы.
3. Питание представителей отряда фораминифер
4. Как происходит размножение фораминифер?
5. Как у саркодовых образуется раковина?
Литература:
1. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.
2. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
3. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969.
4. Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии
беспозвоночных. М. Просвещение, 1985.
5. Хадорн Э., Венер Р. Общая зоология. М. 1989 г;
6. Шарова И.Х. Зоология беспозвоночных. М. 1999 г;
7. Эдвард Э.Р., Ричард С.Ф., Роберт Д.Б. Зоология беспозвоночных. М. 2008 г.
Лабораторная работа № 5
Тема: Строение солнечников и лучевиков.
Цель занятия: Изучить строение солнечников и лучевиков их видовое разнообразие.
Задание: Рассмотреть и изучить строение солнечников и лучевиков. Ознакомиться с их
видовым разнообразием.
Материал и оборудование: Таблицы по основным представителям.
Методические рекомендации дл изучения солнечников и лучевиков в лабораторных
условиях.
1. Изучить солнечников и лучевиков (по табилце). Найти ядро, псевдоподии,
сократительную и пищеварительную вакуоли. Зарисовать.
2. Рассмотреть и зарисовать солнечников и лучевиков. Обратить внимание на форму.
Вводные пояснения.
Подкласс лучевики, или радиолярии
Еще более обширную по числу видов группу морских саркодовых, чем фораминиферы,
образуют лучевики, или радиолярии (Radiolaria).
Это отдельный подкласс в классе саркодовых, насчитывающий не менее 7— 8 тыс. видов.
Кроме современных видов, радиолярии богато представлены и в ископаемом состоянии. Это
обусловлено тем, что у большинства их, так же как и у фораминифер, имеется минеральный
скелет.
Радиолярии, так же как и фораминиферы,— исключительно обитатели моря.
Все радиолярии — планктонные организмы. Жизнь их протекает в состоянии «парения» в
морской воде. Наибольшее число видов радиолярий приурочено к тропическим и
субтропическим водам. В холодных морях число видов их невелико.
Таблица.
Различные
радиолярии
(скелеты):
1 — Dorcadospyris dinoceras (отряд Nasselaria). Кремневый скелет в виде центрального шара с
двумя
дугами;
2 — Calocyclus monumentum (отряд Nasselaria). Кремневый скелет в форме решетчатого
колокола с перетяжками и радиальными иглами; многочисленные нитевидные псевдоподии;
3— Coronidium acacia (отряд Nasselaria). Кремневый скелет из трех взаимно пересекающихся
колец
с
радиальными
выростами;
4 — Perypanicium amphocorona (отряд Spumellaria). Кремневый скелет из вложенных друг в
друга
двойных
сфер,
соединенных
радиальными
иглами;
5 — Hexancistra quadricuspis (отряд Spumellaria). Кремневый скелет из вложенных друг в
друга решетчатых шаров, соединенных радиальными иглами с разветвлениями на концах;
6 — Tympaniscus tropodiscus (отряд Nasoelaria). Кремневый скелет из трех взаимно
пересекающихся колец с радиально отходящими вторично ветвящимися иглами.
Строение радиолярий сложно и разнообразно. Вся их организация несет ясно выраженные
черты приспособления к планктонному образу жизни, которые весьма совершенны и
затрагивают разные стороны строения.
Размеры радиолярий варьируют в довольно широких пределах — от 40 — 50 мк до 1 мм и
более. Имеются немногочисленные колониальные формы радиолярий, размеры которых
достигают величины нескольких сантиметров.
Обратимся прежде всего к рассмотрению протоплазматических частей тела радиолярий.
Большинство их имеет более или менее ясно выраженную сферическую форму. Характерная
особенность строения радиолярий — это наличие центральной капсулы.
Центральная капсула представляет собой мембрану, состоящую из органического вещества и
окружающую центральные части цитоплазмы с ядром.
Стенки центральной капсулы обычно пронизаны многочисленными мелкими порами, через
которые внутри капсулярная цитоплазма сообщается с экстракапсулярной. Центральную
капсулу следует рассматривать как скелетное образование, защищающее внутренние части
цитоплазмы и ядерный аппарат. У некоторых радиолярий внутрикапсулярная полость
сообщается с экстракапсулярным пространством не многочисленными мелкими
отверстиями, а широким отверстием, напоминающим устье раковинок корненожек.
Наружный слой цитоплазмы — эктоплазма — образует у радиолярий широкую зону. В этой
зоне располагаются разнообразные включения, составляющие главную массу наружного
слоя тела радиолярии. Сама цитоплазма представлена лишь тонкими прослойками между
включениями. Основная масса этих включений — слизь, образующая в совокупности
мощный слой, называемый калиммой. Кроме слизи, в цитоплазме радиолярий имеются и
другие включения, в частности очень часто капли жира.
Все эти разнообразные включения уменьшают удельный вес животного и могут
рассматриваться как одна из форм приспособления к «парению» в толще воды. У многих
радиолярий в цитоплазме имеются иногда в значительных количествах зеленые
(зоохлореллы) и желтые (зооксантеллы) включения. Это одноклеточные водоросли.
Некоторые из этих водорослей относятся к отряду панцирных жгутиковых — Dinoflagellata.
Перед нами типичный пример симбиоза простейшего животного организма с растительным.
Это сожительство полезно для обоих компонентов. Водоросли получают в теле радиолярии
защиту и, вероятно, некоторые питательные вещества, а также углекислоту, образующуюся
при дыхании. Углекислота необходима для фотосинтеза зеленого растения. Водоросли в
результате фотосинтеза выделяют свободный кислород, используемый радиолярией для
дыхания. Кроме того, часть водорослей может перевариваться радиолярией, т. е. служит
источником пищи. Водоросли встречаются лишь у радиолярий, живущих на небольших
глубинах, куда проникает свет. У глубоководных форм они отсутствуют.
От тела радиолярии наружу отходят многочисленные тончайшие псевдоподии, у некоторых
видов анастомозирующие между собой. Они служат для улавливания пищи.
Лишь очень немногие виды радиолярий лишены скелета. У огромного большинства их
имеется скелет, выполняющий двойную функцию — защитную и способствующую
«парению» в толще воды. Разнообразие форм их скелетов очень велико. Многие скелеты
радиолярий, имеющие часто правильную геометрическую форму, необычайно
привлекательны. В скелетах радиолярий сочетается большая легкость (у планктонных
организмов скелет не может быть тяжелым) с прочностью и часто с наличием разнообразных
выростов, увеличивающих поверхность животного. Радиолярии — это одни из наиболее
красивых и изящных организмов. Известный немецкий зоолог и дарвинист второй половины
XIX в. Эрнст Геккель, бывший вместе с тем незаурядным художником, издал интересный
атлас рисунков, который он назвал «Кра89 сота форм в природе». В этом обширном атласе
собраны изображения множества беспозвоночных животных, которые Геккелю, как
художнику, казались наиболее привлекательными с эстетической точки зрения. В атласе
(имеется его русское издание) значительное место отведено радиоляриям. Геккель много
занимался их изучением. Он является автором больших монографических исследований в
этой области зоологии.
Радиолярии обладают минеральным скелетом. У большинства он слагается из кремнезема
(Si02). В одном из отрядов радиолярий скелет состоит из сернокислого стронция (Sr2S04).
Подкласс солнечники
Вопросы для контроля:
1)
2)
3)
4)
5)
Где обитают радиолярии?
Имеются ли колониальные формы радиолярий, если да то какие виды?
Функции псевдоподий у радиолярий.
Способы полового размножения солнечников.
Где развиваются дочерние особи у солнечников?
Литература:
1. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.
2. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
3. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969.
4. Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии
беспозвоночных. М. Просвещение, 1985.
5. Хадорн Э., Венер Р. Общая зоология. М. 1989 г;
6. Шарова И.Х. Зоология беспозвоночных. М. 1999 г;
7. Эдвард Э.Р., Ричард С.Ф., Роберт Д.Б. Зоология беспозвоночных. М. 2008 г.
Лабораторная работа № 6
Тема: Особенности строения жгутиковых. Видовое разнообразие и особенности
строения растительных жгутиконосцев.
Цель занятия: Изучить особенности строения жгутиковых. Видовое разнообразие и
особенности строения растительных жгутиконосцев.
Задание: Рассмотреть и изучить строение растительных жгутиконосцев. Ознакомиться с их
видовым разнообразием.
Материал и оборудование: Микроскопы. Постоянные микропрепараты – эвглена. Таблицы
по основным представителям.
Методические рекомендации дл изучения растительных жгутиконосцев в
лабораторных условиях.
1. Изучить под микроскопом эвглену. Найти ядро, сократительную и
пищеварительную вакуоли, стигму. Зарисовать.
2. Рассмотреть и зарисовать эвглену зеленую. Обратить внимание на форму.
3. Рассмотреть и зарисовать различные формы растительных
жгутиконосцев.
Класс жгутиконосцы (Mastogophora, или Flagellata)
Жгутиконосцы представляют собой очень обширную и разнообразную группу
простейших организмов, широко распространенную в природе. Характерная
черта их — наличие жгутиков — органоидов движения. Жгутики
представляют собой тончайшие волосовидные выросты цитоплазмы, длина
которых иногда значительно превосходит длину тела. Активное и быстрое
движение жгутиков обусловливает поступательное движение простейшего.
Число их может быть различным. Чаще всего имеется лишь один жгутик,
нередко их бывает два, иногда 8.
Имеются некоторые виды жгутиконосцев, число жгутиков у которых может
достигать нескольких десятков и даже
сотен.
Рис. Жгутиконосец Euglena
viridis: 1 — жгутик; 2 —
В отличие от саркодовых, большинство
глазное пятнышко (стигма); 3
жгутиконосцев обладает более или
— сократительная вакуоля; 4
— хроматофоры; 5 — ядро.
менее постоянной формой тела. Это обусловливается тем, что наружный слой эктоплазмы
образует плотную эластичную пелликулу. Однако у некоторых жгутиконосцев пелликула
очень тонка, и они способны в довольно широких пределах менять форму тела, а немногие
виды сохраняют даже способность образовывать ложные ножки (псевдоподии).
Как и все простейшие, жгутиконосцы имеют одно или несколько ядер. Среди жгутиконосцев
мы встречаем поразительное разнообразие типов обмена веществ. По этому важному
признаку жгутиконосцы занимают как бы промежуточное положение между растительным и
животным миром: у них можно наблюдать все переходы от типично растительного к
животному типу питания.
Среди жгутиконосцев имеются организмы как с аутотрофным, так и с гетеротрофным типом
питания, а также виды, которые сочетают в себе черты обоих этих типов обмена.
Таким образом, некоторые (аутотрофные) жгутиконосцы представляют собой объект
ботаники, тогда как другие (гетеротрофные) — объект изучения зоологии. Мы рассмотрим в
дальнейшем изложении и тех и других, так как среди жгутиконосцев иногда даже
относительно близкие виды могут обладать разными типами обмена веществ: одни —
растительным, другие — животным.
Жгутиконосцы как по строению, так и по образу жизни чрезвычайно разнообразны.
Число видов их велико, оно достигает 6—8 тыс. Многие из них являются обитателями моря.
Значительная часть морских видов жгутиконосцев входит в состав планктона, где они
развиваются иногда в огромных количествах. Пресные воды тоже богаты жгутиконосцами.
Видовой состав их в пресноводных водоемах в большой степени зависит от степени
загрязненности вод органическими веществами.
Для разных типов озер, прудов и других водоемов характерны определенные виды
жгутиковых. Такая довольно строгая приуроченность их к определенным условиям жизни
позволяет использовать жгутиконосцев (наряду с другими группами организмов) как
своеобразные «биологические индикаторы» при санитарной оценке водоема.
Многие жгутиконосцы паразитируют в организмах различных животных. Хозяева
паразитических форм жгутиковых разнообразны. Среди них встречаются беспозвоночные
животные (чаще членистоногие, в том числе насекомые); особенно часто жгутиконосцы
паразитируют в разных классах позвоночных (в том числе домашних животных и птицах).
Средой обитания паразитических форм жгутиконосцев могут быть различные органы:
кишечный канал, кровяное русло, кожа, половые пути. Человек также является хозяином
некоторых видов жгутиконосцев; среди них имеются весьма патогенные виды (трипанозомы,
лейшмании, лямблии и др.), вызывающие тяжелые заболевания.
В отличие от фораминифер и радиолярий, в ископаемом виде жгутиконосцы почти
неизвестны. Это объясняется отсутствием у подавляющего большинства их минерального
скелета. Существует только одна небольшая группа планктонных жгутиконосцев (сем.
Silicoflagellidae), обладающих очень нежным кремневым скелетом. Представители этой
группы жгутиконосцев найдены в ископаемом состоянии в морских отложениях.
По характеру питания и обмена веществ класс жгутиконосцев, естественно, делят на
два подкласса: растительных жгутиконосцев, или фитомастигин (Phytomastigina), и
животных жгутиконосцев, или зоомастигин (Zoomastigina).
Подкласс растительные жгутиконосцы (фитомастигины)
Многим, вероятно, приходилось видеть в природе своеобразное явление «цветения воды»,
когда вода в луже, пруду или озере становится изумрудно-зеленой. Причиной
«цветения» являются
различные
микроскопические
растительные
организхмы,
развивающиеся в несметных количествах.
Очень часто это бывают разные представители фитомастигин.
Хламидомонады. Эти одноклеточные организмы часто являются причиной «цветения». К
роду хламидомонада относится свыше 150 видов.
Тело большинства их яйцевидное и шаровидное, очень небольших размеров. Все тело
покрыто довольно прочной оболочкой из целлюлозы — вещества, из которого состоят
оболочки растительных клеток. На переднем конце расположены два жгутика одинаковой
длины. Ярко-зеленый цвет жгутиконосца обусловлен наличием в цитоплазме его
чашевидного хроматофора, несущего зеленый пигмент — хлорофилл. Весь хлорофилл
сосредоточен в хроматофоре и вне его никогда не встречается. В области прикрепления
жгутиков имеется одна или две сократительные вакуоли — это органоид осморегуляции и
выделения. У некоторых видов хламидомонад
на переднем конце тела имеется еще одно
образование в виде небольшого пятна яркого
красно-коричневого цвета. Это стигма, или
глазок.
Его окраска обусловлена наличием особого
пигмента,
называемого
гематохромом.
Хламидомонады обладают резко выраженным
по ложительным фототропизмом: они всегда
плывут в сторону источника света. Некоторые
наблюдения позволяют считать, что стигма
представляет собой органоид, связанный с
восприятием светового раздражения, и
является по своей функции действительно клеточным глазком. В цитоплазме обычно
присутствуют зерна крахмала, являющиеся продуктом фотосинтеза.
Клеточное ядро хламидомонад сферической формы и расположено примерно в середине
клетки.
Размножение большинства хламидомонад происходит в неподвижном состоянии :
жгутиконосец теряет жгутики, опускается на дно. Внутри оболочки происходит деление
протоплазматической части клетки (протопласта) сначала на две, затем на четыре части.
Через разрыв оболочки материнской клетки образовавшиеся в результате деления дочерние
клетки выходят наружу, приобретают жгутики, дорастают до величины материнской клетки
и выделяют оболочку.
Рассмотренный только что процесс представляет собой бесполое размножение.
Кроме бесполого размножения, у большинства хламидомонад известен половой процесс. Он
сводится к тому, что вегетативные клетки становятся гаметами, которые попарно сливаются.
Слияние гамет сопровождается слиянием ядер. Образовавшаяся в результате
оплодотворения зигота теряет жгутики и покрывается прочной оболочкой. Внутри нее
происходит деление протопласта на четыре клетки, у которых развиваются жгутики. Клетки
превращаются в четыре особи хламидомонад, переходящих к свободноподвижному образу
жизни.
Колониальные фитомастигины. Среди фитомастигин есть немало колониальных видов.
Колонии образуются в результате бесполого размножения путем деления, при котором
продукты деления остаются связанными друг с другом. Таким образом возникает как бы
особь высшего порядка, включающая в себя некоторое (иногда очень значительное) число
отдельных клеток, каждая из которых соответствует одной хламидомонаде. Рассмотрим
некоторые наиболее широко распространенные виды колониальных фитомастигин.
В пресных водах часто встречаются маленькие изящные колонии гониумов (Gonium
pectorale), представляющие собой зеленые пластиночки, каждая из которых состоит из 16
клеток . Клетки колонии по своему строению полностью соответствуют хламидомонадам.
Благодаря биению жгутиков вся колония активно плавает в воде.
Другой часто встречающейся пресноводной колониальной формой фитомастигин является
эвдорина (Eudorina elegans).
Колонии этого вида, в отличие от гониумов,
шаровидны и в большинстве случаев слагаются из
32 клеток (изредка число клеток колонии может
быть и меньше, а именно 16 и 8). Как и у гониумов,
отдельные особи колонии эвдорин связаны между
собой студенистым прозрачным веществом.
Диаметр колоний этого вида варьирует в довольно
широких пределах (от 50 до 200 мк).
Каждая клетка колоний гониумов и эвдорин
сохраняет способность к бесполому размножению,
которое удается наблюдать довольно часто. К
делению приступают одновременно все клетки
колонии. Каждая клетка у гониума претерпевает 3, а
у эвдорин — 4 последовательных, быстро
следующих друг за другом деления. В результате
внутри общей слизистой оболочки колонии
образуются новые, дочерние колонии, число
которых соответствует числу приступивших к
размножению клеток. В дальнейшем слизистый
чехол материнской колонии распадается, и
дочерние колонии приступают к самостоятельному
существованию.
Очень большой сложности достигает строение колоний у вольвокса (Volvox).
Несколько видов этого рода — частые обитатели небольших пресноводных водоемов .
Вольвоксы образуют крупные шаровидные колонии. У наиболее часто встречающегося
вида Volvox aureus диаметр колоний равен 500—850 мк, а размеры колонии Volvox globator
достигают 2 мм. У Volvox aureus в состав колонии входит 500—
1000 отдельных клеток (рис. 44), а у Volvox globator — до 20 тыс.
Основная масса колонии состоит из студенистого вещества,
образующегося в результате ослизнения клеточных оболочек.
Самый наружный слой его представляет собой особый плотный
кожистый слои, придающий всей колонии значительную
прочность. Центральные части студенистого вещества гораздо
менее плотной консистенции — они полужидкие. Отдельные
клетки колонии располагаются в самом периферическом слое.
Каждая клетка имеет в основных чертах такое же строение, как и
одиночные хламидомонады. В колонии вольвокса отдельные особи
не вполне изолированы друг от друга, они связаны между собой
тончайшими цитоплазматическими мостиками.
Движение вольвокса
действию жгутиков.
осуществляется
благодаря
совместному
Несмотря на то что колония шаровидна, она обладает некоторой полярной
дифференцировкой. Последняя выражается в том, что на одном полюсе стигмы (глазки)
развиты сильнее, чем на другом. Движение вольвокса тоже оказывается ориентированным:
он плывет вперед тем полюсом, на котором глазки сильнее развиты.
Мы видели, что у относительно просто устроенных колоний, таких, как гониум и эвдорина,
все клетки способны, путем бесполого размножения давать начало новой колонии. У
вольвокса дело обстоит иначе. Огромное большинство клеток колонии не способно делиться.
Этим свойством обладают лишь очень немногие особи.
Число их в колонии относительно невелико: чаще всего 4—10. Они располагаются в
большинстве своем в нижней части колонии (в той части ее, где глазки относительно слабо
развиты). Эти клетки, называемые «вегетативными клетками размножения», удается
рассмотреть лишь в относительно молодых колониях. В более старых они находятся на
различных стадиях развития в дочерние колонии. Не вдаваясь в детали этого довольно
сложного процесса, укажем, что дочерние колонии развиваются внутри материнской в
результате многократного деления «вегетативных клеток размножения» .
Когда размеры дочерних колоний увеличатся настолько, что они уже не смогут поместиться
внутри старой, последняя лопается и погибает, а дочерние колонии выходят наружу. Летом,
в период энергичного размножения, нередко можно наблюдать, как внутри дочерних
колоний, находящихся еще внутри материнской, начинают развиваться внучатые колонии.
Кроме бесполого размножения, у колониальных фитомастигин наблюдается и половой
процесс, который протекает у различных видов по-разному. Укажем лишь, что при половом
процессе в колонии образуются гаметы, в результате слияния (оплодотворения) которых
получается зигота. Из зиготы путем ряда последовательных делений развивается новое
поколение колоний.
Задания:
Функции жгутиков у жгутиконосцев.
Как называют наружную оболочки жгутиконосцев?
Сколько ядер у жгутиконосцев?
Тип питания жгутиконосцев.
Какие жгутиконосцы ведут паразитический образ жизни?
На какие подклассы делится класс жгутиконосцев по характеру питания и обмена
веществ?
7) Назовите колониальных фитомастигин.
1)
2)
3)
4)
5)
6)
Литература:
1. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.
2. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
3. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969.
4. Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии
беспозвоночных. М. Просвещение, 1985.
5. Хадорн Э., Венер Р. Общая зоология. М. 1989 г;
6. Шарова И.Х. Зоология беспозвоночных. М. 1999 г;
7. Эдвард Э.Р., Ричард С.Ф., Роберт Д.Б. Зоология беспозвоночных. М. 2008 г.
Лабораторная работа № 7
Тема: Паразитические жгутиконосцы. Особенности строения и жизненных циклов.
Цель занятия: Изучить особенности строения животных жгутиконосцев. Видовое
разнообразие и особенности строения и жизненного цикла животных жгутиконосцев.
Задание: Рассмотреть и изучить строение животных жгутиконсцев. Ознакомиться с их
видовым разнообразием.
Материал и оборудование: Микроскопы. Постоянные микропрепараты – трипаносома,
лейшмания, лямблия. Таблицы по основным представителям.
Методические рекомендации дл изучения растительных жгутиконосцев в
лабораторных условиях.
1. Изучить под микроскопом животных жгутиконосцев. Найти ядро, сократительную
и пищеварительную вакуоли, стигму. Зарисовать.
2. Рассмотреть и зарисовать представителей животных жгутиконосцев. Обратить
внимание на форму.
3. Рассмотреть и зарисовать различные формы животных жгутиконосцев.
Вводные пояснения.
КЛАСС
ЖГУТИКОНОСЦЫ (МАSТ1G0РНОRА)
Основное отличие простейших этого класса — наличие на одной из стадий развития
одного или нескольких жгутиков. В теле жгутиконосцев у основания жгута имеется особый
органоид—кинетопласт, функция которого связана с выработкой энергии для движения
жгута. У некоторых жгутиконосцев один из жгутиков проходит вдоль тела и соединён с ним
тонкой перепонкой, образуя волнообразную (ундулирующую) мембрану. Последняя
обеспечивает поступательное движение простейшего.
Из многочисленных видов данного класса для человека имеют наибольшее патогенное
значение лейшманий и трипаносомы. Передаются они человеку через кровососущих
переносчиков (москиты, мухи це-це и др.). Другие представители класса жгутиконосцев —•
лямблии — обитают в кишечнике, а различные виды трихомонад — в кишечнике, ротовой
полости и мочеполовых путях. Распространены эти простейшие очень широко.
Лейшмании
Виды.
Различают три вида лейшманий, паразитирующих у человека. Leishmania tropica
вызывает у человека кожный лейшманиоз. Этот паразит был впервые обнаружен русским
врачом и ученым П. Ф. Боровским (1897).
Выделяют две формы кожного лейшманиоза — антропонозную (городскую) и зоонозную
(пустынную). Leishmania brasiliesis встречается в Южной Америке и вызывает кожнослизистый (американский) лейшманиоэ. Leishmania donovani поражает внутренние органы,
поэтому заболевание называется висцеральным (внутренним) лейшманиозом. Лейшмании
этого вида названы по имени английских ученых, впервые обнаруживших их в селезенке
больных людей в Индии [Лейшман (1900) и Донован (1903)]. Различают две основные
географические формы: средиземноморский висцеральный лейшманиоз, встречающийся
также и в СССР, и индийский кала-азар.
Строение.
Лейшмании в своем развитии проходят две стадии. Безжгутиковая форма имеет овальное
тело длиной 2—6 мкм. Ядро округлое, занимает до 1/3 клетки. Рядом с ним находится
кинетопласт, имеющий вид короткой палочки.
При окраске по Романовскому цитоплазма серовато-голубая, голубая или голубоватосиреневая, ядро — красно-фиолетовое, кинетопласт окрашивается более интенсивно, чем
ядро (рис. 1).
Рис. № 1 Leishmania donovani (А) 1 лейшмания свободнолежащая, 2 лейшмании
внутриклеточные, 3 эритроцит, 4 нормобласт, 5 промиелоцит. Leishmania tropika (Б) 1
лейшмания свободнолежащая, 2 лейшмании внутриклеточные, 3 эритроцит, 4 нейтрофил, 5
лимфоцит..
Лейшмании на этой стадии неподвижны, жгутиков не имеют. Встречаются в теле
позвоночного хозяина (человек, собаки, грызуны), паразитируют внутриклеточно в
макрофагах, клетках костного мозга, селезенки, печени. В одной пораженной клетке может
содержаться до нескольких десятков лейшманий. Размножаются простым делением.
Жгутиковая форма подвижная, имеет жгутик длиной 15—20 мкм. Форма тела удлиненная,
веретенообразная, длиной до 10—20 мкм. Деление продольное. Развивается в теле
беспозвоночного хозяина — переносчика (москита). В культуре на питательных средах
также развиваются жгутиковые формы лейшманий.
Цикл развития.
Паразитируя в организме человека и некоторых животных, могут находиться в крови и
коже. Москиты, мелкие насекомые, насосавшись крови больных людей или животных,
заражаются лейшманиями.
Впервые же сутки заглоченные безжгутиковые паразиты превращаются в подвижные
жгутиковые формы, начинают размножаться и спустя 6—8 дней скапливаются в глотке
москита.
При укусе человека зараженным москитом подвижные формы лейшманий из его глотки
проникают в ранку и затем внедряются в клетки кожи или внутренних органов в зависимости
от вида лейшманий. Здесь происходит их превращение в безжгутиковые формы.
.
Рис № 2 Собака, пораженная висцеральным лейшманиозом.
Источники инфекции.
На возможную роль собак как источника инфекции при средиземноморском
висцеральном лейшманиозе впервые указал французский ученый Ш. Николь, а
подтвердили это советские ученые Н. И. Ходукин и М. С. Софиев. Кроме собак,
источником инфекции могут быть и некоторые дикие животные (шакалы, дикообразы,
лисицы). При индийском лейшманиозе (кала-азаре) источником инфекции являются
больные люди.
У собаки, пораженной висцеральным лейшманиозом (рис. 2), развивается истощение,
появляются язвы на голове и коже тела, шелушение кожи, особенно вокруг глаз. При этом
важно учитывать, что если у молодых собак заболевание может протекать остро и даже
приводить их к гибели, то у взрослых животных течение болезни нередко более стертое или
даже бессимптомное (носительство).
В СНГ висцеральный лейшманиоз встречается спорадически в Средней Азии, на юге
Казахстана и в Закавказье.
При кожном лейшманиозе источником инфекции являются больные люди или, как это
впервые показал в 1937—1940 гг. Н. И. Латышев, дикие грызуны (при зоонозной форме,
“пендинской язве”). Основными хранителями лейшманий являются большая песчанка (рис.
3) и краснохвостая песчанка. Зоонозный кожный лейшманиоз встречается во многих оазисах
южной части Туркмении и Узбекистане. Передача этого лейшманиоза иногда идет столь
интенсивно, что местные жители переболевают им еще в дошкольном возрасте. Жизненные
циклы лейшманий представлены на рис. 4 и 5
Рис. № 3. Большая песчанка.
Рис № 4 Жизненный цикл Leishmania donovani
Рис № 5 Жизненный цикл Leishmania tropika
Клиника.
Висцеральным лейшманиозом чаще заболевают дети. После инкубационного периода
длительностью от нескольких недель до нескольких месяцев у заболевшего повышается
температура тела, в разгаре болезни достигающая 39—40°С, появляется вялость, адинамия,
бледность, исчезает аппетит, увеличивается, иногда резко, селезенка и печень, вследствие
чего заметно выступает живот (рис.№ 6)
Рис № 6 Ребенок, больной висцеральным лейшманиозом.
Развиваются анемия и истощение больного.
Заболевание тянется несколько месяцев и при отсутствии лечения обычно заканчивается
смертью, непосредственной причиной которой часто являются такие осложнения, как
пневмония, диспепсия.
При заражении человека возбудителем кожного лейшманиоза после инкубационного
периода от 1— 2 нед до нескольких месяцев (при зоонозном типе этот период обычно
короткий) в местах укусов москитов появляются небольшие бугорки. Они буроватокрасноватого цвета, средней плотности, обычно малоболезненные. Бугорки постепенно
увеличиваются и затем изъязвляются — через 3— 6 нед при антропонозной форме и через
1—3 нед при зоонозной. Возникают язвы с отеком окружающей ткани, воспалением и
увеличением лимфатических узлов.
Процесс тянется несколько месяцев (при антропонозной форме—больше года),
заканчиваясь выздоровлением. На месте язв остаются рубцы. После перенесенного заболевания формируется стойкий иммунитет.
Диагностика.
При постановке клинического диагноза указанные выше основные симптомы
заболевания являются опорными. Следует учитывать эпидемиологические данные
(проживание в неблагополучных по лейшманиозу местах и т.д.). Окончательный и
достоверный диагноз висцерального лейшманиоза ставится на основании обнаружения
возбудителя.
Исследование пунктата костного мозга
С целью обнаружения возбудителя висцерального лейшманиоза, а в ряде случаев и
других простейших исследуют костный мозг.
Костный мозг получают, пунктируя гребень подвздошной, головку большеберцовой
кости или грудину. Во всех случаях пункция является ответственной процедурой и
производится только врачом.
Полученный при пункции костный мозг помещают на предметное стекло и, осторожно
размазывая тонким слоем с помощью шлифованного стекла, готовят мазок. При значительной примеси крови в пунктате на стекле находят маленькие белые комочки и готовят из
них мазки.
Фиксация мазка. Мазок сушат на воздухе, фиксируют 30 мин в абсолютном этиловом
спирте или 5 мин в метаноле (метиловом спирте), снова высушивают на воздухе.
Фиксированные мазки можно хранить до окраски несколько дней.
Окраска мазка. Стекла укладывают мазками кверху на стеклянные палочки в фотокювете.
На всю поверхность мазка наливают разведенную в фосфатном буфере (рН 6,9—7,1) краску
Романовского на 30—50 мин. Продолжительность окраски зависит от температуры
помещения — в теплом она меньше, в холодном — больше. После окраски препарат
ополаскивают дистиллированной водой (или кипяченой) и высушивают. Исследуют под
иммерсией.
Оценка результатов. В разгаре болезни лейшмании могут обнаруживаться легко. В
ранней стадии и в период лечения требуется более длительный просмотр мазка — не менее
40 мин.
В препаратах лейшманий могут находиться группами или поодиночке, как
внутриклеточно, так и вне клеток в связи с разрушением их во время приготовления мазка.
При кожном лейшманиозе исследуют мазки из не распавшихся бугорков или из
инфильтратов вблизи язв.
Пункция кожных поражений и лимфатических узлов.
При некоторых болезнях протозойной этиологии, например, кожном лейшманиозе,
исследуют материал из кожных поражений, а в ряде случаев исследуют пунктат
лимфатических узлов (лейшманиоз, трипаносомоз, токсоплазмоз).
При кожном лейшманиозе мазки готовят из не распавшихся бугорков и язв. Кожу в
области бугорка протирают спиртом, двумя пальцами слегка сдавливают и иглой или
кончиком скальпеля делают прокол или поверхностный надрез. Из выступившей серознокровянистой жидкости готовят на предметном стекле мазок.
При наличии язв материал брать непосредственно из них не рекомендуется, так как
наличие микрофлоры и остатков разрушенных клеток затрудняет поиски лейшманий.
Поэтому после предварительной обработки кожи спиртом область вокруг язвы сжимают
двумя пальцами и в зоне инфильтрата по краю язвы делают прокол иглой или
поверхностный разрез скальпелем. Для приготовления мазков используют каплю серознокровянистой жидкости или полученный при поскабливании скальпелем по краю разреза
материал.
Мазки сушат на воздухе, фиксируют смесью Никифорова и красят по Романовскому.
Оценка результатов. В препарате должны быть хорошо различимы клетки инфильтрата
— макрофаги, эндотелиальные, плазматические, лимфоидные клетки, фибробласты и
небольшая примесь клеток периферической крови. Наличие в препарате эпителиальных
клеток, бесструктурных глыбок, окрашивающихся в равномерно сиреневый цвет, означает,
что соскоб был взят поверхностно и должен быть повторен. В мазке не должно быть
слишком много крови, а также гноя и бактерий.
Лейшмании обнаруживаются в макрофагах, а также вне клеток в виде округлых, овальных
или удлиненных телец размером 3—5 мкм.
Лейшмании легко обнаруживаются на начальных стадиях изъязвления. В гнойном
отделяемом язвы могут быть обнаружены лишь деформированные и разрушающиеся
лейшмании, по которым трудно поставить диагноз. На стадии заживления
обнаруживаются редко.
Пункция увеличенных лимфатических узлов обычно проводится врачом с помощью
инъекционной иглы после соответствующей обработки кожи. Узел придерживают рукой,
содержимое через иглу насасывают шприцем и наносят на предметное стекло.
В ряде случаев применяют метод посева крови больного или материала из кожных
поражений или костного мозга на среду, которая готовится из агара с добавлением
дефибринированной крови кролика. В положительном случае на 2— 10-й день в культуре
появляются жгутиковые формы лейшманий.
Профилактика.
Профилактические мероприятия выбираются применительно к виду лейшманиоза.
При лейшманиозе проводят подворные обходы для раннего выявления больных, организуют
систематическое уничтожение безнадзорных собак и осмотры зарегистрированных собак
ценных пород (охотничьи, сторожевые, служебные и т.д.). При антропонозной форме
кожного лейшманиоза основным профилактическим мероприятием является выявление и
лечение больных людей. При зоонозной форме организуют истребление диких грызунов.
Надежным средством индивидуальной профилактики являются прививки живой
культуры жгутиковых форм. Важным разделом борьбы против всех видов лейшманиоза
служит уничтожение москитов и предохранение людей от их укусов.
Трипаносомы
Строение.
Для человека патогенны три вида из рода Trypanosoma , причем два вида вызывают
африканский трипаносомоз (сонную болезнь) и один вид —американский трип аносомоз
(болезнь Шагаса).
Тело трипаносом продолговатое, узкое, имеет жгутики и ундулирующую мембрану.
Длина тела 17—28 мкм. Переносчиком возбудителей африканского трипаносомоза являются
мухи рода Glossina, или це-це (рис.№ 7 и 8 ).
Рис. № 7 Жизненный цикл Trypanosoma rhodesiense
Рис № 8 Жизненный цикл Tripanosoma gambiense
Болезнь Шагаса переносится триатомовыми клопами (рис. 9).
Рис № Жизненный цикл Trypanosoma cruzi
Клиника.
При нападении на человека зараженного переносчика трипаносомы проникают в кровь,
затем — во внутренние органы и центральную нервную систему, где и размножаются. У
больных повышается температура тела, появляется сыпь на теле, увеличиваются
лимфатические узлы.
При сонной болезни поражается центральная нервная система, развивается
менингоэнцефалит, обычно приводящий больного к гибели по истечении нескольких
месяцев или лет.
Болезнь Шагаса — тяжелое заболевание, поражающее внутренние органы, сердечную
мышцу, головной мозг. В СНГ могут выявляться только завозные случаи трипаносомозов.
Диагностика.
При африканском трипаносомозе паразитологическое исследование имеет свои
особенности, зависящие от стадии заболевания. Возбудителя можно обнаружить в начальном
периоде заболевания на месте укуса зараженной мухой це-це, а также в периферической
крови. В поздний период лихорадки или по окончании его трипаносом обнаруживают в
пунктате увеличенных лимфатических узлов. В период проявления симптомов поражения
центральной нервной системы паразитов, в крови и в лимфатических узлах нет. На этой
стадии болезни более эффективно исследование спинномозговой жидкости.
Для обнаружения трипаносом исследуют свежие или окрашенные препараты. В первом
случае каплю крови, смешанную с цитратом, пунктат лимфатического узла или
спинномозговой жидкости помещают на предметное стекло, накрывают покровным стеклом
и микроскопируют. Подвижных трипаносом можно заметить даже при малом увеличении
микроскопа, хотя лучше их видно при большом увеличении. Более распространенным
является исследование постоянных окрашенных по Романовскому препаратов, для чего
готовят мазки и толстые капли обычным способом. В окрашенных препаратах трипаносомы
легко распознаются среди клеточных элементов. При окраске по Романовскому тело
трипаносом окрашивается в голубоватый цвет, ядро и жгуты— в красный. На препарате
можно видеть мембрану, соединяющую волнообразно извитой жгутик с краем тела.
Если в свежих или окрашенных препаратах не удается обнаружить возбудителя,
используют метод заражения лабораторных животных. Наиболее чувствительны к
заражению трипаносомами белые мыши, у которых после введения исследуемого материала
подкожно или внутримышечно уже на 2—3-й день в крови появляются паразиты.
При американском трипаносомозе возбудитель обнаруживается в острой стадии болезни в
периферической крови в свежих или окрашенных по Романовскому препаратах. Однако
по сравнению с африканской формой болезни число трипаносом здесь значительно
меньше, поэтому требуется просматривать большое число препаратов. В хронической
стадии паразиты в крови встречаются очень редко, поэтому исследование периферической
крови бывает малоэффективным. В таких случаях рекомендуется заражение белых мышей
или морских свинок, а также посевы на питательные среды. С целью диагностики
используют серологические реакции: связывания комплемента, агглютинации,
флюоресцирующих антител.
Лямблии
Строение.
Лямблия (Lamblia intestinalis) впервые была описана русским ученым Д. Ф. Лямблем
(1859), в честь которого она и получила свое название.
Лямблия существует в виде вегетативной формы (трофозоит) и цисты (рис. 10).
Вегетативная форма активная, подвижная, грушевидная, передний конец тела закруглен,
задний заострен. Длина 9—18 мкм. В передней части тела находится присасывательный диск
в виде углубления. Имеет 2 ядра, 4 пары жгутиков. Жгутики, проходя частично в
цитоплазме, образуют два хорошо видимых при окраске продольных пучка.
Рис № 10 Лямблии
При наблюдении в живом состоянии движение очень характерное, паразит все время
переворачивается боком за счет вращательного движения вокруг продольной оси. В
препарате при комнатной температуре лямблии быстро погибают. Пищу всасывают всей
поверхностью. Размножаются продольным делением.
Цисты — это неподвижные неактивные формы паразита. Длина 10—14 мкм. Форма
овальная. Оболочка сравнительно толстая, хорошо очерчена, часто в значительной своей
части как бы отслоена от тела самой цисты. Этот признак помогает отличать цисты лямблий
от других сходных образований.
В растворе Люголя окрашиваются в желтовато-коричневатый цвет. Окрашивание
позволяет видеть в зрелой цисте 4 ядра.
Цикл развития.
Обитают в верхнем отделе тонкого кишечника. С помощью присасывательного диска
прикрепляются к ворсинкам. В желчном пузыре лямблий не живут, так как желчь на них
действует губительно. Частое обнаружение их при дуоденальном зондировании объясняется
тем, что лямблий попадают в содержимое двенадцатиперстной кишки с ее стенок.
Обычно вегетативные формы с испражнениями не выделяются, однако при поносах их
можно обнаружить в свежевыделенных жидких фекалиях. Лямблий, попадая в нижние
отделы кишечника, где условия для них неблагоприятные, превращаются в цисты, которые и
выделяются обычно с испражнениями.
Цисты хорошо сохраняются во внешней среде, в зависимости от влажности и
окружающей температуры — до месяца; при высушивании погибают очень быстро.
Заражение может произойти через загрязненные руки, игрушки, пищу и воду. Цисты,
попадая в кишечник, превращаются там в вегетативные формы. Одна циста образует две
вегетативные формы.
Клиника.
Лямблии распространены очень широко, особенно часто они встречаются у детей. По
мнению некоторых ученых, лямблии, особенно при большом их числе, могут вызывать
механическое раздражение слизистой оболочки кишечника, в определенной степени
затруднять всасывание жиров и жирорастворимых витаминов. При этом могут возникать
нерезкие боли в животе, расстройство стула, снижение аппетита, иногда боли в правом
подреберье (лямблиоз). В некоторых случаях лямблии могут ухудшить течение других
заболеваний кишечника и желчных путей. Ряд ученых считают лямблии непатогенными.
Таким образом, вопрос о патогенности лямблии в настоящее время окончательно не решен.
Диагностика.
Обнаружить лямблии у зараженного человека обычно сравнительно легко.
.
Исследование желчи.
Желчь и содержимое двенадцатиперстной кишки, полученные при дуоденальном
зондировании, осматривают и выбирают комочки слизи на предметное стекло и
микроскопируют. Кроме того, материал центрифугируют, просматривают под микроскопом
осадок. Этим методом можно обнаружить вегетативные стадии лямблий. В
свежевыделенном
материале, полученном при дуоденальном зондировании, можно
обнаружить подвижные вегетативные формы.
Исследование испражнений/
Сбор материала. Фекалии исследуют с целью обнаружения простейших кишечника.
Движение простейших — одно из самых характерных и отличительных свойств, которое
позволяет поставить правильный диагноз. Поэтому основное правило, которое необходимо
неукоснительно выполнять — это подвергать исследованию только свежий материал.
Промежуток времени от момента выделения до исследования не должен превышать 30 мин.,
т. е. в лабораторию должны доставляться фекалии в теплом виде. Под термином “теплые
фекалии” надо понимать фекалии, не остывшие после выделения их из организма, но отнюдь
не подогретые искусственно. Исследование оформленных испражнений допускается в
течение 2 ч после выделения.
Исследуемый материал собирают в чистую сухую посуду. Наиболее подходящими для
этой цели являются картонные парафинированные стаканчики, которые после одноразового
использования сжигают. Если фекалии собирают в стеклянную или фарфоровую посуду, то
перед употреблением ее стерилизуют кипячением.
Вегетативные формы простейших весьма чувствительны к химическим веществам, и если
в посуде, куда собирают : фекалии, остаются следы дезинфицирующих веществ, простейшие
быстро погибают и распознавание их становится трудным, а иногда и невозможным.
Доставленный в лабораторию материал прежде всего подвергают макроскопическому
осмотру. При этом отмечают консистенцию кала, наличие слизи и крови. Если в
лабораторию доставлено одновременно несколько проб фекалий, в первую очередь подлежат
исследованию неоформленные фекалии с патологическими примесями/
Сохранять пробу до исследования надо при обычной температуре в вытяжном шкафу.
Помещать в термостат не следует, так как при повышенной температуре быстрее происходит
размножение бактерий, больше образуется продуктов метаболизма, что приводит к быстрой
дегенерации простейших.
При каждом анализе испражнений с целью обнаружения простейших кишечника
обязательным является исследование нативного препарата и мазка, окрашенного раствором
Люголя.
Нативный мазок. Жидкие кровянисто-слизистые испражнения без видимой примеси
фекальных масс могут быть исследованы без добавления изотонического раствора хлорида
натрия. Деревянной палочкой каплю испражнений переносят на предметное стекло и
накрывают покровным стеклом. Пользоваться стеклянными палочками не рекомендуется,
так как ими невозможно набирать слизистые комочки, в которых находятся простейшие.
Правильно приготовленный препарат должен быть опрятным, покровное стекло должно
плотно прилегать к предметному с равномерным распределением жидкости между стеклами
без ее выступания за пределы покровного стекла. Мазок должен быть умеренной толщины.
Густой мазок малопрозрачен и его трудно микроскопировать, если же взято слишком мало
фекалий, то мазок получится разведенным и простейших можно не обнаружить. Через
правильно приготовленный мазок должен быть виден печатный текст.
Микроскопическое исследование свежего мазка нужно проводить, обязательно соблюдая
следующие правила:
1)
освещение препарата не должно быть ярким. Правильное освещение достигается
соответствующим положением конденсора, который опускают тем больше, чем
сильнее источник света. Используют также светофильтр;
2)
препарат просматривают сначала под малым увеличением микроскопа (X 10), а
потом с сухой системой большого увеличения;
3)
передвигать препарат надо с таким расчетом, чтобы не пропустить какие-либо
участки мазка или не попасть повторно на уже просмотренное место.
При правильном освещении даже под малым увеличением можно увидеть вегетативные
стадии и цисты лямблий. После ориентировочного просмотра под малым увеличением
обязательно применяют большое увеличение (х10, х40).
Циста в нативном мазке отличается от вегетативной стадии постоянной формой
благодаря оболочке. Строение цист в нативном препарате плохо заметно, невидны ядра.
Поэтому для уточнения вида применяют мазок, окрашенный раствором 'Люголя.
Окраска раствором Люголя. Раствор Люголя по унифицированной методике
рекомендуется следующего состава: йодид калия—3. г, кристаллический йод—'1,5 г, вода
дистиллированная — 100 мл. Вначале растворяют йодид калия, затем йод. Раствор стабилен
в темной склянке с притертой пробкой при комнатной температуре не более месяца.
Цисты окрашиваются в золотисто-коричневый цвет. На фоне цитоплазмы заметны ядра,
их строение и число. Хорошо виден гликоген, окрашивающийся в разные оттенки
коричневого цвета.
Методика просмотра препарата, окрашенного раствором Люголя, такая же, как и
нативного мазка. Следует учитывать, что при окраске раствором Люголя вегетативные
стадии погибают и определяются с трудом.
Так, если фекалии оформленные, то в нативном мазке при микроскопии ( х 400)
обнаруживают цисты. Сочетание методов копроскопии и дуоденального зондирования
повышает частоту выявления лямблиоза.
Следует отметить, что широкое распространение лямблии (носительство) нередко вводит
в заблуждение и вызывает гипердиагностику лямблиоза. Поэтому при наличии клинической
картины поражения желудочно-кишечного тракта или желчных путей необходимо
исключить другие возможные причины заболевания, например провести бактериологические
исследования.
Трихомонады.
Виды.
У человека обитают три вида трихомонад (рис. 11):Trichomonas hominis— кишечная,
обитающая в толстом кишечнике; Trichomonas tenax— ротовая, обитающая в полости рта;
Trichomonas vagimalis— влагалищная, паразитирующая в мочеполовых путях.
Рис № 11. Трихомонады
а- трихомонада влагалищная, б- трихомонада кишечная, в- трихомонада ротовая.
Строение.
Кишечная трихомонада имеет грушевидное тело длиной 8—20 мкм. От переднего конца
тела отходят обычно 5 жгутиков. С одной стороны тела по всей его длине расположена
волнообразна; перепонка (ундулирующая мембрана), по наружному краю которой про ходит
тонкая нить, выступающая своим свободным концом в виде жгутика. В цитоплазме при
окраске видны ядро и осевая нить. Движение трихомонады активное, беспорядочное,
“суетливое”.
Наряду с поступательным движением трихомонады вращаются вокруг продольной оси.
Мембрану удается заметить только при замедлении движения трихомонады или при ее
остановке в виде периодически пробегающих волн по одной из сторон тела. Размножается
делением. Цист не образует. Обитает в толстом кишечнике человека. В жидких
испражнениях может обнаруживаться в очень больших количествах. В ряде случаев играет
определенную роль в развитии или ухудшении течения заболеваний толстого кишечника,
особенно у детей раннего возраста.
Ротовая трихомонада по строению похожа на кишечную, ее длина 6—13 мкм,
ундулирующая мембрана не достигает конца тела. Цист не образует.
Патогенное значение не доказано, хотя и имеются данные о значительно более частой
встречаемости у лиц с различными заболеваниями полости рта и зубов (гингивит,
пародонтоз, кариес зубов) и о неблагоприятной роли этих простейших в поддержании
патологического процесса. Некоторые исследователи обнаруживали трихомонад в мокроте
больных легочными заболеваниями, а также в удаленных хирургическим путем
бронхоэктазах и абсцессах легких. Все это заставляет обратить внимание на необходимость
более широкого применения лабораторных методов исследования с целью выявления
ротовых трихомонад в стоматологических и терапевтических медицинских учреждениях.
Трихомонад обнаруживают при микроскопии нативных или окрашенных мазков из
соскоба ротовой полости (с зубов, десен, из очагов воспаления и нагноения), в бронхиальной
слизи и мокроте. Выявляемость увеличивается с применением методов посева на
питательные среды.
Влагалищная трихомонада имеет грушевидное тело длиной 14—30 мкм (см. рис. 12).
Рис № 12. Трихомонада влагалищная
I – мазок на культуры,II- мазок из влагалища, III- мазок из влагалища ( окраска
метиленовым синим) а- трихомонада: 1 ядро, 2 базальные тельца, 3 передние жгутики, 4
ундулирующая мембрана, 5 аксостиль, 6 парабазальная нить, 7 лейкоциты. в –
эпителиальные клетки.
На переднем конце тело имеет 4 жгутика и ундулирующую мембрану, доходящую только
до середины тела. Ближе к переднему концу располагается ядро. Сквозь все тело проходит
осевая нить (аксостиль), выступающая на заднем конце в виде шипика. Цитоплазма
содержит вакуоли. Цист не образует, во внешней среде быстро погибает. Играет заметную
роль в патологии мочеполовой системы, особенно у женщин. Наблюдается и длительное
бессимптомное носительство, чаще у мужчин. Основными симптомами заболевания, которое
называется мочеполовым трихомонозом, являются зуд, боль, жжение, серозно-гнойные
выделения (бели).
Трихомонады этого вида передаются лишь половым путем. Иногда высказываемое
мнение о том, что трихомонады могут переселиться во влагалище из кишечника, неверно,
так как кишечная и влагалищная трихомонады — это разные виды с различными
требованиями к условиям среды обитания. Диагноз ставят при обнаружении трихомонад в
выделениях мочеполовых путей методом микроскопии нативных или окрашенных по
Романовскому мазков
Диагностика.
Исследование выделений мочеполовых путей.
При воспалительных заболеваниях мочеполовых путей обязательно исследование на
наличие влагалищных трихомонад.
Патологические выделения у женщин берут для исследования с помощью влагалищных
зеркал и тампона со слизистой оболочки влагалища или из его заднего свода, а при обилии
выделений — с наружных половых органов или с пальца резиновой перчатки после осмотра
больной врачом.
Из уретры получают материал с помощью специальной ложечки, которую вводят до
сфинктера.
У мужчин до мочеиспускания из уретры выдавливают каплю выделений. Для
исследования мочевого пузыря мочу получают катетером и микроскопируют осадок после ее
центрифугирования.
Во всех случаях 1—-2 капли выделений необходимо сразу же поместить в каплю
изотонического раствора хлорида натрия на предметном стекле, накрыть покровным стеклом
и исследовать при среднем увеличении (Х40, х10) с сухой системой.
В препарате, приготовленном указанным способом, вследствие быстрого высыхания
подвижность трихомонад вскоре прекращается. Поэтому рекомендуют готовить препарат по
типу “висячей капли”. В получающейся при этом влажной камере, где благодаря
вазелиновой прокладке создается герметичность и замедляется высыхание препарата,
подвижность трихомонад может наблюдаться иногда в течение часа. Это дает возможность
готовить препараты в процедурном кабинете и направлять их в лабораторию (в холодное
время года препараты надо доставлять в утепленном биксе).
В нативном препарате трихомонады легко отличаются от лейкоцитов и других клеток по
движению, а также по наличию жгутов и ундулирующей мембраны. Более четко
трихомонады видны при исследовании в темном поле или при фазово-контрастной
микроскопии. В несвежем или подсохшем мазке трихомонады быстро прекращают свое
движение, и в таком случае их определение становится практически невозможным.
Для диагностики трихомонадного поражения из исследуемого материала в процедурном
кабинете готовят мазки и направляют в лабораторию, где их после подсушивания фиксируют
и красят по Романовскому.
В окрашенных препаратах достаточно четко выявляются особенности морфологии
трихомонад, что наряду с неограниченным временем исследования (в противоположность
нативному мазку, где сроки доставки и микроскопии ограничены временем сохранения
подвижности трихомонад) делает этот метод достаточно удобным для практических
условий.
Окраска по Романовскому дает лучшие результаты в модификации Н. А. Цагикян (1954).
Для этого фиксированный тонкий мазок красят 40 мин краской следующего состава: воды
дистиллированной 100 мл, 1% раствора карбоната натрия 15 капель и краски Романовского 4
мл. По указанной модификации более четко красятся жгутики, трихомонады становятся
хорошо различимыми. Ядра окрашиваются в фиолетово-рубиновый или фиолетовый цвет,
цитоплазма—в голубой, жгутики и некоторые другие структурные образования — в розово-красный.
Повышению эффекта лабораторного исследования способствует просмотр нативных и
окрашенных препаратов.
Вопросы к самоконтролю:
1. Какие жгутиконосцы имеют наибольшее патогенное значение?
2. Какие болезни вызывают лейшмании?
3. Какие болезни вызывают трипаносомы?
4. Какие болезни вызывают лямблии?
5. Какие болезни вызывают трихомонады?
Литература:
1. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.
2. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
3. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969.
4. Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии
беспозвоночных. М. Просвещение, 1985.
5. Хадорн Э., Венер Р. Общая зоология. М. 1989 г;
6. Шарова И.Х. Зоология беспозвоночных. М. 1999 г;
7. Эдвард Э.Р., Ричард С.Ф., Роберт Д.Б. Зоология беспозвоночных. М. 2008 г.
8. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 3. -М.,
1981.
Лабораторная работа № 8
Тема: Особенности строения монотомических и палинтомических колониальных
простейших.
Цель занятия: Изучить особенности строения монотомических и политомических
колониальных простейших.
Задание: Рассмотреть и изучить строение монотомических и политомических простейших.
Ознакомиться с их видовым разнообразием.
Материал и оборудование: Микроскопы. Постоянные микропрепараты. Таблицы по
основным представителям.
Методические рекомендации дл изучения строения монотомических и политомических
колониальных простейших в лабораторных условиях.
1. Изучить под микроскопом колониальных простейших отряда Вольвоксовые.
Найти ядро, сократительную и пищеварительную вакуоли, стигму. Зарисовать.
2. Рассмотреть и зарисовать представителей колониальных жгутиконосцев. Обратить
внимание на форму.
3. Рассмотреть и зарисовать различные формы размножения колониальных
жгутиконосцев на примере Synura (монотомическое деление), Evdarina, Pandorina
(палинтомическое деление).
Вопросы к самоконтролю:
1. Какое практическое значение имеют колониальные простейшие?
2. Какое строение имеют монотомические простейшие?
3. Какое строение имеют политомические простейшие?
Литература:
1. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.
2. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
3. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969.
4. Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии
беспозвоночных. М. Просвещение, 1985.
5. Хадорн Э., Венер Р. Общая зоология. М. 1989 г;
6. Шарова И.Х. Зоология беспозвоночных. М. 1999 г;
7. Эдвард Э.Р., Ричард С.Ф., Роберт Д.Б. Зоология беспозвоночных. М. 2008 г.
8. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 3. -М.,
1981.
Лабораторная работа № 9
Тема: Особенности жизненного цикла и строение споровиков.
Цель занятия: Изучить особенности строения апикомплексов.
Задание: Строение грегарин. Жизненный цикл грегарин. Жизненный цикл кокцидии Eimeria
magna. Жизненный цикл кровеспоровиков (малярийного плазмодия).
Материал и оборудование: Микроскопы. Постоянные микропрепараты – грегарин,
споровиков, кровеспоровиков. Таблицы по основным представителям.
Методические рекомендации дл изучения споровиков в лабораторных условиях.
1. Зарисовать 2-3 ооцисты. Найти и зарисовать макрогаметы эймерии.
2. Рассмотреть и зарисовать грегарину. Отметить ядро, эпимерит, протомерит,
дейтомерит, пелликулу.
3. На готовом препарате при использовании масляной иммерсии найти плазмодий на
стадии кольца, отметить ядро плазмодия. Зарисовать стадии шизонта и макрогамонта.
Вводные пояснения: КЛАСС СПОРОВИКИ - SPOROZOA.
Все представители этого класса - паразиты беспозвоночных и позвоночных животных. Они живут в
пищеварительном тракте, в полостях тела, в кровеносной системе и в других органах хозяев. Многие вых
из организма хозяина в виде стадий, окруженных толстыми оболочками, часто называемых спорами.
Взрослые споровики обычно малоподвижны или двигаются очень медленно (при помощи
сократимых волоконец - мионем, или выделяя через мельчайшие поры на заднем конце тела
густую жидкость). У ряда споровиков оболочки довольно тонкие. Гаметы у многих видов
имеют жгутики. Сократительных вакуолей нет. Питаются споровики, всасывая растворенные
органические и другие вещества всей поверхностью тела. Они разрушают ткани хозяев и
отравляют их продуктами своего обмена веществ. Бесполое размножение часто чередуется с
половым. Развитие споровиков у многих видов сопровождается сменой хозяев.
В классе три отряда: Грегарины - Gregarinida2, Кокцидии -Coccidia3 и Гемоспоридии Haemosporidia4.
ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ СПОРОВИКОВ:
Жизненный цикл грегарин; жизненный цикл кокцидий
Eimeria magna, жизненный цикл кровеспоровиков
(малярийного плазмодия)
Два признака отличают споровиков: все они эндопаразиты и жизненный цикл их
завершается образованием спор.
1. Жизненный цикл грегарин.
В кишечник хозяина грегарины попадают путем заглатывания их цист. Циста растворяется и
зародыши, в ней находящиеся, внедряются в эпителий кишечника. Здесь они питаются,
растут и развиваются; это стадия трофозоита1. Взрослые особи, способные к размножению,
именуются гамонтами, или гаметоцитами. Они попарно соединяются, но не сливаются,
образуя сизигий 2: протомерит одной из них присоединяется к дейтомериту другой.
Образование сизигий признается началом полового процесса.Сизигий покрывается
оболочкой и образует цисту размножения, где осуществляется процесс гаметогонии3 (рис.
14).
Рис. 14. Стадии жизненного цикла грегарины Monocystis magnet. A - срезы семенных
пузырей дождевого червя (в поле зрения несколько цист, находящихся на разных стадиях
развития); Б - часть поперечного среза через те же семенные пузыри при большем
увеличении:
1 - циста в размножения с сизигием; 2 - циста размножения в процессе образования гамет; 3 гаметы; 4 - их копуляция; 5 - зиготы; 6 - оболочка ооцисты; 7 - спорозоиты в ооцисте; 8 циста размножения с ооцистами
Ядро каждого гаметоцита при этом многократно делится; продукты деления мигрируют к
периферии тела, и вокруг каждого из них обособляется участок протоплазмы. Так образуется
множество мелких одноклеточных половых элементов, гамет. Центральная же, большая
часть протоплазматического тела гаметоцита не принимает участия в этом процессе и
сохраняется в виде остаточного тела. Гаметы не только в сотни раз мельче гаметоцитов, но и
лишены характерной для грегарин морфологии (кутикула, отделы тела). Гаметы,
образовавшиеся из предполагаемой женской особи, считаются макрогаметами, другие микрогаметами. Гаметы копулируют: мужская гамета сливается с женской, оплодотворяет
ее. В результате полового процесса образуются зиготы1, число которых в одной цисте
размножения довольно значительно.Приняв веретеновидную форму, зигота покрывается
плотной оболочкой, образуя ооцисту2, которую иногда называют спорой (рис. 14). Циста
размножения с содержащимися в ней многочисленными ооцистами выходит (с
экскрементами хозяина) во внешнюю среду. Ооциста претерпевает процесс спорогонии3;
делится трижды и образует 8 спорозоитов под общей оболочкой. Зародыши (спорозоиты) в
ооцисте защищены от воздействий среды, внешней, по отношению к телу хозяина, к
условиям которой они без того не приспособлены.
Будучи заглоченной животным, в мотором возможно развитие грегарины, циста
растворяется, ооцисты освобождаются и раскрываются, спорозоиты внедряются в
эпителиальные клетки хозяина. В жизненном цикле грегарин, следовательно, гаметотания
(образование гамет) чередуется со спорогонией (образование зародышей в ооцисте).
2. Жизненный цикл кокцидии, Eimeriamagna.
Кокцидии проникают в эпителий кишечника и других органов хозяина в стадии спорозоитов;
здесь они питаются, растут, развиваются (стадия трофозомтов) и достигают стадии взрослой
особи - шизонта (рис. 15), способной к размножению. Последнее протекает по типу
шизогонии4, т. е. множественного деления - одной из форм бесполого размножения. Ядро
при этом многократно делится; лишь после этого протоплазма одновременно делится на
несколько элементов по числу образовавшихся ядер и каждый элемент получает одно ядро.
Из шизонта путем шизогонии образуется несколько мерозоитов, что ведет к увеличению
численности паразитов в теле хозяина, или каутоинвазии (самозаражению).
Рис. 15. Ворсинка кишечника кролика с кокцидиями на различных стадиях развития (сильно
увеличено):
1 - клетка эпителия кишечника кролика; 2 - 5 - шизонт и шизогония (2 - молодой шизонт, 3 деление ядра. 4 - шизонт с многочисленными ядрами, 5 - мерозоиты, образовавшиеся из
шизонта); 6 - макрогамета
После нескольких шизогонии начинается подготовка к половому процессу - гаметогонии
(рис. 16); шизонт распадается на несколько особей - гаметоцитов, различающихся по
половому признаку. Женские - макрогаметоциты - растут,накапливают питательные
вещества и каждая развивается: в макрогамету (рис. 15); мужские - микрогаметоциты претерпевают деление и из каждого образуются сотни микрогамет, снабженных парой
жгутиков. Попарная копуляция путем активного проникновения микрогаметы в макрогамету
приводит к образованию зиготы; инцистируясь, она превращается в ооцисту и с
экскрементами хозяина выходит наружу. Вне тела хозяина в оонисте образуются споры;
спорогония ведет к возрастанию числа способных к инвазии1 и защищенных собственной
оболочкой зародышей. Ядро ооцисты делится два раза (редко больше); продукты деления,
именуемые споробластами, покрываются плотными оболочками и превращаются в споры; в
одной ооцисте 4 споры (или больше, в зависимости от рода кокцидий). Зародыш в споре
делится и образуется несколько спорозоитов; чаще всего в одной споре - два спорозоита, так
что в типичном случае в ооцисте 8 спорозоитов. Таким образом, спора у споровиков
включает несколько спорозоитов (одноклеточных зародышей), образовавшихся в результате
деления зиготы и защищенных общей плотной оболочкой; споры обеспечивают переход
паразита в тело хозяина. Когда ооциста проглатывается соответствующим хозяином, циста
растворяется, спора открывается, и выходом спорозоитов жизненный цикл возобновляется.
Наличие в одной ооцисте нескольких спорозоитов ускоряет процесс заселения особи хозяина
многочисленными паразитами.
Рис. 16. Схема жизненного цикла кокцидии Eitneria magna:
1 - спорозоит из ооцисты; 2 - взрослая особь; 3 - 4 - шизогония (3 - молодой шизонт, 4 распад шизонта на мерозоиты); 5 - мерозоит; 6 - 9 - повторная шизогония (6 - молодой
шизонт до деления ядра, 7 - растущий шизонт на ранней стадии деления ядра, 8 - распад
шизонта на мерозоиты, 9 - мерозоиты второго поколения); 10 - 14-гаметогония (10 микрогаметоцит на ранней стадии, 11 - многократное деление ядра, 12 - образование
микрогамет, 13 - макрогаметоцит на ранней стадии, 14 - развивающаяся макрогамета); 15 зигота; 16-18--спорогония (I6 - ооциста, 17 - ооциста с четырьмя споробластами, 18 - ооциста
с четырьмя спорами и в каждой - пара спорозоитов)
Таким образом, для жизненного цикла кокцидии характерны следующие черты: а) бесполое
размножение (шизогония) рано или поздно сменяется половым процессом (гаметогония), за
которым следует размножение путем деления в ооцисте (спорогония); б) в одном цикле
чередуются различающиеся поколения: одно поколение мерозоитов, происшедшее от
спорозоитов,несколько поколений мерозоитов - от мерозоитов, гаметоциты и, наконец,
спорозоиты (в ооцисте и в клетках хозяина); "в) чередующиеся поколения различаются по
форме тела, среде обитания, образу жизни и способу размножения.
При сравнении с кокцидиями обнаруживаются отличительные черты жизненного цикла
грегарин: цикл упрощен путем выпадения бесполого размножения, т. е. шизогонии;
геметогония и оплодотворение протекают в цисте; инцистирзванная зигота грегарин
соответствует, с одной стороны, ооцисте ококцидий и по этой причине заслуживает такого
же названия; с другой стороны, спорозоиты у грегарин не имеют собственной защитной
оболочки " лежат непосредственно в ооцисте, которая поэтому иногда приравнивается к
споре.
3. Жизненный цикл кровеспоровиков (малярийного плазмодия).
Спорозоиты попадают в кровь человека при укусе его комаром (малярийным, т. е. из рода
Anopheles), вместе с каплей слюны, вносимой комаром в ранку при кровососании; плазмодий
подвергается повторяющейся шизогонии, ведущей к быстрому накоплению паразитов в теле
хозяина (рис. 17). Сначала они проникают в клетки печени, где размножаются путем
шизогонии. Эта стадия носит название тканевой (или преэритроцитарной, перед попаданием
в эритроциты). Мерозоиты, образовавшиеся в тканевых клетках, выходят в плазму крови и
быстро проникают в эритроциты, в которых протекает созревание трофозоитов. Они
питаются телом (стромой) эритроцита и в нем же откладывают ядовитые для хозяина
продукты жизнедеятельности в форме темного пигмента - меланина1. Трофозоиты
развиваются в шизонтов, также подвергающихся шизогонии; при выходе мерозоитов
эритроцит разрушается, а дочернее поколение паразита внедряется в новые кровяные тельца.
Рис. 17. Схема жизненного цикла кровеспоровика (малярийного плазмодия): 1 - 15 -развитие
в крови человека; 16 - 30 - развитие в теле комара:
1 - спорозоит из ооцисты (проникновение в клетки человека); 2- трофозоит; 3 - 4 - шизогония
(3 - многоядерная стадия шизонта, 4 - распад шизонта на мерозоиты); 5 - выход мерозоитов;
6 - внедрение в эритроцит; 7- 9 - повторение шизогонии (ср. 2, 3, 4); 10 - выход мерозоитов
из эритроцита; 11 - 14 - развитие шизонта последнего поколения перед образованием гамет;
15-гаметоциты; 16-18-образование микрогамет (16 - микрогаметоцит на ранней стадии, 17многократное деление ядра, 18 - микрогаметы); 19 - 21 - формирование макрогаметы (19 заглоченный комаром макрогамето цит, 20, 21 - формирование); 22 - оплодотворение; 23 развитие зиготы (оокинеты); 24 - проникновение оокинеты в полость тела комара; 25 - 26 спорообразование; 27 - ооциста со спорозоитами; 28-29 - продвижение спорозоитов к
слюнным железам; 30 - спорозоиты в слюнной железе
После нескольких шизогонии начинается подготовка к половому процессу. Трофозоиты
развиваются в гаметоциты - дифференцированные то полу, неспособные к размножению в
крови человека; их дальнейшее развитие протекает только в кишечнике малярийного комара;
переход из крови человека в кишечник комара осуществляется в процессе кровососания.
Здесь макро-1аметоцит преобразуется в одну макрогамету, а микрогаметоциты делятся, и
каждый образует несколько жгутоподобных подвижных микрогамет. Слиянием их
образуется зигота, названная вследствие ее подвижности оокинетой1. Активно пробираясь
сквозь стенку кишечника, оокинета перемещается на наружную его поверхность,
подрывается оболочкой и превращается в ооцисту, которая распадается па множество
(тысячи) серповидных одноядерных спорозоитов. Циста лопается, спорозоиты попадают в
полость тела комара и собираются в его слюнных железах. При укусе человека таким
комаром спорозоиты проникают в кровь нового хозяина и цикл возобновляется.
Как видно, в жизненном цикле у гемоспоридий обнаруживаются черты близкого сходства с
кокцидиями, которые на этом основании следует отнести к типичным чертам споровиков.
Наряду с этим нетрудно обнаружить и специфические черты кровеспоровиков: смена хозяев
и выпадение стадии образования спор. Шизогония и подготовительная стадия к гаметогонии
(образование гаметоцитов) протекает в промежуточном хозяине (человек, позвоночные
животные), сама же гаметогония, оплодотворение и спорообразование - в основном хозяине
(малярийный комар); вследствие этого чередование поколений сопровождается сменой
хозяев, в которых паразитируют разные поколения споровика. Переход, от одного хозяина
непосредственно к другому полностью исключил стадию свободной жизни - пребывание в
среде внешней по отношению к телу хозяина, а вместе с этим - и образование спор.
Обобщение изученного материала.
Паразитический образ жизни оказал существенное и разнообразное влияние на споровиков.
С одной стороны, с ним связано морфологическое упрощение: утрата органелл питания, в
частности, пищевой вакуоли, в связи с осмотическим способом питания, утрата
сократительной вакуоли в связи с жизшыо в изотонической среде, частичное исчезновение
органелл движения с переходом к внутриклеточному паразитированию, С другой стороны,
паразитизм вызвал появление в жизненном цикле споровиков особой стадии спорообразования. Когда последовательные поколения у животного повторяют друг друга,
как это наблюдается у высших животных, то жизненный цикл вида сводится к
индивидуальному циклу развития. В отличие от этого у всех протозов (за небольшим
исключением) следующие друг за другом поколения могут более или менее существенно
различаться по строению, по образу жизни, по среде обитания или по способу размножения;
так осуществляется чередование поколений, обязательный элемент всякого жизненного
цикла. Черты сходства в жизненном цикле разных споровиков и различия между ними
иллюстрируются их сопоставлением (см. рис. 16 и 17) и (Сведены в табл. 3.
Таблица 3
Список незнакомых терминов встречающихся в тексте:
1 Трофозоит, от греческих: трофе - питание, зоон - животное.
2 Сизигий, от греческих: син - с, зигон - ярмо, запряженная пара.
3 Гаметогония - образование гамет (половых элементов)
1 Зигота, от греческого эиготос - спаренный.
2 Ооциста, от греческих: оон - яйцо, кистис - пузырь.
3 Спорогония, от греческих: спорое - зародыш, гонос - рождение.
4 Шизогония, от греческих: ишзеин - разделять, гонос - потомки.
1 Инвазия, от латинского инвазум - проникший.
1 Меланин от греческого мелас - черный.
1 Оокинета, от греческих: оон - яйцо, кинеин - двигаться.
Вопросы для контроля:
1. Перечислите стадии жизненного цикла грегарины Monocystis magnet?
2. Перечислите черты, характерные для жизненного цикла кокцидий?
3. Чем завершается жизненный цикл споровиков?
4. Кто является основным хозяином малярийного плазмодия?
5. Что такое гаметогония?
6. В чем отличие жизненного цикла грегарин от жизненного цикла кокцидий?
7. Что такое шизогония?
8. Что такое спорогония?
9. Как именно питаются споровики?
10. Каким образом передвигаются споровики?
11.Жизненный цикл развития споровиков.
12.Что такое инвазия?
13.Что такое метагенез?
14.У каких споровиков жизненный цикл протекает со сменой хозяина?
15.В чем состоит сущность шизогонии, гаметогонии, спорогонии?
16.Что такое ооциста? Что такое спора?
Литература:
1. http://www.nanoslon.ru/B5674Part30-114.shtml
2.А.В. Иванов, А.С. Мончадский, Ю.И Полянский, А.А. Стрелков большой практикум по
зоологии беспозвоночных, часть первая. М.: Высш. шк., 1983
3. В.А. Догель, зоология беспозвоночных. М.: Высш. шк., 1975
4.В.Ф.Натали,зоология беспозвоночных. М.: ''Просвещение'' 1975
Лабораторная работа № 10
Тема: Видовое разнообразие и особенности строения инфузорий.
Цель занятия: Изучить видовое разнообразие и особенности строения инфузорий.
Задание: Ознакомиться со строением инфузорий на примере инфузории туфельки.
Ознакомиться со строением споровиков на примере грегарин, сделать рисунки. Форма тела
инфузории и послойная дифференцировка цитоплазмы. Основные классы и отряды
инфузорий.
Материал и оборудование: Микроскопы. Живая культура инфузорий. Постоянные и
временные микропрепараты – инфузории. Таблицы по основным представителям.
Методические рекомендации:
1. Кормление инфузории краской кармин. В культуру инфузории за 10-20 минут до
начала занятия внести краску кармин.
2. Рассмотреть в капле движущихся инфузорий. Обратить внимание на форму тела и
характер движения. Под малым, а затем под большим увеличением микроскопа
3.
4.
5.
6.
7.
8.
наблюдать заглатывание инфузориями кармина и образование пищеварительных
вакуолей, смену окраски содержимого вакуолей в результате изменения реакции
среды в них.
Остановить инфузорий при помощи волокон ваты или фильтровальной бумаги,
отсасыванием воды из-под покровного стекла. Рассмотреть остановленных инфузорий
при малом и большом увеличении микроскопа. Рассмотреть ядра, сократительные
вакуоли, их приводящие каналы, нити, предротовую впадину. Обратить внимание на
движение взвешенных частиц вокруг туфельки, происходящее в результате колебания
ресничек и движения плазмы. Зарисовать строение инфузории, отметив разную
окраску (и причину этого) сократительных вакуолей.
Изучение раздражимости инфузорий под влиянием соли. На предметное стекло на
расстоянии 1-2 см одна от другой нанести 2 капли воды, в одну из которых добавить
культуру инфузорий. На край капли с инфузориями поместить кристаллы соли. Капли
соединить "мостиком". Пронаблюдать движение инфузорий в пресную воду. Из опыта
сделать выводы о способности инфузорий реагировать на воздействие среды.
Зарисовать.
Приготовить временные микропрепараты по каждой культуре.
Изучить движение, форму тела, расположение ресничек.
Зарисовать всех рассмотренных инфузорий.
Провести сравнение и отметить основные принципы классификации инфузорий.
МЕТОДИКА ПРИГОТОВЛЕНИЯ КУЛЬТУРЫ ИНФУЗОРИИ-ТУФЕЛЬКИ
Для приготовления культуры инфузории-туфельки необходимо приготовить питательную
среду. Питательная среда готовится следующим образом:
Мелко нарезанное луговое сено залить водой (речной, прудовой), которая должна на 1-2
см выступать над сеном. Приготовленный сенной настой оставить на несколько дней
открытым с тем, чтобы в нем развелись бактерии, которыми питаются инфузории. Для
заражения к нему добавляют около стакана воды, взятой с некоторым количеством или из
придонного слоя водоема (пруд, лужа), богатого гнилыми растительными остатками,
поблизости от поверхности воды. Для поддержания культуры следует 1-2 раза в месяц
добавлять по капле молока.
Вводные пояснения:
Класс Инфузории (Infusoria)
Общая характеристика
Инфузории - наиболее сложно устроенные простейшие. Снаружи имеется пелликула,
состоящая из двух двойных
мембран, разделенных просветом
и
у
многих
инфузорий,
разграниченная
твердыми
перемычками
на
ячейки,
напоминающие соты пчел, что
повышает ее прочность. В
наружном слое цитоплазмы у
многих
инфузорий
имеются
палочковидные
трихоцисты,
упирающиеся в пелликулу. Под
влиянием
раздражений
трихоцисты
превращаются
в
длинные
нити,
которые
выбрасываются
наружу
и
проникают в клетки других
организмов. При этом, как полагают, выделяется какие-то ядовитые вещества, которые
служат или для защиты, или (у хищных инфузорий0 для нападения на подвижную добычу
(например, на других инфузорий). Движение обеспечивается согласованной работой
ресничек, строение которых очень сложно. реснички отходят от базальных тел и
пронизывают пелликулу, с ними связаны особые волоконца, выполняющие по-видимому,
опорную роль для ресничного аппарата.
Сократительные вакуоли обычно более сложно устроены, чем у жгутиковых или
ложноножковых: жидкость, наполняющая пузырек вакуоли, собирается приводящими
каналами, пронизывающими цитоплазму. Количество вакуолей у разных видов различно:
одна, две, редко - больше. Усложнен и прием пищи, которая у подавляющего большинства
инфузорий загоняется ресничками в особое отверстие - клеточный рот, находящийся на дне
особого углубления - околоротового поля. От клеточного рта идет узкий канал - клеточная
глотка. В конце канала периодически образуется пузырек - пищеварительная вакуоль. Когда
вакуоль достигает известной величины, она отрывается от глотки и увлекается круговым
движением цитоплазмы. Во время движения вакуолей в них постепенно происходит
переваривание пищи. непереваренные остатки выбрасываются наружу в определенном месте
поверхности тела - через клеточное анальное отверстие. У большинство паразитических
инфузорий рот отсутствует - они всасывают пищу всей поверхностью тела.
У инфузорий в отличие от остальных простейших имеется два рода ядер: большие ядра,
или макронуклеусы, и малые ядра, или микронуклеусы. Почти всегда у одной особи - один
макронуклеус и один микронуклеус; лишь у некоторых видов имеется два и больше малых
ядер.
Размножаются инфузории бесполым и половым способами. бесполое размножение
осуществляется главным образом путем поперечного деления клетки на две равные клетки.
Половой процесс у инфузорий в отличие от других простейших происходит путем
конъюгации. Две инфузории (конъюганты) временно соединяются друг с другом, и между
ними в области ротовых полей обычно возникает цитоплазматический мостик. Большие ядра
распадаются и постепенно растворяются в цитоплазме. Малые ядра претерпевают два
деления подряд, т. е. возникает четыре ядра, из которых три тоже распадаются и
рассасываются. Оставшееся четвертое ядро в каждом конъюганте делится вновь, и одно из
двух образовавшихся ядер переходит в партнера, где сливается с образовавшимся таким же
путем ядром. Слияние ядер является заключительным этапом сложного процесса
оплодотворения, после которого инфузории расходятся. Из новых ядер в результате
нескольких преобразований в обеих инфузориях возникают новые большие и малые ядра.
Установлено, что после длительного бесполого размножения у инфузорий часто
наблюдается понижение жизнеспособности (депрессия). После же конъюгации они
начинают энергичней двигаться и захватывать пищу, более устойчивы к различным
неблагоприятным воздействиям и усиленно размножаются бесполым путем, что
подтверждает важную роль полового процесса в жизни организма.
Инфузории, очевидно, произошли от каких-то жгутиковых, у которых в результате
активизации образа жизни усложнилась организация. Большое сходство в строении
жгутиков и ресничек, а также наличие в классе Flagellata видов с большим количеством
жгутиков (при отсутствии ядерного диморфизма) подтверждает это предположение.
Инфузории обитают в морях, пресных и солоноватых водоемах, известен и ряд
паразитических видов .Большинство свободноживущих инфузорий - планктонные
организмы, остальные - бентические. Среди последних много форм, ведущих
прикрепленный образ жизни. одиночных и колониальных а также ползающих форм. Есть и
планктонные формы, образующие колонии. некоторые планктонные виды имеют раковины
(часто с выростами для уменьшения погружаемости). Защитные образования в виде
прозрачных домиков известны и у сидячих инфузорий.
Вопросы для контроля:
12. Особенности строения цитоплазмы инфузории.
13. Морфологические особенности строения типа Инфузории и Споровиков.
14. Размножение и развитие инфузории туфельки.
15. Что такое энергида? Каких простейших можно отнести к полиэнергидным, каких к моноэнергидным?
16. Как усложняются органеллы пищеварения у инфузорий?
17. Чем различаются механизмы движения ресничек и жгутиков?
18. Что такое ядерный дуализм?
19. Чем отличается половое размножение от бесполого?
20. Чем отличается конъюгация от копуляции?
21. На каком этапе конъюгации происходит мейоз ядра?
22. Какие особенности строения инфузорий лежат в основе их классификации?
23. Какой инфузории свойственна регенерация?
24. Что служит пищей инфузориям?
25. Как осуществляется конъюгация у прикрепленных инфузорий?
Литература:
1. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.
2. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
3. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969. С.
24 – 44.
4. Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии беспозвоночных.
М. Просвещение, 1985.
5. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 3. -М., 1981.
Лабораторная работа № 11
Тема: Низшие тканевые. Лучевые. Тип Губки. Строение скелета. Размножение.
Цель занятия: Ознакомиться с морфологическими особенностями основных
представителей типа Губки.
Задание: Ознакомиться со строением губок на примере известковой губки сикон и
неизвестковой - бадяги, сделать рисунки. Общая организация губки сикон – Sycon raphanus.
Клеточные элементы губки сикон. Пресноводная губка бадяга.
Материал и оборудование: Бинокуляры. Влажные препараты губок. Таблицы по основным
представителям.
Методические рекомендации:
1. Изучить и зарисовать детали внешнего строения губок
2. Рассмотреть и зарисовать экологические формы губок: аскон, сикон, лейкон.
3. Изучить на микропрепарате строение скелета губок.
4. Рассмотреть типы размножения губок.
Вопросы для контроля:
1. Морфологические особенности строения губок.
2. Размножение и развитие губок.
3. Питание представителей типа Губки.
4. Типы клеток эктодермы?
5. Типы клеток энтодермы?
6. Типы клеток мезоглеи.
7. Как питается губка?
8. Как размножается губка?
9. Особенности клеточного строения губок.
10. Размножение и развитие губок.
11. Какие различия в строении и образовании скелета у губок
Литература:
1. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.
2. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
3. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 1. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
4. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969. С.
54 – 59.
5. Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии беспозвоночных.
М. Просвещение, 1985.
6. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 3. -М., 1981.
Лабораторная работа № 12
Тема: Видовое разнообразие и особенности строения типа Кишечнополостные.
Цель занятия: Ознакомиться с морфологическими особенностями и жизненными циклами
основных представителей типа Кишечнополостные.
Задание: Ознакомиться со строением пресноводной гидры, сделать рисунки. Форма тела,
стенки тела, гастроваскулярная полость, клеточные элементы гидры, размножение гидры.
Гидроид обелия – полипное и медузоидное поколения, сцифоидная медуза аурелия,
коралловый полип актиния.
Материал и оборудование: Бинокуляры. Живые представители пресноводной гидры
(временные и постоянные микропрепараты). Влажные препараты. Таблицы по основным
представителям.
Методические рекомендации:
1. Изучить и зарисовать детали внешнего строения одиночного полипа на тотальном
препарате гидры. Обратить внимание на форму тела, строение щупалец, бугорки на
них (стрекательные батареи). Найти на препарате ротовое отверстие, подошву,
стебелек и почки.
2. Рассмотреть и зарисовать поперечный разрез через тело гидры. Исследуя срез при
различных увеличениях, выяснить строение эктодермы и энтодермы. Найти опорную
пластинку.
3. Изучить на микропрепарате строение веточки гидроидного полипа. Зарисовать
гидрант, гонагии.
4. Рассмотреть на микропрепарате строение гидромедузы и зарисовать.
5. Сравнить строение полипа и медузы: а) отметить черты сходства, б) указать на
различия в строении полипа и медузы.
6. Рассмотреть особенности строения сцифоидной медузы на фиксированном материале.
Найти краевые щупальца, ропалии, ротовые лопасти, гастроваскулярную систему
каналов, половые железы. Зарисовать. Отметить различия в строении сцифоидных и
гидроидных медуз.
7. Изучить особенности строения колониальных полипов на примере альциониума или
веретиллума. Рассмотреть и зарисовать восемь разветвленных щупалец,
эктодермальную глотку, перегородки, заканчивающиеся мезентериальными нитями.
8. Рассмотреть скелет кораллового полипа.
9. Рассмотреть и зарисовать особенности строения (внешнего) одиночного кораллового
полипа (актинии).
10. Рассмотреть и зарисовать внешний вид гребневика. Найти оральный и аборальный
полюса тела, ротовое отверстие, восемь мерилианальных рядов гребных пластинок,
анастомозы трубчатых пищеварительных канальцев, которые видны сквозь стенки
тела. Обозначьте эти части тела гребневика на рисунке.
Вводные пояснения:
Кишечнополостных (Coelenterata или Cnidaria) выделяют в отдельный тип животных, их около
9000 видов. Для них характерна радиальная симметрия: они имеют одну главную продольную ось,
вокруг которой в радиальном порядке расположены различные органы. Этим они резко отличаются
от двусторонне-симметричных (или билатеральных) животных, у которых имеется всего одна
плоскость симметрии, делящая тело на две зеркально подобные половинки - правую и левую.
Все радиально-симметричные животные ведут сидячий образ жизни или вели его в прошлом, т.е.
происходят от прикрепленных организмов. Один из полюсов тела служит для прикрепления
животного к субстрату, на другом конце располагается ротовое отверстие. Кишечнополостные двуслойные животные, в онтогенезе у них формируется только два зародышевых листка эктодерма и энтодерма. Между наружным и внутренним слоями находится неклеточное вещество,
иногда оно образует тонкую прослойку (гидры), иногда - толстый студенистый слой (медузы). Тело
кишечнополостных имеет вид мешка, открытого на одном конце. В полости мешка происходит
пищеварение, а отверстие служит ртом, через него же и удаляются непереваренные остатки пищи.
Однако это обобщенная схема строения кишечнополостных, которая в зависимости от образа жизни
конкретных представителей может меняться. В наибольшей степени отвечают такому описанию
сидячие формы кишечнополостных - полипы. Для свободно перемещающихся медуз характерно
уплощение тела вдоль продольной оси. Деление на медуз и полипов не систематическое, а чисто
морфологическое; иногда один и тот же вид кишечнополостных на разных стадиях жизненного
цикла может иметь вид то полипа, то медузы. Еще одна характерная черта кишечнополостных наличие у них стрекательных клеток. Тип разделяется на три класса: гидрозои (Hydrozoa, около
3000 видов), сцифоидные медузы (Scyphozoa, 200 видов) и коралловые полипы (Anthozoa, 6000
видов). В каждом из классов есть широко известные представители.
Среди гидрозой это маленький (до 1 см) полип гидра, встречающийся в наших пресных водоемах.
Он ведет сидячий образ жизни, прикрепляясь к субстрату своим основанием, или подошвой. На
свободном конце тела находится ротовое отверстие, окруженное венчиком из 6-12 щупалец, на
которых и находится основная масса стрекательных клеток. Питается гидра в основном мелкими
ракообразными - дафниями и циклопами. Размножение идет как половым, так и бесполым путем. В
первом случае из оплодотворенного яйца после некоторого периода покоя (зима) развивается новая
гидра.
Надо отметить, что большинство гидроидных полипов ведет, в отличие от гидры, не одиночный, а
колониальный образ жизни. При этом в таких колониях возникают и отпочковываются
специальные подвижные особи - те самые медузы, которые <отвечают> за расселение полипов.
Медузы активно перемещаются и выпускают в окружающую среду созревшие половые клетки.
Развившаяся из оплодотворенного яйца личинка тоже некоторое время перемещается в толще воды,
а затем опускается на дно и образует новую колонию. В качестве отдельного подкласса в классе
гидроидных выделяют сифонофор (Siphonophora), к которым относятся весьма интересные
колониальные животные из рода физалий (Physalia). Это морские организмы, обитающие в
основном в южных морях.
Хотя внешне физалия выглядит как одиночное животное, на самом деле каждая ее <особь> - это
именно колония организмов. В ней отдельные особи прикрепляются к единому стволу, в котором
формируется общая гастральная полость, сообщающаяся с гастральной полостью каждого из
индивидов. Верхний конец ствола вздут, это вздутие называется воздушным пузырем или парусом,
и представляет собой одну сильно видоизмененную медузоидную особь. По краям отверстия,
ведущего в полость пузыря, формируется мускул-замыкатель: <надувая> пузырь или выпуская из
него газ (его выделяют железистые клетки пузыря, по составу он близок к воздуху), физалии
способны всплывать на поверхность или погружаться в глубину. Под пузырем располагаются
другие <члены колонии>, специализирующиеся на питании или размножении, а также
стрекательные полипы.
У физалий существует два основных типа расположения массы щупалец колонии под пузырем:
смещенные влево или смещенные вправо. Это позволяет колониям, двигающимся по поверхности
воды под действием ветра, перемещаться в двух различных направлениях и в некоторой степени
защищает их от того, что при каком-нибудь неблагоприятном направлении ветра все они разом
будут выброшены на береговую отмель.
У одной из наиболее распространенных физалий Тихого океана (Physalia utriculus) одно из щупалец,
так называемый арканчик, длиннее, чем все остальные, и может достигать 13 и более метров в
длину. Вдоль него расположены тысячи стрекательных батарей, каждая из которых состоит из
сотен микроскопических капсул (отдельных клеток), называемых нематоцистами. Эти сферические
клетки содержат плотно смотанную, полую, сверлообразную нить, проводящую яд. Когда рыба
натыкается на щупальце, нити вонзаются в ткани жертвы, и яд из капсул прокачивается по этим
каналам. Таким образом, арканчик захватывает и парализует добычу, а потом подтягивает ее к
ротовому отверстию.
Если же физалия ужалит случайно прикоснувшегося к ней человека, последствия могут быть очень
тяжелыми. Ожоги физалий весьма болезненны, на коже пострадавшего появляются волдыри,
увеличиваются лимфатические железы, повышается потливость, появляется тошнота. Иногда
жертвам становится трудно дышать.
Издавна известен и близкий родственник физалии - португальский военный кораблик (Physalia
physalis). Его снабженный гребнем поплавок длиной примерно 35 см очень красочен - мембрана
окрашена в переливчато синий цвет, переходящий в розовато-лиловый и далее, на вершине гребня,
в розовый. Колонии кораблика выглядят как необычайно нарядные шарики, зачастую целыми
<флотилиями> дрейфующие по поверхности океана. Время от времени кораблик окунает поплавок
в воду, чтобы не пересохла мембрана. Вниз от поплавка на 10-15 м тянутся смертоносные ядовитые
щупальца, способные парализовать крупную рыбу и подтянуть ее наверх к пищеварительным
органам. Хотя физалии - жители открытого океана, многие из них при соответствующих течениях и
погодных условиях выносятся к берегам Северо-Западной Европы. Даже выброшенные на берег,
они сохраняют способность ужалить любого, кто к ним прикоснется.
Оптимальный путь взаимоотношений с физалиями для человека в море - пытаться уйти или уплыть
от них подальше, памятуя о том, что к небольшому воздушному пузырю снизу прикреплены
опаснейшие щупальца длиной более 10 м.
Несмотря на токсичность физалий, некоторые морские черепахи поедают их в громадных
количествах. Люди, конечно, физалий не едят, однако тоже находят им применение. Фермеры
Гваделупы (Карибское море) и Колумбии используют высушенные щупальца физалий как отраву
для крыс.
У сцифоидных медуз тело имеет вид округлого зонтика с подвешенными к нему снизу длинными
щупальцами. У всех видов формируется гастроваскулярная система различной сложности идущие
от желудка к краям тела радиальные каналы. Ряд щупальцев у медуз видоизменяется, превращаясь в
так называемые краевые тельца. Каждое из таких телец несет один статоцист (образование,
участвующее в поддержании равновесия) и несколько глазков, в том числе и очень сложного
строения. Тело большинства медуз прозрачно, что обусловлено большим (нередко до 97,5%)
содержанием воды в тканях. Отдельные виды сцифоидных, как, например, известная всем
бывавшим на Черном море ушастая медуза, или аурелия (Aurelia aurita), распространены очень
широко - практически во всех морях.
Коралловые полипы в целом напоминают гидроидных кишечноплостных, однако их строение
значительно сложнее. У них происходит дифференциация мускульной ткани, у многих
присутствуют скелетные образования. Мадрепоровые, или рифообразующие кораллы (из группы
шестилучевых кораллов, Hexacorallia)* имеют ветви, достигающие иногда 4 м в длину. Именно их
<останки> и образуют коралловые рифы.
Красный благородный коралл Средиземного моря (Corallium rubrum) относится к восьмилучевым
кораллам (Octocorallia) и не способен образовывать рифы. Его колонии растут на береговых
склонах Средиземного моря на глубине больше 20 м (обычно - от 50 до 150 м). Интересна история
названия <коралл>. Оно происходит от греческого слова, обозначающего крюк, с помощью
которого пловцы-ныряльщики добывали кораллы с большой глубины. Примерно так же
благородный красный коралл, издавна использующийся для изготовления ювелирных изделий,
добывают и в наши дни.
При всем разнообразии кораллов полипы, из которых, собственно, и состоят колонии, устроены
более-менее однотипно. Отдельный полип, помещающийся в известковой ячейке, - это крошечный
живой комочек протоплазмы со сложным внутренним устройством. Рот полипа окружен одним или
несколькими венчиками щупалец. Рот переходит в глотку, а она - в кишечную полость. Один из
краев рта и глотки покрыт крупными ресничками, которые гонят воду внутрь полипа. Внутренняя
полость поделена неполными перегородками (септами) на камеры. Число перегородок равно числу
щупалец. На септах тоже находятся реснички, которые гонят воду в обратном направлении - из
полости наружу.
Скелет мадрепоровых кораллов устроен довольно сложно. Его строят клетки наружного слоя
(эктодермы) полипа. Вначале скелет похож на небольшую чашечку, в которой сидит сам полип.
Затем, по мере разрастания и образования радиальных перегородок, живой организм оказывается
как бы насаженным на свой скелет.
Колонии кораллов образуются в результате <не доведенного до конца> почкования. У некоторых
кораллов в каждой ячейке сидит не один, а два или три полипа. При этом ячейка вытягивается,
становится похожей на ладью, а рты располагаются в один ряд, окруженный общим венчиком
цупалец. У других видов в известковом домике сидят уже десятки полипов. Наконец, у кораллов
рода меандрин все полипы сливаются, образуя единый организм. Колония приобретает вид
полушария, покрытого многочисленными извилистыми бороздками. Такие кораллы называют
кораллами-мозговиками, борозды на них - это слившиеся ротовые щели, усаженные рядами
щупалец.
Растут колонии коралловых полипов довольно быстро - ветвистые формы при благоприятных
условиях наращивают в год до 20-30 см. Достигнув уровня отлива, верхушки коралловых рифов
останавливаются в росте и отмирают, а вся колония продолжает расти с боков. Из обломившихся
<живых> ветвей могут вырасти новые колонии. У кораллов существует и половое размножение, эти
организмы раздельнополы. Из оплодотворенного яйца образуется свободноплавающая личинка,
которая по прошествии нескольких дней оседает на дно и дает начало новой колонии.
Чтобы коралловые полипы могли спокойно расти и возводить рифы, им необходимы определенные
условия. В мелких, хорошо прогреваемых лагунах они выдерживают прогрев воды до 35 °С и
определенное повышение солености. Однако охлаждение воды ниже 20,5 °С и даже
кратковременное опреснение сказываются на них губительно. Поэтому в холодных и умеренных
водах, а также там, где в море впадают крупные реки, коралловые рифы не развиваются.
Вопросы для контроля:
1. Сколько зародышевых листков характерно зародышам кишечнополостных?
2. Что явилось причиной развития радиальной симметрии у животных?
3. Есть ли у кишечнополостных полость тела?
4. Основные особенности гастральной полости кишечнополостных?
5. Типы клеток эктодермы?
6. Типы клеток энтодермы?
7. Как питается гидра?
8. Как размножается гидра?
9. Особенности клеточного строения пресноводной гидры.
10. Размножение и развитие пресноводной гидры.
11. Медузоидное и полипоидное поколения кишечнополостных.
12. Питание представителей типа Кишечнополостных.
13. Что такое ропалии?
14. Как усложняется строение гастральной полости у сцифомедуз?
15. Какие особенности появляются в нервной системе сцифомедуз?
16. Размножение и жизненный цикл сцифомедуз?
17. Какие различия в строении и образовании скелета наблюдаются у морских
гидроидных полипов, шести - и восьмилучевых коралловых полипов?
18. У представителей какого класса наблюдается нарушение лучевой симметрии? Какие
особенности в строении этих животных?
19. Жизненный цикл актинии?
Литература:
1. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.
2. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
3. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 1. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
4. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969. С.
54 – 59.
5. Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии беспозвоночных.
М. Просвещение, 1985.
6. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 3. -М., 1981.
Лабораторная работа № 13
Тема: Раздел двусторонне – симметричные животные. Ряд Первичноротые. Систематическое
положение червей, внешняя морфология, покровы.
Цель занятия: Ознакомиться с систематическим положением червей, внешней морфологей,
покровами.
Задание: Ознакомиться с систематическим положением червей, внешней морфологей,
покровами плоских, круглых и кольчатых червей.
Материал и оборудование: Микроскопы. Гистологические микропрепараты плоских,
круглых и кольчатых червей. Влажные препараты. Таблицы по основным представителям.
Методические рекомендации:
1. Изучить на готовом микропрепарате поперечные срезы червей . Зарисовать общий
вид среза.
2. Зарисовать участок кожно-мускульного мешка схематично.
Вводные пояснения:
Плоские черви.В состав группы входят семь классов: формально имеющая ранг класса
парафилетическая группа ресничных червей (Turbellaria); моногенеи, или (ранее)
моногенетические сосальщики (Monogenea); ленточные черви (Cestoda); цестодообразные
(Cestodaria); гирокотилиды (Gyrocotyloidea); трематоды, или (ранее) дигенетические
сосальщики (Trematoda); и аспидогастры (Aspidogastrea). Шесть последних классов
представлены исключительно паразитическими формами.Наиболее известные представители
плоских червей — планарии (Turbellaria: Tricladida), печёночный сосальщик и кошачья
двуустка (трематоды), бычий цепень, свиной солитёр, широкий лентец, эхинококк
(ленточные черви).
Круглые черви
Тип включает два класса и 17 отрядов:
Тип: Nematoda
Класс: Chromadorea Отряд: Araeolaimida Отряд: Benthimermithida Отряд: Chromadorida
Отряд: Desmodorida Отряд: Desmoscolecida Отряд: Monhysterida Отряд: Plectida Отряд:
Rhabditida, включает большинство крупных паразитов позвоночных, а также модельную
нематоду Caenorhabditis elegans Класс: Enoplea Отряд: Dioctophymida Отряд:
DorylaimidaОтряд: Enoplida отряд: Marimermithida Отряд: Mermithida Отряд:
MononchidaОтряд: Trichocephalida, сюда относятся трихинелла и власоглав Отряд:
Triplonchida Отряд incertae sedis: Rhaptothyreida
Кольчатые черви
Традиционно кольчатых червей сближают с членистоногими. Общими для них
особенностями можно считать наличие постларвальной сегментации тела, связанные с этим
особенности строения нервной системы (наличие надглоточного ганглия — головного мозга.
окологлоточного нервного кольца и брюшной нервной цепочки). Из всех кольчатых червей
по некоторым признакам наиболее сходны с членистоногими многощетинковые. Как и у
членистоногих, у них развиты боковые придатки тела, параподии, которые считаются
предшественниками ног членистоногих, а в циркуляции крови главную роль играет
мускульная обкладка спинного сосуда. Наличие кутикулы нельзя считать чертой, уникально
присущей кольчатым червям и членистоногим, поскольку кутикулярные эпителии довольно
широко распространены в разных группах беспозвоночных. Более того, кутикула аннелид по
большей части не содержит хитина, характерного для членистоногих. У аннелид, как и у
некоторых других групп червей, хитинсодержащая кутикула имеется только на небольших
участках тела: на «челюстях» в глотке и на щетинках.
Вместе с тем, по типу дробления, развитию и строению личинок — трохофор кольчатые
черви близки к прочим трохофорным животным, например, моллюскам и сипункулидам.
Ряд исследователей полагает, что сходство с членистоногими по таким признакам, как
сегментация, строение нервной системы, кутикула, есть результат конвергентной
(параллельной) эволюции.
В соответствии с современными данными о происхождении двустороннесимметричных
(Bilateria) представляется весьма вероятным, что метамерия и наличие целома (который у
членистоногих формируется в эмбриогенезе) — исходные признаки для этой группы
животных, утраченные позднее представителями многих типов [4].
В соответствии с новейшими молекулярными данными, ближайшие сестринские группы
кольчатых червей — немертины, плеченогие и форониды, более далекая родственная
группа — моллюски, ещё более далекая — плоские черви, а наименее родственная среди
всех первичноротых — клада, объединяющая головохоботных, круглых червей и
членистоногих (в широком смысле)[5][6]. Таким образом, эти данные подтвердили концепцию
Lophotrochozoa и Ecdysozoa.
К аннелидам причисляют от 7000 до 16 500 видов, разделяемых в разных классификациях на
разное число классов. Традиционная классификация предполагает деление на 3 класса:
многощетинковые черви (Polychaeta), малощетинковые черви и пиявки. Иногда в качестве
классов аннелид рассматривались также эхиуриды и мизостомиды. Так, В. Н. Беклемишев
(1964) предлагал делить аннелид на надклассы беспоясковых (классы многощетинковые и
эхиуриды) и поясковых (классы малощетинковые и пиявки). Помимо этих классов к
аннелидам иногда относят представителей типов погонофор (Pogonophora) и сипункулид.
Внешняя морфология и покровы.
Плоские черви. Тело билатерально-симметричное, с четко выраженными головным и
хвостовым концами, несколько уплощенное в дорсовентральном направлении, у крупных
представителей — сильно уплощенное.
Покровы тела
Снаружи тело покрыто однослойным эпителием. У ресничных червей, или турбеллярий,
эпителий состоит из клеток, несущих реснички. Сосальщики, моногенеи, цестодообразные и
ленточные черви на протяжении большей части жизни лишены ресничного эпителия (хотя
ресничные клетки могут встречаться у личиночных форм); их покровы представлены так
называемым тегументом, в ряде групп несущим микроворсинки или хитиновые крючки.
Плоских червей, обладающих тегументом, относят к группе Neodermata.
Круглые черви. Длина тела составляет от 80 мкм до 8,4 м (такую длину имеет паразит,
живущий в плаценте кашалота). Тело нематод имеет веретеновидную форму, на концах
сужается. В поперечном сечении тело круглое, в основе обладает билатеральной симметрией
с элементами двулучевой. Передний конец тела (голова) проявляет, кроме того, признаки
трехлучевой симметрии. Тело покрыто плотной эластичной кутикулой, выделяемой
наружным эпителием (гиподермой).
Кольчатые черви. Размеры от 1 мм (Neotenotrocha) до 2—3 м (Eunice). Тело кольчатое, с
числом сегментов от нескольких до нескольких сотен. Вторым, после сегментации,
характерным признаком кольчатых червей является наличие на их теле хитиновых щетинок,
вырастающих из кутикулы. На каждом сегменте могут быть примитивные конечности
(параподии) — боковые выросты, снабжённые щетинками и иногда жабрами. Передвижение
осуществляется за счет сокращения мускулатуры у одних видов и движений параподий у
других.
Вопросы для контроля:
 Сколько классов входит в тип плоские черви?
 Какие классы в типе круглые черви?
 Сколько отрядов в типе круглые черви?
 Особенности круглых червей?
 Какие покровы тела у плоских червей?
 Покровы тела у круглых червей?
 Что представляют собой покровы кольчатых червей?





Какое строение имеет кожно-мускульный мешок группы червей?
Морфологические особенности строения типа Плоские, Круглые и Кольчатые черви.
Что такое тегумент?
Что такое анаэробное дыхание?
Литература:
1. А.В. Иванов, А.С. Мончадский, Ю.И Полянский, А.А. Стрелков большой
практикум по зоологии беспозвоночных, часть вторая. М.: Высш. шк., 1983
2. В.А. Догель, зоология беспозвоночных. М.: Высш. шк., 1975
3. http://ru.wikipedia.org/wiki/Annelida
4. http://www.sbio.info/page.php?id=116
5. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.
6. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
7. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 2. М.:
Просвещение, 1968. - 576 с.
8. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа,
1969. С. 86 - 116.
9. Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии
беспозвоночных. М. Просвещение, 1985.
Лабораторная работа № 14
Тема: Опорно-двигательная система плоских, круглых и кольчатых червей.
Цель занятия: Ознакомиться с опорно-двигательной системой плоских, круглых и
кольчатых червей.
Задание: Изучить опорно-двигательную систему плоских, круглых и кольчатых червей.
Материал и оборудование: Микроскопы. Гистологические микропрепараты плоских,
круглых и кольчатых червей. Влажные препараты. Таблицы по основным представителям.
Методические рекомендации:
1. Изучить типы опорно-двигательных систем группы червей.
3. Зарисовать участки кожно-мускульного мешка группы червей схематично.
Вводные пояснения: Кожно-мускульный мешок
Совокупность наружных покровов и подлежащей мускулатуры, образующая в виде мешка
стенку тела червей. При помощи волнообразных сокращений Кожно-мускульного мешка
осуществляется их передвижение (например, плавание пиявок, передвижение дождевых
червей в почве). Хорошо выраженный имеется кожно-мускульный мешок у ресничных и др.
плоских червей, круглых червей, скребней, эхиурид, немертин, многощетинковых и
малощетинковых червей, сипункулид и приапулид. У некоторых червей (например, части
кольчатых) кожно-мускульный мешок распался на отдельные мышечные пучки, что
обусловлено развитием придатков тела — параподий; у др. червей (гастротрихи, коловратки)
кожно-мускульный мешок совсем не выражен, что связано с усилением двигательной
функции ресничных покровов при уменьшении размеров тела.
Плоские черви.
Покровы тела плоских червей покрыты ресничками, благодаря которым они могут
передвигаться. Под кожными покровами располагаются несколько слоёв мышц . При
помощи мышц этот вид червей может менять форму тела и передвигаться. Под мускульной
тканью нет полости и всё пространство заполнено рыхлой тканью, которая тоже играет роль
в движении. Таким образом, плоские черви перемещаются при помощи сокращения и
удлинения мышц.
Тело планарии очень гибкое, покрыто множеством ресничек (отсюда название класса),
поэтому они могут передвигаться как за счет сокращения мышц, так и в результате биения
ресничек. Кожно-мускульный мешок планарии состоит из наружного эпителия и
мускулатуры. Эпителий образован продолговатыми клетками, несущими реснички. По всей
поверхности тела эпителиальный слой пронизывают протоки многочисленных желез,
выделяющих клейкий секрет, с помощью которого животное прикрепляется к субстрату.
Кроме того, благодаря клейким выделениям мелкие беспозвоночные, мальки рыб и др.
приклеиваются к поверхности тела планарии, становясь ее добычей .
Под эпителием располагается опорная (или базальная) мембрана. С внутренней стороны к
ней прилегает мышечная система, представленная тремя, группами гладких мышц. Ближе к
поверхности тела расположены кольцевые мышцы, а под ними продольные и
косонаправленные. Кроме того, с верхней стороны тела планарии к ее нижней стороне
тянутся поперечные спинобрюшные мышцы (к кожно-мускульному мешку не относятся),
при сокращении которых тело сплющивается. Таким образом, наличие
сложноорганизованной мышечной системы обеспечивает исключительную пластичность
тела и большую подвижность планарии.
У ленточных червей в связи с тем, что они обитают в пищеварительной системе, в качестве
защитного приспособления к действию протеолитических ферментов развивается кутикула,
под которой залегает слой эпителия. Непосредственно к эпителию прилегает слой кольцевых
мышц. Под ним располагается продольная мускулатура. Кроме того, брюшная и спинная
стороны соединяются пучками спино-брюшных поперечных мышечных волокон. Все
внутреннее пространство кожно-мускульного мешка заполнено рыхлой мезенхимой
Круглые черви.
Тело круглых червей одето снаружи плотной многослойной оболочкой, под которой
находится сросшийся с ней слой мышц. Эти мышцы только продольные, поэтому черви
могут изгибать свое тело, но не способны втягивать или укорачивать его. Способ
передвижения - круговые движения.
Кольчатые черви.
На поперечном сечении тело круглое, но, в отличие от круглых червей, оно поделено
кольцевыми перетяжками на 100-180 члеников.
На каждом членике сидят маленькие упругие щетинки. Этими щетинками червь цепляется
при движении за неровности почвы. Способ передвижения - поочерёдное сокращение
кольцевых и продольных мышц: при сокращении кольцевых мышц тело червя становится
длинным и тонким, а при сокращении продольных - укорачивается и утолщается.
Под эпителием располагается мышечная система червя, состоящая из слоев кольцевых мышц
и продольных мышц. Непосредственно к продольным мышцам со стороны полости тела
примыкает слой целотелия — особой ткани, выстилающей вторичную полость тела (целом)
и покрывающей внутреннюю поверхность мышечной системы и поверхность внутренних
органов. Ее наличие является важным анатомическим признаком. Слой кутикулы, эпителий,
кольцевые и продольные мышцы и целотелий в своей совокупности образуют кожномускульный мешок. Наряду с наружной, у кольчатых червей отмечается также и внутренняя
сегментация. Это выражается в наличии особых перегородок между сегментами
(диссепиментов), а также в сегментированности внутренних органов: в каждом кольце
располагается нервный узел, боковые выпячивания кишечника, кольцевые кровеносные
сосуды метанефридии и половые железы. Целом заполнен жидкостью в которой взвешены
фа-гоцитирующие клетки, напоминающие амёб. По-видимому, они выполняют защитную
функцию, захватывая чужеродные частицы. Целом, кроме того, выполняет функцию опоры
(является гидроскелетом, подобно первичной полости круглых червей), а также участвует в
процессах размножения, выделении веществ и их транспорте. В теле червей целом
представлен двумя заполненными жидкостью мешками, отграниченными целотели-ем.
Располагающиеся в центре тела осевые органы, в частности кишечник, обволакиваются с
двух сторон целотелием (с левой стороны, одной из стенок левого мешка, а с правой —
правого мешка).
Вопросы для контроля:
1. Каким образом перемещаются плоские черви?
2. Какой способ передвижения у круглых червей?
3. Какой способ передвижения у кольчатых червей?
4. С помощью чего все черви передвигаются?
5. У каких червей кожно-мускульный мешок распался на отдельные мышечные
пучки?
6. У каких червей кожно-мускульный мешок совсем не выражен?
Литература:
1. 5ka.su/.../0_object1836.html
2. А.В. Иванов, А.С. Мончадский, Ю.И Полянский, А.А. Стрелков большой
практикум по зоологии беспозвоночных, часть вторая. М.: Высш. шк., 1983
3. В.А. Догель, зоология беспозвоночных. М.: Высш. шк., 1975
4.В.Ф.Натали,зоология беспозвоночных. М.: ''Просвещение'' 1975
Лабораторная работа № 15
Тема: Система обмена веществ. Строение пищеварительной системы плоских, круглых и
кольчатых червей.
Цель занятия: Ознакомиться с системой обмена веществ, строением пищеварительной
системы плоских, круглых и кольчатых червей.
Задание: Изучить пищеварительную систему плоских, круглых и кольчатых червей.
Материал и оборудование: Микроскопы. Гистологические микропрепараты плоских,
круглых и кольчатых червей. Влажные препараты. Таблицы по основным представителям.
Методические рекомендации:
1. Изучить типы пищеварительных систем группы червей.
2. Зарисовать участки пищеварительных систем группы червей схематично.
Вводные пояснения:
Тип Плоские черви.
Пищеварительная система представлена либо замкнутым пищеварительным мешком,
состоящим из глотки и кишечника без анального отверстия, либо отдельными
пищеварительными клетками или их скоплениями, свободно лежащими в мезенхиме.
Планарии — хищники. Пищей им служат различные водные беспозвоночные: дафнии,
личинки циклопов и других ракообразных, а также в некоторых случаях икра и мальки рыб,
яйца моллюсков и др. Поскольку ротовое отверстие у планарии располагается на брюшной
стороне, при захвате жертвы она как бы накрывает ее собственным телом.
Пищеварительная система есть не у всех ведущих паразитический образ жизни плоских
червей. У свободноживущих ресничных и паразитических сосальщиков пищеварительная
трубка представлена мускулистой глоткой, открывающейся наружу ротовым отверстием,
часто в центре брюшной стороны тела, и кишкой. Она выстлана железистым эпителием,
разветвлена и замкнута. Заднепроходного отверстия нет, непереваренные остатки пищи
удаляются через рот.
Тип Круглые черви.
Пищеварительная система имеет достаточно сложное строение. Ротовое отверстие окружено
губами и располагается на переднем конце тела. Выделяют три отдела кишечника: передний,
средний и задний. Передний отдел (или глотка) подразделяется на ротовую полость и
пищевод. В ротовой полости могут помещаться различные придатки, обеспечивающие
прокалывание покровов жертвы или стенок органов хозяев. Клетки пищевода выделяют
ферменты, обеспечивающие переваривание пищи. Среднему отделу кишечника
соответствует средняя, а заднему — задняя кишка, открывающаяся заднепроходным
отверстием (анусом).
Тип Кольчатые черви.
На переднем конце тела располагается ротовое отверстие, переходящее в глотку. Последняя
переходит в более узкий пищевод, куда у дождевых червей впадают три пары известковых
желез, выделяющих щелочной, содержащий известь секрет. Он необходим для
нейтрализации гуминовых кислот, в большом количестве содержащихся в перепревших
растительных остатках и почвенном гумусе, которым питаются эти животные. Пищевод,
расширяясь, переходит в зоб, а за ним начинается один или несколько мускулистых
желудков. В желудке пища, как правило, только измельчается. Переваривание же
происходит в средней кишке, имеющей метамерную организацию и впячивание на спинной
стороне (тифлозоль), увеличивающую всасывательную поверхность. Задняя кишка такого
впячивания не имеет. Из этой части кишечника непереваренные остатки выводятся во
внешнюю среду через анальное отверстие.
Вопросы для контроля:
1. В чем состоит сходство пищеварительной системы планарии с кишечной полостью
кишечнополостных?
2. Как питается различные типы червей?
3. Какой тип пищеварительной системы характерен различным группам червей?
Литература:
1. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.
2. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
3. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 2. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
4. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969. С.
86 - 116.
5. Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии беспозвоночных.
М. Просвещение, 1985.
6. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 3. -М., 1981.
Лабораторная работа № 16
Тема: Строение и происхождение выделительной системы плоских, круглых и кольчатых
червей. Кровеносная и дыхательная системы немертин и кольчатых червей.
Цель занятия: Ознакомиться с морфологическими особенностями выделительной системы
группы червей.
Задание: Изучить различные типы выделительной системы группы червей, выявив
особенности каждой из них. Так же знать основные признаки кровеносной и дыхательной
систем немертин и кольчатых червей.
Материал и оборудование: Микроскопы. Постоянные микропрепараты – выделительная
системы различных групп червей Таблицы с основными представителями.
Методические рекомендации:
1. Рассмотреть выделительную систему плоских червей.
2. Рассмотреть выделительную систему круглых червей.
3. Рассмотреть выделительную систему кольчатых червей.
4. Изучить и зарисовать правильно ориентированный поперечный разрез тела плоских,
круглых и кольчатых червей, отметив выделительную систему.
Вводные пояснения:
Выделительная система-экскреторная система, совокупность органов, выводящих из
организма животных и человека избыток воды, конечные продукты обмена, соли, а также
ядовитые вещества, введённые в организм или образовавшиеся в нём. У простейших
легкорастворимые экскреты (аммиак, мочевина) выводятся в окружающую среду путём
диффузии (морские и паразитические формы) или с помощью сократительных вакуолей,
выполняющих в основном функцию осморегуляции (у пресноводных форм). У низших
водных многоклеточных (губки, кишечнополостные) и у малоактивных морских животных
(иглокожие) продукты обмена, в основном аммиак, диффундируют через поверхность тела и
стенки полостей, связанных с окружающей средой. В частности выделительная функция у
большинства беспозвоночных свойственна кишечнику.
В процессе эволюции дифференцируется специальная выделительная система. У
низших червей (плоские, гастротрихи, киноринхи, коловратки, скребни, немертины), а также
у приапулид и некоторых аннелид и у личинок полихет и моллюсков выделительные органы
— протонефридии — система трубочек, открывающихся наружу порами, а внутри слепо
заканчивающихся особыми полыми клетками, в которых находятся пучки длинных
слипшихся ресничек, непрерывно совершающих колебательные движения («мерцательное
пламя») (рис. 1, 2). У кольчатых червей слепые концы протонефридиальных каналов
заканчиваются группами бутылковидных клеток (соленоцитов), в узкой части которых
находится по одному жгутику (рис. 3). У большинства кольчатых червей В. с. —
метанефридии, т. е. метамерно расположенные парные трубчатые эктодермальные органы,
открывающиеся в целомические мешки ресничной воронкой, а наружу — порой на
поверхности следующего сегмента. Если в состав таких органов выделения входят и
мезодермальные элементы, то говорят о нефромиксии.
Своеобразный тип выделения — отложение переведённых в труднорастворимую форму
катаболитов (мочевая кислота и др.) в специальных клетках — «почках накопления» у
нематод, в хлорагогенных клетках у дождевых червей, что тоже связано с экономией расхода
воды при экскреции.
Рис. 1. Выделительная система плоского червя Allocreadium isoporum: 1 —
выделительное отверстие; 2 — мочевой пузырь; 3 — правый главный канал выделительной
системы; 4 — концевые звездчатые клетки с мерцательным пламенем: 5 — ротовая
присоска; 6 — брюшная присоска.
Рис. 2. Пламенная клетка ресничного червя: 1 — ядро; 2 — мерцательный жгутик.
Рис. 3. Слепой конец протонефридия кольчатого червя с сидящими на нём
соленоцитами: 1 — соленоциты; 2 — выделительная трубка протонефридия; 3 — ядро; 4 —
жгутик соленоцита.
Кровеносная система немертин состоит из двух боковых продольных стволов и одного
спинного, проходящего вдоль средней кишки. Кровь у немертин бесцветная или красная, и
течет она от заднего конца тела к переднему. Два коротких сосуда с мерцательными
клетками выполняют функции выделительного аппарата. Головные нервные узлы достигают
значительного развития и образуют «мозг» немертин. От этого «мозга» берут свое начало
два продольно-боковых нервных ствола. Следует отметить, что головные нервные узлы,
образующие «мозг» немертин, связаны нервными тяжами (комиссурами), образующими
кольцо, сквозь которое проходит уже известный нам хобот.
Кровеносная система кольчатых червей замкнутая, состоит из сосудов, часть которых
обладает сокращающимися стенками («сердца»), что обеспечивает циркуляцию крови. У
некоторых групп кровеносная система отсутствует. Кровь у ряда форм содержит гемоглобин.
Дыхательные системы. Дыхание у кольчатых червей осуществляется в большинстве случаев
всей поверхностью тела, у некоторых имеются специальные выросты - кожные жабры. У
немертин нет специальных органов дыхания.
Вопросы для контроля:






Что представляет выделительная система плоских червей?
Какие особенности выделительной системы круглых червей?
Основные особенности строения выделительной системы кольчатых червей?
Чем представлена кровеносная система кольчатых червей?
Что представляет кровеносная система немертин?
Какая дыхательная система у кольчатых червей?
Литература:
1. А.В. Иванов, А.С. Мончадский, Ю.И Полянский, А.А. Стрелков большой практикум
по зоологии беспозвоночных, часть вторая. М.: Высш. шк., 1983
2. В.А. Догель, зоология беспозвоночных. М.: Высш. шк., 1975
3. http://dic.academic.ru/dic.nsf/bse/76590/
4. http://ru.wikipedia.org/wiki/Nematoda
5. http://ru.wikipedia.org/wiki/Annelida
6. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.
7. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
8. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 2. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
9. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969. С.
117 – 130.
10. Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии беспозвоночных.
М. Просвещение, 1985.
Лабораторная работа № 17.
Тема: Происхождение, строение и эволюция нервной системы плоских, круглых и
кольчатых червей.
Цель занятия: Ознакомиться с морфологическими и анатомическими особенностями
строения нервной системы группы червей.
Задание: Изучить строение нервной системы плоских, круглых и кольчатых червей, сделать
рисунки. Макроскопическая анатомия о червя.
Материал и оборудование: Микроскопы. Постоянные микропрепараты поперечного среза
плоских, круглых и кольчатых червей. Влажные препараты. Таблицы по основным
представителям.
Методические рекомендации:
1. Рассмотреть нервную систему плоских червей.
2. Рассмотреть нервную систему круглых червей.
3. Рассмотреть нервную систему кольчатых червей.
4. Изучить и зарисовать правильно ориентированный поперечный разрез тела плоских,
круглых и кольчатых червей, отметив нервную систему.
Вводные пояснения:
Плоские черви (Plathelminthes)
У плоских червей появляется третий зародышевый слой - мезодерма -признак характерный для
всех других вышестоящих животных (триплобластические организмы). У примитивных
плоских червей нервные клетки образуют нервную систему, мало отличающуюся от нервной
системы стрекающих. У более продвинутых форм в головной части имеется скопление
нервных клеток, знаменующее появление центральной нервной системы. От головного “мозга”
отходят продольные нервные тяжи, отдающие в поперечном направлении нервы (ортогон).
Хемо- и механорецепторы распределены по поверхности тела. На головном конце имеется
группа вкусовых клеток и “глаза” - небольшие ямки с расположенными в них
фоточувствительными клетками. При общей ограниченности форм поведения плоские черви
демонстрируют простейшие ориентировочные рефлексы. У паразитических форм наблюдается
частичная или полная редукция органов чувств и нервных клеток.
Тип круглые черви (Nemathelminthes)
Триплобластические животные, имеющие первичную полость тела (щели между внутренними
органами, непосредственно граничащие с окружающими тканями). Нервная система построена
по типу ортогона. Основной группой типа является класс круглых червей (Nematoda). Центральная часть их нервной системы образована окологлоточным нервным кольцом,
окружающим переднюю часть пищевода. С кольцом связана пара боковых головных ганглиев.
От кольца вперед отходят 6 коротких нервных веточек, а назад направляются 6 нервных
стволов. Среди последних два, проходящие по срединной спинной и брюшной линиям в
соответствующих валиках гиподермы, наиболее мощные. Оба главных нервных ствола соединяются между собой многочисленными комиссурами, опоясывающими тело в виде
полукольца попеременно с правой и левой сторон. Мускульный слой разбит валиками
гиподермы на 4 продольные ленты. Спинной нервный ствол иннервирует мышцы обеих
боковых спинных лент, брюшной - брюшных. Органы чувств нематод развиты слабо: имеются
осязательные бугорки или щетинки, хеморецепторные органы, а также примитивные глаза пигментные пятна или слабо развитый бокал.
Тип кольчатые черви (Annelida)
Триплобластические целомические животные со сквозным кишечником и сегментированным
телом. Нервные клетки сгруппированы в ганглии, образующие ЦНС. Ганглии головной части
тела образуют мозг. В каждом метамере (сегменте тела) ганглии расположены попарно и
билатерально, соединяясь комиссурами через среднюю линию. Соединение между метамерами
осуществляется с помощью продольных тяжей, или коннектив, а с периферией - с помощью
нервов. Ганглии, соединенные коннективами, образуют брюшную нервную цепочку. Нервные
клетки расположены на наружной поверхности ганглиев и имеют по одному толстому
отростку, ответвления которого идут в нейропиль и по коннективам и комиссурам
направляются к другим ганглиям или в составе нервов идут на периферию. У некоторых
червей имеется система гигантских нервных волокон, идущих через всю брюшную нервную
цепочку. Такие гигантские аксоны встречаются также у головоногих моллюсков (отряд
десятиногие), у членистоногих. У кольчатых червей есть рецепторы, обеспечивающие
Вопросы для контроля:
 Что представляет нервная система плоских червей?
 Какие особенности нервной системы круглых червей?
 Основные особенности строения нервной системы кольчатых червей?
Литература:
1. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.
2. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
3. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 2. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
4. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969. С.
117 – 130.
5. Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии беспозвоночных.
М. Просвещение, 1985.
Лабораторная работа № 18.
Тема: Строение органов чувств у представителей различных групп червей.
Цель занятия: Ознакомиться со строением органов чувств у представителей различных
групп червей.
Задание: Изучить строение органов чувств у плоских, круглых и кольчатых червей.
Материал и оборудование: Микроскопы. Постоянные микропрепараты поперечного среза
кольчатых червей. Влажные препараты. Таблицы по основным представителям.
Методические рекомендации:
1. Рассмотреть органы чувств у плоских червей.
2. Рассмотреть органы чувств у круглых червей.
3. Рассмотреть органы чувств у кольчатых червей.
4. Изучить и зарисовать правильно ориентированный поперечный разрез тела плоских,
круглых и кольчатых червей, отметив органы чувств.
Вводные пояснения:
Органы чувств представлены прежде всего осязательными клетками,особенно
многочисленными на переднем конце и по бокам тела.Имеющиеся у некоторых турбеллярий
головные щупальца служат органами химического чувства.
У многих турбеллярий(бескишечных,некоторых Catenulida,Seriata и др.)в тесной связи с
головным ганглием расположен статоцист,в виде замкнутого пузырька со статоцистом
внутри.Статоцист служит органом ориентации животного в пространстве.При изменении
положения тела червя сигнал от статоциста передаётся через нервную систему мускулатуре
турбеллярии до тех пор,пока последняя не примет нормального положения.
У большинства турбеллярий имеется одна или несколько пар глаз(у некоторых наземных
планарий более 1000) иного строения,чем уже известные нам глаза медуз.Глаза помещаются
непосредственно под эпителием и состоят из пигментного бокала и зрительных
клеток.Пигментный бокал,чаще состоящий из одной гигантской клетки,имеет форму
чаши,обращённой вогнутой частью к периферии.Клетка(или клетки,если бокал
многоклеточный) наполнена пигментом,и ядро помещается в её выпуклой части.В
пигментный бокалпогружена одна или несколько зрительных клеток
своеобразной,булавовидной формы.расширенные концы этих клеток заканчиваются
светочувствительными палочками или колбочками.Изогнутые части зрительных клеток
обращены к поверхности тела,и к ним подходят нервы головного ганглия.Благодаря такому
расположению клеток лучи света сначала проходят через плазму зрительной клетки,а затем
уже попадают на светочувствительную часть клетки.(У других животных
светочувствительная часть клетки обращена непосредственно к свету).Поэтому глаза такого
строения,как у турбеллярий,называются обращёнными или инвертированными.
Органы чувств Типа Круглые черви (Нематоды).
Органы чувств нематод развиты слабо.Органы осязания представлены сосочками,папиллами
и щетинками,которые сосредоточены главным образом на переднем конце тела.Они обычно
связаны порами в кутикуле,затянутыми более тонкой кутикулой,к которым подходят
нервные окончания.
На головном конце имеются органы химического чувства-амфиды.Они представляют собой
различной формы углубления в коже,к которым подходят окончания чувствительных
нервов.Органы зрения имеются лишь у немногих свободноживущих водных нематод.
Органы чувств Типа Кольчатые черви(Annelida).
Органы чувств у полихет также развиты в значительно большей степени,чем у низших
червей.Понятно,что в связи с активным питанием наибольшего развития достигают органы
зрения и осязания у бродячих полихет.Осязательные клетки расположены по всему
телу.Особенно много их на щупальцах,пальпах и параподиальных чувствительных усиках.
Полихеты имеют также органы химического чувства(обоняния).Таковыми являются пальпы
и мерцательные ямки,или нухальные органы,расположенные на спинной части простомиума.
У некоторых полихет имеются также статоцисты-органы равновесия.Они могут
представлять собой замкнутые органы или открытые ямки,сообщающиеся при помощи
каналов с внешней средой.Статоцисты в числе пяти и более пар расположены на переднем
конце тела и чаще встречаются у сидячих полихет.
Глаза у этих червей расположены чаще всего на простомиуме у основания усиков и
пальп.Это так называемые «надмозговые глаза»,имеющиеся обычно в количестве одной или
двух пар.Они могут быть довольно различными по строению.В более простых случаях это
глаза,имеющие форму бокала,дно которого образует сетчатка.Однако у многих бродячих
полихет глаза имеют гораздо более сложное строение.Довольно сложно глаза устроены у
нереид и особенно у плавающих полихет из семейства Alciopidae.У этих полихет глаза
пузыревидные с роговицей,хрусталиком,стекловидным телом и сетчаткой.Такие глаза
обладают способностью к аккомодации.
Кроме того,у многих полихет имеются особые глазки,значительно проще устроенные и
расположенные на различных местах тела:на пальпах,усиках,по бокам тела.Эти глазки могут
иметь весьма различное строение и иногда построены по типу инвертированных глаз низших
червей.
Вопросы контроля:
1.Чем в основном представлены органы чувств у типа Плоские Черви?
2.Где обычно располагаются органы чувств?
3.Что происходит при изменении положения тела червя?
4.Чем представлены органы осязания у Круглых Червей?
5.Как называются органы химического чувства у типа Круглые Черви?
6.Что собой представляют статоцисты?
7.У кого глаза устроены наиболее сложно?
Литература:
1. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.
2. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
3. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 2. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
4. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969. С.
117 – 130.
5. Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии беспозвоночных.
М. Просвещение, 1985.
Лабораторная работа № 19.
Тема: Эволюция и строение половой системы плоских, круглых и кольчатых червей.
Цель занятия: Ознакомиться со строением половой системы у представителей различных
групп червей.
Задание: Изучить строение половой системы у плоских, круглых и кольчатых червей.
Материал и оборудование: Микроскопы. Постоянные микропрепараты поперечного среза
червей. Влажные препараты. Таблицы по основным представителям.
Методические рекомендации:
1. Рассмотреть половую систему плоских червей.
2. Рассмотреть половую систему круглых червей.
3. Рассмотреть половую систему кольчатых червей.
4. Изучить и зарисовать правильно ориентированный поперечный разрез тела плоских,
круглых и кольчатых червей, отметив половую систему.
Вводные пояснения:
Тип Плоские черви.
Планария. Мужская половая система представлена многочисленными мешочковидными
или пузыревидными семенниками, которые располагаются по бокам тела. От них отходят
семявыводящие канальцы, впадающие в семяпроводы, а те, в свою очередь, сливаются в
семенной пузырь. От семенного пузыря отходит семяизвергательный канал, открывающийся
в совокупительный орган (циррус). Женская половая система состоит из двух яичников,
яйцеводов, скорлуповых желез и желточников, в которых образуются желточные клетки. В
половую клоаку, куда открываются яйцеводы, поступают так называемые “сложные яйца”,
состоящие из яйцеклетки, облепленной желточными клетками. Помимо этого, у планарий
имеется также половая (копулятивная) сумка . Оплодотворение у планарий перекрестное.
Две совокупляющиеся особи вводят совокупительные органы в копулятивные сумки друг
друга. Из копулятивных сумок семя попадает в половые клоаки, куда поступают сложные
яйца, где и происходит оплодотворение. После этого яйца покрываются плотными
оболочками и образуются коконы, которые животные прикрепляют к различным подводным
предметам. У молочной планарии из кокона выходят молодые животные, похожие на
взрослую особь. Однако у многих других представителей этого класса развитие может
сопровождаться метаморфозом, тогда из кокона выходит личинка, лишь спустя некоторое
время превращающаяся во взрослое животное.
Ленточные черви. Половая система хорошо развита, как правило, гермафродитна.
Интересно то, что как мужские, так и женские половые органы расположены в каждом
членике (за исключением головки и нескольких первых проглоттид) и не связаны с
половыми органами других члеников. Каждый отдельный членик червя, следовательно,
представляет самостоятельную репродуктивную систему. В некоторых случаях половая
система в члениках бывает удвоена, что повышает плодовитость. Мужская половая система
представлена семенниками в виде пузырьков, от которых отходят семенные канальцы,
сливающиеся и образующие семяпровод. Конечная часть семяпровода образует мужской
совокупительный орган (циррус) с половым отверстием, лежащий в совокупительном мешке,
из которого он может выворачиваться в половую клоаку, куда также открывается и женское
половое отверстие. Женская половая система состоит из яичников, яйцевода и соединенной с
ним трубкой влагалища. Последняя имеет расширенную часть — семяприемник (здесь
хранятся сперматозоиды после копуляции) и заканчивается женским половым отверстием,
открывающимся, как и мужское, в половую клоаку. Помимо этого имеются также
добавочные железы — желточные и скорлуповые. Среди ленточных червей распространено
самооплодотворение. Проходя через семенник, яйца оплодотворяются. Затем, получив
необходимые питательные вещества в виде желтка, покрытые скорлупой сформированные
яйца поступают в матку. По мере наполнения яйцами она разрастается и начинает занимать
практически весь объем членика. Наиболее удаленные от головки проглоттиды со зрелыми
яйцами отделяются и выводятся наружу вместе с каловыми массами хозяина.
Тип Круглые черви.
Половая система обладает рядом особенностей. Для круглых червей характерна
раздельнополость, а в некоторых группах выражен половой диморфизм. Половые органы
имеют форму парных трубок, при этом у самок парность сохраняется, а у самцов одна из
трубок редуцируется . Мужская половая система представлена единственным семенником,
семяпроводом, соединяющимся с семенным пузырем, который переходит в семяизвергательный канал, открывающийся в заднюю кишку. В последней находится совокупительная сумка
с двумя щетинками. При спаривании щетинки раздвигают просвет влагалища, что облегчает
осеменение . Женская половая система представлена двумя яичниками, переходящими в
яйцеводы, которые, расширяясь, образуют две трубки матки. Эти трубки соединяются друг с
другом, в результате чего образуется влагалище, открывающееся непарным половым
отверстием на брюшной стороне. Оплодотворение происходит при спаривании двух особей
(мужской и женской), при этом семя впрыскивается во влагалище самки. Как уже
отмечалось, среди круглых червей известно большое число паразитов животных и растений.
Некоторые из них имеют очень небольшие размеры — несколько миллиметров (например,
некоторые нематоды), другие же очень крупные и могут достигать более 8 метров в длину
при диаметре тела 8 мм (например, плацентонема, паразитирующая в плаценте кашалота).
Тип Кольчатые черви.
Малощетинковые черви. Половая система кольчатых червей может быть как
раздельнополой, так и гермафродитной. Для малощетин-ковых червей и, в частности, для
дождевых червей, характерен гермафродитизм. Половые железы располагаются в
определенных сегментах тела. У дождевого червя в 10 и 11 сегментах помещаются по паре
семенников, лежащих на брюшной стороне. От семенников берут начало семявыносящие
каналы, переходящие в семяпроводы, открывающиеся на брюшной стороне тела червя.
Яичники мелкие, локализуются у дождевых червей в 13 сегменте. Здесь же располагаются
воронки яйцеводов, гомологичные нефростомам (см. выше). Каналы яйцеводов
продолжаются через межсегментную перегородку, проникают в следующий членик (у
дождевых червей в 14) и там открываются наружу половыми отверстиями также на брюшной
стороне. Оплодотворение у гермафродитных малощетинковых перекрестное. Две
копулирующие особи соединяются брюшными поверхностями тела. В это время поясок
выделяет слизь, которая быстро затвердевает и образует муфту. По мере продвижения
муфты вдоль тел спаривающихся особей в нее вначале откладываются яйца, оплодтворяемые
затем семенной жидкостью. После этого черви выползают из муфты, и она превращается в
кокон. Все развитие яиц происходит внутри кокона. Из него выходят уже хорошо
сформированные молодые животные.
Вопросы контроля:
1.Строение половой системы у типа Плоские Черви?
2.Строение половой системы у типа Круглые Черви?
3. .Строение половой системы у типа Кольчатые Черви?
Литература:
1. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.
2. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
3. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 2. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
4. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969. С.
117 – 130.
5. Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии беспозвоночных.
М. Просвещение, 1985.
Лабораторная работа № 20.
Тема Строение личинок и жизненные циклы плоских, круглых и кольчатых червей.
Цель занятия: Ознакомиться со строением личинок и жизненными циклами плоских,
круглых и кольчатых червей.
Задание: Изучить строение личинок и жизненные циклы плоских, круглых и кольчатых
червей.
Материал и оборудование: Микроскопы. Постоянные микропрепараты яиц гельминтов.
Таблицы по основным представителям.
Методические рекомендации:
6. Рассмотреть строение личинок и жизненные циклы плоских червей.
7. Рассмотреть строение личинок и жизненные циклы круглых червей.
8. Рассмотреть строение личинок и жизненные циклы кольчатых червей.
Вводные пояснения:
Тип Плоские черви.
Жизненный цикл ленточных червей рассмотрим на примере бычьего цепня. Зрелые членики,
наполненные яйцами, отделяются от тела паразита и вместе с каловыми массами человека
(он является основным хозяином) выводятся наружу. К этому времени внутри яйца под
яйцевыми оболочками развивается личинка, несущая шесть крючьев, — онкосфера. В
случае, если яйца паразита попадают на траву или в сено, они могут быть проглочены скотом
(промежуточный хозяин). При попаданий в желудок, яйцевые оболочки разрушаются, а
онкосфера выходит в его полость и через слизистую оболочку тонкого кишечника проникает
в кровяное русло. С током крови онкосферы разносятся по организму животного и попадают
во все жизненно важные органы (печень, сердце, легкие и т. д). Здесь онкосфера
превращается в финну — пузырь, заполненный жидкостью, внутрь которого ввернута
головка паразита. При употреблении в пищу полусырого, недостаточно прожаренного или
плохо сваренного финнозного мяса, финна попадает в желудок человека (своего основного
хозяина), головка ее выворачивается наружу и с помощью присосок закрепляется на стенках
тонкого кишечника. После этого начинается рост червя: новые членики образуются у
основания шейки и постепенно отодвигаются назад. С течением некоторого времени
концевые членики созревают, наполняются яйцами, отделяются, и цикл замыкается. Бычий
цепень, как и все другие паразитические ленточные черви, наносит здоровью хозяина
огромный вред, вызывая малокровие, общую интоксикацию организма, истощение, что
может привести даже к смерти. Из других наиболее опасных паразитов человека следует
назвать эхинококка, свиного цепня, альвеококка.
Тип Круглые черви.
Рассмотрим жизненные циклы наиболее известных паразитов человека: ришты (со сменой
хозяев) и аскариды (без смены хозяев). Жизненный цикл ришты.. Этот червь паразитирует в
подкожной клетчатке, вызывая образование язв. Половозрелые самки достигают 1 м в длину,
а самцы — 4 см. При омовении пораженных участков кожи и вскрытии нарывов в воду
попадают яйца, из которых выходят личинки. Личинки поедаются плавающими
ракообразными (циклопами). Заражение может произойти во время питья грязной воды при
проглатывании циклопов. Болезнь широко распространена на Востоке: в Афганистане,
Узбекистане, Индии, Пакистане и др. странах. Жизненный цикл аскариды. Половозрелые
особи живут в тонком кишечнике человека. Самки достигают длины 40 см, самцы — 20 см.
Самки откладывают оплодотворенные самцом яйца, которые вместе с каловыми массами
выходят наружу во внешнюю среду, где и происходит их дальнейшее развитие. Для его
осуществления необходима кислородсодержащая среда и температура ниже +36°С (то есть
меньше температуры человеческого тела). При несоблюдении элементарных гигиенических
норм яйца уже с личинками, попадают в пищеварительную систему человека. Там личинки
окончательно освобождаются от яйцевых оболочек, проникают в кровяное русло, а затем с
током крови в легочные капилляры, бронхи, трахею, глотку и через пищевод — снова в
кишечник. Это становится возможным либо в результате передвижений паразита, либо в
результате проглатывания после откашливания слизистых масс, содержащих паразита.
Другими очень опасными паразитами человека, вызывающими значительные расстройства
здоровья, являются трихинелла, власоглав, кровяная филярия, острица и др. Единственное
профилактическое средство в борьбе с этими паразитами — соблюдение элементарных
гигиенических норм.
Тип Кольчатые черви.
Дождевые черви -- гермафродиты. Перед откладкой яиц два червя сближаются передними
концами тела и обмениваются семенной жидкостью, содержащей сперматозоиды, которая
поступает в их семяприемники. Затем при созревании яйцеклеток у каждого червя на пояске
(это железистое утолщение кожи нескольких определенных сегментов) начинает
формироваться кокон: поясок выделяет слизь, которая образует муфточку. Сокращениями
тела червя муфточка сдвигается к переднему концу тела. В нее попадают яйца и жидкость со
сперматозоидами. Муфточка превращается в кокон, где и происходит оплодотворение яиц.
Развившиеся червячки разрывают кокон и выходят из него.
Вопросы контроля:
1. Строение личинок типа Плоские Черви.
2. Строение личинок типа Круглые черви.
3. Строение личинок типа Кольчатые черви.
4. Метаморфоз у плоских червей.
5. Жизненные циклы основных представителей типа Плоские черви.
6. Жизненные циклы основных представителей типа Круглые черви.
7. Жизненные циклы у представителей типа Кольчатые черви.
Литература:
1. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.
2. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
3. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 2. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
4. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969. С.
117 – 130.
5. Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии беспозвоночных.
М. Просвещение, 1985.
6. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 3. -М., 1981.
Лабораторная работа № 21
Тема: Общая характеристика типа Членистоногие
Цель занятия: Ознакомиться с морфологическими особенностями Тип Членистоногие..
Задание: Изучить морфологические особенности типа Членистоногие.
Материал и оборудование: Бинокуляры. Живые представители типа Членистоногие.
Постоянные микропрепараты. Влажные препараты. Таблицы по основным представителям.
Методические рекомендации:
1. Рассмотреть
внешнее
строение
представителей
типа
Членистоногие.
Охарактеризовать покров, сегментацию (отделы тела).
2. Рассмотреть и сравнить отделы тела, строение конечностей.
Вводные пояснения:
Членистоногие —самый многочисленный (более I млн. видов) тип царства Животные,
далекими предками которого были кольчатые черви. Представители типа заселили не только
морские и пресные водоемы, но и наземную поверхность, почву и воздушную среду. К
жизни в наземной среде приспособились членистоногие трех классов: Паукообразные,
Насекомые и Многоножки. Они являются настоящими наземными животными, широко
распространенными в самых различных климатических зонах.
Таким образом на долю членистоногих приходится больше видов, чем на все остальные
типы животных, вместе взятые
Характерные черты организации членистоногих следующие:
1. Тело сегментировано и дифференцировано на три отдела: голову, на которой
размещаются рот и органы чувств, грудь, выполняющую в основном двигательную
функцию, и брюшко, заключающее большую часть внутренних органов. У некоторых групп
членистоногих голова сливается с грудью.
2. Покровы тела —многослойная хитинизированная кутикула, выполняющая защитную
функцию. У наземных членистоногих ее наружный слой содержит жиро- и воскоподобные
вещества, препятствующие потере воды телом животного. Кутикула служит также
наружным скелетом, к разным участкам которого прикрепляются пучки
поперечнополосатых мышц, что обеспечивает движение различных частей тела и
конечностей. Из-за нерастяжимости кутикулы рост членистоногих сопровождается
периодической линькой.
3. Членистые конечности подвижно соединены с телом и представляют собой
многочленные рычаги, способные к сложным движениям. Членики конечностей подвижны
благодаря наличию суставов. Конечности обеспечивают разнообразные виды движений —
ходьбу, бег, прыгание, плавание, а также выполняют ряд других функций — захват и
измельчение пищи, дыхание, осязание и др.
4. Полость тела смешанная, т. е. зачатки целома и остатки первичной полости слиты друг с
другом. Целом не выполняет опорной функции, так как развит наружный скелет.
5. Пищеварительная система имеет три отдела: передний, средний и задний. Передний и
задний отделы эктодермального происхождения и изнутри выстланы хитинизированной
кутикулой. Ротовые аппараты разных групп членистоногих разнообразны, что позволяет им
питаться различными видами кормов. Хорошо развиты пищеварительные железы,
ускоряющие процесс пищеварения.
6. Кровеносная система незамкнутая. Сердце представляет собой расположенную на
спинной стороне тела трубку, разделенную перегородками на несколько камер, которые
сокращаются последовательно друг за другом, перекачивая гемолимфу.
7. Органами дыхания являются жабры, а у наземных —легочные мешки и трахеи.
8. Органы выделения — видоизмененные метанефридии («зеленая» железа раков), у
наземных —мальпигиевы сосуды — многочисленные замкнутые короткие эпителиальные
трубочки, открывающиеся на границе между средней и задней кишкой. Продукты выделения
из полостной жидкости (гемолимфы) попадают в мальпигиевы сосуды, а из них — в заднюю
кишку.
9. Нервная система построена по типу брюшной нервной цепочки кольчатых червей. Ее
отличительной чертой является уменьшение числа парных брюшных ганглиев вследствие их
слияния друг с другом в связи с укорочением тела или малыми размерами животного. У
общественных насекомых значительного развития достигают надглоточные ганглии —
«мозг», который служит основой формирования сложных форм врожденного поведения.
Хорошо развиты различные органы чувств: осязания, вкуса, обоняния, зрения, равновесия,
слуха. 10. Членистоногие —раздельнополые животные, многим из них свойственен половой
диморфизм. Оплодотворение внутреннее. Постэмбриональное развитие у некоторых прямое,
у большинства — с неполным или полным метаморфозом. Некоторые насекомые приобрели
способность на разных стадиях онтогенеза существовать в двух средах — водной и
наземной.
11.Развитие. Большинство членистоногих откладывают яйца, но есть и живородящие формы.
При развитии с полным метаморфозом из яйца появляется личинка-червячок, которая
усиленно питается, растет с периодическими линьками; в дальнейшем образуется куколка –
покоящаяся стадия развития и затем появляется имаго – взрослое членистоногое. При
развитии с неполным метаморфозом из яйца появляется личинка, внешне похожая на
взрослую особь, после нескольких линек она превращается в половозрелого животного.
Рис. 1. Развитие членистонигих: с полным (слева) и с неполным метаморфозом (справа)
Роль членистоногих в природе очень значительна. Они населяют практически все среды
обитания и влияют на них. Членистоногие служат пищей животным, опыляют растения,
переносят инфекционные заболевания и наносят вред сельскохозяйственным культурам.
Некоторые представители (пчела, тутовый шелкопряд) являются своеобразными домашними
животными.
Принципы классификации и систематика. Тип членистоногие подразделяют на четыре
подтипа: трилобитообразные (Trilobitomorpha), ракообразные, или жабродышащие
(Crustaceomorpha, или Brahchiata), хелицеровые (Chelicerata) и трахейнодышащие (Tracheata).
Они отличаются между собой по многим параметрам, но прежде всего по строению
головного отдела (наличие или отсутствие продольных долей, число сегментов и
конечностей, характер дифференциации конечностей) и органам дыхания (жабры, трахеи,
«легкие»).
Вопросы для контроля:
1. Что представляет из себя тело членистоногих?
2. Какая полость тела характерна для членистоногих?
3. Что служит органами дыхания у членистоногих?
4. Из скольки отделов состоит пищеварительная система у членистоногих?
5. Чем представлены органы выделения у членистоногих?
6. Что служит органами выделения у наземных членистоногих?
7. Что служит органами дыхания у наземных членистоногих?
8. Какое оплодотворение характерно для членистоногих?
9. Что из себя представляют органы движения у членистоногих?
10. Какова роль членистоногих в природе?
Литература:
1. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.
2. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
3. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 3. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
4. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969. С.
117 – 130.
5. Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии беспозвоночных.
М. Просвещение, 1985.
6. www.biology.ru
7. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 3. -М., 1981.
Лабораторная работа № 22
Тема. Внешняя морфология Ракообразных.
Цель занятия: Ознакомиться с морфологическими особенностями класса Ракообразные.
Задание: Изучить морфологические особенности класса Ракообразные.
Материал и оборудование: Бинокуляры. Живые представители класса Ракообразные.
Постоянные микропрепараты. Влажные препараты. Таблицы по основным представителям.
Методические рекомендации:
1. Рассмотреть внешнее строение речного рака. Охарактеризовать покров, сегментацию
(отделы тела).
3. Выполнить рисунок внешнего строения речного рака
4. Рассмотреть расположение конечностей на теле речного рака
5. С помощью пинцета отпрепарировать все конечности речного рака с одной стороны
тела.
6. Препаровку конечностей начинать с брюшка Первой отпрепарированной
конечностью должна стать последняя пара брюшных конечностей - уроподы, затем
последовательно препарировать остальные конечности, двигаясь к головному концу.
7. Отпрепарированные конечности размещать на листе белой бумаги снизу вверх.
8. Сравнить строение каждой конечности с примитивной ножкой членистоногих,
отметить особенности, указать функцию конечностей.
9. Конечности смонтировать на картонном листе.
10. Внизу разместить этикетку, следующего содержания: "Работа выполнена студентом I
курса, Ф.И.О., число, год".
11. Изучить внешнее строение различных ракообразных. Обратить внимание на число и
характер сегментов тела.
12. Рассмотреть и сравнить отделы тела, строение конечностей.
13. У дафнии рассмотреть раковину, зародышевую камеру, сердце.
14. Зарисовать жабронога, щитня со спинной стороны, раковину морского желудя. На
рисунках обозначить отделы тела, фурку, конечности, усики.
Вводные пояснения:
Класс Ракообразные относится типу членистоногих , подтипу жабродышащих . Класс
включает более 40 тыс. водных членистоногих, большинство которых обитает в морях, реже
в пресных водоемах и лишь немногие из них освоили влажные наземные местообитания.
Образ жизни плавающий, ползающий, реже прикрепленный; имеются паразитические
формы. Несмотря на различное количество сегментов тела (от 10 до 50) и разнообразие
внешней формы, организация ракообразных имеет следующие сходные черты: 1) дыхание с
помощью жабр; 2) слияние головного и грудного отделов с образованием головогруди; 3)
наличие двух пар усиков, выполняющих осязательную и обонятельную функции, пары
сложных, или фасеточных, глаз, и трех пар ротовых конечностей (пара верхних и две пары
нижних челюстей, которые захватывают и измельчают пищу); 4) разнообразное строение
грудных конечностей, которые выполняют функции удержания и перемещения пищи ко рту,
движения организма, дыхания; 5) брюшные конечности служат для плавания, а у самок и для
прикрепления оплодотворенных яиц; 6) ракообразные всех возрастных групп линяют, но
молодь чаще, чем взрослые.
Особенности строения . Речной рак — характерный представитель класса Ракообразные.
Живет в пресных слабопроточных водоемах. Активен в сумеречное и ночное время. Раки
всеядны: поедают растительную пищу, живую и мертвую добычу. Достигая значительных
размеров (15 см и более) и обладая хорошими вкусовыми качествами, рак является ценным
промысловым объектом.
Тело речного рака состоит из 18 сегментов, объединенных в головогрудь и брюшко .Оно
покрыто толстым слоем хитиновой кутикулы, укрепленной отложениями извести. Самый
верхний воскоподобный слой кутикулы, препятствующий у наземных членистоногих
испарению воды из тела, у ракообразных отсутствует, что объясняет их обитание
исключительно в водной или околоводной среде.
Голова состоит из головной лопасти, несущей пару усиков — антеннул (усики первые), и
четырех сегментов, на каждом из которых имеются парные преобразованные конечности:
антенны (усики вторые), верхние челюсти и первые и вторые нижние челюсти Грудной
отдел образован восемью сегментами, несущими три пары ногочелюстей и пять пар
ходильных конечностей. Членистое подвижное брюшко имеет шесть сегментов, на каждом
из которых находится по паре плавательных конечностей. У самцов первая и вторая пара
брюшных конечностей длинная, желобовидная и используется как совокупительный орган.
У самки первая пара конечностей сильно укорочена. Заканчивается брюшко хвостовым
плавником, образованным шестой парой широких пластинчатых конечностей и хвостовой
лопастью.
Жабры у речного рака представляют собой тонкостенные перистые выросты кожных
покровов грудных конечностей и боковых стенок грудной части туловища. Расположены они
по бокам груди в жаберной полости, прикрываемой головогрудным панцирем. Циркуляция
воды в жаберной полости обеспечивается движением особого отростка второй пары нижних
челюстей (200 раз в минуту).
Из всех членистоногих у раков сохраняется наиболее примитивный тип строения ножек,
которые во многих случаях двуветвистые, чем они напоминают параподии полихет. Такая
конечность состоит из основания - протоподита, от которого отходит две ветви - внутренняя,
близкая к медианной стороне тела - эндоподит и наружная - экзоподит. Кроме того,
протоподит несет особые выросты - эпиподиты, выполняющие функцию органов дыхания
(жабры). Покровы тела ракообразных представлены хитинизированной кутикулой, по
которой залегает слой гиподермального эпителия на базальной мембране. В периферических
слоях кутикулы откладывается известь, в результате чего покровы рака становятся жесткими
и прочными. Внутренний слой состоит из мягкого и эластичного хитина. Кутикула образует
наружный скелет. Он защищает тело от внешних воздействий и служит местом для
прикрепления мышц. Таким образом, тело речного рака начинается акроном, за которым
следуют 18 сегментов, и заканчивается тело анальной лопастью - тельсоном. Четыре
головных и восемь туловищных сегментов срослись и образовали головогрудь, затем идет
шесть брюшных сегментов.
Вопросы:
1. Несмотря на различное количество сегментов тела (от 10 до 50) и разнообразие
внешней формы, какие сходные черты имеют ракообразные?
2. Морфологические особенности строения низших раков.
3. Морфологические особенности строения высших раков
4. Особенности строения речного рака?
5. Чем образован грудной отдел речного рака?
6. Чем представлены покровы тела ракообразных ?
7. Строение ножек у раков?
8. Чем покрыто тело речного рака?
9. У каких членистоногих самое примитивное строение конечностей?
10. Исходя из строения примитивной ножки низших рачков, докажите параподиальность
ее происхождения?
11. На примере конечностей речного рака проиллюстрируйте влияние функции на
строение?
12. На какие отделы делится тело у представителей разных отрядов?
13. У каких ракообразных наблюдается метаморфоз?
14. Что такое цикломорфоз? Для кого он характерен?
15. Каково значение ветвистоусых и веслоногих?
16. Приспособления ракообразных в связи с переходом к паразитизму, с сидячим
образом жизни и с выходом на сушу?
17. Экологическая радиация ракообразных.
Список литературы:
1. Иванова-Казас О.М. Сравнительная эмбриология беспозвоночных животных:
Членистоногие. / О.М. Иванова-Казас. - М., 1979
2. Липин А. Н. Пресные воды и их жизнь. – М.: Учпедгиз, 1950.
3. Мануйлова Е. Ф. Ветвистоусые рачки фауны СССР. – М. Л.: Наука, 1964.
4. Ноздрачев А.Д. Анатомия беспозвоночных: пиявка, прудовик, дрозофила, таракан, рак
(Лабораторные животные). Серия “Учебники для вузов. Специальная литература”/
А.Д. Ноздрачев, Е.Л. Поляков, В.П.Лапицкий. - СПб.: Изд-во “Лань”. 1999.
5. Райков Б.Е. , М.Н.Римский-Корсаков. Зоологические экскурсии. 1956
6. Хадорн,Э. Общая зоология. / Э. Хадорн,. Р. Венер - М.: Мир, 1989.
7. Фауна СССР. Ракообразные. Т III, вып. 3. //под. ред. Павловского Е. Н., Штакельберг
А. А. – М. Л.: Издательство Академии наук СССР, 1948.
8. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 3. -М., 1981
Лабораторная работа № 23
Тема. Внутренняя морфология Ракообразных. Развитие.
Цель занятия: Ознакомиться с особенностями внутреннего строения Ракообразных.
Задание: Изучить особенности внутреннего строения Ракообразных.
Материал и оборудование: Бинокуляры. Живые представители типа Членистоногие.
Постоянные микропрепараты. Влажные препараты. Таблицы по основным представителям.
Методические рекомендации:
1. Вскрыть речного рака. Рассмотреть общее расположение внутренних органов,
познакомиться со строением кровеносной, дыхательной, выделительной,
пищеварительной, нервной систем.
2. Выполнить рисунок внутреннего строения речного рака
Вопросы для контроля:
1. Размножение и развитие низших и высших раков.
2. Понятие гетерономной метамерии.
3. Питание представителей класса ракообразные.
4. Строение пищеварительной системы речного рака?
5. Чем отличается кровеносная система дафнии, циклопа от таковой речного рака?
6. Каково происхождение антеннальных и максиллярных желез ракообразных?
7. Нервная система и органы чувств речного рака?
8. У каких ракообразных нервная система построена наиболее примитивно? В чем
выражается эта примитивность?
9. Размножение и развитие речного рака?
10. У каких ракообразных наблюдается метаморфоз?
11. Что такое цикломорфоз? Для кого он характерен?
12. Типы постэмбрионального развития ракообразных?
13. Экологическая радиация ракообразных.
Литература:
2. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.
3. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
4. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 3. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
5. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969. С.
117 – 130.
6. Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии беспозвоночных.
М. Просвещение, 1985.
Лабораторная работа № 24
Тема. Определение Ракообразных.
Цель занятия: Ознакомиться с основными отрядами класса Ракообразных.
Задание: Изучить таксономические признаки отрядов класса Ракообразные.
Материал и оборудование: Бинокуляры. Живые представители класса Ракообразные.
Влажные препараты. Таблицы по основным представителям. Определители.
Методические рекомендации:
1. Определить представителей низших ракообразных.
2. Определить представителей высших ракообразных.
3. выяснить особенности внешнего строения ракообразных, дать представление о связях
со средой обитания;
4. учащиеся должны знать, что членистоногие - самый многочисленный тип животных;
5. называть среды жизни, освоенные членистоногими;
6. знать способы передвижения животных типа Членистоногие;
7. уметь определять представителей класса Ракообразные;
8. иметь представление об использовании человеком ракообразных.
Вводные пояснения:
Ракообразные (Ракообразные) - большая группа артроподов, включающая приблизительно
52 000 описанных разновидностей. К ним относятся различные хорошо известные животные,
такие как омары, крабы, креветки, речные раки и моллюски. Большинство их является
водными обитателями, живя в пресноводных водоемах или в морях, но несколько групп
приспособились к жизни на суше, например, сухопутные крабы, сухопутные ракиотшельники и мокрицы. Большинство - подвижны, перемещаются независимо, хотя
несколько таксонов являются паразитными - живым дополнением к их хозяевам, статичную
жизнь ведут и взрослые моллюски — они прилепливаются головой вперед к земле и не могут
самостоятельно передвигаться.
Научное исследование ракообразных известно как карцинология. Другие названия науки
о ракообразных - malacostracology, crustaceology и crustalogy, и ученых, которые исследуют
ракообразных, называют карцинологии.
Строение ракообразных
Ракообразные имеют три заметно выраженных части тела:
голова, грудная клетка, и живот (или брюшко), хотя голова и
грудная клетка могут соединиться, чтобы сформировать
цефалоторакс. Голова имеет две пары усиков, одну пару сложных
глаз и три пары ротовых частей. Грудная клетка и брюшко имеют
множество боковых придатков, включая жабры, и заключительную
часть с тельсоном. Меньшие ракообразные дышат поверхностью
всего тела способом диффузии, большие ракообразные дышат жабрами, или брюшными
легкими. Эти дыхательные системы (диффузия и жабры) использовались различными
ракообразными уже в Средний Кембрийский период.
Как и другие артроподы, ракообразные имеют жесткий экзоскелет, который должен
сбрасываться, чтобы позволить животному расти. Различные части экзоскелета могут быть
сплавлены вместе; это особенно примечательно в щитке – толстом спинном щите,
замеченном на многих ракообразных. Придатки ракообразных в основном являются
двуветвистыми, - это значит, что они разделены на две части; это относится ко второй паре
усиков, но не к первой, которая является неразделенной. Вызывает сомнения, является ли это
приобретенным признаком, или разветвление конечностей – изначальное состояние
вымерших и сохранившихся групп артроподов, исключая ракообразных. Факт,
подтверждающий правильность последнего предположения - двуветвистая природа членов
трилобита.
Несмотря на разнообразие форм, ракообразные объединены особой личиночной формой,
известной как науплиус - nело не сегментировано; придатков 3 пары: впереди рта —
одноветвистые чувствительные антеннулы, позади — двуветвистые антенны и жвалы,
служащие для плавания. Так же имеет непарный ("науплиальный") глаз. Между жвалами и
анальным отверстием находится зона роста, в которой по мере развития образуются так
называемые постнауплиальные сегменты с конечностями.
Хотя немногие из них - гермафродиты, большинство ракообразных имеет отдельные
полы, которые отличаются наличием придатков на животе, называемыми плавательные
ножки или, более научно, плеоподы. Первая (и иногда вторая) пара плеоподов
специализирована у мужских особей для передачи спермы. Многие сухопутные
ракообразные (такие как Исландский красный краб) в сезон спаривания возвращаются к
морю, чтобы отложить яйца. Другие, например, мокрицы, откладывают яйца на земле, но во
влажных условиях. Яйца многих десятиногих ракообразных
охраняются самками до момента выведения свободно плавающих
личинок.
Классификация.
Хотя классификация ракообразных была весьма изменчива,
система, используемая Мартином и Дэвисом является самой
авторитетной, и в значительной степени заменяет более ранние
работы.
Выделяют шесть классов ракообразных:
• Branchiopoda — включая морскую креветку (Artemia) и триопс (Notostraca);
• Remipedia — малочисленный класс, обитающий только в глубоких пещерах,
заполненных соленой водой, именуемый anchialine ;
• Cephalocarida — подковообразные креветки;
• Maxillopoda — различные группы, включающие моллюсков и сеноедов. Включает также
Mystacocarida и Branchiura, которые иногда рассматриваются как отдельные классы;
• Ostracoda — маленькие животные с двустворчатыми раковинами;
• Malacostraca — наибольший класс, включающий наибольших и самых известных
животных, таких как крабы, омары, креветки, криль и мокрицы.
Точное соотношение ракообразных и других таксонов еще не полностью ясно. Согласно
гипотезе Pancrustacea, Ракообразные и Гексаподы (насекомые и им подобные) – родственные
группы. Исследования последовательности ДНК показали что парафилетики Crustacea
(Ракообразные) и насекомые (но не обязательно с другими гексаподами) являются
представителями одного клада.
Изучение окаменелостей.
Те ракообразные, которые имеют жесткий экзоскелет, укрепленный карбонатом кальция,
например, крабы и омары, хорошо сохраняются как окаменелости, но многие ракообразные
имеют только тонкий экзоскелет. Большинство известных окаменелостей - обитатели
коралловых рифов или мелководья, но многие ракообразные, обитают в открытых морях,
глубоко на дне океана или в норах. Ракообразные поэтому, реже встречаются среди
окаменелостей, чем трилобиты. Некоторые ракообразные достаточно распространены в
скальных породах Мелового и Кайнозойского периодов, но моллюски особенно редко
встречаются среди окаменелостей, - лишь немногие экземпляры до Мезозойской эры.
Поздний юрский литографский известняк из Solnhofen Баварии, который известен как
обиталище Археоптерикса, относительно богат ракообразными десятиногими
ракообразными, типа Eryon (eryonoid), Aeger (креветки) или Pseudastacus (омары). "Слой
омара" формировал зеленый песок Мелового периода, который встречается в Атерфилде на
Айл-оф-Уайте и содержит многих хорошо сохранившихся экземпляров маленького омара
Mecochirus magna. Крабы были найдены во время множества раскопок, например, Меловой
Гальтской глины и Эоценовой Лондонской глины.
Потребление.
Много ракообразных употребляются в пищу людьми, и почти 10 000 000 тонн были
произведены в 2005 году. Огромное большинство этой продукции составляют ракообразные
десятиногие раки: крабы, омары и креветки. Более чем 70 % всех ракообразных, пойманных
для потребления - креветки, и более чем 80 % произведены в Азии, - один Китай производит
почти половину всемирного общего количества. Недесятиногие ракообразные широко не
потребляются - криля поймано только 130 000 тонн, несмотря на то, что криль - одна из
самых больших биомасс на планете.
Вопросы для контроля:
 Отметьте размеры раков, окраску, характер их передвижения в воде.
 Отметьте особенности внешнего строения тела.
 какую форму тела имеет это животное
 сколько классов у ракообразных?
 какие части тела у ракообразных?
 чем объединены все ракообразные?
 Какая личинка у ракообразных?
Литература:
1. А.В. Иванов, А.С. Мончадский, Ю.И Полянский, А.А. Стрелков большой практикум по
зоологии беспозвоночных, часть вторая. М.: Высш. шк., 1983
2. В.А. Догель, зоология беспозвоночных. М.: Высш. шк., 1975
3. http://www.rakoobraz.ru/
4. http://www.floranimal.ru/classes/6945.html
Лабораторная работа № 25
Тема: Внешнее и внутреннее строение Паукообразных..
Цель занятия: Ознакомиться с морфологическими особенностями класса паукообразные.
Задание: Внешняя морфология паукообразных – на примере паука крестовика. Важнейшие
представители паукообразных. Внешняя морфология клещей. Строение, расположение,
общая численность и функции конечностей паукообразных. Органы головного отдела.
Внешний вид покровов тела и сегментация. Внешняя морфология представителей разных
отрядов. Внутреннее строение паукообразных на примере паука крестовика. Половой
аппарат, пищеварительная и выделительная системы. Специализированная мускулатура и
центральная нервная система.
Материал и оборудование: Бинокуляры. Живые представители паукообразных.
Фиксированные представители паукообразных. Постоянные микропрепараты клещей.
Влажные препараты. Таблицы по основным представителям.
Методические рекомендации:
1. Изучить внешнее строение скорпиона. Найти головогрудь, брюшко, в последнем
определить границу между переднебрюшием и заднебрюшием. Рассмотреть
расположение конечностей, изучить их строение. Определить число конечностей.
2. Рассмотреть внешнее строение паука. Найти головогрудь, брюшко. Изучить строение
конечностей. Сравнить со скорпионом.
3. Найти у скорпиона половые крышечки, гребневидные придатки; у пауков - паутинные
бородавки.
4. Выяснить особенности внешнего строения клеща. Отметить слияние головогруди и
брюшка, отсутствие внешней сегментации. С помощью лупы рассмотреть строение
ротового аппарата
5. Зарисовать: внешний вид скорпиона с брюшной стороны; внешний вид паука сбоку;
рисунок хелицер паука и скорпиона.
Вводные пояснения:
Класс Паукообразные
Образ жизни и внешнее строение паука-крестовика
Паукообразные появились на Земле
около 400 млн лет назад, они были
одними из первых наземных животных.
Пауков можно найти всюду – на высоте четырех миль в Гималаях, в пустынях, в тундре.
Пауки отличаются друг от друга и размерами, и окраской. Есть пауки маленькие – менее
миллиметра, а есть и гиганты. Тропические птицеяды вместе с ногами достигают 20 см в
длину; у крестовиков, живущих на Дальнем Востоке, брюшко может быть величиной с
небольшой грецкий орех. Среди пауков есть скромно окрашенные, есть и «щеголи» –
красные, зеленые, желтые, розовые. Есть пятнистые
и полосатые.
Каковы характерные черты строения паука?
Внешность у пауков может быть очень разной, но
если признаки, общие для всех. Во-первых,
«фигура». Голова у пауков срослась с грудью,
образовав так называемую головогрудь, а брюшко
соединено с головогрудью тоненькой «талией» –
стебельком. Во-вторых, количество ног – их восемь.
Правда, спереди видна еще одна пара ног, только
поменьше. На самом деле это не ноги, а скорее
«руки» – ими паук ощупывает все вокруг, ими поворачивает добычу, когда обматывает ее
паутиной. Это ногощупальцы. Есть еще и крючкообразные челюсти. Они состоят из двух
члеников. Когда челюсть сгибается, одна половинка крюка входит в другую, как лезвие
перочинного ножа. В основании челюстей имеются ядовитые железы, а на концах –
отверстия для стока яда. Когда нужно, «нож» раскрывается, острые крючья вонзаются в
жертву, и яд впрыскивается прямо в рану. В-третьих – у них нет усов.
Необычно у пауков и количество глаз – их восемь. Расположены они обычно парами. Два
средних крупнее других и без «зеркальца» внутри – не блестят.
Пауки – животные таинственные, хранящие множество тайн. Установлено, что они слышат,
но органы слуха у них до сих пор не найдены.
Люди издавна были несправедливы к паукам. Может быть, потому, что очень уж живуча
легенда об их ядовитости. На самом же деле опасны для человека лишь десятка два из всех
27 тыс. видов пауков.
Может быть, внешность пауков отталкивает людей? Или их не любят из-за паутины по
углам, что символизирует неаккуратность и запущенность? Но
большинство пауков живет не «по углам», а в лесу или в поле. Тем
не менее считалось, что раздавить паука – благое дело. Когда-то
даже верили: тому, кто убьет паука, простятся сорок грехов.
Паутина образована сложным белковым веществом, которое
вырабатывается особыми паутинными железами, расположенными
на заднем конце брюшка паука. Из каждой железы наружу через
тонюсенькую хитиновую трубочку выделяется густая жидкость. На
воздухе она застывает и превращается в тончайшую нить, прочную
и эластичную. Паутинные железы собраны в паутинные бородавки,
которых у крестовика шесть, а в каждой – около 500 трубочек.
Железы производят паутину нескольких сортов: липкую, сухую, прямую, гофрированную.
Задними ногами паук собирает выходящие из паутинных желез тонкие нити и склеивает их в
нити потолще: «прядет свою пряжу».
Далеко не все пауки плетут ловчие сети, многие сами разыскивают добычу на земле или на
растениях, но найти паука, который бы не умел прясть паутину, невозможно. Паутиной паук
выстилает свое убежище, из нее плетет коконы для яиц, с помощи паутины он спускается и
поднимается, а некоторые мелкие пауки и паучья молодь могут даже летать на паутине, как
на параплане.
Паук-крестовик ловит добычу в паутинную сеть. Демонстрация. Рассмотрим плакат № 1.
Изготовление паутины начинается с треугольника. Затем в него вписывается многоугольный
обод из толстой неклейкой паутины. Стороны обода соединяются по диагонали длинной
нитью, от центра к ним протягиваются короткие радиальные нити (как спицы колеса). Эти
нити тоже неклейкие – по ним передвигается сам паук. На «спицах» же он размещает
длинную спиральную нить, очень липкую – к ней и приклеивается добыча. Наконец, от
центра сети паук тянет сигнальную нить к укрытию, в котором и поджидает жертву.
Плакат № 1
Ловчие нити пауков при большом увеличении
Соткав сеть, паук удаляется в убежище. Проходит время – и вот внезапно сигнальная нить
начинает вибрировать. Паук выбегает в центр паутины, определяет направление и по
неклейкой радиальной нити мчится к своей жертве. Вонзая в нее челюсти, он вводит яд, а
затем быстро спеленывает добычу паутиной. Яд паука не только парализует жертву, он
служит еще и пищеварительным соком. Под его действием внутренности насекомого
разжижаются, превращаясь в «суп», который паук затем всасывает, разорвав челюстями
хитиновую оболочку добычи.
Вопросы для контроля:
1. Как варьирует степень сегментации тела у различных паукообразных?
2. Опишите модификации хелицер и педипальп паукообразных?
3. Каково происхождение паутинных желез и паутинных бородавок?
4. Где располагаются ядовитые железы у представителей отрядов пауков и скорпионов?
5. Что вы знаете о происхождении легочных мешков паукообразных?
6. Практическое значение клещей.
Литература:
1. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.
2. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
3. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 3. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
4. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969. С.
117 – 130.
5. Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии беспозвоночных.
М. Просвещение, 1985.
Лабораторная работа № 26
Тема: Внешнее и внутреннее строение Многоножек.
Цель занятия: Ознакомиться с морфологическими особенностями класса многоножек.
Ознакомиться с основными фазами развития многоножек.
Задание: Внешняя морфология многоножек – на примере сколопендры. Важнейшие
представители многоножек.
Внешняя морфология личиночных стадий многоножек.
Строение, расположение, общая численность и функции конечностей многоножек. Органы
головного отдела. Внешний вид покровов тела и сегментация. Внешняя морфология
представителей разных отрядов. Внутреннее строение многоножек на примере кивсяка.
Половой аппарат, пищеварительная и выделительная системы. Специализированная
мускулатура и центральная нервная система.
Материал и оборудование: Бинокуляры. Представители многоножек. Фиксированные
представители многоножек. Постоянные микропрепараты органов многоножек. Таблицы по
основным представителям.
Методические рекомендации:
1. Рассмотреть многоножек в нерасчлененном виде. Найти голову, грудь, брюшко.
2. Изучить внешние особенности отделов тела на расчлененном теле. На голове найти
усики, определить их форму, рассмотреть глаза, ротовой аппарат.
3. Рассмотреть сегменты груди, отметить их число, определить, к каким сегментам
груди прикрепляются конечности.
4. Выявить, сколько пар конечностей характерно для многоножек, изучить типы
конечностей в зависимости от условий обитания.
5. Рассмотреть и зарисовать ротовой аппарат.
6. Изучить особенности внешнего строения личинок.
Вводные пояснения:
Вводные пояснения:
(Myriapoda) — класс суставчатоногих, или членистоногих
(Arthropoda); дышащие трахеями суставчатоногие с обособленной головой и телом,
состоящим из многочисленных, более или менее одинаковых сегментов, с одной парой сяжков
(антенн), тремя парами челюстей и многими парами ног. Из всех суставчатоногих многоножек
вместе с первичнотрахейными (Ргоtracheata s. Onychophora) более всего приближаются своей
однородной (гомономной) сегментацией и способом движения к кольчатым червям. Голова
соответствует голове насекомых, несет: 1) пару сидящих на лбу, по большей части
нитевидных или щетинковидных сяжков, 2) по большей части также глаза, простые или
скученные, за исключением Scutigera, y которой глаза сложные, и 3) ротовые органы,
типически состоящие из верхней губы, пары верхних челюстей и 2 пар нижних (в силу
недоразвития или срастания нижних челюстей строение рта в подробностях значительно
изменяется); нижние челюсти могут быть снабжены щупальцами; Остальное тело состоит из
однородных, явственно разграниченных сегментов, число которых по большей части
постоянно для отдельных видов (во взрослом состоянии), но во всем классе многоножек
колеблется в весьма широких пределах (от 10 сегментов до 173 из). Heсмотря на гомономную
сегментацию, благодаря которой граница груди и брюшка неявственна, принимают
обыкновенно на основании некоторых черт внутреннего строения (слияние у некоторых трех
первых пар узлов) за грудь 3 первых сегмента тела. Почти все членики несут по паре или по
две пары ног; в последнем случае сегменты считают за двойные, происшедшие путем слияния
двух сегментов. Ноги прикреплены то по бокам члеников, то приближены к средней линии
брюшной стороны ,по большей части коротки, состоят из 6—7 члеников и оканчиваются по
большей части когтем. Последний сегмент (анальный) лишен ног.
Внутреннее строение в существенных чертах сходно с строением насекомых. Центральная
нервная система состоит из надглоточного и подглоточного узлов, соединенных комиссурами
и длинной брюшной цепочкой, которая у низших отрядов (Symghila и Pauropoda) имеет вид
шнура с утолщениями, соответствующими сегментам. Двойные сегменты Diplopoda имеют по
два узла (чем подтверждается их происхождение из двух слитых сегментов). Кроме того, есть,
как у насекомых, парные и непарные симпатические нервы. Кишечный канал, прямой, не
делающий петель, состоит из тонкого пищевода с 2—6 слюнными железами, широкой, очень
длинной средней кишки, обыкновенно покрытой короткими, вдающимися в полость тела
печеночными придатками, и задней кишки с 2 или 4 мальпигиевыми сосудами. Центральный
орган кровеносной системы, спинной сосуд, устроен в общем как у насекомых и тянется по
всей длине тела; на переднем конце он дает головную артерию, а по бокам у некоторых
(сколопендр, кивсяков) и боковые; из артерий кровь переходит в промежутка между органами
и полость тела, от которой отграничен синус, заключающий брюшную нервную цепочку.
Органы дыхания — трахеи (дыхательные трубочки); входные отверстия (дыхальца) лежат у
основания ног или по бокам сегментов, на границе спинной и брюшной пластинки каждого
сегмента. Все многоножки раздельнополы. Половые железы непарны, но протоки,
снабженные придаточными железами, часто парны. Яйца откладываются кучками в землю, и
самки иногда охраняют их. Развитие происходит или прямо, при чем из яйца выходит
животное с полным числом сегментов (напр. у сколопендровых), или с метаморфозом, при
чем животное оставляет яйцо с неполным числом ног и члеников (новые членики отделяются
от последнего).
1. Вопросы для контроля:
Какой тип сегментации характерен для многоножек?
Какие придатки несет на себе голова многоножек?
Что собой представляет центральная нервная система многоножек?
Как устроена кровеносная система многоножек?
Чем представлены органы дыхания многоножек?
Литература:
1. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.
2. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
3. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 3. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
4. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969. С.
117 – 130.
5. Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии беспозвоночных.
М. Просвещение, 1985.
6. Захваткин Ю.А. Курс общей энтомологии. – М.: Колос, 2001. – 363 с.
7. Бей-Биенко Г.Я. Общая энтомология. – М., 1980.
8. Мамаев Б.М. Определитель насекомых по личинкам. – М.: Просвещение, 1971. – 400
с.
9. Мамаев Б.М., Медведев Л.Н., Правдин Ф.М. Определитель насекомых европейской
части СССР. – М.: Просвещение, 1976. – 304 с.
Лабораторная работа № 27
Тема: Особенности внешнего строения Насекомых. Голова и ее придатки.
Цель занятия: Ознакомиться с морфологическими особенностями класса насекомых.
Задание: Внешняя морфология насекомых – на примере майского жука, черного таракана.
Важнейшие представители насекомых.
Внешняя морфология представителей разных
отрядов.
Материал и оборудование: Бинокуляры. Представители насекомых (коллекции).
Фиксированные
представители насекомых. Постоянные микропрепараты органов
насекомых. Таблицы по основным представителям.
Методические рекомендации:
1. Рассмотреть насекомое в нерасчлененном виде. Найти голову, грудь, брюшко.
2. Изучить внешние особенности отделов тела на расчлененном насекомом. На
голове найти усики, определить их форму, рассмотреть глаза, ротовой аппарат.
3. Рассмотреть и зарисовать ротовые аппараты:
 грызущий - у таракана;
 грызуще-сосущий - у пчелы;
 колюще-сосущий - у комара;
 сосущий - у бабочки;
 лижущий - у мухи.
Вводные пояснения:
Тело насекомого состоит из трех четко различимых отделов - головы, груди и брюшка. Голова
образована несколькими слившимися сегментами и несет ротовые придатки и сенсорные органы глаза и антенны (усики, или сяжки). Выделяют несколько областей головы. Между глазами и ниже
антенн находится лоб, выше - темя, сзади - затылок; между нижним краем глаз и ротовым
аппаратом расположены щеки. Эти области могут разделяться на различные участки, очертания
которых крайне важны для классификации насекомых. Глаза у взрослых насекомых обычно хорошо
заметны и у многих видов занимают большую часть головы. Они бывают двух типов. Сложные, или
фасеточные, глаза состоят из отдельных зрительных элементов, число которых достигает
нескольких сотен. Простых глаз (глазков) обычно три, они расположены треугольником на лбу;
иногда их число редуцировано до двух или они вообще отсутствуют. Глазки различают свет и
темноту, помогают насекомым регулировать суточную активность, а также, у летающих форм,
следить за линией горизонта. Сложные глаза дают мозаичное изображение, поскольку каждая их
фасетка воспринимает только часть попавшего в поле зрения объекта. У многих насекомых,
особенно хищных, в сложном глазу есть область увеличенных фасеток, расположение которой
зависит от наиболее важного для данного вида направления в окружающем пространстве. Если
насекомого обычно больше интересует то, что происходит над ним, самые крупные фасетки
находятся в верхней части глаза, если под животным - в нижней, если спереди - в передней.
Взрослые насекомые с сильно редуцированными глазами или вообще без них известны среди
почвенных, пещерных или паразитических видов, живущих в среде, где зрение не облегчает
ориентации. Антенны, усики, или сяжки, - это парные структуры, которые могут включать в себя от
двух до более 60 члеников. По форме они весьма разнообразны. В большинстве отрядов насекомых
антенны длинные, т.е. состоят из четырех и более члеников, однако у равнокрылых и мух их всего
три. В последнем случае на третьем членике может быть щетинковидный вырост, состоящий из
нескольких слившихся сегментов. Антенны не просто осязательные "щупики": они несут сенсорные
волоски и ямки, способные в зависимости от вида воспринимать запах, звук, земное притяжение,
влажность и температуру. Строение антенн весьма разнообразно. У дневных бабочек они бывают
булавовидными (с расширенными последними члениками) или булавовидно-крючковатыми (в
семействе толстоголовок); у ночных бабочек - сужающимися к концу (щетинковидными) и
покрытыми волосками и чешуйками, перистыми с двумя супротивными рядами длинных боковых
отростков, пильчатыми или двусторонне-пильчатыми с короткими боковыми выростами; у пчел и
ос - нитевидными (с одинаковой по всей длине толщиной), пильчатыми, двусторонне-пильчатыми
или с одним-двумя длинными выростами на каждом членике; у жуков (в этой группе их форма
особенно важна для классификации) - нитевидными, булавовидными или пластинчатыми, когда
последние сегменты представляют собой длинные соединенные основаниями пластинки, которые
могут раскрываться веером; у некоторых форм антенны ветвистые с длинными, расходящимися
лучами отростками. Ротовой аппарат бывает двух основных типов - примитивный грызущий,
например у кузнечиков, и производный от него сосущий, например у бабочек. Эти типы разделяют
на более специализированные варианты, в частности колюще-сосущий у слепней и комаров,
лижущий у комнатной мухи или лижуще-грызущий у пчел и ос. Ротовой аппарат состоит из
верхней губы, пары верхних челюстей, называемых жвалами, или мандибулами, пары нижних
челюстей, нижней губы и языковидного подглоточника (гипофаринкса), расположенного между
прочими придатками. Поскольку рот большинства насекомых направлен вниз, "верхние" и
"нижние" части можно считать соответственно передними и задними. На нижних челюстях и
нижней губе примитивных насекомых находятся сенсорные щупики (пальпы), помогающие
направлять в рот пищу. У эволюционно продвинутых форм они могут быть сильно редуцированы
или вообще отсутствовать. Хоботок, приспособленный для всасывания или слизывания жидкой
пищи и впрыскивания в чужие ткани слюны, образован различными ротовыми придатками в
зависимости от группы насекомых. У двукрылых, например, он бывает двух типов - колющий и
лижущий. В первом, свойственном, скажем, комарам, в колющие стилеты превращены все
перечисленные выше части, кроме нижней губы, которая образует вокруг них футляр. У комнатной
мухи, напротив, основная масса хоботка - производное нижней губы, оканчивающейся широким
диском из мягких сосательных лопастей, или лабелл. Многочисленные борозды на нижней стороне
каждой лабеллы, как губка, впитывают жидкую пищу. У клопов хоботок членистый, а у бабочек
представляет собою мягкую трубку, которая в покое свернута плоской спиралью в ротовой полости,
причем у некоторых бражников ее длина в несколько раз больше, чем у всего остального тела.
Вопросы для контроля:
1. Из скольки отделов состоит тело насекомого? Назовите их.
2. Выделяют несколько областей головы насекомого. Назовите их?
3. Каких типов бывают глаза у насекомых? Расскажите о них.
4. Функции антенн насекомых?
5. Назовите основные типы ротового аппарата насекомых?
6. Сопоставьте следующие признаки внешней морфологии насекомых, паукообразных и
ракообразных: а) степень сегментации тела; б) деление тела на отделы; в) число пар ходильных
конечностей; г) характер расположения конечностей; д) модификация конечностей на голове?
7.
Как изменяется ротовой аппарат насекомых в связи с различным способом питания?
Литература:
1. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.
 Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
 Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 3. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
 Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969. С.
117 – 130.
 Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии беспозвоночных.
М. Просвещение, 1985.
 Захваткин Ю.А. Курс общей энтомологии. – М.: Колос, 2001. – 363 с.
 Бей-Биенко Г.Я. Общая энтомология. – М., 1980.
 Мамаев Б.М. Определитель насекомых по личинкам. – М.: Просвещение, 1971. – 400
с.
 Мамаев Б.М., Медведев Л.Н., Правдин Ф.М. Определитель насекомых европейской
части СССР. – М.: Просвещение, 1976. – 304 с.
Лабораторная работа № 28
Тема: Особенности внешнего строения Насекомых. Брюшные и грудные придатки.
Покровы.
Цель занятия: Ознакомиться с морфологическими особенностями класса насекомых.
Покровы.
Задание: Внешняя морфология насекомых – на примере майского жука, черного таракана.
Важнейшие представители насекомых.
Внешняя морфология личиночных стадий
насекомых. Строение, расположение, общая численность и функции конечностей насекомых.
Внешний вид покровов тела и сегментация. Внешняя морфология представителей разных
отрядов.
Материал и оборудование: Бинокуляры. Представители насекомых (коллекции).
Фиксированные
представители насекомых. Постоянные микропрепараты органов
насекомых. Таблицы по основным представителям.
Методические рекомендации:
1. Рассмотреть насекомое в нерасчлененном виде. Найти голову, грудь, брюшко.
2. Изучить внешние особенности отделов тела на расчлененном насекомом.
3. Рассмотреть и зарисовать грудные конечности.
7. Рассмотреть сегменты груди, отметить их число, определить, к каким сегментам
груди прикрепляются конечности и крылья.
8. Выявить, сколько пар конечностей характерно для насекомых, изучить типы
конечностей в зависимости от условий обитания:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
бегательная конечность - у таракана;
прыгательная конечность - у кузнечика;
плавательная конечность - у жука-плавунца;
хватательная конечность - у водяного скорпиона;
собирательная конечность - у пчелы.
Рассмотреть строение крыльев. Типы крыльев.
Вопросы для контроля:
1. Сопоставьте следующие признаки внешней морфологии насекомых, паукообразных и
ракообразных: а) степень сегментации тела; б) деление тела на отделы; в) число пар
ходильных конечностей; г) характер расположения конечностей; д) модификация
конечностей на голове?
2. Какое строение имеют крылья насекомого? Происхождение крыльев? Основные
изменения в эволюции крыльев?
Литература:
1. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.
2. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
3. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 3. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
4. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969. С.
117 – 130.
5. Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии беспозвоночных.
М. Просвещение, 1985.
6. Захваткин Ю.А. Курс общей энтомологии. – М.: Колос, 2001. – 363 с.
7. Бей-Биенко Г.Я. Общая энтомология. – М., 1980.
8. Мамаев Б.М. Определитель насекомых по личинкам. – М.: Просвещение, 1971. – 400
с.
9. Мамаев Б.М., Медведев Л.Н., Правдин Ф.М. Определитель насекомых европейской
части СССР. – М.: Просвещение, 1976. – 304 с.
Лабораторная работа № 29
Тема: Внутреннее строение Насекомых.
Цель занятия: Ознакомиться с анатомическим строением класса насекомых.
Задание: Внутреннее строение насекомых на примере майского жука. Половой аппарат,
пищеварительная и выделительная системы. Специализированная мускулатура и
центральная нервная система.
Материал и оборудование: Бинокуляры. Представители насекомых (коллекции).
Фиксированные
представители насекомых. Постоянные микропрепараты органов
насекомых. Таблицы по основным представителям.
Методические рекомендации:
1. Изучить строение пищеварительной системы насекомых.
2. Строение выделительной системы насекомых.
3. Строение половой системы насекомых.
4. Строение нервной системы насекомых.
Вводные пояснения:
Нервная система. Центральная нервная система насекомых состоит из пары продольных
нервных стволов, которые идут параллельно друг другу вдоль вентральной поверхности
брюшка и груди, а в голове разделяются, охватывают пищеварительный канал и
соединяются над глоткой, образуя крупный мозг. От него лучами расходятся нервы к
сложным и простым глазам, ротовым придаткам и антеннам. У примитивных насекомых
почти в каждом сегменте груди и брюшка находится по одному нервному узлу - ганглию,
образованному слиянием нервных стволов, но у более эволюционно продвинутых видов они
обычно уменьшены в числе и сконцентрированы в передней части тела; в некоторых случаях
остается всего один брюшной ганглий. От ганглиев расходятся нервы ко всем органам.
Нервные окончания, иннервирующие наружные сенсорные органы, крайне чувствительны;
особенно заметно это в случае нервов, отходящих от лапок мух и других видов, которые,
судя по всему, воспринимают этими частями тела мельчайшие колебания поверхности
(сигналы опасности), а также ее "вкус".
Дыхательная система насекомых очень простая. Она состоит из разветвленных трубочек,
называемых трахеями, которые подводят воздух ко всем частям тела, местами могут
расширяться в воздушные мешки и слепо оканчиваются тонкими трахеолами. Воздух
поступает в дыхательную систему через отверстия - дыхальца (стигмы) - на груди и брюшке
и распространяется по ней путем простой диффузии или с помощью насосных движений
связанных с другими органами мышц. У некоторых водных личинок дыхальца постоянно
закрыты, а воздух проходит непосредственно через поверхность тела и проникает в трахеи,
расположенные сразу под ней, иногда внутри особых тонких выростов наружной стенки трахейных жабр. У ряда очень мелких форм (например, бессяжковых) длиной менее 2 мм
трахей нет вообще и для газообмена хватает диффузии через поверхность тела.
Пищеварительная и выделительная системы. Пищеварительная трубка разделена на
несколько отделов, каждый из которых выполняет специфические функции. Передняя кишка
состоит из ротовой полости, глотки, пищевода, зоба и иногда жевательного желудка. В
ротовой полости измельченная или всосанная ротовым аппаратом пища смешивается со
слюной: здесь начинается переваривание, которое завершается в средней кишке,
расширенная часть которой называется железистым желудком. В ней же, а также в задней
кишке происходит всасывание питательных веществ. Кроме того, задняя кишка служит
местом извлечения из непереваренных остатков воды и нужных организму солей. Функцию
почек выполняют выросты в виде слепых трубочек на границе между средней и задней
кишкой - мальпигиевы сосуды, число которых зависит от вида насекомого. Они всасывают
продукты распада из крови и направляют их в кишечник, откуда те в составе фекалий
удаляются через анальное отверстие (анус).
Кровеносная система. Кровь у большинства насекомых почти не участвует в газообмене,
поэтому не содержит переносящих кислород эритроцитов (красных кровяных телец) и
пигментов; она бесцветная или желтоватая и называется гемолимфой. Ее роль
ограничивается переносом питательных веществ, продуктов обмена, гормонов,
заживляющих раны и некоторых других соединений, а также поддержанием водно-солевого
баланса организма. Однако из этого правила известны исключения. У многих крупных видов
в гемолимфе растворен дыхательный пигмент гемоцианин - бесцветный белок, обратимо
связывающий кислород (в этом случае он синеет) и тем самым повышающий его
концентрацию в циркулирующей жидкости, а у очень небольшого числа насекомых,
например у водных личинок комаров-звонцов ("мотыля"), кровь красная благодаря
присутствию всем известного дыхательного пигмента гемоглобина. Кровеносная система
состоит из единственного сосуда - переходящего спереди в суженную аорту трубчатого
сердца, продольно лежащего в спинной части тела. Кровь выталкивается вперед благодаря
сокращению его стенок, свободно обтекает внутренние органы и вновь всасывается внутрь
сердца, когда его стенки растягиваются т.н. крыловидными мышцами, через маленькие
отверстия с клапанами - остии. Поступлению крови в жилки крыльев, ноги и антенны
способствуют дополнительные находящиеся в их основании "сердца" - пульсирующие
ампулы.
Половая система. Система размножения насекомых состоит из семенников у самцов и
яичников у самок, проводящих путей, связывающих эти органы с половым отверстием около
ануса, а также придаточных желез и структур, обеспечивающих оплодотворение. Наружные
половые органы весьма разнообразны по строению, но у большинства насекомых яйцеклад
самки представляет собой простую трубку. У самцов совокупительный орган (пенис) и
половое отверстие обычно устроены сложно и бывают окружены клешневидными захватами,
которые удерживают вместе тела партнеров во время спаривания. Во многих отрядах
насекомых особенности наружных гениталий, прежде всего самца, относятся к важным
классификационным признакам. У большинства насекомых все яйцеклетки оплодотворяются
в результате единственного спаривания, но иногда их происходит несколько. Обычно сперма
попадает в специальный мешковидный семеприемник и оплодотворяет яйцеклетки, когда те
проходят по яйцеводу. Самцы стрекоз откладывают сперму в специальное вместилище на
третьем членике своего брюшка и буквально заставляют самку достать ее из этого органа,
строение которого, как и у мужского совокупительного аппарата других насекомых, служит
важным классификационным признаком.
Партеногенез. В некоторых группах насекомых наблюдается партеногенез, т.е. развитие
яйцеклеток без оплодотворения. У большинства пчел и ос в результате всегда образуются
самцы, а у тлей на одной стадии жизненного цикла - только самки, а на другой - и самки, и
самцы.
Полиэмбриония. У некоторых паразитических насекомых из одной богатой питательными
веществами зиготы за счет разделения клеток на ранних стадиях эмбриогенеза всегда
развивается несколько (иногда много десятков) однояйцовых близнецов. Это называется
полиэмбрионией.
Педогенез. Партеногенетическое размножение личинок называется педогенезом. У
некоторых мух и жуков неоплодотворенные яйца созревают внутри крупных личинок. Там
же из них вылупляется многочисленное потомство, которое, разрывая тело матери, выходит
наружу, чтобы повторить ее судьбу или развиться во взрослых насекомых.
Вопросы для контроля:
 Общая характеристика нервной системы?
 Из чего состоит ЦНС насекомых?
 Дыхательная система?
 Через какие отверстия поступает воздух в дыхательную систему насекомых?
 Выделительная система общая характеристика?






Какие образования выполняют функцию почек у насекомых?
Особенности кровеносной системы?
Содержит ли кровь насекомых эритроциты? Почему ?
Перечислите функции крови у насекомых?
Общая характеристика половой системы?
В чем суть партеногенеза?
Литература:
5. http://www.diclib.com/cgi-bin/d1.cgi?l=en&base=colier&page=showid&id=7594
6. А.В. Иванов, А.С. Мончадский, Ю.И Полянский, А.А. Стрелков большой практикум по
зоологии беспозвоночных, часть вторая. М.: Высш. шк., 1983
7. В.А. Догель, зоология беспозвоночных. М.: Высш. шк., 1975
Лабораторная работа № 30
Тема: Размножение и развитие Насекомых.
Цель занятия: Ознакомиться с размножением и развитием класса насекомых.
Задание: Полный и неполный метаморфоз. Типы яиц, личинок и куколок насекомых..
Материал и оборудование: Бинокуляры. Представители насекомых (коллекции).
Фиксированные
представители насекомых. Постоянные микропрепараты органов
насекомых. Таблицы по основным представителям.
Методические рекомендации:
1. Эмбриональное и постэмбриональное развитие насекомых.
2. Изучить насекомых с неполным метаморфозом.
3. Изучить насекомых с полным метаморфозом.
4. Типы личинок насекомых.
5. Типы куколок насекомых.
Вводные пояснения:
Насекомые – наиболее многочисленная и распространенная группа животных. Количество
видов достигает 1,4 млн., т.е. значительно больше, чем всех остальных животных, вместе
взятых. На суше насекомые распространены всюду: от Арктики до Антарктиды, высоко в
горах, в самых разнообразных наземных биотопах, в изобилии населяют пресные воды.
Только в морях насекомые редки и обитают лишь в прибрежной полосе. Многочисленность
и широкое распространение насекомых свидетельствуют о том, что эти высшие
членистоногие обладают совершенной организацией.
Размножение насекомых.
У насекомых отмечено только половое размножение. Все насекомые, за немногим
исключением, раздельнополы. У многих видов хорошо выражен половой диморфизм (так,
например, самцы могут отличаться от самок более яркой окраской, крупными размерами,
очень сложным строением антенн, наличием разных придатков и т.д.). Высокое развитие
нервной системы и совершенные способы передвижения обеспечивают встречу самцов и
самок. Оплодотворение у меньшинства видов – наружно-внутреннее, у большинства же –
типично внутреннее.
Мужской половой аппарат состоит из двух семенников, двух семяпроводов, переходящих
в непарный семяизвергательный канал, и придаточных желез. У насекомых с типично
внутренним оплодотворением семя вводится самцом во влагалище самки при помощи
специальных совокупительных органов.
Женский половой аппарат состоит из двух яичников, двух яйцеводов, впадающих в
непарное влагалище, придаточных желез и семяприемника. У многих насекомых, кроме того,
имеются совокупительная сумка и яйцеклад. Яичники образованы яйцевыми трубочками.
Передние концы трубочек очень тонкие, по мере передвижения к яйцеводам яйца становятся
крупнее и трубочки утолщаются. Совокупительная сумка служит для приема мужского
совокупительного органа и открывается во влагалище или самостоятельно наружу. Из сумки
сперматозоиды попадают в семяприемник, где у некоторых насекомых могут находиться
очень долго (у пчелы до 5 лет). Яйца по мере созревания оплодотворяются сперматозоидами
из семяприемника, насекомые откладывают их в почву, на разные предметы, растения,
иногда на других животных. Секрет придаточных желез склеивает яйца, объединяет их в
группы, служит для прикрепления их к субстратам и т.д. У многих видов имеются
специальные яйцеклады, образовавшиеся из рудиментов брюшных ножек, облегчающие
помещение яиц на некоторую глубину в почву, в ткань растений, тело других животных и
т.д. У некоторых насекомых наблюдается живорождение.
У насекомых довольно часто наблюдается способность к партеногенезу. Общеизвестно,
что у пчел часть яиц откладывается неоплодотворенными и что из этих яиц всегда выходят
личинки, превращающиеся в самцов-трутней. Каким образом пчела-самка, имея в
семяприемнике запас спермы на всю жизнь, откладывает то неоплодотворенные, то
оплодотворенные яйца? Оказывается, это происходит механически и определяется иной
формой и глубиной трутневых ячеек пчелиных сот. Трутни, развившиеся из
неоплодотворенных яиц, отличаются тем, что имеют в своих клетках половинное число
хромосом. Поэтому при созревании сперматозоидов редукции не происходит.
Таким образом, из неоплодотворенных яиц развиваются самцы (трутни), а из
оплодотворенных – или самки, или рабочие пчелы, при этом личинка развивается в
полноценную самку-матку или в рабочую пчелу, в зависимости от качества и обилия корма.
У других насекомых, наблюдается партеногенез с чередованием поколений. Особый
интерес в этом отношении представляют тли. Так, например, у черемухово-овсяной тли
происходит чередование ряда партеногенетических поколений с обоеполыми, причем это
чередование поколений, как и у ряда других тлей, связано с миграцией в течение жизненного
цикла с одного растения на другое.
Оплодотворенные яйца черемухово-овсяной тли откладываются самкой осенью на ветки
черемухи и зимуют. Из этих яиц весной вылупляются бескрылые самки – основательницы,
которые размножаются партеногенетически и производят многочисленное потомство,
развивающееся в крылатых самок, так называемых эмигрантов. Эмигранты покидают
черемуху и в начале лета перелетают на поля, на хлебные злаки: овес, рожь и др. Здесь
крылатые самки-эмигранты снова партеногенетически производят бескрылое поколение
самок, также размножающихся партеногенетически и рождающих уже к осени крылатое
поколение, состоящее их крылатых самцов и крылатых самок. Крылатые самки-реэмигранты
перелетают снова на черемуху, где партеногенетически производят бескрылых самок,
которые и оплодотворяются прилетающими сюда самцами и откладывают зимующие
оплодотворенные яйца.
Партеногенез известен и у многих других насекомых. Особенно интересен партеногенез у
палочников – любопытных насекомых, чаще совсем бескрылых, принадлежащих к
небольшому отряду привидениевых. У некоторых видов палочников партеногенез стал
единственной формой размножения и самцы у них неизвестны.
В связи с вопросом о чередовании поколений, возникает вопрос о продолжительности
жизни сменяющих друг друга поколений (генерация) данного вида насекомых.
Продолжительность жизни одной генерации насекомого весьма различна. У тлей в течение
одного года сменяется несколько поколений, и продолжительность жизни каждого из них
невелика. Также два или больше поколения в год наблюдается у многих других насекомых
(мух, комаров и др.). У многих бабочек бывает в год два поколения – весеннее и летнее или
летнее и осеннее.
Однако у большинства насекомых имеется одно поколение в год. Многие же насекомые
производят одно поколение в течение ряда лет. Так, весь жизненный цикл майского жука
(восточного) длится 5 лет, жука-оленя также 4-5 лет, бабочки ивового древоточца – 2 года.
Поденки, которых прозвали так за то, что крылатые формы после последней линьки вскоре
спариваются, откладывают яйца и погибают, на самом деле живут значительно дольше. У
поденок, как и у большинства насекомых с метаморфозом, большая часть жизни проходит в
личиночных стадиях. От выхода из яйца молодой личинки до выхода крылатой поденки у
некоторых видов проходит 2-3 года. В качестве примера особой продолжительности жизни
насекомых можно привести американскую семнадцатилетнюю цикаду, жизненный цикл
которой продолжается 17 лет.
Количество яиц, откладываемых самкой в одну кладку, может быть весьма различно. Так,
самка таракана откладывает 16 яиц, которые заделываются в особый пакет (из выделений
придаточных желез). Этот пакет самка сначала носит с собой, а затем оставляет где-либо в
укромном месте. Комнатная муха в одну кладку откладывает до 150 яиц, всего же одна самка
откладывает до 600 яиц. Матка медоносной пчелы кладет в день до 1000 яиц и больше, а в
течение всей жизни до 1 500 000 яиц. Самки термитов откладывают до 30 000 яиц в день или
около 10 000 000 в течение всей своей жизни. Однако такая большая плодовитость одной
самки характерна для «общественных» насекомых, у которых имеется самая многочисленная
третья каста (кроме самок и самцов) – рабочие особи. Для большинства самок насекомых
можно считать в среднем 50-150 яиц в кладке, общее же количество потомства,
производимого самкой, зависит не только от числа откладываемых яиц, но и от количества
кладок и от продолжительности жизни самки.
Развитие насекомых.
Эмбриональное развитие.
У подавляющего большинства насекомых яйца очень богаты желтком и резко
выраженного центролецитального типа. Это значит, что ядро вместе с окружающим его
небольшим количеством протоплазмы помещается в середине и окружено большим
количеством желтка. Снаружи яйцо одето прочной хитиновой оболочкой – хорионом, под
которым находится вторая – желточная оболочка яйца. На анимальном полюсе хорион имеет
отверстие – микропиле, через которое в яйцо проникают сперматозоиды. Форма яиц чаще
удлиненная, но, в общем, довольно разнообразная.
Дробление яйца у насекомых поверхностное, что типичн6о для центролецитальных яиц.
Ядро оплодотворенного яйца, помещающееся в середине яйца, делится неоднократно, и
дочерние ядра по протоплазматическим тяжам, соединяющим центральный участок плазмы
с ее периферическим слоем, мигрируют на поверхность яйца. В результате поверхность яйца
под оболочкой оказывается покрытой одним слоем клеток – бластодермой. Вскоре, однако,
можно обнаружить, что на одной стороне яйца, соответствующей брюшной стороне
будущего зародыша, клетки бластодермы значительно выше. Этот участок образует так
называемую зародышевую полоску. Важно, что зародыш в дальнейшем развивается не из
всей бластодермы, а только из зародышевой полоски. Затем середина этой полоски
вследствие усиленного деления клеток погружается, как бы впячивается в желток, и вдоль
зародышевой полоски появляется бороздка.
Это начало дифференцировки зародышевых листков. В дальнейшем полоска клеток,
образующих желобок, отшнуровывается совсем, и над этим зачатком энтомезодермы
сомкнется эктодерма зародыша. Затем происходит дальнейший процесс дифференцировки.
Существенной особенностью развития яйца насекомого является то, что одновременно с
описанным выше процессом бластодерма по всему краю вокруг зародышевой полоски
образует складку, растущую со всех сторон к середине зародышевой полоски. В конце
концов, растущие навстречу складки сходятся и срастаются, а зародышевая полоска
оказывается прикрытой двумя листками клеток. Это – две зародышевые оболочки. Наружная
называется серозной оболочкой, внутренняя – амнионом. Между амнионом и зародышем
остается полость, содержащая жидкость, - амниотическая полость. В результате зародыш
оказывается погруженным в желток и отделенным от внешней среды не только хорионом
яйца, но еще и зародышевыми оболочками и амниотической полостью. Гораздо позже, когда
зародыш сформируется вплоть до развития зачатков конечностей, он освобождается от
зародышевых оболочек, выдвигаясь на поверхность яйца.
В тот период, когда развитие зародыша происходит еще под зародышевыми оболочками,
наблюдается дифференцировка энтодермы и мезодермы. Далее начинается сегментация
зародышевой полоски. Вместе с тем идет процесс формирования внутренних органов до
окончательного образования личинки.
Постэмбриональное развитие.
Развитие насекомого после выхода из оболочек яйца, или постэмбриональное развитие,
происходит различно, что является характерным признаком определенных систематических
групп насекомых.
У низших первичнобескрылых насекомых из яйца выходят молодые животные, очень
похожие на взрослых, но, конечно, меньших размеров. У немногих первичнобескрылых
насекомых молодые, вылупившиеся из яйца особи, отличаются от взрослого животного,
кроме того, еще неполным числом брюшных сегментов, число которых восполняется при
последующих линьках. Таким образом, из яйца выходит животное, как бы еще не
закончившее формирование своего тела. Молодую особь первичнобескрылого насекомого
трудно назвать личинкой. Это просто еще недоразвитое молодое насекомое. Такой тип
постэмбрионального развития, при котором после вылупления из яйца продолжается
образование новых сегментов, называют анаморфозом. Развитие большинства
первичнобескрылых и всех крылатых насекомых отличается тем, что из яйца выходит
молодое насекомое или личинка уже с полным числом сегментов, характерным для
взрослого насекомого данного вида. Такой тип постэмбрионального развития насекомого
называют эпиморфозом.
Развитие крылатых насекомых в свою очередь, однако, может происходить различно.
1. Развитие с неполным метаморфозом.
Эта форма постэмбрионального развития свойственна большой группе насекомых,
относящихся как к первичнобескрылым, так и к крылатым, представленным в современной
фауне значительным количеством отрядов. Сюда относятся многие насекомые, например
тараканы, саранча, кузнечики, клопы, термиты и др. У всех этих насекомых из яйца выходит
молодое животное, также очень похожее на взрослое насекомое, но в отличие от некоторых
первичнобескрылых, имеющее уже полное число брюшных сегментов. При этом молодое
насекомое отличается от взрослого только меньшими размерами, недоразвитием полового
аппарата и отсутствием крыльев. Впрочем у некоторых групп насекомых зачатки крыльев
имеются, а у других появляются после одной из первых линек. Примерами подобного типа
развития могут служить тараканы, саранчовые и др. Так, молодые особи саранчи с внешней
стороны, за исключением отсутствия крыльев, представляют собой миниатюру «взрослой».
Дальнейшее развитие заключается в росте, развитии и формировании недостающих
органов: полового аппарата, крыльев. Это развитие связано с периодическими линьками (от
4-5 до 20 и больше линек в течение жизни у различных видов насекомых). С каждой линькой
молодое животное все более и более походит на взрослое животное. Последняя линька ведет
к вылуплению взрослой конечной стадии с вполне развитыми крыльями, способной к полету
и размножению.
Главное отличие личинки заключается в наличии специальных личиночных органов, не
имеющихся или иначе устроенных у взрослых животных. Такие личиночные органы
называют провизорными органами в отличие от окончательных, или дефинитивных, органов
взрослой стадии.
Если такое определение личиночных стадий считать правильным, то молодые возрастные
стадии таракана, саранчи, клопа и т.п. нельзя называть личинками. Они живут в тех же
условиях, что и взрослые, и питаются сходно с взрослыми насекомыми. У них нет поэтому
провизорных личиночных органов, отсутствующих у взрослого насекомого, а имеющиеся
органы функционируют и устроены так же, как и у половозрелой особи. Даже зачатки
крыльев появляются на одной из молодых стадий.
Когда развитие происходит так, как описано выше для тараканов, кузнечиков, клопов,
тлей и подобных им в этом отношении насекомых, такой тип развития называют развитием с
неполным метаморфозом или с гемиметаморфозом, а таких насекомых – Hemimetabola, или
Hemimetamorpha.
Несколько особое положение в этом отношении занимают насекомые, принадлежащее к
двум наиболее древним отрядам: стрекоз и поденок.
Молодые стадии этих насекомых в большей степени отличаются от взрослой так
называемой имагинальной стадии.
Правда, многие органы их устроены сходно, они всегда имеют ясные зачатки крыльев. Но,
кроме того, они обладают и некоторыми провизорными органами. Личинки стрекоз живут в
воде. В связи с этим они имеют ряд приспособлений к условиям жизни в воде, впоследствии
исчезающих. Так, личинки стрекозы – большое коромысло и других стрекоз, кроме
передвижения при помощи конечностей, передвигаются, выбрасывая с силой воду из задней
кишки, где к тому же расположены и трахейные жабры.
Таким образом, можно сказать, что у стрекоз имеются личиночные стадии, живущие в
воде и обладающие провизорными органами. Последняя личиночная стадия отличается от
предыдущих, если не по внешнему строению, то по поведению, особенно у стрекоз. Личинки
этого последнего возраста очень вялы и малоподвижны (их можно найти в водоеме поздней
весной и в начале лета). В это время происходит более серьезная перестройка организации
личинки: редукция провизорных органов и формирование имагинальных. Заканчивается это
тем, что личинка выбирается на поверхность воды, а затем на прибрежные растения, где и
происходит последняя линька. Из личиночных «одежд» выходит крылатая стадия, которая
больше не линяет.
Таким образом, у поденок и стрекоз имеется личиночная стадия и превращение в имаго.
Поэтому их можно выделить в группу насекомых с полуметаморфозом. От насекомых с
полным метаморфозом их отличает меньшая степень различия между личиночной и
имагинальной стадиями, а главное – отсутствие стадии куколки.
2. Развитие с полным метаморфозом.
Второй формой постэмбрионального развития крылатых является развитие с полным
метаморфозом, или голометаморфозом. Полный метаморфоз имеет место у большинства
насекомых, причем у насекомых, стоящих выше других по своей организации. Развитие с
полным метаморфозом характерно для жуков, блох, ручейников, бабочек, мух, комаров,
пчел, ос, муравьев и др.
Наличие отчетливо выраженных четырех стадий: яйца, личинки, куколки и имаго –
отличает полный метаморфоз от гемиметаморфоза.
Личинки насекомых с полным метаморфозом резко отличаются от имагинальной стадии.
Это объясняется тем, что они обычно живут в иных условиях, иначе питаются и поэтому
приобрели значительное количество провизорных органов.
У гусениц бабочек червеобразная форма тела ничем не напоминает форму тела имаго.
Кроме трех пар коротеньких грудных членистых ножек, имеется еще пять пар брюшных
нечленистых ножек, которых нет у имаго. Вместо сосущего ротового аппарата, столь
характерного для бабочек, у гусеницы - грызущие ротовые части. На поверхности тела у
многих гусениц имеются кожные выросты и волоски, часто обладающие ядовитыми
свойствами. Гусеницы бабочек часто имеют особую окраску – или покровительственную,
или яркую предостерегающую.
Во внутренней организации гусениц имеются также большие отличия от имаго:
прядильные железы гусениц отсутствуют у бабочек имаго, кишечник устроен иначе,
брюшная нервная цепочка состоит из большого числа ганглиев. Таким образом, гусеница
бабочки обладает значительным количеством особенностей. То же можно сказать и о
личинках других насекомых, развивающихся с полным метаморфозом. Внешняя и
внутренняя организация личинок различных насекомых теснейшим образом связана с
условиями жизни личинок, которые могут быть весьма разнообразны. Гусеницы бабочек
чаще всего живут на растениях, поедая части растений. Личинки многих насекомых живут в
земле, под корой деревьев, в воде, на различных частях растений: на листьях, в плодах, - в
трупах, в навозе и различных отбросах и т.д. Личинки других насекомых воспитываются в
гнездах, сотах. Наконец, многие личинки ведут паразитический образ жизни. Различают
следующие основные типы строения личинок насекомых с полным метаморфозом.
1. Личинки более или менее червеобразные, имеющие три пары ног на грудных
сегментах, например личинки многих жуков.
2. Личинки, имеющие, кроме грудных членистых конечностей, еще ложные
ножки на брюшке. Это гусеницы бабочек и ложные гусеницы пилильщиков из
перепончатокрылых.
3. Личинки, имеющие ясно дифференцированную голову, но совсем лишенные
грудных конечностей. Сюда относятся личинки многих перепончатокрылых (пчелы,
муравьи и др.), личинки многих жуков (короеды, долгоносики), личинки комаров.
4. Личинки без головы и без ног, например личинки мух.
Личиночный период в развитии насекомых составляет по времени обычно большую часть
их жизни. В течение личиночной жизни происходит интенсивное питание и рост,
сопровождающийся линьками.
Вместе с последней личиночной линькой происходит окукливание.
Однако у некоторых насекомых обнаружено наличие не одной, а двух и больше
личиночных стадий. Так, у жука-нарывника, или красноголовой шпанки из яйца выходит
очень подвижная личинка с крупной головой, вооруженной сильными мандибулами.
Личинка должна для дальнейшего развития найти кубышку (яйцевой кокон) саранчи и
проникнуть в нее. Внутри кубышки личинка превращается во вторую личиночную стадию.
Она отличается более червеобразной формой и очень короткими конечностями. Личинка
живет в кубышке, питаясь яйцами саранчи, затем она выходит из кубышки и, линяя,
превращается в следующую стадию – ложнокуколку. Это происходит в конце лета.
Ложнокуколка неподвижна, обладает почти рудиментарными конечностями и
перезимовывает, а весной превращается в третью личиночную стадию, напоминающую
личинок многих жуков. Затем вскоре личинка окукливается.
В этом случае имеет место так называемый гипеморфоз, или избыточный метаморфоз,
являющийся приспособлением, связанным со своеобразными, различными на разных
стадиях условиями питания личинок.
Стадия куколки весьма характерна для полного метаморфоза. Это непитающаяся и, как
правило, неподвижная стадия. Только у некоторых насекомых, например у комаров, куколки
сохраняют способность к активному передвижению. В связи с неподвижностью куколок
насекомых они различным образом бывают защищены. Окукливание часто происходит в
очень укромных местах, как это наблюдается у многих жуков и других насекомых. У других
насекомых куколки имеют покровительственную окраску (например, куколки многих
бабочек). Наконец, куколки бывают завиты в шелковистые коконы у многих бабочекшелкопрядов, молей, у муравьев, пилильщиков и других насекомых.
Куколки мух бывают покрыты сверху личиночной кожей. При последней линьке кожа
последнего личиночного возраста не сбрасывается, а остается в виде чехла на куколке,
образуя ложный кокон у многих мух.
Куколки насекомых, не считая описанных выше защитных приспособлений (кокон,
личиночная кожа и т.п.), бывают двух типов:
1. Свободная куколка, отличающаяся тем, что голова, грудные конечности и
крылья, хотя и прижаты к телу, но легко различимы и не склеены застывшими
выделениями кожи (куколки жуков, мух, комаров, перепончатокрылых).
2. Покрытая куколка, куколка бабочек и некоторых других насекомых, у которых
все конечности и крылья покрыты особым слоем хитина, выделяющимся при линьке и
стягивающим куколку.
В течение куколочного периода происходит формирование органов имаго, причем эти
процессы связаны с изменениями, которые начинаются еще на личиночных стадиях. У
многих насекомых, в особенности у мух, на личиночных стадиях можно хорошо видеть, что
в определенных местах тела и на различных органах возникают группы мелких
эмбриональных клеток.
Такие почки или диски из клеток лежат у основания всех конечностей, в тех местах груди,
где позже образуются крылья, на различных внутренних органах, например на различных
отделах кишечного тракта (на слюнных железах, на передней, средней и задней кишке и
т.д.).
Эти диски разрастаются и увеличиваются в размерах к последнему личиночному возрасту.
Они представляют собой выпячивание тканей и называются имагинальными дисками.
Из имагинальных дисков затем на стадии куколки развиваются органы взрослого
насекомого. Большинство внутренних органов личинки подвергается полному распаду, или
гистолизу, в такой степени, что вместо органов получается кашица, используемая в
дальнейшем развитии только как питательный материал. Из имагинальных же дисков,
согласно месту их расположения, вместо распавшихся личиночных органов развиваются
новые имагинальные органы.
Некоторые личиночные органы не подвергаются распаду, и часть клеточного материала
этих органов идет на перестройку этих органов (мышцы, нервы). В наибольшей степени
сохраняется центральная нервная система и сердце. Кровообращение, хотя и в измененной
форме, продолжается и у куколки. Полностью сохраняются и развиваются далее зачатки
половых желез. Степень гистолиза внутренних органов в куколочной стадии различна у
различных групп насекомых и, по-видимому, в максимальной степени выражена у
перепончатокрылых и двукрылых. Таким образом, происходящий у куколки процесс
заключается в замене провизорных органов личинки имагинальными органами,
развивающимися из имагинальных дисков, и в перестройке остальных органов личинки.
Несомненно, что наличие полного метаморфоза связано с наиболее высокой организацией
тех групп насекомых, у которых он имеет место. Этой высокой организации они достигают
именно в имагинальной стадии. Как правило, личинки характеризуются менее сложным
строением. В то же время личиночный период – наиболее длительный период в жизни
насекомого – является питающим периодом. Личинка, поедая большое количество пищи, не
только растет, но и накапливает запасные питательные материалы, что обеспечивает и
метаморфоз.
Вопросы:
1.Какое размножение отмечено у насекомых ?
2.Какой тип постэмбрионального развития насекомого называют эпиморфозом?
3.Назовите две формы постэмбрионального развития крылатых.
4. Какую часть жизни по времени обычно составляет личиночный период в развитии
насекомых ?
5.Назовите основные типы строения личинок насекомых с полным метаморфозом.
6.Куколки насекомых, не считая защитных приспособлений (кокон, личиночная кожа и т.п.),
бывают двух типов, назовите их.
Литература:
1. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.
2. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
3. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 3. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
4. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969. С.
117 – 130.
5. Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии беспозвоночных.
М. Просвещение, 1985.
6. Захваткин Ю.А. Курс общей энтомологии. – М.: Колос, 2001. – 363 с.
7. Бей-Биенко Г.Я. Общая энтомология. – М., 1980.
8. Мамаев Б.М. Определитель насекомых по личинкам. – М.: Просвещение, 1971. – 400
с.
9. Мамаев Б.М., Медведев Л.Н., Правдин Ф.М. Определитель насекомых европейской
части СССР. – М.: Просвещение, 1976. – 304 с.
Лабораторная работа № 31.
Тема: Внешняя морфология Моллюсков.
Цель занятия: Ознакомиться с морфологическими особенностями основных
представителей типа Моллюски.
Задание: Ознакомиться со строением моллюсков, сделать рисунки. Макроскопическая
анатомия виноградной улитки: движение, внешнее строение моллюсков. Классы моллюсков.
Внешнее строение пластинчатожаберных и головоногих моллюсков. Внешние
морфологические особенности пластинчатожаберных и головоногих моллюсков.
Материал и оборудование: Микроскопы. Бинокуляры. Живые представители моллюсков.
Влажные препараты. Таблицы по основным представителям.
Методические рекомендации:
1. Рассмотреть внешнее строение раковины прудовика, катушки, виноградной улитки.
Найти устье, завиток, вершину раковины.
2. Рассмотреть
внешнее строение различных брюхоногих. Найти устье, завиток,
вершину раковины.
3. Найти инволютные и эволютные раковины.
4. Найти правозакрученные и левозакрученные раковины.
5. Рассмотреть внешнее строение беззубки. Определить передний и задний концы тела,
спинную и брюшную стороны.
6. Рассмотреть внешнее строение кальмаров, каракатиц, осьминогов.
7. Найти щупальца, присоски, воронку, рот, глаза, мантийную полость, жабры.
8. Зарисовать внешний вид каракатицы
Вопросы для контроля:
1. Особенности строения тела моллюсков.
2. Морфологические особенности строения типа Моллюски.
3. Основные представители типа Моллюски.
4. На какие отделы подразделяется тело брюхоногих?
5. Какой тип симметрии присущ брюхоногим?
6. Чем объясняется слабая степень развития целома моллюсков?
7. Что такое мантия, мантийная полость?
8. Каковы особенности раковины брюхоногих?
9. Приведите примеры наземных легочных, опишите их экологию?
10. Морские хищные брюхоногие?
11. Промысловые брюхоногие?
12. Экологическая радиация брюхоногих и её основные направления?
13. По
каким
особенностям
пластинчатожаберньк
называют пассивными
животными?
14. Какие черты внешнего строения головоногих определяются их образом жизни?
15. Какие защитные адаптации свойственны головоногим?
16. Пути экологической радиации головоногих?
Литература:
1. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.
2. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
3. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 2. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
4. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969. С.
117 – 130.
5. Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии беспозвоночных.
М. Просвещение, 1985.
Лабораторная работа № 32.
Тема: Внутреннее строение Моллюсков.
Цель занятия: Ознакомиться с анатомическими и физиологическими особенностями
основных представителей типа Моллюски.
Задание: Мантийная полость, и мантийный комплекс. Пищеварительная, выделительная и
нервная системы. Половой аппарат моллюсков. Микроскопическая анатомия моллюска:
тонкое строение кожно-мускульного мешка, тонкое строение кишечника и других органов.
Классы моллюсков.
Материал и оборудование: Микроскопы. Бинокуляры. Живые представители моллюсков.
Влажные препараты. Таблицы по основным представителям.
Методические рекомендации:
1. На готовом влажном препарате рассмотреть внутреннее строение виноградной
улитки. Обратить особое внимание на строение пищеварительной, дыхательной,
половой и нервной систем органов. Детально изучить строение каждой из этих
систем. Найти и определить положение каждого органа на препарате.
2. Зарисовать внутреннее строение вскрытой виноградной улитки. Подписать названия
органов.
3. Рукояткой скальпеля отделить одну, потом другую створку раковины беззубки от
мускулов-замыкателей, вынуть моллюска из раковины.
4. Найти и зарисовать лигамент, сифоны, мантию, жабры, ротовые лопасти, рот.
5. Вскрыть перикардий, рассмотреть желудочек и два предсердия.
6. С помощью препаровальной иглы удалить эпителий на нижней поверхности заднего
мускула-замыкателя и рассмотреть висцеропариетальный ганглий.
7. Скальпелем сделайте сагиттальный разрез через тело беззубки. Рассмотрите
желудок, печень, кишку, половую железу.
8. Зарисуйте внутреннее строение беззубки.
Вводные пояснения:
Моллюски, или мягкотелые, составляют ясно обособленную группу, и уже более ста лет
назад их стали рассматривать как отдельный тип животных.
Раковина моллюсков обычно состоит из кристаллов углекислой извести, которые
расположены в несколько слоев, и из слоя органического вещества - конхиолина. Из
углекислой извести образуются и другие скелетные элементы - чешуйки, иглы и др.,
лежащие либо на поверхности, либо в коже. Отметим, что кальциевая раковина моллюсков
образуется на органическом, белковом, материале, который в виде пластинок формируется
мантией. При наиболее полном развитии раковины в ней можно различить наружный,
конхиолиновый, слой ( периостракум), средний, известковый, слой (остракум) и внутренний,
тоже известковый, слой (гипостракум). В то время как при росте раковины остракум
нарастает только по своему краю, внутренний слой (гипостракум) нарастает и в толщину,
обусловливая увеличение толщины самой раковины по море роста моллюска. Гипостракум
на раковинах некоторых моллюсков состоит из тончайших пластиночек извести,
расположенных параллельно поверхности самой раковины, и имеет характерный
перламутровый блеск, получающийся благодаря неравномерному отражению света от
поверхностей этих пластинок
.
рис.Внутреннее строение типичного моллюска.
Вторичная полость тела, или целом, который бывает ясно выражен в зародышевом развитии
моллюсков, у взрослых форм сохраняется обычно в виде двух участков: один представляет
собой окружающую сердце полость - так называемую околосердечную сумку, или
перикардий, а другой составляет полость половой железы. Остальные части вторичной
полости тела заполняются клетками или сильно развитыми органами. Лишь у
представителей одного класса - моноплакофор - вторичная полость тела развита хорошо и
сохраняется у взрослого животного в виде обширных отделов тела.
Ротовое отверстие у моллюсков ведет обычно в объемистую ротовую полость с
мускулистыми стенками, называемую часто глоткой. У входа в последнюю находится часто
парная или непарная челюсть. Кроме того, чрезвычайно характерно для ротового аппарата
моллюсков наличие особого органа - терки, или радулы, состоящей из ленты с
расположенными на ней рядами зубчиков; число, форма и расположение последних сильно
видоизменяются в различных систематических группах. Терка лежит на особом выступе на
дне ротовой полости; внутри выступа находится хрящ, дающий опору всему аппарату терки.
Благодаря особой мускулатуре терка может перемещаться вперед или назад внутри ротовой
полости, а кроме того, может несколько выдвигаться через ротовое отверстие. При помощи
зубчиков терки моллюски могут соскабливать пищу с поверхности различных предметов,
например водоросли с поверхности камней или со стенок аквариумов. У некоторых хищных
моллюсков радула и глотка могут сильно подаваться вперед, как бы выворачиваться
наизнанку; в этом случае зубцы радулы служат для схватывания добычи. В ротовую полость
открываются обычно те или иные железы, например слюнные, хотя последние имеются не у
всех моллюсков. Секрет этих желез иногда содержит яд и способствует скорейшему
умерщвлению добычи. Однако в тех случаях, когда пищей служат микроскопические
водоросли или органический детрит, который приносится током воды, как это происходит у
ракушек, строение ротового аппарата крайне упрощается и радула, челюсти, а также и
слюнные железы подвергаются полной редукции. Ротовая полость моллюсков обычно
переходит в пищевод, который иногда расширяется наподобие зоба, а далее следует
желудок, в который открывается парная или непарная пищеварительная железа, называемая
часто печенью. Желудок переходит в трубкообразную кишку, открывающуюся
заднепроходным отверстием наружу. Заднепроходное отверстие у одних моллюсков
открывается на заднем конце тела, а у других сдвинуто ближе к переднему концу и лежит
иногда сейчас же за головой, открываясь в мантийную полость. В этом случае кишечник
образует резкий петлеобразный изгиб. Моллюски обладают развитой кровеносной системой,
состоящей из сердца, кровеносных сосудов и специальных полостей - лакун, или синусов.
Сердце состоит у большинства форм из одного желудочка и двух предсердий: в последних
собирается обогащенная кислородом кровь, поступающая из органов дыхания. При этом
наблюдается соответствие между числом настоящих, или первичных, жабр и числом
предсердий.
Первичными органами дыхания моллюсков служат парные внешние жабры, называемые
ктенидиями, которые лежат симметрично около заднепроходного отверстия в мантийной
полости. Они представляют собой кожные выросты, имеющие форму пера; внутри такой
жабры проходят приводящий и отводящий кровь сосуды. Ктенидии связаны обычно с
особыми органами химического чувства - осфрадиями, которые служат, по-видимому, для
опробования воды, притекающей к жабрам. У многих моллюсков из двух первичных
ктенидиев остается только один, тогда как другой редуцируется, а иногда редуцируются и
оба ктенидия. Дыхание может осуществляться и через кожу, особенно через поверхность
мантии. Во многих случаях, кроме ктенидиев, развиваются вторичные жабры в виде
различной формы придатков.
Органами выделения служат парные почки, которые одним концом сообщаются с полостью
перикардия, а другим концом открываются в мантийную полость. Однако одна почка может
редуцироваться. Также и половые железы - гонады - у одних, более примитивных, форм
сохраняются парные, а у других - остается лишь одна половая железа; последнее получается
или в результате слияния парных желез в одну, или в результате редукции одной из гонад.
Более примитивной чертой для моллюсков является также их раздельнополость - черта,
преобладающая у моллюсков. Однако многие формы утратили раздельнополость и стали
гермафродитами; соответственно чрезвычайно усложнилось строение их полового аппарата.
Несмотря на гермафродитизм, как правило, у моллюсков происходит перекрестное
оплодотворение.
Центральная нервная система моллюсков обнаруживает различную степень сложности у
представителей разных классов. У беспанцирных и панцирных моллюсков, представителей
двух примитивных классов, она состоит в основном из окологлоточного кольца и отходящих
от него двух пар нервных стволов, из которых одна пара лежит в ноге (педальные стволы), а
другая пара тянется вдоль по бокам туловища (плевровисцеральные стволы); педальные
стволы соединены поперечными перемычками между собой, а также с плевровисцеральными
стволами. Последние также дугообразно переходят один в другой на заднем конце тела. В
некоторых местах нервные стволы расширяются и образуют как бы узелки - слабенькие
ганглии. Такой тип строения нервной системы весьма примитивен. Примитивность
выражается здесь также и в том, что нервные клетки рассеяны по всему ходу нервных
стволов, как это наблюдается, например, у всех панцирных моллюсков. У других моллюсков
центральная нервная система уже ясно дифференцирована на несколько пар связанных
между собой нервных узлов.
В развитии моллюсков есть много общего с развитием кольчатых червей. Сходно с
последними происходит у них дробление яйца. Типичная для моллюсков личинка, так
называемый велигер, или парусник, чрезвычайно сходна с личинкой аннелид - трохофорой.
Однако вместо сегментации нижнего полушария у велигера начинает расти на спинной
стороне горб - будущее туловище, на вершине которого закладывается личиночная
раковинка. Название личинки моллюсков связано с тем, что передний отдел тела личинки
здесь расширен и образует парус, или велум, покрытый ресничками и имеющий значение как
орган плавания личинки. Кроме паруса, характерны довольно рано возникающие зачатки
некоторых органов, которых нет у аннелид: зачаток раковины на спинной стороне и зачаток
ноги на брюшной стороне тела.
рис.Кладка яиц большого тихоокеанского осьминога
Вопросы для контроля:
1. Особенности внутреннего строения тела моллюсков.
2. Размножение и развитие моллюсков.
3. Каковы особенности строения пищеварительной системы у растительноядных и
хищных брюхоногих?
4. Что представляет собой легочный мешок моллюсков?
5. Что такое хиастоневрия и чем объясняется ее наличие у некоторых моллюсков?
6. Каково строение гермафродитной половой системы виноградной улитки?
7. Что такое мантия, мантийная полость?
8. Каковы особенности строения органов дыхания, имеющие систематическое значение?
9. Сколько ктенидиальных жабр образуют жаберные пластины беззубки?
10. Что такое баянусов орган? Кеберов орган?
11. Что входит в состав мантийного комплекса беззубки?
12. Размножение и развитие беззубки?
Литература:
1. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. М. Просвещение, 1975. С.
2. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
3. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 2. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
4. Зеликман А.Л. Практикум по зоологии беспозвоночных. М. Высшая школа, 1969. С.
117 – 130.
5. Фролова Е.Н., Щербина Т.В., Михина Т.Н. Практикум по зоологии беспозвоночных.
М. Просвещение, 1985.
РАЗДЕЛ 3.
Методические рекомендации по СРСП.
Тема № 1. Тип Саркомастигофоры. Класс Жгутиковые.
Цель занятия: Дать общую характеристику типу Саркомастигофоры.
Задания:
1. Особенности организации типа.
2. Общая характеристика класса Жгутиковые
Вопросы для контроля:
1. Общие особенности строения и развития класса Жгутиковые.
2. Жгутиковые, вызывающие заболевания.
Форма отчетности: защита лабораторной работы, рисунок в альбоме.
Методические рекомендации к выполнению:
1. Рассмотреть строение паразитических жгутиковых, зарисовать.
2. Рассмотреть и зарисовать основных представителей животных жгутиконосцев.
Материалы и оборудование: Микроскопы. Представители животных жгутиконосцев
(постоянные микропрепараты). Таблицы по основным представителям.
Список литературы:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
2. Курс зоологии. Зоология беспозвоночных. В 2-х томах. -М., 1961,1966.
3. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 3. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
4. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 1. -М., 1981.
5. Фролова Е.Н. и др. Практикум по зоологии беспозвоночных. -М, 1985
6. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. - М., 1981.
7. Зеликман В.А. Практикум по зоологии беспозвоночных. М., 1982.
Тема № 2. Тип Апикомплексы. Отряд Кокцидии.
Цель занятия: Дать общую характеристику типу Апикомплексы.
Задания:
1. Особенности организации типа.
3. Общая характеристика отряда Кокцидии
Вопросы для контроля:
3. Общие особенности строения и развития класса Жгутиковые.
4. Жгутиковые, вызывающие заболевания.
Форма отчетности: защита лабораторной работы, рисунок в альбоме.
Методические рекомендации к выполнению:
1. Рассмотреть строение кокцидии, зарисовать.
2. Циклы развития кокцидий.
Материалы и оборудование:
Микроскопы. Представители кокцидии (постоянные
микропрепараты). Таблицы по основным представителям.
Список литературы:
2. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
3. Курс зоологии. Зоология беспозвоночных. В 2-х томах. -М., 1961,1966.
4. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 3. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
5. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 1. -М., 1981.
6. Фролова Е.Н. и др. Практикум по зоологии беспозвоночных. -М, 1985
7. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. - М., 1981.
8. Зеликман В.А. Практикум по зоологии беспозвоночных. М., 1982.
Тема № 3. Тип Апикомплексы. Класс Кровяные споровики.
Цель занятия: Дать общую характеристику классу Кровяные споровики.
Задания:
1. Особенности организации класса.
2. Общая характеристика кровяных споровиков.
Вопросы для контроля:
1. Общие особенности строения и развития класса Кровяные споровики.
2. Кровяные споровики и вызывающие ими заболевания.
Форма отчетности: защита лабораторной работы, рисунок в альбоме.
Методические рекомендации к выполнению:
1. Рассмотреть строение кровеспоровиков, зарисовать.
2. Циклы развития кровеспоровиков.
Материалы и оборудование: Микроскопы. Представители кровеспоровиков (постоянные
микропрепараты). Таблицы по основным представителям.
Список литературы:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
2. Курс зоологии. Зоология беспозвоночных. В 2-х томах. -М., 1961,1966.
3. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 3. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
4. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 1. -М., 1981.
5. Фролова Е.Н. и др. Практикум по зоологии беспозвоночных. -М, 1985
6. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. - М., 1981.
7. Зеликман В.А. Практикум по зоологии беспозвоночных. М., 1982.
Тема № 4. Тип Кишечнополостные. Класс сцифомедузы.
Цель занятия: Дать общую характеристику типу Кишечнополостные.
Задания:
1. Характеристика типа.
2. Класс Сцифомедузы.
3. Особенности строения.
Вопросы для контроля:
1. Морфологическая характеристика сцифомедузы.
2. Развитие сцифомедузы.
3. Жизненные формы сцифомедуз.
4. Внутреннее строение сцифомедуз.
5. Классификация сцифомедуз.
6. Филогения и экологическая радиация сцифомедуз.
Форма отчетности: защита работы, рисунки в альбоме.
Методические рекомендации к выполнению:
1. Рассмотреть и зарисовать схему строения сцифомедузы.
2. Рассмотареть и зарисовать схему жизненного цикла сцифомедузы.
3. Рассмотреть и зарисовать гастроваскулярную систему.
Материалы и оборудование: таблицы по по типу.
Список литературы:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
2. Курс зоологии. Зоология беспозвоночных. В 2-х томах. -М., 1961,1966.
3. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 3. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
4. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 1. -М., 1981.
5. Фролова Е.Н. и др. Практикум по зоологии беспозвоночных. -М, 1985
6. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. - М., 1981.
7. Зеликман В.А. Практикум по зоологии беспозвоночных. М., 1982.
Тема № 5. Тип Кишечнополостные. Класс коралловые полипы.
Цель занятия: Дать общую характеристику типу Кишечнополостные.
Задания:
4. Класс Коралловые полипы.
5. Особенности строения.
Вопросы для контроля:
7. Морфологическая характеристика коралловых полипов.
8. Развитие коралловых полипов.
9. Жизненные формы коралловых полипов.
10. Внутреннее строение коралловых полипов.
11. Классификация коралловых полипов.
12. Филогения и экологическая радиация коралловых полипов.
Форма отчетности: защита работы, рисунки в альбоме.
Методические рекомендации к выполнению:
4. Рассмотреть и зарисовать схему строения кораллового полипа.
5. Рассмотареть и зарисовать схему жизненного цикла коралловых полипов.
Материалы и оборудование: таблицы по по типу.
Список литературы:
8. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
9. Курс зоологии. Зоология беспозвоночных. В 2-х томах. -М., 1961,1966.
10. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 3. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
11. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 1. -М., 1981.
12. Фролова Е.Н. и др. Практикум по зоологии беспозвоночных. -М, 1985
13. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. - М., 1981.
14. Зеликман В.А. Практикум по зоологии беспозвоночных. М., 1982.
Тема № 6. Тип Плоские черви. Класс дигенетические сосальщики.
Цель занятия: Дать общую характеристику происхождению паразитизма. Дать основные
представления понятиям основной и промежуточный хозяин.
Задания:
1. Филогения червей. Происхождение паразитизма.
2. Основные и промежуточные хозяева.
Вопросы для контроля:
1. Пути происхождения паразитизма у плоских червей.
2. Происхождение и филогения плоских червей.
3. Плоские черви – паразиты человека и животных. Меры борьбы и профилактики
гельминтозов.
Форма отчетности: защита работы, рисунки в альбоме.
Методические рекомендации к выполнению:
1. Дать общую характеристику происхождению паразитизма.
2. Привести примеры жизненного цикла плоских червей.
3. Зарисовать схему жизненного цикла плоских червей.
Материалы и оборудование: иллюстративный материал по плоским червям.
Список литературы:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
2. Курс зоологии. Зоология беспозвоночных. В 2-х томах. -М., 1961,1966.
3. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 3. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
4. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 1. -М., 1981.
5. Фролова Е.Н. и др. Практикум по зоологии беспозвоночных. -М, 1985
6. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. - М., 1981.
7. Зеликман В.А. Практикум по зоологии беспозвоночных. М., 1982.
Тема № 7. Тип Плоские черви. Класс ленточные черви.
Цель занятия: Дать общую характеристику классу Ленточные черви.
Задания:
1. Общая морфофизиологическая класса.
2. Классификация ленточных червей.
Вопросы для контроля:
1. Ленточные черви – паразитические животные.
2. Морфофизиологическая характеристика класса Ленточные черви.
3. Развитие ленточных червей.
Форма отчетности: защита работы, рисунок в альбоме.
Методические рекомендации к выполнению:
1. Ознакомиться с морфофизиологическими особенностями ленточных червей.
2. Рассмотреть цикл развития ленточных червей.
Материалы и оборудование: таблицы по ленточным червям, готовые микропрепараты,
влажные препараты.
Список литературы:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
2. Курс зоологии. Зоология беспозвоночных. В 2-х томах. -М., 1961,1966.
3. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 3. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
4. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 1. -М., 1981.
5. Фролова Е.Н. и др. Практикум по зоологии беспозвоночных. -М, 1985
6. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. - М., 1981.
7. Зеликман В.А. Практикум по зоологии беспозвоночных. М., 1982.
Тема № 8. Тип Первичнополостные черви. Класс Коловратки.
Цель занятия: Дать общую характеристику типу Круглые черви. Класс Ковратки.
Задания:
1. Общая морфофизиологическая класса.
2. Классификация коловраток.
Вопросы для контроля:
1. Свободноживущие формы типа Круглые черви.
2. Морфофизиологическая характеристика класса Коловраток.
3. Развитие коловраток. Цикломорфоз.
Форма отчетности: защита работы, рисунок в альбоме.
Методические рекомендации к выполнению:
1. Ознакомиться с морфофизиологическими особенностями коловраток.
2. Рассмотреть цикл развития коловраток.
Материалы и оборудование: таблицы, готовые микропрепараты, влажные препараты.
Список литературы:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
2. Курс зоологии. Зоология беспозвоночных. В 2-х томах. -М., 1961,1966.
3. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 3. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
4. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 1. -М., 1981.
5. Фролова Е.Н. и др. Практикум по зоологии беспозвоночных. -М, 1985
6. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. - М., 1981.
7. Зеликман В.А. Практикум по зоологии беспозвоночных. М., 1982.
Тема № 9. Тип Кольчатые черви. Класс Малощетинковые черви.
Цель занятия: Дать общую характеристику типу Кольчатые черви. Класс Малощетинковые
черви.
Задания:
1. Общая морфофизиологическая характеристика класса.
2. Классификация.
Вопросы для контроля:
1. Гомономная метамерия кольчатых червей.
2. Морфофизиологическая характеристика класса малощетинковые черви.
3. Развитие малощетинковых червей.
Форма отчетности: защита работы, рисунок в альбоме.
Методические рекомендации к выполнению:
1. Ознакомиться с морфофизиологическими особенностями класса малощетинковые
черви.
2. Общее строение малощетинковых червей.
3. Размножение и развитие.
4. Роль в почвообразовательном процессе.
Материалы и оборудование: таблицы, готовые микропрепараты, влажные препараты.
Список литературы:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
2. Курс зоологии. Зоология беспозвоночных. В 2-х томах. -М., 1961,1966.
3. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 3. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
4. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 1. -М., 1981.
5. Фролова Е.Н. и др. Практикум по зоологии беспозвоночных. -М, 1985
6. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. - М., 1981.
7. Зеликман В.А. Практикум по зоологии беспозвоночных. М., 1982.
Тема № 10. Тип Кольчатые черви. Класс Пиявки.
Цель занятия: Дать общую характеристику типу Кольчатые черви. Класс Малощетинковые
черви.
Задания:
1. Общая морфофизиологическая характеристика класса.
2. Классификация.
Вопросы для контроля:
1. Значение пиявок.
2. Морфофизиологическая характеристика класса пиявки.
3. Развитие пиявок.
Форма отчетности: защита работы, рисунок в альбоме.
Методические рекомендации к выполнению:
1. Ознакомиться с морфофизиологическими особенностями класса пиявки.
2. Общее строение пиявок.
3. Размножение и развитие.
Материалы и оборудование: таблицы, готовые микропрепараты, влажные препараты.
Список литературы:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
2. Курс зоологии. Зоология беспозвоночных. В 2-х томах. -М., 1961,1966.
3. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 3. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
4. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 1. -М., 1981.
5. Фролова Е.Н. и др. Практикум по зоологии беспозвоночных. -М, 1985
6. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. - М., 1981.
7. Зеликман В.А. Практикум по зоологии беспозвоночных. М., 1982.
Тема № 11. Тип Моллюски. Класс Пластинчатожаберные.
Цель занятия: Дать характеристику типу Моллюски. Класс Пластинчатожаберные.
Задания:
1. Класс Пластинчатожаберные.
2. Черты сходства с кольчатыми червями.
3. Промысловые моллюски.
Вопросы для контроля:
1. Общая морфофизиологическая характеристика пластинчатожаберных.
2. Строение пищеварительной системы пластинчатожаберных.
3. Органы дыхания и кровеносная система пластинчатожаберных.
4. Органы выделения, нервная система и органы чувств пластинчатожаберных.
5. Половая система и развитие пластинчатожаберных.
Форма отчетности: защита работы, рисунки в альбоме.
Методические рекомендации к выполнению:
1. Рассмотреть и зарисовать беззубку.
2. Рассмотреть и зарисовать внутреннее строение беззубки.
3. Размножение и развитие беззубки.
Материалы и оборудование: таблицы по ьеззубке, влажные препараты, микропрепараты
глохидий.
Список литературы:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
2. Курс зоологии. Зоология беспозвоночных. В 2-х томах. -М., 1961,1966.
3. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 3. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
4. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 1. -М., 1981.
5. Фролова Е.Н. и др. Практикум по зоологии беспозвоночных. -М, 1985
6. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. - М., 1981.
7. Зеликман В.А. Практикум по зоологии беспозвоночных. М., 1982.
Тема № 12. Тип Членистоногие. Низшие ракообразные.
Цель занятия: Дать общую характеристику низшим ракообразным.
Задания:
1. Отряд жаброноги.
2. Отряд листоногие.
Вопросы для контроля:
1. Морфофизиологическая характеристика жаброногов.
2. Развитие листоногих.
3. Морфологическая характеристика дафний и циклопов.
Форма отчетности: защита работы, рисунки в альбоме.
Методические рекомендации к выполнению:
1. Рассмотреть и зарисовать строение представителей низших ракообразных.
2. Рассмотреть и зарисовать развитие низших ракообразных.
Материалы и оборудование: таблица по низшим ракообразным.
Список литературы:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
2. Курс зоологии. Зоология беспозвоночных. В 2-х томах. -М., 1961,1966.
3. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 3. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
4. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 1. -М., 1981.
5. Фролова Е.Н. и др. Практикум по зоологии беспозвоночных. -М, 1985
6. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. - М., 1981.
7. Зеликман В.А. Практикум по зоологии беспозвоночных. М., 1982.
Тема № 10. Класс Паукообразные. Отряд Клещи.
Цель занятия: Дать общую характеристику классу Паукообразные, отряд Клещи.
Задания:
1. Класс паукообразные. Внешняя Морфология клещей.
2. Значение клещей.
Вопросы для контроля:
1. Акариформные клещи.
2. Паразитиформные клещи.
3. Типы развития и размножения клещей.
4. Биологическое значение клещей в природе.
Форма отчетности: защита работы, рисунки в альбоме.
Методические рекомендации к выполнению:
1. Рассмотреть и зарисовать основных представителей клещей.
2. Рассмотреть и зарисовать внешнее строение клеща.
3. Рассмотреть и зарисовать ротовой аппарат клеща.
4. Рассмотреть и зарисовать пищеварительную систему клеща.
5. Рассмотреть и зарисовать половую систему клеща.
Материалы и оборудование: Бинокуляры, влажные препараты клещей, таблицы по
основным представителям.
Список литературы:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
2. Курс зоологии. Зоология беспозвоночных. В 2-х томах. -М., 1961,1966.
3. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 3. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
4. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 1. -М., 1981.
5. Фролова Е.Н. и др. Практикум по зоологии беспозвоночных. -М, 1985
6. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. - М., 1981.
7. Зеликман В.А. Практикум по зоологии беспозвоночных. М., 1982.
Тема № 11. Роль насекомых в природе..
Цель занятия: Дать общую характеристику специфическим особенностям строения
насекомых.
Задания:
1. Приспособления насекомых к различным средам обитания.
2. Особенности размножения. Типы развития.
3. Роль насекомых в природе.
Вопросы для контроля:
1. Приспособления насекомых к жизни на суше.
2. Черты специализации у насекомых к разному способу и типу питания.
3. Приспособления насекомых к обитанию в разных средах: на поверхности почвы, в
почве, растительном ярусе и в воде.
Форма отчетности: конспект, защита работы.
Методические рекомендации к выполнению:
1. Дать описание приспособлениям насекомых к жизни на суше.
2. Дать описание и зарисовать типы ротовых аппаратов у насекомых.
3. Дать описание приспособлениям насекомых к обитанию в разных средах: на
поверхности почвы, в почве, растительном ярусе и в воде.
Материалы и оборудование: иллюстрированный материал по теме, влажные препараты.
Список литературы:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
2. Курс зоологии. Зоология беспозвоночных. В 2-х томах. -М., 1961,1966.
3. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 3. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
4. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 1. -М., 1981.
5. Фролова Е.Н. и др. Практикум по зоологии беспозвоночных. -М, 1985
6. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. - М., 1981.
7. Зеликман В.А. Практикум по зоологии беспозвоночных. М., 1982.
РАЗДЕЛ 4.
Методические рекомендации по СРС.
Тема № 1. Учение о симметрии животных.
Цель занятия: Дать общие представления о симметрии животных.
Задания:
1. Элементы симметрии.
2. Центр симметрии. Ось симметрии. Плоскость симметрии.
3. Типы симметрии
Форма отчетности: тесты
Методические рекомендации:
1. Дать описание элементам симметрии.
2. Дать описание вращательной симметрии.
3. Дать описание поступательной симметрии.
4. Дать описание вращательно-поступательной симметрии
Список литературы:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
2. Курс зоологии. Зоология беспозвоночных. В 2-х томах. -М., 1961,1966.
3. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. - М., 1981.
4. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 1. М., 1968,
Просвещение.
5. Шарова И.Х. Зоология беспозвоночных. М., Владос, 1999.
6. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 1. -М., 1981
Тема № 2. Теория зародышевых листков. Производные экто-энто и мезодермы.
Цель занятия: Дать общие представления о теории зародышевых листков. Производные
экто-энто и мезодермы.
Задания:
1. Образование двухслойной стадии – гаструлы.
2. Развитие третьего зародышевого листка - мезодермы.
3. Основные способы образования мезодермы.
Форма отчетности: письменная работа (конспект).
Методические рекомендации:
1. Дать характеристику стадии гаструлы.
2. Дать характеристику эктодерме и энтодерме.
3. Дать характеристику мезодерме.
Список литературы:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
2. Курс зоологии. Зоология беспозвоночных. В 2-х томах. -М., 1961,1966.
3. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. - М., 1981.
4. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 1. М., 1968,
Просвещение.
5. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 1. -М., 1981
Тема № 3. Пути полимеризации и олигомеризации (принцип Догеля).
Цель занятия: Дать общую характеристику закону Догеля.
Задания:
1. Рассмотреть процесс полимеризации на примере ног у многоножек.
2. Рассмотреть процесс олигомеризации на примере конечностей у раков.
Вопросы для контроля:
1. Полимеризация – увеличение числа органов, выполняющих одну функцию.
2. Олигомеризация – уменьшение числа органов с их последующей функциональной.
Форма отчетности: тесты.
Методические рекомендации к выполнению:
1. Изучить процесс полимеризации на примере ног у многоножек.
2. Изучить процесс олигомеризации на примере конечностей у раков.
Список литературы:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
2. Курс зоологии. Зоология беспозвоночных. В 2-х томах. -М., 1961,1966.
3. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. - М., 1981.
4. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 1. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
Тема № 4. Метамерия. Гомономная и гетерономная сегментация беспозвоночных животных.
Цель занятия: Общая характеристика метамерии. Гомономная и гетерономная сегментация
беспозвоночных животных.
Задания:
1. Изучить общую характеристику метамерии.
2. Изучить гомономную метамерию на примере кольчатых червей.
3. Изучить гетерономную сегментация у типа Членистоногие.
Форма отчетности: конспект, письменная работа.
Методические рекомендации:
1. Дать общую характеристику метамерии.
2. Дать общую характеристику гомономной метамерии на примере кольчатых червей.
3. Дать общую характеристику гетерономной сегментации у типа Членистоногие.
4. Зарисовать и дать описание видам метмерии беспозвоночных животных.
Список литературы:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
2. Курс зоологии. Зоология беспозвоночных. В 2-х томах. -М., 1961,1966.
3. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. - М., 1981.
4. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича.
Просвещение.
Беспозвоночные. Т. 2. М., 1968,
Тема № 5. Эволюция процессов развития животных.
Цель занятия: Дать характеристику процессам развития беспозвоночных животных.
Задания:
1. Изучить виды бесполого рамножения беспозвоночных животных.
2. Изучить половое размножение беспозвоночных животных.
3. Изучить стадии развития при бесполом размножении.
4. Изучить стадии развития при половом размножении.
Форма отчетности: письменная работа, конспект..
Методические рекомендации:
1. Дать характеристику бесполому размножению на примере простейших,
кишечнополостных, губок и др. представителей беспозвоночных животных, которым
свойственно бесполое размножение.
2. Дать характеристику половому размножению у группы червей, типу членистоногих,
моллюскам.
3. Изучить развитие беспозвоночных животных при бесполом и половом размножении.
Метагенез.
Список литературы:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
2. Курс зоологии. Зоология беспозвоночных. В 2-х томах. -М., 1961,1966.
3. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. - М., 1981.
4. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 2. М., 1968,
Просвещение.
Тема № 6. Сравнительная характеристика полостей тела беспозвоночных животных.
Цель занятия: Дать общую характеристику полостей тела беспозвоночных животных.
Задания:
1. Изучить группы бесполостных беспозвоночных животных.
2. Изучить группы первичнополостных беспозвоночных животных.
3. Изучить группы вторичнополостных животных.
Форма отчетности: тесты.
Методические рекомендации:
1. Рассмотреть строение полости тела у группы черви.
2. Рассмотреть строение полости тела у типа Членистоногие и Моллюски.
Список литературы:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
2. Курс зоологии. Зоология беспозвоночных. В 2-х томах. -М., 1961,1966.
3. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. - М., 1981.
4. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 2. М., 1968,
Просвещение.
Тема № 7. Эктопаразитизм в мире животных.
Цель занятия: Дать характеристику эктопаразитизму.
Задания:
1. Изучить эктопаразитизм среди червей.
2. Изучить главнейшие группы эктопаразитов.
Форма отчетности: письменная работа, конспект.
Методические рекомендации:
1. Рассмотреть эктопаразитизм среди червей.
2. Рассмотреть главнейшие группы эктопаразитов и дать им характеристику.
Список литературы:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
2. Курс зоологии. Зоология беспозвоночных. В 2-х томах. -М., 1961,1966.
3. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. - М., 1981.
4. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 2. М., 1968,
Просвещение.
Тема № 8. Сравнительная характеристика первичноротых (тип Онихофоры).
Цель занятия: Дать морфофизиологическую характеристику типу Онихофоры.
Задания:
1. Общая характеристика класса Первичнотрахейные.
2. Филогенетическое положение онихофор.
Вопросы для контроля:
1. Онихофоры – сухопутные животные с чертами промежуточного сходства между
червями и членистоногими.
2. Особенности морфологического строения онихофор.
3. Система внутренних органов онихофор на примере перипатуса.
4. Филогенетическое положение онихофор.
Форма отчетности: письменная работа.
Методические рекомендации к выполнению:
1. Дать описание внешнему строению онихофор.
2. Дать описание строению внутренних органов онихофор на примере перипатуса.
3. Дать описание развитию и размножению онихофор.
4. Дать характеристику филогенетическому положению онихофор.
Материалы и оборудование: иллюстрированный материал по онихофорам, влажные
препараты.
Список литературы:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
2. Курс зоологии. Зоология беспозвоночных. В 2-х томах. -М., 1961,1966.
3. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 3. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
4. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 1. -М., 1981.
5. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. - М., 1981.
Тема № 9. Сравнительная характеристика вторичноротым (тип Гемихордовые).
Цель занятия: Дать морфофизиологическую характеристику типу Гемихордовые.
Задания:
1. Общая характеристика классов Кишечнодышащие и Крылодышащие.
2. Филогенетическое положение гемихордовых.
Вопросы для контроля:
1. Гемихордовые – морские животные животные.
2. Особенности морфологического строения кишечнодышащих.
3. Особенности морфологического строения крылодышащих..
4. Система внутренних органов гемихордовых на примере баланглосса.
5. Филогенетическое положение гемихордовых..
Форма отчетности: письменная работа.
Методические рекомендации к выполнению:
1. Дать описание внешнему строению гемихордовых.
2. Дать описание строению внутренних органов на примере баланглосса..
3. Дать описание развитию и размножению гемихордовых.
4. Дать характеристику филогенетическому положению гемихордовых.
Материалы и оборудование: иллюстрированный материал по гемихордовым, влажные
препараты.
Список литературы:
1. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
2. Курс зоологии. Зоология беспозвоночных. В 2-х томах. -М., 1961,1966.
3. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 3. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
4. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 1. -М., 1981.
5. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. - М., 1981.
Тема № 10. Филогения моллюсков, иглокожих, членистоногих.
Цель занятия: Дать характеристику филогении моллюсков, иглокожих, членистоногих.
Задания:
1. Общая характеристика филогении моллюсков.
2. Филогения иглокожих.
3. Филогенетическое положение членистоногих.
Вопросы для контроля:
1. Филогенетическое положение моллюсков.
2. Филогенетическое положение иглокожих.
3. Филогенетическое положение членистоногих.
Форма отчетности: письменная работа.
Методические рекомендации к выполнению:
1. Дать характеристику филогенетического положения моллюсков.
2. Дать описание филогенетического положения иглокожих.
3. Дать описание филогенетического положения членистоногих.
Материалы и оборудование: иллюстрированный материал, влажные препараты.
Список литературы:
4. Догель В.А. Зоология беспозвоночных. -М., 1981.
5. Курс зоологии. Зоология беспозвоночных. В 2-х томах. -М., 1961,1966.
6. Жизнь животных. Под ред. Л.А. Зенкевича. Беспозвоночные. Т. 3. М.: Просвещение,
1968. - 576 с.
7. Иванов А.В. и'др. Большой практикум по зоологии беспозвоночных. Т. 1. -М., 1981.
8. Натали В.Ф. Зоология беспозвоночных. - М., 1981.
Раздел 5. Контрольно-измерительные средства.
ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ВОПРОСЫ ПО БОЛЬШОМУ ПРАКТИКУМУ ПО ЗООЛОГИИ
БЕСПОЗВОНОЧНЫХ
1. Общая характеристика и классификация одноклеточных животных.
2. Способы размножения одноклеточных животных.
3. Организация протозойной клетки. Основные органеллы,их функции.
4. Способы движения простейших. Строение жгутиков и ресничек.
5. Фораминиферы, особенности их организации, значение.
6. Цикл развития малярийного плазмодия.
7. Жизненный цикл дизентерийной амебы, пути заражения.
8. Трипаносомы и лейшмании, их особенности, вызываемые заболевания. Понятие о
трансмиссивных и очаговых заболеваниях.
9. Цикл развития кокцидий - возбудителей болезней кроликов.
10. Характеристика типа гребневиков,особенности их строения, закладка мезодермы.
11. Общая характеристика губок как низших многоклеточных животных. Морфологические
типы губок.
12. Характеристика класса сцифоидных медуз. Черты более высокой организации по
сравнению с гидроидными.
13. Гидра, ее организация и образ жизни.
14. Общая характеристика и классификация типа кишечнополостных.
15. Характеристика класса коралловые полипы. Черты более высокой организации по
сравнению с другими классами.
16. Теории происхождения многоклеточных животных.
17. Биологические особенности паразитических червей, обеспечивающие поддержание
численности вида.
18. Пиявки, важнейшие черты их организации.
19. Возникновение двусторонней симметрии тела, повышение общего уровня организации
плоских червей по сравнению с кишечнополостными.
20. Малощетинковые кольчецы, особенности их организации и биологии на примере
дождевого червя. Роль в природе и значение для человека.
21. Возникновение, развитие, строение и функции целома.
22. Детская острица, цикл ее жизни и меры профилактики.
23. Ресничные черви и особенности их организации.
24. Свиной и бычий цепни, их особенности и меры борьбы с ними.
25. Морфологические и биологические особенности ленточных червей, связанных с
паразитизмом.
26. Многощетинковые кольчецы, особенности их организации, образа жизни, размножения и
развития.
27. Общая характеристика и классификация типа кольчатых червей.
28. Органы выделения плоских, круглых и кольчатых червей. Особенности строения и
функционирования.
29. Трихина спиральная, особенности ее цикла развития и меры борьбы с ней.
30. Аскарида человеческая, ее особенности, профилактика аскаридоза.
31. Особенности строение пищеварительной системы плоских червей разных классов.
32. Общая характеристика и классификация типа плоских червей.
33. Жизненный цикл печеночного сосальщика, понятие о промежуточном, дополнительном
и окончательном хозяине.
34. Метамерия, формы ее проявления у различных аннелид и ее биологическое значение.
35. Особенности организации паукообразных как наземных в большинстве своем хищных
хелицеровых.
36. Особенности организации отряда пауков. Значение для человека.
37. Скорпионы, черты их организации, образ жизни.
38. Строение, жизненные функции и размножение беззубки, ее отличия от перловицы.
39. Отряд клещи, их особенности, представители, значение.
40. Особенности нервной системы моллюсков разных классов.
41. Речной рак, сегментация и деление тела на отделы. Конечности и их функциональная
специализация.
42. Важнейшие черты в строении моллюсков, сближающих их с кольчатыми червями.
43. Мантийная полость моллюсков и ее функции.
44. Общая характеристика и классификация типа моллюсков.
45. Характеристика головоногих моллюсков, особенности их строения в связи с образом
жизни.
46. Общая характеристика и классификация брюхоногих моллюсков.
47. Особенности организации двустворчатых моллюсков на примере беззубки.
48. Особенности внешней организации насекомых.
50. Особенности внутренней организации насекомых.
51. Строение дыхательной системы насекомых. Акт дыхания.
52. Диапауза в развитии насекомых. Факторы ее вызывающие и снимающие.
53. Полный и неполный метаморфоз насекомых. Биологическое значение стадий жизненного
цикла.
54. Важнейшие черты организации иглокожих.
55. Строение и функции амбулякральной системы иглокожих.
56. Чесоточные зудни, их биология и борьба с ними.
57. Главнейшие семейства жуков, представители, значение.
58. Отряд стрекоз, их особенности, образ жизни, значение.
59. Отряд двукрылые, особенности их организации, представители, значение.
60. Отряд блохи, особенности организации, обусловленные эктопаразитизмом.
61. Отряд прямокрылые, их особенности, представители, значение.
62. Отряд вши, характерные черты строения, размножения и развития вшей, обусловленные
их паразитическим образом жизни.
63. Отряд клопы, особенности организации, представители, значение.
64. Отряд равнокрылые, их особенности, представители, значение.
65. Отряд чешуекрылых, особенности их организации, представители, значение.
66. Отряд перепончатокрылые,о особенности организации, представители, значение.
67. Особенности организации многоножек как связанных с почвой наземных
членистоногих.
68. Общая характеристика и основные систематические группы членистоногих.
69. Органы передвижения насекомых. Возникновение и эволюция крыльев.
70. Органы дыхания водных и наземных членистоногих, их происхождение.
71. Амебовые и раковинные амебы, их особенности, представители, значение.
72. Общая характеристика строения жгутиковых, типы питания жгутиковых и связанные с
этим отличия в строении их органелл.
73. Рифообразующие кораллы, их биология, распространение и роль в образовании рифов и
островов.
74. Характерные
черты
строения
моногенетических сосальщиков, связанные с
эктопаразитическим образом жизни.
75. Особенности строения волосатиков, отличия от нематод, их значение.