Муниципальное общеобразовательное бюджетное учреждение «Желтинская средняя общеобразовательная школа» Саракташского района Оренбургской области «РАССМОТРЕНО» «УТВЕРЖДЕНО» на заседании МО учителей естественного цикла Директор школы ____________И.Д. Матвиенко протокол №___ от « ____»________2013г. Приказ № ___от «___»____________ 2013г. «СОГЛАСОВАНО» Зам.директора по УР ______________Р.Г. Кужакова «_____» ______________2013г. РАБОЧАЯ ПРОГРАММА по химии 11 класс (профильный уровень) Учитель биологии и химии 1 категории Кужакова Раиса Гайсеевна 2013г. 1 Пояснительная записка Рабочая программа по химии для учащихся 11 классов разработана учителем на основе авторской Программы курса химии для 10-11 классов общеобразовательных учреждений И.И. Новошинского и Н.С. Новошинской (Москва, «Русское слово», 2012) в соответствии с Федеральным компонентом государственного стандарта 2004 года и рассчитана на реализацию за 102 часа (3 часа в неделю). В программе предусмотрено проведение 4 контрольных работ, 8 лабораторных опытов, 7 практических работ. В рабочей программе часы резерва, предусмотренные авторской программой, распределены следующим образом: 1 час на изучение темы 1 «Предельные углеводороды» и 1 час на изучение темы 7 «Карбоновые кислоты и их производные». Увеличение количества часов обусловлено необходимостью проведения обобщения и систематизации знаний по названным темам. Изучение химии в старшей школе на профильном уровне направлено на достижение следующих целей: освоение системы знаний о фундаментальных законах, теориях, фактах химии, необходимых для понимания научной картины мира; овладение умениями: характеризовать вещества, материалы и химические реакции; выполнять лабораторные эксперименты; проводить расчеты по химическим формулам и уравнениям; осуществлять поиск химической информации и оценивать ее достоверность; ориентироваться и принимать решения в проблемных ситуациях; развитие познавательных интересов, интеллектуальных и творческих способностей в процессе изучения химической науки и ее вклада в технический прогресс цивилизации; сложных и противоречивых путей развития идей, теорий и концепций современной химии; воспитание убежденности в том, что химия – мощный инструмент воздействия на окружающую среду, и чувства ответственности за применение полученных знаний и умений; применение полученных знаний и умений для: безопасной работы с веществами в лаборатории, быту и на производстве; решения практических задач в повседневной жизни; предупреждения явлений, наносящих вред здоровью человека и окружающей среде; проведения исследовательских работ; сознательного выбора профессии, связанной с химией. Рабочая программа предусматривает формирование у учащихся общеучебных умений и навыков, универсальных способов деятельности и ключевых компетенций. В этом направлении приоритетами для учебного предмета «Химия» в старшей школе на профильном уровне являются: умение самостоятельно и мотивированно организовывать свою познавательную деятельность (от постановки цели до получения и оценки результата); использование элементов причинно-следственного и структурно-функционального анализа; исследование несложных реальных связей и зависимостей; определение сущностных характеристик изучаемого объекта; 2 самостоятельный выбор критериев для сравнения, сопоставления, оценки и классификации объектов;поиск нужной информации по заданной теме в источниках различного типа; умение развернуто обосновывать суждения, давать определения, приводить доказательства; объяснение изученных положений на самостоятельно подобранных конкретных примерах; оценивание и корректировка своего поведения в окружающей среде, выполнение в практической деятельности и в повседневной жизни экологических требований; использование мультимедийных ресурсов и компьютерных технологий для обработки, передачи, систематизации информации, создания баз данных, презентации результатов познавательной и практической деятельности. В основу построения курса химии 11 класса положена классификация органических соединений по функциональным группам: вначале рассматриваются углеводороды разных типов, включая ароматические, затем — функциональные и полифункциональные производные углеводородов. Выбранный порядок изложения позволяет выделить значение функциональной группы как главного фактора, определяющего свойства органических веществ. При отборе фактического материала в первую очередь учитывалась практическая значимость органических веществ, получивших применение в промышленности, сельском хозяйстве, медицине, быту. Особое внимание уделено генетической связи не только между органическими соединениями разных классов, но и между всеми веществами в природе — органическими и неорганическими. Объектами особого внимания являются факты взаимного влияния атомов в молекуле и вопросы, касающиеся механизмов химических реакций. Рабочая программа составлена с учетом ведущей роли химического эксперимента, причем не только в реализации принципа наглядности, но и в создании проблемных ситуаций на уроках. Предусматриваются все виды школьного химического эксперимента — демонстрации, лабораторные опыты и практические работы, а также сочетание эксперимента с другими средствами обучения. Профильный уровень обучения предусматривает углубленное изучение курса химии и целенаправленную подготовку учащихся к продолжению образования в области естественнонаучных и технических дисциплин. В целом курс позволяет развить представления учащихся о познаваемости мира, единстве живой и неживой природы, сформировать знания о важнейших аспектах современной естественнонаучной картины мира, умения, востребованные в повседневной жизни и позволяющие ориентироваться в окружающем мире, воспитать человека, осознающего себя частью природы. 3 Содержание обучения 11 класс (3 ч в неделю; всего 102 ч) Введение в органическую химию (5 часов) Предмет органической химии. Особенности органических веществ. Теория химического строения органических соединений А.М. Бутлерова. Классификация реакций в органической химии. Тема №1. Предельные углеводороды (11 часов) Электронное и пространственное строение алканов. Гомологический ряд и номенклатураалканов. Изомерия алканов. Физические свойства алканов.Химические свойства алканов: реакции радикального замещения.Химические свойства алканов: реакции окисления. Химические свойства алканов: термические превращения алканов. Получение и применение предельных углеводородов. Вывод химических формул. Лабораторный опыт №1.Изготовление моделей молекул углеводородов и их галогенопроизводных (выполняется дома). Практическая работа №1.Определение качественного состава органических веществ. Тема №2. Непредельные углеводороды (14 часов) Алкены: строение молекул, свойства алкенов. гомологический ряд изомерия и номенклатура. Физические Химические свойстваалкенов: реакции присоединения.Химические свойстваалкенов: реакции окисления.Получение и применение этиленовых углеводородов. Алкадиены: строение молекул, гомологический ряд изомерия и номенклатура. Способы получения и химические свойства алкадиенов. Натуральный и синтетические каучуки. Алкины: строение молекул, гомологический ряд изомерия и номенклатура. Физические свойства алкинов. Химические свойства алкинов: реакции присоединения. Химические свойстваалкинов: реакции окисления и свойства, отличные от свойств алкенов. Получение и применение алкинов. Лабораторный опыт №2. Ознакомление с образцами изделий из полиэтилена и полипропилена. Лабораторный опыт №3. Ознакомление с образцами каучуков, резины, эбонита. Тема №3. Циклические углеводороды. (8 часов) 4 Циклоалканы: строение, изомерия, номенклатура. Получение, свойства и применениециклоалканов. Арены:строение, гомологический ряд, номенклатура и изомерия. Физические свойства бензола. Химические свойства бензола: реакции замещения, присоединения, горения. Химические свойства гомологов бензола. Получение и применение бензола и его гомологов. Лабораторный опыт №4. Изготовление моделей молекул циклопарафинов. Контрольная работа №1 по разделу «Углеводороды» Тема №4. Галогенопроизводные углеводородов (3 часа) Галогенопроизводные углеводородов. Получение, химические свойства галогенопроизводных углеводородов. Применение галогенопроизводных. Тема №5. Гидроксильные производные углеводородов (9 часов) Спирты: строение, классификация и номенклатура. Предельные одноатомные спирты.Физические свойства предельных одноатомных спиртов. Химические свойства спиртов: реакции с разрывом связи О-Н. Химические свойства спиртов: реакции с разрывом связи С-О и окисление. Получение и применение спиртов. Многоатомные спирты:этиленгликоль и глицерин. Особенности химических свойств. Фенолы: строение и физические свойства фенола. Химические свойства фенола. Получение и промышленное использование фенола. Ароматические спирты. Практическая работа №2. Спирты. Тема №6. Карбонильные соединения (5 часов) Альдегиды: гомологический ряд, номенклатура и изомерия предельных альдегидов. Физические свойства альдегидов. Химические свойства альдегидов. Кетоны: номенклатура, изомерия, строение и свойства. Получение и применение карбонильных соединений. Лабораторный опыт№5. Качественные реакции на альдегиды. Тема №7. Карбоновые кислоты и их производные (7 часов) Классификация карбоновых кислот. Физические свойства карбоновых кислот. Химические свойства карбоновых кислот: реакции с разрывом связи О-Н и реакции с разрывом связи С-О. Химические свойства карбоновых кислот: реакции с участием углеводородного радикала. Химические свойства карбоновых кислот: реакции с разрывом двойной связи С=О. Получение и применение карбоновых кислот. Двухосновные, непредельные и ароматические кислоты. Практическая работа №3. Свойства предельных одноосновных карбоновых кислот. 5 Тема №8. Эфиры (8 часов) Простые эфиры:номенклатура, изомерия, получение. Сложные эфиры: состав, номенклатура, изомерия. Физические и химические свойства сложных эфиров; их применение. Жиры: состав, строение, номенклатура. Физические и химические свойства жиров; их применение. Мылаи синтетические моющие средства. Лабораторный опыт №6. Получение сложного эфира. Лабораторный опыт №7. Свойства жиров. Практическая работа №4. Решение экспериментальных задач. Контрольная работа №2 по разделу «Функциональные производные углеводородов» Тема №9. Азотсодержащие соединения (5 часов) Нитросоединения: классификация, номенклатура, получение, физические и химические свойства, применение. Амины: состав, номенклатура и изомерия аминов. Физические и химические свойства аминов. Получение и применение аминов. Анилин: строение молекулы, получение, физические и химические свойства. Сравнительная характеристика органических и неорганических оснований. Тема №10. Аминокислоты и белки (5 часов) Аминокислоты: состав, номенклатура, изомерия, получение и физические свойства. Химические свойства аминокислот. Получение, применение и значение аминокислот. Белки: состав и строение. Физические и химические свойства белков; их биологическая роль. Лабораторный опыт №8. Качественные реакции на белки. Тема №11. Углеводы (8 часов) Моносахариды. Состав и строение глюкозы.Химические свойства глюкозы: реакции с участием альдегидной группы. Химические свойства глюкозы: реакции с участием гидроксильных групп, брожение. Природные источники и способы получения глюкозы. Фруктоза, рибоза и дезоксирибоза.Дисахариды. Сахароза, мальтоза и лактоза.Полисахариды. Крахмал, целлюлоза. Искусственные и синтетические волокна Практическая работа №5. Углеводы. Практическая работа №6. Решение экспериментальных задач. Контрольная работа №3 по разделу «Бифункциональные соединения» Тема №12. Азотсодержащие гетероциклические соединения (4 часа) Понятие гетероциклов. Пиррол. Пиридин. Пиримидин. Пурин и пуриновые основания. Нуклеиновые кислоты. 6 Тема №13. Биологически активные вещества (5 часов) Ферменты. Витамины. Гормоны. Лекарственные препараты. Решение комбинированных задач Тема №14. Обобщение знаний по курсу органической химии (5 часов) Ориентирующее действие заместителей в бензольном кольце. Высокомолекулярные соединения (полимеры).Классификация органических соединений. Практическая работа №7.Полимеры. Итоговая контрольная работа за курс 11 класса Требования к уровню подготовки учащихся В результате изучения органической химии на профильном уровне ученик должен знать/понимать роль химии в естествознании, ее связь с другими естественными науками, значение в жизни современного общества; важнейшие химические понятия: гибридизация орбиталей, пространственное строение молекул, углеродный скелет, функциональная группа, гомология, основные типы реакций в органической химии; основные теории химии: теорию строения органических веществ; классификацию и номенклатуру органических соединений; уметь называть: изученные вещества по международной номенклатуре; определять: валентность и степень окисления химических элементов, тип химической связи, пространственное строение молекул, типы реакций в органической химии; характеризовать: общие основных классов органических соединений; объяснять: зависимость свойств органических веществ от их состава и строения; выполнять химический эксперимент по: распознаванию важнейших органических веществ; получению конкретных веществ, относящихся к изученным классам соединений; проводить расчеты по химическим формулам и уравнениям реакций; осуществлять самостоятельный поиск химической информации с использованием различных источников (справочных, научных и научно-популярных изданий, компьютерных баз данных, ресурсов Интернета); использовать компьютерные технологии для обработки и передачи информации и ее представления в различных формах; 7 использовать приобретенные знания и умения в практической деятельности и повседневной жизни для: понимания глобальных проблем, стоящих перед человечеством: экологических, энергетических и сырьевых; объяснения химических явлений, происходящих в природе, быту и на производстве; экологически грамотного поведения в окружающей среде; оценки влияния химического загрязнения окружающей среды на организм человека и другие живые организмы; безопасной работы с веществами в лаборатории, быту и на производстве; определения возможности протекания химических превращений в различных условиях и оценки их последствий; распознавания и идентификации важнейших веществ и материалов; критической оценки достоверности химической информации, поступающей из различных источников. 8 Список рекомендуемой учебно-методической литературы Учебно-методический комплекс: 1. Программа по химии для 10-11 классов общеобразовательных учреждений / И.И. Новошинский, Н.С. Новошинская. - М.: ООО «ТИД «Русское слово –РС», 2012. 2. Химия: Учебник.10 (11) класса. Профильный уровень / И.И. Новошинский, Н.С. Новошинская. - М.: ООО «ТИД «Русское слово –РС», 2009. Дополнительная литература для учащихся: 1. Новошинский И.И., Новошинская Н.С. Сборник самостоятельных работ по химии. - М.: ООО «ТИД «Русское слово –РС», 2010 2. Новошинский И.И., Новошинская Н.С. Типы химических задач и способы их решения. 8-11 классы: Учебное пособие для общеобразовательных учреждений - М.: ООО «Издательский дом «ОНИКС 21 век»: ООО «Издательство «Мир и Образование», 2004 Методическая литература для учителя: 1. Габриелян О.С. Органическая химия: задачи и упражнения. – М.: Просвещение, 2006 2. Губанова Ю.К. Сборник задач по органической химии с решениями. – Саратов: «Лицей», 1999 3. Малышев А.И. Оригинальные задачи по химии. 8-11 класс – М.: Гуманитар. изд. центр ВЛАДОС, 2006 4. Мастер – класс учителя химии: уроки с использованием ИКТ, лекции, семинары, тренинги… 8-11 классы. Методическое пособие с электронным приложением. – М.: Издательство «Глобус», 2010 5. Современные технологии в процессе преподавания химии: Развивающее обучение, проблемное обучение, проектное обучение… / Авт.-сост. С.В. Дендебер, О.В. Ключникова. – М.: 5 за знания, 2007 9 Средства обучения Учебно-лабораторное оборудование 1. Оборудование и реактивы школьной химической лаборатории Технические средства обучения 1. Телевизор 2. DVD –плеер 3. Видео-плеер 4. Компьютер 5. Мультимедийный проектор 6. Интерактивная доска Электронные средства обучения 1. Мультимедийные презентации 2. Мультимедийные пособия Дидактический материал 1. Карточки-задания для индивидуальной и фронтальной работы 2. Тесты 3. Таблицы 10