МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего
профессионального образования Тверская государственная медицинская
академия Министерства здравоохранения Российской Федерации
Кафедра управления и экономики фармации с курсами ботаники,
фармакогнозии, фармацевтической технологии, фармацевтической и
токсикологической химии
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
Методические рекомендации
к производственной практике
Тверь 2012
1
Контроль
качества
лекарственных
средств:
Методические
рекомендации к производственной практике / Сост.: профессор, д.м.н. М.А.
Демидова. – Тверь, 2012. – 16 с.
Приведены методические рекомендации к производственной практике
по контролю качества лекарственных средств для студентов 5 курса
фармацевтического факультета.
Рекомендации содержат инструкции по выполнению производственной
практики на фармацевтической фабрике, фармацевтическом складе, в
аналитическом кабинете аптеки и контрольно-аналитической лаборатории.
Изложены основные положения по аттестации практических навыков
по контролю качества лекарственных средств, даны указания по оформлению
документов к практике.
Разработка составлена в соответствии с учебным планом по
специальности 060108 - Фармация.
Методические рекомендации утверждены методической комиссией
фармацевтического факультета.
Рецензент: зав. кафедрой химии и биохимии профессор, доктор химических
наук Зубарева Г.М.
© Кафедра управления и экономики фармации
ГБОУ ВПО ТГМА Минздрава России, 2012
Подписано в печать 16.01.2008 г.
Сдано в печать 18.01.2008 г.
Формат 60х841/1б. Объем 1 п.л. Тираж 100 экз
Отпечатано в ООО "Документ-Центр", г. Тверь
2
СОДЕРЖАНИЕ
Введение…………………………………………………………….…………...4
Методические рекомендации к производственной практике…….………….5
Методические указания по ведению дневника………………….……………9
Методические указания по выполнению курсовой работ.……..…………..11
Обязательные прописи лекарственных форм для фармацевтического
анализа………………………………………………..…………………………13
Список рекомендуемой литературы……………………….………………….15
ВВЕДЕНИЕ
3
Методические рекомендации к производственной практике по
контролю качества лекарственных средств предназначены для студентов V
курса фармацевтического факультета.
Общие указания по организации и прохождению практики содержат
цели, задачи и план прохождения производственной практики. Перечень
практических навыков, закрепляемых во время производственной практики,
соответствует основным профессионально-должностным требованиям,
предъявляемым к провизору-аналитику.
Методические рекомендации содержат перечень нормативной
документации, которую должен изучить студент во время прохождения
практики, а так же указания по прохождению практики на фармацевтическом
складе, в аналитическом кабинете аптеки и в Центре контроля качества и
сертификации лекарственных средств. Разделы «Методические указания по
ведению дневника» и «Методические указания по выполнению курсовой
работы» содержат требования, предъявляемые кафедрой управления и
экономики фармации к оформлению дневника и курсовой работы.
В методические рекомендации включен перечень обязательных
прописей лекарственных форм для фармацевтического анализа
4
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ К ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ
ПРАКТИКЕ
ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ
Практика проводится в течение семи недель.
Цель: овладеть профессиональными умениями и практическими
навыками провизора-аналитика.
Задачи: на основании знаний и умений, приобретенных в учебном
процессе, осуществлять оценку качества лекарственных средств с
оформлением соответствующей документации.
При прохождении производственной практики студент работает под
руководством провизора-аналитика, осуществляя в полном объеме его
работу.
По окончании производственной практики студент представляет на
кафедру дневник, характеристику с места прохождения практики и курсовую
работу.
План прохождения практики
Общая продолжительность практики по контролю качества лекарств 7недель:
1 неделя- на базе лаборатории Тверской фармацевтической фабрики
1 неделя - на фармацевтическом складе
5 недель - на рабочем месте провизора-аналитика
ПЕРЕЧЕНЬ ПРАКТИЧЕСКИХ НАВЫКОВ, ЗАКРЕПЛЯЕМЫХ ВО
ВРЕМЯ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ
Студент должен уметь:
 использовать методы фармацевтического анализа и все виды
внутриаптечного контроля качества лекарственных средств;
 работать со справочной литературой и НД по контролю качества
лекарственных средств;
 вести документацию провизора-аналитика (журналы, отчеты и др.);
 выполнять требования по санитарному режиму;
 соблюдать правила техники безопасности и противопожарной защиты.
По окончании производственной практики по контролю качества
лекарственных средств студент должен владеть следующими
практическими навыками:
 уметь подготовить рабочее место провизора-аналитика;
 уметь пользоваться весо-измерительными приборами (весами аналитическими, техническими, ручными; мерной посудой — пипетками,
бюретками, мерными колбами и цилиндрами);
 уметь пользоваться приборами для физических и физико-химических
методов анализа (рефрактометрии, фотометрии, поляриметрии,
хроматографии);
 уметь оценивать качество различных лекарственных форм по внешнему
виду;
 уметь отобрать пробу для качественного и количественного анализа;
5
 уметь выполнять качественный анализ лекарственных веществ;
 уметь проводить испытания лекарственных препаратов на чистоту;
 уметь проводить количественный анализ различных лекарственных форм




или субстанций;
уметь исправлять концентрацию растворов для бюреточной системы;
проводить расчеты количественного содержания компонентов
отклонений их от допустимых норм;
знать условия и сроки хранения лекарственных средств;
делать заключение о качестве лекарственного препарата.
1.
2.
3.
4.
5.








и
НОРМАТИВНАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ
Во время производственной практики студент должен изучить:
Закон о лекарственных средствах.
Типовые профессионально-должностные требования к провизору,
занятому контролем качества лекарственных средств, изготовляемых в
аптеках (Приложение 2 к приказу МЗ РФ № 214 от 16.07.1997 г.).
Положение о контрольно-аналитической лаборатории (Центре по
контролю качества лекарственных средств).
Приказ № 214 и инструкции МЗ РФ о контроле качества лекарственных
средств, изготовляемых в аптеках.
Нормативную документацию по контролю качества и хранению
лекарственных препаратов и лекарственных форм и санитарному
режиму:
по изготовлению в аптеках жидких, стерильных и др. лекарственных
форм;
о нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных
средств и фасовке промышленной продукции в аптеках;
об организации хранения в аптечных учреждениях различных групп
лекарственных средств и изделий медицинского назначения, в том
числе обладающих огнеопасными и взрывоопасными свойствами;
по санитарному режиму аптечных учреждений;
о сроках годности, условиях хранения, режимах стерилизации изготовляемых в аптеках лекарственных средств; видах внутриаптечного
контроля качества лекарств;
о перечнях, учете и хранении наркотических и психотропных средств;
о правилах выписывания рецептов и оформления к отпуску
изготовляемых в аптеках лекарственных средств и др.;
инструкции по технике безопасности и пожарной безопасности,
рекомендации по рациональной организации груда провизорааналитика аптеки, должностные инструкции провизора-аналитика
аптеки
ПРАКТИКА НА РАБОЧЕМ МЕСТЕ ПРОВИЗОРА-АНАЛИТИКА
В аналитическом кабинете аптеки
6
Во время прохождения практики студент должен изучить общее
устройство аналитического кабинета (аналитического стола), его
расположение, набор реактивов, индикаторов, химической посуды, связь
работы аналитического кабинета со всеми отделами аптеки:
 освоить приемочный контроль поступающих в аптеку лекарственных
средств на соответствие требованиям НД по показателям «Описание»,
«Упаковка», «Маркировка», а также контроль правильности выписывания
и оформления сертификатов, аналитических паспортов и других
документов, подтверждающих качество лекарственных средств;
 ознакомиться с условиями хранения и соблюдением сроков годности
лекарственных средств;
 освоить обязанности провизора-аналитика по проверке состояния
бюреточной системы и пипеток (правильности сборки, чистоты
отстойников и пипеток) и качества мытья посуды;
 изучить документацию аналитического кабинета (журналы регистрации
анализов, отчеты, протоколы, др.);
 освоить все виды внутриаптечного контроля и ведение журналов
регистрации результатов контроля, предусмотренных для провизорааналитика в аптеке.
Студент должен использовать различные титриметрические методы:
кислотно-основное
титрование,
аргентометрию,
меркуриметрию,
броматометрию, нитритометрию, йодометрию и др., метод рефрактометрии
(для анализа концентратов и многокомпонентных лекарственных форм).
При изучении методик анализа студент должен уметь объяснить выбор
реакций подлинности для условий аптек, а для многокомпонентных средств
— выбор реакций, позволяющих обнаружить вещества с учетом влияния
сопутствующих ингредиентов. Студент должен уметь обосновать методику
количественного определения и проводить следующие расчеты:
 титра титранта по определяемому веществу;
 теоретического объема титранта;
 массы (объема) лекарственного средства для экспресс-анализа при
расходе титранта 1-3 мл;
 условных титров, используемых при экспресс-анализе растворов
кислоты хлористоводородной, кофеина-бензоата натрия, эуфиллина,
растворов коллоидных препаратов серебра;
 средних титров при суммарном титровании веществ.
7




В контрольно-аналитической лаборатории
Во время прохождения практики студент должен изучить:
общее устройство лаборатории, назначение помещений и оснащение лаборатории приборами, аппаратурой в соответствии с приказами МЗ РФ,
литературой и методическими пособиями;
положение о контрольно-аналитической лаборатории (Центре по
контролю качества лекарственных средств);
инструкции о порядке проведения контроля качества и сертификации лекарственных средств;
документацию, которая ведется в контрольно-аналитической лаборатории
и поступает от провизоров-аналитиков аптек: журналы, отчеты о работе
аналитических кабинетов (столов) аптек, акты фармацевтического
обследования, акты изъятия лекарств на анализ, протоколы анализов и др.
Во время производственной практики в контрольно-аналитической
лаборатории студент должен выполнить:
 фармакопейный анализ воды очищенной, химико-фармацевтических
препаратов неорганической и органической природы, готовых
лекарственных форм (таблетки, растворы для инъекций, глазные капли,
мази и др.) по методикам ГФ, ФС, ВФС, НД;
 экспресс-анализ экстемпоральных лекарственных форм, изъятых из аптек
(порошки, микстуры, мази, глазные капли, инъекционные растворы,
спиртовые растворы и др.);
 анализ лекарственного растительного сырья, экстракционных препаратов
(настойки, экстракты и др.).
Студент должен овладеть навыками анализа лекарственных средств в
соответствии с нормативной документацией, используя методы химического,
физико-химического и физического анализа.
ПРАКТИКА НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ФАБРИКЕ
При прохождении практики на базе лаборатории Тверской
фармацевтической фабрики студент должен:
 ознакомиться с расположением лаборатории, ее оборудованием и
оснащением, с организацией рабочего места аналитика
 принимать участие в подготовке реактивов, индикаторов, титрованных
растворов из фиксанала или по навеске и определять поправочный
коэффициент изучить документацию по отбору проб для анализа и
оформлению результатов исследования
 ознакомиться с постадийным контролем производства лекарств и
методами оценки качества готовой продукции
 участвовать в анализе лекарственных форм заводского изготовления.
ПРАКТИКА НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ СКЛАДЕ
8
Во время прохождения практики студент должен:
 ознакомиться с порядком приема фармацевтических товаров на склад
 изучить документацию, подтверждающую качество лекарственных
препаратов, БАДов, лекарственного растительного сырья
 ознакомиться с работой, которая проводится на складе по выявлению
недоброкачественной и фальсифицированной лекарственной продукции
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ВЕДЕНИЮ
ДНЕВНИКА
Дневник является документом, фиксирующим выполнение программы
производственной практики. Образец оформления титульного листа приведет
в Приложении.
Первый раздел дневника должен содержать:
1. график прохождения практики
2. права и обязанности провизора-аналитика
3. нормативные документы, регламентирующие контроль качества
лекарств и работу аналитика
4. инструкции по технике безопасности
5. оборудование рабочего места провизора-аналитика в аптеке
6. устройство
контрольно-аналитической
лаборатории
фармацевтического предприятия; оснащение лаборатории; ведение
документации (привести основные формы)
Второй раздел дневника оформляется по форме журналов регистрации,
ведущихся провизором (Приложение 2-6 к «Инструкции по контролю
качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках», приказ МЗ РФ №
214 от 16.07.97). В этом разделе студент ежедневно регистрирует свою
выполняемую работу.
Этот раздел включает: 1.Фармацевтический анализ лекарственных
форм заводского и аптечного изготовления (30-35)
2.Фармацевтический анализ обязательных прописей лекарственных
форм (22)
3.Анализ воды очищенной
Форма ведения записей:
 дата, порядковый номер анализа;
 объект анализа (состав лекарственного средства на русском и латинском
языкам);
 описание внешнего вида;
 испытания на подлинность (краткая запись методики и наблюдаемых
эффектов); уравнения химических реакций;
 название метода количественного определения и условия анализа.
9
В титриметрических методах приводят уравнения химических реакций,
названия индикаторов, навески лекарственного средства, объемы титрантов,
значения факторов эквивалентности определяемых веществ, формулы
расчета и значения титров титрантов по определяемым веществам, средних и
условных. Для рефрактометрического анализа приводят значение
температуры определения, значения показателей преломления раствора и
растворителя, факторы показателей преломления. При использовании
фотометрии приводят концентрацию определяемого раствора, значения
оптической плотности, удельных показателей поглощения и т. д.;
 формулы
расчета
количественного
содержания
компонентов
лекарственного средства приводят в общем виде в буквенном выражении
и с подстановкой численных значений;
 расчет отклонений содержания от прописанного количества в сравнении с
нормами допустимых отклонений по НД;
 заключение: «Удовлетворяет» или «Не удовлетворяет» объект анализа
требованиям НД, ГФ, ФС, приказов МЗ РФ («... лекарственная форма
изготовлена удовлетворительно или неудовлетворительно в соответствии
с НД, приказом...»);
 хранение
и сроки годности изготовленного и отпускаемого
лекарственного средства.
Дневник необходимо ежедневно представлять на проверку и подпись
руководителю практики в аптеке провизору-аналитику. По окончании
производственной практики дневник должен быть заверен на последнем
оформленном анализе подписью руководителя практики, подписью
руководителя (заведующего, директора) и печатью учреждения базы
практики.
В период практики дневник периодически представляется для
проверки руководителю практики на кафедре управления экономики
фармации.
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ВЫПОЛНЕНИЮ КУРСОВОЙ РАБОТЫ
Целью курсовой работы является закрепление и дальнейшее
углубление студентами теоретических знаний по фармацевтической химии и
приобретение навыков по разработке методик анализа лекарственных
веществ и лекарственных форм.
Курсовая работа занимает важное место в подготовке провизора, она
должна показать умение применять теоретические знания при решении
практических задач, способность студента самостоятельно анализировать и
обобщать материал, делать выводы, вносить свои предложения по
разрабатываемой теме и защищать их.
Курсовая работа состоит из следующих разделов:
10
 введение;
 обзор литературы;
 основная часть;
 выводы;
 список литературных источников.
При выполнении курсовой работы рекомендуется использовать
издания, включенные в список литературы.
ОФОРМЛЕНИЕ РАБОТЫ
Курсовая работа оформляется в печатном виде. Количество страниц —
не менее 35.
Работа оформляется на листах формата 210 х 297 мм, поля: слева — 30
мм, сверху и снизу по 20 мм, справа не менее 10 мм. Образец оформления
титульного листа дан в Приложении.
При написании работы цитаты даются в кавычках, ссылки на
литературные источники в тексте обозначаются порядковыми номерами, под
которыми они значатся в списке литературы. Этот номер заключается в
квадратные скобки. В работе не допускается сокращение слов.
Химические формулы должны быть представлены согласно указаниям
ГФ и ГОСТ, химические реакции должны быть представлены в виде
уравнений. Условия и эффекты реакций описываются в краткой форме.
Формулы расчета количественного содержания следует приводить в общем
виде, с пояснением значений титров, факторов эквивалентности или
эквивалентных масс или других необходимых величин с указанием их
размерности.
При описании методик следует употреблять термины и формулировки,
принятые ГФ. Помещенные в тексте таблицы, схемы, рисунки и т. д. должны
быть снабжены четкими надписями, пронумерованы и помещены на той же
или вслед за страницей, на которой приведены ссылки на них.
В разделе «Список литературных источников» должен быть представлен
перечень всей использованной литературы: учебники, учебные пособия,
методические рекомендации, научные журналы, справочники и монографии.
Список литературы составляется в порядке упоминания источников в тексте,
описание литературных источников выполняется в соответствии с ГОСТ 7.1
(Библиографическое описание документа. Общие требования и правила
описания).
11
ПРИЛОЖЕНИЕ
Образец оформления
титульных листов документов по производственной практике
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ
ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ
«Тверская государственная медицинская академия Министерства
здравоохранения Российской Федерации»
(ГБОУ ВПО Тверская ГМА Минздрава России)
Кафедра управления и экономики фармации с курсами ботаники,
фармакогнозии, фармацевтической технологии, фармацевтической и
токсикологической химии
Зав. кафедрой д. м. н., профессор Демидова М. А.
НАЗВАНИЕ
(дневник или курсовая работа с указанием темы)
Исполнитель:
студент 5 курса № группы
Фамилия, И. О.
База практики:
Преподаватель:
ученая степень и звание,
Фамилия, И. О.
Тверь
год
ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ПРОПИСИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ АЛЯ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА
12
Твердые лекарственные формы аптечного и заводского изготовления:
1.
Анальгина 0,5
Кислоты аскорбиновой 0,1
Димедрола 0,025
Кальция глюконата 0,2
Рутина 0,02
Глюкозы 0,2
2.
Кислоты аскорбиновой 0,05
Кислоты никотиновой 0,1
Тиамина бромида 0,01
Глюкозы 0,5
3.
Анальгина 0,25
Анестезина 0,25
Натрия гидрокарбоната 0,1
Экстракта красавки густого 0,015
4.
Натрия гидрокарбоната 0,25
Фенобарбитала 0,02
Висмута нитрата основного 0,25
5.
Анестезина
Магния оксида по 0,3
Натрия гидрокарбоната 0,5
6.
Папаверина гидрохлорида 0,02
Дибазола 0,03
Сахара 0,2
7.
Таблетки «Папазол»
(Папаверина гидрохлорида 0,03, дибазола 0,03; вспомогательных
веществ до получения таблетки массой 0,1)
8.
9.
Жидкие лекарственные формы аптечного и заводского изготовления:
Настоя корневищ с корнями валерианы из 10,0
Настоя листьев мяты из 4,0-200 мл
Натрия бромида 3,0
Кофеина-бензоата натрия 0,4
Магния сульфата 0,8
Настоя алтейного корня 3,0 — 100 мл
Натрия гидрокарбоната 2,0
Натрия бензоата 2,0
13
Нашатырно-анисовых капель 3 мл
Сиропа сахарного 5 мл
10.
Кислоты аскорбиновой 0,05 Рибофлавина 0,001
Калия йодида 0,3
Воды очищенной 10 мл
11.
Натрия бромида 1,5
Натрия салицилата Гексаметилентетрамина по 2,0
Воды очищенной 200 мл
12.
Кислоты салициловой 1,5
Левомицетина 3,0
Камфоры 1,0
Спирта этилового 50 мл
Настойки календулы 10 мл
13.
Раствора новокаина 0,25 % — 100 мл
Натрия бромида 2,0
Димедрола 0,25
14.
Этилморфина гидрохлорида 0,3
Натрия хлорида 0,045
Воды очищенной до 10 мл
15.
Атропина сульфата 0,1
Натрия хлорида 0,08
Воды очищенной до 10 мл
16.
Раствор кислоты аскорбиновой 10 % — 1 мл в ампулах
(Кислоты аскорбиновой 0,1; натрия гидрокарбоната 0,048; натрия
сульфита безводного 0,002; воды для инъекций до 1 мл)
17.
Раствор Рингера — Локка для инъекций во флаконах по 400 мл
(Натрия хлорида 3,6; натрия гидрокарбоната, кальция хлорида, калия
хлорида по 0,08; глюкозы 0,4; воды для инъекций до 400 мл)
18.
Натрия бромида 3,0
Барбитала-натрия 0,5
Кофеина-бензоата натрия 1,0
Настоя травы пустырника из 10,0-200 мл
Натрия бромида 1,0
Магния сульфата 1,0
Раствора глюкозы 10 % — 100 мл
19.
14
Настойки валерьяны 1 мл
20.
Кофеин-бензоата натрия 0,1
Кислота ацетилсалициловой 0,25
Мягкие лекарственные формы аптечного и заводского изготовления:
21. Новокаина 0,2
Анестезина 0,2
Ментола 0,5
Вазелина 10,0
22.
Мазь «Гиоксизон» в тубах по 10 г .
(Гидрокортизона ацетата 0,1; окситетрациклина гидрохлорида 0,3;
нипагина 0,002; масла вазелинового 0,48.; вазелина медицинского до 10
г)
КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ ПРАКТИКИ ПО КОНТРОЛЮ КАЧЕСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ:
«5» (отлично) – соблюден график практики; выполнены все задания,
отсутствие замечаний по оформлению дневника и изложению материала;
дневник заверен в установленном порядке, имеется положительная рецензия
«4» (хорошо) – соблюден график практики; выполнено 80% от общего
числа заданий, несущественные замечания/отсутствие замечаний по
оформлению дневника и изложению материала; дневник заверен в
установленном порядке, имеется положительная рецензия
«3» (удовлетворительно) – соблюден график практики; выполнено
70% от общего числа заданий, имеются замечания по оформлению дневника
и изложению материала, помарки, исправления; дневник заверен в
установленном порядке, имеется рецензия с замечаниями
«2» (неудовлетворительно) – соблюден график практики; выполнено
менее 70% от общего числа заданий, имеются грубые ошибки в изложении
материала, замечания по оформлению дневника, помарки, исправления;
отсутствует печать базы практики и отметка руководителя практики,
рецензия негативная или отсутствует
1.
СПИСОК РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Государственная фармакопея СССР; XI издание. Вып. 1. — М.:
Медицина, 1987. — 336 с.
15
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
Государственная фармакопея СССР. XI издание. Вып. 2. — М.:
Медицина,
Беликов В. Г. Фармацевтическая химия. Ч. 1. — М.: Медицина, 1993.
—
Беликов В. Г. Фармацевтическая химия. Ч.-2. — Пятигорск, 1996. —L
608 с.
Атексеев В. Н. Количественный анализ. ~'М.: Химия, 1972. — 504 с.
Крешков А. П. Основы аналитической химии. Ч. 2.— М.: Химия, 1976.
—480 с
Брутко Л. И., Гриценко С. В. Руководство но количественному анализу
лекарственных препаратов, » М.: Медицина. 1978. -:256 с.
Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии /
Под ред. А. П. Арзамасцева.—М.; Медицина, 1987. 2- 304 с.
Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии /
Под ред. А. П. Арзамасцева. — М.: Медицина, 1995. — 320 с.
1Лабораторные работы по фармацевтической химии. Под ред. В. Г.
Беликова. — М.: Высшая школа. — 1989. — 376 с.
1Бушкова М. Н., Вайсман Г. А., Рапапорт Л. И. и др. Анализ лекарств в
условиях аптеки.— Киев: Здоровье, 1975. —410 с.
Максютина Н. П., Каган Ф. Е., Кириченко JI. А., Митченко Ф. А.
Методы анализа лекарств. — Киев: Здоровье, 1984. — 224 с.
Максютина Н. П., Каган Ф. Е., Митченко Ф. А., Кириченко Л. А., Когет
Т. А. Анализ фармацевтических препаратов и лекарственных форм. —
Киев: Здоровье, 1976. — 248 с.
Максютина Н. П., Каган Ф. Е., Митченко Ф. А., Кириченко Л. А., Когет
Т. А. Методы идентификации лекарственных препаратов. — Киев:
Здоровье, 1978.—240 с.
Кулешова М. И., Гусева Л. II., Сивицкая О. К. Пособие по
качественному анализу лекарств. — М.: Медицина, 1980. —208 с.
Кулешова М. И., Гусева Л. Н., Сивицкая О. К. Анализ лекарственных
форм, изготовляемых в аптеке. — М.: Медицина, 1989. — 288 с.
Погодина Л. И. Анализ многокомпонентных лекарственных форм. —
Минск: Высшая школа, 1985. — 240 с.
Методические
рекомендации
по
анализу
концентратов,
полуфабрикатов и внутриаптечной заготовки лекарственных средств,
изготовляемых в аптеках/ Под ред. Д. Н. Синева. — Л.: АПУ
Исполкома Ленсовета, 1986. — Т. 1,2.
Вопросы анализа смесей лекарственных веществ: Методические
рекомендации / ЛХФИ,— Л., 1987. — 43 с.
Анализ лекарственных форм в условиях аптек: Методические
рекомендации к лабораторным занятиям по фармацевтической химии /
ЛХФИ. — Таллин, 1980. — 72 с.
Газета «Фармация», за последние годы и другие.
Журнал «Фарматека», за последние годы.
16
23.
24.
25.
26.
27.
28.
Журнал «Фармация», за последние годы.
Пиняжко Р. М., Каленюк Т. Г. Методы УФ-спектрофотометрии в
фармацевтическом анализе.— Киев: Здоровье, 1976. — 88 с.
Пономарев В. Д. Аналитическая химия. В двух частях. — М.: Высш.
шк., 1982
Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии /
Под ред. П. Л. Сенова. — М.: Медицина, 1978. — 360 с,
Химико-фармацевтический журнал за последние годы.
Шаршунова М., Шварц В., Михалец Ч. Тонкослойная хроматография в
фармации и клинической биохимии. В двух частях. — М.: Мир. — 624
с.
17