Обоснование начальной (максимальной) цены контракта

Обоснование начальной (максимальной) цены контракта
В соответствии с требованиями статьи 19.1. Федерального закона № 94 от 21 июля 2005 года "О размещении заказов на поставку товаров,
выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд", заказчик провел исследование рынка (маркетинговое
исследование) для определения начальной (максимальной) цены государственного контракта.
Порядок определения начальной (максимальной) цены государственного контракта:
1. По каждому наименованию товара определена цена единицы товара, рассчитанная как среднеарифметическая величина предложений участников
исследования рынка, округленная;
2. Стоимость товара по каждому наименованию определена путем умножения цены единицы товара на количество товара;
3. Начальная (максимальная) цена государственного контракта определяется суммированием стоимостей товара, на поставку которых размещается
заказ.
4. Результаты проведенных расчетов приведены в таблице:
№
Наименование товара
(работ, услуг)
единица
измерени
я
п
/
п
1 Метод Триндера, глюкозооксидазный,
конечная точка, монореактив, линейность
400 мг/дл, время реакции 10 минут,
стандарт 400 мг/дл( 5,55 ммоль/л), 500 нм,
упаковка 600 мл (6×100 мл + 2 × 3 мл
стандарт)
2 Биуретовый метод, биреактив, линейность
15 мг/дл, стандарт 5,0 мг/дл, 540 нм,
упаковка 500 мл (5 × 80 мл + 1 × 100 мл+
2 × 3 мл стандарт)
3 Метод прямой селективный, без
осаждения, конечная точка, биреактив, не
подвержен влиянию интерферирующих
субстратов, линейность 400 мг/дл, 600нм,
упаковка 125мл (R1 5×20мл + R2 1× 25мл)
Цена за единицу, рублей
ООО
ООО
ООО
"ФармМедТехн "Профилаб "Фармсинте
з" исх.
ика" исх. №Ф" исх.
№6238
от
000001955 от
№2435 от
05.04.2013г.
04.04.2013г.
05.04.2013
г.
Усредненна
я
цена
Цена,
принятая в
расчет цены
контракта
кол-во
сумма
упаковка
1440,91
1533,01
1498,55
1490,82
1490,00
3
4470,00
упаковка
1170,86
1245,70
1217,69
1211,42
1211,00
5
6055,00
упаковка
12048,08
12818,19
12530,00
12465,42
12465,00
4
49860,00
4 Метод прямой селективный, без
осаждения, конечная точка, биреактив, не
подвержен влиянию интерферирующих
субстратов, линейность 400 мг/дл, 600нм,
упаковка 125мл (R1 5×20мл + R2 1× 25мл)
5 Метод: Кинетический, УФ, λ=340 нм, Hg
334 нм, Hg 365 нм; Состав: R1 (Имидазол
- 60 ммоль/л (pH 6,7); Глюкоза - 27
ммоль/л; N-Ацетил цистеин - 27 ммоль/л;
Ацетат магния – 14 ммоль/л; ЭДTA-Na2 –
2 ммоль/л; НAДФ – 2,7 ммоль/л;
Гексокиназа (ГK) ≥5 кЕ/л); R2 (Имидазол
– 160 ммоль/л; Креатинфосфат – 160
ммоль/л; АДФ – 11 ммоль/л;
Пентафосфатдиаденозина – 55 мкмоль/л;
Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа (Г6ФДГ) ≥14 кЕ/л; АМФ - 28 ммоль/л; ЭДTANa2 – 2 ммоль/л;); Линейность от 1 до
1100 Е/л; Стабильность: Жидкий,
Готовый, R1 и R2 стабильны в течение
срока, указанного на этикетке, при
температуре от +2°С до +8°С; Фасовка:
R1 5х20 мл, R2 1х25 мл
6 Метод с 2,4-дихлоранилином,
колориметрический, кинетика по 2
точкам, биреактив, линейность 30 мг/дл,
546 нм, упаковка 125 мл (R1 5×20мл + R2
1× 25мл)
7 Метод с 2,4-дихлоранилином,
колориметрический, кинетика по 2
точкам, биреактив, линейность 30 мг/дл,
546 нм, упаковка 125 мл (R1 5×20мл + R2
1× 25мл)
8 Метод: Кинетический, УФ, λ=340 нм, Hg
334, Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 100
ммоль/л (рН 7,15), L-аланин – 500
ммоль/л, Лактатдегидрогеназа ≥1700
Е/л); R2 (2-Оксоглутарат – 15 ммоль/л,
НАДН – 0,18 ммоль/л); Линейность от 4
до 600 Е/л; Стабильность: Жидкий,
Готовый, R1 и R2 стабильны в течение
срока, указанного на этикетке, при
температуре от +2°С до +8°С; Фасовка:
упаковка
7762,62
8258,81
8073,12
8031,52
8031,00
1
8031,00
упаковка
3314,19
3526,03
3446,76
3428,99
3429,00
1
3429,00
упаковка
1086,05
1155,47
1129,49
1123,67
1123,00
8
8984,00
упаковка
1086,05
1155,47
1129,49
1123,67
1123,00
8
8984,00
упаковка
3777,14
4018,57
3928,23
3907,98
3907,00
8
31256,00
R1 5х80 мл, R2 1х100 мл.
9 Метод: Кинетический, УФ, λ=340, Hg 334,
Hg 365 нм; Состав: R1 (Трис – 80 ммоль/л
(рН 7,65), L-аспартат – 240 ммоль/л,
Малатдегидрогеназа ≥600 Е/л,
Лактатдегидрогеназа ≥900 Е/л); R2 (2Оксоглутарат – 12 ммоль/л, НАДН – 0,18
ммоль/л); Линейность от 2 до 700 Е/л;
Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2
стабильны в течение срока, указанного на
этикетке при температуре от +2°С до
+8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл.
1 Метод с бромкрезоловым зеленым,
0 колориметрический, конечная точка,
монореактив, линейность 6 мг/дл,
стандарт 5,0 мг/дл, 546 нм, упаковка 125
мл.
1 Метод кинетический, биреактив,
1 линейность 400 Е/л, 405нм, упаковка
125мл (R1 5×20мл + R2 1× 25мл)
1 Метод: колориметрический с арсеназао III
2 по конечной точке; λ=650 нм, Hg 623 нм,
Состав: R1 (фосфатный буфер (рН 7,5) –
50 ммоль/л, 8-Гидроксихинолин-5
сульфоновая кислота – 5 ммоль/л,
Арсеназо III – 120 мкмоль/л, Детергенты);
стандарт - 10 мг/дл (2,5 ммоль/л);
Линейность: от 0,04 до 20 мг/дл (0,01–5
ммоль/л); Стабильность: Жидкий,
Готовый, R1 стабилен в течение срока,
указанного на этикетке, при температуре
от +2°С до +8°С; Фасовка: R1 5х25 мл,
стандарт 1х3 мл.
упаковка
3777,14
4018,55
3928,20
3907,96
3907,00
5
19535,00
упаковка
470,12
500,17
488,92
486,40
486,00
2
972,00
упаковка
6335,18
6740,12
6588,59
6554,63
6554,00
2
13108,00
упаковка
869,07
924,62
903,83
899,17
899,00
1
899,00
1 Метод: Кинетический, УФ, λ=340 нм, Hg
3 365 нм, Hg 334 нм; Состав: R1
(Фосфатный буфер – 50 ммоль/л (рН 7,5),
пируват – 0,6 ммоль/л); R2 (Good’s буфер
(рН 9,6), НАДН – 0,18 ммоль/л);
Линейность от 5 до 1200 Е/л;
Стабильность: Жидкий, Готовый, R1 и R2
стабильны в течение срока, указанного на
этикетке, при температуре от +2°С до
+8°С; Фасовка: R1 5х80 мл, R2 1х100 мл
1 Метод количественный
4 иммунотурбидиметрический без
измерения общего гемоглобина, с
латексным усилением, биреактив,
измерения в диапазоне 3-15% к общему
гемоглобину, 660 нм, упаковка 45 мл (2 ×
15 мл + 1 × 10 мл + 1 × 5 мл)
1 Метод:
ферментативный
5 колориметрический тест. λ=546 нм (Hg).
Состав: R1 (буфер (рН 8,1) – 25 ммоль/л;
Креатиназа ≥15 кЕд/л; Саркозиноксидаза
≥5 кЕд/л; Аскорбатоксидаза ≥2 кЕд/л;
Каталаза ≥200 кЕд/л; HTIB (3-гидрокси
2,4,6-трийодобензойная кислота – 1,5
ммоль; Детергент); R1 (Good’s буфер (рН
8,1) – 25 ммоль/л; Креатининаза ≥15
кЕд/л; 4-Аминоантипирин (ПАП) – 0,7
ммоль/л; Пероксидаза ≥15 кЕд/л; Калия
гексацианоферрат – 0,06 ммоль/л);
Линейность: в диапазоне от 0,03 до 30
мг/дл
(2,65
–
2650
мкмоль/л).
Стабильность: жидкий, готовый; R1 и R2
во вскрытых и невскрытых флаконах
стабильны в течение срока, указанного на
этикетке при температуре от +2°С до
+8°С. Фасовка: R1 4х100 мл, R2 2х100 мл
1 Метод ферментативный, с пара6 аминоантипирином, биреактив,
линейность 30 мг/дл, стандарт 3,0 мг/дл
(177,0 мкмоль/л), 546 нм, упаковка 90 мл
(R3×20мл + R2×15мл)
упаковка
3427,64
3646,73
3564,75
3546,37
3546,00
2
7092,00
упаковка
11406,83
12135,95
11863,10
11801,96
11802,00
6
70812,00
упаковка
16380,20
17427,22
17035,41
16947,61
16947,00
3
50841,00
упаковка
1701,29
1810,04
1769,34
1760,22
1760,00
4
7040,00
1 Метод: фотометрический УФ метод с
7 молибдатом аммония по конечной точке;
λ=340 нм; Состав: R1 (раствор,
содержащий тезит, 1,25% и серную
кислоту, 262,5 ммоль/л); R2 (раствор,
содержащий молибдат аммония, 2,0
ммоль/л); стандарт (калибровочный
раствор неорганического фосфора, 1,61
ммоль/л и азида натрия, 0,095%);
Линейность в диапазоне от 0,25 до 4,8
ммоль/л; Стабильность: Жидкий,
Готовый, реагенты стабильны в течение
срока, указанного на этикетке при
температуре от +2°С до +8°С; Фасовка:
R1 2х60 мл, R2 2х15мл, стандарт 1х3 мл
1
8 Сенсор глюкозы и лактата на 10000
определений для анализатора глюкозы
Super GL Ambulance. Срок 90 дней.
1
9 В наборе 2 системных гемолизирующих
раствора, 1 калибратор, 1 контроль для
анализатора глюкозы Super GL Ambulance
2 Принцип измерения
0 иммунохроматография.Предназначена
для одновременного качественного
определения трех маркеров повреждения
сердечной мышцы: сердечного тропонина
I (Чувствительность – 0,5 нг/мл,
Относительная чувствительность – 95%,
Относительная специфичность – 97%,
Точность – 96%), изофермента MBфракции креатинкиназы
(Чувствительность – 5,0 нг/мл,
Относительная чувствительность – 98%,
Относительная специфичность – 97%,
Точность – 97%), миоглобина
(Чувствительность – 50 нг/мл,
Относительная чувствительность –
99%,Относительная специфичность –
90%,Точность – 97%).Материалом для
исследования может служить: цельная
кровь, плазма, сыворотка крови,
упаковка
543,56
578,30
565,30
562,39
562,00
1
562,00
упаковка
4537,56
4827,60
4719,06
4694,74
4694,00
1
4694,00
упаковка
4604,58
4898,90
4788,76
4764,08
4764,00
3
14292,00
упаковка
4390,70
4671,35
4566,33
4542,79
4542,00
3
13626,00
капиллярная кровь. Время от забора крови
до получения результата – не более 15
минут. Оцениваемые параметры: Наличие
и интенсивность окрашивания полос
связывания. Хранение: В
индивидуальных герметичных пакетах.
Анализ может выполняться средним
медицинским персоналом.Упаковка: 10
шт/упак.Срок хранения 18 месяцев с даты
производства.мОсм/кг;
Элекропроводность, в пределах 14,5±0,5
мСим/см; Фон по WBC, не более 0,2*109
л-1; Фон по HGB, не более 2 г/л; Общее
микробное число, не более 6 КОЕ/100 мл;
Концентрация четвертичных аммониевых
оснований, не более 5%
Итого начальная (максимальная) цена по контракту
324542,00