Применение препарата Реаферон-ЕС

Название
Автор
Город
Клиническая база
Количество страниц
Получено по контакту
Год издания
Опубликовано
Тема
Название файла
Применение препарата Реаферон-ЕСЛипинт в условиях пульмонологического
отделения детской краевой клинической
больницы.
Брисин В.Ю.
Г.Краснодар
Детская краевая клиническая больница,
г.Краснодар
2
2003
Опыт применения Реаферон-ЕС-Липинт у 4
детей с бронхиальной астмой и у 1 ребенка
с хроническим миелоидным лейкозом.
Липинт.Бронхиальная астма.1.Краснодар
Краснодарская краевая детская клиническая больница
ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА РЕАФЕРОН-ЕС-ЛИПИНТ В УСЛОВИЯХ
ПУЛЬМОНОЛОГИЧЕСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ
ДЕТСКОЙ КРАЕВОЙ КЛИНИЧЕСКОЙ БОЛЬНИЦЫ
Реаферон ЕС-Липинт - препарат, который производится и выпускается на рынок ЗАО
«Вектор-Медика» (лицензии: рег.№42/240/2002 от 16/05/02, рег№01979 от 05/02/02,
регистрационное удостоверение Р№000821/01-2001 от 16/11/01), разрешен к применению в
качестве противовирусного и иммуномодулирующего лечебного средства против ряда
вирусных заболеваний.
Реаферон-ЕС-Липинт представляет из себя липосомальную капсулу, в которую заключен
рекомбинантный интерферон-альфа-2b, что защищает последний от разрушения протеазами и
увеличивает время его циркуляции. Реаферон-ЕС-Липинт оказывает противовирусное, а также
иммуномодулирующее действие. Реаферон-ЕС-Липинт не содержит человеческого альбумина.
Реаферон-ЕС-Липинт предназначен для перорального применения, легко дозируется.
Используемая форма: на апробацию предоставлен препарат Реаферон-ЕС-Липинт для
перорального применения сухой, выпускаемый в упаковке по 5 флаконов по 500 000 МЕ и
содержащий компонент, полученный из генетически модифицированного источника. Препарат
восстанавливает свою структуру при растворении в воде, при этом содержание интерферона
составляет 500 000 МЕ/мл. Регистрационное удостоверение Р № 000821/01-2001 от 16.11.2001.
Годность препарата сохраняется до 01.2004 года при температуре хранения +4С.
Описание клинических случаев применения
Реаферон-ЕС-Липинт применялся у детей:
1. При атопической бронхиальной астме, среднетяжелого течения, в фазе ремиссии как
сопроводительная терапия при специфической иммунотерапии.
Препарат назначался по 0,5 млн МЕ однократно в сутки в течение 10 дней , затем по 0,5
млн МЕ через день в течение 20 дней.
Препарат применялся в утренние часы через 30 мин после еды.
Продолжительность лечения составила 30 дней.
В исследовании участвовало 2-е детей, получавших специфическую иммунотерапию
аллергеном АППЛ и 2-е детей, получавших специфическую иммунотерапию аллергеном
домашней пыли.
Концентрация аллергенов в разведении 10-3 – 10-1.
Все дети в течение 30 дней наблюдались лечащими врачами отделения в день введения
аллергена. Всем детям закончена специфическая иммунотерапия в установленные сроки.
Обострений бронхолегочного процесса не было ни у одного ребенка. При применении
препарата Реаферон-ЕС-Липинт побочных действий не отмечалось.
2. При хроническом миелоидном лейкозе, в хронической фазе как альтернативная терапия
препарату ГЛИВЕК STI-570.
В исследовании принял участие 1 ребенок.
Препарат назначался по 0,5 млн МЕ однократно в сутки в течение 30 дней.
Препарат применялся в утренние часы через 30 минут после еды.
Продолжительность лечения составила 30 дней.
В течение приема интерферон-альфа 2b перорально, уровень лейкоцитов сохранялся на
нормальных значениях (контроль осуществлялся 1 раз в 7 дней). Однако, общее самочувствие
ребенка заметно улучшилось, по сравнению с периодом приема ГЛИВЕКА (улучшился аппетит,
ребенок стал более активным).
Заключение:
1. Учитывая отсутствие обострений при проведении специфической иммунотерапии у детей с
атопической бронхиальной астмой, отсутствие побочных явлений при приеме препарата,
РЕАФЕРОН-ЕС-ЛИПИНТ может успешно применяться в педиатрической практике в качестве
сопроводительной терапии при лечении бронхиальной астмы.
2. Препарат может быть использован в качестве второго альтернативного препарата при
лечении хронического миелоидного лейкоза у детей.
Заведующий пульмонологическим отделением ДККБ
г. Краснодар
05/07/2003
Брисин Виктор Юрьевич