Ýíåðãîèíôîðìàöèîííàÿ ìîäèôèêàöèÿ

advertisement
Парапсихология и психофизика. - 1999. - №1. - С.107-110.
Энергоинформационная модификация состояний водных
растворов при их взаимодействии с фотографическими
снимками
А.М.Cтепанов, А.М.Можайский
С физико-химической точки зрения фотографический метод представляет в общем,
виде единый Ox/Red процесс, протекающий с участием света и направленный в сторону
выделения восстановленной формы одного из компонентов серебра. Последнее, благодаря
своему сильному экранирующему эффекту в мелко раздробленном состоянии, образуют
видимое изображение, что отражено в существующих теориях фотографического процесса.
Отметим, что после достижения состояния перенасыщения созревающего и
накапливающегося серебра, под действием нескольких квантов света происходит
фотостимулированный распад пересыщения и образования новой фазы — центров скрытого
изображения в виде зародышей металлического серебра критического размера. Таким
образом, согласно существующим теоретическим представлениям в фотографическом
процессе участвуют активированные квантами света электроны. Однако, согласно
современным представлениям в физике вакуума, кроме фотонных полей, объект может
излучать (по разным авторам) либо спинорные, либо лептонные поля, либо еще какие–то
неизвестные, которые также могут воздействовать на фотоэмульсионный слой, скрыто
изменяя его структуру.
Возможно, именно эту информацию считывают некоторые психометристы, описывая
состояние того или иного человека по фотографии, распознавая образ и характерные
особенности хозяина той или иной вещи, включая информацию — жив человек или нет. В
этой связи было интересно исследовать наличие скрытой информационной компоненты
фотографических снимков. Согласно работам Г.Шипова и А.Акимова, торсионное поле
материального объекта обладает по сравнению с другими возможными полями уникальной
особенностью — направленность закрутки излучаемого объектом поля вдоль оси разная: от
объекта вперед — правовращающая, а назад — левовращающая. Исходя из этого, можно
ожидать, что только под воздействием торсионного поля лицевая (передняя) и оборотная
стороны снимка будут по-разному оказывать влияние на формирование структурных
особенностей образующихся кристаллов. Для проверки предположения о торсионной
природе носителя скрытой информации была осуществлена серия соответствующих
экспериментов.
Нами был разработан специальный метод фиксации изменений клатратной (жидкокристаллической) структуры воды при воздействии на нее фотографического изображения
человека или животного, минеральных объектов или растений. Использовалась методика
хроматографического разделения фракталов водного раствора и исследование динамики
оптической плотности. Экспериментально установлено, что воздействие изображений людей
и животных изменяет часть клатратных структур. В доступных нам литературных
источниках мы не нашли описания подобного феномена.
В настоящей работе приведен экспериментальный материал, полученный на
относительно небольшой выборке (около 120 фотографий), по исследованию передачи и
приема информации о состоянии организма человека или животного по взаимодействию их
фотографий с водой. Данный процесс контролировали хроматографическим методом,
позволяющим объективно зафиксировать изменения жидкокристаллических структур
водных растворов.
Рис.1. Исследовательская установка. Высокоэффективный жидкостной хроматограф
фирмы Perkin Elmer с диодноматричным детектором
Материалы и методы исследования
В работе использовался высокоэффективный жидкостной хроматограф фирмы Perkin
Elmer с диодноматричным детектором (рис 1).
Обработку данных осуществляли матобеспечением Турбо–хром той же фирмы.
Процесс хроматографирования водных образцов контролировался в области длин волн 200–
360 нм. Использовалась стандартная стальная колонка размером 250х4,5мм с обращенной
фазой. Для стабилизации динамических свойств структуры воды ее предварительно
обрабатывали особым образом (ноу-хау). Элюирование проводили со скоростью 1,0 мл/мин.
в изократическом режиме в системе ацетонитрил/вода (1:1). Экспозиция пробы (0.5 мл)
образца воды составляла 15 мин как на лицевой стороне изображения (рис 2), так и на
оборотной стороне фотографии (рис 3.). Затем аликвотная часть (20 мкл) подвергалась
хроматографированию в течение 10–12 мин. Указанная экспозиция выбрана на основании
предварительных экспериментов. Типичные хроматограммы воды, полученные с
фотографии, представлены на рис 4.
Рис.2. и 3. Процесс экспозиции проб воды на лицевой и оборотной сторонах фотографии.
С целью выявления исследуемого эффекта из хроматограмм воды, подвергнутой
воздействию фотографии, проводили вычитание хроматограммы интактной воды (не
подвергнутой экспозиции, т.е. — контроль), а также вычисляли их отношение (рис 5).
Результаты и их обсуждение
На рис. 4 представлены хроматограммы после экспозиции образцов воды на
фотографиях различных людей. Образцы воды размещали в районе проекции лица.
Полученные данные позволяют отметить следующее:
1. На всех хроматограммах имеются пики различной интенсивности.
2. Значимость больших пиков определяется присутствием в испытуемых образцах воды
неорганических солей. На это косвенно указывает также времена их выхода (менее 2 мин).
3. Часть минорных пиков, на наш взгляд, несут информацию об
энергоинформационном воздействии и могут быть использованы для последующего
изучения. Вследствие изменения характера распределения клатратных структур,
наблюдаются небольшие вариации на разных участках хроматограмм, которые отмечены на
временной шкале штриховкой. Эти зоны возникли в результате воздействия, и
характеризуются повышением относительной устойчивости гидратных структур.
4. Практически в каждом эксперименте искомые изменения на хроматограммах
наблюдаются в области 3–6 мин и 8–10 мин. На других участках разнонаправленные
изменения наблюдаются редко.
5. Анализ полученных данных показывает, что энергоинформационное влияние
фиксируется водой и сохраняется длительное время. Затем наступает период
компенсационных перестроек, и квазиустойчивые новообразования перераспределяются в
соответствии с действием факторов окружающей среды. Подобный подход к оценке
энергоинформационного действия на структуры воды подтверждается литературными
данными [3]. Авторами цитируемой работы на основании спектрофотометрического
исследования в УФ–области спектра.
1
2
3
Рис. 4. Типичные хроматограммы интактной – (1), воды, подвергнутой воздействию
фотографии – (2) и воды, подвергнутой воздействию оборотной стороны той же фотографии
– (3). По оси ординат указано время в минутах, по оси абсцисс — относительная
прозрачность водных фракций.
Рис. 5. Те же хроматограммы воды (2 и 3), что и на рис.4, за вычетом интактной (1).
На рис. 5 представлены хроматограммы воды после ее контакта с лицевой и обратной
сторонами фотографии за вычетом контрольного результата. Выделенные области — это
места, где выходящие фракталы кристаллогидратов практически в 100% случаев имеют
отличия в поглощении света. На графике это выражается в разнонаправленности пиков, что
объясняется большим поглощением света (пик направлен вверх) и меньшим поглощением
света — большей прозрачностью — (пик направлен вниз), по сравнению с контрольным
образцом. Различия в светопоглощении кристаллогидратов данных фракций (однородных
фракций, выходящих в данный момент времени) указывает на их структурные отличия. По
нашему предположению, структурные отличия в идентичных образцах воды определяются
воздействием информационной компоненты, исходящей из одного и того же объекта, но с
разных его сторон, где она (информационная компонента) излучается полем, закрученным в
противоположные стороны.
Известно, что жидкокристаллическая часть водного раствора является относительно
стабильной во времени. Постоянно часть молекул воды отрывается от кристалла, а часть
присоединяется. Такие единичные события могут иметь некоторое влияние на конформацию
кристалла, что будет выражаться в изменении рассеяния света на кристалле, а значит и в
мощности светового потока, дошедшего к приемнику сигнала. Выявить такие события во
времени можно косвенно, разделив значения временного ряда хроматограммы
анализируемого образца на значения временного ряда хроматограммы интактного раствора.
На рис. 6 представлены примеры такого результирующего графика.
На графиках видна картина квантовых изменений состояний клатратов воды. Величина
изменения поглощения света кристаллами в относительных величинах равна 2 х 10 –3, в то
время как точность измерения прибора равна 1 х 10–4. Мы полагаем, что единичное событие
— изменение поглощение на строго равную величину соответствует единичному
присоединению или отсоединению свободной молекулы воды к тому клатрату, который в
данный момент времени находился под тестирующим лучом прибора.
Рис. 6. Относительные величины изменения водных кристаллов во времени.
Выводы
1. Экспериментально показана возможность переноса информации от фотографии на
водный раствор. Информация фотографического изображения объекта в определенных
условиях влияет на формирование структуры отдельных фракций воды.
2. Наиболее вероятным носителем скрытой на фотографическом изображении
информации является спин–торсионное поле.
3. Жидкие кристаллы воды обмениваются с окружающей свободной водой только
единичными молекулами, что выражается в квантовых изменениях поглощения света
кристаллом.
Литература
1. Степанов А.М., Можайский А.М. Дистантные информационные взаимодействия и их независимая
регистрация. // Сознание и физическая реальность. 1998. Т.3, № 1. –с. 67–71.
2. Степанов А.М., Можайский А.М., Алюшин М.Т. Исследование динамики изменений состояния воды и
водных растворов при информационных возмущениях. //Актуальные проблемы фармацевтической химии. –
М.: Труды НИИ Фармации, Т. XXXV.,1996. –с 232–235.
3. Татаринов Ю.Н., Мякин С.В., Казакова Н.К. Спектрофотометрическое исследование бесконтактного
энергоинформационного воздействия на жидкости //Сознание и физическая реальность. 1998. Т.3, № 6.–
с.57–61.
Степанов Александр Михайлович - д.м.н., профессор, акад. Межд.Академии
Информатизации, директор института Мета-аналитических исследований МАИ
Москва, тел (095) 420-6590 Факс 917-8540 E-mail: center@acras.msk.su
Можайский Алексей Михайлович - к.х.н., с.н.с., зав.лаб. НИИ фармации
Москва, тел.(095) 426-8497
Download