ооо МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ Лицензия № 54

ооо
МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ
Лицензия № 54 – 01 – 000970
г.Новосибирск, ул Арбузова,6. Тел. 8(383)310 78 50, 8 913 910 77 23
www.mgtnsk.narod.ru; e-mail: niap07@gmail.com
Молекулярно - генетический анализ и интерпретация
ФИО:
Авдеев
Возраст: 6 лет
Максим
Дата поступления:
Номер анализа:
Пол м
Врач Чуприянова Н.И
Диагноз
Ген
13.10.2014
МГТ901
Анализ выполнен Ворониной Е.Н..
Подпись__________________
Дата выдачи результата: 23 октября 2014 г.
Кодируемый белок
Полимор
физм
Локализа
ция
Резуль
тат Шифр
Антиоксидантная защита
MnSOD
Митохондриальная супероксидисмутаза
IL2/IL21 region
Межгенный район IL2/IL21 (4q27)
C/T
Ala16Val
C/T
2
G/G
1
A/A
T/T
T/T
G/G
G/A
C/C
111
3+
21-
del
C/T
G/G
+
G/A
32
31
2
Promotor
T/T
G/G
T/T
1
1
3-
Promoter
3'-UTR
Arg506Gln
G/G
G/G
G/G
1
1
1
5G/4G
2
Intron16
I/D
2-
G742A
G7961A
844 D/I
G1958A
C677T
A1298C
A2756G
A66G
C1420T
Arg239Gln
G/G
G/G
D/D
G/G
C/C
C/C
A/G
A/G
T/T
1
1
1
1
1
32
2
3-
VNTR
G894T
Intron4
Glu298Asp
5R/4R
G/G
2
1
Аутоиммунные заболевания
g.48057142G>T
Иммунный ответ
HLA-DQ2.2
HLA-DQ2.2
HLA-DQ2.2
HLA-DQ2.5
HLA-DQ7
HLA-DQ8
Человеческий лейкоцитарный антиген
Человеческий лейкоцитарный антиген
Человеческий лейкоцитарный антиген
Человеческий лейкоцитарный антиген
Человеческий лейкоцитарный антиген
Человеческий лейкоцитарный антиген
GSTM
GSTP1
GSTP1
GSTT
SLC19A1
глютатион S трансфераза -мю
глютатион S трансфераза P
глютатион S трансфераза P
глютатион S трансфераза -тета
Транспортер фолатов
VDR
VDR
VDR
рецептор витамина Д
рецептор витамина Д
рецептор витамина Д
FGB
FII
FV
фибриноген бета
II коагуляционный фактор (протромбин)
V коагуляционный фактор свертываемости крови (фактор
Лейдена)
PAI1
Ингибитор активатора плазминогена
ACE
агиотензин-превращающий фермент
A/G
T/G
T/C
A/G
G/A
C/T
Метаболизм лекарств
del
C2285T
A1405G
del
G80A
A114V
I105V
Остеогенез
T325C(TaqI)
G-3731A
G9T(ApaI)
Плазменный гемостаз
G-455A
G20210A
G1691A
675 5G/4G
Ренин - ангиотензин - алдостероновая система (РААС)
I/D
Фолатный цикл
BHMT
BHMT
CBS
MTHFD
MTHFR
MTHFR
MTR
MTRR
SHMT
бетаин-гомоцистеин метилтрансфераза
бетаин-гомоцистеин метилтрансфераза
Цистатион бета-синтаза
метилентетрагидрофолат дегидрогеназа
метилентетрагидрофолатредуктаза
метилентетрагидрофолатредуктаза
метионин редуктаза
метионин синтаза-редуктаза
серин гидроксиметил трансфераза
NOS3(e)
NOS3(e)
эндотелиальная NO-синтаза
эндотелиальная NO-синтаза
Ile278Thr
Arg653Gly
Ala223Val
E429A
Asp918Gly
Ile22Met
Эндотелий
Примечание:
1- гомозигота частый аллель (норма/норма),
2- гетерозигота (норма/мутация),
3- гомозигота редкий аллель (мутация/мутация),
знак минус – патологический эффект, знак плюс – протективный эффект.
Алгоритм генетического тестирования и интерпретация
результата ДНК анализа
При молекулярно-генетическом тестировании выявлены полиморфные варианты генов,
связанные с изменением функционирования различных систем организма и развитием
заболеваний:
Полиморфизм MnSOD C/T (гетерозигота), связанный с нарушением
MnSOD
гетерозигота превращения супероксид радикалов в пероксид водорода и молекулярный
Ala16Val
кислород.
Полиморфизм GSTM del, связанный с тем, что фермент мю-1 глутатион Sтрансфераза (GSTM1) не образуется, снижена инактивации электрофильных
GSTM
гетерозигота
органических веществ, способность организма избавляться от некоторых
вредных соединений значительно снижается.
Полиморфизм GSTP114 C2285T (гетерозигота), связанный со снижением
GSTP114
гетерозигота субстратспецифичной каталитической активности и тепловой стабильности
A114V
фермента глютатион S трансфераза pi (GSTP1).
Полиморфизм GSTP105 A1405G (гомозигота), связанный со снижением
GSTP105
гомозигота каталитической активности и тепловой стабильности фермента GSTP1, которая
играет важную роль в детоксикации, путем катализирования конъюгации
I105V
G/G
многих гидрофобных и электрофильных компонентов с глютатионом.
VDR-ApaI
PAI1
ACE
Intron16
MTHFR
E429A
MTR
Asp918Gly
MTRR
Ile22Met
NOS3(e)V Intron4
SLC19A1
G80A
Полиморфизм VDR-ApaI G/T (гомозигота), связанный с дисфункцией ядерного
гормонального рецептора витамина Д3 (транскрипционный регуляторный
фактор подобный рецепторам к стероидным и тиреоидным гормонам,
вовлечен в минеральный обмен, иммунный ответ и онкологические процессы.
Полиморфизм PAI1 675 5G/4G (гетерозигота), связанный с повышением
экспрессии гена PAI-1, инактивацией тканевого активатора плазминагена,
гетерозигота повышеннием уровня PAI-1, снижением активности тромболитической
системы.
гомозигота
T/T
Полиморфизм ACE I/D (гетерозигота), связанный с повышением выработки
гетерозигота ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) и уровня ангиотензина 2,
инактивацией вазодилатотора брадикинина.
Полиморфизм MTHFR A1298C (гомозигота), связанный со снижением
гомозигота активности MTHFR, нарушением перевода неактивной формы фолиевой
кислоты в активную, которая играет ключевую роль в процессе метилирования
C/C
ДНК и превращении гомоцистеина в метионин.
Полиморфизм MTR A2756G (гетерозигота), связанный с изменением
гетерозигота активности MTR (кобаламин-зависимая метионин синтаза), которая
катализирует конечный шаг в биосинтезе метионина.
Полиморфизм MTRR A66G (гетерозигота), связанный со снижением активности
гетерозигота MTRR, нарушением восстановления функциональности метионин синтазы,
через восстановительное метилирование.
Полиморфизм NOS3(e)-V VNTR(гетерозигота), связанный с нарушением синтеза
гетерозигота оксида азота в клетках сосудистого эндотелия, нарушениями стимулирования
гуанилат-циклазы.
Полиморфизм SLC19A1 G80A гетерозигота , связан с дефицитом RFC1(reduced
folate carrier 1) – первичного белка для интернализации 5метилтетрагидрофолата и тиамина монофосфата, нарушением абсорбции
гетерозигота фолатов и недостаточностью поступления их в клетку, развитием побочных
эффектов при приеме некоторых лекарственных препаратов, например,
метотрексата (антагонист фолиевой кислоты). Повышен риск дефектов
невральной трубки.
SHMT
Rs1979277
гомозигота
T/T
Полиморфизм SHMTC1420T (гомозигота T/T), связанный с поступлением
одноуглеродного фрагмента в цикл метаболизма фолиевой кислоты. Кроме
того, SHMT катализирует необратимую реакцию превращения 5,10метенилтетрагидрофолата в 5-формилтетрагидрофолат. Ассоциация генотипа
1420TT c повышенным уровнем фолата и повышением гомоцистеина в плазме
и клетках крови.
Индикаторная шкала области активности генов
Область активности генов
Эндотелиальная дисфункция
Детоксикация ксенобиотиков. Метаболизм
лекарств
Остеогенез
Плазменный гемостаз
Ренин-ангиотизин-альдостероновая система
Фолатный цикл. Реметилирование гомоцистеина
Индикаторная шкала по тестируемой
системе
0.5 средний
1.5 очень высокий
0.67 средний
0.12 средний
1 выше среднего
1 выше среднего
Нарушение обмена
веществ
1,46
Нарушение
метаболического цикла
метионина
Нарушение
реметилирования
1,46
Нестабильность генома
1,32
Тромбофилическое
состояние
0,88
1,75
Эндотелиальная
дисфункция
0,68
Артериальная
гипертензия
0,73
Область активности, конролируемая тестируемой
группой генов
Индикаторная шкала
по области
активности
тестируемых генов
Системы организма
Индикаторная шкала
по тестируемой
системе
Индикаторная шкала функционирования систем организма
нарушение обмена аминокислот (белковый обмен)
гипергомоцистеинемия
нарушение метаболизма кальция
изменение уровня метионина
изменение уровня гомоцистеина
1,46
2,25
0,67
0,67
2,25
нарушение метилирования
гипергомоцистеинемия, уровень метионина
нормальный или сниженны, снижение уровня
метилирования ДНК, нестабильность генома
нарушение метилирования ДНК
оксидативный стресс
развитие метаболической формы тромбофилии
(гипергомоцистеинемия)
развитие метаболической формы тромбофилии
(эндотелиальная дисфункция - тонус сосудистой стенки)
развитие тромбофилии, обусловленной нарушением
фибринолиза
эндотелиальная дисфункция - тонус сосудистой стенки
эндотелиальная дисфункция - чувствительность
эндотелия к окислительному стрессу
дисфункция эндотелия
0,67
3,38
дисфункция ренин-ангиотизин-альдостероновой
1,46
0,5
1,46
0,73
0,5
0,73
0,5
0,6
1
Система очищения
организма от
ксенобиотиков в т.ч.
медикаментов.
Химический
канцерогенез
Атерогенез
2,17
Система гемостаза
0,12
1,94
системы ( РААС)
нарушение 2-й фазы детоксикации ксенобиотиков,
снижене эффективности очистки организма от многих
чужеродных веществ
снижение уровня метилирования ДНК и развитие
нестабильности генома
оксидативный стрес
нарушения в метаболическом цикле метионина
дисфункция ренинин ангиотензин - альдостероновой
системы
неэффективный фибринолиз
1,99
3,38
0,5
3,38
1
0,5
Внимание!
При своевременном регулярном использовании диеты, профилактических и
оздоровительных программ, которые составлены с учетом Вашего генотипа и здоровом
образе жизни. Вы можете существенно снизить риск развития заболеваний, к которым
выявлена генетическая предрасположенность.
Жить долго! Быть здоровыми! Оставаться молодыми!
Индикаторная шкала профилактики заболеваний, связанных полиморфными локусами генов
Заболевание/состояние
Онкологические заболевания
Лейкемия
Лейкемия острая миелоидная
Колоректальный рак
Рак мочевого пузыря
Рак ротовой полости
Полипоз кишечника
Колоректальная аденома
Лимфома
Рак легкого
Рак простаты
Лейкемия индуцированная химическим фактором
Рак глотки
Рак яичка
Репродуктивная система
Нерасхождение хромосом ри сперматогенезе. Синдром Дауна и др.
анеуплоидии плода по мужской причине.
Нервнопсихическое и физическое развитие
Задержка умственного и физического развития
Заболевания сердечно-сосудистой системы
Артериальная гипертония
Артериальный стеноз
Атеросклероз
Атеросклероз почечных сосудов
Инфаркт миокарда
Ишемическая болезнь сердца
Стенокардия
Тромбоз
Индикаторная
шкала
1,67
1,5
-1,12
1,67
1,25
2,25
2,25
0,5
1
0,5
4
2
2
1,67
1,17
0,33
0,5
0,92
0,5
0,78
0,94
0,5
0,94
Тромбоз мозговых сосудов
Тромбоз венозный
Инсульт
Коронарная болезнь
Атеротромбоз
Антифосфолипидный синдром
Гипертрофия миокарда
Ревматическое поражение сердца
Сердечная недостаточность
Заболевания аутоиммунного и инфекционно-иммунного генеза
Бронхиальная астма
Бронхиальная астма, аллергия
Остеопороз
Заболевания соединительной ткани
Дисплазия соединительной ткани
Наследственные заболевания
Гомоцистинурия (MIM 236250), обусловленная недостаточностью функции
гена MTHFR
Заболевания нервной системы
Мигренеподобные головные боли
Аутоподобное состояние
Болезнь Альцгеймера
Болезнь Альцгеймера (позднее начало)
Депрессия
Цереброваскулярные заболевания
Ишемическая болезнь головного мозга (ИБМ)
0,5
0,92
0,1
0,75
2,25
2,25
1
1
1
1,17
1,67
1,3
1,08
2,25
2,25
2,25
2
1
1
1
Интерпретация результатов молекулякно-генетического тестирования на предрасположенность к
целиакии
Выявлен гаплотип для генов главного комплекса гистосовместимости HLA второго класса DQA1 и DQB1:
DQX-DQ7
Соответствующая гаплотипу группа риска развития целиакии выделена в таблице:
Группа риска по
системе HLA
Очень высокий
Высокий
Средний
Слабый
Низкий
Гаплотип DQ
DQ2.5/ DQ2.5
DQ2.5/ DQ2.2
DQ2.2/ DQ7
DQ2.5/ DQ7
DQ2.5/ DQ8
DQ2.5/ DQX(3,4,5)
DQ2.2/ DQ2.2
DQ2.2/ DQ8
DQ8/ DQ8
Другие
Межгенный регион IL2/IL21 – гомозигота частый аллель.
Заключение: По рассматриваемым генетическим предикторам риск развития целиакии низкий по
отношению к среднепопуляционному.
Интерпретация:
В результате генетического тестирования генов обмена фолатов, метионина, цистеина, эндотелия,
детоксикации ксенобиотиков, антиоксидантной защиты, остеогенеза, системы гемостаза выявлены
полиморфные варианты генов, связанные с:
 со снижением поступления одноуглеродного фрагмента в цикл метаболизма фолиевой кислоты,
обусловленное снижением активности серин гидроксиметил трансферазы (SHMT C1420T
гомозигота T/T) и как следствие – с повышением гомоцистеина в крови
(гипергомоцистеинемией).
 нарушением перевода неактивной формы фолиевой кислоты в активную,
обусловленной недостаточностью метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR A1298C
гомозигота C/C). Этот путь может быть блокированным при недостатке фолиевой кислоты.
 нарушением транспорта фолатов на фоне дефицита RFC1(reduced folate carrier 1) –
первичного белка для интернализации 5-метилтетрагидрофолата, обусловленного
полиморфным локусом гена SLC19A1 G80A гетерозигота.
 нарушением конечного шага биосинтеза метионина, связанного с недостаточностью
метионин синтазы (MTR A2756G гетерозигота), редуктазы метионин синтазы и нарушением
восстановления функциональности метионин синтазы (MTRR A66G (гетерозигота G/G). Этот
путь может быть блокированным при недостатке витамина В12 и фолиевой кислоты.
 снижением превращения плазминогена в плазмин, снижением активности
тромболитической системы и неэффективным фибринолизом, обусловленным
полиморфизмом ингибитора активатора плазминогена 1-го типа (PAI1 675 5G/4G (гетерозигота).
Возможно нарушение ограничения роста уже сформировавшегося тромба и его лизиса.
 нарушением синтеза оксида азота в клетках сосудистого эндотелия и уменьшением
концентрации окиси азота в кровяном русле, обусловленным недостаточностью
эндотелиальной NO-синтазы (NOS3 VNTR 5R/4R гетерозигота). Возможно нарушение регуляции
кровотока: повышение тонуса сосудов на фоне понижения вазодилатации, и как следствие –
повышение артериального давления, снижение тромборезистентности и артерио и протективной
функции эндотелия.
 с дисфункцией генов 2-й фазы детоксикации ксенобиотиков, обусловленной полиморфными
вариантами генов: GSTM del, GSTP A1405G гомозигота G/G, GSTP C2285T гетерогигота.
Возможно медленное выведением из организма многих токсинов и онкогенов, снижение
эффективности очистки организма от многих ксенобиотиков. Повышен риск очищения организма
от многих ксенобиотиков (чужеродных организму веществ: аммиака, металлов, электрофильных
соединений, включая канцерогены, медикаменты, экологические токсины и продукты
окислительного стресса), путем конъюгации с глутатионом.
 нарушением превращения супероксид радикалов в пероксид водорода и молекулярный
кислород. Выявлено полиморфного локуса гена MnSOD (MnSOD Ala16Val гетерозигота),
связанного с перегрузкой организма реактивными производными кислорода, повышенной
чувствительностью эндотелия к окислительному стрессу и эндотелиальной дисфункцией.
 нарушением минерального обмен, иммунного ответа, обусловленных дисфункцией ядерного
гормонального рецептора витамина Д3 (VDR- G9T(ApaI) (гомозигота T/T).
Заключение
1. Выявлена генетическая предрасположенность к нарушению обмена серосодержащих
аминокислот (метионина, гомоцистеина, цистеина), обусловленная сочетанным эффектом
полиморфных локусов генов 2-го пути реметилирования гомоцистеина, связанных с
 нарушением обмена фолатов (снижением поступления одноуглеродного фрагмента в цикл
метаболизма фолиевой кислоты (SHMT C1420T гомозигота T/T), нарушением перевода
неактивной формы фолиевой кислоты в активную (MTHFR A1298C гомозигота C/C),
нарушением транспорта фолатов (SLC19A1 G80A гетерозигота.
 нарушением конечного шага биосинтеза метионина (недостаточностью метионин
синтазы (MTR A2756G гетерозигота ), недостаточностью редуктазы метионин синтазы и
нарушением восстановления функциональности метионин синтазы(MTRR A66G
(гетерозигота)
Повышен риск изменения уровня гомоцистеина в крови. При дефиците в организме фолиевой
кислоты и витамина В12 возможно развития гипергомоцистеинемии (повышение уровня
гомоцистеина в крови). Возможно развитие тромбофилического состояния (повышения
свертываемости крови) на фоне гипергомоцистеинемии (SHMT C1420T гомозигота T/T, MTHFR
A1298C гомозигота C/C, SLC19A1 G80A гетерозигот , MTR A2756G гетерозигота , MTRR A66G
гетерозигота , , снижения тромборезистентности и артерио и протективной функции
эндотелия (NOS3 VNTR 5R/4R гетерозигота).
Повышен риск нарушения S-аденозилметионин (SAM) – зависимой реакции метилирования, и
изменение уровня SAM. Возможно снижение уровня SAM - донора метильных групп для более,
чем 80 реакций метилирования, включая метилирование ДНК и РНК, синтез холина,
фосфатидилхолина, адреналина, карнитина, креатинина и др.
2. Выявлен высокий риск нарушения 2-й фазы детоксикации ксенобиотиков (чужеродных организму
веществ) и инактивации электрофильных органических веществ (GSTM del,) и конъюгации
хлорметанов и других индустриальных канцерогенов с глутатионом ( GSTP A1405G гомозигота
G/G, GSTP C2285T гетерозигота ). Повышен риск нарушения очищения организма от аммиака,
металлов, электрофильных соединений, включая канцерогены, медикаментов, экологических
токсинов и продуктов окислительного стресса.
3. Выявлено носительство полиморфных локусов генов, связанных с недостаточностью
эндотелиальной NO-синтазы (NOS3 VNTR 5R/4R гетерозигота и нарушением синтеза оксида
азота в клетках сосудистого эндотелия и уменьшения концентрации окиси азота в кровяном
русле. Возможно, недостаточное поступление NO в обмен аминокислот цикла мочевины и
нарушение биосинтеза аргинина. Возможно нарушение регуляции кровотока: повышение тонуса
сосудов на фоне понижения вазодилатации, и как следствие – повышение артериального
давления, снижение тромборезистентности и артерио и протективной функции эндотелия.
4. Выявлено носительство полиморфного локуса гена, связанного с недостаточностью
митохондриальной супероксидисмутазы (MnSOD Ala16Val гетерозигота/ гомозиготаT/T) и
перегрузкой организма реактивными производными кислорода и развитием окислительного
стресса на фоне нарушения превращения супероксид радикалов в пероксид водорода и
молекулярный кислород. Возможно развитие нейрональных повреждений, микроглиальной
активации, повышенной чувствительности эндотелия к окислительному стрессу и
эндотелиальной дисфункции.
Общие рекомендации:
Рекомендуется врачам других специальностей учитывать выше изложенную информацию для
ранней диагностики развития заболеваний, к которым имеется наследственная
предрасположенность, а так же при выборе методов обследования, лечения и профилактики.
Обследование и наблюдение в динамике:
1. Б/х анализ: уровень гомоцистеина,
фолиевой кислоты, витамина В12,
глюкозы, креатинина, мочевой кислоты,
коэффициент атерогенности
(холестерин общий, ТГ, ЛПВП),общий
билирубин, АСТ,АЛТ, фосфотаза
щелочная магний, цинк.
2. Развернутая гемостазиограмма,
реология эритроцитов.
3. Общий (развернутый) анализ крови и
мочи.
4. УЗИ органов брюшной полости и почек.
Индивидуальная система профилактики
1. Регулярное проведение мероприятий, направленных на детоксикацию межклеточного
пространства, восстановление про и антиоксидантного равновесия:
 регулярный прием препаратов, содержащих пищевые волокна, биофлавоноиды,
антиоксиданты.
 ежеквартальный прием ванн (на курс 12 ванн) с фитоминеральными композициями (соли
для ванн) с целью выведения из организма биологически активных веществ, улучшения
местных нейрорефлекторных реакций, активации оттока жидкости в лимфотическое
пространство, нормализации активности симпатоадреналовой системы, улучшении
микроциркуляции, восстановления проницаемости сосудов и улучшения метаболизма в
сосудистой стенке.
 дыхательная гимнастика (по Бутейко, Стрельниковой, «Боди флекс» и др.)
2. Коррекция обмена метионина: прием курсами витаминов группы В, доноров метильных групп:
 Бетаин (трииметилглицин), гептрал.
 коферментные формы витамина В12: гидроксикобаламин, метилкобаламин, цианкобаламин


витамин В6
фолиевая кислота
3. Назначения в репродуктивном периоде (период планирования рождения ребенка в семье
(за 3 мес. до зачатия)):
1. Консультация генетика.
2. Фолиевая кислота 3 - 4 мг/сутки 1 мес. Под контролем гомоцистеина крови.
3. Магне В6 (магния - 48 мг; пиридоксина гидрохлорид – 5 мг) по 2 таблетки 3 раза в день 3
недели (далее 2-3 раза в год).
4. В12 (цианкобаламин) 500 мкг по 1 мл в/м 10 инъекций, чередовать с В6 (пиридоксин) 50 мг по
1 мл в/м 10 инъекций. Курс витаминов В12,В6 20 дней.
5. Гептрал 400 мг по 1 табл. 2 раза в день 1 мес.
6. Эссенциале форте Н по 2 табл. 3 раза в день 3 мес.
7. Кисломолочные продукты с пробиотиками. Например Биовестин, Трилакт.
8. Экофлор по 2,5 г 2 раза в день 14 дней. Два курса с перерывом 1 мес.
Диета:
1. При употреблении продуктов, содержащие большое количество метионина: мясо, сыр, творог,
рыбы, (во время их употребления) принимать отвар солянки холмовой или Ацидин пепсин,
свекольный сок (предварительно отстаивать 2-3 часа, купажировать с др. соками) – 3-4 мес.
2. Рекомендуется включать в рацион продукты богатые, бетаином (препараты из солянки холмовой),
витаминами В6,В12: шпинат, отруби, цельнозерновые продукты, бобы, дрожжи, свекла.
3. Фолиевая кислота содержится в продуктах из цельной пшеницы, свежих овощах, особенно в
свекле, горохе, фасоли. Лучший источник фолиевой кислоты - это свежая зелень. Фолиевая
кислота в достаточном количестве содержится в зеленом чае, арахисе, печени и почках, желтых и
оранжевых овощах, свежих соках из овощей (например:тыквенный).
4. Гречневая крупа (лучше сырая)! Способ приготовления: вечером крупу промыть и залить
холодной кипяченой водой, утром употреблять в холодном виде.
5. Включать в рацион льняное масло, пищевые отруби.
6. Напиток Ларикс & Солянка холмовая.
Для профилактики нарушения функционирования Вашего организма: рекомендуется:





следить за работой желудочно-кишечного тракта (стул 1-2 раза в день)
вести подвижный образ жизни: регулярные занятия спортом
исключить курение (в том числе и пассивное), злоупотребление алкоголем
контролировать артериальное давление
регулярные профилактические осмотры и контроль уровня гомоцистеина, холестерина, глюкозы
крови
Примечание: данные рекомендации необходимо уточнить и скорректировать на очной консультации
генетика! Результаты молекулярно-генетического анализа (ДНК диагностики) действительны всю жизнь
их можно провести однократно.
Врач-генетик к.м.н.:
/Чуприянова Н.И./
Пояснения: *- Целиакия – хроническое генетически детерминированное заболевание желудочнокишечного тракта, характеризующееся стойкой непереносимостью глютена (белок, содержащийся в
злаковых растениях) с развитием хронической диареи. При данном заболевании возникает нарушение
пищеварения, вызванное повреждением ворсинок тонкой кишки пищевыми продуктами содержащими
глютен, сопровождающегося воспалением тонкого кишечника и связанного с ним синдрома
мальабсорбции (снижения способности тонкого кишечника всасывать питательные вещества).
Причиной целиакии является возникновение специфического иммунного ответа с появлением
ряда антител, в том числе, против глиадина (спирторастворимая фракция глютена), тканевой
трансглутаминазы (фермент который участвует в переваривании глютена), эндомизиума (белок
соединительной ткани, окружающей гладкомышечные элементы кишечных крипт). В результате
возникает аутоиммунное поражение слизистой оболочки тонкой кишки. Недавние исследования
установили что такой специфический имунный ответ возникает у пациентов имеющих определенные
варианты генов системы HLA. В большинстве случаев пациенты с целиакией имеют гаплотип DQ2.5,
который состоит из двух соседних аллелей генов DQA1*0501 и DQB1*0201, которые кодируют две
субъединицы - DQ α5 и DQ β2. Гаплотипом риска также является DQ8 (который кодируется
DQA1*03:DQB1*0302). Примерно 6% европейцев с целиакией не имеют гаплотипа DQ2.5 или DQ8 при
чем 4% имеют гаплотип DQ2.2 а оставшиеся 2% не являются носителями ни одного из перечисленных
гаплотипов.
Целиакия приводит к нарушению всасывания жиров, белков, углеводов, а также витаминов и
минеральных веществ. Заболевание вызывает целый ряд симптомов, как «привязанных» к желудочнокишечному тракту, так и более общих. Типичными признаками целиакии являются: диарея, большое
количество жира в кале, вздутие живота и боли, потеря веса, анемия (малокровие), мышечная слабость,
нарушения свертываемости крови. Страдающие целиакией дети растут медленнее своих сверстников. У
женщин болезнь может приводить к бесплодию и выкидышам. У больных целиакией, при отсутствие
лечения, в несколько раз повышен риск развития лимфом и карцином, особенно в кишечнике.
Исследования показали что пациенты с целиакией имеют повышенный риск анемии и остеопороза.
Однако исследование проведенное в Кембридже показало, что люди с целиакией имеют сниженный риск
сердечно-сосудистых заболеваний (редко избыточный вес, низкий уровень холестерина).
Начало целиакии нередко совпадает с введением в пищевой рацион ребенка прикормов,
содержащих мучные изделия. Поэтому заболевают чаще дети в возрасте 6-12 мес. Этот период
особенно опасен в плане провокации целиакии.