Экз м-лы.фарм

Специальность 060301 «Фармация».
Вопросы для собеседования на экзамене 2014-2015 УЧ. ГОД
1.ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ЗАДАЧИ
Необходимо:
1. Выбрать соответствующее заданию лекарственное средство.
2. Выписать его в рецепте.
3. Написать его механизм действия.
4. Защитить изложенное в процессе собеседования.
Перечень задач:
1. Средство из группы замещенных амидов кислот для проводниковой анестезии.
2. Средство для примения при гемо- и лимфосорбции, при пищевой аллергии, для оказания
экстренной помощи пациенту, принявшему внутрь яд.
3. Средство первой помощи при обмороке.
4. Средство для применения перед наркозом с целью уменьшения секреции желез дыхательных путей
и пищеварительного тракта, с целью предупреждения рефлекторных ларингоспазма, остановки
сердца.
5. Фармакологический антагонист для применения при отравлении М-холиномиметическими
веществами.
6. Средства для перевода больного во время наркоза на «управляемое» дыхание.
7. Средство для оказания экстренной помощи при анафилактическом шоке.
8. Адренергическое средство для вдыхания с целью купирования приступа бронхиальной астмы.
9. Средство общей анестезии для проведения кратковременных болезненных манипуляций (обработка
ожоговой поверхности и т.п.).
10. Средство, способствующее засыпанию.
11. Жаропонижающее средство.
12. Производное фенотиазина для купирования психомоторного возбуждения у больных шизофренией.
13. Производное бензодиазепина для купирования эпилептического статуса.
14. Средство для профилактики болевого травматического шока.
15. Болеутоляющее средство (частичный агонист опиоидных рецепторов)
16. Трициклический антидепрессант неизбирательного действия
17. Препарат триметилксантина для стимуляции функции ЦНС и сердечно-сосудистой системы.
18. Средство для стимуляции дыхания, способствующее развертыванию легкого при ателектазе, при
синдроме дыхательных расстройств у новорожденного.
19. Препарат диэтиламида никотиновой кислоты для применения при сниженном сосудистом тонусе и
ослаблении дыхания..
20. Препарат для разжижения мокроты, вязких экскретов при воспалительных процессах дыхательных
путей.
21. Препарат диметилксантина для купирования приступа бронхиальной астмы.
22. Кардиотоническое средство для введения в вену при острой форме сердечной недостаточности.
23. Кардиотоническое средство для назначения при хронической сердечной недостаточности.
24. Средство для лечения при гипертонической болезни, усиливающее действие снотворных и спирта
этилового, вызывает сухость во рту, усиливает аппетит, оказывает болеутоляющее действие.
25. Средство, применяющееся при стенокардии напряжения, при тахикардии, при гипертонической
болезни.
26. Средство в виде дозированных порошков для снижения повышенной кислотности желудочного сока
при язвенной болезни, не оказывающее системного действия.
27. Средство, применяемое при язвенной болезни желудка, действующее на М1-холинорецепторы.
28. Гастропротектор, содержащий сукрозу и алюминиевый оксид при язвенной болезни желудка и
ДПК.
29. Средство, применяемое при хроническом гепатите, холангите, холецистите, привычном запоре,
связанном с атонией кишечника.
30. Спазмолитическое средство для назначения при спастическом колите, спазме мочевыводящих
путей.
31. Слабительное средство для назначения при остром запоре, при отравлениях.,
32. Салуретик для применения при острой почечной недостаточности, отеке легких, отравлении
барбитуратами.
33. Препарат из группы простагландинов, для возбуждения родовой деятельности.
34. Средство для назначения при ранних послеродовых маточных кровотечениях, субинволюции матки
в послеродовом периоде, кровотечении после кесарева сечения, кровотечениях на почве миомы
матки.
35. Противоанемическое средство в капсулах.
36. Средство для применения при гиперхромной анемии, болезни Аддисона-Бирмера, лучевой болезни,
детском церебральном параличе, нейродермитах.
37. Салицилат (дозированные порошки) для назначения при ревматизме, полиартрите.
38. Средство для предотвращения тромбообразования при операциях на сердце и сосудах, тромбозах и
эмболиях.
39. Средство для предотвращения тромбообразования в послеоперационном периоде, для снижения
свертываемости крови в течение длительного времени при профилактике и лечении тромбозов,
тромбофлебитов.
40. Средство для восстановления проходимости тромбированных кровеносных сосудов при остром
инфаркте миокарда, эмболии легочной артерии, тромбозе сосудов сетчатки.
41. Средство для остановки капиллярных кровотечений, из паренхиматозных органов при операциях на
печени, почке и т.д.
42. Средство для назначения при гипопротромбинемических кровотечениях, при геморрагиях у
недоношенных детей, при легочных кровотечениях на почве туберкулеза легких, при спонтанной
кровоточивости.
43. Средство для оказания помощи при диабетической коме.
44. Средство для лечения сахарного диабета второго типа у взрослых на фоне ожирения.
45. Средство для оказания помощи при острой надпочечниковой недостаточности, шоке, астматическом
состоянии.
46. Гормональный препарат при угрожающем выкидыше, привычном аборте, бесплодии.
47. Анаболическое средство для назначения при кахексии, упадке питания, остеопорозе, анорексии,
задержке роста у детей.
48. Витаминный препарат для лечения при угловом стоматите, длительно незаживающих ранах и язвах,
лучевой болезни, астении, нарушении функции кишечника.
49. Витаминный препарат для назначения при токсикозе беременных, паркинсонизме, полиневритах,
интоксикации изониазидом, нейродермитах.
50. Витаминный препарат для назначения при геморрагических диатезах, кровотечениях при лучевой
болезни, передозировке антикоагулянтов, инфекциях и интоксикациях, усиленной физической и
умственной нагрузке, при кровоточивости десен.
51. Витаминный препарат для назначения при гастрите с пониженной кислотностью, гепатитах, спазме
сосудов конечностей, почек, мозга, гиперхолестеринемии.
52. Витаминный препарат для назначения при длительно незаживающих ранах, язвах, дискератозе
кожи, острых и хронических бронхолегочных заболеваниях, воспалительных и эрозивно-язвенных
поражениях кишечника, гемералопии.
53. Средство для профилактики и лечения рахита, остеодистрофии, волчанки кожи, для ускорения
образования костной мозоли.
54. Урикозурическое средство, угнетающее образование мочевой кислоты
55. Раствор соли для капельного введения в вену в качестве дезинтоксикационного средства, средства
при обезвоживании организма.
56. Раствор соли для введения в вену в качестве противоядия при отравлениях солями магния, для
применения при аллергических заболеваниях, тетании, геморрагических васкулитах.
57. Раствор соли для введения в вену при интоксикации сердечными гликозидами, длительном приеме
дихлотиазида.
58. Раствор глюкозы для капельного введения в вену при гепатите, для пополнения организма
жидкостью, для растворения адреномиметиков, вводимых в вену.
59. Производное фенилуксусной кислоты для назначения при ревматизме.
60. Средство, уменьшающее высвобождение медиаторов аллергии, для предупреждения приступов
бронхиальной астмы.
61. Антисептик группы бигуанидов для обработки рук хирурга перед операцией.
62. Официнальный раствор антисептика для обработки гнойных ран, промывания и полоскания при
стоматите, ангине, гинекологических заболеваниях.
63. Производное нитрофурана, для промывания гнойных полостей, ран, ожоговой поверхности.
64. Полусинтетический антибиотик для назначения при инфекции, вызванной
пенициллиназообразующими стафилококками.
65. П\синт. препарат группы пенициллина для лечения при пневмониях, абсцессе легких, холецистите,
назначаемый при инфекциях мочевых путей, вызванных кишечной палочкой, протеем,
энтерококками.
66. Макролид для назначения в качестве резервного при инфекциях, вызванных грамположительными
бактериями, анаэробами, при дифтерии, амебной дизентерии.
67. Антибиотик для лечения при кокковых инфекциях, бациллярной и амебной дизентерии, холере и
бруцеллезе, сыпном и возвратном тифе, туляремии и трахоме.
68. Ингибиторозащищенный препарат амоксициллина.
69. Антибиотик, применяемый в качестве резервного при стафилококковой или стрептококковой
пенициллинустойчивой инфекции, при пневмонии, сепсисе, остеомиелите, отите, хорошо
проникающий в органы и ткани, в том числе в костную ткань.
70. Сульфаниламид для местного применения в глазной практике.
71. Синтетическое средство, наиболее активное при туберкулезе, лепре.
72. Средство для лечения при остром и опоясывающем герпесе, при герпетическом поражении губ, глаз,
гениталий.
73. Средство для лечения и химиопрофилактики всех видов малярии, используемое также при
коллагенозах, сердечных тахиаритмиях.
74. Производное аллиламинов, для лечения при дерматомикозах, онихомикозах.
75. Средство оказания помощи при отравлении тиоловыми ядами, интоксикации сердечными
гликозидами, при алкогольном делирии.
ВОПРОСЫ ПО ЧАСТНОЙ ФАРМАКОЛОГИИ ДЛЯ СОБЕСЕДОВАНИЯ НА ЭКЗАМЕНЕ
Алгоритм характеристики фармакологической группы:
1.Название группы.
2.Перечень программных препаратов, их классификация .
3.Фармакодинамика и фармакокинетика основного представителя фарм. группы.
4.Сравнительная характеристика препаратов группы.
5.Ппоказания к применению.
6.Побочное действие и противопоказания к применению. Принципы помощи при отравлении.
7.Рецепт.
1.Лекарственные средства (ЛС), влияющие на афферентную иннервацию, их классификация.
Фармакологическая характеристика местноанестезирующих средств. Рецепт на лидокаин.
2.ЛС, препятствующие возбуждению окончаний афферентных нервов, их классификация и фарм.
хар-ка. Рецепт на отвар из коры дуба.
3.ЛС, влияющие на холинергические синапсы, их классификация. Фарм. хар-ка Мхолиномиметиков. Рецепт. Первая помощь при отравлении М-холиномиметиками.
4.М-холиноблокаторы, их фарм. хар-ка. Рецепт. Первая помощь при отравлении Мхолиноблокаторами.
5.Антихолинэстеразные средства. Фарм.хар-ка. Рецепт. Помощь при отравлении АХЭ
средствами.
6.ЛС, влияющие на Н-холинорецепторы, их классификация. Н-холиномиметики, их фарм.хар-ка.
Рецепт. Роль студента медика в профилактике никотиномании.
7.Ганглиоблокаторы, их фарм. х-ка. Рецепт. Помощь при интоксикации ганглиоблокаторами.
8.Миорелаксанты периферич.действия, их классиф. и фарм. х-ка. Меры оказания помощи при
передозировке. Рецепт на антагонист миорелаксантов конкурентного типа действия.
9.ЛС, влияющие на адренергические синапсы, их классиф. Альфа-бета-адреномиметики прямого
механизма действия, фарм. х-ка. Рецепт.
10. ЛС, влияющие преимущественно на альфа-адренорецепторы, их фарм. х-ка. Рецепт.
11. ЛС, влияющие преимущественно на бета-адренорецепторы, их классиф. и фарм. х-ка. Рецепт.
12. Симпатомиметики и симпатолитики, их фарм. х-ка. Рецепт на эфедрина гидрохлорид
13. Ср-ва для наркоза, их классиф. и фарм. хар-ка. Рецепт на натрия оксибутират.
14. Спирт этиловый. Фарм. и токсиколог. хар-ка. Влияние спирта этилового на организм
беременных и плод. Принципы терапии алкоголизма. Рецепт.
15. Снотворные ср-ва, их классиф. и фарм. хар-ка. Острое отравление снотворными средствами,
помощь при отравлении. Рецепт на золпидем.
16. Наркотические анальгетики, их классиф. и фарм. хар-ка. Рецепт на морфина гидрохлорид.
Токсиколог. хар-ка. Принципы ф\терапии при остром и хрон. отравлении. Роль студентамедика и врача в профилактике наркомании.
17. Ненаркотические анальгетики, их классиф., фарм. х-ка. Рецепт на парацетамол.
18. Противоэпилептические и противопаркинсонические ср-ва, их классиф. Фарм. хар-ка групп.
Рецепт.
19. Психотропные ср-ва, их классиф.Психостимуляторы, антидепрессанты и ноотропные ср-ва,
их фарм. хар-ка. Рецепт на ноотропное ср-во в капсулах.
20. Антипсихотические ср-ва (нейролептики), их классиф. и фарм. хар-ка. Рецепт на
галоперидол.
21. Анксиолитики (транквилизаторы) и седативные ср-ва, классиф. и фарм. хар-ка. Роль
студента-медика и врача в профилактике токсикомании. Рецепт на седативное ср-во в форме
настойки.
22. ЛС, влияющие на ф-ции органов дыхания, их классиф.. Стимуляторы дыхания и
противокашлевые ср-ва, их фарм. хар-ка. Рецепт на глауцина гидрохлорид.
23. Отхаркивающие и бронхолитические ср-ва, их классиф. и фарм. хар-ка. Рецепт на настой с
отхаркивающим эффектом.
24. ЛС, влияющие на ф-ции органов пищеварения, их классиф.. Ср-ва, влияющие на аппетит.
Фарм. хар-ка. Рецепт.
25. ЛС, применяемые при нарушении секреторной функции слюнных желез и желез желудка, их
классиф. Фарм. хар-ка средств, применяемых при недостаточной функции желез желудка.
Рецепт на микстуру с содержанием пепсина.
26. Классификация и фарм. хар-ка средств, применяемых при повышенной кислотности
желудочного сока. Рецепт на омепразол.
27. Рвотные и противорвотные ср-ва, их классиф., фарм. хар-ка. Рецепт на метоклопрамид.
28. Желчегонные ср-ва и ср-ва, применяемые при нарушении экскреторной функции
поджелудочной железы, их классиф., фарм. х-ка. Рецепт на панкреатин.
29. Ср-ва, влияющие на моторику кишечника, их классиф. Слабительные ср-ва их фарм. хар-ка.
Рецепт на касторовое масло в эластических капсулах.
30. ЛС, влияющие на сердечно-сосудистую систему, их классиф.. Противоаритмические ср-ва, их
фарм. х-ка. Рецепт на верапамил.
31. Кардиотонические ср-ва, их классиф., фарм. хар-ка, особенности применения в гериатрии
(или
педиатрии). Клиника интоксикации сердечными гликозидами, принципы ее
профилактики и лечения. Рецепт на дигоксин
32. ЛС, применяемые при недостаточности коронарного кровообращения. Классиф., фарм.хар-ка.
Рецепт.
33. Антигипертензивные ср-ва, классиф. по механизму преимущ. действия. Фарм.хар-ка
антигипертензивных средств нейротропного механизма действия. Рецепт.
34. Антигипертензивные ср-ва, их классиф. Фарм. хар-ка ингибиторов АПФ и препаратов
миотропного действия.
35. Диуретические ср-ва, их классиф., фар.хар-ка. Рецепт на дихлотиазид.
36. ЛС, влияющие на сократительную активность и тонус миометрия. Классиф., фарм. хар-ка.
Рецепт на препарат окситоцина.
37. ЛС, влияющие на систему крови, классиф.. Фарм.хар-ка антиагрегантов, антикоагулянтов,
фибринолитиков. Рецепт на дипиридамол.
38. ЛС, влияющие на систему крови, классиф. Фарм. хар-ка агрегантов, коагулянтов,
ингибиторов фибринолиза. Рецепт на аминокапроновую кислоту.
39. ЛС, влияющие на эритро- и лейкопоэз, их классиф., фар.хар-ка. Рецепт на молграмостим
(лейкомакс).
40. Препараты гормонов, их классиф. Фарм. хар-ка кортикотропина, препаратов щитовидной и
паращитовидной желез. Рецепт.
41. Фарм. хар-ка препаратов инсулина и синтетических противодиабетических средств. Рецепт
на производное сульфонилмочевины.
42. Препараты гормонов коры надпочечников, их фарм. хар-ка. Рецепт на препарат
минералкортикоида.
43. Фарм. хар-ка препаратов половых гормонов, их производных и синтетических заменителей.
Рецепт.
44. Ферментные препараты, их классиф., фарм. хар-ка. Рецепт на лидазу.
45. Препараты водорастворимых витаминов. Фарм. хар-ка препаратов витаминов В1, В2, В6, Вс.
Рецепт на препарат витамина В1.
46. Препараты водорастворимых витаминов. Фарм. хар-ка препаратов витаминов РР, С, рутина.
Рецепт на сложные дозированные порошки, содержащие витамины С и рутин.
47. Препараты жирорастворимых витаминов, их фарм. хар-ка. Рецепт на препарат витамина Е.
48. Противоатероосклеротические и антиподагрические ср-ва, их фарм. хар-ка. Рецепт на
флувастатин.
49. Противовоспалительные ср-ва, их классификация.
Фарм. хар-ка НПВС Рецепт на
диклофенак-натрий.
50. Противоаллергические ср-ва, их классиф. на группы. Фарм. хар-ка средств, применяемых при
аллергии немедленного типа. Рецепт на дипразин.
51. Иммуностимулирующие ср-ва и ср-ва, применяющиеся при аллергии замедленного типа.
Фарм.хар-ка иммуностимуляторов. Рецепт на иммуностимулятор.
52. Кислоты и щелочи, соли щелочных и щелочноземельных металлов, глюкоза. Фарм. хар-ка.
Рецепт на препарат натрия гидрокарбонат для введения в вену.
53. Противомикробные, противопаразитарные ср-ва. Классификация Фарм. хар-ка антисептиков.
Рецепт на хлоргексидин.
54. Принципы химиотерапии. Классиф. х\т средств. Фарм. хар-ка макролидов. Рецепт.
55. Классификация антибиотиков. Фарм. хар-ка препаратов группы пенициллина. Рецепт.
56. Фарм. хар-ка антибиотиков группы цефалоспоринов, карбапенемов. Рецепт на тиенам
57. Фарм. хар-ка антибиотиков группы тетрациклина, левомицетина, аминогликозидов. Рецепт
на препарат аминогликозидов.
58. Классиф. и фарм. хар-ка сульфаниламидов. Рецепт на препарат сульфацил-натрия.
59. Синтетические антибактериальные ср-ва разного химического строения. Фарм. хар-ка по
химич. группам. Рецепт на препарат фторхинолонов.
60. Противотуберкулезные и противосифилитические ср-ва. Фарм. хар-ка. Рецепт на
противотуберкулезный. антибиотик.
61. Противовирусные ср-ва. Классиф. и фарм. хар-ка. Рецепт.
62. Противогрибковые ср-ва, классиф. и фарм. хар-ка. Рецепт.
63. Противопротозойные ср-ва, их классиф.. Фарм. хар-ка противомалярийных средств и средств,
применяемых при токсоплазмозе. Рецепт.
64. Противопротозойные ср-ва, их классификация. Фарм. хар-ка противоамебных,
противолямблиозных, противотрихомонадных и противолейшманиозных средств. Рецепт.
65.
Противоглистные средства, их классификация и фарм. хар-ка. Рецепт.
Ситуационные задачи
Задача 1
Во время ингаляционного наркоза у больного развился коллапс. Для
повышения артериального давления в вену был введен норадреналин. Вскоре
развилась фибрилляция желудочков.
Какой препарат использовали для наркоза? Чем объяснить осложнение вызванное
норадреналином? Что нужно было ввести вместо норадреналина?
Задача 2
Больному, перенесшему инфаркт миокарда назначили ацетилсалициловую кислоту. Спустя
некоторое время у больного появились боли в эпигастрии, дегтеобразный стул. С какой целью
больному назначили ацетилсалициловую кислоту, и в чем причина осложнений?
Задача 3
В вытрезвитель доставлен мужчина в бессознательном состоянии. Кожа бледная, умеренно
влажная, зрачки сужены, рефлексы ослаблены, температура тела снижена. Пульс 100 в минуту,
слабого наполнения. Дыхание замедленное (10 –12 в мин), храпящее, АД низкое. В выдыхаемом
воздухе запах алкоголя.
Чем вызвано отравление? Меры помощи при отравлении.
Задача 4
Ребенку, страдавшему генерализованными эпилептическими припадками, был назначен для
курсового лечения фенобарбитал. Ввиду недостаточно выраженного терапевтического эффекта
препарата был дополнительно применен дифенин, однако, уменьшения частоты припадков не
последовало. У ребенка появились признаки рахита. Почему не наблюдалось усиления
противосудорожного действия фенобарбитала дифенином? Как объяснить возникновение рахита?
Задача 5
Больному 60 лет с тревожной эндогенной депрессией был назначен препарат, который значительно
улучшил общее психическое состояние, уменьшил тягостные ощущения, нормализовал сон.
Систематическое применение этого препарата вызвало у больного обострение глаукомы и
нарушение мочеотделения. Какой препарат был назначен больному? Объясните механизм
возникших осложнений?
Задача 6
Больная, 24 лет находится на стационарном лечении с диагнозом: Ревматоидный артрит, активность
II ст. Получает гормональную терапию, на фоне которой больная стала отмечать повышение
аппетита, округление лица, прибавку массы тела, повышение цифр АД, отеки нижних конечностей,
иногда возникает ощущение тяжести или боли в эпигастральной области,
1.Препарат какой группы использовался в лечении больной? Примеры.
2.С чем Вы можете связать повышение АД и отеки у больной?
Задача 7
Больному с выраженной сердечной недостаточностью показана длительная терапия гипотиазидом.
Какой препарат из группы щелочно-земельных металлов Вы назначите больному и почему?
Задача 8
Больному для стимуляции обмена веществ, улучшения дезинтоксикационной функции печени,
усиления диуреза был назначен 5% раствор глюкозы по 200 мл внутривенно капельно 2 раза в день.
1) Правильную ли концентрацию раствора глюкозы для достижения желаемого эффекта
назначил врач?
2) Какую концентрацию раствора глюкозы назначили бы Вы?
Задача 9
Больному 55лет с диагнозом: Инфильтративный туберкулез левого легкого проводилась терапия
противотуберкулезным препаратом – изониазидом. Через 8 месяцев от начала лечения больной стал
отмечать «тянущие» боли в ногах, парестезии, периодически судороги. Осмотрен невропатологом,
диагностирован периферический неврит.
1.Что послужило причиной развития периферического неврита?
2.Какой препарат показан больному?
Задача 10
К педиатру обратилась мать с ребенком 1 года по поводу искривления нижних конечностей и
отсутствия зубов. При осмотре выявлена деформация позвоночника и грудной клетки, гипотония
мышц, отставание в общем развитии ребенка.
1.Недостаток какого витамина в организме приводит к развитию вышеуказанных симптомов?
2.Какой препарат Вы назначите для лечения ребенка?
Задача 11
В стационар поступил больной 22 лет с диагнозом: Бронхиальная астма, средней степени тяжести,
обострение. Для купирования обострения больному назначено: 1) раствор Эуфиллина, внутривенно
2) таб. Преднизолон 0,005 в суточной дозе 30 мг 3) таб. Кетотифен 0,001 по 1 таблетке 2 раза в
день 4) Беротек – по 2 ингаляции 3 раза в день.
1) Назначение какого препарата в данной ситуации нецелесообразно и почему?
2)Назовите показания для его применения.
Задача12
При обработке гнойной раны медсестра Петрова предлагает воспользоваться бриллиантовым
зеленым, а медсестра Смирнова предлагает применить 70% р-р этилового спирта. Выскажите своё
мнение о возможности применения бриллиантового зеленого и спирта этилового в данной ситуации
в данной ситуации. Какие бы Вы предложили использовать антисептики?
Задача 13.
Больной с диагнозом: «Острый бронхит. Беременность 12 недель» назначен тетрациклин в дозе 0,2 3
раза в день. Оцените рациональность терапии. Внесите коррекцию.
Задача 14.
У больного с диагнозом: «Хронический бронхит, стадия обострения» на фоне лечения
сульфадимезином в дозе по 0,5 г 2 раза в день на 5-й день от начала лечения возникли приступы
почечной колики, гематурия, олигурия. В чем причина возникших осложнений? Меры помощи.
Задача 15.
Больной по поводу туберкулеза получает изониазид. На фоне проводимой терапии появились
расстройства памяти, сна, зрения, нарушение равновесия. С чем связаны побочные эффекты? Меры
профилактики.
Задача 16.
В городе эпидемия гриппа. В связи с опасностью заражения, помимо санитарно-гигиенических мер
предпринята профилактика гриппа с помощью препарата, закапываемого в виде раствора в нос по 5
капель 2 раза в день с интервалом в 6 часов. Раствор готовят ежедневно, он имеет красный цвет и
хранится в холодильнике. Определите, каким средством проводилась профилактика.
Задача 17.
Больной длительное время принимает тетрациклин, для профилактики кандидоза параллельно
назначен антибиотик полиеновой структуры внутрь в таблетках. Он плохо всасывается, выделяется
с калом и действует лучше как профилактическое средство и лечебное при поверхностном процессе
кандидоза слизистых ЖКТ или кожи. Какое это средство?
Задача 18.
На дому Вы диагностировали у больного острый ларинготрахеит. Кашель частый, сухой.
Какой из препаратов рекомендуете Вы в качестве противокашлевого средства? Изложите
механизм действия препарата.
Задача 19.
Больной Б. с диагнозом: Хроническая сердечная недостаточность 2 степени. Подберите препарат,
необходимый в данной ситуации, укажите способ введения и основные побочные эффекты
препаратов.
Задача 20.
Больному с гипертонической болезнью назначен гипотензивный препарат, который снизил АД,
вызвал сухость во рту и брадикардию. После длительного приёма этого препарата больной резко
оборвал его приём. Через 3 дня отмечено значительное повышение АД в виде криза. Какой
препарат получал больной? В чём причина повышения АД?
Задача 21
Для купирования приступа стенокардии больной принял лекарство. Приступ купирован, но
появилась головная резкая боль, шум в ушах, головокружение. Какой препарат принял больной?
Объясните причину головной боли. Как помочь больному в данной ситуации?
Задача 22.
У больного обострение язвенной болезни ДПК. Какие препараты необходимо назначить этому
больному? Объясните свой выбор.
Задача 23.
Больному с хроническим запором врач назначил солевые слабительные. Правильна ли тактика
врача? Какие препараты нужно назначить этому больному и почему?
Задача 24.
Больная Н., 40 лет, обратилась к терапевту с жалобами на общую слабость, быструю
утомляемость. По результатам лабораторных методов обследования выставлен диагноз:
железодефицитная анемия. Выберите средства, необходимые для нормализации картины крови.
Какие продукты необходимо исключить из рациона питания в первый час после приёма препаратов
железа, при этом, каким продуктам питания отдать предпочтение и почему?
Задача 25.
У роженицы с начала родов отмечаются слабые, короткие и неэффективные схватки, паузы
между схватками продолжительные. Родовая деятельность слабая. Канал шейки матки расширен
лишь в незначительной степени. Выберите препарат, усиливающий родовую деятельность. Какие
препараты расширяют шейку матк
Перечень лекарственных препаратов в экзаменационных заданиях
(уметь выписать в рецепте и дать фармакологическую характеристику по алгоритму)
Ср-ва, влияющие на
афферентную иннервацию
1. Артикаин
2. Лидокаин
3. Отвар коры дуба
4. Уголь активированный
5. Раствор аммиака
Ср-ва, влияющие на
эфферентную иннервацию
6. Пилокарпина гидрохлорид
7. Атропина сульфат
8. Прозерин
9. Цититон
10.Пентамин
11.Тубокурарина хлорид
12.Нафтизин
13.Адреналина гидрохлорид
14.Эфедрина гидрохлорид
15.Салбутамол
16.Анаприлин
17. Метопролол
18. Резерпин
Ср-ва, влияющие на ЦНС
19.Натрия оксибутират
20.Кетамин
21.Спирт этиловый
22.Нитразепам
23.Фенобарбитал
24.Дифенин
25.Ламотриджин
26.Морфина гидрохлорид
27.Фентанил
28.Бупренорфин
29.Кислота ацетилсалициловая
30.Парацетамол
31.Аминазин
32.Галоперидол
33.Имизин
34.Сибазон
35.Настойка валерианы
36.Пирацетам
37.Кофеин-бензоат натрия
38.Кордиамин
39.Этимизол
40. Золпидем
Ср-ва, влияющие на функции
органов дыхания
41.Настой травы термопсиса
42.Ацетилцистеин
43.Глауцина гидрохлорид
44.Эуфиллин
45.Ипратропия бромид
46.Зафирлукаст
95.Прогестерон
96.Тестостерона пропионат
Ср-ва, вл. на сердечно-сосудистую систему
47. Дигоксин
48. Строфантин К
49. Амиодарон
50. Нитроглицерин
51. Верапамил
52. Клофелин
53. Эналаприл
54. Лозартан.
55. Винпоцетин
Ср-ва, влияющие на функции органов
пищеварения
56. Настойка полыни
57. Сибутрамин (меридиа)
58. Магния оксид
59. Омепразол,
60. Фамотидин
61. Пирензепин
62. Сукралфат
63. Метоклопрамид
64. Карсил
65. Таблетки «Аллохол»
66. Панкреатин
67. Лактулоза (дюфалак)
68. Магния сульфат
69. Но-шпа
70. Лоперамид
Мочегонные и маточные средства
71. Фуросемид
72. Дихлотиазид
73. Окситоцин
74. Динопрост
75. Эргометрина малеат
Ср-ва, влияющие на систему крови
76. Железа лактат
77. Цианокобаламин
78. Молграмостим /лейкомакс/
79. Дипиридамол
80. Гепарин
81. Варфарин
82 Стрептокиназа
83. Тромбин
84. Викасол
85. Кислота аминокапроновая
Ср-ва, влияющие на обменные процессы
86. L-тироксин
87. Паратиреоидин
88. Инсулин
89. Глибенкламид
90. Метформин
91. Дезоксикортикостерона ацетат
92. Преднизолон
93. Беклометазона дипропионат
94. Синестрол
Противомикробные, противопаразитарные
средства
122. Церигель
97.Феноболин
98.Лидаза
99.Тиамина хлорид
100.Рибофлавин
101.Пиридоксина гидрохлорид
102.Кислота аскорбиновая
103.Кислота никотиновая
104.Рутин
105.Ретинола ацетат
106.Эргокальциферол
107.Токоферол
108.Аллопуринол
109Симвастатин
110.Натрия хлорид /изотонический и гипертон.
растворы/
111.Калия хлорид
112.Кальция хлорид
113.Натрия гидрокарбонат
114.Глюкоза / изотон. и гипертонич.
растворы/
Противовоспалительные средства и
ср-ва, влияющие на иммунные процессы
115.Диклофенак-натрий /ортофен/
116.Целекоксиб
117.Кетотифен
118.Дипразин
119.Лоратадин
120.Интерферон
121.Метилурацил
123. Хлоргексидин
124. Раствор перекиси водорода
125. Фурацилин
126. Бензилпенициллин-натрий
127. Оксациллин-натрий
128. Тиенам
129. Цефотаксим - /клафоран/
130. Эритромицин, азитромицин
131. Тетрациклин
132. Левомицетин
133. Стрептомицина сульфат
134. Линкомицина гидрохлорид
135. Амоксициллин и амоксиклав
136. Ко-тримоксазол (бисептол)
137. Сульфацил-натрий
138. Ципрофлоксацин
139. Рифампицин
140. Изониазид
141. Оксолин
142. Ацикловир /зовиракс/
143. Тербинафин /ламизил/
144. Флюконазол
145. Хингамин
146. Метронидазол
147. Мебендазол
Противоядия
148. Унитиол
9.10.14 доц. Ю.А.Вставская
Кафедра экспериментальной и клинической фармакологии
Экзаменационные тесты
Специальность «фармация»
Общая фармакология
1.
а)
б)
в)
г)
д)
Имя ученого академика - основоположника отечественной фармакологии:
И.П.Павлов.
Н.В.Кравков.
В.И.Скворцов.
В.В.Закусов
М.Д.Машковский.
2.
а)
б)
в)
г)
д)
К вопросам фармакокинетики относится:
Фармакологические эффекты
Распределение лекарственных веществ в организме.
Виды действия лекарственных веществ
Локализация действия.
Механизмы действия.
3. Для введения лекарственных веществ через рот характерно:
а) Быстрое развитие эффекта.
б) Высокая биодоступность
в) Зависимость всасывания лекарственных веществ от рН среды, характера
содержимого ЖКТ.
г) Возможность попадания лекарственных веществ в кровь минуя печень.
4. Свойство лекарственного вещества, обеспечивающее хорошее всасывание
путем диффузии?
а)
б)
в)
г)
Липофильность.
Гидрофильность.
Степень ионизации.
Полярность
5. Термин, определяющий превращения лекарственных веществ в организме,
наиболее часто использующийся в фармакологии:
а) Метаболизм.
б) Биотрансформация.
в) Разрушение лекарственных веществ
г) Иннактивация лекарственных веществ
6. Направленность превращений лекарственных веществ при
биотрансформации:
а) Образование полярных гидрофильных метаболитов, легко выводящихся из
организма
б) Образование неполярных липофильных метаболитов, плохо выводящихся из
организма
7.
а)
б)
в)
г)
Микросомальные ферменты печени воздействуют преимущественно на:
Липофильные соединения
Гидрофильные соединения
Полярные соединения
Гидрофильные полярные соединения
8. Утверждение правильное:
а) Чем больше широта терапевтического действия, тем меньше токсичность.
б) Чем больше широта терапевтического действия, тем больше токсичность.
в) Токсичность лекарственного вещества не зависит от широты
терапевтического действия.
9. Группы факторов, влияющих на фармакодинамику и фармакокинетику
лекарственных веществ.
а) Физико-химические свойства лекарственного вещества.
б) Особенности организма больного.
в) Факторы внешней среды.
г) Все выше перечисленное
10. Терапевтически нецелесообразное взаимодействие лекарственных
веществ.
а) Синергизм суммированный.
б) Синергизм потенцированный.
в) Антагонизм.
г) Антидотизм.
11. Раздел фармакологии, изучающей общие закономерности фармакокинетики
и фармакодинамики?
а) Общая фармакология.
б) Базисная фармакология.
12. Вид фармакотерапии, направленный на устранение причины заболевания.
а) Этиотропная.
б) Патогенетическая.
в) Заместительная
г) Профилактическая
д) Симптоматическая.
13. Парентеральный путь введения.
а) Через рот.
б) Ректальный.
в) Сублингвальный.
г) Ингаляционный.
14. Путь введения, который может обеспечить наиболее высокую
биодотупность:
а) Через рот.
б) Сублингвальный.
в) Ректальный.
г) Внутривенный
д) Внутримышечный
15. Какие барьеры возможны на пути лекарственного вещества, принятого
через рот, до поступления его в общий кровоток?
а) Ферментативный и кислотный барьер желудка.
б) Ферментативный и слабощелочной барьер кишечника.
в) Печеночный барьер.
г) Все перечисленные
16. Какой процесс не относится к метаболической трансформации
лекарственных веществ?
а) Окисление при участии микросомальных ферментов.
б) Восстановление.
в) Гидролиз.
г) Коньюгация.
17. Наиболее значимый путь экскреции лекарственных веществ.
а) Через почки.
б) Через потовые железы.
в) Через молочные железы.
г) Через легкие.
18. Коньюгация включает:
а) Ацетилирование
б) Глюкуронирование
в) Метилирование
г) Все перечисленное
19. Могут ли продукты биотрансформации лекарственных веществ
превосходить по токсичности исходные соединения?
а) Да
б) Нет
20. От каких факторов, определяющих состояние организма, может зависеть
действие лекарственных веществ?
а) Пол.
б) Возраст.
в) Тип ЦНС.
г) Состояние выделительных органов.
д) От каждого из всех выше перечисленных
21. Превращение лекарственных веществ в организме за счет окисления,
восстановления и гидролиза,это:
а) Коньюгация
б) Метаболическая трансформация
в) Ацетилирование
г) Метилирование
22. Депонирование лекарственных веществ в плазме крови:
а) Пролонгирует их действие
б) Способствует их биотрансформации
в) Повышает их активность
23. Вид фармакотерапии, проводимой гормональными препаратами.
а) Этиотропная.
б) Патогенетическая.
в) Заместительная.
г) Профилактическая.
д) Симптоматическая.
24. Путь введения, предпочитаемый для оказания экстренной помощи.
а) Через рот.
б) Ректальный
в) Внутривенный.
г) Подкожный
д) Внутримышечный.
25. Указать основной механизм всасывания лекарственных веществ из ЖКТ.
а) Пиноцитоз.
б) Фильтрация.
в) Пассивная диффузия
г) Активный транспорт.
26. Верно ли, что биодоступность отражает количество неизменного
вещества, которое достигло плазмы крови, относительно исходной дозы
препарата?
а) Да
б) Нет
27. Интенсивность пассивной диффузии лекарственного вещества через
клеточные мембраны определяется:
а) Диаметром пор мембраны
б) Степенью липофильности вещества
в) Высокой гидрофильностью вещества
г) Полярностью вещества
28. Указать преимущественную направленность изменений лекарственных
веществ под влиянием микросомальных ферментов печени.
а) Повышение полярности.
б) Снижение полярности.
в) Повышение фармакологической активности.
д) Повышение липофильности.
29. При внутримышечном введении хорошо всасываются:
а) Только неполярные липофильные соединения
б) Только полярные гидрофильные соединения
в) Как липофильные, так и гидрофильные соединения
30. Виды лечебных доз.
а) Средняя терапевтическая.
б) Высшая разовая доза.
в) Курсовая.
г) Ударная.
д) Все перечисленные
31. За счет какого
явления наблюдается усиление действия лекарственных
веществ при их повторном применении?
а) Привыкание.
б) Кумуляция.
в) Идиосинкразия
г) Тахифилаксия.
32. Какие растворы нельзя вводить в вену?
а) Гипертонические растворы
б) Гипотонические растворы
в) Изотонические растворы
в) Масляные растворы
33. Что правильно?
а) Микросомальные ферменты всегда снижают активность лекарственных
веществ
б) Липофильные соединения плохо выводятся почками
в) Биодоступность – способность веществ накапливаться в тканях
34. Вид фармакотерапии, направленный на устранение симптомов
заболевания.
а) Этиотропная.
б) Патогенетическая.
в) Заместительная.
г) Профилактическая.
д) Симптоматическая.
35. Отметить путь введения, обеспечивающий 100% биодоступность
лекарственных веществ.
а) Подкожный.
б) Внутримышечный.
в) Внутривенный.
г) Сублигвальный.
36. Как изменяется всасывание в ЖКТ слабых электролитов при повышении их
диссоциации?
а) Усиливается.
б) Ослабляется.
37. Фармакологический эффект обеспечивается лекарственным веществом,
находящимся в крови:
а) В свободном состоянии.
б) В связанном с белками плазмы.
38. За счет каких явлений может наблюдаться усиление действия
лекарственных веществ при повторном применении?
а) Кумуляция.
б) Привыкание.
в) Лекарственная зависимость.
39. Какие признаки характеризуют лекарственную зависимость?
а) Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного
вещества.
б) Абстиненция при лишении привычного приема
в) Улучшение самочувствия после приема лекарственного вещества
г) Все выше перечисленное.
40. Лекарственные вещества, депонированные в плазме крови:
а) Легче проникают через гистогематические барьеры
б) Действуют более продолжительно
в) Быстро метаболизируются
г) Легко выводятся из организма.
41. Лекарственные вещества
а) Лекарственные вещества,
эндогенного фактора
б) Лекарственные вещества,
влияние на них эндогенного
- агонисты, это:
возбуждающие рецепторы подобно воздействию
блокирующие рецепторы, т.е. устраняющие
фактора.
42. Аффинитет это:
а) Сродство лекарственного вещества к рецептору, обеспечивающее
способность связывания с ним.
б) Способность лекарственного вещества вызывать эффект при
взаимодействии с рецепторами
в) Величина дозы, в которой вещество вызывает максимальный эффект
43. На каких этапах фармакокинетики возможно взаимодействие двух или
нескольких лекарственных веществ, одновременно поступающих в организм?
а) На этапе всасывания.
б)
в)
г)
д)
На этапе распределения.
При биотрансформации.
На этапе выведения.
На всех перечисленных
44. Основной механизм проникновения лекарственных веществ через
гематоэнцефалический барьер:
а) Активный транспорт
б) Пассивная диффузия
в) Фильтрация
45. Понятие фармакокинетика включает все, кроме:
а) Механизмы всасывания лекарственных веществ.
б) Распределение лекарственных веществ
в) Депонирование
г) Фармакологические эффекты
д) Выведение лекарственных веществ из организма
46. Отметить энтеральный
а) Ингаляционный.
б) Внутривенный.
в) Внутримышечный
г) Пероральный.
д) Трансдермальный.
путь введения.
47. Как осуществляется движение молекул лекарственного вещества при
пассивной диффузии?
а) По градиенту концентрации.
б) Против градиента концентрации.
в) Возможны оба пути.
48. Как зависит сила действия и продолжительность действия лекарственных
веществ от прочности связи с белком.
а) Чем прочнее связь с белками плазмы, тем сильнее действие.
б) Сила действия не зависит от прочности связи с белками плазмы.
в) Чем прочнее связь с белком, тем короче действие.
г) Чем прочнее связь с белком, тем продолжительнее действие.
49. Для введения лекарственных средств внутрь характерно:
а) Зависимость всасывания в кровь от рН среды
б) Зависимость всасывания от характера содержимого кишечника
в) Зависимость всасывания от интенсивности моторики ЖКТ
г) Наличие печеночного барьера
д) Характерно все вышеперечисленное
50. Элиминация - это:
а) Метаболизм лекарственных веществ.
б) Выведение лекарственных веществ.
в) Накопление лекарственных веществ в организме.
г) Обезвреживание и выведение лекарственных веществ.
51. В каком диапазоне доз проявляются побочные эффекты лекарственных
веществ?
а) В терапевтических дозах.
б) В токсических дозах.
в) Во всем диапазоне доз.
52. Лекарственные вещества - антагонисты, это:
а) Лекарственные вещества возбуждающие рецепторы подобно воздействию
эндогенного фактора.
б) Лекарственные вещества блокирующие рецепторы, т.е. устраняющие
влияние на них эндогенного фактора.
53. Что правильно?
а) Основной механизм проникновения веществ через мембраны – фильтрация
б) Параметр клиренс отражает скорость очищения плазмы крови от
лекарственного вещества в единицу времени
в) Период полуэлиминации лекарственных веществ зависит от их дозы
54. Правильные утверждения:
а) Лекарственные вещества могут вытеснять друг друга из связи с белками
плазмы крови
б) Активность микросомальных ферментов печени зависит от возраста
человека
в) Индукторы микросомальных ферментов могут уменьшить продолжительность
действия
лекарственного вещества
г) Все утверждения правильные
55. Что характерно для привыкания к лекарственному веществу при его
повторном применениии?
а) Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества
б) Усиление эффекта лекарственного вещества
в) Ослабление эффекта лекарственного вещества
г) Абстиненция при отмене лекарственного вещества
56. Правильные утверждения:
а) Липофильные вещества легче, чем гидрофильные фильтруются в клубочках
почек
б) Гидрофильные вещества легче, чем липофильные фильтруются в клубочках
почек
в) Липофильные вещества легче, чем гидрофильные реабсорбируются в
почечных канальцах
г) Гидрофильные вещества легче, чем липофильные реабсорбируются в
почечных канальцах
57. Объем распределения лекарственного вещества показывает:
а) В каком объеме жидкости организма равномерно распределяется вещество
б) В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в
кровоток вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации в
плазме крови
58. Какой из механизмов обеспечивает всасывание лекарственных веществ в
кровь против градиента концентрации?
а) Пассивная диффузия.
б) Активный транспорт.
в) Фильтрация.
г) Пиноцитоз.
59. Какое свойство препарата может обеспечить его 90-100%
биодоступность при пероральном пути введения?
а) Гидрофильность.
б) Высокая липофильность.
в) Полярность.
60. Внутримышечно можно вводить все, кроме:
а) Изотонических растворов
б) Гипертонических растворов
в) Масляных растворов
г) Взвесей
61. Как называется явление, при котором одни эффекты комбинируемых
лекарственных веществ усиливаются, а другие ослабляются?
а) Синергизм
б) Антагонизм
в) Синергоантагонизм
62. Каким термином обозначается токсическое действие лек. вещества на
плод,приводящее к врожденным уродствам?
а) Мутагенность.
б) Канцерогенность.
в) Тератогенность.
г) Эмбриотоксичность.
63. Биотрансформация лекарственных средств приводит к образованию
метаболитов и коньюгатов, которые:
а) Более полярны, чем исходное вещество
б) Лучше реабсорбируются в почечных канальцах
в) Более липофильны, чем исходное вещество
г) Фармакологически более активны, чем исходное лекарственное вещество
64. Скорость метаболизма лекарственных средств снижена:
а) У детей в первые месяцы жизни и в старческом возрасте
б) У молодых пациентов
в) При регулярном применении индукторов микросомальных ферментов
65. Как называется раздел фармакологии, изучающей механизмы всасывания
лекарственных веществ, их распределение, биотрансформацию, выведение?
а) Фармакодинамика.
б) Фармакокинетика.
в) Фармакогенетика
66. Что не входит в понятие фармакокинетика?
а) Всасывание лекарственных веществ
б) Распределение в организме
в) Депонирование лекарственных веществ
г) Фармакологические эффекты
д) Выведение лекарственных веществ из организма
67. Энтеральные пути введения это все, кроме:
а) Внутрь
б) Под кожу
в) Сублингвально
г) Ректально
д) Трансбуккально
68. К энтеральным путям введения не относится введение:
а) Внутрь
б) Сублингвальное
в) Ингаляционное
г) Ректальное
69. Введение лекарственных веществ через пищеварительный тракт
обозначают термином:
а) Энтеральное введение
б) Парентеральное введение
70. К парентеральным путям введения относят все пути, кроме:
а) Подкожного
б) Внутримышечного
в) Сублингвального
г) Ингаляционного
д) Трансдермального
71. Взвеси веществ нельзя вводить:
а) Внутривенно
б) Подкожно
в) Внутримышечно
г) Внутрь
72. При сублингвальном введении лекарственных веществ:
а) Их действие развивается медленнее, чем при назначении внутрь
б) Их действие развивается быстрее, чем при назначении внутрь
в) Их биодоступность ниже, чем при приеме внутрь
г) Лекарственные вещества попадают в кровоток, проходя печеночный барьер
73. Указать основной механизм всасывания лекарственных веществ при
подкожном и внутримышечном введении:
а) Пассивная диффузия
б) Активный транспорт
в) Пиноцитоз
г) Фильтрация
74. Активный транспорт лекарственных веществ через мембраны
эпителиальных клеток кишечника:
а) Требует затрат энергии
б) Может осуществляться против градиента концентрации
в) Обеспечивает всасывание некоторых гидрофильных полярных соединений
г) Является насыщаемым процессом
д) Для активного транспорта характерно все перечисленное
75. В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются слабокислые
лекарственные вещества?
а) В кислой
б) В щелочной
76. Верно ли, что всасывание в пищеварительном тракте слабых
электролитов возрастает с увеличением степени их ионизации?
а) Да
б) Нет
77. В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются основания?
а) В кислой
б) В щелочной
78. При подкожном и внутримышечном введении всасывание лекарственных
веществ происходит в основном за счет:
а) Пассивной диффузии из места введения
б) Активного транспорта
в) Фильтрации
г) Пиноцитоза
79. Верно ли, что связывание лекарственных веществ с белками плазмы
крови может препятствовать их почечной экскреции?
а) Да
б) Нет
80. Депонирование лекарственных веществ в плазме крови:
а) Пролонгирует их действие
б) Способствует их биотрансформации
в) Повышает их активность
г) Повышает скорость наступления эффекта
81. К процессам коньюгации относятся все, кроме:
а) Окисление
б) Ацетилирование
в) Глюкуронирование
г) Метилирование
82. Какова типичная направленность изменений лекарственных средств в
процессе метаболической трансформации?
а) Повышение липофильности
б) Увеличение фармакологической активности
в) Повышение гидрофильности
83. Могут ли при биотрансформации лекарственных веществ образоваться
фармакологически более активные вещества?
а) Да
б) Нет
84. Какова типичная направленность изменений лекарственных средств в
процессе коньюгации?
а) Снижение гидрофильности
б) Повышение фармакологической активности
в) Повышение гидрофильности
г) Повышение липофильности
85. Изменение какого процесса в почках в наибольшей степени влияет на
выведение веществ из организма?
а) Фильтрации
б) Секреции
в) Реабсорбции
86. Путем почечной экскреции легче выделяются:
а) Неполярные липофильные вещества
б) Полярные гидрофильные вещества
87. Для ускорения выделения почками слабокислых соединений необходимо
изменить реакцию первичной мочи:
а) В кислую сторону
б) В щелочную сторону
88. Верно ли, что некоторые лекарственные вещества выделяются с
секретами экзокринных желез?
а) Да
б) Нет
89. Неправильно все, кроме:
а) Под влиянием микросомальных ферментов липофильные вещества
превращаются в гидрофильные.
б) Под влиянием микросомальных ферментов гидрофильные вещества
превращаются в липофильные
в) Гидрофильные вещества легче липофильных проникают через
гематоэнцефалический барьер
г) Липофильные вещества легче выводятся из организма
90. Правильно все, кроме:
а) Лекарственные вещества могут депонироваться в плазме крови
б) Лекарственные вещества могут выделяться через почки, легкие, железы
в) В ЦНС из крови легче проникают полярные вещества
г) Общий клиренс – сумма экскреторного и метаболического клиренсов
91. В результате биотрансформации лекарственные средства:
а) Всегда теряют фармакологическую активность
б) Как правило теряют фармакологическую активность
92. Интенсивное связывание лекарственного вещества с белками плазмы
крови:
а) Уменьшает его объем распределения
б) Увеличивает его объем распределения
в) Не влияет на его объем распределения
г) Правильных утверждений нет
93. Общий клиренс – показатель, характеризующий:
а) Всасывание лекарственного вещества с места введения
б) Распределение лекарственного вещества
в) Элиминацию лекарственного вещества из организма
г) Депонирование лекарственного вещества
д) Ничего из перечисленного
94. Факторы, влияющие на общий клиренс лекарственного вещества:
а) Величина дозы
б) Биодоступность
в) Скорость биотрансформации и экскреции
г) Путь введения
95. Локализация действия лекарственных средств входит в понятие
фармакокинетика?
а) Да
б) Нет
96. Для активного транспорта лекарственных веществ не характерна:
а) Зависимость от осмотического градиента
б) Избирательность
в) Насыщаемость
г) Зависимость от энергетического обеспечения
97. Активный транспорт лекарственных веществ:
а) Обеспечивается специфическими транспортными системами
б) Проходит без затрат энергии
в) Осуществляется всегда по градиенту концентрации
98. Лекарственные вещества проходят печеночный барьер при введении:
а) Внутрь
б) Под язык
в) Ингаляционно
г) Ректально
99. При ингаляционном введении лекарственные вещества:
а) Попадают в общий кровоток, проходя через печеночный барьер
б) Попадают в кровоток, минуя печеночный барьер
в) Всасываются путем пиноцитоза
г) Малоэффективны
100. Степень всасывания лекарственных веществ при введении внутрь можно
оценить с помощью показателя:
а) Клиренс
б) Биодоступность
в) Период полужизни
г) Объем распределения
101. Верно ли, что биодоступность лекарственного вещества определяется
как отношение количества неизменного вещества, достигшего системной
циркуляции, к введенной дозе?
а) Да
б) Нет
102. Период полуэлиминации лекарственного вещества – это:
а) Время, за которое концентрация лекарственного вещества в плазме
снижается на 50%.
б) Время полной элиминации вещества
103. Слабокислые лекарственные вещества:
а) Легче выводятся при увеличении рН мочи
б) Легче выводятся при снижении рН мочи
104. Трансдермальный путь введения обеспечивает:
а) Местное действие
б) Резорбтивное действие
105. Биологические субстраты (мишени) для воздействия лекарственных
средств:
а) Рецепторы
б) Ионные каналы
в) Ферменты
г) Гены
д) Все перечисленное
106. Термином аффинитет обозначается:
а) Возбуждающее влияние лекарственных веществ на рецепторы
б) Блокирующее влияние лекарственных веществ на рецепторы
в) Сродство лекарственного вещества к рецептору
107. Могут ли быть мишенью для воздействия лекарственных средств
транспортные системы организма?
а) Да
б) Нет
108. Терапевтически нецелесообразное взаимодействие лекарственных
средств обозначается термином:
а) Идиосинкразия
б) Несовместимость
109. Фармакокинетический тип взаимодействия лекарственных веществ в
организме возможен на этапах:
а) Всасывания
б) Распределения
в) Биотрансформации
г) Выведения
д) На всех перечисленных
110. Синергизм – это:
а) Однонаправленное действие двух или нескольких лекарственных веществ
б) Разнонаправленное действие лекарственных веществ
111. Потенцированный синергизм – это:
а) Сумма эффектов отдельных лекарственных веществ
б) Усиление эффекта одного лекарственного вещества другим
в) Взаимное ослабление эффектов лекарственных средств
112. Атипичная реакция организма на лекарственное вещество,
обусловленная генетическими факторами называется:
а) Аллергия
б) Идиосинкразия
113. Фактор, не влияющий на проявление действия лекарственных веществ:
а) Возраст
б) Пол
в) Энзимопатии
г) Суточные ритмы
д) Среди перечисленного отсутствует
114. Фармакодинамический тип взаимодействия лекарственных веществ может
проявиться на этапе:
а) Всасывания
б) Распределения
в) Взаимодействия с рецепторами
г) Биотрансформации
д) Выведения
115. Активные группировки макромолекул субстратов, с которыми
взаимодействуют вещества, это:
а) Ферменты
б) Рецепторы
116. Может ли количество рецепторов уменьшаться при длительном
использовании веществ-агонистов?
а) Да
б) Нет
117. Как называется действие лекарственного вещества, которое
развивается после его попадания в общий кровоток?
а) Местное
б) Резорбтивное
в) Избирательное
г) Обратимое
д) Необратимое
118. Как называется действие лекарственного вещества, на которое мы
рассчитываем, назначая лекарственное вещество?
а) Прямое
б) Косвенное
в) Обратимое
г) Главное
д) Побочное
119. Как называется действие лекарственного вещества, которое
осуществляется на месте его приложения?
а) Прямое
б) Косвенное
в) Местное
г) Рефлекторное
д) Избирательное
121. Выделите факторы, влияющие на фармакокинетику и фармакодинамику
препаратов, которые обусловлены свойствами самого лекарственного
вещества:
а) Химическое строение лекарственного вещества
б) Дозы и концентрации лекарственного вещества
в) Повторное применение лекарственного вещества
г) Суточные биоритмы
д) Все, кроме «г».
122. Какие дозы лекарственного вещества не используется для лечения?
а) Разовая
б) Ударная
в) Поддерживающая
г) Токсическая
123. Как называется доза лекарственного вещества, необходимая для
поддержания его постоянной терапевтической концентрации в крови?
а) Курсовая
б) Ударная
в) Токсическая
г) Суточная
д) Поддерживающая
124. С чем связано повышение эффекта лекарственного вещества при его
повторном применении?
а) Накопление лекарственного вещества в организме
б) Развитие привыкания к лекарственному веществу
в) Развитие лекарственной зависимости
125. Кумуляция лекарственного вещества – это:
а) Накопление лекарственного вещества в организме
б) Выведение лекарственного вещества из организма
в) Всасывание лекарственного вещества
126. Кумуляция не бывает:
а) Физическая
б) Функциональная
в) Материальная
127. С чем связано снижение эффекта лекарственного вещества при его
повторном применении?
а) Накопление лекарственного вещества в организме
б) Развитие привыкания к лекарственному веществу
128. Виды лекарственной зависимости:
а) Психическая
б) Физическая
в) Одновременно психическая и физическая
г) Возможны все вышеперечисленные
Лекарственные вещества, влияющие на афферентную иннервацию
1. Отметить группу лекарственных веществ, возбуждающих чувствительные
нервные окончания
а) Вяжущие средства
б) Раздражающие средства
в) Местноанестезирующие средства
г) Обволакивающие средства
д) Адсорбирующие средств
2.
а)
б)
в)
Активность местных анестетиков максимальна в среде:
Щелочной
Кислой
Нейтральной
3.
а)
б)
в)
Отметить вид лекарственной зависимости, вызываемой кокаином.
Психическая
Физическая
Одновременно психическая и физическая.
4.
а)
б)
в)
г)
д)
Отметить симптомы, характерные для интоксикации лидокаином.
Снижение АД
Нарушение зрения
Сонливость
Тремор, судороги
Все вышеперечисленные
5.
а)
б)
в)
г)
Вяжущие, обволакивающие и адсорбирующие средства обладают:
Местным действием
Резорбтивным действием
Раздражающим действием
Слабительным действием
6.
а)
б)
в)
г)
д)
Обволакивающие средства назначаются во всех случаях,кроме:
Капиллярное кровотечение
Воспалительные заболевания полости рта
Совместно с раздражающими веществами внутрь
При энтеритах
При колитах
7. Отметить группу лекарственных веществ, угнетающих чувствительные
нервные окончания:
а) Отхаркивающие средства
б) Слабительные средства
в) Раздражающие средства
г) Горечи.
д) Вяжущие средства
8.
а)
б)
в)
г)
д)
Что характерно для новокаина?
Эффективность при всех видах анестезии
Эффективность при инфильтрационной и проводниковой анестезии.
Эффективность при поверхностной анестезии
Высокая токсичность
Длительность действия при инфильтрационной анестезии 2 часа
9. Отметить вещество, наиболее часто применяемое для инфильтрационной
анестезии.
а) Пиромекаин
б) Лидокаин
в) Анестезин
г) Бупивакаин
д) Дикаин
10.Отметить нежелательные эффекты новокаина.
а) Головокружение
б) Снижение АД
в) Раздражение слизистых.
г) Аллергические реакции
д) Все перечисленные,кроме «в».
11.К обволакивающим средствам относятся:
а) Кора дуба
б) Лист шалфея
в) Крахмал в форме слизи
г) Активированный уголь
д) Раствор аммиака
12.Универсальное адсорбирующее средство:
а) Танин
б) Крахмал
в) Уголь активированный
г) Кора дуба
д) Глина белая
13.Отметить виды чувствительности, устраняемые местными анестетиками:
а) Болевая
б) Тактильная
в) Температурная
г) Все перечисленные
14.Что характерно для тримекаина?
а) Эффективность при всех видах анестезии.
б) Эффективность при инфильтрационной и проводниковой анестезии.
в) Высокая токсичность.
г) Раздражение тканей
д) Не требуется дополнительное введение сосудосуживающих средств.
15.Отметить вещество,
а) Тримекаин
б) Бупивакаин
в) Дикаин
г) Новокаин
применяемое для поверхностной анестезии.
16.Отметить адреномиметик, наиболее часто применяемый для усиления и
продления действия местных анестетиков.
а) Изадрин
б) Адреналина гидрохлорид
в) Норадреналина гидротартрат
г) Нафтизин.
17.Укажите механизм действия вяжущих средств:
а) Адсорбируют на своей поверхности различные вещества, предохраняя тем
самым, чувствительные нервные окончания от раздражения.
б) Обладая липоидорастворимостью, поглощаются мембраной нервного
волокна, препятствуя проведению болевого импульса.
в) По месту применения возникает уплотнение белков (частичная
коагуляция), образующаяся при этом пленка предохраняет чувствительнее
нервные окончания от раздражения.
18.Обволакивающие средства предохраняют чувствительные нервные окончания
от раздражения за счёт того, что:
а) Связываясь с белками тканей, коагулируют их, образуя плотную
эластичную плёнку
б) Набухая в воде, образуют на поверхности слизистых и поврежденных
тканей коллоидные растворы
19.Почему в воспаленных тканях активность местных анестетиков снижена?
а) Местные анестетики разрушаются в кислой среде тканей.
б) В кислой среде нарушается гидролиз соли и освобождение активного
основания анестетика.
в) В кислой среде активируется гидролиз соли и освобождение основания
местного анестетика
20.Что характерно для лидокаина?
а) Эффективность при всех видах анестезии.
б) Не эффективен при терминальной анестезии.
в) Не опасен аллергическими реакциями.
г) Анестезирующая активность ниже, чем у новокаина.
д) По длительности действия уступает новокаину.
21.Отметить первый местный анестетик, открытый Анрепом в 1879 году.
а) Анестезин
б) Кокаин
в) Дикаин
г) Новокаин
22.Какая среда в тканях способствует активации местных анестетиков?
а) Щелочная среда
б) Кислая среда
в) Нейтральная среда.
23.Дубильные вещества содержаться во всех растениях, кроме:
а) Лист шалфея
б) Кора дуба
в) Трава пустырника
г) Плоды черники
д) Корневище лапчатки
24.Адсорбирующие средства не могут
а) Предохранить чувствительные нервные окончания от раздражения за счёт
адсорбции на своей поверхности химических соединений
б) Предохранить чувствительные нервные окончания от раздражения за счёт
образования коллоидных растворов на поверхности тканей
в) Устранить неприятный запах изо рта при гнилостных стоматитах
г) Адсорбцировать токсические вещества и газы при поносе и метеоризме
25.С чем связывают механизм действия местных анестетиков?
а) С активацией антиноцицептивной системы.
б) Со снижением проницаемости мембран нервных клеток для ионов натрия,
что препятствует возникновению потенциала действия.
в) С влиянием на опиоидные рецепторы.
г) С влиянием на активность ферментов тканей.
26.Что характерно для дикаина?
а) Использование для всех видов анестезии.
б) Использование преимущественно для поверхностной анестезии.
в) Высокая токсичность.
г) Целесообразно сочетание с адреномиметиками.
д) Характерно б,в,г
27.Отметить препарат, применяемый в качестве противоаритмического
средства.
а) Дикаин
б) Анестезин
в) Лидокаин
г) Тримекаин
28.Отметить меры помощи при отравлении местными анестетиками.
а) Введение сосудосуживающих средств.
б) Введение кардиотонических средств.
в) Кислородотерапия.
г) Введение адсорбентов
д) Все перечисленное
29.К вяжущим средствам не относится:
а) Танин
б) Слизь крахмала
в) Отвар коры дуба
г) Отвар из плодов черемухи
д) Настой листьев шалфея
30.Показания к назначению танина:
а) Стоматиты
б) Капиллярные кровотечения
в) Гингивиты
г) Отравления алкалоидами
д) Все перечисленное выше
31.Механизм действия местных анестетиков связывают
а) С активацией антиноцицептивной системы.
б) Со снижением проницаемости мембран нервных клеток для ионов натрия
в) С влиянием на опиоидные структуры.
г) С влиянием на ЦНС
32.Что характерно для анестезина?
а) Использование для всех видов анестезии.
б) Использование для поверхностной анестезии.
в) Использование для инфильтрационной анестезии
г) Хорошая растворимость в воде.
33.В чем смысл комбинации местных анестетиков с адреномиметиками?
а) Продление местноанестезирующего действия.
б) Усиление местноанестезирующего действия.
в) Снижение токсичности.
г) Все вышеперечисленное верно.
34.Вяжущие средства на месте применения вызывают
а) Расширение сосудов
б) Повышение проницаемости сосудистой стенки
в) Уменьшение экссудации
г) Повышают активность ферментов
35.К фармакологическим эффектам вяжущих средств не относят:
а) Противовоспалительный
б) Местный кровеостанавливающий при капиллярном кровотечении
в) Анестезирующий
г) Противомикробный
д) Сосудосуживающий
36.Рыхлые альбуминаты образуют:
а) Соли цинка
б) Соли свинца
в) Соли серебра
г) Соли алюминия
д) Вяжущие растительного происхождения
Лекарственные вещества, влияющие на эфферентную иннервацию
1. Как называются рецепторы постсинаптической мембраны в холинергическом
синапсе?
а) адренорецепторы
б) холинорецепторы
в) гистаминорецепторы
г) дофаминорецепторы
д) серотониновые рецепторы
2. Место депонирования ацетилхолина в холинергическом волокне?
а) аксоплазма
б) митохондрия
в) везикула
г) пустула
д) ядро
3.
а)
б)
в)
г)
д)
К антихолинэстеразным средствам относится:
атропин
дипироксим
галантамин
норадреналин
цитизин
4.
а)
б)
в)
г)
д)
Какой эффект возникают при местном действии пилокарпина на глаз?
мидриаз (расширение зрачка)
миоз (сужение зрачка)
паралич аккомодации
повышение внутриглазного давления
снижение секреции слезных желез
5.
а)
б)
в)
г)
д)
Курение табака предрасполагает к развитию:
гиперкератоза (лейкоплакий) слизистой рта
рака легкого
эндартериита
язвенной болезни
всего перечисленного
6. При какой ситуации (заболеваниях) используется Н-ХМ действие
прозерина?
а) бронхиальная астма
б) миастения
в) при передозировке дитилина
г) при передозировке цитизина
д) при паркинсонизме
7. Какая из аминокислот используется в организме для синтеза медиатора
норадреналина?
а) Тирозин
б) Метионин
в) Глицин
г) Аланин
д) Лейцин
8.
а)
б)
в)
г)
д)
Основные периферические места локализации альфа-1-АР?
Радиальная мышца радужки глаза
Круговая мышца радужки глаза
Мышцы печени
Адипоциты жировой ткани
Мышцы бронхов
9.
а)
б)
в)
г)
д)
С какой целью может быть использован мезатон?
Местно для лечения закрытоугольной формы глаукомы
Местно для сужения зрачка
Местно для расширения кровеносных сосудов
Внутрь для снижения АД при гипертонии
Инъекционно для повышения АД при коллапсе
10.Cпoco6 введения раствора норадреналина гидротартрата?
а) Внутривенно одномоментно шприцом
б) Внутривенно фракционно шприцом
в) Внутривенно капельно
г) Внутримышечно
д) Подкожно
11.Какое вещество из перечисленных относится к бета - адреномиметикам?
а) Мезатон
б) Изадрин
в) Нафтизин
г) Празозин
д) Анаприлин
12.Какой эффект из перечисленных характерен для действия адреналина?
а) Сужение крупных сосудов и повышение АД
б) Расширение сосудов скелетной мускулатуры и сердца
в) Усиление и учащение сокращений сердца
г) Расслабление мускулатуры бронхов
д) Все вышеперечисленное
13.Почему адреналин, добавленный в раствор анестетика, усиливает и
пролонгирует местную анестезию?
а) Потому, что расширяет сосуды в месте введения
б) Потому, что снижает АД
в) Ускоряет всасывание местного анестетика
г) Задерживает всасывание местного анестетика
д) Уменьшаает время нахождения анестетика в месте инъекции
14.Концентрация ампульного раствора адреналина гидрохлорида?
а) 5%
б) 2%
в) 1%.
г) 0,2%
д) 0,1%
15.При каком состоянии используются альфа-адреноблокаторы?
а) Гипотония
б) Тахикардия
в) Вазомоторный ринит
г) Спазм сосудов ног
д) Гипогликемия
16.В каком случае используются бета-адреноблокаторы?
а) Бронхиальная астма
б) Брадикардия
в) Стенокардия
г) Гипотония
д) Сердечная недостаточность
17.Какой медиатор осуществляет передачу нервных импульсов в
холинергическом синапсе?
а) Дофамин
б) Норадреналин
в) Ацетилхолин
г) Серотонин
д) Брадикинин
18.Ацетилхолин является эндогенным лигандом для:
а) Адренорецепторов
б) Холинорецепторов
в) Гистаминовых рецепторов
г) Опиоидных рецепторов
д) Пуриновых рецепторов
19.Какое изменение происходит в постсинаптической мембране при
взаимодействии АХ с ХР?
а) Снижается проницаемость постсинаптической мембраны для ионов
б) Поляризация постсинаптической мембраны
в) Деполяризация постсинаптической мембраны
г) Закрытие ионных каналов
д) Блокада холинэстеразы
20.К М-холиномиметикам относится:
а) Метацин
б) Пилокарпин
в) Атропин
г) Цитизин
д) Изадрин
21.Абстинентный синдром при прекращении курения облегчает:
а)
б)
в)
г)
д)
Таблетки
Таблетки
Таблетки
Таблетки
Таблетки
"Аэрон"
"Пектуссин"
"Лобесил" и «Табекс»
«Викаир»
"Аллохол"
22.Какое вещество является основным медиатором в адренергическом
синапсе?
а) Адреналин
б) Ацетилхолин
в) Норадреналин
г) Серотонин
д) Брадикинин
23.Какое количество норадреналина выделившегося в синаптическую щель,
подвергается редепонированию?
а) -20%
б) -40%
в) -60%
г) -80%
д) –90%
24.Какой эффект из перечисленных возникает при возбуждении альфа-lадренорецепторов?
а) Миоз
б) Спазм бронхов
в) Расширение сосудов и снижение АД
г) Сужение сосудов и повышение АД
д) Тахикардия
25.Путь введения в организм
а) Внутрь
б) Под кожу
в) В вену
г) В мышцу
д) Сублингвально
препарата норадреналина?
26.Какой фармакологический эффект характерен для действия изадрина?
а) Сужение магистральных сосудов
б) Сокращение миометрия
в) Сужение бронхов
г) Расширение бронхов
д) Брадикардия
27.Какие рецепторы стимулирует адреналин?
а) Все адренорецепторы
б) Все холинорецепторы
в) Все гистаминорецепторы
г) Все дофаминовые рецепторы
д) Все серотониновые рецепторы
28.К какой фармакологической группе относится эфедрин?
а) Симпатолитики
б) Симпатомиметики
в) Адреноблокаторы
г) Психостимуляторы
д) Антидепрессанты
29.К адреноблокаторам относится:
а) Мезатон
б) Метацин
в) Празозин
г) Изадрин
д) Нафтизин
30.Какой из бета-адреноблокаторов нередко вызывает бронхоспазм?
а) Анаприлин
б) Талинолол
в) Метопролол
г) Атенолол
д) Изадрин
31.К симпатолитикам относится:
а) Празозин
б) Резерпин
в) Прозерин
г) Анаприлин
д) Эфедрин
32.Из каких веществ синтезируется в холинергическом волокне ацетилхолин?
а) Ацетилкоэнзим А и холин
б) Тирозин и фенилаланин
в) Холин и тирозин
г) Фенилаланин и холин
д) Дофамин и тирозин
33.Фермент, гидролизующий ацетилхолин в синаптической щели?
а) моноаминоксидаза
б) холинэстераза
в) КОМТ
г) Дофамин-гидроксилаза
д) Фенилаланин-гидроксилаза
34.К ганглиоблокаторам (Н-ХБ) относится:
а) дитилин
б) бензогексоний
в) мелликтин
г) панкуроний
д) тубокурарин
35.Показание к применению м-холиноблокаторов:
а) гипосаливация
б) бронхоспазм
в) угнетение дыхания
г) сердечная недостаточность
д) глаукома
36.Какой фармакологический эффект характерен для М-холиномиметического
действия прозерина?
а) сужение зрачка и понижение внутриглазного давления
б) повышение тонуса гладкой мускулатуры
в) уменьшение секреции пищеварительных желез
г) расширение зрачка и повышение внутриглазного давления
д) тахикардия
37.Какие симпатические волокна являются адренергическими?
а) симпатические преганглионарные
б) симпатические постганглионарные за исключением тех, что иннервируют
потовые железы
в) симпатические, иннервирующие мозговой слой надпочечников
г) все симпатические постганглионарные
д) симпатические постганглионарные, иннервирующие только потовые железы
38.Название группы средств, ослабляющих влияние симпатических нервов на
иннервируемые органы
а) адреномиметики
б) симпатомиметики
в) симпатолитики
г) адреноблокаторы
д) холиномиметики
39.Альфа-адреномиметики вызывают:
а) расширение кровеносных сосудов
б) сужение зрачка
в) повышение АД
г) понижение АД
д) урежение ритма сердечных сокращений
40.Ампульный раствор норадреналина гидротартрата имеет концентрацию:
а) 2%
б) 1%
в) 0,5%
г) 0,2%
д) 0,1%
41.Сальбутамол возбуждает преимущественно:
а) альфа-1-АР
б) альфа-2-АР
в) бета-1 и бета-2АР
г) бета-2АР
д) бета-1АР
42.К селективным бета-2-адреномиметикам относится:
а) мезатон
б) изадрин
в) фенотерол
г) нафтизин
д) добутамин
43.С влиянием адреналина на какие рецепторы связан бронхолитический
эффект?
а) бета-1-АР
б) бета-2-АР
в) альфа-1-АР
г) альфа-2-АР
д) все вышеперечисленное
44.Какое свойство эфедрина отличает его от адреналина?
а) Сосудосуживающий эффект по месту применения
б) Способность повышать АД
в) Бронхолитическая активность
г) Непрямое адреномиметическое действие
д) Способность пролонгировать действие местных анестетиков
45.К альфа-1-адреноблокаторам относится:
а) празозин
б) фентоламин
в) тропафен
г) анаприлин
д) изадрин
46.При каком заболевании используются симпатолитики?
а) бронхиальная астма
б) гипертония
в) брадиаритмия
г) язвенная болезнь желудка
д) феохромоцитома
47.Какие периферические нервные волокна являются холинергическими ?
а) преганглионарные симпатические
б) преганглионарные парасимпатические
в) постганглионарные парасимпатические
г) соматические
д) все вышеперечисленные
48.Где локализованы никотино-ХР?
а) ЦНС (ретикулярная формация)
б) органы с парасимпатической иннервацией
в) большинство эндокринных желез
г) гладкие мышцы
д) синокаротидный клубочек
49.К миорелаксантам-антидеполяризаторам относится:
а)
б)
в)
г)
д)
дитилин
тубокурарин
пентамин
гигроний
атропин
50.Какой эффект наблюдается при действии цитизина?
а) брадикардия
б) некоторое снижение АД
в) ослабление дыхания
г) стимуляция дыхания
д) атония кишечника
51.В каких случаях используется М-холиномиметическое действие
прозерина?
а) при гиперсаливации
б) при атонии кишечника
в) при парезе мимической мускулатуры
г) при терапии остаточных явлений полиомиелита
52.Какое вещество применяется в качестве антидота при отравлении
антихолинэстеразными средствами и ФОС?
а) Мезатон
б) Лобелин
в) Ацеклидин
г) Атропин
д) Анаприлин
53.Какой фермент разрушает свободный норадреналин в окончаниях
адренергических волокон?
а) Моноаминооксидаза (МАО)
б) Ацетилхолинэстераза (ХЭ)
в) Катехол - О - метилгрансфераза (КОМТ)
г) Псевдохолинэстераза
54.Отметить виды адренорецепторов:
а) бета-1-адренорецепторы (бета-1-АР)
б) альфа-1-АР
в) алъфа-2-АР
г) бета-2-АР
д) бета-3-АР
е) все вышеперечисленные
55.К альфа-адреномиметикам относится:
а) Мезатон
б) Изадрин
в) Фентоламин
г) Метацин
д) Атропин
56.Свойства, отличающие мезатон от адреналина:
а) Менее активен, но действует длительнее
б) Не разрушается ферментами КОМТ и МАО
в) не разрушается ферментами в ЖКТ
г) Может вводиться внутрь, под кожу в мышцу
д) Все вышеперечисленные
57.С каким влиянием связан бронхолитический эффект изадрина?
а) Стимуляция альфа-1-АР
б) Блокада альфа-1-АР
в) Стимуляция бета-1-АР
г) Блокада бета-1-АР
д) Стимуляция бета-2-АР
58.В каком случае применяются селективные бета-2-адреномиметики?
а) Для пролонгирования действия местных анестетиков
б) Для купирования приступа бронхиальной астмы
в) Для купирования гипертонического криза
г) Для экстренной помощи при острой сердечной слабости
д) Для купирования приступа стенокардии
59.Сужение сосудов связано с влиянием адреналина на:
а) бета-1-АР
б) бета-2-АР
в) альфа-1-АР
г) альфа-2-АР
д) бета-3-АР
60.Что характерно для эфедрина?
а) Прямое адреномиметическое действие на все адренорецепторы (АР)
б) Прямое адреноблокирующее действие на АР
в) Опосредованное адреномиметическое действие через высвобождение из
пресинаптической мембраны медиатора норадреналина
г) Прямое холиномиметическое действие на ХР
д) Опосредованное холиномиметическое действие на ХР
61.Какое осложнение возможно при использовании альфа-адреноблокаторов?
а) Ортостатический коллапс
б) Гипогликемия
в) Судороги
г) Нарушение аккомодации
д) Миоз
62.В чем заключается механизм действия симпатолитиков?
а) Накопление медиатора НА в синаптической щели
б) Истощение запасов НА в пресинаптической мембране
в) Уменьшение экстранейронального захвата
г) Блокада адренорецепторов
д) Блокада холинорепторов
63.Как называется специфический лиганд м-холинорецепторов?
а) ареколин
б) никотин
в) мускарин
г) стрихнин
д) дофамин
64.На какие этапы синаптической передачи могут воздействовать
холинергические лекарственные средства?
а) синтез ацетилхолина (АХ)
б) процесс высвобождения медиатора АХ
в) взаимодействие АХ с холинорецептором (ХР)
г) энзиматический гидролиз АХ
д) все вышеуказанное
65.К миорелаксантам-деполяризаторам относится вещество:
а) Панкуроний
б) Мелликтин
в) Дитилин
г) Тубокурарин
д) Прозерин
66.Фармакологическим антагонистом при отравлении М-холиномиметиками
является:
а) мезатон
б) празозин
в) атропин
г) пентамин
д) резерпин
67.Какой фармакологический эффект не характерен для Мхолиномиметического действия прозерина?
а) сужение зрачка и понижение внутриглазного давления
б) повышение тонуса гладкой мускулатуры
в) уменьшение секреции пищеварительных желез
г) спазм аккомодации
д) замедление сердечных сокращений (брадикардия)
68.Какой фермент расщепляет дитилин?
а) Метилтрансфераза
б) Моноаминоксидаза
в) Псевдохолинэстераза
г) Катехол - О - метилгрансфераза (КОМТ)
д) Глицерофосфатаза
69.Каким термином следует назвать средства, возбуждающие адренорецепторы
подобно воздействию медиатора?
а) адреноблокаторы
б) адреномиметики
в) симпатолитики
г) холиномиметики
д) холиноблокаторы
70.Какой концентрации раствор адреналина в ампулах?
а) 0,1%
б) 1%
в) 10%
г) 0,2%
д) 5%
71.Отметить показания к применению адреналина
а) анафилактический шок
б) сосудистый коллапс
в) асистолия
г) приступ бронхиальной астмы
д) все вышеперечисленное
72.К альфа-адреноблокаторам относится:
а) анаприлин
б) талинолол
в) фентоламин
г) метацин
д) мезатон
73.Почему анаприлин нередко вызывает бронхоспазм?
а) за счет блокады бета-1-АР
б) за счет блокады альфа-1-АР
в) за счет блокады бета-2-АР
г) за счет блокады альфа-2-АР
74.Точка приложения действия симпатолитиков?
а) пресинаптическая мембрана
б) постсинаптическая мембрана
в) сосудодвигательный центр продолговатого мозга
г) синаптическая щель
75.Какое осложнение возможно при приеме октадина?
а) ортостатический коллапс
б) возбуждение ЦНС
в) гипергликемия
г) тахикардия
д) гипертонический криз
76.Для резерпина не характерно:
а) заложенность носа от набухания слизистых
б) усиление перистальтики
в) усиление секреции желез ЖКТ
г) возбуждение ЦНС
д) гипотензия
77.Адреналин, добавленный в раствор анестетика, усиливает и пролонгирует
местную анестезию за счет:
а) сужения сосудов в месте выведения
б) ухудшения всасывания местного анестентика
в) увеличения времени нахождения анестетика в месте инъекции
г) всего перечисленного
78.Концентрация ампульного раствора эфедрина гидрохлорида?
а) 5%.
б) 2%.
в) 1%.
г) 0,2%.
д) 0,1%; в ампуле 1 мл р-ра
79.Какой фермент необходим для синтеза ацетилхолина?
а) дофадекарбоксилаза
б) тирозингидроксилаза
в) холинацетилаза
г) фенилаланингидроксилаза
80.Где локализованы Мускарино-ХР?
а) органы с парасимпатической иннервацией
б) потовые железы, иннервируемые симпатическими нервами
в) ЦНС
г) все вышеперечисленное
81.Каким термином можно назвать вещества, являющиеся агонистами
холинорецепторов?
а) холинопозитивные вещества
б) холинонегативные вещества
в) симпатомиметики
г) холиноблокаторы
82.Какой эффект не характерен для резорбтивного действия ацеклидина?
а) брадикардия
б) тахикардия
в) усиление перистальтики
г) повышение тонуса бронхов
83.Какой фармакологический эффект характерен для Н-холиномиметического
действия прозерина?
а) улучшение нервно-мышечной передачи
б) ухудшение нервно-мышечной передачи
в) гипосаливация
г) расслабление мускулатуры бронхов
д) мидриаз
84.Каким термином следует назвать средства, усиливающие влияние
симпатических нервов на функции иннервируемых органов?
а) адреноблокаторы
б) симпатомиметики
в) симпатолитики
г) холиномиметики
д) холиноблокаторы
85.Основные периферические места локализации альфа-1-АР все, кроме:
а) радиальная мышца радужки глаза
б) круговая мышца радужки глаза
в) сосуды
г) сфинктеры ЖКТ, мочевого пузыря
д) трабекулы селезенки
86.Для
а) для
б) для
в) для
г) для
достижения какого эффекта обычно используют альфа-адреномиметики?
расширения кровеносных сосудов
ослабления нервно-мышечной передачи
повышения АД
понижения АД
87.С каким влиянием связан бронхолитический эффект изадрина?
а) стимуляция альфа-1-АР
б) блокада альфа-1-АР
в) стимуляция бета-1-АР
г) блокада бета-1-АР
д) стимуляция бета-2-АР
88.С каким влиянием связана возникающая от изадрина тахикардия?
а) стимуляция альфа-1-АР
б) блокада альфа-1-АР
в) стимуляция бета-1-АР
г) блокада бета-1-АР
д) стимуляция бета-2-АР
89.С влиянием адреналина на какие рецепторы связана стимуляция сердечной
деятельности?
а) бета-1-АР
б) бета-2-АР
в) альфа-1-АР
г) алъфа-2-АР
д) бета-3-АР
90.Отметить противопоказание к применению эфедрина?
а) бронхиальная астма
б) при проведении спинномозговой анестезии
в) гипотония
г) гипертония
д) ринит
91.К бета-адреноблокаторам относится:
а) празозин
б) анаприлин
в) тропафен
г) сальбутамол
92.При каком заболевании используются симпатолитики?
а) бронхиальная астма
б) гипертония
в) брадиаритмия
г) стенокардия
93.Выберите бета-адреноблокатор с внутренней симпатомиметической
активностью:
а) анаприлин
б) атенолол
в) надолол
г) окспренолол
94.К побочным эффектам резерпина не относится:
а) брадикардия
б) диарея
в) бронхоспазм
г) запоры
д) сонливость
95.Отметить показания к примененнию клофелина:
а) гипертоническая болезнь
б) острая гипотония
в) болевой синдром
г) открытоугольная глаукома
д) все перечисленное
96.Отметить показания к применению салбутамола:
а) бронхиальная астма
б) стенокардия
в) стимуляция родовой деятельности
г) гипертония
д) тахикардия
97.Как называется специфический лиганд н-холинорецепторов?
а) ареколин
б) никотин
в) мускарин
г) стрихнин
д) хинин
98. Выберите антагонист при отравлении атропином:
а) никотин
б) физостигмин
в) пентамин
г) ацеклидин
д) галантамин
99. Выберите правильный вариант препаратов, относящихся к
ганглиоблокаторам
1)бензогексоний,2)гигроний, 3)метацин, 4)эфедрин, 5) пирилен?
а)1,2,4
б)1,2,5
в)1,2,3
г)3,4,5
д)2,3,4
100.Когда дана умеренная доза норадреналина на фоне большой дозы
атропина, какой из перечисленных эффектов будет наиболее вероятен?
а) брадикардия, вызванная прямым кардиальным эффектом
б) брадикардия, вызванная непрямым рефлекторным действием
в) тахикардия, вызванная прямым действием на сердце
г) тахикардия, вызванная непрямым рефлекторным действием
д) никаких изменений в сердце
101.Какие из перечисленных препаратов вызывают обострение язвенной
болезни 1) атропин,2)бензогексоний,3)галантамин,4)октадин,5)резерпин?
а)1,3
б)2,3,4
в)1,4
г)3,4,5
д)1,2
Лекарственные средства, влияющие преимущественно на ЦНС
1. Какое средство для наркоза может вызвать сердечные аритмии по причине
сенсибилизации миокарда к катехоламинам?
а) Эфир для наркоза
б) Азота закись
в) Фторотан
г) Тиопентал-натрий
д) Гексенал
2.
а)
б)
в)
г)
Указать преимущество ингаляционного наркоза перед неингаляционным.
Хорошая управляемость
Безопасность препаратов в пожарном отношении
Возможность проведения оперативных вмешательств любой локализации.
Простота использования
3. Чем объясняется развитие привыкания к барбитуратам?
а) Ускорением их метаболизма в печени за счет индукции микросомальных
ферментов
б) Снижением чувствительности рецепторов.
в) Нарушением всасывания.
г) Нарушением распределения.
4.
а)
б)
в)
г)
д)
При остром отравлении снотворными опасно:
Промывание желудка с помощью зонда
Форсированный диурез
Гемодиализ
Искусственное дыхание
Введение аналептиков в больших дозах
5. Наиболее токсичный и опасный метаболит этанола.
а)
б)
в)
г)
Уксусная кислота.
Уксусный альдегид
Углекислый газ
Вода
6.
а)
б)
в)
г)
Как влияет тетурам на метаболизм спирта этилового?
Ускоряет окисление.
Задерживает окисление на стадии уксусного альдегида.
Задерживает окисление на стадии уксусной кислоты.
Не влияет на окисление
7.
а)
б)
в)
г)
д)
Отметить свойства, присущие анальгетикам наркотическим.
Высокая анальгетическая активность.
Наличие противовоспалительного и жаропонижающего действия.
Способность вызывать эйфорию и пристрастие.
Не опасны развитием лекарственной зависимости.
Присуще и«а» и «в».
8. Взаимодействие наркотических анальгетиков с опиоидными рецепторами
может сопровождаться:
а) Имитацией эффектов энкефалинов и эндорфинов.
б) Усилением высвобождения медиаторов (АХ,НА,С,ГАМК) из
пресинаптических окончаний
в) Стимуляцией выделения медиаторов боли (вещества Р,
холицистокинина,соматостатина. 1-глютамата).
г) Повышением чувствительности ноцицепторов.
9. При остром отравлении морфином проводятся все нижеперечисленные
мероприятия, кроме:
а) Введение специфических антагонистов
б) Введение стимуляторов дыхания рефлекторного действия.
в) Искусственное дыхание
г) Введение солевых слабительных.
д) Согревание больного.
10.Отметить анальгетик ненаркотический.
а) Морфин
б) Анальгин
в) Фентанил
г) Пентазоцин.
д) Промедол.
11.Отметить основную группу препаратов, применяемых при психозах.
а) Антидепрессанты.
б) Нейролептики.
в) Психостимуляторы.
г) Транквилизаторы
д) Ноотропные средства
12.Группа препаратов с выраженным анксиолитическим действием:
а) Транквилизаторы
б) Нейролептики
в) Седативные средства
г) Снотворные средства
д) Ноотропные средства
13.Отметить осложнение,развивающееся при длительном лечении бромидами.
а) Лекарственная зависимость.
б) Отравление бромидами из-за кумуляции.
в) Идиосинкразия
г) Привыкание
14.Аналептическая
а) С возбуждением
б) С возбуждением
в) С возбуждением
г) С возбуждением
активность кофеина связана:
жизненно важных центров продолговатого мозга
только сосудодвигательного центра.
коры головного мозга.
спинного мозга
15.Антидепрессант, потенцирующий действие моноаминов (5-НТ и НА)
а) Ниаламид.
б) Флюоксетин
в) Амитриптилин.
г) Сертралин
16.Отметить отличительные особенности в механизме действия
средств.
а) Психометаболическая стимуляция ЦНС.
б) Психомоторная стимуляция ЦНС.
в) Психоэмоциональная стимуляция ЦНС.
г) Действие не связано с влиянием на психику.
ноотропных
17.Отметить газообразное наркозное средство.
а) Фторотан
б) Азота закись
в) Эфир для наркоза
г) Энфлуран
д) Пропанидид
18.Отметить свойства закиси азота и особенности вызываемого ею наркоза.
а) Обладает слабой наркотической активностью
б) Не раздражает дыхательные пути
в) Вызывает слабую релаксацию мышц
г) Вызывает хорошую анальгезию
д) Характерны все вышеперечисленные свойства
19.Как влияют барбитураты на структуру сна?
а) Укорачивают фазу "быстрого сна"
б) Удлиняют фазу "быстрого сна"
в) Не изменяют фазу "быстрого сна".
20.Какие опасные явления могут развиться при длительном применении
барбитуратов?
а) Тахифилаксия
б) Лекарственная зависимость
в) Экстрапирамидные расстройства
г) Судороги
21.Для
а) Для
б) Для
в) Для
г) Для
каких целей используется спирт этиловый 70%?
обработки слизистой полости рта.
обработки рук.
обработки шовного материала.
дезинфекции инструментов.
22.Отметить основной эффект тетурама.
а) Устраненние влечения к алкоголю.
б) Устранение абстинентного синдрома.
г) Снотворный эффект
в) Выработка отрицательного условного рефлекса на алкоголь.
23.Указать характерные черты наркотических анальгетиков.
а) Устраняют боли преимущественно воспалительного характера.
б) Устраняют боли любого происхождения.
в) Способны вызывать эйфорию
г) Уменьшают объем легочной вентиляции
д) Все вышеперечисленное
24.Отметить признак, не характерный для острого отравления морфином.
а) Коматозное состояние
б) Угнетение дыхания.
в) Сужение зрачка
г) Повышение температуры тела.
д) Понижение температуры тела
25.Возможный механизм действия антидепрессантов - ингибиторов МАО.
а) Угнетение процесса окислительного дезаминирования моноаминов
б) Стимуляция окислительного дезаминирования моноаминов
в) Влияние на обратный нейрональный захват моноаминов
в) Стимуляция холинергических процессов в мозге
26.Отметить побочные эффекты, характерные для салицилатов.
а) Нарушение слуха.
б) Бронхоспазм.
в) Диспепсические расстройства.
г) Изъязвления ЖКТ.
д) Возможны все перечисленные
27.Группа препаратов применяемая при психических расстройствах
невротического характера?
а) Транквилизаторы.
б) Нейролептики.
в) Снотворные средства
г) Ноотропные средства
28.Отметить эффект, не свойственный транквилизаторам, производным
бензодиазепина.
а) Анксиолитический
б) Снотворный.
в) Миорелаксирующий.
г) Противосудорожный.
д) Антипсихотический.
29.Какие свойства транквилизаторов используются в целях премедикации?
а) Потенцирование действия наркозных средств.
б) Устранение отрицательных эмоций.
в) Центральное миорелаксирующее действие.
г) Все перечисленные
30.Отметить психостимуляторы.
а) Фенамин.
б) Пирацетам
в) Меридил.
г) Сиднокарб.
д) Это «а», «в», «г».
31.Отметить возможные механизмы психостимулирующего действия кофеина.
а) Блокада аденозиновых рецепторов и уменьшение активности аденозина,
угнетающего функции ЦНС.
б) Блокада адренорецепторов.
в) Угнетение фосфодиэстеразы мозга и накопление циклического 3,5-АМФ вторичного передатчика.
г) Все, кроме «б».
32.Отметить эффекты ноотропных средств.
а) Стимулируют обучение.
б) Улучшают память.
в) Обладают антигипоксическим действием.
г) Обладают противосудорожным действием.
д) Все вышеперечисленные
33.В основе фармакотерапевтического действия ноотропов лежит:
а) Стимуляция обменных процессов в мозге.
б) Блокада метаболических эффектов ГАМК
в) Снижение устойчивости тканей мозга к гипоксии
г) Все вышеперечисленное
34.К жидким летучим ингаляционным наркозным средствам не относится.
а) Фторотан
б) Азота закись
в) Эфир для наркоза
г) Энфлуран
35.Отметить основные черты фторотанового наркоза.
а) Выраженная стадия возбуждения
б) Недостаточная мышечная релаксация
в) Хорошая управляемость глубиной наркоза
г) Плохая управляемость глубиной наркоза
д) Раздражение слизистых дыхательных путей.
36.Отметить средство, используемое для вводного наркоза.
а) Натрия оксибутират
б) Кетамин
в) Тиопентал-натрий
37.Какое из перечисленных веществ оказывает наименьшее влияние на фазу
быстрого сна?
а) Нитразепам
б) Этаминал-натрий
в) Фенобарбитал
г) Циклобарбитал
38.Механизм действия снотворных средств связывают:
а) С взаимодействием со специфическими для снотворных рецепторами
б) С угнетением межнейронной синаптической передачи в ЦНС
в) С улучшением межнейронной синаптической передачи в ЦНС
г) С увеличением фазы «быстрого сна»
39.Какая разновидность местного дейстия спирта этилового для него не
характерна?
а) Вяжущее
б) Подсушивающее
в) Антисептическое
г) Местноанестезирующее
д) Раздражающее
40.Отметить алкалоид опия.
а) коднин
б) атропин
в) платифиллин
г) пилокарпин
д) физостигмин
41.С чем связывают механизм болеутоляющего действия морфина?
а) Со стимуляцией синтеза опиоидных пептидов.
б) С прямым возбуждающим влиянием на опиоидные рецепторы.
в) Со снижением активности антиноцицептивной системы.
42.Отметить эндогенные лиганды опиоидных рецепторов
а) Энкефалины
б) Эндорфины
в) Фентанил.
г) Правильно «а» и «б».
д) Правильно «а» и «в».
43.При каких болях ненаркотические анальгетики малоэффективны
а) Зубная боль.
б) Боли при злокачественных опухолях.
в) Невралгии
г) Мышечные, суставные боли.
д) Головная боль
44.Отметить нейролептик из производных бутирофенона.
а) Аминазин.
б) Хлорпротиксен.
в) Галоперидол
г) Клозапин
д) Сульпирид
45.В каком случае нейролептики противопоказаны?
а) При лечении психозов.
б) Для купирования психомоторного возбуждения.
в) При лечении паркинсонизма.
г) Для устранения рвоты центрального происхождения.
д) Для нейролептанальгезии.
46.Отметить побочный эффект не свойственный транквилизаторам.
а) Нарушение координации движений.
б) Сонливость.
в) Снижение тонуса скелетной мускулатуры.
г) Экстрапирамидные расстройства.
д) Ухудшение кратковременной памяти
47.Отметить психостимулятор из ксантинов.
а) Фенамин.
б) Меридил.
в) Кофеин
г) Сиднокарб.
48.Отметить показание к применению психостимуляторов
а) Психозы.
б) Нарколепсия.
в) Бессонница
г) Неврозы и неврозоподобные состояния.
49.Что характерно для изменения дыхания под влиянием кофеина?
а) Урежение
б) Углубление и учащение
в) Урежение и углубление
г) Поверхностное дыхание
д) Апноэтическое дыхание
50.Как влияет пирацетам на обменные процессы в мозге?
а) Имитирует метаболические эффекты ГАМК.
б) Усиливает образование АТФ.
в) Усиливает синтез нуклеиновых кислот.
г) Стабилизирует поврежденные мембраны нейронов
д) Все перечисленное верно
51.Отметить основной признак, характерный для хирургической стадии
наркоза.
а) Полная утрата рефлексов
б) Сохранение болевой чувствительности
в) Отсутствие сознания
г) Спутанность сознания
д) Активация спинномозговых рефлексов
52.Указать причину кратковременности наркотического эффекта тиопенталанатрия.
а) Быстрая инактивация вещества ферментами печени
б) Быстрое выведение вещества из организма почками
в) Перераспределение вещества в жировую ткань
г) Быстрое выведение через дыхательные пути
53.Отметить средства, используемые для базисного наркоза.
а) Пропанидид
б) Кетамин
в) Натрия оксибутират
г) Тиопентал-натрий
54.Отметить основные признаки острого отравления барбитуратами.
а) Коматозное состояние
б) Угнетение дыхания
в) Снижение артериального давления
г) Нарушение функции почек
д) Характерно все вышеперечисленное
55.Основной механизм всасывания спирта этилового из ЖКТ.
а) Пиноцитоз
б) Активный транспорт
в) Диффузия
г) Фильтрация.
56.Какие препараты используются для лечения алкоголизма?
а) Таблетки «Лобесил»
б) Таблетки «Табекс»
в) Таблетки «Тетурам»
г) Таблетки «Аэрон»
д) Таблетки «Но-шпа»
57.Отметить наркотический анальгетик, являющийся алкалоидом опия
а) Промедол.
б) Фентанил
в) Пентазоцин
г) Кодеина фосфат
д) Трамадол
58.Отметить антагонист опиоидных рецепторов.
а) Морфин
б) Налоксон
в) Омнопон
г) Бупренорфин
д) Фентанил.
59.Отметить основные показания к назначению наркотических анальгетиков.
а) Травматические боли.
б) Боль при инфаркте миокарда
в) Боли в пред- и послеоперационном периоде
г) Премедикация
д) Всё вышеперечисленное
60.Какое действие не характерно для кислоты ацетилсалициловой?
а) Болеутоляющее
б) Противовоспалительное
в) Жаропонижающее
г) Антиагрегантное
д) Антигипертензивное
61.Антипсихотическое действие нейролептиков связывают:
а) С блокадой холинорецепторов.
б) С блокадой дофаминовых (Д2) -рецепторов
в) С блокадой гистаминовых (Н2)-рецепторов
г) С блокадой ГАМК-рецепторов
62.Отметить осложнение,возможное при длительном применении
нейролептиков.
а) Лекарственная зависимость.
б) Лекарственный паркинсонизм.
в) Неукротимая рвота
г) Нарушение сна
63.Транквилизатор с периодом полужизни (Т1/2 = 24–48 часов)
а) Нитразепам
б) Нозепам.
в) Сибазон.
г) Лоразепам
д) Мидазолам
64.Отметить механизмы психостимулирующего действия фенилалкиламинов.
а) Повышение высвобождения норадреналина и дофамина из пресинаптических
мембран центральных синапсов.
б) Усиление обратного захвата норадреналина и дофамина.
в) Блокада адрено- и дофаминовых рецепторов.
г) Влияние на серотониновые рецепторы
65.Зависимость дозирования кофеина от типа нервной деятельности.
а) Слабый тип возбуждается малыми дозами.
б) Слабый тип возбуждается более высокими дозами.
в) Сильный тип возбуждается малыми дозами.
г) Действие кофеина не зависит от типа нервной деятельности
66.Пирацетам не показан при
а) Отставании в интеллектуальном развитии.
б) Нарушении памяти.
в) Алкогольном психозе.
г) Нарушениях мозгового кровообращения.
д) Болезни Альцгеймера
67.Отметить наиболее вероятный механизм действия ингаляционных наркозных
средств.
а) Изменение физико-химических свойств фосфолипидов мембран, приводящее
к
нарушению проходимости ионных каналов и блокаде синаптических
контактов.
б) Взаимодействие с рецепторами, приводящее к нарушению синаптических
контактов.
в) Блокада активности ферментов в ЦНС
г) Повышение активности ферментов в ЦНС
68.Отметить цели премедикации.
а) Усиление действия средств для наркоза
б) Уменьшение побочных эффектов
в) Усиление расслабления мышц
г) Всё вышеперечисленное
69.Какими преимуществами обладают снотворные группы бензодиазепинов по
сравненнию с барбитуратами?
а) Не вызывают нарушение памяти
б) Отсутствием лекарственной зависимости
в) Меньшим влиянием на структуру сна.
г) Более выраженным влиянием на структуру сна.
70.Пути биотрансформации этанола.
а) Окисление в печени с помощью алкогольдегидрогеназы.
б) Окисление в тканях с помощью каталаз, оксидаз, пероксидаз.
в) Окисление микросомальными ферментами с участием цитохромов
г) Все вышеперечисленные пути характерны
71.Для
а) Для
б) Для
в) Для
г) Для
д) Для
каких целей используется спирт этиловый 96%?
обработки операционного поля.
компрессов
обработки рук.
протирания кожи перед иньекцией.
обработки инструментов
72.Каким органом осуществляется выведение этанола из организма только в
виде метаболитов?
а) ЖКТ (с желчью)
б) Легкие.
в) Почки.
г) Потовые железы.
д) Молочные железы
73.Отметить эндогенные лиганды опиоидных рецепторов.
а) Эндорфины и энкефалины
б) Норадреналин
в) Серотонин
г) Дофамин
д) Пуриновые нуклеотиды (АДФ, АМФ)
74.Укажите эффекты, свойственные морфину.
а) Устранение болей любого происхождения.
б) Возбуждение
в) Улучшение легочной вентиляции.
г) Расширение зрачков.
д) Устранение болей преимущественно воспалительного характера
75.Отметить отличительную особенность фентанила
а) Значительно превосходит морфин по анальгетической активности.
б) Уступает морфину по анальгетической активности.
в) Не угнетает дыхание
г) Не опасен развитием лекарственной зависимости.
76.С чем связывают жаропонижающее действие ненаркотических анальгетиков.
а) Нарушение синтеза простагландинов и эндогенных пирогенов.
б) Нарушение образования лейкотриенов
в) Снижение теплопродукции.
г) Снижение теплоотдачи
77.Отметить эффект нейролептиков, который также как и антипсихотический,
связан с блокадой дофаминовых рецепторов.
а) Седативный
б) Противорвотный.
в) Миорелаксирующий
г) Гипотермический.
д) Гипотензивный.
78.С
а) С
б) С
в) С
г) С
д) С
чем связывают механизм гипотензивного действия аминазина?
периферическим
альфа-адреноблокирующим действием.
возбуждением центров гипоталамуса.
ганглиоблокирующим действием
блокадой гистаминовых рецепторов
блокадой холинорецепторов
79.Отметить препарат,относящийся к атипичным нейролептикам
а) Аминазин.
б) Хлорпротиксен
в) Галоперидол.
г) Клозапин
д) Резерпин
80.Какой другой (кроме психостимулирующего) центральный эффект
свойственен фенилалкиламинам?
а) Угнетение дыхания.
б) Снижение артериального давления
в) Анорексигенная активность.
г) Повышение аппетита
81.Как изменяется артериальное давление под влиянием кофеина?
а) Значительно повышается.
б) Понижается.
в) Не изменяется.
г) Повышается в пределах нормы.
82.Отметить ноотропное средство.
а) Сиднокарб.
б) Пирацетам.
в) Меридил.
г) Бемегрид
д) Кофеин
83.Свойство натрия оксибутирата, отличающее его от других наркозных
средств
а) По наркотической активности превосходит барбитураты
б) Не вызывает релаксацию мышц
в) Вызывает хорошую анальгезию
г) Повышает устойчивость мозга к гипоксии
84.Отметить снотворное средство, производное барбитуровой кислоты.
а) Фенобарбитал
б) Нитразепам
в) Диазепам
г) Золпидем
д) Хлоралгидрат
85.Отметить признаки последействия при применении снотворных средств.
а) Вялость
б)
в)
г)
д)
Сонливость
Возбуждение
Снижение ответной реакции на внешние раздражения.
Все признаки,кроме «в».
86.Отметить преимущественную локализацию действия снотворных,
производных бензодиазепинов.
а) Активирующая ретикулярная формация ствола мозга
б) Лимбическая система
в) Кора головного мозга
87.Для спирта этилового не характерно действие
а) Местное
б) Резорбтивное
в) Избирательное
г) Рефлекторное
д) Раздражающее
88.Какие проявления алкоголизма связывают с функциональными изменениями
дофаминергической системы?
а) Формирование абстинентного синдрома.
б) Формирование влечения к алкоголю.
в) Алкогольная эйфория.
89.Отметить агонист опиоидных рецепторов.
а) Морфина гидрохлорид
б) Папаверин
в) Налоксон.
г) Анальгин
д) Фепранон
90.Отметить отличительную особенность промедола.
а) Угнетает дыхание сильнее, чем морфин.
б) Превосходит морфин по анальгетической активности.
в) Спазмогенное действие выражено меньше, чем у морфина.
г) Спазмогенное действие выражено сильнее,чем у морфина
91.Отметить свойство, не характерное для анальгетиков ненаркотических.
а) Устраняют зубную боль
б) Устраняют боли, обусловленные воспалительным процессом.
в) Обладают жаропонижающим действием.
г) Обладают противовоспалительным действием.
д) Вызывают лекарственную зависимость.
92.С чем связывают болеутоляющий эффект салицилатов и производных
пиразолона.
а) Угнетение синтеза простагландинов в периферических тканях и
снижение чувствительности ноцицепторов.
б) Влияние на опиоидные рецепторы
в) Влияние на психический компонент боли и ее окраску.
г) С нарушением обратного нейронального захвата моноаминов в центральных
синапсах
93.Отметить механизмы анксиолитического действия сибазона.
а) Взаимодействие с бензодиазепиновыми рецепторами и аллостерическая
активация ГАМК-А - рецепторов
б) Блокада ГАМК-А-рецепторов.
в) Блокада дофаминовых рецепторов
г) Блокада адренорецепторов
94.Для транквилизаторов не показаны:
а) Психозы,сопровождающиеся бредом,галлюцинациями.
б) Невротические реакции на стрессы, сопровождающиеся тревогой, страхом,
напряжением.
в) Нарушения сна.
г) Премедикация.
95.Для солей брома не являются показанием:
а)
б)
в)
г)
Психозы, сопровождающиеся бредом, галлюцинациями.
Неврозы и неврозоподобные состояния.
Бессонница.
Повышенная раздражительность.
96.Выраженными анксиолитическим и противосудорожным эффектами обладает
а) Нитразепам
б) Сибазон.
в) Аминазин.
г) Карбамазепин
д) Дифенин
97.Отметить показание к применению кофеина.
а) Состояние возбуждения.
б) Ожирение.
в) Гипергликемия
г) Гипертония.
д) Мигрень.
98.Отметить антидепрессант – обратимый ингибитор МАО-А.
а) Амитриптилин.
б) Имизин.
в) Ниаламид.
г) Пиразидол
99.Выбрать препарат, являющийся алкалоидом опия.
а) Атропин
б) Скополамин
в) Кокаин.
г) Глауцин
д) Кодеин
100. К частичным агонистам опиоидных рецепторов относится
а) Морфина гидрохлорид
б) Буторфанол
в) Бупренорфин
г) Фентанил
д) Промедол.
101. Какой препарат вызывает клинически значимую индукцию микросомальных
ферментов печени?
а) аминазин
б) диазепам
в) морфин
г) фенобарбитал
д) фторотан
102.Какие препараты используются для лечения болезни Паркинсона?
а) аминазин и леводопа
б) леводопа и циклодол
в) циклодол и аминазин
г) аминазин и галоперидол
д) галоперидол и хлорпротексен
103.Какое вещество для наркоза повышает чувствительность
β-адренорецепторов сердца к каткхоламинам?
а) закись азота
б) пропанидид
в) фторотан
г) оксибутират натрия
д) тиопентал-натрий
104. Паркинсоноподобный синдром является осложнением курсового
применения:
а) галоперидола
б) амитриптилина
в) циклодола
г) леводопы
д) диазепама
Лекарственные вещества, влияющие на функции исполнительных
органов
1.
а)
б)
в)
Механизм действия настойки полыни заключается в следующем:
Оказывает прямое стимулирующее влияние на центр голода
Рефлекторно повышает возбудимость центра голода
Понижает активность центра насыщения
2.
а)
б)
в)
г)
д)
Укажите средство, усиливающее секрецию желез желудка:
Омепразол
Пирензепин
Пентагастрин
Ранитидин
Фамотидин
3.
а)
б)
в)
г)
д)
При назначении алюминия гидроокиси, возможены следующие побочные эффекты:
Понос,гипермагниемия
Запор, энцефалопатия
Запор, системный алкалоз
Понос, энцефалопатия
Тошнота, рвота, гипотония
4.
а)
б)
в)
г)
д)
Желчегонное средство, способствующее образованию желчи:
Атропина сульфат
Но-шпа
Магния сульфат
Таблетки "Холензим"
Холецистокинин
5. Механизм действия лоперамида заключается в следующем:
а) Блокирует опиоидные рецепторы кишечника, понижая моторику и тонус гладкой
мускулатуры кишечника. Стимулирует всасывание солей и воды из кишечника
б) Являясь поверхностно-активным веществом, адсорбирует токсины и
микроорганизмы, выводя их из кишечника
в) Понижает тонус и двигательную активность кишечника за счет блокирования
М-холинорецепторов
г) Стимулирует опиатные рецепторы, понижая моторику и тонус гладкой
мускулатуры кишечника. Стимулирует всасывание солей и воды из кишечника
д) Являясь адреномиметиком, понижает тонус и двигательную активность
кишечника
6.
а)
б)
в)
г)
д)
К какой группе антиангинальных средств относится сустак?
Антагонисты медленных кальциевых каналов.
Бета-блокаторы
Органические нитраты
Коронарорасширяющие средства миотропного действия
Активаторы калиевых каналов
7. Для нитроглицерина характерно:
а) Блокада адренергических рецепторов сердца
б) Расширение периферических сосудов и снижение венозного возврата крови
к сердцу; блокада центральных звеньев рефлексов, вызывающих сужения
коронарных сосудов и улучшение коллатерального кровообращения
в) Улучшение коронарного кровообращения за счет рефлекторного расширения
коронарных сосудов
г) Блокада медленных кальциевых каналов сосудов и снижение венозного
возврата крови к сердцу
8. Цель назначения анаприлина при стенокардии:
а) Для снижения потребности миокарда в кислороде
б) Для повышения доставки кислорода к миокарду
в) Для снижения потребности миокарда в кислороде и повышения доставки
кислорода к миокарду
г) Для получения положительного инотропного действия
9. Перечислите основные фармакодинамические эффекты сердечных гликозидов:
а) Положительный инотропный, положительный дромотропный и отрицательный
хронотропный ээфеткты
б) Положительный инотропный,отрицательный дромотропный и отрицательный
хронотропный эффекты
в) Отрицательный инотропный, отрицательный дромотропный и отрицательный
хронотропный эффекты
г) Отрицательный инотропный, положительный дромотропный и отрицательный
хронотропный эффекты
д) Положительный хронотропный, положительный дромотропный и положительный
инотропный эффекты
10.Как изменяется содержание ионов в кардиомиоцитах на фоне действия
сердечных гликозидов:
а) Повышение содержания кальция, калия и снижение содержания натрия
б) Повышение содержания кальция, натрия и снижение содержания калия
в) Повышение содержания кальция и снижение содержания натрия и калия
г) Повышенное содержание калия и сниженное содержания кальция и натрия
д) Повышенное содержание калия и натрия и сниженное содержание кальция
11.Для
а) Для
б) Для
в) Для
г) Для
д) Для
чего можно использовать введение дипиридамола в вену?
снижения АД
выявления скрытой коронарной недостаточности
купирования приступа стенокардии
купирования приступа тахикардии
повышения силы сердечных сокращений
12.Гипотензивное действие резерпина обусловлено:
а) Блокадой альфа-адренорецепторов
б) Блокадой медленных кальциевых каналов
в) Истощением запасов медиатора в адренергических синапсах
г) Миотропным спазмолитическим действием
д) Блокадой симпатических ганглиев
13.Где происходит, в основном, всасывание
а) В желудке
б) В тонком кишечнике
в) В толстом кишечнике
г) В полости рта
д) Во всех отделах ЖКТ
железа?
14.Укажите правильное утверждение:
а) При применении препаратов железа внутрь возможно окрашивание зубов в
чёрный цвет при кариесе зубов, стоматите, гингивите, гастритах
б) Окрашивание зубов в черный цвет при применении препаратов железа
происходит из-за их способности оседать на зубной эмали.
в) Для предотвращения окрашивания зубов в черный цвет препараты железа
назначают только парентерально
г) Для предотвращения окрашивания зубов в черный цвет препараты железа
назначают совместно с аскорбиновой кислотой
д) При применении препаратов железа внутрь возможно окрашивание зубов в
чёрный цвет при наличии к ним индивидуальной непереносимости.
15.Механизм антиагрегантного действия ацетилсалициловой
с:
а) Потенцированием активности аденозина
б) Ингибированием фосфодиэстеразы
в) Снижением синтеза тромбоксана
г) Связыванием ионов кальция
16.Укажите муколитическое средство:
а) Бромгексин
б) Настой травы термопсиса
в) Либексин
г) Кодеина фосфат
д) Глауцин
17.К отхаркивающим средствам относят:
а) Либексин
кислоты
связан
б)
в)
г)
д)
Тусупрекс
Глауцин
Кодеин
Амброксол
18.К средствам, повышающим аппетит, относят:
а) Фенфлурамин
б) Фепранон
в) Настойка полыни
г) Дезопимон
д) Мазиндол
19.Микстура с пепсином и кислотой хлористоводородной относится к одной из
следующих групп:
а) Стимуляторы холинорецепторов
б) Стимуляторы Н2-гистаминновых рецепторов
в) Средства, заместительной терапии
г) Средства, стимулирующие аппетит
20. Какой антацидный препарат вызывает образование в желудке СО2?
а) Магния окись
б) Натрия гидрокарбонат
в) Алюминия гидроокись
г) Альмагель
д) Фосфалюгель
21.Таблетки "Холензим" относятся к группе:
а) Желчегонные растительного происхождения
б) Средства, способствующие растворению желчных камней
в) Синтетические препараты
г) Средства, расслабляющие сфинктер Одди
д) Препараты желчи
22.Какое вещество является действующим началом масла касторового?
а) Антрагликозид
б) Эфирное масло
в) Рициноловая кислота
г) Диоксифенамид
д) Фенолфталеин
23.Механизм прямого действия нитроглицерина на сосудистую стенку связан с:
а) Блокадой медленных кальциевых каналов в гладкомышечных клетках сосудов
б) Повышением в гладкомышечных клетках сосудов цГМФ и снижением ионов кальция
в) Снижением в гладкомышечных клетках сосудов цГМФ и повышением ионов кальция
г) Блокадой калиевых каналов в гладкомышечных клетках сосудов
д) Активацией калиевых каналов в гладкомышечных клетках сосудов
24.При последующих приёмах нитроглицерина головная боль:
а) Ослабляется
б) Усиливается
в) Интентсивность боли не изменяется
г) Интенсивность боли носит волнообразный характер
25.Основная причина приступа стенокардии:
а) Снижение частоты сердечных сокращений
б) Снижение АД
в) Несоответствие между потребностью миокарда в кислороде и его доставкой
г) Снижение сократительной способности сердца
д) Атрио-вентрикулярная блокада
26.Чем проявляется положительный инотропный эффект сердечных гликозидов?
а) Повышением возбудимости миокарда
б) Увеличением силы сердечных сокращений
в) Замедлением частоты сердечных сокращений
г) Повышением автоматизма миокарда
д) Снижением силы сердечных сокращений
27.Отметьте токсические проявления при передозировке сердечных гликозидов:
а) Нарушение аккомодации, расширение зрачка, сухость полости рта, тахикардия
б) Артериальная гипертония, носовые кровотечения, боль в затылке
в) Экстрасистолы, галлюцинации, нарушение цветовосприятия, диспепсические
явления
г) Расстройство слуха, одышка, загрудинные боли
д) Гиперсаливация, боли в животе, рвота
28.Для резерпина характерно:
а) Длительный латентный период и кратковременное действие
б) Короткий латентный период, стойкое снижение АД и психостимулирующее
действие
в) Быстрое и резкое, но непродолжительное снижение АД
г) Длительный латентный период и стойкое снижение АД за счет блокады α1 и
α2 адренорецепторов
д) Длительный латентный период, седативный эффект и стойкое снижение АД
29.С целью повышения АД применяют:
а) Адреналина гидрохлорид
б) Каптоприл
в) Эналаприл
г) Клофелин
д) Резерпин
30.Основной механизм всасывания
а) Пиноцитоз
б) Фильтрация
в) Пассивная диффузия
г) Активный транспорт
железа:
31.Укажите препарат, применяемый при анемии:
а) Препарат железа
б) Аскорбиновая кислота
в) Гепарин
г) Неодикумарин
д) Аминокапроновая кислота
32.Укажите препарат, применяемый при гиперхромной анемии:
а) Железа закисного сульфат
б) Цианокобаламин
в) Молграмостим
г) Пентоксил
д) Ферковен
33.Путь введения
а) местно
б) в вену
в) в мышцу
г) внутрь
д) под кожу
тромбина:
34.Механизм действия цититона связан с
а) Н-ХR ЦНС
б) адренорецепторов бронхиального дерева
в) Н-ХR синокаротидной зоны
г) М-ХR бронхиального дерева
д) дыхательного центра
возбуждением:
35.Механизм действия настойки полыни заключается в следующем:
а) Оказывает прямое стимулирующее влияние на центр голода
б) Рефлекторно повышает возбудимость центра голода
в) Рефлекторно угнетает возбудимость центра насыщения
г) Оказывает прямое угнетающее действие на центр насыщения
д) Повышает обмен веществ и вторично повышает аппетит
36.Снижение секреции желез желудка достигается применением следующей группы:
а) Ингибиторы протонового насоса
б) Стимуляторы Н2-гистаминновых рецепторов
в) Ингибиторы калий-натриевого насоса
г) Стимуляторы протонового насоса
д) Стимуляторы холинорецепторов
37."Алмагель" вызывает следующие эффекты:
а) Снижает секрецию желез желудка и синтез пепсина
б) Снижает объем желудочного сока, снижает секрецию желез желудка
в) Снижает секрецию желез желудка, способствует желчеотделению
г) Нейтрализует соляную кислоту,обладает адсорбирующим действием,
способствует желчеотделению
д) Нейтрализует соляную кислоту, понижает слюноотделение, обладает
послабляющим действием
38. Механизм противорвотного действия метоклопрамида (церукал) заключается в
следующем:
а) Стимулирует дофаминовые рецепторы пусковой зоны центра рвоты
б) Блокирует дофаминовые рецепторы пусковой зоны центра рвоты
в) Блокирует гистаминовые Н1-рецепторы мозжечка, снижая поток импульсов к
центру рвоты при укачивании
г) Блокирует серотониновые рецепторы в ЦНС и на периферии, снижая поток
импульсов к центру рвоты
д) Блокирует рецепторы желудка, снижая поток импульсов с них к центру рвоты
39.Какое слабительное средство действует на протяжении всего кишечника?
а) Фенолфталеин
б) Препараты корня ревеня
в) Препараты коры крушины
г) Препараты листьев сенны
д) Магния сульфат
40.Основной механизм коронарорасширяющего действия дипиридамола заключается:
а) В блокаде бета-адренорецепторов
б) В повышении концентрации аденозина в миокарде
в) В блокаде медленных кальциевых каналов
г) Высвобождая NO,образуют нитрозотиолы
д) В повышении концентрации калия в миокарде
41.К побочным эффектам нитроглицерина относятся:
а) Повышение АД, боль в затылке, мелькание мушек перед глазами
б) Сухость полости рта, повышение аппетита, обстипация
в) Брадикардия, отеки, лихорадка, тромбоцитопения
г) Повышение внутричерепного давления, тахикардия, головная боль
д) Повышение внутричерепного давления, брадикардия, боли в животе
42.Анаприлин вызывает следующие эффекты:
а) Повышает силу сердечных сокращений, уменьшает ч.с.с, снижает АД
б) Повышает автоматизм и проводимость в предсердно-желудочковом узле
в) Понижает силу сердечных сокращений, снижает АД, расширяет бронхи
г) Снижает потребность миокарда в кислороде, повышает возбудимость миокарда
д) Снижает потребность миокарда в кислороде, уменьшает ч.с.с, снижает АД
43.Какое средство относится к
а) Нитроглицерин
б) Валидол
в) Нифедипин
г) Эринит
д) Нитросорбид
коронарорасширяющим рефлекторного действия?
44.Показание к назначению сердечных гликозидов:
а) Стенокардия
б) Сердечная недостаточность
в) Повышение АД
г) Предсердно-желудочковый блок
д) Острый инфекционный миокардит
45.Укажите правильное суждение: При интоксикации сердечными гликозидами
применяют:
а) Калия хлорид,который устраняя гипокалиемию понижает чувствительность
миокарда к сердечным гликозищам
б)
в)
г)
д)
Кальция хлорид для устранения гипокальциемии
Дихлотиазид для выведения из организма калия
Унитиол, связывающий ионы кальция и понижающий их содержание в крови
Панангин, содержащий ионы кальция и магния
46.Укажите правильное суждение:
а) Клофелин блокирует имидазолиновые I-рецепторы
б) Пентамин блокирует Н-рецепторы симпатических и парасимпатических ганглий
в) Магния сульфат применяют внутрь для постепенного снижения АД
г) Каптоприл активирует ангиотензин превращающий фермент (АПФ)
д) Нифедипин активирует калиевые каналы
47.В какой среде молекулярное железо переходит в ионизированную
а) В кислой
б) В щелочной
в) В нейтральной
г) В любой среде остается молекулярным
д) рН среды не имеет значения для перехода в ионизированную форму
форму:
48.К фармакологическим эффектам гепарина относятся:
а) Антикоагулянтный эффект, стимуляция кроветворения
б) Угнетение кроветворения, гиполипидемический эффект
в) Гемостатический эффект, повышение агрегации тромбоцитов
г) Антифибринолитический эффект
д) Антикоагулянтный эффект, гиполипидемический эффект
49.Для антикоагулянтов непрямого действия характерно:
а) Длительный латентный период
б) Проявление действия в первые минуты введения препарата
в) Кратковременного действия
г) Эффективны в условиях целосного организма и в условиях in vitro
д) Назначают для местного применения
50.Механизм действия натрия
гидроцитрата
а) Активации антитромбина III
б) Связывании
ионов магния
в) Угнетении активности профибринолизина
г) Связывании
ионов кальция
д) Ингибировании циклооксигеназы
заключается
в:
51.Для препаратов термопсиса характерно:
а) Вызывают раздражение рецепторов желудка и рефлекторно увеличивают секрецию
бронхиальных желёз и сокращение мышц бронхов
б) Оказывают прямое действие на железы бронхов и усиливают их секрецию
в) Обладают муколитическим эффектом
г) Применяют ингаляционно
д) В терапевтических (минимальных) дозах рефлекторно вызывают рвоту
52.На какие рецепторы действует пирензепин?
а) М- и Н-холинорецепторы.
б) М-холинорецепторы.
в) Н-холинорецепторы
г) М1-холинорецепторы
д) М2-холинорецепторы
53.К какой группе относится ранитидин?
а) М-холиноблокаторы.
б) Н-холиноблокаторы.
в) М1-холиноблокаторы
г) Н2-гистаминоблокаторы
д) Н1-гистаминоблокатор
54.Апоморфина гидрохлорид относится к группе:
а) Антацидные средства
б) Противорвотные средства
в) Рвотные средства
г) Слабительные средства
д) Гастропротекторы
55.Для снижения секреции железами желудка соляной кислоты применяют:
а) Пепсин с хлористоводородной кислотой
б) Фамотидин
в) Гистамин
г) Пентагастрин
д) Гидрокарбонат натрия
56.Побочные действия при назначении фуросемида
а) Гипокалиемия, гипермагниемия, накопление мочевой кислоты в организме
б) Гиперкалиемия, гипомагниемия, метаболический алкалоз
в) Гипокалиемия, гипокальциемия, метаболический ацидоз
г) Гипомагниемия, гипокалиемия, гиперкальциемия
д) Гипомагниемия, гипокалиемия, метаболический алкалоз
57.При назначении нитроглицерина уровень АД:
а) Повышается
б) Снижается
в) Не изменяется
г) Первоначально снижается, затем резко повышается
58.Основное показание к назначению нитроглицерина:
а) Артериальная гипотония
б) Сердечная недостаточность
в) Стенокардия
г) Повышенное внутричерепное давление
д) Пароксизмальная тахикардия
59.Механизм действия сердечных гликозидов на клеточном уровне:
а) Стимулирующее влияние на натрий-калиевую АТФ-азу мембран кардиомиоцитов
б) Блокада кальциевых каналов
в) Ингибирующее влияние на натрий-калиевую АТФазу мембран кардиомиоцитов
г) Блокада бета-адренорецепторов
д) Блокада натриевых каналов
60.Укажите сердечный гликозид, обладающий наибольшей способностью к кумуляции:
а) Дигитоксин
б) Препарат горицвета весеннего
в) Целанид
г) Строфантин
д) Дигоксин
61.Укажите эффекты сердечных гликозидов:
а) Увеличение частоты сердечных сокращений
б) Ускорение проведения импульсов по проводящей системе сердца
в) Уменьшение силы сердечных сокращений
г) Укорочение диастолы
д) Повышение диуреза
62.К какой группе гипотензивных средств относится клофелин?
а) Миотропные спазмолитики
б) Ингибиторы синтеза ангиотензина II
в) Средства, понижающие тонус вазомоторных центров
г) Антагонисты кальция
д) Активаторы калиевых каналов
63.Гипотензивный эффект каптоприла обусловлен:
а) Влиянием на нейроны вазомоторного центра
б) Влиянием на холинергические рецепторы
в) Влиянием на ренин-ангиотензиновую систему
г) Влиянием на адренорецепторы сосудов
д) Влиянием на содержания ионов кальция и магния в гладкомышечных элементах
сосудов
64.Одновременное
железа:
а) Вит. А
б) Вит. С
назначение
какого вещества
способствует
всасыванию
в) Глюконат кальция
г) Фитин
д) Гидрокарбонат натрия
65.Отметьте
а) В вену
б) В мышцу
в) Подкожно
г) Внутрь
д) Местно
путь
введения, не
использующийся
для
введения
гепарина:
66.Тромбин назначают с целью:
а) Остановки кровотечения при циррозе печени и передозировке фибринолитичеких
веществ
б) Лизирования тромбов в коронарных сосудах при инфаркте миокарда
в) Остановки кровотечения из лунки зуба
г) Профилактики тромбозов при тромбофлебите
д) Снижения агрегации тромбоцитов и вызывания вазодилатации
67.К фармакологическим эффектам аминокапроновой
а) Антикоагулянтный эффект
б) Антифибринолитический эффект
в) Антиагрегантный эффект
г) Тромболитический эффект
д) Повышение агрегации тромбоцитов
кислоты
относят:
68.Назовите группы веществ, использующихся в качестве бронхолитиков:
а) Адреноблокаторы, М- холиномиметики
б) Бета-адреноблокаторы, спазмолитики рефлекторного типа действия
в) М1- холиноблокаторы, гистаминомиметики
г) М-Н- холиномиметики, симпатолитики
д) спазмолитики миотропного действия, симпатомиметики, М-холиноблокаторы
69.Пирензепин вызывает следующий эффект:
а) Угнетает базальную секрецию хлористоводородной кислоты
б) Повышает базальную секрецию соляной кислоты
в) Повышавет освобождение гастрина
г) Обладает гастротоксическим действием
д) Нейтрализует соляную кислоту
70.Какой препарат используются в качестве заместительной терапии при
недостаточности функции поджелудочной железы?
а) Секретин
б) Панкреатин
в) Контрикал
г) Пентагастрин
д) Пепсин
71.Механизм действия варфарина связан с:
а) Угнетением факторов свертывания крови, находящихся в кровотоке
б) Повышением синтеза факторов свертывания крови в печени
в) Активацией фибринолиза
г) Дезагрегацией тромбоцитов
д) Угнетением синтеза факторов свертывания крови в печени
72.Слабительный эффект магния сульфата связан с возбуждением:
а) Хеморецепторов, т.к. содержит в себе антрагликозиды
б) Механорецепторов, за счёт повышения осмотического давления в просвете к-ка
в) Опиатных рецепторов кишечника
г) М-холинорецепторов кишечника
д) Бета-адренорецепторов сосудов слизистой оболочки кишечника
73.Выбрать свойство, характерное для фуросемида
а) Длительный эффект
б) Калийсберегающий эффект
в) Быстрый мочегонный эффект
г) Слабый мочегонный эффект
д) Длительный латентный период
74.При назначении нитроглицерина сосуды головного мозга:
а) Расширяются
б) Сужаются
в) Не изменяются в диаметре
г) Периодически сужаются
75.К кардиопротекторам относят:
а) Валидол
б) Нитросорбид
в) Нитроглицерин
г) Нифедипин
д) Триметазидин
76.К группе коронарорасширяющих средств,прямого миотропного действия
относится:
а) Дипиридамол
б) Анаприлин
в) Нитроглицерин
г) Валидол
д) Нифедипин
77. Укажите растение, содержащее сердечные гликозиды:
а) Мята
б) Валериана
в) Наперстянка
г) Сенна
д) Пустырник
78.Клофелин вызывает следующий эффект:
а) Психостимулирующий эффект
б) Повышает АД
в) Седативный и снотворный эффекты
г) Антиобстипационный эффект
д) Угнетает центр голода
79.Гипотензивный эффект эналаприла связан с:
а) С влиянием на ренин-ангиотензиновую систему
б) Со стимуляцией Н-холинорецепторов симпатических и парасимпатических
ганглиев
в) Блокированием альфа1-адренорецепторов
г) Активацией калиевых каналов
д) Блокированием кальциевых каналов
80. К стимуляторам лейкопоэза относят:
а) Препараты железа
б) Рибоксин
в) Молграмостим
г) Кальция хлорид
д) Коамид
81.При передозировке гепарина применяют:
а) Неодикумарин
б) Протамина сульфат
в) Алтеплаза
г) Ацетилсалициловая кислота
д) Тромбин
82.Механизм действия викасола связан с:
а) Повышением агрегации тромбоцитов
б) Повышением активности факторов свертывания крови в кровотоке
в) Повышением
синтеза факторов свертывания крови в печени
г) Угнетением фибринолиза
д) Снижением агрегации тромбоцитов
83. Для аминокапроновой кислоты характерно:
а) Обладает антикоагулянтным эффектом
б) Активирует фибринолизин
в) Тормозит превращение профибринолизина в фибринолизин
г) Применяют для растворения тромбов при инфаркте миокарда
д) Назначают внутривенно струйно, местно
84.К противокашлевым средствам
а) Фалиминт
б) Мукалтин
в) Глауцина гидрохлорид
г) Бромгексин
д) Либексин
центрального
85.Назовите препарат, использующийся
бронхиальной астмы:
а) Кромолин-натрий
б) Дексаметазон
в) Адреналина гидрохлорид
г) Атропина сульфат
д) Гидрокортизон
для
действия
профилактики
относят:
приступов
86.К средствам, понижающим аппетит относят:
а) Инсулин
б) Настойка полыни
в) Дезопимон
г) Перитол
д) Препараты мяты
87.Механизм действия омепразола:
а) Угнетает функцию протонового насоса париетальных клеток.
Б) Стимулирует функцию протонового насоса париетальных клеток.
в) Блокирует М-холинорецепторы желез желудка
г) Блокирует Н-холинорецепторы парасимпатичексих ганглиев
д) Блокирует Н2-гистаминовые рецепторы
88.При морской болезни эффективен следующее средство:
а) Метоклопрамид
б) Дипразин
в) Галоперидол
г) Аминазин
д) Апоморфина гидрохлорид
89.Укажите средство, обладающее гепатопротекторным действием:
а) Папаверина гидрохлорид
б) Урсодезоксихолевая кислота (урсофальк)
в) Оксафенамид
г) Адеметионин (гептрал)
д) Магния сульфат
90. Что правильно?
а) Висмута трикалия дицитрат противопоказан при язвенной болезни желудка
б) Сукралфат желательно назначать одновременно с антацидными средствами
в) Препараты висмута в виде коллоидной суспензии покрывают всю слизистую
желудка и ДПК
г) Сукральфат относится к группе гепатопротекторных средств
д) Сукралфат образует клейкое вещество, которое покрывает язвенную поверхность
91.К какой группе препаратов относится анаприлин:
а) Антагонисты медленных кальциевых каналов
б) Бета-адреноблокаторы
в) Органические нитраты
г) Миотропные спазмолитики рефлекторного действия
д) Активаторы калиевых каналов
92.К средствам, блокирующим кальциевые каналы относят:
а) Анаприлин
б) Нифедипин
в) Эналаприл
г) Миноксидил
д) Амиодарон
93.Укажите лекарственные средства, обладающие кардиотоническим действием:
а) Анаприлин
б) Нитроглицерин
в) Валидол
г) Нифедипин
д) Дигоксин
94.Для питуитрина характерен следующий фармакологический эффект:
а) Токолитический эффект
б) Гипотензивный эффект
в) Понижает тонус шейки матки
г) Антидиуретический эффект
д) Лактостатический эффект (снижение секреции молока)
95. Что правильно?:
а) Дигоксин является антигипертензивным препаратом
б) Анаприлин противопоказан при гипертонической болезни
в) Эналаприл применяется при остро возникающей гипотонии
г) Соталол является антиаритмическим препаратом
д) Клофелин повышает ОЦК
96.К побочным эффектам клофелина относятся:
а) Анорексия, слюнотечение, тошнота, диарея
б) Кашель, диарея, нарушение вкусового ощущения
в) Головокружение, тахикардия, гипертрихиоз
г) Бессонница, двигательное возбуждение, судороги
д) Сухость слизистой полости рта, повышение аппетита, запор, задержка в
организме натрия и воды
97.Какое влияние оказывает кордиамин на уровень АД?
а) Понижает
б) Повышает
в) Не изменяет
г) Первоначально повышает, затем резко понижает
98.Укажите средство, снижающее тонус шейки матки:
а) Питуитрин
б) Атропина сульфат
в) Окситоцин
г) Эргометрина малеат
д) Эрготал
99.Окситоцин назначают для:
а) Повышения тонуса миометрия и остановки маточных кровотечений
б) Понижения тонуса шейки матки и снятия головной боли при мигрени
в) Угнетение секреции молока в послеродовый период
г) Стимуляции родов, повышения секреции молока в послеродовый период и при
послеродовых гипотонических маточных кровотечениях
д) Ослабления сократительной активности миометрия при угрозе выкидыша
100.Механизм действия фенотерола связан с:
а) Стимуляцией М-холинорецепторов
б) Стимуляцией бета2-адренорецепторов
в) Блокированием бета2-адренорецепторов
г) Ингибированием фосфодиэстеразы
д) Стимуляцией бета1 и бета2-адренорецепторов
101.К средствам, прямого стимулирующего влияния на центр дыхания относят:
а) Кордиамин
б) Цититон
в) Лобелина гидрохлорид
г) Этимизол
д) Карбоген
102.Назовите препарат, использующийся
бронхиальной астмы:
а) Адреналина гидрохлорид
для
профилактики
приступов
б)
в)
г)
д)
Гидрокортизон
Кетотифен
Атропина сцульфат
Дексаметазон
103. Что правильно?
а) Алкалоиды спорыньи повышают тонус миометрия и применяют их для остановки
маточных кровотечений
б) Алкалоиды спорыньи повышают тонус миометрия и применяют их для ускорения
родоразрешения
в) При длительном применении алкалоидов спорыньи возникает расширение
периферических сосудов, энтотелий сосудов не изменяется
г) Алкалоиды спорыньи применяют при угрозе выкидыша
д) Алкалоиды спорыньи применяют для снижения тонуса шейки матки
104. Механизм действия и локализация действия спиронолактона:
а) Конкурентный антагонист альдостерона,на протяжении всего поченчного
канальца
б) Ингибитор карбоангидразы, дистальный отдел нефрона
в) Оказывает прямое влияние на функцию эпителия почечных канальцев,
дистальный отдел нефрона
г) Повышает фильтрацию, проксимальный отдел нефрона
д) Конкурентный антагонист альдостерона, дистальный отдел нефрона
105. Для маннита характерно:
а) Является антагонистом альдостерона
б) В просвете почечных канальцев создает высокое осмотическое давление
в) Хорошо проникает через клеточные мембраны и тканевые барьеры
г) Применяют внутрь
д) В просвете почечных канальцев создает низкое осмотическое давление
106. Что правильно?:
а) Адеметионин является желчегонным средством
б) Гепатопротекторы повышают устойчивость печени к воздействию повреждающих
факторов
в) Препараты расторопши пятнистой применяют для растворения холестериновых
камней в желчном пузыре
г) Гепатопротекторы нельзя назначать более 2-х недель
д) Гепатопротекторы способствуют выведению желчи, расслабляя сфинктер Одди
107.Каковы особенности действия дихлотиазида? 1) продолжительность действия 48 часов, 2) продолжительность действия 8-12 часов,3) понижает артериальное
давление при артериальной гипертензии, 4) ослабляет действие гипотензивных
средств, 5) эффект развивается через 10минут после приёма.
Выбирите правильную комбинацию ответов:
а) 1,3
б) 2,3
в) 2,4
г) 3,5
д) 1,5
108. Диуретики, влияющие преимущественно на восходящую часть петли Генле:
1) эуфиллин,2) спиронолактон, 3) этакридиновая кислота, 4)фуросемид,5)
диакарб. Выбирите правильную комбинацию ответов:
а) 3,4
б) 3,5
в) 1,2
г) 2,3
д) 1,5
109. Выбирите правильную комбинацию ответов. 1) Транспорт железа
осуществляетсяс помощью ферритина, 2) цианокобаламин применяют для лечения
гипохромных анемий, 3)двухваленое железо в большей степени способно
переносить кислород, чем трёхвалентное железо,4) коамид применяют для лечения
железодифецитных анемий, 5) в состав гемоглабина входит трёхвалентное железо.
а) 1,3
б) 2,3
в) 3,4
г) 3,5
д) 4,5
Лекарственные средства, регулирующие процессы
обмена веществ.
1.
а)
б)
в)
г)
Противоаллергическое действие глюкокортикоидов не связано:
С уменьшением содержания иммунокомпетентных клеток.
С блокадой гистаминовых рецепторов.
Со стабилизацией мембран тучных клеток.
С уменьшением содержания иммуноглобулинов.
2.
а)
б)
в)
г)
Отметить препарат с наиболее выраженным жаропонижающим действием:
Диклофенак-натрий.
Ацетилсалициловая кислота.
Бутадион.
Анальгин
3.
а)
б)
в)
г)
К жирорастворимыи витаминам не относится:
Ретинол.
Никотиновая кислота.
Эргокальциферол.
Токоферол.
4.
а)
б)
в)
г)
К какой химической группе относятся препараты витамина Р?
Терпены.
Биофлавоноиды.
Ретиноиды.
Токоферолы
5.
а)
б)
в)
г)
Пиридоксина гидрохлорид показан во всех случаях, кроме:
В-6-гиповитаминоз.
Десквамативный глоссит.
Лучевая болезнь
Нарушения свертывания крови.
6.
а)
б)
в)
г)
К препаратам пищеварительных ферментов не относится:
Панкреатин.
Пепсин.
Лидаза.
Трипсин.
7.
а)
б)
в)
г)
Для ферментов-нуклеаз не характерно:
Расщепление белков
Расщепление нуклеиновых кислот
уменьшение активности гноя
Противовирусное действие
8.
а)
б)
в)
г)
В каком случае использование растворов глюкозы считается опасным?
Инфекционные и токсические заболевания.
Гипогликемия.
Гипергликемия.
Разведение лекарственных препаратов.
9. Как влияет кальцитонин на обмен кальция?
а) Повышает содержание кальция в крови, способствует декальцификации
костной ткани.
б) Снижает содержание кальция в крови, способствует отложению кальция в
костной ткани.
в) Стимулирует всасывание ионов кальция из кишечника и выделение их
почками
10.Для препаратов тиреоидных гормонов не характерно:
а) Повышение потребления кислорода тканями.
б) Повышение основного обмена.
в) Усиление распада белков.
г) Усиление синтеза белков.
11.Для препаратов глюкокортикостероидов характерно все, кроме:
а) Снижение содержания глюкозы в крови.
б) Повышение содержания глюкозы в крови.
в) Усиление распада белка в мышцах.
г) Перераспределение жировой ткани.
12.При длительном применении дексаметазона гипергликемия начинает
развиваться в результате:
а) деструкции -клеток поджелудочной железы
б) усиления глюконеогенеза
в) торможения секреции инсулина
г) снижения утилизации глюкозы тканями
д) повышения всасываемости глюкозы в ЖКТ
13.Отметить эндогенный глюкокортикоид.
а) Преднизолон.
б) Гидрокортизон.
в) Дексаметазон.
г) Флуметазона пивалат
14.Какое осложнение не характерно для НПВС?
а) Диспепсические расстройства.
б) Изъязвления слизистой желудка.
в) Гипергликемия.
г) Желудочно-кишечные кровотечения.
15.Для заместительной терапии при гипотиреозе используется:
а) мерказолил
б) раствор Люголя
в) тироксин
г) дийодтирозин
д) антиструмин
16.К эффектам инсулина оносятся все, кроме:
а) повышение синтеза белков
б) снижение липолиза
в) повышение глюконеогенеза
г) повышение липолиза
д) индукция клеточного роста
17.Укажите заболевание, при котором назначение никотиновой кислоты
противопоказано:
а) атеросклероз
б) пептическая язва желудка
в) ишемическая болезнь сердца
г) гиперлипидемия
д) хронический пиелонефрит
18.С
а) С
б) С
в) С
г) С
д) С
каким водорастворимым витамином отмечается синергизм у витамина Р?
пиридоксином
никотиновой кислотой
аскорбиновой кислотой
фолиевой кислотой
тиамином
19.В каком случае применение фолиевой кислоты не показано?
а) Макроцитарная анемия.
б) Нарушение регенерации слизистой полости рта
в) Апластическая анемия
г) Спру
д) Анемия беременных
20. Показанием к назначению синэстрола не является:
а) невынашивание беременности
б) рак предстательной железы
в) климактерические расстройства
г) посткастрационный синдром у женщин
д) избыточная лактация
21. Применение разведенной соляной кислоты возможно во всех
случаях,кроме:
а) При гипохлоргидрии желудочного сока
б) При железодефицитных состояниях
в) При макроцитарной анемии
г) Гипоацидный гастрит
22. Для кетотифена не характерно:
а) уменьшение высвобождения гистамина из тучных клеток
б) уменьшение выхода катионных белков из эозинофилов
в) уменьшение реакции тканей на гистамин и ФАТ (фактор активации
тромбоцитов)
г) уменьшение высвобождения простагландинов и кининов из нейтрофилов
23.Отметить механизм гипогликемического действия инсулина.
а) Стимулирует глюконеогенез
б) Способствует проникновению глюкозы в ткани и ее утилизации,
увеличивает гликогеногенез
в) Повышает чувствительность β- клеток к глюкозе и аминокислотам
г) Блокирует АТФ-зависимые калиевые каналы преимущественно в β- клетках
поджелудочной железы
24.Отметить препарат, не
а) Гидрокортизона ацетат
б) Преднизолон
в) Беклометазон
г) Синафлан
д) Ретаболил
относящийся к группе глюкокортикоидов.
25.Какие фазы воспалительного процесса угнетают СПВС?
а) Альтерации
б) Экссудации
в) Пролиферации
г) Правильно «а» и «б»
д) Все ответы верны
26.Отметить препарат с наименьшей гастротоксичностью.
а) Ацетилсалициловая кислота
б) Мелоксикам
в) Индометацин
г) Диклофенак-натрий
27.Какой эффект не характерен для НПВС?
а) Противовоспалительный
б) Жаропонижающий
в) Болеутоляющий
г) Иммуностимулирующий
28. Основная функция витамина А в организме?
а) Стимулирует регенерацию и дифференцировку эпителия
б) Обладает антигеморрагическими свойствами
в) Угнетает процессы фагоцитоза
г) Витамины группы А являются прогормонами, из которых образуются
активные метаболиты, относящиеся к гормонам
29.В каких органах может происходить отложение солей кальция при
гипервитаминозе Д?
а) В почках, сердце и сосудах
б) В головном мозге
в) В лёгких
г) В кишечнике
30.Введение в организм калия хлорида не сопровождается:
а) уменьшением силы сокращения скелетных мышц
б) повышением содержания ацетилхолина
в) увеличением выделения надпочечниками адреналина
г) умеренным диуретическим действием
31.Магния сульфат применяется в качестве антидота при отравлении всеми
лекартвенными веществами, кроме:
а) солей бария
б) соединений ртути
в) препаратов мышьяка
г) препаратов свинца
д) препаратов хлора
32.Механизм действия сахароснижающих препаратов производных
сульфанилмочевины заключается:
а) в усилении секреции инсулина поджелудочной железой
б) в восстановлении физиологической чувствительности -клеток к глюкозе
в) в снижении образования НЭЖК и глицерина
г) в повышении утилизации глюкозы в печени и мышцах
33.Показания к применению гипертонического раствора натрия хлорида:
а) Гнойно-некротические раневые процессы.
б) Обработка кожи перед инъекцией.
в) Восполнение жидкости при кровопотере.
г) Разведение лекарственных препаратов.
34.Отметить показание к применению кортикотропина.
а) Тиреотоксикоз
б) Снижение функциональной активности коры надпочечников.
в) Микседема
г) Кретинизм
35.Отметить антитиреоидное средство, угнетающее синтез гормонов в
щитовидной железе.
а) Калия йодид.
б) Трийодтиронин.
в) Мерказолил.
г) Тиреоидин
36.Отметить осложнение, не характерное для глюкокортикоидов.
а) Гипергликемия.
б) Остеопороз.
в) Обострение инфекций.
г) Аллергия.
37. В основе механизма действия НПВС лежит угнетение синтеза:
а) Серотонина.
б) Простагландинов.
в) Лейкотриенов
г) Брадикинина
38. По функциональным свойствам и назначению плазмозамещающие растворы
могут быть:
а) гемодинамические
б) дезинтоксикационные
в) регуляторы водно-солевого и кислотно-основного равновесия
г) всем вышеперечисленным
39.Отметить противогистаминный препарат не обладающий снотворным
действием:
а) Супрастин
б) Дипразин
в) Димедрол
г) Лоратадин
40.В каком случае не применяются препараты витамина А?
а) При склонности к кровоточивости
б) При лечении гемералопии
в) Для профилактики и лечения хронических инфекционных заболеваний
г) При гиперкератозе
41.В каком случаяе витамин Е не показан?
а) При атрофической форме пародонтоза
б) При угрозе прерывания беременности
в) В качестве синергиста сердечных гликозидов
г) При полиневритах
д) Как антиоксидант
42.При каких состояниях коррекция гиповитаминоза путем назначения диеты,
богатой витаминами, малоэффективна?
а) беременность
б) голодание
в) нарушение всасывания витаминов
г) период полового созревания
д) физические нагрузки у спортсменов
43.В каких биохимических процессах участвует активная форма фолиевой
кислоты?
а) Синтез пуринов и пиримидинов.
б) Синтез жирных кислот.
в) Синтез гликогена.
г) Образовании миелина.
44.Отметить показания к применению лидазы
а) Грубые послеоперационные рубцы и контрактуры суставов.
б) Нарушение тромообразования.
в) Нарушение образования грануляций.
45.Назначение препаратов кальция при остеопорозе полезно сочетать с
препаратом:
а) Кальцитрин
б) Паратиреоидин
в) Тироксин
г) Мерказолил
46. Как влияет паратиреоидин на обмен кальция и фосфора?
а) Повышает содержание кальция в крови.
б) Снижает содержание фосфатов.
в) Способствует отложению кальция в костной ткани.
г) Способствует декальцификации костной ткани.
д) Правильно а,в,г;
47.Отметить препарат, применяемый для лечения несахарного диабета:
а) Инсулин
б) Суинсулин
в) Адиурекрин
г) Бутамид
48. Отметить противопоказания к применению глюкокортикоидов.
а) Аллергические заболевания.
б) Анафилактический шок.
в) Воспалительные процессы кожи и слизистых.
г) Сахарный диабет.
д) Реакция отторжения трансплантата.
49. Отметить эффект, не характерный для СПВС:
а) Противовоспалительный.
б) Десенсибилизирующий.
в) Иммуностимулирующий.
г) Иммунодепрессивный.
50. Феноболин не назначается при:
а) ревматическом поражении сердца
б) язвенной болезни желудка
в) хронических заболеваниях почек, сопровождающихся потерей белка и
азотемией
г) остром гепатите
д) остеопорозе
51.к эффектам клофибрата не относится:
а) блокада синтеза холестерина в печени
б) снижение активности липопротеинлипазы эндотелия
в) увеличение числа ЛПНП-рецепторов
г) стимуляция эндоцитоза ЛПНП печенью
д) уменьшение поступления ЛПОНП в кровь из печени
52.Под действием какого гормона активируется процесс перехода витамина Д
в активную форму?
а) Гидрокортизона
б) Кальцитонина
в) Инсулина
г) Паратгормона
д) Соматотропного гормона
53.Действия глибутида не сопровождается:
а) угнетеним глюконеогенеза в печени
б) усилением поглощения глюкозы мышцами
в) повышением образования гликогена
г) угнетением всасывания углеводов в кишечнике
54. Для какого антигистаминного препарата характерна продолжительность
действия до 24-28 часов?
а) тавегил
б) фенкарол
в) диазолин
г) дипразин
д) супрастин
55. При каком состоянии показано внутривенное введение гипертонического
раствор натрия хлорида?
а) судороги
б) анурия
в) желудочно-кишечное или легочное кровотечение
г) алкалоз
56. Противопоказание к применению витамина В-12?
а) Мегалобластическая анемия.
б) Невралгия тройничного нерва
в) Парестезии
г) Эритремия
57. Какой их перечисленных ферментов входит в состав лидазы?
а) Трипсин
б) Пепсин
в) Амилаза
г) Гиалуронидаза
58. При длительном применении никотиновой кислоты повышается уровень:
а) ЛПОНП
б) ЛПНП
в) ЛПВП
г) Холестерина
д) Хиломикронов
59. Через какое время от начала приема кромолина-натрия можно ожидать
развитие выраженного эффекта?
а) 3 – 5 дней
б) 7 – 10 дней
в) 10 – 14 дней
г) 2 – 4 недели
д) 4 – 6 недель
60.Влияние инсулина на обмен веществ в организме.
а) Стимулирует глюконеогенез.
б) Нарушает проникновение глюкозы в ткани и ее утилизацию.
в) Увеличивает гликогеногенез.
г) Стимулирует мобилизацию основных энергоносителей – углеводов
и жиров.
61.Как целесообразно назначать глюкокортикоиды с учетом суточного ритма
функциональной активности коры надпочечников?
а) 2/3 от суточной дозы утром и 1/3 днем
б) 2/3 от суточной дозы утром и 1/3 вечером
в) 1/2 от суточной дозы утром и 1/2 вечером
г) 1/3 от суточной дозы утром и 2/3 вечером
62.Какое побочное действие глюкокортикоидов является обратимым после их
отмены?
а) Задержка роста у детей
б) Остеопороз
в) Субкапсулярная катаракта
г) Кушингоидный синдром
63. К группе блокаторов Н-1-гистаминовых рецепторов не относится:
а) Лоратадин
б) Супрастин
в) Ранитидин
г) Тавегил
д) Фенкарол
64. Д-витаминной активностью не обладает:
а) Холекальциферол
б) Токоферол
в) Эргокальциферол
г) Кальцитриол
65.Отметить основной эффект витамина К:
а) Прокоагулянтный
б) Антикоагулянтный
в) Антигипоксический
г) Фибринолитический
66.Какие изменения характерны при цинге?
а) Гингивит с кровотечением из десен
б) Расшатывание зубов
в) Гиперхромная анемия
г) Потехиальные высыпания на коже и слизистых
д) Характерно «а», «б», «г».
67. Для гипо- и авитаминозов В-2 не характерен:
а) Себорейный дерматит
б) Ангулярный стоматит
в) Хейлоз
г) Атрофический гастрит
д) Десквамативный глоссит
68. Основные эффекты витамина Р заключается в:
а) Уменьшении проницаемости и ломкости капилляров
б) Регуляции синтеза антител
в) Угнетении процессов фагоцитоза
г) Стимуляции дифференцировки эпителия
69. С чем связанно действие кетотифена и кромолина-натрия при
аллергических реакциях?
а) С блокадой М-холинорецепторов
б) Со стимуляцией В-адренорецепторов
в) С понижением поступления ионов кальция в тучные клетки
г) с повышением поступления кальция в тучные клетки
70.Концентрация изотонического раствора глюкозы:
а) 1%
б) 5%
в) 10%
г) 40%
71. Какой из Н1-гистаминовых блокаторов обладает ганглиоблокирующим
эффектом?
а) Фенкарол
б) Димедрол
в) Супрастин
г) Тавегил
д) Диазолин
72. Отметить препарат с преимущественным анаболическим действием.
а) Тестостерон
б) Ретаболил
в) Синэстрол
г) Прогестерон
73. Лекарственный препарат (производное простагландина Е1),
предупреждающий ульцерогенное действие НПВС:
а) Мизопростол
б) Ранитидин
в) Церукал
г) Фамотидин
д) Альмагель
74. Введение в вену гипертонического раствора глюкозы вызывает все,
кроме:
а) повышение осмотического давления крови
б) спазм сосудов
в) усиление тока жидкости из тканей в кровь
г) повышение интенсивности обмена веществ
75. Выберите препарат, который
подагры:
а) антуран
б) этамид
в) колхицин
г) пробенецид
не применяют для профилактики приступов
76. Противопоказания для применения плазмозамещающих препаратов на
основе декстрана:
а) травмы черепа с внутричерепной гипертензией
б) острое нарушение мозгового кровообращения
в) выраженная сердечная недостаточность
г) аллергические реакции
д) все вышеперечисленное
77. Выберите НПВС, производные фенилуксусной кислоты:
а) кислота ацетилсалициловая
б) ибупрофен
в) ортофен
г) нимесулид
78. При лечении ацетилсалициловой кислотой ятрогенная патология не может
проявиться в виде:
а) бронхиальной астмы
б) различного вида сыпей
в) тромбоцитопении
г) острой язвы желудка
д) острого отита
79.Какой эффект не характерен для метилурацила
а) антипролиферативный
б) анаболический
в) антикатаболический
г) регенеративный
80. С чем связано иммунодепрессивное действие глюкокортикоидов?
а) угнетение фазы пролиферации лимфоцитов
б) подавление распознавания антигенов
в) повышение цитотоксичности Т-киллеров
г) снижение продукции интерлейкина 2
д) верно все,кроме «в»
81. При внутривенном введении кальция хлорида возможно
все, кроме
а) повышение проницаемости сосудов
б) брадикардия
в) фибрилляция желудочков сердца
г) ощущение жара и гиперемия кожи
82. Основным эффектом для индометацина является:
а) обезболивающий
б) жаропонижающий
в) антигеморрагический
г) антиагрегантный
д) противовоспалительный
83. Бутадион может задерживать выведение из организма следующих
препаратов:
а) морфин
б) амидопирин
в) антидиабетические препараты
г) пенициллин
д) все вышеперечисленные
84. Противовоспалительный эффект глюкокортикоидов связан:
а) с мембраностабилизирующим действием
б) со снижением капиллярной проницаемости
в) со снижением выхода протеолитических ферментов из лизосом
г) с активацией фосфолипазы А2 и образованием арахидоновой кислоты
д) верно все, кроме «г».
85. Влияние глюкокортикоидов на обмен веществ:
а) стимулируют глюконеогенез в печени
б) снижают содержание глюкозы в крови
в) стимулируют синтез белков
г) снижают реабсорбцию натрия в почечных канальцах
86.В каком случае применение гипертонического раствора глюкозы
противопоказано?
а) дистрофия и атрофия печени
б) отек легких
в) токсикоинфекции
г) гипергликемия
87. Какой глюкокортикостероидный препарат по противовоспалительному
действию активнее гидрокортизона приблизительно в 30 раз?
а) триамцинолон
б) синафлан
в) флуметазона пивалат
г) преднизолон
д) дексаметазон
88. С чем связывают механизм противовоспалительного действия НПВС?
а) повышение проницаемости мембран лизосом
б) ингибирующее влияние на фосфолипазу А2
в) стимуляция биосинтеза простагландинов
г) блокада синтеза простагландинов
д) повышение выхода гистамина из базофилов
89. Передозировка препаратов тиреоидных гормонов сопровождается всем,
кроме?
а) сонливостью
б) повышенной возбудимостью
в) потливостью
г) тахикардией
д) мышечной дрожью
90. Наиболее целесообразный путь и время введения тиреоидина?
а) внутрь, после 22 часов
б) внутримышечно, после 22 часов
в) внутрь, в первую половину дня
г) путь и время введения значения не имеют
91. Формы выпуска димедрола:
а) порошок и таблетки
б) суппозитории
в) раствор
г) все ответы правитьные
92. Лечение Д-гипервитаминоза заключается:
а) отмена витамина Д
б) назначение глюкокортикостероидов
в) назначение токоферола и кислоты аскорбиновой
г) назначение препаратов магния и калия
д) все ответы правильные
93. При длительном применении в больших дозах никотиновой кислоты
возможно развитие жировой дистрофии печени. Для предупреждения развития
жировой дистрофии печени этого осложнения используют:
а) пробенецид
б) феноболин
в) рибофлавин
г) метионин
д) тиамин
94. Контроль каких показателей крови необходимо проводить при приеме
иммунодепрессантов:
а) лейкоцитов и тромбоцитов
б) гемоглобина и СОЭ
в) эритроцитов и ретикулоцитов
95.К плазмозаменителям на основе декстрана относят:
а) гемодез
б) изотонический раствор натрия хлорида
в) раствор Рингера-Локка
г) полиглюкин и реополиглюкин
96. Натрия гидрокарбонат показан:
а) при гипоацидном гастрите
б) при ацидозе
в) при алкалозе
г) при кровопотере
97. Применение прогестерона у женщин показано при всех состояниях,
кроме:
а) гипертрофия предстательной железы
б) недостаточная функция желтого тела
в) нарушение менструального цикла
г) подготовка эндометрия к имплантации яйцеклетки
98. Для иммуностимулятора тактивина характерно все,кроме:
а) стимулирует продукцию лимфокинов
б) подавляет продукцию γ-интерферона
в) стимулирует продукцию α и β-интерферонов
г) восстанавливает подавленную функцию Т-киллеров
99. При длительном применении левамизола возможно все, кроме:
а) агранулоцитоза
б) отеков
в) повышения температуры тела
г) обонятельных галлюцинаций
д) стоматитов
100. Механизм действия холестирамина не связан:
а) связыванием желчных кислот в кишечнике
б) прекращением энтерогепатической циркуляции холестерина
в) усилением выделения желчных кислот и холестерина с калом
г) увеличением катаболизма ЛПНП
д) снижением уровня ЛПВП
101. Противовоспалительная активность слабая у:
а) ибупрофена
б) индометацина
в) аспирина
г) диклофенака натрия
д) парацетамола
102.Тироксин вызывает все перечисленные ниже изменения обмена, кроме:
а) усиливает распад белков
б) способствует гиперхолестеринемии
в) повышает основной обмен
г) повышает потребление кислорода тканями
д) способствует уменьшению массы тела
103. В отличие от кортикостероидов, кортикотропин:
а) понижает артериальное давление
б) не вызывает отёков
в) не задерживает процессов регенирации
г) не вызывает бесссонницы
д) не вызывает атрофии коры надпочечников
Противомикробные, противовирусные, противопаразитарные
средства
1.
а)
б)
в)
г)
Какое осложнение не возникает при применении стрептомицина?
Снижение слуха и вестибулярные нарушения
Нарушения функции почек
Аллергические реакции
Гиперсаливация
2. Больным с генетически обусловленной низкой скоростью ацетилирования
изониазида данный препарат целесообразно назначить:
а) В более высоких дозах, чем обычно
б) В уменьшенных дозах по сравнению с обычными дозами
в) Обычный расчёт доз
3. Для препаратов висмута характерно:
а) Спектр действия ограничивается возбудителем сифилиса
б) По активности не уступают пенициллинам
в) Терапевтический эффект развивается значительно быстрее, чем у
пенициллинов.
г) Вводят энтерально
4.
а)
б)
в)
Какой препарат эффективен при системных микозах?
Гризеофульвин
Амфотерицин В
Клотримазол
5. Какое вещество из перечисленных не относится к органическим
соединениям?
а) Фенол
б) Тимол
в) Спирт этиловый
г) Калия перманганат
д) Хлоргексидин
6. Перекись водорода при местном применении оказывает следующие виды
действия:
а)
б)
в)
г)
д)
Вяжущее (противовоспалительное), прижигающее
Дезодорирующее
Антисептическое
Отбеливающее
Все перечисленное
7. Молекулярный йод оказывает противомикробное и противогрибковое
действие:
а) За счёт денатурации белка
б) За счёт увеличения проницаемости тканей
в) За счёт увеличения секреции слюны
8.Что из перечисленного не относится к принципам химиотерапии?
а) Раннее начало лечения
б) Выбор препарата с учётом спектра противомикробного действия
в) Выбор рациональных путей введения
г) Выбор оптимальных доз
д) Уменьшение доз в конце курса лечения
9.Какой препарат из перечисленных пенициллинов относится к
биосинтетическим?
а) Амоксициллин/клавуланат
б) Оксациллин
в) Ампициллин
г) Бензилпенициллина натриевая соль
д) Карбенициллин
10.Какой препарат из перечисленных пенициллинов обладает широким
спектром действия?
а) Ампициллин
б) Бициллин
в) Оксациллин
г) Феноксиметилпенициллин
11.Сколько раз в день назначают оксациллин, ампициллин,
феноксиметилпенициллин внутрь в начале курса лечения?
а) 1-2 раза
б) 2-3 раза
в) 4-6 раз
12.Отметить пенициллиназоустойчивый препарат пенициллинов:
а) Ампициллин
б) Оксациллин
в) Карбенициллин
г) Бициллин
13.Отметить побочные эффекты и осложнения при назначении макролидов:
а) Диспепсические расстройства, аллергические реакции, холестаз
в) Нефротоксичность, нейротоксичность
г) Нервно-мышечная блокада
14.Какие антибиотики относятся к группе тетрациклинов?
а) Левомицетин, синтомицин
б) Метациклин, доксициклин
в) Азитромицин, эритромицин
15.Противопоказания к назначению тетрациклинов, выберите неверный ответ:
а) Первый триместр беременности (тератогенный эффект)
б) Вторая половина беременности (нарушение обмена кальция)
в) Детский возраст до 8 лет
г) Аллергия на пенициллины
16.Механизмы противомикробного действия аминогликозидов:
а) Нарушения синтеза клеточной стенки микробов
б) Нарушение синтеза белка
в) Нарушение функции цитоплазматических мембран микробной клетки
г) правильный ответ а) и б)
д) правильный ответ б) и в)
17.Отметить антибиотики, хорошо проникающие в костную ткань:
а) Фузидин
б) Оксациллин
в) Линкомицин
г) Бициллин
д) Правильно абв
18.Отметить сульфаниламидный препарат короткого действия, хорошо
всасывающийся из ЖКТ:
а) Сульфапиридазин
б) Сульфадимезин
в) Фталазол
г) Сульгин
19.Отметить наиболее эффективные (1-го ряда) противотуберкулёзные
средства:
а) ПАСК, тиоацетазон
б) Рифампицин, изониазид
в) Стрептомицина сульфат, этамбутол
20.Для изониазида нехарактерно:
а) Имеет широкий спектр противомикробного действия
б) Активен только в отношении микобактерий туберкулёза и проказы
в) Эффективен при приёме внутрь
г) Применяется при всех формах туберкулёза
д) Обладает нейротоксичностью
21.Отметить средство, не применяемое при микозах, вызванных условнопатогенными грибами:
а) Гризеофульвин
б) Нистатин
в) Амфотерицин В
22.Для нистатина характерно:
а) Обладает более высокой токсичностью, чем амфотерицин В
б) Является противогрибковым антибиотиком, применяют для лечения
поверхностных микозов
в) Вводят внутривенно, медленно
г) Является противогрибковым антибиотиком, применяют для лечения
системных микозов
23.Какое свойство не характерно для антисептиков?
а) Не обладают избирательностью действия на микроорганизмы
б) Обладают избирательностью действия на микроорганизмы
в) Антибактериальный эффект связан с денатурацией белка.
г) Обладают токсическим эффектом на клетки макроорганизма после
резорбции
д) Оказывают преимущественно бактерицидный эффект
24.Бактерицидное действие перекиси водорода обеспечивает образующийся
при контакте с тканями организма:
а) Молекулярный кислород
б) Атомарный кислород
25.Какие виды действия калия перманганата используются при промывании
ран, при обработке слизистой рта?
а) Антисептическое
б) Дезодорирующее
в) Вяжущее
г) Прижигающее
д) Все, кроме г
26.Какие эффекты действия характерны для хлорамина?
а) Дезодорирующий
б) Антисептический
в) Дезинфицирующий
г) правильно а,б,в
д) Правильно б,в
27.Какой вид действия характерен для ртути, серебра?
а) Вяжущее
б) Прижигающее
в) Дезодорирующее
г) Отбеливающее
28.Симптомы интоксикации фенолом?
а) Возбуждение ЦНС
б) Судороги
в) С исходом - паралич дыхательного центра
г) Все перечисленное
29.Какое вещество из перечисленных относится к катионным детергентам и
используется для обработки рук хирурга?
а) Спирт этиловый
б) Фурацилин
в) Этакридин
г) Церигель
30. Укажите группу химиотерапевтических средств, не относящуюся к
антибактериальным?
а) Противотуберкулёзные средства
б) Противосифилитические средства
в) Антибиотики
г) Синтетические антибактериальные средства разного химического строения
д) Противомалярийные средства
31.Какой антибиотик из перечисленных относится к противогрибковым
средствам?
а) Фузидин
б) Нистатин
в) Эритромицин
г) Леворин
д) Гризеофульвин
32.Каков механизм противомикробного действия пенициллинов?
а) Нарушение синтеза муреина в клеточной стенки микроорганизмов
б) Нарушение синтеза белка
в) Нарушение проницаемости цитоплазматических мембран микробов
33.Какие свойства характерны для метронидазола?
а) Эффективен при заболеваниях, вызванных простейшими, анаэробами
б) Эффективен при туберкулёзе
в) Используется для эрадикационной терапии язвенной болезни желудка,
ассоциированной с Н.pylory
г) Ингибирует ферменты микроорганизмов
д) Правильно авг
34.Отметить антибиотик, не относящийся к полусинтетическим пенициллинам
широкого спектра действия:
а) Ампициллин
б) Оксациллин
в) Карбенициллин
г) Амоксициллин/клавулановая кислота
35.Какое свойство не характерно для макролидов?
а) Умеренный спектр действия
б) Бактериостатический эффект
в) Бактерицидный эффект
г) Угнетают синтез белка, нарушая рост и размножение микробов
д) Применяются при инфекциях дыхательных путей, хламидиозе.
36.Каков эффект и механизм противомикробного действия тетрациклина?
а) Бактериостатический, угнетает синтез белка микробной клетки
б) Бактерицидный, угнетает синтез микробной стенки
в) Бактерицидный, связан с денатурацией белка
37.Побочные эффекты и осложнения при терапии тетрациклинами:
а) Дисбактериоз и гиповитаминоз витаминов групп В
б) "Географический" язык, кандидозный стоматит
в) Гипоплазия зубов, склонность к возникновению кариеса
г) Диспепсические расстройства, холестаз
д) Все перечисленное
38.Противопоказания к назначению левомицетина:
а) Лейкопения
б) Анемия
в) Психомоторные расстройства
г) Период новорожденности
д) Все перечисленное
39.Классификация сульфаниламидов по фармакокинетическим параметрам
предусматривает:
а) Скорость всасывания в ЖКТ
б) Период полувыведения
в) Степень биотрансформации (ацетилирования)
г) Скорость экскреции через почки, ЖКТ
д) Все перечисленное
40.Какие фармакокинетические параметры характерны для стрептомицина?
а) Хорошо всасывается в ЖКТ, период полувыведения 3-6 часов при введении
в мышцу, хорошо проникает через гистогематические барьеры
б) Практически не всасывается в ЖКТ, период полувыведения 12-18 часов
при введении в мышцу, плохо проникает через гистогематические барьеры
41.Какой антибиотик используется в качестве противотуберкулёзного?
а) Линкомицин
б) Тетрациклин
в) Рифампицин
г) Левомицетин
42.Укажите, что не характерно для рифампицина:
а) Является антибиотиком широкого спектра действия, хорошо всасывается
из ЖКТ, окрашивает мочу, мокроту и слёзную жидкость в красный цвет,
обладает гепатотоксичностью
б) Избирательно влияет на микобактерии туберкулёза, не окрашивает мочу,
мокроту и слёзную жидкость, обладает нейротоксичностью
в) Устойчивость микобактерий развивается медленно
43.Для натрия парааминосалицилата (ПАСК) характерно, кроме:
а) Оказывает бактериостатическое действие на микобактерии туберкулёза
б) Механизм действия его обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК.
в) Обладает широким спектром действия, высокой активностью
д) Применяют его только в комбинации с другими, более активными
препаратами
44.Отметить препарат, не относящийся к противогрибковым антибиотикам:
а) Амфотерицин В
б) Гризеофульвин
в) Препараты йода
г) Нистатин
45.Какое вещество из перечисленных не относится к галогенсодержащим
соединениям?
а) Раствор Люголя
б) Йодинол
в) Хлорамин
г) Этакридин
д) Пантоцид
46.Механическое очищение раны перекись водорода обеспечивает за счёт
образующегося:
а) Молекулярного кислорода
б) Атомарного кислорода
47.Какой вид действия калия перманганата не используется при обработке
поверхности ожога кожи?
а) Антисептическое
б) Вяжущее
в) Резорбтивное
г) Струпообразующее
48.Чем объясняется появление тёмной "каймы" на дёснах при
хрон.отравлении ртутью,висмутом?
а) Отложением соединений металлов с сероводородом на дёснах.
б) Отложением металлов на дёснах.
49.Какое вещество является активным антисептиком группы бигуанидов и
используется для обработки рук хирурга, ран, слизистых.
а) Фурацилин
б) Этакридин
в) Хлоргексидин
г) Роккал
50.Кто из перечисленных авторов является основоположником химиотерапии?
а) А. Флеминг
б) Г. Домагк
в) П. Эрлих
г) З. Ермольева
51.Отметить группу антибиотиков с преимущественным влиянием на Гр(-)
микрофлору:
а) Пенициллины
б) Полимиксины
в) Макролиды
г) Фузидин
52.Какой препарат применяется при кокковых инфекциях, устойчивых к
пенициллину:
а) Бициллин
б) Оксациллин
в) Ампициллин
53.Для какого пенициллина характерно сохранение противомикробной
активности в течение недели?
а) Ампициллин
б) Бензилпенициллин-калий
в) Бициллин-1
54.Побочные реакции и осложнения при лечении пенициллинами?
а) Нефротоксичность, вестибуло- и ототоксичность
б) Глоссит, стоматит при оральном применении, инфильтрат при введении в
мышцу, аллергические реакции
в) Нарушение обмена кальция
55. Побочные эффекты и осложнения цефалоспоринов, кроме:
а) Диспепсические расстройства
б) Нефротоксичность
в) Нейротоксичность
г) Аллергические реакции
56.Отметить микроорганизмы, входящие в спектр бактериостатического
действия левомицетина:
а) Возбудитель брюшного тифа, паратифов, грамположительные и
грамотрицательные микроорганизмы, риккетсии, спирохеты и крупные вирусы
б) Возбудители туберкулёза и проказы, простейшие
в) Патогенные грибки
57.Тетрациклины и левомицетин используются:
а) Местно
б) Внутрь
в) Ректально
г) Все перечисленное
58.Отметить антибиотики, применяющиеся местно из-за высокой токсичности:
а) Синтомицин, неомицин, грамицидин, полимиксин
б) Левомицетин, эритромицин, тетрациклин
в) Цефтриаксон, цефотаксим
59.Отметить наиболее эффективные (1-го ряда) противотуберкулёзные
средства:
а) Рифампицин, Изониазид
б) ПАСК, Этамбутол
в) Рифампицин, ПАСК
г) Изониазид, этамбутол
60.Нейротоксичность изониазида при совместном назначении с пиридоксином:
а) Усиливается
б) Ослабляется
в) Не изменяется
61.Препараты каких групп не используются для лечения сифилиса?
а) Биосинтетические пенициллины
б) Цефалоспорины
в) Аминогликозиды
г) Препараты висмута
62.Какие препараты эффективны при дерматомикозах?
а) Гризеофульвин, препараты йода
б) Нистатин, леворин
в) Гентамицина сульфат, амикацина сульфат
63.Лекарственные средства, использующиеся для лечения системных
инфекционных заболеваний, относятся к группе:
а) Дезинфицирующие средства
б) Антисептики
в) Химиотерапевтические средства
64.Какой из ферментов обеспечивает расщепление перекиси водорода с
образованием молекулярного кислорода?
а) Каталаза
б) Пероксидаза
в) Фосфатаза
65.Хлорсодержащие средства (хлорамин, пантоцид) вызывают при контакте с
микроорганизмами и тканями макроорганизма следующее:
а) Хлор окисляет и хлорирует белки
б) Хлор денатурирует белки
в) Хлор при контакте с тканями взаимодействует с водой и способствует
образованию атомарного кислорода
г) Все перечисленное
д) Ничего из перечисленного
66.Какой вид действия более характерен для алюминия, свинца при местном
применении?
а) Вяжущее действие
б) Прижигающее действие
в) Дезодорирующее
г) Отбеливающее
67.Что из перечисленного не относится к свойствам фенола, проявляющимся
при местном применении:
а) Высокая гидрофильность
б) Высокая липоидотропность
в) Резорбция с поверхности кожи и слизистых и возможность вызвать
резорбтивное действие
г) Местное раздражающее действие с последующей анестезией.
68.Какие свойства характерны для химиотерапевтических средств?
а) Являются общеклеточными ядами
б) Вызывают коагуляцию белка
в) Обладают избирательным действием на микроорганизмы, низкотоксичны для
человека и животных
г) Используются преимущественно для этиотропной терапии при инфекционных
заболеваниях
д) правильно вг
69.Какая группа антибиотиков не относится к противомикробным средствам
широкого спектра действия?
а) Левомицетины
б) Природные пенициллины
в) Тетрациклины
г) Аминогликозиды
д) Цефалоспорины
70.Укажите возбудитель, нечувствительный к пенициллинам?
а) Возбудители туберкулёза
б) Возбудители гноеродной инфекции
в) Возбудители дифтерии и сибирской язвы
г) Возбудители газовой гангрены и столбняка
71.Возможно ли пероральное применение бензилпенициллина-натрия:
а) да
б) нет
72.Отметить цефалоспориновый антибиотик, хорошо всасывающийся в желудке
и назначаемый внутрь:
а) Цефалексин
б) Цефтриаксон
в) Цефазолин
73.Механизм противомикробного действия левомицетина:
а) Нарушение синтеза клеточной стенки
б) Нарушение синтеза белка в микробной клетке
в) Нарушение функции цитоплазматических мембран
74.Спектр действия аминогликозидов, за исключением:
а) Грамотрицательные и грамположительные микроорганизмы
б) Возбудители туберкулёза
в) Возбудители чумы
г) Возбудитель СПИДа
75.Противопоказания к назначению стрептомицина, за исключением:
а) Беременность
б) Тугоухость, вестибулярные расстройства, неврит слухового нерва
в) Дисфункция почек, печени
г) Миастения
д) Туберкулез
76.Укажите неверное свойство оксолина:
а) Является противотуберкулёзным средством
б) Является противовирусным средством
в) Оказывает вируцидное действие до внедрения вируса в клетку
г) Применяют для профилактики гриппа
д) Применяют для лечения аденовирусных заболеваний, герпеса, вирусных
стоматитов.
77.Длительность химиотерапии туберкулёза:
а) 1-2 недели
б) 12-18 месяцев
в) 5 дней
78.Отметить нерациональную комбинацию противотуберкулёзных средств:
а) Изониазид + этамбутол
б) Стрептомицин + канамицин
в) Изониазид + стрептомицин
79.Препараты висмута (бийохинол, бисмоверол) применяют для лечения:
а) Туберкулёза
б) Сифилиса
в) Малярии
80.Отметить средство, не относящееся к противогрибковым:
а) Амфотерицин В
б) Гризеофульвин
в) Нистатин
г) Линкомицин
80.Лекарственные средства, использующиеся для обеззараживания
медицинских инструментов, посуды, помещений, относятся к группе:
а) Дезинфицирующие средства
б) Антисептики.
в) Химиотерапевтические средства.
81.Какие из перечисленных ферментов обеспечивают отщепление атомарного
кислорода при соприкосновении перекиси водорода с тканями организма?
а) Каталазы.
б) Фосфатазы.
в) Пероксидазы.
82.Почему органические препараты йода ( йодинол,йодоформ),
предпочительнее спиртового раствора йода при лечении инфицированных ран?
а) В связи с большей продолжительностью действия.
б) В связи с меньшей опасностью идиосинкразии к ним.
в) В связи с малым раздражающим эффектом
г) Правильно бв
д) Правильно абв
83. Для получения вяжущего эффекта более предпочтительны:
а) Соли металлов с органическими кислотами
б) Соли металлов с сильными неорганическими кислотами.
84.Что из перечисленного не является механизмом противомикробного
действия фенола?
а) Снижение активности ферментов микроорганизмов.
б) Коагуляция белка в микробной клетке.
в) Окисление веществ.
85.Какие ученые впервые описали явления антибиоза микробов?
а) Пастер, Мечников
б) Гаузе, Бражникова
в) Флеминг, Ваксман
86.Какая группа антибактериальных средств относится к средствам с
преимущественным действием на грамположительную флору?
а) Группа Левомицетина
б) Фторхинолоны
в) Группа природных пенициллинов
г) Группа Аминогликозидов
д) Группа Цефалоспоринов
87.Для какого пенициллина характерно сохранение противомикробной
концентрации в крови до 12 часов?
а) Бициллин-1
б) Бензилпенициллин-новокаиновая соль
в) Оксациллин
88.На какие возбудители влияют бактериостатически тетрациклины?
а) Грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы
б) Возбудители дизентерии, брюшного тифа, холеры
в) Возбудители чумы, туляремии
г) Простейшие, крупные вирусы
д) Правильно абвг
89.Что из перечисленного ниже не относится к основным показаниям к
назначению левомицетина:
а) Брюшной тиф и паратифы
б) Периостит, периодонтит, сепсис, для профилактики инфекционных
осложнений в стоматологии при устойчивости микроорганизмов к другим
антибиотикам
в) Дизентерия
г) Сыпной тиф
д) Пневмония
90.Классификация синтетических противомикробных средств по химической
группировке?
а) Производные ПАБК - сульфаниламиды
б) Производные нитрофурана (фуразолидон и др.), нитроимидазола
(метронидазол и др.)
в) Производные тиосемикарбазона (фарингосепт и др.)
г) Производные фторхинолона (офлоксацин и др.)
д) Все перечисленные
91.Какое средство, производное нитрофуранов, используется местно для
промывания гнойных ран?
а) Фуразолидон
б) Фурадонин
в) Фурацилин
92.Какое из перечисленных свойств не характерно для офлоксацина?
а) Производное фторхинолонов
б) Обладает широким спектром действ
в) Плохо проникает через гистогематические барьеры
г) Хорошо проникает даже в костную ткань
д) Блокирует ферменты обмена микроорганизмов и вызывает их гибель
93.Для стрептомицина характерно:
а) Имеет широкий спектр противомикробного действия
б) Влияет преимущественно на грамположительную микрофлору
в) Активен в отношении микобактерии туберкулёза
г) Устойчивость микобактерий к препарату развивается быстро
д) Правильно авг
94.Какое противотуберкулёзное средство оказывает ототоксическое
действие?
а) Изониазид
б) Стрептомицин
в) Этамбутол
г) Рифампицин
д) ПАСК
95.Какой побочный эффект не характерен для препаратов висмута?
а) Появление тёмной каймы по краю дёсен
б) Гингивит
в) Анемия
г) Стоматит
96.Для нистатина характерно:
а) Обладает более высокой токсичностью, чем амфотерицин В
б) Является производным триазола
в) Вводят внутривенно, медленно
г) Применяют для лечения поверхностных кандидамикозов
97.Лекарственные средства, использующиеся для обеззараживания покровных
тканей, относятся к группе:
а) Дезинфицирующие средства.
б) Антисептики.
в) Химиотерапевтиеские средства.
98.Какое вещество из перечисленных отщепляет атомарный кислород?
а) Фенол.
б) Спирт этиловый.
в) Перекись водорода.
99.Для местного действия солей тяжелых металлов характерно:
а) Образование альбуминатов
б) Вяжущее и противовоспалительное действие
в) Противомикробное действие
г) Все перечисленное
д) Ничего из перечисленного
100.Отметить препарат полусинтетических пенициллинов:
а) Бензилпенициллин
б) Бициллин
в) Феноксиметилпенициллин
г) Амоксициллин/клавуланат
101. Все положения, касающиеся офлоксацина, правильные, кроме одного:
а) обладает бактерицидным действием
б) нарушает процесс сверхспирализации ДНК, блокируя ДНК-гиразу
в) обладает широким спектром антимикробного действия
г) широко применяется при инфекциях дыхательных путей, мочевого пузыря,
желчных путей, бактериальных поражениях кожи и мягких тканей
д)нарушает синтез клеточной стенки
102. Укажите препарат, блокирующий обратную транскриптазу онкорновирусов
и применяемый в комплексной терапии СПИДа:
а) ацикловир
б) азидотимидин
в) мидантан
г) идоксирудин
д) полудан
103. Все указанные ниже основные фармакокинетические принципы
антибиотикотеапии верны, кроме одного:
а) выбор оптимальной дозы антибиотика
б) выбор оптимального пути введения антибиотика
в) назначение минималоэффективных доз антибиотика с целью снижения
токсичности
г) выбор оптимальной схемы антибиотикотерапии
Противомикробные, противовирусные, противопаразитарные
средства (продолжение)
1. Перекись водорода при местном применении оказывает следующие виды
действия:
а) Вяжущее (противовоспалительное), прижигающее
б) Дезодорирующее
в) Антисептическое
г) Отбеливающее
д) Все перечисленное
2.
а)
б)
в)
Молекулярный йод оказывает противомикробное
За счёт денатурации белка
За счёт увеличения проницаемости тканей
За счёт увеличения секреции слюны
действие:
3.
а)
б)
в)
г)
д)
Что из перечисленного не относится к принципам химиотерапии?
Раннее начало лечения
Выбор препарата с учётом спектра противомикробного действия
Выбор рациональных путей введения
Выбор оптимальных доз
Уменьшение доз в конце курса лечения
4.
а)
б)
в)
Какое свойство не характерно для антисептиков?
Не обладают избирательностью действия на микроорганизмы
Обладают избирательностью действия на микроорганизмы
Антибактериальный эффект связан с денатурацией белка.
г) Обладают токсическим эффектом на клетки макроорганизма после
резорбции
д) Оказывают преимущественно бактерицидный эффект
5. Бактерицидное действие перекиси водорода обеспечивает образующийся
при контакте с тканями организма:
а) Молекулярный кислород
б) Атомарный кислород
6. Какие виды действия калия перманганата используются при промывании
ран, при обработке слизистой рта?
а) Антисептическое
б) Дезодорирующее
в) Вяжущее
г) Прижигающее
д) Все, кроме г
7.
а)
б)
в)
г)
д)
Какие эффекты характерны для хлорамина?
Дезодорирующий
Антисептический
Дезинфицирующий
правильно а,б,в
Правильно б,в
8. Какой вид действия характерен для антисептиков – соединений ртути,
серебра?
а) Поверхностное вяжущее
б) Глубокое прижигающее
в) Дезодорирующее
г) Отбеливающее
9.
а)
б)
в)
г)
Симптомы интоксикации фенолом?
Возбуждение ЦНС
Судороги
С исходом - паралич дыхательного центра
Все перечисленное
10.
Какое вещество из перечисленных относится к катионным детергентам
и используется для обработки рук хирурга?
Спирт этиловый
Фурацилин
Этакридин
Церигель
а)
б)
в)
г)
11.
а)
б)
в)
г)
д)
Укажите группу химиотерапевтических средств, не относящуюся к
антибактериальным?
Противотуберкулёзные средства
Противосифилитические средства
Антибиотики
Синтетические антибактериальные средства разного химического строения
Противомалярийные средства
12.
Механическое очищение раны перекись водорода обеспечивает за счёт
образующегося:
а) Молекулярного кислорода
б) Атомарного кислорода
13.
а)
б)
в)
г)
14.
Какой вид действия калия перманганата не используется при
обработке поверхности ожога кожи?
Антисептическое
Вяжущее
Резорбтивное
Струпообразующее
Какое вещество является активным антисептиком группы бигуанидов и
используется для обработки рук хирурга, ран, слизистых.
а) Фурацилин
б) Этакридин
в) Хлоргексидин
г) Роккал
15.
Хлорсодержащие средства (хлорамин, пантоцид) вызывают при контакте
с микроорганизмами и тканями макроорганизма следующее:
а) Хлор окисляет и хлорирует белки
б) Хлор денатурирует белки
в) Хлор при контакте с тканями взаимодействует с водой и способствует
образованию атомарного кислорода
г) Все перечисленное
д) Ничего из перечисленного
16.
а)
б)
в)
г)
Какой вид действия более характерен для алюминия, свинца при
местном применении?
Поверхностное вяжущее действие
Глубокое прижигающее действие
Дезодорирующее
Отбеливающее
17.
Что из перечисленного не относится к свойствам фенола,
проявляющимся при местном применении:
а) Высокая гидрофильность
б) Высокая липоидотропность
в) Резорбция с поверхности кожи и слизистых и возможность вызвать
резорбтивное действие
г) Местное раздражающее действие с последующей анестезией.
18.
Какие свойства характерны для химиотерапевтических средств?
а) Являются общеклеточными ядами
б) Вызывают коагуляцию белка
в) Обладают избирательным действием на микроорганизмы, низкотоксичны для
человека и животных
г) Используются преимущественно для этиотропной терапии при инфекционных
заболеваниях
д) правильно вг
19.
Биосинтетические пенициллины – это все, кроме:
а) бензилпенициллина натриевая соль
б) ампициллин
в) бензилпенициллина новокаиновая соль
г) феноксиметилпенициллин
д) бициллин-1
20. Укажите механизм действия пенициллинов
а) нарушение синтеза клеточной стенки
б) нарушение синтеза белка на рибосомах
в) нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны
г) нарушение синтеза РНК
д) коагуляция белков
21.
а)
б)
в)
г)
д)
Укажите пенициллины широкого спектра действия
амоксициллин, ампициллин
оксациллин
бициллин-1,5
бензилпенициллина натриевая соль
бензилпенициллина новокаиновая соль
22. Укажите возбудитель, нечувствительный к пенициллинам?
а) Возбудители туберкулёза
б) Возбудители гноеродной инфекции
в) Возбудители дифтерии и сибирской язвы
г) Возбудители газовой гангрены и столбняка
23. Что не характерно для оксациллина:
а) влияет в основном на грам (+)флору, в том числе, вырабатывающую беталактамазу
б) обладает широким спектром действия, инактивируется бета-лактамазами
грам (+)флоры
в) не разрушается в кислой среде желудка
г) препарат выбора при стафилококковой инфекции, устойчивой к природным
пенициллинам (метициллиночувствительные стафилококки)
д) назначается внутрь и парентерально
24. Ампициллин - пенициллин широкого спектра действия и
устойчив к действию
пенициллиназы
а) Верно
б) Неверно
25. К ингибиторам бета-лактамаз не относится:
а) клавулановая кислота
б) тазобактам
в) сульбактам
г) циластатин
26. Совместное применение амоксициллина и клавулановой
кислоты (амоксиклав) приводит к:
а) сужению спектра антибактериальной активности
б) расширению спектра антибактериальной активности
в) спектр не изменяется
г) увеличению биодоступности амоксициллина
27. Какое утверждение о цефалоспоринах является неверным?
а) цефалоспорины не проникают внутрь клеток макроорганизма
б) цефалоспорины угнетают синтез клеточной стенки микробов
в) листерии не чувствительны к цефалоспоринам
г) цефтриаксон и цефотаксим действуют только на грам (+) флору
д) цефепим устойчив к бета-лактамазам грам(-) бактерий
28. Для имипенем/циластатина (тиенам) нехарактерно:
а) обладает широким спектром действия
б) устойчив к бета-лактамазам грам(-) бактерий
в) не разрушается дегидропептидазой1 почечных канальцев
г) препарат выбора при инфекции, вызванной метициллинрезистентным
стафилококком
д) назначают парентерально
29. Для ванкомицина нехарактерно:
а) Препарат выбора при инфекции, вызванной метициллинрезистентным
стафилококком
б) влияет бактериостатически преимущественно на грам (-)флору
в) внутрь применяют при псевдомембранозном колите
г) действует бактерицидно
30. Какое утверждение относительно свойств эритромицина
неверно:
а) устойчивость микроорганизмов развивается быстро
б) влияет бактериостатически в основном на грам(+)флору, а
также на хламидии, микоплазмы,легионеллы
в)
обладает
широким
спектром
действия,
действует
бактерицидно
г) азитромицин более активен, чем эритромицин, в отношении
грамотрицательных кокков, гемофильной палочки и легионеллы
д) у азитромицина большая продолжительность действия, чем у
эритромицина
31. Что не характерно для аминогликозидов
а) обладают широким спектром действия
б) эффективны при инфекциях, вызванных синегнойной палочкой
в) влияют в основном на анаэробную флору
г) обладают нефро-, ототоксичностью
д) противопоказаны больным, получающим миорелаксанты, или
страдающим миастенией
32. Применение какой
беременности?
а) аминогликозиды
б) макролиды
в) цефалоспорины
г) пенициллины
группы
антибиотиков
наиболее
33.
Укажите
синтетический
антибактериальный
антианаэробной и антипротозойной активностью:
а) гентамицин
б) хлорамфеникол
в) бензилпенициллин
г) метронидазол
д) цефотаксим
опасно
препарат,
во
время
обладающий
34. При каком заболевании не следует назначать ципрофлоксацин?
а) брюшной тиф
б) гонорея
в) осложненный пиелонефрит
г) острое респираторное заболевание
д) интраабдоминальная инфекция
35. Что из перечисленного ниже не относится к основным показаниям к
назначению левомицетина:
а) Брюшной тиф и паратифы
б) Периостит, периодонтит, сепсис, для профилактики инфекционных
осложнений в стоматологии при устойчивости микроорганизмов к другим
антибиотикам
в) Дизентерия
г) Сыпной тиф
д) Пневмония
36. Укажите спектр действия тетрациклинов?
а) Грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы
б) Возбудители дизентерии, брюшного тифа, холеры
в) Возбудители чумы, туляремии
г) Простейшие, крупные вирусы
д) Все перечисленные
37. К побочным эффектам левомицетина не относится:
а) аллергические реакции
б) агранулоцитоз, анемия
в) снижение слуха
г) диспепсические расстройства
д) «серый синдром» у новорожденных
38. Фторхинолон ципрофлоксацин обладает рядом свойств, за
исключением:
а)
широкий
спектр
действия,
блокирует
ДНК-гиразу
(топоизомеразу), действует бактерицидно
б)
широкий
спектр
действия,
блокирует
дигидроптероатсинтетазу, действует бактериостатически
в) наиболее эффективный фторхинолон при лечении интраабдоминальной
инфекции,
вызванной P.aeruginosa
г) ципрофлоксацин уступает моксифлоксацину по активности в отношении
анаэробов
д) противопоказан при беременности, кормлении грудью, детям до 15 лет
39. Лекарственные средства, использующиеся для обеззараживания покровных
тканей, относятся к группе:
а) Дезинфицирующие средства.
б) Антисептики.
в) Химиотерапевтиеские средства.
40. Лекарственные средства, использующиеся для лечения системных
инфекционных заболеваний, относятся к группе:
а) Дезинфицирующие средства
б) Антисептики
в) Химиотерапевтические средства
41. Какие свойства характерны для химиотерапевтических средств?
а) Являются общеклеточными ядами
б) Вызывают коагуляцию белка
в) Обладают избирательным действием на микроорганизмы, низкотоксичны для
человека и животных
г) Используются преимущественно для этиотропной терапии при инфекционных
заболеваниях
д) правильно вг
42. Препараты каких групп не используются для лечения сифилиса?
а) Биосинтетические пенициллины
б) Цефалоспорины
в) Аминогликозиды
г) Препараты висмута
43. Какой антибиотик используется в качестве противотуберкулёзного?
а) Линкомицин
б) Тетрациклин
в) Левомицетин
г) Рифампицин
44. Указать то, что не характерно для изониазида
а) влияет в основном на микобактерии туберкулеза
б) блокирует синтез миколевых кислот в клеточной стенке микобактерий
в) блокирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу
г) вызывает периферические невриты
45. Отметить нерациональную комбинацию противотуберкулезных средств
а) изониазид+рифампицин
б) стрептомицин+канамицин
в) изониазид+этамбутол
46. Укажите препарат, не относящийся к противовирусным
а) ремантадин, мидантан
б) оксолин
в) ацикловир
г) метронидазол
д) зидовудин
47. К противовирусным средствам неспецифического действия относят
а) ацикловир
б) зидовудин
в) метисазон
г) ремантадин
д) интерфероны и индукторы интерферонов
48. Побочные эффекты и осложнения при терапии тетрациклинами:
а) Дисбактериоз и гиповитаминоз витаминов групп В
б) "Географический" язык, кандидозный стоматит
в) Гипоплазия зубов, дисколорация зубов, склонность к возникновению
кариеса
г) Диспепсические расстройства, холестаз
д) Все перечисленное
49. Каков эффект и механизм противомикробного действия тетрациклина?
а) Бактериостатический, угнетает синтез белка микробной клетки
б) Бактерицидный, угнетает синтез микробной стенки
в) Бактерицидный, связан с денатурацией белка
50. Какие свойства характерны для метронидазола?
а) Эффективен при заболеваниях, вызванных простейшими, анаэробами
б) Эффективен при туберкулёзе
в) Используется для эрадикационной терапии язвенной болезни желудка,
ассоциированной с Н.pylory
г) Ингибирует ферменты микроорганизмов
д) Правильно авг
51. Противопоказания к назначению тетрациклинов, выберите неверный
ответ:
а) Первый триместр беременности (тератогенный эффект)
б) Вторая половина беременности (нарушение обмена кальция)
в) Детский возраст до 8 лет
г) Аллергия на пенициллины
52. Отметить средство, не применяемое при микозах, вызванных условнопатогенными грибами:
а) Гризеофульвин
б) Нистатин
в) Амфотерицин В
53.Для нистатина характерно:
а) Обладает более высокой токсичностью, чем амфотерицин В
б) Является противогрибковым антибиотиком, применяют для лечения
поверхностных микозов
в) Вводят внутривенно, медленно
г) Является противогрибковым антибиотиком, применяют для лечения
системных микозов
54. Нейротоксичность изониазида при совместном назначении с
пиридоксином:
а) Усиливается
б) Ослабляется
в) Не изменяется
55. При системном кандидозе (например, кандидозный менингит, вызванный
С.albicans)эффективен
а) гризеофульвин
б) нистатин
в) леворин
г) флуконазол
д) тербинафин
56. Что из перечисленного неверно в отношении свойств ремантадина
а) ингибирует вирусный белок М2
б) тормозит процесс высвобождения вирусного генома
в) ингибирует ДНК-полимеразу вируса
г) применяют для профилактики и лечения гриппа типа А
57. Укажите неверное свойство ацикловира
а) тормозит сборку вирионов, эффективен при гриппе
б) ингибирует ДНК-полимеразу вируса
в) эффективен при инфекциях, вызванных Herpes simplex и Varicella zoster
г) назначают внутрь, внутривенно и местно
58. Противовирусные препараты, применяемые при ВИЧ-инфекции
а) ремантадин, мидантан
б) зидовудин, саквинавир
в) оксолин
г) ацикловир
59. Препарат, обладающий широким действием в отношении простейших
а) хлоридин
б) эметина гидрохлорид
в) хингамин
г) метронидазол
д) хинин
60. Укажите антибиотик с бактериостатическим действием:
а) бензилпенициллина натриевая соль
б) цефалоспорины
в) тиенам
г) амоксициллин\клавуланат
д) тетрациклин
61. Какое противотуберкулёзное средство оказывает ототоксическое
действие?
а) Изониазид
б) Стрептомицин
в) Этамбутол
г) Рифампицин
д) ПАСК
62. Какое средство, производное нитрофуранов, используется в качестве
антисептика?
а) Фуразолидон
б) Фурадонин
в) Фурацилин
63. Классификация синтетических противомикробных средств по химической
группировке?
а) Производные ПАБК - сульфаниламиды
б) Производные нитрофурана (фуразолидон и др.), нитроимидазола
(метронидазол и др.)
в) Производные тиосемикарбазона (фарингосепт и др.)
г) Производные фторхинолона (ципрофлоксацин и др.)
д) Все перечисленные
64. Для какого пенициллина характерно сохранение противомикробной
концентрации в крови до 12 часов?
а) Бициллин-1
б) Бензилпенициллин-новокаиновая соль
в) Оксациллин
65. Длительность химиотерапии туберкулёза:
а) 1-2 недели
б) 12-18 месяцев
в) 5 дней
66. Укажите возбудитель, нечувствительный к пенициллинам?
а) Возбудители туберкулёза
б) Возбудители гноеродной инфекции
в) Возбудители дифтерии и сибирской язвы
г) Возбудители газовой гангрены и столбняка
67. Отметить антибиотики, применяющиеся местно из-за высокой
токсичности:
а) Синтомицин, неомицин, грамицидин, полимиксин
б) Левомицетин, эритромицин, тетрациклин
в) Цефтриаксон, цефотаксим
68. До назначения аминогликозидов необходимо провести одно из следующих
исследований:
а) Концентрация общего белка крови
б) ЭКГ
в) клиренс креатинина
г) микроскопическое исследование осадка мочи
69. Применение каких групп антибиотиков наиболее опасно во время
беременности?
а) Аминогликозиды, тетрациклины
б) Макролиды
в) Цефалоспорины
г) Пенициллины
70. Активны против атипичных возбудителей (микоплазма, хламидии,
легионелла):
а) Фторхинолоны, макролиды
б) Пенициллины, линкосамиды
в) Аминогликозиды
г) Метронидазол
71. Какой из перечисленных цефалоспоринов 3 поколения обладает наиболее
длительным антибактериальным эффектом?
а) Цефотаксим
б) Цефтриаксон
в) Цефтазидим
г) Цефазолин
д) Цефоперазон
72. Фторхинолоны (офлоксацин, ципрофлоксацин и др.) отличаются следующими
свойствами, кроме:
а) Широким спектром действия
б) Бактериостатическим эффектом
в) Высокой пенетрацией в ткани
г) Постантибактериальным эффектом
д) Возможностью перорального приема
73. Укажите антибактериальный препарат, не обладающий антианаэробной
активностью:
а) Хлорамфеникол
б) Меропенем
в) Метронидазол
г) Клиндамицин
74. Какой антибактериальный препарат из перечисленных противопоказан
беременной с острым циститом?
а) Амоксициллин/ клавуланат
б) Цефотаксим
в) норфлоксацин
г) фурагин
75. Какой
из
перечисленных
факторов
в
меньшей
степени
будет
способствовать развитию ототоксических осложнений аминогликозидов?
а) нарушение функции почек
б) пожилой возраст больного
в) нарушение функции печени
г) одновременный прием аминогликозидов и фуросемида
76. Отметить наиболее эффективные (1-го ряда) противотуберкулёзные
средства:
а) Рифампицин, Изониазид
б) ПАСК, Этамбутол
в) Рифампицин, ПАСК
г) Изониазид, этамбутол
77. Какой побочный эффект не характерен для цефалоспоринов
а) Диспепсические расстройства
б) Нефротоксичность
в) Нейротоксичность
г) Аллергические реакции
78. Сульфаниламидные препараты в микробной клетке:
а) проявляют свойства антагониста парааминобензойной кислоты
б) блокируют дигидрофолатредуктазу
в) угнетают синтез клеточной стенки
г) нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны
79. Что не характерно для полимиксина М сульфата
а) влияет на грам(-)флору
б) действует бактерицидно, нарушая проницаемость цитоплазматической
мембраны
в) действует бактериостатически, угнетая синтез белка на рибосомах
г) назначают внутрь и местно
80. Что из перечисленного относится к побочному действию антибиотиков,
связанному с противомикробным действием
а) поражение печени
б) поражение почек
в) дисбактериоз
г) угнетение кроветворения
д) ото-и вестибулотоксичность
81. Нистатин хорошо всасывается из ЖКТ, обладает системным эффектом
а) верно
б) неверно
82. Антибиотики с бактериостатическим эффектом
а) цефалоспорины
б) пенициллины
в) гликопептиды (ванкомицин)
г) тетрациклины
д) карбапенемы (тиенам)
83. Для дезинфекции металлических хирургических инструментов применяют
а) серебра нитрат
б) бриллиантовый зеленый
в) ртути дихлорид
г) спирт этиловый
84. Для дезинфекции помещений и предметов ухода за больными применяют
а) раствор формальдегида
б) фурацилин
в) хлорамин Б
г) калия перманганат
85. Раствор формальдегида не применяют:
а) при повышенной потливости
б) для лечения гнойных ран
в) для дезинфекции хирургических инструментов
86. Что является основным механизмом антисептического действия спирта
этилового
а) блокада сульфгидрильных групп ферментов микроорганизмов
б) дегидратация белков протоплазмы микроорганизмов
в) окисление органических компонентов протоплазмы микроорганизмов
87. Основной механизм антисептического действия солей металлов
а) блокада сульфгидрильных групп ферментов микроорганизмов
б) дегидратация белков протоплазмы микроорганизмов
в) окисление органических компонентов протоплазмы микроорганизмов
88. Для обработки рук хирурга не применяют
а) церигель
б) раствор аммиака
в) спирт этиловый
г) раствор йода спиртовой
д) серебра нитрат
89.
Что
не
характерно
для
нефторированных
налидиксовая)
а) обладают широким спектром действия
хинолонов
(кислота
б) влияют в основном на грамотрицательную флору
в) устойчивость микроорганизмов развивается быстро
г) применяются преимущественно при неосложненных инфекциях нижних
отделов мочевыводящих путей
90. Какой антибиотик не является резервным для лечения сифилиса
а) левомицетин
б) эритромицин
в) азитромицин
г) цефтриаксон
д) доксициклин
91. Антибиотик-аминогликозид для санации кишечника перед хирургическими
операциями
а) рифампицин
б) эритромицин
в) оксациллин
г) неомицин
д) доксициклин
92. Укажите средство, не использующееся при кишечных нематодозах
а) левамизол (декарис)
б) фенасал
в) мебендазол (вермокс)
г) пиперазина адипинат
93. Укажите средство, не использующееся при кишечных цестодозах
а) левамизол
б) фенасал
в) празиквантель
94. Укажите препарат, применяющийся
а) левамизол (декарис)
б) фенасал
в) мебендазол (вермокс)
г) пиперазина адипинат
д) празиквантель
при кишечных трематодозах
95. Какое назначение следует признать ошибочным при лечении
острого синусита ребенку 5 лет?
а) амоксициллин
б) ципрофлоксацин
в) кларитромицин
г) азитромицин
д) цефтриаксон
96. Побочные реакции и осложнения при лечении пенициллинами?
а) Нефротоксичность, вестибуло- и ототоксичность
б) Глоссит, стоматит при оральном применении, инфильтрат при введении в
мышцу, аллергические реакции
в) Нарушение обмена кальция
97. Отметить группу антибиотиков с преимущественным влиянием на Гр(-)
микрофлору:
а) Пенициллины
б) Макролиды
в) Полимиксины
г) Фузидин
98. Что из перечисленного не относится к свойствам фенола, проявляющимся
при местном применении:
а) Высокая гидрофильность
б) Высокая липоидотропность
в) Резорбция с поверхности кожи и слизистых и возможность вызвать
резорбтивное действие
г) Местное раздражающее действие с последующей анестезией.
99. Какие из перечисленных ферментов обеспечивают отщепление атомарного
кислорода при соприкосновении перекиси водорода с тканями организма?
а) Каталазы.
б) Фосфатазы.
в) Пероксидазы.
100. Что из перечисленного не является механизмом противомикробного
действия фенола?
а) Снижение активности ферментов микроорганизмов.
б) Коагуляция белка в микробной клетке.
в) Окисление веществ.