Стоматология контрольные вопросы по биоорганике

Вопросы первого
коллоквиума
1. Классификация органических соединений: (циклические, ациклические соединения,
классификация по содержанию функциональных групп и т.д.)
2. Международная заместительная номенклатура.
3. Радикально-функциональная номенклатура.
4. Рациональная и тривиальная номенклатура.
5. Изомерия и ее виды.
6. Методы очистки и разделения органических соединений.
7. Экстракция
8. Хроматография и ее виды.
9. Электронная спектроскопия.
10. Инфракрасная спектроскопия
11. Поляриметрия.
12. Масс-спектрометрия. Рентгеноструктурный анализ.
13. Конформация ациклических соединений. Проекционные формулы
Ньюмена.Энергетическая характеристика конформационных состояний.
Конформация циклических соединений. Аксиальные и экваториальные связи.
14. Природа б и π ковалентной связи: с точки зрения энергии, длины, полярности,
поляризуемости и гибридизации.
15. Сопряжение и его виды
16. Кислотность и основность по Бренстеду
17. Показатель кислотности.
18. Стабильность аниона, как фактор, определяющий силу кислоты и основания.
19. Понятия рКв, рКа и рКвн+
20. Кислоты и основания Льюиса..Принцип мягких и жестких кислот и оснований.
21. Значения рН некоторых систем организма.
22. Водородная связь, как специфическое проявление кислотно-основных свойств.
23. Ароматичность. Критерии ароматичности.
24. Ароматичность бензоидных и гетероциклических соединений. Устойчивость
сопряженных систем.
25. Электронные эффекты заместителей (J и М эффекты).
26. ЭД и ЭА – заместители
Вопросы второго коллоквиума.
1. Электронное строение и особенности строения карбонильной группы в альдегидах
и кетонах.
Механизм реакции нуклеофильного присоединения (AN). Кислотный катализ.
Образование и гидролиз иминов, как химическая основа пиридоксального катализа.
Реакции альдольной конденсации альдегидов и кетонов.
Реакции полимеризации и диспропорционирования альдегидов.
Окисление и восстановление альдегидов и кетонов.
Строение карбоксилат-иона
Механизм реакции нуклеофильного замещения (SN) в карбоксильной группе.
Одноосновные карбоновые кислоты – участники обменных процессов и их
производные.
10.Полиосновные карбоновые кислоты – участники обменных процессов.
11.Кофермент А , ацетилкофермент А и ацетилфосфаты – природные ацилирующие
агенты.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
12.Производные угольной кислоты.
13.Понятия окисления и восстановления в органической химии.
14.Окисление С-Н связей в насыщенных углеводородах.
15.Ферментативное гидроксилирование, как пример биологического окисления.
16.Окислительно-восстановительные реакции важнейших классов органических
соединений.
17.Окислительно-восстановительные процессы в живых организмах.
18.Общая характеристика реакционной способности поли и гетрофункциональных
соединений.
19.Специфические реакции поли и гетерофункциональных соединений.
20.Аминоспирты-участники обменных процессов.
21.Важнейшие оксокислоты – участники обменных процессов. Кето-енольная
таутамерия.
22.Элементы симметрии молекул. Плоскость симметрии.
23.Асимметричный атом углерода. Центр хиральности.
24.Энантиомерия. Формулы Фишера
25.Относительная и абсолютная конфигурация. R, S – номенклатура, E, Z –
номенклатура,D и L-соединения.
26.Диастереомерия.
27.Рацематы. Расщепления рацематов. Мезоформы.
28.Связь пространственного строения с их биологической активностью.
Вопросы третьего коллоквиума
1.Строение пептидной связи. Гидролиз пептидов.
2.Установление первичной структуры пептидов.
3.Синтез пептидов.
4.Первичная структура белков. Частичный и полный гидролиз.
5.Понятие о вторичной, третичной и четвертичной структуре белка.
7.Пептидные антибиотики, гормоны, нейропептиды.
8.Классификация и строение моносахаридов.
9.Стереоизомерия моноз (эпимеры, диастереомеры, энантиомеры)
10. Свойства полуацетального гидроксила. О- и N- гликозиды.
11.Монозы и их аномеры.
12.Таутомерия и конформация моноз.
13.Производные моносахаридов (аминосахара, дезоксисахара, N-ацетилсахара, нейраминовая
кислота, сиаловые кислоты). Аскорбиновая кислота.
14.Окисление и восстановление моносахаридов.
15.Эпимеризация и изомеризация моноз. Участие фосфатов моносахаридов в биохимических
реакциях.
16.Классификация дисахаридов.
17.Восстанавливающие дисахариды (мальтоза, целлобиоза, лактоза)
18.Невосстанавливающие дисахариды (сахароза, тригалоза)
19.Аминогликозиды-антибиотики.
20.Гидролиз дисахаридов. Инверсия сахарозы.
21.Конформационное строение мальтозы и целлобиозы.
22.Гомополисахариды: крахмал (амилоза и целлюлоза), гликоген, декстраны, целлюлоза.
23.Пектины (полигалактуроновая кислота)
24.Первичная структура полисахаридов и их гидролиз.
25.Понятие о вторичной структуре, строение амилозы и целлюлозы.
26.Гетерополисахариды: гиалуроновая кислота, хондротинсульфаты.
27.Первичная структура. Представление о строении гепарина 28.Пиримидиновые и пуриновые
основания, их ароматичность. Таутомерия. Реакции дезаминирования.
29.Нуклеозиды. Гидролиз нуклеозидов.
30.Нуклеотиды. Строение нуклеотидов. Гидролиз нуклеотидов.
31.Строение и функции ДНК и РНК
32.Лекарственные средства модифицированных нуклеиновых оснований. Нуклеозидыантибиотики.
33.Нуклеиновые коферменты АМФ, АДФ, АТФ, НАДН, НАДФН,ФАДН2