Решение задач на сцепленное с полом наследование

Решение задач на сцепленное с полом наследование
Задача № 1.
В семье молодых здоровых родителей, не подверженных частым
инфекционным заболеваниям, рождается 3 девочки-погодки. Можно ли
считать, что и они, и все последующие дочери в этой семье в дальнейшем
будут такими же устойчивыми к бактериальным инфекционным
заболеваниям, как их родители, если известно, что бабушка этих детей по
материнской линии и дедушка по отцовской имеют очень хрупкое здоровье
(у них так называемая болезнь Брутона, то есть врождённый недостаток
гамма-глобулинов, что и обусловливает склонность к определённым
инфекционным заболеваниям). Ген, ответственный за развитие состояния
дефицита гамма-глобулинов – рецессивный, локализованный в Х-хромосоме.
Составьте таблицу и «историю рода».
Ген
Признак
Болезнь
Брутона _
Болезнь
Брутона +
ХА
Ха
P: Болезнь+ х
ХаХа
G
F1
G
Ха
Болезнь _
ХАY
ХА
Болезнь _
ХА Ха
ХА
Болезнь _
ХА Х_
АВ
XA
Y
х
х
X_
Xa
Y
Болезнь_
ХАY
ХА
Хa
Болезнь +
Хa Y
Y
Болезнь+/_ - % ?
ХА Х_ / Ха Ха
При анализе вероятности того, какими будут девочки, родившиеся в этой
семье, нужно учесть:
1. Так как бабушка (по материнской линии) была больна, то её генотип –
рецессивная гомозита Ха Ха и все 100 % её гамет Ха;
2. Мать девочек, несмотря на то, что она здорова, имеет в своём генотипе
одну из Х-хромосом с рецессивным геном Ха; её генотип ХАХа;
3. Отец девочек здоров, его генотип ХAY. То, что дедушка (по отцу) был
болен, никак не отразится на генотипе отца девочек, так как Y-хромосома не
несёт генов, ответственных за болезнь.
Решётка Пеннета:
XA Xа
½ ХА
½ Ха
XA Y
¼ XA XA
¼ XA Xa
здоров
здоров
A
½Y
¼X Y
¼ XaY
здоров
болен
В этой семье все 3 девочки будут здоровы, болезнь Брутона не проявит себя
ни у одной из них.
½ ХА
Задача № 2.
У женщины, страдающей отсутствием потоотделения (ангидрозная
эктодермальная дисплазия), и мужчины, не имеющего этого дефекта,
рождается сын. Определить, унаследует ли ребёнок болезнь матери или же
будет здоров, как отец. Ген, ответственный за развитие этой болезни –
рецессивен, локализован в Х-хромосоме. Будет ли страдать этим
заболеванием девочка, являющаяся вторым ребёнком в семье?
Задача № 3.
Ген, ответственный за развитие гипертрихоза (оволосение края мочки уха) –
локализованы в Y-хромосоме. Если мужчина (с гипертрихозом) женится на
женщине здоровой, то каков реальный шанс появления в этой семье детей с
гипертрихозом, как мальчиков, так и девочек?
Задача № 4.
Женщина узнала, что и её мужу, и его братьям, и их отцу в раннем детстве
была сделана операция по ликвидации синдактилии – врождённого сращения
указательного и среднего пальцев на правой руке. Она обратилась за советом
к медикам. Как будут выглядеть дети, рождённые от одного из
представителей этого семейства.
Задача № 5.
Рецессивный ген гемофилии (несвёртываемость крови) находится в Ххромосоме. Отец девушки страдает гемофилией, а мать её в этом отношении
здорова и происходит из семьи, где не было носителей гена гемофилии.
Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать об их
будущих сыновьях, дочерях, а также внуках обоего пола (при условии, что
сыновья и дочери не будут вступать в браки с носителями гена гемофилии)?