Сцепленное с полом_гот

Министерство образования и науки Российской Федерации
Федеральное агентство по образованию
Государственное образовательное учреждение
высшего профессионального образования
«РОСТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
для проведения практических занятий по курсу
«Генетика с основами селекции»
по теме: «Наследование сцепленное с полом»
для студентов дневного и очно-заочного отделений
биолого-почвенного факультета
Ростов-на-Дону
2006
Методические указания разработаны доктором биологических наук,
профессором кафедры генетики Т.П. Шкурат, доцентом кафедры генетики Н.И.
Беличенко, старшим преподавателем кафедры генетики Н.Г. Палеевым,
магистром кафедры генетики Н.П. Зайченко.
Ответственный редактор
д.б.н. Е.П. Гуськов
Компьютерный набор и верстка
Н.П. Зайченко
Печатается в соответствии с решением кафедры генетики биологопочвенного факультета РГУ, протокол № 9 от 25.04.06.
2
1.
Пыльцой мужского растения дремы с зелеными листьями опыляют
цветки женских растений с желто-зелеными листьями. В F1 женские растения
имеют зеленые листья, а мужские — желто-зеленые. В обратном скрещивании
все гибридные растения были зеленые. Как это можно объяснить? Какого
потомства в F2 от этих скрещиваний вы ожидаете получить? Определите
генотипы исходных растений.
2.
От черепаховой кошки родилось несколько котят, один из которых
оказался рыжей кошкой, Каковы генотипы и фенотипы котят и этого котенка?
Примечание:1)У кошки и котов ген черной окраски шерсти: как и ген рыжей
окраски:, дает неполное доминирование; при сочетании этих двух генов (А- В)получается черепаховая окраска шерсти. 2) Эти аллельные гены сцеплены с
поломи и находятся только в Х-хромосоме.
3.
У дрозофилы рецессивный ген желтой окраски тела (yellow — у)
локализован в Х-хромосоме. Определите генотип и фенотип потомства от
скрещивания диплоидного самца с желтым телом с триплоидной самкой с
генотипом ++у.
4.
У молодых цыплят нет заметных половых различий, а между тем
экономически целесообразно устанавливать для будущих петушков и курочек
различные режимы кормления. Нельзя ли для выявления пола воспользоваться
тем обстоятельством, что ген, определяющий окраску, локализован в Ххромосоме, причем рябая окраска доминирует и различие между окрасками
заметно сразу же после вылупления?
5.
У кур встречается рецессивный сцепленный с полом летальный ген,
который вызывает гибель цыплят до вылупления. Нормальная самка,
скрещенная с гетерозиготным по летальному гену самцом, дала 120 живых
цыплят. Какое количество среди них самцов? Самок?
6.
При скрещивании рябого петуха, имеющего простой гребень, с
рябой курицей с ореховидным гребнем было получено следующее потомство:
3
петухи: 23 рябых с розовидным гребнем; 19 рябых с ореховидным гребнем;
куры: 12 рябых с ореховидным гребнем; 8 рябых с розовидным гребнем; 11
нерябых с ореховидным гребнем; 10 нерябых с розовидным гребнем.
Объясните результаты, определите генотипы родителей и потомков.
7.
В потомстве от скрещивания рано оперившегося петуха с поздно
оперившейся курицей обнаружено 20 поздно оперившихся петушков и 22 рано
оперившиеся курочки. В обратном скрещивании и петушки, и курочки
оперялись поздно. Объясните расщепление. Какие результаты вы ожидаете
получить в F2 реципрокных скрещиваний?
8.
При скрещивании золотистых петухов (породы родайленд) с
суссекскими курами, обладающими серебристым оперением, наблюдается
наследование крест-накрест: в F1, все петухи серебристые, все куры —
золотистые. Как наследуется окраска? Каких результатов следует ожидать в F1
обратного скрещивания? В F2 в прямом и обратном скрещиваниях?
9.
При скрещивании курчавоперого петуха с зелеными ногами с
курами, имевшими нормальное оперение и желтые ноги, в F1, все петушки
оказались курчавоперыми с желтыми ногами, а курочки — курчавоперыми с
зелеными ногами. В F2 появились петушки и курочки четырех фенотипов: 73
курчавоперые с желтыми ногами, 71 курчавоперая с зелеными ногами, 21 с
нормальным оперением и желтыми ногами, 18 с нормальным оперением и
зелеными ногами. Как наследуются признаки? Каковы генотипы исходных
птиц? Какой результат вы ожидаете получить в F1, и F2 обратного скрещивания?
10.
При скрещивании белого самца аквариумной рыбки медаки с
красной самкой в первом поколении все самцы и самки оказались красными, а в
F2 — 117 красных обоего пола и 43 белых самца. В обратном скрещивании в F1
появилось 197 белых самцов и 230 красных самок. Как наследуется признак?
Определите генотипы исходных рыб. Какое расщепление вы ожидаете получить в F2 обратного скрещивания среди 200 потомков?
4
11.
От скрещивания белого самца аквариумной рыбки медаки с
коричневой самкой, в F1 все самки и самцы оказались коричневыми, а в F2 —
248 коричневых, 57 голубых, 53 красных и 21 белая Пол определить удается у
этих рыбок не раньше чем в годовалом возрасте. Через год среди выживших
рыб распределение их по полу и окраске оказалось следующее:
самки: 147 коричневых и 35 красных,
самцы: 77 коричневых, 56 голубых, 16 красных и 19 белых.
Как наследуется признак? Определите генотипы исходных рыб. Что
получится, если скрестить гомозиготного коричневого самца с белой самкой?
12.
При скрещивании серых самок аквариумных рыбок гуппи с
пестроокрашенным самцом в первом поколении получены серые самки и
пестрые самцы в соотношении 1 : 1. То же наблюдалось в F2 и F3. Объясните
полученные результаты. Определите генотипы исходных рыб.
13.
Если черная кошка принесла котят, один из которые имеет
черепаховую окраску шерсти, а три — черную, то, что вы можете сказать об
окраске шерсти у отца этих котят? О поле этих котят?
Окраска шерсти у кошек контролируется одним геном, локализованным в
Х-хромосоме. Гетерозиготы имеют черепаховую окраску.
14.
От черной кошки и черного кота родилось три котенка: кошка с
черепаховой окраской и два кота с черной окраской. Как это можно объяснить?
15.
Известно, что черепаховая окраска бывает только у кошек.
Сообщают, однако, что иногда (очень редко) рождаются коты с черепаховой
окраской. Как это можно объяснить?
16.
При скрещивании кошки, имеющей черепаховую окраску шерсти
(трехцветные), с рыжим котом в нескольких пометах получено 18 черепаховых
и 14 рыжих кошек, 16 рыжих и 17 черных котов. Скрещивание черепаховой
кошки с черным котом дало 10 черепаховых и 13 черных кошек, 11 рыжих и 8
черных котов. Объясните результаты.
5
17.
Во Франции Дрие обнаружил трех бесшерстных телят. Все они
были мужского пола. Родителями двух из них были нормальная корова и
нормальный бык. Кроме этих двух бычков от тех же родителей родилась
нормальная телка. Третий бесшерстный бычок родился от возвратного
скрещивания нормальной телки с ее нормальным отцом, от которого с другими
неродственными коровами было получено 180 нормальных телят. Можно ли на
основании этих данных определить, как наследуется бесшерстность? Напишите
возможные генотипы всех особей, упомянутых в задаче. Как можно проверить
ваше предположение?
18.
Коулман с сотрудниками исследовали аномалию — своеобразное
дрожание тела, наблюдаемое у бронзовых индеек, которое оказалось
наследственным и получило наименование «вибрирование». Жизнеспособность
этих птиц была нормальная. При разведении их в себе получилось аномальное
потомство. Однако когда «вибрирующих» индюков скрещивали с нормальными
индейками, то все потомки женского пола были аномальны, а все потомки
мужского пола — нормальны. Как наследуется аномалия? Определите
возможные генотипы.
19.
У собаки в помете 8 щенков, половина из них — самцы. Один очень
рано обнаружил признаки гемофилии. Определите вероятность гемофилии у
остальных щенков. Сколько щенков, и какого пола окажутся носителями
гемофилии? С помощью какого скрещивания можно с большой вероятностью
выявить носителей гемофилии среди этих собак?
20.
При скрещивании красноглазых мух дрозофилы между собой в
потомстве было получено 71 красноглазая самка и 69 красноглазых и
белоглазых самцов. Какого потомства следует ожидать от скрещивания самок
исходных мух с белоглазыми самцами?
21.
От пары мух дрозофилы получено 420 потомков, из них только 141
самец. Как это можно объяснить?
6
22.
У наездника мормониеллы самцы развиваются партеногенетически
из яиц. Скрещивание черноглазой самки мормониеллы с красноглазым самцом
в первом поколении дало черноглазых наездников. Какие самцы появятся в F2?
23.
Черный темнокожий петух с розовидным гребнем скрещен с
полосатой темнокожей курицей, имеющей листовидный гребень. Среди цыплят
6 полосатых темнокожих петушков, 2 полосатых белокожих петушка, 5 черных
темнокожих курочек и 2 черные белокожие курочки. Все цыплята с
розовидным гребнем. Каковы генотипы родителей?
24.
В пробирке проведено скрещивание двух дрозофил фенотипически
дикого тина: красноглазых, серых, с нормальным жилкованием крыльев.
Случайно все потомство погибло за исключением 7 мух. Одна из них оказалась
белоглазым самцом с черным цветом тела и прерванной кубитальной жилкой, 2
- красноглазые серые самки с прерванной кубитальной жилкой, 3 - красноглазыми черными самками с нормальным жилкованием и 1 - красноглазым серым
самцом с нормальным жилкованием крыльев. Каковы наиболее вероятные
генотипы родителей? Были ли среди погибших мух белоглазые самки с черным
цветом тела и прерванной кубитальной жилкой, и какова их вероятность?
25.
Один любитель птиц из города Таганрога (СВ. Максимов), спаривая
коричневую с хохолком канарейку с зеленым самцом без хохолка получил
потомство в соотношении: 2 зеленые хохлатые самки, 1 коричневый хохлатый
самец и 1 коричневый без хохолка самец. Определите генотипы родителей.
26.
У кур доминантный ген серой окраски оперения (Р) локализован в
Z-хромосоме. Его рецессивный аллель вызывает черную окраску оперения.
Доминантный ген гороховидного гребня (А) и его рецессивный аллель простой
формы гребня (а) локализованы в одной из аутосом. Дигегерозиготный серый с
гороховидным гребнем петух скрещивается с черными с гороховидными
гребнями курами, происходящими от петуха с простым гребнем. Всего
7
получено 1320 цыплят. Сколько среди них черных, с простым гребешком
курочек?
27.
Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только
что вылупившихся цыплят. При каких генотипах родительских форм возможно
это сделать, если известно, что гены золотистого (коричневого) и серебристого
(белого) оперения расположены в Z-хромосоме и ген золотистого оперения рецессивен по отношению к серебристому?
28.
У канареек ген зеленого оперения (В) и его аллель коричневого
оперения (в) расположены я Z-хромосомах. Наличие хохолка (С) и его
отсутствие (с) определяется аутосомно. Какое будет потомство в F1 и F2 от
скрещивания гомозиготной коричневой самки без хохолка с зеленым хохлатым
самцом?
29.
Фактор «К» у кур является рецессивным, летальным и сцепленным
с полом. Гомозиготы по гену, его определяющему, гибнут до вылупления. От
скрещивания петуха №125 с группой кур получено 400 цыплят, из которых
половина петушков и половина курочек. От скрещивания петуха №231 с теми
же курами получено 270 цыплят, из которых 90 курочек. Определите генотипы
петухов и кур.
30.
У кур породы виандот существует две наследственно обуслов-
ленные формы полосатости: золотистая и серебристая. При спаривании
серебристо-полосатой курицы с золотистым петухом все курочки были
золотисто-полосатыми, а петушки — серебристо-полосатыми. Определите,
какой ген из двух аллелей доминирует (золотистой или серебристой
полосатости)?
31.
У небольшой рыбки (Aplocheilus) пол наследуется по тому же типу,
что и у дрозофилы. Пара аллелей R и г, обусловливающих окраску тела,
локализована в обеих половых хромосомах Z и W. Красный цвет
обусловливается доминантным геном (R), а белый — рецессивным (г). От
8
спаривания белой самки с красным гомозиготный самцом было получено в F1
18 потомков, а в F2 — 44, из них 24 самки. Определите фенотипы потомков F1 и
F2, отдельно самок и самцов.
32.
От скрещивания рыбок (Aplocheilus) — красной гомозиготной
самки с белым самцом в F1 получено 20 рыбок, из них 8 самцов. От
скрещивания белой самки с самцом Fl получено З6 рыбок, из них 20 самок.
Определите, сколько самцов и самок имеют белую и красную окраски?
33.
Мутация, придающая скорлупе яиц зеленовато-голубую окраску (по
сравнению с нормальной белой), обусловлена мутацией одного гена и является
доминантной. Какими скрещиваниями и с помощью каких критериев можно в
течение двух поколений выяснить, является ли указанный ген аутосомным или
сцепленным с полом, если имеется только одна такая курица, которая несет
зеленовато-голубые яйца?
34.
Если трехцветный кот имееч в генотипе XXY — набор, возникший
в результате нерасхождения половых хромосом при скрещивании трехцветной
кошки с черным котом, то такие аномальные типы хромосомного комплекса
могут наблюдаться у самок, рожденных в одном помете с таким котом. У каких
самок из этого помета (если появление их возможно) могут быть
исключительные окраски и какова их природа? Можно ли по числу котят в
помете или по соотношению полов получить данные, подтверждающие
гипотезу, что самки из такого помета аномальны? Чем обосновывается ваш
ответ?
35.
В некоторых пород овец комолость доминирует над рогатостью. У
породы советский меринос ярки комолые, а бараны рогатые, причем в ряде
поколений порода константна по этому признаку. При скрещивании баранов
этой породы с шотландскими черными ярками (порода «шотландские черные»
характеризуется рогатостью обоих полов) в первом поколении было получено
97 ягнят, причем все самки были комолые, а самцы рогатые. Во втором
9
поколении наблюдалось расщепление: рогатых баранов — 73 головы, комолых
ярок — 51, рогатых ярок — 20 голов. Что вы можете сказать о наследовании
рогатости и комолости у участвующих в скрещивании пород овец?
36.
Цистинурия наследуется как аутосомный рецессивный признак.
Гемофилия как сцепленный с Х-хромосомой признак. Здоровая по этим
признакам женщина вступает в брак с мужчиной гемофиликом, имеющем
повышенное содержание цистина в моче. Какова вероятность рождения
здоровых детей в семье, если эта форма цистинурии имеет следующее
проявление: у гомозигот образуются камни в почках, у гетерозигот
наблюдается повышенное содержание цистина в моче. Известно, что в этой
семье первый ребенок страдал почечно-каменной болезнью.
37.
Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном, гемофилия
- сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. У супружеской пары,
нормальной по этим двум признакам родился
сын с обеими аномалиями.
Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе
аномалии одновременно?
38.
Рахит наследуется как доминантный сцепленный с полом признак,
а альбинизм (отсутствие пигментации) – как аутосомный рецессивный признак.
Женщина, страдающая рахитом, выходит замуж за мужчину альбиноса.
Определите, какова вероятность рождения сына альбиноса, страдающего
рахитом, если в роду у женщины были альбиносы.
39.
Нормальная женщина имеет сестру дальтоника. Может ли быть у
неё сын с цветовой слепотой? Приведите цитологическое обоснование.
40.
Отец и сын в семье кареглазые гемофилики, а мать имеет
нормальную свертываемость крови и голубоглазая. Можно ли сказать, что сын
унаследовал признаки от отца. Приведите цитологическое обоснование.
41.
Отсутствие потовых желез у людей наследуется как рецессивный
признак, сцепленный с полом. Юноша, не страдающий этим заболеванием,
10
женится на здоровой девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее
предки здоровы. Какова вероятность того, что сыновья и дочери от этого брака
будут страдать отсутствием потовых желез? Если жены сыновей и мужья
дочерей будут здоровыми, то будут ли здоровы их дети?
42.
В Северной Каролине изучали появление в некоторых семьях лиц,
характеризующихся недостатком фосфора в крови. Это явление было связано с
заболеванием специфической формой рахита не поддающейся лечению
витамином D. В потомство от браков 14 мужчин, больных этой формой рахита,
со здоровыми женщинами родились 21 дочь и 16 сыновей. Все дочери страдали
недостатком фосфора в крови, а все сыновья были здоровы. Какова
генетическая обусловленность этого заболевания?
43.
Отец и сын — дальтоники, а мать различает цвета нормально.
Определите генотипы родителей и ребенка. Правильно ли будет сказать, что в
этой семье сын унаследовал свой недостаток от отца?
44.
Девушка,
имеющая
нормальное
зрение,
отец
которой
был
дальтоником, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого
также был дальтоникам. Какое зрение может быть у потомства от этого брака?
45.
У мужа и жены нормальное зрение, несмотря на то, что отцы обоих
дальтоники. Какова вероятность того, что первый ребенок этой четы будет:
сыном с нормальным зрением; дочерью с нормальным зрением; сыномдальтоником; дочерью-дальтоником?
46.
Женщина с нормальным зрением, оба родителя которой имели
нормальное зрение, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением. От
этого брака родилась дочь с нормальным зрением и сын-дальтоник. И дочь, и
сын вступили в брак с нормальными в отношении зрения людьми. У дочери
родилось два сына, один из которых оказался дальтоником. Все дети сына -три
мальчика и две девочки — были нормальными в отношении зрения. Составьте
родословную этой семьи. Каковы генотипы всех лиц, упомянутых в задаче?
11
Какое зрение может быть у правнуков, если в дальнейшем все партнеры в
браках будут иметь нормальное зрение?
47.
Мужчина с голубыми глазами и нормальным зрением, оба родителя
которого имели серые глаза и нормальное зрение, женится на нормальной по
зрению женщине с серыми глазами, родители женщины имели серые глаза и
нормальное зрение, а голубоглазый брат был дальтоником. От этого брака
родилась девочка с серыми глазами и нормальным зрением и два голубоглазых
мальчика, один из которых оказался дальтоником. Составьте родословную и
определите генотипы всех членов этой семьи.
48.
От двух нормальных по зрению родителей родилась дочь с
нормальным зрением. Впоследствии она вышла замуж за мужчину-дальтоника,
который имел нормальных по зрению брата и сестру. От этого брака родилась
одна дочь-дальтоник. Родители хотят знать, какова вероятность рождения у них
других детей-дальтоников. Составьте родословную этой семьи, определите
генотипы всех членов семьи и вероятность рождения от этой пары детей с
нормальным зрением и дальтоников.
49.
Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением, отец
которой имел голубые глаза и страдал дальтонизмом, выходит замуж за
голубоглазого мужчину, имеющего нормальное зрение. Какого потомства
можно ожидать от этой пары в отношении указанных признаков?
50.
Какой ребенок может родиться в браке между женщиной-
дальтоником и нормальным по зрению мужчиной при нерасхождении Ххромосом у матери? Каким будет пол этого ребенка?
51.
Отец и сын страдают гемофилией, мать здорова. Каковы наиболее
вероятные генотипы родителей и ребенка?
52.
Женщина с группой крови А и нормальной свертываемостью крови
(здоровая) выходит замуж за здорового мужчину с группой крови В. От этого
брака родилось три ребенка: Катя -здоровая, с группой крови А; Витя -
12
здоровый, с группой крови 0; Глеб — гемофилик, с группой крови А. Известно,
что родители женщины были здоровы, мать имела группу крови 0, а отец — АВ.
У мужчины отец и мать здоровы, их группы крови А и В, соответственно.
Объясните, от кого Глеб унаследовал гемофилию. Определите генотипы всех
членов семьи. Составьте родословную этой семьи.
53.
У одной нормальной по зрению женщины отец — дальтоник. Двое
ее братьев, а также дядя с материнской стороны больны гемофилией. Муж этой
женщины дальтоник, их сын страдает гемофилией, а дочь — дальтоник.
Составьте родословную этой семьи. Определите генотипы членов этой семьи.
Какова вероятность того, что дочь является носительницей гемофилии?
54.
с
полом
У человека отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный
рецессивный
признак.
Альбинизм
обусловлен
аутосомным
рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим
признакам, родился сын с обеими указанными аномалиями. Укажите вероятные
генотипы отца и матери. Какова вероятность того, что у второго сына также
проявятся обе эти аномалии? Какова вероятность того, что их третьим
ребенком будет нормальная девочка?
55.
Мужчина с нормальной свертываемостью крови и группой крови
АВ женился на здоровой женщине с группой крови 0, отец которой страдал
гемофилией. Определите их генотипы. Какие фенотипы можно ожидать у детей
этих супругов и какова вероятность появления возможных признаков?
56.
Мужчина с группой крови АВ, страдающий дальтонизмом, женится
на девушке с нормальным зрением и группой крови О. Отец девушки —
дальтоник и имеет группу крови А. От этого брака родилось двое детей:
девочка с нормальным зрением и группой крови А и мальчик с нормальным
зрением и группой крови В. Составьте родословную этой семьи, укажите
генотипы всех членов семьи. Какова вероятность рождения у этих людей детейдальтоников? Могут ли родиться дети с группами крови родителей?
13
57.
видов
У населения Средиземноморских стран распространен один из
анемии
—
талассемия,
которая
обусловливается
аутосомным
рецессивным геном, вызывающим в гомозиготе наиболее тяжелую форму
заболевания — большую талассемию, обычно смертельную для детей. В
гетерозиготе проявляется менее тяжелая форма — малая талассемия. Женщинадальтоник с малой талассемией вышла замуж за человека с нормальным
зрением и также с малой талассемией. Определите генотипы этих двух людей.
Укажите возможные фенотипы и генотипы детей от такого брака. Какой части
детей угрожает смерть от талассемии?
58.
Способность
различать
вкус
фенилтиокарбамида
(ФТК)
доминирует над неспособностью различать вкус данного вещества. Признак не
сцеплен с полом. Женщина с нормальным зрением, различающая вкус ФТК,
вышла замуж за дальтоника, неспособного различать вкус ФТК. У них было две
дочери, не страдавшие дальтонизмом и различающие вкус ФТК, и четыре сына,
ни один из которых не страдал дальтонизмом, причем два различали вкус ФТК,
а два — не различали. Каковы генотипы родителей и детей? Определите вероятность гетерозиготности матери по гену дальтонизма.
59.
Ниже представлена родословная английской королевы Виктории.
На основе анализа этой родословной проанализируйте наследование гемофилии.
14
60.
Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а
гемофилия - рецессивным, сцепленным с полом геном. Женщина-альбинос,
отец которой был гемофиликом, выходит замуж за нормального мужчину, отец
которого был альбиносом. Какова вероятность рождения в этой семье первых
двух сыновей нормальными?
61.
У человека есть наследственное аллергическое заболевание —
геморрагический диатез, вызываемый рецессивным геном. Аллели этого гена
находятся в Х- и Y-хромосоме. Определите, какие будут дети и внуки, если
родители: а) жена и все ее предки здоровы, а муж болен; б) муж и все его
предки здоровы, а жена больна?
62.
Отец и сын в семье кареглазые гемофилики, а мать имеет
нормальную свертываемость крови и голубоглазая. Можно ли сказать, что сын
унаследовал признаки от отца?
63.
У человека в У-хромосоме находится ген, определяющий развитие
перепонки между вторым и третьим пальцами ног. Определите, какие будут
дети и внуки у мужчины с перепонками между пальцами и какова их
вероятность?
64.
Гипоплазия эмали наследуется как доминантный, сцепленный с
полом признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился
сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующие два
ребенка будут с нормальными зубами.
65.
Гипертрихоз определяется геном, лежащим в У-хромосоме. Какова
вероятность рождения ребенка с волосатыми ушами в семье, где отец гемофилик с гипертрихозом? Рецессивный ген гемофилии находится в Ххромосоме.
66.
Женщина с нормальным цветом зубов вышла замуж за мужчину с
темными зубами. У них родилось 4 девочки с темными зубами и 3 мальчика с
нормальным цветом зубов. Определите характер наследования цвета зубов и
генотипы родителей.
15
67.
Агаммаглобулинемия наследуется как рецессивный признак. Одна
из ее форм определяется аутосомным геном, другая - лежащим в Х- хромосоме.
Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что
мать гетерозиготна по обоим генам, а отец здоров и имеет лишь доминантные
гены.
68.
У одной нормальной супружеской пары родился сын-альбинос,
страдающий гемофилией, а в дальнейшем три дочери: одна альбинос и две без
аномалий. Каковы генотипы родителей?
69.
Гипертрихоз передается с У-хромосомой, а полидактилия
(многопалость) - аутосомный доминантный признак. В семье, где отец имел
гипертрихоз, а мать - полидактилию, родилась нормальная дочь. Какова
вероятность того, что следующий ребенок будет с обеими аномалиями?
70.
Пигментный ретинит может наследоваться тремя путями: как
аутосомный доминантный, как аутосомный рецессивный и как рецессивный,
сцепленный с полом признак. Определите вероятность рождения больных
детей в семье, где мать больна пигментным ретинитом и является
гетерозиготной по всем трем генам, а отец здоров и нормален по всем генам.
71.
Женщина-дальтоник вышла замуж за мужчину с волосатыми ушами.
Какие дети могут родится у них, если рецессивный ген дальтонизма
локализован в Х-хромосоме, а ген волосатых ушей в У-хромосоме?
72.
У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия (смерть
в 10—20 лет) в некоторых семьях зависит от рецессивного, сцепленного с
полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Почему? Если
больные мальчики умирают до деторождения, то почему эта болезнь не
элиминируется из популяции?
73.
Известно, что недостаток образования некоторых половых гормонов у мужчин связаны с наличием в Y-хромосоме рецессивного аллеля гена,
ответственного за синтез антигена H-Y. Как будет наследоваться гормональная
недостаточность в ряду поколений? От кого юноша унаследовал этот дефект, от
матери или отца? Дайте теоретическое объяснение.
16