ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА

Министерство образования и науки Российской Федерации
Саратовский государственный технический университет
Загрязнение приземного
слоя атмосферного воздуха
Методические указания
к выполнению практических работ
по дисциплине «Оценка воздействия на окружающую среду и
экологическая экспертиза»
для студентов специальности 280201
Одобрено
редакционно-издательским
советом
Саратовского государственного
технического университета
Саратов
2006
Цель работы: научиться рассчитывать загрязнения приземного слоя
атмосферного воздуха, оценивать эти загрязнения и находить пути
снижения данных выбросов
ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ.
Экологическая
экспертиза
-
установление
соответствия
намечаемой хозяйственной и иной деятельности экологическим
требованиям и определение допустимости реализации объекта
экологической экспертизы в целях предупреждения возможных
неблагоприятных воздействий этой деятельности на окружающую
природную среду и связанных с ними социальных, экономических и
иных последствий реализации объекта экологической экспертизы.
Принципы экологической экспертизы:
1.Презумпции
потенциальной
экологической
опасности
любой
намечаемой хозяйственной и иной деятельности;
2.Обязательности
проведения
государственной
экологической
экспертизы до принятия решений о реализации объекта экологической
экспертизы;
3.Комплексности оценки воздействия на окружающую природную
среду хозяйственной и иной деятельности и его последствий;
4.Обязательности учета требований экологической безопасности при
проведении экологической экспертизы;
5.Достоверности
и
полноты
информации,
представляемой
экологической
экспертизы
на
экологическую экспертизу;
6.Независимости
экспертов
при
осуществлении ими своих полномочий в области экологической
экспертизы;
3
7.Научной обоснованности, объективности и законности заключений
экологической экспертизы;
8.Гласности, участия общественных организаций (объединений),
учета общественного мнения;
9.Ответственности
заинтересованных
участников
лиц
за
экологической
организацию,
экспертизы
проведение,
и
качество
экологической экспертизы.
В Российской Федерации осуществляются государственная
экологическая экспертиза и общественная экологическая экспертиза.
Государственная
проводится
органами
экологическая
специально
в
области
экспертиза
уполномоченными
экологической
организуется
и
государственными
экспертизы
в
порядке,
установленном Федеральным законом и нормативными правовыми
актами Российской Федерации, а также нормативными правовыми
актами
субъектов
Российской
Федерации.
Государственная
экологическая экспертиза проводится на федеральном уровне и
уровне
субъектов
Российской
Федерации.
Общественная
экологическая экспертиза проводится по инициативе граждан и не
является обязательной.
При проведении экологической экспертизы объектов или проектов
применяют следующие нормативы
ПДКр.з. – предельно допустимая концентрация химического
вещества в воздухе рабочей зоны, мг/м3. Эта концентрация при
ежедневной (кроме выходных дней) работе в пределах 8 часов или
другой продолжительности, но не более 41 ч в неделю, в течение
всего рабочего стажа не должна вызывать заболеваний или
отклонений в состоянии здоровья, обнаруживаемых современными
методами исследования в процессе работы или в отдаленные сроки
4
жизни настоящего и последующего поколений. Рабочей зоной
считается пространство высотой до 2 м над уровнем пола или
площадки, на которой находятся места постоянного или временного
пребывания работающих.
ПДКм.р. –
предельно
допустимая
максимальная
разовая
концентрация химического вещества в воздухе населенных мест,
мг/м3. Эта концентрация, которая при вдыхании в течение 30 мин. не
должна вызывать рефлекторных (в т.ч. субсенсорных) реакций в
организме человека.
ПДКс.с. – предельно допустимая среднесуточная концентрация
химического вещества в воздухе населенных мест, мг/м3. Эта
концентрация не должна оказывать на человека прямого или
косвенного вредного воздействия при неопределенно долгом (годы)
вдыхании.
ВДКр.з.
(ОБУВ)
–
временная
допустимая
концентрация
(ориентировочный безопасный уровень воздействия) химического
вещества в воздухе рабочей зоны, установленная расчетным путем,
мг/м3 (временный норматив – 2 года).
ВДКа.в.
(ОБУВ)
–
временная
допустимая
концентрация
(ориентировочный безопасный уровень воздействия) химического
вещества в атмосферном воздухе, установленная расчетным путем,
мг/м3 (временный норматив – 3 года).
ПДВ – предельно допустимый выброс загрязняющих веществ в
атмосферу, при котором обеспечивается соблюдение гигиенических
нормативов
в
воздухе
населенных
мест
при
наиболее
неблагоприятных для рассеивания условиях, кг/ сутки.
ЛК50
- летальная концентрация вещества, вызывающая при
вдыхании (мыши – 2 ч, крысы – 4 ч) гибель 50 % животных, мг/л.
5
Значения ЛК50 выражают также в мг – молекулах на литр (мМ/л). Для
перевода мг/л в мМ/л необходимо разделить исходное значение ЛК50
на молекулярную массу вещества.
ПКпор.
– пороговая концентрация вещества, вызывающая
ощущение запаха, мг/м3.
ПКост.
–
установленная
на
пороговая
концентрация
лабораторных
острого
животных,
при
действия,
однократном
ингаляционном воздействии, мг/л.
ПКхр.
– пороговая концентрация хронического действия,
установленная на лабораторных животных при ингаляционном
воздействии по 4 ч. пять раз в неделю на протяжении 4 месяцев, мг/л.
ПКсг.р.
– пороговая концентрация, вызывающая изменения в
характеристике безусловного сгибательного рефлекса у кроликов при
40 - минутном ингаляционном воздействии, мМ/л.
ПКр.
– пороговая концентрация раздражающего действия,
вызывающая
соответствующий
эффект
у
человека
или
экспериментальных животных, мг/л.
Кк
- коэффициент кумуляции – отношение дозы или
концентрации, вызывающей определенный токсический эффект при
однократном воздействии, к суммарной дозе или концентрации
веществ, вызывающей тот же эффект при многократном воздействии.
КВИО – коэффициент возможного ингаляционного отравленияотношение максимально достижимой концентрации вещества в
воздухе при 200 С к ЛК50.
З ост.- зона острого действия, определяемая как отношение ЛК50 к
ПКост.
З
хр.-
зона хронического действия, определяемая как отношение
ПКост. к ПКхр.
6
З р.- зона раздражающего действия, определяемая как отношение
ПКост. к ПКр.
Регламентируемые величины, как правило, выражаются в массовых
концентрациях – в мг/мз, а в капиталистических странах – в объемных
частях на 1 миллион в ПДК (мг/м3) =(М/22,4) ПДК (ррm) ПДК (ррm)
(22,4/М) ПДК (мг/м3).
Зона повышенной концентрации (ЗПК) – территория с уровнем
концентрации больше одного ПДК.
Атмосферные
мероприятия
–
комплекс
организационно-
технических решений, направленный на снижение уровня воздействия
на воздушный бассейн.
ЗАДАНИЕ
Провести экологическую экспертизу
промышленного
объекта,
которая должна содержать:
1) экологические проблемы промышленности;
2) расчеты (задание табл. 1, табл.2. Номер варианта соответствует
сумме последних двух цифр зачетной книжки);
3.описание оборудование для очистки;
4.химическую, физическую и токсикологическую характеристику
выбрасываемого вещества.
7
Таблица1
Данные для проведения расчетов загрязнения воздуха
№
Производство
ва
ри
ан
та
1
1
4
20
5
0,3
6
46,8
7
107
8
2
9
2 м/с
Аммиак
35
0,6
14,2
52
1
2,3
Оксид
марганца
40
3,5
52
83
1,8
1,5
Бензапирен
18
3
8
43
4,3
4
Производство
цементных изделий
Производство
цементных
изделий
Машинострои
тельное
производство
Пыль
цемента
Оксид азота
20
3
8
43
4,3
4
67
2
3,3
35
2,3
4
Металличе
ская пыль
65
2,5
6,2
86
6
3,6
Машинострои
тельное
производство
Металлургическое
производство
Оксид
углерода
79
3,2
8.7
69
4,7
4.2
Пыль
свинца
120
5
12,6
115
10
1,8
10 Металлургическое
производство
Ксилол
80
3.4
6.4
63
6
2,8
11 Табачное
производство
Фурфурол
100
4,3
10,5
67
8,3
2,5
2
3
4
5
6
7
8
9
2
Производство
минеральных
удобрений
Производство
минеральных
удобрений
Производство
строительных
изделий
Производство
пищевых
продуктов
Выбрасывае Высота Диамтр Ско- Темпера- Масса Скорость
мые
трубы, трубы рость
тура
Выб
ветра
вещества
Выхода выброса роса,
ГВС,
Н, м
D, м W, м/с
T, 0С
M, т/ч Qветра,
м/с
8
3
Пыль
апатита
1
2
12 Тепловая
электростанция
13 Тепловая
электростанция
ТЭЦ
14 Химическое
производство
15 Химическое
производство
3
Диоксид
серы
Диоксид
азота
4
150
5
5
6
8
7
123
8
10
9
8
120
1,3
5,5
48
2
3
СО
80
2,5
15,6
101
3
5
Пыль
MgCO3
35
0,8
7,2
75
1,5
2,8
16 ТЭЦ
SO2
50
1,2
5,2
80
10
4
17 Химическое
производство
18 Табачное
производство
19 Автомобильное
строение
BaCL2
100
4
8
96
4
7
Пыль табака
90
5
9,5
58
2,3
6
Оксид
железа
90
5
9,5
58
2,3
6
Таблица 2
Преимущественное направление ветра
№
варианта
Направление
ветра
Повторяемость Pп,%
С
СВ
В
ЮВ
Ю
ЮЗ
З
СЗ
8
7
5
11
14
19
29
7
4;5;6
7;8;9
10;11;12
13;14;15
16;17;18
19;20;21
Pп,%
Pп,%
Pп,%
Pп,%
Pп,%
Pп,%
7
5
6
15
13
11
5
11
10
10
11
14
8
14
15
18
7
19
14
19
18
6
29
29
19
29
25
25
5
7
11
7
11
10
7
8
7
8
5
5
8
7
29
7
10
11
14
5
Необходимо
запомнить
Lп
1;2;3
Ро во всех вариантах равно 8.
9
Условные обозначения
С – концентрация примеси в приземном слое
атмосферного воздуха мг/м.
См – максимальная приземная концентрация примеси, мг/м3
(см. рисунок).
Х – расстояние от источника до точки на оси факела выброса, м.
Хм - расстояние от источника до точки на оси факела выброса, где
достигается максимально приземная концентрация, м (см. рисунок).
М – мощность выброса – масса примеси, выбрасываемая в атмосферу
из источника в единицу времени, г/с.
Н – высота источника выброса, м.
Нi – средневзвешенная высота источников выброса, м.
∆Т – разность между температурой выбрасываемой газовоздушной
смеси Т1 и температурой окружающего атмосферного воздуха Т2, 0С.
V1 – скорость выхода газовоздушной смеси из устья источника, м3/с.
W0 – линейная скорость выхода газовоздушной смеси из устья
источника, м/с.
D – диаметра устья источника выброса, м.
А – коэффициент, зависящий от температуры стратификации
атмосферы. При расчете величину коэффициента А принимают для
неблагоприятных
метеорологических
условий,
при
которых
концентрации выбрасываемых вредных веществ в атмосферном
воздухе достигают максимальных значений.
Для Саратовской области А=140
F
-
безразмерный
выбрасываемой
примеси.
следующие значения:
10
коэффициент,
учитывающий
Величины
дисперсность
коэффициента
F
имеют
а) F=1 для газообразных веществ и мелкодисперсных аэрозолей,
скорость упорядоченного оседания наиболее крупных фракций,
которых не превышает 0,05 м/с;
б)
F=2
для
крупнодисперсной
пыли
и
золы
при
среднем
эксплуатационном коэффициенте очистки < 90%;
в) F=2,5, для крупнодисперсной пыли и золы при среднем
эксплуатационном коэффициенте очистки в пределах от 75 до 90%
г) F= 3, для крупнодисперсной пыли и золы при отсутствии очистки
или при ее степени менее 75%, а также вне зависимости от степени
очистки – для производств, у которых выбросы сопровождаются
выделением
водяного
пара
в
количестве,
достаточном
для
интенсивной его конденсации в течение всего года сразу же после
выхода в атмосферу, а также коагуляции влажных пылевых частиц.
m, n – безмерные коэффициенты, учитывающие условия выхода
газовоздушной смеси из устья источника выброса.
V – скорость ветра в приземном слое атмосферного воздуха, м/с.
Vопас – опасная скорость ветра, м/с.
η – безразмерный коэффициент, учитывающий влияние рельефа
местности на рассеивание примеси; η=1, если в радиусе 50 высот труб
Н от источника перепада отметок местности не превышает 50 м на 1
км (уклон менее 0,05).
СЗЗ – санитарно-защитная зона.
Рп –повторяемость ветра ,%
11
Рисунок: Схема рассеивания выбросов в атмосфере от одиночного
стационарного источника
Таблица 3.
Значения аксимально разовой ПДК веществ
Наименование вещества
Значение ПДК м.р., мг/м3
1
2
1. Пыль апатита
0,1
2. Аммиак
0,2
3. Зола
0,05
4. Ксилол
0,2
5. Оксиды азота
0,085
6. Оксиды марганца
0,01
7. Водород фтористый
0,02
8. Пыль извести
0,2
9. Пыль неорганическая
0,5
10. Пыль цементная
0,3
12
1
2
11. Сера
0,07
12. Сернистый ангидрид
0,5
13. Сварочный аэрозоль
0,5
14. Оксид углерода
5,0
15. Свинец
0,003
16. Азота двуокись
0,085
17. Ангидрид сернистый
0,5
18. Ангидрид уксусный
0,1
19. Ангидрид фосфорный
0,15
20. Ацетон
0,35
21. Бензол
1,5
22. Бромбензол
0,03
23. Бутан
200
24. Водород хлористый
(соляная кислота
по молекуле НСI)
0,2
25. Диметилсульфид
0,08
26. Дифторхлорметан (фреон 22)
100
27. Кислота азотная по молекуле
НNO3
28. Кислота серная по молекуле
Н2 SO4
29. Кислота уксусная
0,4
30. Озон
0,16
31. Цемент 20
0,3
32. Сажа
0,15
34. Тетрациклин
0,01
35. Толуол
0,6
0,3
0,2
13
2
36. Углерода окись
3
37. Углерод четыреххлористый
4
38. Фенол
0,01
39. Формальдегид. Фтористые
соединения (в пересчете на F)
40. Газообразные соединения
(НF, SiF4)
41. Хлор
0,035
42. Хлорбензол
0,02
0,1
0,1
43. Этилен
3
Вещества, которые обладают эффектом суммации действия:
1) ацетон, акролеин, фталевый ангидрид;
2) ацетон, ацетофенон;
3) ацетон и фенол;
4) ацетон, фурфурол, формальдегид и фенол;
5) ацетальдегид и винилацетат;
6) аэрозоли пятиокиси ванадия и окислов марганца;
7) аэрозоли пятиокиси ванадия и сернистый ангидрид;
8) аэрозоли пятиокиси ванадия и трехокиси хрома;
9) бензол и ацетофенон;
10) валериановая, капроновая и масляная кислоты;
11) 2,3 –дихлор-1,4-нафтахинон и 1,4-нафтахинон;
12) изопропилбензол и гидроперекись изопропилбензола;
13) озон, двуокись азота и формальдегид;
14) окись углерода, двуокись азота, формальдегид, гексан;
15) сернистый ангидрид и аэрозоль серной кислоты;
16) сернистый ангидрид и сероводород;
14
17) сернистый ангидрид и двуокись азота;
18) сернистый ангидрид, окись углерода, фенол и пыль
конверторного производства;
19) сернистый ангидрид и фенол;
20) сернистый ангидрид и фтористый водород;
21) серный и сернистый ангидрид, аммиак, окислы азота;
22) сероводород и динил;
23) сильные минеральные кислоты (серная, соляная и азотная);
24) уксусная кислота и уксусный ангидрид;
25) фенол и ацетофенон;
26) фурфурол, метиловый и этиловый спирты;
27) циклогексан и бензол;
28) этилен, пропилен, бутилен и амилен.
ФОРМУЛЫ ДЛЯ РАСЧЕТОВ
1) Определение величины максимально приземной
концентрации См , (мг/м3) для нагретых источников
( источник считается нагретым, если ∆Т > 0)
∆Т=Т1-Т2,
где Т1 – температура выброса (см. табл.1)
Т2 – средняя максимальная температура наиболее жаркого
месяца года (для Саратовской области Т2=230С);
См гор = А* М* F* m* n
H2* √V1*∆Т *μ
,
(1)
где μ=1 (см. стр.11)
Безразмерный коэффициент m определяется по формуле:
m=
1
(2)
0,67 + 0,1√ƒ+0,34*³√ƒ,
15
где
ƒ = 1000* W0² * D
(3)
H²*∆Т .
Безразмерный коэффициент n
определяется в зависимости параметра Vм, (м3/с)
Vм = 0,65 * ³√V1 * ∆Т
(4)
H
Для расчета Vм необходимо знать объемную скорость выхода
газовоздушной смеси из источника V1 , м3/с:
V1 = π * D² * W0
(5)
4
После вычисления Vм определяем коэффициент n:
1) n =1, если Vм ≥ 2;
2) n = 0,532* V²м – 2,13 * Vм + 3,13, если 0,5 ≤ Vм < 2;
3) n = 4,4 * Vм, если Vм < 0,5.
2. Определение расстояния Хм от источника горячего выброса до той
точки, на которой достигается величина максимально приземной
концентрации вредных веществ См , м:
X м гор = 5 – F* dH
(6)
4
1) если Vм ≤ 0,5 , то d = 2,48* (1 + 0,28 *³√ƒ)
2) если 0,5 < Vм ≤ 2, то d = 7* √ Vм * (1 + 0,28 * *³√ƒ))
3) если Vм > 2 ; то d=4,95 Vм * (1 + 0,28 *³√ƒ)
3. Рассчитываем максимальную приземную концентрацию для
холодного источника См хол. Холодным источником считается если
∆Т ≤ 0, т.е. температура газовой смеси равна или меньше температуры
окружающей среды, которая для Саратовской области равна 23 0С
См хол = A*F*M*n*η *D
Н * 8 * V1
16
(7)
V м для холодного источника рассчитывается:
Vмхол = 1,3 W0 * D
(8)
H
4. Определение расстояния X м хол (м) от холодного источника до
той точки, где достигается величина См хол.
X м хол = 5 – F* dH
(9)
4
1) если V м ≤ 0,5, то d = 5,7
2) если 0,5 ≤ V м < 2, то d = 11,4 * V м
3) если V м > 2, d = 16*√ V м
5. Определение опасности скорости ветра Vопасн :
1) если V м ≤ 5, то Vопасн = 0,5 (м/с)
2) если 0,5 < Vм ≤ 2, то Vопасн = V м
3) если V м > 2, то Vопасн = V м * (1+0,12*√ƒ) для нагретых выбросов
4) V м > 2, то Vопасн = 2,2* V м для холодных выбросов
6. Определение расстояния от источника выброса при определении
скорости ветра
X м гор (ветер)= P* X м гор
(10)
X м хол (ветер)= P* X м хол
(11)
1) если Vветра ≤ 0,25, то Р = 3
Vопас
2) 0,25≤ Vветра ≤ 1, то Р = 8,43*( 1- Vветра )5 + 1
Vопас
Vопас
3) Vветра >1, то Р = 0,32* Vветра + 0,68
Vопас
Vопас
17
7. Определение концентрации вредных веществ холодного и горячего
источника при определенной скорости ветра
См хол (ветер) = r* См хол
См гор (ветер) = r* См гор
(12)
(13)
1) если Vветра ≤ 1, то r = 0,67* Vветра + 1,6*(Vветра )2 – 1,34*( Vветра )3
Vопас
Vопас
Vопас
Vопас
2) если Vветра > 1, то r =(3* Vветра )/((2*Vветра )2 – Vветра +2))
Vопас
Vопас
Vопас
Vопас
8. Расчет минимальной высоты трубы для горячего источника
Рассчет минимальной высоты трубы в первом приближении, Н1
H1 = √A * M * F * m * n
(ПДК-Сф)*η*³√V1*∆Т
(14)
При расчете значений ƒ1, m1, Vm (для определения n1) используют
уравнения 3; 2; 4
Расчет минимальной высоты трубы во втором и последующих
приближениях, Н2 и Нn
Hi+1 = Hi*√m i * n I
m i – 1* n i-1
(15)
Hn определяют до тех пор, пока разница между Hi+1 и Hi будет не
более 10%
Рассчитываем значения См с минимальной высотой трубы
См= А* М* F* m* n *η
H2* ³√V1*∆Т
9. Сравнение значения См с ПДК
См < = > ПДК
18
10. Расчет расстояния СЗЗ с учетом розы ветров для горячего
источника
Построение розы ветров на миллиметровке (см. данные табл. 2.)
Расчет расстояния от источника до внешней границы СЗЗ без учета
розы ветров (L0)
Cх = ПДК - Сф
Сх = S* Смгор=> S = Сх / См
S1 = 1,13
0,13 (K /Xм)
=> К=Хм * √1,13-S
0,13*S
L0= Хмгор * К
Расчет расстояния СЗЗ до ее внешней границы по восьми румбам с
учетом вытянутости среднегодовой розы ветров
Lс = L0 * Pn / P0
Lю =
Lз =
Lв =
Lю-з =
Lз в =
Lс в =
Lю- в =
Определение max и min размеров СЗЗ, их запись.
11. Расчет ПДВ, значение коэффициентов рассчитаны ранее
ПДВ = (ПДВ – Сф) Н²*³√V1*∆Т
A * m*n*F*η
19
12.Заполнение таблицы 4
Таблица 4.
Рассчитанные данные
Смгор
Смхол
Смгорв
Смхолв
Хмгор
Выводы о необходимости
атмосферы.
Хмхол
Хмгорв
Хмхолв
Нmin
ПДВ
проведения мероприятий по защите
ПРЕДЛАГАЕМОЕ ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ
ОЧИСТКИ
Разработка комплекса атмосферных мероприятий (установка
пылегазоочистного оборудования, изменение режимов работы
технологического оборудования, увеличение высоты источника
выбросов), необходима для снижение уровня концентрации до
значений ПДК.
Атмосферные мероприятия разрабатываются только для
веществ, создающих концентрацию выше ПДК.
Выбор мероприятия зависит от уровня загрязнения,
создаваемого источником выброса, и расстояния, на котором
фиксируется максимальная концентрация. При уровне загрязнения от
1 до 1,5 ПДК и расстоянии до 400 м достаточно провести увеличение
высоты источника выброса, способствующее лучшему рассеиванию
примеси в атмосфере.
При уровне загрязнения выше 1,5 ПДК и расстоянии более 400
м необходимо оборудовать источник выброса пылегазоочистными
установками.
При выборе пылегазоочистного оборудования необходимо
учитывать эффективность очистки, а также исключить возможность
образования нерастворимых соединений веществ, приводящих к
закупорке выходных отверстий и выводу установки из действия.
Из литературы выбрать наиболее подходящее очистное
оборудование, предоставить его схему и описать принцип работы с
учетом коэффициента очистки , пересчитать значения М и См
13. Расчет М´´(массы выброса после очистки)
М – 100%
Х – 80 % (например эффективность очистки пылеосадительной
камеры)
20
ПДК
Х=
М * 80 %
100%
М1 = М –Х
Расчет См с учетом эффективности очистки очистного оборудования
С 1м гор =
А* М* F* m* n
H2* √V1*∆Т *μ
Сравнение С1мгор с с ПДК
С 1м гор <=> ПДК .
Приведем
эффективность
ряда
основных
пылегазоулавливающих аппаратов:
пылеосадительная камера - 80 %
фильтры - 99 %
циклоны - 95 %
скрубберы с мокрой очисткой - 99,5 %
электрофильтры 99,99%
В случае недостаточности установки одного аппарата возможна
установка несколько последовательно стоящих аппаратов, например:
фильтры – циклон; фильтр – скруббер; циклон – пылеосадительная
камера; батарейные циклоны. Эффективность таких установок
определяется по формуле:
К = 1 – (1 – К1 ) ( 1 – К2) . . . ( 1 – Кп),
где К1; К2; … Кп – эффективность первого, второго и последующих
аппаратов.
В качестве атмосфероохранного мероприятия может быть
использовано
изменение
режима
работы
технологического
оборудования, например, не совместное, а последовательное
выполнение ряда операций. Использование данного мероприятия не
связано с затратами, но требует знаний техпроцесса. Не подходит для
непрерывного техпроцесса (например, химическое производство).
21
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
22
Родионов А.И. Защита биосферы от промышленных выбросов
Основы
проектирования
технологических
процессов
/
А.И. Родионов, Ю.П. Кузнецов, Г.С. Соловьев. М.: Химия,
КолосС, 2005- 392с.
Родионов А.И. Технологические процессы экологической
безопасности (Основы Энавайронменталистики.)/А.И. Родионов,
В.Н. Клушин, В.Г. Систер Калуга: Изд-во Н.А. Бочкаревой, 2000.800с.
Оборудование и сооружения для защиты биосферы от
промышленных выбросов/ А.И.. Родионов, Ю.П. Кузнецов, В.В.
Зенков, Г.С. Соловьев.-М.; Химия 1985.-352 с.
Кузнецов И.Е. Защита воздушного бассейна от загрязнения
вредными веществами химических предприятий ._М.: Химия,
1979.-344 с.
.Вредные вещества в промышленности: 5. Справочник для
химиков, инженеров и врачей/ под ред.Н.В.Лазарева и
Д.К.Левиной, Л.:Химия, 1976-т.1-З.
Экологическая химия:Пер с нем./Под ред. Ф.Корте-М.Мир, 1997395с.
.Глушко ЯМ. Ядовитые металлы и их неорганические соединения
в промышленных сточных водах. – М.Химия,1972.
Загрязнение приземного
слоя атмосферного воздуха
Методические указания
к выполнению лабораторных работ по дисциплине
«Экологический мониторинг», «Промышленная экология»
для студентов специальности 320700
Составили: Собгайда Н.А.
Ольшанская Л.Н.
Рецензент: Титоренко О.В.
23