I. Экологические аспекты загрязнения атмосферы 2.Свойства наиболее распространенных загрязняющих веществ.

4. Экологические аспекты антропогенного загрязнения атмосферы
I. Экологические аспекты загрязнения атмосферы
2.Свойства наиболее распространенных загрязняющих веществ.
3. Контроль загрязнения атмосферой
1.Функции атмосферы в глобальной геосистеме. Миграция газов является наиболее быстрой
формой движения вещества. Газовая среда, по сравнению со всеми другими формами нахождения
вещества, наиболее благоприятна как для перемещений в пространстве, так и изменений физикохимической природы. Через посредство атмосферы осуществляются солнечно-земные связи, взаимодействие с другими космическими объектами. Поэтому, хотя суммарная масса атмосферы Земли составляет менее 10-1% массы планеты (по разным оценкам от 5,15 до 5,9 1015 т), ее роль в природных
процессах совершенно несопоставима с массовой долей. Атмосфера защищает поверхность Земли от
жестких космических излучений определяет тепловой режим, является средой, в которой осуществляется тепло- и влагоперенос, формирующие климат планеты. Состояние атмосферы (прозрачность,
газовый состав) определяет глобальный климат и другие условия протекания природных химических
и физических процессов. Изменения состава атмосферы, происходившие на протяжении геологической истории, влекли за собой смены геохимических обстановок и самой направленности развития
географической оболочки.
Атмосфера является важнейшей жизнеобеспечивающей средой, необходимым условием существования преобладающей части жизни. Из атмосферы заимствуются газы, необходимые растениям и
животным, туда же поступают газообразные продукты жизнедеятельности и разложения органического вещества. Т.о., обмен веществ между организмами и атмосферой образует существенную часть
биологического круговорота.
Состав атмосферного воздуха. Воздух довольно однороден по составу, практически отсутствует его дифференциация по природным зонам и секторам. Чистый и сухой воздух включает
78,08% азота, 20,95% азота, 0,93% аргона, 0,033% углекислого газа, 0,01 % приходится на остальные
компоненты: неон, гелий, криптон, ксенон, аммиак, водород, оксиды азота, метан, хлор и др. Содержание водяных паров изменяется от 0,01% до 4%, значительным колебаниям подвержено также содержание твердых частиц (аэрозолей).
Азот в газообразном состоянии растениям недоступен и для большинства организмов безразличен, хотя и является важным биоэлементом (кларк в живом веществе 0,3%). Несмотря на то, что азот
входит в состав белков и нуклеиновых кислот и необходим для питания высших растений, усваивать
они способны только связанный азот. За многие миллионы лет эволюции в природе не выработалось
механизма усвоения газообразного азота, кроме связывания его клубеньковыми бактериями, азотобактериями, сине-зелеными водорослями, для которых он является источником питания.
Кислород как широко распространенный, химически активный газ играет решающую роль в
формировании условий миграции всех других элементов, в Т.Ч. в процессах биологического окисления, обеспечивающих организмы энергией.
Углекислый газ играет важнейшую роль в обеспечении связывания и накопления солнечной
энергии в биосфере путем фотосинтеза, с образованием сложных органических соединений растениями. На синтез 1 тонны органических соединений потребляется 1,5-1,8 т углекислого газа, при этом
высвобождается 1,1-1,3 т кислорода. Полный обмен углекислого газа в атмосфере происходит за 300500 лет, в поверхностных слоях океана - за 5-25 лет, в глубоких слоях - за 200-1000 лет. Содержание
углекислого газа возросло за счет сжигания органического топлива с 0,029% в середине XIX века до
0,035% в настоящее время (проблема парникового эффекта).
Инертные газы являются продуктами радиоактивного распада в недрах Земли и относятся к
числу биологически индифферентных. Исключение составляет радон, будучи радиоактивным, он
вносит существенный вклад в природный радиационный фон и его аномалии.
Большинство веществ, загрязняющих атмосферу вследствие антропогенных выбросов, присутствует в атмосфере и за счет естественных источников (так, некоторые растения могут выделять углеводороды, бактерии - серосодержащие соединения, при грозах образуются оксиды азота и т.д.), Т.е.
для большинства загрязнителей существует естественный фон.
Трансформации состава атмосферного воздуха, обусловленные загрязнением, происходят
как вследствие естественных причин, так и под воздействием деятельности человека. Атмосферные
выбросы разделяются по следующим признакам:
- по условиям выброса - на организованные, Т.е. осуществляемые через специально предназна1
ченные технические устройства; дымовые трубы, выхлопные трубы автомобилей, и неорганизованные: через вентиляционные фонари, окна, с пылящих поверхностей, что сложнее поддается контролю и очистке;
- по температуре вещества в выбросах - на холодные, с температурой, существенно не отличающейся от температуры окружающего атмосферного воздуха, вследствие чего не происходит их
подъема, и горячие., для которых характерен значительный вертикальный подъем и, вследствие этого, перенос на более значительные расстояния;
- по составу - на твердые, жидкие и газообразные. Последние преобладают как по объему, так и
по количеству веществ, достигающему многих тысяч. При этом различают так называемые основные
вещества загрязнители, на которые приходится 85% всей массы загрязнений: диоксид серы, диоксид
азота, оксид углерода, пыль, и специфические вещества, среди которых наиболее распространены
летучие органические соединения, углеводороды, фенол, формальдегид сероводород, сероуглерод и
др.
- по токсичности различают 4 класса опасности загрязняющий веществ: l-й класс - чрезвычайно
опасные (ПДКрз ниже 0,1 мг/м ), например бенз(а)пирен, свинец, ртуть, 2-й класс - высокоопасные
(ПДКрз 0,1-1 мг/м ), например, хлор, хлористый водород, сероводород, диоксид азота, 3-й класс умеренно опасные (ПДI{рз 1-1 О мг/м ); диоксид серы, сажа, пыль, 4-й класс - малоопасные (ПДКрз
выше 1 О мг/м ), например, оксид углерода, аммиак, бензин.
Источники загрязнения атмосферы подразделяются:
- по происхождению: на естественные и техногенные (промышленные, сельскохозяйственные,
транспортные, коммунальнобытовые);
- по размерам: на точечные, линейные и площадные;
- по положению относительно поверхности Земли: на низкие (до 50 м)
и высокие (более 50 м);
- по подвижности: на стационарные и передвижные.
Зависимость загрязнения от климатических факторов. Уровень загрязнения атмосферы зависит не только от интенсивности поступления загрязняющих веществ (поллютантов ), но и от скорости процессов движения воздуха, осаждения и трансформации загрязняющих веществ, в т.ч. самоочищения, что по-разному проявляется в разных синоптических ситуациях. При высоких и горячих
выбросах максимум приземных концентраций формируется на определенном расстоянии от места
выброса. В среднем это расстояние равно 10-кратной высоте источника для холодных выбросов и 20кратной для горячих. На практике оно прямо зависит от скорости ветра.
Наиболее сильное загрязнение (при равных выбросах) обычно связано с антициклональными
условиями, причем опасна не только антициклональная ситуация, но и безградиентное или малоградиентное барическое поле, которое наблюдается в отрогах и перемычках высокого давления, на
гребнях и седловинах, а также в размытых циклонических полях. Такая метеорологическая ситуация
характеризуется штилями и слабыми ветрами, устойчивой стратификацией атмосферы и приземными
инверсиями, при которых загрязнения рассеиваются в малом объеме воздуха, ниже слоя инверсии.
Наоборот, циклонические условия наиболее благоприятны для рассеяния примесей. Интенсивность
процессов самоочищения от загрязняющих веществ прямо зависит от температур и количества атмосферных осадков. При этом, помимо радиационного баланса, большую роль играет ультрафиолетовая радиация, проникающая в приземные слои атмосферы и вызывающая фотохимические реакции
окисления. Атмосферные осадки способствуют вымыванию загрязняющих веществ из атмосферы.
Ветровой режим определяет условия переноса загрязняющих веществ: при застоях воздуха вследствие штилей и слабых ветров происходит накопление загрязняющих веществ вблизи источников,
приводящее к росту локальных концентраций. Влияние рельефа на загрязнение атмосферы проявляется косвенно, через микроклиматические особенности. Наиболее высокие уровни загрязнения формируются в слабо продуваемых межгорных котловинах и долинах, где часты застои воздуха, температурные инверсии. Сочетание естественных факторов, обусловливающих высокий уровень загрязнения, образует потенциал загрязнения атмосферы (ПЗА). Степень реализации потенциала загрязнения атмосферы зависит от наличия и мощности источников загрязнения. Величина ПЗА отражает
повторяемость неблагоприятных метеоусловий (ИМУ): мощность и интенсивность температурных
инверсий, застоев воздуха, слабых ветров, туманов. Поскольку состояние атмосферы претерпевает
как внутри- так и межгодовые изменения, различают соответственно метеорологический и климатический потенциал загрязнения атмосферы. Первый создается на относительно короткое время, при
2
неблагоприятных метеоусловиях, второй отражает повторяемость и степень выраженности ПМУ. По
величине климатического ПЗА на территории бывшего СССР было выделено 5 зон: 1) низкого ПЗА
(северо-запад Европейской части), 2) умеренного ПЗА (север, северо-восток, центр, юго-запад Европейской части, Белоруссия и север Украины, север Западной Сибири), 3) повышенного ПЗА (юг
Украины, Нижнее Поволжье Северный Кавказ, большая часть Урала, юг Западной Сибири, север Казахстана, частично Камчатка и Сахалин), 4) высокого ПЗА (Южный Урал, большая часть Восточной
Сибири, юг Казахстана, Средняя Азия и Закавказье), 5) очень высокого ПЗА (Северо-восток Сибири,
межгорные котловины Сибири и Средней Азии).
2. Свойства наиболее распространенных загрязняющих веществ.
Оксид углерода (СО), известный также под бытовым названием "угарный газ", - самое распространенное вещество, загрязняющее атмосферу. Его глобальный выброс оценивается (по состоянию
на 1988 год) в 380 млн. т, из этого количества 270 млн. т образуется при использовании бензина, 35
млн. т- при произведственных процессах, 15 млн. т - при сжигании угля, 15 млн. т- при сжигании
дров и других "некоммерческих" видов топлива, 15 млн. т- при лесных пожарах. Антропогенное происхождение имеет 60-90% всего оксида углерода, поступающего в атмосферу. Попадая в организм,
оксид углерода образует прочное соединение с гемоглобином и блокирует снабжение жизненно важных органов кислородом.
Поскольку основным источником оксида углерода в атмосферы является автомобильный
транспорт, борьба с этим видом загрязнений ведется путем совершенствования конструкций автомобилей и организации автомобильного движения. Известно, что, в зависимости от качества регулировки двигателя, содержание оксида углерода в выхлопных газах может изменяться в пределах от
долей процента до 10%, В связи с этим устанавливаются и контролируются, в Т.Ч. С использованием административных мер, стандарты на содержание оксида углерода в выхлопах. Совершенствование организации движения, с уменьшением числа остановок перед светофорами, также позволяет
значительно снижать загрязнение воздуха городов данным веществом, поскольку максимальное выделение его происходит при работе двигателя на холостом ходу. Замена угля и других традиционных
видов топлива на газ и другие источники энергии, ведет в т.ч. к сокращению выбросов оксида углерода. Благодаря применению указанных мер, глобальный выброс оксида углерода в последние годы
сокращается.
Диоксид серы (S02) - второе по общей массе загрязняющее вещество.
Его глобальный годовой выброс от техногенных источников составляет 145 млн. т, что близко к
поступлению в атмосферу от естественных источников (главным образом, вулканических выбросов)140 млн. т в год. Техногенный выброс диоксида серы на 70% обусловлен сжиганием угля и на 16% сжиганием жидкого топлива (мазута, нефти), остальное приходится на промышленные выбросы. В
атмосфере диоксид серы сохраняется несколько часов и в связи с этим является локальным или региональным загрязнителем. Диоксид серы в атмосфере вступает в реакции с водяным паром, приводящие к образованию серной и сернистой кислот. Это один из основных источников формирования
кислотных атмосферных осадков. Диоксид серы оказывает раздражающее воздействие на верхние
дыхательные пути и легкие, способствуя развитию легочных заболеваний.
Сокращение выбросов диоксида серы в энергетике достигается за счет вытеснения угля и мазута газовым топливом. Промышленные сбросы диоксида серы, главным образом в цветной металлургии, удается сократить путем организации их улавливания и переработки, с получением серной кислоты и/или элементарной серы. Благодаря применению указанных мер, глобальные выбросы диоксида серы в последние годы в большинстве стран заметно сократились.
Оксиды азота (NO ) образуются из азота и кислорода воздуха при высоких температурах.
Окисление азота происходит как в естественных условиях, при грозах, пожарах, вулканических извержениях, так и в технических устройствах, прежде всего двигателях внутреннего сгорания. 95%
техногенных выбросов оксидов азота приходится на энергетику и транспорт, 5% - на химическую,
металлургическую и другие отрасли промышленности. Непосредственно из азота и кислорода воздуха образуется монооксид азота (NO), в воздухе он быстро окисляется до диоксида азота (N02). Техногенный выброс оксидов азота (15-20 млн. т) на порядок меньше объема образования их естественным
путем, но антропогенное загрязнение сконцентрировано на сравнительно небольших территориях
Оксиды азота сохраняются в атмосфере в среднем около 3 суток. Их вывод из атмосферы связан с
образованием азотной кислоты и происходит при выпадении кислотных дождей. Вместе с тем, реакции с участием оксидов азота играют важную роль в питании почвы азотистыми соединениями. Ок3
сиды азота участвуют также в реакциях, разрушающих атмосферный озон, и в образовании фотохимического смога.
Оксиды азота оказывают раздражающее воздействие на носоглотку, слизистые оболочки глаз,
способствуют развитию отека легких. Длительное воздействие оксидов азота способно снижать
устойчивость организма к инфекции, вызывать хронические заболевания легких.
Борьба с загрязнением атмосферы оксидами азота затруднена множественностью источников, а
также в связи с тем, что исходные вещества (азот и кислород) содержатся непосредственно в воздухе.
Интенсивность образования оксидов азота уменьшается при снижении температуры горения, но это
влечет за собой рост выбросов продуктов неполного сгорания топлива, в т.ч. оксида углерода, полициклических ароматических углеводородов. Для предотвращения таких побочных эффектов применяют ступенчатое сжигание топлива на электростанциях, каталитические нейтрализаторы в автомобильных двигателях. Однако эффект от снижения удельных выбросов оксидов азота, приходящихся
на 1 автомобиль, перекрывается увеличением числа автомобилей. Глобальные выбросы оксидов азота к настоящему времени удалось лишь в лучшем случае стабилизировать. Оксиды азота и атмосферный смог. Оксиды азота под воздействием ультрафиолетовой солнечной радиации вступают в
фотохимические реакции с углеводородами, в результате чего образуется фотохимический смог (известен также под названием окислительный, сухой, смог лосанджелесского типа). Его основными
компонентами являются пероксилацетилнитрат (ПАН), пероксибензоилнитрат (ПБН), перекись водорода, озон. Фотохимический смог образуется при высоких температурах и солнечной радиации, в
условиях застоя воздуха, в сильно загрязненной атмосфере крупных городов тропического и субтропического поясов. Вещества, входящие в состав фотохимического смога, вызывают раздражение и
воспаление глаз, носоглотки, спазмы грудной клетки. При похолодании, входящий в состав смога
ПАН, конденсируется в виде клейкой жидкости, пагубно действующей на растительный покров.
Наряду с фотохимическим, известны также другие типы смога: восстановительный и ледяной.
Восстановительный смог (другие названия - влажный, дымовой, смог лондонского типа) представляет собой смесь капель тумана, диоксида серы, сажи и других твердых частиц.
Ледяной смог (смог аляскинского типа) - сочетание кристаллов льда, пыли, газообразных загрязнений.
Твердые взвешенные частицы (аэрозоль) поступают в атмосферу от множества как естественных, так и техногенных источников. Естественными источниками являются процессы дефляции,
волнение на поверхности водоемов, вулканические выбросы, выделение пыльцы растений. Техногенное образование аэрозолей связано с усиленной дефляцией на пахотных и других нарушенных
землях, выбросами тепловых электростанций, предприятий стройиндустрии, металлургических и
других заводов, погрузочно-разгрузочными операциями, работой транспорта. Согласно существующим оценкам, одновременно в атмосфере находится примерно 50 млн. т взвешенных частиц, за год
эта масса обновляется 100 раз.
Таким образом, годовая эмиссия твердых частиц Достигает 5 млрд. т, причем вклад естественных и техногенных источников примерно равнозначен.
Присутствующие в атмосфере твердые частицы весьма разнообразны как по размерам, так и по
химической природе, агрегатному состоянию. По размерам аэрозольные частицы подразделяются на
тонко дисперсные (менее 0,1 мкм), среднедисперсные (0,1-1 мкм), грубодисперсные (крупнее 1 мкм).
С размерами частиц связана их высота подъема, продолжительность пребывания в атмосфере и дальность переноса. Тонкодисперсные частицы выполняют роль ядер конденсации, служат зародышами
капель атмосферных осадков.
Химическая природа твердых частиц разнообразна. Среди них представлены силикаты и
алюмосиликаты, сульфаты, вода, органические соединения, твердый углерод (сажа) и др. При нормировании загрязнения атмосферного воздуха твердыми частицами, среди них различают пыль нетоксичную (вещество 3-го класса опасности) и ряд веществ, обладающих повышенной опасностью.
Силикатные и другие твердые частицы способны оказывать коррозирующее воздействие на дыхательные пути, способствовать развитию силикозов. Особую опасность представляют асбестовые
волокна, обладающие сильным канцерогенным действием, а также высокотоксичные металлсодержащие аэрозоли, вт. ч. с участием свинца, кадмия, ртути, бериллия и др., пестициды. Ряд органических веществ обладает свойствами аллергенов, в их числе пыльца цветущих растений, белкововитаминные концентраты.
Охрана атмосферного воздуха от загрязнения твердыми частицами включает значительное чис4
ло направлений и конкретных методов. Снижение выделения аэрозолей в промышленности достигается с помощью технически несложных очистных сооружений - волокнистых фильтров, пылевых камер, при высокой запыленности рабочей зоны пользуются индивидуальными средствами защиты. В
горнодобывающей промышленности снижение
пылевыделения достигается с помощью использования современных технологий добычи и
транспортировки, пылеподавления в процесс е добычи, рекультивации отработанных отвалов. Защита сельскохозяйственных земель от дефляции (ветровой эрозии) достигается путем создания лесозащитных полос, применения почвозащитных агрономических приемов: безотвально вспашки, подбора
севооборотов и культур, маневра сроками обработки почв.
Углеводороды - общее название обширного класса соединений весьма разнообразных как по
происхождению, так и по степени экологогигиенической опасности. В зависимости от химической
природы, наличия примесей, класс опасности углеводородов изменяется от 4-го (бензин нефтяной
малосернистый) до l-го (З,4-бенз(а)пирен и другие полициклические ароматические углеводороды).
Особая опасность 3,4бен(з)аnирена и других полициклических ароматических углеводородов (ПА
У) связана с их высокой канцерогенностью. Образование ПА У происходит при неполном сгорании
топлива и термической обработке органического сырья, при температурах 400-600 градусов. Такие
условия образования определяют множественность локальных источников образования ПА У. Ими
являются многие процессы в металлургии и теплоэнергетике, асфальтовые заводы, двигатели внутреннего сгорания, отопительные печи, металлорежущие станки с охлаждением органическими
эмульсиями, тлеющий мусор, горящие папиросы. Такая множественность источников ПА У определяет их широкое распространение и осложняет защиту. Тем не менее, за счет перевода теплоэнергетики на газовое топливо, совершенствования технологических процессов и двигателей внутреннего
сгорания, концентрации и выбросы ПА У в последние годы значительно снизились.
3. Контроль загрязнения атмосферой
Нормирование загрязнения атмосферы основывается на использовании гигиенических критериев. Предельно допустимая концентрация - максимальная концентрация примеси в атмосфере,
отнесенная к определенному времени осреднения, которая при периодическом воздействии или на
протяжении всей жизни человека не оказывает на него вредного воздействия, включая отдаленные
последствия, и на окружающую среду в целом. Эта величина обосновывается клиническими и санитарно-гигиеническими исследованиями и носит законодательный характер. В России для воздуха
установлено 3 вида пдк.
IIДКрз - предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны, которая при нормативной продолжительности рабочей недели, продолжительностью не более 41 часа, не должна вызывать
обнаруживаемых современными методами исследований заболеваний или отклонений в состоянии
здоровья работающего и его потомков. Для рабочих зон устанавливаются максимальные разовые и
среднемесячные ПДКрз. Действие ПДКрз распространяется на производственные помещения, и контроль за их соблюдением является задачей не столько природоохранных служб, сколько охраны труда.
ПДKмp - предельно допустимая концентрация максимальная разовая - концентрация химического вещества в воздухе населенной местности, которая при вдыхании в течение 20 минут не должна вызывать рефлекторных реакций (кашель, ощущение запаха и др.).
ПДKcc - среднесуточная ПДК в воздухе населенной местности, концентрация химического вещества, которая не должна оказывать на человека прямого или косвенного вредного влияния при неопределенно долгом вдыхании. На основе предельно допустимых концентраций рассчитываются
предельно допустимые выбросы (ПДВ), т.е. разрешенные количества вредных веществ, поступление
которых в атмосферу, с учетом условий выброса, климатических параметров и фоновых концентраций, не приведет к превышению предельно допустимых концентраций за пределами территории
предприятия и его санитарно-защитной зоны (СЗЗ), в т.ч. при неблагоприятных для рассеяния метеоусловиях (НМУ). Составной частью ПДВ предприятия является план мероприятий, осуществляемых
при НМУ, ограничение мощности или остановка отдельных агрегатов и производственных единиц,
дающих наибольшие выбросы, запрет на использование некоторых видов топлива и др. Для веществ,
обладающих эффектом суммации, т.е. взаимного усиления действия на организм, предельно допустимые концентрации устанавливаются для сумм, причем на уровне более низком, чем просто суммы
их пдк. Для социально значимых территорий (больницы, санатории, детские учреждения) значения
ПДК принимаются пониженными на 20%. Нормативы, действующие за рубежом, в частности стан5
дарты ВОЗ, устанавливают предельно допустимые концентрации для разных периодов осреднения,
от года до 30 минут. При этом сами значения ПДК, как правило, более высокие (т.е. менее строгие),
чем аналогичные, приняты е в России. Так, для оксида углерода норматив получасового периода
осреднения (аналог ПДКмр) составляет 60 мг/м, для диоксида азота норматив 24-часового периода
осреднения (аналог ПДКсс) - 0,15 мг/м. С одной стороны, жесткие нормативы побуждают контролирующие органы добиваться от предприятий использования наиболее экологически безопасных технологий, с другой стороны, многочисленность фактов превышения ПДК способствует формированию терпимого отношения к этому, что на практике ведет к превращению гигиенического норматива
в единицу измерения.
Экономический механизм регулирования загрязнения атмосферы. Нормативы загрязнения
атмосферы используются для определения размеров платежей за выбросы. В рамках действующей в
России практики, утвержденный территориальным природоохранным органом предельно допустимый выброс (ПДВ) является разрешением на выброс. До его определения и утверждения, в т.ч. при
невозможности обеспечения соблюдения ПДК до проведения крупномасштабных природоохранных
мероприятий, может устанавливаться временно согласованный выброс (ВСВ). К 1995 году в России
предельно допустимые и временно согласованные выбросы были установлены более чем в 500 городах, более чем для 10 тыс. предприятий, поставляющих в атмосферу 80% общего количества промышленных выбросов. Плата за выброс загрязняющих веществ в пределах ПДВ взимается в соответствии с базовым нормативом (в ценах 1990 года) и коэффициентом индексации. За выброс загрязняющих веществ сверх ПДВ, либо при отсутствии утвержденного ПДВ (в Т.ч. при наличии ВСВ), плата взимается в 5-кратном размере. За выброс загрязняющих веществ в пределах экологически неблагополучных территорий устанавливаются повышающие коэффициенты. Так, для Центрального и Поволжского экономических районов такой коэффициент составляет 1,9; для Северо-Западного -1,2;
для Волго-Вятского - 1,1; для Уральского - 2,0 и Т.д. Следует отметить, что в силу неоднородности
территорий экономических районов по природным условиям И по величине антропогенной нагрузки
такой принцип дифференциации повышающих коэффициентов весьма далек от научного обоснования. За рубежом применяются как подобные системы административного определения размеров платы за загрязнение атмосферы, так и основанные на иных принципах. Так, в США распространена
аукционная продажа квот на загрязнение, в Японии - договорные цены, определяемые в соглашениях
между предприятиями и органами местного самоуправления, в рамках осуществляемой ими экономической политики и политики занятости.
Мониторинг загрязнения атмосферы. Фактические концентрации загрязняющих веществ
контролируются на маршрутных и стационарных постах наблюдения за загрязнением атмосферы
(ПНЗ) от 1 до 3-4 раз в сутки. В Российской Федерации по состоянию на 1995 год такие наблюдения
велись 664 постах в 284 городах, главным образом, силами гидрометслужбы. Число постов в городах
зависит от их населения и объемов промышленных выбросов и составляет от 1 до 10-20. Посты размещаются вблизи предприятий, автомагистралей, внутри жилых массивов. На каждом из постов
контролируется от 4-5 до 20-25 ингредиентов, в т.ч. наиболее распространенные (основные) и специфические загрязняющие вещества, с учетом специализации и состава выбросов предприятий города.
В дополнение к этому, органами санитарно-эпидемиологического надзора осуществляются подфакельные наблюдения, включающие отбор проб с подветренной стороны от крупных предприятий и
промышленных комплексов - источников загрязнения атмосферы. Предприятия силами своих лабораторий, с использованием инструментальных средств, осуществляют ведомственный мониторинг на
территориях промышленных площадок и санитарно-защитных зон, контроль состава своих выбросов. На природоохранные органы возложена функция контроля за этой работой. За рубежом мониторинг загрязнения атмосферы базируется на использовании небольшого числа опорных станций, которые дополняются многочисленными локальными сетями автоматизированных датчиков. Широкое
использование геоинформационных технологий позволяет отслеживать ситуации с загрязнением в
реальном масштабе времени и делать эту информацию доступной через Интернет. В ряде стран дополнительно к техническим средствам контроля применяется биомониторинг. Например, в Нидерландах, имеющих площадь 32,5 тыс. км2, кроме 220 обычных станций мониторинга на основе физико-химических методов анализа, существуют 40 станций биомониторинга, где ведутся наблюдения за
растениями, полученными из эталонных семян и произрастающими в искусственно поддерживаемых
стандартных условиях.
Основные направления охраны атмосферы. Стратегия практической борьбы с загрязнением
6
атмосферы включает три основных направления:
- предотвращение образования выбросов путем улучшения существующих и внедрения новых,
безотходных и малоотходных технологий и источников энергии, повышение качества сырья и топлива;
улавливание и очистка выбросов, с экологически безопасной утилизацией уловленных веществ;
Минимизация ущерба от выбросов, которые не удалось предотвратить или очистить с помощью
организационных и архитектурно-планировочных мероприятий.
7