МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО
ОБРАЗОВАНИЯ
РОССИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ –
МСХА имени К.А. ТИМИРЯЗЕВА
(ФГБОУ ВО РГАУ - МСХА имени К.А. Тимирязева)
Факультет почвоведения, агрохимии и экологии
Кафедра физической и органической химии
Лабораторно-практические занятия
по органической химии
Рабочая тетрадь
Часть I
МОСКВА 2015
1
УДК 547 (083.131)
ББК 24.2я81
М 54
Авторы: Н.М. Пржевальский, Е.Н. Рожкова, Н.Л. Нам, Г.П. Токмаков, Л.Б.
Дмитриев, П.Ю. Углинский, И.В. Лукина.
М 54. Лабораторно-практические занятия по органической химии: Рабочая
тетрадь / Н.М. Пржевальский, Е.Н. Рожкова, Н.Л. Нам и др. - М.: Изд-во РГАУМСХА, 2015. - 85 с.
Рабочая тетрадь составлена в соответствии с программой курса
«Органическая химия» и предназначена для студентов факультетов почвоведения,
агрохимии и экологии, садоводства и ландшафтной архитектуры,
технологического, агрономии и биотехнологии, зоотехнии и биологии (дневное
отделение), выполняющих лабораторные работы на занятиях в практикуме. Темы
лабораторных работ, выполнение и оформление которых студенты проводят
самостоятельно, включают методы выделения и очистки органических веществ и
способы определения основных классов органических соединений. Это даёт
возможность закрепить пройденный материал и подготовиться к семинарским и
практическим занятиям. Данная тетрадь включает материал интегрированного
курса органической химии, составленного в соответствии с программами
факультетов почвоведения, агрохимии и экологии, садоводства и ландшафтной
архитектуры, технологического, агрономии и биотехнологии, зоотехнии и
биологии по различным специальностям и направлениям и составляет единый
учебно-методический комплекс с учебником Грандберг И.И., Нам Н.Л.
«Органическая химия», М., Юрайт, 2012 г. и практикумом Грандберг И.И.
«Практические работы и семинарские занятия по органической химии», М.,
Дрофа, 2001 г.
Рекомендовано к изданию методической комиссией факультета
почвоведения, агрохимии и экологии (протокол № 31 от 17 июня 2015 года).
© Пржевальский Н.М., Рожкова Е.Н.,
Нам Н.Л., Токмаков Г.П., Дмитриев
Л.Б., Углинский П.Ю., Лукина И.В.,
составители, 2015.
© ФГБОУ ВПО РГАУ-МСХА
имени К.А. Тимирязева, 2015
2
ОГЛАВЛЕНИЕ
РЕЙТИНГОВАЯ СИСТЕМА ......................................................................................... 5
Для студентов факультетов садоводства и ландшафтной архитектуры,
технологического, агрономии и биотехнологии, зоотехнии и биологии .................. 5
Для студентов факультета почвоведения, агрохимии и экологии ............................. 6
ОБЩИЕ ПРАВИЛА ПОВЕДЕНИЯ И ТЕХНИКА БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ
РАБОТЕ В ХИМИЧЕСКОЙ ЛАБОРАТОРИИ ............................................................ 7
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА №1
РАЗДЕЛЕНИЕ СМЕСИ ДВУХ ЖИДКОСТЕЙ ПЕРЕГОНКОЙ ................................ 9
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА №2
ХРОМАТОГРАФИЯ ..................................................................................................... 15
А. Хроматографическое разделение 2,4-динитрофенилгидразонов альдегидов и
кетонов на тонком незакреплённом слое оксида алюминия .................................... 15
Б. Разделение аминокислот с помощью распределительной хроматографии на
бумаге ............................................................................................................................. 19
В. Хроматографическое разделение красителей в тонком закреплённом слое
адсорбента (на хроматографических пластинках Alufol или Silufol) ...................... 23
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА №3
ПЕРЕКРИСТАЛЛИЗАЦИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ВОДЫ......................... 27
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА №4
КАЧЕСТВЕННЫЙ ЭЛЕМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ. КАЧЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ НА
АЗОТ, СЕРУ И ГАЛОГЕНЫ ........................................................................................ 31
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА №5
КАЧЕСТВЕННЫЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ. КРАТНАЯ СВЯЗЬ ........... 34
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА №6
КАЧЕСТВЕННЫЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ. ГИДРОКСИЛЬНАЯ
ГРУППА ......................................................................................................................... 37
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА №7
КАЧЕСТВЕННЫЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ. АМИНЫ ........................... 42
3
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА №8
КАЧЕСТВЕННЫЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ. КАРБОНИЛЬНАЯ
ГРУППА ......................................................................................................................... 46
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА №9
КАЧЕСТВЕННЫЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ. КАРБОКСИЛЬНАЯ
ГРУППА ......................................................................................................................... 52
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА №10
КАЧЕСТВЕННЫЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ. УГЛЕВОДЫ ..................... 59
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА №11
КАЧЕСТВЕННЫЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ. АМИНОКИСЛОТЫ И
БЕЛКИ ............................................................................................................................ 68
Оказание первой медицинской помощи в лабораторном практикуме по
органической химии на кафедре физической и органической химии РГАУ-МСХА
имени К.А. Тимирязева ................................................................................................ 73
РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА.......................................................................... 75
4
РЕЙТИНГОВАЯ СИСТЕМА
оценки успеваемости по органической химии
Для студентов факультетов агрономии и биотехнологии, зоотехнии и
биологии, технологического, садоводства и ландшафтной
архитектуры.
1. «Пятиминутные» контрольные работы (10)
Каждая работа оценивается по пятибалльной шкале от 0 до 5.
Максимальное число баллов за раздел – 50.
2. Домашние контрольные работы (15)
Каждая работа оценивается по пятибалльной шкале от 0 до 5.
Максимальное число баллов за раздел – 75.
3. Узловые контрольные работы (3)
Каждая работа оценивается максимум в 50 баллов.
Максимальная оценка за раздел 150 баллов.
4. Оценка работы на семинарах и лекциях
Каждому студенту предоставляется возможность получить 55 баллов за отличные
устные ответы на семинарах.
5. Аналитический практикум
Оценивается подготовка к работам, качество выполнения работ и ведение
тетради. Максимальная оценка за практикум – 30 баллов.
6. Коллоквиум
Коллоквиум проводится в конце семестра по модулю 7 (природные соединения)
и 8 (гетероциклические соединения). Максимальная оценка – 50 баллов.
Максимальное число баллов за семестр – 410.
Кафедральный зачет – 175 баллов.
При высоком рейтинге до экзамена выставляется автоматически оценка:
при рейтинге 225 – «3»
при рейтинге 270 – «4»
при рейтинге 330 – «5»
5
Для студентов факультета почвоведения, агрохимии и экологии
1. «Пятиминутные» контрольные работы (10)
Каждая работа оценивается по пятибалльной шкале от 0 до 5.
Максимальное число баллов за раздел – 50.
2. Домашние контрольные работы (15)
Каждая работа оценивается по пятибалльной шкале от 0 до 5.
Максимальное число баллов за раздел – 75.
3. Узловые контрольные работы (3)
Каждая работа оценивается максимум в 50 баллов.
Максимальная оценка за раздел 150 баллов.
4. Оценка работы на семинарах и лекциях
Каждому студенту предоставляется возможность получить 50 баллов за отличные
устные ответы на семинарах.
5. Аналитический практикум и коллоквиум
Оцениваются: 1) коллоквиум; 2) подготовка к работе; 3) качество выполнения
задач; 4) ведение тетради. Максимальное число баллов за раздел - 40.
6. Курсовая работа
Оценивается качество выполнения работы, смекалка, оформление работы.
Максимальное число баллов - 40.
7. Коллоквиумы (4)
Каждый коллоквиум оценивается максимум в 30 баллов. Коллоквиумы сдаются
до выполнения соответствующей синтетической задачи. Максимальное число
баллов за раздел - 120.
8. Синтетические задачи (4)
Максимальное число баллов за задачу - 15. Учитывается подготовка к работе,
культура работы, качество выполнения синтеза, ведение тетради.
Максимальное число баллов за раздел - 60.
Максимальное число баллов за семестр – 585.
Кафедральный зачет – 290 баллов.
При высоком рейтинге до экзамена выставляется автоматически оценка:
Более 320 баллов - выставляется автоматически оценка "3".
Более 375 баллов - выставляется автоматически оценка "4".
Более 470 баллов - выставляется автоматически оценка "5".
6
Общие правила поведения и техника безопасности при работе в химической
лаборатории
1. Во время работы в лаборатории соблюдайте чистоту, тишину и порядок.
Беспорядочность, поспешность или неряшливость часто приводят к
несчастным случаям. Поэтому запрещается посторонним лицам посещать
студентов, работающих в лаборатории, и отвлекать их.
2. Не разрешается работать в лаборатории в отсутствии лаборанта или
преподавателя. Категорически запрещается работать в лаборатории одному.
3. Запрещается проводить в лаборатории какие бы то ни было работы, не
связанные непосредственно с выполнением задания.
4. Приступайте к каждой работе только с разрешения руководителя и после
полного уяснения всех ее операций. План работы должен быть записан в
рабочем журнале и утвержден подписью руководителя.
5. Перед проведением каждой операции тщательно осмотрите аппаратуру и
посуду, убедитесь в том, что установка или прибор собраны правильно и что
взятые химические вещества соответствуют указанным в работе.
Рекомендуется предварительно испытать реакции в пробирке с минимальным
количеством реагентов.
6. Рабочее место содержите в чистоте и порядке, не загромождайте его посудой,
бумагой и материалами.
7. Нельзя нагревать закупоренными никакие сосуды или аппараты, кроме тех,
которые специально для этого предназначены.
8. Во время нагревания жидкостей и твердых тел в пробирках (колбах) не
направляйте отверстие сосуда на себя или соседей; не заглядывайте в
пробирки (колбы) сверху, так как в случае возможного выброса нагретого
вещества может произойти несчастный случай.
9. Категорически запрещается пробовать какие-либо вещества на вкус.
Определяйте запах соединения, осторожно направляя к себе его пары легким
движением руки. Ни в коем случае нельзя подносить сосуд к носу и делать
глубокий вдох.
10. Галогенопроизводные жирного ряда – бромистый аллил, хлороформ,
бромоформ и др. – если они не находятся в растворе, нельзя приводить в
соприкосновение с натрием, калием (например сушить их), так как от толчка
может произойти очень сильный взрыв.
11. Не выливайте в раковины остатки кислот, щелочей и сильно пахнущих
жидкостей; сливайте их в специальные склянки.
12. Не бросайте в раковины бумагу, песок и другие твердые вещества.
7
13. Не пейте воду в лаборатории, не принимайте пищу, не курите, никотин часто
притупляет восприятие предупреждающих запахов токсичных веществ.
14. Экономьте газ, электричество и реактивы; не превышайте установленных
норм расхода реактивов. По окончанию пользования газом, водой и
электричеством немедленно закрывайте краны и выключайте электроприборы.
15. Немедленно сообщайте лаборанту или преподавателю о замеченной
неисправности электрической проводки, газовой и водопроводной сети,
лабораторной аппаратуры, приборов, аналитических вакуум-насосов, тяги и
т.д.
16. Уходя из лаборатории, проверьте, выключены ли газ, вода и электричество на
вашем рабочем месте.
С правилами поведения в химической лаборатории и техникой
безопасности ознакомился:___________________________________________
8
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА №1
РАЗДЕЛЕНИЕ СМЕСИ ДВУХ ЖИДКОСТЕЙ ПЕРЕГОНКОЙ
Общая постановка задачи: освоить методы работы, связанные с перегонкой
смеси жидкостей, определением температуры кипения жидкостей, входящих в
состав смеси.
Оборудование и реактивы:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Колба на 100 мл
Дефлегматор длиной 20 см
Холодильник с водяным охлаждением
Мерный цилиндр на 50 мл
Алонж
Термометр
Переходники
Газовая горелка
Смесь двух жидкостей (ацетон – бутанол-1)
Краткий конспект*:
*
Грандберг И.И. Практические работы и семинарские занятия по органической химии. – М.: Дрофа, 2001. (далее
Практикум) С.118 - 119
9
Задание 1. Назовите части прибора для перегонки, изображенного на рисунке 1.
Рисунок 1. Прибор для перегонки
10
Задание 2. Измерение температуры и объёма жидкости в процессе перегонки.
Обратите внимание, что при перегонке жидкость из перегонной колбы никогда
не удаляют до конца! В колбе обязательно должно оставаться небольшое
количество жидкости, во избежание перегрева колбы. Перегнанную жидкость
выливают в специальную посуду для слива реактивов.
Результаты измерений записывают в таблицу 1.
Таблица 1
Результаты измерения температуры и объёма перегоняемой жидкости
V(перегнанной жидкости), мл
t ºС
11
Задание 3. Построение кривой перегонки.
На график кривой перегонки* наносят значения температуры и объёма
перегоняемой жидкости
Рисунок 2.
Кривая перегонки
Т. кип., ºС
V, мл
Задание 3. Определение температуры кипения компонентов смеси.
Температуры кипения компонентов смеси определяют по кривой перегонки (рис.
2). Полученные результаты (т. кип. практ.) записывают в таблицу 2.
*
Практикум стр. 119, рис. 95
12
Таблица 2.
Данные температур кипения компонентов смеси
Ацетон
т. кип..(теор.) =
Бутанол-1
т. кип..(теор.) =
т. кип..(практ.) =
т. кип. (практ.) =
Выводы:
13
Вопросы для самоконтроля:
1. В каких случаях используют перегонку?
2. Что называют температурой кипения жидкости? Как она зависит от
давления?
3. Когда использую фракционную перегонку?
4. В каких случаях применяют перегонку в вакууме?
5. Что такое азеотропная смесь?
14
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА №2
ХРОМАТОГРАФИЯ
А. Хроматографическое разделение 2,4 - динитрофенилгидразонов
альдегидов и кетонов на тонком незакреплённом слое оксида
алюминия
Общая постановка задачи: освоить метод разделения и идентификации смеси
2,4-динитрофенилгидразонов (ДНФГ) альдегидов и кетонов.
Оборудование и реактивы:
Станок для крепления стеклянной пластины
Пластина для нанесения тонкого незакрепленного слоя сорбента
Валик для выравнивания слоя сорбента
Хроматографическая камера
Растворы индивидуальных ДНФГ, отличающиеся подвижностью на
сорбенте, раствор смеси ДНФГ
6. Сорбент (оксид алюминия)
7. Элюент (циклогексан – хлороформ – нитробензол 12 : 3 : 1)
1.
2.
3.
4.
5.
Краткий конспект*:
*
Практикум стр. 110 - 112
15
Задание 1. Нанесение тонкого слоя сорбента на стеклянную пластину, нанесение
пробы растворов ДНФГ и раствора смеси ДНФГ на стартовую линию сорбента и
разделение смеси.
Не забудьте провести линию старта и проследить, чтобы линия старта с
нанесёнными на неё веществами не погружалась в растворитель (элюент).
При выполнении хроматографического разделения необходимо внимательно
следить за тем, чтобы капилляры, которыми набирают вещество, не попадали в
склянки с другими веществами. Помните, что хроматография является очень
чувствительным методом, и любая примесь будет сразу заметна на
хроматограмме.
Задание 2. Зарисуйте полученную хроматограмму.
16
Задание 3.
Измерение положения пятен, соответствующих индивидуальным веществам, и
границы подъёма (фронта) жидкости (элюента).
Результаты запишите в таблицу 3.
Таблица 3.
Путь, пройденный на адсорбенте ДНФГ и элюентом
Высота в мм
Высота фронта (h) элюента
ДНФГ1
ДНФГ2
Чистое вещество (h1)
В смеси (h2)
Чистое вещество (h3)
В смеси (h4)
Задание 4. Вычисление коэффициента распределения (Rf).
Коэффициент распределения рассчитывают по формуле:
Данные запишите в таблицу 4.
Таблица 4.
Значения коэффициентов распределения для всех индивидуальных веществ
Rf
ДНФГ1
ДНФГ2
Чистое вещество
В смеси
Чистое вещество
В смеси
17
Выводы:
18
Б. Разделение аминокислот с помощью распределительной
хроматографии на бумаге
Общая постановка задачи: освоить метод разделения и идентификации смеси
аминокислот.
Оборудование и реактивы:
1. Цилиндр (хроматографическая камера)
2. Бумага для хроматографии
3. Растворы индивидуальных аминокислот, отличающиеся подвижностью на
сорбенте, раствор смеси аминокислот
4. Элюент (ацетон – вода 3:2)
5. Проявитель (0,5 %-й раствор нингидрина в ацетоне)
Краткий конспект*:
*
Практикум стр. 114-117
19
Задание 1. Нанесение пробы растворов индивидуальных аминокислот и смеси
аминокислот на бумагу. Хроматографирование.
Обратите внимание, что все пометки на бумаге для хроматографии делаются
только простым карандашом! Не забудьте провести линию старта и проследить,
чтобы линия старта с нанесёнными на неё веществами не погружалась в
растворитель (элюент). После окончания разделения обязательно отметьте линию
финиша, так как после того, как высохнет элюент, её будет трудно обнаружить.
При выполнении хроматографического разделения необходимо внимательно
следить за тем, чтобы капилляры, которыми набирают вещество, не попадали в
склянки с другими веществами. Помните, что хроматография является очень
чувствительным методом, и любая примесь будет сразу заметна на
хроматограмме.
Задание 2. Проявление пятен нингидрином и измерение положения пятен,
соответствующих индивидуальным веществам.
Результаты запишите в таблицу 5.
Таблица 5.
Путь, пройденный аминокислотами и элюентом
Высота в мм
Высота фронта (h) элюента
аминокислота1
аминокислота2
Чистое вещество (h1)
В смеси (h2)
Чистое вещество (h3)
В смеси (h4)
20
Задание 3. Зарисуйте полученную хроматограмму.
Задание 4. Вычисление коэффициента распределения (Rf).
Коэффициент распределения рассчитывают по формуле:
Данные записывают в таблицу 6.
21
Таблица 6.
Значения коэффициента распределения для всех индивидуальных веществ
Rf
аминокислота1
аминокислота2
Чистое вещество
В смеси
Чистое вещество
В смеси
Выводы:
22
В. Хроматографическое разделение красителей в тонком закреплённом слое
адсорбента (на хроматографических пластинках Alufol или Silufol)
Общая постановка задачи: освоить методы разделения и идентификации
соединений на стандартных хроматографических пластинах для тонкослойной
хроматографии.
Оборудование и реактивы:
1. Хроматографические пластины Alufol (или Silufol)
2. Хроматографическая камера
3. Растворы индивидуальных красителей (азобензол и судан), отличающиеся
подвижностью на сорбенте, раствор смеси красителей
4. Элюент (бензол – четырёххлористый углерод 1 : 1)
Краткий конспект*:
*
Практикум стр. 69-79
23
Задание 1. Нанесение пробы растворов красителей и смеси красителей на
стартовую линию сорбента. Хроматографирование.
Не забудьте отметить линию старта на хроматографической пластинке и
проследить, чтобы линия старта с нанесёнными на неё красителями не
погружалась в растворитель (элюент).
При выполнении хроматографического разделения необходимо внимательно
следить за тем, чтобы капилляры, которыми набирают вещество, не попадали в
склянки с другими веществами. Помните, что хроматография является очень
чувствительным методом, и любая примесь будет сразу заметна на
хроматограмме.
Задание 2. Зарисуйте полученную хроматограмму.
Задание 3. Измерение положения пятен, соответствующих индивидуальным
веществам, и границы подъёма (фронта) жидкости (элюента).
Результаты записывают в таблицу 7.
24
Таблица 7.
Путь, пройденный на адсорбенте красителем и элюентом
Высота в мм
Высота фронта (h) элюента
Судан
Азобензол
Чистое вещество (h1)
В смеси (h2)
Чистое вещество (h3)
В смеси (h4)
Задание 3. Вычисление коэффициента распределения (Rf).
Коэффициент распределения рассчитывают по формуле:
Данные записывают в таблицу 8.
Таблица 8.
Значения коэффициентов распределения для всех индивидуальных веществ
Rf
Судан
Азобензол
Чистое вещество
В смеси
Чистое вещество
В смеси
Выводы:
25
Вопросы для самоконтроля:
1)
2)
3)
4)
5)
Дайте определение понятиям подвижная и неподвижная фаза в
хроматографии.
Какой величиной характеризуется положение компонентов разделяемой
смеси в распределительной хроматографии?
От каких факторов зависит величина Rf?
Что необходимо учитывать при выборе абсорбента и растворителя для
хроматографии?
Чем отличается абсорбция от адсорбции?
26
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА №3
ПЕРЕКРИСТАЛЛИЗАЦИЯ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ВОДЫ
Общая постановка задачи: а) освоить метод очистки веществ от примесей
методом перекристаллизации; б) освоить метод определения температуры
плавления веществ.
Оборудование и реактивы:
1. Колбы Эрленмейера на 35-50 мл
2. Коническая воронка
3. Бумажные фильтры
4. Газовая горелка
5. Прибор для полумикрофильтрации под вакуумом
6. Водоструйный насос
7. Часовое стекло
8. Прибор для измерения температуры плавления
9. Капилляры
10. Загрязнённая бензойная кислота
11. Термометр
Краткий конспект:
а) Перекристаллизация бензойной кислоты из воды*
*
Практикум стр. 106-107, 108-109
27
б) Определение температуры плавления*
Задание 1. Взвешивание бензойной кислоты, загрязнённой примесями.
Задание 2. Перекристаллизация бензойной кислоты:
1. Растворение загрязнённой бензойной кислоты в воде при нагревании.
2. Горячая фильтрация раствора (освобождение от нерастворимых примесей).
3. Охлаждение раствора.
4. Фильтрация выпавших кристаллов бензойной кислоты (удаление с
раствором хорошо растворимых в воде примесей).
5. Удаление остатков растворителя (сушка).
*
Практикум стр. 108-109
28
Задание 3. Взвешивание полученной чистой бензойной кислоты и вычисление
выхода кислоты в процентах после перекристаллизации.
Выход бензойной кислоты после перекристаллизации вычисляют по формуле:
Задание 4. Определение приблизительной температуры плавления на шарике
термометра.
Внимание! Шарик термометра с нанесенным на него веществом осторожно
нагревают над асбестовой сеткой. Ни в коем случае нельзя вносить его в пламя
горелки!
Т.пл.. ≈
Задание 5. Точное определение температуры плавления в приборе.
Т.пл. =
Полученную температуру плавления сравнивают с теоретической температурой
плавления бензойной кислоты.
Т.пл.теор. =
Выводы:
29
Вопросы для самоконтроля:
1)
2)
3)
4)
Для чего применяется перекристаллизация веществ?
Какие основные критерии выбора растворителя для перекристаллизации?
От чего зависит температура плавления вещества?
Можно ли считать температуру плавления качественной характеристикой
вещества?
30
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА №4
КАЧЕСТВЕННЫЙ ЭЛЕМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
Качественные реакции на азот, серу и галогены
Общая постановка задачи: освоить метод качественного определения азота,
серы и галогенов в органических соединениях.
Оборудование и реактивы:
Фарфоровая чашка
Пробирки
Газовая горелка
Медная проволока
Органическое
вещество,
содержащее
четыреххлористый углерод)
6. Коническая воронка
7. Бумажные фильтры
8. Рыбная мука (или тиосемикарбазид)
9. Натрий металлический
10. Хлорид железа (III)
11. Сульфат железа (II)
12. Соляная кислота
13. Ацетат свинца
1.
2.
3.
4.
5.
галоген
(хлороформ
или
Краткий конспект*:
*
Практикум стр. 124-126
31
Обратите внимание, что реакции необходимо проводить в вытяжном шкафу.
Необходимо использовать чистые сухие пробирки, поскольку реакцию проводят с
металлическим натрием.
Задание 1. Сплавление органического вещества, содержащего азот и серу, с
металлическим натрием.
Задание 2. Качественное определение азота.
Задание 3. Качественное определение серы.
Наблюдения записывают в виде уравнений реакций.
Задание 4. Качественное определение галогена.
Наблюдения записывают в виде уравнений реакций.
Выводы:
32
Вопросы для самоконтроля:
1.
2.
3.
4.
5.
Как
количественно определяют содержание углерода и водорода в
органических веществах?
В виде какого азотсодержащего соединения определяют азот в
органических веществах по методу Дюма?
В виде, какого азотсодержащего соединения определяют азот в
органических веществах по методу Кьельдаля?
Напишите простейшую брутто-формулу вещества, если известно, что оно
содержит 79,19 % углерода, 5,74 % водорода и 15,07 % кислорода.
Определите процентный состав углерода, водорода и азота в соединении
состава С3Н9N.
33
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА №5
КАЧЕСТВЕННЫЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
Кратная связь
Общая постановка задачи: освоить методику качественного определения
кратной С = С связи в органических соединениях с помощью химических реакций
Оборудование и реактивы:
1.
2.
3.
4.
Пробирки
0,2%-ный водный раствор перманганата калия
1% -ный раствор брома в воде или хлороформе
Раствор органического соединения, содержащего двойную С = С связь
Краткий конспект*:
*
Практикум стр. 127-128
34
Обратите внимание, что при выполнении данной работы удобнее сначала
наливать в пробирку окрашенные растворы (растворы брома и перманганата
калия), затем прибавлять испытуемый раствор.
Задание 1. Взаимодействие вещества с кратной связью с раствором перманганата
калия.
Наблюдения записывают в виде уравнений реакций:
Задание 2. Взаимодействие вещества с кратной связью с бромной водой.
Наблюдения записывают в виде уравнений реакций.
Выводы:
35
Вопросы для самоконтроля:
1. Напишите уравнения реакции, которая применяется для определения места
положения двойной связи.
2. Предложите примеры уравнений реакций, протекающих по правилу
Марковникова.
3. В каких случаях используют правило Зайцева? Приведите примеры.
4. Почему для алкенов более характерны реакции электрофильного
присоединения?
36
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА №6
КАЧЕСТВЕННЫЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
Гидроксильная группа
Общая постановка задачи: освоить методику качественного определения
гидроксильной группы в органических соединениях с помощью химических
реакций
Оборудование и реактивы:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Пробирки
1%-ный водный раствор хлорида железа (III)
3%-ный водный раствор сульфата меди (II)
5% -ный водный раствор щелочи (NaOH)
Раствор многоатомного спирта
Раствор фенола
Раствор «енола»
Краткий конспект*:
*
Практикум стр. 129-131
37
Задание 1. Взаимодействие фенола с хлоридом железа (III).
Наблюдения записывают в виде уравнений реакций:
Задание 2. Взаимодействие гликоля с гидроксидом меди (II)
Наблюдения записывают в виде уравнений реакций.
38
Задание 3. Взаимодействие «енола» с хлоридом железа (III)
Наблюдения записывают в виде уравнений реакций.
Задание 4. Цветные реакции фенолов и нафтолов с хлоридом железа.
Реактивы: хлорид железа (Fe3+), 1 н раствор фенола, 1 % - ные спиртовые
растворы пирокатехина, резорцина, гидрохинона, пирогаллола и 1 – нафтола.
Берут 6 пробирок. В первую пробирку вносят 3 капли 1 н раствора фенола,
во вторую - 3 капли раствора пирокатехина, в третью - резорцина, в четвертую гидрохинона, а пятую - пирогаллола и в шестую - нафтола.
В каждую пробирку добавляют по 1 капле хлорного железа. При этом в
первой пробирке появляется фиолетовое окрашивание, во второй - зеленое, в
третьей - фиолетовое, в четвертой - зеленое, затем переходящее в желтое, в
пятой - красное и в шестой - фиолетовое.
Фенолы с хлоридом железа дают различного цвета комплексные соединения.
Задание 5. Образование этилата натрия и его гидролиз.
Реактивы: металлический натрий, этиловый спирт безводный, раствор
фенолфталеина.
В пробирку помещают кусочек металлического натрия, добавляют 3 капли
этилового спирта и закрывают отверстие пробирки пальцем. Наблюдается бурное
выделение водорода. По окончании реакции подносят отверстие пробирки к
пламени горелки. При открытии пробирки водород воспламеняется. На дне
пробирки остается беловаты осадок этилата натрия. К нему прибавляют 2 - 3
капли воды (если весь натрий прореагировал). Затем добавляют 1 каплю
раствора фенолфталеина. Появляется красное окрашивание, так как этилат натрия
в присутствии воды разлагается, выделяя едкую щелочь.
2C2H5OH + 2Na
C2H5ONa + HOH
C2H5ONa + H2
C2H5OH + NaOH
Задание 6. Образование трибромфенола.
Реактивы: бромная вода, 1 н раствор фенола.
В пробирку помещают 3 капли бромной воды и добавляют 1 каплю
прозрачного 1 н фенола. Происходит выпадение белого осадка трибромфенола.
39
Br
OH
OH
3 Br2
-3
Br
Br
Происходит реакция электрофильного замещения в бензольном ядре
атомов водорода на бром.
Выводы:
40
Вопросы для самоконтроля:
1. Напишите примеры реакций межмолекулярной и внутримолекулярной
дегидратации.
2. Как вы думаете, почему нельзя разделить метанол и этанол с помощью
простой перегонки.
3. Объясните, почему у этанола (С2Н6О) более высокая температура кипения,
чем у диметилового эфира (С2Н6О).
4. Какое влияние на кислотность многоатомных
внутримолекулярная водородная связь?
спиртов
оказывает
41
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА №7
КАЧЕСТВЕННЫЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
Амины
Общая постановка задачи: освоить методику качественного определения аминогруппы в органических соединениях с помощью химических реакций
Оборудование и реактивы:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Пробирки
Насыщенный бензольный раствор п-диэтиламинобензальдегида
Раствор первичного амина
Раствор анилина в диэтиловом эфире
Раствор алифатического амина
Универсальная индикаторная бумага
Фильтровальная бумага
Краткий конспект*:
*
Практикум стр. 135-136
42
Задание 1. Взаимодействие п-диэтиламинобензальдегида с первичным амином
(реакция Эрлиха).
Обратите внимание, что при выполнении реакции на обнаружение первичных
аминов с п-диметиламинобензальдегидом следует очень аккуратно наносить
капли раствора амина и п-диметиламинобензальдегида, капли должны
перекрываться, но не следует капать один раствор на другой.
Наблюдения записывают в виде уравнений реакций:
43
Задание 2. Определение основности аминов с помощью универсальной
индикаторной бумаги.
Наблюдения записывают в виде уравнений реакций и значений рН исследуемых
аминов.
Выводы:
44
Вопросы для самоконтроля:
1. Объясните различие в оснόвных свойствах алифатических и ароматических
аминов.
2. Будет ли влиять введение дополнительной нитрогруппы в п-нитроанилин на
основность амино-группы?
3. Предложите способы, с помощью которых можно отличить следующие
вещества друг от друга: анилин, метиламин, диметиламин и триметиламин.
45
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА №8
КАЧЕСТВЕННЫЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
Карбонильная группа
Общая постановка задачи: освоить методику определения карбонильной
группы в органических соединениях с помощью химических реакций
Оборудование и реактивы:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Пробирки
2%-ный раствор 2,4-динитрофенилгидразина (2,4-ДНФГ)
3%-ный раствор солянокислого гидроксиламина
Раствор метилового оранжевого
Раствор фуксинсернистой кислоты
Растворы соединений с карбонильной группой
Краткий конспект*:
*
Практикум стр. 131 - 133
46
Задание 1. Взаимодействие карбонильного соединения с 2,4-ДНФГ
Наблюдения записывают в виде уравнений реакций:
Задание 2. Взаимодействие карбонильного соединения
гидроксиламином в присутствии метилового оранжевого.
с
солянокислым
Наблюдения записывают в виде уравнений реакций:
47
Задание 3. Взаимодействие карбонильного соединения (альдегида или кетона) с
фуксинсернистой кислотой.
Реакция с фуксинсернистой кислотой достаточно чувствительна, поэтому
избегайте попадания карбонильных соединений в банку с этим реактивом,
пользуйтесь пипетками, предназначенными для каждого индивидуального
реактива.
Наблюдения записывают в виде уравнений реакций:
Задание 4. Образование альдегидов из спиртов отщеплением водорода.
Реактивы и материалы: этиловый спирт, спираль из медной проволоки,
химический стакан.
Из медной проволоки туго скручивают спираль длинной 5 мм, свободно
входящую в пробирку. В сухую пробирку помещают 6 капель этанола и 2 капли
воды. Медную спираль прокаливают в пламени горелки и опускают в пробирку с
раствором спирта. Спирт бурно вскипает и появляется запах уксусного альдегида.
Прокаливание спирали и опускание в пробирку повторяют 4-5 раз. Затем
пробирку охлаждают в стакане с водой. Полученный раствор альдегида
испытывают на реакцию с 2,4-динитрофенилгидразином (опыт 1) и
фуксинсернистой кислотой (опыт 3)
O
Cu
CH3-CH2OH
CH3-C
-H2
H
Задание 5. Окисление альдегидов гидрооксидом меди.
Реактивы: 40%-ный раствор формальдегида, 0,2 Н раствор сульфата меди, 0,2
Н раствор гидрооксида натрия.
В пробирку помещают 5 капель раствора гидрооксида натрия, разбавленного 6
каплями воды, и добавляют 2 капли раствора сульфата меди. К выпавшему осадку
гидрооксида меди прибавляют 1-2 капли формальдегида и взбалтывают раствор.
48
Нагревают над пламенем горелки только верхнюю часть раствора так, чтобы
нижняя часть осталась холодной для контроля. В нагретой части пробирки
выделяется желтый осадок гидрооксида меди, переходящий затем в красный
оксид меди (I). Иногда на чистых стенках пробирки откладывается блестящий
металлический слой чистой меди (медное зеркало)
R C O
H
+
2CU(OH) 2
R C O + Cu2O
+
2 H2O
OH
Эта реакция также является качественной реакцией на альдегиды
Задание 6. Цветная реакция оксогруппу с нитропруссидом натрия.
Реактивы: ацетон, 40%-ный раствор формальдегида, 0,2 Н раствор гидрооксида
натрия, 0,5% раствор нитропруссида натрия.
В две пробирки наливают по 5 капель воды и по 2 капли, в одну - ацетона, во
вторую - формальдегида. Затем добавляют в каждую по 5 капель 0,5% раствора
нитропруссида натрия и по 2 капли гидрооксида натрия. Смесь приобретает
красно-фиолетовую окраску, которая через несколько минут в пробирке с
ацетоном переходит в желтую.
Задание 7. Реакция ацетона с гидросульфитом натрия.
Реактивы, материалы и приборы: ацетон, насыщенный раствор
гидросульфита натрия, 2 Н раствор соляной кислоты, предметное стекло,
запаянный капилляр, микроскоп.
На предметное стекло наносят 2 капли насыщенного раствора гидросульфита
натрия, добавляют 1 каплю ацетона и размешивают концом запаянного
капилляра. Вскоре начинают выпадать кристаллы гидросульфитного соединения
ацетона. Предметное стекло переносят под микроскоп и рассматривают
кристаллы. Кристаллы гидросульфитного соединения представляют собой
четырехугольники неправильной формы.
49
OH
H3C C O
+
HSO3Na
CH3
H3C C SO3Na
CH3
Альдегиды и алифатические метилкетоны реагируют с гидросульфитом натрия с
образованием кристаллических гидросульфитных соединений, которые являются
натриевыми солями оксисульфокислот.
К полученным кристаллам добавляют 1 каплю соляной кислоты - осадок
растворяется и выделяются исходные карбонильные соединения.
OH
H3C C SO3Na + HCl
CH3
H3C C O
+
NCl
+
H2O
+
SO2
CH3
Выводы:
50
Вопросы для самоконтроля:
1. Напишите уравнение
фенилгидразина.
реакции
пентандиона-2,4
с
1
и
2
молями
2. Объясните, почему самым активным в карбонильных соединениях является
α-атом водорода. Напишите уравнение реакции пропаналя с бромом.
3. Предложите реакцию, которая легко позволяет отличить альдегид от кетона.
51
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА №9
КАЧЕСТВЕННЫЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
Карбоксильная группа
Общая постановка задачи: освоить методику определения карбоксильной
группы в органических соединениях с помощью химических реакций
Оборудование и реактивы:
Пробирки
Насыщенный водный раствор гидрокарбоната натрия
5%-ный водный раствор щелочи (NaOH)
Концентрированные водные растворы нитрата свинца (II) или нитрата
серебра
5. Растворы карбоновых кислот (муравьиной и уксусной) – 10%-ный и 50%ный
6. Универсальная индикаторная бумага
1.
2.
3.
4.
Краткий конспект*:
*
Практикум стр. 133-134
52
Задание 1. Взаимодействие карбоновой кислоты с гидрокарбонатом натрия
Наблюдения записывают в виде уравнений реакций:
Задание 2. Определение кислотности карбоновых кислот.
Наблюдения записывают в виде уравнений реакций и значений рН испытуемых
кислот.
53
Задание 3. Получение нерастворимых солей свинца или серебра.
Обратите внимание, что при выполнении реакции по получению нерастворимых
солей карбоновых кислот не следует наливать слишком много щёлочи.
Рекомендуется брать разбавленную щёлочь и добавлять её по каплям, поскольку
щёлочь может образовывать нерастворимые осадки с нитратом свинца или
серебра.
Наблюдения записывают в виде уравнений реакций:
Задание 4. Растворимость в воде различных кислот.
Реактивы: муравьиная, уксусная, масляная, щавелевая, стеариновая кислоты.
3 капли или несколько кристалликов каждой из кислот взбалтывают в пробирке
с 5 каплями воды. Если кислота не растворяется, пробирку нагревают.
Горячие растворы охлаждают и отмечают выделение кристаллов некоторых
плохо растворимых кислот.
Задание 5. Образование и гидролиз сложного эфира.
Реактивы, материалы и приборы: изоамиловый спирт, ледяная уксусная
кислота, серная кислота (плотность 1,84), 2 Н раствор серной кислоты,
насыщенный раствор хлорида натрия, концентрированный раствор гидрооксида
натрия, водяная баня, пипетка.
Смешивают в двух пробирках по 5 капель уксусной кислоты и изоамилового
спирта. В одну пробирку осторожно приливают 1 каплю концентрированной
серной кислоты. Встряхнув пробирки, помещают их на 10 минут в горячую (но не
кипящую) водяную баню.
Затем охлаждают обе пробирки в холодной воде и добавляют в каждую по 5
капель воды. Отмечаю запах образовавшегося сложного эфира. Затем добавляют в
54
каждую по 5 капель насыщенного раствора хлорида натрия и наблюдают
изменение объема эфирного слоя.
H3C C O
+
C5N11OH
OH
H3C C O
+
H2O
O C5H11
Пипеткой осторожно снимают слой образовавшегося эфира и сливают по 2
капли в 3 чистые пробирки в пробирки добавляют по 4-5 капель воды и
приливают в одну - 2 капли 2 Н серной кислоты, во вторую - 2 капли
концентрированного раствора гидрооксида натрия. Пробирки нагревают на
водяной бане и отмечают различие в скорости исчезновения капель эфира и его
запаха.
Гидролиз эфира быстрее происходит в присутствии щелочи, которая связывает
образующуюся при гидролизе кислоту
O
H3C C C5H11+ NaOH
O
H3C C ONa
+
C5H11OH
Задание 6. Растворимость и обменные реакции мыла.
Реактивы и материалы: мыло хозяйственное, 0,1 Н раствор хлорида кальция,
0,1 Н раствор ацетата свинца, 0,01 Н раствор сульфата меди.
В пробирку помещают около 10 мг твердого мыла, добавляют 10 капель воды и
тщательно взбалтывают 1-2 минуты. Затем содержимое пробирки нагревают в
пламени горелки. При нагревании мыло растворяется быстрее. Раствор мыла
используют для обменных реакций. Для этого в 3 пробирки помещают по 3 капли
раствора мыла и добавляют в одну пробирку 2 капли раствора хлорида кальция, в
другую - 2 капли раствора ацетата свинца, в третью - 2 капли раствора сульфата
меди.
Наблюдают выпадение осадков нерастворимых мыл.
55
2 C17H35COONa
+
+
Pb(CH3COO)2
2 C17H35COONa
+
CuSO4
2 C17H35COONa
(C17H35COO)2Ca
CaCl2
+
2 NaCl
(C17H35COO)2Pb
(C17H35COO)2Cu
+
+
CH3COONa
Na2SO4
Мыла - соли высших предельных и непредельных органических кислот.
Задание 7. Гидролиз мыла.
Реактивы и материалы: мыло, этиловый спирт, 1%-ный спиртовой раствор
фенолфталеина.
В сухую пробирку помещают кусочек мыла, 4 капли спирта и энергично
взбалтывают, затем добавляют 1 каплю фенолфталеина.
Окраска раствора не меняется. Затем к спиртовому раствору мыла добавляют по
каплям воду. По мере прибавления воды появляется желтое окрашивание.
C17H35COONa
C17H35COO
+
+
HOH
HOH
C17H35COOH
C17H35COOH
+
+
NaOH
Na2SO4
В результате гидролиза образуются мало диссоциированные карбоновые
кислоты и едкий натр.
Выводы:
56
57
Вопросы для самоконтроля:
1. Объясните, почему при нанесении на индикаторную бумагу раствора
бензойной кислоты окраска индикатора практически не меняется.
2. Объясните, чем отличается муравьиная кислота от остальных карбоновых
кислот, подтвердите уравнениями реакций.
3. Объясните, как влияет длина углеводородного скелета карбоновой кислоты
на ее кислотные свойства.
4. Объясните, почему самым активным в карбоновых кислотах является αатом водорода.
58
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА №10
КАЧЕСТВЕННЫЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
Углеводы
Общая постановка задачи: освоить методику качественного определения
сахаров с помощью химических реакций.
Оборудование и реактивы:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Пробирки
5%-ный водный раствор сульфата меди (II)
10%-ный водный раствор щелочи (NaOH)
Аммиачный раствор оксида серебра
Реактив Селиванова
Раствор альдозы
Раствор кетозы
Водяная баня
Газовая горелка (или электрическая плитка)
Краткий конспект*:
*
Практикум стр. 134-135
59
Задание 1. Взаимодействие моносахаридов с гидроксидом меди (II).
Реакцию с солями меди (II) выполняют как для альдозы, так и для кетозы.
После нагревания полученных растворов сравнивают результаты. Обратите
внимание, что альдегидная группа более активна в реакциях окисления, чем кетогруппа.
Наблюдения записывают в виде уравнений реакций:
60
Задание 2. Взаимодействие кетозы с реактивом Селиванова.
Наблюдения записывают в виде уравнений реакций.
Задание 3. Реакция серебряного зеркала.
Обратите внимание, что для выполнения реакции серебряного
необходима чистая пробирка, при добавлении аммиачного раствора
серебра в неё не должны попадать частицы осадка (в противном
выпадение серебра будет происходить не на стенках пробирки, а в
раствора).
зеркала
оксида
случае
объеме
Наблюдения записывают в виде уравнений реакций.
61
Задание 4. Взаимодействие сахаров с медновиннокислым комплексом
(фелинговым раствором)
Реактивы и материалы: 5%-ные растворы глюкозы, лактозы, сахарозы, реактив
Фелинга А и Б.
Раствор А: сульфат меди в водном растворе (3,5 г на 50мл)
Раствор Б: тартрат калия, натрия в водно-щелочном растворе (17,3г сегнетовой
соли и 6г гидроксида натрия в 50мл воды)
В пробирке смешивают по 5 капель реактива Фелинга А и Б и используют в
дальнейшей работе.
В три пробирки наливают по 5 капель исследуемых сахаров: в первую глюкозу,
во вторую - лактозу, в третью - сахарозу и в каждую добавляют по 1-2 капли
реактива Фелинга. Смесь в пробирках нагревают в водяной бане. Наблюдают
выпадение оксида меди (I) в пробирках с глюкозой и лактозой. В пробирке с
сахарозой сохраняется синий цвет
C O
( CHOH)4
COOK
COOK
H
+
CH2OH
O
H
Cu
+ 2 H2O
O
H
H C O
H
COONa
COONa
H C O
COOK
COOH
( CHOH)4
CH2OH
+
Cu2O
+
2
CHOH
CHOH
COONa
Восстанавливать соединения меди из реактива Фелинга при нагревании
способны лишь те сахара, которые имеют в молекуле свободную альдегидную
группу или глюкозидный гидроксил.
62
CH2OH
CH2OH
O
OH
H
OH
H
O
H
H
O
H
OH
H
OH
H
H
H
OH
O
H
OH
OH
CH2OH
CH2OH
OH
H
O
H
H
OH
O
H
OH
H
H
OH
H
H
H
OH
+
C
Cu2O
OH
Сахароза не восстанавливает раствор Фелинга что указывает на отсутствие в ее
молекуле свободной альдегидной группы.
Задание 5. Образование озазона глюкозы.
Реактивы: 0,5%-ный раствор глюкозы, солянокислый фенилгидразин, ацетат
натрия.
В пробирку вносят небольшое количество кристаллов солянокислого
фенилгидразина и такое же количество ацетата натрия, добавляют 3 капли
раствора глюкозы. Ставят пробирку в заранее нагретую до кипения водяную
баню. Через 10-15 минут в пробирке образуется желтый кристаллический осадок
озазона глюкозы. В растворе смеси солянокислого фенилгидразина и ацетата
натрия в результате обменной реакции образуется уксуснокислый фенилгидразин,
последний, как соль слабой кислоты и слабого основания, сильно гидролизован и
в растворе находится в равновесии со свободным фенилгидразином, который
реагирует с углеводом.
63
O
c)
HC N NH
C
H
CHOH
+NH2 NH C6H5
CHOH
( CHOH)3
-NH3; -C6H5NH2
( CHOH)3
CH2OH2
CH2OH2
O
d)
HC N NH
C
H
CHOH
+NH2 NH C6H5
( CHOH)3
-NH3; -C6H5NH2
HC N NH
C6H5
C O
( CHOH)3
CH2OH2
CH2OH2
f)
C6H5
C6H5
CHOH
+NH2 NH C6H5
( CHOH)3
-H2O
CH2OH2
HC N NH
C6H5
C N NH
C6H5
( CHOH)3
CH2OH2
фенилгидразон глюкозы
кетофенилгидразон
фенилозазон глюкозы
Озазоны- труднорастворимые вещества желтого цвета - служат для
идентификации углеводов.
Задание 6. Гидролиз сахарозы
Реактивы: 1%-ный раствор сахарозы, 2 Н раствор серной кислоты, реактив
Фелинга (А и Б).
Наливают в 2 пробирки по 5 капель раствора сахарозы, в одну из пробирок
добавляют 2 капли разбавленной серной кислоты. Обе пробирки одновременно
нагревают в кипящей водяной бане 10-15 минут, затем охлаждают и проводят с
содержимым каждой из них реакции с фелинговым раствором.
64
Отмечают различия в результатах реакции для раствора сахарозы,
нагревавшихся с кислотой и без кислоты.
Сахароза не имеет в молекуле не свободных гликозидных гидроксилов, ни
карбонильных групп и по этому отличается от моносахаридов и большинства
дисахаридов по своему отношению ко многим реактивам.
При гидролизе сахароза расщепляется на глюкозу и фруктозу.
CH2OH
O
H
HOCH2
O
H
OH
OH
OH CH OH
2
O
OH
OH
CH2OH
O
HOCH2
H
H
OH
O
OH
+
OH CH OH
2
OH
OH
OH
OH
Реакция с фелинговым раствором указывает на появление в растворе
гидролизата свободных карбонильных групп, способных восстанавливать
двухвалентную медь до оксида меди (I).
Задание 7. Гидролиз крахмала кислотами.
Реактивы: 2%-ный раствор крахмального клейстера, 2 Н раствор серной
кислоты, 0,1 Н раствор йода в KI, 2 Н раствор гидрооксида натрия, реактив
Фелинга (А и Б).
В большую пробирку помещают 20 капель крахмального клейстера, 6 капель
серной кислоты, содержимое пробирки встряхивают и ставят в кипящую водяную
баню. Каждую минуту отбирают пипеткой по 1 капле гидролизата и переносят в
пробирку с раствором йода. Для этого предварительно в 8 прбирок помещают по
1 капле раствора йода и по 5 капель воды.
65
Последовательные пробы обнаруживают постепенное изменение окраски при
реакции с йодом (синию, сине-фиолетовую, красно-фиолетовую, красноватооранжевую, оранжевую и желтую).
Гидролиз крахмала заканчивают, когда гидролизат с йодом не будет давать
цветной реакции. Раствор охлаждают, нейтрализуют раствором щелочи,
добавляют 2 капли реактива Фелинга и нагревают. Выпадает осадок оксида меди
(I), что указывает на присутствие мальтозы и глюкозы.
При нагревании с разбавленными минеральными кислотами крахмал
подвергается гидролизу по следующей схеме:
(C6H10O5) x
крахмал
(C6H10O5) n
декстрины
C12H22O11
C6H12O6
мальтоза
глюкоза
Крахмал с йодом дает синее окрашивание, декстрины, в зависимости от
величины цепочки, с йодом окрашиваются в фиолетовые, красные, оранжевые
цвета. Мальтоза и глюкоза не изменяют окраски йода.
Выводы:
Вопросы для самоконтроля:
1. Будет ли рибоза давать реакцию серебряного зеркала? Ответ обоснуйте.
2. Напишите уравнения кольчато-цепной таутомерии для альдопентозы.
66
3. Приведите примеры восстанавливающих и невосстанавливающих
дисахаридов, чем они отличаются с точки зрения строения молекулы и с
точки зрения химических свойств.
67
ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА №11
КАЧЕСТВЕННЫЙ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
Аминокислоты и белки
Общая постановка задачи: освоить методику качественного определения
аминокислот и белков с помощью химических реакций.
Оборудование и реактивы:
1. Пробирки
2. 2%-ный водный раствор сульфата меди (II)
3. Кристаллический медный купорос
4. 10%-ный водный раствор щелочи (NaOH)
5. Кристаллический ацетат натрия
6. 3%-ный водный раствор хлорида железа (III)
7. 0,03%-ный раствор нингидрина
8. Концентрированная азотная кислота
9. Концентрированный раствор аммиака
10. Растворы аминокислот
11. Раствор белка (10%-ный водный раствор яичного альбумина)
12. Водяная баня
13. Газовая горелка (или электрическая плитка)
Краткий конспект*:
*
Практикум стр. 136-139
68
Задание 1. Взаимодействие аминокислоты с хлоридом железа (III).
Наблюдения записывают в виде уравнений реакций:
69
Задание 2. Взаимодействие аминокислоты с медным купоросом в присутствии
ацетата натрия.
Обратите внимание, что в данной реакции используется кристаллический
медный купорос.
Наблюдения записывают в виде уравнений реакций.
Задание 3. Взаимодействие аминокислоты с нингидрином.
Наблюдения записывают в виде уравнений реакций.
70
Задание 4. Ксантопротеиновая реакция на белки.
Будьте очень внимательны при работе с концентрированной азотной кислотой
и концентрированным раствором аммиака при выполнении ксантопротеиновой
реакции на белки. Данную реакцию выполняют только в вытяжном шкафу при
включенной вентиляции!
Запишите свои наблюдения:
Задание 5. Биуретовая реакция на белки.
Запишите свои наблюдения:
Задание 6. Реакция на серу в белках.
Запишите свои наблюдения:
Выводы:
71
Вопросы для самоконтроля:
1. Приведите примеры реакций, которые подтверждают амфотерные свойства
аминокислот.
2. Приведите уравнения реакций, протекающих при нагревании α-, β- и γаминокислот.
3. Объясните, что такое пептиды и пептидная связь.
4. Приведите примеры серасодержащих аминокислот. Какова их роль в
образовании белков?
72
Оказание первой медицинской помощи в лабораторном практикуме по
органической химии на кафедре физической и органической химии РГАУМСХА имени К.А. Тимирязева
При оказании первой медицинской помощи в условиях лабораторного
практикума по органической химии на кафедре физической и органической
химии следует помнить о том, что в экстренном случае после оказания первой
помощи нужно обратиться в медицинское учреждение.
В каждом конкретном случае первая медицинская помощь заключается в
следующем.
1. Отравление кислотами: выпить 4—5 стаканов теплой воды и вызвать рвоту,
затем выпить столько же взвеси оксида магния в воде и снова вызвать рвоту.
После этого сделать два промывания желудка чистой теплой водой. Общий
объем жидкости не менее 6 л.
При попадании внутрь концентрированных кислот и при потере сознания
запрещается вызывать искусственно рвоту, применять карбонаты и
гидрокарбонаты как противоядие (вместо оксида магния). В этом случае
необходимо вызвать врача.
2. Отравление щелочами: выпить 4—5 стаканов теплой воды и вызвать рвоту,
затем выпить столько же водного раствора 2% уксусной кислоты. После этого
сделать два промывания чистой теплой водой.
3. Отравление газами: обеспечить приток чистого воздуха и покой, в тяжелых
случаях — кислород.
4. Ожоги: при любом ожоге запрещается пользоваться жирами для обработки
обожжённого участка. Запрещается также применять красящие вещества
(растворы перманганата калия, бриллиантовой зелени, йодной настойки).
Ожог 1-й степени обрабатывают этиловым спиртом и накладывают сухую
стерильную повязку.
Во всех остальных случаях после охлаждения места ожога накладывают
стерильную повязку и обращаются за медицинской помощью.
5. Ожоги едким веществом: удаляют едкое вещество с кожи стряхиванием или
снятием пинцетом, сухой бумагой или стеклянной палочкой.
6. Ожоги растворами кислот или щелочей: смывают вещества после
стряхивания видимых капель широкой струёй прохладной воды или душем.
Запрещается обрабатывать поражённый участок увлажненным тампоном.
7. Ожоги иодом и жидким бромом: вещество удаляют с кожи этиловым спиртом
и накладывают примочку из раствора гидрокарбоната натрия с массовой долей
вещества 5%. В случае ожога бромом немедленно обратиться в медпункт.
73
8. Порезы: необходимо остановить кровотечение (жгут, пережатие сосуда,
давящая повязка).
Если рана загрязнена, грязь удаляется только вокруг, но ни в коем случае не из
глубинных слоев раны. Кожу вокруг раны обеззараживают йодной настойкой или
раствором бриллиантовой зелени и обращаются в медпункт.
Если после наложения жгута кровотечение продолжается, на рану накладывают
стерильный тампон, смоченный раствором 3%-го пероксида водорода, затем
стерильную салфетку и туго бинтуют. Если повязка намокает от проступающей
крови, то новую повязку накладывают поверх старой.
9. Ушибы: обеспечить покой поврежденному органу. На область ушиба
накладывают давящую повязку и холод (например, лед в полиэтиленовом
мешочке). Ушибленному органу придают возвышенное положение.
При ушибах головы пострадавшему обеспечивают полный покой и вызывают
«скорую помощь».
10. Попадание в глаза инородных тел: разрешается удалить влажным ватным
или марлевым тампоном. Затем промывают глаза водой из фонтанчика не менее
7—10 мин. Для подачи воды допускается также пользоваться чайником или
лабораторной промывалкой.
11. Попадание в глаза едких жидкостей: глаза промывают водой, как указано
выше, затем раствором борной кислоты или гидрокарбоната натрия, в
зависимости от характера попавшего вещества.
После заключительного ополаскивания глаз чистой водой под веки необходимо
ввести 2—3 капли раствора альбуцида с массовой долей вещества 30% и
направить пострадавшего в медпункт.
1. Перевязочные средства: бинт, вата, пластырь, растворы и
медикаменты всегда должны находиться в аптечке, в легкодоступном
месте.
74
Рекомендуемая литература:
Основная литература:
1. Грандберг И.И., Нам Н.Л. Органическая химия: Учебник для студентов
вузов. – 8-е изд., перераб. и доп.– М.: Юрайт, 2012. – 607с.
2. Грандберг И. И. Практические работы и семинарские занятия по
органической химии. 6-е изд., М.: Юрайт, 2012. - 352 с
Дополнительная литература:
1. Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия. В 4-х частях. М.,
Бином. Лаборатория знаний, 2004.
2. Сайкс П. Механизмы реакций в органической химии. Вводный курс. М.,
"Химия", 2000.
75
Учебное издание
Составители:
Пржевальский Николай Михайлович
Рожкова Елена Николаевна
Нам Наталья Леонидовна
Токмаков Геннадий Петрович
Дмитриев Лев Борисович
Углинский Павел Юрьевич
Лукина Ирина Васильевна
ЛАБОРАТОРНО-ПРАКТИЧЕСКИЕ ЗАНЯТИЯ
ПО ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ
Рабочая тетрадь
Издано в редакции составителей
Корректура составителей
Изд-во РГАУ-МСХА имени К.А. Тимирязева
127550, Москва, Тимирязевская ул., 44
Тел. 977-00-12, 977-26-90
76
Скачать

лабораторная работа №1 - Российский государственный