Фармацевтическая химия» (практические навыки

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ВОПРОСЫ
для проведения Итоговой Государственной аттестации
по дисциплине «Фармацевтическая химия»
(практические навыки и умения)
1. Определите качество раствора викасола 1 % для инъекций (ГФ Х, ст. 730) по
показателям:
- прозрачность раствора
- цветность раствора
- количественное определение, если на анализ истрачено
6 мл 0,1 М раствора церия сульфата.
2. Сделайте заключение о качестве кислоты борной (ГФ Х, ст. 10) по
показателям:
- описание
- растворимость в воде
- содержание примесей сульфатов
Заполните протокол анализа.
3. Определите качество магния сульфата (ГФ Х, ст. 383) по показателям:
- щелочность или кислотность
- содержание примесей тяжелых металлов
Сделайте заключение о соответствии препарата НД по данным показателям.
4. Определите качество магния сульфата (ГФ Х, ст. 383) по показателям:
- содержание примесей хлоридов
- потеря в массе при прокаливании, если 1,0560 г препарата
высушили при 100 - 105 оС в течение 2 - 2,5 часов, затем
прокалили при температуре слабого красного каления до
постоянной массы 0,4985 г.
5. Определите качество раствора магния сульфата 25 % для инъекций (ГФ Х,
с. 384) по показателям:
- номинальный объем
- подлинность
- рН раствора
Заполните протокол анализа.
6. Сделайте заключение о качестве метандростенолона (ГФ Х, ст. 398) по
показателям:
- растворимость в спирте
- удельный показатель поглощения (0,001% раствор в 95 % спирте)
7. Оцените качество кислоты ацетилсалициловой (ГФ Х, ст. 3) по
показателям:
- описание
- температура плавления
Решите вопрос на основе физико-химических свойств кислоты
2
ацетилсалициловой об условиях ее хранения и возможных процессах
разложения.
8. Оцените качество кислоты ацетилсалициловой (ГФ Х, ст. 3) по показателям:
- растворимость в растворах едких и углекислых щелочей
- сульфатная зола, если после прокаливания навески 0,5004 г ее
масса оказалась равной 0,0005 г.
9. Сделайте заключение о качестве резорцина (ГФ Х, с. 577) по показателям:
- описание
- подлинность
На основе физико-химических свойств решите вопрос об условиях хранения
резорцина и возможных процессах его разложения.
10. Оцените качество анестезина (ГФ Х с. 55) по показателям:
- подлинность (реакция 1)
- органические примеси
Приготовьте 50 мл 0,1 М раствора натрия нитрита.
11. Оцените качество хинина сульфата (ГФ Х, с. 147) по показателям:
- подлинность (реакция 1)
- удельное вращение
Приготовьте 50,0 мл 0,02 М раствора кислоты хлористоводородной.
12. Сделайте заключение о качестве кислоты аскорбиновой по количественному содержанию (ГФ Х, с. 6.). Заполните протокол анализа.
13. Сделайте заключение о качестве теобромина (ФС 42-2909-92) по
показателю:
- подлинность (реакция 1)
При анализе данного образца теобромина на наличие примеси
кофеина методом ТСХ было обнаружено одно малиновое пятно.
Рассчитайте Rf этого пятна. Можно ли считать, что примесь кофеина в
образце отсутствует? Приготовьте 10 мл 3 % раствора калия перманганата
для обработки хроматограммы.
14. Проведите внешний осмотр упаковки и ампул раствора адреналина
гидрохлорида 0,1 % (ГФ Х с. 625). Оцените качество этого раствора по
показателю:
- количественное определение (фотометрический метод согласно
ГФ Х, с. 26)
15. Сделайте заключение о качестве раствора формальдегида (ГФ Х, с. 619) по
показателям:
- подлинность
- плотность, если для определения плотности был взят сухой
пикнометр массой 4,0035 г, масса пикнометра с водой
составила 15,7495 г, с раствором формальдегида 15,7499 г.
16. Сделайте заключение о качестве этазола натрия (ГФ Х, с. 32) по
3
показателям:
- тяжелые металлы
- вода, если при титровании реактивом Фишера (Т = 0,005 г/мл)
массы этазола натрия 0,3152 г затрачено 7,2 мл титранта. На
контрольный опыт затрачено 0,3 мл реактива Фишера.
17. Оцените качество бензилпенициллина калиевой соли (ГФ Х, с. 94) по
показателям:
- подлинность (1 реакция)
- показатель поглощения
Исходя из физико-химических свойств, обоснуйте условия хранения
препарата.
18. Сделайте заключение о качестве таблеток папаверина гидрохлорида (ГФ Х,
с. 504) по показателям:
- внешний осмотр
- отклонение в массе отдельных таблеток
- количественное определение, если на титрование массы порошка
растертых таблеток 0,4865 г было израсходовано 3,4 мл 0,05 М
раствора кислоты хлорной.
19. Оцените качество кислоты глютаминовой (ГФ Х, ст. 15) по показателям:
- содержание примеси мышьяка
- количественное определение, если при определении методом
Кьельдаля на навеску массой 0,1012 г было израсходовано 6,9 мл
0,1 М раствора кислоты хлористоводородной.
20. Сделайте заключение о качестве натрия бромида (ГФ Х, с.425) по
показателям:
- наличие примесей кальция, бария, броматов
- потеря в массе при высушивании, если после высушивания
навески массой 0,4875 г она стала равной 0,4699 г.
21. Оцените качество лекарственного средства "Раствор йода спиртовой 5 %"
по наличию калия йодида и количественному содержанию йода и калия
йодида.
22. Проведите испытание подлинности в концентрате: "Раствор гексаметилентетрамина 40 %" по образованию ауринового красителя и количественное
определение методом ацидиметрии.
23. Оцените качество глазных капель по количественному содержанию
фурацилина методом визуальной колориметрии в лекарственной
форме:
Раствора фурацилина 0,02 % - 10,0
Натрия хлорида
- 0,09
Заполните паспорт письменного контроля.
24. Оцените качество лекарственной формы :
4
Раствор резорцина 2 % - 10,0
по количественному содержанию лекарственного вещества.
Проведите контроль при отпуске.
25. Проведите испытания на подлинность лекарственной формы:
Кислоты аскорбиновой - 0,1
Сахара
- 0,1
по образованию аскорбината железа и оцените качество по количественному содержанию кислоты аскорбиновой.
26. Проведите испытания воды очищенной на отсутствие хлоридов, сульфатов
и солей кальция (ГФ ХI, ч. 1, стр. 165).
27. Оцените качество раствора перекиси водорода по подлинности и количественному содержанию лекарственного вещества.
28. Проведите испытания на подлинность по иону кальция и количественное
определение раствора кальция хлорида 50 % методом комплексонометрии.
29. Оцените качество глазных капель:
Раствор калия иодида 3 %
по количественному содержанию ингредиента.
Проведите контроль при отпуске.
30. Проведите количественное определение глазных капель:
Раствор рибофлавина 0,02 %
методом визуальной колориметрии. Оцените качество.
31. Проведите испытание на подлинность с реактивом Фелинга и оцените
качество концентрата: раствор глюкозы 50 % рефрактометрическим
методом. Укажите срок хранения приготовленного раствора.
32. Оцените качество раствора анальгина 50 % для инъекций по реакции
подлинности и количественному содержанию ингредиента.
33. Оцените качество концентрата:
Раствора сульфацила натрия 20 %
по подлинности (реакции на ароматическую амино- и сульфамидную
группы) и содержанию сульфацила натрия (рефрактометрия).
34. Оцените качество лекарственной формы, приготовленной в аптеке:
Бутадиона - 0,15
Сахара
- 0,2
по подлинности и количественному содержанию бутадиона.
Проведите физический контроль.
35. Оцените качество и сделайте заключение о химической совместимости
ингредиентов лекарственной формы, приготовленной в условиях аптеки:
Раствора кислоты никотиновой 1 % - 100,0
Натрия гидрокарбоната
- 0,7
по количественному содержанию никотиновой кислоты.
5
Проведите опросный контроль.
36. Оцените качество микстуры Павлова, приготовленной в условиях аптеки, по
наличию бромид-ионов и бензоата натрия и по количественному
содержанию кофеина-бензоата натрия. Проведите органолептический
контроль. Состав микстуры Павлова:
Раствора натрия бромида 2 % - 200,0
Кофеина-бензоата натрия
- 0,5
Сделайте заключение о химической совместимости ингредиентов
лекарственной формы.
37. Оцените качество лекарственной формы, приготовленной в условиях аптеки
состава:
Раствор новокаина 0,5 %
- 50,0
по количественному содержанию новокаина. Проведите физический
контроль.
38. Оцените качество лекарственной формы, приготовленной в условиях аптеки
состава:
Калия бромида
- 3,0
Барбитала-натрия
- 2,0
Воды очищенной
- 200,0
по установлению подлинности бромид-ионов и барбитала натрия и
количественному содержанию барбитала-натрия.
39. Оцените качество глазных капель, приготовленных в условиях аптеки
состава:
Раствора цинка сульфата 0,25 %
- 10,0
Кислоты борной
- 0,2
по установлению подлинности кислоты борной и количественному
содержанию цинка сульфата. Проведите опросный контроль.
40. Оцените качество нестойкого лекарственного средства в условиях аптеки:
"Раствор формальдегида" по количественному содержанию.
Проведите органолептический контроль.