Вопросы итогового теста Файл

advertisement
1.
Пространственная конфигурация пептидной связи

Линейная

Планарная

Тетраэдрическая

Октаэдрическая
2.
Углы вращения в пептидном звене принято обозначать как:

α иβ

φиψ

цис- и гош3.
Энергетический выигрыш образования водородных связей при α-спирализации в водном
окружении:
 Более 40 кДж/моль
 Близок к нулю
 Около 20 кДж/моль
4.
Энергетический выигрыш образования водородных связей при α-спирализации в
неполярном окружении:
 Более 40 кДж/моль
 Близок к нулю
 Около 20 кДж/моль
5.
Переход α-спираль-клубок в белках относится к :
 Фазовым кооперативным
 Фазовым не кооперативным
 Кооперативным не фазовым
 Не кооперативным не фазовым
6.
Переход β-структура-клубок в белках относится к :
 Фазовым кооперативным
 Фазовым не кооперативным
 Кооперативным не фазовым
 Не кооперативным не фазовым
7.
Изменение энтальпии при кооперативном переходе:
 Равно изменению теплосодержания
 Больше, чем изменение теплосодержания
 Меньше, чем изменение теплосодержания
8.
Возникновение сил упругости в свободно-сочлененных цепях обусловлено:
 Дисперсионными взаимодействиями
 Энтропией системы
 Гидрофильными взаимодействиями
 Кулоновскими взаимодействиями
9.
Какая конформация характерна для полимерной цепи в хорошем растворителе
 Клубок
 Глобула
10.
Какая конформация характерна для полимерной цепи в плохом растворителе
 Клубок
 Глобула
11.
Расплавленная глобула – это такое состояние белка, при котором
 Функциональная активность понижена, но фазовый переход еще не произошел
 Функциональная активность сохраняется при температуре выше фазового перехода
 Функциональная активность исчезает в результате фазового перехода
12.
В каком состоянии находится олигомерный белок в растворе детергента (додецилсульфата
натрия):
 Олигомерном, все субъединицы в глобулярном состоянии
 Олигомерном, все субъединицы в состоянии клубка
 В виде отдельных субъединиц в состоянии клубка
13.
В состоянии термодинамического равновесия константа Михаэлиса:
 Больше константы диссоциации
 Равна константе диссоциации
 Меньше константы диссоциации
14.
Если скорость образования продукта сопоставима со скоростью образования продуктивного
комплекса «фермент-субстрат», то константа Михаэлиса:
 Больше константы диссоциации
 Равна константе диссоциации
 Меньше константы диссоциации
15.
Есть ли основания считать белок кооперативным, если параметр Хилла равен 1?
 Да
 Нет
16.
Могут ли значения кажущейся константы диссоциации (Михаэлиса) быть меньше значения
константы диссоциации комплекса «фермент-субстрат»
 Нет
 Да, в присутствии конкурентного ингибитора
 Да, при смешанном ингибировании
17.
Влияет ли дефицит кофермента на концентрацию фермент-субстратного комплекса при
упорядоченном механизме реакции
 Не влияет
 Повышает
 Понижает
18.
Влияет ли дефицит кофермента на концентрацию фермент-субстратного комплекса при
неупорядоченном механизме реакции
 Не влияет (в условиях термодинамического равновесия)
 Повышает
 Понижает
19.
Зависимость поглощения света от концентрации хромофора описывается:

Биномом Ньютона

Законом Бугера-Ламберта –Бера

Уравнением Эйнштейна
20.
Поглощение раствором белка излучения с длиной волны 280 нм определяется

Глицином

Триптофаном

Гистидином

Глюкозой
21.
При образовании двойной спирали оптическая плотность раствора ДНК

Остается неизменной

Повышается

Понижается
22.
Поглощение света видимой области спектра характерно для:

Аминокислот

Желчных кислот

Билирубина

Углеводов
23.
Оптическая плотность образца при гемолизе эритроцитов:

Остается неизменной

Повышается

Понижается
24.
При анализе оптической плотности мутных образцов оптимальным расположением
приемника света будет:

Непосредственно за образцом

Как можно дальше от образца

Под прямым углом к образцу

Над образцом
25.
Наиболее распространенный способ измерения содержания гемоглобина в крови основан:

На измерении поглощения оксигемоглобина при длине волны 420 нм

На измерении поглощения карбоксигемоглобина при длине волны 450 нм

На измерении поглощения метгемоглобина при длине волны 650 нм
26.
Оптическая плотность раствора денатурированных белков в ультрафиолетовой области:
 Равна сумме оптических плотностей совокупности аминокислотных остатков этого белка
 Меньше суммы оптических плотностей аминокислотных остатков
 Больше суммы оптических плотностей аминокислотных остатков
27.
Спектр инактивации белка:
 Совпадает со спектром поглощения белка
 Зависит от квантового выхода фотолиза существенных аминокислотных остатков
 Имеет максимум в области В ультрафиолетового излучения
28.
Наибольшая длительность покраснения кожи наблюдается при:
 Облучении ультрафиолетом А
 Облучении ультрафиолетом B
 Облучении ультрафиолетом C
29.
Основной дефект ДНК при воздействии ультрафиолетового излучения это:
 Гидроксилирование нуклеотидов
 Димеризация остатков тимина
 Разрыв фосфодиэфирных связей
 Димеризация остатков аденина
30.
Максимальный эффект димеризации остатков тимина характерен для излучения :
 С длиной волны 350 нм
 С длиной волны 230 нм
 С длиной волны 250 нм
 С длиной волны 320 нм
31.
Основная мишень ультрафиолетового излучения при фотоинициации процессов перекисного
окисления липидов - это:
 Насыщенные жирные кислоты
 Ненасыщенные жирные кислоты
 Липоперекиси
 Глицерин
32.
Изменение оптической плотности раствора при спирализации ДНК называется:




33.
Гиперхромным эффектом
Гипохромным эффектом
Эффектом двойного лучепреломления
Эффектом Кера
Интенсивность флуоресценции зависит:
 Только от концентрации флуорофора
 Только от квантового выхода флуорофора
 От температуры
 От всех перечисленных факторов
34.
При повышении температуры образца квантовый выход флуоресценции:
 Понижается
 Повышается
 Остается неизменным
35.
Линейный характер зависимости интенсивности флуоресценции от концентрации
флуорофора характерен для образцов с оптической плотностью:
 Более 2D
 От 0,5 до 1 D
 Менее 0,1 D
36.
Интенсивность флуоресценции образца при добавлении в раствор иодид-иона:
 Снижается согласно уравнению Штерна-Фольмера
 Повышается по закону Бугера-Ламберта –Бера
 Остается неизменной
 Наблюдается эффект Шпольского
37.
«Флуоресцентная линейка» это:
 Шкала люминесцентного микроскопа
 Зависимость индукционно-резонансного переноса энергии от расстояния между
флуорофорами
 Зависимость интенсивности флуоресценции триптофана от молекулярного веса белка
38.
Поляризация флуоресценции флуоресцентного зонда при встраивании в мембрану
 Повышается
 Остается неизменной
 Понижается
39.
Миграция энергии возбужденного состояния по обменно-резонансному механизму
возможна:
 Только на расстоянии Ван-дер-Ваальсовых контактов
 На расстояниях до 1-2 нм
 Только при расстояниях более 3 нм
40.
Процесс переноса электрона по туннельному механизму
 Не зависит от температуры
 Не зависит от расстояния между донором и акцептором
 Зависит от температуры
 Возможен на расстояниях более 3 нм
41.
Какие параметры могут изменяться при встраивании флуоресцентного зонда в
биологическую мембрану:
 Только квантовый выход
 Только поляризация
 Только длина волны поглощения
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
 Длина волны поглощения, поляризация и квантовый выход
 Квантовый выход, длина волны излучения и поляризация
Надите флуресцентный зонд среди следующих веществ:
 Аденозинтрифосфат (АТФ)
 Малоновый диальдегид (МДА)
 Бромкрезоловый зеленый (БКЗ)
 Анилин-нафталин-сульфонат (АНС)
Наиболее распространенное значение G-фактора (метод ЭПР) равно:
 Около 2
 Около 0
 Более 10
При повышении вязкости среды в сигнале ЭПР спиновой метки наблюдается:
 Сигнал не изменяется
 Уширение линии
 Сужение линии
Расщепление спектральных линий в магнитном поле известно как:
 Эффект Максвелла
 Эффект Зеемана
 Эффект Шпольского
 Эффект Лоренца
Химический сдвиг протона в спектре ЯМР зависит от:
 Молекулярной массы соединения
 Экранирования электронами
 Величины внешнего магнитного поля
«Метильный квартет» это:
 Спектр ЯМР метильной группы
 Расщепление спектральной линии протонов углерода, присоединенного к метильной
группе
 Увеличение интенсивности сигнала при присоединении метильной группы
Метод кругового дихроизма (КД) позволяет оценить:
 Долю углеводных компонент в гликопротеинах
 Долю α- и β-структур в белках (в растворе)
 Конформацию моносахаридов в гликопротеинах
 Коэффициент вращательной диффузии
К химическим активаторам хемилюминесценции относятся
 Кумарины
 Люминол
 Люциферин
 Гидроперекиси
К физическим активаторам хемилюминесценции относятся
 Кумарины
 Люминол
 Люциферин
 Гидроперекиси
При хемилюминесценции энергия высвеченного кванта соответствует:
 Ультрафиолетовому излучению
 Видимой области спектра
 Инфракрасному излучению
 Микроволновому излучению
52.
Люциферин-люциферазная реакция может быть использована для измерения концентрации:
 НАДН
 ФАДН
 АТФ
 рибофлавина
53.
Толщина биологической мембраны:
 10 Å
 10 нм
 0,1 мкм
 10 мкм
54.
Жидкостно-мозаичная модель биологической мембраны включает в себя:
 Белковый слой, полисахариды и поверхностные липиды
 Липидный монослой и холестерин
 Липидный бислой, белки, микрофиламенты
 Липидный бислой
55.
Липидная часть биологической мембраны находится в следующем фазовом состоянии:
 Жидком аморфном
 Твердом кристаллическом
 Твердом аморфном
 Жидкокристаллическом
56.
Фазовый переход мембраны из жидкокристаллического состояния в гель сопровождается:
 Утоньшением мембраны
 Толщина мембраны не меняется
 Утолщением мембраны
57.
При активации фосфолипазы А2 напряжение пробоя билипидной мембраны:
 Снижается
 Остается неизменным
 Повышается
58.
Молекула валиномицина переносит через мембрану
 K+ и Na+
 Ca2+
 K+
 Cl- и OH59.
Перенос вещества при облегченной диффузии идет по сравнению с простой диффузией:
 В противоположную сторону
 Быстрее
 Медленнее
 С такой же скоростью
60.
В фазе деполяризации при возбуждении аксона потоки ионов натрия направлены:
 Активно, внутрь клетки
 Активно, наружу клетки
 Пассивно, внутрь клетки
 Ток натрия равен нулю
61.
Длительность потенциала действия кардиомиоцита по сравнению с потенциалом действия
аксона:
 Больше
 Меньше
 Равна
62.
Фаза плато в кардиомиоците определяется потоками ионов:
 Натрий внутрь - калий наружу
 Натрий наружу - кальций внутрь
 Калий наружу – кальций внутрь
 Натрий внутрь - кальций наружу
63.
Механизм транспорта ионов кальция против градиента концентрации:
 Активный антипорт
 Пассивный антипорт
 Активный унипорт
 Пассивный симпорт
64.
Механизм транспорта ионов натрия и калия против градиента концентрации:
 Активный антипорт
 Пассивный антипорт
 Активный унипорт
 Пассивный симпорт
65.
Причина изменений величины и направления интегрального электрического вектора сердца
за цикл его работы:
 Сокращение желудочков сердца
 Последовательный охват волной возбуждения различных структур сердца
 Метаболическая активность кардиомиоцитов
 Замедление скорости проведения волны в атриовентрикулярном узле
66.
Амплитуда одних и тех же зубцов ЭКГ в один и тот же момент времени в различных
отведениях не одинакова потому что:
 Для разных отведений различна величина интегрального электрического вектора сердца Ē
 В различных отведениях поворот вектора Ē различен
 Проекции вектора Ē на различные отведения не одинаковы
 Для каждого отведения существует свой вектор Ē
67.
Интегральный электрический вектор сердца Ē описывает петли P, QRS, T :
 В горизонтальной плоскости
 В плоскости поверхности грудной клетки
 В объемном пространстве XYZ
 В плоскости, соединяющей точки правой, левой руки и левой ноги
68.
Волна возбуждения (автоволна), распространяясь по активной среде, не затухает:
 За счет передачи энергии от одной клетки к другой
 За счет высвобождения энергии, запасенной каждой клеткой
 В результате передачи механической энергии сокращения миокарда
 В результате использования энергии внешнего электрического поля
69.
Длина волны возбуждения в активной среде зависит от:
 Амплитуды потенциала действия кардиомиоцита и скорости распространения волны по
миокарду
 От скорости распространения волны по миокарду и длительности рефрактерного периода
возбужденной клетки
 От частоты импульсов пейсмекера и рефрактерного периода возбужденной клетки
 Амплитуды потенциала действия и рефрактерного периода возбужденной клетки
70.
Возникновение спирального источника волны возбуждения (ревербератора) в некоторой
зоне миокарда вызывает в окрестности этой зоны:
 Не изменяет частоту сокращений
 Увеличение частоты сокращений
 Уменьшение частоты сокращений
 Прекращение сокращений
71.
При мышечном сокращении:
 Мостики прикрепляются к активным центрам актина – нити актина скользят внутрь
саркомера вдоль миозина
 Миозин сжимается подобно пружине – мостики размыкаются
 Миозин сжимается подобно пружине - мостики прикрепляются к активным центрам актина
 Нити актина скользят внутрь саркомера вдоль миозина - мостики размыкаются
72.
Сила сокращения, генерируемая мышцей, определяется:
 Длиной актиновой нити
 Изменением силы, генерируемой одним мостиком
 Количеством одновременно замкнутых мостиков
 Упругостью миозиновой нити
73.
Свободные радикалы относятся к :
 Диамагнетикам
 Парамагнетикам
74.
Супероксид-анион принято обозначать как:
 О2
 О .2
 О2.+
 О275.




76.




77.



78.




79.

Количество неспаренных электронов в бирадикале равно:
1
2
3
4
К непрямым методам изучения свободнорадикальных процессов относится:
ЭПР
Ингибиторный анализ
Хемилюминесценция
ЯМР
Скорость образования свободных радикалов может быть определена с помощью:
Спиновых ловушек
Спиновых меток
Спиновых зондов
К прямым методам изучения свободнорадикальных процессов относится:
Фотолюминесценция
Ингибиторный анализ
Хемилюминесценция
ЯМР
К ферментам антиоксидантной защиты организма относится:
Карбоксилаза
 Каталаза
 Уреаза
 Фумараза
80.
К ферментам антиоксидантной защиты организма относится:
 Аланинаминотрансфераза
 Глутатионпероксидаза
 Уреаза
 Фумараза
81.
К продуктам реакции Фентона относится:
 Н2О2
 ONOO HO.
 О2.82.
Найдите пероксинитрит среди следующих соединений:
 NO2
 NO
 ONOO ONO-
83.
В качестве маркера интенсивности процессов перекисного окисления в организме
используется:
 Аденозинтрифосфат (АТФ)
 Малоновый диальдегид (МДА)
 Бромкрезоловый зеленый (БКЗ)
 Анилин-нафталин-сульфонат (АНС)
84.
Чем больше вероятность события, тем сообщение об этом событии несет информацию:
 Большую
 Меньшую
85.
Радиоволны применяются в медицине:
 Для гальванизации
 Физиотерапии в УВЧ- и СВЧ-диапазонах
 Для светолечения
86.
Биологические системы относятся к:
 Изолированным
 Открытым
 Закрытым
87.
Для энтропии развивающейся системы характерно соотношение:
 Скорость обмена энтропией со средой больше прироста энтропии в системе
 Скорость обмена энтропией со средой равна приросту энтропии в системе
 Скорость обмена энтропией со средой меньше прироста энтропии в системе
88.
Согласно теореме Пригожина, развивающиеся биологические системы стремятся к
состоянию:
 С минимальной энтропией
 С максимальной энтропией
 С минимальной скоростью продукции энтропии
 С максимальной скоростью продукции энтропии
89.
Диссипативные структуры Тьюринга могут сохранять устойчивость только:
 При условии постоянного протока веществ и энергии
 В изолированных системах
 После прерывании протока вещества
90.
Диссипативные нетьюринговы структуры могут сохранять устойчивость:
 При условии постоянного протока веществ и энергии
 В изолированных системах
 После прерывании протока вещества
91.
Модель брюсселятора относится к:
 Моделям процессов эволюции распределенных систем
 Моделям точечных систем
 Экологическим моделям
 Фармакокинетическим моделям
92.
Стационарное состояние это:
 Состояние с минимальной энергией
 Состояние, в котором параметры не изменяются во времени
 Состояние термодинамического равновесия
93.
Согласно теореме Ляпунова, устойчивому стационарному состоянию соответствует:
 Первая производная функции f(x)=dx/dt =0
 Первая производная функции f(x)=dx/dt отрицательна
 Первая производная функции f(x)=dx/dt положительна
94.
Сопряжение это:
 Зависимость эндергонических реакций от концентрации АТФ
 Зависимость эндергонических реакций от трансмембранного потенциала
 Зависимость эндергонических реакций от движущей силы и скорости экзергонической
реакции
95.
Скорость сопряженной реакции:
 Прямо пропорциональна движущей силе и скорости сопрягающей реакции
 Прямо пропорциональна движущей силе и обратно пропорциональна скорости сопрягающей
реакции
 Прямо пропорциональна скорости и обратно пропорциональна движущей силе сопрягающей
реакции
96.
Количество фотопродукта однофотонной необратимой реакции
 Зависит линейно только от времени облучения
 Зависит линейно от дозы облучения
 Зависит линейно только от интенсивности облучения
97.
Поперечное сечение фотолиза зависит:
 Только от поперечного сечения поглощения молекулы
 Только от квантового выхода фотолиза
 От сечения молекулы и квантового выхода фотолиза
98.
Спектр фотобиологического процесса совпадает по форме со спектром поглощения
молекулы-акцептора:
 Всегда
 В присутствии экранирующих соединений
 В отсутствии экранирующих соединений и если продукт фотолиза фотохимически не
активен
 Если продукт фотолиза фотохимически активен
99.
При постоянной дозе облучения, спектр фотобиологического процесса совпадает по форме
со спектром поглощения молекулы-акцептора:
 Всегда
 При нелинейной зависимости между эффектом и концентрацией продукта фотолиза
 Только при малых дозах облучения и линейной зависимости эффекта от концентрации
продукта
 Только при высоких дозах облучения
100. В каких условиях предпочтительнее регистрировать спектры фотобиологического действия:
 При постоянной длине волны облучения
 При постоянной величине фотобиологического эффекта
 При постоянной дозе облучения
101. Найдите общее определение хемилюминесценции. Хемилюминесценция это:
 Свечение, сопровождающее химические реакции
 Свечение системы, возникающее после действия ионизирующей радиацией
 Свечение в системах, содержащих активные формы кислорода
 Свечение бактерий, простейших, моллюсков
102. Найдите радикал, образование которого может приводить к высвечиванию кванта света
 Формиат-радикал
 Карбонат–радикал
 Супероксид-радикал
 Гидропероксид-радикал
103. Перекисное окисление липидов приводит к высвечиванию квантов света с энергией,
соответствующей:
 Ультрафиолетовому излучению
 Видимой области спектра
 Инфракрасному излучению
104. Оптическая плотность многокомпонентного раствора равна:
 Разности оптических плотностей отдельных компонент
 Произведению оптической плотности отдельных компонент
 Сумме оптических плотностей отдельных компонент
 Сумме логарифмов оптических плотностей отдельных компонент
105. Спектр излучения при фотолюминесценции
 Лежит в более длинноволновой области спектра, чем спектр поглощения
 Совпадает со спектром поглощения
 Лежит в более коротковолновой области спектра, чем спектр поглощения
106. Максимум спектра действия при прямой пигментации кожи лежит в области:
 Утрафиолета А
 Ультрафиолета B
 Ультрафиолета С
 Видимой области спектра (400-480 нм)
107. Максимум спектра действия при непрямой пигментации кожи лежит в области:
 Утрафиолета А
 Ультрафиолета B
 Ультрафиолета С
 Видимой области спектра (400-480 нм)
108. Фотосенсибилизаторы – это вещества, которые:
 Повышают чувствительность биообъекта к свету



109.




110.




111.



112.



113.



114.




115.


Образуются при действии света на биообъект
Снижают чувствительность биообъекта к свету
Обладают экранирующими свойствами
Фотобиологические эффекты, требующие участия кислорода, называются:
Фотосенсибилизированными
Фотодинамическими
Фотоиндуцированными
Фотооксидазными
Метод ПУФА-терапии основан на совместном воздействии на биообъект:
Ультрафиолета В и токоферола
Биллирубина и синего света
Ультрафиолета А и псораленов
Ультрафиолета С и кумаринов
Динамический модуль упругости коллагено- эластиновых волокон
Равен статическому
Уменьшается с увеличением частоты механического воздействия
Увеличивается при увеличении частоты механического воздействия
Зависимость объемной скорости кровотока от перепада давления описывается:
Формулой Бернулли
Формулой Пуазейля
Формулой Стокса
Скорость распространения пульсовой волны:
Равна линейной скорости кровотока
Меньше линейной скорости кровотока
Больше линейной скорости кровотока
Распространение потенциала действия по нервному волокну позволяет рассчитать:
Уравнение Нернста
Уравнение Бернулли
Телеграфное уравнение
Квадратное уравнение
Физический смысл константы нервного волокна:
Соотношение между длиной и толщиной волокна
Расстояние от тела аксона до синапса
 Расстояние, на котором потенциал действия уменьшается в e раз
116.
Открывание и закрывание Na+ и K+ ионных каналов сопровождается возникновением:
 «Воротных токов»
 Индукционных токов
 Поверхностных токов
 Электронных токов
117. Какими эквивалентными электрическими генераторами обусловлено возникновение
потенциалов на поверхности кожи
 Генераторами напряжения
 Генераторами тока
 Электрогенной помпой
 Потенциалом действия
118. Основной вклад в формирование потенциалов на коже головы (ЭЭГ) вносят:
 Потенциал действия
 Тормозные и возбуждающие постсинаптические потенциалы
 Воротные токи
119. Процесс деформации чисто упругого элемента подчиняется:
 Закону Менделя
 Закону Гесса
 Закону Гука
 Закону Пуазейля
120. Равновесное состояние кровеносного сосуда при данном давлении подчиняется:
 Уравнению Ламе
 Уравнению Ланжевена
 Правилу Каши
 Уравнению Стокса-Эйнштейна
 Уравнение Лапласа
121. Зависимость между радиусом сферы и давлением, создаваемым за счет сил поверхностного
натяжения, описывается:
 Уравнением Ламе
 Уравнением Ланжевена
 Правилом Каши
 Уравнением Стокса-Эйнштейна
 Уравнением Лапласа
122. Транспульмональное давление уравновешивается
 Упругими силами деформации легочной ткани
 Силами поверхностного натяжения в альвеолах
 Обоими силами
123. При изотоническом сокращении мышцы теплопродукция
 Зависит от нагрузки
 Прямо пропорциональна величине укорочения
 Обратно пропорциональна величине укорочения
 Не зависит от величины укорочения
124. Вязкость крови:
 Не зависит от скорости сдвига
 Увеличивается при увеличении скорости сдвига
 Уменьшается при увеличении скорости сдвига
125. Вязкость крови в крупных сосудах и капиллярах
 Одинакова
 В капиллярах больше, чем в крупных сосудах
 В капиллярах меньше, чем в крупных сосудах
126. Какие измерения вязкости лучше отражают свойства крови в крупных сосудах
 С использованием капиллярного вискозиметра
 С использованием ротационного вискозиметра
127. Для периферического кровообращения справедлива:
 Чисто резистивная модель
 Модель с распределенными параметрами
 Модель Франка
128. Согласно закону Вебера-Фехнера:
 Величина ощущения возрастает прямо пропорционально силе раздражения
 Величина ощущения возрастает обратно пропорционально силе раздражения
 Величина ощущения возрастает пропорционально логарифму силы раздражения
 Величина ощущения возрастает обратно пропорционально логарифму силы раздражения
129. Какая зависимость связывает генераторные потенциалы с интенсивностью раздражителя:
 Логарифмическая
 Полиномиальная
 Квадратическая
 Гиперболическая
130. Выберите единицу громкости звука:
 Герц
 Паскаль
 Ньютон
 Децибел
 Пуаз
131. Микрофонный потенциал это:
 Суммарный рецепторный потенциал волосковых клеток
 Потенциал на поверхности улитки
 Потенциал действия аксонов слухового нерва
132. Резонансная теория слуха предложена:
 Кепплером
 Ньютоном
 Ломоносовым
 Гельмгольцем
133. Порог слышимости:
 Не зависит от частоты звука
 Минимален при частотах 1-5 кГц
 Увеличивается с увеличением частоты звуковых колебаний
 Снижается с увеличением частоты звуковых колебаний
134. Длина волны поглощения света ретинолом:
 Зависит от температуры
 Не зависит от рН
 Зависит от рН
 Зависит от концентрации ретинола
135. Величина раннего рецепторного потенциала зависит от:
 Концентрации родопсина
 Концентрации баторододопсина
 Концентрации люмородопсина
 Количества переходов родопсин-метародопсин II
136. Фотореакция цис-транс-изомеризации ретиналя
 Фотообратима
 Не обратима
137. Как планарная организация светочувствительных элементов влияет на вероятность
поглощения кванта света
 Снижает в 1,5 раза
 Повышает в 1,5 раза
 Никак не влияет
138. Длина волны, соответствующая максимальному поглощению света родопсином:
 400 нм



139.



140.



141.



142.



143.



144.



145.




146.
500 нм
600 нм
700 нм
Скорость движения макромолекулы в электрическом поле:
Зависит только от количества заряженных групп
Зависит от величины ζ-потенциала и градиента потенциала внешнего поля
Зависит только от градиента потенциала внешнего поля
Заряд поверхности живых клеток всегда
Равен нулю
Отрицателен
Положителен
В результате электроосмотического движения скорость миграции белков при электрофорезе:
Не изменяется
Снижается
Увеличивается
Увеличение ионной силы буфера при электрофорезе:
Увеличивает скорость миграции белков
Не изменяет скорость миграции белков
Снижает скорость миграции белков
Ионофорез это:
Метод разделения ионизированных частиц
Метод введения через неповрежденную кожу лекарственных веществ
Трансмембранная миграция ионов натрия и калия
Электропроводность тканей:
Не зависит от частоты тока
Повышается с повышением частоты тока
Понижается с повышением частоты тока
Наименьшее время релаксации характерно для :
Ионной поляризации
Дипольной поляризации
Электронной поляризации
Макроструктурной поляризации
Выраженная зависимость времени релаксации от вязкости среды характерна для:
 Ионной поляризации
 Дипольной поляризации
 Электронной поляризации
 Электролитической поляризации
147. Зависимость количества связанных с гормоном рецепторов от концентрации гормона
линейна в координатах:
 Декартовых
 Полярных
 Скэтчарда
148. Выберите метод для измерения коэффициента диффузии белков в биомембранах
 Электрофорез
 Хроматография
 Восстановление флуоресценции после фотоотбеливания
149. Константа скорости диффузионно- контролируемой реакции в объеме при увеличении
концентрации реагирующих компонентов:
 Не изменяется
 Увеличивается
 Уменьшается
150. Константа скорости диффузионно- контролируемой реакции на плоскости при увеличении
концентрации реагирующих компонентов:
 Не изменяется
 Увеличивается
 Уменьшается
Download