работа_по_хим.оружию2x

ГБОУ СОШ №1251 с углубленным изучением французского языка имени генерала Шарля де Голля
«Химическое оружие в годы первой мировой войны»
Автор проекта :Гаврилов Сергей ,
ученик10 «А» класса
Научные руководители: Андриянова А.К.Учитель географии,
Белошицкая В.Н.- учитель химии
Москва 2014
Оглавление:
Введение
Глава 1.
- Из истории появления химического оружия.
Глава 2.
- Применение химического оружия в 1 ой мировой войне.
Глава 3.
- Эффективность и контрмеры против химического оружия.
Глава 4.
- Производство отравляющих газов в России.
Глава 5.
- Классификация современного химического оружия.
Глава 6.
- Международный контроль за нераспространением и уничтожением химического оружия.
Заключение.
«Что может быть ужаснее всех этих вновь выдуманных средств истребления — пушек, ядер, бомб,
ракет с бездымным порохом, торпед и других орудий смерти?»
Толстой Л. Н.
Введение
Способность ядовитых веществ вызывать гибель людей и животных известна с незапамятных времен. В XIX веке
ядовитые вещества стали применяться в ходе боевых действий большого масштаба.
Однако, рождение химического оружия как средства ведения вооруженной борьбы в современном понимании следует
относить ко времени 1-ой мировой войны.
Начавшаяся в 1914 г. первая мировая война вскоре после начала приобрела позиционный характер, что заставило искать
новые наступательные вооружения. Немецкая армия стала применять массированные атаки позиций противника с
помощью ядовитых и удушающих газов. 22 апреля 1915 г. на Западном фронте у городка Ипр (Бельгия) была проведена
газовая атака хлором, впервые показавшая эффект массированного применения токсичного газа как средства ведения
войны.
Цель работы:
Изучение истории создания и использования химического оружия в мире
Задачи работы:
1. Подобрать и изучить материал по созданию и использованию химического оружия в мире
2. Познакомится со способами защиты.
3. Узнать о работе химиков
4. Сравнить свойства различных отравляющих веществ.
Глава 1. история появления химического оружия
Из истории химического оружия
Первым применявшимся химическим оружием был "Греческий огонь", состоящий из соединений серы, выбрасываемый
из труб во время морских сражений, был впервые описан Плутархом, а также гипнотические средства описанные
шотландским историком Букананом, вызывающие непрерывную диарею по описанию греческих авторов и целый
диапазон препаратов, включая мышьяк содержащие соединения и слюну бешеных собак, что было описано Леонардо да
Винчи.В индийских источниках IV века до н. э. существовали описания алкалоидов и токсинов, включая абрин
(соединение близкое к рицину, компоненту яда, с помощью которого был отравлен болгарский диссидент Г. Марков в
1979 году). Аконитин, (алкалоид), содержащийся в растениях рода аконит (aconitium) имел древнюю историю и
использовался индийскими куртизанками для убийств. Они покрывали свои губы специальным веществом, а сверх него
в виде губной помады наносили на губы аконитин, один или несколько поцелуев или укус, что как утверждают
источники приводили к ужасной смерти, летальная доза была менее 7 миллиграмм. С помощью одного из ядов
упоминавшихся в древних "учениях о ядах", описывавших эффекты их воздействия, был убит брат Неро Британникус.
Несколько клинических экспериментальных работ провела мадам де' Бринвилль, отравившая всех своих родственников
претендующих на наследство, она также разработала "порошок наследования", испытывая его на пациентах клиник в
Париже для оценки силы препарата. В XV и XVII веках отравления такого рода были очень популярны, следует
вспомнить Медичи, они были естественным явлением, ведь обнаружить яд после вскрытия трупа было практически
невозможно. Если же отравителей обнаруживали, то наказание было очень жестоким, их сжигали или заставляли
выпивать огромное количество воды. Негативное отношение к отравителям сдерживало использование химикатов в
военных целях, до середины XIX века. До тех пор когда, предполагая, что соединения серы, могут быть использованы в
военных целях, Адмирал сэр Томас Кохран (десятый граф Сандерлендский) в 1855 году применил диоксид серы как
боевое отравляющее вещество, что было с негодованием встречено Британским военным истеблишментом.
Глава 2.Применение химического оружия в 1 ой мировой войне.
использование химического оружия
Германия
Франция
Великобритания
Во время Первой мировой войны была выработана тактика позиционной войны. В результате, для прорыва обороны
противника стали применять химическое оружие.
Применение ядовитых газов в Первой мировой войне было крупной военной инновацией. Диапазон действия
отравляющих веществ шёл от просто вредоносных (таких, как слезоточивый газ) до смертельно ядовитых, как
хлор и фосген. Смертельный потенциал газа был ограничен — лишь 4 % смертей от общего количества поражённых.
Тем не менее, доля не смертельных случаев была высокой, а газ оставался одной из главных опасностей для солдат. В
Первую мировую впервые стали применяться отравляющие вещества, её также иногда называли «войной химиков».
Пополнение арсенала химического оружия.
Поскольку война продолжалась, много токсических соединений в дополнение к хлору испытывались на эффективность
в качестве боевых отравляющих веществ (агентов) химической войны.
В июне 1915 г. был применен бром, употреблявшееся в минометных снарядах; появилось также и первое слезоточащее
вещество: бромистый бензил,соединенный с бромистым ксилиленом. Этим газом наполнялись артиллерийские снаряды.
В первый раз употребление газов в артиллерийских снарядах, получившее впоследствии такое широкое
распространение, отчетливо наблюдалось 20 июня в Аргонских лесах.
Фосген
Широкое распространение в годы Первой Мировой войны получил фосген. Впервые он был применен немцами в
декабре 1915 года на итальянском фронте.
При комнатной температуре фосген - бесцветный газ, с запахом подгнившего сена, обращающийся при температуре - 8°
в жидкость. Перед войной фосген добывался в больших количествах и служил для изготовления различных красок для
шерстяных материй.
Фосген очень ядовит и, кроме того, действует, как вещество, сильно раздражающее легкие и вызывающее повреждение
слизистых оболочек. Опасность его еще увеличивается итем, что действие его обнаруживается не сразу: иногда
болезненные явления появлялись лишь через 10 - 11 часов после вдыхания.
Сравнительная дешевизна и простота приготовления, сильные отравляющие свойства, затяжное действие и малая
стойкость (запах исчезает через 1 1/2 - 2 часа) делают фосген веществом, очень удобным для военных целей.
Иприт
В ночь с 12 на 13 июля 1917 года с целью сорвать наступление англо-французских войск Германия применила иприт жидкое отравляющее вещество кожно-нарывного действия. При первом применении иприта поражения различной
тяжести получили 2490 человек, из которых 87 скончались. Иприт обладает отчетливо выраженным местным действием
- он поражает глаза и органы дыхания, желудочно-кишечный тракт и кожные покровы. Всасываясь в кровь, он
проявляет и обще ядовитое действие. Иприт поражает кожные покровы при воздействии, как в капельном, так и в
парообразном состоянии. От капель и паров иприта не защищает кожные покровы обычное летнее и зимнее армейское
обмундирование, как и практически любые виды гражданской одежды. Реальной защиты войск от иприта в те годы не
было, и применение его на поле боя было эффективным до самого окончания войны.
Забавно отметить, что с известной долей фантазии, можно посчитать отравляющие вещества катализатором зарождения
фашизма и инициатором второй Мировой войны. Ведь именно после английской газовой атаки под Комином, лежавший
в госпитале временно ослепший от хлора немецкий ефрейтор Адольф Шикльгрубер, начал задумываться о судьбе
обманутого немецкого народа, торжестве французов, предательстве евреев и т.д. Впоследствии, находясь в заключении,
он упорядочил эти мысли в своей книге "Майн кампф" (Моя борьба), но на титуле этой книги уже стоял псевдоним Адольф Гитлер.
Жертвы химической войны 1915—1918 гг. в русской армии
Пострадало от газов
при этом - умело в частях
осталось в частях
отправлено в лечебные учреждения
Офицеры Солдаты Всего
1 282
63 876 65 158
72
6 2682 6 340
684
15 974 16 658
526
41 634 42 160
ПРОИЗВОДСТВО ОТРАВЛЯЮЩИХ ГАЗОВ ПО ТИПУ (В
ТОННАХ)
Участники
первой мировой
войны
Германия
Франция
Раздражающий Слезоточивый КожноСумма:
газ
газ
нарывные ОВ
55 880
34 540
3 050
10 160
69 090
810
2 040
37 390
Великобритания 23 870
1 010
520
25 400
США
5 590
5
175
5 770
Австро-Венгрия
Италия
Россия
Всего
5 080
4 070
3 550
132 580
255
205
155
5 490
—
—
—
12 895
5 335
4 275
3 705
150 965
Таблица производства ОВ в первой мировой войне.
Таким образом, можно заметить ,что больше всего химических ядовитых веществ произвела Германия.
ГЛАВА 3 .ЭФФЕКТИВНОСТЬ И КОНТРОМЕРЫ
Хлор, однако, оказался не так эффективен, как полагали немцы, потому что после первых применений были применены
средства защиты. Хлор имеет специфический запах и яркий зелёный цвет, за счёт чего его было достаточно легко
обнаружить. Газ хорошо растворим в воде, поэтому самым простым и эффективным способом защиты от него было
просто прикрывание лица влажной тканью., (NH3 + Cl2 → HCl + NH2Cl),
После атак хлором были проведены мероприятия противохимического характера. В немецких войсках солдатам стали
раздавать ватно-марлевые респираторы и бутылки с раствором соды. В войсках Антанты были разосланы инструкции о
применении влажных тканевых повязок на лице во время газовой атаки.
Противогаз Зелинского-Кумманта
(Россия)
Разработан профессором Зелинским Николаем Дмитриевичем.
До этого изобретатели средств защиты предлагали маски, защищающие только от одного вида отравляющего вещества
Например, маска против хлора британского доктора Клуни МакФерсона (Cluny MacPherson 1879-1966). Зелинский
создал универсальный поглотитель из древесного угля. Зелинский разработал способ активирования угля — повышения
его способности поглощать своей поверхностью различные вещества. Активированный уголь получали из древесины
берёзы.
Одновременно с противогазом Зелинского испытывался прототип начальника санитарной и эвакуационной части
русской армии принца А.П. Ольденбургского. Противогаз принца Ольденбургского содержал абсорбент из
неактивированного угля с натронной известью. При дыхании абсорбент окаменевал. Аппарат выходил из строя даже
после нескольких тренировок.
Работы над поглотителем Зелинский завершил июне 1915 года. Летом 1915 г. Зелинский провёл на себе испытания
поглотителя. В одно из изолированных помещений центральной лаборатории Министерства финансов в Петрограде
были введены два газа - хлор и фосген. Зелинский, завернув в носовой платок около 50 граммов размельчённого на
мелкие кусочки активированного берёзового угля, плотно прижав платок ко рту и носу и закрыв при этом глаза, смог
пробыть в этой отравленной атмосфере, вдыхая и выдыхая через платок, несколько минут.
В ноябре 1915 года инженер Э. Куммант разработал резиновый шлем с очками, позволявший защищать органы дыхания
и большую часть головы.
3 февраля 1916 года в Ставке Верховного главнокомандующего под Могилёвым по личному приказу Императора
Николая II были проведены показательные испытания всех имевшихся образцов противохимической защиты, как
российских, так и иностранных. Для этой цели к царскому поезду был прицеплен специальный вагон-лаборатория.
Противогаз Зелинского-Кумманта испытывал на себе лаборант Зелинского - Сергей Степанович Степанов. С.С.Степанов
смог пробыть в закрытом вагоне, наполненном хлором и фосгеном более часа. Николай II приказал наградить
С.С.Степанова за проявленное им мужество Георгиевским крестом.
На вооружение русской армии противогаз поступил в феврале 1916 года. Противогаз Зелинского-Кумманта также
использовался странами Антанты. В 1916-1917 гг. Россия произвела более 11 млн. шт. противогазов ЗелинскогоКумманта.
Противогаз имел некоторые недостатки. Например, перед применением его нужно было продувать от угольной пыли.
Коробка с углём, прикреплённая к маске, ограничивала движение головы. Но поглотитель Зелинского из
активированного угля стал самым популярным в мире.
В Великобритании газета «Daily Mail» призвала женщин к производству хлопковых респираторов, и в течение одного
месяца различные респираторы стали доступны для британских и французских войск, К 6 июля 1915 вся британская
армия была оснащена гораздо более эффективным «дым-шлемом» сделанным майором Клани Макферсоном, Гонка
между внедрением новых и более эффективных ядовитых газов и разработкой эффективных мер противодействия,
названная «газовой войной», продолжалась до ноября 1918 года.
ГЛАВА 4 . Производство отравляющих газов в России
Предложение были отклонено Верховным главнокомандующим по этическим соображениям. Однако, успешный опыт
применения ОВ германскими войсками заставил пересмотреть эту точку зрения. 2 июня 1915 г.
ген. Н.Н.Янушкевичем было отдано распоряжение о начале работ над созданием химических боеприпасов и снабжении
ими войск.
Одним из первых в феврале 1916 г. было организовано производство синильной кислоты в Томском
университете силами местных учёных. В 1915 г. была реализована программа развёртывания в России химического
производства, академиком В.Н.Ипатьевым. В августе 1915 г. был произведен первый промышленный хлор, в октябре
началось производство фосгена.
К осени 1916 г. требования армии на химические 76-мм снаряды удовлетворялись полностью: армия получала
ежемесячно 5 парков (15000 снарядов), в том числе 1 парк ядовитый и 4 удушающих. В начале 1917 г. были разработаны
и готовились к применению в боевых условиях 107-мм пушечные и 152-мм гаубичные химические снаряды. Весной
1917 г. в войска стали поступать химические боеприпасы для миномётов и ручные химические гранаты.
В широких масштабах химическое оружие было применено русской армией летом 1916 г. в ходе Брусиловского
прорыва. 76-мм снаряды с ОВ удушающего (хлорпикрин) и ядовитого (фосген, венсинит действия показали свою
высокую эффективность при подавлении артиллерийских батарей противника. Кроме борьбы с артиллерией противника,
где химические снаряды были особенно эффективны, тактика применения химического оружия российской армией
предполагала использование химических снарядов как вспомогательного средства для того, чтобы заставить противника
покинуть укрытия и сделать его досягаемым для артиллерийского огня обычными боеприпасами. Также, устраивались
комбинированные атаки: создание газовой волны (газобаллонная атака) и обстрел не затрагиваемых ею целей
химическими снарядам
ГЛАВА 5 Современные арсеналы химического оружия
1. Раздражающие ОВ
К этой группе относят вещества, широко используемые в гражданском и учебном
газовом оружии. Они вызывают сильное раздражение глаз и носоглотки и в боевых
концентрациях обычно не смертельны. По типу действия различают две группы
раздражающих ОВ - лакриматоры и стерниты.
Лакриматоры - вещества, обладающие в основном слезоточивым действием.
Именно они наиболее широко применяются в гражданском газовом оружии. Первые
симптомы отравления - жжение и резь в глазах, ощущение инородного тела,
смыкание век. При более высоких концентрациях - временная слепота и воспаление
оболочки глаза, раздражение носоглотки и горла. Очень высокие концентрации и
попадание в глаза жидких слезоточивых ОВ могут привести к постоянной слепоте.
При соприкосновении с кожей жидких ОВ развивается покраснение кожи, зуд и
жжение. Особенно чувствительна потная и разгоряченная кожа .
Основные представители:
бромацетон ('B'-газ, мартонит) - бесцветная жидкость с резким
запахом. Легко изготовить действием жидкого брома на ацетон.
хлорацетофенон (CN) - бесцветное кристаллическое вещество, устойчиво
при нагревании, поэтому широко применяется в гранатах, дымовых шашках и
газовых пистолетах .
Стерниты - вещества, раздражающие преимущественно носоглотку. Они гораздо
активнее лакриматоров, но и более токсичны. В результате раздражения полости
носоглотки появляются позывы к кашлю, неудержимый приступ чихания, усиление
выделения из носа и слюнных желез. Одновременно наступает очень сильное
раздражение глаз. Такие сопутствующие явления, как тошнота, позыв к рвоте,
головные боли, затем боли в челюстях и зубах, ощущения давления в ушах, боли в
грудине, удушье и состояние страха указывают на вовлечение в процесс
придаточных пазух носа. При высоких концентрациях наступают поражения
дыхательного тракта. Если боли в груди через 2 ч. не утихают, то можно
предположить поражение легких. Испытываемая боль столь мучительна, что
пораженные едва в состоянии переводить дыхание и заболевают психозами страха,
которые производят впечатление помрачения рассудка. Следствиями воздействия на
нервную систему являются боли в суставах и мышцах, головокружение, временная
потеря сознания, иногда паралич различных групп мышц. При действии на кожу
появляются опухоли, сопровождаемые сильным зудом и жжением. Могут
образовываться волдыри, которые иногда сильно распространяются. Несмотря на
мучительные ощущения, поражения кожи хорошо поддаются лечению - через двое
суток образуется струп, который через 7 суток отпадает.
Основные представители:
-
дифенилхлорарсин (Clark I, DA) - бесцветное кристаллическое вещество
фенарсазинхлорид (адамсит, DM) - одно из самых эффективных и дешевых
2. Удушающие ОВ.
Основным и наиболее выраженным эффектом действия этих веществ на организм
является отек легких. В результате таких изменений нарушается газообмен,
жидкость плазмы мешает дальнейшей диффузии кислорода. Содержание углекислого
газа в крови увеличивается, а содержание кислорода падает. Токсический отек
легких проявляется лишь после скрытого периода в несколько часов. В этот
период отравленный чувствует себя хорошо. У восприимчивых людей появляется
сладкий противный привкус во рту, иногда тошнота и рвота. Затем наступает
сильный кашель, одышка, синеют губы и лицо. Из-за мышечных напряжений при
кашле отек может развиваться быстро и привести к летальному исходу.
Прогрессирующий отек легких ведет к сильному удушью, мучительному давлению в
грудной клетке, ритм дыхания увеличивается от 18-20 в минуту (в норме) до 4060 в минуту. Дыхание судорожное. Отравленный отхаркивает большие количества
пенистой жидкости, часто смешанной с кровью. Примерно от 1/3 до 1/2 общего
количества крови переходит в легкие, которые опухают и значительно
увеличиваются в массе. Почти вдвое увеличивается вязкость крови. Давление
резко падает. Через несколько дней отравленный умирает. При очень высоких
концентрациях ОВ отек легких не развивается. Отравленный делает глубокие
вдохи, падает на землю, корчится и бьется в судорогах, кожа на лице
становится от фиолетово-синей до темно-синей и очень быстро наступает смерть.
Основные представители:
хлор - как ОВ уже практически не используется
фосген (карбонилхлорид, CG) - бесцветный газ с запахом сена или
фруктов, поражает организм только при вдыхании его паров, при этом ощущается
слабое раздражение слизистой оболочки глаз, слезотечение, неприятный
сладковатый вкус во рту, легкое головокружение, общая слабость, кашель,
стеснение в груди, тошнота. Температура тела поднимается до 38-39°С. Отек
легких длится несколько суток и обычно заканчивается смертельным исходом
3. Кожно-нарывные ОВ.
К кожно-нарывным относят различные вещества, вызывающие даже в малых дозах
сильное разрушение различных тканей организма. При попадании на кожу
появляется опухоль, которая покрывается мелкими пузырьками. Затем пузырьки
укрупняются и сливаются в один крупный пузырь, наполненный желтоватой
жидкостью (плазмой крови). При удалении оболочки пузыря обнаруживаются
тяжелые разрушения тканей (некрозы). Из-за инфекций раны гноятся. При таких
поражениях бросается в глаза распространение некротических распадов вширь и
вглубь. Язвы очень болезненны. В зависимости от тяжести поражения нагноение
длится несколько недель. Молодые ткани, образующиеся через неделю,
многократно опять погибают. Раны, при хорошем лечении заживающие через месяц,
оставляют после себя пигментированные рубцы. Суставы вблизи ран, особенно
суставы пальцев, могут стать неподвижными. Глаза особенно чувствительны к
кожно-нарывным ОВ. При попадании в глаз жидкого ОВ происходят тяжелые
некротические поражения, которые быстро распространяются вглубь и обычно
приводят к потере глаза. Пары ОВ ведут к слепоте. Вдыхание паров приводит к
отеку легких. Расстройства вестибулярного аппарата, судороги мышц и потеря
сознания объясняются токсическим действием на центральную нервную систему.
Это первые признаки летального исхода отравления .
Основные представители:
иприт (бис-2-хлорэтиловый тиоэфир, горчичный газ, HS, H) - бесцветная
или желтоватая маслянистая жидкость со слабым запахом. При нагревании
разлагается, при этом образуются вещества с резким запахом горчицы. Действие
проявляется после скрытого периода 4-6 часов. Иприт растворим в жирах,
поэтому очень хорошо проникает через кожу и распространяется по всему
организму, вызывая отравление общего характера. Иприт по сравнению с другими
ОВ кожно-нарывного действия вызывает наиболее тяжелые поражения кожи, не
заживающие по 2-3 месяца .
4. Общеядовитые ОВ.
С тактической точки зрения общеядовитые ОВ являются быстродействующими
летучими ОВ. Их действие заключается во влиянии на некоторые процессы обмена
веществ. Симптомы отравлений очень разнообразны, поэтому единая картина
отравлений отсутствует.
Основные представители:
синильная кислота (циановодород, VN, AC) - бесцветная быстро
испаряющаяся жидкость с запахом горького миндаля. На открытой местности
быстро улетучивается, не заражает местность и технику. Синильная кислота
может применяться химическими авиабомбами крупного калибра. Поражение
наступает при вдыхании зараженного воздуха (возможно поражение через кожу при
длительном действии очень высоких концентраций). При поражении появляются
неприятный металлический привкус и жжение во рту, онемение кончика языка,
покалывание в области глаз, царапанье в горле, состояние беспокойства,
слабость и головокружение. Затем появляется чувство страха, расширяются
зрачки, пульс становится редким, а дыхание неравномерным. Пораженный теряет
сознание и начинается приступ судорог, за которыми наступает паралич. Смерть
наступает от остановки дыхания.
тетраэтилсвинец (TEL) - бесцветная легколетучая жидкость с приятным
запахом. Разрушает клетки головного мозга, вызывая тяжелые необратимые
изменения высшей нервной деятельности. Легкие отравления длятся несколько
недель и приводят к неизлечимым повреждениям нервной системы (сильные
головные боли, дрожание рук, психозы, нарушения мыслительной деятельности).
Тяжелые отравления чаще всего заканчиваются смертью .
5. Фосфорорганические соединения.
Это самые ядовитые (для человека и существ с аналогичным метаболизмом) боевые
отравляющие вещества. Например, несколько миллилитров (пара чайных ложек)
этоксиметилфосфорилтиохолина, пролитых на пол где-нибудь на дискотеке, могут
за 2-3 минуты вызвать смерть всех находящихся там людей. При попадании на
кожу такие ОВ очень быстро всасываются и действуют почти мгновенно. Они
являются наиболее распространенным видом современного химического оружия.
Механизм действия фосфорорганических ОВ достаточно прост - они блокируют
действие фермента ацетилхолинэстеразы, это приводит к перегрузке всей нервной
системы, все органы, управляемые нервной системой, начинают работать в
бешеном темпе и очень быстро погибают.
Основные представители:
диизопропилфторфосфат (ДФФ, DFP, PF-3) - бесцветная жидкость со
слабым фруктовым запахом. Одно из первых фосфорорганических ОВ. Неограниченно
смешивается с ипритом. В ничтожных концентрациях, не приводящих к отравлению,
вызывает сильное сужение зрачков, которое длится 2-3 месяца.
V-газы (VX) - к этой группе относят фосфорилхолины, фосфорилтиохолины
и их производные. В основном это маслянистые жидкости с высокой температурой
кипения или твердые вещества. При заражении местности сохраняют действие до
двух недель. Могут применяться в дымовых шашках. По различным данным, V-газы
в 100-1000 раз токсичней зарина.
метилфторфосфорилгомохолин
диэтоксифосфорилтиохолин
инсектициды (систокс, дихлофос, хлорофос, дисистон, тимет, тетрам,
паратион параоксон, димефокс, фосдрин, ТЭПФ) - как боевые ОВ не имеют
практического значения, но достаточно ядовиты. Могут служить для синтеза
более токсичных веществ .
6. Психохимические ОВ.
К этой группе относят различные психоделики, галлюциногены, депрессанты,
диссоциативы и многие другие группы веществ, нарушающих психическую
деятельность человека. Многие из этих веществ широко применяются как
наркотики, но существуют и специфические ОВ, вызывающие стойкие необратимые
поражения психики и даже приводящие к смерти.
Основные представители:
диэтиламид лизергиновой кислоты (ДЛК, LSD, LSD-25) - кристаллическое
вещество, разлагающееся при нагревании. Оказывает действие даже в очень малых
дозах (0,05-0,1 мг). Вызывает сильные эмоциональные отклонения - от
беспричинного веселья до ужаса, различные галлюцинации.
псилоцибин и аналогичны ДМТ, но активны при приеме внутрь.
7. Фитотоксические ОВ (яды растений).
К этим ОВ относят вещества, вызывающие повреждение или гибель растений.
Обычно их используют для уничтожения растений, которые противник может
использовать как укрытие или источник пищи. По действию их делят на две
группы - сжигающие и гербициды роста.
Сжигающие препараты вызывают химические ожоги на поверхности листьев.
Основные представители:
цианамид кальция - серый порошок. Широко применяется как гербицид.
Для человека ядовит, но отравления почти не смертельны и проходят через 1-2
суток .
Гербициды роста - препараты на основе различных растительных гормонов. В
малых дозах они ускоряют рост и развитие растений и с этой целью применяются в
сельском хозяйстве. При передозировке обмен веществ нарушается, так как
растение не может быстро избавиться от больших количеств ненужных веществ. Рост
подавляется, клетчатка начинает злокачественно разрастаться и растение погибает.
Основные представители:
2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота
изопропиловый эфир N-(3-хлорфенил)-карбаминовой кислоты (CIPC) затрудняет прорастание семян зерновых культур .
8. Диверсионные яды.
Они используются для заражения продовольствия, предметов широкого
потребления, систем водоснабжения. Не исключено использование таких
соединений террористами. Основные требования к диверсионным ядам максимальная токсичность, способность быстро всасываться при приеме внутрь,
отсутствие цвета, запаха и вкуса, растворимость в воде и жирах, устойчивость
к нагреванию, скрытый период действия, трудность обнаружения, отсутствие
противоядий .
Основные представители:
фторорганические соединения - почти идеальные диверсионные яды. 75%
отравлений приводят к смерти. Действуют после скрытого периода 0,5-6 часов.
- фторуксусная кислота - бесцветные игольчатые кристаллы, легко
растворимые в воде и спирте.
- Стрихнин .
ГЛАВА 6 Международный контроль за нераспространением и уничтожением химического оружия.
Оружие массового уничтожения (ОМУ) – порождение «злого гения» человека XXстолетия. Однако история одного его
вида – химического оружия – началась в незапамятные времена, ведь химическое оружие в своей основе – яд, применять
который стали почти одновременно с мечом и копьем. Технический прогресс XIX века превратил это оружие в
эффективное средство ведения боевых действий. Применение яда всегда считалось аморальным и нечестным, поэтому
Брюссельская(1874 г.) и Гаагская (1899 г.) декларации провозгласили запрещение использования токсинов в ходе войны,
а Женевский протокол 1925 г. запретил применение на войне бактериологических средств, ядовитых и удушливых газов.
Необходимость дальнейших шагов по запрещению химического оружия появилась в конце 1960-х гг. главным образом
из-за возникновения новой линии противостояния Север – Юг. Дешевизна и технологическая общедоступность
сделали химическое оружие «ядерной бомбой бедных», которой к тому времени располагали около 20 стран. Опасность
неконтролируемого распространения и применения химического оружия оказалась выше идеологических разногласий и
глобального соперничества. В 1974 г. на московской встрече в верхах СССР и США в рамках Конференции по
разоружению в Женеве решили начать переговоры о полном запрещении этого вида оружия. Работа над химической
конвенцией продолжалась почти двадцать лет. В результате был создан уникальный документ, запрещающий целый
класс оружия массового уничтожения и приводящий в действие беспрецедентный механизм контроля не только за
военными, но и за гражданскими объектами. Конвенция о запрещении разработки, производства, накопления и
применения химического оружия и о его уничтожении (КХО) была подписана в январе 1993 г. в Париже. Почти четыре
года потребовалось для того, чтобы набрать необходимое для вступления в силу количество ратификаций – 65, и
конвенция вступила в силу 29 апреля 1997 г .В мае того же года в соответствии с VIII статьей Конвенции была создана
Организация по запрещению химического оружия (ОЗХО) – Organization for theProhibition of Chemical Weapons (OPCW).
КХО является первым соглашением в области разоружения, заключенным на многосторонней основе, и обеспечивает
решение четырех основных задач:
- ликвидацию под строгим международным контролем в течение 10 лет всех
имеющихся в мире запасов химического оружия, а также объектов по его
производству;
- контроль со стороны ОЗХО за предприятиями химической промышленности
государств – участников КХО;
- предоставление международной помощи в случае применения либо угрозы
применения химического оружия в отношении государства – участника КХО;
- содействие развитию международного сотрудничества в области химии в мирных
целях .
Конвенция требует от государств-участников внесения изменений в национальные законодательства, которые
предусматривали бы уголовную ответственность за незаконное производство, хранение или передачу химикатов,
подпадающих под контроль КХО, а также возможность конфискации указанных химикатов и оборудования,
задействованного для его производства, с целью его уничтожения. Данные нормы в области уголовного права
необходимы для пресечения террористических актов с использованием химического оружия. Такие изменения в
уголовных законодательствах стали еще более актуальны для государств – участников КХО после применения
отравляющих веществ религиозной сектой Аумсинрикё Конвенция затрагивает деятельность химических предприятий,
не производящих химическое оружие, поскольку многие химикаты одновременно могут быть использованы в мирных
целях и для производства оружия. Например, тиодигликоль необходим в производстве пасты для шариковых авторучек
и иприта – отравляющего газа. Более того, возможно переоборудование некоторых химических производственных
мощностей для производства химического оружия или его компонентов. Чтобы не возникало подобных
злоупотреблений, Конвенция учреждает процедуры по объявлению о производственной деятельности и контролю со
стороны ОЗХО за промышленными предприятиями, которые производят, перерабатывают и потребляют
определенное количество химикатов, подпадающих под контроль положений Конвенции. Кроме того, страна, у которой
возникают вопросы к другому государству – участнику КХО, касающиеся выполнения им обязательств по
Конвенции, может сделать запрос в О3ХО и потребовать немедленной инспекции на его территории. Предприятия
химической промышленности должны быть готовы выполнить требования Конвенции и представить ОЗХО данные о
своей деятельности по производству химикатов, указанных в Конвенции, а также принять инспекцию
для проверки производственной деятельности.
Согласно требованиям Конвенции правительства государств – участников КХО обязаны создать национальный орган
для сбора данных о производстве, потреблении, импорте и экспорте химикатов и передачи их ОЗХО. Вместе с тем,
под контроль ОЗХО подпадают лишь химикаты, перечисленные в КХО .Конвенция способствует развитию
международной торговли в области химии посредством устранения таможенных барьеров между государствамиучастниками и позволяет защитить фирму от необоснованных обвинений в производстве
химического оружия. В конечном счете Конвенция предоставляет химической промышленности возможность
продемонстрировать свою значимость для мировой общественности. Именно поэтому международные и национальные
ассоциации производителей и экспортеров химической продукции поддерживают идею
осуществления КХО.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
На мой взгляд, для того, чтобы избежать химических войн необходимо принять следующие меры:
1. Разработать единую, глобальную международную программу противодействия
химическому оружию;
2. В нашей стране сделать систему противохимической защиты
3. Разработать закон о химбезопасности;
4. В средствах массовой информации проводить просветительскую работу по
химбезопасности;
5. Организовать для медицинских работников курсы по особо опасным видам химического оружия;