Техническое задание на поставку реагентов для лабораторных исследований

УТВЕРЖДАЮ
Главный врач ГБУЗ «ГП № 36 ДЗМ»
_______
«
»
С.А. Киреев
2014 г.
М. П.
Техническое задание
на поставку реагентов для лабораторных исследований
в 1 квартале 2014 года
1. Предмет заказа: поставка реагентов для лабораторных исследований в 1 квартале 2014 года.
2. Начальная (максимальная) цена договора: 999 997,34 руб.
3. Источник финансирования: внебюджетные средства ОМС.
4. Адрес поставки:
1.1.
ГБУЗ «ГП № 36 ДЗМ» г. Москва, ул. Новомарьинская, д. 2;
1.2.
Филиал № 1 г. Москва, Новочеркасский бульвар д. 48;
1.3.
Филиал № 2 г. Москва, ул. 3-я Карачаровская, д. 11
5. Срок поставки: до 31 марта 2013 года.
6. Условия поставки: Поставка осуществляется в несколько этапов по устной заявке Заказчика.
Первая поставка не позднее 20 дней с даты заключения договора.
7. Срок оплаты: в течение 60 банковских дней с даты поставки.
8. Характеристики поставляемого товара:
Характеристики предлагаемой продукции должны соответствовать или превосходить требования настоящего технического задания.
Продукция должна соответствовать современным нормам качества и функциональности, применимым в современной российской и
европейской медицине.
Вся продукция должна быть новой, ранее не использованной, с остаточным сроком годности не менее 80 % от даты изготовления.
Гарантия на продукцию:
- по Лоту - На весь остаточный срок годности товара.
В комплект поставки продукции должны входить все необходимые материалы, комплектующие и принадлежности в соответствии с ее
функциональным назначением и требованиями технического задания.
В комплект поставки должна быть включена необходимая эксплуатационная документация на русском языке.
Информация о продукции, в том числе маркировка на упаковке и на изделии (где требуется) должна быть на русском языке или
продублирована на русском языке. Маркировка должна содержать сведения о товаре: его наименование, параметры, дату производства, номер
партии, срок годности, сведения о производителе товара, а также иные обозначения в соответствии с действующими международными
стандартами и требованиями ГОСТ.
Продукция должна быть разрешена к применению на территории Российской Федерации, должна иметь в установленных случаях
регистрационное удостоверение, сертификат соответствия, санитарно-эпидемиологическое заключение.
Соответствие качества товара должно быть подтверждено документами по качеству, предусмотренными законодательством Российской
Федерации, в том числе: подтверждением о наличии у участника размещения заказа права на реализацию товаров, выданное организациейпроизводителем, удостоверяющее необходимые полномочия участника размещения заказа на предложение и поставку товара требуемого
качества и объемов в соответствии с условиями документации об аукционе.
Участник размещения заказа должен предлагать на аукционе продукцию, на которую распространяются все гарантии производителя, в
случае заключения Гражданско-правового договора, обеспечивать поставку продукции, на которую распространяются все гарантии
производителя. Гарантия производителя на продукцию подтверждается соответствующим письменным подтверждением, выдаваемым
производителем участнику размещения заказа.
Сведения о поставляемых товарах:
№
п/п
1
2
3
Технические характеристики
Набор реагентов для оценки протромбинового времени в капиллярной крови со стандартизированным по МИЧ тромбопластином
(1,1 или 1,2). Применяется для тестирования факторов протромбинового комплекса и контроля за лечением антикоагулянтами
непрямого действия. Состав набора:
1. Техпластин К – лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь, на 5 мл дистиллированной воды - 2 фл.
2. Растворитель для Техпластина, 10,5 мл – 1 фл.
3. Контрольная плазма (лиофильно высушенная) - 1 фл.
4. Цитрат натрия – 1 фл.
Контрольным препарат цельной крови, предназначен для использования в гематологии для ежедневного мониторинга точности и
правильности результатов, получаемых на анализаторах клеток крови, и при выполнении анализа вручную. Низкие значения.
Фасовка: 1х2,5мл.
Контрольным препарат цельной крови, предназначен для использования в гематологии для ежедневного мониторинга точности и
правильности результатов, получаемых на анализаторах клеток крови, и при выполнении анализа вручную. Нормальные значения.
Фасовка: 1х2,5мл.
Ед. изм.
Кол-во
упак
4
упак
4
упак
4
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
Контрольным препарат цельной крови, предназначен для использования в гематологии для ежедневного мониторинга точности и
правильности результатов, получаемых на анализаторах клеток крови, и при выполнении анализа вручную. Высокие значения.
Фасовка: 1х2,5мл.
Набор реагентов для колориметрического определения белка в моче и спинномозговой жидкости с пирогаллоловым красным (ПГК).
Для ручного анализа и автоматических анализаторов. Фасовка: 2х250мл.
Набор образцов калибровочных водных глюкозы трёх концентраций в интервале от 3 до 12 ммоль/л. Фасовка: 3х2мл.
Набор образцов контрольной мочи двух уровней концентраций, жидких, на основе мочи человека (аттестованы по 12 показателям).
Фасовка: 5х5мл.
Набор реагентов для определения магния. Фасовка: 2х100 мл. Фотометрический колориметрический тест с АЛФ (антилипидным
фактором). Стабильность: вплоть до указанной даты при температуре хранения 2…25°С.
Набор реагентов для определения кальция с АЛФ. Фасовка: 2х100; 1х3мл.
Набор реагентов для определения холестерина. Ферментативный колориметрический тест для определения концентрации
холестерина с АЛФ (антилипидным фактором). Фасовка: 3х250мл.
Набор для определения фосфора. Фотометрический тест, измерение в ультрафиолетовом диапазоне. Фасовка: 2х100мл, 1х5мл.
Набор реагентов для определения холестерина. Ферментативный колориметрический тест для определения концентрации
холестерина с АЛФ (антилипидным фактором). Фасовка: 4х100мл.
Набор реагентов для определения креатинина. Фасовка:1х100 мл; 1х100 мл; 1х25 мл. Состав набора: пикриновая кислота, гидроксид
натрия, стандарт (177 мкмоль/л). Пробы: сыворотка, плазма, моча. Метод: Яффе кинетический или по конечной точке с
депротеинизацией. Линейность: сыворотка/плазма-1150 мкмоль/л, моча-44200 мкмоль/л. Стабильность после вскрытия/разведения:
2-8°С до срока годности15-25°С до срока годности/ рабочий реагент - 4 недели.
Набор реагентов для определения холестерина ЛПВП. Прямой гомогенный тест, основанный на ферментативном определении
холестерина ЛПВП. Фасовка: 1х60; 1х20; 1х4.
Набор реагентов для определения холестерина ЛПНП. Фасовка:1х60 мл; 1х20 мл; 1х4 мл. Состав набора: ферментативный реагент,
субстрат, калибратор. Пробы: сыворотка, плазма. Метод: прямой гомогенный ферментативный. Линейность: 25,8 ммоль/л.
Стабильность после вскрытия/разведения: 2-8°С 1 месяц.
Набор реагентов для определения глюкозы. Фасовка: 4х100 мл; 1х3 мл. Состав набора: реагент, стандарт (5,55 ммоль/л). Пробы:
сыворотка, плазма. Метод: ферментативный колориметрический глюкозооксидазный. Линейность: 22,2 ммоль/л. Стабильность
после вскрытия/разведения: 2-8°С до срока годности 15-25°С 2 недели.
Набор для определения мочевины кинетический. Фасовка: 8х40 мл; 8х10 мл; 1х3 мл. Состав набора: ферментативный реагент,
субстрат, стандарт (13,3 ммоль/л). Пробы: сыворотка, плазма, моча. Метод: GLDH кинетический. Линейность: сыворотка/плазма - 50
ммоль/л. Стабильность после вскрытия/разведения: 2-8°С до срока годности/ рабочий реагент - 4 недели; 15-25°С рабочий реагент 5 дней.
Набор реагентов для определения кислой фосфотазы. Фасовка: 6х15мл. Состав набора: буфер, субстрат, стабилизатор. Реагенты в
наборе стабильны вплоть до указанной даты при хранении в нераспечатанной таре при температуре 2...8°C. Рабочие реагенты
стабильны в течение 5 дней при температуре хранения 2...8°С или в течение суток при 15...25°С при хранении в защищенном от
света месте.
Набор реагентов для определения мочевой кислоты. Фасовка: 4х100 мл. Ферментативный колориметрический тест, PAP - метод с
упак
4
упак
25
упак
4
набор
4
набор
2
набор
2
набор
2
набор
2
набор
2
набор
2
набор
7
набор
3
набор
28
набор
1
набор
2
набор
2
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
антилипидным фактором (АЛФ). Состав набора: ферментативный реагент, стандарт мочевой кислоты. Реагенты после вскрытия
флаконов стабильны вплоть до указанной даты при температуре хранения 2...8°С. Загрязнение реагентов должно быть абсолютно
исключено. Ферментативный реагент после вскрытия стабилен в течение 2 недель при температуре 15...25°C при хранении в
защищенном от света месте.
Ферментативный колориметрический тест для определения концентрации триглицеридов с АЛФ (антилипидным фактором).
Фасовка: 3х250мл.
Набор реагентов для определения билирубина прямого. Фасовка: 3х100;1х75мл. Состав набора: соляная кислота, окрашивающий
реагент. Пробы: Сыворотка, гепаринизированная плазма. Метод: DPD. Линейность: 154 ммкль/л. Билирубин в пробе стабилен при
хранении в защищенном от света месте в течение 3 дней при температуре 2…8°С или 3 месяцев при температуре -20°С.
Набор реагентов для определения билирубина общего. Фасовка: 3х100;1х75мл. Состав набора: детергент, окрашивающий реагент.
Пробы: Сыворотка, гепаринизированная плазма. Метод: DPD. Линейность: 513 ммкль/л. Билирубин в пробе стабилен при хранении
в защищенном от света месте в течение 3 дней при температуре 2…8°С или 3 месяцев при температуре -20°С.
Набор реагентов для определения концентрации гемоглобина в крови. Фасовка: 10х25, 10х25. Состав набора: Концентрированный
реагент А, концентрированный реагент Б. Пробы: Капиллярная кровь или обработанная ЭДТА венозная кровь. Метод:
цианметгемоглобиновый. Стабильность после вскрытия/разведения: 15-25°С; до срока годности.
Набор для количественного определения трансферрина турбидиметрическим методом. Фасовка: 2х30мл.
Стандарт С3/С4/Трансферрин. Жидкая рекальцифицированная плазма человека Азид натрия 0,095%. Концентрация С4 в стандарте
(указывается на этикетке флакона) определена с использованием эталонного материала CRM 470. Фасовка: 2х1мл.
Набор реагентов для количественного определения ферритина латексным турбидиметрическим методом. Фасовка: 1х25мл;
1х12,5мл.
Набор калибраторов для ферритина, 4 уровня. Реагент, буфер и калибраторы готовы к использованию. В нераспечатанных флаконах
реагенты стабильны вплоть до указанной даты при температуре хранения 2...8°С. После вскрытия флакона реагент и буфер
стабильны в течение 4 недель при температуре хранения 2...8°С, калибраторы стабильны в течение 5 недель при температуре
хранения 2...8°С. Фасовка: 4х0,5мл.
Набор реагентов для определения креатинкиназы. Фасовка: 10х8 мл, 2х10 мл. Кинетический стандартный метод по рекомендации
ECCLS и IFCC для количественного определения активности креатинкиназы в сыворотке и плазме крови.
Линейность: до 2000 Е/л(37С)., длина волны: 340 нм,Стабильность: после вскрытия флаконов-30 дней при2..8С, рабочего реагента30 дней при 2…8С, 3 дня при 15…25С
Набор реагентов для определения активности АСТ. Фасовка: 8х40 мл; 8х10 мл. Состав набора: буфер, субстрат. Пробы: сыворотка,
плазма. Метод: кинетический, по рекомендации IFCC. Линейность: до 350 Е/л. Стабильность после вскрытия/разведения: 2-8°С до
срока годности/ рабочий реагент - 4 недели; 15-25°С рабочий реагент - 5 дней.
Набор реагентов для определения активности АЛТ. Фасовка: 8х40 мл; 8х10 мл. Состав набора: буфер, субстрат. Пробы: сыворотка,
плазма. Метод: кинетический, по рекомендации IFCC. Линейность: до 350 Е/л. Стабильность после вскрытия/разведения: 2-8°С до
срока годности/ рабочий реагент - 4 недели; 15-25°С рабочий реагент - 5 дней.
Набор реагентов для определения ЛДГ. Фасовка: 8х40 мл; 8х10 мл. Состав набора: буфер, субстрат. Пробы: сыворотка, плазма.
Метод: кинетический по рекомендации SCE. Линейность: 2000 Е/л. Стабильность после вскрытия/разведения: 2-8°С до срока
набор
1
набор
4
набор
2
набор
20
набор
1
набор
1
набор
1
набор
1
набор
1
набор
1
набор
1
набор
1
годности. Срок годности не менее 18 мес.
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
Набор реагентов для определения альфа-амилазы. Фасовка: 6х50 мл. Состав набора: Реагент. Пробы: сыворотка, плазма, моча.
Метод: Кинетический, CNPG3. Линейность до 8000 Е/л. Стабильность после вскрытия/разведения: 2-8°С 12 недель; 15-25°С 4
недели.
Набор реагентов для ферментативного колориметрическоого определения активности панкреатической амилазы. Фасовка: 6х25 мл.
Набор реагентов для определения креатинкиназы. Фасовка: 10х8 мл, 2х10 мл. Метод основан на иммунном ингибировании с
последующим ферментативным определением КК.
Стабильность: после вскрытия флаконов-30 дней при2..8С, рабочего реагента-30 дней при 2…8С, 2 дня при 15…25С.
Жидкие, готовые к использованию контрольные материалы с аттестованными значениями для сывороточных белков в области
нормы (Level 1) или в области патологии (Level 2). В качестве основы использована сыворотка человека. Состав набора: 4х3 мл, 2
уровня.
Мультикалибратор для калибровки автоанализаторов Human в клинической биохимии. Аттестовано 28 параметров для
Autohumalyzer 900S+/А5, Humastar 180/300/600. Субстраты - альбумин, билирубин общий/прямой, глюкоза, креатинин, мочевина,
мочевая кислота, общий белок, триглицериды, холестерин, холестерин ЛПВП / ЛПНП; электролиты - кальций, магний, фосфор,
хлориды; ферменты - АЛТ, АСТ, амилаза, амилаза панкреатическая, гамма ГТ, кислая фосфатаза, простатическая кислая фосфатаза,
креатинкиназа, креатинкиназа МВ, ЛДГ, липаза, щелочная фосфатаза. Фасовка: 4х5мл.
Универсальная лиофилизированная контрольная сыворотка, изготовленная на основе сыворотки человека и имеющая аттестованные
значения для всех наиболее важных параметров. Могет быть использована для контроля правильности и воспроизводимости ручных
и автоматических методов. Большая часть аттестованных значений находится в пределах или на границе нормы. Фасовка: 6х5мл.
Контрольная сыворотка для контроля качества. Изготавливается на основе сыворотки человека и предназначена для рутинного
контроля качества в клинических лабораториях. Состав: 6х5 мл лиофилизированная форма, уровень 1.
Контрольная сыворотка для контроля качества. Изготавливается на основе сыворотки человека и предназначена для рутинного
контроля качества в клинических лабораториях. Состав: 6х5 мл лиофилизированная форма, уровень 2.
Одностадийный экспресс-тест для качественного определения суммарной фракции иммуноглобулинов Е (IgE) в сыворотке крови. 20
тестов.
Гемагглютинационный тест для качественного экспресс-определения гетерофильных антител,
ассоциированных с инфекционным мононуклеозом, в сыворотке крови человека. Набор на 40 определений. Стабильны в течение
срока годности при температуре 2…8 °С.
Латексный экспресс-тест для качественного и полуколичественного определения C-реактивного белка внеразведенной сыворотке
крови. Полный набор на 40 определений.
Латексный экспресс-тест для качественного и полуколичественного определения ревматоидного фактора в неразведенной сыворотке
крови. Латексный реагент. 100 тестов.
Латексный экспресс-тест для качественного и полуколичественного определения ревматоидного фактора в неразведенной сыворотке
крови. В состав входят положительный и отрицательные контроли, слайд с 6 тестовыми ячейками. 40 тестов.
Латексный экспресс-тест для качественного и полуколичественного определения C-реактивного белка в неразведенной сыворотке
крови. Латексный реагент на 100 определений.
набор
1
набор
1
набор
1
набор
1
набор
1
набор
6
набор
1
набор
1
набор
5
набор
2
набор
2
набор
6
набор
2
набор
6
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
Латексный экспресс-тест для качественного и полуколичественного определения C-реактивного белка в неразведенной сыворотке
крови. Полный набор на 40 определений.
Набор реагентов для определение активности холинэстеразы в сыворотке, плазме согласно рекомендации DGKC. Фасовка: 2х50мл;
1х20мл.
Прямой колориметрический тест для определения железа в сыворотке и плазме без депротеинизации. Состав набора: реагент 1:
3х65мл, реагент 2: 1х15мл. Стабильность: 7 дней при 2…8°С или 12 месяцев при -20°С.
Контрольные тест-полоски для анализа мочи, 25 полосок-положительный контроль, 25 полосок- отрицательного контроля.
Положительный и отрицательный контроль для глюкозы, билирубина, кетонов (ацетоуксусной кислоты), удельного веса, крови, рН,
белок, уробилиноген, нитриты, лейкоциты при анализе в Клититек Статус.
Реагент для проведения контроля качества воспроизводимости биохимических и иммунохимических исследований в крови. Уровень
3. Лиофилизированный, на основе человеческой сыворотки. Фасовка: 20х5мл.
Реагент для проведения контроля качества воспроизводимости биохимических и иммунохимических исследований в крови. Уровень
2. Лиофилизированный, на основе человеческой сыворотки. Фасовка: 20х5мл.
Контрольный материал с аттестованными значениями в области нормы. Предназначен для контроля качества результатов анализов в
области нормальных значений. Состав: лиофилизированная плазма человека с близким к нормальной свежей плазме количеством
факторов свертывания, буфер, стабилизаторы. Контроль 1. Фасовка: 10х1мл.
Контрольный материал с аттестованными значениями в области нормы. Предназначен для контроля качества результатов анализов в
области нормальных значений. Состав: лиофилизированная плазма человека с близким к нормальной свежей плазме количеством
факторов свертывания, буфер, стабилизаторы. Контроль 2. Фасовка: 10х1мл.
Реагент для количественного определения общей железосвязывающей способности сыворотки. Метод: колориметрический.
Линейность до 665 мкг/дл. Чувствительность - 51.0 мкг/дл. Фасовка: R1 4 х 9 мл, R2 4 х 4 мл.
Набор для определения активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени. Состав набора:
- Кефалин (лиофильно высушенный фосфолипидный компонент) - 2 фл.
- Каолин - легкая фракция (концентрированная суспензия 200:1), 1 мл - 1 фл.
- Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 10 мл - 1 фл.
- Кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор, 0,5 М) - 10 мл - 1 фл.
Контрольная сыворотка представляет собой лиофилизованный препарат от светло-желтого до светло-кремового цвета. В качестве
основы используется сыворотка крупного рогатого скота с добавлением химических реактивов и материалов биологического
происхождения. Сыворотка не содержит компонентов крови человека. Измеряемые концентрации или активности аналитов в
сыворотке выставлены до граничных уровней между нормой и патологией или до концентраций, попадающих в диапазон
патологии. Контрольная сыворотка расфасована в стеклянные флаконы темного стекла. Содержимое одного флакона рассчитано на
приготовление 3 мл сыворотки. В комплект поставки входит 5.
Набор реагентов для экспресс метода качественного определения Д-Димеров в цельной крови. Состав набора:
Набор рассчитан на 40 определений.
1. Тестовый реагент (красная крышка): 1,0 мл раствора, содержащего конъюгат антител к эритроцитам и к XL-ПДФ, стабилизаторы
и консерванты - 1 флакон,
2. Положительный контроль (желтая крышка) - 0,6 мл раствора, содержащего очищенный фрагмент Д-димера человека, стабили-
набор
2
набор
2
набор
4
шт
4
упак
1
упак
1
набор
4
набор
4
упак
6
набор
45
упак
4
набор
25
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
заторы и консерванты - 1 флакон,
3. Отрицательный контроль (черная крышка) - 1,0 мл 0,9% физиологического раствора, с консервантами - 1 флакон,
4. Агглютинационные пластины – 40 штук,
5. Палочки для перемешивания – 40 штук,
6. Дополнительное оборудование и материалы,
7. Секундомер (таймер). Пипетки для объема 10 мкл.,
8. Одноразовые перчатки.
Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов (суправильный пробирочный метод). Фасовка: 50мл.
Набор реагентов для определения протромбинового времени, протромбинового отношения, протромбинового индекса, протромбина
по Квику и МНО в капиллярной крови. Состав набора: Ренампластин (4мл) – 9фл., консервант для взятия капиллярной крови
(концентрат) (5мл)–1фл.
Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза. Аттестована по 6 параметрам: протромбиновое
время, АЧТВ, тромбиновое время, фибриноген, XIIа-зависимый фибринолиз, антитромбин III. Набор - 6 флаконов.
Плазма крови человека со сниженным уровнем параметров системы гемостаза, лиофильно высушенная. Аттестована по 4
параметрам в патологической области: протромбиновому времени, АЧТВ, тромбиновому времени и фибриногену. Набор – 6
флаконов.
Набор для окраски мазков по Граму на 100 предметных стекол. Фасовка: 100мл.
Набор реагентов для количественного определения активности Протеина S в плазме. Состав: активатор, дефицитная плазма, буфер
(конц.), контрольная плазма/ Фасовка: 4х1;4х1 мл.
Набор реагентов для количественного определения активности Протеина С в плазме (по времени свертывания). Состав: активатор,
дефицитная плазма, контрольная плазма, буфер (конц.) Фасовка: 3х1.5;3х1.5мл.
Краситель форменных элементов крови (периферическая кровь, костный мозг) (р-р азур-эозина по Романовскому). Фасовка: 1л.
Реагент для проведения контроля качества определений креатинфосфокиназы. Лиофилизированный, на основе человеческой
сыворотки. Фасовка: 2x2 мл.
Калибратор для определения активности СК-МВ. Фасовка: 2х1мл.
Тромбопластиновый реагент для определения протромбинового времени, приготовленный из тканей мозга кролика. Фасовка:
10х6мл.
Реагент для определения активированного частичного тромбопластинового времени с активатором-каолином. Фасовка: 10х10мл.
Наборыреагентов для количественного определения фибриногена в плазме крови человека. Фасовка: 3х6мл.
Имидазоловый буфер используется для определения фибриногена и других факторов свертывания. Реагент предназначен для in vitro
диагностики. Фасовка: 6х20мл.
Хлорид кальция, используется вместе с набором для определения АЧТВ и протеина C клоттинговым методом. Реагент предназначен
для in vitro диагностики. Состав: каждый флакон содержит по 10 мл раствора хлорида кальция с концентрацией 0,025 моль/л.
Реагент готовк применению. Реагент стабилен в течение срока годности при хранении 2…8°С.
Плазма человека с аттестованными значениями в области нормальных значений. Состав: лиофилизированная плазма человека с
оптимальным уровнем факторов II,V,VII-XII, фибриногена и антитромбина III, буфер. Фасовка: 10х1мл.
Тест-полоски для определения содержания белка, уровня рН, глюкозы в моче. Фасовка: 50 полосок.
флак
8
набор
4
флак
9
флак
24
упак
5
набор
6
набор
7
л
30
упак
1
упак
1
набор
7
набор
набор
2
6
набор
2
набор
2
набор
4
упак
20
75
76
77
78
79
Набор реагентов для цитохимического определения кислой фосфатазы в лейкоцитах. 12 определений.
Калибровочный раствор глюкозы (глюкоза – 10 ммоль/л, бензойная кислота – 1,8 г/л), 2,0 мл – 1 флакон.
Набор реагентов для определения белка в моче "ЮНИ-ТЕСТ-БМ" 500 опр. Состоит из: пирогаллолового красного в буфере (500) мл
и калибровочные растворы: концентрации белка (1 г/л), 5 мл и концентрации белка (0,2 г/л), 5 мл.
Набор контрольных суспензий лейкоцитов предназначен для контроля правильности и воспроизводимости подсчета лейкоцитов на
гематологических анализаторах и в счетной камере Горяева. Содержит 10 флаконов контрольной суспензии лейкоцитов. Набор
содержит два уровня концентрации: 5 флаконов с низким уровнем концентрации, 5 флаконов с нормальным уровнем концентрации.
Набор контрольных суспензий эритроцитов предназначен для контроля правильности и воспроизводимости подсчета эритроцитов
на гематологических анализаторах и в счетной камере Горяева. Содержит 10 флаконов контрольной суспензии эритроцитов. Набор
содержит два уровня концентрации: 5 флаконов с низким уровнем концентрации, 5 флаконов с нормальным уровнем концентрации.
Главная медсестра
С.В. Храмова
набор
флак
30
20
компл
4
набор
4
набор
4