Об организации в Минпромторге России работы по подтверждению

Об организации в Минпромторге России работы по подтверждению
целевого назначения ввозимого оборудования для медицинской
промышленности
В целях реализации Решения Совета Евразийской экономической комиссии
от 16 июля 2012 г. № 54 «Об утверждении единой Товарной номенклатуры
внешнеэкономической деятельности Таможенного союза и Единого таможенного
тарифа Таможенного союза» (с изменениями, внесенными решениями Коллегии
Евразийской экономической комиссии от 30 августа 2012 г. № 149, от 2 октября
2012 г. № 174, от 2 октября 2012 г. № 176, от 18 октября 2012 г. № 186, от 13 ноября
2012 г. № 215, от 4 декабря 2012 г. № 260, от 11 декабря 2012 г. № 264,
от 11 декабря 2012 г. № 265, от 25 декабря 2012 г. № 303, от 5 февраля 2013 г. № 13,
от 12 марта 2013 г. № 36, от 19 марта 2013 г. № 45, от 24 апреля 2013 г. № 93,
от 24 апреля 2013 г. № 94, от 14 мая 2013 г. № 105, от 14 мая 2013 г. № 106,
от 25 июня 2013 г. № 138, от 25 июня 2013 г. № 139, от 25 июня 2013 г. № 140,
от 3 июля 2013 г. № 148, от 13 августа 2013 г. № 170, от 20 августа 2013 г. № 174,
от 20 августа 2013 г. № 175, от 3 сентября 2013 г. № 183, от 3 сентября 2013 г.
№ 187, от 17 сентября 2013 г. № 194, от 1 октября 2013 г. № 205, от 1 октября 2013 г.
№ 216, от 15 октября 2013 г. № 219, от 22 октября 2013 г. № 232, от 22 октября
2013 г. № 233, от 5 ноября 2013 г. № 247, от 18 ноября 2013 г. № 266, от 17 декабря
2013 г. № 300, от 29 января 2014 г. № 9, от 5 февраля 2014 г. №14 и решениями
Совета Евразийской экономической комиссии от 14 сентября 2012 г. № 81,
от 12 октября 2012 г. № 89, от 23 ноября 2012 г. № 90, от 23 ноября 2012 г. № 107,
от 17 декабря 2012 г. № 125, от 30 января 2013 г. № 8, от 27 февраля 2013 г. № 10,
от 27 февраля 2013 г. № 14, от 27 февраля 2013 г. № 15, от 14 марта 2013 г. № 17,
от 14 марта 2013 г. № 20, от 23 апреля 2013 г. № 21, от 16 мая 2013 г. № 34,
от 16 мая 2013 г. № 35, от 16 мая 2013 г. № 36, от 2 июля 2013 г. № 42, от 2 июля
2013 г. № 45, от 2 июля 2013 г. № 46, от 2 июля 2013 г. № 87, от 16 августа 2013 г.
№ 53, от 16 августа 2013 г. № 54, от 9 октября 2013 г. № 57, от 9 октября 2013 г.
№ 58, от 9 октября 2013 г. № 59, от 9 октября 2013 г. № 60, от 9 октября 2013 г.
№ 69, от 9 октября 2013 г. № 70, от 24 октября 2013 г. № 74, от 24 октября 2013 г.
№ 75, от 19 ноября 2013 г. № 83, от 13 декабря 2013 г. № 92, от 23 декабря 2013 г.
№ 98, от 31 января 2014 г. № 3, от 31 января 2014 г. № 4) п р и к а з ы в а ю:
1. Возложить на Департамент развития фармацевтической и медицинской
промышленности проведение работы по подтверждению целевого назначения
ввозимого оборудования для медицинской промышленности.
2. Утвердить прилагаемый Порядок организации работы при подтверждении
целевого назначения ввозимого оборудования для медицинской промышленности.
3. Предоставить право подписи при подтверждении целевого назначения
ввозимого оборудования для медицинской промышленности заместителю Министра
промышленности и торговли Российской Федерации С.А. Цыбу.
4.
Признать
утратившим
силу
приказ
Минпромэнерго
России
от 27 июня 2005 г. № 198 «Об организации в Минпромэнерго России работы при
подтверждении целевого назначения ввозимого оборудования для медицинской
промышленности» (зарегистрирован в Минюсте России 28 июля 2005 г.
регистрационный номер 6828).
5. Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.
Министр
Д.В. Мантуров
УТВЕРЖДЕН
приказом Минпромторга России
от « »
2014 г. №
ПОРЯДОК
организации работы по подтверждению целевого назначения
ввозимого оборудования для медицинской промышленности
1. Настоящий Порядок определяет организацию работы и условия выдачи
подтверждения о целевом назначении ввозимого оборудования для медицинской
промышленности организациями, независимо от их организационно−правовой
формы и ведомственной подчиненности.
2. Выдача подтверждения целевого назначения ввозимого оборудования для
медицинской промышленности осуществляется Министерством промышленности и
торговли Российской Федерации (далее − Минпромторг России).
3. Для получения подтверждения организация−заявитель представляет в
Минпромторг России следующие документы:
а) заявление по образцу согласно приложению к настоящему Порядку;
б) копию контракта на поставку ввозимого оборудования заверенную в
установленном порядке;
в) копию лицензии на производство лекарственных средств (для действующих
производств);
г) технические описания, технические характеристики, паспорт оборудования;
д) краткую информацию о назначении оборудования;
е) копию договора с конечным покупателем о поставке оборудования для
медицинской промышленности (для посредников);
4. Минпромторг России в течение 10 рабочих дней с момента получения
заявки
выдает
письмо
организации−заявителю
о
подтверждении
целевого
назначения ввозимого оборудования для медицинской промышленности или
уведомляет об отказе в выдаче подтверждения.
5. Основанием для отказа в выдаче подтверждения является:
непредставление организацией−заявителем документов, предусмотренных
пунктом 3 настоящего Порядка;
несоответствие
представляемых
организацией−заявителем,
документов
требованиям законодательства Российской Федерации;
назначение ввозимого оборудования не для медицинской промышленности.
Приложение
к Порядку организации работы
при подтверждении целевого назначения
ввозимого оборудования
для медицинской промышленности
(Образец)
ЗАЯВЛЕНИЕ
о подтверждении целевого назначения ввозимого оборудования
для медицинской промышленности
Заявитель (полное наименование заявителя)
Юридический адрес
Фактический адрес (местонахождение)
Почтовый адрес
Свидетельство о государственной регистрации №
ИНН
Телефон
Факс
Настоящим просим подтвердить целевое назначение ввозимого оборудования
для медицинской промышленности для представления в таможенные органы.
К настоящему заявлению прилагаются документы согласно перечню *
Руководитель организации
(должность)
* Приложение перечислить
________________________
(фамилия, имя, отчество)
(подпись)