КЛИНИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА Раздел 9. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

КЛИНИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
Раздел 9. ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
На просмотр: "++" - в корректировку!
"+++" - убрать из базы!
1667.9.1
ФАКТОРАМИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ЯВЛЯЮТСЯ:
v СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
v ИНТЕРФЕРОН
v ЛИЗОЦИМ
-----------------------------------------------------------------------------1668.9.2
ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ МАКРОФАГОВ ВКЛЮЧАЮТ:
v УЧАСТИЕ В ФАГОЦИТОЗЕ
v СИНТЕЗ КОМПОНЕНТОВ КОМПЛЕМЕНТА
v УЧАСТИЕ В ПРЕДСТАВЛЕНИИ АНТИГЕНА
-----------------------------------------------------------------------------1669.9.3
ФУНКЦИЯ "В"-СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА СВЯЗАНА С:
v СИНТЕЗОМ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
УЧАСТИЕМ В ТРАНСПЛАНТАЦИОННОМ ИММУНИТЕТЕ
УЧАСТИЕМ В ПРОТИВООПУХОЛЕВОМ ИММУНИТЕТЕ
УЧАСТИЕМ В ПРОТИВОВИРУСНОМ ИММУНИТЕТЕ
-----------------------------------------------------------------------------1670.9.4
ФУНКЦИЯ "Т"-СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА СВЯЗАНА С:
СИНТЕЗОМ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ФАГОЦИТОЗОМ
УЧАСТИЕМ В АНТИБАКТЕРИАЛЬНОМ ИММУНИТЕТЕ
v ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ ФУНКЦИЕЙ
-----------------------------------------------------------------------------1671.9.5
ОСНОВНЫМИ СУБПОПУЛЯЦИЯМИ "Т"-ЛИМФОЦИТОВ ЯВЛЯЮТСЯ:
Т-ХЕЛПЕРЫ
Т-СУПРЕССОРЫ
Т-КИЛЛЕРЫ
v Т-АМПЛИФАЙЕРЫ
-----------------------------------------------------------------------------1672.9.6
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ СИНТЕЗИРУЮТСЯ И СЕКРЕТИРУЮТСЯ:
Т-ЛИМФОЦИТАМИ
НЕЙТРОФИЛАМИ
v ПЛАЗМАТИЧЕСКИМИ КЛЕТКАМИ
МАКРОФАГАМИ
-----------------------------------------------------------------------------1673.9.7
МОЛЕКУЛА ИММУНОГЛОБУЛИНА СОСТОИТ ИЗ:
v 2-Х ТЯЖЕЛЫХ ЦЕПЕЙ
v 2-Х ЛЕГКИХ ЦЕПЕЙ
4-Х ТЯЖЕЛЫХ ЦЕПЕЙ
4-Х ЛЕГКИХ ЦЕПЕЙ
-----------------------------------------------------------------------------1674.9.8
КОМПЛЕМЕНТ СПОСОБЕН ПРИСОЕДИНЯТЬ:
v Ig M
v Ig G
Ig D
Ig A
Ig E
-----------------------------------------------------------------------------1675.9.9
ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТАРНЫЙ БАРЬЕР СПОСОБЕН ПРОХОДИТЬ:
Ig M
v Ig G
Ig D
Ig A
-----------------------------------------------------------------------------1676.9.10
АНТИРЕЗУСНЫЕ АНТИТЕЛА ОТНОСЯТСЯ К:
Ig M
v Ig G
Ig D
Ig A
-----------------------------------------------------------------------------1677.9.11
Ig G СПОСОБНЫ:
v СВЯЗЫВАТЬ КОМПЛЕМЕНТ
v СВЯЗЫВАТЬ ТОКСИНЫ
v ПРОЪОДИТЬ ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТУ
v УЧАСТВОВАТЬ В ПРОТИВОИНФЕКЦИОННОЙ ЗАЩИТЕ
-----------------------------------------------------------------------------1678.9.12
Ig М УЧАСТВУЮТ В:
v ПЕРВИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ
v СВЯЗЫВАНИИ КОМПЛЕМЕНТА
v НЕЙТРАЛИЗАЦИИ БАКТЕРИЙ
-----------------------------------------------------------------------------1679.9.13
Ig А УЧАСТВУЮТ В:
v МЕСТНОМ ИММУНИТЕТЕ
СВЯЗЫВАНИИ КОМПЛЕМЕНТА
v НЕЙТРАЛИЗАЦИИ БАКТЕРИЙ
-----------------------------------------------------------------------------1680.9.14
Ig Е УЧАСТВУЮТ В:
МЕСТНОМ ИММУНИТЕТЕ
СВЯЗЫВАНИИ КОМПЛЕМЕНТА
v АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ
ПЕРВИЧНОМ ИММУННОМ ОТВЕТЕ
-----------------------------------------------------------------------------1681.9.19
РЕБЕНОК ПЕРВЫХ НЕДЕЛЬ ЖИЗНИ ЗАЩИЩЕН В ОСНОВНОМ ЗА СЧЕТ:
Ig M
v Ig G
Ig D
Ig A
-----------------------------------------------------------------------------1682.9.27
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА СОПРОВОЖДАЕТСЯ УВЕЛИЧЕНИЕМ:
Ig M
Ig G
Ig D
Ig A
v Ig E
-----------------------------------------------------------------------------1683.9.28
ДЛЯ МАКРОГЛОБУЛИНЕМИИ ВАЛЬДЕНСТРЕМА ХАРАКТЕРНО УВЕЛИЧЕНИЕ:
v Ig M
Ig G
Ig D
Ig Е
-----------------------------------------------------------------------------1684.9.29
В ОСТРЫЙ ПЕРИОД ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА ХАРАКТЕРНО УВЕЛИЧЕНИЕ:
v Ig M
Ig G
Ig D
Ig А
-----------------------------------------------------------------------------1685.9.30
ДЛЯ СИФИЛИСА ХАРАКТЕРНО УВЕЛИЧЕНИЕ:
v Ig M
v Ig G
Ig А
-----------------------------------------------------------------------------1686.9.31
ДЛЯ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ ХАРАКТЕРНО УВЕЛИЧЕНИЕ:
v Ig M
v Ig G
v Ig А
-----------------------------------------------------------------------------1687.9.32
ДЛЯ ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА ХАРАКТЕРНО УВЕЛИЧЕНИЕ:
v Ig M
Ig G
Ig А
Ig D
-----------------------------------------------------------------------------1688.9.15
БЕЛОК БЕНС-ДЖОНСА СОСТАВЛЯЮТ:
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ ИММУНОГЛОБУЛИНА
v ЛЕГКИЕ ЦЕПИ ИММУНОГЛОБУЛИНА
МОЛЕКУЛА ИММУНГЛОБУЛИНА
Fав-ФРАГМЕНТ МОЛЕКУЛЫ ИММУНОГЛОБУЛИНА
-----------------------------------------------------------------------------1689.9.16
ПРОТЕИНУРИЯ БЕНС-ДЖОНСА НЕ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ:
v ОСТРЫХ ЛЕЙКОЗАХ
МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛИМФОМАХ
МАКРОГЛОБУЛИНЕМИИ ВАЛЬДЕНСТРЕМА
-----------------------------------------------------------------------------1690.9.17
НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ НОВОРОЖДЕННЫХ ЯВЛЯЮТСЯ АНТИТЕЛА К:
АНТИГЕНАМ СИСТЕМЫ АВО
v АНТИГЕНАМ СИСТЕМЫ-РЕЗУС
АНТИГЕНАМ М, ДАФФИ, КЕЛЛ
-----------------------------------------------------------------------------1691.9.18
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА НЕ ПОРАЖАЕТ:
НЕЙТРОФИЛЫ
МАКРОФАГИ
Т-ХЕЛПЕРЫ
v ЭРИТРОЦИТЫ
-----------------------------------------------------------------------------1692.9.20
СЕКРЕТОРНЫЙ Ig A СИНТЕЗИРУЕТСЯ ПЛАЗМАТИЧЕСКИМИ КЛЕТКАМИ:
ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
СЕЛЕЗЕНКИ
v СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК
КОСТНОГО МОЗГА
-----------------------------------------------------------------------------1693.9.21
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ ОБРАЗУЮТСЯ ИЗ:
v В-ЛИМФОЦИТОВ
Т-ЛИМФОЦИТОВ
МАКРОФАГОВ
ФИБРОБЛАСТОВ
-----------------------------------------------------------------------------1694.9.22
ФАКТОРАМИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ ЯВЛЯЮТСЯ:
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
v ФАГОЦИТОЗ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
-----------------------------------------------------------------------------1695.9.23
ДЕФИЦИТ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
v АГАММАГЛОБУЛИНЕМИИ БРУТОНА
v ИММУНОДЕПРЕССАНТНОЙ ТЕРАПИИ
v ОЖОГОВОЙ БОЛЕЗНИ
-----------------------------------------------------------------------------1696.9.24
УВЕЛИЧЕНИЕ Ig A В КРОВИ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ:
v ЛИМФОСАРКОМЕ
v МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ
v АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ
-----------------------------------------------------------------------------1697.9.25
УВЕЛИЧЕНИЕ Ig G В КРОВИ НЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:
ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА
МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ
v МАКРОГЛОБУЛИНЕМИИ
ЛИМФОСАРКОМЫ
-----------------------------------------------------------------------------1698.9.26
УВЕЛИЧЕНИЕ Ig М В КРОВИ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ:
КРАСНУХЕ
v МАКРОГЛОБУЛИНЕМИИ ВАЛЬДЕНСТРЕМА
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ
НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ
-----------------------------------------------------------------------------1699.9.33
ПРИ АУТОИММУННЫХ ГЕМОЛИТИЧЕСКИХ АНЕМИЯХ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ:
ОПСОНИНЫ
v АГГЛЮТИНИНЫ
ЦИТОТОКСИНЫ
ПРЕЦИПИТИНЫ
-----------------------------------------------------------------------------1700.9.34
ВНУТРИСОСУДИСТЫЙ ГЕМОЛИЗ РАЗВИВАЕТСЯ ПРИ НАЛИЧИИ:
АНТИЭНЗИМОВ
АГГЛЮТИНИНОВ
v ГЕМОЛИЗИНОВ
ПРЕЦИПИТИНОВ
-----------------------------------------------------------------------------1701.9.35
ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ ГЕМОЛИЗ ОБУСЛОВЛЕН:
ОПСОНИНАМИ
v АГГЛЮТИНИНАМИ
ЦИТОТОКСИНАМИ
АНТИЭНЗИМАМИ
-----------------------------------------------------------------------------1702.9.36
В ОСНОВЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУППОВОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ КРОВИ ЛЕЖИТ РЕАКЦИЯ:
ПРЕЦИПИТАЦИИ
v АГГЛЮТИНИНАЦИИ
ИММУНОДИФФУЗИИ
АГРЕГАЦИИ
-----------------------------------------------------------------------------1703.9.37
ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППОВОЙ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ КРОВИ НЕОБХОДИМО СОБЛЮДАТЬ СЛЕДУЮЩИЕ УСЛОВИЯ:
v ТЕМПЕРАТУРУ
v СООТНОШЕНИЕ КАПЕЛЬ КРОВИ И СТАНДАРТНОЙ СЫВОРОТКИ
v ИСПОЛЬЗОВАНИЕ НЕГЕМОЛИЗИРОВАННОЙ КРОВИ
v ПОКАЧИВАНИЕ ПЛОСКОСТИ, НА КОТОРОЙ ВЕДЕТСЯ ИССЛЕДОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СТАНДАРТНЫХ СЫВОРОТОК С НИЗКИМ ТИТРОМ
-----------------------------------------------------------------------------1704.9.38
ГРУППУ КРОВИ ПО СТАНДАРТНЫМ СЫВОРОТКАМ НЕЛЬЗЯ ОПРЕДЕЛЯТЬ:
ВЗРОСЛОМУ МУЖЧИНЕ
ЮНОШЕ
ПОДРОСТКУ
v НОВОРОЖДЕННОМУ
БЕРЕМЕННОЙ ЖЕНЩИНЕ
-----------------------------------------------------------------------------1705.9.39
К ЛОЖНОЙ АГГЛЮТИНАЦИИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ ПРИВОДЯТ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ:
v ПОДСЫХАНИЕ КАПЛИ
v ТЕМПЕРАТУРА НИЖЕ 15°
НИЗКАЯ АГГЛЮТИНАБИЛЬНОСТЬ ЭРИТРОЦИТОВ
v АГГЛЮТИНАЦИЯ ЭРИТРОЦИТОВ ВОКРУГ БАКТЕРИЙ
v НАЛИЧИЕ ПАНАГГЛЮТИНИНОВ
-----------------------------------------------------------------------------1706.9.40
ПРИЧИНОЙ ОТСУТСТВИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ МОГУТ БЫТЬ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ:
v НАЛИЧИЕ ПАНАГГЛЮТИНИНОВ
v ТЕМПЕРАТУРА ВЫШЕ 25°
НЕПРАВИЛЬНОЕ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ СООТНОШЕНИЕ ИССЛЕДУЕМОЙ КРОВИ И СТАНДАРТНОЙ СЫВОРОТКИ
v ВЫСОКИЙ ТИТР СТАНДАРТНЫХ СЫВОРОТОК
v НАЛИЧИЕ АНТИЭРИТРОЦИТАРНЫХ АНТИТЕЛ
-----------------------------------------------------------------------------1707.9.41
В ОСНОВЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕЗУС-ПРИНАДЛЕЖНОСТИ КРОВИ ЛЕЖИТ РЕАКЦИЯ:
v АГГЛЮТИНАЦИИ
ПРЕЦИПИТАЦИИ
ИММУНОДИФФУЗИИ
АГРЕГАЦИИ
ОПСОНИЗАЦИИ
-----------------------------------------------------------------------------1708.9.42
ОШИБКИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ РЕЗУС-ПРИНАДЛЕЖНОСТИ МОГУТ НЕ НАБЛЮДАТЬСЯ В СЛУЧАЕ:
НЕДОУЧЕТА ПРИНАДЛЕЖНОСТИ ЭРИТРОЦИТОВ ПО СИСТЕМЕ АВО
НЕПРАВИЛЬНОСТИ ВЗЯТИЯ СООТНОШЕНИЯ СЫВОРОТКИ И ЭРИТРЦОИТОВ
v ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СЫВОРОТОК С ВЫСОКИМ ТИТРОМ
ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СЫВОРОТОК С НИЗКИМ ТИТРОМ
НЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОНТРОЛЬНЫХ ЭРИТРОЦИТОВ ДОНОРА
-----------------------------------------------------------------------------1709.9.43
ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ АНТИЭРИТРОЦИТАРНЫХ РЕЗУС-АНИТИТЕЛ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ:
v РЕЗУС-ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
v РЕЗУС-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
v ЭРИТРОЦИТЫ С Д, С, Е-АНТИГЕНАМИ
v СОБСТВЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ ИССЛЕДУЕМОЙ КРОВИ
-----------------------------------------------------------------------------1710.9.44
ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ГРУППОВОЙ И РЕЗУС-ПРИНАДЛЕЖНОСТИ МОЖНО БРАТЬ КРОВЬ:
v СТАБИЛИЗИРОВАННУЮ ЦИТРАТОМ НАТРИЯ
v БЕЗ СТАБИЛИЗАТОРА
v СЫВОРОТКУ
v ВЗВЕСЬ ЭРИТРОЦИТОВ
-----------------------------------------------------------------------------1711.9.45
НЕПОЛНЫЕ АНТИТЕЛА К РЕЗУС-ФАКТОРУ НЕЛЬЗЯ ВЫЯВИТЬ МЕТОДОМ:
v СОЛЕВОЙ АГГЛЮТИНАЦИИ
КОНГЛЮТИНАЦИИ С ПРИМЕНЕНИЕМ ЖЕЛАТИНА В ПРОБИРКАХ
КОНГЛЮТИНАЦИИ В ЧАШКАХ ПЕТРИ
ПРОБЫ КУМБСА
-----------------------------------------------------------------------------1712.9.46
ПРИНЦИП ПРЯМОЙ ПРОБЫ КУМБСА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ВЫЯВЛЕНИИ:
ЦИРКУЛИРУЮЩИХ В КРОВИ АНТИТЕЛ
v ФИКСИРОВАННЫХ НА ЭРИТРОЦИТАХ АНТИТЕЛ
ПОЛНЫХ АНТИТЕЛ
-----------------------------------------------------------------------------1713.9.47
ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ПРЯМАЯ ПРОБА КУМБСА НЕ ОТМЕЧАЕТСЯ ПРИ:
v МИКРОСФЕРОЦИТАРНОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ
АУТОИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
СИФИЛИСЕ
ХРОНИЧЕСКОМ ЛИМФОЛЕЙКОЗЕ
-----------------------------------------------------------------------------1714.9.48
НЕПРЯМОЙ ПРОБОЙ КУМБСА МОЖНО ВЫЯВИТЬ:
v ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ НЕПОЛНЫЕ АНТИЭРИТРОЦИТАРНЫЕ АНТИТЕЛА
ФИКСИРОВАННЫЕ НА ЭРИТРОЦИТАХ НЕПОЛНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛНЫЕ АНТИЭРИТРОЦИТАРНЫЕ АНТИТЕЛА
АГГЛЮТИНИНЫ
ГЕМОЛИЗИНЫ
-----------------------------------------------------------------------------1715.9.49
К ЛОЖНОЙ АГГЛЮТИНАЦИИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ МОГУТ ПРИВЕСТИ:
v ПАНАГГЛЮТИНИНЫ СТАНДАРТНОЙ СЫВОРОТКИ
СЛАБЫЙ ТИТР СЫВОРОТКИ
НИЗКАЯ АГГЛЮТИНАБИЛЬНОСТЬ ЭРИТРОЦИТОВ
ВЫСОКИЙ ТИТР СТАНДАРТНОЙ СЫВОРОТКИ
------------------------------------------------------------------------------
1716.9.50
ОТСУТСТВИЕ АГГЛЮТИНАЦИИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ГРУППЫ КРОВИ ВОЗМОЖНО ПРИ:
v ГЕМОЛИЗЕ ЭРИТРОЦИТОВ
ОПРЕДЕЛЕНИИ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ ТЕЛА
ВЫСОКОМ ТИТРЕ СТАНДАРТНОЙ СЫВОРОТКИ
ВЫСОКОЙ АГГЛЮТИНАБИЛЬНОСТИ
-----------------------------------------------------------------------------1717.9.52
ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ПРЯМАЯ ПРОБА КУМБСА НЕВОЗМОЖНА ПРИ:
ГЕМОТРАНСФУЗИЯХ
АУТОИММУННОЙ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
ЛИМФОСАРКОМЕ
v ХОЛЕЦИСТИТЕ
-----------------------------------------------------------------------------1718.9.53
ДЛЯ СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА ХАРАКТЕРНО СЛЕДУЮЩЕЕ:
v КОМПЛЕМЕНТ СОСТОИТ БОЛЕЕ ЧЕМ ИЗ 20 ИММУНОЛОГИЧЕСКИ РАЗЛИЧНЫХ БЕЛКОВ
v КОМПОНЕНТЫ КОМПЛЕМЕНТА СИНТЕЗИРУЮТСЯ В ПЕЧЕНИ
v КЛАССИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ КОМПЛЕКСОМ АНТИГЕН-АНТИТЕЛО
v АКТИВНЫЙ КОМПЛЕМЕНТ СПОСОБЕН ЛИЗИРОВАТЬ ВИРУСЫ И БАКТЕРИИ
-----------------------------------------------------------------------------1719.9.54
КОМПОНЕНТ С4 КОМПЛЕМЕНТА ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ:
ОСТРОМ АУТОИММУННОМ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТЕ
v ОСТРОЙ ФАЗЕ ВОСПАЛЕНИЯ
БОЛЕЗНИ ИММУННЫХ КОМПЛЕКСОВ
СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ
НАСЛЕДСТВЕННОМ ДЕФИЦИТЕ (ВОЗВРАТНЫЕ ИНФЕКЦИИ НОВОРОЖДЕННЫХ)
-----------------------------------------------------------------------------1720.9.55
КОМПОНЕНТ С3 КОМПЛЕМЕНТА ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ:
ПОРАЖЕНИИ ПАРЕНХИМЫ ПЕЧЕНИ
v ОСТРОЙ ФАЗЕ ВОСПАЛЕНИЯ
v НЕФРОТИЧЕСКОМ СИНДРОМЕ
v ОБСТРУКЦИИ ЖЕЛЧНЫХ ПРОТОКОВ
v КОРТИКОСТЕРОИДНОЙ ТЕРАПИИ
-----------------------------------------------------------------------------1721.9.56
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ (ИФА) ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
v ВЫСОКОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ И СПЕЦИФИЧНОСТЬЮ
v ВОСПРОИЗВОДИМОСТЬЮ
v ПРАКТИЧЕСКИ ОТСУТСТВИЕМ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИХ ФАКТОРОВ
v БЕЗОПАСНОСТЬЮ ИСПОЛЬЗУЕМЫХ РЕАКТИВОВ
-----------------------------------------------------------------------------1722.9.51
ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ПРЯМАЯ ПРОБА КУМБСА ВОЗМОЖНО ПРИ:
ПНЕВМОНИИ
ГАСТРИТЕ
v СИФИЛИСЕ
МИЕЛОЛЕЙКОЗЕ
ОСТЕОХОНДРОЗЕ
------------------------------------------------------------------------------