ПРОТОКОЛ № 1

ПРОТОКОЛ № 1
рассмотрения заявок на участие в открытом аукционе на право заключения муниципальных контрактов по
определению поставщиков на закупку и поставку реагентов, расходных материалов для Клиникодиагностической лаборатории на второе полугодие 2010 года для нужд МЛПУ «Егорьевская центральная
районная больница».
г. Егорьевск
22. 07. 2010 г.
Заказчик: Муниципальное лечебно - профилактическое учреждение «Егорьевская центральная районная
больница».
Предмет аукциона: определение поставщиков на закупку и поставку реагентов, расходных материалов
для Клинико-диагностической лаборатории на второе полугодие 2010 года для нужд МЛПУ «Егорьевская
центральная районная больница».
Рассмотрение заявок на участие в аукционе проводится аукционной комиссией в составе:
Председателя аукционной комиссии:
В.В. Александрова
-главного врача муниципального лечебно-профилактического
учреждения «Егорьевская центральная районная больница»;
Членов аукционной комиссии:
Коротковой Н.И.
-главного бухгалтера муниципального лечебно-профилактического
учреждения «Егорьевская центральная районная больница»;
Кочанова Б.Б.
-начальника ПЭО муниципального лечебно-профилактического
учреждения «Егорьевская центральная районная больница»;
Козловой А. А.
-и.о начальника отдела материально-технического снабжения и
закупок муниципального лечебно-профилактического учреждения
«Егорьевская центральная районная больница»;
Бариновой В.М.
-заведующей
клинико-диагностической
лабораторией
муниципального
лечебно-профилактического
учреждения
«Егорьевская центральная районная больница»;
Кизон И.В.
-специалиста
по
закупкам
муниципального
лечебнопрофилактического
учреждения
«Егорьевская
центральная
районная больница»;
Рассмотрение заявок на участие в аукционе проводится на основании Федерального закона от 21.07.2005 г.
№94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для
государственных и муниципальных нужд», распоряжения главного врача МЛПУ ЕЦРБ Александрова В.В.
от 10 июня 2010 г. № 87а «О проведении открытого аукциона и создании аукционной комиссии».
Извещение о проведении открытого аукциона опубликовано в официальном печатном издании
администрации Егорьевского муниципального района «Вестник Егорьевского муниципального района» от
24 июня 2010 г. № 46.
Извещение о проведении открытого аукциона и документация об аукционе размещены на
официальном сайте администрации Егорьевского муниципального района и на официальном сайте
Московской области от 24 июня 2010 г.
Повестка дня:
Заседание аукционной комиссии по процедуре рассмотрения заявок на участие в открытом аукционе на
право заключения муниципальных контрактов по определению поставщиков на закупку и поставку
реагентов, расходных материалов для Клинико-диагностической лаборатории на второе полугодие 2010
года для нужд МЛПУ «Егорьевская центральная районная больница».
1
Проведение заседания:
По поручению председателя аукционной комиссии Александрова В.В. открыла заседание по процедуре
рассмотрения заявок и. о начальника отдела материально-технического снабжения и закупок Козлова
Анастасия Александровна.
На заседании комиссии по процедуре рассмотрения заявок зарегистрировано 6 членов аукционной
комиссии из шести (кворум), что позволило открыть заседание.
Комплект аукционной документации не был выдан ни одной организации (согласно журнала регистрации
выданных комплектов документации об аукционе). По окончании срока подачи аукционных заявок до 10
час. 00 мин. (время московское) 15 июля 2010 года аукционной комиссии поступили две заявки на
участие в открытом аукционе (согласно журнала регистрации поступивших заявок на участие в открытом
аукционе). По окончании срока подачи аукционных заявок до 10 час. 00 мин. (время московское) 15 июля
2010 года по данному аукциону, заявки не отозваны.
Аукционная комиссия начала процедуру рассмотрения поступивших аукционных заявок на участие в
открытом аукционе в 10 час. 00 мин. (время московское) 15 июля 2010 г. в отделе материальнотехнического снабжения и закупок МЛПУ «Егорьевская центральная районная больница».
Аукционная комиссия рассматривает заявки на участие в аукционе на соответствие требованиям,
установленным документацией об аукционе, и соответствие участников размещения заказа требованиям,
установленным в соответствии со статьей 11 №94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров,
выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд».
Рассматривается заявка, зарегистрированная в журнале регистрации аукционных заявок за № 1 по
Лот №1.
При рассмотрении заявки озвучена информация об участнике размещения заказа, о предложенных им
условиях исполнения муниципального контракта, о наличии представленных сведений и документов,
предусмотренных документацией об аукционе. Озвученная информация занесена в следующую таблицу:
Сведения об участнике размещения заказа Закрытое Акционерное Общество «ДИАКОН»
Сведения и документы, предусмотренные
документацией об аукционе
1
Наименование Участника размещения заказа
Юридический адрес участника размещения
заказа
Заявка, зарегистрированная в журнале регистрации
аукционных заявок за №1
2
Закрытое акционерное общество «ДИАКОН»
142290, Московская область, г.Пущино, ул.Грузовая,
д.1а.
Фактический адрес участника размещения
заказа
142290, Московская область, г.Пущино, ул.Грузовая,
д.1а.
Почтовый адрес участника размещения заказа
ИНН / КПП
Фамилия, имя, отчество участника размещения
заказа
117452, г. Москва, Внутренний проезд, д. 8, стр. 9
5039003080 / 503901001
Заместитель коммерческого директора Колеватова
Елена Владимировна
Представлена в установленной форме и
предъявляемым требованиям
Представлена- нотариально заверенная,
основной государственный регистрационный номер
1025007770930 от 13.04.2010
Заявка на участие в открытом аукционе
Копия выписки из Единого государственного
реестра юридических лиц
Копия Устава Закрытого акционерного
общества «ДИАКОН»
Доверенность на уполномоченное лицо,
Представлена
Доверенность №197 от 30.06.2010 г. ЗАО «ДИАКОН»
2
имеющее право подписи и представления
интересов организации(Форма №1)
доверяет представлять свои интересы менеджеру
Муравьевой Анне Петровне
Доверенность №198 от 30.06.2010 г. ЗАО «ДИАКОН»
доверяет представлять свои интересы менеджеру
Буйновской Анне Сергеевне
Лот №1: Реагенты и расходные материалы для биохимических и гематологических исследований.
№
п/п
Наименование товара
Технические
характеристики
Качественны
е
характерист
ики товара
Страна
происхож
дения
Нормативно-техническая
документация (ГОСТ,
СанПиН, ТУ)
5
Регистрационное
удостоверение № ФСЗ
2007/00102 от 18 июля 2007 г.,
письмо
РОСПОТРЕБНАДЗОРа от
09.08.2007г. № 0100/7958-0731, справка «ВНИИС» № 101КС/2236 от 07.08.07 г.от
30.07.2007 г.
Регистрационное
удостоверение № ФСЗ
2007/00102 от 18 июля 2007 г.,
письмо
РОСПОТРЕБНАДЗОРа от
09.08.2007г. № 0100/7958-0731, справка «ВНИИС» № 101КС/2236 от 07.08.07 г.от
30.07.2007 г.
Регистрационное
удостоверение ФС №
2005/1322 от 15.09.2005 г.,
справка «ВНИИС» № 101КС/1069 от 15.04.10 г., письмо
РОСПОТРЕБНАДЗОРа №
0100/2188-06-31 от 28.02.06 г.
6
шт.
Количе
ство
предлаг
аемого
товара
к
постав
ке
7
4
шт.
6
уп.
100
Регистрационное
удостоверение № ФСЗ
2008/02195 от 04.07.2008 г.,
справка «ВНИИС» № 101КС/839 от 26.03.10 г., письмо
РОСПОТРЕБНАДЗОРа №
01/2794-9-31 от 06.03.09 г..
наб./у
п.
10
1
1
2
Сенсор для определения
глюкозы и лактата на 3000
тестов Sensor
Glucose/Lactate 3000 samples
(для Super GL/Super GL
ambulance)
3
Расходные
материалы
для
автоматическ
их
анализаторов
глюкозы и
лактата.
4
Германия
2
Сенсор для определения
глюкозы и лактата
Sensor
Glucose/Lactate (для Super
GL easy). 2 месяца работы.
Расходные
материалы
для
автоматическ
их
анализаторов
глюкозы и
лактата.
Германия
3
Реагенты диагностические к
анализатору мочи, моделей
Н-50, Н-100, Н-300, Н-500,
URIstik Glucose:
Тестируемые параметры –
Белок, Глюкоза, Кетоны,
Билирубин, Уробилиноген,
рН, Скрытая Кровь,
Лейкоциты, Нитриты,
Удельный Вес,
Аскорбиновая Кислота,
Микроальбумин 100, (уп.
100 шт.)
Набор для определения аАмилазы ФС (a-Amylase CC
FS).
Метод EPS-G7,
кинетический
БИРЕАКТИВ (рабочая
смесь сохраняет свою
стабильность
в течение 6 месяцев при 2–
8°C)
Линейность до 4000 Е/л
405 нм, 125 мл (5х20
Реагентные
тест-полоски
к анализатору
мочи моделей
Н-50, Н-100,
Н-300, Н-500
КНР
Жидкий
стабильный
диагностичес
ий реагент,
ферменты,
для
биохимическ
ого
анализатора.
Германия
.
4
Ед.
изм.
(шт.,
уп.,
наб.).
3
5
6
7
8
9
мл+1х25 мл)
Набор для определения
Триглицеридов ФС
(Trigycerides FS).
10
минут
Метод Триндера,
ферментативный
Конечная точка
МОНОРЕАКТИВ
Линейность до 1000 мг/дл
Стандарт 200 мг/дл (2,3
ммоль/л)
500 нм, Hg 546 нм, 600 мл
(6х100 мл+2х3 мл стандарт)
Набор для определения
Холестерина ФС
(Cholesterol FS). 10 минут.
Метод Триндера,
ферментативный
Конечная точка
МОНОРЕАКТИВ
Линейность до 750 мг/дл
Стандарт 200 мг/дл (5,2
ммоль/л)
500 нм, Hg 546 нм, 600 мл
(6х100 мл+2х3 мл стандарт)
Набор реагентов для
определения Альбумина 1
(Albumin FS ). Метод с
бромкрезоловым зеленым,
колориметрический
Конечная точка
МОНОРЕАКТИВ
Линейность до 6 г/дл
Стандарт 5,0 г/дл
546 (500–600) нм, 1000 мл
(1 1000 мл+
+1 10 мл стандарт)
Набор для определения
Общего белка ФС (Total
Protein FS). Метод
биуретовый
БИРЕАКТИВ
Линейность до 15 г/дл
Стандарт 5,0 г/дл
540 нм, Hg 546 нм, 1000 мл
(1x1000 мл (монореактив)
+1x10 мл стандарт)
Набор для определения
Креатинина (Creatinine FS).
Метод Яффе,
колориметрический
Кинетика по двум точкам
БИРЕАКТИВ
Линейность до 15 мг/дл
Стандарт 2,0 мг/дл (177,0
мкмоль/л)
Hg 492 (490–510) нм, 500 мл
(5x80 мл+1x100 мл +2x3 мл
стандарт)
Жидкий
стабильный
диагностичес
ий реагент,
липид, для
биохимическ
ого
анализатора.
Германия
.
Регистрационное
удостоверение № ФСЗ
2008/02195 от 04.07.2008 г.,
справка «ВНИИС» № 101КС/839 от 26.03.10 г.., письмо
РОСПОТРЕБНАДЗОРа №
01/2794-9-31 от 06.03.09 г
наб./у
п.
2
Жидкий
стабильный
диагностичес
ий реагент,
липид, для
биохимическ
ого
анализатора.
Германия
.
Регистрационное
удостоверение № ФСЗ
2008/02195 от 04.07.2008 г.,
справка «ВНИИС» № 101КС/839 от 26.03.10 г.., письмо
РОСПОТРЕБНАДЗОРа №
01/2794-9-31 от 06.03.09 г
наб./у
п.
6
Жидкий
стабильный
диагностичес
ий реагент,
субстрат, для
биохимическ
ого
анализатора.
Германия
.
Регистрационное
удостоверение № ФСЗ
2008/02195 от 04.07.2008 г.,
справка «ВНИИС» № 101КС/839 от 26.03.10 г., письмо
РОСПОТРЕБНАДЗОРа №
01/2794-9-31 от 06.03.09 г.
наб./у
п.
2
Жидкий
стабильный
диагностичес
ий реагент,
субстрат, для
биохимическ
ого
анализатора.
Германия
.
Регистрационное
удостоверение № ФСЗ
2008/02195 от 04.07.2008 г.,
справка «ВНИИС» № 101КС/839 от 26.03.10 г., письмо
РОСПОТРЕБНАДЗОРа №
01/2794-9-31 от 06.03.09 г
наб./у
п.
4
Жидкий
стабильный
диагностичес
ий реагент,
субстрат, для
биохимическ
ого
анализатора.
Германия
.
Регистрационное
удостоверение № ФСЗ
2008/02195 от 04.07.2008 г.,
справка «ВНИИС» № 101КС/839 от 26.03.10 г., письмо
РОСПОТРЕБНАДЗОРа №
01/2794-9-31 от 06.03.09 г.
наб./у
п.
3
4
10
11
12
13
14
Набор для определения
Мочевой кислоты ФС (Uric
Acid FS TOOS). Метод
уриказный – TOOS,
ферментативный,
с аскорбатоксидазой,
конечная точка
БИРЕАКТИВ. Линейность
до 20 мг/дл Стандарт 6 мг/дл
(357,0 ммоль/л) 550 нм, Hg
546 нм, 100 мл (4х20
мл+1х20 мл+ 1х3 мл
стандарт)
Набор для определения
Железа (Iron FS) Метод с
ференом,
колориметрический
Конечная точка
БИРЕАКТИВ
Линейность до 1000 мкг/дл
Стандарт 100 мкг/дл (17,9
мкмоль/л)
600 нм, Hg 595 нм , 100 мл
(4х20 мл+1х20 мл + 1х3 мл
стандарт)
Набор для определения
Глюкозы ФС (Glucose GOD
FS) 10 минут
Метод Триндера,
глюкозооксидазный
Конечная точка
МОНОРЕАКТИВ
Линейность до 400 мг/дл
Время реакции – 10 минут
Стандарт 400 мг/дл (5,55
ммоль/л)
500 нм, Hg 546 нм, 1000 мл
(1 1000 мл +3 3 мл
стандарт)
Набор для определения
Мочевины ФС (Urea FS)
Метод уреазный –
глутаматдегидрогеназный,
УФ, ферментативный,
кинетический
БИРЕАКТИВ
Линейность до 300 мг/дл
Стандарт 50 мг/дл (8,33
ммоль/л)
340 нм, Hg 334 нм, Hg 365
нм, 500 мл (5x80 мл+1x100
мл +2x3 мл стандарт)
Реагенты диагностические
для биохимических
исследований in vitro
Антистрептолизин О
(Antistreptolysin O FS )
Метод количественный
иммунотурбидиметрический
. Конечная точка
Жидкий
стабильный
диагностичес
ий реагент,
субстрат, для
биохимическ
ого
анализатора.
Германия
.
Регистрационное
удостоверение № ФСЗ
2008/02195 от 04.07.2008 г.,
справка «ВНИИС» № 101КС/839 от 26.03.10 г., письмо
РОСПОТРЕБНАДЗОРа №
01/2794-9-31 от 06.03.09 г
наб./у
п.
6
Жидкий
стабильный
диагностичес
ий реагент,
электролит,
для
биохимическ
ого
анализатора.
Германия
.
Регистрационное
удостоверение № ФСЗ
2008/02194 от 04.07.2008 г.,
справка «ВНИИС» № 101КС/839 от 26.03.10 г., письмо
РОСПОТРЕБНАДЗОРа №
01/2794-9-31 от 06.03.09 г.
Наб/у
п..
4
Жидкий
стабильный
диагностичес
ий реагент,
субстрат, для
биохимическ
ого
анализатора.
Германия
.
Регистрационное
удостоверение № ФСЗ
2008/02195 от 04.07.2008 г.,
справка «ВНИИС» № 101КС/839 от 26.03.10 г., письмо
РОСПОТРЕБНАДЗОРа №
01/2794-9-31 от 06.03.09 г.
наб./у
п.
6
Жидкий
стабильный
диагностичес
ий реагент,
субстрат, для
биохимическ
ого
анализатора.
Германия
.
Регистрационное
удостоверение № ФСЗ
2008/02195 от 04.07.2008 г.,
справка «ВНИИС» № 101КС/839 от 26.03.10 г., письмо
РОСПОТРЕБНАДЗОРа №
01/2794-9-31 от 06.03.09 г
наб/у
п.
6
Иммунотурби
диметрически
е реагент для
биохимическ
ого
анализатора.
Германия
Регистрационное
удостоверение № ФСЗ
2008/02195 от 04.07.2008 г.,
справка «ВНИИС» № 101КС/839 от 26.03.10 г., письмо
РОСПОТРЕБНАДЗОРа №
01/2794-9-31 от 06.03.09 г
наб/у
п.
3
5
15
16
17
БИРЕАКТИВ с латексным
усилением Линейность до
800 МЕ/мл 500–600 нм. 48
мл (2х20мл+1х8мл).
Реагенты диагностические
для биохимических
исследований in vitro Среактивный белок (CRP FS )
Метод количественный
иммунотурбидиметрический
Конечная точка
БИРЕАКТИВ
Нет эффекта прозоны до
2000 мг/л
Clearing system – true sample
blank
Диапазон измерения 2–250
мг/л
Линейность до 300 мг/л
340 нм, Hg 334 нм. 48 мл
(2х20 мл+1х8 мл)
Реагенты диагностические
для биохимических
исследований in vitro
Ревматоидный фактор
(Rheumatoid factor FS )
Метод количественный
иммунотурбидиметрический
Конечная точка
БИРЕАКТИВ
Линейность до 500 МЕ/мл
340 нм, Hg 334 нм, 48 мл
(2х20мл+1х8мл)
Реагенты диагностические
для биохимических
исследований in vitro
Контрольная сыворотка
специфических белков
(TruLab Protein) Уровень1
1х1 мл. Альбумин (16,33
г/л), Антистрептолизин-О
(147 МЕ/мл), a-1Антитрипсин,
Антитромбин III,
Гаптоглобин,
Иммуноглобулины А (88,1
мг/дл), Е (76,6 МЕ/мл), G
(602 мг/дл), М (70,1 мг/дл),
a-1-Кислый гликопротеид, cи l-легкие цепочки,
a-2-Макроглобулин, b-2Микроглобулин, Миоглобин
(78,5 мг/л), Преальбумин,
Ревматоидный фактор (44,8
Е/мл), Ретинолсвязывающий белок, С3
(67,4 мг/дл), С4 (13,1 мг/дл),
С-реактивный белок (17,0
мг/л), Трансферрин
(107 мг/дл), Ферритин
Иммунотурби
диметрически
е реагент для
биохимическ
ого
анализатора
Германия
Регистрационное
удостоверение № ФСЗ
2008/02195 от 04.07.2008 г.,
справка «ВНИИС» № 101КС/839 от 26.03.10 г., письмо
РОСПОТРЕБНАДЗОРа №
01/2794-9-31 от 06.03.09 г.
наб./у
п
3
Иммунотурби
диметрически
е реагент для
биохимическ
ого
анализатора
Германия
Регистрационное
удостоверение № ФСЗ
2008/02195 от 04.07.2008 г.,
справка «ВНИИС» № 101КС/839 от 26.03.10 г., письмо
РОСПОТРЕБНАДЗОРа №
01/2794-9-31 от 06.03.09 г
наб./у
п
4
Иммунотурби
диметрически
е реагент для
биохимическ
ого
анализатора.
Контрольная
сыворотка.
Германия
Регистрационное
удостоверение № ФСЗ
2008/02195 от 04.07.2008 г.,
справка «ВНИИС» № 101КС/839 от 26.03.10 г., письмо
РОСПОТРЕБНАДЗОРа №
01/2794-9-31 от 06.03.09 г
шт.
2
6
18
19
(71,4 мг/л), Церулоплазмин
Реагенты диагностические
для биохимических
исследований in vitro
Контрольная сыворотка
специфических белков
(TruLab Protein) Уровень2
1x1 мл Альбумин (50,93 г/л),
Антистрептолизин-О (400
МЕ/мл), a-1-Антитрипсин,
Антитромбин III,
Гаптоглобин,
Иммуноглобулины А (266
мг/дл), Е (192 МЕ/мл), G
(1889 мг/дл), М (222 мг/дл),
a-1-Кислый гликопротеид, cи l-легкие цепочки, a-2Макроглобулин, b-2Микроглобулин, Миоглобин
(290 мг/л), Преальбумин,
Ревматоидный фактор (120
Е/мл), Ретинолсвязывающий белок, С3
(209 мг/дл), С4 (41,9 мг/дл),
С-реактивный белок (61,5
мг/л), Трансферрин
(360 мг/дл), Ферритин (242
мг/л), Церулоплазмин
Реагенты диагностические
для биохимических
исследований in vitro
Контрольная сыворотка
"Норма" (TruLab N).
Контрольная человеческая
сыворотка, норма. 1 х 5мл.
Ацетаминофен, Альбумин,
a-Амилаза, Панкреатическая
амилаза, Аполипопротеин
А1, Аполипопротеин В,
АСТ, АЛТ, Бикарбонат,
Билирубин общий,
Билирубин прямой, Белок
общий, Гамма-ГТ, a-ГБДГ,
Гентамицин, Глюкоза,
Глутаматдегидрогеназа,
Дигоксин, Железо, Желчные
кислоты, Иммуноглобулины
А, G, М, Калий, Кальций,
Карбамазепин, Кислая
фосфатаза общая, Кислая
фосфатаза простатическая/непростатическа
я, Кортизол, Креатинин,
Креатинкиназа (СK-NAC и
CK-MB), Лактат, ЛДГ(лактат), ЛДГ-(пируват),
Липаза, Литий, Магний,
Натрий, Мочевая кислота,
Мочевина, ОЖСС,
Салицилат, Теофиллин,
Иммунотурби
диметрически
е реагент для
биохимическ
ого
анализатора.
Контрольная
сыворотка.
Германия
Регистрационное
удостоверение № ФСЗ
2008/02195 от 04.07.2008 г.,
справка «ВНИИС» № 101КС/839 от 26.03.10 г., письмо
РОСПОТРЕБНАДЗОРа №
01/2794-9-31 от 06.03.09 г
шт.
2
Реагент
диагностичес
кий для
биохимическ
ого
анализатора.
Контрольная
сыворотка.
Германия
.
Регистрационное
удостоверение № ФСЗ
2008/02195 от 04.07.2008 г.,
справка «ВНИИС» № 101КС/839 от 26.03.10 г., письмо
РОСПОТРЕБНАДЗОРа №
01/2794-9-31 от 06.03.09 г
наб./
шт.
40
7
20
21
Тобрамицин, Трансферрин,
Триглицериды,
Трийодотиронин Т3,
Тироксин общий Т4, DLфенилаланин, Фенитоин,
Фосфат неорганический,
Фосфатаза щелочная,
Фосфор, Фосфолипиды,
Хлориды, Холестерин,
Холинэстераза, Цинк
Реагенты диагностические
для биохимических
исследований in vitro
Контрольная сыворотка
"Патология" (TruLab P).
Контрольная человеческая
сыворотка, патология, 1 х
5мл. Ацетаминофен,
Альбумин, a-Амилаза,
Панкреатическая амилаза,
Аполипопротеин А1,
Аполипопротеин В, АСТ,
АЛТ, Бикарбонат,
Билирубин общий,
Билирубин прямой, Белок
общий, Гамма-ГТ, a-ГБДГ,
Гентамицин, Глюкоза,
Глутаматдегидрогеназа,
Дигоксин, Железо, Желчные
кислоты, Иммуноглобулины
А, G, М, Калий, Кальций,
Карбамазепин, Кислая
фосфатаза общая, Кислая
фосфатаза
простатическая/непростатич
еская, Кортизол, Креатинин,
Креатинкиназа (СK-NAC и
CK-MB), Лактат, ЛДГ(лактат), ЛДГ-(пируват),
Липаза, Литий, Магний,
Натрий, Мочевая кислота,
Мочевина, ОЖСС,
Салицилат, Теофиллин,
Тобрамицин, Трансферрин,
Триглицериды,
Трийодотиронин Т3,
Тироксин общий Т4, DLфенилаланин, Фенитоин,
Фосфат неорганический,
Фосфатаза щелочная,
Фосфор, Фосфолипиды,
Хлориды, Холестерин,
Холинэстераза, Цинк
"Техпластин - тест",
техпластин
К,Тромбопластин-Са.
Реагент для исследования
капиллярной крови.
Определение
протромбинового времени.
Реагент
диагностичес
кий для
биохимическ
ого
анализатора.
Контрольная
сыворотка.
Германия
.
Регистрационное
удостоверение № ФСЗ
2008/02195 от 04.07.2008 г.,
справка «ВНИИС» № 101КС/839 от 26.03.10 г., письмо
РОСПОТРЕБНАДЗОРа №
01/2794-9-31 от 06.03.09 г
наб./
шт.
30
Диагностичес
кий набор для
исследования
системы
гемостаза.
Россия
Регистрационное
удостоверение № ФС
012а2750/2128-05 от 19.08.05г.
наб.
10
8
(МИЧ 1.1; 1.2) растворимым
тромбопластином.
В комплекте – стандартплазма, цитрат натрия, срок
годн. 18 мес., 50—100 опред
Диагностичес
кий реактив
для
исследования
системы
гемостаза.
Расходные
материалы
для
автоматическ
их
анализаторов
глюкозы и
лактата.
Россия
Письмо от ООО «ТПО
«Медио Лаб» о том, что
продукция находится в стадии
регистрации.
шт./у
п.
5
Россия
наб./
шт.
5
ГЛЮКОЗА И ЛАКТАТ SUPER GL "ДДС"
(контрольный раствор №1
"ДДС", контрольный
раствор №2 "ДДС",
контрольный раствор №3
"ДДС") Реагенты 3, 4 и 5.
Контрольные растворы
“ДДС”
Р3 – 4,0 ммоль/л глюкоза,
2,0 ммоль/л лактат;
Р4 – 12 ммоль/л глюкоза, 10
ммоль/л лактат;
Р5 – 30 ммоль/л глюкоза, 25
ммоль/л лактат).
1 уп. (Р3 1х25 мл + Р4 1х25
мл + Р5 1х25 мл)
ГЛЮКОЗА И ЛАКТАТ SUPER GL "ДДС" Реагент
1. Системный
гемолизирующий раствор
“ДДС” (Р1). 1х1 л
Расходные
материалы
для
автоматическ
их
анализаторов
глюкозы и
лактата.
Россия
Регистрационное
удостоверение № ФС
012а2005/2275-05 от
28.09.2005 г., справка
«ВНИИС» № 101-КС/154 от
31.01.06 г., письмо
РОСПОТРЕБНАДЗОРА №
0100/1501-06-31 от 13.02.2006
г.
Регистрационное
удостоверение № ФС
012а2005/2275-05 от
28.09.2005 г., справка
«ВНИИС» № 101-КС/154 от
31.01.06 г., письмо
РОСПОТРЕБНАДЗОРА №
0100/1501-06-31 от 13.02.2006
г.
шт.
5
Расходные
материалы
для
автоматическ
их
анализаторов
глюкозы и
лактата.
Россия
шт.
15
26
Кюветы 250 мкл с шариками
для для коагулометра АПГ02, 1000 шт./уп.
Россия
уп.
6
27
Изотонический и
лизирующий реагент, AC*T
DIFF PAK, RGNT, уп.
15L/0.3L. Реагент для
гематологических
анализаторов "COULTER
АСТ DIFF".
Промывающий реагент 0,5
л, AC*T RINSE DILUENT
Расходные
материалы
для
коагулометри
и.
Реагент для
гематологиче
ского
анализатора
"COULTER
АСТ DIFF"
Регистрационное
удостоверение № ФС
012а2005/2275-05 от
28.09.2005 г., справка
«ВНИИС» № 101-КС/154 от
31.01.06 г., письмо
РОСПОТРЕБНАДЗОРА №
0100/1501-06-31 от
13.02.2006г.
Паспорт Качества,
информационное письмо от
ООО «ЭМКО» № 12-08-ОР от
25.08.08г.
США,
Ирландия
, ФРГ,
Франция
Регистрационное
удостоверение ФС №
2006/2642 от 28.12.08г.,
справка «ВНИИС» № 101КС/2604 от 27.11.06г.
уп.
5
Реагент для
гематологиче
США,
Ирландия
Регистрационное
удостоверение ФС №
уп.
5
22
Меди-фибриноген. Реактив
для определения
фибриногена по методу
Клаус. 100 опр., 10 фл.х10
опр
23
ГЛЮКОЗА И ЛАКТАТ SUPER GL "ДДС" Реагент
2. Калибровочный раствор
“ДДС” (раствор глюкозы
12 ммоль/л и лактата 10
ммоль/л) (Р2). 100 мл
(1x100 мл)
24
25
28
9
500L
29
Пробирка для микроанализа,
полипропилен, коническая,
с крышечкой, тип Eppendorf,
Микропробирка, ПП, 1,5 мл
(уп.1000шт)
30
Изотонический разбавитель
Изотонак 3 (Isotonac 3
(MEK-6401)) 20л/упак
Реагенты для
гематологических
анализаторов серии "МЕК
6400", "МЕК 6410" и т.д
31
Очищающий реагент
Клианак (Cleanac (MEK520I)), 5 л/упак. Реагенты
для гематологических
анализаторов серии "МЕК
6400", "МЕК 6410" и т.д
32
Лизирующий реагент
Хемолинак-3N (Hemolynak
3N (MEK-680I)), 1л/упак
Реагенты для
гематологических
анализаторов серии "МЕК
6400", "МЕК 6410" и т.д
33
Очищающий реагент
Клианак 3 (Cleanac 3 (MEK620I)), 1л/упак. Реагенты для
гематологических
анализаторов серии "МЕК
6400", "МЕК 6410" и т.д
34
Плазма контрольная (пул
здоровых доноров),
"Плазма-Н" Плазма
нормальная,14 параметров.
Плазма контрольная с
нормальным уровнем
системы гемостаза
Аттестована по 11
параметрам свертывающей
системы в нормальной
области. 1 мл
Плазма контрольная (пул
здоровых доноров) "ПлазмаН" Плазма патологическая
"Ренам", 14 парам., 10 опр.
Плазма контрольная с
патологическим уровнем
системы гемостаза.
Аттестована по 11
параметрам свертывающей
35
ского
анализатора
"COULTER
АСТ DIFF"
Изделия
медицинские
вспомогатель
ные для
лабораторных
исследований
.
Реагенты для
гематологиче
ских
анализаторов
серии "МЕК
6400", "МЕК
6410"
, ФРГ,
Франция
2006/2642 от 28.12.08г.,
справка «ВНИИС» № 101КС/2604 от 27.11.06г.
Италия
Регистрационное
удостоверение № ФСЗ
2010/06000 от 22.01.2010г.,
справка «ВНИИС» № 101КС/564 от 02.03.10 г.
уп.
5
Италия
Регистрационное
удостоверение ФС №
2006/2155 от 22.12.06 г.,
справка «ВНИИС» № 101КС/524 от 27.02.07г.
уп.
30
Реагенты для
гематологиче
ских
анализаторов
серии "МЕК
6400", "МЕК
6410"
Реагенты для
гематологиче
ских
анализаторов
серии "МЕК
6400", "МЕК
6410"
Италия
Регистрационное
удостоверение ФС №
2006/2155 от 22.12.06 г.,
справка «ВНИИС» № 101кс/524 от 27.02.07г.
уп.
12
Италия
Регистрационное
удостоверение ФС №
2006/2155 от 22.12.06 г.,
справка «ВНИИС» № 101кс/524 от 27.02.07г.
уп.
10
Реагенты для
гематологиче
ских
анализаторов
серии "МЕК
6400", "МЕК
6410"
Контрольные
материалы
для
гемоглобином
етриии
исследования
системы
гемостаза.
Италия
Регистрационное
удостоверение ФС №
2006/2155 от 22.12.06 г.,
справка «ВНИИС» № 101кс/524 от 27.02.07г.
уп.
6
Россия
Регистрационное
удостоверение № ФСР
2009/05361 от 20.07.2009г.,
Справка «ВНИИС» № 101КС/2140 от 15.09.09 г.
шт.
40
Контрольные
материалы
для
гемоглобином
етриии
исследования
системы
гемостаза.
Россия
Регистрационное
удостоверение № ФСР
2009/05361 от 20.07.2009г.,
Справка «ВНИИС» № 101КС/2140 от 15.09.09 г.
шт.
30
10
36
системы в патологической
области, 1 мл.
Петли инокуляционные 10
мкл, стерил. (20шт./уп.).
Петля микробиологическая,
полистирол.
Расходные
материалы
для
микробиолог
ии
Италия
Регистрационное
удостоверение ФС №
2005/1612 от 02.11.10 г.,
Сертификат соответствия
РОСС IT.ИМ22 В00926 от
13.01.2009г.
уп.
200
При рассмотрении заявки на участие в открытом аукционе на право заключения муниципальных контрактов
по определению поставщиков на закупку и поставку реагентов, расходных материалов для Клиникодиагностической лаборатории на второе полугодие 2010 года для нужд МЛПУ «Егорьевская центральная
районная больница» было выявлено, что заявка представленная от ЗАО «ДИАКОН» соответствует
требованиям, предъявляемым к участникам размещения заказа, установленным статьей 11 № 94 – ФЗ «О
размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и
муниципальных нужд», а так же разделу 6.3 аукционной документации.
ЗАО «ДИАКОН» - не находится в стадии проведения ликвидации участника размещения заказаюридического лица, и в отношении ЗАО «ДИАКОН» не проводится процедура банкротства, деятельность
не приостановлена в порядке, предусмотренном Кодексом РФ об административных правонарушениях, а
также, что размер задолженности по начисленным налогам, сборам и иным обязательным платежам в
бюджеты любого уровня или государственные внебюджетные фонды за прошедший календарный год не
превышает 25% (двадцать пять процентов) балансовой стоимости активов Участника размещения заказа
по данным бухгалтерской отчетности за последний завершенный отчетный период (подтверждение
прописано в заявке).
Сведения об участнике размещения заказа отсутствуют в реестре недобросовестных поставщиков.
Рассматривается заявка, зарегистрированная в журнале регистрации аукционных заявок за № 2 по
Лот №2
При рассмотрении заявки озвучена информация об участнике размещения заказа, о предложенных им
условиях исполнения муниципального контракта, о наличии представленных сведений и документов,
предусмотренных документацией об аукционе. Озвученная информация занесена в следующую таблицу:
Сведения об участнике размещения заказа Общество с ограниченной ответственностью «ЛИКС»
Сведения и документы, предусмотренные
документацией об аукционе
1
Наименование Участника размещения заказа
Юридический адрес участника размещения
заказа
Фактический адрес участника размещения
заказа
Почтовый адрес участника размещения заказа
ИНН / КПП
Фамилия, имя, отчество участника размещения
заказа
Заявка на участие в открытом аукционе
Копия выписки из Единого государственного
реестра юридических лиц
Копия Устава Общества с ограниченной
Заявка, зарегистрированная в журнале регистрации
аукционных заявок за №2
2
Общество с ограниченной ответственность «Ликс»
129301, г. Москва, ул. Бориса Галушкина, д. 12
129301, г. Москва, ул. Бориса Галушкина, д. 12
129301, г. Москва, ул. Бориса Галушкина, д. 12
7717647274 / 771701001
Генеральный директор Гвоздев Андрей Юрьевич
Представлена в установленной форме и
предъявляемым требованиям
Представлена- нотариально заверенная,
основной государственный регистрационный номер
1097746088978 от 10.06.2010
Представлена
11
ответственность «Ликс»
Доверенность на уполномоченное лицо,
имеющее право подписи и представления
интересов организации(Форма №1)
Доверенность № 2861/2 от 12.07.2010 ООО «ЛИКС»
доверяет представлять свои интересы Смоляку
Андрею Анатольевичу
Лот №2: Реагенты и расходные материалы общелабораторного назначения для гематологических и
микробиологических исследований.
№
п/п
1
1
2
3
4
5
6
7
Наименование товара,
предлагаемого к поставке
2
20.1288 Микровет 200 ЭДТА
200 мкл крови, (100 шт\уп)
Скарификатор боковое копье
2000шт/уп (Медикон)
Кюветы для коагулометра
Coadata 4001, (500 кюв.,500
меш.)
Изотонический разбавитель
Микрос 60 ОТ16/18 (10л\уп.)
Лизирующий раствор Микрос
60 ОТ16/18 (1л\уп.)
Очищающий раствор Микрос
60 ОТ16/18 (0,25 л\уп.)
Промывающий раствор
Микрос 60 ОТ16/18 (1 л\уп.)
Качественные
характеристики товара
3
Пробирки для взятия
капиллярной крови (объем.200
мк.л) (100 шт/уп.).
Капиллярная система
позволяющая осуществлять
взятие крови, согласно
приказа МЗ СССР от
17.01.1991г.
Страна
происхожден
ия
4
Sarshted,
Германия
Приспособление для прокола
кожи, одноразовое,
стерильное (2 000 шт/уп.). ТУ
9432-002-18131435-2002
Медикон,
Россия
Кюветы для работы на
коагулометре из
аттестованного пластика (500
кюв./500 меш.). Для
измерения параметров
гемостаза оптикомеханическим методом.
Изотонический разбавитель
для анализа форменных
элементов крови и
гемоглобина на различных
гематологических
анализаторах. (10л/уп.). ГОСТ
Р 51088-97, ГОСТ Р 51352-99
Helena
Biosciences,
Великобрита
ния
Лизирующий раствор для
анализа форменных элементов
крови и гемоглобина на
различных гематологических
анализаторах. (1л/уп.) ГОСТ
Р 51088-97, ГОСТ Р 51352-99
Реамед,
Россия
Очищающий раствор для
анализа форменных элементов
крови и гемоглобина на
различных гематологических
анализаторах. (0,25 л/уп.)
ГОСТ Р 51088-97, ГОСТ Р
51352-99
Реамед,
Россия
Промывающий раствор для
анализа форменных элементов
крови и гемоглобина на
различных гематологических
анализаторах. (1л/уп.) ГОСТ
Реамед,
Россия
Реамед,
Россия
Нормативнотехническая
документация
(ГОСТ, СанПиН,
ТУ)
5
Сертификат
соответствия
№РОСС
DE.АЯ.В12857,
Регистрационное
удостоверение ФС
№2005/1172
Сертификат
соответствия
№РОСС
RU.ИМ.В06623,
Регистрационное
удостоверение
№ФСР 2007/01408
Справка ВНИИС от
03.12.2008 №101кс/3415,
Регистрационное
удостоверение
ФС№2006/1412
Сертификат
соответствия
№РОСС
RU.ИМ25.Н03672
Регистрационное
удостоверение
№ФС
012а4716/4190-06
Сертификат
соответствия
№РОСС
RU.ИМ25.Н03672
Регистрационное
удостоверение
№ФС
012а4716/4190-06
Сертификат
соответствия
№РОСС
RU.ИМ25.Н03672
Регистрационное
удостоверение
№ФС
012а4716/4190-06
Сертификат
соответствия
№РОСС
RU.ИМ25.Н03672
Ед.
изм.
(шт.,
уп.,
наб.,фл
,).
6
Количест
во
предлагае
мого
товара к
поставке
7
упак
300
шт.
30 000
упак
10
упак
8
упак
5
упак
1
упак
8
12
Р 51088-97, ГОСТ Р 51352-99
8
9
12-Parametr Control Normal,
контрольная кровь (норма)
1фл. - 2,5 мл
Мультистикс 10 SG (100
шт\уп)
10
С-реактивный белок,
латексный,Ольвекс,100опр.,05
1.011
11
Антистрептолизин -О (латекс)
на 100 опр.
Контрольные препарат
цельной крови,
предназначенный для
проведения
внутрилабораторного
контроля качества
гематологических
исследований. Обладающий
известными
характеристиками.
Тест-полоски для
исследования химического
состава мочи. Предназначены
для визуального самоконтроля
и для прибора КЛИНИТЕК. В
упаковке - 100 тест-полосок.
АнтиСРБ латекс реагент
представляет собой суспенз
ию латексных частиц покры
тых антителами против Среактивного белка
человека. При смешивании
данного реагента
с сывороткой, содержащей
Среактивный белок (СРБ) в к
онцентрации превышающей
6 мг/л
в результате реакции между
антителами к СРБ и СРБ
развивается агглютинация
латексных частиц, что
свидетельствует о
положительной реакции
пробы. Для
полуколичественного
определения СРБ
анализируются различные
разведения исследуемого
образца.
Об уровне СРБ судят по по
следнему разведению, при
котором была
выявлена визуально
определяемая агглютинация.
Состав набора:
Реагент 1. антиСРБ-латекс
суспензия (2 мл);
Реагент 2. Разбавитель (10
мл);
Реагент 3. Положительный
контроль (0,1 мл) - ([СРБ] >
6 мг/л);
Реагент 4. Отрицательный
контроль (0,2 мл) - ([СРБ] <
6 мг/л);
Реагент
5. Слабоположительный
контроль (0,2 мл) - ([СРБ] ~
6 мг/л).
В состав набора входит также
тест-пластины (слайды).
Набор реагентов для
определения
Антистрептолизина-О.
Aнтистрептолизин Oлатекс реагент представляет
собой суспензию латексных
частиц покрытых молекулами
стрептолизин-
Бейкер,
США
Регистрационное
удостоверение
№ФС
012а4716/4190-06
Регистрационное
удостоверение
№ФСЗ 2008/02392
шт
20
Bayer,
Великобрита
ния
Регистрационное
удостоверение
ФС№2006/301
упак
50
ОльвексДиагностику
м, Россия
Паспорт на серию
наб.
3
ОльвексДиагностику
м, Россия
Паспорт на серию
наб.
3
13
12
Ревматоидный
фактор,латексный,Ольвекс,100
опр.,052.011
13
Пакет с растворами Na\K\СI,
800 мл
14
Комплект трубок для
анализатора Easy Lyte
15
Раствор для заполнения
внутренней камеры ( Na\K)
О антигена. При
смешивании данного реагента
с сывороткой,
содержащей антистрептолизи
н O (АСО) в концентрации
превышающей
200 МЕ/мл в
результате реакции между ст
рептолизин-О антигеном и
АСО развивается
агглютинация
латексных частиц, что
свидетельствует о
положительной реакции
пробы. Для
полуколичественного определ
ения AСO анализируются ра
зличные разведения исследуемого образца. Об
уровне AСO судят по послед
нему разведению, при котором
была выявлена визуально
определяемая агглютинация.
Состав набора:
Реагент 1. АСО-латекс
суспензия (2 мл);
Реагент 2. Разбавитель (10
мл);
Реагент 3. Положительный
контроль (0,1 мл) - ([AСO] >
200 МЕ/мл);
Реагент 4. Отрицательный
контроль (0,2 мл) - ([AСO] <
200 МЕ/мл);
Реагент
5. Слабоположительный
контроль (0,2 мл) - ([AСO] ~
200 МЕ/мл).
В состав набора входит также
тест-пластины (слайды).
Набор реагентов для
определения Ревматоидного
фактора. Тест основан на
взаимодействии
ревматоидного фактора (РФ) в
исследуемых сыворотках с
иммуноглобулином G
человека, иммобилизованным
на полистирольных латексных
частицах. Появление
отчетливо видимой
агглютинации латекса в
ячейках слайда указывает на
положительный результат
теста.
Пакет с растворами для
определения Na/K/Cl. Пакет с
растворами предназначен для
участия в операции
калибровки ипромывки.
Обеспечивает хранение
отходов отработанных
калибровочных
ипромывочных растворов, а
также биологических
жидкостей с
помощьюотдельной емкости.
Комплект трубок
Используется для заполнения
внутренней камеры
референсного электрода в
анализаторах серии
EASYLYTE.
ОльвексДиагностику
м, Россия
Паспорт на серию
наб.
3
Медика,
США
Регистрационное
удостоверение№ФС
З 2007/00513
шт
2
Медика,
США
Регистрационное
удостоверение МЗ
РФ №2002/931
Регистрационное
удостоверение№ФС
З 2007/00513
шт
1
шт
1
Медика,
США
14
16
Термобумага L = 80 мм
Лента тепловой регистрации
для медицинских приборов.
ТУ 9441-001-51115963-00,
ГОСТ Р 50444-92
Россия
17
Контейнер с реагентами
"СнэпПак" (9120,9130)
Рош, США
18
Тромбопластин повышенной
чувствительности РТ-S-4
19
Диагностикум
кишечноиерсиниозный О3
Контейнер с реагентами для
анализа натрий, калий,
кальций. Все реагенты, а
также емкость для отходов
содержаться в одном
контейнере.
Набор реагентов для
определения протромбинового
времени. Очищенный
экстракт мозга кроликов,
лиофильно высушенный,
водорастворимый. Для
определения ПВ, протромбина
по Квику, протромбинового
индекса в плазме.
Общеклиническое,
скрининговое тестирование.
Набор диагностический для
определения иерсиниозной
инфекции. ТУ 9388-018-
20
Диагностикум
кишечноиерсиниозный О9
01895016-07. Представляет
собой лиофилизированную
взвесь формалинизированных
эритроцитов барана,
сенсибилизированных
специфическим
полисахаридом кишечных
иерсиний серологического
варианта О3, являющегося
одним из основных
возбудителей кишечного
иерсиниоза у людей.
Предназначен для выявления
специфических антител к
кишечным Иерсиниям
сероварианта О3 в реакции
непрямой гемагглютинации в
сыворотках крови больных и
реконвалесцентов.
Диагностикум разлит в
ампулы по 1мл. Выпускается в
сухом виде. Для контроля к
набору прилагаются
гипериммунная кроличья
кишечно-иерсиниозная
сыворотка и
несенсибилизированные
формалинизированные
эритроциты
Набор диагностический для
определения иерсиниозной
инфекции. ТУ 9388-01801895016-07. Представляет
собой лиофилизированную
взвесь формалинизированных
эритроцитов барана,
сенсибилизированных
специфическим
полисахаридом кишечных
иерсиний серологического
варианта О9, являющегося
одним из основных
возбудителей кишечного
иерсиниоза у людей.
Предназначен для выявления
специфических антител к
кишечным Иерсиниям
Регистрационное
удостоверение№№
ФС01011263/222005, Сертификат
соответствия
№РОСС
RU.АВ35.Н00159
Регистрационное
удостоверение
№ФСЗ 2008/00054
шт
5
шт
4
Кормей,
Польша
Регистрационное
удостоверение
ФС№2005/1021
наб.
20
Иммунотекс,
Россия
Паспорт на серию
наб
2
Иммунотекс,
Россия
Паспорт на серию
наб
2
15
21
Диагностикум сальм. эритр. Vi
(ВИ)-антиг. жидкий (микро)
22
Сыворотка
противодифтерийная
лошадиная очищенная, 5фл/
уп.
23
Плазма кроличья цитрат.,
сухая, 10 амп. х 1 мл
24
Бактериофаг дизентерийный
поливалентный (50 табл/фл.)
25
Набор дисков для опр.
сероварианта О9 в реакции
непрямой гемагглютинации в
сыворотках крови больных и
реконвалесцентов.
Диагностикум разлит в
ампулы по 1мл. Выпускается в
сухом виде. Для контроля к
набору прилагаются
гипериммунная кроличья
кишечно-иерсиниозная
сыворотка и
несенсибилизированные
формалинизированные
эритроциты.
Набор диагностический для
диагностики сальмонеллезной
инфекции. Суспензия ддля
диагностических целей; амп.
20 мл с сывороткой, пачка
картонная 5; код EAN:
4607004080180; № ЛС-000518,
2005-07-15
Сыворотка диагностическая
для диагностики дифтерии.
Содержащая специфические
иммуноглобулины белковая
фракция сыворотки крови
гипериммунизированных
дифтерийным анатоксином
лошадей; очищенная и
концентрированная методом
пептического переваривания и
солевого фракционирования.
Представляет собой
прозрачную или слегка
опалесцирующую бесцветную
или с желтоватым оттенком
жидкость без осадка. 1 мл
сыворотки содержит не менее
1500 МЕ, консервант —
хлороформ (в готовом
препарате не определяется);
натрия хлорида — до 0,9%. В
ампулах по 10 000 МЕ (1 доза)
или по 20 000 МЕ (2 дозы); в
упаковке 5 ампул сыворотки
(синяя маркировка) и 5 ампул
по 1 мл разведенной
сыворотки (1:100) (красная
маркировка).
Кроличья плазма для
диагностики стафилококковой
инфекции. Для реакции
плазмокоагуляции. ТУ 9389082-70423725-2007.
10амп.х1мл.
Бактериофаг для диагностики
дизентерии. Состав
Фильтрат фаголизатов
активный против
возбудителей бактериальной
дизентерии-шигелл Зонне,
Флекснера сероваров 1,2,3,4,6,
сконцентрированный,
лиофилизированный и
спрессованный в таблетки или
сформированный в свечи.
Таблетки выпускаются с
кислотоустойчивым
покрытием, свечи с
добавлением основы наполнителя
(полиэтиленоксида или
гидроноля).
Индикаторные диски для
ПБ им.
Габричевско
го, Россия
Паспорт на серию
наб
3
БиоМед,
Россия
Паспорт на серию
уп
1
Эколаб,
Россия
Регистрационное
удостоверение
№ФСР 2008/03336
уп
3
Имбио,
Россия
Паспорт на серию
уп
1
НИЦФ,
Паспорт на серию
наб
1
16
чувствит. энтерококков №17
26
Набор дисков для опр.
чувствит. синегнойной
палочки и ацинетобактеров
№11
27
Набор дисков с противогрибк.
препаратами (6 фл по 100
дисков) Набор №24
28
Диски с оптохином, 100 шт. х1
фл (6 мкг) ,(индентификация
пневмококков)
29
Диски с желчью
определения
чувствительности
энтерококков к антибиотикам.
Изготовлены в соответствии с
системой менеджмента
качества применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
Индикаторные диски для
определения
чувствительности
стрептококков к
антибиотикам. Изготовлены в
соответствии с системой
менеджмента качества
применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
Индикаторные диски для
определения
чувствительности к
противогрибковым
препаратам. Изготовлены в
соответствии с системой
менеджмента качества
применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
Диски для определения
чувствительности к оптохину.
Нагрузка действующего
вещества 6 мкг. Бумажные
диски 100шт.х1фл.
Изготовлены в соответствии с
системой менеджмента
качества применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
Идентификационные диски с
желчью. Изготовлены в
соответствии с системой
менеджмента качества
применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
Россия
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
наб
1
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
наб
1
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
фл
1
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
фл
1
17
30
Диски с сапонином
100штх1фл,5% для
идентификации гемофильной
палочки (1 мкг)
31
Диски с цефотаксимом (
Клафоран,Цефабол,) 100 шт. х
1фл(30 мкг)
32
Диски с цефуроксимом
(Зинацеф,Кетоцеф,Цефотен)
100 шт.х 1 фл.(30 мкг)
33
Диски с карбенициллином 25
мкг (Геопен, Пиопен), 100шт х
1фл
34
Диски с карбенициллином
100 мкг (Геопен, Пиопен),
Диски для определения
гемофильной палочки к
сапонину. Нагрузка
действующего вещества 1 мкг.
Бумажные диски 100шт.х1фл.
Изготовлены в соответствии с
системой менеджмента
качества применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
Индикаторные диски для
определения
чувствительности
микроорганизмов к
цефатоксиму. Нагрузка
действующего вещества 30
мкг. Бумажные диски
100шт.х1фл. Изготовлены в
соответствии с системой
менеджмента качества
применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
Индикаторные диски для
определения
чувствительности
микроорганизмов к
цефуроксиму. Нагрузка
действующего вещества 30
мкг. Бумажные диски
100шт.х1фл. Изготовлены в
соответствии с системой
менеджмента качества
применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
Индикаторные диски для
определения
чувствительности
микроорганизмов к
карбенициллину. Нагрузка
действующего вещества 25
мкг. Бумажные диски
100шт.х1фл. Изготовлены в
соответствии с системой
менеджмента качества
применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
Индикаторные диски для
определения
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
фл
1
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
фл
5
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
фл
3
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
фл
3
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
фл
1
18
100шт х 1фл
35
Диски с офлоксацином 100шт
х 1фл (5 мкг)
36
Диски с цефалексином
(Кефлекс,
Спиродекс,Цепорекс) 100шт х
1фл (30мкг)
37
Диски с ципрофлоксацином
(Цифран, Ципролет,
Ципробай), 100шт х 1фл (5мкг)
38
Диски с цефоперазоном
(Цефекон,Цефобид) 100 шт. х
1фл
чувствительности
микроорганизмов к
карбенициллину. Нагрузка
действующего вещества 100
мкг. Бумажные диски
100шт.х1фл. Изготовлены в
соответствии с системой
менеджмента качества
применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
Индикаторные диски для
определения
чувствительности
микроорганизмов к
офлоксацину. Нагрузка
действующего вещества 5 мкг.
Бумажные диски 100шт.х1фл.
Изготовлены в соответствии с
системой менеджмента
качества применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
Индикаторные диски для
определения
чувствительности
микроорганизмов к
цефалексину. Нагрузка
действующего вещества 30
мкг. Бумажные диски
100шт.х1фл. Изготовлены в
соответствии с системой
менеджмента качества
применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
Индикаторные диски для
определения
чувствительности
микроорганизмов к
ципрофлоксацину. Нагрузка
действующего вещества 5 мкг.
Бумажные диски 100шт.х1фл.
Изготовлены в соответствии с
системой менеджмента
качества применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
Индикаторные диски для
определения
чувствительности
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
фл
3
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
фл
3
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
фл
3
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
фл
3
19
39
Диски с фурагином
(Акритоин), 100шт х 1фл 300
мкг
40
Диски с фурадонином
(Нитрофурантоин), 100шт х
1фл 300 мкг
41
Диски с канамицином
42
Диски с полимиксином М
микроорганизмов к
цефалексином. Нагрузка
действующего вещества 5 мкг.
Бумажные диски 100шт.х1фл.
Изготовлены в соответствии с
системой менеджмента
качества применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
Индикаторные диски для
определения
чувствительности
микроорганизмов к фурагину.
Нагрузка действующего
вещества 300 мкг. Бумажные
диски 100шт.х1фл.
Изготовлены в соответствии с
системой менеджмента
качества применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
Индикаторные диски для
определения
чувствительности
микроорганизмов к
цефалексином. Нагрузка
действующего вещества 300
мкг. Бумажные диски
100шт.х1фл. Изготовлены в
соответствии с системой
менеджмента качества
применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
Индикаторные диски для
определения
чувствительности
микроорганизмов к
канамицину. Нагрузка
действующего вещества 30
мкг. Бумажные диски
100шт.х1фл. Изготовлены в
соответствии с системой
менеджмента качества
применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
Индикаторные диски для
определения
чувствительности
микроорганизмов к
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
фл
5
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
фл
5
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
фл
3
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
фл
2
20
43
Диски с норфлоксацином
(Нолицин),10 мкг 100 шт*1
фл.
44
Диски с тетрациклином 100щт
х 1фл (30 мкг)
45
Диски с рифампицином
(Бенемицин,
Римактан,Рифадин,Рифамор,Ту
боцин) 100шт х 1фл (5мкг)
полимиксину. Нагрузка
действующего вещества 300
ЕД. Бумажные диски
100шт.х1фл. Изготовлены в
соответствии с системой
менеджмента качества
применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
Индикаторные диски для
определения
чувствительности
микроорганизмов к
норфлоксацину. Нагрузка
действующего вещества 10
мкг. Бумажные диски
100шт.х1фл. Изготовлены в
соответствии с системой
менеджмента качества
применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
Индикаторные диски для
определения
чувствительности
микроорганизмов к
тетрациклину. Нагрузка
действующего вещества 30
мкг. Бумажные диски
100шт.х1фл. Изготовлены в
соответствии с системой
менеджмента качества
применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
Индикаторные диски для
определения
чувствительности
микроорганизмов к
рифампицину. Нагрузка
действующего вещества 5 мкг.
Бумажные диски 100шт.х1фл.
Изготовлены в соответствии с
системой менеджмента
качества применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
фл
3
фл
5
фл
1
21
46
Диски с цефтриаксоном - 30
мкг (Цефаксон,Лонгацеф,
Роцефин, цефтриабол), 100шт
х 1фл (30мкг)
47
Диски с цефтазидимом
(Фортум, Кефадим) 100 шт. х
1фл (30 мкг)
48
Диски с гентамицином 10 мкг
(Гарамицин, Гентацикол,
Септопал), 100шт х 1фл
49
Диски с цефепимом
(Максипим) -30 мкг
Индикаторные диски для
определения
чувствительности
микроорганизмов к
цефтриаксону. Нагрузка
действующего вещества 30
мкг. Бумажные диски
100шт.х1фл. Изготовлены в
соответствии с системой
менеджмента качества
применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
Индикаторные диски для
определения
чувствительности
микроорганизмов к
цефтазидиму. Нагрузка
действующего вещества 30
мкг. Бумажные диски
100шт.х1фл. Изготовлены в
соответствии с системой
менеджмента качества
применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
Индикаторные диски для
определения
чувствительности
микроорганизмов к
гентамицину. Нагрузка
действующего вещества 10
мкг. Бумажные диски
100шт.х1фл. Изготовлены в
соответствии с системой
менеджмента качества
применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
Индикаторные диски для
определения
чувствительности
микроорганизмов к цефепиму.
Нагрузка действующего
вещества 30 мкг. Бумажные
диски 100шт.х1фл.
Изготовлены в соответствии с
системой менеджмента
качества применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
фл
5
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
фл
3
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
фл
5
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
фл
2
22
50
Диски с меропенемом - 10
мкг (Меронем), 100шт х 1фл
51
Диски с амоксициллином 20
мкг +клавулановая к-та 10 мкг
(50 шт*1 фл.)
52
Диски с азтреонамом
(Азактам) 30 мкг 100шт*1 фл.
53
Диски с цефамандолом
Индикаторные диски для
определения
чувствительности
микроорганизмов к
меропенему. Нагрузка
действующего вещества 10
мкг. Бумажные диски
100шт.х1фл. Изготовлены в
соответствии с системой
менеджмента качества
применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
Индикаторные диски для
определения
чувствительности
микроорганизмов к
амоксициллину и
клавулановой кислоте.
Нагрузка действующего
вещества 20 мкг/10мкг.
Бумажные диски 100шт.х1фл.
Изготовлены в соответствии с
системой менеджмента
качества применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
Индикаторные диски для
определения
чувствительности
микроорганизмов к
азтреонаму. Нагрузка
действующего вещества 30
мкг. Бумажные диски
100шт.х1фл. Изготовлены в
соответствии с системой
менеджмента качества
применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
Индикаторные диски для
определения
чувствительности
микроорганизмов к
цефамандолу. Нагрузка
действующего вещества 30
мкг. Бумажные диски
100шт.х1фл. Изготовлены в
соответствии с системой
менеджмента качества
применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
фл
5
фл
5
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
фл
5
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
фл
5
23
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
54
Диски с ванкомицином - 30
мкг (Ванкоцин), 100шт х 1фл
Индикаторные диски для
определения
чувствительности
микроорганизмов к
ванкомицину. Нагрузка
действующего вещества 30
мкг. Бумажные диски
100шт.х1фл. Изготовлены в
соответствии с системой
менеджмента качества
применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
фл
5
55
Диски с
цефоперазоном/сульбактамом
(сульперазон,сульперацеф)100
шт. х 1фл
НИЦФ,
Россия
Паспорт на серию
фл
5
56
Среда АГВ Оболенск (0,25
кг\уп.)
Биомед,
Россия
Паспорт на серию
уп
12
57
Агар - Агар
бактериологический
Биотехновация (0,5кг\уп.)
Биотехновац
ия, Россия
Паспорт на серию
уп
1
58
Среда Плоскирева
Индикаторные диски для
определения
чувствительности
микроорганизмов к
цефоперазону/сульбактаму
(сульмоверу). Нагрузка
действующего вещества 10
мкг. Бумажные диски
100шт.х1фл. Изготовлены в
соответствии с системой
менеджмента качества
применительно к
производству и
окончательному контролю
иммунобиологических
диагностических препаратов и
изделий медицинского и
технического назначения
ГОСТ Р ИСО 9001-2001 (ISO
9001:2000)
Диагностическая Среда для
бактереологических
исследований ( 0,25кг/уп.).
Для определения
чувствительности микробов к
антибиотикам.
Агар- Агар для
бактереологических
исследований (0,5 кг/уп).
Представляет собой смесь
двух кислых полисахаридов,
содержащихся в клеточных
стенках красных водорослей.
Имеет хорошую всхожесть,
высокую степень
прозрачности, экономичный
расход (10 г на литр), что
позволяет широко его
использовать для
микробиологических
(бактериологических)
исследований, в т.ч. для
определения палочки Коха.
Питательная среда
предназначена для выделения
и идентификации патогенных
энтеробактерий.
- пептон ферментативный
20,0 г/л, - лактоза 10,0г/л,
Микроген,
Россия
Паспорт на серию
уп
2
24
желчь КРС очищенная 5,0г/л,
натрия хлорид 5,0 г/л
натрия гидроортофосфат
1,0г/л, нейтральный красный
0,075 г/л, агар
микробиологический
10,5 ± 2,5 г/л
59
Среда
Кесслера,Оболенск,уп/250г
Среда Кесслера предназначена
для обнаружения бактерий
группы кишечной палочки по
признаку ферментации лактозы
при санитарном обследовании
пищевых продуктов и объектов
внешней среды (вода, стоки и
др.). Состав: Пептон 7,0 г/л,
Панкреатический гидролизат
рыбной муки 3,0 г/л,
Лактоза 10,0 г/л, Желчь
очищенная сухая 3,0 г/л,
Кристаллический фиолетовый
0,04г/л, Натрий карбонат
0,02±0,05 г/л, рН готовой среды
7,5±0,2 г/л.
Биомед,
Россия
Паспорт на серию
уп
1
60
Агар Олькеницкого Оболенск
(0,25 кг\уп.)
Биомед,
Россия
Паспорт на серию
уп
4
61
Шоколадный агар
Биомерье,
Франция
Паспорт на серию
наб
1
62
Ацетатный агар - Оболенск
Среда Олькеницкого для
диагностики кишечной
инфекции. Среда
предназначена для
дифференциации
энтеробактерий по
способности сбраживать
углеводы в присутствии
индикатора и
железосульфатного комплекса
ТУ 9229-072-00419785-97
Расход сухой питательной
среды - 60г/л
Шоколадный агар для
диагностики гемофильной
инфекции.
Модифицированный
шоколадный агар при
добавлении гемоглобина и
смеси витаминов
рекомендуется для
селективного выделения и
культивирования Haemophilus,
Streptococcus и Neisseria.
Состав: Часть А - Основа
шоколадного агара 5
флаконов по 50 мл;
Часть В - Раствор гемоглобина
5 флаконов по 50 мл 5
флаконов; Часть D (I и II) Витаминная ростовая добавка
(и 5 флаконов растворителя).
Питательная среда
предназначена для
идентификации
энтеробактерий по их
способности утилизировать
ацетат натрия в качестве
единственного источника
углерода. Состав:
Биомед,
Россия
Паспорт на серию
уп
1
Биомед,
Россия
Паспорт на серию
уп
1
63
Коринебакагар без теллурита
калия Оболенск (0,25 кг\уп.)
натрий хлористый, магний
сернокислый, аммоний
фосфорнокислый
однозамещенный, натрий
фосфорнокислый
двузамещенный, натрий
уксуснокислый, бромтимоловый
синий водорастворимый, агар
микробиологический
Коринебакагар предназначен
для выделения коринебактерий
из инфицированного материала
(отделяемого из зева, носа) от
больных дифтерией,
25
реконвалесцентов и
носителей.Представляет собой
гигроскопичный порошок
светло-коричневого цвета.
Выпускается в виде комплекта,
состоящего из сухой основы и
добавки - 2 %-го раствора
теллурита калия. Состав:
Панкреатический гидролизат
рыбной муки 20,0 г/л,
Стимулятор роста гемофильных
микроорганизмов 10,0г/л,
Натрий хлорид 5,0 г/л, Глюкоза
0,5 г/л, Агар 10,0±2,0 г/л, рН
готовой среды 7,8±0,2 г/л.
64
Набор диагностических
реагентов D3-PAC для
анализатора D3,модифицированный (новый)
Набор диагностических
реагентов для анализатора D3.
Содержит реагенты на
проведение около 350
анализов.
Drew
Scientific,
Великобрита
ния
Справка ВНИИС от
15.06.2006 №101кс/1233
шт.
60
65
Бумага (лента регистр.) 110х30
ЭКГ (термо), без сетки
Лента регистрационная
.Основа термохимическая,
плотность 55гр/м2, белизна
86-94%, размер: ширина
110мм, внутренний
диаметр 30мм, цвет
диаграммы без сетки. ТУ
Регистрон,
Россия
Регистрационное
удостоверение№№
ФС01011263/222005, Сертификат
соответствия
№РОСС
RU.АВ35.Н00159
шт
100
Комус
Импекс,
Россия
Сертификат
соответствия
№РОСС
RU.ИМ02.В13908
шт
100
66
Термобумага ТМ 57
9441-001-51115963-00, ГОСТ
Р 50444-92
Лента тепловой регистрации
для межицинских приборов.
ГОСТ 7826-93
При рассмотрении заявки на участие в открытом аукционе на право заключения муниципальных контрактов
по определению поставщиков на закупку и поставку реагентов, расходных материалов для Клиникодиагностической лаборатории на второе полугодие 2010 года для нужд МЛПУ ЕЦРБ было выявлено, что
заявка представленная от ООО «ЛИКС» соответствует требованиям, предъявляемым к участникам
размещения заказа, установленным статьей 11 № 94 – ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров,
выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд», а так же разделу 6.3
аукционной документации.
ООО «ЛИКС»
- не находится в стадии проведения ликвидации участника размещения заказаюридического лица, и в отношении ООО «ЛИКС» не проводится процедура банкротства, деятельность не
приостановлена в порядке, предусмотренном Кодексом РФ об административных правонарушениях, а
также, что размер задолженности по начисленным налогам, сборам и иным обязательным платежам в
бюджеты любого уровня или государственные внебюджетные фонды за прошедший календарный год не
превышает 25% (двадцать пять процентов) балансовой стоимости активов Участника размещения заказа
по данным бухгалтерской отчетности за последний завершенный отчетный период (подтверждение
прописано в заявке).
Сведения об участнике размещения заказа отсутствуют в реестре недобросовестных поставщиков.
Аукционная комиссия постановила:
На основании Федерального закона от 21.07.2005г. №94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров,
выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд» статьи 36 части 3,
допустить к участию в открытом аукционе участников размещения заказа по лот №1 ЗАО «ДИАКОН» и по
лот №2 ООО «ЛИКС», признать их участниками открытого аукциона.
Решение аукционной комиссии принято единогласно:
На основании Федерального закона от 21.07.2005 г. №94-ФЗ «О размещении заказов на поставки товаров,
выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд» статьи 36 части 6 аукцион
признать несостоявшимся.
26
1. Признать победителями открытого аукциона на право заключения муниципальных контрактов по
определению поставщиков на закупку и поставку реагентов, расходных материалов для Клиникодиагностической лаборатории на второе полугодие 2010 года для нужд Муниципального лечебнопрофилактического учреждения «Егорьевская центральная районная больница»;
по Лот №1 - Закрытое Акционерное Общество «ДИАКОН», юридический адрес: 142290 Московская
область, г. Пущино, ул. Грузовая 1а; фактический адрес: 142290, Московская область, г. Пущино,
ул.Грузовая, д.1а. ИНН: 5039003080, тел: (495) 980-6339, 980-6338; факс: (495) 980-6679.
по Лот №2 - ООО «ЛИКС», юридический адрес: 129301, г. Москва, ул. Бориса Галушкина, д. 12;
фактический адрес: 129301, г. Москва, ул. Бориса Галушкина, д. 12; тел: (495) 775-41-85; факс: (495) 77541-86, ИНН 7717647274
2. Муниципальные контракты заключить с учетом положений статьи 38 части 3 настоящего Федерального
закона на условиях, предусмотренных документацией об аукционе, по начальной (максимальной) цене
контракта (цене лота), указанной в извещении о проведении открытого аукциона от 24.06.2010года, или по
согласованной с указанным участником открытого аукциона и не превышающей начальной (максимальной)
цены контракта (цены лота) цене контракта (статья 36 часть 6).
3. В течение трех рабочих дней после подписания протокола рассмотрения заявок на участие в аукционе,
передать один экземпляр протокола и проект муниципального контракта по лот №1 ЗАО «ДИАКОН» и по
Лот №2 ООО «ЛИКС».
4. Данный протокол рассмотрения заявок на участие в открытом аукционе опубликовать в печатном
издании администрации Егорьевского муниципального района «Вестник Егорьевского муниципального
района», разместить на официальном сайте администрации Егорьевского муниципального района и на
официальном сайте Московской области в день его подписания.
5. Направить уведомление о принятом аукционной комиссией решении не позднее дня, следующего за днем
подписания протокола.
Процедура рассмотрения аукционных заявок завершена, замечаний от председателя аукционной комиссии и
членов аукционной комиссии не поступало.
Председатель аукционной комиссии:
___________________________ В.В. Александров
Члены аукционной комиссии:
___________________________ Н.И. Короткова
___________________________ Б.Б. Кочанов
___________________________ А. А. Козлова
___________________________ В.М. Баринова
___________________________ И.В. Кизон
27