ФАРМАЦИЯ 060301 1. Испытание на примеси, которые в данной
advertisement
ФАРМАЦИЯ 060301 1. Испытание на примеси, которые в данной концентрации раствора лекарственного вещества “не должны обнаруживаться”, проводят сравнением с а) растворителем б) эталонным раствором на определяемую примесь в) раствором препарата без основного реактива г) водой очищенной д) буферным раствором 2. Натрия тиосульфат, натрия нитрит и натрия гидрокарбонат можно дифференцировать одним реагентом а) раствором йода б) раствором аммиака в) калия перманганатом г) нитратом серебра Д) кислотой хлористоводородной 3. Примесь йодидов в препаратах калия бромид и натрия бромид определяют с а) нитратом серебра б) хлорамином в) концентрированной серной кислотой г) хлоридом железа (III) и крахмалом д) перманганатом калия 4. Необходимым условием титрования хлоридов и бромидов методом Мора является А)кислая реакция среды б) щелочная реакция среды в) присутствие азотной кислоты г) реакция среды должна быть близка к нейтральной д) присутствие натрия карбоната 5. Окраска растворов в точке эквивалентности при комплексонометрическом методе(способ прямого титрования) обусловлена образованием а) комплекса металла с ЭДТА б) комплекса металла с индикатором в) свободного индикатора г) комплекса металла с буферным раствором д) комплекса индикатора с ЭДТА 6. Трео- и эритро- стереоизомерия связана с наличием в структуре молекулы а) хирального атома углерода б) циклгексенового радикала в) вторичного спиртового гидроксила г) несколько хиральных атомов углерода д) двух соседних хиральных атомов углерода 7. Метод УФ-спектрофотометии не используется в анализе а) цефалексина б) стрептомицина сульфата в) феноксиметилпенициллина г) цефалотина натриевой соли д) бензилпенициллина калиевой соли 8. Изменяет внешний вид при прокаливании а) натрия хлорид б) бария сульфат в) магния оксид г) висмута нитрата основной д) натрия гидрокарбонат 9. В химических реактивах проявляет свойства как окислителя, так и восстановителя а) калия йодид б) серебра нитрат в) водорода пероксид г) натрия бромид д) натрия тиосульфат 10. При взаимодействии с раствором калия йодида образуется характерный осадок, растворимый в избытке реактива а)серебра нитрат б) меди сульфат в) свинца ацетат г) натрия нитрит д) висмута нитрата основной 11. Лекарственное средство, по строению относящееся к лактамам а) метионин б)анестезин в) камфора г) пирацетам д) парацетамол 12. Аммиак образется при щелочном гидролизе а) канамицина сульфата б) стрептомицина сульфата в) оксациллина натриевой соли г) феноксиметилпенициллина д) бензилпенициллина калиевой соли 13. Реагентом, характеризующим глюкозу одновременно как многоатомный спирт и альдегид, является а) реактив фелинга б) раствор йода в) сульфат меди в щелочной среде г) аммиачный раствор нитрата серебра д) раствор несслера 14. Реакция гидролитического расщепления в щелочной среде используется доля количественного определения а) валидола б) резорцина в) стрептоцида г) глюкозы д) хинозола 15. Для идентификации бензойной кислоты реакцией с железа (III) хлоридом лекарственный препарат растворяют в а) воде б) 10% растворе натрия гидроксида в) разбавленной хлористоводородной кислоте г) спирте д) эквивалентное количестве 0,1 н раствора натрия гидроксида 16. Лекарственные средства группы сульфаниламидов не стандартизуются по показателю а) растворимость б) прозрачность и цветность в) удельное вращение г) кислотность и щелочность д) тяжелые металлы 17. В виде таблеток выпускают а) гексенал б) феноксиметилпенициллин в) адреналина гидрохлорид г) тиопентал-натрий д) сульфацил-натрий 18. Общая реакция для резорцина и норсульфазола а) пиролиз б) с раствором железа (iii) хлорида в) получение азокрасителя г) с раствором нитрата кобальта д) с раствором меди сульфата 19. Для дифференцирования сульфаниламидов применяется реакция а) с нитратом серебра б) диазотирования и азосочетания в) с сульфатом меди г) бромирования д) с нитратом кобальта 20. Гликозидом по строению является а) рутин б) кортизона ацетат в) фтивазид г) бутамид д) хинина сульфат 21. Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и гексаметилтентетрамина является а) аммиак б) диоксид серы в) азот г) формальдегид д) углекислый газ 22. Гексаметилентетрамин и кислота ацетилсалициловая реагируют между собой с образованием окрашенного соединения в присутствии а) разбавленной хлористоводородной кислоты б) раствора аммиака в) концентрированной хлористоводородной кислоты г) раствора натрия гидроксида д) концентрированной серной кислоты 23. Отличить рутин от кверцетина можно а) раствором натрия гидрокида б) получением азокрасителя в) цианидиновой пробой г) раствором фелинга д) раствором железа (iii) хлорида 24. Количественное определение данного лекарственного вещества можно провести методом Кьельдаля без предварительной минерализации а) кофеин б) анальгин в) никотинамид г) новокаин д) эфедрина гидрохлорид 25. Для лекарственных веществ химической структуры Общей реакцией является образование а) азокрасителя б) перйодида в) ауринового красителя г) бромпроизводного д) гидроксамата железа (iii) 26. Гидразидом по строению является а) изониазид б) этазол в) букарбан г) фурадонин д) анестезин 27. Образование плава сине-фиолетового цвета с выделением аммиака характерно для а) барбитала б) бутадиона в) стрептоцида г) норсульфазола д) новокаина 28. Метод йодометрии используется для количественного определения а) ментола б) никотинамида в) кислоты глютаминовой г) фенобарбитала д) анальгина 29. Кофеин образует осадок с раствором йода в присутствии а) натрия гидроксида б) спирта в) кислоты хлористоводородной г) аммиака д) натрия ацетата 30. Общим продуктом гидролитического расщепления парацетамола и сульфацилнатрия в кислой среде является а) оксид углерода б) азот в) диоксид серы г) формальдегид д) уксусная кислота 31. Отсутствие примеси восстанавливающих веществ в воде очищенной устанавливают по а) появлению синей окраски от прибавления раствора дифениламина б) сохранения окраски раствора перманганата калия в среде серной кислоты в) сохранения окраски раствора перманганата калия в среде хлористоводородной кислоты г) обесцвечиванию раствора перманганата калия в среде серной кислоты д) обесцвечиванию раствора перманганата калия в среде хлористоводородной кислоты 32. ГФ XI регламентирует с помощью соответствующего эталонного раствора содержание в воде очищенной ионов а) хлорида б) сульфата в) кальция г) аммония д) тяжелых металлов 33. ГФ рекомендует открывать примесь нитратов и нитритов в воде очищенной по а) обесцвечиванию раствора перманганата калия б) реакции с концентрированной серной кислотой в) обесцвечиванию раствора перманганата калия в сернокислой среде г) реакции с раствором дифениламина д) реакции с раствором дифениламина в среде концентрированной серной кислоты 34. При проведении испытаний на хлорид ионы в воде очищенной одновременно может быть обнаружен а) бромид-ион б) фосфат-ион в) сульфид-ион г) карбонат-ион д) гидрокарбонат-ион 35. Общим методом количественного определения раствора пероксида водорода, натрия нитрита, железа (II) фосфата, железа восстановленного является а) ацидиметрия б) алкалиметрия в) рефрактометрия г) комплексонометрия д) перманганатометрия 36. Примесь трех ионов ( бария, кальция, бромата) в лекарственном средстве натрия бромид можно обнаружить одним реактивом а) серной кислотой б) раствором аммиака в) оксалатом аммония г) раствором натрия гидроксида д) хлористоводородной кислотой 37. ГФ XI в качестве стабилизатора раствора пероксида водорода использует а) бензоат натрия б) бензойную кислоту в) натрия гидрокарбонат г) раствор натрия гидроксида д) хлористоводородную кислоту 38. Отличить раствор гидрокарбоната натрия от раствора карбоната натрия можно по а) индикатору лакмусу б) индикатору фенолфталеину в) индикатору метиловому красному г) реакции с уксусной кислотой д) реакции с минеральной кислотой 39. При определении примеси хлорид-ионов в натрия тиосульфате необходимо предварительно провести реакцию с а) аммиаком б) натрием гидроксидом в) азотной кислотой г) уксусной кислотой д) хлористоводородной кислотой 40. Лекарственное вещество, растворимое и в кислотах, и в щелочах а) цинка оксид б) магния оксид в) лития карбонат г) висмута нитрат основной д) бария сульфат 41. Примесь солей аммония и параформа в гексаметилентетрамине по ГФ обнаруживают реакцией с а) щелочью б) раствором йода в) реактивом фелинга г) реактивом несслера д) хлористоводородной кислотой 42. Инъекционные растворы аскорбиновой кислоты стабилизируют, добавляя а) натрия гидрокарбонат и натрия хлорид б) натрия хлорид и натрия метабисульфит в) натрия гидроксид и натрия метабисульфит г) натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит д) натрия карбонат 43. При взаимодействии ментола с раствором ванилина в концентрированной серной кислоте происходит а) полимеризация б) окисление спиртовой группы в) окисление всей гидрированной системы г) конденсация в мета-положении к спиртовому гидроксилу д) конденсация в орто-положение к спиртовому гидроксилу 44. Общим в строении камфоры, преднизолона и прегнина является наличие а) кетогруппы б) гидроксильных групп в) альфа-кетольной группировки г) ядра циклопентанпергидрофенантрена д) системы сопряженных двойных связей 45. Нитроглицерин, анестезин, валидол имеют общую функциональную группу а) аминогруппу б) нитрогруппу в) метильную г) гидроксильную д) сложно-эфирную 46. Образует осадок при добавлении бромной воды а) б) в) г) д) 47. Лактоном по строению является а) ацетилсалициловая кислота б) камфора в) кислота аскорбиновая г) изониазид д) фенобарбитал 48. Метод ацетилирования используется для количественного определения а) кислоты бензойной б) кислоты глутаминовой в) никотинамида г) ментола д) глюкозы 49. Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и стрептоцида растворимого является а) аммиак б) азот в) оксид углерода г) оксид азота д) формальдегид 50. К общеалкалоидным реактивам не относится а) танин б) реактив марки в) кислота пикриновая г) реактив драгендорфа д) реактив бушарда 51. Метод нитритометрии применяется для количественного определения а) барбитала б) салициламида в) левомицетина г) теобромина д) кислоты никотиновой 52. Специфической реакцией, применяемой для определения подлинности резорцина и фталазола является а) взаимодействие с железа (iii) хлоридом б) образование флюоресцеина в) бромирование г) взаимодействие с меди сульфатом д) азосочетание с солью диазония 53. Наиболее точным методом количественного определения фталазола является а) нитритометрия б) метод нейтрализации в спиртовой среде в) неводное титрование в среде диметилформамида г) неводное титрование в среде ледяной уксусной кислоты д) метод нейтрализации в водной среде 54. Реакция кислотного гидролиза используется при определении подлинности а) дибазола б) барбитала в) бутамида г) теобромина д) кислоты аскорбиновой 55. Общим реагентом для кодеина и морфина гидрохлорида не является а) железа (iii) хлорид б) концентрированная кислота серная в) кислота пикриновая г) реактив марки д) концентрированная кислота азотная 56. Красно-оранжевый осадок с реактивом Фелинга образует а) барбитал б) кортизона ацетат в) теобромин г) стрептоцид д) кислота никотиновая 57. В виде трео- и эритро-стереоизомеров может существовать а) леводопа б) папаверина гидрохлорид в) левомицетин г) кодеин д) морфина гидрохлорид 58. Неокрашенным лекарственным веществом является а) хинина сульфат б) хинозол в) кислота фолиевая г) рибофлавин д) рутин 59. Кислота хлороводородная как стабилизатор входит в состав инъекционного раствора а) атропина сульфата б) кальция хлорида в) кофеин-бензоата натрия г) анальгина д) эуфиллина 60. Укажите реагент, при добавлении которого (в определенном количестве) к водному раствору эуфиллина образуется белый осадок а) натрия гидроксид б) разведенная кислота хлороводородная в) спирт г) натрия карбонат д) раствор аммиака 61. Реакция гидролитического расщепления кислотой применяется для количественного определения а) бутадиона б) гексаметилентетрамина в) глюкозы г) стретоцида д) натрия салицилата 62. Количественное определение кофеина в препарате кофеин-бензоат натрия проводится методом а) ацидиметрии б) йодометрии в) алкалиметрии г) броматометрии д) кислотно- основного титрования в неводной среде 63. Азокрасителем по химическому строению является а) феназепам б) салазопиридазин в) аминазин г) фталазол д) фуросемид 64. Термической стерилизации не подвергают инъекционный раствор а) новокаина б) адреналина гидрохлорида в) глюкозы г) кислоты никотиновой д) пиридоксина гидрохлорида 65. Количественное определение фурациллина йодометрическим методом основано на его способности к а) комплексообразованию б) восстановлению в) окислению г) реакции электрофильного замещения д) реакции конденсации 66. При количественном определении фенобарбитала методом кислотно-основного титрования в неводных средах ГФ рекомендует вводить в реакционную смесь а) ацетон б) диметилформамид в) уксусный ангидрид г) ртути (ii) ацетат д) индикатор кристаллический фиолетовый 67. Циклическим уреидом по строению является а) рутин б) фтивазид в) норсульфазол г) барбитал д) бутадион 68. Для количественного определения стрептоцида в мази при внутриаптечном контроле применяют метод а) алкалиметрии б) броматометрии в) ацидиметрии г) аргентометрии д) кислотно-основное титрование в неводной среде 69. Раствор натрия тиосульфата для инъекции стабилизируют с помощью а) натрия метабисульфита б) хлороводородной кислоты в) натрия гидроксида г) натрия гидрокарбоната д) натрия хлорида 70. Окрашенное соединение с раствором йода образует а) бензонал б) кислота никотиновая в) адреналина гидротартрат г) ментол д) кислота аскорбиновая 71. Для различия теобромина и теофиллина используют реагент а) железа (iii) хлорид б) меди сульфат в) натрия гидроксид г) кислота хлороводородная д) кобальта хлорид 72. Раствор адреналина гидрохлорида для инъекций стабилизируют, добавляя а) раствор хлороводородной кислоты, натрия хлорид, хлобутанолгидрат б) хлорбутонлгидрат, раствор хлороводородной кислоты, натрия метабисульфит в) натрия метабисульфит, хлорбутонлгидрат, раствор натрия гидрокарбоната г) натрия тиосульфат д) кислоту аскорбиновую, натрия хлорид 73. Термической стерилизации не подвергаются а) глюкоза б) гексаметилентетрамин в) кислота аскорбиновая г) натрия тиосульфат д) новокаин 74. Окрашенный хелатный комплекс с раствором меди сульфата образует а) кислота бензойная б) эуфиллин в) кислота аскорбиновая г) кофеин д) анальгин 75. Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является а) раствор йода б) концентрированная серная кислота в) раствор аммиака г) концентрированна азотная кислота д) раствор натрия гидроксида 76. Реагентом, позволяющим дифференцировать производные 5-нитрофурана является а) раствор йода б) раствор железа (iii) хлорида в) нитрат серебра г) концентрированная серная кислота д) спиртовой раствор калия гидроксида в дмфа 77. Общим методом количественного определения кислоты аскорбиновой и изониазида является а) ацидиметрия б) алкалиметрия в) йодометрия г) аргентометрия д) нитритометрия 78. Дважды сложенным эфиром по строению является а) новокаин б) кокаина гидрохлорид в) анестезин г) ретинола ацетат д) неодикумарин 79. Тип реакции взаимодействия указанного лекарственного вещества с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде а) окисление б) осаждение в) диазотирование г) солеобразования д) электрофильного замещения 80. Тип реакции взаимодействия указанного лекарственного вещества с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде А) окисление Б) осаждение В) диазотирование Г) солеобразования Д) электрофильного замещения 81. Тип реакции взаимодействия указанного лекарственного вещества с 1% раствором натрия нитрита в кислой среде а) окисление б) осаждение в) нитрозирование г) солеобразования д) диазотирование 82. При взаимодействии изониазида с катионом меди (II) в определенных условиях могут происходить реакции а) комплексообразования б) окисления в) восстановления г) гидролитического расщепления д) все вышеперечисленное 83. Специфическая примесь в новокаине а) фенол б) пара-аминофенол в) салициловая кислота г) пара-амино салициловая кислота д) пара-аминобензойная кислота 84. Специфическая примесь в кислоте ацетилсалициловой а) фенол б) пара-аминофенол в) салициловая кислота г) пара-амино салициловая кислота д) пара-аминобензойная кислота 85. Лекарственное средство по составу является солью а) ретинола ацетат б) анестезин в) теобромин г) токоферола ацетат д) дибазол 86. Для обнаружения примеси этанола в спирте этиловом применяется а) концентрированная серная кислота б) реактив марки в) концентрированная серная кислота и ванилин г) концентрированная серная кислота и кислота хромотроповая д) реактив фелинга 87. При количественном определении фталазола методом кислотно-щелочного титрования в неводной среде в качестве растворителя применяют а) хлороформ б) дмфа в) ацетон г) уксусный ангидрид д) кислота муравьиная 88. Применение метода цериметрии для количественной оценки токоферола ацетата основного основано на его способности к а) восстановлению б) солеобразованию в) окислению г) комплексообразованию д) электрофильному замещению 89. Молярная масса эквивалента резорцина при броматометрическом титровании равна а) 1/2 м.м резорцина б) 1/4 м.м резорцина в) 1/6 м.м резорцина г) 1/8 м.м резорцина д) 1/3 м.м резорцина 90. В основе количественного определения анальгина йодометрическим методом лежит реакция а) комплексообразования б) электрофильного замещения в) окисления s+4 до s+6 г) окисление формальдегида д) окисление пиразолонового цикла 91. Укажите реакцию, которая правильно отражает процесс броматометрического определения салициловой кислоты а) б) в) г) д) 92. В процессе хранения глазных капель сульфацила-натрия под действием света и кислорода воздуха может происходить а) появление осадка б) пожелтение раствора в) сдвиг рн в кислую сторону г) сдвиг рн в щелочную сторону д) изменение удельного вращения 93. При количественном определении органически связанного йода методом сжигания в колбе с кислородом в качестве поглощающего раствора используют а) кислоту хлороводородную б) натрия тиосульфат в) натрия гидрокарбонат г) кислоту серную д) натрия гидроксид 94. К числу препаратов, реагирующих с углекислым газом воздуха, относятся соли а) аммония б) алкалоидов в) карбоновых кислот г) щелочных металлов и слабых органических кислот д) сильных кислот и слабых органических оснований 95. Химическое название неодикумарина а) 3-α-фенил-β-пропионилэтил-4-оксикумарин б) этиловый эфир ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусной кислоты в) ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусная кислота г) 3-(α-пара-нитрофенил-β-пропионил-этил)-4-оксикумарин д) 4-оксикумарин 96. Лекарственное вещество, которому соответствует химическое название – 1,2дифенил-4-бутилпиразолидиндион-3,5 а) анальгин б) бутадион в) диэтиламид никотиновой кислоты г) фенобарбитал д) кофеин 97. Лекарственное вещество, имеющее слабый запах ванилина а) амидопирин б) кислота никотиновая в) папаверина гидрохлорид г) фтивазид д) изониазид 98. Производное пурина, обладающее слабым аммиачным запахом а) б) в) г) д) 99. Лекарственное вещество, водный раствор которого имеет зеленовато-желтую окраску с зелёной флуоресценцией а) этилморфина гидрохлорид б) рибофлавин в) нозепам г) аминазин д) хинозол 100. Реактив, позволяющий отличить фтивазид от изониазида а) 2,4- динитрохлорбензол б) фосфйорономолибденовая кислота в) бромродановый реактив г) хлористоводородная кислота(при нагревании) д) пикриновая кислота 101. Сложным эфиром по химическому строению является а) атропина сульфат б) морфина гидрохлорид в) фтивазад г) фурациллин д) стрептоцид 102. С раствором натрия гидроксида окрашенное соединение образует а) бутадион б) кислота глютаминовая в) фурадонин г) резорцин д) фенобарбитал 103. Для ацетилсалициловой кислоты, фенилсалицилата, новокаина, валидола общей является реакция а) с хлорамином б) с бромной водой в) гидроксамовая реакция г) образование азокрасителя д) с хлоридом железа (iii) 104. Для осаждения основания безводного раствора атропина сульфата необходимо применять а) натрия карбонат б) раствор аммиака в) натрия гидроксид г) кислоту хлороводородную д) натрия ацетат 105. Укажите фрагмент реакции этерификации для получения препаратов местноанестезирующего действия а) б) в) г) д) 106. При кислотном гидролизе образуется химическое соединение со специфическим запахом, что характерно для а) изониазида б) кофеина в) фенобарбитала г) фтивазида д) накотинамида 107. Общим реагентом при определении подлинности норсульфазола и бутадиона является а) меди сульфат б) калия йодид в) раствор йода г) концентрированная кислота серная д) раствор аммиака 108. В состав инъекционного раствора кислоты никотиновой входит а) натрия гидрокарбонат б) натрия хлорид в) кислота хлороводородная г) натрия гидроксид д) натрия метабисульфит 109. Укажите реакцию, которая лежит в основе получения сульфаниламидных препаратов а) процесс сульфохлорирования б) процесс нитрозирования в) процесс галогенирования г) процесс карбоксилирования фенолята натрия д) процесс сульфирования бензола 110. Для идентификации сложных эфиров можно использовать реакцию а) б) в) г) д) 111. Азокраситель не образуют лекарственные вещества, производные а) сульфаниламидов б) п-аминобензойной кислоты в) бензойной кислоты г) о-аминобензойной кислоты д) п-аминофенола 112. Реакция среды, необходимая при определении галидов по методу Мора а) щелочная б) кислая в) сильно-щелочная г) сильно-кислая д) нейтральная 113. Реакция среды, необходимая при количественном определении препаратовпроизводных первичных ароматических аминов, для повышения воспроизводимости результатов а) щелочная б) нейтральная в) кислая г) сильно-щелочная д) сильно-кислая 114. Адсорбционные индикаторы, применяемые в методах количественного анализа а) кислотно-основного титрования в водных средах б) титрование в неводных средах в) броматометрия (прямая и обратная) г) аргентометрия д) комплексонометрия 115. При оценке качества раствора натрия тиосульфата для инъекций ГФ регламентирует определение а) хлоридов б) сульфатов в) щелочности г) сульфитов д) кислотности 116. Присутствие несмешивающегося с водой органического растворителя необходимо при количественном определении методом нейтрализации лекарственного средства а) гексаметилентетрамина б) кислоты глютаминовой в) бутадиона г) атропина сульфата д) кислоты ацетилсалициловой 117. Разделение вещества в тонком слое сорбента можно отнести к следующему типу хроматографии а) ион-парная б) осадочная в) адсорбционная г) ионообменная д) гель-фильтрация 118. Отличие УФ-спектрофометрии от фотоколориметрии заключается в а) зависимости светопоглощения от толщины раствора б) способах расчёта концентрации вещества в) используемой области оптического спектра г) зависимости светопоглощения от концентрации вещества в растворе д) подчинение основному закону светопоглощения 119. Укажите, какие химические процессы происходят при неправильном хранении лекарственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил а) окисление б) восстановление в) гидролиз г) конденсация д) полимеризация 120. Укажите основной фактор воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом ускоренного старения а) свет б) температура в) влажность воздуха г) упаковка д) углекислота воздуха 121. Кальция хлорид по своим свойствам - это а) белый мелкий легкий порошок, без запаха б) бесцветные призматические выветривающиеся кристаллы в) бесцветные кристаллы без запаха, горько-соленого вкуса, очень гигроскопичные, расплываются на воздухе г) белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок д) блестящие, игольчатые кристаллы 122. Нерастворимы в воде препараты неорганических соединений а) натрия хлорида б) натрия тетрабората в) цинка оксида г) натрия йодида д) натрия тиосульфата 123. Для идентификации калия йодида используют реакции а) б) в) г) д) все вышеперечисленные 124. Укажите метод анализа, который используется для количественного определения натрия тетрабората а) косвенная нейтрализация б) ацидиметрия в водной среде в) алкалиметрия г) ацидиметрия в водно-глицериновой среде д) аргентометрия 125. Для подтверждения подлинности формальдегида, глюкозы и аскорбиновой кислоты, обладающих восстановительными свойствами, используют а) реактив фелинга б) пикриновую кислоту в) реактив драгендорфа г) салициловую кислоту д) хлорид железа (iii) 126. Кислоту аскорбиновую хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при хранении кислота аскорбиновая подвергается процессу а) восстановления б) гидролиза в) полимеризации г) окисления д) конденсации 127. Бутамид по химической структуре является а) 2-(т-аминобензолсульфамидо)-3-метоксипиразином б) п-аминобензолсульфонил-ацетамилом-натрия в) 2-п-аминобензолсульфамидо- тиазолом г) n-(п-метилбензосульфонил) n-бутилмочевиной д) n-(п-хлорбензолсульфонил)-n-пропилмочевиной 128. Метилдофа по химической структуре является а) изопропилнорадреналином б) l-2-метил-3-(3,4-диоксифенил)-аланином в) l-1-амино-β-(3-оксифенил)-пропионовй кислотой г) 4-хлор-n-(2-фурилметил)-5-сульфамоилантраниловая кислота д) l-1-(3,4-дигидроксифенил)-2-метил-амино-этанол 129. Укажите препарат, в котором по ГФ определяют содержание активного хлора а) хлорпропамид б) глибенкламид в) дихлотиазид г) хлорамин б д) хлорхинальдол 130. Производным андростана является а) кортизона ацетат б) прегнин в) тестостерона пропионат г) этинилэстрадиол д) дексаметазон 131. Назовите стероидный препарат, растворимый в воде а) строфантин к б) метилтестостерон в) дигитоксин г) преднизолон д) прогестерон 132. По реакции образования гидроксамата железа можно идентифицировать а) преднизолон б) дексаметазон в) тестостерона пропионат г) метандростенолол д) прегнин 133. Для определения посторонних примесей в препарате кортизона ацетат применяют методы а) уф-спектрофотометрии б) гравиметрии в) фотоколориметрии г) тонкослойной хромаграфии д) поляриметрии 134. Лекарственное средство, не проявляющее амфотерных свойств а) теобромин б) стрептоцид в) изониазид г) фенобарбитал д) теофиллин 135. Укажите структурную формулу гексамидина а) б) в) г) д) 136. Укажите структурную формулу кокарбоксилазы а) в) б) г) д) 137. Гетероциклы хинолин и хинуклидин содержатся в химической структуре а) кодеина б) хинина гидрохлорида в) резерпина г) этилморфина гидрохлорида д) хинозола 138. Укажите химическое название, соответствующее рибофлавину а) 6,7- диметил-9-(d-1-рибитил)-изоаллоксазин б) 6-хлор-7-сульфамин-3,4-дигидро-1,2,4-бензотиадиазин-1,1-диоксид в) 6-метил-9-(d-1-рибитил)-изаалоксазин г) диметилаллоксазин д) 1,2-дифенил-4-бутилпиразолидин-дион-3,5 139. Лекарственное вещество, представляющее собой слабо-желтую маслянистую жидкость с характерным запахом а) изониазид б) кислота никотиновая в) пиридоксина гидрохлорид г) диэтиламид никотиновой кислоты д) никотинамид 140. Антибиотик-аминогликозид, содержащий в молекуле альдегидную группу а) амикацина сульфат б) гентамицина сульфат в канамицина сульфат г) стрептомицина сульфат д) неомицина сульфат 141. Фактор эквивалентности натрия тетрабората при титровании соляной кислотой равен а) 1 б) 1/2 в) 1/4 г) 2 д) 4 142. Фактор эквивалентности калия перманганата как окислителя в кислой среде равен а) 1 б) 1/2 в) 1/4 г) 1/5 д) 1/6 143. В аргентометрии (метод Мора) в качестве индикатора используют а) эриохром-черный т б) фенолфталеин в) флюоресцеин г) калия хромат д) титрант 144. В основе разделения веществ в адсорбционном варианте тонкослойной хроматографии лежит процесс а) ионного обмена б) кристаллизации в) фильтрации г) сорбции-десорбции д) осаждения 145. С эквимолярным количеством натрия гидроксида в молекуле паминосалициловой кислоты взаимодействует а) фенольный гидроксил б) аминогруппа в) карбоксильная группа г) бензольное кольцо д) фенольный гидроксил и карбоксильная группа 146. Испытание на пирогенность не проводится для а) канамицина сульфата б) стрептомицина сульфата в) феноксиметилпенициллина г) бензилпенициллина натриевой соли д) карбенициллина натриевой соли 147. Реакцию с орцином дает а) цефалексин б) стрептомицина сульфат в) феноксиметилпенициллина г) цефалотина натриевая соль д) бензилпенициллина калиевая соль 148. Для количественного анализа лекарственных препаратов, имеющих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу, может быть использован метод а) ацидиметрии б) нитритометрии в) аргентометрии г) комплексонометрии д) алкалиметрии 149. При количественном анализе лекарственного вещества в таблетках на анализ берут а) 1 таблетку б) массу из 10 растертых таблеток в) массу растертых таблеток (не менее 20) г) массу одной растертой таблетки д) массу из 5 растертых таблеток 150. Препарат из группы терпенов, растворимый в воде а) ментол б) камфора в) терпингидрат г) кислота сульфокамфорная д) валидол 151. Под подлинностью лекарственного растительного сырья понимают соответствие сырья: а) числовым показателям б) срокам годности в) срокам заготовки г) основному действию д) своему наименованию 152. Травами в фармацевтической практике называют лекарственноерастительное сырье, представляющее собой: а) цветущие верхушки растений длиной 15 см б) высушенные надземные части травянистых растений в) всю надземную часть травянистого растения г) высушенные, реже свежие надземные части травянистых растений, представленные олиственными и цветоносными побегами д) высушенные или свежие надземные части травянистых растений, реже все растение целиком, состоящее из олиственных и органических соединений, преимущественно терпеноидам цветоносных побегов 153. Под доброкачественностью лекарственного растительного сырья понимают соответствие сырья: а) срокам годности б) содержанию действующих веществ в) своему наименованию г) содержанию примесей д) всем требованиям НД 154. Возможностью лекарственного растительного сырья называют потерю в массе: а) при высушивании свежезаготовленного сырья б) сырья за счет связанной воды, которую обнаруживают при высушивании до постоянной массы при 200°С в) сырья за счет гигроскопической влаги и летучих веществ, которую обнаруживают при высушивании до постоянной массы при100-105°С г) сырья за счет гигроскопической влаги и летучих веществ, которую обнаруживают при сжигании сырья и последующем прокаливании при 500°С д) сырья за счет влаги, которую обнаруживают при высушивании 155. При определении числового показателя «зола общая» навеску лекарственного растительного сырья: а) смачивают в тигле концентрированной серной кислотой, нагревают, а затем прокаливают при 500°С до постоянной массы б) осторожно обугливают в тигле, затем прокаливают при 500°С до постоянной массы в) тщательно обугливают в тигле до постоянной массы г) сжигают, прокаливают, обрабатывают 10% НС1, полученныйосадок высушивают до постоянной массы д) разбирают, тщательно отбирают минеральные примеси и прокаливают т при 50() оС до постоянной массы 156. Витаминами называют органические соединения: а) агликонкоторых является производным циклопентанпергидрофенантрена б) азотсодержащие в) жизненно необходимые, разнообразные по химической структуре и выполняющие важные биохимические функции в живых организмах г) смесь душистых веществ, относящихся к различным классам органических соединений, преимущественно терпеноидам д) фенольные соединения, основу которых составляет скелет 157. Эфирными маслами называются: а) сложные летучие природные соединения основного характера, содержащие в своем составе азот б) природные высокомолекулярные безазотистые соединения, обладающие поверхностной и гемолитической активностью в) смеси летучих душистых природных соединений, относящихся к терпеноидам и перегоняющихся с водяным паром г) высокомолекулярные природные соединения, образующие густые коллоидные растворы д) сложные природные соединения, образующие с белками нерастворимые комплексы и обладающие дубящими свойствами сушивании до постоянной массы при 200°С 158. Органической примесью лекарственного растительного сырья называют части: а) Растения, утратившие естественную окраску б) других неядовитых растений в) других ядовитых растений г) этого же рутения, не подлежащие сбору д) посторонних предметов, попавших в сырье 159. Антраценпроизводными называются: а) сложные природные соединения основного характера, содержащие в своем составе атом азота б) смеси летучих душистых природных соединений, перегоняющихся с водяным паром в) сложные природные соединения, образующие с белками нерастворимые комплексы и обладающие дубящими свойствами г) сложные природные соединения - производные антрацена различной степени окисленности д) природные высокомолекулярные безазотистые соединения, обладающие поверхностной и гемолитической активностью 160. Корой в фармацевтической практике называют лекарственное растительное сырье, представляющее собой: а) покровную ткань стволов, ветвей и корней деревьев и кустарников: б) наружную часть стволов, ветвей и корней деревьев и кустарников, расположенную к периферии от камбия в) внутреннюю кору стволов, ветвей и корней деревьев и кустарников, заготовленную в период сокодвижения г) наружную кору стволов, ветвей и корней деревьев и кустарников д) внутреннюю часть стволов, ветвей и корней, расположенную к центру от камбия 161. Минеральная примесь в лекарственном растительном сырье это. а) земля, стекло, мелкие камешки, песок, пыль б) примесь любых веществ минерального происхождения в) комочки земли, мелкие камешки, песок г) осадок, полученный после взмучивания навески сырья с 10 мл воды д) остаток после сжигания и последующего прокаливания навески СЫРЬЯ 162. Листьями в фармацевтической практике называют лекарственное растительное сырье, представляющее собой: а) боковую структурную часть побега б) высушенные отдельные листочки сложного листа, собранные с черешком или без него в) высушенные листья растения, собранные с черешком или без него в период цветения г) высушенные или свежие листья, или отдельные листочки сложного листа, собранные с черешком или без него д) орган растения, где осуществляется фотосинтез 163. Корнями в фармацевтической практике называют лекарственноерастительное сырье, представляющее собой: а) высушенные подземные органы многолетних растений, очищенные или отмытые от земли, освобожденные от остатков листьев и стеблей, отмерших частей б) высушенные или свежие корни многолетних растений, собранные осенью или ранней весной, очищенные или отмытые от земли, освобожденные от корневища и отмерших частей в) орган высшего растения, выполняющий функцию минерального и водного питания г) подземные органы, выполняющие функцию закрепления растения в почве д) Свежие подземные органы многолетних растений 164. Экстрактивными веществами называют комплекс органических веществ: а) извлекаемых из растительного сырья органическими растворителями, б) и неорганических веществ, извлекаемых из свежезаготовленного сырья водой, в) и неорганических веществ, извлекаемых из высушенного сырья водой г) и неорганических веществ, извлекаемых из растительного сырья соответствующим растворителем, указанным в НД д) действующих и сопутствующих в растении 165. Определение влажности лекарственного растительного сырья проводят: а) титрометрически б) высушиванием при 50-60°С воды в) дистилляцией г) высушиванием при 500-600°С до постоянной массы сырья д) высушиванием при 100-105°С до постоянной массы 166. Сушка плодов жостера окончена, когда при сжимании в руке а) не образуется плотного комка, плоды легко рассыпаются б) плодоножки с треском ломаются в) плоды не пачкают ладони г) плоды измельчаются, крошатся д) плодоножки легко отделяются от плодов 167. Почки березы заготавливают: а) до расхождения чешуек на верхушке почки (январь-март) б) весной, после появления зеленой верхушки листочков (апрель-май) в) в течение всего осенне-зимнего периода (октябрь-февраль) г) в течение всей зимы (декабрь-февраль) д) во время цветения 168. Почки сосны: а) сушат при температуре 35-40°С б) сушат при температуре 50-60°С в) сушат при температуре 80-90°С г) искусственно не высушивают д) используют в свежем виде 169. Окончание сушки корней определяют по следующим признакам: а) корни на изломе темнеют б) корни становятся эластичными, мягкими в) земля легко отделяется от корней г) корни ломаются с характерным треском д) корни не пачкают рук 170. Окончание сушки листьев определяют по следующим признакам: а) главные жилки и остатки черешков при сгибании гнутся, а неломаются б) главные жилки и остатки черешков становятся ломкими, а не гнутся в) листья при сжимании рассыпаются в порошок г) окраска листовых пластинок становится бледнее д) содержание действующих веществ в листьях отвечает требованиям НД 171. Траву подорожника блошного: а) скашивают во время цветения и в течение 24 часов отправляютна завод б) скашивают во время плодоношения, сушат при 40°С и обмолачивают в) скашивают во время бутонизации и сушат при 50-60°С г) срезают от начала цветения до конца плодоношения и сушат при40-60°С д) заготавливают, срезая верхушку цветущего растения и обрывая нижние стеблевые листья, сушат при 35-40°С 172. Сырьё Herba заготавливают от растения а)Calendullaofficinalis б)Urticadioica в)Zea mays г)Capsella bursa pastoris д)Taraxacumofficinalle 173. Сырьё Radices заготавливают от растения а)Crataegussanguinea б)Aroniamelanocarpa в)Ononisarvensis г)Hypericumperforatum д)Sophora japonica 174. Листья шалфея сушат при температуре 35-40°С, потому что они содержат: а) дубильные вещества б) флавоноиды в) витамины г) эфирные масла д) полисахариды 175. Соцветие тмина обыкновенного: а) корзинка б) завиток в) початок г) извилина д) сложный зонтик 176. Соцветие ноготков лекарственных: а) корзинка б) щиток в) початок на завод г) извилина д) головка 177. В мезофилле листа расположены: а)головчатые волоски б)млечники в)цистолисты г)желёзки д)простые волоски 178. Для атомического строения листьев мяты перечной характерно наличие: а) друз оксалата кальция б) млечников в) секреторных ходов г) округлых железок с радиально расположенными клетками д) одиночных кристаллов оксалата кальция 179. Друзы, лубяные волокна, либриформ и клетки со слизью имеют диагностическое значение при микроскопии корней: а) солодки голой' б) ревеня тангутского в) одуванчика лекарственного г) алтея лекарственного д) красавки обыкновенной 180. На поперечном срезе виден тонкий слой темно-бурой пробки. Проводящие пучки расположены кольцом, овальной или веретеновидной формы, коллатеральные, открытые. С наружной и внутренней сторон к пучкам примыкают небольшие группы ела боутолщенныхсклеренхимных волокон. В клетках паренхимы содержатся мелкие простые крахмальные зерна и очень крупные друзы оксалата кальция. Это описание анатомических признаков: а) корневища аира б) корня одуванчика в) корневища змеевика г) корня ревеня д) корня солодки 181. Пучковые волоски, расположенные только по краю листовой пластинки имеют диагностическое значение при микроскопии листьев Рогуеопит: а) bistorta б) avicularae в) persicaria г) hydropiper д) minor 182.Основной микродиагностический признак листьев красавки: а) млечники по жилке листа б) клетки с кристаллическим песком в) вместилища с пигментированным содержимым г) ретортовидные волоски д) Т-образные волоски 183. Цветки ромашки аптечной, в отличие от примесей, имеют цветоложе: а) коническое, полое б) выпуклое, по краю пленчатое в) голое, заполненное, расширенное б) млечников г) сплошное, плоское, лишенное пленок д) голое, мелкоямчатое, полое, коническое 184. Лекарственное значение из всех видов хвощей имеет хвощ: а)лесной б)полевой в) топяной г) луговой д) болотный 185. Желобоватые куски различной длины, толщиной до 6 мм. Наружная поверхность гладкая, внутренняя с многочисленными продольными ребрышками. Излом снаружи ровный, с внутренней стороны - сильно занозистый. Цвет снаружи светло-серый, внутри желтовато-бурый. Запах слабый. Вкус сильно вяжущий. Это кора: а) крушины ольховидной б) корицы китайской в) дуба обыкновенного г) калины обыкновенной д) хлопчатника 186. Части щитковидного соцветия и отдельные корзинки полушаровидной формы. Диаметр корзинок - 6-8 мм. Все цветки трубчатые. Цветоложе голое. Цветки желтые. Запах своеобразный, вкус пряный, горький. Это цветки: а) тысячелистника обыкновенного б) ноготков лекарственных в) бессмертника песчаного г) пижмы обыкновенной д) ромашки аптечной 187. Плоды костянки - шарообразной формы, диаметром 5 мм, морщинистые, без плодоножек. Внутри одна ребристая, очень плотная косточка. Цвет плодов черный, иногда с белым налетом. Запах слабый. Вкус сладковатый, слегка вяжущий. Это плоды: а) черники б) рябины обыкновенной в) черемухи обыкновенной г) жостера слабительного д) боярышника колючего 188. Корневища цилиндрические, слегка сплюснутые. На верхней стороне видны широкие полулунные рубцы от отмерших листьев, на нижней - мелкие круглые следы от отрезанных корней. Излом неровный, пористый. Цвет снаружи желтовато-бурый, рубцычерешки опушены волосками. Цвет снаружи желтоватобурый,рубцы темно-бурые, излом розоватый. Запах сильный, ароматный. Вкус пряно-горький. Это корневища: а) горца змеиного б) бадана толстолистного в) аира болотного г) кубышки желтой д) девясила высокого 189. Мягкие шелковистые нити, собранные пучками или частично перепутанные. Цвет коричневый, светло-желтый. Запах слабый, своеобразный. Вкус с ощущением слизистости. Это описание: а) цветков ноготков б) цветков зайцегубаопьяняющего в) корневищ с корнями синюхи г) травы сушеницы топяной д) столбиков с рыльцами кукурузы 190. Листья широкояйцевидные, цельнокрайние, голые, с 3 – 9 продольными дугообразными жилками, в месте обрыва черешка жилки нитевидные. Это описание внешнего вида листьев: а) крапивы двудомной б) подорожника большого в) мать-и-мачехи г) эвкалипта серого д) дурмана обыкновенного 191. Корни цилиндрической формы, очищенные или неочищенные от пробки, длиной до 10-15 см и толщиной до 2 см. Поверхность корня продольно-морщинистая, с отслаивающимися длинными, мягкими лубяными волокнами и темными точками - следами отрезанных тонких корней. Излом в центре зернисто-шероховатый, снаружи - волокнистый. Цвет корня снаружи и на изломе белый или сероватый. Запах слабый, вкус сладковатый с ощущением слизистости. Это описание сырья: а) аралии манчжурской б) алтея лекарственного в) солодки голой г) стальника пашенного д) одуванчика лекарственного 192. Стебель четырехгранный, полый. Листья супротивные, нижние трехпятилопастные или раздельные, в соцветиях ланцетовидные, длиной до 14 см. Соцветие колосовидное. Стебли, листья, черешки опушены волосками. Цвет стеблей серовато-зеленых листьев - темно-зеленый. Запах слабый. Вкус горьковатый. Это трава: а) термопсиса ланцетного б) сушеницы топяной в) пустырника пятилопастного г) зверобоя д) фиалки 193. Количественное содержание дубильных веществ в лекарственных растительном сырье по ГФ XI определяют методом: а) гравиметрии б) перманганатометрического титрования в) фотоэлектроколориметрии г) йодометрического титрования д) спектрофотометрии 194. Содержание в лекарственном растительном сырье эфирного масла, которое при перегонке с водяным паром образует эмульсию, по фармакопее определяется: а) I методом б) только II методом в) I и II методами г) Ш методом д) I и III методами 195. по ГФ XI содержание аскорбиновой кислоты в плодах шиповника определяют: а) перманганатометрически б) йодометрически в) кислотно-основным титрованием г) титрованием 2,6-дихлофенолиндофенолятом натрия д) титрованием трилоном Б 196. По ГФ XIцветки ноготков стандартизуют по содержанию: а)каротиноидов б)флавоноидов в)антраценпроизводных г)дубильных веществ д)экстрактивных веществ 197. Соплодия ольхи стандартизуют по содержанию: а) витамина К б) дубильных веществ в) флавоноидов г) эфирных масел д) кумаринов 198. По ГФ XI трава зверобоя стандартизуется по содержанию: а) экстрактивных веществ б) дубильных веществ в) каротиноидов г) антраценпроизводных д) флавоноидов 199. В цветках боярышника по ГФ XI определяют содержание: а) сердечных гликозидов б) полисахаридов в) сапонинов г) флавоноидов д) витаминов 200. По ГФ XI листья красавки стандартизуют по содержанию суммы алкалоидов в пересчете на: а) скополамина б) гиндарина в) берберина г) гиосциамин д) цитизин 201. Траву череды трехразделыюй по ГФ XI стандартизуют по содержанию: а)каротиноидов б)полисахаридов в)дубильных веществ г)флавоноидов д)аскорбиновой кислоты 202. Плоды шиповника, используемые для изготовления каротолина, по ГФ XI стандартизуют по содержанию: а) экстрактивных веществ б) аскорбиновой кислоты в) каротиноидов г) органических кислот д) флавоноидов 203. Листья вахты трёхлистнойпо ГФ XI стандартизуют по содержанию: а)полисахаридов б)экстрактивных веществ в)горечей г)флавоноидов в пересчете на рутин д)аскорбиновой кислоты 204. Траву тысячелистника по ГФ XI стандартизуют по содержанию: а)витамина К б)дубильных веществ в)экстрактивных веществ г)эфирного масла д)аскорбиновой кислоты 205. Траву горца перечного по ГФ XI стандартизуют по содержанию: а)экстрактивных веществ б)витамина К в)суммы флавоноидов в пересчете на кверцетин г)дубильных веществ д)суммы сапонинов 206. Для определения эфирного масла в растительном сырье ГФ XI используют метод: а)титрометрический б)экстракционный в)перегонки с водяным паром г)спектрофотометрический д)денситометрический 207. Содержание арбутина в листьях брусники определяют по ГФ XI: а)гравиметрически б)потенциометрическим титрованием в)йодометрически г)перегонкой с водой д)перманганатометрически 208. Для количественного определения производных антрацена (антрагликозидов) в лекарственном сырье по ГФ XI применяют метод: а)потенциометрии б)газожидкостной хроматографии в)перманганатометрии г)фотоэлектроколориметрии д)неводного титрования 209. Стандартизацию листьев подорожника большого проводят по содержанию: а) витаминов б) сапонинов в) флавоноидов г) полисахаридов д) дубильных веществ 210. Биологической стандартизации подвергается сырье: а) женьшеня б) раувольфии в) строфанта г) стефании гладкой д) родиолы розовой 211. Основными действующими веществами элеутерококка колючегоявляются: а) алкалоиды б) антраценпроизводные в) лигнаны г) витамины д) сердечные гликозиды 212. Сердечные гликозиды являются основной группой биологическиактивных веществ в сырье: а) полыни горькой б) желтушника раскидистого в) солодки г) мачка желтого д) стальника 213. Инулин - запасное питательное вещество, характерное для растений семейства: а) яснотковых б) бобовых в) пасленовыхве д) астровых 214. Тимол - основной компонент эфирного масла: а) шалфея лекарственного б) чабреца в) аира болотного г) полыни горькой д) эвкалипта 215. В склероциях спорыньи содержатся алкалоиды, относящиеся к группе производных: а) изохинолина б) пиридина и пиперидина в) индола г) полисахаридов д) пурина 216. Производные азулена содержатся в эфирном масле: а) багульника б) Девясила в) аира г) эвкалипта д) тысячелистника 217. Горькие гликозиды являются действующими веществами: а) травы золототысячника б) корней стальника в) листьев березы г) Цветков липы д) плодов боярышника 218. Сырьем для промышленного получения каротина являются: а) цветки календулы лекарственной б) корнеплоды свеклы в) плоды тыквы г) плоды рябины обыкновенной д) корка плодов цитрусовых 219. Витамин К содержится в: а) плодах рябины обыкновенной б) траве пастушьей сумки в) плодах шиповника г) плодах черемухи обыкновенной д) плодах софоры японской 220. Лекарственным растительным сырьем, содержащем в качестве основного компонента ализарин-2-ксилозилглюкозид (руберитриновую кислоту) , являются: а) листья мяты б) плоды жостера в) листья сенны г) корневища и корни марены красильной Д) кора крушины 221. Наличие в растительном сырье алкалоидов можно доказать реакцией с раствором: а) йода в йодиде калия б) дихромата ртути в йодиде калия в) Судана III г) железоаммониевых квасцов д) основного ацетата свинца 222. Присутствие слизи в семенах льна можно доказать реакцией с: а) раствором хлорида алюминия - в настое б) раствором туши - в микропрепарате в) реактивом судан III - в микропрепарате г) раствором железоаммониевых квасцов - в настое д) раствором желатина - в настое 223. Присутствие в сырье сапонинов можно доказать реакцией: а) с раствором гидроксида натрия б) пенообразования в) с раствором йода в йодиде калия г) с Суданом III д) с раствором танина 224. Водное извлечение из сырья, содержащего дубильные вещества, дает положительную реакцию с: а) гидроксидом натрия б) хлоридом алюминия в) железо-аммониевыми квасцами г) раствором туши д) раствором Люголя 225. Фармакопея для обнаружения флавоноидов в растительном сырье использует, в основном, реакцию: а) лактонной пробы б) пенообразования в) комплексообразования с хлоридом железа г) комплексообразования с хлоридом алюминия д) с пикриновой кислотой 226. Обильная пена при интенсивном встряхивании водного извлечения из сырья свидетельствует о возможном присутствии: а) полисахаридов б) жирного масла в) сапонинов г) фитоэкдизонов д) лигнанов 227. Действующие вещества в сырье крушины обнаруживают: а) реакцией микросублимации б) цианидиновой реакцией в) реакцией с раствором алюминия хлорида г) лактонной пробой д) реакцией с карбазолом 228. В горячей воде растворимы, как правило: а) эфирные масла б) агликоныхалконов в) основания алкалоидов г) агликоны антрахинонов д) дубильные вещества 229. Антраценпроизводные (в форме гликозидов) по физическим свойствам представляют собой: а) кристаллические окрашенные вещества, хорошо растворимые в органических растворителях и не растворимые в воде б) аморфные бесцветные вещества, хорошо растворимые в горячей и холодной воде, почти не растворимые в органических растворителях и щелочах в) кристаллические вещества, хорошо растворимые в воде, дающие интенсивно окрашенные растворы в присутствии щелочей г) бесцветные кристаллические вещества, не растворимые в воде д)окрашенные жидкости, хорошо растворимые в органических растворителях 230. Каротиноиды относятся к витаминам: а)жирорастворимым б)водорастворимым в)не растворимым ни в жирах, ни в воде г)легко возгоняющимся д)не растворимых в жирах, но растворимых в спирте 231. Витамин К относится к производным ряда: а) алифатического б) алициклического в) ароматического г) гетероциклического д) стероидного 232. Алкалоид берберин относится к производным: а) пурина б) хинолина в) изохинолина г) индола д) пирролизидина 233. Флавоноид рутин относится к производным: а) флавона б) флавонола в) флаванона г) флаванонола д) халкона 234. Алкалоид атропин относится к производным: а) индола б) пурина в) тропана г) изохинолина д) хинолина 235. Аскорбиновая кислота относится к витаминам ряда: а) алициклического б) алифатического в) ароматического г) гетероциклического д) стероидного 236. Камфора относится к группе: а) алифатических монотерпенов б) бициклических монотерпенов в) моноциклических монотерпенов г) бициклических сесквитерпенов д) ароматических соединений 237. Тимол относится к: а) алифатическим монотерпенам б) бициклическим монотерпенам в) моноциклическим монотерпенам г) бициклическим сесквитерпенам д) ароматическим соединениям 238. Ментол относится к: а) алифатическим монотерпенам б) бициклическим монотерпенам в) моноциклическим монотерпенам г) бициклическим сесквитерпенам д) ароматическим соединениям 239. На рисунке изображено соединение, относящееся к: а) стероидным сапонинам б) сердечным гликозидам в) тритерпеновым сапонинам г) фитоэкдизонам д) лигнанам 240. Глицнррнзиновая кислота относится к группе: а) тритерпеновых сапонинов б) стероидных сапонинов в) фитоэкдизонов г) сердечных гликозидов д) стероидных алкалоидов 241. Соединение, изображенное на рисунке, относится к группе а) бициклических монотерпенов б) ароматических соединений в) алифатических сесквитерпенов г) бициклических сесквитерпенов д) моноциклических монотерпенов 242. Ниже представлена формула: а) б) в) г) ланатозидаС дигоксина пурпуреагликозида А дигитоксина 243. Укажите соединение, относящееся к классу флавоноидов: 244. Указанное соединение относится к классу: а) кумаринов б) терпеноидов в) флавоноидов г) алкалоидов д) антраценпроизводных 245. Ниже представлена формула: а) глицирризиновой кислоты б) олеаноловой кислоты в) глюкуроновой кислоты г) диосцина д) панаксадиола 246. Сердечными гликозидамн называются природные соединения, аглнкон которых является производным: а) антрацена б) циклопентанпергидрофенантрена в) олеаноловой кислоты г) флавона д) галловой кислоты 247. Сапонины по химическому строению являются гликозидамн: а) стероидных соединений, имеющих в 17-м положении ненасыщенноелактонное кольцо б) сесквитерпеноидных соединений, имеющих лактонный цикл в) стероидных и тритерпеновыхагликонов г) производных антрацена д) стероидных сапогенинов, имеющих атом азота в 27-м положении 248. На рисунке изображена структура: а) кумарина б) флавоноида в) антрацена г) сапонина д) алкалоида 249. Укажите соединение, относящееся к классу дубильных веществ: 250. Ниже представлена формула: а) эфедрина б) анабазина в) атропина г) скополамина д) нуфлеина 251. Укажите соединение, относящееся к классу кумаринов: 252. На рисунке изображена структура а) изохинолина б) индола в) пирролидина г) хинолизидина д) пирролизидина 253. Укажите соединение, относящееся к классу антраценнроизводных: 254. Соединение, формула которого изображена на рисунке, содержится в сырье: а) барабариса б) мачка в) мяты г) толокнянки д) василька 255. Ниже представлена формула: а) апигенина б) лютеолина в) кверцетина г) кемпферола д) рутина 256. Ниже представлена формула: а) б) тимола ментола в) карвакрола г) цинеола д) анетола 257. Соединение, изображенное на рисунке, относится к группе а) моноциклических монотерпенов б) бициклических монотерпенов в) ароматических соединений г) алифатических сесквитерпенов д) бициклических сесквитерпенов 258. Препараты - цитостатики растительного происхождения получают из сырья: а) пассифлоры инкарнатной б) крапивы двудомной в) катарантуса розового г) родиолы розовой д) барвинка малого 259. Траву душицы используют в качестве средства: а) тонизирующего б) седативного в) желчегонного г) отхаркивающего д) слабительного 260. Препараты левзеи обладают действием: а) тонизирующим б) кардиотоническим в) желчегонным г) кровоостанавливающим д) диуретическим 261. К лекарственным средствам, тонизирующим ЦНС, относится настойка: а) пустырника б) боярышника в) лимонника г) мяты д) красавки 262. Фармакотерапевтическое действие травы термопсиса ланцетного: а) отхаркивающее б) антигельминтное в) седативное г) гипотензивное д) вяжущее 263. Препарат «Каротолин» получают из сырья: а) календулы лекарственной б) облепихи крушиновидной в) сушеницы топяной г) шиповника майского д) крапивы двудомной 264. Препарат «Линетол» получают из: а) ланолина б) спермацета в) масла какао г) масла льна д) морской капусты 265. Препарат «Танацехол» получают из сырья: а) одуванчика лекарственного б) календулы лекарственной в) пижмы обыкновенной г) сушеницы топяной д) стальника полевого 266. Препарат «Келлин» получают из сырья: а) пустырника пятилопастного б) вздутоплодника сибирского в) родиолы розовой г) амми зубной д) амми большой 267. Препарат «Мукалтин» получают из сырья: а) алтея лекарственного б) подорожника большого в) морской капусты г) мать-и-мачехи д) лопуха большого 268. Препарат «Плантаглюцид» получают из сырья: а) алтея лекарственного б) подорожника большого в) морской капусты г) мать-и-мачехи д) подорожника блошного 269. Препарат «Ликвиритон» получают из сырья: а) аралии манчжурской б) солодки голой в) элеутерококка колючего г) заманихи высокой д) якорцев стелющихся 270. Препарат «Резерпин» получают из сырья: а) термопсиса ланцетного б) барвинка малого в) раувольфии змеиной г) мака снотворного д) мачка желтого 271. Препарат «Сапарал» получают из сырья: а) солодки голой б) заманихи высокой в) аралии манчжурской г) синюхи голубой д) левзеисафлоровидной 272. Настойка валерианы лекарственной не входит в состав препарата: а) викалин б) валокордин в) корвалол г) валоседан д) валосердин 273. В Российской Федерации сырье чистотела большого: а) заготавливают только от дикорастущих растений б) заготавливают только от культивируемых растений в) заготавливают и от дикорастущих, и от культивируемых растений г) не заготавливают д) поступает только по импорту 274. В Российской Федерации сырье ревеня тангутского: а) заготавливают только от дикорастущих растений б) заготавливают только от культивируемых растений в) заготавливают и от дикорастущих, и от культивируемых расте¬ний г) не заготавливают д) поступает только по импорту 275. Сырье череды трехраздельной хранится: а) по общему списку б) отдельно, по списку «А» (ядовитое) в) отдельно, по списку «Б» (сильнодействующее) г) отдельно, как эфиромасличное д) отдельно, как плоды и семена 276. Сырье крушины ольховидной хранится: а) отдельно, по списку «А» (ядовитое) б) отдельно, по списку «Б» (сильнодействующее) в) отдельно, как эфиромасличное г) отдельно, как плоды и семена д) по общему списку 277. Сырье аниса обыкновенного хранят отдельно от других видов сырья, потому что оно: а) относится к списку «А» б) содержит эфирное масло в) содержит алкалоиды г) содержит сердечные гликозиды д) относится к списку «Б» 278. Сырье, содержащее сердечные гликозиды, контролируют: а) ежегодно б) через два года в) через три года г) только при поступлении д) раз в пять лет 279. Виснага морковевидная (амми зубная) : а) произрастает в России повсеместно б) произрастает только в Европейской части России в) в России культивируется г) в России не произрастает и не культивируется д) произрастает на Дальнем Востоке 280. Методом «конкретных зарослей» определяют запасы лекарственных растений: а) приуроченных к элементам рельефа и мало изменяющих по годам свою численность б) распространение которых связано с деятельностью человека (сорно-полевых видов) в) имеющих большую фитомассу г) все верно д) для лекарственных растений метод не используется 281. Методом «ключевых участков» определяют запасы лекарственных растений: а) приуроченных к элементамрельефа и мало изменяющих по годам свою численность б) распространение которых связано обычно с деятельностью человека (сорнорудеральных видов) в) имеющих большую фитомассу г) не образующих густые заросли д) для лекарственных растений метод не используется 282. Размер измельченного лекарственного растительного сырья определяют с помощью: а)линейки б)миллимитровой бумаги в)сита г)микрометра д)двух сит 283. Для микроскопического анализа измельченных корней готовят: а)продольный срез б)поперечный срез в)препарат с поверхности г)«давленный» препарат д)препарат, просветлённый на предметном стекле 284. При обнаружении в сырье во время приёмки затхлого устойчивого постороннего запах, не исчезающего при проветривании, партии сырья: а)не подлежит приёмки б)должна быть рассортирована, после чего вторично предъявляется к сдаче в)подлежит приемки, после чего может быть отправлена на фармацевтическое производство для получения жидких лекарственных форм г)подлежит приемки, после чего может быть отправлена на фармацевтическое производство для получения индивидуальных веществ д)принимается в обычном порядке, при этом в акте делается отметка о наличии запаха 285. При обнаружении в партии сырья во время приёмки поврежденных единиц продукции: а)вся партия должна быть рассортирована, после чего вторично предъявляется к сдаче б)вся партия не подлежит приемке в)приемки поврежденных единиц продукции проводят отдельно от неповрежденных, вскрывая каждую единицу продукции г)приемки поврежденных единиц продукции проводят отдельно от неповрежденных единиц, анализируя единицы, попавшие в выборку д)приёмку проводят как обычно, делают в акте отметку о наличии повреждений 286. Для установления соответствия упаковки и маркировки требованиям нормативной документации внешнему осмотру подвергают: а)каждую единицу продукции б)все единицы продукции, попавшие в выборку в)выборочно, по желанию лица, ответственного за качество принимаемой продукции г)поврежденные единицы продукции д)единицы продукции, составляющие пробу, специально отобранную для этих целей 287.Зола, не растворимая в 10% растворе хлороводородной кислоты, - это: а)остаток, полученный после обработки сырья 10% раствором HCl с последующим сжиганием б)остаток, полученный после растворения в 10% растворе HCl продуктов сжигания сырья в)остаток, полученный после обработки 10% раствором HCl минеральных примесей в навеске сырья г)остаток, полученный после обработки общей золы 10% HCl c последующим его сжиганием и прокаливанием д)остаток, полученный после прокаливания и обработки минеральных примесей, содержащихся в навеске сырья, 10% раствором HCl 288. При определении измельченности цельного лекарственного растительного сырья: а) подсчитывают количество частиц, прошедших сквозь сито с диаметром отверстий, указанных в частной статье ГФ XI на конкретное сырье б) подсчитывают количество частиц, не прошедших сквозь сито с диаметром отверстий, указанных в частной статье ГФ XI на конкретное сырье в) взвешивают сырье, прошедшее сквозь сито с диаметром отверстий, указанных в частной статье ГФ XI на конкретное сырье г) взвешивают сырье, прошедшее сквозь сито с диаметром отверстий, указанных в общей статье ГФ XI «Определение измельченности и примесей» д) взвешивают сырье, не прошедшее сквозь сито с диаметром отверстий, указанных в частной статье ГФ XI на конкретное сырье 289. Определение содержания примесей проводят в: а) объединенной пробе б) точечной пробе в) средней пробе г) аналитической пробе д) каждой вскрытой единице продукции 290. Микробную чистоту лекарственного растительного сырья определяют в пробе а) средней б) объединенной в) аналитической г) точечной д) специальной 291. Зола общая - это: а) минеральный остаток, полученный после сжигания и последующего прокаливания навески лекарственного растительногосырья до постоянной массы при температуре 500°С б) минеральный остаток, полученный после сжигания навески лекарственного растительного сырья в) остаток, полученный после прокаливания минеральных примесей в лекарственном растительном сырье до постоянной массы г) минеральный остаток, полученный после сжигания навескилекарственного растительного сырья, последующего прокаливания и обработки минеральной кислотой д) остаток, полученный после прогревания лекарственного растительного сырья при 100°С 292. При определении подлинности сырья, содержащего антоцианидины, используют качественную реакцию: а) азосочетания б) цианидиновую пробу в) лактонную пробу г) с раствором НС1 д) с железо-аммониевыми квасцами конкретное сырье 293. Пигментированные вместилища и просвечивающие вместилища с бесцветным содержимым имеют диагностическое значение примикроскопическоманализе травы: а) горца перечного б) зверобоя продырявленного в) горца почечуйного д) горца птичьего 294. Бензо -γ- пирон составляет основу структуры: а) кумаринов и хромонов б) только кумаринов в) только флавоноидов г) кумаринов, хромонов, флавоноидов 295. Для промышленного получения танина используют: а) кору дуба б) корневище базана в) соплодия ольхи г) траву зверобоя д) листья скумпии кожевенной 296. Сырье лапчатки прямостоячей заготавливают: а) летом во время цветения б) ранней весной в период роста в) осенью в конце вегетации г) с начала цветения до конца плодоношения Д) поздней осенью или зимой 297. Антигельминтную активность семян тыквы обусловливает соединение, относящееся к: а) полисахаридам б) фитостеринам в) аминокислотам г) запасным липидам д) фосфолипидам 298. При стандартизации чаги проводят количественное определение: а)окскоричных кислот в пересчете на хлорогеновую кислоту б)суммы флавоноидов в)полисахаридного комплекса г)дубильных веществ д)хромогенного комплекса 299. Группу жирных масел по степени высыхаемости можно определить по показателю: а)эфирное число б)кислотное число в)плотность г)йодное число д)угол преломления 300. В инструкциях по заготовке и сушке лекарственного растительного сырья отсутствует раздел: а)описание внешних признаков сырья б)качественный анализ в)описание внешних признаков производящего растения г)сушка лекарственного растительного сырья д)числовые показатели 301. Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям: а. установления права на фармацевтическую деятельность б. нормирования состава прописей лекарственных препаратов в. установления норм качества лекарственных и вспомогательных веществ г. нормирования условий изготовления и технологического процесса д. всем вышеперечисленным 302. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является: а. справочник фармацевта б. приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств в. ГОСТ г. ГФ д. GMP 303. Воздух помещений аптеки обеззараживают: а. радиационной стерилизацией б. установкой приточно-вытяжной вентиляции в. ультрафиолетовой радиацией г. обработкой дезинфицирующими средствами д. установкой приточной вентиляции 304. Биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости: а. от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления б. от функциональных групп в. от воздействия факторов окружающей среды г. только от технологии изготовления д. от технологического оборудования 305. В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения больницы. Предстерилизационная обработка посуды, изделий и объектов в соответствии с действующей инструкцией по санитар ному режиму будет включать виды деятельности: а. удаление белковых веществ б. удаление жировых веществ в. удаление механических включений г. моюще-дезинфицирующую обработку д. все вышеперечисленное 306. Утверждение, что «GMP (Good manufacturing practices) – это единая система требований по организации производства и контролю качества от начала переработки сырья до получения готового лекарственного препарата»: а. верно б. ошибочно в. требует уточнения г. находится в стадии разработки д. входит в содержание ФЗ РФ «О лекарственных средствах» 307. Класс чистоты помещения устанавливают по предельно допустимому содержанию в 1 м3 воздуха: а. аэрозольных частиц б. микроорганизмов в. аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов г. микроорганизмов и дрожжевых грибов д. углерода диоксида 308. Стерилизация любого объекта, в обязательном порядке, заключается в: а. умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии б. умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности в. удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящихся на всех стадиях развития г. умервщлении вирусов д. удалении из объекта дрожжевых грибов 309. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от: а. температуры б. времени стерилизации в. степени теплопроводности стерилизуемых объектов г. правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры д. всех вышеперечисленных факторов 310. Химическая стерилизация растворами применяется для стерилизации: а. ваты б. пергамента в. полимерных материалов г. фильтровальной бумаги д. марли 311. На флаконах со следующими растворами при оформлении к стерилизации делают пометку о времени изготовления с учетом того, что интервал времени от изготовления этих растворов до начала стерилизации регламентируется: а. с антибиотиками б. для офтальмологии в. для инъекций г. для новорожденных д. для детей до 1 года 312. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов): а. 1,5 б. 2 в. 3 г. 6 д. 12 313. Простерилизованные вата, марля, пергаментная бумага, фильтры до вскрытия биксов хранятся в аптеке (часов): а. 6 б. 12 в. 24 г. 48 д. 72 314. К лекарственным веществам, разлагающимся с образованием летучих продуктов, относятся: а. йодоформ б. водород пероксид в. хлорамин Б г. натрия гидрокарбонат д. все перечисленные 315. При обеспечении условий хранения и изготовления лекарственных препаратов необходимо учитывать, что углерод диоксид воздуха способен снижать качество растворов: а. рибофлавина б. эуфиллина в. кислоты борной г. анестезина д. магния сульфата 316. Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает: а. магния оксид б. калия перманганат в. теофиллин г. кальция хлорид д. терпингидрат 317. Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль: а. пролонгатора б. консерванта в. антиоксиданта г. регулятора рН д. изотонирующего компонента 318. Ронгалит, натрия метабисульфит, натрия сульфит применяют в качестве: а. консерванта б. антиоксиданта в. пролонгатора г. изотонирующего компонента д. корригента 319. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог: а. уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой б. вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая в. лекарственный препарат не изготовит г. вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы, указанной в ГФ как высшая д. введет вещество в половине дозы, выписанной в рецепте 320. Проводя перед изготовлением лекарственных препаратов фармацевтическую экспертизу прописей рецепта, технолог отметит, что к списку «А» относятся: а. камфора б. атропина сульфат в. кодеина фосфат г. висмута нитрат основной д. эфедрина гидрохлорид 321. Сделайте вывод о соответствии определения ГФ XI издания: «Порошки - это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности»: а. соответствует б. не соответствует в. следует добавить фразу «для парентерального применения» г. не соответствует, т.к. порошки - это сложная лекарственная форма д. следует добавить фразу «обладающая свойством однородности» 322. При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев масса вещества на одну дозу: а. указана в рецепте б. рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз в. рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов г. рассчитывается путем умножения на число доз д. рассчитывается путем умножения на число приемов 323. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу: а. указана в прописи б. является частным от деления выписанной массы на число доз в. является частным от деления общей массы на число приемов г. является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз д. является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число приемов 324. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом: а. мелкокристаллическим б. аморфным в. жидким г. относительно более индифферентным д. с малой насыпной массой 325. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества: а. красящие б. выписанные в меньшей массе в. имеющие малое значение насыпной массы г. трудноизмельчаемые д. теряющие кристаллизационную воду 326. Определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном состоянии, устанавливают: а. плотность б. объемную (насыпную) массу в. фактор замещения г. расходный коэффициент д. обратный заместительный коэффициент 327. Легко распыляется при диспергировании: а. тимол б. цинка сульфат в. магния оксид г. магния сульфат д. резорцин 328. К лекарственным веществам с установленным НД нижним пределом влагосодержания относятся вещества: а. кристаллические б. аморфные в. летучие г. липофильные д. кристаллогидраты 329. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют: а. глюкозу б. крахмально-сахарную смесь в. лактозу г. сахарозу д. фруктозу 330. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритураций: а. 1:10-0,03 г б. 1:10-0,3 г в. 1:10-0,003 г г. 1:100-0,3 г д. 1:100-0,03 г 331. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять: а. 2,5 г б. 2,45 г в. 2,30 г г. 2,20 г д. 2,47 г 332. Выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует: а. густому экстракту б. раствору густого экстракта в. жидкому экстракту г. раствору жидкого экстракта д. сухому экстракту 333. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили: а. 0,24 г б. 2,88 г в. 0,48 г г. 0,12 г д. 5,76 г 334. При изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выписано 0,015 экстракта белладонны распределительным способом сухого экстракта взвесили: а. 0,15 г б. 0,30 г в. 0,03 г г. 0,015 г д. 0,60 г 335. При изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи, содержащей экстракта белладонны 0,15 и фенилсалицилата 3,0 на все дозы, развеска порошка составила: а. 0,31 г б. 0,3 г в. 0,32 г г. 0,33 г д. 0,35 г 336. Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества: а. имеющие малую насыпную массу б. трудноизмельчаемые в. с малыми значениями относительной потери при диспергировании г. аморфные д. с большой насыпной массой 337. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества: а. сильнодействующие и ядовитые б. ядовитые и наркотические в. летучие и пахучие г. гигроскопичные д. выветривающиеся (теряющие кристаллизационную воду) 338. В вощеные капсулы упаковывают порошки с веществами: а. пахучими б. летучими в. гигроскопичными г. только трудноизмельчаемыми д. имеющими неприятный вкус 339. В массо-объемной концентрации изготавливают растворы: а. этаноловые б. стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным названием в. этанола различной концентрации г. крахмала 2% концентрации д. глицериновые 340. Изменение объема и тепловой эффект растворения свидетельствуют о: а. превышении предела растворимости б. механическом характере процесса в. физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества г. несовместимости и невозможности изготовления препарата д. необходимости предварительного нагревания и диспергирования 341. Для учета изменения объема, возникающего при растворении вещества, при расчетах следует использовать коэффициент: а. обратный заместительный б. водопоглощения в. увеличения объема г. расходный д. преломления 342. Процесс образования растворимой соли применяют при изготовлении растворов: а. фурацилина б. этакридина лактата в. осарсола г. йода д. свинца ацетата 343. При необходимости уменьшить размер частиц калия перманганата при изготовлении растворов его диспергируют: а. с глицерином б. с эфиром в. с этанолом г. без добавления вспомогательной жидкости д. со спирто-глицерино-водным раствором 344. Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению качества раствора при растворении: а. кофеина б. кислоты борной в. натрия гидрокарбоната г. кальция глюконата д. кальция глицерофосфата 345. Концентрация йода в растворе Люголя для внутреннего применения составляет: а. 5% б. 3% в. 1% г. 0,5% д. внутрь не применяют 346. Если в прописи рецепта не указана концентрация раствора, изготавливают и выдают больному раствор: а. кислоты хлористоводородной (8,3%) б. водорода пероксида (30%) в. кислоты хлористоводородной (0,83%) г. формальдегида (30%) д. кислоты уксусной (10%) 347. Жидкость Бурова представляет собой раствор: а. калия ацетата б. свинца ацетата в. основного алюминия ацетата г. меди сульфата д. квасцов 348. Объем жидкости Бурова (мл), который необходимо взять для изготовления 200 мл 8% раствора жидкости Бурова, равен: а. 200 мл б. 100 мл в. 125 мл г. 16 мл д. 5 мл 349. Для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного раствора (37%) и воды очищенной: а. 10 и 190 мл б. 10,8 и 189,2 мл в. 27 и 173 мл г. 10 и 200 мл д. 30 и 170 мл 350. Для изготовления 200 мл 5% раствора формальдегида стандартного (37%) раствора следует взять: а. 10 мл б. 10,8 мл в. 27 мл г. 29,4 мл д. 200 мл 351. Для изготовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида пергидроль дозируют: а. 50 мл б. 15 мл в. 50,0 г. 15,0 д. 500 мл 352. Для повышения растворимости и ускорения процесса растворения при изготовлении водных растворов применяют: а. процесс образования растворимых солей б. прием дробного фракционирования в. предварительное диспергирование г. настаивание д. гомогенизацию 353. Натрия гидрокарбонат добавляют при изготовлении раствора: а. фенола б. формалина в. осарсола г. серебра нитрата д. фурацилина 354. При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол: а. 95 об.% б. 90 об.% в. 80 об.% г. 70 об.% д. 40 об.% 355. Изготовление концентрированных растворов для глазных лекарственных форм и микстур детям в возрасте до 1 месяца отличается от изготовления концентратов для бюреточной установки стадией: а. создания асептических условий изготовления б. стерилизации вспомогательных материалов и посуды в. стерилизации раствора после изготовления в соответствии с НД г. фильтрования д. стандартизации 356. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 50% раствора магния сульфата (КУО = 0,5 мл/г), составляет: а. 949 мл б. 750 мл в. 922 мл г. 934 мл д. 500 мл 357. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора = 1,0341 г/мл), составляет: а. 949 мл б. 750 мл в. 922 мл г. 934 мл д. 900 мл 358. Для изготовления 1 л раствора натрия гидрокарбоната 5% концентрации (КУО = 0,30 мл/г) воды очищенной следует отмерить: а. 1000 мл б. 995 мл в. 985 мл г. 970 мл д. 950 мл 359. Для изготовления 500 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната (плотность = 1,0331 г/мл) воды очищенной отмеряют: а. 516,5 мл б. 500 мл в. 495 мл г. 491,5 мл д. 475 мл 360. При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеряют 10 мл концентрированного раствора концентрации: а. 20% б. 1:5 в. 10% г. 50% д. 1:10 361. Изготавливая 200 мл раствора, содержащего 3,0 натрия бензоата (КУО = 0,6 мл/г) и 4,0 натрия гидрокарбоната (КУО = 0,3 мл/г), отмеряют воды очищенной: а. 196,5 мл б. 197 мл в. 198,2 мл г. 198,5 мл д. 202 мл 362. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл 1% раствора натрия гидрокарбоната с использованием концентрированного раствора 5% концентрации, равен: а. 180 мл б. 160 мл в. 100 мл г. 200 мл д. 150 мл 363. Общий объем микстуры, изготовленной по прописи: Analgini 7,0 Natrii bromidi 3,0 Tincturae Leonuri Sirupi simplicis ana 5 ml Aquae purificatae 200 ml составляет: а. 220 мл б. 217 мл в. 210 мл г. 200 мл д. 205 мл 364. Число приемов микстуры с общим объемом 180 мл, дозируемой столовыми ложками, равно: а. 9 б. 12 в. 18 г. 20 д. 36 365. Разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приема 3 раза в день, составляют: а. 0,05 и 0,2 г б. 0,025 и 0,075 г в. 0,01 и 0,03 г г. 0,015 и 0,045 г д. 0,02 и 0,06 г 366. В первую очередь при изготовлении микстур дозируют: а. концентрированные растворы б. вещества списка «А» в. воду очищенную г. вещества списка «Б» д. вещества, находящиеся на предметно-количественном учете 367. Вещества списка «А» и наркотические вещества должны быть добавлены в микстуру: а. в первую очередь б. после отмеривания воды очищенной в. после растворения в части воды очищенной и добавления в последнюю очередь г. до изготовления водного извлечения, одновременно с экстрагентом д. в воду очищенную, предназначенную для получения первичной эмульсии 368. Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре: а. первыми б. после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов) в. последними в порядке возрастания концентрации этанола г. последними в порядке уменьшения концентрации этанола д. в порядке выписывания в прописи рецепта 369. Раньше других жидкостей при изготовлении микстур добавляются: а. пахучие б. летучие в. вязкие г. содержащие этанол д. водные непахучие и нелетучие 370. Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляется: а. в первую очередь б. после концентрированных растворов в. до добавления жидкостей, содержащих этанол г. в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло д. после растворения твердых лекарственных веществ 371. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять: а. 4,2 г б. 6,4 г в. 1,92 г г. 0,04 г д. 0,27 г 372. Для изготовления 10 мл 1% раствора пилокарпина гидрохлорида следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22): а. 0,022 г б. 0,090 г в. 0,220 г г. 0,068 г д. 0,680 г 373. Капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10 мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,22), слезной жидкости: а. изотоничны б. гипотоничны в. гипертоничны г. изоосмотичны д. гиперосмотичны 374. Глазные капли - 10% раствор натрия тетрабората, 10 мл (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,34) - слезной жидкости: а. изотоничны б. гипотоничны в. гипертоничны г. изоосмотичны д. гипоосмотичны 375. Вам предстоит изготовить глазные капли состава: Solutionis Riboflavini 0,02% 10 ml Acidi borici 0,2 Выберите оптимальный вариант изготовления: а. растворение твердых веществ б. использование однокомпонентных концентрированных растворов в. использование комбинированных концентрированных растворов г. растворение твердых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов д. использование растворов стерильных комбинированного и однокомпонентного 376. Стабилизатор добавляют при изготовлении глазных капель: а. рибофлавина б. пилокарпина гидрохлорида в. натрия сульфацила г. колларгола д. атропина сульфата 377. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие: а. бензилпенициллин б. резорцин в. колларгол г. левомицетин д. трипсин 378. Важное дополнительное требование к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной: а. слабокислые значения рН б. отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов в. сухой остаток не более 0,001% г. отсутствие пирогенных веществ д. содержание аммиака не более 0,00002% 379. Применение спирта этилового в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов: а. регламентировано ГФ XI б. не регламентировано в. регламентировано приказом №214 г. запрещено д. регламентировано приказом №308 380. Применение бензилбензоата в составе комплектного растворителя для изготовления инъекционных растворов: а. не регламентировано б. регламентировано ГФ XI в. регламентировано приказом №214 г. запрещено д. регламентировано приказом №308 381. Применение полиэтиленоксида (ПЭГ-400) в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов: а. регламентировано ГФ XI б. не регламентировано в. регламентировано приказом №214 г. запрещено д. регламентировано приказом №308 382. Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением инъекционных растворов его предварительно: а. стерилизуют насыщенным паром при 120°С + 2°С 15 минут б. обрабатывают углем активированным в. подвергают термической стерилизации при 180°С в течение 2 часов г. стерилизуют насыщенным паром при 120°С + 2°С 30 минут д. стерилизуют воздушным методом при 180°С в течение 1 часа 383. Особенностями депирогенизации натрия хлорида являются: а. нагревание в открытой стеклянной или фарфоровой посуде б. нагревание при 180°С в течение 2 часов в. толщина слоя порошка не более 6-7 см г. срок использования - в течение 24 часов д. все вышеперечисленные 384. 40% раствор гексаметилентетрамина для инъекций отличается от инъекционных растворов кофеина натрия бензоата, натрия тиосульфата, дибазола тем, что его: а. изготавливают в асептических условиях б. подвергают стерилизации термическим методом без добавления стабилизатора в. стерилизуют фильтрованием г. стабилизируют д. консервируют 0,05% раствором фенола 385. Натрия сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора: а. глюкозы 40% б. натрия парааминосалицилата 3% в. кофеина натрия бензоата 10% г. новокаина 1% д. дибазола 0,5% 386. Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе: а. пролонгаторов б. консервантов в. антиоксидантов г. изотонирующих д. регуляторов осмотических свойств растворов 387. Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы следует взять водной глюкозы с влажностью 10%: а. 250,0 г б. 200,0 г в. 150,0 г г. 138,0 г д. 100,0 г 388. Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять: а. 36,0 г б. 20,0 г в. 40,0 г г. 3,6 г д. 2,0 г 389. В аптеках изготавливают инфузионные растворы: а. гемодинамические б. регуляторы водно-электролитного баланса и кислотно-основного равновесия в. переносчики кислорода г. дезинтоксикационные д. полифункциональные 390. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют: а. к кислоте хлористоводородной б. к сиропу сахарному в. к воде очищенной г. к воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной д. после предварительного измельчения в ступке 391. При изготовлении растворов учитывается, что стадия набухания перейдет в стадию собственно растворения только при изменении условий растворения ВМВ, относящихся к группе: а. набухающих ограниченно б. набухающих неограниченно в. образующих студни г. образующих гели д. умеренно набухающих 392. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении растворов: а. крахмала б. желатина в. ПВС г. пепсина д. МЦ 393. Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием: а. амилозы б. амилопектина в. декстрана г. амфолитов д. амилазы 394. Метилцеллюлоза, в отличие от таких вспомогательных веществ, как натрия метабисульфит, нипазол, натрия сульфат, в глазных каплях выполняет роль: а. антиоксиданта б. консерванта в. пролонгатора г. стабилизатора химических процессов д. регулятора осмотических свойств растворов 395. Предупредительной надписью «Перед употреблением подогреть» снабжают растворы: а. крахмала б. камедей в. желатина г. желатозы д. метилцеллюлозы 396. Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая: а. колларгол б. пепсин в. крахмал г. протаргол д. желатин 397. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении растворов: а. колларгола б. пепсина в. этакридина лактата г. желатина д. протаргола 398. При изготовлении растворов диспергируют с водой или глицерином: а. колларгол б. пепсин в. протаргол г. желатин д. лидазу 399. Растворяют при нагревании: а. пепсин б. фурацилин в. колларгол г. висмута нитрат основной д. магния сульфат 400. Приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при кипячении: а. протаргол б. панкреатин в. крахмал г. желатозу д. поливиниловый спирт 401. Колларгол при изготовлении раствора: а. растворяют в горячей воде б. растирают с водой до растворения в. насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения г. растворяют при нагревании на водяной бане д. растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида 402. Протаргол при изготовлении раствора: а. растирают с водой до растворения б. растворяют в горячей воде в. растворяют при нагревании г. растворяют при интенсивном перемешивании д. насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения 403. Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит: а. колларгол б. протаргол в. ихтиол г. сера д. нефть нафталанская 404. Правило оптимального диспергирования предполагает добавление вспомогательной жидкости к массе измельчаемого вещества в соотношении: а. 1:1 б. 1:2 в. 1:5 г. 1:10 д. 1:20 405. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ: а. дифильных б. гидрофильных, не растворимых в воде в. гидрофильных г. с нерезко гидрофобными свойствами д. с резко гидрофобными свойствами 406. Суспензию серы стабилизирует с одновременным обеспечением оптимального фармакологического действия: а. желатоза б. эмульгатор Т-2 в. мыло медицинское г. раствор крахмала д. гель МЦ 407. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладают: а. ментол б. цинка сульфат в. фенилсалицилат г. тимол д. цинка оксид 408. Седиметационная устойчивость дисперсной фазы в лекарственных формах, представляющих собой микрогетерогенные системы, прямо пропорциональна: а. размеру частиц б. величине ускорения свободного падения в. разности значений плотностей фазы и среды г. вязкости дисперсионной среды д. времени хранения препарата 409. Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна: а. радиусу частиц б. разности плотностей фазы и среды в. вязкости среды г. величине ускорения свободного падения д. скорости диспергирования 410. Применение приема дробного фракционирования при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано на законе: а. Стокса б. Гиббса в. Фика-Щукарева г. Рауля д. Вант-Гоффа 411. Качество суспензий в аптеке контролируют, определяя: а. во всех случаях объем и отклонение в объеме б. ресуспендируемость в. время диспергирования г. вязкость среды д. изменение рН 412. Эмульсия - это лекарственная форма, состоящая из: а. диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде б. тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей в. макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости г. мицелл в жидкой дисперсионной среде д. нескольких жидкостей 413. Тип эмульсии обусловлен главным образом: а. массой масла б. массой воды очищенной в. природой и свойствами эмульгатора г. природой вводимых лекарственных веществ д. размером частиц дисперсной фазы 414. При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла: а. 50,0 г б. 5,0 г в. 10,0 г г. 20,0 г д. 25,0 г 415. В случае выписывания в рецепте ароматной воды в качестве основной дисперсионной среды концентрированные растворы лекарственных веществ, входящих в состав прописи: а. используют б. не используют в. используют, если концентрация лекарственных веществ до 3% г. не используют, если концентрация лекарственных веществ свыше 3% д. используют с уменьшением объема основного растворителя 416. При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является: а. предварительное измельчение лекарственных веществ б. гидрофилизация эмульгатора в. изготовление первичной эмульсии г. разбавление первичной эмульсии д. введение водорастворимых веществ 417. Растворяют в воде очищенной, предназначенной для разведения первичной эмульсии: а. сульфамонометоксин б. эфирные масла в. новокаин г. фенилсалицилат д. ментол 418. Воду для образования первичной эмульсии используют: а. для растворения водорастворимых веществ б. для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии в. для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ г. для солюбилизации лекарственных веществ д. в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения 419. Водорастворимые вещества вводят в эмульсии: а. растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии б. растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии в. растирая с готовой эмульсией г. растирая с маслом д. растворяя в эмульсии 420. Дополнительного введения стабилизатора при изготовлении эмульсий требуют: а. фенилсалицилат б. кофеин натрия бензоат в. висмута нитрат основной г. гексаметилентетрамин д. магния оксид 421. Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют по: а. объему б. объему с учетом плотности в. массе г. массе или объему в зависимости от массы масла д. массе или объему в зависимости от количества воды 422. Если принять обозначения V - объем воды очищенной, взятый для экстракции Vо - объем водного извлечения, указанный в рецепте М - масса сырья Кв коэффициент водопоглощения, то: а. V = Vo - (M x Kв) б. V = V о х(М : Кв) в. V = V о + (М х Кв) г. V = V о - (М : Кв) д. V = V о х Кв + М х Кв 423. Определяя объем воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки, рассчитывают: а. расходный коэффициент б. коэффициент водопоглощения в. фактор замещения г. коэффициент увеличения объема д. обратный заместительный коэффициент 424. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы горицвета весеннего без указания его концентрации. Вы изготовите настой в соотношении: а. 1:400 б. 1:30 в. 1:20 г. 1:10 д. 1:5 425. Общим для водных извлечений из корневищ с корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является: а. изготовление настоя б. изготовление отвара в. обязательный учет валора сырья г. изготовление в соотношении 1:30 д. немедленное процеживание после настаивания на водяной бане 426. Всегда изготавливают настои из лекарственного растительного сырья: а. содержащего термостабильные вещества б. содержащего термолабильные вещества в. мягкой гистологической структуры г. листьев д. семян 427. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, процеживание без отжатия соответствует получению водного извлечения из: а. корневищ лапчатки б. плодов фенхеля в. корней истода г. корней алтея д. листьев сенны 428. Полнота экстракции будет выше, если добавить натрия гидрокарбонат при получении водного извлечения из сырья, содержащего: а. алкалоиды б. сапонины в. дубильные вещества г. полисахариды слизистой природы д. эфирные масла 429. Изготавливать водные извлечения из лекарственного растительного сырья в одном инфундирном стакане: а. нельзя б. можно в. можно, если физико-химическимие свойства действующих веществ требуют одинакового режима экстракции г. можно, если гистологическая структура одинакова д. можно при условии одинакового измельчения 430. При изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5-200 мл нестандартного сырья, содержащего 1,8% алкалоидов (при стандарте -1,5%), необходимо взять: а. 0,25 г б. 0,42 г в. 0,60 г г. 1,0 г д. 0,5 г 431. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более высокой активностью: а. при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают б. при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают в. сырье не используют, возвращая поставщику г. проводят стандартизацию в аптеке д. сырье отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию 432. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более низкой активностью: а. при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают б. при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают в. сырье не используют г. сырье проводят стандартизацию в аптеке д. сырье отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию 433. Время нагревания настоев с пометкой «Cito» при искусственном охлаждении: а. 10 минут б. 15 минут в. 25 минут г. 30 минут д. 20 минут 434. С целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции: а. экстрагент подкисляют б. экстрагент подщелачивают в. используют экстрагент нейтральной реакции г. производят насыщение углекислотой д. вводят солюбилизатор 435. Для изготовления 200 мл настоя корней алтея (Красх. = 1,3) необходимо взять сырья и воды очищенной: а. 6,5 г и 230 мл б. 13,0 г и 260 мл в. 12,0 г и 224 мл г. 10,0 г и 200 мл д. 15,0 г и 250 мл 436. Для изготовления 150 мл настоя травы пустырника (Кв = 2 мл/г. следует взять воды очищенной: а. 150мл б. 160мл в. 170мл г. 180мл д. 190мл 437. При изготовлении микстуры, содержащей настой травы пустырника, натрия бромид, натрия барбитал и настойку ландыша, натрия барбитал добавляют: а. к изготовленному настою в первую очередь б. после предварительного растворения в настойке ландыша в. после растворения в настое натрия бромида г. в последнюю очередь д. к рассчитанному объему экстрагента 438. Всегда изготавливают отвары из лекарственного растительного сырья: а. грубой гистологической структуры б. содержащего термостабильные вещества в. содержащего нелетучие вещества г. из корневищ и корней д. содержащего тормолабильные вещества 439. При выборе оптимального процесса изготовления отвара из коры дуба учитывают особенность фильтрования, обусловленную физико-химическими свойствами действующих веществ. Отвар: а. фильтруют после охлаждения в течение 10 минут б. не фильтруют в. готовят, не отжимая сырье перед фильтрованием г. фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ д. фильтруют после экстракции на водяной бане 440. Особенностью технологии изготовления водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является: а. отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения б. добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната в. добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции г. фильтрование без отжатия д. экстракция до полного охлаждения после экстракции на водяной бане 441. При изготовлении водных извлечений с применением жидких экстрактовконцентратов их добавляют в микстуру с учетом концентрации и свойств использованного экстрагента: а. в первую очередь б. последними в. до жидкостей с большей концентрацией этанола г. после жидкостей с большей концентрацией этанола д. до растворения твердых лекарственных веществ 442. При изготовлении водных извлечений из лекарственного растительного сырья концентрированные растворы лекарственных веществ: а. используются б. не используются в. ускоряют процесс экстракции г. обеспечивают стандартность препарата д. используются в соответствии с приказом № 214 443. Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием экстракта-концентрата жидкого (1:2) следует взять воды очищенной: а. 180мл б. 162мл в. 144 мл г. 168 мл д. 174мл 444. Для изготовления 120 мл настоя корней алтея с использованием экстрактаконцентрата следует взять воды очищенной (КУО = 0,61 мл/г) а. 116 мл б. 110мл в. 120мл г. 114 мл д. 105,5мл 445. Соли, эфирные масла и другие лекарственные вещества в состав растительных сборов: а. включают б. не включают в. включают только соли г. включают некоторые эфирные масла д. включают хлористоводородную кислоту 446. Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют: а. вазелин б. сплав вазелина с ланолином в. консистентную эмульсию «вода-вазелин» г. официнальную основу с пересчетом компонентов д. сплав вазелина с ланолином безводным 447. При изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учитывая область применения, свойства лекарственных и вспомогательных веществ, отдают предпочтение основам: а. липофильным б. гидрофильным в. адсорбционным г. абсорбционным д. эмульсионным 448. ПАВ являются обязательным компонентом основ: а. липофильных б. гидрофильных в. абсорбционных г. гидрофобных д. липофобных 449. В качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных веществ из мазей применяют: а. кислоту сорбиновую б. эсилон-5 в. димексид г. нипазол д. оксил 450. При изготовлении аммиачного линимента 10% раствор аммиака добавляют: а. в первую очередь б. к маслу подсолнечному в. после растворения олеиновой кислоты в масле г. к маслу подсолнечному при слабом нагревании д. к олеиновой кислоте до растворения в масле 451. Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами, - это: а. растворы б. эмульсионные мази типа м/в в. гели г. суспензионные мази д. комбинированные мази 452. По типу дисперсной системы мазь, содержащая камфору, вазелин, ланолин безводный, является: а. гомогенной (мазь-раствор) б. гомогенной (мазь-сплав. в. суспензионной г. эмульсионной д. комбинированной 453. По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрин гидрохлорид, сульфадимезин норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является: а. гомогенной (мазь-сплав) б. суспензионной в. эмульсионной г. комбинированной д. гомогенной (мазь-раствор) 454. По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является: а. гомогенной (мазь-раствор) б. суспензионной в. эмульсионной г. комбинированной д. гомогенной (экстракционной) 455. Фармакологическое действие мазей определяется: а. физико-химическими свойствами лекарственных веществ б. концентрацией действующих веществ в. природой и концентрацией вспомогательных веществ г. характером технологического процесса д. всем комплексом фармацевтических факторов 456. Персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут быть использованы для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы: а. жировые б. углеводородные в. гидрофильные г. эсилон-аэросильные д. гелиПЭО 457. Вазелиновое масло рекомендуется использовать для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы: а. жировые б. углеводородные в. гели производных акриловой кислоты г. желатино-глицериновые д. гели ПЭО 458. Глицерин может быть использован для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы: а. липофильные б. гидрофильные в. углеводородные г. полиэтиленовые д. силиконовые 459. Растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав мазей предпочтительно растирать: а. с растительным маслом б. с минеральным маслом в. со спирто-водно-глицериновой смесью г. с расплавленной основой д. с этанолом 90% 460. При введении лекарственных веществ по принципу образования суспензионных систем (суспензий водных и масляных, мазей) технолог учитывает, что к лекарственным веществам гидрофильного характера относятся: а. тимол, тальк, глина белая б. камфора, фенилсалицилат, бентонит в. цинка оксид, крахмал, сера г. магния оксид, глина белая д. сульфодиметоксин, ментол, висмута нитрат основной 461. Протаргол при изготовлении эмульсионной мази для носа, содержащей раствор адреналина гидрохлорида: а. растворяют в растворе адреналина гидрохлорида б. нельзя растворять в растворе электролитов в. вводят по типу суспензии г. образует гомогенную мазь д. исключают из прописи 462. Для стабилизации линимента Вишневского используется вспомогательное вещество: а. бентонит б. МЦ в. оксил г. Na-КМЦ д. ПЭО 463. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует: а. ксероформ б. дерматол в. новокаин г. висмута нитрат основной д. стрептоцид 464. При изготовлении дерматологической мази цинка сульфата на дифильной основе его: а. растворяют в воде с учетом растворимости б. вводят по типу суспензии в. растворяют в основе г. предварительно измельчают с основой д. измельчают с глицерином 465. При изготовлении мази серной следует взять основу: а. вазелин, очищенный от восстанавливающих веществ б. вазелин-ланолин поровну в. гель ПЭО г. консистентную эмульсию «вода-вазелин» д. гель МЦ 466. Для изготовления мазей с антибиотиками рекомендована основа: а. консистентная эмульсия «вода-вазелин» б. вазелин-ланолин 1:1 в. вазелин-ланолин безводный 9:1 г. ланолин безводный-вазелин 4:6 д. вазелин-ланолин-масло оливковое 1:1:1 467. Лекарственные вещества в мази-пасты вводят: а. с образованием различных дисперсных систем б. по типу эмульсии в. по типу суспензии г. путем растворения в расплавленной основе д. путем измельчения в расплавленной основе 468. К типу дифильных основ для суппозиториев относится: а. твердый жир, тип А б. масло какао в. витепсол г. полиэтиленгликолевая основа д. жировая основа 469. При изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют основу: а. витепсол б. ланолевую в. масло какао г. сплавы ПЭГ д. лазупол 470. При введении в состав суппозиторной массы раствора адреналина гидрохлорида в количестве, превышающем водопоглощающую способность основы: а. его эмульгируют б. его упаривают до минимального объема в. его уменьшают по количеству г. его исключают из состава препарата д. препарат не изготавливают 471. К процессу изготовления только суппозиториев методом ручного формирования относится: а. получение упругой массы б. взвешивание массы в. формирование цилиндра г. формирование параллелепипеда д. дозирование и формирование как единый процесс 472. Лазупол и витепсол широко применяются: а. при изготовлении мазей б. при изготовлении суппозиториев методом ручного формирования в. при изготовлении болюсов г. при изготовлении суппозиториев методом выливания в формы д. как консерванты 473. Используя формулу X = 3,14 х r2 х р х n x L, можно сделать предварительные расчеты массы основы для изготовления: а. свечей б. шариков в. глобулей г. палочек д. пессариев 474. При изготовлении детских суппозиториев методом выливания в формы в аптеках рекомендована основа: а. твердый жир, тип А б. сплавы ПЭГ в. ланолевая г. глицериновая д. желатино-глицериновая 475. В соответствии с ГФ XI определяют визуально однородность суппозиториев определяют: а. сделав поперечный срез б. рассмотрев предварительно деформированную массу в. сделав продольный срез г. изучив поверхность суппозитория д. только до стадии дозирования 476. При изготовлении пилюль, содержащих алкалоиды и их соли, в качестве вспомогательных веществ применяют: а. экстракт корней солодки б. алюминия оксид в. бентонит г. крахмально-сахарную смесь д. ланолин безводный 477. Время растворения определяют для: а. пилюль б. суппозиториев на гидрофильной основе в. болюсов г. суппозиториев на липофильных и дифильных основах д. гранул (гомеопатических крупинок) 478. Под фармакокинетической несовместимостью понимают: а. отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор б. нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения в. изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого г. изменение скорости высвобождения лекарственных веществ д. изменение динамики фармакологического эффекта 479. К группе химической несовместимости следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место: а. антагонизм антимикробных средств б. гидролиз сердечных гликозидов в. коагуляция в коллоидных растворах г. превышение предела смешиваемости д. необратимая сорбция лекарственных веществ 480. Проведите фармацевтическую экспертизу прописи глазных капель состава: Solutionis Protargoli 2% 10 ml Zinci sulfatis 0,05 а. в прописи выписано ядовитое вещество б. вещества в прописи совместимы в. превышен предел растворимости одного из компонентов г. имеет место химическая несовместимость д. имеет место физико-химическая несовместимость 481. При изготовлении комбинированных мазей колларгол совместно с димедролом и новокаином: а. растворяют б. эмульгируют отдельно в. растворяют в ступке для получения эмульсионной части мази г. измельчают в ступке с маслом вазелиновым д. измельчают в ступке с этанолом 482. Укажите характер сочетания алкалоидов с дубильными веществами: а. имеет место химическая несовместимость б. совместимы в. в прописи рецептов не встречаются г. подвергаются гидролизу д. окисляются 483. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является: а. сорбция водяных паров б. снижение температуры плавления смеси в. адсорбция г. образование эвтектической смеси д. сорбция диоксида углерода 484. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании гексаметилентетрамина с кислотой ацетилсалициловой в порошках является: а. повышенная сорбция водяных паров б. снижение температуры плавления смеси в. адсорбция на поверхности аппаратуры г. твердофазные взаимодействия д. образование эвтектической смеси 485. Образование осадка как результат физико-химического и химического процессов имеет место при: а. осаждении веществ под влиянием кислот б. превышении предела растворимости в. влиянии сильных электролитов с одноименными ионами г. смене растворителя д. несмешиваемости ингредиентов 486. Соли алкалоидов пуриновой группы и соли органических кислот с лекарственными средствами, имеющими кислый характер среды: а. совместимы с солями органических оснований б. не совместимы с лекарственным средством, имеющим кислую реакцию среды в. совместимы с солями щелочноземельных металлов г. в рецептах не выписываются д. разлагаются в щелочной среде 487. В микстуре, содержащей пепсин, панкреатин, кислоту хлористоводородную, кислоту аскорбиновую, происходит: а. полная инактивация пепсина и панкреатина б. инактивация только панкреатина в. инактивация только пепсина г. инактивация кислоты аскорбиновой д. выделение водорода хлорида 488. В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит: а. сорбция водяных паров б. адсорбция в. комплексообразование г. коагуляция д. коалесценция 489. Несмешиваемость компонентов является причиной фармацевтической несовместимости при сочетании: а. димедрола с раствором протаргола б. масла какао и хлоралгидрата в. вазелина и 30% масла касторового г. протаргола с раствором новокаина д. резорцина с раствором натрия гидрокарбоната 490. При изготовлении мазей учитывается, что в концентрации > 25% с вазелином не смешивается масло: а. вазелиновое б. оливковое в. касторовое г. подсолнечное д. миндальное 491. Образование эвтектики не зависит от: а. размера частиц б. влажности воздуха в. соотношения ингредиентов г. температуры д. физико-химических свойств ингредиентов 492. При проведении фармацевтической экспертизы прописи капель для носа состава Solutionis Natrii sulfacyli 10% 10 ml Novocaini 0,2 установлено, что: а. следует проверить дозы сильнодействующего вещества б. ингредиенты совместимы в. имеет место физико-химическая несовместимость г. имеет место химическая несовместимость д. в случае изготовления произойдет коагуляция 493. Пути предотвращения несовместимости: а. замена лекарственных веществ на фармакологические аналоги по согласованию с врачом б. замена на фармакологический аналог в. замена на вещество с другими химическими свойствами г. исключение из прописи д. выделение из прописи и отпуск отдельно 494. Основателем гомеопатии является: а. Аристотель б. Гиппократ в. Авиценна г. Ганеман д. Гален 495. Обозначению в прописи гомеопатического препарата «D3» соответствует концентрация лекарственного вещества: а. 1 х 10-2 б. 1 х 10-3 в. 1 х 10-4 г. 1 х 100-3 д. 1 х 10-6 496. Гомеопатические гранулы на распадаемость (каждая серия) в соответствии с требованиями действующих нормативных документов: а. проверяют б. не проверяют в. проверяют только пилюли г. проверяют только таблетки д. проверяют только суппозитории 497. Концентрация и объем (масса) изотонирующих, стабилизирующих добавок и других вспомогательных веществ в ППК: а. указывается б. не указывается в. указывается только в случае изготовления стерильных растворов г. указывается только при изготовлении препаратов для новорожденных д. указывается при превышении нормы допустимого отклонения 498. При расчетах в ППК указываются формулы: а. все примененные при расчетах б. только включенные в приказы в. только включенные в общие фармакопейные статьи г. включенные в частные статьи д. включенные в ФСП 499. Изготовление лекарственных препаратов по индивидуальным прописям рецептов считается законченным только после: а. выписывания ППК б. оценки качества изготовления и оформления к отпуску в. регистрации в журнале г. оформления этикетки д. опросного контроля фармацевта 500. Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется: а. требованиями ВОЗ б. технологическим регламентом в. рецептом г. инструкцией д. лицензией 501. Накопление статического заряда на сите зависит от: а. формы и размера отверстий сетки б. толщины слоя материала на сетке в. влажности материала г. скорости движения материала на сетке д. характера движения и длины пути материала 502. Возможные причины терапевтической неэквивалентности одинаковых по дозе и лекарственной форме лекарственных средств, выпущенных разными заводами: а. технология б. дозировка лекарственного вещества в. пол и возраст больного г. пути введения д. лекарственная форма 503. Вспомогательные вещества в производстве таблеток, ответственные за распадаемость: а. наполнители б. разрыхлители в. скользящие г. антиоксиданты д. загустители 504. Стадия технологического процесса производства таблеток, идущая после гранулирования: а. прессование б. маркировка в. опудривание г. нанесение оболочек д. смешивание 505. Правила GMP не регламентируют: а. фармацевтическую терминологию б. требования к биологической доступности препарата в. требования к зданиям и помещениям фармпроизводства г. требования к персоналу д. необходимость валидации 506. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять: а. 30% за 45 минут б. 40% за 15 минут в. 100% за 60 минут г. 75% за 45 минут д. 50% за 30 минут 507. Капельный способ получения желатиновых капсул основан на: а. погружении форм в желатиновую массу б. экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку в. штамповке капсул из желатиновой ленты г. явлении коацервации д. формировании капсул из желатиновой ленты 508. При производстве сборов после измельченения следует технологическая стадия: а. маркировки б. смешивания в. просеивания г. измельчения д. дозирования 509. В состав галеновых препаратов входят: а. только индивидуальное действующее вещество б. сумма действующих веществ в. загустители г. корригенты запаха д. подсластители 510. Скорость молекулярной диффузии не зависит от: а. температуры б. радиуса диффундирующих молекул в. разности концентраций на границе фаз г. площади межфазной поверхности д. атмосферного давления 511. Для очистки извлечений при получении жидких экстрактов используют: а. перекристаллизацию б. отстаивание и фильтрование в. ионный обмен г. хроматографирование д. перегонку 512. Экстрагирорвание методом мацерации ускоряют: а. делением экстрагента на части б. предварительным намачиванием сырья в. делением сырья на части г. увеличением времени настаивания д. повышением давления 513. Масляные экстракты получают: а. реперколяцией б. барботированием в. мацерацией с нагреванием г. циркуляционной экстракцией д. перколяцией 514. Растворители для инъекционных растворов не должны обладать: а. высокой растворяющей способностью б. химической чистотой в. устойчивостью при хранении г. фармакологической индифферентностью д. низкой температурой кипения 515. Укажите основные требования, предъявляемые ГФ XI к инъекционным лекарственным формам, в нужной последовательности: а. апирогенность, стабильность, отсутствие механических включений, стерильность б. стабильность, апирогенность, низкая вязкость, стерильность в. отсутствие механических включений, стерильность, апирогенность, низкая вязкость г. стерильность, низкая вязкость, стабильность д. стерильность, свобода от механических включений, апирогенность, нетоксичность 516. Для очистки инъекционных растворов от механических включений в заводских условиях можно использовать: а. мембранные фильтры б. фильтр-грибок в. нутч-фильтр г. отстаивание д. центрифугирование 517. Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществляется: а. отжигом б. плавлением концов капилляров в. наплавкой на капилляр стеклянной пыли г. оттяжкой капилляров д. нанесением расплавленного стекла 518. Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов проводят: а. химическим путем б. фильтрованием в. паром под давлением г. газом д. горячим воздухом 519. Очистка органопрепаратов для парентерального введения не производится: а. методом смены растворителей б. ультрафильтрацией в. хроматографией г. фракционированием д. ультразвуковым воздействием 520. Аэрозольные баллоны наполняют: а. при перемешивании б. при нагревании в. при разрежении г. при повышенном давлении д. самотеком 521. Последовательность сплавления компонентов мазевых основ: а. в порядке возрастания температуры плавления б. в порядке убывания температуры плавления в. сначала - углеводородные основы, затем - жировые г. сначала - жировые, затем - углеводородные основы д. растворение компонентов основы при нагревании в жирных и минеральных маслах 522. Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом: а. фармакокинетическим б. фотометрическим в. объемным г. титрометрическим д. фармакопейным 523. Для механического диспергирования в вязкой среде используют а. пропеллерные мешалки б. ультразвук в. турбинные мешалки г. жидкостной свисток д. якорные мешалки 524. К сушилкам контактного типа относится: а. вальцовая вакуум-сушилка б. распылительная сушилка в. ленточная сушилка г. сорбционная сушилка д. сублимационная сушилка 525. Гранулят опудривают для: а. улучшения прессуемости б. улучшения сыпучести в. улучшения распадаемости г. предотвращения отсыревания д. однородности распределения лекарственных веществ 526. Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов применяют смесители: а. с вращающимся корпусом б. с вращающимися лопастями в. пневматические г. с псевдоожижением д. центробежного действия 527. Условия таблетирования на ротационном таблеточном прессе: а. дозирование сыпучих масс по объему б. таблетирование за счет одностороннего удара верхним пуансоном в. создание одностороннего, постепенно нарастающего давления на прессуемый материал г. формирование увлажненной массы в специальных формах д. формование таблеток путем компактирования 528. Для анализа гранулята не используют следующий показатель: а. среднюю массу гранул и отклонение от нее с целью определения однородности б. гранулометрический состав в. насыпную плотность г. сыпучесть д. влагосодержание 529. Прямым прессованием таблетируют лекарственные вещества: а. с кристаллами изометрической формы, обладающие хорошей сыпучестью б. входящие в таблетки в большом количестве в. предварительно обработанные ПАВ г. обладающие хорошими склеивающими свойствами д. имеющие большую плотность 530. Для оценки качества желатиновых капсул не используют показатель: а. средняя масса и отклонение от нее б. однородность дозирования в. распадаемость г. время полной деформации д. растворение 531. В промышленности суспензии не получают: а. акустическим перемешиванием б. диспергированием твердой фазы в дисперсионной среде в. конденсацией г. ультразвуковым диспергированием д. с помощью турбинных мешалок 532. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входят: а. индивидуальное действующее вещество б. термостабилизирующие добавки в. сопутствующие вещества г. комплексные соединения д. смолы 533. Циркуляционная экстракция - это: а. мацерация с циркуляцией экстрагента б. экстракция в поле центробежных сил в. многократная экстракция одной и той же порции сырья одной порцией экстрагента г. экстрагирование с использованием РПА д. экстрагирование в батарее перколяторов 534. Способом очистки при получении максимально очищенных фитопрепаратов не является: а. смена растворителя б. высаливание в. электролиз г. жидкостная экстракция д. хроматография 535. К методам очистки соков из растительного сырья не относится: а. высаливание б. центрифугирование в. хроматография г. добавление этанола высокой концентрации д. фильтрование 536. На скорость процесса экстракции не влияет: а. продолжительность процесса извлечения б. разность концентраций в. измельченность сырья г. температура д. вязкость экстрагента 537. В число требований к стеклу для изготовления ампул не входит: а. термическая устойчивость б. химическая устойчивость в. прозрачность г. тугоплавкость д. отсутствие механических включений 538. Оценку качества дрота не осуществляют по: а. толщине стенок б. наружному диаметру в. конусности г. внутреннему диаметру д. кривизне 539. Мойка дрота осуществляется способом: а. химическим б. вакуумным в. камерным г. параконденсационным д. механическим 540. Внутреннюю мойку ампул не осуществляют способом: а. шприцевым б. камерным в. вакуумным г. ультразвуковым д. параконденсационным 541. В заводских условиях для получения воды для инъекций не используют: а. колонный трехступенчатый аквадистиллятор б. термокомпрессионный аквадистиллятор в. дистиллятор Д-1 г. аквадистиллятор трехкорпусной д. аквадистиллятор «финн-аква» 542. К препаратам высушенных желез относятся: а. инсулин б. пантокрин в. гематоген г. пепсин д. тиреоидин 543. Аэрозольные баллоны не проверяют по следующим показателям качества: а. равномерность толщины стенок б. прочность в. прозрачность г. химическая стойкость д. наличие внешнего покрытия 544. Расходный коэффициент - это: а. количество вещества, используемое для получения заданного количества препарата б. отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта в. отношение массы готового продукта к массе исходных материалов г. отношение массы материальных потерь к массе исходных материалов д. сумма масс потерь и исходного материала 545. Выпаривание - это процесс концентрирования растворов путем: а. частичного удаления жидкого летучего растворителя в поверхности материала б. частичного удаления жидкого летучего растворителя при кипении за счет образования пара внутри упариваемой жидкости в. испарения и отвода образующихся паров г. полного удаления растворителя д. смены растворителей 546. Насыпная плотность порошков не зависит от: а. формы частиц б. размера частиц в. влагосодержания г. истинной плотности д. смачиваемости 547. При производстве таблеток крахмал не используют в качестве: а. разрыхляющего вещества б. скользящего вещества в. склеивающего вещества г. пролонгатора д. наполнителя 548. Способ получения тритурационных таблеток: а. прессование гранулята б. гранулирование влажных масс в. выкатывание г. дражирование д. формование влажных масс 549. Механическая прочность таблеток зависит от: а. присутствия пролонгаторов б. массы таблетки в. насыпной массы гранулята г. остаточной влажности д. количества разрыхляющих веществ 550. Распадаемость таблеток зависит от: а. количества скользящих веществ б. давления прессования в. формы частиц порошка г. количества антифрикционных веществ д. массы таблеток 551. Покрытие таблеток оболочками не влияет на: а. точность дозирования лекарственных веществ б. защиту от воздействия внешней среды в. локализацию действия г. улучшение органолептических свойств таблеток д. пролонгирование действия 552. Роторно-матричный способ получения желатиновых капсул основан на: а. штамповке половинок капсульной оболочки с одновременным формированием их в целые капсулы и заполнением б. формировании капсул с помощью специальных матриц, снабженных пуансонами в. формировании капсульной оболочки с помощью горизонтального пресса с матрицами г. экстразии желатиновой массы и масляного раствора лекарственного вещества д. формовании оболочки капсул путем компактирования 553. В состав максимально очищенных фитопрепаратов входят: а. сумма действующих веществ б. сумма экстрактивных веществ в. вспомогательные вещества г. красящие вещества д. смолы 554. В процессе экстракции растительного сырья не происходит: а. диализ экстрагента внутрь клетки б. десорбция в. растворение клеточного содержимого г. диффузия д. адсорбция 555. К статическим способам экстракции растительного сырья относится: а. мацерация б. мацерация с циркуляцией экстрагента в. непрерывное противоточное экстрагирование г. перколяция д. реперколяция 556. Очистку настоек осуществляют способом: а. диализа б. высаливания в. спиртоочистки г. отстаивания и фильтрации д. сорбции 557. Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают по показателю: а. содержание спирта б. содержание тяжелых металлов в. сухой остаток г. содержание действующих веществ д. содержание воды 558. Оценка качества ампульного стекла не осуществляется по показателю: а. химическая стойкость б. водостойкость в. термическая устойчивость г. щелочестойкость д. температура плавления 559. Помещение класса чистоты А используют для: а. мойки дрота б. выделки ампул в. этикетировки ампул г. заполнения ампул инъекционным раствором д. отжига ампул 560. Деминерализацию воды не осуществляют: а. обратным осмосом б. электродиализом в. ионным обменом г. ультрафильтрацией д. осаждением 561. Ультразвуковой метод мойки ампул позволяет осуществлять: а. снятие внутренних напряжений в ампульном стекле б. приваривание частиц стеклянной пыли к внутренней поверхности ампул в. бактериостатическое действие г. отбраковку ампул с нарушенной целостностью д. удаление прочно удерживаемых загрязнений 562. Контроль качества растворов в ампулах не осуществляют по показателю: а. пирогенности б. стерильности в. отсутствия механических включений г. качественного и количественного анализа действующих веществ д. изо гидр ичности 563. К пропеллентам не относятся: а. фреоны б. пропан в. винилхлорид г. диоксид углерода д. ацетон 564. Технологический регламент не включает раздел: а. характеристика готового продукта б. технологическая схема производства в. аппаратурная схема производства г. спецификации оборудования д. химическая схема стабилизации лекарственных препаратов 565. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится: а. инсулин б. пантокрин в. тиреоидин г. пепсин д. адиурекрин 566. К сушилкам конвективного типа относится: а. одновальцовая вакуум-сушилка б. распылительная сушилка в. двухвальцовая вакуум-сушилка г. сорбционная сушилка д. сублимационная сушилка 567. Точность дозирования порошков зависит от следующего технологического свойства: а. сыпучести б. насыпной массы в. прессуемости г. плотности д. внешнего вида 568. Влажность порошка влияет на: а. сыпучесть б. фракционный состав в. форму частиц г. удельная поверхность д. размер частиц 569. Прямым прессованием не получают таблетки из: а. кальция лактата б. бромкамфоры в. гексаметилентетрамина г. натрия хлорида д. калия йодида 570. В технологическом цикле таблетирования на РТМ выделяют: а. измельчение б. дозирование в. нанесение оболочки г. определение массы таблетки д. упаковку в конвалюты 571. Вспомогательные вещества, вводимые в таблетируемую массу в количестве более 1%: а. кислота стеариновая б. твин-80 в. кальция стеарат г. крахмал д. магния стеарат 572. Требования, не предъявляемые ГФ XI к таблеткам: а. механическая прочность б. точность дозирования в. локализация действия лекарственных веществ г. распадаемость д. внешний вид 573. В состав желатиновой массы для производства капсул не входит: а. желатин б. красители в. нипагин, нипазол г. вода д. оливковое масло 574. При производстве жидких экстрактов используют: а. воду б. эфир петролейный в. эфир диэтиловый г. спирто-водные растворы д. хлороформ 575. Оценка сухих экстрактов проводится по: а. сухому остатку б. содержанию влаги в. плотности г. содержанию спирта д. содержанию наполнителей 576. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки: а. отстаивание б. применение адсорбентов в. спиртоочистку г. кипячение д. центрифугирование 577. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют: а. перколятор с РПА б. аппарат Сокслета в. пружинно-лопастной экстрактор г. смеситель д. батарею диффузоров 578. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых: а. отсутствие побочного действия б. упрощенная технологическая схема получения в. содержание комплекса нативных веществ в нативном состоянии г. возможность применения их в виде инъекционных растворов д. высокая стабильность 579. Термическая стойкость ампульного стекла оценивается по способности выдерживать: а. агрессивность среды внутреннего содержимого б. длительное замораживание в. длительное нагревание г. перепады температуры от 180°С до 20°С д. кратковременное нагревание 580. Технологический прием, используемый для получения воды апирогенной: а. обработка обессоленной воды активированным углем б. сепарация паровой фазы от капельной в. кипячение воды при температуре 100°С в течение 2 часов г. центрифугирование д. отстаивание 581. Для стерилизации растворов фильтрованием используют: а. мембранные фильтры с порами 0,22 и 0,3 мкм б. мембранные фильтры с порами 0,45 мкм в. глубинные фильтры г. фильтры ХНИХФИ д. насыпные фильтры 582. Недостатком способа изготовления ампул с помощью роторного стеклоформуюшего автомата является: а. возникновение напряжений в стекле б. низкая производительность в. образование стеклянной пыли, попадающей внутрь ампулы г. большой процент брака д. невозможность получения безвакуумных ампул 583. Способ наполнения ампул масляными растворами: а. вакуумный б. ультразвуковой в. шприцевой г. контактный д. центробежный 584. Пролонгирование действия инсулина достигается: а. совместным осаждением комплекса инсулина с солями меди б. совместным осаждением с трилоном Б в. получением кристаллической формы г. микрогранулированием д. созданием пероральной лекарственной формы 585. Для введения лекарственных веществ в основу и гомогенизации мазей в заводском производстве используют: а. паровой змеевик б. магнитострикционный излучатель в. реактор с РПА г. жерновые мельницы д. вальцовые мазетерки 586. Исходными компонентами для приготовления лейкопластыря являются: а. каучук, канифоль, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин жидкий, неозон б. окись свинца, масло подсолнечное, свиной жир, вода в. воск, парафин, вазелин, ланолин г. канифоль, парафин, петролатум д. каучук, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин 587. При ультразвуковом диспергировании не происходит: а. мощного гидравлического воздействия, вызывающего разрушение нестойких веществ б. последовательного создания зон сжатия и разрежения в. образования кавитационных пузырьков в фазе сжатия г. образования кавитационных пузырьков в фазе разрежения д. образования кавитационных полостей на границе раздела фаз 588. Побочные явления при выпаривании, снижающие теплопередачу: а. пенообразование и брызгоунос б. температурная депрессия в. массопередача г. инкрустация д. гидравлическая депрессия 589. Таблетки типа «ретард» получают: а. двойным прессованием б. прямым прессованием в. прессованием микрокапсулированных продуктов г. изменением формы матрицы д. формованием 590. Гранулирование в процессе таблетирования не позволяет: а. улучшить сыпучесть порошков б. повысить точность дозирования в. обеспечить скорость высвобождения лекарственных веществ г. предотвратить расслоение многокомпонентных таблетируемых масс д. обеспечить равномерное распределение активного компонента 591. Метод получения мягких бесшовных капсул: а. макания б. роторно-матричный в. штамповки г. капельный д. дражирование 592. Разделение твердых и жидких фаз в технологии инъекционных растворов может осуществляться: а. адсорбцией б. экстрагированием в. фильтрованием г. прессованием д. ионным обменом 593. К галеновым препаратам относятся: а. настойки б. спансулы в. микстуры г. болюсы д. дурулы 594. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий: а. настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, фасовка б. настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, упаривание в. настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка г. настаивание, слив готовой вытяжки, стандартизация д. настаивание, упаривание, стандартизация, фасовка 595. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является: а. наличие достаточного количества квалифицированного персонала на предприятии б. использование высоких технологий в. стандартность лекарственных субстанций и вспомогательных веществ г. производственный контроль и валидация д. организация перекрестных технологических потоков 596. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает: а. экстракцию лекарственного растительного сырья б. очистку извлечения в. выпаривание, сушку г. химическую стерилизацию д. получение лекарственной формы 597. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют: а. дисковый диффузионный аппарат б. экстракторы с РПА в. центробежные экстракторы г. экстракторы с мешалками д. пружинно-лопастной экстрактор 598. Химическая стойкость ампульного стекла оценивается по изменению рН воды до и после: а. стерилизации ампул б. добавления активированного угля в. кипячения г. отжига д. резки капилляров 599. Аэрозольные баллоны не изготавливают из: а. алюминия б. стекла в. пластмассы г. стали д. металлокерамики 600. Пирогенные вещества из инъекционных растворов удаляют: а. термической обработкой в автоклаве при 120°С в течение одного часа б. центрифугированием в. микрофильтрованием г. ультрафильтрованием д. отстаиванием 601. Микрокапсулирование лекарственного средства не позволяет: а. модифицировать параметры высвобождения б. повышать растворимость в. стабилизировать в процессе хранения г. программировать высвобождение д. маскировать вкус, запах 602. К мазевым основам предъявляются следующие требования: а. низкая температура плавления б. совместимость с лекарственными веществами в. прозрачность г. прочность д. чистота 603. Экологически чистый и наименее энергоемкий метод деминерализации воды: а. дистилляция б. ионный обмен в. электродиализ г. прямой осмос д. ультрафильтрация 604. «Чистые» помещения — это помещения для: а. санитарной обработки персонала б. изготовления стерильных лекарственных форм с чистотой воздуха, нормируемой по содержанию механических частиц и микроорганизмов в. стерилизации продукции г. анализа продукции д. сушки гранулята 605. К технологическим свойствам порошков не относится: а. насыпная масса б. текучесть в. прессуемость г. пористость д. фракционный состав 606. В технологическом процессе производства твердых разъемных желатиновых капсул за комплектацией капсул следует стадия: а. окраски б. наполнения в. гидрофобизации поверхности г. сушки, шлифовки д. упаковки в блистеры 607. При оценке качества жидких экстрактов не проверяются показатели: а. содержания спирта б. содержания действующих веществ в. содержания влаги г. плотности д. сухого остатка 608. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют следующий способ очистки извлечений: а. жидкостную экстракцию б. дистилляцию в. высаливание и смену растворителя г. диализ и электродиализ д. ионный обмен действующих или балластных веществ 609. Методы получения настоек: а. противоточная экстракция и перколяция б. перколяция и ускоренная дробная мацерация в. экстракция сжиженными газами г. реперколяция д. циркуляционная экстракция 610. Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, которая идет после экстракции: а. сгущение б. выпаривание в. очистка извлечения г. стандартизация д. сушка 611. При получении извлечений в производстве адонизида используют следующий метод экстракции: а. дробная маце4рация б. перколяция в. мацерация г. экстракция с циркуляцией д. циркуляционная экстракция 612. Концентрацию этанола в настойках определяют: а. с помощью ареометра б. с помощью денсиметра в. металлическим спиртомером г. стеклянным спиртомером д. по температуре кипения 613. К лекарственным формам для ингаляций не относят: а. растворы б. капсулы в. спреи г. аэрозоли д. нанокапсулы 614. Качество запайки ампул без риска контаминации проверяют: а. отжигом б. плавлением капилляров в. в камерах под вакуумом г. в камерах под давлением д. с помощью метиленовой сини после автоклавирования 615. Оценку качества мазей, согласно ГФ XI, не осуществляют по показателю: а. количественного содержания лекарственных веществ б. рН водного извлечения в. размера частиц суспензионных мазей г. текучести д. однородности 616. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на: а. фармакокинетические параметры б. внешний вид, стабильность при хранении в. условия проведения технологических операций г. однородность по массе единиц упаковки д. терапевтическую эквивалентность 617. Валидация - это понятие, относящееся к GMP и означающее: а. контроль и оценку всего производства б. контроль за работой ОТК в. стерильность г. проверку качества ГЛС д. контроль деятельности персонала 618. Для просеивания лекарственного растительного сырья целесообразно использовать сито: а. пробивное б. плетеное в. шелковое г. колосниковое д. ротационное 619. Стадия технологического процесса при производстве ампулированных растворов, которая идет после сушки и стерилизации ампул: а. приготовление раствора б. стерилизующая фильтрация в. наполнение ампул г. запайка ампул д. определение герметичности 620. Насыпная плотность гранулята влияет на: а. формы частиц б. размер частиц в. влагосодержание г. истинную плотность д. выбор матрицы 621. Оболочки на таблетки наносят с целью: а. облегчить процесс проглатывания б. модифицировать показатели высвобождения лекарственного средства в. добиться однородности дозирования г. повысить механическую прочность при упаковке д. улучшить распадаемость 622. Способами получения медицинских бесшовных желатиновых капсул являются: а. распыление б. ручное формование в. прессование г. капельный д. макание 623. В состав фитопрепаратов индивидуальных веществ входит: а. только индивидуальное действующее вещество б. модификатор вязкости в. сопутствующие вещества г. комплексные соединения д. смолы 624. Для диспергирования лекарственного вещества и гомогенизации мазей используют: а. дезинтеграторы б. установку с РПА в. дисмембраторы г. эксцельсиор д. пропеллерную мешалку 625. Аквадистиллятор для получения воды для инъекций, в котором используется центробежный способ улавливания капельной фазы: а. трехступенчатый горизонтальный б. трехступенчатый колонный в. центритерм г. финн-аква д. термокомпрессионный 626. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ: а. вспомогательные вещества б. вид лекарственной формы и пути введения в. технологическая схема производства г. материальные потери производства д. соответствие правилам GMP 627. Метод, пригодный для сушки термолабильных веществ: а. сублимационный б. псевдоожижение в. поле УВЧ г. инфракрасный д. распылительная сушка 628. Для получения масляных экстрактов не используют: а. перколяцию б. экстракцию сжиженными газами в. циркуляционную экстракцию г. мацерацию д. противоточную экстракцию 629. В качестве скользящих веществ в производстве таблеток используют: а. крахмальный клейстер б. воду в. стеарат кальция г. растворы ВМС д. ПВП 630. Под таблетированием путем прямого прессования подразумевают процесс: а. с предварительной грануляцией б. без предварительной грануляции в. с формованием масс г. после проведения гомогенизации д. с помощью гидравлического пресса 631. Псевдоожижение в фармацевтической технологии не используют для: а. сушки порошкообразных материалов б. грануляции в. смешивания жидкостей г. смешивания порошков д. сушки гранул 632. При гранулировании используют: а. смесители с вращающимся корпусом б. СП-30 в. СГ-30 г. роторно-пульсационный аппарат д. центритерм 633. В производстве жидких экстрактов и настоек используют следующие экстрагенты: а. растворы этанола, воду, подсолнечное масло б. растворы этанола, воду в. растворы этанола г. растительные масла д. четыреххлористый углерод 634. Суппозитории из термолабильных лекарственных веществ в промышленности готовят методом: а. макания б. выливания в. выкатывания г. прессования д. диспергирования 635. Консервирование сырья для производства органопрепаратов не осуществляется с помощью: а. замораживания б. кипячения в. обработки этиловым спиртом г. обработки ацетоном д. вытеснения воды этанолом 636. Биологическая доступность не определяется: а. долей всосавшегося в кровь вещества б. скоростью его появления в крови в. периодом полувыведения г. скоростью выведения лекарственного вещества д. количеством введенного препарата 637. Технологическая стадия, не используемая для получения аэрозолей: а. стерилизация препаратов б. подготовка пропелента в. подача в аэрозольный баллон концентрата г. удаление воздуха из баллона д. герметизация баллона 638. Расчет количества этанола и воды при разведении осуществляют: а. по объему б. по массе в. по абсолютному спирту г. весообъемным способом д. с учетом контракции 639. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток: а. создание мелкодисперсных магнитных форм б. липосомирование в. нанесение оболочек г. солюбилизация д. микрокапсулирование 640. Способ получения желатиновых капсул, растворимых в кишечнике: а. обработка желатиновых капсул поливинилацетатом б. введение в желатиновую массу Na-КМЦ в. введение в желатиновую массу стеариновой кислоты г. введение в желатиновую массу ацетилфталилцеллюлозы д. введение в желатиновую массу поливинилпирролидона 641. Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален: а. температуре б. вязкости экстрагента в. радиусу экстрагируемых частиц г. времени диффузии д. площади поверхностных частиц 642. Целесообразность применения глазных лекарственных пленок объясняется: а. стерильностью б. пролонгированным действием в. эластичностью г. механической прочностью д. апирогенностью 643. Преимущества фармацевтических аэрозолей перед другими лекарственными формами: а. быстрый терапевтический эффект при сравнительно небольших дозах б. возможность ингаляционного введения в. отсутствие побочных эффектов г. высокая точность дозирования д. простота применения 644. Ректификация - это: а. процесс перегонки с водяным паром б. перегонка с частичной дефлегмацией в. многократно повторяющийся процесс частичного испарения с последующей конденсацией образующихся паров г. многократная дистилляция, сопровождающаяся массо- и теплообменом д. упаривание под вакуумом 645. Аппаратура для влажной грануляции таблетируемых масс: а. дисмембратор б. сушилка-гранулятор СГ-30 в. компактор г. роторнобильная мельница д. дезинтегратор 646. На таблеточных машинах двойного прессования получают: а. сухое прессованное покрытие на таблетках б. многослойные таблетки для получения инъекционных растворов в. матричные таблетки г. драже д. таблетки с пленочным покрытием 647. Микрокапсулы не получают методом: а. коацервации б. напыления в. полимеризации г. макания д. поликонденсации 648. Эмульсию в промышленности с помощью аппарата РПА получают способом: а. механического диспергирования б. ультразвукового диспергирования в. солюбилизации г. коацервации д. барботирования 649. Микрокапсулирование лекарственных средств проводят с целью: а. регуляции параметров высвобождения б. стабилизации лекарственного вещества в. повышения однородности дозирования г. лучшей прессуемости при дальнейшем таблетировании д. создания интраокулярных лекарственных форм 650. Полная работа при дроблении пропорциональна: а. величине вновь образованной поверхности б. изменению объема дробимого куска в. сумме полезной и бесполезной работы г. сумме вновь образованной поверхности и бесполезной работы д. изменению объема и бесполезной работы 651. Для уменьшения бесполезной работы используют правило: а. не дробить ничего лишнего б. измельчать все без остатка в. дробить отдельными группами г. дробить все одновременно д. дробить сначала крупную фракцию 652. К машинам изрезывающего действия относят: а. траво- и корнерезки б. валки, бегуны в. дезинтегратор, эксцельсиор г. шаровую и стержневую мельницу д. дисмембратор 653. К машинам ударно-центробежного действия относят: а. валки, бегуны б. дезинтегратор, шаровую, молотковую мельницы в. эксцельсиор, коллоидную мельницу г. шаровую и стержневую мельницы д. струйную мельницу 654. К машинам истирающего и раздавливающего действия относят: а. молотковую, вибромельницу б. эксцельсиор, валковую дробилку в. механическую сечку, жерновую мельницу г. молотковую мельницу, дезинтегратор д. струйную мельницу 655. Для среднего и мелкого измельчения используют: а. молотковую, вибромельницу б. траво-и корнерезки в. дезинтегратор, валки г. шаровую и стержневую мельницы д. коллидную мельницу 656. Для коллоидного измельчения используют: а. фрикционную, вибрационную, струйную мельницы б. мельницу Перплекс, молотковую мельницу в. валки, жерновую мельницу г. магнитостриктор, десмембратор д. шаровую мельницу 657. Для измельчения растительного сырья используют: а. магнитостриктор, дисмембратор б. валки, дезинтегратор, траво- и корнерезки в. молотковую, вибромельницу г. эксцельсиор, валковую дробилку д. шаровую мельницу 658. Для диспергирования в жидких и вязких средах используют: а. дезинтегратор, эксцельсиор б. бегуны, молотковую мельницу в. коллоидные, жерновую мельницы г. шаровую и стержневую мельницы д. валки 659. Для дробления хрупких кристаллических материалов используют: а. молотковую мельницу, эксцельсиор, валки б. коллоидные, жерновую мельницы в. шаровую и стержневую мельницы г. магнитостриктор д. дисмембратор 660. Конструкция вибрационной мельницы предусматривает наличие: а. барабана, заполненного на 25% шарами б. барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом в. сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы г. ротора и статора с пальцами д. барабана с эксцентриковым механизмом 661. Конструкция дезинтегратора предусматривает наличие: а. барабана, заполненного на 25% шарами б. барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом в. сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы г. ротора и статора с пальцами д. барабана, заполненного стержнями 662. Конструкция молотковой мельницы предусматривает наличие: а. барабана, заполненного на 25% шарами б. барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом в. сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы г. ротора с молотками д. барабана, заполненного стержнями 663. Конструкция шаровой мельницы предусматривает наличие: а. барабана, заполненного на 25% шарами б. барабана, заполненного на 85% шарами, и вала с дебалансом в. сита в нижней части для уменьшения бесполезной работы г. ротора и статора с пальцами д. двух роторов с пальцами 664. Струйные мельницы измельчают: а. до 1 мкм и менее, сухим и мокрым способом б. до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелющие шары в. до 1 мкм и менее, в потоке воздуха или инертного газа г. хорошо высушенное растительное сырье с помощью ротора или статора д. в токе жидкости 665. Коллоидные мельницы измельчают: а. до 1 мкм и менее, сухим и мокрым способом б. до 10 мкм и менее, большинство имеет барабан и мелющие шары в. до 1 мкм и менее в потоке воздуха или инертного газа г. хорошо высушенное растительное сырье с помощью ротора или статора д. в токе воздуха 666. Классификация измельченного материала осуществляется с помощью: а. сит (в воздушном потоке или в жидкой среде) б. микроскопии в. визуального осмотра г. экспертной оценки д. микрометром 667. Типы сеток сит: а. плетеные, штампованные, колосниковые б. прессованные, чугунные, капроновые в. капроновые, плетеные, чугунные г. колосниковые, прессованные, штампованные д. плетеные, колосниковые 668. Для ситовой классификации мелкого кристаллического материала используют сита: а. штампованные б. плетеные в. прессованные г. пробивные д. колосниковые 669. Номер шелкового сита соответствует: а. размеру стороны отверстия в свету б. диаметру отверстия в мм в. числу отверстий в 1 см ткани г. диаметру отверстия в мм х 10 д. толщине нити 670. Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после: а. установления структуры ДНК б. создания концепции гена в. дифференциации регуляторных и структурных участков гена г. полного секвенирования генома у ряда организмов д. подтверждения концепции о двойной спирали ДНК 671. Существенность гена у патогенного организма - кодируемый геном - продукт, необходимый для: а. размножения клетки б. поддержания жизнедеятельности в. инвазии в ткани г. инактивации антимикробного вещества д. идентификации гена 672. Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются: а. в инфицированном организме хозяина б. всегда в. только на искусственных питательных средах г. под влиянием индукторов д. под влиянием ингибиторов 673. Протеомика характеризует состояние микробного патогена по: а. ферментативной активности б. скорости роста в. экспрессии отдельных белков г. нахождению на конкретной стадии ростового цикла д. метаболизму 674. Для получения протопластов из клеток грибов используется: а. лизоцим б. трипсин в. «улиточный фермент» г. пепсин д. солизим 675. За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов: а. вискозиметрии б. колориметрии в. фазово-контрастной микроскопии г. электронной микроскопии д. спектрального анализа 676. Для получения протопластов из бактериальных клеток используется: а. лизоцим б. «улиточный фермент» в. трипсин г. папаин д. химотрипсин 677. Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации: а. только в природных условиях б. только в искусственных условиях в. в природных и искусственных условиях г. при развитии патологического процесса д. при стрессах 678. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении в: а. холоде б. гипертонической среде в. среде с добавлением антиоксидантов г. анаэробных условиях д. среде полиэтиленгликоля (ПЭГ) 679. Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов: а. способствует их слиянию б. предотвращает их слияние в. повышает стабильность суспензии г. предотвращает микробное заражение д. понижает возможность микробного заражения 680. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры в: а. лаг-фазе б. фазе ускоренного роста в. логарифмической фазе г. фазе замедленного роста д. стационарной фазе 681. Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают: а. половой совместимостью б. половой несовместимостью в. совместимость не имеет существенного значения г. видоспецифичностыо д. ферментативной активностью 682. Преимуществом генноинженерного инсулина является: а. высокая активность б. меньшая аллергенность в. меньшая токсичность г. большая стабильность д. высокая чистота продукта 683. Преимущество получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза: а. простота оборудования б. экономичность в. качество сырья г. снятие этических проблем д. стабильность производства 684. Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана на экспрессии гена: а. в клетках бактерий б. в клетках дрожжей в. в клетках растений г. в культуре животных клеток д. природа клетки не имеет значения 685. Особенностью пептидных факторов роста тканей является: а. тканевая специфичность б. видовая специфичность в. образование железами внутренней секреции г. трансформационная активность д. каталитическая активность 686. Преимущество RIA перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных: а. меньшая стоимость анализа б. отсутствие необходимости дефицитных реагентов в. легкость освоения г. отсутствие влияния на результаты анализа других белков д. продолжительность времени анализа 687. При оценке качества генноинженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на: а. стерильность б. токсичность в. аллергенность г. пирогенность д. стабильность 688. Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина азитро-, рокситро-, кларитромицина - перед природным антибиотиком обусловлено: а. меньшей токсичностью б. бактерицидностью в. активностью против внутриклеточно локализованных паразитов г. действием на грибы д. бактериостатичностью 689. Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена: а. -лактамы б. аминогликозиды в. макролиды г. гликопептиды д. пептиды 690. Появление множественной резистентности опухолей к противоопухолевым агентам обусловлено: а. непроницаемостью мембраны б. ферментативной инактивацией в. уменьшением сродства внутриклеточных мишеней г. активным выбросом д. сужением пориновых каналов 691. Практическое значение полусинтетического аминогликозида амикацина обусловлено: а. активностью против анаэробных патогенов б. отсутствием нефротоксичности в. устойчивостью к защитным ферментам у бактерий, инактивирующим другие аминогликозиды г. активностью против патогенных грибов д. устойчивостью к фагам 692. Действие полисное нистатина и амфотерицина В на грибы, но не на бактерии объясняется: а. особенностями рибосом у грибов б. наличием митохондрий в. наличием хитина в клеточной стенке г. наличием эргостерина в мембране д. наличием оформленного ядра, окруженного мембраной 693. Фунгицидность полисное нистатина и амфотерицина В обусловлена: а. взаимодействием с ДНК б. активацией литических ферментов в. формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомолекулярных метаболитов и неорганических ионов г. подавлением систем электронного транспорта д. усилением систем электронного транспорта 694. Защита продуцентов аминогликозидов от собственного антибиотика: а. низким сродством рибосом б. активным выбросом в. временной ферментативной инактивацией г. компартментацией д. наличием белка «ловушки» 695. Сигнальная трансдукция - это: а. передача сигнала от клеточной мембраны на геном б. инициация белкового синтеза в. посттрансляционные изменения белка г. выделение литических ферментов д. изменение белка на уровне трансляции 696. Из вторичных метаболитов микроорганизмов ингибитором сигнальной трансдукции является: а. стрептомицин б. нистатин в. циклоспорин А г. эритромицин д. канамицин 697. Трансферазы осуществляют: а. катализ окислительно-восстановительных реакций б. перенос функциональных групп на молекулу воды в. катализ реакций присоединения по двойным связям г. катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат д. катализ гидролитического расщепления связей 698. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к -лактамазам грамотрицательных бактерий: а. цефалексин б. цефазолин в. цефпиром г. цефаклор д. цефалоридин 699. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к -лактамазам грамположительных бактерий: а. цефазолин б. цефтриаксон в. цефалоридин г. цефепим д. цефаклор 700. Пенициллинацилаза используется при: а. проверке заводских серий пенициллина на стерильность б. оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий в. получении полусинтетических пенициллинов г. снятии аллергических реакций на пенициллин д. снятии пирогенных реакций 701. Пенициллинацилаза катализирует: а. расщепление -лактамного кольца б. расщепление тиазолидинового кольца в. отщепление бокового радикала при С6 г. деметилирование тиазолидинового кольца д. метилирование тиазолидинового кольца 702. Моноклональные антитела получают в производстве: а. при фракционировании антител организмов б. фракционированием лимфоцитов в. с помощью гибридов г. химическим синтезом д. химико-энзиматическим синтезом 703. Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов является: а. ДНК б. ДНК-полимераза в. РНК-полимераза г. рибосома д. информационная РНК 704. Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических производств, - это: а. сорбент б. смесь сорбентов в. смесь микроорганизмов, полученных генноинженерными методами г. природный комплекс микроорганизмов д. штаммы-деструкторы 705. При очистке промышленных стоков в «часы пик» применяют следующие штаммы-деструкторы: а. природные микроорганизмы б. постоянные компоненты активного ила в. стабильные генноинженерные штаммы г. нестабильные генноинженерные штаммы д. растительные клетки 706. Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках малоэффективно: периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано: а. слабой скоростью их размножения б. их вытеснением представителями микрофлоры активного ила в. потерей плазмид, где локализованы гены окислительных ферментов г. проблемами техники безопасности д. проблемами экологии 707. Функцией феромонов является: а. антимикробная активность б. противовирусная активность в. изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор г. терморегулируюшая активность д. противоопухолевая активность 708. Выделение и очистка продуктов биосинтеза и оргсинтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса: а. всех б. конечных в. первых г. только на подготовительных этапах д. принципиальных различий нет 709. Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед химической трансформацией состоит в: а. доступности реагентов б. избирательности воздействия на определенные функциональные группы стероида в. сокращении времени процесса г. получении принципиально новых соединений д. синтезе «de novo» 710. Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается при: а. увеличении интенсивности перемешивания б. увеличении интенсивности аэрации в. повышении температуры ферментации г. исключении микробной контаминации д. увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде 711. Директором (главным инженером) фармацевтического, согласно требованиям GMP, предприятия должен являться: а. инженер-экономист б. юрист в. провизор г. врач д. экономист с юридическим образованием 712. Правила GMP предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании: а. пенициллинов б. аминогликозидов в. тетрациклинов г. макролидов д. полиенов 713. Свойство β-лактамов, из-за которого их следует, согласно GMP, производить в отдельных помещениях: а. общая токсичность б. хроническая токсичность в. эмбриотоксичность г. аллергенность д. пирогенность 714. GLP регламентирует: а. лабораторные исследования б. планирование поисковых работ в. набор тестов при предклинических испытаниях г. методы математической обработки данных д. проведение валидации 715. Согласно GCP, в обязанности этических комитетов входят: а. контроль за санитарным состоянием лечебно-профилактических учреждений б. защита прав больных, на которых испытываются новые лекарственные препараты в. утверждение назначаемых режимов лечения г. контроль за соблюдением внутреннего распорядка д. контроль за работой персонала 716. Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот: а. высокая концентрация нуклеаз б. невозможность репликации плазмид в. отсутствие транскрипции г. невозможность сплайсинга д. отсутствие трансляции 717. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью: а. микроинъекции б. трансформации в. упаковки в липосомы г. культивирования протопластов на соответствующих питательных средах д. гибридом 718. Субстратами рестриктаз, используемых в генной инженерии, являются: а. гомополисахариды б. гетерополисахариды в. нуклеиновые кислоты г. белки д. полисахариды 719. «Ген-маркер» необходим в генной инженерии для: а. включения вектора в клетки хозяина б. отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор в. включения «рабочего гена» в вектор г. повышения стабильности вектора д. повышения компетентности клетки 720. Понятие «липкие концы» генной инженерии отражает: а. комплементарность нуклеотидных последовательностей б. взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов в. реагирование друг с другом SH-групп с образованием дисульфидных связей г. гидрофобное взаимодействие липидов д. компетентность клетки 721. Поиск новых рестриктаз для использования в генной инженерии объясняется: а. различиями в каталитической активности б. различным местом воздействия на субстрат в. видоспецифичностыо г. высокой стоимостью д. лабильностью 722. Успехи генной инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков. Это объясняется: а. более простой структурой белков б. трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков в. большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков г. проблемами безопасности производственного процесса д. проблемами резистентности 723. Фермент лигаза используется в генной инженерии, поскольку: а. скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина б. катализирует включение вектора в хромосому клеток хозяина в. катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектора г. катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки д. обеспечивает образование водородных связей 724. Биотехнологу «ген-маркер» необходим для: а. повышения активности рекомбинанта б. образования компетентных клеток хозяина в. модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом г. отбора рекомбинантов д. повышения устойчивости рекомбинанта 725. Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов-рекомбинантов, продуцирующих гормоны человека, стало возможным благодаря: а. совершенствованию методов изоляции генноинженерных рекомбинантов от окружающей среды б. повышению квалификации персонала, работающего с рекомбинантами в. экспериментально установленной слабой жизнеспособности рекомбинанта г. экспериментальному подтверждению обязательной потери чужеродных генов д. правилам GMP 726. Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора па основе фаговой ДНК благодаря: а. большему размеру б. меньшей токсичности в. большей частоте включения г. отсутствию лизиса клетки хозяина д. лизису клетки хозяина 727. Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации фермента необходимо для: а. усиления включения фермента в гель б. повышения сорбции фермента в. повышения активности фермента г. образования ковалентной связи д. повышения селективности фермента 728. Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается: а. высокой лабильностью фермента б. наличием у фермента кофермента в. наличием у фермента субъединиц г. принадлежностью фермента к гидролазам д. принадлежностью фермента к лигазам 729. Иммобилизация целых клеток-продуцентов лекарственных веществ нерациональна в случае: а. высокой лабильности целевого продукта (лекарственного веществ) б. использования целевого продукта только в инъекционной форме в. внутриклеточной локализации целевого продукта г. высокой гидрофильности целевого продукта д. высокой гидрофобности целевого продукта 730. Иммобилизация клеток-продуцентов целесообразна в случае, если целевой продукт: а. растворим в воде б. не растворим в воде в. локализован внутри клетки г. представляет биомассу клеток д. имеет плохую реологию 731. Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются: а. повышение удельной активности б. повышение стабильности в. расширение субстратного спектра г. многократное использование д. повышение селективности 732. Целевой белковый продукт локализован внутри иммобилизованной клетки. Добиться его выделения, не нарушая системы, можно: а. усилив системы активного выброса б. ослабив барьерные функции мембраны в. присоединив к белку лидерную последовательность от внешнего белка г. повысив скорость синтеза белка д. увеличив количество белка 733. Колоночный биореактор для иммобилизации целых клеток должен отличаться от реактора для иммобилизации ферментов: а. большим диаметром колонки б. отводом газов в. более быстрым движением растворителя г. формой частиц нерастворимого носителя д. размерами частиц нерастворимого носителя 734. Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие в лекарственном препарате таких примесей, как: а. следы тяжелых металлов б. белки в. механические частицы г. следы органических растворителей д. следы низкомолекулярных соединений 735. Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционным обусловлено: а. меньшими затратами труда б. более дешевым сырьем в. многократным использованием биообъекта г. ускорением производственного процесса д. стабильностью процесса 736. Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества, эффективен только на средах: а. богатых источниками азота б. богатых источниками углерода в. богатых источниками фосфора г. бедных питательными веществами д. обогащенных витаминами и аминокислотами 737. Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе: а. периодическом б. непрерывном в. отъемно-доливном г. полупериодическом д. циклическом 738. Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтезе биологически активных веществ - это подавление: а. последнего фермента в метаболической цепи б. начального фермента в метаболической цепи в. всех ферментов в метаболической цепи г. транскрипции д. трансляции 739. Термин «мультиферментный комплекс» означает комплекс: а. ферментных белков, выделяемый из клетки путем экстракции и осаждения б. ферментов клеточной мембраны в. ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита г. экзо- и эндопротеаз д. транспептидаз 740. Путем поликетидного синтеза происходит сборка молекулы: а. тетрациклина б. пенициллина в. стрептомицина г. циклоспорина д. гентамицина 741. Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производительность ферментации при получении пенициллина: а. соевая мука б. гороховая мука в. кукурузный экстракт г. хлопковая мука д. рисовая мука 742. Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при добавлении в среду: а. -диметилцистеин б. валин в. фенилуксусная кислота г. -аминоадипиновая кислота д. лазин 743. Предшественник при биосинтезе пенициллина добавляют: а. в подготовительной стадии б. в начале ферментации в. на вторые-третьи сутки после начала ферментации г. каждые сутки в течение 5-суточного процесса д. только в конце ферментации 744. Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют: а. нагреванием б. фильтрованием в. УФ-облучением г. радиацией в малых дозах д. антибиотическими веществами 745. Наиболее рациональный путь борьбы с фаговой инфекцией в цехах ферментации при производстве антибиотиков: а. ужесточения контроля за стерилизацией технологического воздуха б. ужесточения контроля за стерилизацией питательной среды в. получения и использования фагоустойчивых штаммов биообъекта г. ужесточения контроля за стерилизацией оборудования д. ужесточения контроля за фильтрационными установками 746. Преимуществом растительного сырья, получаемого при выращивании культур клеток, перед сырьем, получаемым из плантационных или дикорастущих растений, является: а. большая концентрация целевого продукта б. меньшая стоимость в. стандартность г. более простое извлечение целевого продукта д. более простая очистка целевого продукта 747. Ауксины - термин, под которым объединяются специфические стимуляторы роста: а. растительных тканей б. актиномицетов в. животных тканей г. эубактерий д. эукариот 748. Превращение карденолида дигитоксина в менее токсичный дигоксин (1,2гидроксилирование) осуществляется культурой клеток: а. Acremonium chrysogenum б. Saccharomyces cerevisiae в. Digitalis lanata г. Tolypocladium inflatum д. Penicikkium chrysogenum 749. Причины высокой эффективности антибиотических препаратов уназин и аугментин заключаются в: а. невысокой токсичности (по сравнению с ампициллином и амоксициллином) б. невысокой стоимости в. действии на резистентные к β-лактамам штаммы бактерий г. пролонгации эффекта д. расширении антибиотического спектра 750. Свойство новых β-лактамных антибиотиков, наиболее ценное при лечении бактериальных осложнений у больных с ВИЧ-инфекцией: а. устойчивость к β-лактамазам б. слабая токсичность в. связывание с ПСБ-2 г. связывание с ПСБ-3 д. пролонгированная циркуляция 751. Качество серийного инъекционного препарата пенициллина, проверяемое в медицинской промышленности пенициллиназ β-лактамаз): а. токсичность б. прозрачность в. стерильность г. пирогенность д. стабильность 752. Антибиотикотолерантность патогена обусловлена: а. разрушением антибиотика б. активным выбросом антибиотика в. низким содержанием автолизинов г. отсутствием мишени для антибиотика д. конформацией мишени 753. Микобактерии - возбудители современной туберкулезной инфекции - устойчивы к химиотерапии вследствие: а. компенсаторных мутаций б. медленного роста в. внутриклеточной локализации г. ослабления иммунитета организма-хозяина д. быстрого роста 754. Мониторинг (применительно к лекарству) - это: а. введение в организм б. выделение в. выявление в тканях г. слежение за концентрацией д. дозирование 755. Скрининг лекарств - это: а. совершенствование путем химической трансформации б. совершенствование путем биотрансформации в. поиск и отбор («просеивание») природных структур г. полный химический синтез д. изменение пространственной конфигурации природных структур 756. Таргет - это: а. сайт на поверхности клетки б. промежуточная мишень внутри клетки в. конечная внутриклеточная мишень г. функциональная группа макромолекулы д. оперон 757. Цель секвенирования генома - установление: а. размеров генома б. последовательности нуклеотидов в. содержания А-Т г. соотношения А-Т/ГЦ пар нуклеотидов д. изменения метаболизма 758. В качестве основного метода протеомики используют: а. микроскопию б. газожидкостную хроматографию в. двухмерный электрофорез г. радиоизотопный д. спектральный 759. Гены ivi экспрессируются: а. на искусственной бедной питательной среде б. на искусственной богатой питательной среде в. в условиях роста in vivo г. в условиях роста in vitro д. всегда 760. Направление геномики, непосредственно связанное с протеомикой: а. структурная б. сравнительная в. функциональная г. формальная д. все направления 761. Метициллинорезистентность (MRSA) обусловлена: а. появлением капсулы б. быстротой размножения в. комплексом р-лактамаз г. появлением ПСБ-2а с низким сродством к пенициллинам и цефалоспоринам, используемым при лечении в клинике д. активным выбросом 762. При лечении больных СПИДом или при других ситуациях с проявлением пониженной активности иммунной системы предпочтительнее использовать: а. ПСБ-1а б. ПСБ-16 в. ПСБ-2 г. ПСБ-3 д. повышенные дозы антибиотика 763. Конкретная локализация β-лактамаз у грамположительных бактерий: а. вне клетки б. на рибосомах в. на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны г. на полюсах клетки д. в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами 764. Конкретная локализация β-лактамаз у грамотрицательных бактерий: а. вне клетки б. на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны в. в цитоплазматическом пространстве равномерно г. в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами д. на рибосомах 765. Причина распространения β-лактамаз среди возбудителей в клинике - это частота применения: а. β-лактамных антибиотиков б. аминогликозидов в. тетрациклиновых антибиотиков г. макролидов д. фторхинолонов 766. Конкретный характер зависимости между количеством применяемых антибиотиков и появлением β-лактамаз: а. прямой б. непрямой в. обратный г. не имеет значения д. косвенный 767. Антибиотики, способные проникать через внешнюю мембрану грамотрицательных бактерий: а. бензилпенициллин б. эритромицин в. ампициллин г. фузидин д. нистатин 768. Способ сохранения нужной биотехнологу продуктивности культур микроорганизмов: а. в холодильнике б. под слоем минерального масла в. в сыпучих материалах г. сублимационное высушивание д. криохранение 769. Антисмысловые олигонуклеотиды перспективны для лечения: а. бактериальных инфекций б. онкологических заболеваний в. противогрибковых заболеваний г. наследственных моногенных заболеваний д. вирусных заболеваний ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 33. 34. 35. 36. 37. 38. 39. 40. 41. 42. 43. 44. 45. 46. 47. 48. 49. 50. 51. 52. 53. 54. 55. в д г г в д б г в д г б в а д в б в в а г д г в в а в д в д б г д а д а а б в а г г д а д б в г д б в б в в а 56. б 57. в 58. а 59. а 60. б 61. б 62. б 63. б 64. б 65. в 66. б 67. г 68. б 69. г 70. в 71. д 72. б 73. б 74. б 75. д 76. д 77. в 78. б 79. в 80. а 81. в 82. д 83. д 84. в 85. д 86. г 87. б 88. в 89. в 90. в 91. г 92. б 93. д 94. г 95. б 96. б 97. г 98. г 99. б 100. г 101. а 102. в 103. в 104. б 105. г 106. г 107. а 108. а 109. а 110. г 111. в 112. д 113. в 114. г 115. в 116. д 117. в 118. в 119. а 120. б 121. в 122. в 123. д 124. б 125. а 126. г 127. б 128. г 129. в 130. а 131. в 132. г 133. г 134. г 135. в 136. б 137. а 138. г 139. г 140. б 141. г 142. г 143. г 144. г 145. в 146. в 147. б 148. б 149. в 150. г 151. д 152. д 153. д 154. в 155. б 156. в 157. в 158. б 159. г 160. б 161. в 162. г 163. б 164. г 165. д 166. а 167. а 168. г 169. г 170. б 171. а 172. г 173. в 174. г 175. д 176. а 177. б 178. г 179. г 180. в 181. г 182. б 183. д 184. б 185. г 186. г 187. в 188. в 189. д 190. б 191. б 192. в 193. б 194. г 195. г 196. д 197. б 198. д 199. г 200. г 201. б 202. г 203. г 204. г 205. в 206. в 207. в 208. г 209. г 210. в 211. в 212. б 213. д 214. б 215. в 216. д 217. а 218. в 219. б 220. г 221. б 222. б 223. б 224. в 225. г 226. в 227. а 228. д 229. в 230. а 231. в 232. в 233. б 234. в 235. б 236. б 237. д 238. в 239. а 240. а 241. г 242. б 243. в 244. г 245. б 246. б 247. в 248. в 249. б 250. г 251. а 252. б 253. б 254. г 255. в 256. б 257. б 258. в 259. г 260. а 261. в 262. а 263. г 264. г 265. в 266. г 267. а 268. б 269. б 270. в 271. в 272. а 273. а 274. б 275. а 276. д 277. б 278. а 279. в 280. г 281. а 282. в 283. г 284. а 285. в 286. а 287. г 288. в 289. г 290. д 291. а 292. г 293. б 294. в 295. д 296. а 297. в 298. д 299. г 300. б 301. д 302. г 303. в 304. а 305. д 306. а 307. в 308. в 309. д 310. в 311. в 312. в 313. д 314. д 315. б 316. г 317. б 318. б 319. г 320. б 321. б 322. б 323. а 324. г 325. г 326. б 327. в 328. д 329. в 330. г 331. г 332. а 333. в 334. б 335. г 336. а 337. в 338. в 339. а 340. в 341. в 342. в 343. г 344. в 345. а 346. а 347. в 348. г 349. а 350. в 351. в 352. а 353. в 354. б 355. в 356. б 357. г 358. в 359. г 360. г 361. б 362. б 363. в 364. б 365. б 366. в 367. б 368. в 369. д 370. а 371. в 372. г 373. б 374. в 375. д 376. в 377. г 378. г 379. а 380. б 381. а 382. в 383. д 384. в 385. б 386. в 387. г 388. г 389. б 390. г 391. а 392. г 393. б 394. в 395. в 396. г 397. г 398. а 399. б 400. в 401. б 402. д 403. б 404. б 405. б 406. в 407. в 408. г 409. в 410. а 411. б 412. б 413. в 414. в 415. б 416. в 417. в 418. в 419. б 420. а 421. в 422. в 423. б 424. б 425. г 426. б 427. г 428. б 429. в 430. б 431. б 432. в 433. в 434. а 435. б 436. г 437. а 438. б 439. д 440. а 441. а 442. б 443. в 444. а 445. а 446. г 447. г 448. в 449. в 450. в 451. д 452. а 453. г 454. б 455. д 456. а 457. б 458. б 459. в 460. г 461. б 462. в 463. в 464. б 465. г 466. г 467. в 468. в 469. в 470. а 471. г 472. г 473. г 474. а 475. в 476. г 477. б 478. в 479. б 480. д 481. б 482. а 483. а 484. а 485. а 486. б 487. а 488. г 489. в 490. в 491. б 492. г 493. а 494. г 495. б 496. а 497. а 498. а 499. б 500. б 501. в 502. а 503. б 504. в 505. б 506. г 507. б 508. в 509. б 510. д 511. б 512. а 513. в 514. д 515. д 516. а 517. б 518. б 519. д 520. г 521. б 522. а 523. д 524. а 525. б 526. б 527. а 528. а 529. а 530. г 531. а 532. а 533. в 534. в 535. в 536. а 537. г 538. г 539. в 540. б 541. в 542. д 543. в 544. б 545. б 546. д 547. г 548. д 549. г 550. б 551. а 552. а 553. а 554. д 555. а 556. г 557. д 558. д 559. г 560. д 561. д 562. д 563. д 564. д 565. а 566. б 567. а 568. а 569. а 570. б 571. г 572. в 573. д 574. г 575. б 576. д 577. в 578. г 579. г 580. б 581. а 582. а 583. в 584. в 585. в 586. а 587. в 588. г 589. в 590. в 591. г 592. в 593. а 594. в 595. д 596. г 597. в 598. а 599. д 600. г 601. в 602. б 603. в 604. б 605. г 606. б 607. в 608. б 609. б 610. в 611. д 612. д 613. д 614. в 615. г 616. г 617. а 618. а 619. в 620. д 621. б 622. г 623. а 624. б 625. г 626. д 627. а 628. а 629. в 630. б 631. в 632. в 633. в 634. г 635. б 636. д 637. а 638. б 639. б 640. г 641. а 642. б 643. б 644. в 645. б 646. а 647. г 648. а 649. а 650. в 651. а 652. а 653. б 654. б 655. в 656. а 657. б 658. в 659. а 660. б 661. г 662. г 663. а 664. в 665. а 666. а 667. а 668. в 669. в 670. г 671. в 672. б 673. в 674. в 675. в 676. а 677. б 678. б 679. а 680. в 681. в 682. б 683. г 684. г 685. г 686. г 687. г 688. в 689. б 690. г 691. в 692. г 693. в 694. в 695. а 696. в 697. г 698. в 699. г 700. в 701. в 702. в 703. а 704. г 705. г 706. в 707. в 708. в 709. б 710. д 711. в 712. а 713. г 714. в 715. б 716. г 717. в 718. в 719. б 720. а 721. б 722. в 723. в 724. г 725. г 726. г 727. г 728. б 729. в 730. а 731. г 732. в 733. б 734. б 735. в 736. г 737. г 738. б 739. в 740. а 741. в 742. в 743. б 744. б 745. в 746. в 747. а 748. в 749. в 750. в 751. в 752. в 753. а 754. г 755. в 756. в 757. б 758. в 759. в 760. в 761. г 762. в 763. а 764. г 765. а 766. а 767. в 768. г 769. г
