КЛИНИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА Раздел 7. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ОТДЕЛЬНЫХ НОЗОЛОГИЧЕСКИХ ФОРМ

КЛИНИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА
Раздел 7. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ОТДЕЛЬНЫХ НОЗОЛОГИЧЕСКИХ ФОРМ
На просмотр: "++" - в корректировку!
"+++" - убрать из базы!
1427.7.1
ВЕДУЩЕЕ МЕСТО В ПАТОГЕНЕЗЕ РЕВМАТИЗМА ОТВОДИТСЯ:
НАЛИЧИЮ ХРОНИЧЕСКОГО ТОНЗИЛЛИТА
ПЕРЕНЕСЕННОЙ ПНЕВМОНИИ
v ВЫРАЖЕННОЙ СТРЕПТОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ, СНИЖЕНИЮ ИММУНИТЕТА
ЧАСТЫМ ВИРУСНЫМ ИНФЕКЦИЯМ
НАСЛЕДСТВЕННЫМ ФАКТОРАМ
-----------------------------------------------------------------------------1428.7.2
ПАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ СТРЕПТОКОККА ЗАВИСИТ ОТ:
v УСТОЙЧИВОСТИ К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТАМ
v ВЫДЕЛЕНИЯ СТРЕПТОКИНАЗЫ
v ДЕЙСТВИЯ ПРОДУКТОВ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ СТРЕПТОКОККА
v СНИЖЕНИЯ ЗАЩИТНЫХ СИЛ ОРГАНИЗМА
-----------------------------------------------------------------------------1429.7.3
ПРИ РЕВМАТИЗМЕ НАРУШАЕТСЯ:
АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ
v ГУМОРАЛЬНЫЙ И КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ФАГОЦИТОЗ
СИСТЕМА КОМПЛЕМЕНТА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМ
-----------------------------------------------------------------------------1430.7.4
ОПРЕДЕЛЯЯ АНТИСТРЕПТОЛИЗИН-О, АНТИСТРЕПТОГИАЛУРОНИДАЗУ, АНТИСТРЕПТОКИНАЗУ,
ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ДИАГНОСТИРУЮТ:
ОСТРЫЙ СЕРОЗИТ
ПОРАЖЕНИЕ СУСТАВОВ
v НАЛИЧИЕ СТРЕПТОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ
РАЗВИТИЕ ПОРОКА СЕРДЦА
СТЕПЕНЬ ТЯЖЕСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
-----------------------------------------------------------------------------1431.7.5
ДИАГНОСТИКА ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ПРОВОДИТСЯ ПО:
УВЕЛИЧЕНИЮ АКТИВНОСТИ АСТ, АЛТ, КФК
СНИЖЕНИЮ ГЕМОГЛОБИНА
v ПОВЫШЕННОМУ УРОВНЮ БЕЛКОВ ОСТРОЙ ФАЗЫ
СНИЖЕНИЮ ГАММА-ГЛОБУЛИНОВ
НАРУШЕНИЮ КАЛИЯ И НАТРИЯ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ
-----------------------------------------------------------------------------1432.7.6
СТЕПЕНЬ ТКАНЕВОЙ ДЕСТРУКЦИИ ПРИ РЕВМАТИЗМЕ ОТРАЖАЮТ:
v ДКН И КИСЛЫЕ ГИДРОЛАЗЫ СЫВОРОТКИ КРОВИ
ПОВЫШЕНИЕ ТИТРА АНТИСТРЕПТОЛИЗИНА-О, АНТИСТРЕПТОГИАЛУРОНИДАЗЫ, АНТИСТРЕПТОКИНАЗЫ
ЛЕЙКОЦИТОЗ
УСКОРЕННАЯ СОЭ
ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ ЛДГ, АСТ, АЛТ, КФК
-----------------------------------------------------------------------------1433.7.7
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ В МОЧЕ ОПРЕДЕЛЯЮТ С ЦЕЛЬЮ:
ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА РЕВМАТИЗМА
ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФУНКЦИИ ПОЧЕК
ХАРАКТЕРИСТИКИ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА
ОЦЕНКИ ПЛАСТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ
v ОЦЕНКИ ДЕСТРУКЦИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ
-----------------------------------------------------------------------------1434.7.8
О ВЫРАЖЕННОСТИ РЕВМОКАРДИТА ПРИ РЕВМАТИЗМЕ СУДЯТ ПО АКТИВНОСТИ:
АСТ
АЛТ
ГГТП
ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ
v КРЕАТИНКИНАЗЫ
ЛДГ
ИЗОФЕРМЕНТОВ
АЛЬФА-АМИЛАЗЫ
-----------------------------------------------------------------------------1435.7.9
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ LЕ-ФЕНОМЕН ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ:
v ГЕМАТОКСИЛИНОВЫЕ ТЕЛА
v "РОЗЕТКИ"
v КЛЕТКИ ХАНГРЕВСА
-----------------------------------------------------------------------------1436.7.10
ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ В КРОВИ КЛЕТОК КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ ИСПОЛЬЗУЮТ:
v РОТИРОВАНИЕ КРОВИ СО СТЕКЛЯННЫМИ БУСАМИ
v ИССЛЕДОВАНИЕ ЛЕЙКОКОНЦЕНТРАТА ВЕНОЗНОЙ КРОВИ
v МЕТОД "КОЛЬЦА"
-----------------------------------------------------------------------------1437.7.11
ВОЛЧАНОЧНЫЙ ФАКТОР ЧАЩЕ ВСЕГО ОБНАРУЖИВАЮТ В:
v ВЕНОЗНОЙ КРОВИ
ПУНКТАТАХ КОСТНОГО МОЗГА
ВЫПОТНЫХ ЖИДКОСТЯХ
МАЗКАХ КРОВИ
-----------------------------------------------------------------------------1438.7.12
КЛЕТКИ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ МОГУТ ОБНАРУЖИВАТЬ ПРИ:
v СКЛЕРОДЕРМИИ
v РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ
v СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ
v УЗЕЛКОВОМ ПЕРИАРТЕРИИТЕ
-----------------------------------------------------------------------------1439.7.13
ДИАГНОЗ "ШОК" СТАВИТСЯ ПРИ НАЛИЧИИ:
v ХОЛОДНОЙ ЦИАНОТИЧНОЙ КОЖИ
v ОДЫШКИ
v БЕСПОКОЙСТВА
v ЗАТЕМНЕНИЯ СОЗНАНИЯ
v СНИЖЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ
-----------------------------------------------------------------------------1440.7.14
КРИТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ, ПРИВОДЯЩИЕ К ШОКУ МОГУТ БЫТЬ:
v В СИСТЕМЕ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ
v ГИПОВОЛЕМИЯ
v НЕДОСТАТОЧНОСТЬ СЕРДЕЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
v ПОТЕРЯ СОСУДИСТОГО ТОНУСА
-----------------------------------------------------------------------------1441.7.15
МЕХАНИЗМ ЦЕНТРАЛИЗАЦИИ КРОВООБРАЩЕНИЯ:
ВАЗОДИЛЯТАЦИЮ В ПАРЕНХИМАТОЗНЫХ ОРГАНАХ
УСИЛЕНИЕ СЕРДЕЧНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
v ПРЕИМУЩЕСТВЕННОЕ СНАБЖЕНИЕ КРОВЬЮ СЕРДЦА И ГОЛОВНОГО МОЗГА
ОТКРЫТИЕ АРТЕРИО-ВЕНОЗНЫХ ШУНТОВ
ПОВЫШЕНИЕ ОБЩЕГО ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО СОПРОТИВЛЕНИЯ КРОВОТОКУ
-----------------------------------------------------------------------------1442.7.16
ПРИ ЦИРКУЛЯТОРНОМ ШОКЕ НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ РАЗВИВАЮТСЯ В:
СЕРДЦЕ
МОЗГЕ
v ПОЧКАХ
СЕЛЕЗЕНКЕ
НАДПОЧЕЧНИКАХ
-----------------------------------------------------------------------------1443.7.17
РЕЗУЛЬТАТОМ КЛЕТОЧНОЙ ГИПОКСИИ ПРИ ШОКЕ ЯВЛЯЕТСЯ:
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ АЛКАЛОЗ
v МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ АЦИДОЗ
УВЕЛИЧЕНИЕ СТАНДАРТНЫХ БИКАРБОНАТОВ
УМЕНЬШЕНИЕ ДЕФИЦИТА ОСНОВАНИЙ
УМЕНЬШЕНИЕ ЛАКТАТА
-----------------------------------------------------------------------------1444.7.18
ОЛИГУРИЯ ПРИ ИШЕМИИ ПОЧЕК ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК СНИЖЕНИЕ ПОЧАСОВОГО КОЛИЧЕСТВА
ОБРАЗУЮЩЕЙСЯ МОЧИ НИЖЕ:
5 мл/час
10 мл/час
v 30 мл/час
50 мл/час
80 мл/час
-----------------------------------------------------------------------------1445.7.19
НА НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ КАНАЛЬЦЕВ ПРИ УГРОЗЕ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ УКАЗЫВАЕТ:
ОТНОШЕНИЕ ОСМОЛЯРНОСТИ МОЧА/ПЛАЗМА = 1,5
ОСМОЛЯРНОСТЬ МОЧИ ОКОЛО 450 мосм/л
v ОТНОШЕНИЕ ОСМОЛЯРНОСТИ МОЧА/ПЛАЗМА = 1,0
ПОВЫШЕНИЕ КЛИРЕНСА КРЕАТИНИНА
ПОЯВЛЕНИЕ БЕЛКА В МОЧЕ
-----------------------------------------------------------------------------1446.7,20
ПРИ ГИПОВОЛЕМИЧЕСКОМ ШОКЕ ОСНОВНОЕ ЗВЕНО НАРУШЕНИЯ:
ОДЫШКА
v УМЕНЬШЕНИЕ ОБЪЕМА ЦИРКУЛИРУЮЩЕЙ КРОВИ (ОЦК)
ПОВРЕЖДЕНИЕ ОРГАНОВ
НАРУШЕНИЯ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
-----------------------------------------------------------------------------1447.7.21
ВОЗ РЕКОМЕНДУЕТ СТАВИТЬ ДИАГНОЗ "ИНФАРКТ МИОКАРДА" НА ОСНОВАНИИ:
v НАЛИЧИЯ БОЛЕВОГО ПРИСТУПА
v ХАРАКТЕРНЫЙ ИЗМЕНЕНИЙ ЭКГ
v ПОВЫШЕНИИ КАРДИОСПЕЦИФИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ В СЫВОРОТКЕ
РЕЗУЛЬТАТАМ АНГИОГРАФИИ
-----------------------------------------------------------------------------1448.7.22
ФЕРМЕНТОДИАГНОСТИКУ ИНФАРКТА МИОКАРДА РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВОДИТЬ ПО ИЗМЕНЕНИЮ
В СЫВОРОТКЕ:
v АСТ
v АЛТ
v КК
v ЛДГ
-----------------------------------------------------------------------------1449.7.23
КРЕАТИНКИНАЗА ПРЕДСТАВЛЯЕТ В АКТИВНОЙ ФОРМЕ:
МОНОМЕР
v ДИМЕР
ТЕТРАМЕР
ПОЛИМЕР
СМЕСЬ ИЗОМЕРОВ
-----------------------------------------------------------------------------1450.7.24
В НОРМЕ МВ-КК В СЫВОРОТКЕ СОСТАВЛЯЕТ ОТ ОБЩЕЙ КК МЕНЕЕ:
1%
v 5%
10%
25%
40%
-----------------------------------------------------------------------------1451.7.25
ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА НА ВЫСОТЕ ПОДЪЕМА МВ-КК В СЫВОРОТКЕ СОСТАВЛЯЕТ
ОТ ОБЩЕЙ КК БОЛЕЕ:
1%
3%
v 6%
25%
40%
-----------------------------------------------------------------------------1452.7.26
ПОКАЗАТЕЛЬНОЙ ДЛЯ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ:
ДИНАМИКА КК В ПЕРВЫЙ 3 ЧАСА ПРИСТУПА
ДИНАМИКА КК В СРОКИ 3-6 ЧАСОВ ПРИСТУПА С УРОВНЕМ ВЫШЕ НОРМЫ
v ДИНАМИКА КК В СРОКИ 8-24 ЧАСА ПОСЛЕ НАЧАЛА БОЛЕВОГО ПРИСТУПА С УРОВНЕМ
В 1,5 РАЗА ВЫШЕ НОРМАЛЬНОГО
СТАБИЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ КК ПРИ ЗНАЧЕНИЯХ ВЫШЕ В 1,5 РАЗА НОРМЫ
СТАБИЛЬНОЕ ПОВЫШЕНИЕ КК В ТЕЧЕНИЕ 2 СУТОК
-----------------------------------------------------------------------------1453.7.27
ПРЕИМУЩЕСТВОМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КК ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ПО ОТНОШЕНИЮ К
ОПРЕДЕЛЕНИЮ ДРУГИХ ФЕРМЕНТОВ ЯВЛЯЕТСЯ:
СТАБИЛЬНОЕ ДЛИТЕЛЬНОЕ ПОВЫШЕНИЕ
ОРГАНОСПЕФИЦИЧНОСТЬ
БЫСТРЫЙ ПРИРОСТ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТА В СЫВОРОТКЕ
v ПОЗВОЛЯЕТ ПОСТАВИТЬ ДИАГНОЗ РАНЬШЕ, ЧЕМ ПО ДРУГИМ ФЕРМЕНТНЫМ ТЕСТАМ
ПРОСТОТА В ПОСТАНОВКЕ ТЕСТА
-----------------------------------------------------------------------------1454.7.28
НЕВЕРНЫМ ДЛЯ МВ-КК ЯВЛЯЕТСЯ ПОЛОЖЕНИЕ, ЧТО:
ПО ДИНАМИКЕ ИЗОФЕРМЕНТА МОЖНО ИСКЛЮЧИТЬ ДИАГНОЗ ОСТРОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА
ПЕРИОД ПОЛУРАСПАДА В КРОВИ МВ-КК МЕНЬШЕ, ЧЕМ ММ-КК
ДЛЯ ПРИСТУПА СТЕНОКАРДИИ НЕ ХАРАКТЕРЕН ПОДЪЕМ МВ-КК ВЫШЕ 6% ОТ ОБЩЕЙ
АКТИВНОСТИ КК
ПРАВИЛЬНО КЛИНИЦИСТУ СООБЩАТЬ ОБ АКТИВНОСТИ МВ-КК В ЕДИНИЦАХ И В ПРОЦЕНТАХ
v МВ-КК СОДЕРЖИТСЯ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В ТКАНЯХ С ВЫСОКИМ УРОВНЕМ АЭРОБНОГО
МЕТАБОЛИЗМА
-----------------------------------------------------------------------------1455.7.29
ЛДГ-1 КАТАЛИЗИРУЕТ ПРЕВРАЩЕНИЕ:
v ЛАКТАТА В ПИРУВАТ
ПИРУВАТА В ЛАКТАТ
ЛАКТАТА В ФОСФОЕНОЛПИРУВАТ
ЛАКТАТА В МАЛАТ
ГЛЮКОЗЫ В ЛАКТАТ
-----------------------------------------------------------------------------1456.7.30
ИЗОФЕРМЕНТ ЛДГ-1 ДОМИНИРУЕТ В:
ПЕЧЕНИ
СЕЛЕЗЕНКЕ
v МИОКАРДЕ
v ПОЧКАХ
ЛЕЙКОЦИТАХ
ЛИМФОУЗЛАХ
НЕОПЛАСТИЧЕСКИХ ТКАНЯХ
-----------------------------------------------------------------------------1457.7.31
ИЗОФЕРМЕНТЫ ЛДГ В СЫВОРОТКЕ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ В НОРМЕ:
НАИБОЛЬШИМ СОДЕРЖАНИЕМ ЛДГ-1
v НАЛИЧИЕМ ВСЕХ ИЗОФОРМ
ОТСУТСТВИЕМ ЛДГ-1
ЦИРКУЛЯЦИЕЙ В ВИДЕ ПРОФЕРМЕНТОВ
НИЗКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ЗА СЧЕТ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
-----------------------------------------------------------------------------1458.7.32
ИНФАРКТ МИОКАРДА ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ:
ПОЯВЛЕНИЕМ В СЫВОРОТКЕ ЛДГ-1
ВЫДЕЛЕНИЕ ЛДГ С МОЧОЙ
v ПОВЫШЕНИЕМ ОТНОШЕНИЯ ЛДГ-1-/ЛДГ-2 ВЫШЕ ЕДИНИЦЫ
АКТИВАЦИЕЙ СИНТЕЗА ЛДГ
БЫСТРЫМ ПОДЪЕМОМ ЛДГ В ПЕРВЫЕ 3 ЧАСА
-----------------------------------------------------------------------------1459.7.33
ПРИ ИЗМЕРЕНИИ АКТИВНОСТИ ЛДГ ДОПУСКАЕТСЯ:
ГЕМОЛИЗИРОВАННАЯ СЫВОРОТКА
ПРИСУТСТВИЕ ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ПИРУВАТА
НАГРЕВАНИЕ СЫВОРОТКИ ДО 65° С
ПРИСУТСТВИЕ ВЫСОКОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ МОЧЕВИНЫ
v ХРАНЕНИЕ СЫВОРОТКИ В ХОЛОДИЛЬНИКЕ
-----------------------------------------------------------------------------1460.7.34
ДЛЯ ИНФАРКТА МИОКАРДА ХАРАКТЕРНЫ:
ЗНАЧИТЕЛЬНОЕ ПОВЫШЕНИЕ ЛДГ В ТЕЧЕНИЕ ПЕРВЫХ СУТОК С БЫСТРОЙ НОРМАЛИЗАЦИЕЙ
v ПОДЪЕМ АКТИВНОСТИ ЛДГ В ТЕЧЕНИЕ ДВУХ СУТОК И УВЕЛИЧЕННЫЙ УРОВЕНЬ ДО
ДВУХ НЕДЕЛЬ
СНИЖЕНИЕ АКТИВНОСТИ ЛДГ В СЛУЧАЕ ОСЛОЖНЕННОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА
УВЕЛИЧЕНИЕ АКТИВНОСТИ ЛДГ ПЕРЕД РАЗВИТИЕМ АНГИОЗНОГО ПРИСТУПА
АЦИДОЗ ИЗ-ЗА ПОВЫШЕНИЯ ЛДГ В СЫВОРОТКЕ
-----------------------------------------------------------------------------1461.7.35
ГДИРОКСИБУТИРАТДЕГИДРОГЕНАЗНАЯ РЕАКЦИЯ ОТРАЖАЕТ:
РАЗВИТИЕ ОСЛОЖНЕНИЙ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА
РУБЦЕВАНИЕ ЗОНЫ ИНФАРКТА
v АКТИВНОСТЬ ЛДГ-1
АКТИВНОСТЬ ЛДГ-5
ИНТОКСИКАЦИЮ ОРГАНИЗМА
------------------------------------------------------------------------------
1462.7.36
ОСНОВНЫМ ДОСТОИНСТВОМ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛДГ ЯВЛЯЕТСЯ:
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА ИНФАРКТА МИОКАРДА
ИЗМЕРЕНИЕ С ВЫСОКОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТА
v КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ИЗМЕРЕНИЕ ФЕРМЕНТА, ОСВОБОЖДАЮЩЕГОСЯ ИЗ ПОВРЕЖДЕННОГО
ОРГАНА
УЧЕТ ВЛИЯНИЯ ДЕЙСТВИЯ ПОБОЧНЫХ ФАКТОРОВ
УМЕНЬШЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА МАТЕРИАЛА ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ
-----------------------------------------------------------------------------1463.7.37
ПОДЪЕМ АКТИВНОСТИ АСТ В СЫВОРОТКЕ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА НАЧИНАЕТСЯ:
ЧЕРЕЗ 1-5 ЧАСОВ
v ЧЕРЕЗ 5-8 ЧАСОВ
ЧЕРЕЗ 9-15 ЧАСОВ
ТОЛЬКО ПРИ ОСЛОЖНЕННОМ ИНФАРКТЕ
ТОЛЬКО ПРИ ЗАСТОЙНЫХ ЯВЛЕНИЯХ В ПЕЧЕНИ
-----------------------------------------------------------------------------1464.7.38
НАИБОЛЬШЕЕ СОДЕРЖАНИЕ АСТ НАБЛЮДАЕТСЯ В КЛЕТКАХ:
ПЕЧЕНИ
ПОЧЕК
v МИОКАРДА
СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ
СЕМЕННИКОВ
-----------------------------------------------------------------------------1465.7.39
ПРИ ОСТРОМ НЕСЛОЖНЕННОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА АСТ НОРМАЛИЗУЕТСЯ:
К КОНЦУ 1 СУТОК
ЧЕРЕЗ 2 СУТОК
v ЧЕРЕЗ 3-5 СУТОК
ЧЕРЕЗ 6-10 СУТОК
К КОНЦУ 2 НЕДЕЛИ
-----------------------------------------------------------------------------1466.7.40
ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА АЛТ ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ:
v ОСЛОЖНЕННОМ ТЕЧЕНИИ СО СТОРОНЫ ПОЧЕК И ПЕЧЕНИ
РУБЦЕВАНИИ МИОКАРДА
МАССЕ ИШЕМИЧЕСКОГО УЧАСТКА БОЛЕЕ 1 г
ТРОМБОЗЕ
ЭРИТРОЦИТОЗЕ
-----------------------------------------------------------------------------1467.7.41
ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА, КАК ПРАВИЛО:
ОБЩИЙ БЕЛОК ПОВЫШАЕТСЯ
v СНИЖАЕТСЯ АЛЬБУМИН
НАБЛЮДАЕТСЯ ГИПЕРАЛЬБУМИНЕМИЯ
АКТИВИРУЕТСЯ СИНТЕЗ АЛЬБУМИНА
-----------------------------------------------------------------------------1468.7.42
ПРИ РАЗВИТИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА, КАК ПРАВИЛО:
ПОВЫШАЕТСЯ ХОЛЕСТЕРИН
УВЕЛИЧИВАЮТСЯ ТРИГЛИЦЕРИДЫ
v СНИЖАЮТСЯ ХОЛЕСТЕРИН И ТРИГЛИЦЕРИДЫ С ВЫСОКИХ ЦИФР ДО НОРМЫ
ПОВЫШАЮТСЯ БЕТА-ЛИПОПРОТЕИДЫ
УВЕЛИЧИВАЮТСЯ ПРЕ-БЕТА-ЛИПОПРОТЕИДЫ
-----------------------------------------------------------------------------1469.7.43
КАРДИОГЕННЫЙ ШОК СОПРОВОЖДАЕТСЯ:
v ЗНАЧИТЕЛЬНЫМ ПОВЫШЕНИЕМ КК, ЛДГ, АСТ
ПОСТОЯНСТВОМ УРОВНЯ ФЕРМЕНТОВ
УВЕЛИЧЕНИЕМ МВ-КК И ЛДГ-1
ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ УВЕЛИЧЕНИЕМ ГИДРОКСИБУТИРАТДЕГИДРОГЕНАЗНОЙ АКТИВНОСТИ
СНИЖЕНИЕМ АКТИВНОСТИ КАРДИОСПЕЦИФИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ В КРОВИ
-----------------------------------------------------------------------------1470.7.44
ДЛЯ ОСТРОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ХАРАКТЕРНО:
ВНЕЗАПНОЕ ПОВЫШЕНИЕ ОБЩЕЙ КК И МВ-КК
v ОСТРОЕ ПОВЫШЕНИЕ АСТ, ЛДГ, ГБДГ
СНИЖЕНИЕ ЛДГ И ГБДГ
ПОВЫШЕНИЕ СООТНОШЕНИЯ ЛДГ-1/ЛДГ-2 ВЫШЕ 1
СНИЖЕНИЕ СООТНОШЕНИЯ АСТ/АЛТ
-----------------------------------------------------------------------------1471.7.45
ДЛЯ ПОВТОРНОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА ХАРАКТЕРНО:
v ПОВТОРНЫЙ ПОДЪЕМ ОБЩЕЙ КК И МВ-КК
УВЕЛИЧЕНИЕ АСТ, АЛТ, ЛДГ
ПОЯВЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ ГБДГ
СНИЖЕНИЕ СООТНОШЕНИЯ ЛДГ-1/ЛДГ-2
ПОВЫШЕНИЕ ЛДГ-5
-----------------------------------------------------------------------------1472.7.46
ОБЩАЯ КК И МВ-КК ПРАКТИЧЕСКИ НЕ УВЕЛИЧИВАЮТСЯ ПРИ:
ОПЕРАЦИЯХ НА СЕРДЦЕ
ПОВРЕЖДЕНИЯХ СЕРДЦА ВО ВРЕМЯ ОБЛУЧЕНИЯ
v СТЕНОКАРДИИ
КОНТУЗИЯХ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ
МИКРОИНФАРКТЕ
-----------------------------------------------------------------------------1473.7.47
К ФАКТОРАМ РИСКА ИНФАРКТА МИОКАРДА НЕ ОТНОСЯТСЯ:
ГИПЕРТОНИЯ
КУРЕНИЕ
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
ГИПЕРТРИГЛИЦЕРИДЕМИЯ
v ГИПЕРАЛЬФАХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
-----------------------------------------------------------------------------1474.7.48
ДОСТОИНСТВОМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИОГЛОБИНА ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ:
v РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА ИНФАРКТА
v ВОЗМОЖНОСТЬ КОНТРОЛИРОВАТЬ ЛЕЧЕНИЕ В РАННЕЙ СТАДИИ ИНФАРКТА
v ВОЗМОЖНОСТЬ ДИАГНОСТИКИ ПОВТОРНОГО ИНФАРКТА
v ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАК В СЫВОРОТКЕ, ТАК И МОЧЕ
-----------------------------------------------------------------------------1475.7.49
ОБСЛЕДОВАНИЕ БОЛЬНЫХ С ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ПЕЧЕНИ ВКЛЮЧАЕТ:
v ИНСТУРМЕНТАЛЬЫНЕ МЕТОДЫ
v ИССЛЕДОВАНИЕ БИОПСИЙНОГО МАТЕРИАЛА
v БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
v ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
-----------------------------------------------------------------------------1476.7.50
ДЛЯ ПЕЧЕНИ НЕ ХАРАКТЕРНА ФУНКЦИЯ:
ЭКЗОКРИННОЙ
ЭНДОКРИННОЙ
СИНТЕТИЧЕСКОЙ
ДЕТОКСИКАЦИИ
v РЕГУЛЯЦИИ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ
------------------------------------------------------------------------------
1477.7.51
КЛЕТОЧНЫМИ ЭЛЕМЕНТАМИ ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЮТСЯ:
v ГЕПАТОЦИТЫ
v КЛЕТКИ КУПФЕРА
v ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
v СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
-----------------------------------------------------------------------------1478.7.52
НАИБОЛЬШАЯ АКТИВНОСТЬ АРГИНАЗЫ В ГЕПАТОЦИТЕ ВЫЯВЛЯЕТСЯ В:
МИТОХОНДРИЯХ
ЦИТОЗОЛЕ
АППАРАТЕ ГОЛЬДЖИ
v ЯДРЕ
ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ
-----------------------------------------------------------------------------1479.7.53
НАИБОЛЬШАЯ АКТИВНОСТЬ АЛАТ В ГЕПАТОЦИТАХ ВЫЯВЛЯЕТСЯ В:
v МИТОХОНДРИЯХ
ЦИТОЗОЛЕ
АППАРАТЕ ГОЛЬДЖИ
ЯДРЕ
ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ
-----------------------------------------------------------------------------1480.7.54
НАИБОЛЬШАЯ АКТИВНОСТЬ ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ В ГЕПАТОЦИТАХ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ В:
МИТОХОНДРИЯХ
ЦИТОЗОЛЕ
АППАРАТЕ ГОЛЬДЖИ
ЯДРЕ
v ПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЕ
-----------------------------------------------------------------------------1481.7.55
НАИБОЛЬШАЯ АКТИВНОСТЬ СОРБИТОЛДЕГИДРОГЕНАЗЫ В ГЕПАТОЦИТАХ ВЫЯВЛЯЕТСЯ В:
МИТОХОНДРИЯХ
v ЦИТОЗОЛЕ
АППАРАТЕ ГОЛЬДЖИ
ЯДРЕ
ЛИЗОСОМАХ
-----------------------------------------------------------------------------1482.7.56
СИНТЕЗ МОЧЕВИНЫ В ГЕПАТОЦИТАХ ПРОИСХОДИТ В:
v МИТОХОНДРИЯХ
v ЦИТОЗОЛЕ
АППАРАТЕ ГОЛЬДЖИ
ЯДРЕ
ЛИЗОСОМАХ
-----------------------------------------------------------------------------1483.7.58
НАИБОЛЬШАЯ АКТИВНОСТЬ УРОКАНИНАЗЫ И ГИСТИДАЗЫ ГЕПАТОЦИТОВ ЛОКАЛИЗОВАНА В:
v МИТОХОНДРИЯХ
ЦИТОЗОЛЕ
АППАРАТЕ ГОЛЬДЖИ
ЯДРЕ
ЛИЗОСОМАХ
-----------------------------------------------------------------------------1484.7.57
ЦИТОХРОМ Р-450 ГЕПАТОЦИТА ОБЕСПЕЧИВАЕТ:
СИНТЕЗ ГЛИКОГЕНА
v ДЕТОКСИКАЦИЮ КСЕНОБИОТИКОВ
СИНТЕЗ ЖИРНЫХ КИСЛОТ
СИНТЕЗ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ
-----------------------------------------------------------------------------1485.7.59
В ЖЕЛЧЬ-СЕКРЕТИРУЮЩИЙ АППАРАТ ВХОДИТ:
v ЖЕЛЧНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
v МИКРОВОРСИНКИ ГЕПАТОЦИТОВ
v ЛИЗОСОМЫ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ КЛЕТОК
v ПЛАСТИНЧАТЫЙ КОМПЛЕКС
-----------------------------------------------------------------------------1486.7.60
ЖЕЛЧЬ-СЕКРЕТИРУЮЩИЙ АППАРАТ НЕ ВЫДЕЛЯЕТ:
БИЛИРУБИН
ПРОДУКТЫ ОБМЕНА ХОЛЕСТЕРИНА
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
ЭЛЕКТРОЦИТЫ
v ТРИГЛИЦЕРИДЫ
-----------------------------------------------------------------------------1487.7.61
УВЕЛИЧЕНИЕ ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ В СЫВОРОТКЕ ХАРАКТЕРНО ПРИ:
ПАРЕНХИМАТОЗНОЙ ЖЕЛТУХЕ
v ОБТУРАЦИОННОЙ ЖЕЛТУХЕ
ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХЕ
ЯДЕРНОЙ ЖЕЛТУХЕ НОВОРОЖДЕННЫХ
-----------------------------------------------------------------------------1488.7.62
ОТЛИЧИТЬ ГЕМОЛИТИЧЕСКУЮ ЖЕЛТУХУ ОТ ОБТУРАЦИОННОЙ МОЖНО ПО:
v ФРАКЦИЯМ БИЛИРУБИНА
v КОЛИЧЕСТВУ РЕТИКУЛОЦИТОВ
v УРОВНЮ СЫВОРОТОЧНОГО ЖЕЛЕЗА
v ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЕ
-----------------------------------------------------------------------------1489.7.63
ОБМЕН ЖЕЛЧНЫХ ПИГМЕНТОВ НАРУШАЕТСЯ ПРИ:
v ПЕРНИЦИОЗНОЙ АНЕМИИ
v СИНДРОМЕ КРИГЛЕРА - НАЙЯРА
v СЫВОРОТОЧНОМ ГЕПАТИТЕ
v СИНДРОМЕ ЖИЛЬБЕРА
-----------------------------------------------------------------------------1490.7.64
У БОЛЬНОГО С ЖЕЛТУХОЙ ПОВЫШЕНИЕ СЫВОРОТОЧНОЙ АКТИВНОСТИ ГГТП > АЛТ > АСТ >>
ЩФ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:
ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А
ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В
v АЛКОГОЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ
ОБТУРАЦИОННОЙ ЖЕЛТУХИ
ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХИ
-----------------------------------------------------------------------------1491.7.65
У БОЛЬНОГО С ЖЕЛТУХОЙ ПОВЫШЕНИЕ СЫВОРОТОЧНОЙ АКТИВНОСТИ УРОКАНИНАЗЫ > ГИСТАЗЫ > АЛТ > АСТ > ГГТП > ЩФ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:
ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А
v ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В
АЛКОГОЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ
ОБТУРАЦИОННОЙ ЖЕЛТУХИ
ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХИ
-----------------------------------------------------------------------------1492.7.66
У БОЛЬНОГО С ЖЕЛТУХОЙ ПОВЫШЕНИЕ СЫВОРОТОЧНОЙ АКТИВНОСТИ 5-НУКЛЕОТИДАЗЫ >
ГГТП > ЩФ > АЛТ > АСТ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:
ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А
ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В
АЛКОГОЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ
v ОБТУРАЦИОННОЙ ЖЕЛТУХИ
ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХИ
-----------------------------------------------------------------------------1493.7.67
ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ОБТУРАЦИОННОЙ ЖЕЛТУХИ ПРИ МЕТАСТАЗАХ В КОСТНУЮ ТКАНЬ НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ:
БЕЛКОВЫХ ФРАКЦИЙ
ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ
АСТ
v 5-НУКЛЕОТИДАЗЫ
АЛТ
-----------------------------------------------------------------------------1494.7.68
ПРИ ОСТРОМ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ СРЕДНЕЙ ТЯЖЕСТИ СЫВОРОТОЧНАЯ АКТИВНОСТЬ АМИНОТРАНСФЕРАЗ:
НЕ МЕНЯЕТСЯ
v УВЕЛИЧИВАЕТСЯ
СНИЖАЕТСЯ
МЕНЯЕТСЯ НЕОДНОЗНАЧНО
ИСЧЕЗАЕТ
-----------------------------------------------------------------------------1495.7.69
ДОЛЯ НЕКОНЬЮГИРОВАННОГО БИЛИРУБИНА СОСТАВЛЯЮЩЕГО В ОБЩЕМ БИЛИРУБИНЕ БОЛЕЕ
90% ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:
v БОЛЕЗНИ ЖИЛЬБЕРА
ХРОНИЧЕСКОГО ПЕРСИСТИРУЮЩЕГО ГЕПАТИТА
ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХИ
ОБТУРАЦИОННОЙ ЖЕЛТУХИ
ОСТРОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА
-----------------------------------------------------------------------------1496.7.70
ПРИ ОСТРОМ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ КОЭФФИТИЦЕНТ АСТ/АЛТ (ДЕ РИТИС):
НЕ МЕНЯЕТСЯ
УВЕЛИЧИВАЕТСЯ
v СНИЖАЕТСЯ
МЕНЯЕТСЯ НЕОДНОЗНАЧНО
НЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
-----------------------------------------------------------------------------1497.7.71
ИНФОРМАТИВНЫМ ТЕСТОМ ЦИТОЛОГИЧЕСКОГО СИНДРОМА ЯВЛЯЕТСЯ:
v УРОКИНАЗА
v АМИНОТРАНСФЕРАЗА
v ГЛУТАМАТДЕГИДРОГЕНАЗА
v ГГТП
v СОБИТОЛДЕГИДРОГЕНАЗА
-----------------------------------------------------------------------------1498.7.72
ИНФОРМАТИВНЫМ ИНДИКАТОРОМ ГЕПАТОДЕПРЕССИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
v БРОМСУЛЬФАЛЕИНОВАЯ ПРОБА
v АНТИПИРИНОВАЯ ПРОБА
v ПРОТРОМБИНОВЫЙ ИНДЕКС
v СОДЕРЖАНИЕ ПРОКОНВЕРТИНА
-----------------------------------------------------------------------------1499.7.73
ИНФОРМАТИВНЫМ ТЕСТОМ МЕЗЕНХИМАЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО СИНДРОМА НЕ ЯВЛЯЕТСЯ:
УРОВЕНЬ ГАММА-ГЛОБУЛИНОВ СЫВОРОТКИ КРОВИ
ТИМОЛОВАЯ, СУЛЕМОВАЯ ПРОБЫ
v УРОВЕНЬ С-ПЕПТИДА
СОДЕРЖАНИЕ ПРОКОЛЛАГЕН-III-ПЕПТИДА
-----------------------------------------------------------------------------1500.7.74
НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ТЕСТОМ ПЕРВИЧНОГО РАКА ПЕЧЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ:
v УРОВЕНЬ АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНА СЫВОРОТКИ
АМИНОТРАНСФЕРАЗА
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
ГГТП
-----------------------------------------------------------------------------1501.7.75
СПЕЦИФИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА А ЯВЛЯЕТСЯ:
АНТИГЕН НВS
АНТИТЕЛА К НВS
v АНТИТЕЛА Анти-ВГА IgМ
АНТИТЕЛА Вич-1/Вич-2
-----------------------------------------------------------------------------1502.7.76
МАРКЕРАМИ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА В ЯВЛЯЮТСЯ:
v ПОВЕРХНОСНЫЙ АНТИГЕН НВS (НВS Аg)
v АНТИГЕН НВС
v АНТИТЕЛА К НВС
v АНТИТЕЛА К НВS
-----------------------------------------------------------------------------1503.7.77
СПЕЦИФИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА С ЯВЛЯЕТСЯ:
v АНТИТЕЛА К НСV
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН
БЕТА-2-МИКРОГЛОБУЛИН
ФЕРРИТИН
-----------------------------------------------------------------------------1504.7.78
ДЛЯ ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА ИСПОЛЬЗУЮТ:
v РЕАКЦИЮ ПРЕЦИПИТАЦИИ В ГЕЛЕ (РПГ)
v РЕАКЦИЮ ПАССИВНОЙ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ (РПГА)
v ВСТРЕЧНЫЙ ИММУННЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ (ВИЭФ)
v РАДИОИММУННЫЙ АНАЛИЗ (РИА), ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ (ИФА)
-----------------------------------------------------------------------------1505.7.79
ЛИПОПРОТЕИД "Х" ИМЕЕТ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ:
ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ
НАРУШЕНИЯ СИНТЕЗА ТРИГЛИЦЕРИДОВ
v ОБТУРАЦИОННОЙ ЖЕЛТУХИ
АЛКОГОЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ
ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ
-----------------------------------------------------------------------------1506.7.80
АКТИВНОСТЬ АМИНОТРАНСФЕРАЗ НЕЛЬЗЯ ОПРЕДЕЛИТЬ:
МЕТОДОМ ФРЕНКЕЛЯ - РАЙТМАНА
МЕТОДОМ ПАСХИНОЙ
КИНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
v МЕТОДОМ ФОЛИНА
ПО ТЕСТУ ВАРБУРГА
-----------------------------------------------------------------------------1507.7.81
НЕФРОПАТИИ МОГУТ ОСЛОЖНЯТЬ СЛЕДУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ:
v САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
v ТУБЕРКУЛЕЗ
v АДЕНОМЫ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МИКСЕДЕМЫ
v ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
-----------------------------------------------------------------------------1508.7.82
НЕФРОПАТИИ ПРОЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ СИМПТОМАМИ:
ПОВЫШЕНИЕ ВЯЗКОСТИ МОЧИ
v ПОЛУРИИ
v ОЛИГУРИИ
v ПРОТЕИНУРИИ
v ГЛЮКОЗУРИИ
-----------------------------------------------------------------------------1509.7.83
ПРИ СКРИНИНГЕ БОЛЕЗНЕЙ ПОЧЕК ЖЕЛАТЕЛЬНО ОПРЕДЕЛЕНИЕ В МОЧЕ СЛЕДУЮЩИХ ПАРАМЕТРОВ:
v БЕЛОК
МИОГЛОБИН
v ЭРИТРОЦИТЫ
v ГЛЮКОЗА
v ЛЕЙКОЦИТЫ
-----------------------------------------------------------------------------1510.7.84
КЛУБОЧКОВАЯ ПРОТЕИНУРИЯ МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ:
v ГЛУМЕРУЛОНЕФРИТЕ
v СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКЕ
v АМИЛОИДОЗЕ
v ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
-----------------------------------------------------------------------------1511.7.85
КАНАЛЬЦЕВАЯ (ТУБУЛЯРНАЯ) ПРОТЕИНУРИЯ СВЯЗАНА С:
СТРУКТУРНЫМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ КЛУБОЧКОВ
ПОВЫШЕННЫМ ОБРАЗОВАНИЕМ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ БЕЛКОВ В ПЛАЗМЕ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ КРОВООБРАЩЕНИЯ ПО БОЛЬШОМУ КРУГУ
v НЕДОСТАТОЧНОЙ РЕАБСОРБЦИЕЙ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ БЕЛКОВ ИЗ ПЕРВИЧНОЙ МОЧИ
-----------------------------------------------------------------------------1512.7.86
ПАТОЛОГИЧЕСКИМ СЧИТАЕТСЯ ТЕСТ НА МАКРОПРОТЕИНУРИЮ ПРИ ВЫДЕЛЕНИИ ЗА СУТКИ
БЕЛКА СВЫШЕ:
1 мг
10 мг
50 мг
100 мг
v 500 мг
-----------------------------------------------------------------------------1513.7.87
ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ ПРОТЕИНУРИИ РЕКОМЕНДУЕТСЯ БРАТЬ МОЧУ:
v В ЛЮБОЕ ВРЕМЯ СУТОК
v ПОСЛЕ ПРИЕМА ДИУРЕТИКОВ
v СУТОЧНУЮ
v ПЕРВОЙ УТРЕННЕЙ ПОРЦИИ
-----------------------------------------------------------------------------1514.7.88
СООТНОШЕНИЕ КРЕАТИНИНА СЫВОРОТКИ КРОВИ И КРЕАТИНИНА МОЧИ СЛУЖИТ ПОКАЗАТЕЛЕМ:
v КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ
ТИПА НЕФРОПАТИИ
ЭКСКРЕТОРНОЙ ФУНКЦИИ ПОЧЕК
СПОСОБНОСТИ ПОЧЕК К ОСМОТИЧЕСКОМУ КОНЦЕНТРИРОВАНИЮ
СПОСОБНОСТИ ПОЧЕК ПОДДЕРЖИВАТЬ КИСЛОТНО-ЩЕЛОЧНОЕ РАВНОВЕСИЕ
-----------------------------------------------------------------------------1515.7.89
ПРОГРЕССИРУЮЩЕЕ УВЕЛИЧЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ МОЧИВИНЫ И КРЕАТИНИНА ЯВЛЯЕТСЯ
РЕЗУЛЬТАТОМ:
ЭКССУДАТИВНОГО ВОСПАЛЕНИЯ В ПАРЕНХИМАТОЗНЫХ ОРГАНАХ
ОСТРОГО ГЕПАТИТА
НАРУШЕНИЯ СЕКРЕТОРНОЙ ФУНКЦИИ ПОЧЕК
v УМЕНЬШЕНИЯ ГЛОМЕРУЛЯРНОЙ ФИЛЬТРАЦИИ
АКТИВАЦИИ РЕЗОРБЦИИ В ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦАХ
-----------------------------------------------------------------------------1516.7.90
ДЛЯ КРЕАТИНИНА В МОЧЕ СПРАВЕДЛИВО СЛЕДУЮЩЕЕ:
v ПОПАДАЕТ В МОЧУ ПУТЕМ ГЛОМЕРУЛЯРНОЙ ФИЛЬТРАЦИИ
v СПОСОБЕН К МИНИМАЛЬНОЙ ТУБУЛЯРНОЙ СЕКРЕЦИИ
v ПРАКТИЧЕСКИ НЕ РЕАБСОРБИРУЕТСЯ В ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦАХ
v ВЫДЕЛЯЕТСЯ У ЛЮДЕЙ С РАЗВИТОЙ МУСКУЛАТУРОЙ БОЛЬШЕ, ЧЕМ У ЛИЦ С НЕРАЗВИТЫМИ МЫШЦАМИ
ОБРАЗУЕТСЯ В ПОЧКАХ ПРИ ВОСПАЛЕНИИ
-----------------------------------------------------------------------------1517.7.91
ДЛЯ ОБМЕНА МОЧЕВИНЫ НЕ ХАРАКТЕРНО:
ОБРАЗОВАНИЕ В ПЕЧЕНИ
ФИЛЬТРАЦИЯ В ГЛОМЕРУЛАХ ПОЧКИ
v ПРАКТИЧЕСКОЕ ОТСУТСТВИЕ РЕАБСОРБЦИИ В КАНАЛЬЦАХ ПОЧКИ
ЯВЛЯЕТСЯ КОНЕЧНЫМ ПРОДУКТОМ ОБМЕНА БЕЛКОВ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ЗАВИСИТ НЕ ТОЛЬКО ОТ ФУНКЦИИ ПОЧЕК
-----------------------------------------------------------------------------1518.7.92
ПРИЧИНОЙ ПОВЫШЕНИЯ МОЧЕВИНЫ СЫВОРОТКИ МОЖЕТ БЫТЬ:
v ВЫСОКОБЕЛКОВОЕ ПИТАНИЕ
v УСКОРЕНИЕ МЕТАБОЛИЗМА БЕЛКА
v ПРИЕМ ГЛЮКОКОРТИКОИДОВ
v ОЛИГУРИЯ
-----------------------------------------------------------------------------1519.7.93
ПРИЧИНОЙ СНИЖЕНИЯ УРОВНЯ МОЧЕВИНЫ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ И МОЧЕ МОЖЕТ БЫТЬ:
НАРУШЕНИЕ КЛУБОЧКОВОЙ ФИЛЬТРАЦИИ
СНИЖЕНИЕ ПОЧЕЧНОЙ РЕАБСОРБЦИИ
УСИЛЕНИЕ ТУБУЛЯРНОЙ СЕКРЕЦИИ
АВИТАМИНОЗ
v ТЯЖЕЛАЯ ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
-----------------------------------------------------------------------------1520.7.94
ДЛЯ КЛИРЕНСА КРЕАТИНИНА СПРАВЕДЛИВО:
v ТЕСТ, ОТРАЖАЮЩИЙ ПОЧЕЧНУЮ ФУНКЦИЮ
v КЛИРЕНС КРЕАТИНИНА ХАРАКТЕРИЗУЕТ ФИЛЬТРАЦИЮ В ПОЧКАХ
v ДЛЯ РАСЧЕТА КЛИРЕНСА КРЕАТИНИНА ДОСТАТОЧНО ЗНАТЬ СОДЕРЖАНИЕ КРЕАТИНИНА
В СЫВОРОТКЕ КРОВИ, МОЧЕ И ОБЪЕМ СУТОЧНОЙ МОЧИ
ЗАДЕРЖКА МОЧИ В МОЧЕВОМ ПУЗЫРЕ НЕ ВЛИЯЕТ НА ВЕЛИЧИНУ КЛИРЕНСА КРЕАТИНИНА
v ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ И СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МОГУТ БЫТЬ ПРИЧИНОЙ СНИЖЕНИЯ КЛИРЕНСА КРЕАТИНИНА
-----------------------------------------------------------------------------1521.7.95
КЛИРЕНС КРЕАТИНИНА:
ВЫЯВЛЯЕТ БОЛЕЕ ТЯЖЕЛУЮ СТЕПЕНЬ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, ЧЕМ СОДЕРЖАНИЕ КРЕАТИНИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ
v ПОЗВОЛЯЕТ РАНЬШЕ ОБНАРУЖИТЬ ДИСФУНКЦИЮ ПОЧЕК, ЧЕМ СОДЕРЖАНИЕ КРЕАТИНИНА И МОЧЕВИНЫ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ
ЭТО ЭКСПРЕСС-МЕТОД ДИАГНОСТИКИ
-----------------------------------------------------------------------------1522.7.96
БЕЛОК БЕНС - ДЖОНСА В МОЧЕ ПОЯВЛЯЕТСЯ ПРИ:
v МИЕЛОМНОЙ БОЛЕЗНИ
ПИЕЛОНЕФРИТЕ
МОЧЕКАМЕННОЙ БОЛЕЗНИ
ТЯЖЕЛОЙ ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКЕ
ОСТРОЙ ЛИХОРАДКЕ
-----------------------------------------------------------------------------1523.7.97
ПРИ ВЫРАЖЕННОЙ ГЕМАТУРИИ ИЛИ ЛЕЙКОЦИТУРИИ СОДЕРЖАНИЕ БЕЛКА ЖЕЛАТЕЛЬНО ИССЛЕДОВАТЬ:
ПОСЛЕ ПРЕКРАЩЕНИЯ ГЕМАТУРИИ И ЛЕЙКОЦИТУРИИ
СОПОСТАВЛЯЯ С БЕЛКОМ СЫВОРОТКИ КРОВИ
v В ПРОФИЛЬТРОВАННОЙ МОЧЕ
МЕТОДОМ ЭЛЕКТРОФОРЕЗА
ПОСЛЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕМОГЛОБИНА В МОЧЕ
-----------------------------------------------------------------------------1524.7.98
ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ - ЭТО:
ОТЕК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАЗРЫВ КАПСУЛЫ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
v ВОСПАЛИТЕЛЬНО-ДЕСТРУКТИВНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТРОМБОЗ СОСУДОВ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВОСПАЛЕНИЕ БРЮШИНЫ
-----------------------------------------------------------------------------1525.7.99
ЭНДОКРИННОЙ ФУНКЦИЕЙ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ:
СИНТЕЗ АМИЛАЗЫ
СИНТЕЗ ЛИПАЗ
СИНТЕЗ ФОСФОЛИПАЗЫ
СИНТЕЗ ЭСТЕРАЗЫ
v СИНТЕЗ ГЛЮКАГОНА
СИНТЕЗ ЛИПОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ
СИНТЕЗ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ
СИНТЕЗ ГЛИКОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ
-----------------------------------------------------------------------------1526.7.100
ВЕДУЩАЯ РОЛЬ В ПАТОГЕНЕЗЕ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА ОТВОДИТСЯ:
ДЕЙСТВИЮ ГЛИКОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ
ДЕЙСТВИЮ ИНСУЛИНА
ВЫДЕЛЕНИЮ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПЕПТИДОВ
КАЛЛИКРЕИН-КИНИНОВОЙ СИСТЕМЕ
v АКТИВАЦИИ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ СИСТЕМ
-----------------------------------------------------------------------------1527.7.101
ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ НАИБОЛЕЕ РАННИМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ТЕСТОМ ЯВЛЯЕТСЯ:
ПОВЫШЕНИЕ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ МОЧИ
СНИЖЕНИЕ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ МОЧИ
v ПОВЫШЕНИЕ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ КРОВИ
СНИЖЕНИЕ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ КРОВИ
-----------------------------------------------------------------------------1528.7.102
НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА ЯВЛЯЕТСЯ ОПРЕДЕЛЕНИЕ:
ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ
ГГТП
АЛЬФА-АМИЛАЗЫ КРОВИ
АЛЬФА-АМИЛАЗЫ МОЧИ
v АМИЛАЗО-КРЕАТИНОВОГО КЛИРЕНСА
-----------------------------------------------------------------------------1529.7.103
НАИБОЛЬШУЮ ДИАГНОСТИЧЕСКУЮ ЦЕННОСТЬ ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ ИМЕЕТ КОМПЛЕКСНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ:
АЛЬФА-АМИЛАЗЫ КРОВИ И МОЧИ
ЛИПАЗЫ, ГГТП
АСТ, АЛТ, АЛЬФА-АМИЛАЗЫ
v АЛЬФА-АМИЛАЗЫ, ЛИПАЗЫ, ТРИПСИНА
ТРИПСИНА И ЕГО ИНГИБИТОРОВ
-----------------------------------------------------------------------------1530.7.104
ПРИ ОСТРОМ ПАНКРЕАТИТЕ НАБЛЮДАЕТСЯ:
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
ГИПОГЛИКЕМИЯ
НОРМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ КРОВИ
ГЛЮКОЗУРИЯ
v "ГЛИКЕМИЧЕСКАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ"
-----------------------------------------------------------------------------1531.7.105
ПРИ ГЕМОРРАГИЧЕСКОМ ПАНКРЕАТИТЕ В КРОВИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ:
СВОБОДНЫЙ ГЕМОГЛОБИН
ГЕМОЛИЗ ЭРИТРОЦИТОВ
ПОВЫШЕНИЕ ЖЕЛЕЗА СЫВОРОТКИ КРОВИ
v МЕТГЕМАЛЬБУМИН
СНИЖЕНИЕ ГАПТОГЛОБИНА
-----------------------------------------------------------------------------1532.7.106
НАРУШЕНИЕ ЦЕЛОСТНОСТИ ПАНКРЕОЦИТОВ МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ ПО ПОВЫШЕНИЮ АКТИВНОСТИ:
АЛЬФА-АМИЛАЗЫ
ЛИПАЗЫ
ТРИСПИНА
v ТРАНСАМИДИНАЗЫ
ГГТП
АЛТ
-----------------------------------------------------------------------------1533.7.107
В СОСТАВ СЕКРЕТА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ВХОДЯТ СЛЕДУЮЩИЕ ФЕРМЕНТЫ:
v ЛИПАЗА
v ПРОТЕАЗ
v НУКЛЕАЗА
v АЛЬФА-АМИЛАЗА
ЭНТЕРОКИНАЗА
-----------------------------------------------------------------------------1534.7.108
ДЛЯ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА НЕ ХАРАКТЕРНО:
ОСТРОЕ НАЧАЛО
ЗАБРЮШИННЫЕ БОЛИ
ПОВЫШЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ В КРОВИ
ПОВЫШЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ В МОЧЕ
v ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ
-----------------------------------------------------------------------------1535.7.109
ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА НЕ ХАРАКТЕРНО:
ВОЗВРАТНЫЕ ИЛИ ПЕРСИСТИРУЮЩИЕ ЗАБРЮШИННЫЕ БОЛИ
МАНИФЕСТНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФУНКЦИИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАБЕТ
v ДИСБАКТЕРИОЗ
ОТЕК, НЕКРОЗ И ВОСПАЛЕНИЕ ПАНКРЕОЦИТОВ
-----------------------------------------------------------------------------1536.7.110
ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА ХАРАКТЕРНЫ СЛЕДУЮЩИЕ ПРИЗНАКИ:
v ПОВЫШЕНИЕ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ В КРОВИ НАЧИНАЕТСЯ ЧЕРЕЗ 3-12 ЧАСОВ ПОСЛЕ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ
v АКТИВНОСТЬ СЫВОРОТОЧНОЙ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ ДОСТИГАЕТ МАКСИМУМА ЧЕРЕЗ 20-30
ЧАСОВ ОТ НАЧАЛА БОЛЕЗНИ
v ПОВЫШЕНИЕ АМИЛАЗО-КРЕАТИНИНОВОГО КЛИРЕНСА
v ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ПОВЫШЕНИЯ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ МОЧИ ВЫШЕ, ЧЕМ ПОВЫШЕНИЕ АЛЬФА-АМИЛАЗЫ КРОВИ
ПОВЫШЕНИЕ КРЕАТИНИКИНАЗЫ В ПЕРВЫЕ СУТКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
-----------------------------------------------------------------------------1537.7.111
ФУНКЦИОНАЛЬНЫМИ ТЕСТАМИ НА ВЫЯВЛЛЕНИЕ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЯВЛЯЮТСЯ:
v ИЗМЕРЕНИЯ БИКАРБОНАТОВ И ФЕРМЕНТОВ В СОКЕ 12-ПЕРСТНОЙ КИШКИ ПРИ ИНЪЕКЦИИ СЕКРЕТИНА И ПАНКРЕОЗИМИНА
ЭТАНОЛОВОГО ТЕСТА
v ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХИМОТРИПСИНА В КАЛЕ
v ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕКРЕЦИИ ИНСУЛИНА
v ОПРЕДЕЛЕНИЯ С-ПЕПТИДА В КРОВИ
-----------------------------------------------------------------------------1538.7.112
ВЕДУЩИМ СИНДРОМОМ САХАРНОГО ДИАБЕТА ЯВЛЯЕТСЯ:
ПОРАЖЕНИЕ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ БЕТА-КЛЕТОК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
v ХРОНИЧЕСКАЯ ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
УМЕНЬШЕНИЕ УРОВНЯ ИНСУЛИНА В КРОВИ
СИСТЕМНОЕ НАРУШЕНИЕ БЕЛКОВОГО ОБМЕНА
-----------------------------------------------------------------------------1539.7.113
ОСНОВНОЙ ПРИЗНАК ИНСУЛИН-ЗАВИСИМОГО САХАРНОГО ДИАБЕТА:
ОТСУТСТВИЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА НА ВВЕДЕНИЕ ИНСУЛИНА
ОЖИРЕНИЕ
v НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ИНСУЛЯРНОГО АППАРАТА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СИСТЕМНЫЕ АНГИОПАТИИ
НАРУШЕНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ИНСУЛИНА С РЕЦЕПТОРАМИ КЛЕТКИ
-----------------------------------------------------------------------------1540.7.114
ОСНОВНЫМ ПРИЗНАКОМ ИНСУЛИН-НЕЗАВИСИМОГО САХАРНОГО ДИАБЕТА ЯВЛЯЕТСЯ:
v НАРУШЕНИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ИНСУЛИНА С КЛЕТКАМИ ИНСУЛИН-ЗАВИСИМЫХ ТКАНЕЙ
КЕТОАЦИДОЗ
ОЖИРЕНИЕ
ПОРАЖЕНИЕ БЕТА-КЛЕТОК ОСТРОВКОВ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
УМЕНЬШЕНИЕ УРОВНЯ ИНСУЛИНА В КРОВИ
-----------------------------------------------------------------------------1541.7.115
ДИАГНОСТИКА САХАРНОГО ДИАБЕТА ОСНОВАНА НА ОБНАРУЖЕНИИ:
v ХРОНИЧЕСКОЙ ГИПЕРГЛИКЕМИИ
ГЛЮКОЗУРИИ
СНИЖЕНИИ УРОВНЯ ИНСУЛИНА В КРОВИ
НАРУШЕНИИ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ГЛЮКОЗЕ
ИЗМЕНЕНИИ С-ПЕПТИДА В КРОВИ
-----------------------------------------------------------------------------1542.7.116
НОРМАЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ У ВЗРОСЛЫХ В ЦЕЛЬНОЙ ВЕНОЗНОЙ КРОВИ, ОПРЕДЕЛЕННЫЙ ГЛЮКОЗООКСИДАЗНЫМ МЕТОДОМ, СОСТАВЛЯЕТ:
МЕНЕЕ 3,3 ммоль/л
v 3,3-5,5 ммоль/л
4,4-6,6 ммоль/л
5,5-7,8 ммоль/л
СВЫШЕ 7,8 ммоль/л
-----------------------------------------------------------------------------1543.7.117
ДИАГНОЗ "НАРУШЕНИЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ГЛЮКОЗЕ" МОЖНО ПОСТАВИТЬ, ЕСЛИ В ЦЕЛЬНОЙ
КРОВИ УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ГЛЮКОЗО-ТОЛЕРАНТНОГО ТЕСТА СОСТАВЛЯЕТ:
НАТОЩАК МЕНЬШЕ 5,5, ЧЕРЕЗ 2 ЧАСА МЕНЬШЕ 6,7 ммоль/л
НАТОЩАК МЕНЬШЕ 6,7, ЧЕРЕЗ 2 ЧАСА ОТ 6,7 ДО 11,0 ммоль/л
v НАТОЩАК ВЫШЕ 5,5, ЧЕРЕЗ 2 ЧАСА ВЫШЕ 11,0 ммоль/л
ГЛЮКОЗА СЫВОРОТКИ НЕ МЕНЯЕТСЯ В ТЕЧЕНИЕ 2-Х ЧАСОВ ПОСЛЕ ПРИЕМА ВНУТРЬ
130,0 г САХАРА
ГЛЮКОЗА В КРОВИ НЕ МЕНЯЕТСЯ В ОТВЕТ НА ВНУТРЕВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ ИНСУЛИНА
-----------------------------------------------------------------------------1544.7.118
ДИАГНОЗ "САХАРНЫЙ ДИАБЕТ" МОЖНО ПОСТАВИТЬ, ЕСЛИ В ЦЕЛЬНОЙ ВЕНОЗНОЙ КРОВИ
УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ГЛЮКОЗО-ТОЛЕРАНТНОГО ТЕСТА СОСТАВЛЯЕТ:
НАТОЩАК И ЧЕРЕЗ 2 ЧАСА СВЫШЕ 5,5 ммоль/л
НАТОЩАК И ЧЕРЕЗ 2 ЧАСА СВЫШЕ 6,7 ммоль/л
v НАТОЩАК СВЫШЕ 6,7, ЧЕРЕЗ 2 ЧАСА СВЫШЕ 11,0 ммоль/л
ГЛЮКОЗА КРОВИ НЕ МЕНЯЕТСЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ САХАРНОЙ НАГРУЗКИ
ГЛЮКОЗА КРОВИ НЕ МЕНЯЕТСЯ ПРИ ВНУТРИВЕННОМ ВВЕДЕНИИ ИНСУЛИНА
-----------------------------------------------------------------------------1545.7.119
УРОВЕНЬ С-ПЕПТИДА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ С ЦЕЛЬЮ:
ДИАГНОСТИКИ САХАРНОГО ДИАБЕТА
ОЦЕНКИ УРОВНЯ КОНТРИНСУЛЯРНЫХ ГОРМОНОВ
ХАРАКТЕРИСТИКИ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ ПЛАЗМЕННЫХ БЕЛКОВ
ОЦЕНКИ ПОРАЖЕНИЯ СОСУДОВ
v ОЦЕНКИ ИНСУЛИНСИНТЕЗИРУЮЩЕЙ ФУНКЦИИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
-----------------------------------------------------------------------------1546.7.120
УРОВЕНЬ ГЛИКОЗИЛИРОВАННОГО ГЕМОГЛОБИНА ОТРАЖАЕТ:
СТЕПЕНЬ ИШЕМИИ ТКАНЕЙ ПРИ ДИАБЕТЕ
ТЯЖЕСТЬ ПОРАЖЕНИЯ ПЕЧЕНИ
ВЫРАЖЕННОСТЬ ДИАБЕТИЧЕСКИХ АНГИОПАТИЙ
v СУММАРНУЮ СТЕПЕНЬ НАРУШЕНИЯ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА В ТЕЧЕНИЕ 4-6 НЕДЕЛЬ,
ПРЕДШЕСТВУЮЩИХ ИССЛЕДОВАНИЮ
УРОВЕНЬ ГИПЕРГЛИКЕМИИ ПОСЛЕ ПРИЕМА ПИЩИ
-----------------------------------------------------------------------------1547.7.121
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФРУКТОЗАМИНА У БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ
ДЛЯ:
ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ КУРСА ЛЕЧЕНИЯ САХАРОПОНИЖАЮЩИМИ ПРЕПАРАТАМИ
ХАРАКТЕРИСТИКИ СТЕПЕНИ НАРУШЕНИЯ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА ЗА 2-3 НЕДЕЛИ,
ПРЕДШЕСТВУЮЩИХ ИССЛЕДОВАНИЮ
ОЦЕНКИ ИНСУЛИНОТЕРАПИИ
ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛЕРАНТНОСТИ К НАГРУЗКЕ ГЛЮКОЗОЙ
-----------------------------------------------------------------------------1548.7.122
ГЛЮКОЗУРИЯ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ ВОЗНИКАЕТ ВСЛЕДСТВИЕ:
УВЕЛИЧЕНИЯ ФИЛЬТРАЦИИ ГЛЮКОЗЫ
СНИЖЕНИЯ РЕАБСОРБЦИИ ГЛЮКОЗЫ
v ПРЕВЫШЕНИЯ ПРИ ГИПЕРГЛИКЕМИИ ПОЧЕЧНОГО ПОРОГА
НЕФРОПАТИИ
-----------------------------------------------------------------------------1549.7.123
МИКРОАЛЬБУМИНУРИЯ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК:
v ЭКСКРЕЦИЯ С МОЧОЙ БОЛЕЕ 30 мг АЛЬБУМИНА В СУТКИ ПРИ ОТСУТСТВИИ ВЫРА-
ЖЕННОЙ ПРОТЕИНУРИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ С МОЧОЙ БОЛЕЕ 300 мг АЛЬБУМИНА В СУТКИ
ПОЯВЛЕНИЕ АЛЬБУМИНА В МОЧЕ ПРИ НАГРУЗКЕ УГЛЕВОДАМИ
ДОМИНИРОВАНИЕ АЛЬБУМИНА В БЕЛКОВЫХ ФРАКЦИЯХ СУТОЧНОЙ МОЧИ
ВЫДЕЛЕНИЕ С МОЧОЙ ВЫШЕ 600 мг АЛЬБУМИНА В СУТКИ
-----------------------------------------------------------------------------1550.7.124
МИКРОАЛЬБУМИНЕМИЯ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ УКАЗЫВАЕТ НА:
НАРУШЕНИЕ ОБМЕНА БЕЛКА
ВЫРАЖЕННУЮ СТЕПЕНЬ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ БЕЛКОВ ПЛАЗМЫ
v РАЗВИТИЕ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ
СТЕПЕНЬ КАТАБОЛИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА ИНСУЛИНА
СОЧЕТАННОЕ С ИНСУЛИНОМ ИЗМЕНЕНИЕ ЭФФЕКЕТОВ ГОРМОНА РОСТА
-----------------------------------------------------------------------------1551.7.125
ИНСУЛИНОЗАВИСИМОЙ ТКАНЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ:
НЕРВНАЯ
МОЗГОВОЙ СЛОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВ
СЕМЕННИКИ
КИШЕЧНИК
v МЫШЕЧНАЯ
-----------------------------------------------------------------------------1552.7.126
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМОЙ ТКАНЬЮ ЯВЛЯЕТСЯ:
МИОКАРД
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
v НЕРВНАЯ
ЖИРОВАЯ КЛЕТЧАТКА
ПЕЧЕНЬ
-----------------------------------------------------------------------------1553.7.127
КОНТРИНСУЛЯРНЫМ ГОРМОНОМ ЯВЛЯЕТСЯ:
v КОРТИЗОЛ
РЕНИН
АНГИОТЕНЗИН
АЛЬДОСТЕРОН
КАЛЬЦИТОНИН
-----------------------------------------------------------------------------1554.7.128
С КЕТОНОВЫМИ ТЕЛАМИ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ НЕ СВЯЗАНЫ:
АЦИДОЗ
ОСМОТИЧЕСКИЙ ДИУРЕЗ
ПОЛИУРИЯ
НАРУШЕНИЕ БАЛАНСА ЭЛЕКТРОЛИТОВ
v ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
-----------------------------------------------------------------------------1555.7.129
ВТОРИЧНЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
v БОЛЕЗНИ ИЦЕНКО - КУШИНГА
ИНСУЛОМЕ
РЕЗЕКЦИИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
НЕФРОПАТИИ
ЛЕЙКОЗАХ
-----------------------------------------------------------------------------1556.7.130
СКРИНИНГ-ТЕСТ НА САХАРНЫЙ ДИАБЕТ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВОДИТЬ:
v С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ ТЕСТ-ПОЛОСОК НА ГЛЮКОЗУ МОЧИ
ПУТЕМ ЦЕНТРАЛИЗОВАННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЛЮКОЗЫ В КРОВИ
ПУТЕМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНСУЛИНА
С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НАГРУЗОЧНЫХ ТЕСТОВ
ПО УРОВНЮ АМИЛАЗЫ И ЛИПАЗЫ В СЫВОРОТКЕ
-----------------------------------------------------------------------------1557.7.131
ПРИЧИНОЙ НАСЛЕДСТВЕННОЙ БОЛЕЗНИ МОЖЕТ БЫТЬ:
v МУТАЦИИ В ДНК ГАМЕТ
ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ КСЕНОБИОТИКОВ
ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ РЕНТГЕНОВСОГО И ДР. ИЗЛУЧЕНИЙ
ВОЗРАСТ РОДИТЕЛЕЙ
ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ МУТАГЕНОВ
-----------------------------------------------------------------------------1558.7.132
МУТАЦИИ - ЭТО:
v ЗАМЕНА ОДНОГО НУКЛЕОТИДА В ТРИПЛЕТЕ ДРУГИМ
v ПЕРЕМЕЩЕНИЕ УЧАСТКА ДНК ИЗ ОДНОЙ ХРОМОСОМЫ В ДРУГУЮ
v ЧАСТИЧНЫЕ МОНОСОМИИ ИЛИ ТРИСОМИИ
v ИЗМЕНЕНИЕ ЧИСЛА ХРОМОСОМ В КАРИОТИПЕ
-----------------------------------------------------------------------------1559.7.133
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ ВКЛЮЧЕНИЯ ТРИГЛИЦЕРИДОВ И ХОЛЕСТЕРИНА В КЛЕТКИ НЕ
ВОЗНИКАЮТ ИЗ-ЗА:
НАРУШЕНИЯ СИНТЕЗА АПО В-БЕЛКА В ПЕЧЕНИ
ДЕФЕКТА РЕЦЕПТОРОВ, "УЗНАЮЩИХ" АПО В-БЕЛОК В СОСТАВЕ ЛИПОПРОТЕИДОВ
НАРУШЕНИЯ ЭНДОЦИТОЗА
СНИЖЕНИЯ АКТИВНОСТИ КИСЛОЙ ЛИПАЗЫ В ПЕРВИЧНЫХ ЛИЗОСОМАХ
v ПОВЫШЕНИЯ ХИЛОМИКРОНОВ В КРОВИ
-----------------------------------------------------------------------------1560.7.134
НАСЛЕДСТВЕННЫМИ НАРУШЕНИЯМИ ОБМЕНА УГЛЕВОДОВ ЯВЛЯЮТСЯ:
v ДИСАХАРИДАЗНЫЕ ЭНТЕРОПАТИИ
v МУКОПОЛИСАХАРИДОЗЫ
v ГЛИКОЛИПИДОЗЫ
v ГЛИКОГЕНОЗЫ
-----------------------------------------------------------------------------1561.7.135
ДИСАХАРИДАЗНЫЕ ЭНТЕРОПАТИИ СВЯЗАНЫ С НАРУШЕНИЕМ ГИДРОЛИЗА И ВСАСЫВАНИЯ В
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЕ:
v ЛАКТОЗЫ
v САХАРОЗЫ
v МАЛЬТОЗЫ
-----------------------------------------------------------------------------1562.7.136
ДЛЯ ГАЛАКТОЗЕМИИ ХАРАКТЕРНО:
v ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ ЭНЗИМОПАТИЙ
v НАСЛЕДСТВЕННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
v ПРИ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКЕ ПОДДАЕТСЯ ДИЕТОТЕРАПИИ
v ДИАГНОСТИРУЕТСЯ ПО АНАЛИЗУ КРОВИ ИЗ ПУПОЧНОЙ ВЕНЫ
-----------------------------------------------------------------------------1563.7.137
ГАЛАКТОЗЕМИЯ СОПРОВОЖДАЕТСЯ:
v ГАЛАКТОЗУРИЕЙ
ПРОТЕИНУРИЕЙ ПРИ ПРЕОБЛАДАНИИ ГЛОУБИЛИНУРИИ
ГИПЕРАМИНОАЦИДУРИЕЙ
ГИПЕРГЛИКЕМИЕЙ
НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПЕЧЕНОЧНЫХ ПРОБ
-----------------------------------------------------------------------------1564.7.138
ДЛЯ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗОВ НЕ ХАРАКТЕРНО:
v НАРУШЕНИЕ СИНТЕЗА МУКОПОЛИСАХАРИДОВ
ПОВЫШЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ КИСЛЫХ МУКОПОЛИСАХАРИДОВ В МОЧЕ
ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ПРОБА С ТОЛУИДИНОВЫМ СИНИМ
ТЕСТИРОВАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ В КУЛЬТУРЕ ФИБРОБЛАСТОВ КОЖИ
ГРАНУЛЯЦИОННЫЕ АНОМАЛИИ В КЛЕТКАХ КРОВИ
-----------------------------------------------------------------------------1565.7.139
ЛИЗОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ НАКОПЛЕНИЯ ПРОЯВЛЯЮТСЯ В ОСНОВНОМ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ:
v ГЛИКОЗИДАЗ
ЛИПАЗ
ПРОТЕАЗ
ДНК-АЗЫ
РНК-АЗЫ
-----------------------------------------------------------------------------1566.7.140
К ЛИЗОСОМНЫМ БОЛЕЗНЯМ НАКОПЛЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ:
v БОЛЕЗНЬ ТЕЯ - САКСА
v БОЛЕЗНЬ ГОШЕ
v БОЛЕЗНЬ ФАБРИ
v БОЛЕЗНЬ ГЮРЛЕРА
-----------------------------------------------------------------------------1567.7.141
МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ ПРИЗВАНО УСТАНОВИТЬ:
v ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА
v ВЕРОЯТНОСТЬ ПОВТОРНОГО РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО РЕБЕНКА
v ДИАГНОЗ У РОДИВШЕГОСЯ РЕБЕНКА
v ПРОГНОЗ У БОЛЬНОГО РЕБЕНКА
-----------------------------------------------------------------------------1568.7.142
ДОРОДОВАЯ ДИАГНОСТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ВКЛЮЧАЕТ:
v УЛЬТРАСОМОГРАФИЮ ПЛОДА
v ОПРЕДЕЛЕНИЕ В АМНИОТИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ УРОВНЯ АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИДА
v ОПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТОВ В ЭКСТРАКТЕ РАЗРУШЕННЫХ ФИБРОБЛАСТОПОДОБНЫХ КЛЕТОК АМНИОТИЧЕСКОЙ ЖИДКОСТИ
v ЛАБОРАТОРНОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ РОДИТЕЛЕЙ И БЛИЗКИХ РОДСТВЕННИКОВ
-----------------------------------------------------------------------------1569.7.143
ПРИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ ДЕФЕКТНА:
v ФЕНИЛАЛАНИНГИДРОКСИЛАЗА
ТИРОЗИНАЗА
ФЕНИЛАЛАНИНТРАНСАМИНАЗА
ПАРАОКСИФЕНИЛПИРУВАТОКСИДАЗА
ГОМОГЕНТИЗИНОКСИДАЗА
-----------------------------------------------------------------------------1570.7.145
ПРИ АЛКАПТОНУРИИ ДЕФЕКТНА:
ФЕНИЛАЛАНИНГИДРОКСИЛАЗА
ТИРОЗИНАЗА
ФЕНИЛАЛАНИНТРАНСАМИНАЗА
ПАРАОКСИФЕНИЛПИРУВАТОКСИДАЗА
v ГОМОГЕНТИЗИНОКСИДАЗА
-----------------------------------------------------------------------------1571.7.144
НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ТЕСТОМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ В МЛАДЕНЧЕСКОМ
ВОЗРАСТЕ ЯВЛЯЕТСЯ:
v УРОВЕНЬ ФЕНИЛАЛАНИНА В КРОВИ
УРОВЕНЬ ЭКСКРЕЦИИ ФЕНИЛПИРОВИНОГРАДНОЙ КИСЛОТЫ
УРОВЕНЬ ЭКСКРЕЦИИ ФЕНИЛАЦЕТАТА
УРОВЕНЬ ЭКСКРЕЦИИ ФЕНИЛМОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ
------------------------------------------------------------------------------
1572.7.146
АЛКАПТОНУРИЯ ПРОЯВЛЯЕТСЯ:
v ГОМОЦИСТИНУРИЕЙ
v АХРОНОЗОМ
v АРТРИТАМИ
v ПОВЫШЕНИЕМ КОНЦЕНТРАЦИИ ГОМОГЕНТИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ В КРОВИ
-----------------------------------------------------------------------------1573.7.147
НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВНЫМ ТЕСТОМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ АЛКАПТОНУРИИ ЯВЛЯЕТСЯ:
v СОДЕРЖАНИЕ ГОМОГЕНТИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ В КРОВИ
УРОВЕНЬ ЭКСКРЕЦИИ ГОМОГЕНТИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ
УРОВЕНЬ ЭКСКРЕЦИИ ФЕНИЛПИРОВИНОГРАДНОЙ КИСЛОТЫ
УРОВЕНЬ ЭКСКРЕЦИИ ФЕНИЛАЦЕТАТА
УРОВЕНЬ ЭКСКРЕЦИИ ФЕНИЛМОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ
-----------------------------------------------------------------------------1574.7.148
ПРИ ГИСТИДИНЕМИИ ДЕФЕКТНА:
v ГИСТИДАЗА
УРОКИНАЗА
ГИСТИДИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
ГИСТИДИНТРАНСАМИНАЗА
ГИСТИДИНМЕТИЛАЗА
-----------------------------------------------------------------------------1575.7.149
БОЛЕЗНЬ ГАРТНЕПА - СЛЕДСТВИЕ НАСЛЕДСТВЕННОГО ДЕФЕКТА:
КИНУРЕНИНАЗЫ
ВСАСЫВАНИЯ ТРИПТОФАНА В ТОНКОЙ КИШКЕ И РЕАБСОРБЦИИ АМИНОКИСЛОТ В ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦАХ
v ОБМЕНА ВИТАМИНА В6
ГИСТИДАЗЫ
ОБМЕНА ИНДОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
-----------------------------------------------------------------------------1576.7.150
БОЛЕЗНЬ ГАРТНЕПА ПРОЯВЛЯЕТСЯ:
v УМСТВЕННОЙ ОТСТАЛОСТЬЮ
v ДЕРМАТИТАМИ
v ПОВЫШЕННОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ К ОБЛУЧЕНИЮ
v НАРУШЕНИЯМИ ФУНКЦИЙ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
v ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ГИПЕРАМИНОАЦИДУРИЕЙ
-----------------------------------------------------------------------------1577.7.151
СИНДРОМ "ГОЛУБЫХ ПЕЛЕНОК" ПРОЯВЛЯЕТСЯ:
v ОКРАСКОЙ МОЧИ НОВОРОЖДЕННЫХ В СИНИЙ ЦВЕТ
v ПРИСТУПАМИ ЛИХОРАДКИ
v ПОВЫШЕНИЕМ КАЛЬЦИЯ В КРОВИ НЕФРОКАЛЬЦИНОЗОМ
v НАРУШЕНИЕМ ВСАСЫВАНИЯ ТРИПТОФАНА В КИШЕЧНИКЕ
-----------------------------------------------------------------------------1578.7.152
К ВРОЖДЕННЫМ ДЕФЕКТАМ МЕТАБОЛИЗМА АМИНОКИСЛОТ ОТНОСЯТСЯ:
БОЛЕЗНЬ ГИРКЕ
БОЛЕЗНЬ ПАМПЕ
БОЛЕЗНЬ ХЕРЦА
БОЛЕЗНЬ ГОШЕ
БОЛЕЗНЬ КРАББЕ
СИНДРОМЕ ТЕЯ - САКСА
v АЛЬБИНИЗМ
v БОЛЕЗНЬ КЛЕНОВОГО СИРОПА
v АЛКАПТОНУРИЯ
БОЛЕЗНЬ ХАРТЕРА
БОЛЕЗНЬ ХАЛЕРА
БОЛЕЗНЬ МАРОТАУ - ЛАМИ
АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЕ СИНДРОМ
МУКОВИСЦЕДОЗ
БОЛЕЗНЬ ВИЛЬСОНА - КОНОВАЛОВА
-----------------------------------------------------------------------------1579.7.153
В КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ РАЗЛИЧАЮТ ПЕРВИЧНЫЕ И ВТОРИЧНЫЕ НАРУШЕНИЯ. УСТАНОВЛЕНИЕ ДИАГНОЗА ДО НАСТУПЛЕНИЯ ВТОРИЧНЫХ ИЗМЕНЕНИЙ ПОЗВОЛЯЕТ ИЗЛЕЧИВАТЬ БОЛЕЗНЬ. В ЭТОЙ СВЯЗИ ДИАГНОЗ У РЕБЕНКА ДОЛЖЕТ БЫТЬ УСТАНОВЛЕН В ВОЗРАСТЕ:
ДО 1 МЕСЯЦА
v ДО 2 МЕСЯЦЕВ
ДО 6 МЕСЯЦЕВ
ДО 1 ГОДА
СРОК НЕ ИМЕЕТ ЗНАЧЕНИЯ
-----------------------------------------------------------------------------1580.7.154
ДЛЯ АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНА ХАРАКТЕРНО СЛЕДУЮЩЕЕ:
v СХОДЕН С АЛЬБУМИНОМ, ВЫПОЛНЯЕТ ЕГО ФУНКЦИЮ НА ЭМБРИОНАЛЬНОЙ СТАДИИ
РАЗВИТИЯ
v ВЫРАБАТЫВАЕТСЯ У ЭМБРИОНА ЖЕЛТОЧНЫМ МЕШКОМ, ЗАТЕМ ПЕЧЕНЬЮ
В КРОВИ БЕРЕМЕННЫХ ЖЕНЩИН НЕ МЕНЯЕТСЯ В ТЕЧЕНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ
v ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ У ВЗРОСЛЫХ С ЦЕЛЬЮ ДИАГНОСТИКИ И СЛЕЖЕНИЯ ЗА ЛЕЧЕНИЕМ ГЕПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНОГО РАКА
v ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ ПЛОДА
-----------------------------------------------------------------------------1581.7.155
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН ПОВЫШАЕТСЯ В СЫВОРОТКЕ ПРИ:
v ПЕРВИЧНОМ РАКЕ ПЕЧЕНИ
v ЗАРОДЫШЕВОЙ ОПУХОЛИ - ТЕРАТОМЕ
v ХОРИОКАРЦИНОМЕ
v ЭМБРИОНАЛЬНОЙ КАРЦИНОМЕ
-----------------------------------------------------------------------------1582.7.156
СУЩЕСТВЕННОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ В МОЧЕ 5-ГИДРОКСИИНДОЛАЦЕТАТА В МОЧЕ ЯВЛЯЕТСЯ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ:
ОПУХОЛИ ПИЩЕВОДА
v ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ КАРЦИНОМЫ - АГРЕНТАФФИНОМЫ
ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ
ЛЕЙКОЗА
-----------------------------------------------------------------------------1583.7.157
ДЛЯ НЕЙРОН-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЕНОЛАЗЫ (НСЕ) ХАРАКТЕРНО СЛЕДУЮЩЕЕ:
v ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ГЛИКОЛИТИЧЕСКИЙ ФЕРМЕНТ
v ПРИСУТСТВУЕТ В КЛЕТКАХ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, НЕЙРОНАХ
МОЗГА, ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ ТКАНИ
v ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ В ОПУХОЛЯХ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНОЙ И НЕЙРОЭНДОКРИННОЙ ПРИРОДЫ
ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ДАУНА У ПЛОДА
v ПОВЫШЕННЫЙ УРОВЕНЬ В КРОВИ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИ ГЕМОЛИЗЕ
-----------------------------------------------------------------------------1584.7.158
ПОВЫШЕННАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ НЕЙРОН-СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЕНОЛАЗЫ В СЫВОРОТКЕ ИМЕЕТ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ:
v МЕЛКОКЛЕТОЧНОГО РАКА ЛЕГКОГО
v НЕЙРОБЛАСТОМ
v ЛЕЙКОЗОВ
-----------------------------------------------------------------------------1585.7.159
ДЛЯ ПРОСТАТИЧЕСКОГО СПЕЦИФИЧЕСКОГО АНТИГЕНА (ПСА) ХАРАКТЕРНО СЛЕДУЮЩЕЕ:
v ВЫДЕЛЯЕТСЯ ЭПИТЕЛИЕМ КАНАЛЬЦЕВ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
v ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПСА В ДИАГНОСТИКЕ РАКА ПРОСТАТЫ ВЫШЕ, ЧЕМ
ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПРОСТАТИЧЕСКОГО ИЗОФЕРМЕНТА КИСЛОЙ ФОСФАТАЗЫ
v ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ДЛЯ СЛЕЖЕНИЯ ЗА ЛЕЧЕНИЕМ И ЗА РЕЦИДИВАМИ РАКА ПРОСТАТЫ
v ПРИ СЛЕЖЕНИИ ЗА ЛЕЧЕНИЕМ СЛЕДУЕТ СРАВНИВАТЬ С ПРЕДЫДУЩИМИ ПОКАЗАНИЯМИ
КОНЦЕНТРАЦИИ У ДАННОГО БОЛЬНОГО
СОДЕРЖАНИЕ В СЫВОРОТКЕ НЕ МЕНЯЕТСЯ ПРИ ТРВМАХ, БИОПСИИ ПРОСТАТЫ
-----------------------------------------------------------------------------1586.7.160
ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЙ АНТИГЕН СА 15-3 ПОВЫШАЕТСЯ В СЫВОРОТКЕ ПРИ:
v РАКЕ ГРУДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕЙКОЗЕ
ЛИМФОГРАНУЛОМАТОЗЕ
АНГИОМЕ
-----------------------------------------------------------------------------1587.7.161
ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЙ АНТИГЕН СА 19-9 ПОВЫШАЕТСЯ В СЫВОРОТКЕ ПРИ:
v ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЯХ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
v ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЯХ ЖЕЛУДКА И ТОЛСТОЙ КИШКИ
v КАРЦИНОМЕ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ И ЖЕЛЧНЫХ ПРОТОКОВ
v РАКЕ ЛЕГКОГО
-----------------------------------------------------------------------------1588.7.162
СПЕЦИФИЧНЫМ МАРКЕРОМ РАКА ЖЕЛУДКА ЯВЛЯЕТСЯ:
ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЙ АНТИГЕН СА 15-3
v ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЙ АНТИГЕН СА 72-4
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН
РАКОВОЭМБРИОНАЛЬНЫЙ АНТИГЕН
-----------------------------------------------------------------------------1589.7.163
ОПУХОЛЕАССОЦИИРОВАННЫЙ АНТИГЕН СА 125 ПОВЫШАЕТСЯ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ПРИ:
v РАКЕ ЯИЧНИКОВ
ЛЕЙКОЗАХ
МЕТАСТАЗАХ РАКА В КОСТЬ
РАКЕ ПРОСТАТЫ
-----------------------------------------------------------------------------1590.7.164
ДЛЯ РАКОВОЭМБРИОНАЛЬНОГО АНТИГЕНА (РЭА) ХАРАКТЕРНО СЛЕДУЮЩЕЕ:
v УВЕЛИЧИВАЕТСЯ В СЫВОРОТКЕ ПРИ РАЗЛИЧНОЙ ТКАНЕВОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ ОПУХОЛЕЙ
И ПРИ МЕТАТСТАЗИРОВАНИИ
v ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ В СЫВОРОТКЕ, ПЛАЗМЕ, ВЫПОТЕ ПРИ АСЦИТЕ, МОЧЕ
v ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПРИ МАССОВЫХ ОБСЛЕДОВАНИЯХ ДЛЯ РАННЕЙ
ДИАГНОСТИКЕ ОПУХОЛЕЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ СПЕЦИФИЧЕСКОГО ТЕСТА НА РАК ЛЕГКОГО
v ОПРЕДЕЛЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ РЕЦИДИВОВ РАКА
ПРЯМОЙ И ТОЛСТОЙ КИШКИ ПОСЛЕ ХИРУРГИЧЕСКОГО ВМЕШАТЕЛЬСТВА
-----------------------------------------------------------------------------1591.7.165
РАКОВОЭМБРИОНАЛЬНЫЙ АНТИГЕН ПОВЫШАЕТСЯ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ ПРИ:
v ОПУХОЛЯХ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
v ОПУХОЛЯХ ЛЕГКИХ, ГРУДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
v МЕТАСТАЗАХ В ПЕЧЕНЬ И КОСТНУЮ ТКАНЬ
v ХРОНИЧЕСКИХ БОЛЕЗНЯХ ЛЕГКИХ, ПЕЧЕНИ, ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
-----------------------------------------------------------------------------1592.7.166
ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН ПОВЫШАЕТСЯ В МОЧЕ ПРИ:
v СЕМИНОМЕ
ЛИМФОСАРКОМЕ
РАКЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗАХ ОПУХОЛИ В ПЕЧЕНЬ
-----------------------------------------------------------------------------1593.7.167
ДЛЯ ХОРИНИЧЕСКОГО ГОНАДОТРОПИНА СПРАВЕДЛИВО СЛЕДУЮЩЕЕ:
v ВЫДЕЛЯЕТСЯ ТРОФОБЛАСТОМ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ
v ОПРЕДЕЛЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ПАТОЛОГИИ БЕРЕМЕННОСТИ И УГРОЗЫ ВЫКИДЫША
v НЕСУЩЕСТВЕННО ПОВЫШАЕТСЯ ПРИ ВНЕМАТОЧНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ
v ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ТРОФОБЛАСТИЧЕСКИХ ОПУХОЛЕЙ
-----------------------------------------------------------------------------1594.7.168
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕРРИТИНА В СОЧЕТАНИИ С АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНОМ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ
ВЫЯВЛЕНИЯ:
v ГЕПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНОЙ КАРЦИНОМЫ
РАКА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ МОЗГА
ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ
------------------------------------------------------------------------------