Контрольная работа на решение задач по генетике

1. Гладкая окраска арбузов наследуется как рецессивный признак. Какое потомство получится от
скрещивания двух гетерозиготных растений с полосатыми плодами?
2. полидактилия (шестипалость) и близорукость передаются как доминантные признаки. Какова
вероятность рождения детей без аномалий в семье, если оба родителя страдают обоими
недостатками и при этом являются гетерозиготными по обоим признакам?
3. От родителей, имевших по фенотипу нормальное цветовое зрение, родилось несколько детей с
нормальным зрением и один мальчик дальтоник. Чем это объяснить? Каковы генотипы родителей
и детей?
4. У матери 1 группа крови, у отца 4. Могут ли дети унаследовать группу крови одного из
родителей?
5. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым. Определите генотипы и фенотипы
потомства от брака кареглазых гетерозиготных родителей.
6. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный
с У-хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает
гипертрихозом?
7. мать гомозиготна, имеет А группу крови, отец гомозиготен, имеет В группу крови. Какие группы
крови возможны у их детей?
8. У дрозофилы серая окраска тела и наличие щетинок – доминантные признаки, которые
наследуются независимо. Какое потомство следует ожидать от скрещивания желтой самки без
щетинок с гетерозиготными по обоим признакам самцом?
9. У человека доминантный ген А определяется стойкий рахит, который наследуется сцеплено с
полом. Какова вероятность рождения больных детей, если мать герерозиготна по гену рахита, а
отец здоров?
10. Перед судебно-медицинской экспертизой поставлена задача: выяснить, является ли мальчик из
семьи супругов Р1 родным или приемным. Исследование крови мужа, жены и ребенка показало: у
жены АВ группа крови, у мужа – О группа крови, у ребенка 1 группа крови. Какое заключение
должен дать эксперт и на чем оно будет основано?
11. Миоплегия (периодические параличи) наследуется как доминантный признак. Определите
вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает
миоплегией.
12. Полидактилия (многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные
признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность
рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают обеими болезнями и
гетерозиготны по этим парам генов?
13. Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак. Ген гемофилии располагается в
Х-хромосоме. У-хромосома не содержит гена, контролирующего свертываемость крови.
Девушка, отец которой страдает гемофилией, а мать здорова и происходит из благополучной по
гемофилии семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей
от этого брака.
14. У Саши и Паши глаза серые, а у их сестры Маши глаза зелёные. Мать этих детей сероглазая, хотя
оба её родителя имели зелёные глаза. Ген, ответственный за цвет глаз расположен в неполовой
хромосоме (аутосоме). Определить генотипы родителей и детей. Составить схему скрещивания.
15. Мать брюнетка; отец блондин, в его родословной брюнетов не было. Родились три ребёнка: две
дочери блондинки и сын брюнет. Ген данного признака расположен в аутосоме.
Проанализировать генотипы потомства и родителей.
16. У человека проявляется заболевание – серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в
том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего
транспортируется меньше кислорода. Серповидно-клеточная анемия наследуется как
неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели
организма в детском возрасте. В семье оба супруга имеют признаки анемии. Какова процентная
вероятность рождения у них здорового ребёнка?
17. Рецессивные гены (а) и (с) определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и
альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха (А) и синтез
пигмента меланина (С). Гены не сцеплены. Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка,
отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам. Какова
вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания?
18. Изучаются две пары аутосомных генов, проявляющих независимое наследование. Петух с
розовидным гребнем и оперёнными ногами скрещивается с двумя курицами, имеющих
розовидный гребень и оперённые ноги. От первой курицы были получены цыплята с оперёнными
ногами, из них часть имела розовидный гребень, а другая часть – простой гребень. Цыплята от
второй курицы имели розовидный гребень, и часть из них с оперёнными ногами и часть с
неоперёнными. Определить генотипы петуха и двух куриц.
19. Изучается одна пара аллельных генов в Х-хромосоме, регулирующая цветовое зрение у человека.
Нормальное цветовое зрение является доминантным признаком, а дальтонизм проявляется по
рецессивному типу. Проанализировать генотип материнского организма. Известно, что у матери
два сына, у одного из них больная жена и здоровый ребёнок. В семье второго – дочь с
признаками дальтонизма и сын, цветовое зрение которого в норме.
20. Альбинизм у человека определяется рецессивным геном (а), расположенным в аутосоме, а одна
из форм диабета определяется рецессивным геном (в), сцепленным с половой Х-хромосомой.
Доминантные гены отвечают за пигментацию (А) и нормальный обмен веществ (В). У-хромосома
генов не содержит. Супруги имеют тёмный цвет волос. Матери обоих страдали диабетом, а отцы
– здоровы. Родился один ребёнок больной по двум признакам. Определить процентную
вероятность рождения в данной семье здоровых и больных детей.
21. Два рецессивных гена, расположенных в различных участках Х-хромосомы, вызывают у человека
такие заболевания как гемофилия и мышечная дистрофия. Их доминантные аллели контролируют
нормальную свёртываемость крови и мышечный тонус. У-хромосома аллельных генов не
содержит. У невесты мать страдает дистрофией, но по родословной имеет нормальную
свёртываемость крови, а отец был болен гемофилией, но без каких либо дистрофических
признаков. У жениха проявляются оба заболевания. Проанализировать потомство в данной семье.
22. Иммунность овса к головне доминирует над поражаемостью этой болезнью. Каково F1 от
скрещивания гомозиготных особей по иммунности и восприимчивости? Что даёт скрещивание
гибридов?
23. У томатов нормальная высота растений доминирует над карликовостью. Каковы генотипы
родителей, если 50% потомства оказались высокими , а 50% - низкими.
24. У дрозофилы серый цвет доминирует над чёрным. При скрещивании серых родителей потомство
оказалось в отношении 3 : 1. Что можно сказать о генотипах родителей и потомков?
25. У крупного рогатого скота чёрная окраска доминирует над рыжей. Рыжая корова имела от одного
и того же чёрного в первый год рыжего , а во второй чёрного телёнка. Каковы генотипы всех
четырёх животных?
26. У крупного рогатого скота комолость доминирует над рогатостью. Каково F1 если скрестить
комолого быка с рогатыми коровами, если известно, что в прошлом одна из коров родила от
этого быка рогатого телёнка?
27. У дрозофилы серый цвет тела доминирует над чёрным. При скрещивании серых родителей
потомство оказалось серым. Что можно о генотипах родителей и потомков?
28. Какие могут быть дети, если родители оба кареглазые правши гетерозиготны по обоим
признакам. Рецессивные признаки голубоглазость и леворукость.
29. У фигурной тыквы белая окраска доминирует над жёлтой, дисковидная форма над шаровидной.
Скрещено белое дисковидное растение с жёлтыми шаровидными. F1 оказалось всё белым и
дисковидным. Каково F2 гибридов. Каковы генотипы родителей и гибридов.
30. Какими признаками будут обладать гибридные томаты, полученные в результате опыления
красноплодных растений нормального роста пыльцой желтоплодных карликовых томатов. Что
даёт скрещивание гибридов. Красный цвет и нормальный рост доминантные признаки. Исходные
растения гомозиготные, гены признаков находятся в разных хромосомах.