Тесты по Органической Химии ( для Химиков) документ MS Word

Уникальный идентификатор НТЗ: ID = 860173258
Наименование НТЗ: Органическая химия
Расположение НТЗ: C:\Documents and Settings\User\Рабочий стол\формы_органика\Органическая
химия120.ast
Авторский коллектив НТЗ: Просенко А.Е., Терах Е.И., Хомченко А.С.
Дата создания НТЗ: 01.02.2000
Дата конвертации НТЗ: 11.01.2007
СОДЕРЖАНИЕ И СТРУКТУРА ТЕСТОВЫХ МАТЕРИАЛОВ
Тематическая структура
01. Введение в органическую химию
1.1. Предмет и объекты органической химии
1.2. Основные вехи истории изучения органических соединений. Генезис представлений о строении
органических соединений, воззрения Бутлерова А.М., Кекуле А. и Купера П.
1.3. Важнейшие источники информации об органических соединениях и органических реакциях.
Физические и физико-химические методы исследования в органической химии
02. Химические связи и взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений
2.1. Современное представление о строении органических соединений
2.2. Учение об электронных эффектах
2.2.1. Индуктивный эффект
2.2.2. Мезомерный эффект
2.2.3. Пространственный эффект
03. Классификация реагентов и реакций в органической химии
3.1. Реагирующие органические частицы
3.2. Учение о механизмах реакций органических соединений
3.2.1. Типы органических реакций
3.2.2. Термодинамические и кинетические аспекты органических реакций
3.2.3. Катализ в превращениях важнейших классов веществ
04. Стереохимическое учение
4.1. Понятие о хиральности
4.2. Оптическая изомерия
4.3. Конформации
05. Соединения с сигма-связями
5.1. Алканы
5.1.1. Распространение в природе и получение
5.1.2. Основные химические свойства: гомолитические реакции алканов, крекинг,
микробиологические трансформации алканов
5.2. Функционализированные алканы
5.2.1. Галоидпроизводные алканов
5.2.2. Гидрокси- и тиогидроксипроизводные алканов
5.2.3. Амино- и нитропроизводные алканов
5.2.4. Металлорганические соединения
06. Соединения с пи-связями
6.1. Алкены
6.1.1. Строение и получение
6.1.2. Химические свойства
6.2. Сопряженные диены
6.2.1. Строение, представление о сопряжении
6.2.2. Основные реакции алкадиенов: полимеризация, работы С.В. Лебедева, К. Циглера и Дж.
Натта, прогресс в синтезе эластомеров
6.3. Алкины
6.3.1. Строение и получение
6.3.2. Основные реакции алкинов: кислотные свойства, склонность вступать в реакции с
электронодонорами (М.Г. Кучеров), окислительные реакции алкинов, каталитическая олигомеризация
алкинов
6.4. Природные и синтетические полимеры
07. Алициклы
7.1. Циклоалканы и другие циклические алифатические соединения
7.1.1. Строение и получение
7.1.2. Динамика и основные химические свойства
08. Арены и их функциональные производные
8.1. Бензол, его электронное строение. Представление об ароматичности
8.2. Основные химические свойства моно- и полиядерных аренов
8.3. Функциональные производные аренов, аспекты реакционной способности и синтетического
использования
09. Соединения с полярными пи-связями
9.1. Альдегиды и кетоны
9.1.1. Нахождение в природе и получение
9.1.2. Строение карбонильной группы, участие карбонильной группы в сигма-пи-сопряжении
9.1.3. Основные химические реакции альдегидов и кетонов: гомолитическое и нуклеофильное
присоединение, реакции за счет альфа-метильных (метиленовых) водородов, реакции Каниццаро, альдольная
и кротоновая конденсации, олигомеризация карбонильных соединений
9.2. Карбоновые кислоты и их производные
9.2.1. Распространение в природе и получение
9.2.2. Химические свойства. Сложноэфирная конденсация
9.3. Дикарбонильные соединения. Ацетоуксусный и малоновый эфиры как типичные представители
бетта-дикарбонильных соединений, основные синтезы на их основе
10. Углеводы
10.1. Моносахариды
10.2. Олиго- и полисахариды
11. Гетероциклы. Фуллерены
11.1. Гетероциклические соединения: многообразие, строение, синтез и важнейшие химические
свойства
11.1.1. Пятичленные гетероциклические соединения
11.1.2. Шестичленные гетероциклические соединения
11.2.Фуллерены
12. Понятие о супрамолекулярной химии
12.1. Типы взаимодействия обуславливающие супрамолекулярные взаимодействия
12.2. Молекулярное распознавание, самосборка, самоорганизация
Содержание тестовых материалов
01. Введение в органическую химию
1.1. Предмет и объекты органической химии
1. Задание {{ 1 }} ТЗ № 1
Историческое название "органические соединения", было дано потому, что…
 Органические соединения могут быть получены из неорганических веществ;
 Первые органические соединения были выделены из живых организмов;
 Органические соединения разлагаются до неорганических веществ;
 Органические соединения состоят из углерода и водорода
2. Задание {{ 270 }} ТЗ № 270
Расположите в хронологической последовательности по мере их появления теории строения
органических соединений:
1: Теория Витализма
2: Теория Радикалов
3: Теория Типов
4: Теория химического строения А.М. Бутлерова
1.2. Основные вехи истории изучения органических соединений. Генезис представлений о
строении органических соединений, воззрения Бутлерова А.М., Кекуле А. и Купера П.
3. Задание {{ 5 }} ТЗ № 5
Основные положения теории строения органических соединений были сформулированы…
 Ф.А. Кекуле
 К.В. Шееле
 А.С. Купером
 А.М. Бутлерововым
4. Задание {{ 327 }} ТЗ № 327
К теориям строения органических соединений не относится:




теория радикалов
унитарная теория
теория типов
теория Льюиса
1.3. Важнейшие источники информации об органических соединениях и органических
реакциях. Физические и физико-химические методы исследования в органической химии
5. Задание {{ 9 }} ТЗ № 9
Молекулярную массу органических соединений определяют с использованием…
 ПМР-спектроскопии
 рН-метрии
 масс-спектрометрии
 УФ-спектроскопии
02. Химические связи и взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений
2.1. Современное представление о строении органических соединений
6. Задание {{ 34 }} ТЗ № 34
Наиболее прочной С-H связью является…




7. Задание {{ 272 }} ТЗ № 272
Соединениями в которых имеется сопряжение являются...




8. Задание {{ 273 }} ТЗ № 273
Установите соответствие между соединениями и типом гибридизации атома углерода?
9. Задание {{ 328 }} ТЗ № 328
Шкала электроотрицательности элементов была составлена:
 Полингом
 Резерфордом
 Менделеевым
 Шредингером
10. Задание {{ 329 }} ТЗ № 329
К методу валентных схем относится понятие:
 связывающие МО
 несвязывающие МО
 предельные структуры
 разрыхляющие МО
11. Задание {{ 339 }} ТЗ № 339
Расположите соединения в порядке увеличения кислотных свойств:
1:
2:
3:
4:
2.2. Учение об электронных эффектах
2.2.1. Индуктивный эффект
12. Задание {{ 15 }} ТЗ № 15
Наибольший отрицательный индуктивный эффект проявляет группа…




13. Задание {{ 274 }} ТЗ № 274
Правильные варианты ответа: Индуктивный эффект;
14. Задание {{ 275 }} ТЗ № 275
Наибольший положительный индуктивный эффект проявляет группа…




2.2.2. Мезомерный эффект
15. Задание {{ 276 }} ТЗ № 276
Отрицательный мезомерный эффект прявляет группа…




16. Задание {{ 333 }} ТЗ № 333
Положительный мезомерный эффект проявляет группа ...




2.2.3. Пространственный эффект
17. Задание {{ 30 }} ТЗ № 30
В наибольшей степени основные свойства выражены у амина…




18. Задание {{ 277 }} ТЗ № 277
Расположите соединения в порядке увеличения кислотных свойств.
1:
2:
3:
4:
19. Задание {{ 278 }} ТЗ № 278
Малая скорость реакции SN2 типа у трет-бутилбромида объясняется…
 Аномальной прочностью связи С-Br в молекуле трет-бутилбромида
 Пространственным затруднением атаки реакционного центра нуклеофилом
 Высоким индуктивным эффектом атома галогена
03. Классификация реагентов и реакций в органической химии
3.1. Реагирующие органические частицы
20. Задание {{ 36 }} ТЗ № 36
Наиболее устойчивым радикалом является…




21. Задание {{ 279 }} ТЗ № 279
Расположите радикалы в порядке возрастания устойчивости
1:
2:
3:
4:
5:
3.2. Учение о механизмах реакций органических соединений
3.2.1. Типы органических реакций
22. Задание {{ 280 }} ТЗ № 280
Взаимодействие метана с бромом на свету относится к реакции…
 присоединения
 элиминирования
 замещения
 конденсации
23. Задание {{ 41 }} ТЗ № 41
Взаимодействие фенола с хлором в водном растворе относится к реакции…
 присоединения
 замещения
 отщепления
 перегруппировки
3.2.2. Термодинамические и кинетические аспекты органических реакций
24. Задание {{ 46 }} ТЗ № 46
Константа скорости химической реакции зависит от…
 давления
 температуры
 концентрации реагирующих веществ
 объема реакционного сосуда
3.2.3. Катализ в превращениях важнейших классов веществ
25. Задание {{ 281 }} ТЗ № 281
Катализаторами используемыми в реакциях гидрирования алкенов являются…




26. Задание {{ 53 }} ТЗ № 53
При взаимодействии спиртов с карбоновыми кислотами в качестве катализатора преимущественно
используют…




04. Стереохимическое учение
4.1. Понятие о хиральности
27. Задание {{ 282 }} ТЗ № 282
Для какого соединения возможно существование пары энантиомеров?




28. Задание {{ 283 }} ТЗ № 283
Атом, соединенный с четырьмя различными заместителями называется:
 Симметричным
 Несимметричным
 Сверхсимметричным
 Асимметричным
29. Задание {{ 59 }} ТЗ № 59
Хиральность это
 Свойство объекта быть совместимым со своим зеркальным изображением
 Детальное описание процесса, в результате которого исходные вещества превращаются в конечные
продукты
 Свойство объекта быть несовместимым со своим зеркальным изображением
 Точка, на равном расстоянии от которой на одной прямой находятся две равноценные точки
данного тела
4.2. Оптическая изомерия
30. Задание {{ 271 }} ТЗ № 271
Оптическая изомерия характерна для...
 гексана
 пропановой кислоты
 2-аминопропановой кислоты
 толуола
31. Задание {{ 284 }} ТЗ № 284
Для названия оптически активных веществ существует номенклатура
 Кана - Ингольда-Прелога
 Геля - Фольгарда-Зелинского
 Марковникова
 Куртабекова - Исаева
32. Задание {{ 67 }} ТЗ № 67
В виде двух оптических изомеров может существовать соединение…




4.3. Конформации
33. Задание {{ 71 }} ТЗ № 71
Конформационная изомерия возможна для…
 метанола
 формальдегида
 этана
 хлороформа
05. Соединения с сигма-связями
5.1. Алканы
5.1.1. Распространение в природе и получение
34. Задание {{ 285 }} ТЗ № 285
Компонентом болотного газа является:
 метан
 хлорпропан
 хлористый аллил
 эйкозан
35. Задание {{ 286 }} ТЗ № 286
Установите верную последовательность стадий неразветвленного цепного свободнорадикального
замещения в алканах:
1: инициирование
2: зарождение цепи
3: рост цепи
4: обрыв цепи
36. Задание {{ 287 }} ТЗ № 287
Согласно современным теориям, основные залежи нефти образовались из:
 растительных остатков
 планктона
 в результате вулканической деятельности
 солнечно - ветровой эрозии
37. Задание {{ 288 }} ТЗ № 288
Основным компонентом природного газа является…
 метан
 бутилен
 пропан
 этин
38. Задание {{ 79 }} ТЗ № 79
Основным природным источником предельных углеводородов является…
 бурый уголь
 природный газ
 каменный уголь
 торф
5.1.2. Основные химические свойства: гомолитические реакции алканов, крекинг,
микробиологические трансформации алканов
39. Задание {{ 289 }} ТЗ № 289
Получение какого соединения ожидать при действии спиртового раствора щелочи на 2-бромпропан?
 пропена
 пропанола-2
 пропана
 пропина
40. Задание {{ 85 }} ТЗ № 85
Активность галогенов в реакции с алканами возрастает слева направо в ряду…




41. Задание {{ 86 }} ТЗ № 86
Цепь углеродных атомов у алканов укорачивается в результате протекания реакции…
 Вюрца
 хлорирования
 крекинга
 дегидрирования
5.2. Функционализированные алканы
5.2.1. Галоидпроизводные алканов
42. Задание {{ 290 }} ТЗ № 290
При взаимодействии пропена с HBr в присутствии перикиси бензоила основным продуктом реакции
является…
 1-бромпропан
 2-бромпропан
 пропин
 3,4-дибромгексан
43. Задание {{ 91 }} ТЗ № 91
Из бутанола-1 можно получить 1-хлорбутан под действием…




44. Задание {{ 92 }} ТЗ № 92
Для соединения состава С5H12 количество монохлорпроизводных составляет…
 6
 8
 10
 12
5.2.2. Гидрокси- и тиогидроксипроизводные алканов
45. Задание {{ 291 }} ТЗ № 291
Вещество, реагирующее с металлическим натрием и окисляемое с обрзованием бутанона, называется...
 бутанол-1
 бутаналь
 бутанол-2
 бутановая кислота
46. Задание {{ 292 }} ТЗ № 292
Сложный эфир получается взаимодействием спиртов с ...
 кетонами
 альдегидами
 карбоновыми кислотами
 спиртами
47. Задание {{ 101 }} ТЗ № 101
Основной способ получения этанола в промышленности это…
 гидролиз алкилгалогенидов
 гидратация этилена
 окисление этана
 восстановление карбонильных соединений
48. Задание {{ 102 }} ТЗ № 102
Наиболее высокую температуру кипения имеет…
 метанол
 бутанол-1
 пентанол-1
 пропанол-2
49. Задание {{ 104 }} ТЗ № 104
В состав природных жиров входит…
 сорбит
 пропандиол-1,2
 этиленгликоль
 глицерин
50. Задание {{ 107 }} ТЗ № 107
 тиокислот
 сульфокислот
 сульфонов
 сульфидов
5.2.3. Амино- и нитропроизводные алканов
51. Задание {{ 109 }} ТЗ № 109
При восстановлении нитроэтана на никелевом катализаторе образуется…
 этанол
 этиламин
 ацетонитрил
 диметиламин
52. Задание {{ 111 }} ТЗ № 111
Гидросульфату метиламмония соответствует формула…




53. Задание {{ 113 }} ТЗ № 113
Этиламин проявляет основные свойства, реагируя с…




5.2.4. Металлорганические соединения
54. Задание {{ 116 }} ТЗ № 116
Продуктом взаимодействия бутилмагнийбромида (н-C4H9MgBr) с водой является…
 бутен
 бутаналь
 бутан
 бутанол
55. Задание {{ 293 }} ТЗ № 293
 пропанол-2
 пропанол-1
 пропан
 пропен
06. Соединения с пи-связями
6.1. Алкены
6.1.1. Строение и получение
56. Задание {{ 119 }} ТЗ № 119
Цис-, транс-изомерия возможна для соединения…




57. Задание {{ 336 }} ТЗ № 336
Укажите тип гибридизации атома углерода в этилене:




58. Задание {{ 337 }} ТЗ № 337
Укажите величину валентных углов в молекуле этилена:




6.1.2. Химические свойства
59. Задание {{ 123 }} ТЗ № 123
В результате окисления этилена холодным слабощелочным раствором перманганата калия образуется…
 этанол
 этиленгликоль
 уксусный альдегид
 уксусная кислота
60. Задание {{ 294 }} ТЗ № 294
Основными продуктами реакции взаимодействия изобутилена с бромоводородной кислотой является:
 изобутан
 2-бром-2-метилпропан
 1-бром-2-метилпропан
 изобутанол
61. Задание {{ 295 }} ТЗ № 295
Какую массу бромной воды с массовой долей брома 1,6% может обесцветить пропилен объемом 1,12 л (н.у.).
Ответ введите числом.
Правильные варианты ответа: 500;
6.2. Сопряженные диены
6.2.1. Строение, представление о сопряжении
62. Задание {{ 127 }} ТЗ № 127
К сопряженным диенам относится…
 бутадиен-1,2
 циклогексадиен-1,4
 пентадиен-1,3
 гексадиен-1,5
63. Задание {{ 296 }} ТЗ № 296
Укажите соединения относящиеся к классу алкадиенов?




6.2.2. Основные реакции алкадиенов: полимеризация, работы С.В. Лебедева, К. Циглера и Дж.
Натта, прогресс в синтезе эластомеров
64. Задание {{ 130 }} ТЗ № 130
При взаимодействии 1 моль бутадиена-1,3 с 1 моль брома при 40°С преимущественно образуется…
 1,4-дибромбутен-2
 3,4-дибромбутен-1
 1,2-дибромбутен-1
 1,2,3,4-тетрабромбутан
6.3. Алкины
6.3.1. Строение и получение
65. Задание {{ 134 }} ТЗ № 134
Ацетилен можно непосредственно получить из…




66. Задание {{ 297 }} ТЗ № 297
 3-метилпентин-1
 2-метилпентин-1
 3-метилбутин-1
 3-этилбутин-1
67. Задание {{ 340 }} ТЗ № 340
Правильные варианты ответа: 2;
6.3.2. Основные реакции алкинов: кислотные свойства, склонность вступать в реакции с
электронодонорами (М.Г. Кучеров), окислительные реакции алкинов, каталитическая
олигомеризация алкинов
68. Задание {{ 137 }} ТЗ № 137
С аммиачным раствором оксида серебра реагирует…
 пентин-2
 2-метилгексин-3
 пропин
 бутин-2
69. Задание {{ 298 }} ТЗ № 298
 этилен
 этанол
 уксусный альдегид
 уксусная кислота
6.4. Природные и синтетические полимеры
70. Задание {{ 148 }} ТЗ № 148
Природный каучук является продуктом полимеризации…
 бутадиена
 этилена
 изопрена
 хлоропрена
71. Задание {{ 335 }} ТЗ № 335
Резину получают...
 при коагуляции млечного сока гевеи
 сополимеризацией бутадиена и стирола
 вулканизацией каучука с серой или другими вулканизирующими добавками
 при озонолизе левулинового альдегида
07. Алициклы
7.1. Циклоалканы и другие циклические алифатические соединения
7.1.1. Строение и получение
72. Задание {{ 299 }} ТЗ № 299
Укажите формулу 1,1-диметилциклогексана:




73. Задание {{ 150 }} ТЗ № 150
Изомером циклогексана является…
 гексан
 2-метилпентан
 метилциклопентан
 1,2-диметилциклопропан
7.1.2. Динамика и основные химические свойства
74. Задание {{ 300 }} ТЗ № 300
В отличие от бутана циклопропан вступает в реакции:
 гидрирования
 горения в кислороде
 присоединения брома
 дегидрирования
75. Задание {{ 156 }} ТЗ № 156
Наиболее реакционноспособным циклоалканом является:
 циклобутан
 циклопропан
 циклогексан
 циклопентан
76. Задание {{ 158 }} ТЗ № 158
В отличии от пропана циклопропан вступает в реакцию с…




08. Арены и их функциональные производные
8.1. Бензол, его электронное строение. Представление об ароматичности
77. Задание {{ 303 }} ТЗ № 303
Укажите тип гибридизации атомов углерода в бензоле:




78. Задание {{ 305 }} ТЗ № 305
Число изомерных диметилпроизводных бензола равно (ответ введите числом).
Правильные варианты ответа: 3;
79. Задание {{ 170 }} ТЗ № 170
Утверждением, неправильно описывающим строение молекулы бензола, является…
 Молекула плоская
 Длина связи между атомами углерода меньше, чем в молекуле этилена
 Строение молекулы хорошо описывается в предположении sp2-гибридизации атомов углерода
 пи-связь включает 6 электронов
8.2. Основные химические свойства моно- и полиядерных аренов
80. Задание {{ 304 }} ТЗ № 304
Наиболее характерными для бензола являются реакции:
 замещения
 присоединения
 перегруппировки
 полимеризации
81. Задание {{ 334 }} ТЗ № 334
При нитровании бензола массой 78г получили нитробензол массой 104,55г. Какова массовая доля выхода
нитробензола (в %)? Ответ введите числом.
Правильные варианты ответа: 85;
82. Задание {{ 174 }} ТЗ № 174
Пи-электронная система бензола не сохраняется при его взаимодействии с…
 олеумом
 хлорэтаном
 хлором на свету
 бромом в присутствии бромида железа(III)
83. Задание {{ 182 }} ТЗ № 182
При мононитровании толуола в образующейся смеси продуктов преобладает(ют)…
 мета-нитротолуол
 орто- и пара-нитротолуолы
 орто-нитротолуол
 пара- и мета-нитротолуолы
8.3. Функциональные производные аренов, аспекты реакционной способности и
синтетического использования
84. Задание {{ 306 }} ТЗ № 306
Фенолят натрия образуется при взаимодействии фенола с …
 натрием
 гидроксидом натрия
 нитратом натрия
 хлоридом натрия
85. Задание {{ 307 }} ТЗ № 307
Наличие заместителя в бензольном кольце …
 направляет процесс вхождения второго заместителя в строго определенное положение
 не влияет на направление заместителя
 разрушает сопряженную П - электронную систему бензола
86. Задание {{ 308 }} ТЗ № 308
По своему составу не может отвечать фенолам следующее соединение:




87. Задание {{ 186 }} ТЗ № 186
Наиболее легко в реакцию электрофильного замещения вступает…
 хлорбензол
 фенол
 метилбензол
 нитробензол
88. Задание {{ 188 }} ТЗ № 188
Фенол не вступает в реакцию с…




89. Задание {{ 189 }} ТЗ № 189
Наибольший дипольный момент имеет молекула…




09. Соединения с полярными пи-связями
9.1. Альдегиды и кетоны
9.1.1. Нахождение в природе и получение
90. Задание {{ 301 }} ТЗ № 301
Укажите вещество из которого нельзя в одну стадию получить ацетон?
 пропанол-2
 изопропилбензол
 пропионовый альдегид
 пропин
91. Задание {{ 302 }} ТЗ № 302
Реакцией серебряного зеркала называют реакцию восстановления аммиачного раствора оксида серебра Аg2O
до металлического серебра под действием …
 спиртов
 карбоновых кислот
 фенолов
 альдегидов
92. Задание {{ 309 }} ТЗ № 309
 2-этилпропаналь
 2-метилбутаналь
 Пентаналь
93. Задание {{ 194 }} ТЗ № 194
Определите промежуточное вещество в двухстадийном синтезе ацетона по схеме
пропан - Х - ацетон
 пропанол-1
 пропин
 1,2-дибромпропан
 1-хлорпропан
9.1.2. Строение карбонильной группы, участие карбонильной группы в сигма-пи-сопряжении
94. Задание {{ 310 }} ТЗ № 310
Чтобы превратить альдегид в карбоновую кислоту, нужно подействовать на него…
 водородом
 спиртом
 алюмогидридом лития
 пермангонатом калия
95. Задание {{ 311 }} ТЗ № 311
Укажите формулу продукта взаимодействия метаналя с метанолом:




96. Задание {{ 200 }} ТЗ № 200
Утверждением, неправильно описывающим строение карбонильной группы, является…
 карбонильная группа содержит двойную связь
 электронная плотность в карбонильной группе смещена к атому кислороду
 атом кислорода карбонильной группы находятся в sp-гибридизации
 атом углерода карбонильной группы имеет частично положительный заряд
9.1.3. Основные химические реакции альдегидов и кетонов: гомолитическое и нуклеофильное
присоединение, реакции за счет альфа-метильных (метиленовых) водородов, реакции
Каниццаро, альдольная и кротоновая конденсации, олигомеризация карбонильных
соединений
97. Задание {{ 204 }} ТЗ № 204
В результате восстановления бутанона-2 алюмогидридом лития образуется…
 бутан
 бутанол-2
 бутановая кислота
 бутанол-1
98. Задание {{ 207 }} ТЗ № 207
Параформ является продуктом полимеризации…
 бутадиена
 формальдегида
 фенола
 уксусного альдегида
9.2. Карбоновые кислоты и их производные
9.2.1. Распространение в природе и получение
99. Задание {{ 313 }} ТЗ № 313
Высокие температуры кипения карбоновых кислот связанны ...
 с их хорошей растворимостью в воде
 с наличием углеводородного радикала
 с наличием водородных связей
100. Задание {{ 212 }} ТЗ № 212
В состав растительных масел входят остатки…
 двухосновных карбоновых кислот
 ненасыщенных карбоновых кислот
 насыщенных карбоновых кислот
 ароматических карбоновых кислот
9.2.2. Химические свойства. Сложноэфирная конденсация
101. Задание {{ 269 }} ТЗ № 269
Водородная связь образуется между молекулами…




102. Задание {{ 312 }} ТЗ № 312
Правильные варианты ответа: 4;
103. Задание {{ 314 }} ТЗ № 314
Введение атома галогена в алифатический радикал карбоновой кислоты вызывает:
 усиление кислотных свойств
 ослабление кислотных свойств
 усиление основных свойств
104. Задание {{ 315 }} ТЗ № 315
Установите соответствие между названием и структурной формулой сложных эфиров:
105. Задание {{ 316 }} ТЗ № 316
Из представленных соединений к сложным эфирам относится:




106. Задание {{ 317 }} ТЗ № 317
Изменится ли диссоциация уксусной кислоты при добавлении серной кислоты?
 диссоциация уменьшится
 диссоциация увеличится
 диссоциация не изменится
107. Задание {{ 220 }} ТЗ № 220
Наиболее сильной кислотой является…
 бензойная
 4-нитробензойная
 2,4-диметилбензойная
 4-хлорбензойная
108. Задание {{ 221 }} ТЗ № 221
Реакция "серебряного зеркала" характерна для…
 бензойной кислоты
 пропионовой кислоты
 трихлоруксусной кислоты
 муравьиной кислоты
109. Задание {{ 222 }} ТЗ № 222
При гидролизе метилового эфира пропионовой кислоты в кислой среде образуются…
 муравьиная и пропионовая кислоты
 пропанол и муравьиная кислота
 метанол и пропионовая кислота
 этанол и уксусная кислота
110. Задание {{ 226 }} ТЗ № 226
Аминоуксусная кислота в растворе соляной кислоты находится в форме…




9.3. Дикарбонильные соединения. Ацетоуксусный и малоновый эфиры как типичные
представители бетта-дикарбонильных соединений, основные синтезы на их основе
111. Задание {{ 318 }} ТЗ № 318
 1,2 - дикарбонильные соединения
 1,3 - дикарбонильные соединения
 1,4 - дикарбонильные соединения
 ни одно из перечисленных не обладает
112. Задание {{ 232 }} ТЗ № 232
Ацетоуксусный и малоновый эфиры широко используют для получения…
 моющих средств
 лекарственных препаратов
 полимеров
 взрывчатых веществ
10. Углеводы
10.1. Моносахариды
113. Задание {{ 319 }} ТЗ № 319
При восстановлении глюкозы гидридом лития образуется:
 многоатомный спирт
 глицериновый альдегид
 предельный углеводород
 гамма-аминомасляная кислота
114. Задание {{ 320 }} ТЗ № 320
При образовании полного эфира глюкозы и уксусной кислоты на 1 моль глюкозы расходуется Х моль кислоты
(ответ введите числом)
Правильные варианты ответа: 5;
115. Задание {{ 235 }} ТЗ № 235
Глюкозу в промышленности получают…
 синтезом из формальдегида
 крекингом нефтепродуктов
 гидролизом крахмала
 синтезом из углекислого газа и воды
10.2. Олиго- и полисахариды
116. Задание {{ 321 }} ТЗ № 321
Среди приведенных дисахаридов невосстанавливающим являются:
 сахароза
 мальтоза
 целлобиоза
 лактоза
117. Задание {{ 322 }} ТЗ № 322
Макромолекулы крахмала и целлюлозы образуются из отдельных молекул глюкозы за счет реакции:
 этерификации
 поликонденсации
 полимеризации
 окисления
118. Задание {{ 323 }} ТЗ № 323
Целлюлоза образует сложные эфиры, взаимодействуя с...
 азотной кислотой
 соляной кислотой
 уксусным ангидридом
 кислородом
119. Задание {{ 324 }} ТЗ № 324
Какие вещества являются природными полимерами ?
 крахмал
 лактоза
 целлюлоза
 фруктоза
120. Задание {{ 241 }} ТЗ № 241
Крахмал от целлюлозы можно отличить…
 реакцией с гидроксидом меди (II)
 реакцией с йодом
 реакцией этирификацией
 гидролизом с последующей реакцией "серебряного зеркала"
11. Гетероциклы. Фуллерены
11.1. Гетероциклические соединения: многообразие, строение, синтез и важнейшие химические
свойства
11.1.1. Пятичленные гетероциклические соединения
121. Задание {{ 338 }} ТЗ № 338
Среди представленных гетероциклов основными свойствами обладает:




122. Задание {{ 248 }} ТЗ № 248
Неподеленная электронная пара гетероатома не участвует в сопряжении с р-электронами атомов углерода
цикла в молекуле…




11.1.2. Шестичленные гетероциклические соединения
123. Задание {{ 250 }} ТЗ № 250
В состав нуклеиновых кислот входят гетероциклические основания, являющиеся…
 производными тиофена
 производными пиррола
 производными пурина
 производными фурана
11.2.Фуллерены
124. Задание {{ 325 }} ТЗ № 325
Аллотропными модификациями углерода являются...




125. Задание {{ 326 }} ТЗ № 326




12. Понятие о супрамолекулярной химии
12.1. Типы взаимодействия обуславливающие супрамолекулярные взаимодействия
126. Задание {{ 330 }} ТЗ № 330
Краун - эфиры являются одними из селективных рецепторов катионов щелочных металлов вследствие
способности образовывать:
 прочные ковалентные связи с катионами
 комплексы с катионами
 комплексы с противоионом щелочного металла
 ароматические структуры с катионом металла
127. Задание {{ 331 }} ТЗ № 331
Объекты супрамолекулярной химии обязательно содержат подсистемы, не связанные:
 ковалентно
 силами Ван-дер-Ваальса
 в единый комплекс
 никакими возможными взаимодействиями
128. Задание {{ 260 }} ТЗ № 260
На формирование третичной структуры белка не влияет…
 гидрофобное взаимодействия между углеводородными радикалами
 пептидная связь
 дисульфидная связь между цистеиновыми остатками
 водородная связь между функциональными группами
12.2. Молекулярное распознавание, самосборка, самоорганизация
129. Задание {{ 332 }} ТЗ № 332
Одной из основных функций супрамолекулярных объектов является
 молекулярное распознавание
 молекулярный разбег
 молекулярное стекание
 молекулярное рассеивание
130. Задание {{ 262 }} ТЗ № 262
Молекулярное распознавание это…
 ассоциация молекулярных компонентов
 селективное связывание субстрата с молекулой-рецептором
 введение в молекулярные компоненты инструкций по генерированию желаемой супрамолекулярной
архитектуры
 перенос субстрата через мембрану