ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата «Стрептомицина сульфат для ветеринарии»

Инструкция рассмотрена и одобрена на
Ветбиофармсовете
«___» ___________ 2012 г.
Протокол № ___.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата
«Стрептомицина сульфат для ветеринарии»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Стрептомицина сульфат для ветеринарии (Streptomycini sulfas ad usum
veterinarium).
1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета, легко
растворимый в воде. 1 мкг препарата соответствует 1 ЕД.
1.3 Препарат выпускают в бумажных пакетах с полиэтиленовым покрытием, полимерной
таре, полиэтиленовых пакетах, пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100,
200, 500, 1000 г и мешках по 3, 5, 10, 20 и 25 кг.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от
света помещении при температуре от плюс 50С до плюс 250С.
Срок годности 3 (три) года от даты изготовления.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Стрептомицина сульфат является антибиотиком из группы аминогликозидов,
продуцируемый микроскопическим грибом Streptomyces globisporus streptomycini.
2.2 К стрептомицина сульфату чувствительны сибиреязвенная палочка, пастереллы,
лептоспиры, листерии, некоторые штаммы сальмонелл и кишечной палочки. Менее чувствительны пневмо-, стрепто-, стафило-, диплококки и практически резистентны анаэробы, риккетсии и вирусы. Стрептомицин подавляет размножение возбудителей, находящихся вне
клетки и мало активен по отношению к находящимся внутри клетки. Стрептомицин действует на микроорганизмы, находящиеся как в стадии размножения, так и стадии покоя.
2.3 Механизм действия препарата заключается в подавлении синтеза белка на уровне
рибосом в микробной клетке.
2.4 При внутримышечном введении препарат быстро всасывается в кровь. Терапевтическая концентрация в различных органах и тканях организма удерживается в течение 8 –
12ч. Выводится из организма в основном с мочой. При введении внутрь практически не всасывается.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Стрептомицина сульфат назначают с лечебной целью при лептоспирозе, пневмонии невирусной этиологии, диплококковой инфекции, мастите, эндометрите, раневом и послеродовом сепсисе и других болезнях; роже и отечной болезни свиней; злокачественной катаральной горячке, кампилобактериозе и актиномикозе крупного рогатого скота.
3.2 Препарат вводят внутримышечно в течение 4-7 дней 2-3 раза в день с интервалом
в 8-12 ч, вводят в дозах приведенных в таблице А1:
Таблица А1
Вид животных
Разовая лечебная доза, мг/кг массы
Взрослым животным
Молодняку
Крупный рогатый скот
5
5-10
Мелкий рогатый скот
10
20
Свиньи
10
20
Лошади
5
10
Примечание: молодняк крупного рогатого скота – в возрасте до 6 мес., мелкого рогатого скота до 4 мес., свиней до 6 мес., лошадей до 24 мес.
При лептоспирозе в дозе 10 - 12 мг/кг массы животного.
Молодняку первых дней жизни крупного рогатого скота и свиней при кишечных инфекциях препарат вводят внутрь в дозе 10 – 20 мг/кг.
В полость матки, молочную цистерну, молочную вену, интратрахеально и внутрибрюшинно стрептомицина сульфат вводят в виде раствора на изотоническом растворе с содержанием в 1 мл не более 0,1 г (100000 ЕД) антибиотика.
3.3 Не допускается совместное применение стрептомицина сульфата с другими аминогликозидными препаратами (неомицин, канамицин, мономицин, гентамицин) вследствие
возможного усиления нефротоксического действия.
3.4 При внутримышечном введении у крупного рогатого скота могут проявляться
быстро развивающиеся аллергические реакции, связанные с индивидуальной чувствительностью.
3.5 При возникновении аллергических реакций животным препарат отменяют и вводят в обычно применяемых дозах одно из следующих средств: норадреналин или адреналин
подкожно, внутримышечно или внутривенно; 10% раствор кальция хлорида внутривенно;
димедрол (или другие антигистаминные средства) внутримышечно или внутривенно.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток после последнего
применения препарата. Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению стрептомицина сульфатом, запрещается использовать для пищевых целей в течение 48 ч после
прекращения введения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления
животных.
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование
прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения
всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в
Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск,
ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 СП «Ветинтерфарм» ООО, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Серафимовича, 13-25
Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии
(И.А.Ятусевич, В.В.Петров), эпизоотологии (В.Н.Иванов), акушерства, гинекологии и биотехнологии размножения сельскохозяйственных животных (Д.С.Ятусевич) УО «Витебская
ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины»