geokniga-astafevskiy-kvarc-i-vklyucheniya-v

Астафьевское месторождение пьезокварца расположено на Южном Урале в 200 км. на Ю-З от
Челябинска и в 20 км. на В от поселка Фершампенуаз. На базе месторождения возник поселок
Южный. Разрабатывалось для нужд оборонной пром-сти на пьезосырье. М-ние разрабатывалось
2-мя карьерами и штольнями из них. В настоящее время горные работы не проводятся, образцы
можно собирать из отвалов, занимающих большую площадь.
По месторождению есть статья В.И.Кайнова "Минералогия хрусталеносных кварцевых жил
Южного Урала". Месторождение замечательно кварцем различных цветов и большим
разнообразием включений в кварце. Описаны минералы - включения: Самородная сера, пирит,
пирротин, халькопирит, ковеллин, миллерит, герсдорфит, виоларит, рутил, ураноторит,
тортвейтит, фуксит, непуит, ксенотим, доломит, кальцит, сидерит, аннабергит, ретгерсит.
Название горный хрусталь ввел в употребление древнегреческий ученый Теофраст. Происходит
оно от греческого кристаллос - лед, спрессованный временем и громадным давлением ледников.
Этим же термином пользуется Гомер в Илиаде и Одиссее. Плиний Старший в своей Естественной
истории писал: Хрусталь образуется действием сильного холода. Плутарх, Фукидид, Аристотель
определенно указывают: хрустальная вода, совершенно утратившая тепло, окаменевшая. Прошли
два тысячелетия. Лишь в XVII веке знаменитый английский физик Роберт Бойль окончательно и
четко определил горный хрусталь как минерал. Сделано это было сравнением характеристик
плотности воды, льда и горного хрусталя. Но, как дань поэтичности древних исследователей,
великий Ломоносов называл горный хрусталь ледовитым камнем.
Горный хрусталь - это кристаллический, прозрачный, бесцветный кварц, окись кремния,
твердость - 7. Кристаллы представляют собой шестигранные призмы, увенчанные трех- или
шестигранной пирамидой. Сростки нескольких кристаллов в щетку геологи называют друзой.
Друзы и отдельные кристаллы находят в Альпах, Карпатах, Крымских и Кавказских горах Гималаях,
Тибете, Андах, Саянах, на Урале, Тянь-Шане.
Как видим, основания считать горный хрусталь переохлажденной водой у древних были - он
встречается, как правило, в горных районах, среди снежников, ледников, в царстве высоты и
холода. Кстати, о холоде. В аристократических кругах Рима был распространен обычай охлаждать
руки шарами, сделанными из горного хрусталя. Для охлаждения напитков и вин в сосуды также
клали шары или кристаллы. У Нерона были два кубка редкой красоты, сделанные из безупречно
чистых кристаллов. Теплоемкость кварца значительно выше, чем у стекла, поэтому охлаждающее
действие изделий из хрусталя очевидно.
На месте вулканических извержений и в горах, где некогда происходили бурные процессы
кипения расплавленной магмы, нередко встречаются так называемые пегматитовые жилы толстые каменные столбы, идущие из недр земли к поверхности или же простирающиеся вдоль
земных толщ. Это - затвердевшая магма. Когда-то она могучей струей прорвалась из глубин и,
остыв, окаменела. Она несла в себе десятки расплавленных минералов. Остывая, магма стала
сжиматься. Кое-где внутри нее образовались большие дупла - пустоты. Горщики называют их
занорышами. В этих-то занорышах, скрытых от чьего-либо глаза, и выкристаллизовались друзы
(гнездд) горного хрусталя и других минералов.
И нередко, разламывая мощную и крепкую пегматитовую жилу, геологи обнаруживают эти
пустоты, заполненные большими и малыми кристаллами горного хрусталя. Найти такой занорышвсе равно, что откопать клад. Вот и стали называть эти дупла в камне хрустальными погребами.
В старинных повериях считалось, что горный хрусталь, находящийся рядом со спящим,
«избавляет от страшных снов», а носимый в перстне — «предохраняет от опасности замёрзнуть».
Те, кто верит в талисманы, считают, что талисман из горного хрусталя укрепляет постоянство в
любви, а носимый в виде ожерелья — «увеличивает у кормящей матери поступление молока».
Кроме этого считается, что горный хрусталь, носимый на теле, под бельём с правой стороны
живота, — «улучшает работу желчного пузыря и селезёнки и весьма способствует увеличению
потенции у мужчин».
Шары из горного хрусталя иногда пытаются использовать как средство концентрации мысли
внимательным вглядыванием в них, при этом маги якобы видят прошлое и будущее. Дымчатым
хрусталем (раухтопазом) пользоваться не рекомендуется, так как утверждается, будто он слишком
возбуждает фантазию и искажает картины будущего.
Применение пьезокварца (горного хрусталя) основано на его пьезоэлектрических свойствах
(прямой и обратный пьезоэффект). Широко применяется в радиотехнике, ультразвуковой
гидроакустике и дефектоскопии, при изучении свойств газов, жидкостей и твёрдых тел, в
пьезометрии для измерения давлений, ускорений сил, вибраций и т. п. Чистые, бездефектные
кристаллы кварца (горный хрусталь), обладающие высокой прозрачностью в ультрафиолетовых
лучах, используются в оптике (см. Кварц оптический). Кристаллы и осколки прозрачного кварца с
ограниченным количеством примесей и дефектов служат сырьём для изготовления специального
кварцевого стекла.
«Глаза и уши» самолетов, подводных лодок и космических кораблей, компьютеров и сотовых
телефонов - всё это пьезокварц!
В 1947 году, когда в связи с развитием приборостроения и радиоэлектроники выросла острая
необходимость в больших колличествах пьезокварца, в СССР начались интенсивные поиски
месторождений этого менерала. Именно тогда инженером-геологом Ю.Н. Ануфриевым и было
открыто Астафьевское месторождение пьезокварца (горного хрусталя). Рудник начал
функционировать с 1948 под названием "Южный".
Расположенное на Южном Урале Астафьевское месторождение пьезокварца было одним из двух
основных поставщиков оптического сырья для военно промышленного комплекса России.
Однако наука не стояла на месте, и были разработаны технологии по выращиванию кристаллов
пьезокварца в лабораторных условиях. Искуственные кристаллы не уступали по свойствам
природным, а цена их была на порядок ниже. В результате естественной рыночной конкуренции
многие предприятия занимающиеся добычей и переработкой природного пьезокварца
вынуждены были закрыться - в их числе оказался и "Южный рудник" Астафьевского
месторождения.
Работы на карьере прекратились, он был затоплен водой. В наше время Вы можете увидить и
оценить былой размах проведённой работы! Ещё на подъезде к карьеру, издалека видны
огромные отвалы отработанной породы извлечённой из недр земли. Кстати - если у Вас будет
время - советую прогуляться по многочисленным ступенчатым склонам этих рукотворных гор. При
некоторой внимательности и терпении Вы можете найти здесь пропущенные разработчиками
кристаллы горного хрусталя и множество других интересных камешков.
Урал является одним из важнейших в России поставщиков различных видов кварцевого
кристаллосырья – монокристаллов горного хрусталя высокого качества (пьезокварца) как
материала для радиотехнической промышленности – прозрачных кристаллов для ювелирных и
камнерезных работ, а также жильного кварца повышенной чистоты для плавки и изготовления
разнообразных изделий из кварцевого стекла. Все перечисленные виды кварцевого сырья на
месторождениях горного хрусталя обычно добываются совместно, а затем разделяются путем
ручной сортировки на пьезокварц, ювелирный кварц (волосатики, цитрины, авантюрины и т.д.) и
кварц для плавки. Кварц повышенной чистоты добывается и из жильных тел без кристаллов
горного хрусталя, поэтому месторождения горного хрусталя и жильного кварца рассматриваются
раздельно.
Горный хрусталь. Горный хрусталь находили на Урале еще в глубокой древности. Его хорошо
знали уже древние уральские аборигены: при раскопках древних поселений по берегам бывших
горных озер археологи
нередко
находят его
прозрачные
пластинчатые осколки,
использовавшиеся в качестве скребков, ножей, наконечников стрел и копий.
Еще в 1668 г. рудознатец Дмитрий Тумашев в знаменитой челобитной уведомляет Сибирский
горный приказ, что близ Мурзинской слободы он отыскал “хрустали белые”. Постепенно
выяснилось, что на Урале горного хрусталя много, и потому в проекте строительства нового завода
на р.Исети, составленном В.Татищевым в 1721 г., предлагалось организовать в Екатеринбурге
гранильное дело (П.М.Зверев,1887). Новые находки горного хрусталя в
окрестностях
Екатеринбурга стали делом привычным, в особенности после закладки Березовского завода. Уже
в 1723 г. В.Геннин отправляет нарочным посылку и письмо Я.Брюсу: «При сем посылаю наших
малую часть камышков горных хрусталей...».
Жители Екатеринбурга и Березовска начали осваивать быстро ставшую выгодной и потому
популярной огранку горного хрусталя. А после начала разработки золотоносных россыпей
Березовского и Невьянского районов на Среднем, Кочкарского и Миасского – на Южном Урале
горный хрусталь стал добываться в таких количествах, что добыча во много раз превысила спрос
на него и как ювелирный материал он обесценился. В самоцветную историю Урала горный
хрусталь вошел как добывающийся в изобилии камень, на котором оттачивали свое мастерство
многие поколения уральских ювелиров и камнерезов.
Во второй половине ХХ века роль горного хрусталя изменилась - этот минерал с высоким
пьезоэффектом и необычными оптическими свойствами (прозрачность в УФ-спектре) стал
стратегическим сырьем. Для его поисков и добычи была создана специализированная
организация ПО “Уралкварцсамоцветы”, силами которой осваивались и отрабатывались прежде
всего многочисленные россыпи ближнего сноса. Однако постепенно многие россыпные
месторождения на Среднем и Южном Урале оказались отработанными, а новые находки в этих
регионах практически прекратились. Поиски их продолжаются преимущественно на Полярном
Урале, и остро встал вопрос о необходимости освоения коренных месторождений.
Распространенность коренных месторождений горного хрусталя на Урале неравномерная.
Отдельные жилы, даже жильные поля и хрусталеносные жильные зоны, обнаруживаются на
западном склоне Полярного Урала, в пределах Центрально-Уральского поднятия (месторождения
Пеленгичи, Желанное, Додо, Пуйва), и на восточном склоне, в экзоконтактах гранитных массивов
– Мурзинско-Адуйского, Шарташского и Шилово-Коневского на Среднем Урале (Северо-Коневское
жильное поле и ряд мелких хрусталепроявлений). Однако подавляющая часть уральских
месторождений и проявлений горного хрусталя оказывается сконцентрированной на восточном
склоне Южного Урала, в экзоконтактах гранитных массивов Главного гранитного пояса Урала
южнее Челябинска, в пределах Кочкарского (месторождение Светлинское), Джабык-Карагайского
(Астафьевское) и Адамовского (Теренсайское и Мироновское) гранито-гнейсовых комплексов, в
особенности по их западным окраинам. Поэтому есть весомые основания говорить не столько о
хрусталеносности Урала в целом, сколько о существовании уникальной Южно-Уральской
хрусталеносной провинции.
На Урале коренные месторождения представлены двумя типами: а) многополостными
кварцевыми жилами, жильными зонами и штокверками со многими друзовыми полостями в
раздувах, висячих или лежачих боках кварцевых жил и прожилков (Астафьевское
месторождение); б) однополостными кварцевыми жилами с друзовой полостью, обычно
расположенной в их килевой части (Светлинское, Теренсайское и др. месторождения).
Астафьевское месторождение расположено в 70 км к востоку от г. Магнитогорска
Челябинской области. Оно открыто Ю.Н.Ануфриевым и К.Ф.Кашкуровым в 1946 г., отрабатывается
с 1947 г. по настоящее время; это крупнейшее месторождение пьезокварца в России. Оно
является представителем первого из упомянутых выше типов месторождений.
Его жильные штокверки и системы жил располагаются в северо-западной экзоконтактовой
части Джабык-Карагайского гранитного массива. Вмещающие их породы представлены
вулканитами от среднего до основного состава, метаморфизованными на уровне верхов
зеленокаменной - низов амфиболитовой фации, с появлением граната, биотита, олигоклаза и
эпидота; по ним активно развивается метасоматоз с образованием осветленных альбитовых или
кварц-плагиоклазовых пород, трассирующих кварцево- жильные зоны. Последние сравнительно
выдержаны по простиранию и падению, содержат большое количество друзовых полостей,
связанных друг с другом кварцевыми прожилками, и непрерывными зонами околожильных и
окологнездовых ореолов мусковитизации, альбитизации, карбонатизации, а на глубине –
калишпатизации. Многочисленность обнаруживающихся в таких жильных системах и штокверках
друзовых полостей с кварцевым кристаллосырьем и является той причиной, по которой они
наиболее интересны и удобны как объекты для разведки и отработки. Но к сожалению, данное
месторождение является единственным представителем объектов первого типа на Южном
Урале.
Пирротин Fe1-xS
Минерал класса сульфидов. Всегда нестехиометричен по составу. В пирротинах наблюдается
избыточное содержание серы: вместо 35.4% оно достигает 39-40%. Х чаще всего от 0.1 до 0.2
Минерал состава FeS (структурный тип никелина) называется троилитом и встречается лишь в
метеоритах или в восстановительных условиях совместно с алмазом, железом и т.д. В качестве
примесей иногда наблюдаются в незначительных количествах Cu, Ni, Co (за счёт включений
халькопирита и пентландита). Изредка присутствуют примеси марганца и цинка.
Назван от греческого "пиррос" - огнецветный. Синоним: магнитный колчедан (использовать не
рекомендуется).
Сингония троилита и пирротина гексагональная; дигексагонально-пирамидальный класс;
L66L27PC. Для пирротина отмечено несколько политипов, большинство из которых устойчивы при
температуре свыше 300-350 градусов Цельсия.
Облик кристаллов. Кристаллы пирротина вообще достаточно редки. Обычно они имеют
таблитчатый, столбчатый или пирамидальный облик с наиболее часто встречающимися гранями
пинакоида, призмы, дипирамид. Двойники редки. Обычно пирротин встречается в сплошных
массах или в виде вкрапленных зерен неаправильной формы.
Свойства. Цвет пирротина кремовый до серого с бронзово-желтым оттенком, часто с бурой
побежалостью. Черта серовато-черная. Блеск металлический. Твердость 4. Достаточно хрупок.
Спайность несовершенная, но иногда наблюдается отдельность. Удельный вес 4.58-4.7.
Практически все пирротины ферромагнитны. Минерал хорошо проводит электричество.
Под п. тр. сплавляется в черную магнитную массу. В азотной и соляной кислотах разлагается с
трудом, что резко отличает его от троилита.
Хорошим диагностическим признаком для пирротинов является их цвет и часто устанавливаемые
магнитные свойства.
Происхождение и месторождения. Пирротин в сравнительно редких случаях является
высокотемпературным минералом. Образование его, также как и пирита, зависит не столько от
температуры, сколько от концентрации ионов серы в растворах: при высокой концентрации S2железо выделяется в виде дисульфида FeS2, при пониженной в виде моносульфида - FeS.
Пирротин распространен почти исключительно в эндогенных месторождениях и в различных
генетических типах.
Изменения. На поздних стадиях гидротермального процесса при росте активности серы, пирротин
замещается сначала метастабильным марказитом, а затем пиритом. При выветривании в зоне
окисления он является наиболее легко разлагающимся сульфидом. Первоначально образуется
сульат закиси железа, который в присутствии кислорода переходит в сульфат окиси железа.
Последний, кристаллизуясь, дает нерастворимые гидроокислы железа (лимонит) и свободную
серную кислоту переходящую в раствор.
Практическое значение пирротина не слишком существенное. Как сырье для производства серной
кислоты пирротиновые руды значительно уступают пиритовым.
Пирротин(англ. PYRRHOTITE) - Fe7S8 Типичные примеси
Молекулярный вес
85.12
Происхождение названия
IMA статус
Ni,Co,Cu
От греческого, phrrhotes, "redness," in allusion to цвета.
действителен, описан впервые до 1959 (до IMA)
КЛАССИФИКАЦИЯStrunz (8-ое издание)
Dana (8-ое издание)
2/C.19-20
2.8.10.1
Hey's CIM Ref. 3.9.1
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАЦвет минерала
темно-коричневый
Цвет черты
бронзовый коричневый, бронзовый красный, или
темно-сероватый черный
Прозрачность непрозрачный
Блеск металлический
Спайность
нет
Твердость (шкала Мооса)
Микротвердость
3.5 - 4
VHN100=373 - 409 kg/mm2
Излом близкий к раковистому
Отдельность
ясная по {0001}
Плотность (измеренная)
4.58 - 4.65 g/cm3
Плотность (расчетная) 4.69 g/cm3
Радиоактивность (GRapi)
0
ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАТип анизотропный
Оптическая анизотропия
Плеохроизм
сильная
слабый
КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАСингония
Параметры ячейки
Моноклинная
a = 11.88Å, b = 6.87Å, c = 22.79Å
β = 90.47°
Отношение
a:b:c = 1.729 : 1 : 3.317
Объем элементарной ячейки V 1,859.96 ų (рассчитано по параметрам элементарной ячейки)
Двойникование
On {1012}
ХАЛЬКОПИРИТ (Chalcopyrite)
Халькопирит – сульфид меди и железа (CuFeS2). Сингония тригональная. Кристаллы редки и
образуются только
в друзовых пустотах. Они имеют тетраэдрическую форму, грани их часто покрыты штриховкой.
Обычно
халькопирит встречается в сплошных массах и в виде вкрапленных зёрен неправильной формы.
Образует
конкреции, почковидные и гроздевидные агрегаты. Цвет халькопирита – латунно-желтый,
поверхность покрыта
тёмно-жёлтой или радужной побежалостью. Черта чёрная с зеленоватым оттенком. Твердость 3,54, довольно
хрупок, спайность несовершенная. В качестве примесей в минерале могут присутствовать редкие
и благородные
металлы, в том числе серебро и золото.
Название происходит от греческих слов «халькос» («медь») и «пирос» (огонь). Первое слово
указывает на
характер химического соединения, второе – на родство и сходство с пиритом. Синоним – медный
колчедан.
Происхождение. В природе халькопирит образуется в различных условиях – в магматических
медно-никелевых
сульфидных рудах изверженных и интрузивных пород, как спутник пирротина, магнетита. В
гидротермальных
жилах встречается с пиритом, галенитом, сфалеритом, пирротином, кварцем, кальцитом,
баритом, разными
силикатами. Среди осадочных пород формирует конкреции, стяжения, замещает органику наряду
с марказитом.
В зонах вторичного сульфидного обогащения медных месторождений широко распространены
псевдоморфозы
(замещения) по халькопириту – борнита, халькозина и ковеллина (вторичные сульфиды меди,
яркоокрашенные
в синие тона). Именно поэтому некоторые образцы имеют синий цвет.
Месторождения. В России представлены все генетические типы халькопиритовых руд. Есть
халькопирит на
Кольском полуострове, в Норильском рудном районе. На Урале широко распространены так
называемые
колчеданные залежи, приуроченные к метаморфизованным эффузивно-осадочным толщам.
Главным минералом
в этих толщах являются пирит или сфалерит, с которыми генетически связан халькопирит. Таковы
месторождения Карпушинское и Левихинские. Аналогичные по составу месторождения известны
в Закавказье.
К типу контактовых месторождений в известняках относится группа Турьинских на северном Урале
и ряд
месторождений Мисутинского района на восточном склоне Кузнецкого Алатау. Очень крупное
Джезказганское
месторождение находится на западе Казахстана.
Из иностранных стоит отметить Бингхэм в штате Юта (США), Чукикамата (Чили), медистые
песчаники в
Катанге (Конго) и к югу от неё – в Северной Родезии. В осадочных породах встречается в Мексике.
Другие
месторождения: Норвегия, Швеция, область Венето в Италии, Гарц, Саксония и Рудные горы в
Германии,
Турция, Испания, Эльзас во Франции.
Применение. Один из главных источников меди. Промышленное её содержание в таких рудах
обычно
колеблется от 2 до 2,5%.
КОВЕЛЛИН
КОВЕЛЛИН, минеральная форма сульфида меди (CuS). Встречается вместе с другими медными
минералами и добывается, как руда. Образует шестиугольные пластинчатые кристаллы глубокого
синего цвета (индиго), часто с пурпурным оттенком. Они раскалываются на тонкие гибкие
пластинки. Твердость 1,5-2,0; плотность 4,7.
Миллерит
[от имени англ. кристаллографа У. Миллера (W. Miller; 1801—1880)], минерал из класса
сульфидов, по химическому составу сернистый никель NiS. Содержит 64,7 % Ni, 35,3 % S. Образует
характерные вытянутые волосовидные латунно-жёлтые кристаллики тригональной системы, а
также волокнистые, радиально-лучистые и т. п. агрегаты. Твердость по минералогической шкале
3—4; плотность 5200—5600 кг/м3. В природе встречается редко, обычно в гидротермальных
рудных жилах совместно с другими сульфидами и арсенидами Ni и Со, входя в состав медноникелевых руд (Норильск и Мончегорск в СССР). Образуется также при поверхностных процессах
выветривания никельсодержащих ультраосновных пород под действием кислых, насыщенных
H2S поверхностных вод.
МИЛЛЕРИТ
[по фам. Миллер] — м-л, β-NiS. Триг. Габ. игольчатый волосовидный. Дв. по {0001} и {0012}. Сп.
сов. по {1011} и {0112}. Агр. зернистые, радиальнолучистые, спутанно-волокн., корочки. Латунножелтый. Бл. метал. Тв. 3—3,5. Уд. в, 5,6. В Cu-Ni м-ниях встречается первичный и вторичный М.,
развивающийся за счет пент-ландита; в жильных гидротерм. м-ниях в асс. с др. сульфидами, в Hg
м-ниях. Известны выделения М. в угленосных толщах. Син.: никелевый колчедан.
Геологический словарь: в 2-х томах. — М.: Недра. Под ред. К. Н. Паффенгольца и др.. 1978.
Миллерит
(от имени англ. минералога У. X. Миллера, W. H. Miller, 1801-80 * a. millerite; н. Millerit; ф.
millerite, nickel sulfure, pyrite de nickel, harkise, trichopyrite; и. milerita, millerita), никелевый
колчедан, - минерал класса сульфидов, NiS. Содержит 64,7% Ni и 35,3% S, примеси Fe, Co, Cu.
Кристаллизуется в тригональной сингонии. Кристаллич. структура M. содержит пирамидальные
группы NiS5 и Ni5S. Форма выделений - радиально-лучистые, волосовидные, спутанноволокнистые, иногда зернистые агрегаты, корочки; кристаллы имеют игольчатую форму (c
продольной штриховкой), дл. 0,5-15 мм, редко до 7 см. Цвет латунно-жёлтый, блеск
металлический, непрозрачен, спайность совершенная по (1011) и (0112). Tв. 3,5-4,5. Плотность
5200-5600 кг/м3. Хрупок. Хороший проводник электричества. Образуется гидротермальным
путём, встречается редко в сульфидных жилах в ассоциации c никелевыми и кобальтовыми
минералами. Ha м-ниях медно-никелевых руд присутствует в качестве позднего или вторичного
минерала, развивающегося по пентландиту. Входит в состав Никелевых руд. Обогащается
аналогично Пентландиту.
Герсдорфит
Материал из GeoWiki - открытой энциклопедии по наукам о Земле.
Герсдорфит. Боросиликатное м-ние, Дальнегорск, Приморье. Образец: ФМ. Фото: А.А. Евсеев
Герсдорфит (англ. Gersdorffite) - минерал, сульфоарсенид никеля состава NiAsS. Син.: никелевый
блеск. Кристаллическая структура аналогична структуре пирита. Сингония кубическая, облик
кристаллов кубический, октаэдрический, кубооктаэдрический.
Свойства
Цвет cеребряно-белый, стально-серый, с поверхности обычно быстро покрывается тёмно-серой
плёнкой побежалости. Блеск металлический. Непрозрачный. Цвет черты тёмно-серый. Твёрдость
5. Плотность 5,6 - 6,2. Спайность совершенная по кубу (100). В НNО3 растворяется с выпадением
серы и Аs2O3 при окрашивании раствора никелем в зелёный цвет.
Происхождение
Гидротермальный. Встречается в гидротермальных месторождениях серебряно-кобальтовоникелевых и кобальтово-никелевых руд, иногда в сидеритовых жилах. Соп. минералы: никелин,
раммельсбергит, халькопирит, сидерит, кальцит, доломит. Мировой известностью пользуются
включения хорошо образованных октаэдрических кристаллов герсдорфита до нескольких мм. в
кристаллах кварца из района Астафьевского м-ния (Урал, Россия)
Формула - NiAsS
Название - по фамилии Герсдорф. Синоним: никелевый блеск
Химический состав. Никель (Ni) 26—40%, мышьяк (As) 37—56%, сера (S) 6—19%.
Цвет. Серебряно-белый, стально-серый, быстро покрывается темно-серой пленкой побежалости.
Блеск. Металлический.
Прозрачность. Непрозрачный.
Черта. Темно-серая.
Твердость. 5.
Плотность. 5,6—6,2.
Сингония. Кубическая.
Форма кристаллов. Октаэдры или кубы.
Кристаллическая структура. Аналогична структуре пирита.
Класс симметрии. Дидодекаэдрический — m3.
Спайность. Совершенная по кубу (100).
Агрегаты. Плотные, зернистые.
П. тр. Плавится на угле в магнитный шарик.
Поведение в кислотах. В НNО3 растворяется с выпадением серы и Аs2O3. Раствор окрашивается
никелем в зеленый цвет.
Сопутствующие минералы. Никелин, халькопирит, сидерит, кальцит и др.
Сходные минералы. Ульманит.
Практическое значение. Иногда используется в качестве руды Ni.
Происхождение и месторождения. В гидротермальных месторождениях серебряно-,кобальтовоникелевых руд и в сидеритовых жилах. Швенда, Харцгероде, Таяне (Ларц), Лобенштейн
(Тюрингия), Эльсниц, Кульм (ГДР); Зигерланд и др. (ФРГ).
Герсдорфит — редкий минерал.
ВИОЛАРИТ (violaris — фиолетовый] — м-л, FeNi2S4. Куб. Габ. октаэдрический. Сп. сов. по {100}.
Агр. : зернистые, прожилки. Фиолетово-серый. Бл. метал. В Cu-Ni сульфидных м-ниях образуется
по пентлантиду в асс. с миллеритом; в кварц-карбонатных жила
Рутил
[править]
Материал из Википедии — свободной энциклопедии Рутил
Рутил, Мадагаскар
Формула
ТiO2
Сингония
Тетрагональная
Цвет Чёрный, бурый, красный, золотисто-жёлтый
Цвет черты
Серовато-жёлтый до белого
Блеск Алмазный
Прозрачность От полупрозрачного до полностью непрозрачного
Твёрдость
6 — 6,5
Спайность
Cредняя по {110}, несовершенная по {100}
Плотность
4,2 — 4,3 г/см³
Рутил, коленчатый двойник на кварце, 1 см. Фото: В.Слётов, с http://mindraw.web.ru/
Рутил — минерал. Химический состав ТiO2 (60 % титана и 40 % кислорода); почти всегда содержит
примесь железа, обычны также примеси олова, ниобия и тантала.Содержание [убрать]
Тетрагональная сингония, кристаллы имеют большей частью призматический вид. Также в виде
столбчатых, игольчатых и волосовидных кристаллов с главными простыми формами (110), (100),
(120), (130), (230), (101), (111) и др. На концах кристаллов располагаются плоскости пирамид 1-го и
2-го рода. К этим формам иногда присоединяются ещё восьмигранные призмы. Иногда рутил
имеет вид тонких иголок. Кристаллы нередко срастаются в двойниковом положении,
двойниковой плоскостью служит (101). Двойниковое срастание нередко повторяется: образуются
коленчатые двойники, иногда в виде замкнутого кольца. Характерны и тройники, сетчатые
сростки двойников игольчатого рутила («сагенит»). Кристаллы нередко изогнуты, имеют
штриховку вдоль удлинения. Распространены также мелко- и крупнозернистые сплошные массы,
в которых рутил часто ассоциирует с кварцем и ильменитом. Кристаллы обнаруживают среднюю
спайность по плоскостям призм первого (110) и второго рода (100). Излом раковистый до
неровного. Хрупок.
[править]
Свойства
Твёрдость 6-6,5. Цвет чёрный, бурый, красный (гиацинтово-красный, кровяно-красный),
золотисто-жёлтый и жёлто-бурый, в тонких пластинках или игольчатых кристаллах иногда до
бесцветного. Блеск металлический до алмазного. Спайность средняя по (110) и несовершенная по
(100). Прозрачность большей частью незначительная, просвечивает в краях. Плотность 4,2-4,3. Под
паяльной трубкой не плавится, в кислотах не растворяется. Диэлектрическая проницаемость 130
— одно из самых высоких значений в природе.
[править]
Нахождение в природе
Встречается в различных породах: кристаллических сланцах, в различных осадочных
образованиях, в граните, особенно часто с кварцем, нарастая на кварц или образуя в нём
включения. Включения рутила в кварце известны под названием «волосатик». Крупные хорошие
кристаллы находятся в Армении (гора Капуджук), Джорджии (Graves Mount), на Приполярном
Урале и тд.
Pутил получен искусственно различными способами.
[править]
Применение
Природный рутил используют для выплавки ферротитана, изготовления титановых белил,
изделий с высокой диэлектрической проницаемостью. Кристаллы искусственного рутила могут
быть применены для изготовления выпрямителей, работающих при высокой температуре. Чистые
кристаллы рутила с определёнными примесями, подобно рубину, могут использоваться в
квантовых генераторах света. Кристаллы рутила популярны также как ценный коллекционный
материал, особенно в случаях, когда они находятся в виде хорошо образованных двойниковых
срастаний или включений в кварце.
Торит, минерал из класса островных силикатов, ThSiO4. Разновидности Торит: оранжит
(прозрачная разность оранжевого цвета); ураноторит (до 10% UO2); торогуммит (до 15% H2O);
ферриторит (до 13% Fe2O3); кальциоторит и фосфорсодержащий Торит - ауэрлит.
Кроме того, Торит содержит в качестве примесей Al, Ti, Mn, а также редкоземельные элементы.
Кристаллизуется в тетрагональной системе; кристаллы призматические, столбчатые. Встречается
обычно в виде зернистых агрегатов. Многие Торит метамиктны (см. Метамиктные минералы).
Цвет чёрный, красновато-бурый, оранжевый. Неизмененный ураноторит прозрачен, оливковозелёный. Твёрдость по минералогической шкале 4,5-5; плотность 4100-6700 кг/м3. Сильно
радиоактивен (см. Радиоактивные минералы). Встречается как акцессорный минерал в гранитах,
некоторых щелочных породах, пегматитах и гидротермальных жилах. Крупных скоплений Торит
обычно не образует; добывается из россыпей попутно с цирконом, касситеритом и др. См. также
Ториевые руды.
ТОРТВЕЙТИТ [по фам. Тортвейт] — м-л, (Sc, Y)2Si2O7. Мон. К-лы таблитчатые, призм. Сп. сов. по
{ПО}. Серовато-зеленый. Черта серо-зеленая. Бл. стеклянный. Тв. 6 — 7. Уд. в. 3, 6. В
редкоземельных гранитных пегматитах. Разнов, бефанамит.
Фуксит
(назв. в честь нем. минералога И. H. фон Фукса, I. N. von Fuchs, 1774-1856 * a. fuchsite; н.
Fuchsit; ф. fuchsites; и. fuxita) - минерал семейства слюд, хромсодержащий Мусковит. Cодержание
Cr2O3 достигает 6%, октаэдрич. катионы могут замещаться Mg, Fe3+ и в небольшом кол-ве Li, Mn,
Ti, K, частично Rb (0, n%). Политипная модификация 2M1 образует чешуйки и мелкие листочки
размером до 1 см, мелкочешуйчатые и розетковидные агрегаты светло-зелёного до яркого
зелёного цвета. Kристаллич. структура, сингония и др. физ. свойства, как y мусковита. Oбразуется
при гидротермальном изменении или грейзенизации ультраосновных пород. Bстречается в
Лиственитах (напр., Берёзовское м-ние, Урал), a также в изумрудоносных слюдитах. Благодаря
яркой зелёной окраске может служить индикатором золотого и др. оруденения или
изумрудоносности. Фуксит — это слюда изумрудно-зеленого цвета, содержащая Cr2O3 (Тироль, в
ЧССР вблизи Шумперка) Форма кристаллов. Таблитчатые, пластинчатые, короткостолбчатые
псевдогексагональные.
Структура. Слоистая решетка.
Класс симметрии. Призматический — 2/m.
Спайность. Совершенная по базису (001).
Агрегаты. Сплошные, плотные чешуйчатые массы, скопления сферолитов
НЕПУИТ (НЕПУАИТ)
[по м-нию Нэпуи, Новая Каледония] — 1)м-л, (Ni,Mg) 6[(OH)8|Si4O10]. Содер. Ni непостоянное.
Изоструктурен с антигоритом. Мон. Габ. пластинчатый. Сп. сов. по {001}. Агр. чешуйчатые, земл.
Зеленый, желтый. Тв. 2—2,5. Уд. в. 2,5—3,2. В коре выветривания ультраосновных г. п. Входит в
состав промышленных силикатных руд Ni. Разнов.: ревдинскит;
2) смесь пимелита с Ni серпентиновым м-лом.
Ксенотим (франц. xénotime, неправильно написанное, вместо cénotime, от греч kenós — пустой,
напрасный и time — честь; название дано как опровержение первоначального мнения, будто
Ксенотим содержит какой-то новый элемент), минерал, фосфат иттрия, YPO4(V2O3~63,1%). Всегда
содержит редкие земли, иногда ThO2, UO2 (до 5%), ZrO2 (до 3%) и др. Кристаллизуется в
тетрагональной системе, образуя пирамидальные или призматические кристаллы. Изоструктурен
с цирконом. Цвет светло- или красно-бурый; твердость по минералогической шкале 4—5,
плотность 4450—4590 кг/м3. Встречается в гранитах и пегматитах в виде зёрен и кристаллов,
вросших в полевой шпат или кварц, а также в россыпях. Тесно ассоциирует с монацитом и
цирконом. Наиболее известны месторождения: пегматиты и россыпи Бразилии (Минас-Жерайс),
пегматиты Норвегии (Гитерё близ Арендаля, Крагерё в Телемарке), Швеции (Иттерби). В СССР
Ксенотим встречается в пегматитах Карелии.
Ксенотим
(от греч. xenos - чужой или kenos - пустой, напрасный и time - честь, поскольку Y в K. был
вначале ошибочно принят за новый элемент * a. xenotime; н. Xenotim; ф. xenotime; и. xenotima) минерал класса фосфатов, YPO4. Содержит 55-63% Y2O3 и 25-27% P2O5. Примеси: тяжёлые
лантаноиды, Th, U, Zr, Si, Al, Ca и др. Кристаллизуется в тетрагональной сингонии. Кристаллы
призматические, дипирамидальные. Цвет жёлтый, желтовато-бурый, коричневый, белый. Блеск
смоляной. Tв. 4-5. Плотность ок. 4300 кг/м3. Хрупок. Редкий акцессорный минерал гранитов, в
редкоземельных и слюдоносных пегматитах встречается в виде крупных кристаллов в ассоциации
c ортитом, монацитом, апатитом, цирконом, колумбитом; известны проявления
гидротермального и гидротермально- пневматолитового генезиса. Минерал устойчивый, при
разрушении пород переходит в россыпи. K. россыпей - сырьё для получения иттрия и тяжёлых
лантаноидов, иногда урана. Крупнейшие пегматитовые и россыпные м-ния находятся в Бразилии,
Норвегии, Швеции, Малайзии. Добывается в осн. из россыпей вместе c монацитом и
касситеритом. Обогащается аналогично Монациту. Цвет. Желтовато-коричневый до красноватокоричневого, также темно-коричневый, кроваво-красный, серовато-белый, винно-желтый, светложелтый, зеленоватый.
Блеск. Стеклянный до смолистого.
Прозрачность. Просвечивающий до непрозрачного.
Черта. Светло коричневая, желтоватая или красноватая.
Твердость. 4—5.
Плотность. 4,4—5,1.
Излом. Неровный до крючковатого.
Сингония. Тетрагональная.
Форма кристаллов. Короткопризматические до длиннопризматических вдоль [001]; также
изометрические, дипирамидальные. Кристаллы часто весьма сходны по облику с цирконом.
Спайность. Спайность по {100} совершенная.
Агрегаты. В виде грубых радиальных агрегатов крупных кристаллов; в розетках. Кристаллы. Часто
встречаются в параллельных срастаниях с цирконом.
П. Тр. Не плавится, но становится серовато-белым; после смачивания серной кислотой цвет
пламени голубовато-зеленый
Поведение в кислотах. Действию кислот поддается в весьма незначительной степени или не
поддается, в зависимости от состава, но разлагается при сплавлении с карбонатом натрия
бисульфатом калия или, труднее, с бурой и солями фосфора
У этого термина существуют и другие значения, см. Сидерит (значения).Сидерит
Формула
FeCO3
Сингония
Тригональная
Цвет Желтовато-коричневый, коричневый, серый, желтовато-серый, зеленовато-серый
Цвет черты
Белая
Блеск Стеклянный
Прозрачность Полупрозрачный
Твёрдость
3,5 - 4,5
Спайность
Совершенная
Плотность
3,96 г/см³
Сидерит (карбонат железа, железный шпат) (от др.-греч. σίδηρος — железо) FeCO3 — минерал
осадочного происхождения бурого цвета, растворяется в минеральных кислотах. При окислении
переходит в бурый железняк. Важная руда для получения железа, так как в составе до 48 %
железа и нет серы и фосфора. Агрегаты зернистые, землистые, плотные, иногда в шаровидных
конкрециях.
Происхождение: Гидротермальное — встречается в полиметаллических месторождениях как
жильный минерал. Легко выветривается до лимонит. Химический состав. Закись железа (FeO)
62,1% (Fe 48,3%), двуокись углерода (CO2) 37,9%, часто присутствуют примеси МпСОз, СаСОз и
MgCO3.
Форма кристаллов. Уплощенные ромбоэдры; грани кристаллов линзовидно изогнуты.
Кристаллическая структура. Аналогична структуре кальцита.
Класс симметрии. Дитригонально-скаленоэдрический — Зm.
Спайность. Совершенная по ромбоэдру (1011).
Агрегаты. Плотные, зернистые, сплошные массы, также лучистые образования, сферолиты
(сферосидерит, глинистый сидерит).
Аннабергит
Материал из GeoWiki - открытой энциклопедии по наукам о Земле.
Аннабергит, смитсонит. ЮАР.
Аннабергит - очень живописный минерал яблочно-зеленого до тёмно-зеленого цвета, водный
арсенат никеля. Син: никелевые цветы. Под п. тр. плавится, выделяя мышьяк и образуя сероваточерный королёк (в восстановительном пламени). В кислотах легко растворяется. Даёт эффектную
реакцию с диметилглиоксимом на Ni.
Происхождение
Встречается исключительно в зонах окисления рудных месторождений, содержащих в первичных
рудах арсениды никеля. Как правило, он развивается на них или непосредственно замещает их.
Месторождения
В России отмечен на Хову-Аксинском месторождении арсенидных кобальтово-нлкелевых руд
(Тува). Отмечены единичные находки на Урале, Северном Кавказе и в других местах России. В
значительных скоплениях был известен в месторождениях никелевых арсенидов Аллаберг и
Шнееберг в Саксонии (Германия).
Аннабергит (англ. ANNABERGITE) - Ni3(AsO4)28H2O
Ретгерсит
Материал из GeoWiki - открытой энциклопедии по наукам о Земле.
Ретгерсит(англ. RETGERSITE) - NiSO46H2O Молекулярный вес
262.85
Происхождение названия
В честь Jan Willem Retgers (1856-1896), Dutch physical chemist и
chemical кристаллографа.
IMA статус
действителен, описан впервые до 1959 (до IMA)
Год открытия 1948
КЛАССИФИКАЦИЯStrunz (8-ое издание)
Dana (8-ое издание) 29.6.9.1
Hey's CIM Ref. 25.12.5
6/C.05-70
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАЦвет минерала
изумрудно- зеленый ссиний оттенком; бледнозеленый во внутренних рефлексах и напросвет.
Цвет черты
зеленовато- белый
Блеск стеклянный
Спайность
весьма совершенная по {001}, весьма совершенная; traces по {110} in crushed grains
u не диагностированer magnificati по.
Твердость (шкала Мооса)
2.5
Излом неровный, близкий к раковистому
Прочность
хрупкий
Плотность (измеренная)
2.04 g/cm3
Плотность (расчетная) 2.07 g/cm3
Радиоактивность (GRapi)
0
ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАТип одноосный (-)
Показатели преломления
nω = 1.511 nε = 1.487
Максимальное двулучепреломление δ = 0.024
Оптический рельеф умеренный
КРИСТАЛЛОГРАФИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАТочечная группа
4 2 2 - Trapezohedral
Пространственная группа
P41 21 2
Сингония
Тетрагональная
Параметры ячейки
a = 6.78Å, c = 18.28Å
Отношение
a:c = 1 : 2.696
Объем элементарной ячейки V 840.30 ų (рассчитано по параметрам элементарной ячейки