Text ( 3 Мb)

ИНСТИТУТ
Б И О Л ОГ ИИ
ВНУТРЕННИХ ВОД
АН С С С Р
РЫБИНСКИИ
РЫБОПРОМЫШЛЕННЫЙ
ТГ1Г. ^ Т
ТРЕСТ
Рыбопромысловый
а
т
л
а
с
Рыбинского
водохранилища
"\V 71 6 8 7 8
Яр ославль
1963
П остановление Ц К К П С С и С овета М инистров Сою за С С Р
«О м ерах по увеличению добычи рыбы и производства рыбной
продукции», опубликованное в июне 1962 года, ставит больш ие
зад ач и перед работн икам и рыбной промыш ленности к ак на мо­
рях, т а к и на внутренних водоемах. Р езкое увеличение уловов
при снижении себестоимости добы ваем ой рыбы и улучш ение ее
качества возм ож но только при рациональной эксплуатации з а ­
пасов и при повышении культуры промы сла. Д л я этого требуется,
чтобы ры баки приобрели знания, необходимы е д л я активного
поиска скоплений ры бы и селективного отлова ее наиболее эко ­
номными д л я условий данного участка орудиями лова.
Р ы бинское водохранилищ е явл яется одним из наиболее
крупных ры бохозяйственны х водоемов центра Советской России
и имеет больш ое значение в экономике Я рославской, К али ни н ­
ской и В ологодской областей.
З а п а сы рыбы в этом водоеме использую тся ещ е д ал еко не
полностью. У казать пути и мероприятия, направленны е на уве­
личение уловов рыбы в Ры бинском водохранилищ е, — цель н а ­
стоящ ей книги.
П ри составлении ры бопромы слового атл аса использованы
десятилетние м атери алы по ком плексному изучению Р ы бинско­
го водохранилищ а, собранны е И нститутом биологии внутренних
вод АН С С С Р 1 и другим и организациям и, и данны е ры бопро­
мысловой статистики.
В атлас, кром е схем распределения рыб, вклю чены сведения
об основных особенностях Рыбинского водохранилищ а к ак среды
обитания рыб (гидрологический реж им , грунты, содерж ан ие ки ­
слорода в во д е), о кормовой б азе и п ар ази тах рыб, об о р ган и за­
ции и перспективах разви тия промы сла и по некоторым другим
общ им вопросам.
О собенности биологии рассм атриваю тся только у основных
промы словы х рыб и по тем п ризн акам , которые могут быть п о­
лезны ры б акам в практической работе (м еста и сроки нереста,
состав пищи, рост, половое созревание, ж и рн ость). П осле оп иса­
ния каж д о го вида приводится таб л и ц а встречаемости рыбы р а з ­
ного в о зр аста в сетях с разной ячеей.
П ром ы словы е карты распределения рыб составлены на ос­
новании среднем есячны х данны х. Д л я удобства все водохрани­
лищ е разби то на условные квад раты со сторонам и по 5 км.
К вадр аты заш трихованы в зависимости от обнаруж енной в д а н ­
ном участке плотности скоплений и показы ваю т, какой улов
здесь м ож ет получить звено ры баков з а месяц на п орядок из
40 сетей, подобранны х д л я преимущ ественного отлова данной
1 Бывший Институт биологии водохранилищ.
рыбы и поставленны х с учетом особенностей района. К а ж д а я
схема распределения сопровож дается описанием массовы х п ер е­
мещ ений рыбы в данный период. Н а схем ах пунктирной линией
у казан ы затопленны е русла рек и водоемы поймы, а тонкой
сплош ной линией — границы осушной зоны при сработке у р о в­
ня на 4 м етра от его норм ального состояния в июне — июле (при
наполнении до проектной отм етки ). Н езаш трихованны м и о став ­
лены квад раты , в которых устойчивые уловы отсутствовали или,
что было в редких случаях, лов не производился в нуж ном о б ъ ­
еме. П оследнее имело место преж де всего в прибреж ны х водах
Д арвин ского зап оведни ка (северное побереж ье водохрани ли ­
щ а ), в К оротовском зал и ве Ш екснинского плеса и в труднодо­
ступных уч астках торф яны х сплавин.
Д л я синца и плотвы, которы е не соверш аю т больш их м и гр а­
ций или их миграции совпадаю т с у ж е описанны ми д л я других
видов, нами во и збеж ан и е повторений даю тся схемы р асп р ед е­
ления только по крупным периодам (весна, лето, осень). С хема
осеннего распределения этих рыб действительна и д л я больш ей
части зимы. П оэтом у специально их зимнее распределение не
р ассм атривается.
Зак ан ч и в ается текст атл аса списком основной литературы
по всем затронуты м вопросам.
А тлас составлен сотрудникам и И нститута биологии внутрен ­
них вод АН С С С Р: кандидатом географ ических н ау к Н. В. Б у ­
торины м и мл. научн. сотр. В. П. К урдины м (гидрологическая
х арактери сти ка и грунты Ры бинского во д о х р ан и л и щ а), д окто­
ром биологических наук Ф. Д . М ордухай-Б олтовским (корм о­
вые ресурсы
в о д о ем а), кандидатом
биологических
наук
Ф. И. Б езлером (гидрохимический р еж и м ), канди датом б иоло­
гических н аук JI. К. И льиной (биология промы словы х р ы б ), д о к ­
тором биологических наук Г. Д . Гончаровы м (п ар ази ты р ы б),
уп равляю щ им Ры бинского госры бтреста Н. П. Р ябченковы м
(ответственны й за выпуск и автор р азд ел а по организации
л ова и планированию добы чи). Схемы распределени я рыб, о п иса­
ния к ним, м он таж и об щ ая редакци я книги вы полнены кан д и ­
датом биологических наук А. Г. П оддубны м.
К оллектив авторов надеется, что приведенные в атл асе м а ­
тери алы позволят ры бакам более грам отно подходить к эксп л у ­
атации рыбных богатств Ры бинского водохрани ли щ а и в
известной степени укаж ут, где, когда, чем и какую ры бу нуж но
ловить.
В аш и отзы вы и пож елан и я просим н ап р ав л ять по адресу:
почтовое отделение Борок Н екоузского района Я рославской о б ­
ласти, И нститут биологии внутренних вод, л аб о р ато р и я их­
тиологии.
3
ОБЩИЕ ДАННЫЕ О ВОДОЕМЕ
Р ы бинское водохранилищ е располож ено на территории трех
областей: Я рославской, К алининской и Вологодской. П рости ра­
ясь с север о -зап ад а на юго-восток более чем на 140 км и с з а п а ­
д а на ю го-восток более чем на 60 км, водохранилищ е зан и м ает
обш ирную впадину М олого-Ш екснинского м еж дуречья и частич­
но долины Волги. М ологи, Ш ексны и других более мелких рек.
Н аличие многочисленных притоков определило слож ны е оч ерта­
ния берегов и обилие мелких и крупных заливов.
Ры бинское водохранилищ е — мелководный водоем. С редняя
глубина его 5,6 м. У частки с глубиной до 2 м зан и м аю т 20,9%
от всей площ ади.
Р айон Ры бинского водохранилищ а отличается повышенной
ветробой активностью . По данны м Рыбинской ги дром етеороло­
гической обсерватории, здесь с ноября по апрель преобладаю т
ветры ю жны х и ю го-западны х н аправлений. В теплы й период
года увеличивается количество ветров северного направления.
Д л я навигационного периода 70% числа дней характери зую тся
продолж ительны м и ветрам и силой в 5 б аллов и выше. Число
ш тилевых дней в этот период не превы ш ает 9% . С образованием
водохранилищ а зам етно увеличилась скорость ветра. В откры ­
той части водохранилищ а она в среднем составл яет 7 м/сек, а
при сильных ш торм ах до 25 м/сек.
Годовое количество осадков, по многолетним данны м , в
среднем составляет 567 мм, с колебаниям и в отдельны е годы от
300 до 800 мм. Н аибольш ее количество их вы п ад ает в теплый
период года. Устойчивый снеговой покров наблю дается с сере­
дины ноября до апреля. Высота его по отдельны м районам водо­
хранилищ а разли чн а и к м арту в среднем достигает 50—65 см.
Л ед о став в речных участках водохранилищ а н аблю дается
в середине ноября, а в откры ты х плесах в среднем около 20 но­
яб р я. Зам ер зан и е водохранилищ а при резком похолодании и ти ­
хой погоде идет быстро. И ногда при сильных ветрах происходит
разруш ение ставш его л ьд а. Т олщ ина л ьд а на разн ы х участках
разли чн а и в отдельны е годы достигает 100 см, но, к ак правило,
она бы вает около 50— 60 см. В северо-восточной части в о дохра­
нилищ а л ед на 10— 15 см толщ е, чем в других районах.
В скры тие водохранилищ а, как и зам ер зан и е его, происхо­
дит неравномерно. Р ан ьш е других вскры ваю тся верхние участки
В олж ского, М олож ского и Ш екснинского плесов. С редняя мно­
голетняя д ат а вскры тия этих участков 17— 20 апреля. Р асш и ­
ренные участки речных плесов и ц ен тральн ая часть водохрани­
лищ а вскры ваю тся значительно позж е. Р азн и ц а м еж ду вскры ­
тием речных участков плесов и открытой части водохранилищ а
иногда достигает 8— 10 дней.
Годовой ход уровня воды имеет три характерн ы х периода:
весеннее наполнение, летне-осеннее стояние и зим н яя сработка.
З а период с 1948 по 1960 год наиболее раннее н ач ал о весеннего
наполнения водохранилищ а н аблю далось 30 м арта, а наиболее
п о зд н ее— 18 апреля. Н аиболее интенсивное наполнение обычно
отм ечается в последней д екад е апреля, когда за сутки уровень по­
вы ш ается на 20 см. С окончанием стока тал ы х вод в н ач ал е июня
наполнение водохранилищ а зак ан чи вается и наступ ает следую ­
щий период. Если продолж ительность весеннего наполнения во­
дохранилищ а колеблется от 43 до 63 суток, то п родолж и тель­
ность летне-осеннего периода значительно больш е: от 161 до
178 суток. Обычно в этот период уровень довольно устойчив,
но в отдельны е годы возм ож но его понижение к осени от 40 до
267 см.
В зимний период приток воды с бассейна мал, а сброс через
агрегаты ГЭС велик. П оэтому уровень водохранилищ а резко
пониж ается. В продолж ение зимнего периода, который о хваты ­
вает в среднем 138 суток, м ож ет ср аб аты в аться от 67 до 440 см,
а в среднем за 1948— 1960 годы — 249 см.
В м аловодны е годы в резул ьтате зимней сработки площ адь
дна водохранилищ а со к р ащ ается почти вдвое (на 4 8 % ).
Значительны е колебания уровня о казы ваю т сущ ественное
влияние на весь реж им водоем а. Р езко е понижение уровня зи ­
мой вы зы вает возникновение зам оров в некоторых районах и,
как следствие, гибель рыбы и обеднение кормовой базы . К оле­
бания уровня от года к году препятствую т развитию водной р а ­
стительности, что приводит к неблагоприятны м условиям нере­
ста отдельны х видов рыб. В интересах рыбного хозяйства необ­
ходимо регулировать уровень водохранилищ а следую щим, о б р а ­
зом: весной н ап олнять водоем до проектной отметки и д ер ж ать
уровень неизменным до июля, пока пройдет нерест и развитие
личинок на ранних стадиях. З атем нуж но понизить уровень на
1 м, чтобы обеспечить летование нерестилищ (д ать прибреж ной
зоне зар асти назем ной растительн остью ), но сохранить вместе
с тем часть мелководья д л я н агу л а молоди. Осенью перед л ед о ­
ставом нуж но провести повторную быструю сработку на 1 м,
стим улируя выход молоди и взрослы х рыб из прибреж ной зоны
путем ориентировки ее на ощ утимы е токи воды. Зимой уровень
мож но сн и ж ать только на 4 м от проектного, так к ак больш ее
падение уровня ведет к резком у ухудш ению химического р еж и ­
ма. П ри таком способе регулирования уровня мож но рассчиты ­
вать на еж егодное появление и сохранение в водохранилищ е д о ­
статочно урож айны х поколений ценных промы словы х рыб и уве­
личение их добычи примерно на 24 тыс. центнеров против
сущ ествую щ его уровня.
ПРОТОЧНОСТЬ
Н есм отря на больш ой объем и слож ны й рельеф дна, Р ы бин­
ское водохранилищ е о б л ад ает зам етной проточностью. В ср ед ­
нем вода водохранилищ а полностью см еняется за 7 месяцев.
П роточность наиболее ясно вы р аж ен а зимой, когда в водо­
хранилищ е отчетливо п рослеж и ваю тся три основных водных по­
тока: волж ский, молож ский и шекснинский.
С ам ы м мощным из этих трех потоков явл яется волж ский,
который в зимний период отчетливо п рослеж и вается по бы вш е­
му руслу Волги до затопленного города М ологи и д а ж е несколь­
ко севернее. С корость потока на этом участке колеблется в ш и­
роких п ределах и зави си т от сброса воды Угличской ГЭС. При
расходах Угличской ГЭС п оряд ка 1000 м3/сек скорость течения
в потоке у М ыш кина — 30— 40 см /сек, у К оприна — 12—
20 см /сек, а у Ш уморовского острова — 5— 12 см/сек. В районе
г. М ологи скорость течения не превы ш ает — 5— 7 см /сек. Таким
образом , п о х о д у воды скорость течения постепенно уменьш ается,
но небольш ое течение сохраняется и в центральной части водо­
хранилищ а. И нтересной особенностью волж ского потока являет
ся смена н ап р авл ен и я течения.
Обычно волж ский поток п ридерж ивается бывш его русла
Волги и, следовательно, имеет н ап равлен ие на север или, в з а ­
висимости от полож ения русла, на северо-зап ад или северо-восток. П ри резком сокращ ении сбросов Угличской ГЭС возни­
кает обратны й уклон водной поверхности, и воды из ю го-запад ­
ной части водохранилищ а устрем ляю тся в сторону Угличской
ГЭС. В озникает обратное течение, которое влияет на поведение
рыбы. Это течение отчетливо прослеж ивается от г. М ологи и д а ­
ж е несколько севернее его до М ы ш кина. С корость его обычно
5— 7 см /сек, иногда 12 см / сек.
К северу от г. М ологи волж ский поток придерж ивается бы в­
шего русла П уш мы, по которому он переходит водораздел м еж ­
ду М ологой и Ш ексной, и, огибая м елководье в районе Всехсвятского, вклю чается в поток воды, следую щ ий по бывш ему руслу
Ш ексны в сторону Рыбинской ГЭС.
Д в а других потока значительно слабее волж ского. М олож ский поток по бы вш ем у руслу М ологи п рослеж ивается до
Л еонтьевского, но скорости течения в нем с выходом в открытую
часть водохранилищ а очень малы . Так, скорость течения у П ер ­
вомайских островов порядка 3— 7 см/сек, а в районе Л еон тьев­
ского — 3—4 см/сек. С уменьш ением скорости течения теряется
и устойчивость потока. Устойчивое ю го-восточное направление
потока н аб лю д ается только у П ервом айских островов. С коро­
сти течения в молож ском потоке зави сят не только от величины
зимнего стока М ологи, но и от реж им а волж ского потока. С о­
прикосновение м олож ских вод с волж ским и обычно происходит
в районе Горькой Соли.
Ш екснинский поток в водохранилищ е вы раж ен ещ е слабее,
чем молож ский. Скорости течения в нем, к а к правило, не превы ­
ш аю т 3— 4 см /сек. Ю ж нее Гаю тина поток соверш енно теряется
в водах центральной части водохранилищ а, но сам ое слабое т е ­
чение зам етн о вблизи бывшего русла Ш ексны и здесь. Севернее
затопленного с. В сехсвятского шекснинский поток вновь усили­
вается до 3— 4 см /сек и сливается с волж ским и водами. По ходу
воды в сторону Ры бинской ГЭС скорость течения постепенно
увеличивается и на русле Ш ексны у северной оконечности Р ож новского мыса достигает 10— 15 см/сек. В этом районе водохра­
нилищ а скорость течения определяется уж е реж им ом работы
Рыбинской ГЭС и увеличивается по мере приближ ения к плоти­
не. Об этом свидетельствует наличие больш ой полыньи в верх­
нем бьеф е, которая по бывш ему руслу Ш ексны п рослеж ивается
на значительном удалении от ГЭС. Д а ж е в очень холодны е зи ­
мы русловая часть Ш ексны до Р ож новского мыса покры та лиш ь
непрочным снеж ны м льдом.
П ерем ещ ение водной массы в Ц ентральной части водохрани ­
лищ а обусловливается главны м образом движ ением речных по­
токов, по крайней мере в руслах бывших больш их рек и вблизи
них. Но перемещ ение водной массы в этой части водохранилищ а
происходит не только по руслам рек, а зах в аты в ает та к ж е и
пойменные участки. П ри значительной сработке воды в зимний
период происходит скаты вание вод с мелководий и пойменных
участков в бывш ие русла.
Система стоковы х течении в водохранилищ е при отсутствии
л ьд а значительно услож н яется налож ением на них ветровых и
связанны х с ними компенсационных течений. Н аиболее зн ачитель­
ные скорости течения наблю даю тся в период весеннего поло­
водья в верховьях основных потоков. Так, с увеличением сброса
воды Угличской ГЭС увеличиваю тся и скорости течения в в о л ж ­
ском потоке.
Весной скорость течения на участке Коприно — Глебово на
бывш ем русле В олги м ож ет превы ш ать 100 см /сек и д а ж е на
спаде половодья составлять 50— 70 см/сек. У Ш уморовского ост­
рова в отдельны е годы весной в середине потока скорость тече­
ния достигает 25 см/сек.
Зам етн о выш е зимних скорости течения весной и в м о л о ж ­
ском потоке. Д а ж е в конце весеннего половодья средняя ско­
рость течения на русле у Х арлам овского достигает 16 см/сек.
П ри поступлении в весьегонское расш ирение она ум еньш ается
до 4— 6 см /сек, а с выходом из него снова увеличивается и в этот
период у М алиновки составляет 16— 18 см /сек, причем здесь по­
ток зах в аты в ает и пойму. Л иш ь с выходом в расш иренную часть
водохранилищ а м олож ский поток теряется в ее водах. Ш екснин­
ский поток зимой вы раж ен слабо. Но и весной только в северной
части потока, на русле Ш ексны у Ч ереповца, скорость течения
достигает 26 см /сек, а уж е у В ичелова она сниж ается до
12 см /сек и сохраняется н'а этом уровне до М яксы или несколь­
ко южнее.
С окончанием весеннего половодья и наполнением в о д о х р а­
нилищ а скорости течения летом в основных потоках зам етно
ум еньш аю тся, т а к к ак возрастает подпор со стороны водохрани ­
лищ а. Н аступ ает период наименьш ей проточности водоем а.
В этот период, особенно в центральной части водохранилищ а и
прим ы каю щ их к ней участках, п реобладаю т ветровы е течения.
Д а ж е при слабы х и неустойчивых ветрах н аб лю д ается б ольш ая
подвиж ность поверхностных вод. С корость перем ещ ения этих
вод в отдельны х случаях достигает 14 см /сек и выше.
Таким образом , в Ры бинском водохранилищ е, особенно при
отсутствии ледяного покрова, сущ ествует сл о ж н ая система те ­
чений, которая оказы в ает больш ое влияние не только на ги дро­
логические условия водоем а, но т ак ж е на распределение рыб и
их поведение при миграциях.
В О Д Н Ы Е МАССЫ
Проточность водохранилищ а обусловливает распределение
и перемещ ение в нем водных масс. Р ы б ак ам полезно знать, к ак
изм еняю тся водны е массы , т а к к ак в зон ах смеш ения разны х вод ­
ных масс, к а к правило, наблю дается б ольш ая плотность и повы ­
ш енная активность рыбных стай.
Водные массы формирую тся за счет воды крупных рек, ко­
торая отличается по своим химическим свойствам. В водохрани ­
лищ е круглы й год отчетливо прослеж иваю тся воды Волги, М о л о ­
ги и Ш ексны, а в центре его водная м асса, п р ед ставл яю щ ая со­
бой смесь вод этих рек. Границы м еж ду различны м и водам и н е­
постоянны и перем ещ аю тся в зависимости от уровня водохрани ­
лищ а и времени года.
В первой половине м ая, когда происходит интенсивное н а ­
полнение водохранилищ а, по М ологе, Ш ексне и другим круп ­
ным притокам идут паводковы е воды. Эти воды по М ологе спу­
скаю тся ю ж нее Брейтово и зах ваты ваю т значительную часть
М олож ского плеса. По Ш ексне распространение их в в о д о х р а­
нилищ е ограничивается районом М ушино. Но у ж е в это время
в верховьях молож ского у ш екснинского плесов ск азы вается
влияние грунтовы х речных вод М ологи и Ш ексны.
П аводковы е весенние воды в это врем я н аходятся и в при­
устьевы х уч астках Ухры и С огож и, где они подперты зимними
водам и открытой части водохранилищ а.
В олж ские воды в этот период зам етно отличаю тся от м о л о ж ­
ских и шекснинских, так к ак к ним прим еш иваю тся зимние воды
верхневолж ских водохранилищ . Всю центральную ч асть водоема
в первой половине м ая зан и м аю т зимние воды {рис. 8).
П рим ерно т а к а я ж е картина распределения водны х м асс
сохраняется и к концу весеннего наполнения водохранилищ а.
К этому времени зимние воды центральной части водохрани ли ­
щ а постепенно вы тесняю тся весенними паводковы м и водами
и частично перем еш иваю тся с ними. В верховьях ш екснинского
и м олож ского плесов усиливается влияние речных вод Ш ексны
и-М ологи.
В период м аксим ального прогрева водохранилищ а м о л о ж ­
ский и шекснинский плесы, а та к ж е приустьевы е участки крупных
притоков заполнены грунтовыми речными водами. В центральной
части водохранилищ а в этот период зимние воды полностью з а ­
м ещ аю тся несколько измененными паводковы м и водам и (рис. 9).
Ещ е более сильное разли чи е м еж ду водами центральной части
водохранилищ а и речных плесов Волги, М ологи и Ш ексны н а ­
блю дается поздней осенью (рис. 10).
В течение зимы происходит постепенное заполнение в о д о х р а­
нилищ а грунтовы ми речными водам и (рис. 11). В это врем я четко
вы деляю тся лиш ь отдельны е участки водохранилищ а, куда по­
ступаю т болотны е воды.
П ри поступлении тал ы х вод с поймы и весеннем половодье
грунтовы е воды речных плесов постепенно отж и м аю тся в цент­
ральную часть водохранилищ а, где и сохраняю тся до конца н а ­
полнения водоема.
П РО ЗРА Ч Н О С ТЬ ВОДЫ
П розрачность воды в Ры бинском водохранилищ е н аи бо л ь­
ш ая зимой. Весной в связи с увеличением количества взвесей,
приносимых рекам и и с поймы, особенно в устьевы х и предустьевых участках, п розрачность резко ум еньш ается. Л етом на ум ень­
ш ение прозрачности больш ое влияние о казы ваю т различного р о ­
д а водоросли, а осенью взм учивание волнением донных о тл о ж е­
5
ний. Н аиболее мутными водами из поступаю щ их в Ры бинское
водохранилищ е являю тся воды Ш ексны.
П розрачн ость воды влияет на уловистость орудий лова
и д о л ж н а учиты ваться при вы боре района промы сла.
ГРУНТЫ
ТЕМ П ЕРАТУРА ВОДЫ
Весенний прогрев воды в водохранилищ е начинается еще
подо льдом , но особенно интенсивно происходит в первый месяц
после вскры тия. Горизонтальное распределение тем пературы ,
особенно в первой половине весны, весьма неоднородно, что з а ­
висит главны м образом от того, что отдельны е участки водохра­
нилищ а вскры ваю тся и очищ аю тся ото л ьд а в различны е сроки.
В аж ную роль в повышении тем пературы воды весной играет
тепло, приносимое водами притоков. Р оль притоков определяется
их величиной и тем пературой воды. Естественно, что влияние
малы х притоков имеет только местное значение, тогда как В о л ­
га, М олога и Ш ексна сущ ественно влияю т на тем пературу воды
обш ирных участков водохранилищ а.
В третьей д ек ад е ап реля, когда в центральной части водо­
хранилищ а и прилегаю щ их к ней районах сохраняется ещ е л е ­
довый покров, в прибреж ны х участках, а та к ж е в речных пото­
ках Волги и М ологи вода имеет сравнительно высокую тем п ер а­
туру. С реднедекадн ая тем п ература воды за многолетний период
у К оприна равн яется 2,6°, а у В есьегонска — 3,8°. Ещ е более вы ­
сокие тем пературы воды в этот период н аблю даю тся в при­
бреж ье (до 10,5° на глубине 0,5 м ).
К концу первой д екады м ая тем п ер ату р а воды в поверхност­
ном слое волж ского потока до г. М ологи, молож ского — до устья
Сити и шекснинского — до О льхова равн яется 8°, а в приустье­
вых участках Ухры и Согож и — 10° (рис. 12). С выходом в цент­
ральную часть водохранилищ а она быстро пониж ается, и водная
м асса этого района имеет тем пературу на поверхности ниж е 5°.
Н аиболее н изкая тем п ература воды (ниж е 2°) обычно отм ечает­
ся по бывш ему руслу Ш ексны, от Я горбы до Н икольского.
В весенний период при определенны х метеорологических у с­
ловиях м ож ет происходить резкое расслоение водной массы,
когда разность тем ператур воды у поверхности и дна дости­
гает 15°.
М аксим альны й прогрев водоем а отм ечается обычно во вто­
рой половине июля. К этому времени тем пература воды по всему
водохранилищ у вы равнивается. Н а поверхности она достигает
23— 25°, а в прибреж ны х и приустьевы х участках рек мож ет быть
несколько выше (рис. 13). В этот период тем пература воды при­
донного слоя в откры той части водохранилищ а обычно бы вает
на 2—3° ниж е, чем на поверхности.
С наступлением осеннего охлаж ден и я и усилением ветрового
перем еш ивания вода центральной части водохранилищ а дольш е
сохраняет тепло, чем прибреж ны е мелководья.
Зам етн ы х различий в тем пературе воды у поверхности и дна
осенью не н аблю дается (рис. 14).
П осле об разован и я ледяного припая тем пература воды у б е­
регов снова становится выше, чем в открытой части водоема, и
всю первую половину зимы наиболее теплыми являю тся при­
бреж ны е воды.
В течение зимы на больш ей части водохранилищ а н аб л ю д а­
ется повышение тем пературы воды, особенно в придонном слое.
К середине м арта д а ж е средн яя тем п ер ату р а воды центральной
части водохранилищ а, за исклю чением района Н аво л о ка, пре­
вы ш ает 1°, а отдельны е участки водоем а имеют среднюю тем пе­
ратуру свыш е 3° (рис. 15). Только в южной части водохрани ли ­
ща вода волж ского потока в это врем я имеет средню ю тем п ер а­
туру ниж е 1° и зам етн о о х л аж д ае т воды центральной части.
В зависимости от метеорологических условий разны х лет
абсолю тны е значения тем пературы воды по сезонам года, к ак и
врем я наступления их, могут м еняться, но х ар актер р асп р еделе­
ния их по водоему и по глубине сохраняется. С изменениями тем пе­
ратуры воды в отдельны х рай он ах водохранилищ а связан а а к ­
тивность перемещ ений рыб. В частности, в холодное врем я года
ры ба предпочитает д ер ж аться в м естах с наиболее теплой водой,
а летом и збегает чрезм ерно прогреты е участки. Весной нересто­
вые миграции раньш е начинаю тся в более теплой воде, а предзим овальны е перем ещ ения осенью — в более холодны х районах
водохранилищ а.
С заполнением водохрани ли щ а н ач ал ся процесс ф орм и рова­
ния его л о ж а, направленны й на постепенное сгл аж и ван и е неров­
ностей д на и вы равнивание линии берега. Н аиболее бурно этот
процесс р азви л ся в первые годы сущ ествования водохранилищ а
и особенно после того, к ак п риб реж ная полоса водоема н ач ал а
очищ аться от затопленного леса.
Основную роль в перестройке рельеф а дна и вы равниванин
береговой линии играю т волнение и течения. Волнение р а зр у ­
ш ает доступны е ему участки берега, склоны л о ж а и подводные
возвы ш енности — банки. Оно ж е п одд ерж и вает частицы р азм ы ­
тых грунтов в толщ е воды. Течения вы полняю т роль транспорта,
они удаляю т н аходящ иеся в воде и перекаты ваю щ иеся по дну ч а­
стицы от очага р азм ы ва и разн осят их по водохранилищ у. П о мере
того к ак скорость течения ум еньш ается, частицы вы п адаю т на
дно. В местах, где глубины небольш ие, а волнение сильное, н а ­
капли ваю тся крупнозернисты е отлож ения (п ески ); на больш их
глубинах и особенно в бывш их руслах рек и в зали ты х озерны х
котловинах о саж д аю тся м елкозернисты е отлож ения (и л ы ). И с­
клю чение из этого правила составляет участок В олж ского плеса
от г. У глича до с. Коприно, где сильные стоковы е течения, возни­
каю щ ие весной при пропуске воды через У гличскую ГЭС, вы но­
сят мелкие частицы отлож ений в водохранилищ е, отчего здесь
зал егаю т крупные пески. Т ак ая ж е карти н а н аблю дается в Молож ском плесе на участках выш е с. Х арлам овского и м еж ду
г. Весьегонском и м. Борком (зап о в ед н и к ), а так ж е в верховьях
Ш екснинского плеса по рекам С уде и Ш ексне выш е устья р. Суды.
Все грунты, покры ваю щ ие дно Ры бинского водохранилищ а,
разд ел яю тся по происхождению на д ва типа: первичные — со­
храняю щ иеся после затопления различны е почвы и торф, и вто­
ри ч н ы е— образовавш и еся в водохранилищ е в резул ьтате процес­
сов ф орм ирования его берегов и лож а.
Р азли чн ы е грунты легко отличить по внеш нему виду. П есок
обычно бы вает светло-ж елты й или ж елты й; по разм ер ам состав­
ляю щ их его песчинок разд ел яется на крупный (п реобладаю т зе р ­
на от 0,5 до 1,0 м м ), средний (зерна от 0,25 до 0,50 м м ), мелкий
(зерна от 0,10 до 0,25 мм) и пы леваты й, в котором преобладаю т
частицы меньше 0,10 мм; он при взбалты ван и и с водой д ает си л ь­
ную муть, осаж даю щ ую ся через 1 минуту. Серы й ил, к ак говорит
сам о его название, бы вает серым или темно-серы м. Он об ладает
значительной связанностью , пачкается, при растирании м еж ду
пальцам и д ает ощ ущ ение м асла, иногда в нем чувствую тся пес­
чинки. П ереходны й ил — темно-серый с коричневым оттенком,
липкий, при растирании м еж ду пальц ам и ощ ущ ение то ж е, что
при растирании серого ила. В переходном иле зам етны нитевид­
ные вклю чения растительного происхож дения. Торфянистый
ил — коричневый или темно-коричневый, липкий — при р ас ти р а­
нии его пальц ам и ощ ущ ается м аслянистость, в нем имеется б оль­
ш ое количество нитевидных включений.
Н а сером и переходном илах хорош о разви ваю тся донные
животны е, поэтому районы водохранилищ а, зан яты е этими илами, сл у ж ат местом нагула рыб. Торфянисты й ил, хотя он и со­
д ер ж и т много органических вещ еств, населен донными ж ивотны ­
ми значительно беднее. Ещ е меньш е корм овы х организм ов в
песках и почвах, т а к к ак условия ж изни в этих грунтах д л я них
неблагоприятны .
Р азли чн ы е грунты зан и м аю т в водохранилищ е следую щ ие
площ ади: незйиленны е почвы — 55% , пески — 20% , серые
илы — 8% , переходные — 4 % , то р ф я н и сты е— 13%.
П риведенны е цифры показы ваю т, что участки дна, обильно
заселенны е кормовыми ж ивотны ми, очень невелики по площ ади.
О днако они привлекаю т рыбу, которая об разует здесь устойчи­
вые нагульны е скопления. О бн аруж и ть эти скопления рыбы по­
м огает ан ал и з грунта на участке п редполагаем ого летнего про­
мы сла.
З и м овать ры ба предпочитает в районах с плотным незаиленК И С Л О Р О Д Н Ы Й РЕЖ И М
ным дном, что то ж е нуж но учиты вать при подледном лове.
Ф орм ирование грунтов ещ е не закончено и их распределение по-,
Растворенны й в воде газообразн ы й кислород необходим для
степенно меняется. П роцесс этот идет в следую щ ем н ап р ав л е­
ж
изни
больш инства населяю щ их воду организм ов. Больш инство
нии: сокращ аю тся участки дна, зан яты е почвами, торфянисты ми
пресноводных рыб могут ещ е ж ить при содерж ании растворенно­
и переходными илами, но увеличиваю тся площ ади серых илов
го кислорода в количестве 2— 4 м иллиграм м ов в литре воды, а
и песков.
6
менее прихотливые (например, к а р а с и ) — д а ж е при 1 мг/л.
Уменьш ение содерж ан ия кислорода до 4 мг/л угнетает рыб и
вы зы вает их передвиж ение в другие участки водоема (так н азы ­
ваем ы е п редзам орн ы е миграции ры бы ). В тех случаях, когда
содерж ан ие кислорода в воде п ад ает до долей м и л л и грам ­
ма, не успевш ая уйти из зам орного района ры ба погибает
от удуш ья.
К ислород поступает в воду двум я путями. Во-первых, из а т ­
мосферы, в количествах, определяем ы х его растворимостью , тем ­
пературой воды и давлением воздуха. Проникновение кислорода
в воду в тихую погоду ограничивается верхним слоем, который
соприкасается с воздухом. В результате ветрового п ерем еш и ва­
ния поступивший в воду атм осферны й кислород м ож ет р асп ро­
страниться и в н иж ележ ащ и е слои. Во-вторых, обогащ ение воды
кислородом происходит в теплое врем я года за счет ж и зн ед ея­
тельности мельчайш их, взвеш енных в воде одноклеточны х водо­
рослей. В теплы е солнечные дни водоросли эн е р ги ч н о ‘разм н о­
ж аю тся, вода н асы щ ается кислородом, а из нее одновременно
извлекается углекислы й газ.
С наступлением холодов — поздней осенью и зимой — кол и ­
чество водорослей резко сниж ается. В воде остается лиш ь столь­
ко кислорода, сколько м ож ет его перейти из атм осферы при соот­
ветствую щ ей тем пературе и давлении (примерно 10— 14 м г/л ).
Водоросли отм ираю т и разл агаю тся при участии сильно р азм н о ­
ж ивш ихся микробов. О статки водорослей, так назы ваем ы й д е ­
трит, постепенно о саж д аю тся на дно, где после окончательного
разл о ж ен и я п ревращ аю тся в составную часть ила. Процессы
р асп ада, окончательного разлож ени я детрита, разм нож ен ия и
ж изнедеятельности микробов связаны с окислением, то есть с
потреблением кислорода. П оэтому содерж ан ие кислорода обы ч­
но убы вает по направлению ко дну. Зим ой зап асы кислорода
с течением времени ум еньш аю тся не только в нижних, но и верх­
них слоях водной толщ и. Н ередко в м естах обильного илонакопления кислород у дна нацело исчезает. К концу зимы , перед поло­
водьем, сод ерж ан ие кислорода п ад ает до наименьш ей величины,
возмож ной в данны х условиях.
Х арактер зимнего кислородного реж им а воды Рыбинского
водохранилищ а определяется двум я причинами: 1) поступлением
бедной кислородом речной воды по мере сниж ения уровня водо­
хранилищ а, 2) процессами бактериального окисления органиче­
ских остатков, которы е отклады ваю тся на дне русловы х впадин
затопленны х р ек и озер.
Н а рис. 16 показано зимнее распределение вод с различны м
содерж анием кислорода. М ож но видеть, что наиболее н еб лаго­
приятны е условия зимовки рыбы создаю тся в М олож ском плесе,
где м еж ду Л еонтьевским и П ервом айкой скап ли вается вода, по­
ступаю щ ая из рек, имеющих болотное питание.
В годы с больш ей предвесенней сработкой уровня вода по­
верхностного слоя затопленного русла м еж ду Д арвин ским зап о ­
ведником и с. Брейтово содерж ит в конце м арта не более 2 мг/л
кислорода. В придонном слое воды недостаток кислорода п рояв­
л яется уж е в конце ф еврал я, что вы зы вается потреблением его
на б актериальн ое окисление органических остатков и вы клини­
ванием бескислородны х грунтовых вод в районах затопленны х
русловы х впадин п равобереж ны х притоков
Себлы, Сити, Чеснавы и Ваи, тем более значительны м , чем более срабаты вается
уровень.
Н а м елководье к востоку от русла М ологи, м еж ду П ервом ай ­
скими островам и и Ц ентральны м мысом, зап асы кислорода р ас­
ходую тся го р азд о медленнее, его обычно хватает до конца зимы,
и условия зимовки рыбы здесь лучше.
В ода Ш екснинского плеса, несмотря на ее сравнительно м а ­
лую подвиж ность, в зимнее врем я характери зуется более вы со­
ким содерж анием кислорода, чем м олож ская. П оэтому здесь ни­
когда не возни кает острого деф ицита кислорода. С равнительно
благоприятны й кислородны й реж им Ш екснинского плеса связан
с относительно больш ими его .шириной, глубиной и п ротяж енно­
стью, меньшей облесенностькги заболоченностью площ ади водо­
сбора, а так ж е преимущ ественно торфянисты м составом донных
отлож ений, на окисление которых расходуется меньше кис­
л орода.
В олж ский плес питается главны м образом водами У гличско­
го водохранилищ а, в состав которых входит м ало болотной воды.
М естный сток т ак ж е д ает воду удовлетворительного качества.
П оэтому В олж ский плес обычно достаточно обеспечен кислоро­
дом. Зимний кислородны й дефицит наступает довольно регулярно
только в ограниченны х по площ ади участках левобереж ной пой­
мы с преимущ ественно болотным и грунтовым питанием (реки
С утка, К расны й ручей, Ш уморовка, И л ь д ь ).
В ода Главного, или Ц ентрального, плеса о б л а д а ет ср авн и ­
тельно малой подвиж ностью и зимой продолж ительное врем я со ­
хран яет хороший газовы й состав. В подпорных устьевы х у ч аст ­
ках рек, впадаю щ их в водохранилищ е, скап ли вается много о р г а ­
нических остатков, и расходование осенних зап асо в кислорода
здесь происходит гораздо быстрее, чем в Главном плесе. По мере
сниж ения уровня вследствие сброса через плотину ГЭС увеличи­
вается приток речной воды, бедной кислородом, в Главны й плес.
Но д а ж е при сам ом низком уровне миним альное содерж ан ие кис­
л орода здесь остается высоким, и этот район водохранилищ а н а и ­
более благоприятен для зимовки рыбы.
О б щ ая последовательность изменения зимнего кислородного
реж и м а в Рыбинском водохранилищ е тако ва: содерж ан ие ки сло­
рода начинает ум еньш аться в верховьях М олож ского и Ш екснин­
ского плесов и вдоль затопленны х русловы х впадин дна Г л а в ­
ного плеса. Убыль кислорода постепенно р аспростран яется по
направлению к центральны м участкам водохранилищ а. Это всег­
да вы зы вает перем ещ ение рыбы, и уловы ее на сты ке водных
масс с разны м и зап асам и кислорода резко возрастаю т. В воде
центрального, ю жного и ю го-восточного участков Г лавного п л е­
са зап асы кислорода сохраняю тся обычно до конца зимы. С р а в ­
нительно м ало кислорода теряет за зим у вода, зал и в аю щ ая су­
шу, поймы рек м алой (до 3 м) и средней (до 10 м) глубин, р а с ­
полож енны х к востоку от затопленного русла М ологи. П оэтому
подвиж ки рыбы в указан ны х районах ограниченны.
П еред половодьем начинает поступать обогащ енн ая кисло­
родом вода из м алы х рек, что объясняется их более ранним
вскры тием в верхнем и среднем течении. Б л аго д ар я этому в б л и ­
ж айш их к рекам участкам водохранилищ а постепенно ск ап л и в а­
ется ры ба, зи м овавш ая ран ее д ал ьш е от берега. П осле распаления л ьд а она быстро переходит на м елководья прибреж ной зоны
для нереста и нагула.
КОРМОВАЯ БАЗА РЫ Б
Все то, чем питаю тся рыбы, на чем они вы карм ли ваю тся, н а ­
зы вается их кормовой базой. Д л я хищных рыб (как наприм ер,
щ ука, сом, судак) кормовой базой сл у ж ат другие рыбы. Д л я не­
хищ ных рыб кормовой базой сл у ж ат главны м образом р азл и ч ­
ные мелкие ж ивотны е, обитаю щ ие в водохранилищ е т ак н азы ­
ваем ы е беспозвоночные (они назы ваю тся т а к потому, что л и ш е­
ны позвоночника, который имеется у рыб и других высших
ж и вотны х). Они очень разн ообразн ы по внеш нему виду, по строе­
нию, поведению и по р азм ерам — от микроскопических сущ еств,
еле различим ы х простым глазом , до довольно крупных ракуш ек,
от неподвиж ны х, образую щ их наросты губок, до быстро п л а в аю ­
щих и пры гаю щ их в воде рачков. Д л я многих рыб подвиж ны е
беспозвоночные к ак корм овая б а за лучш е, т а к к ак рыбы лучш е
зам ечаю т их. О собенно н уж д ается в подвиж ны х мелких беспоз­
воночных молодь рыб, в том числе и хищных. Д а ж е такой типич­
ный хищник, к а к щ ука, в первы е недели после вы хода из икры
охотится за различны м и рачкам и. П оэтом у мож но ск азать, что
беспозвоночные сл у ж а т кормовой базой д л я всех пород рыб, если
не д л я взрослы х, то д л я молоди.
Все беспозвоночные, населяю щ ие водохранилищ е (как и д р у ­
гие водоем ы ), д ел ятся на две категории: планктон и бентос.
Зоопланктон
состоит из различны х ж ивотны х, в зв е ­
шенных в толщ е воды, не опускаю щ ихся на дно и не всп лы ваю ­
щих на поверхность. Больш ей частью это очень м елкие сущ ества,
плохо зам етны е простым глазом ; обычно их разм ер не более
1 м иллим етра, только сам ы е крупные достигаю т длины 5— 6 мм.
Н а рис. 1 показаны наиболее часто встречаю щ иеся в Ры бинском
водохранилищ е представители планктона: мелкие, плаваю щ ие
при помощи биения ресничек коловратки (1—4 ), веслоногие р ач ­
к и — циклопы и диаптом усы (5— 7) и ветвистоусы е рачки — д а ф ­
нии, босмины и другие (8— 12). Среди ветвистоусы х есть н аи бо­
лее крупные планктонны е ж ивотны е, наприм ер лептодора (11 —
12), которы е сами ведут хищный об р аз жизни и питаю тся д руги ­
ми, более мелкими рачкам и.
П ланктонны х ж ивотны х мож но выловить, если процедить
воду через так назы ваем ую планктонную сетку, сш итую из очень
густой ш елковой ткани.
Количество планктона в Рыбинском водохранилищ е, к ак и в
лю бом водоеме, очень сильно изменяется в течение года. Зимой
планктон очень беден: в одном кубическом метре воды (1000 л и т ­
ров) находится всего несколько десятков или сам ое больш ее н е­
сколько сотен планктонны х организм ов, общ ий вес которых со
ставл яет всего несколько тысячных долей грам м а. Весной, с про­
греванием воды и поступлением в водохранилищ е из рек и с б е­
регов питательны х вещ еств, организм ы начинаю т разм н ож аться
и их количество сильно возрастает. Н аибольш ее количество
планктона разви вается в н ач ал е л ета, в июне, когда в 1 куб. м
мож но найти ты сячи, десятки и д а ж е сотни ты сяч планктонны х
животны х, общий вес которы х достигает м естам и нескольких
тона в п рибреж ье в многоводные годы, когда водохранилищ е з а ­
полняется до проектного уровня и затоп ляю тся больш ие п ло щ а­
ди, заросш ие травам и . В эти годы на м елководьях создаю тся
очень благоприятны е условия к ак д л я нереста рыб, т а к и д ля
питания и роста молоди. Н а рис. 3 п оказано среднее количество
п лан ктон а в откры том водохранилищ е и в прибреж ной зоне. Д л я
прим ера в зят один многоводный и один м аловодны й год. В ели­
чина кругов на этом рисунке соответствует биом ассе (весу)
планктона в 1 куб. м воды.
Б е н т о с , т. е. ж ивотны е, ж ивущ ие на дне водоем а, состоит
из более крупных беспозвоночных. Н аиболее часто встречаю щ ие­
ся в Ры бинском водохранилищ е ж ивотны е бентоса показаны на
рис. 4. Среди них есть рачки, наприм ер водяной ослик (7 ), м ол­
люски, покрытые раковиной и н азы ваем ы е обычно ракуш кам и
— Ю) или улиткам и (11— 12), затем черви, напоминаю щ ие
дож девы х червей и та к ж е зары ваю щ и еся в грунт (4—6 ), и, н а­
конец, личинки насекомы х, главны м образом ком аров (1— 3 ).
Среди этих личинок ком аров наиболее известна довольно круп ­
ная, красного цвета, личинка мотыль, прим еняю щ аяся как н а ­
ж и в к а на удочку (1). М оты ль — лучш ий корм д л я многих при­
донных рыб, особенно лещ а, а та к ж е густеры, плотвы, налим а,
окуня и многих других. Но у моты ля, к ак у всех личинок ко м а­
ров, есть тот недостаток, что в н ач ал е л ета он п ревращ ается во
взрослое насекомое, которое ул етает из водоема.
Открытое
бодоирани/н/utP
Рис. 1. Зоопланктон Ры бинского водохранилищ а
1) коловратка конохилус; 2) коловратка нотолька; 3) коловратка керателла;
4) коловратка полиартра; 5) личинка веслоногого рачка; 6) рачок диаптомус;
7) рачок циклоп; 8) рачок дафния; 9) рачок лимносида; 10) рачок босмина;
11) рачок битотреф; 12) рачок лептодора
грам м ов. Во второй половине л ета количество п ланктона ум ень­
ш ается, хотя все ж е его остается горазд о больш е, чем зимой.
В н ачале осени количество п ланктона на некоторое врем я снова
увеличивается, но к концу осени опять п ад ает очень сильно и
остается очень низким у ж е до весны. Н а рис. 2 показано, как
J
/}
л
1 ItV
7
il \\
1
Рис. 3. С реднее количество
(биом асса в г/м 3) кормового
планктона в летние месяцы (м ай — сентябрь) в Рыбинском
водохранилищ е
------ -юг *9
1
I — в многоводные годы, I I — в маловодные
1
/
|\
11
1
1
il
\\
V
/
-----------
/
------
/
/
/
л \
\
V
\
S
\
N
-\
\
ч
—
-
V
—
\
\
П ока ком ары о тл о ж ат яй ц а, из которы х выйдут новые л и ­
чинки, и пока эти личинки подрастут, проходит довольно много
времени (один — д ва м е сяц а), в течение которого рыбы почти
лиш ены своего наиболее ценного корм а и вы нуж дены питаться
мелкими моллю скам и и червями. Черви тож е являю тся хорош им
кормом, но их труднее найти, т а к к а к они глубж е зар ы ваю тся в
ил. К концу л ета новые поколения м оты ля и других личинок под-
—А-
Рис. 2. С езонны е изм енения количества п ланктона
в Ры бинском водохранилищ е
изм еняется количество планктона, вы раж ен н ое в весе, или, как
говорят, биом асса планктона в 1 куб. м воды, в Ры бинском во­
дохранилищ е в течение года. Д л я прим ера взяты 1954 и 1957 го-д ы : легко видеть, что в разн ы е годы изменения количества п лан к­
тона были сходными.
П ланктон в водохранилищ е распределен неравном ерно: в
одних м естах его м ало, в других м естах он скап ли вается в боль­
шом количестве. В тех местах, где п ланктона, а особенно п лан к­
тонных рачков, которы е сл у ж а т пищей некоторы м ры бам , боль­
ше, создаю тся лучш ие условия питания молоди многих пород
рыб, а так ж е взрослы х снетка, синца, ряпуш ки и отчасти чехони;
здесь ж е концентрирую тся и питаю щ иеся этой рыбой хищники.
Н о скопления планктона непостоянны и легко н аруш аю тся или
перем ещ аю тся ветрам и и течениями.
П остоянно сохраняется только различие м еж д у открытым
водохранилищ ем и прибреж ны м и участкам и , защ ищ енны ми от
волнений (за островам и, в зал и вах, устьях рек и т. д.) и за р а с т а ­
ю щими водными растениям и. В таких у ч астках в течение не­
скольких м есяцев (с м ая по сентябрь) п ланктона постоянно
больш е, чем в откры том водохранилищ е. О собенно много планк-
Рис. 4. Б ентос Ры бинского водохранилищ а
1) личинка комара мотыль; 2) личинка комара прокладий; 3) личинка комара
криптохироном; 4) червь лимнодрил обычный; 5) червь лимнодрил невский;
6) червь лумбрикулюс; 7) водяной ослик; 8) пиявка прудовая; 9) моллюск го­
рошинка; 10) моллюск беззубка; 11) моллюск затворка; 12) моллюск ж ивородка
растаю т и условия питания рыб улучш аю тся. Во врем я вы лета
ком аров скопления рыб обычно неустойчивы.
Бентос распределен по водохранилищ у тож е очень неравн о­
мерно, д а ж е ещ е более неравномерно, чем планктон. Но в отли­
чие от п ланктона скопления бентоса постоянны, сохраняю тся в
течение всего года и из года в год и не зави сят от н ап равлен ия
ветров и от сезона. Это мож но видеть на рис. 17 и 18, на которых
показано распределение бентоса в Ры бинском водохранилищ е в
д ва разны х года — 1953 и 1961. Н а к ар тах густота ш триховки со­
ответствует количеству бентоса, вы раж енном у биомассой (т. е.
весом) ж ивотны х на 1 кв. метр дна. Н етрудно видеть, что в р а з ­
ные годы о б щ ая картин а распределения бентоса остается сход­
ной: скопления его находятся в устьях рек или предустьевы х
районах, местами близ берегов, а вдали от берегов и устьевых
участков бентоса значительно меньше. О бласти со сравнительно
богаты м бентосом располож ены перед устьям и Волги, Ш ексны,
М ологи и в виде небольш их пятен перед устьям и других, более
мелких рек.
М ного бентоса та к ж е в мелководной прибреж ной зоне, еж е ­
годно о б н аж аю щ ей ся при понижении уровня, но только там , где
эта зона за р а с т а е т растениям и. К роме бентоса, здесь ещ е больш е
беспозвоночных, по своему об разу ж изни связанны х с растен и я­
ми: это моллю ски, особенно улитки-катуш ки и прудовики, р а з ­
личные насекомы е, клещ и и рачки, которы е ж и вут и р а зм н о ж а ­
ются среди водяны х растений, служ ащ и х д л я них и убеж ищ ем ,
и пищей. Осенью, когда растения отм ираю т и прибреж ье водо­
хран и лищ а о б н аж ается, все эти ж ивотны е подвергаю тся вы сы ­
ханию и пром ерзанию ; однако многие из них не погибаю т. Н еко ­
торые беспозвоночные с похолоданием начинаю т отклад ы вать
т а к назы ваем ы е покоящ иеся, или зимние, яйца, в которы х з а р о ­
дыш окруж ен, к ак шубой, двум я оболочкам и с прослойкой в о з­
д уха и б л аго д ар я этому сохраняет способность к развитию д а ж е
после многомесячны х морозов. Д ругие, в том числе моты ль и
многие улитки, в м ер зая в лед или промерзш ий грунт, впадаю т
к а к бы в оцепенение, или, к а к говорят, состояние «скрытой ж и з ­
ни». Весной, после тая н ь я льдов, они быстро ож и ваю т и н ач и н а­
ют д ви гаться и питаться, а зароды ш и в зимних яй ц ах начинаю т
разв и ваться и вы ходят наруж у.
П оэтом у у ж е очень скоро после затопления прибреж ной
зоны весной она оказы вается довольно богато населенной. З а ­
тем п ерезим овавш ие и ож ивш ие беспозвоночные разм нож аю тся
и их количество быстро возрастает, д ости гая м акси м ум а к кон­
цу лета, после чего, с отмиранием растений, снова ум еньш ается.
В этом отношении п рибреж ье отличается от области постоянного
затоп лен и я (более глубокой), где нет животны х, связан ны х с р а ­
стениями, и количество беспозвоночных в течение года и зм ен яет­
ся не т а к сильно.
О ткры ты е части водохранилищ а, удаленны е от берегов, н аи ­
более бедны бентосом. К ак видно на к а р тах (рис. 17, 18), мень­
ше всего бентоса в Ц ентральн ом плесе и ш ироких частях Ш екс­
нинского плеса. В этих рай он ах водохранилищ а количество
бентоса обычно значительно меньш е 1 грам м а на кв. метр, а на
больш их п лощ ад ях бентоса почти нет и наиболее ценный для
рыб моты ль соверш енно отсутствует.
В следствие этого центральны е области Ры бинского водохра­
нилищ а очень бедны кормом д л я придонных рыб. Основные кор­
мовые площ ади л ещ а и других бентосоядных рыб находятся в
В олж ском плесе, в верхних и прилегаю щ их к ю го-западны м б е­
регам рай он ах М олож ского плеса, в верхних частях Ш екснин­
ского плеса, вдоль русел мелких рек и на затопленны х озерах
поймы. Хорош им нагульны м районом явл яется т а к ж е сбросной
предплотинны й участок.
Что необходимо и что мож но сделать, чтобы улучш ить кор­
мовую б азу рыб в Р ы бинском водохранилищ е, увеличить коли­
чество беспозвоночных, служ ащ и х пищей ры бам?
Д л я повы ш ения кормовой базы в водоем ах в них нередко
вселяю т новы е виды беспозвоночных, которы х здесь раньш е не
было. В последние годы были перевезены и выпущ ены в Р ы би н ­
ское водохранилищ е т а к назы ваем ы е креветки из дальневосточно­
го озера Х анка. Это довольно крупные рачки, которые, если р а з ­
м н ож атся в м ассах, могут д ать хорош ее пополнение к кормовой
б азе молоди хищ ных и полухищ ных рыб (судака, чехони, снет­
к а ). Но д л я этого необходимо, чтобы они развились в м ассах,
что возм ож н о лиш ь при изобилии корм а д л я сам их креветок.
М еж ду тем, по-видимому, в водохранилищ е условия питания бес­
позвоночны х вообщ е недостаточно благоприятны , и это за тр у д ­
няет их рост и разм нож ен ие и ограничивает их количество. О с­
новной корм овой базой беспозвоночных яв л яется детрит, т. е.
м ельчайш ие частицы органического вещ ества, получаю щ иеся от
распадаю щ ей ся водной растительности, и окруж аю щ ие их б а к ­
терии. Этот питательны й детрит образуется в основном в при­
бреж ной зоне и особенно после затопления в н ач ал е весны осушной зоны водохранилищ а. Чем больш е эта зона в преды дущ ем
году за р а с т а л а назем ны ми травам и , тем больш е она д аст на сл е­
дую щ ий год детрита.
П оэтому д л я повыш ения кормовой продуктивности в о д о х р а­
нилищ а ж елательно, чтобы его уровень н ач ал пони ж аться с р а в ­
нительно рано. М ож но реком ендовать понижение уровня не менее
чем на 1— 1,5 м етра уж е в июле, что долж но привести к сильному
зарастан и ю обш ирных площ адей прибреж ья. Н а следую щ ий
год разовьется б огатая корм овая б аза в прибреж ной зоне, и м ас­
сы питательного детрита, поступая в водоем, долж ны будут ул у ч ­
ш ить условия питания беспозвоночных в водохранилищ е.
Обильную кормовую б азу мож но создать т ак ж е в прудах,
которы е мож но соорудить при помощ и об вал о ван и я участков
осушной зоны. В таких п рудах в течение нескольких месяцев,
после обнаж ен и я осушной зоны, будет п одд ерж иваться богаты й
планктон, обеспечиваю щ ий возм ож ность норм ального р азви тия
и быстрого роста молоди (судака, лещ а и д р у ги х ). С наступлени­
ем холодов, когда питание рыб ослабевает, молодь м ож ет быть
вы пущ ена в водохранилищ е. В таких обвалованн ы х водоем ах
мож но так ж е вы ращ и вать товарную ры бу (сазан а, к а р ася и д р у ­
гие породы) и получать тем самы м дополнительную рыбную
продукцию .
Р а с т и т е л ь н ы е о р г а н и з м ы в водохранилищ е состоят
из т а к н азы ваем ы х высш их растений и низш их растений, или в о ­
дорослей.
Высш ие растения — это те хорош о известные каж д о м у р ас т е­
ния, которы е образую т заросли в прибреж ной зоне водохрани ли ­
щ а. Одни из них, н азы ваем ы е полупогруж енны ми, вы ступаю т из
воды верхней частью — наприм ер, камы ш , рогоз,- еж еголовник;
другие, погруж енны е, находятся целиком под водой — наприм ер,
рдесты, роголистник, элодея и другие. У третьих на поверхности
находятся только листья, к а к наприм ер, у водяной гречихи,
м анника.
Водные растения разви ваю тся только в мелководной зоне,
не глубж е 2 метров (отдельны е экзем п ляры встречаю тся до
2,5— 3 м ), т а к к ак при м алой прозрачности воды в водохрани ли ­
щ е на больш ей глубине им не х ватает света, необходимого для
разви тия каж д ого растения. К роме того, растения не могут ж ить
при сильной волне, которая не д ает им укорениться, и поэтому
они разви ваю тся в больш ом количестве только в защ ищ енны х от
волнения уч астках — зал и вах, бухтах, устьях речек. В таких
заросш их уч астках обычно значительно богаче и корм овая б аза
рыб, так к ак среди растений разви ваю тся массы беспозвоночных,
находящ их себе здесь уб еж и щ е и пищу.
Н изш ие растения, или водоросли, — это мелкие, больш ей
частью микроскопические организм ы , плаваю щ и е в воде и о б р а ­
зую щ ие так назы ваем ы й фитопланктон («растительны й п л ан к ­
тон »), Они настолько мелки, что становятся зам етны м и лиш ь при
массовом разм нож ении, когда в литре воды бы ваю т десятки и
сотни ты сяч водорослей. В таких случ аях вода о краш и вается —
к а к говорят, «цветет». П ри развитии сине-зеленых водорослей
вода приобретает ярко-зелены й цвет, что иногда н аб лю д ается в
летние месяцы в Ры бинском водохранилищ е.
М ассовое разм нож ен ие других водорослей — т а к н азы в а е­
мых диатом овы х — наблю дается часто зимой, подо льдом , и при­
водит к сильному засорению ставны х ры боловны х сетей бурыми
волокнам и и хлопьями.
Хотя планктонны е водоросли и высш ие растен ия почти не
использую тся ры бами, они п редставляю т собою, в ж ивом или от­
мерш ем состоянии, вместе с бактериям и, основную корм овую б а ­
зу д л я водных беспозвоночных.
БИОЛОГИЯ РЫ Б
В Ры бинском водохранилищ е всего встречается 29 видов
рыб: лещ , судак, щ ука, синец, чехонь, налим , язь, п лотва, густера,
окунь, ж ерех, снеток, ерш , ряпуш ка, сом, елец, б ел о гл азка, линь,
карась, уклея, берш, голавль, подуст, стерлядь, щ иповка, вьюн,
пескарь, сазан , сиг.
Н аибольш ее значение в промы сле имеют: л ещ — 35— 45%
уловов, с у д а к — 15— 17% , налим — 8— 12%, щ у к а — 10% , п лот­
в а — 7— 10% , синец — б— 8% , чехонь — 5— 6 % . Ч исленность этих
видов в водохранилищ е достаточно велика. Хорош о освоены про­
мы слом зап асы л ещ а, су д ак а и щ уки. Н едоиспользую тся з а п а ­
сы н али м а, синца, чехони и особенно плотвы..
9
Среди других рыб, обитаю щ их в водохранилищ е, еж егодно
высокую численность имеют густера, окунь и ерш . Численность
снетка бы вает высокой только в отдельны е годы, когда условия
разм нож ен ия его особенно благоприятны . П родолж ительность
ж изни у снетка м а л а (2, иногда 3—4 го д а), поэтому д а ж е при од ­
ном неурож айном поколении зап асы резко сниж аю тся.
В урож айны е годы снетка мож но ловить в больш ом количе­
стве во врем я ската его через турбины гидростанции, а весной
следую щ его года — в устьях мелких рек при проходе на нерести­
лищ а. Уловы снетка в такие годы могут превы ш ать 2—3 тыс.
центнеров.
Густера, окунь и ерш промыслом почти не использую тся.
П о едая ту ж е пищу, что и ценные рыбы, они сниж аю т возмож ную
ры бопродуктивность водохранилищ а, поэтому их необходимо
отлавливать.
З ап асы я зя невелики, но довольно устойчивы, а ж ерех, к а ­
рась, линь и сом очень малочисленны . Все эти виды могут встре­
чаться только к ак небольш ой прилов.
Ценные речные рыбы (стерлядь, голавль, подуст и др.) со­
хранились только в верховьях плесов и притоках, где есть посто­
янное течение. П ромы слового значения они уж е не имеют. Язь,
густера и окунь во все сезоны года не соверш аю т больш их м и гр а­
ций. В каж дом небольш ом районе, наприм ер в устье мелкой реки
или крупном зали ве, обитает свое стадо этих рыб. П еремещ ения
их невелики и обычно ограничиваю тся п одви ж кам и из п р и б р еж ­
ной зоны на пойму и обратно.
Б ел о гл азк а ловится только в Ш ексне выш е Ч ереповца. Сомы
часто попадаю тся в сети вблизи русел и на сам их руслах, особен­
но у восточного побереж ья водохранилищ а, а ж ерех встречается
в разны х районах, но преимущ ественно там , где имеется при­
б р еж н ая водная растительность и течение. П ри сущ ествую щ ем
реж им е водохранилищ а ож и дать увеличения численности стад и
ш ирокого расселения ж ереха, сома, стерляди и белоглазки
нельзя.
Н еоднократно делали сь попытки вселить в водохранилищ е
са зан а и сигов, но эти рыбы не приж ились и з-за отсутствия
подходящ их условий д л я естественного разм нож ен ия. В месте с
тем сазан и сиги н аходят в наш ем водоеме достаточно пищи и хо­
рош о растут. М ож но создать их промы словое стадо, если е ж е ­
годно вы пускать молодь, выведенную из икры на рыбоводном
заводе.
Л ЕЩ
Р а з м н о ж е н и е . Л ещ в Рыбинском водохранилищ е нере­
стует в мае. И кром етание у него единовременное, т. е. одна с а м ­
ка вы м еты вает всю икру сразу, а не порциями.
С роки нереста зави сят от погоды. Н аиболее б лагопри ятная
тем п ература воды д л я разм нож ен ия лещ а 12— 13°, но иногда он
нерестует и при 8°.
В годы с ранней весной, когда основной нерест проходит в
н ач ал е м ая, бы вает второй подход л ещ а в н ачале июня, но в нем
участвует немного производителей.
Н ерестящ иеся рыбы подходят на мелководья за несколько
дней до икрометания. С ам нерест при благоприятны х условиях
проходит в течение 2—3 дней, но в случае похолодания растяги ­
вается до двух недель.
В многоводные годы лещ откл ад ы вает икру на мелководных
участках с глубиной 30— 70 см на только что залитую прош логод­
нюю растительность, преимущ ественно на осоку, и по краям тор­
фяны х островов. В годы низкого уровня, когда зона растительн о­
сти не зал и вается, нерест происходит вокруг плавучих и зато п ­
ленных торф яников и на древесном мусоре на глубинах от
0,5 до 8 м.
И к р а у лещ а светл о-ж ел тая, оболочка икринки почти про­
зр ач н ая, слегка м утноватая. Н а тр ав е икринки приклеиваю тся по
одной и д а ж е в гу ст ы х 'к л а д к ах , расп о л агаясь почти вплотную,
редко склеиваю тся вместе. В ы клев личинок зави си т от тем перату­
ры воды и происходит через 5— 10 дней после икром етания. М о­
лодь держ и тся первый месяц у сам ого берега, по мере развития
растительности отходит от него, но на мелководье п родолж ает
оставаться до наступления холодов, после чего скаты вается на
глубокие участки.
П лодовитость ры бинского л ещ а составляет 100— 150 тыс. и к ­
ринок на одну сам ку в возрасте 8— 13 лет. С мертность икры и
молоди вы сока в первую очередь под влиянием неблагопри ятно­
го реж и м а уровня на нерестилищ ах, м естах н агул а и зимовки.
П ромы словы й во звр ат очень низок и не превы ш ает сотых долей
10
процента, т. е. от каж дой пары производителей (сам ец и сам ка)
вы ж ивает до промысловой величины (возраст 7—9 лет) в ср ед ­
нем 2— 3 рыбы.
П ри низкой вы ж иваем ости потомства д ля сохранения устой­
чивых зап асов этой рыбы необходимо еж егодно пропускать на
нерест больш ое количество производителей. Это достигается о г­
раничением годового улова и запретом на лов во врем я р азм н о ­
ж ения.
П и т а н и е . Л ещ — донная ры ба. Основным кормом для не­
го сл у ж ат личинки перистоусых ком аров (м оты ль) и малощ етинковые черви (олигохеты ), обитаю щ ие в верхнем, 5— 10 см, слое
ила. В годы, когда пищи в водохранилищ е м ало, крупный лещ
м ож ет питаться рачкам и, ж ивущ ими в толщ е воды (п лан кто­
ном ). М олодь лещ а в течение всего первого года ж изни потреб­
л яет исключительно планктон. В последние годы в киш ечниках
лещ а стал а встречаться ракуш ка дрейссена. Попутно с пищей
лещ всегда загл аты в ает больш ое количество детрита (мелкие
остатки отмерш их растений и ж ивотны х) и торф яной крошки.
Н агул л ещ а начинается после нереста и продолж ается до
глубокой осени. Н аиболее активен питаю щ ийся лещ в мае —
нюне и августе — сентябре. В середине л ета (ию ль) пищи в во­
доеме д л я лещ а меньше, т а к как крупные мотыли превращ аю тся
во взрослы х ком аров, а вновь народивш иеся личинки ещ е очень
малы и не могут удовлетворить пищ евые потребности крупной
рыбы. Зимой л ещ питается только в исклю чительно редких
случаях.
Р о с т и п о л о в о е с о з р е в а н и е. В Ры бинском в о д о х р а­
нилищ е по сравнению с соседними водоем ам и л ещ растет очень
медленно.
Таблица 1
Рост лещ а
Возраст
1
2
Длина в мм . . .
Приросты длины за
год жизни в мм
Вес в г .................
Приросты веса за
год жизни в г .
48
92
—
48
44
46
38 38 34 33 27 24 27 23
18 19
58 144 257 336 425 585 749 910 1057 1221
—
—
12
3
4
5
6
7
8
9
11
10
130 168 202 235 262 286 313 336
86 113
79
89 160 164 161
12
354 373
147 168
Д л я нормальной зимовки ры ба д о л ж н а быть хорош о у п и та­
на. Н есм отря на недостаток кормов в водоеме, за счет зам ед л е­
ния роста лещ к осени н акап л и в ает необходимы е зап асы ж ира.
Н аибольш ей жирности рыбинский лещ достигает в конце осени—
н ач ал е зимы, когда его и выгоднее всего ловить.
П оловой зрелости лещ достигает в возрасте 6— 12 лет. М ас­
совое созревание наступ ает на 8— 9 году жизни.
В сетных уловах встречаю тся рыбы в возрасте от 4 до 17
лет. Численность рыб к аж д ого во зр аста в разны е годы бы вает
различной из-за неодинаковой урож айности поколений (припло­
д а ). К ак правило, в стаде л ещ а всегда имеется 1— 2 урож айны х
поколения, 3—4 средних, а остальны е малочисленны е. М ного­
численное урож айное поколение, созрев, зам етно увеличивает
промысловый зап ас. Оно м ож ет без ущ ер ба стаду об лавли ваться
более интенсивно, чем другие поколения.
Д ости гается это применением на лову сетей, лучш е всего
облавли ваю щ и х рыб данного р азм ер а и во зр аста. Зависим ость
м еж ду возрастом л ещ а в уловах и р азм ером ячеи сетей п о к а за ­
на в табли це 2.
Т аблица
2
Улов лещ а сетям и с разной ячеей
Размер
ячеи
в мм . . .
Улов лещ а в %
Преобладающий
возраст рыбы
30
5
36
13
44
9
50
13
60
24
(2)—3—
-(4 )
(3)—4—
-(5 )
(4)—5—
-(6 )
(5)—6—
-(7 )
(5)—6—
-(7 )
70
36
(6)—7—
— (8— 13)
Р а с п р е д е л е н и е . А прель (рис. 19). Е щ е до распаления
л ьд а лещ снимается с мест зим овки и, дви гаясь против течения
навстречу снеговым талы м водам , начинает подним аться вдоль
затопленны х русел рек в речные плесы водохранилищ а. Д в и ж е ­
ние крупного половозрелого лещ а из Ц ентральн ого плеса проис­
ходит вдоль русел Ш ексны, М ологи, Волги, П уш мы и более м ел ­
ких рек каж д ого района. У стойчивые и высокие уловы в это в р е­
мя н аблю даю тся на участках, где ры ба зи м о вал а, вдоль русел
и на прим ы каю щ ей к ним пойме. В конце апреля, если весна р ан ­
н яя и подъем воды быстрый, лещ в массе выходит на п ри б реж ­
ные м елководья. С ам ки обычно придерж иваю тся защ ищ енны х от
волнения участков, а самцы распределяю тся непосредственно на
будущ их нерестилищ ах.
М ай — н ачало июня (рис. 20). Н ерест. К рупные п оловозре­
лы е особи в это врем я находятся на нерестилищ ах, в ц ен трал ь­
ных и откры ты х участках других районов водохранилищ а в не­
больш ом количестве остаю тся больные или яловы е особи и не­
половозрелы й лещ . О сновная м асса незрелы х рыб в мае так ж е
сосредоточена вблизи от берегов на пойме и на русле.
И ю ль — август (рис. 21). П осле нереста часть производите­
лей некоторое врем я ещ е зад ер ж и в ается на мелководьях, но ос­
новная м асса вы ходит для нагула на богаты е кормом затопленны е
русла рек и озера поймы. Крупные скопления ж ирую щ его лещ а
наблю даю тся почти повсеместно на русле М ологи и Волги, на
Ш ексне от Ч ереповца до В ичелова и от М яксы до Гаю тина, в
приплотинном районе и в устьевы х уч астках больш инства м ел­
ких рек.
В конце л ета с наступлением похолодания и н ачалом п ад е­
ния уровня на русла приходит мелкий лещ , который до этого н а ­
гуливался в п рибреж ье и на пойме. С копления лещ а в это время
(август — сентябрь) наиболее велики, но п реобладаю т в них не­
зрелы е рыбы.
Осенью (рис. 22) основная м асса крупного лещ а и других
рыб начинает предзим овальны е перемещ ения вниз по плесам в
центральную часть водохранилищ а, но зн ачительн ая часть рыб
остается зи м овать там , где ее застал о похолодание. Зи м ует лещ
на русловы х склонах и пойме на глубине от 3—4 до 12— 14 м.
Высокие уловы идущ его к местам зимовки лещ а бы ваю т почти
на всем протяж ении речных плесов и в центральной части водо­
хран и лищ а вдоль русел бывш их рек.
В д ек аб р е (рис. 23) после установления ледового покрова
лещ в основном зак ан чи вает перем ещ ения и зал е га ет на зимовку.
С копления его расп адаю тся или рассеиваю тся по поймам, где
лещ и зим ует небольш ими стаям и. Высокие, но кратковрем енны е
уловы лещ а отм ечаю тся только на прирусловой пойме и особенно
в тех ее участках, где река им ела разветвленную сеть придаточ­
ных водоемов (район Глухой Ш ексны, О леньих Рогов, озер и
стариц М ологи против Брейтова, район В сехсвятского и д р .).
В ян вар е (рис. 24) с н ачалом зимней сработки уровня начи­
нается постепенная откочевка лещ а, оставш егося зим овать вбли ­
зи от берегов на мелководны х участках поймы. Н аправлен и е д ви ­
ж ени я л ещ а — от берега в глубь водоем а, преимущ ественно
вдоль русел и понижений дна. Высокие уловы в это врем я отм е­
чаю тся в меж островны х проливах, у торф яны х островов и на
бывш их устьях мелких рек. В ф еврал е (рис. 25), если падение
уровня п р о до л ж ается равном ерно, перемещ ение зимую щ его лещ а
в глубь водохранилищ а усиливается и высокие уловы н аб л ю д а­
ются в Ц ентральн ом плесе почти повсеместно.
В м арте (рис. 26) массовы х перемещ ений л ещ а, к ак правило,
не происходит. Р ы б а в этот период м ало активна. И склю чение
составляю т те годы, когда зам орны е воды при глубокой сраб от­
ке уровня проникаю т в Ц ентральны й плес. В конце м арта начи­
наю тся первы е преднерестовы е подвиж ки, направленны е в сторо­
ну берега. Они особенно хорош о зам етны в годы с м алы м снего­
вым покровом и часты ми оттепелями.
П ерем ещ ение л ещ а в зимнее врем я зависит от реж им а с р а ­
ботки водохранилищ а и содерж ан ия в воде растворенного кисло­
рода. П ри пассивном сетном лове, чем хуж е условия зимовки
рыбы, т. е. чем больш е она д о л ж н а д ви гаться, тем выш е уловы.
тельности. У берегов она держ и тся на участках с песчаным дном
:и редкой растительностью . В открытой части водохранилищ а м о­
л одь суд ака встречается в самом раннем возрасте (сразу после
вы клева из икринки).
П и т а н и е . С удак — хищник, но в отличие от щуки, п о д к а­
рауливаю щ ей свою добы чу в зар о сл ях , он охотится в откры ты х
плесах. М олодь су д ак а до июня питается планктоном (р а ч к а м и ),
затем часть м альков начинает хищ ничать, остальны е до осени ос­
таю тся планктоноядны ми. П оедать м альков других рыб судачки
н ачинаю т при достиж ении р азм ер а 13— 15 мм. Во второй п оло­
вине л ета судачки-хищ ники, оставш иеся в прибреж ье, питаю тся
м олодью плотвы и ерш а, а в откры той части водохранилищ а
главны м образом молодью окуня и отставш им и в росте своими
собратьям и — судачкам и.
В зрослы й судак в Рыбинском водохранилищ е питается в ос­
новном плотвой, ерш ом, молодью окуня и снетком. И з ценных
промы словы х рыб он потребляет собственную молодь и в очень
небольш ом количестве лещ а. У судака н аб лю д ается д ва перио­
д а интенсивного питания: весной перед нерестом (конец м ар та —
май) и во второй половине л ета (авгу ст—о к тя б р ь ). П осленерестового «ж ора», к а к у щ уки, у него нет. В первой половине л ета,
пока не подрастет молодь, он питается слабо, т а к к ак почти не
поедает взрослы х рыб. Зимой су д ак питается менее интенсивно,
чем щ ука.
С удак в водохранилищ е играет больш ую роль в огран и че­
нии численности м алоценны х рыб.
Р о с т и п о л о в о е с о з р е в а н и е . К ак и лещ , су д ак в
Ры бинском водохранилищ е растет хуж е, чем в соседних водо­
ем ах. В отличие от лещ а рост разны х поколений су д ака р а зл и ­
чен: при появлении многочисленных поколений рост у су д ак а
зам ед ляется.
Т а б ли ц а 3
Рост судак а
1
Возраст
Длина в
Прирост
жизни
Вес в г
П рирост
жизни
м м .....................
длины за год
в м м .................
..............................
веса за
год
в г .....................
2
3
4
5
6
8
7
9
10
11
12
220 290 320 370 400 420 470 550 600 620 670
.— — 70 30 50 30
20 50 80 50 20 50
— 155 356 431 749 852 1028 1357 2507 3243 4098 4510
—
— 201
75 318 103 176 329 1150 736 855 412
М аксим альны й в озраст суд ака, встреченного в у л о в а х ,—
14 лет.
П оловой зрелости суд ак достигает в возрасте от 4 до 8 лет.
М ассовое созревание наступ ает на 5— 7 году ж изни. П лодови ­
тость су д ак а разм ером 45— 50 см 226 тыс. икринок. П ром ы сло­
вый возврат, так ж е к ак у лещ а, составляет сотые доли процен­
та. В ы сокая смертность потомства явл яется результатом в ы ед а­
ния икры сорными ры бам и (ерш и др.) и отсутствия в в о до х р а­
нилищ е крупных рачков, которы ми молодь су д ака д о л ж н а пи­
таться в середине л ета перед тем, к ак н ачать п отреблять молодь
других рыб. П итание несвойственной пищей о сл аб л яет молодь,
зам ед л яет рост, и во врем я зимовки зн ачительн ая часть ее по­
гибает.
В промы словы х сетных уловах встречаю тся рыбы в возрасте
от 3 до 11 лет. С тадо судака, к ак и лещ а, состоит из разн ы х по
численности поколений. К рупноячейные сети довольно равн о м ер ­
но ул авл и ваю т суд ак а разного возр аста (табл. 4).
Т аблица 4
СУДАК
Р а з м н о ж е н и е . Р азм н ож ен и е су д ак а в Рыбинском водо­
хранилищ е происходит в конце апреля — мае. И кром етание у не­
го единовременное, но не все особи подходят на нерест одновре­
менно. Обычно нерест растяги вается на 2— 3 недели и не совп а­
д ает по срокам в разн ы х участках водохранилищ а. Н аиболее
б л аго п р и ятн ая тем п ер атура д л я нереста судака 11— 12°.
С ам к а о ткл ад ы в ает икру на разм ы ты е кореш ки растений
густо, иногда в несколько слоев. С ам ец охран яет отлож енную
икру от врагов и следит, чтобы она не заи л и валась, со зд ав ая
п лавникам и ток воды. И кринки у суд ак а несколько мельче, чем
у л ещ а, почти бесцветные, с больш ой ж ировой каплей.
Н ерести лищ а су д ака в Ры бинском водохранилищ е, в отли ­
чие от ю жны х водоемов, где производители вы ходят на залиты е
м елководья, располож ены на глубинах от 1,5 м етра и больше.
М олодь не св язан а с густыми заросл ям и прибреж ной р асти ­
Уловы судак а сетям и с разной ячеей
Размер ячеи в мм
У лов судака в %
Преобладающий
возраст рыбы
30
24
(1)—2—
— (3)
36
23
(2)—3—
— (4)
44
18
(2)—3—
-(4 )
50
15
60
14
(3)—4— (2)—3—
— (5—9) 4— (5—9)
70
6
3— 13
Р а с п р е д е л е н и е . В июне — августе (рис. 27) су д ак д е р ­
ж и тся разреж ен н о, встречаясь почти повсеместно. О сновные
скопления его образую тся в м естах концентрации снетка и м о­
лоди окуня, которыми он в это врем я питается. С копления су д а­
ка летом отм ечаю тся еж егодно в верховьях плесов (в В олге в ы ­
ше Глебова, в Ш ексне выш е Ч ереповца и в узкой части М олож ского п л е са), п еред устьям и рек Сити (у Б рей това) и Ухры, у з а ­
топленны х лесов и торф яников (Средний Д во р , Ц ентральн ы й
мыс, Б аби нски е о стр о в а).
11
Т а бли ц а 10
Уловы синц а в с е т я х с разной яч еей
Размер ячеи в мм . .
У лов синца в %
Преобладающий воз­
раст рыбы . . . .
30
27
36
30
44
27
50
12
60
3
(3)— 4— 4—(5—7) (4—5)— (4—5)— 6—
—6—(7) —6 —(7) { 7 - 9 )
—(5—6)
70
1
10
Распределение.
Синец — стай н ая ры ба, обитаю щ ая
больш ую часть года в придонных слоях воды. Весной основная
м асса половозрелого синца устрем ляется в прибреж ную зону
водоема.
В мае (рис. 51) крупные скопления синца образую тся на не­
рестилищ ах и на подходах к ним, преимущ ественно в устьях рек.
В июне — августе (рис. 52) основная м асса синца откочевы ­
вает на более глубокие участки водохранилищ а, об р азу я скопле­
ния на кормовы х планктонны х полях в средних и ниж них уч аст­
ках речных плесов, перед устьям и мелких рек и в Ц ентральном
плесе. П ерем ещ аю тся скопления в зависимости от н ап равлен ия
сгонно-нагонных ветровы х течений ближ е или дал ьш е от берега.
Высокие уловы синца летом всегда отм ечаю тся на пойменных и
русловы х участках в М олож ском плесе от Д арвин ского зап о в ед ­
ника до Б рейтова, в В олж ском плесе от К оприна до Горькой
Соли, в Ш екснинском плесе перед устьем Суды на выходе из
К оротовского зал и в а, вдоль русла Ш ексны на участке М якса —
Гаю тино, в юго-восточной части перед устьям и Ухры и Согожи,
в П редплотинном плесе и, к ак показано на карте, отдельны ми
пятнам и в центральной части водохранилищ а. Уловы синца в
указан ны х м естах в пересчете на порядок из 20 сетей составляю т
в сутки в среднем за июнь 120 кг, за июль 140 кг, за август 80 кг.
В сентябре — ноябре (рис. 53), с н ачалом похолодания, про­
исходит скат синца из речных плесов в прилегаю щ ие к ним р ай о ­
ны центральной части водохранилищ а. Уловы синца осенью н аи ­
более обильны в средних и ниж них участках В олж ского, М олож ского и Ш екснинского плесов.
Зим нее распределение синца изучено менее подробно, так
к а к в промы словой статистике этот вид больш ей частью учиты ­
вается попутно с другими ры бам и, а данны х одних только иссле­
довательски х уловов недостаточно. Н а рис. 54 показаны основ­
ные скопления синца в декабре — марте. Они обнаруж и ваю тся в
районе Брейтово — Г орькая С оль на левобереж ной пойме М оло­
ги, вдоль русла Ш ексны от Г аю тина на Зах ар ьи н о и к Ц ен тр ал ь ­
ному мысу, на пойме в средней и ниж ней части В олж ского плеса
и в предустьевом районе р. С огожи вдоль ее бывш его русла.
ЧЕХОНЬ
Р а з м н о ж е н и е . Н ерест чехони в Ры бинском водохранили­
ще происходит с конца м ая по июнь вклю чительно при тем п ера­
туре воды не ниж е 12— 14°. И кром етание единовременное, сам ка
вы м еты вает икру быстро, но созреваю т сам ки в разн ы е сроки,
поэтому нерест растянут. И кринки неклейкие. П осле попадания
в воду они очень сильно разбухаю т: н ар у ж н ая оболочка отстает
от ж елтк а, и все пространство под ней зап олн яется ж идкостью .
Б л аго д ар я этом у удельны й вес икринки становится почти р а в ­
ным удельному весу воды, и она легко всп лы вает при сам ом с л а ­
бом течении.
Н ерестилищ а чехони удалены от берегов и находятся обы ч­
но на уч астках с плотными грунтами, там , где имеется какое-ли ­
бо движ ение водной массы: перед уст-ьями рек, в м естах выхода
грунтовых вод и районах с ветровыми течениями. Глубина на
местах нереста от 1,5 до б м. П ри колебании воды икринки под­
нимаю тся со дна, затем опять опускаю тся, при этом они постоян­
но находятся в хорош их кислородны х условиях.
В ылупивш иеся личинки ср азу д ер ж а тся в толщ е воды в от­
кры той части водохранилищ а и к берегам не подходят.
Чехонь длиной 30—35 см и весом 300— 500 г имеет плодови­
тость 40— 45 тыс. икринок. У словия разм нож ен ия так ж е, к ак и
у налим а, у чехони недостаточно благоприятны — много икры
гибнет при развитии. О днако больш ой зап ас производителей по­
зво л яет стаду чехони поддерж ивать довольно высокую числен­
ность. З ап асы ее промы слом недоиспользую тся, т. к. не прово­
дится специальны й лов у поверхности воды, где эта ры ба обитает.
П и т а н и е . М олодь чехони, к а к и молодь всех у ж е рассм от­
ренных нам и рыб, питается планктонны ми рачкам и. П ищ а взрос­
лой чехони р азн о о б р азн а. П реоб л ад аю т в ее питании снеток, мо­
лодь рыб (окуня, су д ака, плотвы ) и насекомы е, к ак водные, так
и назем ны е, которы х чехонь поедает с поверхности воды. В те ­
14
чение л ета состав пищи несколько меняется в зависимости от то­
го, какой корм в данны й момент явл яется массовы м. Зим ой че­
хонь не питается.
Р о с т и п о л о в о е с о з р е в а н и е . П рирост длины чехони
в Рыбинском водохранилищ е почти не изменился по сравнению
с тем, какой бы вает в реке, зато прирост веса возрос очень силь­
но: чехонь в водохранилищ е много упитаннее, чем в реке. С амки
чехони растут быстрее, чем самцы.
Т аблица 11
Рост чехони
1
Возраст
и
Вес в г
Прирост веса
жизни в г
Длина в
Прирост
в
жизни
<<i
eg Вес в г
и Прирост
ни в г
за
мм . .
длины за
в мм
3
4
5
6
7
8
9
10
п
12
:::
93 148 194 232 265 293 318 336 354 369 386 401 404
Длина в м м . .
S Прирост длины за
«
S
жизни в мм .
2
ГОД
93
5
Ь5 46 38 33 28 25 18 16 15 17 15 3
37 76 128 183 267 350 430 510 580 670 745 790
—
32 36 52 55 84 83 80 80 80 80 75 35
ГОД
93 147 190 224 250 277 293 310 324 333 340
_
ГОД
93
5
54 43 34 26 27 16 17 14 9 7 --- —
36 72 116 166 218 268,315 358 390 412 -- —
—
31 36 44 ьо 52 50 47 43 32 22
веса за ГОД ж и з—
П родолж ительность ж изни чехони в Рыбинском водохрани­
лищ е больш е, чем в других водоем ах. С ам ая круп н ая пойм анная
сам ка бы ла 14 лет, 456 мм длиной и 1025 г веса. Уловы состоят в
основном из 5— 9-годовалы х рыб. П оловое созревание чехони
происходит в возрасте 3— 5 лет. Л овится чехонь лучш е всего се­
тям и с ячеей 30—40 мм.
Т а б л и ц а -12
Уловы ч ехони сетям и с разной ячеей
Размер ячеи в мм
Улов чехони в %
Преобладающий
раст рыбы . .
30
50
. .
40—45
60
70
36
. .
36
35
25
2 ,5
0 ,5
1
воз­
(8 -9 )6— (7—8) 7—(8) ( 7 - 8 ) —9 — 10— (10)— 11— 11— 13
. .
( 1 1 - 1 3 ) (1 2 -1 3 )
Р а с п р е д е л е н и е . Р аспределен и е чехони летом в основном
совп адает с распределением синца и судака. П оэтом у сп ец и аль­
ных карт д л я чехони нам и не дается. Л етом чехонь обитает пре­
имущ ественно в тех ж е районах, что и синец, только в поверхно­
стных слоях воды. Весной и зимой чехонь скопляется там ж е, где
судак. Осенние скопления этой ры бы обнаруж и ваю тся вдоль рус­
л а Ш ексны на участке М якса — Гаю тино, в районе с. Всехсвятского. Осенью и зимой чехонь менее подвиж на, чем другие рыбы,
и уловы ее бы ваю т значительны м и только при глубоком р а с ­
пространении зам оров в низовьях Ш екснинского плеса, у Горькой
Соли — г. М ологи, районе В сехсвятское — М илюш ино, в устьях
рек Ухры и С огожи и некоторы х других.
П ЛО ТВА
Р а з м н о ж е н и е . П лотва начинает нереститься ср азу после
синца, иногда одновременно с ним, в конце ап реля — в мае. Н е­
рест длится в течение одной — двух недель в зависимости от по­
годы. И кром етание у плотвы т ак ж е единовременное. Н аиболее
б лагопри ятная тем п ература воды д л я ее р азм нож ен ия 10— 14°,
но нерест продолж ается и при снижении тем пературы до 8°.
П лотва откл ад ы вает икру на тех ж е мелководьях, что лещ
и синец, на прош логодню ю осоку, но она, если нет осок, м ож ет
и спользовать лю бую растительность, а при ее отсутствии — т а к ­
ж е хворост, затопленны е деревья, разм ы ты е корни, торф и т. п.
Это обеспечивает ей еж егодны й у р о ж ай молоди.
И к р а плотвы о р ан ж евая, с непрозрачной мутной оболочкой.
Обычно отклады вается густо. Б л а го д а р я очень высокой клей ко­
сти икринки часто склеиваю тся по нескольку ш тук вместе, этим
к л ад к а плотвы легко отличается от икры других видов.
М олодь плотвы летом в основном держ и тся на мелководьях
среди растительности и на песчаны х отмелях, но частично отхо­
дит и на более глубокие участки.
П и т а н и е . П ищ а плотвы очень р азн о о б р азн а. Главную
роль в ее питании играю т водоросли и остатки высш их р асте­
ний (рдестов). Но кроме того она п отребляет и ж ивотны й корм:
моты ля; олигохет и различны х рачков. Л етом плотва поедает и
воздуш ны х насекомы х, попадаю щ их в воду.
С 1958 года, после массового разви тия дрейссены в Р ы би н ­
ском водохранилищ е, часть стада плотвы стал а питаться этой р а ­
кушкой.
Н аиболее активно ж ирует плотва с апреля по июнь. В сере­
дине л ета (ию ль — август) она питается слабо. В сентябре интен­
сивность питания вторично возрастает, а в ноябре опять резко
сниж ается. Зим ой питание очень ослаблено, но полностью не
п р екращ ается.
Р о с т и п о л о в о е с о з р е в а н и е . В районах, где много
дрейссены (В олж ский п лес), плотва растет лучш е, чем там , где
она питается другим кормом (Ш екснинский п лес).
вых слож ное, состоящ ее из обособленны х стадий, ж ивущ их в
разны х хозяевах, т. е. животны х, в которы х они паразитирую т.
О дним из наиболее опасны х д л я человека и теплокровны х
ж ивотны х явл яется ш ирокий лентец. В 1954—55 годах было у с т а ­
новлено, что ш ироким лентецом щ ука за р а ж е н а н а 70,3% ,
окунь — на 65,7% , налим на — 37% , ерш (о с е н ь ю )— на 6,7% и
суд ак — на 2,1% . В ы сокая зараж ен н о сть хищ ных рыб лентецом
объясняется близостью располож ения населения к берегу во до ­
хран и лищ а, поскольку человек и теплокровны е плотоядны е ж и ­
вотные (собака, кош ка) являю тся последними (окончательны м и)
хозяевам и, в которы х п арази т достигает половой зрелости и о б ­
р азу ет яйца (рис. 5).
Т а б ли ц а 13
Рост
3
Возраст
плотвы
4
5
6
7
8
10
9
11
12
13
14
‘ 1!
Д лина в мм . . .
Прирост длины за
5z. ои»
год жизни в мм
ч с Вес в г .................
о
Прирост веса за
CQ
год жизни в г .
*s
я
S
о
я
s ^
S ч
ые
а>
a
Длина в мм . . .
Прирост длины за
год жизни в мм
Вес в г .................
Прирост веса
за
год жизни в г .
49 80 109 139 159 184 203 223 240 254 266 280 294 303
49 31
— —
29 30 20 25 19 20 17 14 12 14 14 9
— 88 91 119 196 301 357 466 536 622 704 711
— —
46 74
— — 3 28 77 105 56 109 70 86 82 7
99 119 133 156 175 189 207 218 235 245 — —
— 28
— —
25 20 14 23 19 14 18 11 17 10 — —
28 45 55 61 112 167 222 226 — 345 — —
— —
—
17 10
6 51 55 55
2.— — —
—
Н аибольш ий возраст плотвы, по опытным у л о в а м ,— 16 лет.
П родолж ительность жизни сам цов меньше, чем самок. Они ж и ­
вут не дольш е 7 лет, поэтому среди крупной плотвы всегда п ре­
о б ладаю т самки. П оловое созревание у плотвы н аблю дается уж е
со 2-го года ж изни, а в массе самцы и сам ки созреваю т в 4—
5 лет. С ам цы созреваю т несколько раньш е самок: среди 2—3-лет­
них рыб зрелы х сам цов больш е, чем самок.
П лодовитость плотвы в последние годы увеличилась с 23—
30 тыс. икринок, какой она бы ла, наприм ер, в 1953 году у 7—9летних сам ок, до 30—65 тысяч у рыб того ж е возраста в 1962 го­
ду. У словия воспроизводства у плотвы хорошие, и стад а ее увели ­
чиваю т численность.
П лотву нуж но интенсивно отлавливать, т. к. обилие ее в во­
дохранилищ е м ож ет неблагоприятно отразиться на условиях
обитания ценных рыб.
П ереш едш ая на питание дрейссеной б ы строрастущ ая плотва
хорош о ловится сетями с ячеей 36— 50 мм.
Т аблица 14
Уловы плотвы сетями с разной яч еей ^
Размер ячеи в мм
У лов плотвы в % . .
Преобладающий воз­
раст рыбы . . . .
30—36
64
(5 )-6 (7 -8 )
44
22
50
11
60
3
70
—
(7)—8—
(9— Ю)
(7—8)—9—
(1 0 -1 1 )
(8—9)— 10—
( П — 13)
—
Р а с п р е д е л е н и е . Весной (рис. 55) значительное врем я до
и после нереста основная м асса плотвы сосредоточена в п р и б р еж ­
ной зоне и на прилегаю щ ей к ней пойме. Высокие уловы плотвы
в это врем я отмечаю тся у берегов в районе Вичелово — М якса,
у Ц ентрального мыса и Брей това, на участке Л егково — Коприно и вдоль всего зап адн ого побереж ья В олж ского плеса. Ч асть
крупной плотвы н агуливается после нереста на прирусловых
участках поймы, изобилую щ их дрейссеной.
Л етом (рис. 56) стаи плотвы распространяю тся на больш ие
п ространства, вся круп н ая плотва выходит из зарослей п ри б реж ­
ной зоны. Районы весенних скоплений летом сохраняю тся, но
п оявляю тся и новы е очаги концентраций, наприм ер, у Горькой
Соли, Р ож новского мыса, П ервом айских островов и в устьях рек
Суды, Ухры, С огож и, Себлы и др.
Осенью (рис. 57) скопления плотвы в устьях и среднем те­
чении мелких рек увеличиваю тся. П лотва зак ан чи вает нагул и
переходит на зимовку ближ е к берегам.
ПАРАЗИТЫ РЫБ
П ар ази то в рыб мож но рассм атривать к ак опасных и к а к не
опасных д л я человека и теплокровны х животных. Р азвити е п ер­
Рис. 5. К руг разви тия ш ирокого лентеца
А — яйцо из кала человека; В — яйцо в разрезе под микроскопом; С — д ал ь ­
нейшее развитие яйца; Д — свободноплаваю щ ая личинка — корацидий; Е —
три стадии развития личинки процеркоида в полости тела рачка — циклопа;
F — личинка процеркоида из мускулатуры налима; J — половозрелый чле­
нистый ленточный паразит из кишечника человека (по Ш еперклаусу)
П оловозрелы й широкий лентец в киш ечнике человека дости ­
гает иногда 20 м длины и 1,5 см ширины. Тело его лентовидное,
состоит из огромного количества члеников (до 4000). В каж д ом
Членике разви вается множ ество яиц с кры ш ечкой (до 3— 4 м и л ­
лионов в 1 г испраж нений ч е л о в е к а ). Если яйца вместе с и сп р аж ­
нениями попадаю т в воду, то кры ш ечка откры вается и н ар у ж у
выходит ш арови дная п л ав аю щ ая личинка с ресничками (ее н а ­
зы ваю т кораци д ием ). К орацидий загл аты в ается парящ им в воде
мелким рачком (циклопом, диаптом усом ), и дальш е, пробуравл и ваясь через стенку киш ечника, он проникает в полость тела
рач ка — своего первого промеж уточного хозяина. Здесь ко р ац и ­
дий п ревращ ается в следую щ ую форму — процеркоид, имеющий
вид червячка с придатком на задн ем конце и с шестью крю чкам и
на переднем. Р ачок, заглоченны й рыбой (вторы м пром еж уточ­
ным хозяином п а р а зи т а ), перевари вается у нее в ж елудке, а про­
церкоид п родолж ает свое развитие, проникая в различны е внут­
ренние органы или, чащ е, — в мышечную ткань, где п р ев р ащ ает­
ся в следую щ ую ф орм у— плероцеркоида. Р ы б а с плероцеркоидом
лен тец а м ож ет быть съедена хищной рыбой, тогда плероцеркоид,
не подвергаясь перевариванию в ж елу д ке рыбы, снова п рон и ка­
ет через стенки киш ечника во внутренние органы или мышцы,
где теряет крючки. П ри этом вокруг него о б разуется волокнистая
сум ка величиной с горошину. У щуки плероцеркоиды часто в
больш ом количестве располагаю тся м еж ду икринками.
Ч еловек, соб ака и кош ка являю тся окончательны ми х о зяе­
вам и п ар ази та; в их киш ечнике закан чи вается разви тие лен тец а
достиж ением половозрелой стадии. Ч еловек, съ ед ая плохо п ро­
ж аренную или м ало посоленную рыбу, особенно икру щуки, ч ас­
то за р а ж а е т с я лентецом, т а к к ак его личинки очень устойчивы.
О собенно легко зар а ж аю тс я собаки и кош ки, поскольку они пи­
таю тся сырой рыбой. П лероцеркоиды ш ирокого лен тец а п огиба­
ют только через 9— 10 дней в зам орож енном м ясе рыбы при м и­
нус 4° и та к ж е при холодном посоле в 25% тузлуке. В теплом
тузлуке той ж е концентрации поваренной соли плероцеркоиды
погибаю т через 5— 6 дней.
П арази тов рыб, не опасны х д л я человека и теплокровны х
ж ивотны х, в Ры бинском водохранилищ е имеется больш ой набор.
О собое внимание следует уделить тем из них, которы е в ы зы в а­
15
ют гибель рыб. К таким п ар ази там относятся миксобулус, бунод ер а, диплостомулум, дактилогирус, л и гул а и триэнофорус. Рыб,
зар аж ен н ы х этими п арази там и , не следует п ересаж и вать в д р у ­
гие водоемы.
Рис. 6. К руг разви тия глазного
п ар ази та — диплостомулум
А — яйцо; В — реснитчатая личинка мирацидий; С — моллюск прудовик, в
печени которого развивается личинка; Д — свободноплаваю щ ая личинка вило­
хвостая церкария; Е — церкария проникает в рыбу, сбрасы вая хвост, и током
крови забрасы вается к хрусталику глаза; F — чайка, в кишечникё которой па­
разит заканчивает свое развитие (по Ш еперклаусу)
Слизисты й споровик, миксоболус, чащ е всего поселяется на
ж абер н ы х леп естках или д угах у суд ака, л ещ а и плотвы в зи м ­
нее время. Б олее зар а ж ен споровиками суд ак (8 7 % ), затем —
л ещ (53% ) и менее — плотва (6 % ). С поровики сдавли ваю т тон ­
кие кровеносны е сосуды и этим затруд н яю т ды хание рыб. П оэто­
му зимой в зам орны х условиях з а р а ж е н н а я ры ба скорее п огиба­
ет. С лизисты е споровики встречаю тся в больш ом количестве в
виде крупных зерны ш ек белого цвета. Это цисты п ар ази та, в ко­
торы х находится множ ество спор, видимьус только через м ик­
роскоп.
И з червей сосальщ иков больш е других обращ аю т внимание
многоустки — дактилогирусы (ж аберны й п арази т) и двуустки —
бунодера (киш ечный п а р а зи т), диплостомулум (глазной п а р а ­
зит) и тетракоти ле (полостной п а р а зи т). В Ры бинском в о дохра­
нилищ е дактилогирусы п ораж аю т ж аб р ы лещ а в небольш ом ко­
личестве летом и в больш ом количестве — ж а б р ы чехони в
течение всего года. Ж аберны й сосальщ ик чехони, вероятно, ос­
л а б л я е т рыбу, особенно зимой, а во врем я зимних зам оров
способствует ее гибели, поскольку он ухудш ает процесс ды хания.
О бн аруж и ть дактилогирусов мож но только под микроскопом по
характерн ы м крю чкам на заднем конце и по двум п арам глазков
на переднем конце тела. С осальщ ики-двуустки, в отличие от п ре­
ды дущ их парази тов, имеют очень слож ны й круг разви тия в о р га­
низме хозяев разного происхож дения и т а к ж е без участия
человека: моллю ски — первый промеж уточны й хозяин, рачки и
личинки насекомы х — второй и, наконец, ры ба или птица —
окончательны й хозяин.
Киш ечный п ар ази т бунодера в водохранилищ е встречается
только у су д ак а в половозрелой стадии (личиночная стадия не­
и звестн а); зар аж ен ы все судаки круглы й год. Бун одера очень
75
мелкий паразит, больш ое его количество в рыбе мож ет вы звать
воспаление киш ечника со см ертельны м исходом.
Глазной п арази т, диплостом улум , в личиночной стадии р а з ­
вития п о р аж ает преимущ ественно окуня, затем плотву и ерш а в
течение всего года и меньш е — л ещ а. Р азви ти е их крайне сл о ж ­
ное: первый промеж уточный хозяин — моллю ски, второй — ры ба
и окончательны й — чайки. П оследние поедаю т рыб и с и сп раж н е­
ниями вы брасы ваю т яйца п ар ази та в воду. И з яиц вы лупляю тся
плаваю щ ие личинки 1-й стадии. Они поселяю тся в печени м ол­
лю сков, где происходит ряд превращ ений с разм нож ением и
дальнейш им развитием 2-й, 3-й, 4-й стадий. В р езультате из
м оллю ска выходит п л ав аю щ ая личинка (ц ер к ар и я), которая
внедряется в ры бу и заб и р ается в х р усталик гл аза. П ри сильном
зар а ж ен и я хрусталик зам етн о м утнеет и ры ба слепнет (рис. 6).
И з ленточных червей встречается у рыб водохранилищ а л и ­
гула (рем н ец ), которую население часто приним ает за лентеца,
опасного д л я человека. Это круп н ая личиночная ф орм а ремнеца.
О на разви вается в брюшной полости густеры, лещ а и плотвы,
достигает 75 см длины и 1,5 см ширины. О тличается от широкого
лен тец а отсутствием члеников, неразвитостью головки и присо­
сок и наличием ж елоб ка вдоль всего тела. Р азви ти е лигулы сл о ж ­
ное. П ервы м промеж уточным хозяином является рачок-диаптомус, в полость тел а которого проникает п л ав аю щ ая личинка
(корац иди й). Р ач к а загл аты в ае т вместе с корацидием р ы б а— вто­
рой промеж уточный хозяин, а зар аж ен н у ю ры бу х в атает птица
(чайки, гагары и д р .) ; в киш ечнике последних л игула достигает
половозрелости. Я йц а п ар ази та вы брасы ваю тся вместе с и сп р аж ­
нениями чайки в воду, а из них выходит н ар у ж у корацидий
(рис. 7).
Р ы б а, зар а ж ен н ая лигулой, м алоподвиж на, держ и тся обычно
у поверхности воды и становится легко доступной ры боядны м
птицам . Этот п ар ази т вы зы вает у рыб воспаление брюшины и не­
редко, по мере роста, р азр ы в ает истонченную воспалением стен­
ку брюшной полости.
Д ругой ленточный п арази т, часто встречаю щ ийся в печени
и киш ечнике хищных рыб водохранилищ а, — триэнофорус. Б олее
всего им зар аж ен ы окуни, ерш и и меньше судаки. В печени этих
рыб часто мож но видеть округлы е беловатого цвета образован ия,
внутри которы х находится разви ваю щ и йся паразит. Р азви ти е и
разм нож ен ие триэноф оруса происходит так ж е со сменой трех
хозяев. Этот п ар ази т сильно о сл аб л яет рыбу, и при сочетании с
другим и неблагоприятны м и условиям и (ранения на теле и т. п.)
на ее теле р азр а стае тся грибок сапролегния. Л и гу л а и триэно­
ф орус абсолю тно безопасны д л я человека и дом аш них животных.
Ры бу, зараж ен н ую ими, спокойно мож но уп отреблять в пищу и
ск арм л и вать ж ивотны м.
ОРГАНИЗАЦИОННО-ТЕХНИЧЕСКИЕ
ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ РЫБОЛОВСТВА
Семилетним планом разви тия народного хозяйства С ою за
С С Р п редусм атривается, что к 1965 году 75% добы ваем ой части ­
ковой рыбы долж но д оставл яться потребителю в ж ивом, о х л а ж ­
денном и морож еном виде и только 25% н ап р авл яться на произ­
водство копченой и суш еной продукции и консервов.
Ры бинское водохранилищ е, к ак и другие внутренние в о д о ­
емы, располож енны е вблизи крупных промыш ленных центров, в
б ли ж ай ш ее врем я долж но стать важ н ы м источником снабж ения
трудящ ихся высококачественной свеж ей и живой рыбой.
Д л я реш ения поставленной зад ач и требуется серьезная о р ­
ган и зац ион н ая перестройка лова и внедрение новой техники.
В едущ им способом добычи рыбы на Ры бинском водохрани ­
лищ е зимой в бли ж айш ие годы д олж ен быть подледный сетной
лов, а в период открытой воды — летом и осенью — тралы , электротралы , вентеря, заколы , ловуш ки и невода со сдачей у лова на
ж иворы бны е суда и последую щ ей доставкой на ры бокомбинат
в поселке П ереборы д л я реализации.
П ереборский ры боком бинат д олж ен объединить все ры бо­
хозяйственны е организации, зан яты е промыслом, доставкой, о б ­
работкой и реали заци ей рыбной продукции. Это будет способ­
ствовать более рациональной эксп луатац и и рыбных зап асов во­
дохран или щ а, снижению себестоимости, повышению качества
и расш ирению ассортим ента производим ой продукции.
П ри ры боком бинате целесообразно создать эксп ери м ен таль­
ную производственную б азу по р азр аб о тк е и внедрению новых
прогрессивных способов л ова, обработки рыбы и организации
производственны х процессов. А т а к ж е круга вопросов, связанны х
с сохранением и увеличением ры бны х зап асо в Ры бинского водо-
Рис. 7. К руг разви тия рем неца лигулы
А — яйцо; В — корацидий; С — рачок диаптомус, в полости которого разви ­
вается личинка процеркоид; Д — ремнец, личинка лигулы из полости тела л е­
щ а; Е — поганка, в кишечнике которой развивается и достигает половозрелости паразит (по Ш еперклаусу).
716878
хран и лищ а. П ри эксперим ентальной б азе будут созданы курсы
по повышению квалиф икации.
Н а всех вид ах л ова рыбы д олж н а резко повы ситься п роизво­
дительность труд а (не менее чем в 2— 3 р а за ) за счет широкой
механизации трудоем ких процессов. Это м ож ет быть достигнуто
на подледн о м л о в е путем применения бы строходны х везд ехо­
д о в — ам фибий (тип Г А З-47), оборудованны х льдореж ущ ей ф ре­
зой и механизированны м и прогонами и имею щ их грузовой при­
цеп д л я транспортировки улова.
Р еальны й вылов на бригаду в зимний период при полной
м еханизации л ова — не менее 800 ц.
В период открытой воды целесообразно ш ироко внедрить
комбинированны й лов рыбы с судна, оборудованного ком плек­
том орудий лова, вклю чаю щ их электр о тр ал , близнецовы й невод,
заколы , вентеря и сети и имеющего трю м с р еф ри ж ератором д л я
хранения свеж ем орож еной или охлаж денной рыбы.
Р еальны й вылов на бригаду из 12— 16 человек при наличии
двух судов типа стального среднего ры боловного бота — не менее
800 ц за навигацию .
Д л я более эф ф ективного использования судов типа ПТС-150
целесообразно дооборудование его траловы м устройством и ис­
пользование в свободное от транспортировки рыбы врем я
д л я лова.
П овы ш ение производительности тр у д а ры баков позволит
увеличить добы чу рыбы и вы свободить значительны е лю дские
резервы и средства для организации культурны х рыбных хо­
зяйств и раб от по воспроизводству и увеличению сы рьевой базы
промы сла.
Одной из форм вы сокопродуктивного рыбного хозяй ства на
водохрани ли щ ах явл яется разведен и е товарной рыбы и птицы в
обвалованн ы х зем ляны м и д ам б ам и прибреж ны х зал и вах .
В ыход продукции в таких хозяйствах при самом простом
способе эксп луатац и и м ож ет доставл ять 50— 100 кг рыбы и 100—
200 кг м яса птицы с каж дого гектар а обвалованной площ ади.
С оздание на Рыбинском водохранилищ е р яд а таких хозяйств
и повседневная заб ота о сохранении и увеличении зап асо в цен­
ных рыб (спасение молоди, м елиорация нерестилищ , р егу л и р о ва­
ние уровня, м алы й прилов незрелы х рыб и т. д.) при высокой
культуре и м еханизации л ова п озволяет в сравнительно короткий
срок превысить сущ ествую щ ий уровень добычи рыбы в 2— 3 р аза,
т. е. получать не менее 80— 100 тыс. центнеров ценной рыбной
продукции.
ПОЛОЖЕНИЕ
А.
ОБ ОРГА НИЗА ЦИИ ГОСУДАРСТВЕННОГО ЛОВА И ОПЛАТЕ ТРУДА
РЫБАКОВ НА ПРЕД ПРИЯ ТИЯХ РЫБИНСКОГО ТРЕСТА
В. О БЩ ЕЕ П О Л О Ж Е Н И Е О Д О Б Ы Ч Е
О Р Г А Н И ЗА Ц И Я Л О В А РЫ БЫ
1. Основной формой организации труда ры баков государственного лова
является производственная бригада.
2. П роизводственная бригада, как правило, имеет на своем вооружении
разнообразны е орудия лова. В зависимости от производственных условий
создаю тся и специализированные звенья и бригады, работаю щ ие только на
сетном или неводном лове.
3. З а каж дой бригадой закрепляю тся необходимые суда, рыболовецкий
инвентарь, орудия лова и транспорт.
4. Б ри гада береж но относится к полученным ею орудиям и средствам
производства, своевременно производит необходимый ремонт их и тщательно
охраняет таковые. Б ри гада несет материальную ответственность за сохран­
ность врученного ей государственного имущ ества и в случае преж девремен­
ного износа, а так ж е порчи, хищения или гибели по вине членов бригады,
возмещ ает государству причиненные убытки в установленном порядке.
Б. СОСТАВ Б Р И Г А Д Ы , ЕЕ В О О Р У Ж Е Н И Е И НОРМ Ы ВЫ Л О ВА
5. П р и м е р н о е в о о р у ж е н и е б р и г а д ы и з 12 ч е л о в е к :
Н евод закидной частиковый — 1 шт.
Сети ставные капроновые 37 X 2,5—
в переводе на 100% годность —
до 264 шт.
Л ош ади на подледном лове — 3
Неводник
— 1 шт.
Сетные лодки
— 6 шт.
М отолодка до 20 л. с. включ.— 1 шт.
П рорезь
— 1 шт.
Нормы
1-й
2-й
3-й
4-й
Г о
к в а р т а л ...........................................
к в а р т а л ...........................................
квартал ...........................................
квартал ...........................................
д .............................................................
стройка которых производится самими рыбаками с оплатой их труда по дей­
ствующим расценкам.
При производстве подледного лова на расстоянии свыше 30 км от основ­
ных баз рыбозаводов последние обеспечивают рыбаков утепленными станами
и общественным питанием.
7. Вся добы тая рыбаками рыба сдается на приемные пункты ры бозаво­
дов от имени бригады. Всякий случай взятия рыбаками рыбы с уловов рас­
сматривается как хищение.
8. П родолжительность рабочего дня рыбаков государственного лова
установлена в 7 часов. Время начала и окончания, работы устанавливается
бригадирами в зависимости от производственной необходимости и может
быть как дневным, так и ночным. В связи с особенностями на лове рыбы в о т­
дельные дни допускается переработка'рабочего времени с обязательным пре­
доставлением отгула и с тем, чтобы общее количество отработанного за ме­
сяц времени не превышало нормальной продолжительности исходя из 7-часо­
вого рабочего дня с учетом сокращенных рабочих дней в предвыходные и
предпраздничные дни.
Г.
вылова
Всего,
6. Рабочим местом для рыбаков при добыче рыбы является место лова.
Н а период подледного лова ры бозаводы обеспечивают рыбаков станами, по­
ц
Крупный
частик
Мелк ий
частик
200
180
180
160
720
170
130
80
100
480
30
40
60
30
160
Мелочь
3 группы
10
40
30
80
П РА ВА И О БЯ ЗА Н Н О С ТИ Б Р И Г А Д И Р А
9. Бригадир является единоначальником. Его руководство бригадой
долж но быть направлено на всемерное_ поощрение инициативы и самостоя­
тельности звеньев, на внедрение наиболее эффективных способов лова, на пе­
реход всей бригады на коммунистические методы и формы труда.
10. Бригадир поддерж ивает в бригаде сознательную трудовую дисципли­
ну, борется за перевыполнение бригадой норм вылова и своевременную сдачу
улова на приемный пункт.
11. П лавсредства, орудия лова, сетематериалы и проминвентарь, полу­
ченные бригадой, при необходимости распределяю тся бригадиром по звеньям
по специальным ведомостям, являю щ имся документами для расчета ры ба­
ков с заводами. Бригадир подготавливает плавсредства, орудия лова и пром­
инвентарь для инвентаризации и участвует в таковой.
12. Бригадир непосредственно работает на лову. З а выполнение о бязан ­
ностей по руководству бригадой он получает дополнительную оплату в р а з­
мерах: при составе бригады до 10 человек — 10% и при составе бригады свы­
ше 10 человек— 15% тарифной ставки.
13. Бригадир отвечает за технику безопасности в бригаде и ведет т а ­
бельный учет выходов рыбаков на лов и другие работы, выполняемые
бригадой.
П р и м е ч а н и е . 1. Изменения квартальны х норм вылова по видо­
вому составу и норм вооруж ения производятся трестом по обоснован­
ному ходатайству ры бозаводов, причем эти изменения могут произво­
Д . О БЯ ЗА Н Н О С ТИ РЫ БАКА-М О ТОРИ СТА
диться не позднее к ак за 20 дней до н ачала квартала.
2.
П ри организации бригад другой численности нормы вооружения
14. Мотористы судов, закрепленные за рыболовецкими бригадами, вхо­
и вылова устанавливаю тся исходя из принятой нормы вылова на рыбака.
д я т в состав бригады и работаю т под непосредственным руководством бри­
Таким ж е образом корректирую тся нормы вы лова на бригаду при вре­
гадиров.
менном выбытии из бригады по уваж ительны м причинам отдельных ее
15. В обязанности моториста входят: а) доставка рыбаков на лов и об­
членов (болезнь, выполнение государственных обязанностей и т. д.).
ратно; б) доставка добытой рыбы на приемный пункт; в) несение спасательной
18
службы в бригаде; г) содерж ание судна в хорошем техническом состоянии
и профилактика; д) выполнение всех остальных указаний бригадира, в том
числе и по охране выставленных орудий лова.
16. Во вненавигационный период, в том числе зимой, моторист работает
* качестве ры бака или выполняет береговые работы по указанию бригадира.
17. М оторист получает зарплату: а) в период навигации в соответствии
с положением об оплате плавсостава, б) на добыче рыбы по сдельным р ас­
ценкам за добытую рыбу и в) на береговых работах по выполняемой работе.
Е. ОПЛАТА ТРУДА РЫ БА КОВ
О плата труда рыбаков производится
нер рыбы:
за каждый
сданный
ими
цент­
Добываемая в Рыбинском и
Горьковском водохранилищах
Крупный ч а с т и к ............................................................
Чехонь и с и н е ц ............................................................
Снеток
.............................................................................
Мелочь 1-й и 2-й г р у п п ...........................................
Мелочь 3-й г р у п п ы .......................................................
15
11
7
7
3
руб.
руб.
руб.
руб.
руб.
Конкретно количество дней каж дой бригаде устанавливается директором
заво да по согласованию с завкомом.
23. В период весеннего запрета на промышленный лов рыбы (май и
июнь) рыбаки используются на подготовительных работах к летней добыче и
других береговых работах с оплатой труда по действующим тарифным став­
кам или сдельным расценкам.
В этот период всем ры бакам гослова долж ны быть предоставлены пола­
гающиеся им трудовые отпуска.
24. Ловцы государственного лова премируются в размере до 2% сдель­
ного зараб отка за каж ды й процент перевыполнения квартального плана д о ­
бычи рыбы, причем в обсчет включается: крупный частик полностью, мелкий
частик в процентах к плану и мелочь 3 группы в пределах плана (н о р м а).
Ры ба второго сорта включается в обсчет в процентах к плану. П ре­
мии выплачиваю тся при условии выполнения установленного для рыбаков
плана добычи рыбы в целом по бригаде, скорректированного на число участ­
вующих в добыче рыбаков.
Общий размер премии за перевыполнение плана добычи рыбы не дол ­
жен превышать в пересчете на месяц 40% сдельного
заработка бригады.
Ж . О РУ Д И Я ЛОВА
25. Текущий ремонт средств производства (плавсредства, орудия лова,
проминвентарь), уход за ними и охрана таковы х осущ ествляю тся силами
бригады и особой оплате не подлежат.
П р и м е ч а н и е . 1. Указанные расценки устанавливаю тся вне з а ­
висимости от периодов лова. 2. Цены установлены на рыбу-сырец 1-го
26. П римерная норма вы лова н а орудие лова
сорта. При сдаче рыбы-сырца пониженной сортности сдельные расценки
В т. ч. по квартал.
Норма выСрок
Норма
сниж аю тся: на рыбу-сырец на 30% и на нестандартную на 60%. 3. За
службы орудия ло­
вылова в
отсаженную и сданную на приемные пункты живую рыбу расценки
IV в месяц ва до пол­
Ill
I
II
год в ц
ного износа
повышаются на 20% против цен 1-го сорта.
18.
При выполнении рыбаками береговых (мелких) работ для рыбаков
Н евод закидной для Волги
государственного лова установлены следующие часовые тарифные ставки:
20
300
30 60 60 30
180
и вод-щ а 30 0 x 6 . . . .
Невод закидной для мелких
240
18
50 60 30 20
160
водоемов 200x 250 x 4 . .
Разряды
18
75
— — зь 1Ь
50
Воротница ..............................
30
6
0,7 0, 6 о, ь 0, 5
2, 4
Сеть к ап р. 3 7 x 2 , 5 . . . .
III
IV
V
I
и
60
— 20
18
10 10
40
Заколы
..................................
24
3
0, 5
0, 5 0, 5
1,5
Мелкие л о в у ш к и .................
Тарифные ставки (в копейках) для
сдельщиков и повременщиков . .
28,6
37,7
35,8
40 ,3
4 5 ,5
19. Рыбаки, заняты е на экспедиционном лове на расстоянии свыше
30 км от места нахождения постоянных участков рыбозаводов, оплачиваю тся
по установленным .сдельным расценкам, повышенным на 10%.
20. В случае пролова по причинам, не зависящ им от ловецких бригад,
когда среднемесячный заработок их оказы вается ниже 75%) расчетных ставок,
членам рыболовецких бригад производится доплата меж ду фактическим з а ­
работком и 75% расчетной ставки. Д оп лата производится при условии, что ры­
бак не имел прогулов и выполнял на лову установленные нормы обработки
орудий лова.
21. Нормы обработки орудий лова на лову устанавливаю тся:
а ) Неводной лов
Количество притонений летом .
Количество притонений зимой .
6 раз на бригаду
3 р аза на бригаду
б) Л ов заколами
Установка заколов летом . . .
>
»
зимой
. . .
О бработка заколов летом
. . .
»
»
зимой
. . .
3 шт. на
1 шт.
5 шт.
3 шт.
2 человека
»
>
»
27. Примерная норма
износа орудий л ова в %
В т . ч. по кварталам
Всего
процентов
Н евода
..................................
Сети капрон ...............................
Заколы
..................................
Проч. орудия лова . . . .
45
34
40
40
I
II
III
IV
8
8
10
10
10
8
10
10
17
10
—
10
8
20
20
П р и м е ч а н и е . О рудия лова списываются с остаточной годностью:
невода — 25% и сети капроновы е— 15%.
28. З а сбережение орудий лова рыбаки премируются в размере 35% от по­
лученной экономии, переизнос по вине рыбаков взыскивается с последних. Р а с ­
четы по премиям и переизносу производятся по результатам инвентаризаций.
К. С П Е Ц О Д Е Ж Д А
29. Рыбаки государственного лова пользуются правом на получение сле­
дующей бесплатной спецодежды:
Наименование
профессий
Наименование спецодежды, спецобуви
и предохранительных приспособлений
Срок носки
в месяцах
Костюм рыбацкий
Сапоги резиновые рыбацкие
Рукавицы брезентовые
Зюйдвестка
На обработке рыбы дополнительно
фартук прорезиновый
Полушубок
Брюки ватные
Сапоги резиновые
Валенки
Галоши резиновые
Варежки
12
6
1
24
в) Установка сетей 37 X 2,5 зимой
При
толщине льда до 15 см . . 10 шт. на 1 рыбака
»
от 16 до 25 см
7 шт.
»
Толщина льда свыше 25 см . . .. 5 шт.
»
Установка сетей 37 X 2,5 летом . 15 шт.
»
О бработка сетей зимой
. . . . 1 2 шт.
»
»
>
летом . . . .
15
шт.
»
г) Вентери и другие мелкие ловушки
Установка и обработка зимой
»
»
летом . . .
9 шт. на 1 рыбака
15 шт.
»
Ловец
лова
прибрежного
Л овец при работе на
подледном лове
дежурный
48
12
24
36
24
6
30. П орядок выдачи, хранения и использования спецодежды, спецобуви
22.
Н а подготовку средств производства к летней и зимней работе
и предохранительных приспособлений установлен согласно инструкции,
(ремонт, конопатка и осмолка лодок, ремонт орудий лова) выделяются:
утвержденной постановлением № 786 от 11 июня 1960 года Государственного
во 2-м квартале до 7 и в 4-м квартале до 8 дней с оплатой таковых по тариф ­
комитета Совета Министров СССР по вопросам труда и заработной платы.
ным ставкам согласно присвоенным рыбакам разрядам.
19
ОСНОВНАЯ ЛИТЕРАТУРА
Водохранилищ а СССР и их рыбохозяйственное значение. И зв. Гос. науч.иссл. инст. озерн. и речн. рыбн. хоз. Том 50, Ленинград, 1961.
О в ч и н н и к о в И. Ф. Краткий очерк Рыбинского водохранилища.
Тр. биол. станц. «Борок» АН СССР, вып. 1, 1950.
Ч е р ' ф а с Б. И. Рыбоводство в естественных водоемах. Пищепромиздат,
М осква, 1950.
И з ю м о в а Н. А. Н екоторые особенности ф ормирования паразитофау*
ны рыб в новых водохранилищ ах. Тр. инст. биол. водохр. АН С С С Р,
вып. I (4), 1959.
Л я й м а н Э. М. Курс болезней рыб. 1949.
Биология рыб
А н о х и н а Л . А. М атериалы по питанию синца в северной части Р ы ­
Гидрологический режим
бинского водохранилищ а. Тр. Д арвинского гос. зап., вып. V I. Вологда, 1960.
Б а р с у к о в В. В. Возрастной состав стада и темп роста судака Р ы ­
К р е н к е А. Н. М атериалы по течениям Рыбинского водохранилища.
бинского водохранилищ а. Тр. инст. биол. водохр. АН С ССР, вып. I (4), 1959.
Тр. биол. станц. «Борок» АН СССР, вып. 3, 1958.
Б л а г о в и д о в а Л. А. и С в е т о в и д о в а
А. А. Распределение
К у р д и н В. П. К лассификация и распределение грунтов Рыбинского
промысловых рыб в северной части Рыбинского водохранилища. Тр. Д арвин ­
водохранилищ а. Тр. инст. биолог, водохр., вып. 1(4), 1959.
ского Гос. зап., вып. VI. Вологда, 1960.
К у р д и н а Т. Н. Температура воды в Рыбинском водохранилищ е и ее
Ж и т е н е в а Т. С. О питании лещ а в Рыбинском водохранилище.
динамика. Тр. биолог, станц. «Борок» АН С ССР, вып. 3, 1958.
Тр. биол. станц. «Борок» АН СССР, вып. 3, 1958.
М а т в е е в В. П. Рыбинское водохранилище. Тр. Гидролог, инст.,
вып. 07, 1950.
Ж и т е н е в а Т. С. П итание молоди лещ а в Рыбинском водохранилище.
Тр. инст. биол. водохр. АН СССР, вып. 1(4), 1959.
Гидрохимический режим
З а д у л ь с к а я Е. С. П итание и пищевые взаимоотношения хищных
рыб северной части Рыбинского водохранилищ а. Тр. Дарвинского Гос. зап.,
А н и ч к о в а Н. И. Н екоторые черты гидрохимического реж има север­
вып. VI. Вологда, 1960.
ной части Рыбинского
водохранилищ а.
Тр. Дарвинского
Гос. зап.,
вып. V, 1959.
З а х а р о в а Л . К. М атериалы по биологии размнож ения рыб Рыбин­
ского водохранилищ а. Тр. биол. станц. «Борок» АН СССР, вып. 2, 1956.
А н и ч к о в а Н. И. Н екоторые черты гидрологического и гидрохими­
З а х а р о в а Л . К. Распределение нерестилищ промысловых рыб в Р ы ­
ческого реж има северной части Рыбинского водохранилищ а, имеющие значе­
бинском водохранилище. Тр. биол. станц. «Борок» АН СССР, вып. 3, 1958.
ние в ж изни рыб. Тр. Дарвинского Гос. зап., вып. V I. Вологодское книж ­
И л ь и н а Л. К. и П о д д у б н ы й А. Г. О некоторых закономерно­
ное издательство, 1960.
стях динамики стад промысловых рыб в Рыбинском водохранилище. Тр. совещ.
Б е з л е р Ф. И. и Т р и ф о н о в а Н. А. М атериалы по распределению
ихтиол, комиссии АН СССР, вып. 13, 1961.
кислорода в Рыбинском водохранилищ е в зимний период. Бюллетень Инст.
И в а н о в а М. Н. О питании щуки Рыбинского
водохранилищ а.
биолог, водохранилищ АН СССР, вып. 8—9, М., 1960.
Тр. V I совещ. по проблемам биол. внутр. вод. М.— Л ., 1959.
Г у с е в А. Г., М о с е в и ч Н. А. Современное состояние вопроса о
К л ю ч а р е в а О. А. П итание бентосоядных рыб Рыбинского водохра­
нормировании сброса сточных вод в рыбохозяйственные водоемы. Изв.
Всесоюзн. Научн.-иссл. инст. озерн. и речн. рыбн. хоз. Том XXXI, П ищ епром­
нилища. Тр. Д арвинского Гос. зап., вып. V I. Вологда, 1960.
издат, М., 1952.
О с т р о у м о в А. А. Х арактеристика поколений лещ а и судака Рыбин­
ского водохранилищ а. Тр. Инст. биол. водохр. АН СССР, вып. I (4), 1959.
К у д р я в ц е в Д . Д . М атериалы к гидрохимической характеристике
П е р м и т и н И. Е. Возраст и темп роста щуки Рыбинского водохрани­
Волжского отрога Рыбинского водохранилищ а 1943— 1946 гг. Тр. биолог,
станц. «Борок», вып. I, И зд. АН СССР, М. — Л ., 1950.
лища. Тр. Инст. биол. водохр. АН С ССР, вып. 2 (5 ), 1959.
П о д д у б н ы й А. Г. Некоторые данные о распределении и возраст­
Р у т к о в с к и й В. И. и К и р е е в а А. С. Основные черты кислород­
ном составе чехони Рыбинского водохранилищ а. Тр. биол. станц. «Борок»
ного реж им а Рыбинского водохранилищ а. Тр. V I совещ ания по проблемам
биологии внутренних вод. Изд. АН СССР, М. — Л ., 1959.
АН СССР, вып. 2, 1956.
П о д д у б н ы й А. Г. Особенности роста чехони Рыбинского водохра­
Кормовая б а за рыб
нилища и смежных водоемов. Тр. биол. станц. «Борок» АН СССР, вып. 3, 1958.
П о д д у б н ы й А. Г. Условия размнож ения чехони в Рыбинском водо­
Г у с е в а К. А. Фитопланктон Рыбинского водохранилища. Тр. биол.
хранилище. Зоол. журн., т. 37, вып. II, 1958.
станц. «Борок», вып. 2, 1959.
П о д д у б н ы й А. Г. П ервые результаты мечения рыб в Рыбинском во­
Г у с е в а К. А. и И л ь и н с к и й А. Л . О забивании рыболовных се­
дохранилище. Бюлл. Инст. биол. водохр. АН СССР, № 6, 1960.
тей диатомовой водорослью M elosira italica в период зимнего «цветения» Р ы ­
П о д д у б н ы й А. Г. О гибели молоди рыб в остаточных водоемах
бинского водохранилищ а. Тр. Всесоюзн. гидробиол. общ ества, вып. IX, 1959.
осушной
зоны Рыбинского водохранилищ а. Бюлл. Инст. биол. водохр.
М а н а к о в А. В. Зоопланктон Волжского устьевого участка Рыбин­
АН СССР, № 6, 1960.
ского водохранилищ а за период 1947— 1955 гг. Тр. биол. станц. «Борок»,
П о д д у б н ы й А. Г. О локальных стадах лещ а в Рыбинском водохра­
вып. 3, 1958.
нилище. Тр. Инст. биол. водохр. АН С ССР, вып. 3 (6 ), 1960.
М о р д у х а й - Б о л т о в с к о й Ф. Д . Распределение бентоса в Рыбин­
Романова
Г. П. П итание судака Рыбинского водохранилища.
ском водохранилище. Тр. биол. станц. «Борок», вып. 2, 1955.
Тр. биол. станц. «Борок» АН СССР, вып. 2, 1956.
М о р д у х а й - Б о л т о в с к о й Ф. Д . К вопросу о продуктивности Р ы ­
Р о м а н о в а Г. П. П итание сеголетков судака в Рыбинском водохра­
бинского водохранилища. Тр. биол. станц. «Борок», вып. 3, 1958.
нилище.
Тр. биол. станц. «Борок» АН С ССР, вып. 3, 1958.
П о д д у б н а я Т. Л . Состояние бентоса Рыбинского водохранилищ а в
С в е т о в и д о в а А. А. Н екоторые биологические данные о рыбах се­
1953—55 гг. Тр. биол. станц. «Борок», вып. 3, 1958.
верной части Рыбцлского водохранилищ а. Тр. Д арвинского гос. зап., вып. VI.
Паразиты рыб
И з ю м о в а Н. А. Сезонная динамика паразитоф ауны рыб Рыбинского
водохранилищ а. Тр. биол. станц. «Борок», вып. 3, 1958.
И з ю м о в а Н. А. О зараж ении хищных рыб Рыбинского водохрани­
лищ а личинками широкого лентеца. Д оклады АН С ССР, т. 110, № 4, 1956.
20
Вологда, 1960.
С е р г е е в Р. С. М атериалы по биологии налима Рыбинского водохра­
нилища. Тр. Инст. биол. водохр. АН С С С Р, вып. 1(4), 1959.
Ю р о в и ц к и й Ю. Г. П итание синца Рыбинского водохранилища.
Вопросы ихтиологии, том 2, вып. 2 (2 3 ), 1962.
РА СПРЕДЕЛЕНИ Е ВОДНЫХ МАСС
В МАЕ
Рис. 8
распределение
водных
в НАЧАЛЕ ЛЕТА
Гяютмно
масс
РА СПРЕД ЕЛЕНИ Е ВОДНЫХ МАСС
ПОЗДНЕ Й ОСЕНЬЮ
dtcotitJHC*
Рис. 10
РА СПРЕД Е ЛЕ НИ Е ВОДНЫХ МАСС
ЗИМОЙ
Ысьегонск
б ОРОЧ
АН СССР
Рис. 11
ТЕМПЕРАТУРА ВОДЫ
.
Рис 12
ТЕМПЕРАТУРА ВОДЫ
В ИЮЛЕ
В
есьегон ск
о*?
Рис. 13
ТЕМПЕРАТУРА ВОДЫ
ТЕМПЕРАТУРА ВОДЫ
В МАРТЕ
BteuroHCK
Рис. 15
СО ДЕРЖ АНИЕ КИСЛОРОДА В ВОДЕ
ЗИМОЙ
(П О В Е Р Х Н О С Т Н Ы Й С Л О Й )
РА С П Р ЕД Е Л Е Н И Е БЕНТОСА
В РЫ БИНСКОМ ВОДОХРАНИЛИЩЕ
В 1953 ГОДУ
Q ecb tro H C H
Из н лилово
Условные
обозначения:
Биомассы :
1) ниж е 1 г/м2
2) от 1 до 5 г/м2.
3) от 5 до 10 г/м?
4) выше 10 г/м2
Рис. 17
распределение
бентоса
РЫ БИНСКОМ ВОДОХРАНИЛИЩ,
в 1953 ГОДУ
Мякм
Q есьегонсн
Гяю т ино
|( ^
И зм айлово
Условные обозначения:
Биомассы:
.
О ниж е 1 г/м2
брситово
2) от 1 до 5
3) от
5
ДО
10 г/м?
4) выше Ю г/м2
Рис. 17
в
р1 СПРЕД£ЛЕНИЕ б е н т о с а
р ы б и н с к о м В О Д О Х РД „ИЛИЩЕ
в J961 году
В tcberoH Q H
И зн л й л о во
У с л о в н Ые о б о з н а ч е н и я
Биомассы:
J) ниже 1 г/м2
2) °т J до 5
3) от 5 до ю г/м*
4) выше 10 г/м2
РА С П Р ЕД Е Л Е Н И Е ЛЕЩА
А ПРЕЛЬ
дЕСЬЕГОНСК
Условные
обозначения:
С вы ш е 1000 кг
500— 1000 кг
'
ц 11m
100— 500 кг
1— 100 кг
М еньш е 1 кг
Рис. 19
РА С П Р ЕД Е Л Е Н И Е ЛЕЩА
М АЙ
В ЕСЬЕГОНСК
Условные
обозначения:
Свы ш е 1000 кг
500— 1000 кг-
100—
500 кг
Ь орок
АН СССР
1— 100 кг
М еньш е 1 кг
Рис. 20
РА С П Р ЕД Е Л Е Н И Е ЛЕЩА
ЛЕТО
дЕСЬЕГОНСК
Условные
обозначения
С вы ш е 1000 кг
ш
500— 1000 кг
100— 500 кг
1— 100 кг
□
М еньш е 1 кг
Рис. 21
РА С П Р Е Д Е Л Е Н И Е ЛЕЩА
ОСЕНЬ
Условные
обозначения:
С вы ш е 1000 кг
500— 1000 кг
100— 500 кг
1— 100 кг
□
Меньше 1 кг
Рис. 22
РА СПР ЕД Е ЛЕ НИ Е ЛЕЩА
Д ЕКА БРЬ
Условные
обозначения:
С вы ш е 1000 кг
ш
500— 1000 кг
100— 500 кг
дорок
АН СССР
1— 100 кг
М еньш е 1 кг
Рис. 23
Р А С ПР Е Д Е ЛЕ НИ Е ЛЕЩА
ЯНВАРЬ
В есьего н ск
Условные
обозначения:
С выше 1000 кг
500— 1000 кг
111 || УI
100— 500 кг
1— 100 кг
М еньше 1 кг
РА С ПР Е Д Е ЛЕ НИ Е ЛЕЩА
Ф ЕВРАЛ Ь
Условные
обозначения:
Свыше 1000 кг
500— 1000 кг
100— 500 кг
- 100 кг
Меньше 1 кг
Рис. 25
РА С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е ЛЕЩА
МАРТ
Условные
обозначения:
Свы ш е 1000 кг
500— 1000 кг
| Т Г [ I у ’I
100— 500 кг
1— 100 кг
М еньше 1 кг
Рис. 26
РА С ПР Е Д Е ЛЕ НИ Е СУДАКА
И Ю Н Ь — АВГУСТ
Череповец
W e* cvb ?
й
1
о
с. 1
О 1
X/
№
Гяютнно
десьвгонск
Измяйловр
Условные
обозначения:
Свыше 1000 кг
500— 1000 кг
100— 500 кг
1— 100 кг
Меньше 1 кг
Рис, 21
Р А С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е СУДАКА
СЕНТЯБРЬ — НОЯБРЬ
Условные
обозначения:
Свыш е 1000 кг
500— 1000 кг
100— 500 кг
5 орок
АН СССР
1— 100 кг
□
Меньше 1 кг
Рис. 28
Р А С ПР Е Д Е ЛЕ НИ Е СУДАКА
ДЕКАБРЬ
В есьего н ск
Условные
обозначения
С вы ш е 1000 кг
500— 1000 кг
100— 500 кг
6
орок
АН СССР
1— 100 кг
Меньше 1 кг
Рис. 29
Р А С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е СУДАКА
ЯНВАРЬ
Условные
обозначения:
С выш е 1000 кг
500— 1000 кг
100— 500 кг
Ь орок
АН СССР
1— 100 кг
М еньш е 1 кг
Рис. 30
РА С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е СУДАКА
ФЕВРАЛЬ
Условные
обозначения:
С выше 1000 кг
500— 1000 кг
100— 500 кг
1— 100 кг
Меньше 1 кг
Рис. 31
Р А С ПР Е Д Е ЛЕ НИ Е СУДАКА
М А РТ
б £ СЬЕГОНСК
Условные
обозначения:
С вы ш е 1000 кг
500— 1000 кг
100— 500 кг
1— 100 кг
Меньше 1 кг
РА С ПР Е Д Е ЛЕ НИ Е СУДАКА
АПРЕЛЬ
Условные
обозначения:
Свы ш е 1000 кг
500— 1000 кг
100— 500 кг
1— 100 кг
Меньше 1 кг
Рис. 33
Р А С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е СУДАКА
М АЙ
~
дЕСЬЕГОНСК
«
.
W 'l
Условные
обозначения:
Свыше 1000 кг
500— 1000 кг
б орок
АН СССР
100— 500 кг
100 кг
Меньше 1 кг
Рис. 3.4
Р АС ПР ЕДЕ ЛЕ НИЕ ЩУКИ
Д Е К АБ Р Ь
Условные
обозначения:
Свыше 1000 кг
ш
500— 1000 кг
14 И [ 11 I
100— 500 кг
1— 100 кг
□
Меньше 1 кг
Рис. 35
Р А С ПР Е Д Е ЛЕ НИ Е ЩУКИ
ЯНВАРЬ
Цесьегонск
Условные
обозначения:
Свыш е 1000 кг
500— 1000 кг
100— 500 кг
борок
M i СССР
1— 100 кг
М еньше 1 кг
Рис. 36
РА С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е ЩУКИ
АПРЕЛЬ
d
л)
О
С» ;с\\ и
О
Z.
десьЕГОнск
Из П А НПО в о
Условные
обозначения
Свыше 1000 кг
ш
500— 1000 кг
100— 500 кг
dO PQ K
АН СССР
1— 100 кг
□
Меньше 1 кг
Рис. 37
Р А С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е ЩУКИ
Р А С ПР Е Д Е ЛЕ НИ Е ЩУКИ
ЛЕТО
Условные
обозначения
Свыше 1000 кг
500— 1000 кг
100— 500 кг
Ь орок
АН СССР
1— 100 кг
Меньше 1 кг
Рис. 39
РА С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е ЩУКИ
ОСЕНЬ
Условные
обозначения:
С вы ш е 1000 кг
ш
500— 1000 кг
100— 500 кг
Ь о рок
АН СССР
1— 100 кг
п
Меньше 1 кг
Рис. 40
Р А С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е ЩУКИ
ФЕВРАЛЬ
Р А С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е ЩУКИ
МАРТ
В есьего нск
х
Условные
& -
обозначения:
Свы ш е 1000 кг
щ
500— 1000 кг
100— 500 кг
1— 100 кг
□
Меньше 1 кг
Рис. 42
Р АС ПР ЕДЕ ЛЕ НИЕ НАЛИМА
ЛЕТО
В
ес ьего н с к
Условные
обозначения
Свыше 1000 кг
Ш
500— 1000 кг
500 кг
Ь орок
АН СССР
1— 100 кг
□
Меньше 1 кг
Рис. 43
РА С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е НАЛИМА
ОСЕНЬ
Условные
обозначения:
Свы ш е 1000 кг
ш
500— 1000 кг
ПТ1111
100— 500 кг
6 OPOfC
АН ccqp
1— 100 кг
М еньше 1 кг
Рис, 44
РАС ПР ЕД Е ЛЕ НИЕ НАЛИМА
Д Е К АБ Р Ь
Гнютино
РАСПР ЕДЕ ЛЕ НИЕ НАЛИМА
ЯНВАРЬ
В есьего н ск
Усло.вные
обозначения:
С выш е 1000 кг
500— 1000 кг
100— 500 кг
6 орок
АН
СССР
1— 100 кг
Меньше 1 кг
Рис. 46
РА С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е НАЛИМА
ФЕВРАЛЬ
В есьего н ск
Условные
обозначения:
Свыше 1000 кг
500— 1000 кг
100— 500 кг
В орок
АН СССР
1— 100 кг
□
Меньше 1 кг
Рис. 47
РА С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е НАЛИМА
МАРТ
Условные
обозначения:
Свыш е 1000 кг
500— 1000 кг
100— 500 кг
1— 100 кг
М еньше 1 кг
Рис. 48
Р АС ПР ЕДЕ ЛЕ НИЕ НАЛИМА
АПРЕЛЬ
Условные
обозначения
Свыше 1000 кг
ш
500— 1000 кг
100— 500 кг
1— 100 кг
□
Меньше 1 кг
Рис. 49
Р А С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е НАЛИМА
Условные
обозначения:
Свыш е 1000 кг
ш
500— 1000 кг
100— 500 кг
[ТТЛ
ilil
1— 100 кг
Меньше 1 кг
Рис. 50
Р А С ПР Е Д Е ЛЕ НИ Е СИНЦА
ВЕСНА
Условные
обозначения:
Свыше 1000 кг
ш
500— 1000 кг
100— 500 кг
бОРОК
АН СССР
1— 100 кг
□
М еньше 1 кг
Рис. 51
распределение
ЛЕТО
СИНЦА
РА С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е СИНЦА
ОСЕНЬ
З есьего нск
Условные
обозначения:
Свыше 1000 кг
500— 1000 кг
100— 500 кг
дорок
АН СССР
- 100 кг
о
Меньше 1 кг
Рис. 53
Р А С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е СИНЦА
ЗИ М А
В ес м го н с к
Условные
обозначения:
Свыше 1000 кг
500— 1000 кг
100— 500 кг
б ОРОК
АН СССР
- 100 кг
Меньше 1 кг
Рис. 54
Р А С П Р Е Д Е Л Е Н И Е ПЛОТВЫ
РА С ПР ЕД Е ЛЕ НИ Е ПЛОТВЫ
ЛЕТО
)
о
м
о\
В есьегонск
Условные
обозначения:
Свыше 1000 кг
500— 1000 кг
Пе р е б о р ы
100— 500 кг
I — 100 кг
□
б Ор о к
АН СССР
\
Меньше 1 кг
Рис. 56
Р А С ПР Е Д Е ЛЕ НИ Е ПЛОТВЫ
ОСЕНЬ
Ьшегонск
Условные
обозначения:
Свыше 1000 кг
ш
500— 1000
кг
100— 500 кг
1— 100 кг
□
Меньше 1 кг
Рис. 57
ПОЯСНЕНИЕ
К
Р и с . 8. Распределение водных масс в мае.
Горизонтальной и вертикальной штриховкой
отмечены районы, запяты е в о д о й в е с е н ­
него половодья.
В клетку заш трихованы районы ц ен трал ь­
ной части водохранилищ а с сохранившейся
зимней
водой.
Р и с . 9. Распределение водных масс в начале
лета.
В ертикальная штриховка отмечает районы
с сохранившейся в о д о й в е с е н н е г о гГолов одья.
Ш триховка в клетку у казы в ает в центре
водохранилищ а з и м н ю ю в о д у , а в речных
плесах одинаковую с ней по электропроводно­
сти и некоторым другим свойствам л е т н ю ю
воду.
Р и с . 10. Распределение водных масс поздней
осенью.
Ш триховка косой клеткой указы вает рас­
пространение в о д н ы х м а с с ц е н т р а л ь ­
ной ч а с т и в о д о х р а н и л и щ а и реки
Ш е к с н ы , а прямой клеткой — в о д ы Мо логи и Волги.
Р и с . 11. Распределение водных масс зимой.
Косой клеткой заш трихованы районы в о д ­
ных м а сс ц е н т р а л ь н о й ч а с т и в о д о ­
хранилища.
Прямой клеткой отмечены зоны выноса
р е ч н ы х в о д н ы х масс.
Рис.
12— 15. Температура воды.
Л инии (изотермы) на рисунках ограничи­
вают участки с о д и н а к о в о й т е м п е р а ­
т у р о й воды, а цифры у каж дой из них у к а ­
зы ваю т ее величину в г р а д у с а х .
Рис.
мой.
16. Содержание кислорода в воде зи­
Черным цветом закраш ены участки водо­
хран и лищ а с острым недостатком кислорода
КАРТОСХЕМАМ
(меньше 2 мг в литре воды ). Здесь регулярно
наблю даю тся зам оры рыбы.
Ш триховка косой клеткой означает, что кис­
лорода здесь очень мало (от 2 до 4 м г в лит­
ре). Р ы б а из этой зоны стремится уйти.
Прямой клеткой заш трихованы участки, где
в литре воды содержится от 4 до 7 мг раство­
ренного кислорода и условия зимовки боль­
шинства видов рыб удовлетворительны.
Вертикальной штриховкой выделены районы
водохранилищ а с хорошими условиями (7— 10
мг кислорода в литре воды), а г о ри зо н та л ь ­
ной штриховкой — лучшие по газовому реж и ­
му места зимовки рыбы (кислорода в воде
больше 10 мг на литр).
Рис.
17— 18. Распределение бентоса.
У казаны биомассы (количество в грам м ах
на 1 квадратны й метр п л о щ а д и дна) корм о­
вых д ля рыб донных беспозвоночных животных
(бентоса) в различных районах Рыбинского
водохранилища.
Р и с . 19—57. Распределение рыб в разные
месяцы и сезоны года.
Промысловые карты распределения лещ а
(рис. 19— 26 ) , судака (рис. 27 — 34 ) , щуки
(рис. 35—42 ) , налима (рис. 43— 50 ) , синца
(рис. 51— 54 ) и плотвы (рис. 55— 57 ) состав­
лены на основании среднемесячных данных.
Д л я удобства все водохранилищ е разбито
на условные квадраты со сторонами по 5 км
и площ адью 25 кв. км.
К ва д ра ты заш трихованы в зависимости от
обнаруженной в данном участке плотности
скоплений рыбы и показывают, какой у л о в
здесь может получить звено ры баков за м е­
сяц на п о р яд о к из 40 сетей, подобранны х
д л я преимущ ест венного отлова данной ры ­
бы и пост авленных с учетом особенностей
района.
Н езаш трихованны ми оставлены участки во­
дохранилищ а, в которых устойчивые уловы
отсутствовали или контрольный лов ге про­
изводился..