Различия экспрессии анти-CD8 в общем и редком типах у детей

Материалы педиатрической секции VIII Съезда онкологов и радиологов стран СНГ
От редакции:
Уважаемые коллеги, представляем вашему вниманию тезисы детских онкологов, присланные на VIII Съезд
онкологов и радиологов стран СНГ
Д.С. Абрамов
Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии
им. Дмитрия Рогачёва, Москва, Российская Федерация
Различия экспрессии анти-CD8 в общем
и редком типах у детей с ALK-позитивной
анапластической крупноклеточной лимфомой
Актуальность. ALK-позитивная анапластическая крупноклеточная лимфома (ALK + АКЛ) характеризуется двумя основными морфологическими
типами: общим и редким (common и non-common
typе). Редкие типы ассоциированы с плохим прогнозом. Морфологически в редком варианте среди
клеток опухоли имеется массивная примесь клеток
реактивного окружения. Такая структура затрудняет иммуногистохимическую и морфологическую
диагностику, так как часто клетки опухоли и клетки
реактивного окружения имеют одинаковые размеры и цитологические признаки.
Цель исследования: количественно проанализировать иммунофенотип общего и редкого типов
анапластической крупноклеточной лимфомы.
Пациенты и методы. Мы проанализировали
124 случая детских ALK + АКЛ, используя метод двойной иммунофлюоресценции. Постоянным в «коктейле» антител был анти-ALK-антиген для идентификации опухолевых клеток; антигенами-партнерами
были CD30, CD5, CD8, Ki67 и фосфорилированный
STAT3 (pSTAT3). Полученные результаты двойных
реакций количественно анализировали с использованием программы TissueQuest 2.2 (TissueGnostics
GmbH, Вена, Австрия).
Результаты. Полученные результаты демонстрируют разницу иммунофенотипа опухолевых клеток
между общим и редким типами ALK+ АКЛ. Клетки
опухоли редкого типа меньше экспрессируют CD30
и CD5, но чаще проявляют экспрессию CD8, нежели клетки общего типа АКЛ. Основываясь на экспрессии Ki67, уровень пролиферативной активности ниже в редких типах в сравнении с общим.
Установлено, что экспрессия CD8 клетками опухоли была ассоциирована с плохим прогнозом.
Выявлено, что экспрессия CD8 наблюдалась в опухолях, клетки которых имели ядерный и цитоплазматический локус экспрессии ALK-антигена (21/92).
Заключение. Результаты нашего исследования показывают иммунофенотипическое различие
между общим и редким вариантами ALK + АКЛ.
Экспрессия анти-CD8 клетками опухоли связана с
плохим прогнозом и может быть использована как
прогностическое антитело для определения пациентов с риском рецидива опухоли. Разница пролиферативной активности и экспрессии поверхностных
маркеров CD5, CD30 и CD8 между общим и редким
вариантами ALK + АКЛ может быть следствием разной степени дифференцировки, активации и происхождения опухолевых клеток.
Ф.А. Амосенко
Медико-генетический научный центр, Москва, Российская Федерация
Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина, Москва, Российская Федерация
Новое сочетание двух миссенс-мутаций
протоонкогена RET у ребенка из семьи с МЭН 2А
Актуальность. Активирующие точковые мутации протоонкогена RET (10q11.2) являются причиной редких доминантно наследуемых раковых
синдромов множественной эндокринной неоплазии
(МЭН) типа 2А, семейной медуллярной карциномы
щитовидной железы и МЭН типа 2Б, для которых
установлена четкая корреляция генотип–фенотип,
позволяющая определять время профилактической
тиреоидэктомии, объем операции, возможность
проявления других эндокринных неоплазий.
37