Т-ЛИМФОЦИТЫ

Т-ЛИМФОЦИТЫ
Антигеннезависимая дифференцировка (комиттмент) Т-клеток начинается с
их миграции в тимус (хоминг) в начале 12-й недели эмбриогенеза. В
дальнейшем Т-лимфопоэз происходит, пока существуют даже самые
маленькие эпителиально-макрофагальные островки в тимусе, но на ранних
стадиях онтогенеза он протекает очень интенсивно.
Основные черты Т-лимфопоэза:
1. Экспрессия специфического TCR (как маркёра принадлежности к
определённому Т-клону), ассоциированных молекул CD3 и корецепторов
CD4 или CD8.
2. Селекция («экзамен») в ходе дифференцировки:
- положительная селекция - отбор и выпуск в кровоток клонов, способных к
распознаванию собственных HLA и экзоантигенов;
- отрицательная селекция - делеция путём апоптоза
клонов с
высокоаффинными TCRs, направленными против собственных антигенов.
3. Разделение на субпопуляции CD4+ и CD8+.
4. Приобретение Т-клетками способности к долгосрочной иммунной памяти
после адаптивных иммунных ответов.
По окончанию Т-лимфопоэза до 5% тимоцитов избегают апоптоза и
формируют около 50 миллионов T-клеточных клонов. Зрелые Т-клетки
мигрируют в Т-зависимые зоны периферических органов (паракортикальные
зоны лимфатических узлов, периартериальные пространства селезёнки,
околофолликулярные области МАЛТ) для потенциального участия в
aнтигензависимой дифференцировке (прайминге). Каждый Т-клон ждёт
случая, когда антиген, к которому он программирован, попадёт в организм.
Некоторые Т-клоны, возможно, до конца жизни остаются без «работы».
Примерно 0,05 % Т-клеток, вышедших из тимуса в циркуляцию,
представляют собой неадаптивные (естественные) иммунорегуляторные
nTreg.
T-клетки c TCR составляют 40-80 % среди лимфоцитов периферической
крови.
Климов В.В.