Parvovirus B19 IgG, IgM - R

RIDASCREEN® Parvovirus B19 IgG, IgM
Код: K6021 (IgG)
K6031 (IgM)
1. Предназначение набора
Для диагностики in vitro. Набор RIDASCREEN® Parvovirus B19 это иммуноферментный тест
для количественного определения IgG или IgМ антител к Парвовирусу В19 в сыворотке
человека.
Тест может быть использован с подтверждающей целью, в случаях подозрения на
инфекцию Парвовирусом В19 или для уточнения иммунного статуса.
2. Общая информация и пояснения к тесту
Парвовирус В19 – это небольшой вирус с однонитевой ДНК, который не имеет липидной
оболочки и представляет собой самый важный патогенный организм в семействе
Parvoviridae. Помимо воспалительных процессов, патогенность вызывается подавлением
эритропоэза в результате выборочной репликации вируса в эритроидных клеткахпредшественниках. Заражение парвовирусом В19 происходит по всему миру, при этом
вирус в основном передается воздушно-капельным путем через дыхательные пути. Острые
парвовирусные инфекции наблюдаются во всех возрастных группах, однако чаще всего они
наблюдаются у детей в возрасте от 6 до 15 лет. Инкубационный период составляет 1–3
недели. Доля инфицированного взрослого населения – около 70 %.
Инфекции, связанные с парвовирусом В19, часто протекают без симптомов или
сопровождаются слабыми симптомами, напоминающими грипп. Однако парвовирусные
инфекции также связаны с различными клиническими картинами. Инфекционная эритема
(т. н. пятая болезнь) – это наиболее распространенное заболевание, которое поражает в
основном детей в возрасте от 4 до 10 лет. Осложнения могут наблюдаться у беременных
женщин с сероотрицательной реакцией в связи с 30-процентной вероятностью заражения
плода. Внутриутробные инфекции могут приводить к самопроизвольным абортам или
серьезным уродствам плода, например водянке плода (Hydrops fetalis). Заражение матери в
течение первого и второго триместра беременности может приводить к повышенному риску
прерывания беременности. В целом по оценкам смерть плода в 5–10 % случаев наступает в
результате внутриутробной инфекции. После заражения парвовирусом В19 у пациентов,
страдающих хронической гемолитической анемией, наблюдается высокая склонность к
апластическому кризу в результате подавленного эритропоэза.
После заражения парвовирусами иммунная система вырабатывает определенные антитела
к патогенному организму. Эти антитела возможно определить в сыворотке человека,
применяя иммунологические методы. Метод тестирования и выбор патогенспецифического
антигена очень важны для правильного подбора теста. ИФА метод очень уместен в
качестве скринингового
метода для
подтверждения
иммунологического
статуса пациента. Положительный результат далее,
может
быть последовательно
дифференцирован методом Western Blot или Line Blot, и может выявляться на различных
этапах инфекции, например, при персистенции вируса (см. RIDA®BLOT Parvovirus B19
IgG/IgM, Код L6003, RIDA®LINE Parvovirus B19 IgG, Код LB6023, RIDA®LINE Parvovirus B19
IgM, Код LB6033 (LB6023 и LB6033 распространяются по всему миру, за исключением США,
Канады, Австралии и Израиля)).
RIDASCREEN® Parvovirus B19 2014-02-21
2
3. Принцип теста
Рекомбинантные антигены наносятся на поверхность пластин микротитратора. В случае
обнаружения иммуноглобулина G (IgG) смесь VP1 и VP2 используется как антиген
парвовируса В19, в то время как для обнаружения иммуноглобулина М (IgM) используется
VP2. Антитела, присутствующие в образце сыворотки пациента, связываются с этими
антигенами и выявляются во время второй инкубации, при помощи меченных ферментом
анти-человеческих антител (коньюгата). Фермент превращает бесцветный субстрат
(H2O2/TMB) в конечный продукт голубого цвета. Ферментная реакция останавливается при
добавлении серной кислоты, при этом цвет реакционной смеси меняется из голубого в
жёлтый. Окончательное измерение проводится на плашечном фотометре при длине волны
450 нм с референсным
RIDASCREEN® Parvovirus B19 2014-02-21
3
4. Поставляемые реагенты
Таблица 1: Таблица 1: Состав набора (компонентов набора достаточно для выполнения 96
определений)
Plate
SeroPP
SeroWP
K6021
IgG
K6031
IgМ
Х
Х
Х
Х
Х
110 мл
Микротитровальная плашка; 12 микролуночных
стрипов (разборных) в стрип холдере; покрыты
рекомбинантным антигеном Parvovirus B19; IgG- и IgMтест; антигены, экспрессированные эукариотами.
Буфер для образцов, готовый к работе; Фосфатнобуферный раствор NaCl, жёлтого цвета, содержит
100 мл
Буфер для промывки, 10-х концентрат; трис-буферный
раствор NaCl
Х
Стандартный контроль IgG, готовый к работе;
разбавленная сыворотка человека; зелёного цвета
Х
96
лунок
Control IgG │+
зелёная крышка
2.5 мл
Control IgM │+
красная крышка
2.5 мл
Стандартный контроль IgМ, готовый к работе;
разбавленная сыворотка человека; красного цвета
Control IgG │
бесцветная крышка
1.2 мл
Отрицательный контроль IgG, готовый к работе;
разбавленная сыворотка человека
Control IgM │
бесцветная крышка
1.2 мл
Отрицательный контроль IgМ, готовый к работе;
разбавленная сыворотка человека
Control IgG │A
зелёная крышка
1.2 мл
Контроль качества А IgG, готовый к работе;
разбавленная сыворотка человека
Х
Control IgG │B
зелёная крышка
1.2 мл
Контроль качества В IgG, готовый к работе;
разбавленная сыворотка человека
Х
Control IgM │A
красная крышка
1.2 мл
Контроль качества А IgМ, готовый к работе;
разбавленная сыворотка человека
Х
Control IgM │B
красная крышка
1.2 мл
Контроль качества В IgМ, готовый к работе;
разбавленная сыворотка человека
Х
SeroG HD
зелёная крышка
12 мл
SeroM HD
красная крышка
12 мл
SeroSC
12 мл
SeroStop
12 мл
Коньюгат анти-человеческих IgG HD (козьих), готов к
работе; антитела, коньюгированные пероксидазой в
стабилизированном белковом растворе
Х
Х
Х
Х
Коньюгат анти-человеческих IgМ HD (козьих), готов к
работе; антитела, коньюгированные пероксидазой в
стабилизированном белковом растворе
Субстрат;
Н2О2/тетраметилбензидин, готовый к работе
Стоп-реагент;
0.5 М серная кислота, готовая к работе
Х
Х
Х
Х
Х
Сведения об опасных веществах в соответствии с требованиями к маркировке. Для
получения дополнительной информации см. сведения о безопасности материалов (MSDS)
на веб-сайте www.r-biopharm.com.
RIDASCREEN® Parvovirus B19 2014-02-21
4
5. Инструкции по хранению
Набор должен храниться при 2 – 8 °C и может быть использован после открывания до
истечения срока годности, указанного на этикетке. Растворённый промывочный буфер
должен быть использован в течение 4 недель, при условии, что хранится при 2 - 8°C или в
течение одной недели, если хранится при комнатной температуре 20 – 25 °C . Гарантия
качества не сохраняется после окончания срока годности.
Упаковка из фольги, в которой находятся микроплашки, должна быть открыта таким
образом, чтобы не повредился закрывающий зажим. Неиспользованные микролунки надо
сразу же вернуть назад в эту упаковку, и они должны храниться в этой упаковке при 2 - 8
°C .
Не следует допускать контаминации реагентов, а бесцветный хромоген должен быть
защищён от попадания прямого света
6. Материалы необходимые, но не поставляемые
6.1. Реагенты
дистиллированная или деионизованная вода
6.2. Дополнительные материалы
Инкубатор на 37 °C
- Тестовые пробирки
Вортекс-миксер
Микропипетки на объёмы 10-100 μл и 100-1000 μл
Мерный цилиндр (1000 мл)
Таймер
Плашечный промыватель или многоканальная пипетка
Плашечный считыватель (450 нм, референсная длина волны 620 нм)
Фильтровальная бумага (лабораторные полотенца)
Контейнер для отходов с 0.5 % раствором гипохлорита
7. Предупреждения для пользователей
Только для диагностики in vitro.
Данный тест должен выполняться только обученным лабораторным персоналом.
Необходимо соблюдать рекомендации по методам работы в медицинских лабораториях.
Необходимо соблюдать руководство с инструкциями по процедуре теста. Не допускайте
попадания проб или реагентов в рот. Избегайте контакта с поврежденной кожей или
слизистыми оболочками. Во время работы с реагентами либо пробами надевайте
соответствующие средства защиты (перчатки, лабораторный халат, защитные очки) и
мойте руки после завершения процедуры теста. Не курите, не ешьте и не пейте в зонах, где
ведется работа с пробами или реагентами.
Для получения дополнительной информации см. сведения о безопасности материалов
(MSDS) на веб-сайте www.r-biopharm.com.
RIDASCREEN® Parvovirus B19 2014-02-21
5
Контрольные сыворотки, (положительный и отрицательный контроли), входящие в состав
набора, были протестированы на ВИЧ- и ВГС-Aт, а так же на HbsAg и показали
отрицательные результаты.
Но, тем не менее, с ними следует обращаться, как с потенциально инфекционным
материалом, т.е. так же, как с образцами пациентов, и соблюдать все меры
предосторожности, согласно местным правилам по работе с инфекционными материалами.
Все использованные реагенты и материалы должны утилизироваться надлежащим
образом. Для получения дополнительной информации об утилизации см. соответствующие
национальные требования.
8. Сбор и хранение образцов
Данный тест можно применять для образцов сыворотки крови. После взятия крови,
сыворотку необходимо как можно скорее отделить от сгустка, во избежание гемолиза. До
тестирования образцы можно хранить в холоде или замороженными. Ни в коем случае не
допускаются повторные оттаивания и замораживания образцов и микробная контаминация.
Использование образцов инактивированных нагреванием, или с признаками липемии,
гемолиза, желтушности или мутности, может привести к ложным результатам.
Taблица 2: Хранение образцов
Неразбавленная сыворотка
Разбавленная сыворотка
2 – 8 °C
–20 °C
2 – 8 °C
1 неделя
> 1 недели
7 часов
9. Ход работы
9.1. Общая информация
Все реагенты и микролунки перед работой следует довести до комнатной температуры (20
– 25 °C). Стрипы с микролунками должны находиться в упаковке из фольги, пока не дойдут
до комнатной температуры и только после этого их можно извлечь из упаковки. Перед
использованием тщательно перемешайте реагенты. По окончании работы набор
необходимо немедленно поместить в холодильник и хранить при 2 - 8 °C.
Отберите только необходимый для работы объём реагентов. Во избежание контаминации,
не возвращайте оставшийся объём реагентов назад во флаконы.
Микролунки могут быть использованы только один раз. Нельзя использовать реагенты и
стрипы, если упаковка повреждена или произошла утечка реагентов из флаконов.
Не все реагенты данного набора лот-специфичные. Реагенты с этикеткой Sero (например,
SeroPP) можно использовать с другими реагентами линии RIDASCREEN® Sero ELISA.
Контрольные сыворотки лот-специфичны. Их нельзя использовать с наборами
других серий.
RIDASCREEN® Parvovirus B19 2014-02-21
6
RIDASCREEN® Sero ELISA контроли A и B поставляются как дополнительные компоненты к
соответствующим наборам RIDASCREEN® Sero ELISA. Это контроли предназначены для
повышения контроля качества и могут быть использованы по необходимости. В них
содержится контрольная сыворотка человека с различными концентрациями антител.
9.2. Подготовка промывочного буфера
1 часть концентрированного буфера SeroWP разводится в 9 частях дистиллированной
воды. Чтобы получить рабочий раствор, внесите 100 мл концентрированного промывочного
буфера в мерный цилиндр на 1000 мл и доведите дистиллированной водой до конечного
объёма 1000 мл. Если в концентрированном растворе присутствуют кристаллы, их надо
растворить (например, нагревая на водяной бане при 37 °C). Разбавленный буфер должен
быть использован в течение 4 недель, при условии, что хранится при 2 – 8 °C, или в течение
одной недели, если хранится при комнатной температуре 20 – 25 °C)
9.3. Подготовка образцов
Перед началом тестирования образцы сыворотки следует разбавить буфером для образцов
SeroPP в соотношении 1:50, например:
10 μl сыворотки + 490 μl SeroPP
Перед определением IgM рекомендуется предварительно обработать сыворотку, чтобы
адсорбировать IgG. Для этого используется RIDA® RF Absorbent, Код. Z0202. После этого
сыворотку доводят до окончательного разведения буфером для образцов.
Внимание:
Отрицательный контроль, стандартный контроль, контроль качества А и контроль
качества В готовы к работе и их НЕ НАДО разбавлять или адсорбировать.
9.4. Первая инкубация
Вставьте необходимое для исследования количество лунок в рамку, внесите по 100 μл
разбавленных сывороток и по 100 μл готовых к работе контролей в соответствующие лунки,
оставив лунку А1 пустой (бланк реагента). Отрицательные контроли - Control IgG │и
Контроль Control IgM│- вносятся в синглетах, а стандартные контроли Control IgG │+ и
Control IgM │+ вносятся в дублях. Контроль качества Control IgG │A , Control IgG │B и
Контроль качества Control IgM │A , Control IgM│B добавляются один раз. Накройте плашку
и инкубируйте 30 минут при температуре 37 °C в инкубаторе. Во время инкубации, дно
плашки не должно соприкасаться с горячими поверхностями теплопроводящих материалов.
Микроплашка должна быть обязательно накрыта во время инкубации.
При тестировании всегда должны использоваться соответствующие контроли (IgG или
IgМ)
A1 Бланк реагента
B1 Отрицательный контроль
C1 Стандартный контроль
D1 Стандартный контроль
E1 Контроль качества А
F1 Контроль качества В
G1, Н1 Образец сыворотки пациента 1 и 2, и т.д.
RIDASCREEN® Parvovirus B19 2014-02-21
7
Внимание:
Плашки с микролунками нельзя помещать в холодный инкубатор и доводить до 37 °C
во время инкубации. Температура инкубатора должна быть доведена до 37 °C
заблаговременно.
9.5. Промывка
Содержимое лунок следует слить в контейнер для отходов,
содержащий раствор
гипохлорита натрия, для обеззараживания. После чего, следует промакнуть плашку на
фильтровальной бумаге для полного удаления жидкости. Затем плашку отмывают 4 раза,
каждый раз заполняя лунки 300 μл промывочного буфера. Убедитесь, что лунки не
содержат остатков жидкости, для этого после каждой промывки просушите их на чистой
фильтровальной бумаге или лабораторном полотенце.
Если используется плашечный промыватель, подберите правильный протокол
промывки для типа используемой плашки. После промывки промакните плашку на
фильтровальной бумаге, чтобы полностью удалить остатки влаги.
9.6. Вторая инкубация
Внесите по 100 μл Коньюгат анти-человеческих IgG HD SeroG HD или Коньюгат античеловеческих IgM HD SeroM HD в соответствующие лунки (включая A1). Затем накройте
плашки и инкубируйте при 37 °C 30 минут в инкубаторе (см. п. 9.4).
9.7. Промывка
Промойте плашку 4 раза, как описано в п. 9.5.
9.8. Третья инкубация
Внесите в каждую лунку по 100 μл субстрата SeroSC. Накройте плашку и оставьте на 30-ти
минутную инкубацию при температуре 37 °C в инкубаторе. Затем остановите реакцию,
добавив по 100 μл стоп реагента SeroStop в каждую лунку. После чего аккуратно встряхните
плашку для перемешивания реагентов и учтите абсорбцию образцов на плашечном
фотометре при длине волны 450 нм (референсный фильтр 600 nm). Откалибруйте по
бланку реагента (позиция А1) в качестве нуля.
Внимание:
Перед учётом результатов, необходимо промакнуть дно микролунок, чтобы удалить
образовавшийся конденсат.
10. Контроль качества и признаки нестабильности или порчи реагентов
Для контроля качества, стандартные контроли (в дублях) и отрицательные контроли
должны использоваться при каждом тестировании. Тестирование считается выполненным
правильно, если средняя абсорбция стандартных контролей при 450/620 нм вписывается в
пределы, указанные в приложенной спецификации. Если два из
индивидуальных
измерений отличаются от среднего значения более, чем на 20 %, тестирование необходимо
повторить. Абсорбция отрицательного контроля при 450/620 нм должна быть < 0.3.
RIDASCREEN® Sero ELISA контроли A и B используются, как дополнительные контроли для
проведения контроля качества и могут применяться по усмотрению.
RIDASCREEN® Parvovirus B19 2014-02-21
8
Целевые значения установлены в прилагаемом, лот-специфичном сертификате гарантии
качества. Полученные значения (Ед/мл, МЕд/мл или mМЕд/мл) рекомендованы, как
референсные значения для обеспечения качества в аккредитованных лабораториях.
Если эти значения отличаются от рекомендуемых, если хромоген мутный или становится
голубым до внесения в лунки, это может означать, что реагенты испорчены.
Если полученные значения не соответствуют рекомендуемым величинам, то перед
повторным тестированием необходимо проверить следующие моменты:
Срок годности используемых реагентов
Работоспособность используемого оборудования (например, калибровка)
Правильность хода работы
Визуальная проверка компонентов набора на отсутствие контаминации или протекания
реагентов – раствор хромогена, который стал голубым, нельзя
использовать для
тестирования.
Если и после повторного тестирования с соблюдением всех выше перечисленных условий,
результаты не удовлетворяют требованиям, пожалуйста, свяжитесь с Вашим местным
представителем R-Biopharm.
11. Оценка и интерпретация результатов
Тест на IgG может быть оценен в международных единиц (МЕд /мл) при подведении
стандартной кривой под Международный стандарт ВОЗ (NIBSC 93/724).
Результаты тестирования можно учитывать тремя разными способами:
1. Используя стандартный график, прилагаемый к набору
2. Используя таблицу значений (см. спецификации, прилагаемые к набору)
3. Математически, используя 4-параметровый метод или метод
Значение абсорбции бланка реагентов должно быть вычтено из всех измеренных
значений, перед тем, как приступить к расчетам.
11.1. Учёт результатов по стандартному графику, прилагаемому к набору
Чтобы провести расчёт результатов по стандартному графику, сначала необходимо сделать
поправку на среднее значение стандартного контроля, для того чтобы принять во внимание
возможные отклонения, происходящие изо дня в день. Корректирующий фактор
рассчитывается из реально полученного среднего значения стандартного контроля и его
идеального (целевого) значения. Целевое значение, которое зависит от лота, указано в
прилагаемых спецификациях.
F=
Целевое (идеальное) значение контрольного стандарта
Среднее рассчитанное значение реального контрольного стандарта
RIDASCREEN® Parvovirus B19 2014-02-21
9
Все полученные значения
ОП образца необходимо умножить на этот фактор
F.
Соответствующие величины в МЕд/мл (для IgG) или в Ед/мл (для IgM), можно вычислить по
стандартному
графику, обязательно принимая во внимание эти скорректированные
значения.
11.2. Учёт результатов по таблице значений
Абсорбция стандартного контроля используется для определения в данной таблице
колонки с пределами значений, соответствующими проводящемуся измерению. Полученная
абсорбция образца подставляется в подходящие пределы значений и – далее –
соответствующий титр в Ед/мл определяется во второй колонке слева.
Например, абсорбция стандартного контроля для конкретного измерения получилась 1.02.
В этом случае, для определения результатов, используется колонка таблицы значений с
показаниями 1.00 – 1.05. Образец пациента с абсорбцией 1.38, таким образом,
соответствует титрам 50.1 - 100.0 МЕд/мл. (Эти значения приведены только в качестве
примера и могут отличаться от реально полученных данных).
Соответствующие конкретные оценки результата (положительный (+), отрицательный (-)
или сомнительный (?)) должны учитываться в первой колонке таблицы.
МЕд/мл
Предел значений для стандартного контроля
1.00 - 1.05
Рисунок 1: Пример определения IgG (Фрагмент лот-зависимой спецификации)
11.3. Математическая оценка результатов
Значения, необходимые для математической оценки результатов по 4-параметровому
методу или методу, вписаны в прилагаемых спецификациях.
RIDASCREEN® Parvovirus B19 2014-02-21
10
11.4. Результаты теста
Таблица 3: Оценка полученных единиц
IgG
IgМ
отрицательный
< 3 МЕд/мл
< 10 Ед/мл
сомнительный
положительный
3-5 МЕд/мл
> 5 МЕд/мл
10-12 Ед/мл
> 12Ед/мл
12. Ограничения метода
RIDASCREEN® Parvovirus B19 ELISA улавливает антитела IgG или IgM к парвовирусу В19.
Этот тест не может использоваться для выявления взаимосвязи полученной экстинкции и
серьёзности проявления клинических симптомов. Полученные результаты всегда должны
интерпретироваться на фоне клинической картины.
Отрицательный результат не всегда означает отсутствие инфекции. На ранних стадиях
заболевания титр антител может быть настолько низким, что результаты тестирования
оказываются отрицательными. При подозрительном клиническом случае, необходимо
последовательное тестирование сыворотки.
У беременных женщин при тестировании на IgM иногда могут быть положительные
результаты из-за поликлональной стимуляции иммунной системы без какой либо инфекции.
По этой причине, положительные результаты должны быть подтверждены методом Western
Blot или Line Blot (RIDA®BLOT Parvovirus B19, Код L6003 или RIDA®LINE Parvovirus B19 IgG,
Код LB6023, RIDA®LINE Parvovirus B19 IgM, Код LB6033 (LB6023 и LB6033
распространяются во всём мире, за исключением США, Канады, Австралии и Израиля)).
При помощи этого метода можно сделать более точные выводы об острой или
краткосрочной паст-инфекции или об иммунном статусе, идентифицируя антитела к
определённым эпитопам вирусного антигена.
Для повышения качества диагностики, рекомендуется тестировать два последовательных
образца сыворотки. Изменение титра антител это важный показатель для установления
правильного диагноза.
Положительный результат не исключает присутствия другого патогена, как причины
заболевания
RIDASCREEN® Parvovirus B19 2014-02-21
11
13. Технические характеристики
Таблица 4: Межлабораторное отклонение (n = 5)
Межлабораторное
отклонение
IgG
IgM
Сыворотка 1
ОП
0.21
КВ
9.3%
ОП
0.394
КВ
5.8%
Сыворотка 2
0.469
8.6%
1.455
4.3%
Сыворотка 3
0.718
7.5%
1.698
3.6 %
Таблица 5: Внутрилабораторное отклонение (n = 24)
Внутрилабораторное
отклонение
IgG
IgM
Сыворотка 1
ОП
0.212
КВ
9.3%
ОП
0.365
КВ
2.4%
Сыворотка 2
0.442
8.2%
1.268
2.8%
Сыворотка 3
1.098
8.5%
1.580
4.5%
Таблица 6: Сравнение чувствительности и специфичности с двумя другими коммерческими
ИФА наборами
Чувствительность
Специфичность
IgG
IgM
100 %
100 %
100.0 %
100 %
RIDASCREEN® Parvovirus B19 2014-02-21
12
Таблица 7: Результаты тестирования образцов сыворотки 200 доноров крови, полученных в
Донорском Центре в Германии
200 сывороток от
доноров крови
IgG
IgM
отрицательный
21,0 %
99,5%
сомнительный
6,5 %
0,0%
положительный
72,5 %
0,5%
RIDASCREEN® Parvovirus B19 2014-02-21
13
Список литературы
1. Anderson, M. et al.: Human Parvovirus, the Cause of Erythema infectiosum (Fifth
Disease). Lancet 1: 1378 (1983)
2. Brede, H. D.: Das Parvovirus B 19. Notabene medici 10: 445-448 (1989)
3. Cossart, Y. E., Field, A. M., Caut, B., Widdows, D.: Parvovirus-like particles in human
sera. Lancet 1: 72-73 (1975)
4. Cotmore, S. F. and Tattersall, P.: Characterization and molecular cloning of a human
parvovirus genome. Science 226: 1161-1165 (1989)
5. Enders, G., Biber, M.: Ringelröteln bei Schwangeren - oft Todesurteil für das Ungeborene
[Infectious erythema in pregnant women – often the death sentence for the unborn]. Ärztl. Praxis
72: 14 (1990)
6. Helftenbein, E., Biber, M., Enders, G.: Infektionen mit Parvovirus B 19 in der
Schwangerschaft [Infections with Parvovirus B 19 during pregnancy]. In vitro Diagnostica Special
Band 1: 11-12 (1990)
7. Joseph, P.R.: Incubation period of fifth disease. Lancet 2: 1390-1391 (1986)
8. Manaresi, E., Gallinella, G., Gentilomi, G., Venturoli, S., Zuffi, E., Bonvicini, F., Cricca, M.,
Zerbini, M., Musiani, M.: Humoral Immune Response to Parvovirus B19 and Serological Diagnosis
of B19 Infection. Clin. Lab. 48: 201-205 (2002)
9. Schwarz, T. F., Jäger, G.: A recombinant immunoblot and ELISA for detection of acute
Parvovirus B 19 infection. Zbl. Bakt. 280: 526-533 (1994)
10. Searle, K., Guilliard, C., Enders, G.: Parvovirus B19 Diagnosis in Pregnant Woman –
Quantification of Antibody Levels (IU/ml) with Reference to the International B19 Standard Serum.
Infection 25: 34/32-36/34 (1997)
11. Siegl, G., Bates, R. C., Berus, K.J. et al.: Characteristics and taxonomy of Parvoviridae.
Intervirology 23: 61-73 (1985)
12. Söderlund, M., Brown, C. S., Spaan, W. J. M., Hedman, L., Hedman, K.: Epitope typespecific
IgG response to capsid proteins VP1 and VP2 of human Parvovirus B 19. The Journal of
Infectious Diseases 172: 1431-1436 (1995)
13. von Poblozki, A., Gigler, A., Lang, B., Wolf, H., Modrow, S.: Antibodies to Parvovirus B 19 NS1 protein in infected individuals. J. Gen. Virology 76: 519-527 (1995)
14. von Poblozki, A., Hemnauer, A., Gigler, A., Puchhammer-Stöckl, E., Heinz, F.-X., Pont, J.,
Laczika, K., Wolf, H., Modrow, S.: Antibodies to the nonstructural protein of Parvovirus B 19 in
persistently infected patients: Implications for pathogenesis. The Journal of Infectious Diseases
172: 1356-1359 (1995)
RIDASCREEN® Parvovirus B19 2014-02-21
14