Иммунный статус 10 - дневных щенков песца, полученных от

Иммунный статус 10 - дневных щенков песца, полученных от
вакцинированных против сальмонеллеза самок
Бельтюкова З.Н., Домский И.А.
ГНУ Всероссийский научно-исследовательский институт
охотничьего хозяйства и звероводства им. проф. Б.М. Житкова РАСХН
(610000, г. Киров, ул. Энгельса, 79, Россия)
Тел. (8332) 64-78-57; факс (8332) 64-72-26; e-mail vniioz @ mail ru
До настоящего времени перед звероводством стоит важная и сложная задача - снижение
перинатальной смертности и получение здорового потомства пушных зверей. С этой целью
важно тщательное изучение и правильная оценка причин и характера патологических
процессов. Одно из направлений повышения резистентности организма пушных зверей к
инфекционным болезням – это повышение иммунного статуса самок основного поголовья
пушных зверей и полученного от них молодняка (В.С. Слугин, 2003).
Знание механизмов противомикробной защиты организма особенно необходимо при
отработке оптимальных схем иммунопрофилактики с учетом промышленной технологии в
звероводстве. Иммунологический статус при формировании стада животных при этом имеет
решающее значение. В целях создания напряженного иммунитета, защищающего животных
от заболевания инфекционными болезнями, разработана новая схема иммунизации,
обеспечивающая максимальную защиту молодняка пушных зверей от сальмонеллезной
инфекции, начиная с внутриутробного развития.
Цель исследований - совершенствование специфической профилактики сальмонеллеза у
песцов для создания напряженного иммунитета, повышения продуктивности зверей и
снижения потерь молодняка.
Работа выполнена в лаборатории ветеринарии ГНУ Всероссийского научноисследовательского института охотничьего хозяйства и звероводства им. проф. Б.М.
Житкова, в ООО зверохозяйстве «Вятка», в ООО «Научно-производственное объединение
«Пушнина» и зверохозяйстве «Нолинское» Кировской области.
Материал и методы. В опытах по изучению специфического иммунитета использованы
песцы вуалевые и серебристые, в т.ч.: молодняк песцов в возрасте 10 дней (16 голов);
взрослые племенные самки песцов, вакцинированные за месяц до гона (80 голов);
беременные самки, вакцинированные во второй половине беременности (80 голов).
Аттенуированные вакцинные штаммы, используемые в работе (штамм Salmonella
tiphymurium №3; штамм Salmonella dublin №6; штамм Salmonella cholerae suis №9),
депонированы в России и получены из ВГНКИ ветеринарных препаратов для иммунизации
животных и приготовления опытных и опытно – промышленных серий вакцины.
Поствакцинальный иммунный ответ у вакцинированных животных изучали в течение
месяца с помощью биохимических, иммунологических и статистических методов. Для этого у
песцов кровь брали из поверхностной плюсневой вены бедра задней конечности до начала
опытов и через 7, 14, 21 и 28 дней после введения биопрепарата.
Биохимические
методы.
Определение
фракций
белка
осуществлялось
нефелометрическим методом (Антонов Б.И., 1991).
Бактериологические методы. Применялись общепринятые в бактериологии приемы
работы (Антонов Б.И., 1986), а именно: посевы культур на питательные среды для их
выращивания, определение чистоты роста, идентификации штаммов микроорганизмов,
посевы на специальные среды для изучения биохимических свойств штаммов сальмонелл,
определения устойчивости их к стрептомицину и определения концентрации микробных
клеток.
Статистические методы. Статистическая обработка массовых цифровых материалов
проводилась на персональном компьютере с использованием статистической программы
«Microsoft® Excel 98». Использовали общепринятые методы математической статистики,
оценку достоверности некоторых статистических выборок показателей производили по
критерию Стьюдента (Лакин Г. Ф., 1981).
Определение среднегеометрического титра антител в сыворотке крови вакцинированных
зверей производили по Лярски (Сюрин В.Н. с соавт., 1986).
Иммунологические методы исследования. Реакцию агглютинации использовали для
изучения динамики образования специфических антител-агглютининов к возбудителям
сальмонеллеза (Антонов В.Я., Блинова П.Н., 1971). Фагоцитарную активность нейтрофилов
вакцинированных животных определяли в опсоно-фагоцитарной реакции (Лабинская А.С.,
1978). Определение бактерицидной активности сыворотки крови проводили по методу
Кузьминой Т.А. и Смирновой О.В. (1966). Для определения бактерицидной активности
сыворотки крови и опсоно-фагоцитарной активности нейтрофилов (Лабинская А.С., 1978) в
качестве тест-микроорганизма был использован полевой вирулентный штамм Sal.
typhimurium, что выгодно охарактеризовало специфичность и направленность выявленных
изменений. Кровь использовали для выделения лимфоцитов (Груздев К.Н., 1984) и их
популяций (Jondall M., Holm J., Wodzell H., 1972; Bianco C., Prilrick R., Nussenzweig V.A.,
1972).
Результаты исследования. Вакцинацию самок песца против сальмонеллеза провели в 2
этапа. Первоначально 40 самок иммунизировали парентерально за 30 дней до гона вакциной
ассоциированной сухой против сальмонеллеза и чумы плотоядных согласно наставлению по
еѐ применению. Затем 20 беременных самок, с целью повышения у них напряженности
иммунитета и обеспечения иммунной защиты новорожденных щенков, дополнительно
иммунизировали за 2 недели до предполагаемого щенения вакциной против сальмонеллеза для
орального применения согласно временному наставлению по еѐ применению. Каких-либо
поствакцинальных осложнений (угнетение, отказ от корма, проявления жажды и нарушения
пищеварения) с момента вакцинации и до щенения отмечено не было. Все самки ощенились
своевременно и без осложнений.
Для изучения иммунного статуса у щенков, полученных от самок, вакцинированных
против сальмонеллеза по разным схемам, из пометов изъяли по три щенка в возрасте 10 дней и
провели исследования, характеризующие их иммунный статус, сформированный за счет
материнского и колострального иммунитета. Для этого были созданы следующие опытные
группы животных:
1. Щенки, полученные от самок, вакцинированных только до гона;
2. Щенки, полученные от самок, вакцинированных дополнительно за 2 недели до
щенения;
3. Щенки, полученные от невакцинированных матерей (контроль).
Таблица 12 - Показатели иммунного статуса 10-дневных щенков, полученных от
дополнительно вакцинированных перед щенением самок
При анализе полученных результатов (таблица 12) обращает на себя внимание достоверно
повышенный уровень показателей гуморального иммунитета в опытной группе. Содержание
–глобулиновой фракции белка сыворотки крови у животных этой группы на 42,2 % выше,
чем у щенков контрольной группы. Содержание общего белка во всех группах опытных
зверей равно 48,3 – 52,7 г/л и какой-либо закономерности и соотношения с изменениями
содержания белковых фракций у разных групп зверей не прослеживается. Показатель титра
антител-агглютининов в крови щенков опытной группы также значительно выше (на 57,45
%) по сравнению с титром антител в крови животных контрольной группы. Бактерицидная
активность сыворотки крови у щенков опытной группы на 8,28 % выше, при этом разница
показателей с контрольной группой является также достоверной.
Необходимо отметить, что фагоцитарная активность нейтрофилов у животных опытной
группы незначительно выше (разница показателей не достоверна). Уровень активности
этого клеточного фактора резистентности у 10-дневных щенков обеих групп существенно не
отличается.
Исследования количества лимфоцитов и их популяций у 10-дневных щенков показали
достоверное увеличение количества лимфоцитов в крови животных опытной группы. При
этом у них отмечено увеличение общего количества розеткообразующих клеток (таблица
13).
Таблица 13 – Изменение количества лимфоцитов и их популяций у 10-дневных песцов
Показатели иммунитета
Опытные группы
К-во
К-во
зверей
лимфоцитов,
лимфоцитов
тыс./ мкл
тыс./ мкл
Р
Mm
Mm
Щенки
от
6,730
вакцини-рованных
,95
самок
Контроль, щенки
3,10,
от
4
невакцинированных
самок.
<0,0
1
ТР
<0,0
2,180,4
01
3
0,860,1
9
К-во
лимфоцитов
тыс./ мкл
Р
Mm
0,691
,19
В-
<0,00
1
0,230
,02
Показатели клеточных факторов иммунитета на лимфоцитарном уровне полностью
соответствуют результатам изучения гуморальных факторов колострального иммунитета
животных.
Таким образом, иммунный ответ материнского организма оказал значительное влияние на
формирование напряженного колострального иммунитета к сальмонеллезу у потомства.