Выпуск №11 - Семейный банк пуповинной крови Гемафонд
advertisement
Семейный банк пуповинной крови «ГЕМАФОНД» ИНФОРМ А ЦИОННЫЙ ДАЙДЖЕСТ выпуск №11 «ГЕМАФОНД» в сообществе крупнейших зарубежных биотехнологических компаний Семейный банк пуповинной крови «Гемафонд» — крупная международная биотехнологическая компания, которая имеет доступ к научным разработкам и новейшим продуктам клеточных технологий, созданным группой ведущих биотехнологических компаний России, Германии, Великобритании и США. Такая возможность стала результатом объединения в 2010 году научно-технического, кадрового и финансового потенциала компании «Гемафонд» и «Института стволовых клеток человека» — крупнейшей российской биотехнологической компании, лидера отрасли клеточных технологий восточной Европы. На сегодняшний день в совместных проектах принимают участие специалисты «Гемафонда», а также таких зарубежных компаний, как Институт стволовых клеток человека, Xenetic Biosciences PLC, РОСНАНО, Крионикс, SiymbioTec GmbH, Фармсинтез, FDS Pharma, НекстГен, НИИ Гематологии и Трансфузиологии ФМБА, Cytori Therapeutics Inc и проч. «Синергия нескольких участников из разных стран позволяет не только создать продукты совершенно нового уровня качества, а и сделать это в максимально короткие сроки, ускорив, тем самым, возможность ис- пользования инновационных клеточных технологий украинскими пациентами. Поэтому, на этапе определения стратегии развития компании «Гемафонд» мы приняли решение о том, что на сегодняшний момент намного более перспективным является участие в совместных международных разработках биотехнологических компаний, нежели работа с ограниченными кадровыми, технологическими и финансовыми ресурсами, которыми, к сожалению, располагает отечественная наука», — пояснил генеральный директор Семейного банка пуповинной крови «Гемафонд» Андрей Лахтуров. На сегодняшний день международная работа группы биотехнологических компаний ведется по таким направлениям, как: • разработка и внедрение препаратов новых классов (гентерапевтические препараты, препараты на основе гистоновых белков, препараты класса BioBetters); • разработка новых методов генодиагностики с использованием материала, содержащего стволовые «ГЕМАФОНД» Дайджест клетки (скрининг генетических заболеваний и индивидуального состояния организма); • разработка и внедрение методов выделения стволовых клеток из различных источников (помимо пуповинной крови); • применение стволовых клеток взрослых в терапевтической и косметологической сферах. Инновационные лекарственные средства Результатом совместной работы стала разработка, испытание и внедрение широкого спектра инновационных лекарственных средств, направленных на самые социально-значимые заболевания: • «Неоваскулген» ТМ — гентерапевтическое средство для лечения хронической ишемии нижних конечностей, включая критическую ишемию. 2 Выпуск №11 иным нозологиям будет проводиться на следующих этапах, и спектр показаний может расшириться. В 2011 году начаты подготовительные работы по регистрации препарата в Украине. • «Криоцелл» — препарат на основе гемопоэтических стволовых клеток пуповинной крови для лечения ишемической болезни сердца. Действие препарата основано на цитопротекторных свойствах стволовых клеток и их способности стимулировать собственный регенераторный потенциал пораженного органа. Препарат находится на 2-й фазе клинических испытаний. • «Гемацелл» — препарат для лечения хронических диффузионных заболеваний печени, диффузионных поражений сердца и печени, инфаркта миокарда. В качестве активного компонента препарат содержит гемопоэтические стволовые клетки. Препарат успешно прошел доклинические исследования и в ближайшее время ожидается получение разрешения на проведение клинических исследований. • 9 препаратов класса BioBetters пролонгированного действия. Препараты направлены на лечение сахарного диабета, болезни Альцгеймера, хронической почечной недостаточности болезней сосудистой системы, острого лейкоза, дефицита гормона роста и ряда других заболеваний. Препараты проходят доклинические и клинические исследования. • Препарат уже получил регистрационное свидетельство в РФ и появится на рынке во 2-м полугодии 2012 года. Действие «Неоваскулгена» направлено на индукцию роста кровеносных микрососудов и как следствие — на избежание как снижения качества жизни, так и потери трудоспособности. Существует также потенциальная возможность для лечения и других состояний, при которых требуется развитие коллатерального кровообращения. Исследования по «Онкохист» — препарат на основе человеческого белка Гистон Н1 для лечения острого миелоидного лейкоза и неходжкинских лимфом. Онкохист имеет статус орфанного препарата. Такой статус присваивается лекарственным средствам, предназначенным для лечения редких опасных заболеваний, и предполагает приоритетное положение препарата при проведении клинических испытаний в Европе, а также обеспечивает ускоренный порядок его регистрации. Препарат уже прошел 1-ю фазу клинических испытаний. «ГЕМАФОНД» Дайджест • «Мезоцел» — препарат на основе мезенхимальных стволовых клеток (содержатся в строме костного мозга, жировой ткани и пуповинной крови) для лечения неврологических и аутоиммунных заболеваний. Препарат находится на стадии разработки. Новые методы выделения применения стволовых клеток Большое внимание участников совместной работы уделяется сфере поиска и освоения новых источников аутогенных (собственных) стволовых клеток взрослого организма, разработке методик их применения и внедрению услуг по их использованию. Сопутствующим направлением является участие в продвижении и совершенствовании аппаратных методик выделения аутогенного клеточного материала: • разработка костнопластического материала нового поколения для восстановления утраченной в результате повреждения или болезни костной ткани. Материал предназначен для использования в практике челюстно-лицевых хирургов, нейрохирургов, вертебрологов, травматологов и ортопедов. Данный материал будет с высокой степенью эффективности восполнять и восстанавливать утраченные в ходе болезни или лечения объемы костной ткани (в т.ч. по причине резекции костных органов по онкологическим показаниям). • способ получения фибробластоподобных стволовых клеток из пупочного канатика. При необходимости фибробластоподобные клетки пупочного канатика можно размножить до необходимого количества и использовать в клинической практике. На сегодняшний день услуга доступна к использованию на территории России и готовится к выводу на рынки других стран. • способ получения плюрипортентных клеток (iPS- клеток) методами генной инженерии из взрослого организма человека. Для индукции плюрипотентного состояния были использованы молекулы РНК. В результате работы над проектом, исследователям удалось избежать генетической модификации, и полученные плюрипотентные клетки могут быть использованы для создания персональных клеточных 3 Выпуск №11 и тканеинженерных препаратов, которые не будут отторгаться организмом. Метод уникальный и не имеет мировых аналогов. В данный момент проходит его патентование в США и Европе, а также подготовка к доклиническим исследованиям в России. • методика восстановления кожи с применением соб- ственных фибробластов кожи — SPRS-терапия. Механизм действия SPRS-терапии основан на дозированном введении в проблемные области кожи собственных (аутогенных) клеток — фибробластов дермы. Фибробласты, синтезируя коллаген, эластин, гиалуроновую кислоту и другие компоненты межклеточного матрикса, эффективно восстанавливают микроструктуру кожи и стимулируют естественные процессы её обновления. В результате увеличивается толщина и упругость кожи, снижается ее рельефность, уменьшается количество и глубина морщин, улучшаются цвет и контуры лица. SPRS-терапия включает в себя забор, транспортировку, выделение, культивирование, криохранение и применение собственных фибробластов кожи. Методика доступна на территории России и готовится к выводу на рынок Украины и Евросоюза. • методика забора, культивирование и применение фибробластов слизистой оболочки полости рта человека. Методика направлена на лечение пациентов с рецессиями и дефицитом слизистой оболочки в области зубов и зубных имплантатов. Методика зарегистрирована и готовится к выходу на рынок. • аппаратная технология извлечения и использования аутогенной (собственной) жировой ткани пациента, с возможностью выделения сосудистостромальной фракции жировой ткани. Методика позволяет осуществлять получение, обработку (обогащение) материала и использовать его в реконструктивной и эстетической медицине. Аппаратное решение методики доступно на территории России, Украины, Европы и стран Евросоюза. Диагностические методы Одним из важнейших направлений работы группы компаний является разработка и совершенствование «ГЕМАФОНД» Дайджест методов диагностики, позволяющих своевременно и максимально персонализировано скорректировать состояние пациента: • создание клеточных моделей наследственных нейродегенеративных заболеваний и тест-систем для скрининга лекарственных средств на основе клеток человека. Проект находится на стадии активной разработки; • проведение генетического тестирования по пупо- винной крови, с целью выявить возможные отклонения. Метод основан на анализе структуры ДНК новорожденного. В качестве целевых заболеваний выбраны наиболее часто встречающиеся нейродегенеративные заболевания, для которых на сегодняшний день не существует эффективных методов лечения. Базовый вид диагностики, который проводится по пуповинной крови новорожденного, доступен в Украине и России, и включает в себя скрининг более 700 заболеваний; • составление индивидуального Паспорта кожи для SPRS-терапии. Услуга включает в себя комплекс лабораторных исследований, позволяющего составить индивидуальный Паспорт кожи пациента, включающий сведения об индивидуальных регенеративных возможностях пациента. Паспорт позволяет составить персональную программу коррекции дефектов и профилактики старения кожи с помощью клеточной терапии. Все достигнутые результаты — это следствие кропотливой работы множества квалифицированных специалистов — клеточных биологов и гистологов, гематологов и генетиков, биотехнологов, криобиологов и фармацевтов, косметологов и гепатологов, онкологов и терапевтов. Их совместный труд не только уже высоко оценен, а и признан одним из наиболее перспективных направлений будущего. Так, основной партнер Семейного банка пуповинной крови «Гемафонд» — Институт стволовых клеток человека, вошел десятку биотехнологических компаний, которые по прогнозам должны осуществить прорыв в 2012 году (по версии международного рейтинга http:// stemcellassays.com). Все это дает основания ожидать внедрения результатов новейших разработок в ближайшем будущем и в Украине. 4 Выпуск №11 Министерство Здравоохранения Украины законодательно отрегулировало процедуру сбора пуповинной крови в родильных домах 19 декабря 2011 года вступил в силу новый приказ Министерства Здравоохранения Украины №761 от 04.11.2011 «Про утверждение забора и временного хранения пуповинной (плацентарной) крови». Согласно данному документу, по желанию родильницы сотрудники родовспомагательных учреждений Украины обязаны произвести сбор пуповинной крови в соответствии с прописанными приказом нормами. Законодательное регламентирование забора и временного хранения пуповинной крови переводит процедуру в разряд стандартной повседневной практики в медицинских учреждениях страны. Большое внимание в приказе уделено таким моментам регулирования процедуры сбора пуповинной крови, как порядок проведения забора, оформление соответствующей сопроводительной документации, учет собранных образцов, первичное временное хранение пуповиной крови и проч. Такая детализация позволяет избежать моментов несогласованности при взаимодействии медицинского персонала родильных учреждений, семейных пар, желающих произвести сбор пуповинной крови, и представителей украинких банков пуповинной крови. Специалисты Семейного банка пуповинной крови «Гемафонд» имеют многолетний опыт проведения обучающих семинаров и мастер-классов для медицинского персонала родильных домов по качественному сбору пуповинной крови. Благодаря этому компания «Гемафонд» выступила в качестве эксперта при работе над описанием норм и последовательности забора пуповинной крови. «Приказ, регулирующий сбор пуповинной крови, был очень ожидаем не только сотрудниками родильных домов, а и нашими клиентами. Ведь услуга сбора пуповинной (плацентарной) крови в Украине доступна уже более 7-ми лет, а количество будущих родителей, которые обращаются к нам с желающих сохранить персональный запас стволовых клеток для своего ребенка, с каждым годом стремительно растет. Данная законодательная инициатива Министерства «ГЕМАФОНД» Дайджест Здравоохранения Украины — это шаг навстречу желанию украинских родителей позаботиться о здоровом будущем своих малышей», — прокомментировал юридическое нововведение генеральный директор Семейного банка пуповинной крови «Гемафонд» Андрей Лахтуров. Согласно утвержденному документу, вся информация об условиях забора пуповинной крови и ее временном хранении является конфиденциальной. Действие приказа является обязательным для родовспомагательных учреждений всех форм собственности, и дает будущим родителям законное право требовать предоставления данной услуги в Украине. Пуповинная кровь поможет недоношенным детям Специалисты из каирской медицинской школы Ain Shams зарегистрировали в Национальном Институте Здоровья США клиническое исследование, направленное на изучение трансплантации собственной пуповинной крови недоношенным детям с массой тела менее 1,5 кг. По мнению ученых подобная терапия будет способствовать укреплению дыхательной системы малышей, ускорять развитие легких. Ожидается, что такое лечение значительно снизит смертность недоношенных детей, а также будет способствовать их лучшему физическому развитию, сообщает пресс-служба ИСКЧ. По оценкам ЮНИСЕФ в Египте ежегодно появляется на свет от 12 до 15,8% новорожденных с низким весом при рождении (от 2500 гр и менее), примерно 1/3 этих детей являются недоношенными. По результатам проведенного в Египте в 2004 году исследования, недоношенность является основной причиной смертности новорожденных — 39%, на втором месте — асфиксия (18%), на третьем инфекции (7%). Специалисты Ain Shams считают, что переливание собственной пупо- 5 Выпуск №11 винной крови в течение первых 14 дней после рождения является относительно легким, результативным и недорогим способом лечения досрочно родившихся младенцев. 1 фаза клинического испытания стартовала в июле 2011 года, предполагаемая дата его завершения — октябрь 2012 года. Физическое состояние, рост, вес и неврологический статус младенцев, получающих в данном исследовании терапию собственной пуповинной кровью, будет оцениваться по достижении ими 6, 12 и 18-месячного возраста. Директор Гемабанка, Приходько Александр Викторович комментирует: «Данное исследование еще раз подтверждает тот факт, что пуповинная кровь — ценнейший биологический материал. Обычно банки пуповинной крови закладывают на хранение только клетки пуповинной крови (гемопоэтические стволовые клетки), при этом компоненты крови (плазма и эритроцитарная масса) отбрасываются. Но и они могут принести пользу ребенку, если он рождается недоношенным, как показано в данном исследовании. Надо сказать, что банк пуповинной крови «Гемафонд» в Украине уже второй год проводит подобную работу, применяя аутокомпоненты пуповинной крови для лечения новорожденных с врожденными пороками сердца, которым тотчас после рождения необходимо проводить опера- «ГЕМАФОНД» Дайджест тивное лечение для спасения их жизни. Собственный биоматериал при этом помогает значительно легче перенести перенести тяжелую операцию по коррекции порока сердца, т.к. уменьшается или вовсе отпадает необходимость в использовании донорских эритроцитов и плазмы». Источник: www.remedium.ru Стволовые клетки могут стать надеждой для больных гемофилией Согласно сообщению в ScienceDaily (Nov. 3, 2011), исследователи из Уэйк Форест Баптистского медицинского центра регенеративной медицины (WakeFores tBaptistMedicalCenter’sInstituteforRegenerativeMedici ne), совместно с коллегами из других учреждений, впервые смогли совместить использование стволовых клеток и генной терапии для лечения гемофилии-А, исследовав данный метод на животных. 6 Выпуск №11 грировали в суставы и привели к остановке текущих кровотечений. У подопытных животных все спонтанные кровотечения прекратились, удалось восстановить нормальную осанку и походку. Ученые в настоящее время работают, над тем, чтобы выявить причину реакции иммунной системы, которая возникла в ответ на фактор VIII, и разрабатывают стратегии по ее предотвращению. «Хотя эти результаты пока только предварительные, у больных гемофилией появился реальный шанс избавиться от изнурительных кровотечений в суставах» сказал руководитель исследования. Работа выполнена при поддержке Национального института здравоохранения(National Institutes of Health)» — подчеркнул КристоферПорада. «Около 75% больных гемофилией не имеют доступа к современным методам лечения — заместительной терапии отсутствующих факторов свертывания. Это приводит пациентов в большинстве стран мира к тяжелым и стойким нарушениям жизненно важных функций», — сказал ведущий автор работы Кристофер Порада. У людей с гемофилией наиболее распространенного типа отсутствует фактор свертывания VIII. Для данного исследования ученые использовали комбинированный подход: эффективность лечения стволовыми клетками была повышена с помощью генной терапии: увеличения уровня производства фактора VIII у животных. Учеными впервые был встроен ген фактора VIII в модифицированные мезенхимальные стволовые клетки (стволовые клетки этого типа содержаться в таких источниках, как костный мозг, пуповинная кровь, жировая ткань и проч.). В такой системе клетка выступает в качестве носителя для гена. После введения материала в брюшную полость овец, клетки ми- В случае, когда традиционные методы лечения не могут дать надежду на выздоровление, клеточная терапия открывает перед учеными и врачами совершенно новые и неограниченные возможности. В настоящее время не существует лекарства от таких редких нарушений свертываемости крови как гемофилия, но направление, в котором работают американские исследователи, дает основание полагать, что использование мезенхимальных стволовых клеток, которые содержатся, в том числе и в пуповинной крови, поможет побороть данное заболевание. Источник: www.sciencedaily.com «ГЕМАФОНД» Дайджест Успешно применена искусственная кровь, созданная из стволовых клеток Красные кровяные клетки, искусственно выращенные в лаборатории, впервые удалось пересадить человеку. Это первый значимый шаг на пути создания искусственной крови. Люку Дуэ из Университета Пьера и Мари Кюри (Франция) вместе с коллегами удалось выделить так называемые кроветворные стволовые клетки из костного мозга добровольцев. Аналогичным материалом для получения кроветворных (гемопоэтических) стволовых клеток может выступать и пуповинная кровь. Искусственно созданные клетки были специально помечены, после чего 10 миллиардов клеток (примерно 2 миллилитра крови) ввели в организм человека. Спустя пять дней 94–100% клеток продолжали присутствовать в организме. А через 26 дней остались уже 41–63%. Такая выживаемость вполне сопоставима с обычными красными кровяными клетками. Кроме того, искусственные клетки были безопасными (они не превращались в злокачественные клетки), нормально присоединялись к кислороду и высвобождали его. Данные полученные в ходе эксперимента позволяют надеяться, что в будущем человечество получит технологию изготовления крови в неограниченных количествах. Предыдущие попытки создания искусственной крови сталкивались с проблемами — она получалась небезопасной и неэффективной, сообщает MedDaily со ссылкой на New Scientist. Пуповинная кровь борется с диабетом 1 типа Группа исследователей из Университета Иллинойса в Чикаго под руководством ЮН Чжао (Yong Zhao) предложила новый метод терапии диабета I типа. Он заключается в совместном инкубировании лимфоцитов больных и стволовых клеток пуповинной крови здорового донора, в результате чего после возвращения лимфоцитов в организм в нем восстанавливается продукция инсулина. 7 Выпуск №11 Новый подход ученые назвали терапией с помощью обучающих стволовых клеток (Stem Cell Educator therapy). Как отмечают авторы исследования, лимфоциты, или Т-клетки иммунной системы больного, медленно проходя через иммобилизованные кроветворные стволовые клетки пуповинной крови, «переобучаются» таким образом, что утрачивают способность разрушать производящие инсулин бета-клетки поджелудочной железы. Инсулин необходим для нормального обмена глюкозы в организме. При диабете I типа его синтез нарушается вследствие атаки иммунной системы на бета-клетки поджелудочной железы. В результате этого глюкоза накапливается в крови, и для ее поступления в ткани человека требуются постоянные инъекции препаратов инсулина. В экспериментах чикагских ученых совместная инкубация лимфоцитов и столовых клеток продолжалась от двух до трех часов. Авторы проанализировали состояние пациентов спустя 4, 12, 24 и 40 недель после лечения. Полученные результаты показали, что через 12 недель после проведения процедуры необходимая доза инсулина у пациентов с диабетом умеренной тяжести и тяжелой формой заболевания снизилась в среднем на 38% и 25% соответственно. В группе контроля подобного прогресса не наблюдалось. Показателем восстановления функции бета-клеток был С-пептид. Это соединение является побочным продуктом синтеза инсулина. Определение концентрации С-пептида в крови позволяет охарактеризовать способность бета-клеток производить инсулин. Достаточно высокий уровень С-пептида держался в крови всех больных диабетом I типа на протяжении 24 недель. В небольшом клиническом исследовании разработанного подхода приняло участие 15 пациентов в возрасте 15-41 лет (средний возраст 29 лет), на момент начала исследования прожившие с диагнозом «диабет 1 типа» от 1 до 21 года (в среднем 8 лет). Результаты исследования опубликованы в журнале BMC Medicine. Источник: www.medpulse.ru «ГЕМАФОНД» Дайджест Ученые впервые в истории вырастили часть сердца из стволовых клеток Британские ученые впервые в истории вырастили часть сердца, использовав в качестве «строительного материала» стволовые клетки. По словам сэра Мегди Якуба, британского кардиолога, руководившего исследованием, примерно через три года врачи всего мира смогут использовать искусственно выращенные компоненты сердца в операциях по трансплантации. Врачи из британского госпиталя Хэафилд смогли вырастить естественную ткань которая работала в точности как сердечные клапаны, ответственные за кровоток в организме людей. На данное исследование у ученых ушло почти 10 лет. Всего же в проекте принимают участие физики, фармакологи, клинические врачи и микробиологи. Специалисты говорят, что данное достижение является важным шагом на пути искусственного выращивания человеческих органов. Напомним, что стволовые клетки являются видом незрелых клеток живых организмов, каждая их которых способна дифференцироваться. То есть, проще говоря, уникальность клеток состоит в том, что из них можно вырастить любую другую ткань, из который состоит организм. До сих пор ученые выращивали из стволовых клеток различные хрящи, сухожилия и пузыри, которые являются менее сложными в сравнении с сердечным клапаном. В будущем, как говорят специалисты, стволовые клетки будут использоваться для восстановления поврежденных или утраченных органов. Доктор Мегди говорит, что на сегодня его команда работает над более сложной задачей — выращивание полноценного сердца из стволовых клеток. «Это очень сложный процесс, однако он в принципе возможен. Я бы сказал, что на данный проект у нас может уйти еще 10 лет», — сказал он. Медики рассказали, что для выращивания клеток сердечного клапана они использовали стволовые клетки, взятые из костного мозга. Сам же процесс роста клеток проходил на искусственных белковых тканях, размещенных в лабораторных емкостях. В итоге, 8 Выпуск №11 по окончании эксперимента, были сформированы сердечные клапаны диаметром 3 см. Медики говорят, что если клапаны выращены из стволовых клеток пациента, которому они могли бы быть пересажены, то процесс отторжения был бы практически исключен и пациенту даже не пришлось применять никакие лекарства. Однако на практике это практически невозможно, так как банки стволовых клеток на сегодня крайне невелики, и поэтому специалисты приступили к выращиванию сердечных клапанов, которые были бы универсальны, то есть с большей или меньшей степенью вероятности подходили бы широкой массе нуждающихся. Британские специалисты говорят, что было бы крайне полезно апробировать данные клапаны в практической ситуации и в том случае, если они окажутся функциональными, то это бы открыло путь к более масштабным генерациям органов и тканей из стволовых клеток. Источник: www.cybersecurity.ru Стволовые клетки умеют «заражаться» молодостью — утверждают американские ученые Оказывается, старые стволовые клетки могут «заразиться» молодостью, если они будут помещены в более молодое микроокружение. Исследования Научного центра Сан Антонию при Техасском Университете показали, что в будущем, при наличии запаса молодых стволовых клеток, получение и сохранение собственных стволовых клеток пожилых пациентов может стать оправданным. Таким путём могут быть побеждены многие связанные с возрастом патологии. Стволовые клетки являются незрелыми клетками, которые способны превращаться в кости, мышцы, кровеносные сосуды, нервные волокна, и другие клетки тканей. Источником мезенхимальных стволовых клеток может выступать жировая ткань, пуповинная кровь, костный мозг. В молодом организме таких клеток больше и они способны к более интенсивной регенерации. С возрастом же их количество уменьшается, а свойства ухудшаются. Как заметил один из исследо- «ГЕМАФОНД» Дайджест вателей Сяо-Донг Чен: «Изменение свойств стволовых клеток пожилых людей может серьёзно снижать эффективность лечения возрастных болезней». Исследователи выяснили, что мезенхимальные стволовые клетки, полученные от престарелых пациентов, могут оказывать более эффективное терапевтическое действие, если будут культивированы совместно с мо- 9 Выпуск №11 подтвердили, что старые клетки, выросшие на молодом матриксе, в условиях организма могут проявлять значительно большую активность в формировании костей из стволовых клеток. Результаты этого исследования позволяют надеяться, что в будущем появится возможность получать небольшое количество стволовых клеток у пожилых пациентов и, с помощью выращивания в специальном молодом микроокружении, добиваться повышения их количества и регенеративных способностей, для лечения связанных со старением болезней. Результат исследования американских ученых сможет открыть возможность применения стволовых клеток, полученных у пожилых пациентов. Однако обязательным условием для этого станет наличие у пациента запаса молодых стволовых клеток, что можно обеспечить, собрав и сохранив стволовые клетки пуповинной крови. лодыми клетками. На эту идею учёных Научного центра Сан Антонию натолкнули исследования коллег из Калифорнийского Университета Беркли. Ранее они показали, что мышечные повреждения лечатся эффективнее, если предшественники мышечных клеток перед введением содержались в крови молодых доноров. Источник: www.cirmresearch.blogspot.com, www. uthscsa.edu. Команда доктора Чена сделала открытие на мышиной модели, которое сможет решить проблему неэффективного использования стволовых клеток пожилого организма. Учёные решили проверить гипотезу о том, что пребывание в среде молодых стволовых клеток сможет повлиять на свойства их более старых собратьев. Для этого, в процессе исследования были взяты образцы внеклеточного матрикса, полученного при использовании как молодых, так и «пожилых» клеток. Такой матрикс выступает в роли своеобразного «скелета» для соединительных тканей организма. Ученые обнаружили, что стволовые клетки старых мышей намного лучше культивировались на матриксе из молодых клеток, чем на основе, полученной из клеток-сверстников. Ученые также опытным путем Американские ученые разработали новый способ модификации, который может помочь стволовым клеткам распознавать участки организма, наиболее нуждающиеся в их регенераторных возможностях (хоуминга). Об этом сообщило авторитетное научное издание Science Daily в конце октября этого года. Ученые разработали систему «самонаведения» для стволовых клеток Учёные из Brigham and Women’s Hospital разработали новый подход: платформу с химическим самонаведением рецепторов (специальных образований для улавливания химических сигналов) на поверхности клеток. Этот простой подход потенциально поможет улучшить эффективность многих видов клеточной терапии за счет увеличения концентрации клеток в местах, где они наиболее нужны. «ГЕМАФОНД» Дайджест 10 Для получения новой платформы исследователи произвели модификацию поверхности клеток и привнесли в нее компоненты, которые выступают в качестве прибора наведения. «Имея «почтовый индекс» кровеносных сосудов определенных тканей, мы можем программировать «адрес» на поверхности клеток. Это позволяет введенным клеткам попадать в определённый участок организма с высокой эффективностью «, — сказал один из авторов — Джеффри Карп. Обычные методы лечения с помощью локального введения клеточного материала, как правило, подразумевают более глубокое вмешательство и предоставляют возможность вводить лишь ограниченное количество доз. «Представьте, что целевой тканью выступает сердечная мышца, например, при лечении инфаркта или сердечной недостаточности. Требуется инъекция клеток непосредственно в сердце, для этого производится сложная процедура вмешательства, которая может быть выполнена только один раз», — рассказал д-р Карп. Прииспользовании платформы, которую создали американские ученые, клетки самостоятельно смогут добраться в нужную область организма после обычной внутривенной инъекции. Исследователи отметили, что этот подход может быть использован для лечения остеопороза, болезней сердца, болезни Паркинсона, заболеваний периферических сосудов и проч. Подобное усовершенствование «навигации» стволовых клеток может значительно сократить объем образца, необходимый для использования в лечении. Также, подобный направленный механизм действия позволит проводить безопасные и неоднократные процедуры введения. Источник: ScienceDaily. Магнит поможет стволовым клеткам добраться до точки назначения Еще один альтернативный способ точечной доставки стволовых клеток в пораженные места организма, которые нуждаются в лечении, разработала группа российских ученых. Исследователи Казанского Государственного Медицинского Университета под руководством Равиля Фахруллина в конце декабря сообщили о своем новаторском методе, который позволит Выпуск №11 доставлять стволовые клетки в проблемные участки тела с помощью простого магнитного эффекта. Ученые предлагают оснащать вводимые клетки наночастичками суперпарамагнитного оксида железа — так называемыми SPIONs (superparamagnetic iron oxide nanoparticles). Специальные магнитные устройства предложено использовать для перемещения введённых клеток в пораженные участки тела. Клетки, оснащённые суперпарамагнитными наночастицами будут достигать необходимых мест «дислокации», повторяя траекторию движения специального магнита, перемещаемого вне тела пациента. Идея прикрепления каких-то элементов на поверхность клеток с целью управления их дальнейшими перемещениями известна давно, однако, те способы крепления наночастиц, которые использовались раньше, были сложны в применении и могли привести к повреждению самих стволовых клеток. Поэтому новый способ для крепления суперпарамагнитных наночастиц оксида железа на клетках человека можно считать прорывом в этом направлении. Работы, опубликованные в ACS’ journal Langmuir описывают новый способ, при котором в лабораторных условиях создаются «стабилизированные» SPIONs и производится успешное крепление этих магнитных наночастиц снаружи клетки. Было подтверждено, что частицы не были токсичны, и клетки результативно двигались в ответ на магнит. «Наши текущие результаты, как мы полагаем, будут вдохновлять ученых на применение этого простого способа в тканевой инженерии и клеточной терапии», — говорят исследователи. Ученым давно известна поразительная особенность стволовых клеток — не зависимо от места введения, они способны самостоятельно достигать поврежденного участка в организме. Однако возможность направлять клетки именно в тот участок, который, по мнению врачей, наиболее нуждается в терапии, в будущем позволит максимально использовать весь потенциал стволовых клеток при лечении конкретного заболевания. Кроме того, открытие российских ученых позволит избежать оперативного вмешательства при непосредственном введении клеток в пораженные участки. Источник: http://www.medicalnewstoday.com «ГЕМАФОНД» Дайджест 11 Будущий ребенок лечит своими стволовыми клетками болезни сердца матери Объединенная группа ученых из 3-х американских университетов сделала сенсационное открытие — оказывается будущий ребенок, находясь в утробе матери, помогает ей справиться с заболеваниями сердца при помощи своих стволовых клеток! Авторами этого исследования стали ученые из Mount Sinai School of Medicine, Cardiovascular Institute (New York), Columbia University College of Physicians and Surgeons, Division of Cardiology (New York), UCLA, Department of Molecular, Cel, and Developmental Biology (Los Angeles). Статья была опубликована после проведения масштабной работы по изучению явлений микрохимеризма (состояния при котором в тканях или органах одного организма находятся генетически разные клетки). Исследователи достоверно показали, что стволовые клетки плода способны мигрировать в повреждённые участки сердца матери и «ремонтировать» поврежденные участки. На изучение данного вопроса, группу исследователей натолкнула необычная статистика. Было замечено, что у 50% забеременевших женщин кардиомиопатия самостоятельно исчезает без применения какого-либо лечения. Выяснить причину такого чудесного исцеления и решили ученые, проведя исследование на мышах, с использованием зелёного флуоресцентного белка. В ходе экспериментов специалисты обнаружили, что стволовые клетки плода, попадая в кровяное русло матери, способны реагировать на своеобразные химические сигналы SOS и мигрировать в места повреждения сердечной ткани. Там они могут превратиться как в кардиомиоциты (клетки сердечной мышцы) так и в гладкомышечные клетки, а также в эндотелиоциты (клетки стенок кровеносных сосудов). Таким образом, кардиомиопатия и проходит «сама собой». Выпуск №11 Чтобы проследить путь стволовой клетки будущего ребенка, в организме матери ученые использовали специальный флуоресцентный белок, который в определенных условиях давал зеленоватое свечение. Такие «меченые» клетки были обнаружены в сердцах матерей, у которых в середине беременности диагностировали кардиомиопатию. Учёные проверили способность стволовых клеток плода, обнаруженных в месте повреждения, двигаться в направлении и других тканей, а также в неповреждённую сердечную ткань, однако миграция целенаправленно происходила только в участки, пораженные кардиомиопатией. Эти же клетки ученые выделили и проанализированы. Как оказалось, они способны дифференцироваться в клетки сердца даже в условиях лаборатории. Поразительные данные, которые обнародовали зарубежные исследователи, позволяют сделать вывод о том, что будущий малыш еще до рождения заботится о здоровье своей матери при помощи своих стволовых клеток. Родители, в свою очередь, также могут позаботиться о здоровье будущего ребенка, обеспечив еще до его рождения все необходимое для сохранения стволовых клеток пуповинной крови новорожденного малыша. Источник: www.circres.ahajournals.org. «ГЕМАФОНД» Дайджест 12 Выпуск №11 Использование пуповинной крови за последние 10 лет выросло в 10 раз Новые сенсационные данные по изучению и применению стволовых клеток огласили ученые со всего мира на симпозиуме Международной исследовательской ассоциации тканевой инженерии (ITERA). Благодаря серьёзным научным исследованиям, учёные подтвердили, что стволовые клетки кордовой крови — один из основных источников материала для современных клеточных трансплантатов и медицины будущего. Симпозиум, который состоялся в Маастрихте (Голландия), открыла проф. Глюкман, которая стояла у истоков использования стволовых клеток пуповинной крови. Проф. Глюкман подчеркнула, что именно пуповинная кровь становится всё более предпочтительным источником клеток для неродственных трансплантаций. Прогресс в использовании этого материала просто поражает: частота использования кордовой крови возросла с 1% в 2000 году до более 22% сейчас. Такой стремительный рост востребованности пуповинной крови врачи и ученые связывают с доступностью и безопасностью этого источника стволовых клеток источника по сравнению с «традиционным» костным мозгом. Впервые пуповинная кровь была использована при лечении ребёнка с анемией Фанкони ещё в 1988 году. По сей день у пациента наблюдается стойкая ремиссия, он живет полноценной жизнью, имеет семью и ребенка. С того времени в мире было проведено более 25 тысяч пересадок стволовых клеток пуповинной крови. Основным заболеванием, с которым врачи борются при помощи пуповинной крови, является острый лейкоз (47% детей и 20% взрослых). Исследователи из ITERA считают, что вскоре можно расширить диапазон патологий, которые могут быть излечены с помощью пересадки стволовых клеток. В частности во время Симпозиума обсуждали современные подходы к лечению заболеваний печени, почек, сердца, мочевого пузыря и т.д. Были продемонстрированы многообещающие результаты доклинических и клинических испытаний. Последние данные по росту количества применений стволовых клеток пуповинной крови показывают, насколько стремительно развивается клеточная терапия в мире. Украинское научное сообщество также поддерживает современные тенденции — более десятка отечественных государственных институтов ведут научно-исследовательскую работу по возможности применения стволовых клеток и исследователями уже достигнуты значительные результаты. Источник: www.itera-ls.org. Семейный банк пуповинной крови «ГЕМАФОНД» Украина, 03040, г. Киев, ул. Васильковская, 14 www.hemafund.com тел.: +38 (044) 496 09 26, факс: +38 (044) 496 09 25 Винницкая обл. (067) 214-13-24 • Днепропетровская обл. (067) 214-57-12, (067) 214-13-26 • Донецкая обл. (067) 214-81-53, (067) 236-13-87 Запорожская обл. (067) 508-18-44 • Луганская обл. (067) 445-51-84 • Львовская обл. (067) 214-13-27 • Николаевская обл. (067) 236-13-83 Одесская обл. (067) 216-19-18, (067) 236-13-84 • Полтавская обл. (067) 236-11-76 • Респ. Крым (067) 223-38-09 Харьковская обл. (067) 216-19-20, (067) 225-31-51 • Черкасская обл. (067) 472-47-73 • другие области (067) 214-13-29 Решения, несущие жизнь Лицензия АГ №570351 от 03.03.2011 г.
