В течении последних 20-и лет разработаны Направленная костная регенерация на сегод- специальные методы сохранения оригиналь- няшнем этапе развития стоматологии являет- ной формы и свойств костного заменителя. ся важнейшей методикой для восстановления Материалы OsteoBiol – это биоматериалы но- утраченной костной ткани пациента. вого поколения. Благодаря запатентованной технологии удалось сохранить натуральную морфологию костного матрикса, стимулирующую и увеличивающую физиологические процессы костеобразования. Структура биоматериалов OsteoBiol максимально схожа с структурой человеческой кости, в отличие от любого синтетического материала. Материалы OsteoBiol содержат коллаген, наличие которого добавляет определенные свойства, такие как быстрое формирование кровяного сгустка, аггригация тромбоцитов, положительное гемотактическое влияние на моноциты, макрофаги, усиливая процессы регенерации. 1 Физикоклинические характеристики костных структур OsteoBiol MP3 Грануляция Производный материал Смесь кортикальной и губчатой свиной коллагенизированной кости Наличие Коллагена Около 10% в виде Gel-0 Форма выпуска Гранулы смешанные с коллагеном Размер гранул 600-1000 микрон Время рассасывания Около 5 месяцев Упаковка и коды Стерильный шприц 1 см3, код - A3005FS. Диаметр выходного отверстия - 6мм Композиция Описание Клиническое назначение Свиной костный материал приготовленный из Челюстно-лицевая хирургия и имплантоло- гранул размером 600-1000 микрон. Материал гия: благодаря особенной консистенции и предварительно проходит процесс смачивания составу, MP3 идеален для использования специальным раствором и тщательно переме- в хирургических манипуляциях при синус- шивается с коллагеном (Gel-0). Идеальная кон- лифтинге с боковым доступом. Мембраны систенция MP3 позволяет вносить материал Special и Evolution рекомендуется исполь- из стерильного шприца без дополнительных зовать для предотвращения перфорации манипуляций. Таким образом исключается оболочки синуса и врастания эпителия в дополнительная фаза подготовки материала, область установленного материала. уменьшается риск случайного попадания материала в другие участки операционного поля, Период резорбции Применение уменьшается время проведения операции. Гранулы MP3 приготовлены таким образом, что MP3 как готовый продукт вводится в подготов- имеют схожие характеристики с человеческим ленный операционный участок, после установ- костным матриксом и могут быть использова- ки материал конденсируется. Перед ушивани- ны как альтернатива аутогенной костной ткани. ем раны удаляются все подвижные кусочки Они имеют натуральную микропористую струк- материала. Устанавливается мембрана. туру для формирования костной формации и поддерживают регенеративные процессы. Полностью резорбируясь, MP3 в то же время сохраняет форму и объем в течении всего периода остеообразования (остеокондуктивные свойства). Благодаря коллагену ускоряется формирование первичного кровяного сгустка, усиливаются процессы восстановления с участием регенеративных клеток. 2 3 Apatos Gen-Os Производный материал Кортикальная и губчатая свиная кость Наличие Коллагена Отсутствует Форма выпуска Гранулы гидроксиапатита, рентгеноконтрастные Размер гранул Стандарт 600-1000 микрон Время рассасывания Apatos Spongiosa (губчатая кость) – около 3-х месяцев Apatos Cortical (кортикальная кость) – 6 месяцев Apatos Mix (смесь кортикальной и губчатой кости) - 4 месяца Упаковка и коды Apatos Spongiosa – пузырьки: 0,5гр - код 2501/7, 1гр - код 2501/8; Apatos Cortical – пузырьки: 0,5гр - код 2501/9; Apatos Mix – пузырьки: 0,5гр - код 2501/3, 1гр - код 2501/4 Производный материал Смесь кортикальной (25%) и губчатой (75%) свиной кости Наличие Коллагена Присутствует Форма выпуска Гранулы, рентгеноконтрастные Размер гранул Стандарт 250-1000 микрон Время рассасывания 4-5 месяцев Упаковка и коды Пузырьки: 0,5гр - код 2501/1, 1гр - код 2501/2, 2гр – код 2501/11 Описание Клиническое назначение Описание Клиническое назначение Apatos изготовлен из свиной кости по эксклю- Хирургия: применяется в качестве костного за- Являясь натуральным костным заменителем, Хирургия: применяется в качестве костного зивному запатентованному компанией Tecnoss менителя после операций резекции верхушки Gen-Os представляет аналогичные по строе- заменителя после удаления зуба, цистосто- Dental методу, который исключает керамиза- корня, удаление кист, удаление зубов. нию структуры (основную форму и форму пор) мии, замещении дефектов, переломе альве- и обладает высокими остеокондуктивными олярного отростка цию кристаллов гидроксиапатита, что позволяет сохранить свойство 100% резорбации Пародонтология: заполнение карманов и фур- свойствами. Идеальные заявленные свойства материала. Благодаря этому Apatos близок каций зубов. биосовместимости были подтверждены тес- Периодонтология: в качестве наполнителя пе- тами на живых тканях в соответствии с ISO риодонтальных карманов и фуркаций по свойствам минерализации к человеческим костным тканям и может быть использован в Имплантология: универсальный заменитель 10993, проведенными Университетом Турина качестве костного заменителя при любых про- кости при атрофии костной ткани, переимп- (Италия). цедурах направленной костной регенерации. лантитах, при синус-лифтинге. При необходи- Натуральная микропористая структура Apatos в костном дефекте, улучшает и ускоряет ре- при переимплантитах и атрофиях, двустеноч- мости Apatos может быть защищен мембраной Gen-Os обладает свойством гигроскопичнос- OsteoBiol. ти и может служить «носителем» выбранного лекарственного препарата. Материал сохра- облегчает формирование новой костной ткани Применение Имплантология: универсальный наполнитель ных дефектах, операциях на синусе Применение няет оригинальную форму и необходимый объем (остеокондуктивные свойства), что Gen-Os необходимо смачивать для актива- Apatos всегда необходимо смачивать физрас- обеспечивает правильное течение процессов ции коллагена и увеличения свойств адгезии. Apatos предлагается в трех формах: произве- твором или кровью пациента. Он также может костеобразования. Смачивать можно в стерильном физрастворе, денный из кортикальной свиной кости, из губ- применяться с лекарственным препаратом. чатой свиной кости и в виде смеси 25% корти- После смешивания материал укладывается в При этом Gen-Os полностью резорбируется. Также при необходимости можно смешивать кальной и 75% губчатой кости. подготовленное место шпателем или вводится Благодаря содержанию коллагена облегчает- с лекарственным препаратом. Полученный с помощью шприца для биоматериалов. ся свертывание крови и проникновение реге- раствор можно ввести шприцом для биомате- нерирующих и репарирующих клеток. Мате- риалов или стерильным шпателем. При при- риал рентгеноконрастен. менении Gen-Os рекомендуется использовать конструктивный процесс. добавляя коллаген Gel-0 или кровь пациента. защитные мембраны OsteoBiol 4 5 Gel 40 – Gel 0 Производный материал Смесь кортикальной (25%) и губчатой (75%) свиной кости Наличие Коллагена Присутствует Форма выпуска Gel 40 - смесь размельченной свиной кости (60%) и коллагена (40%) Gel 0 - коллаген тип 1 и тип 3 Размер гранул 120-200 микрон (Gel 40) Время рассасывания Gel 40 - 3/4 месяца: Gel 0 - 15 дней Упаковка и коды Gel 40: 1 шприц 0,5 см3 - код 2503/4, упаковка из 3-х шприцов по 0,5 см3 - код 2503/2 Gel 0: 1 шприц 0,5 см3 - код 2503/3, упаковка из 3-х шприцов по 0,5 см3 - код 2503/1 Putty Производный материал Смесь кортикальной (25%) и губчатой (75%) свиной кости Наличие Коллагена Присутствует Форма выпуска Костная масса пластичной консистенции, наполненная коллагеном в виде геля, содержит не менее 80% костного материала Размер гранул 120-200 микрон Время рассасывания Около 3-х месяцев Упаковка и коды Пластиковый пузырек 1 см3 (2 гр) - код 2504; пластиковая канюля 0,5 см3 (1 гр) - код 2504/1; упаковка из 3-х пластиковых канюль по 0,5 см3 (3 гр) - код 2504/2 Описание Клиническое назначение Описание Клиническое назначение Коллаген тип 1 и тип 3 выпускается по экс- Gel 40 – мягкий синус-лифтинг с доступом со Putty – представляет собой костную пасту раз- Имплантология: альвеолярный заполнитель клюзивной технологии Tecnoss. Материал вы- стороны альвеол, гребня; лечение периодон- мельченного Gen-Os и чистого коллагена Gel при непосредственной имплантации, когда пускается как в виде чистого коллагена Gel 0, тальных карманов; при атрофии слизистой. 0, при этом размер гранул не превышает 200 обеспечена первичная фиксация импланта и так и в виде раствора с Gen-OS в процентном Материал может быть смешан с Gen-Os для микрон. Материал получают по эксклюзивно- есть необходимость заполнить пространство соотношении 40/60, при этом размер частиц стабильности. му запатентованному методу, обеспечиваю- между имплантом и стенкой альвеолы. Идеа- Gen-Os не превышает 200 микрон. Оба про- Gel 0 – может быть смешан с Gen-Os для улуч- щему необходимую пластичность для запол- лен при лечении периимплантита. Для мягкого дукта имеют форму геля при температуре ок- шения регенеративных свойств, используется нения любых костных дефектов с наличием синус-лифтинга (при доступе к гребню) Putty ружающей среды до +30°С. При увеличении как заживляющий агент. стенок. Благодаря тому, что смесь губчатой может быть использован с Gen-Os (смесь, со- и кортикальной кости насыщена коллагеном, стоящая из 1 части Putty и 3 частей Gen-Os) формирование первичного кровяного сгустка для облегчения введения последнего в синус. температуры вязкость геля уменьшается. Gel 0 и Gel 40 могут быть смешаны с лекарствен- Применение ными препаратами. Благодаря тому, что дан- происходит быстрее и создает ощутимое пре- ный костный материал содержит коллаген, Одним из свойств костных гелей является имущество в процессе костной регенерации. Хирургия: в качестве костного заполнителя ускоряется формирование первичного кро- изменение их вязкости при изменении тем- Putty как костный заменитель используется в после удаления зуба, гранулем, кист. вяного сгустка и создаются условия для кос- пературы. Поэтому, если произошло уплот- тех случаях, когда обеспечена стабильность тной регенерации. Gel 0 быстро и полностью нение материала, следует добавить 2-3 капли окружающих костных тканей. Поэтому, напри- рассасывается. Материал обладает анти-вос- физиораствора и размешать материал до до- мер, случаи с двухстеночным дефектом или палительным, трофическим и заживляющим стижения необходимой пластичности. Нане- синус-лифтинг не являются для Putty подходя- Уложить материал в дефект и придавить для эффектом. Материал может быть использо- сенный в намеченной место Gel 0 или Gel 40 щими к применению. заполнения всех неровностей и плотного при- ван как для внутреннего так и для наружного смешанные с кровью способствуют быстрому легания ко всей поверхности дефекта. Любые применения. Так же после растворения с кос- и плотному формированию первичного кровя- нестабильные остатки должны быть удалены. тью, его можно применять как медицинский ного сгустка. Применение препарат для повязок. 6 7 Evolution Membranes Производный материал Наличие Коллагена Форма выпуска Толщина Время рассасывания Упаковка и коды Special Membranes Конский и свиной перикардиум Производный материал Свиной перикард Присутствует Наличие Коллагена Присутствует Высушенная мембрана - одна сторона гладкая, другая имеет микро шероховатости Форма выпуска Прозрачная сухая пленка Представлена в 3 видах: толстая, тонкая, экстра тонкая Толщина Экстра тонкая THICK (толстая) – 4 месяца, FINE (тонкая) – 3 месяца, X-FINE (экстра тонкая) – 2 месяца Время рассасывания Около 40Ц дней THICK 20x20мм – код 2507/1Е; THICK 30x30мм – код 2507/2Е; FINE 20x20мм – код 2507/3Е; FINE 30x30мм – код 2507/4Е; X-FINE 20x20мм – код 2507/9; X-FINE 30x30мм – код 2507/10; Овалы 25х35мм: THICK - код 2507/6Е; FINE - код 2507/7Е; PERIO-KIT набор: 6 мембран X-FINE различной формы - 2507/8 Упаковка и коды Экстра тонкая пластина 20х20мм - код 2501/5; 30х30мм – код 2501/6 Описание Имплантология: толстые и тонкие мембраны Описание Применение Специальная мембрана производится из ме- Мембрана без особых усилий вырезается зенхимальной ткани (свиной перикард) с ис- стерильными ножницами по нужному разме- структура определяется плотными коллагено- Пародонтология: защита костного наполните- пользованием эксклюзивной запатентованной ру и форме. Затем ее следует смочить в сте- выми волокнами высокой плотности, что при- ля в периодонтальных карманах, в межзубных технологии Tecnoss. Специальные мембраны рильном растворе и мембрана сразу обретет дает экстраординарную устойчивость и позво- пространствах, в случаях где не удается нало- обрабатываются и сушатся, полностью резор- эластичность. После специальная мембрана ляет добиться: жить швы (тонкая и экстра тонкая мембраны). бируются. Как только мембрана смачивается, устанавливается в выбранное хирургическое она становится прозрачной и эластичной. При- поле. Будет необходимо подобрать подходя- меняется для предотвращения прорастания щий инструмент, который поможет придержать идеальны для укрытия костного материала при Полученные из мезенхимальной ткани мемб- любых операциях костной пластики. раны Evolution полностью резорбируемые. Их максимальной адаптации к костным и мягким тканям; Применение удобное и безопасное прилегание к окружаю- эпителия, защищая костный материал, а также мембрану во время наложения швов. Если это- щим тканям после сшивания; Мембрана вырезается стерильными ножница- используется обособленно в качестве защит- го сделать не получается, тогда можно прихва- идеальное сочетание мембрана/кость и мемб- ми по форме дефекта. Затем ее смачивают ной мембраны. тить мембрану швами при зашивании раны. рана/мягкие ткани; стерильным раствором. Как только мембрана стабильная и продолжительная защита укры- достигает необходимой гибкости, она устанав- Клиническое назначение Внимание ваемого костного материала. ливается в подготовленное место. Пародонтология: специальные мембраны мо- Если специальная мембрана оголилась (на- гут использоваться как барьер для защиты пример при вторичном заживлении) ее не нуж- В случае нарушения целостности мембраны, плотная коллагеновая волокнистая структура Внимание костного материала и как разделитель между но извлекать из раны. В связи с особенностью Мембрана также не инфицируется и происхо- Если при применении мембраны Evolution по костью и мягкими тканями при различных опе- строения мембраны, ее консистенция позволит дит вторичное заживление. каким-то причинам возник дефект (например, рациях на слизистой. избежать инфицирования и способствовать расхождение краев раны) мембрану необходи- Имплантология: идеальная защита оболочки заживлению раны. мо оставить, потому как ее свойства позволя- верхнечелюстного синуса перед введением ют протекать вторичному заживлению без ос- костного материала, закрытие перфорации ложнения для костного заменителя. оболочки синуса, закрытие костного материа- защищает костный материал от инфекции. Клиническое назначение Хирургия и травматология: толстые мембраны при серьезных повреждениях, где присутству- ла, установленного после удаления зуба. ет риск пенетрации и необходим длительный период рассасывания. 8 9 Derma Membranes Duo-Teck Membrane Свиная кожа Производный материал Наличие Коллагена Присутствует Наличие Коллагена Присутствует Форма выпуска Высушенная мембрана Форма выпуска Высушенная мембрана с измельченной костью Толщина STD – стандарт 2-4мм, FINE - тонкая 0,8-1мм, X-FINE - экстра тонкая 0,4-0,5мм Толщина Экстра тонкая Время рассасывания Около 15 дней Время рассасывания STD около 5 мес., FINE около 3 мес., X-FINE около 2 мес. Упаковка и коды Экстра тонкая 20х20мм, код 2506/8 Упаковка и коды STD 20х20мм - код 2506/9, 30х30мм – код 2506/10 FINE 25х25мм – код 2506/50 X-FINE 25х25мм – код 2506/51 Производный материал Конский лиофилизированный коллаген и конская кость Описание Применение Описание Применение Вырабатывается из дермального коллагена Derma мембраны вырезаются по размеру и Duo-Teck мембрана сделана из лиофилизиро- Мембрана Duo-Teck должна быть смочена сте- свиной кожи, по эксклюзивной запатентован- форме стерильными ножницами. После этого ванного конского коллагена, полностью резор- рильным физиораствором. Как только мем- ной технологии Tecnoss. Derma мембрана пол- мембрану необходимо смочить в стерильном бируется, не является аллергеном. Duo-Teck брана станет пластичной, можно придать ей ностью рассасывается. Ее высокая плотность физрастворе и оставить на 3-5 минут.После отличается от других аналогичных продуктов форму и установить в подготовленной опера- и устойчивость к разрывам обеспечивают специальная мембрана устанавливается в тем, что одна поверхность мембраны покры- ционное место. Сторона мембраны с измель- идеальную стабильность и продолжительную выбранное хирургическое поле. Будет необ- та тонкой плотной пленкой, что обеспечивает ченной костью должна быть направлена к кос- защиту подлежащего костного материала при ходимо подобрать подходящий инструмент, гладкое прилегание мягких тканей, а на другую тному заменителю, а гладкой поверхностью к обширных дефектах костной регенерации. который поможет придержать мембрану во нанесен слой измельченной кости, что улучша- мягким тканям, что позволит добиться идеаль- Обеспечивая защитную функцию мембрана время наложения швов. Если этого сделать не ет контакт с подсаженным костным материа- ной адгезии вокруг дефекта. является барьером от инвагинации эпителия. получается, тогда можно прихватить мембрану лом. швами при зашивании раны. Клиническое назначение Клиническое назначение Важная информация Стоматологическая хирургия и имплантология: Дентальная хирургия и травматология: стаби- 10 лизация и защита обширных дефектов с рис- Если специальная мембрана оголилась (на- Duo-Teck применяется в любых случаях где ком их инфицирования и нарушения раны. пример при вторичном заживлении) ее не нуж- необходимо отделить мягкие ткани от костно- Имплантология: защита при двухстеночном де- но извлекать из раны. В связи с особенностью го материала. Duo-Teck может применяться, фекте. строения мембраны, ее консистенция позволит как защитная мембрана при поднятии синуса Пародонтология: формирование необходимо- избежать инфицирования и способствовать от случайной пенетрации слизистой костным го пространства при восстановлении рецессии заживлению раны. заменителем. Duo-Teck может быть использо- слизистой (используется экстра тонкая мемб- вана при закрытии окна верхней челюстной рана) пазухи при операции синус-лифтинга. 11 Soft Cortical Lamina Spongiosa Blocks Свиная кортикальная кость Производный материал Конская губчатая кость Наличие Коллагена Присутствует Наличие Коллагена 2 варианта: с коллагеном и без коллагена Форма выпуска Высушенная пластина (размягчается при смачивании) Форма выпуска Плотный высушенный костный блок Толщина STD (стандарт) – 2-4мм, FINE (тонкая) – 0,4 – 0,6мм, X-FINE (экстра тонкая) – 0,2 – 0,3мм Время рассасывания Около 8 месяцев, но реальное время будет зависеть от размеров операции и клинического случая пациента Время рассасывания STD – 6 месяцев, FINE – 5 месяцев, X-FINE – 4 месяца Упаковка и коды Коллагенизированный 10х10х20мм – код 2506/2 Без коллагена 12х12х22 – код 2506/13S Упаковка и коды STD Dried 30х30мм – код 2505/3, STD Alcoholic – код 2505, FINE 25х25мм – код 2505/4, X-FINE 25х25мм – код 2505/5 Производный материал Описание Применение Описание живых тканях, проведенными Университетом Торино (Италия), в соответствии с ISO 10993. Soft Cortical Lamina (Мягкая Кортикальная Soft Cortical Lamina вырезается стерильными Коллагенизированные блоки: блоки из конской Материал обладает свойством гигроскопич- Пластина) вырабатывается из кортикального ножницами по требуемой форме. Для прида- губчатой кости вырабатываются по эксклю- ности и может быть использован при необхо- слоя свиной кости по эксклюзивному и запа- ния эластичности, мембрана должна быть по- зивной запатентованной технологии Tecnoss. димости как носитель лекарственных препара- тентованному методу Tecnoss. Данный метод мещена в стерильный физиораствор на 3-5 Данная технология позволяет избежать глубо- тов. позволяет избегать глубокой керамизации минут. Для мембраны в упаковке со спирто- кой керамизации кристаллов гидроксиапатита, гидроксиапатитовых кристаллов, что сущест- вым раствором: необходимо удалить спирт и ускоряя физиологическую резорбцию блока. венно улучшает физиологическую резорбцию промыть пластину 3 раза помещая каждый раз Блоки поддерживают новое формирование пластины. В результате неглубокой декальци- ее в физиораствор на 5 минут. кости для достижения необходимого объема и Хирургия: вертикальная и горизонтальная кос- фикации, материал приобретает эластичные После того как мембрана станет эластичной формы в обширных дефектах. Имея в соста- тная аугментация с обширным объемом вос- свойства, при этом сохраняется типичное стро- ее устанавливают в подготовленное операци- ве коллаген, материал способствует быстрому становления кости. ение оригинальной кости. Края мембраны мяг- онное поле и закрепляют костными винтами. формированию кровяного сгустка с последую- Челюстно-лицевая хирургия: частичная или кие и не травмируют окружающие ткани. Soft Если применение винтов невозможно пласти- щей инвазией регенеративных и репаративных полная реконструкция разрушенных анатоми- Cortical Lamina выпускается в сухой форме или ну пришивают к окружающим тканям тройным клеток, улучшая условия для формирования ческих частей при травмах, удалении опухо- в спиртовом растворе. швом нетравматичной иглой. кости. лей. В случае расхождения краев раны, мембрану Блоки без содержания коллагена: блоки, про- необходимо удалить только в острых случаях изведенные из конской губчатой кости, содер- Клиническое назначение Клиническое назначение Применение инфицирования. В остальных случаях ее сле- жат натуральный минеральный гидроксиаппа- Хирургия и травматология: стабилизация и за- дует оставить на месте, потому как ее структу- тит, который обладает схожими свойствами с Блок необходимо поместить в лекарственный щита костного материала при обширных опе- ра и пластичность позволят завершить зажив- человеческой минерализованной костью. Бло- или стерильный физиораствор на 5 минут. Пос- рациях костной регенерации, где имеется риск ление раны. кам можно придать необходимую форму, на- ле этого блоку придается необходимая форма. расхождения краев раны. пример, воспользовавшись скальпелем. Блоки Участок кости, в который будет устанавливать- Имплантология: идеальный материал для за- используются в качестве костного заполнителя ся блок, должен быть декортикализирован для щиты двухстеночного дефекта при остеоплас- в участках, которые не будут подвергаться на- создания лучших условий остеоинтеграции. тике или периимплантите. грузке. Блок закрепляется микровинтами. Все блоки имеют идеальную биосовместимость, что было подтверждено тестами на 12 13 Antihemorrhagic Blocks - Cylinders Button Производный материал Конский лиофилизированный коллаген и конская кость Смесь кортикальной и губчатой свиной кости Наличие Коллагена Присутствует Наличие Коллагена Присутствует Форма выпуска Пластина округлой формы, с одной стороны покрытая измельченной костью Форма выпуска Рыхлый сухой блок Размер гранул 120-1000 микрон Размер частиц 120-200 микрон Время рассасывания Около 15 дней Время рассасывания Менее 4 месяцев Упаковка и коды Упаковка из 6 шт., диаметр каждой 14мм - код 2502/1 Упаковка и коды Упаковка из 6 блоков, каждый размером 10х10х10мм - код 2502 Производный материал Описание Применение Описание Клиническое назначение Благодаря комбинации 70% размельченной После обработки раны, удаления костных ос- Button – новый материал с антигеморрагичес- Реконструктивные операции в имплантологии кости и 30% коллагена представленные ци- колков, цилиндр помещается в рану. Как толь- ким свойством. В его состав входит лиофи- и хирургической стоматологии. Операции уда- линдры выполняют роль костного заменителя. ко материал насыщается кровью, цилиндр лизированный коллаген, покрывающий одну ления зубов, кист, незначительные травмы. Помимо этого они обладают быстрым антиге- становится мягким и приобретает форму де- сторону пластины и измельченная кость, нане- моррагическим свойством и противовоспали- фекта. Материал нельзя подвергать давлению сенная на другую сторону для уплотнения кон- тельным эффектом. или нагрузке. систенции и замедлении резорбции. Материал Блоки-цилиндры применяются как идеальный При необходимости или для скорейшего за- полностью рассасывается. вариант при сложных ситуациях, связанных с живления можно сшить края раны. Применение Button необходимо бережно поместить прямо в альвеолярный гребень после вскрытия и при кровяным статусом (например удаление зубов Button увеличивает хемотаксические и проаг- необходимости можно закрепить путем сшива- у пациентов с диабетом, людей принимающих грегативные свойства клеток, стимулируя их ния слизистой. антикоагулянты). В этом случае блоки-цилин- лизис и активацию энзимов, ответственных за дры действуют как отличные коагулянты и коагуляцию. В сочетании с другими продукта- универсальные барьеры для закрытия полости ми производства Tecnoss, Button может быть даже без швов. использован как кровоостанавливающая губка, заполнителем лунки после удаления зуба Клиническое назначение (особенно для пациентов с риском кровотечения, например, с диабетом и заболеваниями Травматология, стоматология, хирургия и лю- сердечно-сосудистой системы). Может служить бые клинические случаи, требующие кровоос- защитным средством против бактериального танавливающего эффекта. Заполнитель для заражения в паре с подходящим лекарствен- сохранения или формирования пространства ным препаратом. при возможности западания или прорастания тканей в костный дефект. Предотвращает потерю по вертикали и горизонтали. 14 15 Dual-Block Производный материал Кортикальная и губчатая свиная костная ткань Наличие Коллагена Присутствует Форма выпуска Плотный высушенный костный блок Размер гранул Стандарт 600-1000 микрон Время рассасывания Около 8-и месяцев. Зависит от размера установленного блока и клинического случая Упаковка и коды Блок размером 20х15х5мм - код STS7S Описание Клиническое назначение Представляет собой блок в комбинации Челюстно-лицевая хирургия: горизонтальная губчатой и кортикальной свиной кости, костная пластина при обширных дефектах, изготовленный по эксклюзивной техноло- требуемых значительного объема костного ма- гии Tecnoss, которая позволяет избежать териала с сохранением формы. процесс Травматология, хирургия: частичная или пол- керамизации (пересушивания) кристаллов гидроксиаппатита, что позволяет материалу полностью замещаться собственной костью пациента. Блок имеет ная реконструкция разрушенных анатомических участков в виде травм и опухолей. Применение натурально-прикрепленный кортикальный слой к губчатой кости, обеспечивая ста- Dual-Block необходимо погрузить в стериль- бильность и длительную защиту установ- ный раствор комнатной температуры на 15 ленного материала в случае разрушения, сдавливания губчатого вещества. Dual-Block имеет плотную конструкцию и удобную овальную форму, повторяющую участок альвеолярного гребня. Он стаби- 16 минут (возможно использование раствора с антибиотиком). Костный дефект должен быть подготовлен следующим образом: необходимо провести декортикализацию участка и максимально адаптировать блок к дефекту. Все имеющиеся пространства между блоком и дефек- лен в течение длительного времени, что том следует заполнить костным наполнителем особенно важно при восстановлении об- (например, Gen-OS, Apatos). ширных дефектов. Коллаген, входящий Dual-Block всегда необходимо фиксировать в состав блока, способствует быстрому микровинтами. Отверстия в блоке под винты формированию кровяного сгустка с пос- делают с помощью боров, подходящих по диа- ледующей инвазией регенеративных и ре- метру (калибру) к винтам. Эти рекомендации паративных клеток, улучшая условия для необходимо соблюдать во избежании риска формирования кости. отлома кортикального слоя.