Структурная организация кровеносного русла стенки мочевого

ВЕТЕРИНАРНЫЕ НАУКИ
Ветви правого семенника аналогичного порядка
достигают второго пика развития на 525-й день,
увеличиваясь более чем в три раза относительно
500-дневного возраста. Показатели сосудов первого порядка правого семенника были в 28,57%
больше таковых левого, второго порядка – в
57,14%, третьего порядка – в 71,43% случаев.
Вышеизложенное позволяет сделать вывод
о том, что интраорганные артерии I, II, III порядков обладают волнообразным ростом с наличием двух максимумов в 180- и 525-дневном
возрасте. Период 110–180 дней отмечен первой
волной роста, вторая охватывает временные
рамки 181–550 дней.
Результатом наших наблюдений явилось
то, что семенники в 59% случаев снабжались
единственной артериальной ветвью, отходящей
самостоятельно от грудобрюшной аорты. В 34%
случаев гонада получала артериальный приток
крови от ветвей краниальных почечных ветвей.
В семи процентах случаев семенная артерия отходила стволиком от мелких надпочечниковых
ветвей. Нередко встречались непостоянные придатковые ветви и сосуды белочной оболочки, которые можно идентифицировать как добавочные
семенные артерии [1]. В большинстве случаев
семенная железа получает три ветви (51%), реже
две ветви (21%), ещё реже одну ветвь (14%),
иногда четыре-пять (одинаково – 7%).
Посредством комплекса методических приемов исследования сосудистого русла выявлено
пять типов артериального кровоснабжения семенника и придатка – I, II, III, IV, V ветвей, с
преобладанием трёх артериальных ветвей.
В случае васкуляризации семенника одной
ветвью деление интраорганных артерий происходит магистральным способом; при кровоснабжении семенника и придатка несколькими
артериальными ветвями нередки случаи интраорганного анастомозирования ветвей второго и
третьего порядков.
Наши исследования петухов кросса Hisex
brown показали, что прирост аорты и экстраорганных семенных артерий семенника с течением
времени происходит асинхронно и волнообразно,
достигая максимального развития к 180 дням
онтогенеза. Временной промежуток первого
пика охватывает 110–499 дней, вторая волна
прироста аорты менее интенсивная и приходится
на 500–550 дней. В литературе найдены аналогичные сведения о сезонности кровоснабжения
семенников пекинских селезней [2].
Интраорганная ангиоархитектоника семенника петуха вариабельна: ход артериальных ветвей
первого порядка, как правило, прямой; третьего –
извитой, поскольку сосуды располагаются между
кластерами паренхимы семенника. Вероятно,
сосуды третьего порядка приспосабливаются к
ходу плотно расположенных семенных канальцев
и приобретают извилистый ход [3–8].
Артерии же второго порядка обнаруживали
специфику хода и ветвления как первого, так и
третьего порядков артерий [9, 10]. Это закономерно, поскольку строение артериального русла
паренхимы отражает специфику её строения и
развития. В перегородках и межуточной ткани план распределения артерий соответствует
таковому для паренхиматозных органов, а на
поверхности семенных канальцев артерии распределяются по плану, свойственному трубчатым
органам [11, 12].
Литература
1. Kremer A. Zur Blutgefa Bversorgung des Hodens beim Pekingerpel
(Anas platyrhynchos) – Makroskopische, lichtmikroskopische
und rasterelektronenmikroskopische Untersuchungen // Anat.
Anz, 1990. Vol. 171. P. 73–87.
2. Шубникова Е.А. Функциональная морфология тканей:
монография. М.: Изд-во МГУ, 1981. С. 212–215.
3. Ferner H. Kapillararchitektur des Froschhodens // Anat.
Entwickl.-gesch., Berlin (West), 1956. Vol. 119. P. 335–349.
4. Godincho P.H. Total and capillary blood flow through the testis
of anaesthetized rams // Physiol., London, 1975. Vol. 251.
P. 19–20.
5. Harrison R. Abdomino-testicular temperature gradients //
Physiol., London, 1948. Vol. 107. P. 48–49.
6. Hofmann R. Die Gefa Barchitektur des Bullenhodens, zugleich ein
Versuch ihrer funktionellen Deutung // Zentralbl. Veterinarmed,
Leipzig, 1960. Vol. 7. P. 59–93.
7. Hundeiker M. Die Kapillaren im Hodenparenchym // Klin.
exp. Derm. Berlin (West), 1971. Vol. 239. P. 426–435.
8. Riley G.M. Experimental results on spermatogenesis in the house
sparrow, Passer domesticu // Anat. Rec, Philadelphia, 1957. Vol.
67. P. 327–352.
9. Заварзин Г.М. Основы сравнительной гистологии: учебник
для высших учебных заведений. Л., 1934. 345 с.
10. Kormano M. Microvascular structure of the human epididimis
// Amer. J. Anat, 1976. Bd. 145. №1. P. 21–31.
11. Золотухин А.С. Рентгеноангиология: монография. Л., 1934.
С. 12–13.
12. Шитов И. Кровоснабжение яичка и придатка // Урология.
1937. С. 119–125.
Структурная организация кровеносного русла
стенки мочевого пузыря домашних плотоядных
Е.Ю. Складнева, к.в.н., Хакасский ГУ им. Н.Ф. Катанова
повреждений [1, 2, 3]. В последние годы в клинике широко применяются пластические операции: из стенки мочевого пузыря выкраиваются
лоскуты для замещения дефектов мочеточников,
формирования мочеиспускательного канала,
Мочевой пузырь является довольно частым
объектом оперативных вмешательств по поводу
уролитиаза, опухолей, а также различного рода
81
ВЕТЕРИНАРНЫЕ НАУКИ
закрытия пузырно-влагалищных и пузырнопрямокишечных свищей [3, 4].
Успешному выполнению операций на мочевом пузыре способствуют точные сведения
о его кровоснабжении и кровооттоке, поэтому
актуальность выбранной тематики исследования
сомнений не вызывает.
В отечественной и зарубежной литературе
достаточно большое количество работ посвящено изучению кровоснабжения мочевого пузыря
человека. Имеющиеся в небольшом количестве
сведения, касающиеся интраорганной васкуляризации мочевого пузыря домашних плотоядных,
скудны и порой противоречивы. Поэтому целью
нашего исследования было описание закономерностей структурной организации кровеносного
русла стенки мочевого пузыря домашних плотоядных послойно в серозной, мышечной и слизистой оболочках с учётом главных анатомических
отделов – дна, тела и шейки.
Материалом исследования служили здоровые
беспородные собаки (16 голов) и кошки (19 голов), отобранные по принципу аналогов.
Кровеносные сосуды мочевого пузыря домашних плотоядных инъецировали массой Герота и
водным раствором туши. Далее из стенки органа
вырезали фрагменты различных её участков,
фиксировали в 10%-ном нейтральном растворе
формалина и просветляли по упрощённой методике В.Ю. Чумакова (2003). Затем тотальные
препараты подвергали тонкому препарированию
и морфометрии.
Для наиболее полного изучения гистотопографии кровеносных сосудов мочевого пузыря
домашних плотоядных из различных участков
органа готовились гистологические срезы. Гистологический материал заливался в парафиновые
блоки по традиционным методикам [5].
Из полученных блоков готовились продольные, поперечные и тангенциальные срезы
толщиной от 3 до 7 мкм на санном микротоме
МС-2. Готовые срезы окрашивались по Ван-Гизон
и гематоксилин-эозином.
Кровоснабжение мочевого пузыря собак и
кошек осуществляется каудальными пузырными
артериями, входящими в стенку органа в составе боковых пузырных связок и являющимися
продолжением мочеполовых артерий. Краниальные пузырные артерии (ветви пупочных) в
большинстве случаев облитерируются на всём
протяжении. Также было установлено, что дополнительное кровоснабжение мочевого пузыря
осуществляется глубокой бедренной, каудальной
надчревной, мочеточниковой, семенной и маточной артериями.
У новорождённых щенков и котят все пузырные артерии берут начало от пупочной
артерии. С возрастом происходит запустевание
некоторых преимущественно удвоенных артерий.
В основном облитерируются сосуды, отходящие
ретроградно, с наибольшей протяжённостью и
малым диаметром.
В ходе исследования было установлено, что
кровоснабжение отдельных участков стенки
мочевого пузыря домашних плотоядных неодинаково. Так, диаметр интраорганных кровеносных
сосудов, а также плотность микроциркуляторных
сетей уменьшаются по направлению от шейки
к дну мочевого пузыря. В области шейки расположены самые густые капиллярные сети, что,
по всей вероятности, обусловлено значительной
функциональной нагрузкой сфинктера этой
зоны.
В области дна мочевого пузыря интраорганные сосуды отличаются относительно прямолинейным ходом и меньшим диаметром. Микроциркуляторные сети этой области редкопетлисты.
В стенке мочевого пузыря домашних плотоядных артерии ветвятся на артерии первого
порядка, те, в свою очередь, на артерии второго
порядка, которые преимущественно направляются в мышечную оболочку мочевого пузыря.
Микроциркуляторное русло серозной оболочки мочевого пузыря представлено крупнопетлистой плоскостной сетью с ячейками
овально-вытянутой формы, ориентированными в
продольном направлении. Капилляры и сосуды
подсерозного слоя тесно анастомозируют с сосудами мышечной оболочки на всём протяжении.
Артерии мышечной оболочки мочевого пузыря домашних плотоядных обладают значительной извилистостью, что обусловлено особым
строением мышечных слоев и их способностью к
растяжению и сокращению. На всём протяжении
артерии мышечного слоя густо анастомозируют
между собой, формируя крупнопетлистые сети.
Петли этой сети ориентированы по ходу мышечных волокон и локализуются в соединительнотканной прослойке между мышечными пучками.
Кровеносные прекапилляры и посткапилляры
ориентированы преимущественно поперёк продольной оси мышечных пучков.
В ходе исследования было установлено, что
наиболее густая микроциркуляторная сеть локализуется в циркулярном мышечном слое, а
наружный продольный мышечный слой кровоснабжается значительно лучше, чем внутренний
продольный.
Слизистая оболочка мочевого пузыря кровоснабжается артериями второго и третьего
порядков. Артерии третьего порядка залегают в
основании слизистой оболочки и ориентированы
продольно по направлению складок слизистой.
По сведениям З.К. Махмудовой [1], микрососудистое русло подслизистой основы мочевого
пузыря выполняет распределительную и резервную функции, связывает микрососудистую систему соседних отделов и слоёв стенки мочевого
82
ВЕТЕРИНАРНЫЕ НАУКИ
пузыря, позволяет осуществить депонирование
крови и обеспечивает обменные процессы в рыхлой соединительной ткани, а в функциональном
отношении служит для поддержания эластического тонуса слизистой оболочки. Кроме того,
подслизистое сосудистое сплетение представляет
собой цепь анастомозов, что необходимо учитывать в качестве возможного пути гематогенного
распространения инфекции.
По нашим сведениям, сосуды микроциркуляторного русла подслизистого слоя мочевого
пузыря домашних плотоядных формируют
двухслойную плоскостную сеть в соединительнотканной прослойке на границе с собственным
слоем и на границе с мышечной оболочкой.
В подслизистом слое венозные компоненты
микроциркуляторного русла преобладают над
артериальными.
В ходе исследования было установлено,
что кровеносные посткапилляры при слиянии
формируют венулы, которые имеют клапаны,
сильно извилистый ход и аналогичную с артериолами направленность. Венулы сливаются
в вены первого порядка, которые залегают по
ходу артерий третьего порядка. В толще стенки
мочевого пузыря все элементы венозного русла
тесно сплетаются между собой, формируя крупнопетлистые сети. При слиянии вен первого
порядка формируются вены второго, а затем
и третьего порядков. Вены мышечного слоя
мочевого пузыря вливаются в вены серозного
слоя. Они образуют на боковых, дорсальных и
вентральных поверхностях органа сплетение,
ветви которого впадают в краниальные и каудальные пузырные вены, принимающие участие
в образовании мочеполовой вены.
Литература
1. Махмудова З.К. Морфофункциональная характеристика
гемомикроциркуляторного русла мочевого пузыря собак в
условиях высокогорья // Микроциркуляция в патологии:
сб. науч. тр. М., 1983. С. 88.
2. Мухамадиева Н.Н. Анатомо-топографические особенности
кровоснабжения мочевого пузыря у енотовидной собаки
// Экологические аспекты функциональной морфологии
пушных зверей: сб. науч. тр. / Ом СХИ. Омск, 1988.
С. 64–67.
3. Стародубцев Н.Г. Об интраорганных артериальных анастомозах мочевого пузыря человека // Вопросы морфологии: сб.
науч. тр. Т. 81. В. 4 / Пермский гос. мед. ин-т и Пермское
отделение ВНОАГЭ. Пермь, 1968. С. 127–135.
4. Белкин В.Ш. Интрамуральное кровеносное русло мочевого
пузыря собак и кроликов в норме // Вопросы анатомии
сосудистой системы: сб. науч. тр. Т. 84. В. 4 / Тадж. мед.
ин-т им. Абуали ибн-Сино. Душанбе, 1967. С. 15–21.
5. Волкова О.В., Елецкий Ю.К. Основы гистологии с гистологической техникой. М.: Медицина, 1982. 304 с.
Особенности белкового метаболизма
в организме коров симментальской породы
австрийской селекции в условиях
агроэкосистемы Южного Урала
А.Р. Таирова, д.б.н., профессор,
Л.Г. Мухамедьярова, аспирантка, Уральская ГАВМ
разных пород к конкретным условиям внешней
среды.
В частности, при оценке адаптационных возможностей организма коров, наряду с другими
биохимическими показателями, используют
показатели белкового обмена, так как белки
крови служат не только пластическим, но и
энергетическим материалом, а нахождение коров
в новых эколого-хозяйственных условиях требует
значительных энергетических затрат.
Учитывая вышеизложенное, мы провели
научно-хозяйственный опыт на базе ООО «Ясные
Поляны» Троицкого района, импортировавшего
по программе национального проекта нетелей
симментальской породы австрийской селекции,
и ООО «Новая Заря» Чесменского района Челябинской области, специализирующегося на
этой же породе коров крупного рогатого скота,
но отечественной селекции. Для постановки
опыта были сформированы две группы коров
по 10 голов в каждом хозяйстве, подобранные
по принципу пар-аналогов: I группа – коровы
симментальской породы австрийской селекции,
В условиях реализации национального проекта «Развитие АПК» на территорию Российской
Федерации ежегодно из-за рубежа завозится
большое количество крупного рогатого скота,
при этом особую актуальность приобретает проблема адаптации импортированных животных к
новым эколого-хозяйственным условиям [1]. Несмотря на то, что организм животных обладает
способностью самостоятельно регулировать
физиологические процессы, поддерживать
внутреннюю среду в постоянных пределах,
необходимо отметить, что в новых природноклиматических условиях способность к активной адаптации нарушается, что сопровождается
снижением резистентности, изменениями со
стороны основных видов обмена веществ. Интеграционным индикатором функционирования
всего организма являются показатели крови,
выполняющие разнообразные функции и характеризующие уровень адаптации животных
83