Морфо функциональные особенности вилочковой железы козы

БИОРЕСУРСЫ
21,5%, 24,3% и 28,8%. Что же касается зоны заг
рязнения, то на боку она равнялась у помесных
баранчиков 1/2 AM 30,1%, у баранчиков 1/4 AM –
33,8% и у чистопородных сверстников (ЮЖУ) –
36,4%. Загрязнение же на спине было соответ
ственно 35,1%, 38,3% и 43,0%.
Эти показатели в полной мере согласуются
с литературными данными, полученными на тон
корунных животных других пород А.А. Герман
(1987).
М.С. Зулаев, В.Е. Хегай, В.П. Дорджиев,
О.С. Карпова (1993) отмечают, что в условиях Кал
мыкии при использовании австралийских бара
нов на матках ставропольской, кавказской пород
и советский меринос целесообразно скрещивать
их до получения 1/2 и 1/4кровных помесей по ав
стралийским мериносам.
Из анализа результатов бонитировки ярок раз
ных генотипов видно (табл. 2), что при оценке 334
голов помесей 1/2 AM к классу элита отнесено
76,6% и первому классу – 18%, при средней жи
вой массе 40,1 кг и естественной длине шерсти –
10,8 см. При оценке 240 голов помесных ярок
1
/4 AM к высшим бонитировочным классам отне
сено: элита – 72,5% и первый класс – 14,6%, при
средней живой массе 40,7 кг и естественной длине
10,5 см. Данные бонитировки чистопородных ярок
ЮЖУ были несколько ниже и составили: класс
элита – 65,5% и первый класс – 15,4%. Что же
касается живой массы в 12месячном возрасте, то
она была выше по сравнению с помесными жи
вотными и равнялась 44,3 кг при меньшей есте
ственной длине шерсти – 9,4 см. Что же касается
массы шерсти на бочке, то наибольшую густоту
ММ, М+ имели помесные ярки 1/2 AM – 32%, по
месные ярки 1/4 AM – 25,5%, а чистопородные
сверстники южноуральской породы (ЮЖУ) –
16,7% от числа пробонитированных животных.
Результаты проведенной стрижки ярок пока
зали, что наивысшие настриги шерсти как в фи
зической массе, так и чистом волокне были у по
месных животных и составляли соответственно у
1
/2 АМ – 4,6 кг и 2,58 кг, у 1/4 АМ – 4,4 кг и 2,38 кг.
У чистопородных ярок ЮЖУ эти показатели были
несколько ниже и равнялись соответственно
4,3 кг и 2,27 кг. Что же касается выхода чистой
шерсти, то он был несколько выше у помесных
ярок – соответственно 56,0% и 54,0% по сравне
нию с чистопородным молодняком ЮЖУ – 52,8%.
Анализ зоны вымытости и загрязнения у ярок
на основных частях руна (бок, спина) показал, что
у помесных ярок 1/2 АМ вымытость на боку со
ставила 14%, у ярок 1/4 АМ – 16,3% и у чистопо
родных сверстников (ЮЖУ) – 18,8%. Вымытость
же на спине была соответственно 21,3%, 24,0% и
28,4%. Что же касается зоны загрязнения, то на
боку она равнялась у помесных ярок 1/2 АМ –
29,9%, у ярок 1/4 АМ – 32,4% и у чистопородных
сверстников (ЮЖУ) – 36%. Загрязнение же на
спине было соответственно 34,7%, 38,0% и 42,8%.
Таким образом, использование полукровных
баранов австралийский меринос 1/2 АМ 1/2 ЮЖУ
на матках южноуральской породы позволило по
лучить помесный молодняк (баранчики, ярочки)
1
/2 АМ и 1/4 АМ. Такой кровности молодняк по
сравнению с чистопородными сверстниками юж
ноуральской породы отличался при бонитировке
более высоким бонитировочным классом (класс
элита), более высокими шерстными качествами:
большей длиной и густотой шерсти, лучшей жи
ропотностью и меньшей загрязненностью, боль
шей прочностью шерстяного волокна, что обес
печило, в конечном счете, более высокий настриг
шерсти как в физической массе, так и чистом во
локне. Вместе с тем помесный молодняк уступал
чистопородным сверстникам южноуральской по
роды по живой массе.
1. Герман, А.А. Эффективность использования баранов по
роды австралийский меринос на маток алтайской тонко
рунной породы: автореферат диссертации. М., 1987.
2 . Зулаев, М.С. Методическое пособие по использованию ав
стралийских баранов для повышения продуктивности тон
корунных пород овец в Республике Калмыкия / М.С. Зу
лаев, В.Е. Хегай, В.П. Дорджиев, О.С. Карпова. Элиста,
1993.
Морфо"функциональные особенности вилочковой
железы козы оренбургской пуховой породы в
онтогенезе в норме и при микоинтоксикации
Ш.М. Биктеев, к.б.н., М.С. Сеитов, д.б.н., профес
сор, Оренбургский ГАУ
Оренбургская пуховая коза является уникаль
ным животным, не имеющим аналогов в мире, об
ладает высокими показателями продуктивности.
Эта порода коз дает ценную продукцию и являет
ся единственным источником ее производства.
Многие исследователи занимались вопросами
изучения и совершенствования маточного пого
ловья, но при этом в пуховом козоводстве, в срав
нении с другими отраслями животноводства, ост
ро стоит проблема отхода молодняка и новорож
денных козлят, регистрируется приобретенная ги
122
ПУТИ ПОВЫШЕНИЯ БИОРЕСУРСНОГО ПОТЕНЦИАЛА ЖИВОТНЫХ В СОВРЕМЕННЫХ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ
потрофия [1]. Многочисленными исследования
ми установлено, что морфофункциональное не
доразвитие организма молодняка сельскохозяй
ственных животных сочетается с наличием у них
иммунодефицитного состояния.
В последние годы показано, что в иммуноло
гической реактивности организма человека и жи
вотных значительная роль принадлежит вилочко
вой железе. Тимус является центральным орга
ном в лимфоидном комплексе, в нем вырабаты
ваются лимфоциты, которые распространяются
с током крови по всему организму. Эти лимфо
циты получили название тимусзависимых Тлим
фоцитов.
Взгляды на продолжительность функциониро
вания тимуса в литературе разноречивы. Суще
ствует мнение, что тимус взрослых животных не
утрачивает полностью своих иммунорегуляторных
функций. Благодаря функционированию тимуса
возникает толерантность к антигенам собствен
ного тела, сохраняющаяся на протяжении всей
жизни.
В результате скармливания кормов низкого
качества, заготовленных при неблагоприятных
условиях или пораженных грибами в результате
неудовлетворительного хранения, отмечаются
массовые заболевания разных видов животных,
снижение их продуктивности и повышенная их
гибель. При этом ведущую роль в данных заболе
ваниях играют снижение естественной резистен
тности организма животных разного возраста и
низкая иммунобиологическая защита [2].
Вопросы, касающиеся закладки, развития и
роста вилочковой железы, ее топографии и мор
фологии по периодам онтогенеза до сих пор вол
нуют и привлекают внимание многих исследо
вателей. Максимальное число опубликованных
работ по данной проблематике приходится на
70–80 гг. ХХ века.
Нами установлено, что топография тимуса с
возрастом меняется. Эти изменения могут быть
объяснены ростом и развитием плодов и живот
ных после рождения.
Масса тимуса характеризуется высокой воз
растной динамичностью и значительной индиви
дуальной изменчивостью во все периоды пре и
постнатального онтогенеза. Максимальных вели
чин она достигает в постнатальном периоде раз
вития в восьмимесячном возрасте.
После рождения прирост абсолютной массы
тимуса снижается, что соответствует перестройке
организма в первые дни послеутробной жизни и
коррелирует со значительным снижением темпа
роста ее во вторую половину внутриутробного пе
риода развития. При этом снижение массы про
исходит за счет уменьшения толщины органа.
Относительная масса тимуса характеризуется
лучшими показателями в пренатальном периоде
развития. В постнатальном периоде онтогенеза от
носительная масса тимуса снижается обратно про
порционально возрасту.
Тимус оренбургской пуховой козы топографи
чески делится на парную, непарную шейные доли,
перешеек и непарную грудную долю.
Топография долей в целом характеризуется от
носительным постоянством. Грудная доля лежит в
предсердном средостении, непарная шейная доля
– на вентральной стенке трахеи перед входом в
грудную клетку, парные доли – на боковых стен
ках трахеи. Возрастные изменения железы прояв
ляются в натальном развитии в виде расширений
границ, в постнатальной жизни они выражаются
в уменьшении контактов и площади соприкосно
вения долей с соседними органами, особенно это
характерно для грудной доли в связи с началом
функционирования легких.
Наблюдаемая фрагментация левой и правой
шейных долей не является показателем физиоло
гической инволюции тимуса. Она встречается в
различные периоды индивидуального развития,
начиная с шестидесятисуточного плодного пери
ода развития, и имеет прямые коррелятивные свя
зи с развитием краниальной и каудальной щито
видных артерий.
Масса вилочковой железы самки буйволов
больше, чем у самцов [3].
В результате проведенных нами исследований
установлено, что у оренбургской пуховой козы,
начиная с шестидесятидневного плодного перио
да развития и выше, наблюдается половой димор
физм. Недостоверно масса тимуса самцов прева
лирует над таковой самок на протяжении всего
онтогенеза.
До настоящего времени спорным является воп
рос, когда начинается процесс инволюции ви
лочковой железы: инволюция вилочковой желе
зы совпадает с периодом полового созревания [4];
инволюция вилочковой железы не совпадает с пе
риодом полового созревания [5, 6]. У мелких ла
бораторных животных тимус уменьшается в раз
мерах после наступления половой зрелости [7].
Вилочковая железа северного оленя существует и
проявляет функциональную деятельность на про
тяжении всей жизни [8].
В результате проведенных исследований мы ус
тановили, что вилочковая железа оренбургской пу
ховой козы как полностью сформированный лим
фоидный орган регистрируется у двухмесячных
плодов. Постепенно происходит увеличение абсо
лютной и относительной массы тимуса в плодном
периоде развития. Максимальных линейных ве
личин и абсолютной массы железа достигает у
восьмимесячных животных. Начиная с восьми
месяцев, регистрируются инволютивные процес
сы, заключающиеся в уменьшении массы, линей
ных размеров и гистологического строения. Та
ким образом, нами установлено, что инволютив
ные изменения тимуса у оренбургской пуховой
123
БИОРЕСУРСЫ
козы начинаются в период физиологической зре
лости, и к двум годам тимус как железистый орган
редуцируется. Данное положение мы склонны
объяснять увеличением продукции гормонов и
биологических активных веществ других эндок
ринных желез.
Дифференциация паренхимы тимуса на кор
ковое и мозговое вещество начинается у шестиде
сятисуточных плодов. Соотношение коркового и
мозгового вещества в различные возрастные пе
риоды неодинаково. В плодном периоде онтогене
за и в первые месяцы после рождения оно харак
теризуется преобладанием коркового вещества над
мозговым, с 6–8 месяцев постнатального периода
развития – мозгового над корковым.
В плодном периоде развития все зрелые клетки
находятся в функционально активном состоянии.
Возобновление клеток тимоцитов идет усиленным
темпом, их митотическая активность в ходе эмб
риогенеза превышает таковую тимобластов и про
тимоцитов. В связи с этим в каждый месяц эмб
риогенеза происходят изменения в процентных
соотношениях тимобластов, протимоцитов и ти
моцитов.
Начиная с трех месяцев, у плодов процент ти
моцитов беспрерывно возрастает, а тимобластов и
протимоцитов – уменьшается. Такой характер
изменения процентных соотношений между вы
шеуказанными клетками обусловлен повышени
ем с возрастом их митотической активности. Ми
тотическая активность тимобластов и протимоци
тов в течение эмбриогенеза уменьшается. Во все
сроки эмбриогенеза плотность митоза всех гене
раций тимоцитов характеризуется небольшим ди
апазоном индивидуальных отклонений, что сви
детельствует о высокой интенсивности их митоза
независимо от возраста плодов.
Эпителиальные клетки тимуса зародышей об
ладают самой высокой митотической активнос
тью, затем с возрастом интенсивность их делений
постепенно снижается.
Клеточный состав мозгового и коркового ве
щества существенно отличается. В мозговом ве
ществе гораздо больше форменных элементов кро
ви: эозинофильных миелоцитов, метамиелоцитов,
гранулоцитов и базофильных гранулоцитов, чем
в корковом веществе. Эти пришлые клетки крови
в мозговом веществе тимуса впервые появляются
у плодов четырехмесячного возраста. Они распо
лагаются в зоне сложных телец Гассаля вблизи
кровеносных сосудов. Доля их с возрастом увели
чивается. Появление форменных элементов кро
ви в дольках тимуса свидетельствует о хорошем
контакте ретикулоэндотелиальной системы же
лезы с кровеносными сосудами.
У плодов двухмесячного возраста в дольках
тимуса появляются макрофаги и тучные клетки.
Макрофагов больше в мозговом веществе, где они
находятся также вблизи кровеносных сосудов.
В корковом веществе они располагаются вблизи
кровеносных сосудов. В ходе эмбриогенеза число
их увеличивается. Тучные клетки в основном рас
полагаются в периферической части коркового
вещества. Они встречаются также в мозговом ве
ществе, где локализуются вблизи кровеносных
сосудов и в зоне сложных телец Гассаля.
Есть мнение, что [9] гипоплазия вилочковой
железы может быть следствием эмбрионального
или постнатального повреждения костного моз
га. В таком случае уменьшение числа костномоз
говых клеток может стать причиной генерализо
ванной лимфоидной гипоплазии.
У животных на фоне поражения микотокси
нами вилочковая железа в плодном периоде раз
вития имеет значительно более бледную окраску,
чем таковая у нормально развивающихся анало
гов. На момент рождения у этих животных регис
трировали гиперемию и дряблость всех отделов
тимуса. При этом отмечается отсутствие ткане
вой жидкости, орган имеет более плотную конси
стенцию.
Парная шейная доля тимуса имеет желторо
зовый цвет, по сравнению с нормально развиваю
щимися плодами толщина парной шейной доли
имеет достоверно меньшие значения.
Так, у 30суточных плодов длина вилочковой
железы на 49% (р<0,001) меньше, чем у нормаль
но развивающихся аналогов. Максимальное от
ставание в росте железы в плодном периоде раз
вития у пораженных плодов отмечается в 90су
точном возрасте – 70% (р<0,001). Минимальное
отставание в 145суточном возрасте – 30,2%
(р<0,001). У новорожденных животных длина ти
муса меньше на 80,8% (р<0,001), а в месячном воз
расте разница составляет 91% (р<0,001).
Ширина парной шейной доли, перешейка и
грудной доли тимуса у животных, подвергшихся
внутриутробному заражению, на всем протяжении
исследования имела достоверно меньшие значе
ния, чем у животныханалогов без признаков по
ражения.
У животных на фоне поражения микотокси
нами отмечается достоверно меньшая масса тела,
тимуса и, соответственно, индекс тимуса (р<0,01–
0,001).
В корковом веществе вилочковой железы
60суточных пораженных плодов в цитограмме
находится достоверно больше тимобластов, ме
зенхимных клеток, эпителиальных клеток в 1,4
(р<0,01), 1,6 (р<0,001) и 2,8 (р<0,001) раза соот
ветственно (р<0,001). Наряду с этим здесь мень
ше содержится протимоцитов, тимоцитов, тучных
клеток в 1,3 (р<0,01), 1,1 (р<0,01) и 5 раз (р<0,001)
соответственно.
В мозговом веществе тимуса в 60суточом воз
расте у пораженных козлят содержится достовер
но больше тимобластов, протимоцитов, макрофа
гов, мезенхимных и эпителиальных клеток. Так,
124
ПУТИ ПОВЫШЕНИЯ БИОРЕСУРСНОГО ПОТЕНЦИАЛА ЖИВОТНЫХ В СОВРЕМЕННЫХ ЭКОЛОГИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ
первых у них больше на 21% (р<0,01), вторых – на
13,4% (р<0,01), третьих – на 43,2% (р<0,001), чет
вертых – на 28,6% (р<0,001) и пятых – на 80%
(р<0,001) соответственно. Наряду с этим отмеча
ется меньшее содержание тимоцитов и тучных
клеток на 31,7% (р<0,001) и в 2 раза (р<0,001)
соответственно.
В последующие сроки исследования наблюда
ется уменьшение процентного содержания тимо
бластов, протимоцитов, макрофагов, мезенхим
ных и эпителиальных клеток, с одновременным
наращиванием числа тимоцитов, тучных и эози
нофильных клеток. Причем во все периоды внут
риутробного развития у плодов, пораженных внут
риутробно микотоксинами, прослеживается тож
дественная 60суточному периоду развития дина
мика превалирования процентного соотношения
отдельных клеток мозгового вещества тимуса над
клинически нормально развивающимися плода
мианалогами.
Причем по сравнению с нормально развиваю
щимися плодами и новорожденными у больных
животных регистрируется достоверное отставание
в увеличении длины как всего органа, так и его
отдельных частей.
Таким образом, в результате наших исследо
ваний установлено, что на фоне внутриутробного
поражения плодов микотоксинами возникает ак
цидентальная гипотрофия вилочковой железы
плодов, которая может быть объяснена интокси
кационными воздействиями на организм плодов
микотоксинов, выделяющихся в организме козо
маток и с током крови через фетоплацентарный
барьер передающихся в организм.
1. Бикчентаев, А.Э. Опыт применения тимогена козлятам при
гипотрофии / А.Э. Бикчентаев, В.М. Мешков // Актуаль
ные проблемы ветеринарии: сб. науч. трудов. Оренбург,
1997. С. 33–34.
2 . Маннапова, Р.Т. Динамика естественной резистентности
при диспепсии телят на фоне микоинтоксикации / Р.Т. Ман
напова, А.М. Юлмухаметова, А.В. Андреева // Современ
ные проблемы иммуногенеза, теории и практики борьбы с
паразитарными и инфекционными болезнями с.х. живот
ных: межд. науч.практ. конф., посв. 90летию со дня рож
дения заслуженного деятеля науки РФ и РБ, д.вет.н., про
фессора Х.В. Аюпова. МоскваУфа, 2004. С. 194–195.
3 . A ly, A.E . M arph ology o f th ym u s in water bu ffalo fetus /
A.E. Aly //Anat. Anz., 1982. №4. Р. 38–41.
4 . Ш индин, С.М . Инволюция зобной железы животных /
С.М. Шиндин // Сб. науч. тр. зооветринарного инта. Са
ратов, 1945. Т. 1. С. 135–137.
5 . Немилов, А.В. Вилочковая или зобная железа / А.В. Не
милов // Эндокринология. М.Л., 1938. С. 328–339.
6 . Элленбергер, В. Зобная железа (Thymus) / В. Элленбер
гер, А. Граутман // Основы сравнительной гистологии до
машних животных. М., 1929. С. 292–294.
7 . Т р етьяко в, В .А . К м ор ф ол оги и в ило чков ой ж ел езы /
В.А. Третьяков // Вопросы клинической хирургии. Ижевск,
1966. Вып. 2. С. 155–157.
8 . Wiese, T.H. The thymus: oll gland, new perspectives. Domestis
Animal / T.H. Wiese // Endokrinology, 1988. P. 109–128.
9 . Решетников, И.С. Морфология вилочковой железы се
верного оленя в онтогенезе: руководство по типологии /
И.С. Решетников. Якутск, 1979. 46 с.
10. Ambrus, J. Thymic hormones / J. Ambrus, L.C. Ambrus //
Berlin, Urban and Schwarzenberg, 1973. P. 232.
11. Никитин, В.Н. Развитие тимуса крупного рогатого скота в
связи с общим развитием плода / В.Н. Никитин // Сове
щание по проблеме индивидуального развития с.х. жи
вотных: тез. докл. Киев, 1956. С. 96–98.
Рост и развитие печени коз оренбургской
пуховой породы в онтогенезе
Н.И. Девина, аспирантка, Оренбургский ГАУ
Печень занимает центральное место в регуля
ции обмена веществ и является связующим звеном
между портальным и общим кругом кровообраще
ния, печень принимает прямое или косвенное уча
стие во всех жизненных процессах, происходящих
в организме.
Известно, что печень играет важную роль в
динамике гомеостаза – способности организма
животного сохранять динамическое постоянство
внутренней среды, она принимает самое активное
участие в ликвидации заболеваний. Не случайно
исследованию этого органа посвящали свои тру
ды специалисты различных направлений медици
ны, биологии и ветеринарии [1, 2, 3, 4]. Однако
морфология печени коз – один из малоизученных
вопросов. Это явилось одной из предпосылок на
шего исследования.
Цель исследования – изучить топографо
морфометрические характеристики печени коз
оренбургской пуховой породы в возрастном ас
пекте.
Материалы и методы исследования. Работа по
изучению печени коз оренбургской пуховой по
роды проводилась на 77 козах. Для исследования
отбирались клинически здоровые козы. Матери
ал доставлялся из СПК «Загорный» Кувандык
ского района Оренбургской области.
В исследовании был использован комплекс
методов: препарирование, морфометрия, фотогра
фирование и математическая обработка получен
ных данных при помощи компьютерной програм
мы Microsoft Excel.
Собственные исследования. В результате иссле
дований определено, что печень у 30суточных
плодов внутриутробного развития просматрива
ется в виде бурокрасных выпячиваний, разделен
ных глубокой бороздой (белой линии живота).
В 60суточном периоде внутриутробного раз
вития сформированы все доли печени (левая, пра
вая, квадратная и хвостовая, а также желчный пу
125