Сульфаниламиды

Сульфаниламиды
Сульфаниламидные препараты — большая группа лекарственных веществ, основу строения которых составляет
сульфаниловая (парааминобензосульфоновая) кислота.
Сульфаниламиды — активные противомикробные средства. В последние годы интерес к данной группе лекарственных
средств возрос в связи с синтезом сульфаниламидов длительного действия и созданием комбинированных с
триметопримом препаратов.
Сульфаниламидные препараты — производные белого стрептоцида, имеющие большое сходство по физико-химическим
свойствам.
Все сульфаниламиды — белые или слегка желтоватые порошки без запаха, некоторые — горького вкуса. Большинство
из них плохо растворимы в воде, лучше — в разбавленных кислотах и водных растворах щелочей (кроме сульгина).
Повышение температуры растворителя улучшает растворимость препаратов. Смесь двух или более сульфаниламидов
растворяется несколько лучше, чем любой из ее компонентов в отдельности. Хорошей растворимостью обладает только
сульфацил.
Сульфаниламиды амфотерны, они образуют соли с сильными щелочами (за исключением сульгина) и с сильными
кислотами. Некоторые соли сульфаниламидов легко растворимы в воде, их можно применять для внутривенных
инъекций, когда необходимо быстро создать высокую концентрацию препарата в крови и органах. В связи с тем, что
натриевые солив водных растворах имеют сильную щелочную реакцию (рН 10,5—12,5), при подкожном и
внутримышечном введении они оказывают сильное раздражающее действие. Инфильтрация места введения
изотоническим раствором хлорида натрия может ослабить некроз тканей, а инфильтрация раствором новокаина
значительно уменьшает болевую реакцию. По этой же причине неразведенные натриевые соли не следует давать внутрь.
Внутривенно крупным животным вводят 10-25%-ные, а мелким — 5%-ные растворы. Исключение составляет натриевая
соль сульфацила, которая в растворе дает почти нейтральную реакцию, и ее можно назначать в более высоких
концентрациях.
В растворах сульфаниламнды диссоциируют на ионы. Фармакологическая активность связана с их константами
диссоциации. Так, например, бактериостатическое действие сильнее выражено в щелочных растворах, так как в этих
условиях больше образуется ионов. Хорошо диссоциируют норсульфазол, сульфацил, значительно хуже — стрептоцид.
Соединения, более способные к кислотной диссоциации, лучше всасываются. Сульфаниламидные препараты хорошо
растворимы в биологических жидкостях, в том числе в плазме крови.
Хранят сульфаниламиды по списку Б в хорошо укупоренной таре в защищенном от света месте. Срок годности
препаратов от 3 до 10 лет
Препараты этой группы относятся к химиотерапевтическим средствам широкого антибактериального спектра действия,
так как они подавляют жизнедеятельность многих видов грамположительных и грамотрицательных бактерий:
стрептококков, стафилококков, менингококков, гонококков, бактерий кишечно-тифозно-дизентерийной группы и
многих других. Трудно растворимые соединения (фталазол и его аналоги, сульцимид и уросульфан) действуют
преимущественно на грамотрицательные бактерии. Сульфаниламиды активны в отношении крупных вирусов
(возбудителей трахомы, пахового лимфогранулематоза), кокцидий, плазмодий малярии и токсоплазм, актиномицет и т д.
Сульфаниламидные препараты в небольших концентрациях задерживают рост и развитие бактерий, то есть действуют
бактериостатически. Бактерицидное влияние они оказывают лишь при воздействии таких высоких концентраций,
которые небезопасны для макроорганизма. Важнейшая особенность сульфаниламидов — высокая активность in vivo при
сравнительно более слабом действии in vitro. Под их воздействием микробы разбухают, перестают размножаться,
продуцировать токсины, становятся более уязвимыми для защитных сил организма. Установлена избирательная
способность отдельных препаратов в отношении определенных возбудителей инфекционных болезней. Так,
норсульфазол и сульфазол более активны при стафилококковых инфекциях, стрептоцид. — при стрептококковых, а
сульфапиридазин весьма эффективен при сепсисе, вызванном бактерией коли.
Бактериостатический эффект зависит от химического строения препарата, степени и силы связывания с белками плазмы,
реакции среды, константы диссоциации и других факторов. Большое значение имеет состояние нервной системы,
защитных сил макроорганизма, которым принадлежит ведущая роль в. окончательной ликвидации инфекционного
процесса.
В основе механизма действия сульфаниламидных препаратов лежит антагонизм между сульфаниламидами и
парааминобензойной кислотой (ПАБК) В силу структурного сходства молекулы парааминобензойной кислоты и
сульфаниламидов последние способны вытеснять ПАБК из ферментных систем микроорганизма. Сульфаниламиды
нарушают процесс получения микробами необходимых для их развития "ростовых факторов" — фолиевой кислоты и
других веществ, в молекулу которых входит ПАБК Под действием препаратов в микробной клетке нарушается синтез
метионина, пуриновых и пиримидиновых оснований, что в свою очередь приводит к нарушению синтеза нуклеиновых
кислот и нуклеопротеидов.
Бактериостатическое действие сульфаниламидов проявляется только при определенной концентрации препаратов в
окружающей микробов среде. Эта концентрация должна быть достаточна для предотвращения использования
микроорганизмами парааминобензойной кислоты, содержащейся в тканях. Чем выше концентрация ПАБК, тем больше
требуется сульфаниламидного препарата для наступления антимикробного эффекта. Установлено, что для
нейтрализации одной части ПАБК требуется 1600 частей стрептоцида, 100 частей сульфазина и 36 частей
норсульфазола.
Особая активность сульфаниламидов в отношении одних микробов (стрептококки, гонококки и др.) и отсутствие
активности в отношении других объясняется тем, что для первых наличие ПАБК в окружающей среде необходимо, а
для вторых эта кислота не имеет существенного значения. Таким же образом можно объяснить и создание высокого
терапевтического эффекта сульфаниламидных препаратов при остро протекающих процессах, когда обмен веществ в
микробной клетке проходит интенсивно и нарушение питания и обмена веществ микроорганизмов в этот момент сразу
сказывается на их состоянии.
Некоторые сульфаниламиды проявляют конкурентный антагонизм и в отношении других ферментных систем, в
частности они нарушают процесс декарбоксилирования пировиноградной кислоты, окисления глюкозы
Механизм антимикробного действия сульфаниламидных препаратов определяется не только конкурентными
взаимоотношениями между сульфаниламидами и парааминобензойной кислотой. Сульфаниламиды препятствуют
синтезу дигидрофолиевой кислоты в микроорганизме из глютаминовой и парааминобензойной кислот. Белковые
вещества (гной, мертвые ткани), содержащие большое количество ПАБК, а также некоторые лекарственные препараты,
в молекулу которых входит остаток парааминобензойной кислоты (новокаин, анестезин), являются ингибиторами
активности сульфаниламидов. В то же время присутствие мочевины повышает их бактериостатическую активность.
Сульфаниламидные препараты не влияют на каталазу микробов, активность индофенолоксидазы, аспартазы бактерий,
существенно не изменяют активность дегидраз и не действуют на протеолитические ферменты. Однако с некоторыми
ферментами, так же, как и с ПАБК, препараты данной группы могут вступать в конкурентные взаимоотношения. Так,
например, они тормозят активность карбоксилазы ферментов, содержащих пикотинамид (этим объясняется более
сильное бактериостатическое действие норсульфазола на стафилококки). Сульфаниламиды не действуют in vitro на
токсины и эндотоксины бактерий, однако способны обезвреживать действие эндотоксинов на организм.
Воздействие малыми дозами или назначение сульфаниламидов с большими интервалами приводит к развитию
приспособительной реакции у микробов, изменению пути образования нужных им для роста и размножения энзимных
систем.
Вследствие
этого
возникают
сульфаниламидо-устойчивые
расы
микроорганизмов.
Блокада
ПАБК
сульфаниламидами существенно не нарушает жизнедеятельности микробов.
Устойчивость микроорганизмов, приобретенная к одному сульфаниламидному препарату, распространяется и на другие
препараты
этой
группы
(полная
перекрестная
устойчивость).
Приобретенная
резистентность
бактерий
к
сульфаниламидам, связанная с повышенной выработкой ими ПАБК, может быть генетически наследуемой.
У сульфаниламидо-устойчивых культур изменяются морфология, культурально-биохимические свойства, антигенная
структура, вирулентность. Развитие сульфаниламидорезистентности зависит как от вида микроорганизмов, их
состояния, так и от состояния макроорганизма (резистентность, характер воспалительного процесса и т. д.).
Почти все сульфаниламидо-устойчивые штаммы микроорганизмов сохраняют высокую чувствительность к
антибиотикам, нитрофуранам и другим химиотерапевтическим средствам.
Сульфаниламидные соединения обладают широким диапазоном действия на макроорганизм и должны рассматриваться
как специфические нервные раздражители. Они снижают повышенную реактивность организма, оказывают
жаропонижающий эффект. Сульфаниламидные препараты действуют противовоспалительно, вызывают угнетение
процессов регенерации при местном применении; снижают активность нуклеофосфатазы печени, почек, селезенки,
нарушают нормальные процессы ацетилирования, являясь специфическим ингибитором угольной ангидразы,
уменьшают способность плазмы к связыванию углекислоты, тормозят газообмен, снижают активность других
ферментных систем, стимулируют процесс фагоцитоза, повышают устойчивость организма к токсинам.
Благодаря
сочетанию
противоаллергических,
антипиретических
свойств
с
бактериостатическим
действием
сульфаниламиды можно использовать при различных заболеваниях, сопровождающихся воспалительными процессами.
Воздействие их на микро- и макроорганизм дополняют друг друга, обеспечивая хорошо выраженный терапевтический
эффект.
Сульфаниламидные препараты малотоксичны. Однако длительное применение их в завышенных дозах может привести
к развитию нежелательных, то есть токсических, эффектов: угнетению полезной микрофлоры в желудочно-кишечном
тракте, цианозу, лейкопении, анемии, В-авитаминозу, агранулоцитозу, общему угнетению. При недостаточной функции
почек или при назначении больших доз препаратов могут возникать явления кристаллурии. Правильное назначение
сульфаниламидов животным не вызывает побочных эффектов.
В период применения сульфаниламидов животным нельзя давать препараты, легко отщепляющие серу (гипосульфит
натрия, глауберову соль и др.).
Большинство сульфаниламидов легко всасывается из желудочно-кишечного тракта (стрептоцид, норсульфазол, этазол,
сульфазин, сульфадимезин, сульфапиридазин, сульфадиметоксин и др.) и быстро накапливается в крови, органах и
тканях в бактериостатических концентрациях, проникает через гемато-энцефалический барьер. Основная масса
препаратов всасывается в тонком отделе кишечника. Скорость всасывания зависит от степени кислотной диссоциации.
Очень хорошо всасываются натриевые соли препаратов. Некоторые сульфаниламиды, такие, как фталазол, сульгин,
фтазин, трудно всасываются, относительно долго находятся в кишечнике в высоких концентрациях и выделяются
преимущественно с фекалиями, поэтому их применяют главным образом при заболеваниях желудочно-кишечного
тракта.
При многих инфекционных заболеваниях возбудитель большее время находится не в крови, а в различных органах и
тканях, поэтому определение концентрации сульфаниламидных препаратов в органах и тканях имеет нередко более
существенное значение, чем определение концентрации их в крови.
На скорость и степень распределения сульфаниламидов оказывают влияние химическое строение препаратов, величина
дозы, способ введения, активность патологического процесса я ряд других факторов. В крови, органах и тканях
Сульфаниламидные препараты находятся в виде свободных соединений и в связанном с белками плазмы состоянии,
часть препарата подвергается ацетилированию. Для проявления антибактериальной активности концентрация
свободного сульфаниламида в плазме должна быть не ниже 40 мкг/мл.
Сила и степень связывания сульфаниламидных препаратов с белками плазмы имеют большое значение при
проникновении препаратов в различные органы и ткани и влияют на скорость их выведения из организма.
Сульфаниламиды связываются в основном с альбуминовой фракцией, диффундируют в ткани значительно хуже,
поэтому в жидкостях организма, богатых альбуминами, концентрация препаратов обычно выше по сравнению с
жидкостями,
содержащими
меньшее
количество
альбуминов
(ликвор,
камерная
вода).
Проницаемость
сульфаниламидных препаратов через гематоэнцефалический барьер зависит как от свойств препарата, так и от
состояния макроорганизма, В инфицированном организме сульфаниламиды проникают в ликвор в значительно больших
количествах, чем в здоровом организме. В различных органах и тканях они распределяются неравномерно. Наибольшее
количество препаратов обнаруживают в почках, значительные количества — в легких, стенках желудка и кишечника,
сердце, печени и гораздо меньшие — в мышцах, селезенке, жировой ткани. Сульфаниламиды хорошо проникают через
плаценту.
В организме человека и животных сульфаниламидные соединения, как и другие лекарственные вещества, подвергаются
расщеплению, окислению, ацетилированию. Особенно большое значение для клинической практики имеет процесс
ацетилирования. Он происходит главным образом в печени как за счет уксусной кислоты, поступающей извне, так и за
счет кислоты, образующейся в организме из пировиноградной кислоты.
В здоровом организме степень ацетилирования несколько выше, чем в инфицированном. Кроме того, степень
ацетилирования сульфаниламидов возрастает при их продолжительном применении, понижении диуреза, заболеваниях
почек, сопровождающихся почечной недостаточностью. Интенсивность ацетилирования у различных видов животных
неодинакова.
Ацетилированные производные сульфаниламидов не действуют на микроорганизмы и значительно хуже растворяются в
воде. Вследствие плохой растворимости, особенно в кислой моче, ацетопродукты выпадают в осадок с образованием
конгломератов, закупоривающих просвет почечных канальцев с последующим нарушением диуреза.
Для равномерного поддержания терапевтической концентрации сульфаниламидных препаратов в крови, органах и
тканях большую роль играет скорость их выведения из организма. Большинство сульфаниламидов (сульфацил,
стрептоцид, норсульфазол и др.) сравнительно быстро выводятся из организм животных. Они элиминируются в
основном почками в вид неизмененного исходного соединения и в связанном состояния с уксусной и глюкуроновой
кислотами. Кроме почек сульфаниламиды могут выделяться молочными, потовыми, слюнными бронхиальными и
кишечными железами, а также печенью.
В терапевтическом отношении особенно ценны препараты быстро всасывающиеся из желудочно-кишечного тракта и
мед ленно выделяющиеся из организма. В зависимости от скорости элиминации сульфаниламидов из организма их
подразделяю на три группы:
1) препараты быстрого действия (стрептоцид, норсульфазол этазол, сульфацил, уросульфан, сульфадимезин и др );
2) препараты средней продолжительности действия (сульфазин, метилсульфазин и др.),
3) препараты длительного и сверхдлительного действий (сульфапиридазин, сульфадиметоксин, сульфамонометоксин,
сульфален и др).
Скорость выведения из организма в значительной мер определяет величину дозы и частоту приема препарата.
Показателем скорости выведения служит величина Т50%, или T1/2, - период полувыведения, то есть время снижения
максимальной концентрации в крови в 2 раза. У препаратов короткого действия T1/2 менее 8 ч, средней
продолжительности действия - 8—16 ч и у препаратов длительного и сверхдлительного действия — 24—56 ч и более.
Сульфаниламидные препараты длительного действия хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта, создавая
высокие концентрации в крови, а самое главное — длительна задерживаются в организме. Их можно назначать в
значительно меньших дозах и через более продолжительные интервалы между введениями. Указанные свойства
значительно расширяют перспективу применения соединений этой группы в ветеринарной практике.
Для проявления бактериостатической активности необходимо определенное количество препарата в крови, органах и
тканях животного. При относительно легких заболеваниях концентрация препаратов в крови должна составлять 40—80
мкг/мл, при заболеваниях средней тяжести — 80—100 мкг/мл и в тяжелых случаях — 100—150 мкг/мл. Создание и
поддержание указанных концентраций препаратов в крови зависят от схемы применения сульфаниламида.
Препараты кратковременного типа действия назначаются 4—6 раз, средней продолжительности — 2 раза и длительного
действия — 1 раз в сутки. Первая доза (начальная) должна быть почти вдвое больше последующих (поддерживающих)
доз, рассчитанных на восполнение выделившегося препарата. Курс лечения обычно составляет 3—8 дн. Величина
начальной и поддерживающих доз зависит от чувствительности возбудителя, тяжести заболевания, возраста и состояния
животного и особенностей препарата.
Сульфаниламиды показаны для лечения инфекционных заболеваний дыхательных путей (трахеита, бронхита,
пневмоний, гнойных плевритов и др.), желудочно-кишечных заболеваний различной этиологии (диспепсии, кокцидиоза,
дизентерии, гастроэнтероколитов и т. д.); рожистого воспаления, мыта, послеродового сепсиса, пиелита, цистита,
сальмонеллеза,
колибактериоза,
пастереллеза,
раневых
и других инфекций,
вызванных
микроорганизмами,
чувствительными к сульфаниламидам.
Сульфаниламидные препараты назначают наружно, внутрь, внутримышечно, подкожно и внутривенно. Наружно
применяют в форме мазей, линиментов, присыпок.
Для наиболее рациональной сульфаниламидотерапии целесообразно назначать одновременно смеси двух-трех
сульфаниламидных препаратов с различной скоростью всасывания и выведения. Хорошие результаты дает
комбинированное применение сульфаниламидных препаратов с антибиотиками, органическими красками и другими
химиотерапевтическими средствами. В этих случаях требуется меньшая доза препарата и снижается возможность
образования сульфаниламидо-устойчивых рас микроорганизмов.
Противопоказаний к применению сульфаниламидных препаратов животным немного: общий ацидоз, заболевания
кроветворной системы, гепатиты.
СУЛЬФАНИЛАМИДЫ РЕЗОРБТИВНОГО
ДЕЙСТВИЯ
ПРЕПАРАТЫ КОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ
Стрептоцид — Streptocidum. пара-Аминобензолсульфамид. Синонимы: пронтозил, стрептоцид белый, стрептамин,
сульфаниламид, стрептозол и др.
Белый кристаллический порошок без запаха и вкуса. Мало растворим в воде (1 : 170), легко — в кипящей воде,
растворах кислот и щелочей; трудно растворим в этаноле (1 : 35). Водные растворы имеют нейтральную реакцию,
весьма стойкие (можно стерилизовать текучим паром или непродолжительным кипячением). Несовместим с
новокаином, анестезином, барбитуратами и другими препаратами, легко отщепляющими серу.
Оказывает противомикробное действие на стрептококков, менингококков, пневмококков, кишечную палочку,
возбудителя газовой гангрены и некоторые другие микробы, но почти неактивен в отношении стафилококков. Препарат
нарушает течение обменных процессов и тормозит рост и размножение микроорганизмов.
Стрептоцид быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, подкожной клетчатки и с раневой поверхности.
Особенно хорошо всасывается из тонкого отдела кишечника, несколько хуже — из желудка и толстого отдела
кишечника. При местном применении не раздражает тканей.
После перорального применения максимальная концентрация препарата в крови устанавливается через 0,5—3 ч и
удерживается примерно на этом уровне в течение 1—2 ч, а затем довольно быстро снижается. Всосавшийся препарат
легко проникает через внутренние барьеры. Его обнаруживают во всех органах и тканях в достаточно высоких
концентрациях. В организме стрептоцид связывается с белками до 20 % и подвергается различным превращениям, в том
числе ацетилированию. Степень ацетилирования в крови составляет 20—25 %, в моче — 25—60 %. Продукты
ацетилирования не обладают антимикробной активностью и значительно хуже растворяются в воде. При высокой
концентрации препарата в моче они могут выпадать в осадок. Выделяется стрептоцид в свободной и связанной формах
преимущественно почками (90—95 %).
Токсичность препарата незначительна, но при длительном употреблении в больших дозах в почках могут
образовываться трудно растворимые соединения, уменьшается содержание гемоглобина, возникают цианоз,
агранулоцитоз, лейкопения. Более чувствительны к препарату молодые животные. Противопоказания к применению
стрептоцида следующие: общий ацидоз, гепатит, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, нефриты, нефрозы.
Стрептоцид применяют при ангинах, стрептококковых тонзиллярных абсцессах, мыте, бронхопневмонии, послеродовом
сепсисе и других заболеваниях. Дозы внутрь: лошадям и крупному рогатому скоту 5-10 г, мелкому рогатому скоту и
свиньям 0,5-2, собакам 0,5-1, песцам и лисицам 0,3-0,5 г. Препарат назначают в указанных разовых дозах 4-6 раз в сутки
в течение 5-7 дн. Разовые дозы внутривенно: лошадям и крупному рогатому скоту 3-6, собакам 0,5-1 2—3 раза в сутки.
Наружно стрептоцид используют для лечения инфицированных ран, язв, ожогов в форме присыпки, суспензии,
линимента. Перевязки проводят через 1—2 дня, так как гной и продукты распада тканей снижают лечебное действие
стрептоцида.
Выпускают в форме порошка, таблеток по 0,3 и 0,5 г, а также в форме 5-10%-ной мази, 5%-ной суспензии и 5%-ного
линимента.
Порошок и таблетки стрептоцида хранят с предосторожностью по списку Б в хорошо укупоренной таре. Срок
проверочного анализа 10 лет.
Мазь, суспензия и линимент стрептоцида хранят в прохладном, защищенном от света месте в тщательно закрытой
упаковке. При появлении на поверхности линимента буроватой пленки ее следует удалить, после чего линимент
пригоден к применению.
Стрептоцид растворимый — Streptocidum solubile. пара-Сульфамидо-бензоламинометансульфат натрия.
Белый кристаллический порошок. Растворим в воде, практически нерастворим в эфире и хлороформе. Водные растворы
можно стерилизовать. Несовместим с новокаином, анестезином, барбитуратами.
По антпмикробному действию аналогичен стрептоциду. В связи с хорошей растворимостью в воде пригоден для
парентерального введения. Фармакокинетика препарата сходна с фармакокинетикой стрептоцида.
Примрняют стрептоцид растворимый при септических стрептококковых процессах, ангинах, мыте, бронхопневмониях,
маститах, циститах, пиелитах. Назначают внутримышечно и подкожно в форме 5%-ного раствора, приготовленного на
воде для инъекций или изотоническом растворе хлорида натрия. Для внутривенного введения готовят 10%-ный раствор
на изотоническом растворе хлорида натрия или 1—5 %-ном растворе глюкозы. Дозы внутривенно: лошадям и крупному
рогатому скоту 2—6 г, мелкому рогатому скоту и свиньям 1—2, собакам 0,3—0,5 г. При маститах в пораженную долю
вымени после сдаивания вводят 3—5 %-ный водный раствор препарата в объеме 25—40 мл 2—3 раза в сутки.
Растворимый стрептоцид можно назначать не только парентерально, но и внутрь, а также наружно в тех же дозах, что и
стрептоцид.
Противопоказания к применению растворимого стрептоцида: болезни кроветворной системы, гепатиты, нефриты.
Выпускают растворимый стрептоцид в порошке. Хранят по списку Б в хорошо укупоренной таре. Срок проверочного
анализа 10 лет.
Норсульфазол — Norsulfazolum. 2-(пара-Аминобензолсульфамидо)-тиазол. Синонимы: азосептал, пиросульфон,
сульфатиазол, тиазамид, цибазол и др.
Белый или слегка желтоватый кристаллический порошок без запаха, очень мало растворим в воде (1 : 2000), мало — в
этаноле, растворим в разбавленных неорганических кислотах, растворах едких и углекислых щелочей. Несовместим с
новокаином, барбитуратами, ортоформом.
Норсульфазол обладает высокой антимикробной активностью в отношении стрептококков, менингококков, кишечной
палочки, сальмонелл, пастерелл и других микроорганизмов. Это один из наиболее активных сульфаниламидных
препаратов, но для создания бактериостатических концентраций его в крови требуются более высокие дозы.
Токсичность норсульфазола выше, чем у стрептоцида, и может проявляться через 7—9 дн. после применения в форме
гематурии и агранулоцитоза.
Препарат легко всасывается из желудочно-кишечного тракта и достигает максимальной концентрации в крови через 3—
6 ч после введения. Терапевтическая концентрация удерживается в крови в течение 6—12 ч. Связывается с белками
плазмы на 60—70 %, в результате чего затрудняется проникновение препарата в органы и ткани и замедляется его
выведение. Ацетилируется незначительно и выделяется с мочой главным образом в свободной форме.
Норсульфазол применяют при катаральной бронхопневмонии, плевритах, стрептококковом и стафилококковом сепсисе,
эндометритах, маститах, гастроэнтеритах, некробактериозе, диплококковой септицемии телят, пастереллезе птиц и
других бактериальных инфекциях. Назначают внутрь 2—3 раза в сутки в следующих дозах: лошадям и крупному
рогатому скоту 10—25 г, мелкому рогатому скоту и свиньям 2—5, курам 0,5 г. Начальная доза норсульфазола должна
быть в 2 раза выше.
При катаральной бронхопневмонии телят норсульфазол применяют внутритрахеально в дозе 0,05 г/кг массы в форме 810%-ного раствора в течение 3—4 дн. Целесообразно одновременно назначать антибиотики. При диплококковой
сепитцемии телят препарат вводят внутривенно по 0,01—0,02 г/кг массы.
При лечении ран норсульфазол используют в форме присыпок и мазей в различных комбинациях с пенициллином,
грамицидином, йодом, а также другими сульфаниламидами. При этом необходимо очистить рану от гноя и
некротизированных тканей.
Противопоказания к применению норсульфазола: нефриты, гепатиты, заболевания крови и кроветворной системы. В
период назначения препарата прием воды не ограничивают.
Выпускают норсульфазол в порошке и таблетках по 0,25 и 0,5 г. Хранят с предосторожностью по списку Б в хорошо
укупоренной таре. Срок проверочного анализа 5 лет.
Норсульфазол-натрий —
Norsulfazolum-natrium.
2-(пара-Аминобензолсульфамидо)-тиазол-натрий.
Синонимы:
норсульфазол растворимый, сульфатиазол-натрий.
Пластинчатые, блестящие, бесцветные или со слегка желтоватым оттенком кристаллы без запаха. Легко растворим в
воде (1 : 2). Водные растворы имеют сильно щелочную реакцию, выдерживают стерилизацию при 100 °С в течение 30
мин.
Препарат имеет такую же химиотерапевтическую активность, как и норсульфазол. Благодаря хорошей растворимости в
воде его можно применять не только внутрь, но и парентерально, а также в виде глазных капель.
Показания к применению те же, что и для норсульфазола. Используют при септических процессах, когда необходимо
быстро создать высокую концентрацию препарата в крови, например, при диплококковой септицемии телят,
некробактериозе, колибактериозе и т. д. Назначают норсульфазол-натрий главным образом внутривенно в форме 5-15%ных растворов вводят медленно. Под кожу и внутримышечно препарат можно вводить в растворах не выше 0,5—1 %ной концентрации. Попадание под кожу более крепких растворов вызывает раздражение тканей, вплоть до некроза.
Дозы внутривенно: лошадям 6—12 г, крупному рогатому скоту 6—10, овцам 1—2, собакам 0,5—1 г 2 раза в сутки в
течение 3—4 дн.
При пастереллезе птиц норсульфазол-натрий применяют в форме 20 %-ной масляной суспензии или водного раствора.
Суспензию вводят однократно в область верхней трети шеи курам и уткам по 1 мл на 1 кг массы птицы. Водный раствор
готовят непосредственно перед применением из расчета 0,5 сухого вещества для кур и 1 г для индеек на прием.
Препарат дают птице с кормом 2 раза в сутки. При кокцидиозе цыплят дают с питьевой водой в форме 0,25 %-ного
водного раствора.
При маститах пораженную долю вымени сдаивают и вводят 3, 5 или 10%-ный раствор норсульфазол-натрия через
молочный катетер в объеме 25—40 мл. Сосок зажимают на 10—15 минут. Лечение проводят 1—2 раза в сутки до
выздоровления.
При конъюнктивитах, блефаритах и других инфекционных, заболеваниях глаз применяют 10%-ные растворы в виде
глазных капель 3—4 раза в день.
Противопоказания к применению норсульфазол-натрия болезни кроветворной системы, нефриты, нефрозы.
Выпускают в форме порошка. Хранят с предосторожностью по списку Б в упаковке, предохраняющей от действия влаги
и света. Срок проверочного анализа 3 года.
Этазол — Aethazolum. 2-(пара-Аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазол. Синонимы: берлофен, глобуцид,
сетадил, сульфаэтидиол и др.
Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, трудно
растворим в этаноле, мало растворим в разбавленных кислотах, легко растворим в растворах щелочей. Несовместим с
пептоном, пара-аминобензойной кислотой, новокаином, барбитуратами, многими производными серы.
Этазол обладает высокой антимикробной активностью в отношении стрептококков, пневмококков, менингококков,
патогенных анаэробов, кишечной палочки, возбудителей дизентерии, сальмонеллеза, пастереллеза и др. Этазол
превосходит многие сульфаниламиды по антибактериальному действию против целого ряда микроорганизмов.
Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта в кровь. Через 2—3 ч у собак и через 5—8 ч у крупного
рогатого скота отмечают максимальную концентрацию в крови. Этазол относится к сульфаниламидным препаратам
короткого действия, у которых максимальный уровень концентрации снижается на 50 % за 5—10 ч. Хорошо проникает
через гематоэнцефалический барьер, распределяется в различных органах и тканях неравномерно: дольше всего
задерживается в почках, желудочно-кишечном тракте, печени, легких. В организме собак препарат не ацетилируется, а у
других животных подвергается ацетилированию в незначительной степени (5—10 %), поэтому его применение не
приводит к образованию кристаллов в мочевых путях. Выделяется этазол наиболее быстро у собак, затем у кроликов и
наиболее медленно — у крупного рогатого скота.
Применяют при бронхопневмонии, ангине, послеродовом сепсисе, эндометритах, дизентерии, диспепсии, роже свиней и
других заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к сульфаниламидам.
Дозы внутрь: лошадям 10—25 г, крупному рогатому скоту 15—25, мелкому рогатому скоту 2—3, свиньям 2—5,
кроликам 1—1,5, птице 0,5, собакам 0,3—0,5 г 3—4 раза в сутки в течение 4—6 дн. подряд. При тяжелом течении
болезни начальную дозу увеличивают вдвое. Дозы для молодняка составляют 2/з от дозы для взрослого животного.
Для профилактики раневой инфекции этазол вводят в полость раны в форме пудры, 5 %-ной мази. Одновременно
препарат назначают внутрь.
Противопоказания к применению: сильно выраженный ацидоз, острые гепатиты, гемолитическая анемия,
агранулоцитоз.
Выпускают этазол в форме порошка и таблеток по 0,25 и 0,5 г. Хранят по списку Б в хорошо укупоренной таре. Срок
проверочного анализа 3 года
Этазол-натрий — Aethazolum-natrium 2 (пара Аминобензол-сульфамидо) 5 Этил 1,3,4 тиадиазол натрий. Синонимы:
этазол растворимый, сульфаэтидол натрий.
Белый кристаллический порошок. Легко растворим в воде; трудно растворим в этаноле. Водные растворы стабильны,
можно стерилизовать кипячением в течение 30 мин. Несовместим к новокаином, анестезином, препаратами, легко
отщепляющими серу.
Этазол-натрий легко всасывается при различных путях введения, быстро достигает максимального уровня концентрации
в крови и активно проникает в различные органы и ткани. За счет хорошей растворимости в воде его можно применять
не только внутрь, но внутримышечно и внутривенно. В организме циркулирует в основном в свободной форме,
выделяется быстро.
Антибактериальная активность и показания к применению такие же, как и у этазола.
Применяют 10—20 %-ные растворы внутримышечно и внутривенно. Дозы: лошадям и крупному рогатому скоту 5—10
г, мелкому рогатому скоту 1—2, свиньям 2—3, собакам 0,1—0,3 г 2—3 раза в сутки.
Противопоказания к применению этазол-натрия те же, что и для этазола.
Этазол-натрий выпускают в порошке, а также в ампулах 3 в форме 10—20 %-ного раствора для инъекций.
Хранят с предосторожностью по списку Б в защищенном от света месте. Срок проверочного анализа 5 лет.
Сульфацил — Sulfacylum. пара-Аминобензолсульфацетамид. Синонимы: ацетоцид, ацетосульфамин, альбуцид,
септурон, суламид, сульфацетамид и др.
Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха, растворимый в 20 частях холодной
воды (в горячей воде растворяется значительно легче), в 12 частях этанола, в растворах щелочей и кислот. Несовместим
с новокаином, анестезином, препаратами, отщепляющими серу.
Сульфацил обладает сильным антимикробным действием в отношении стрептококков, стафилококков, пневмококков,
возбудителей сальмонеллеза и колибактериоза.
Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта животных. Максимальная концентрация в крови
устанавливается через 2—5 ч с момента введения. За 6-12 ч максимальная концентрация снижается на 50 %.
Ацетилируется в умеренной степени (10-15%). Незначительно связывается с белками плазмы, хорошо проникает в
различные органы и ткани. Сравнительно быстро выделяется из организма, главным образом с мочой.
Применяют при ангинах, фарингитах, бронхопневмониях, послеродовом сепсисе, стрептококковых инфекциях,
колибактериозе, сальмонеллезе, диспепсии, циститах и т. п. Местно назначают в форме присыпок и мазей при лечении
гнойных ран, кожных стрептококковых и стафилококковых заболеваний, конъюнктивитов Дозы внутрь: лошадям 5—10
г, мелкому рогатому скоту 2—3, свиньям 1—2, собакам 0,5—1 г 3—4 раза в сутки. Начальная доза должна быть в 2—3
раза больше последующих.
Противопоказания к применению — аналогичные другим сульфаниламидам.
Выпускают сульфацил в порошке. Хранят по списку Б в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Срок проверочного анализа 5 лет.
Сульфацил-натрий — Sulfacylum-natrium. пара-Аминобен-золсульфацетамид-натрий — натриевая соль сульфацила.
Синонимы: сульфацил растворимый, сульфацетамид-натрий, альбуцид-натрий и др.
Белый кристаллический порошок без запаха. Легко растворим в воде, практически нерастворим в этаноле, эфире.
Несовместимость — аналогично другим сульфаниламидам.
По антимикробному действию и особенностям фармакокинетики сходен с сульфацилом.
Применяют при пиелитах, циститах, колитах и послеродовом сепсисе. Назначают внутрь в дозах: лошадям и крупному
рогатому скоту 3—10 г, мелкому рогатому скоту и свиньям 1—2, собакам 0,3—0,5 г 3—4 раза в сутки.
Наружно сульфацил-натрий применяют при лечении ран, язв роговицы, конъюнктивитов, маститов, эндометритов.
Употребляют в форме присыпки, мази или растворов 10, 20 или 30 %-ной концентрации. Особенно хорошие результаты
получены при применении сульфацил-натрия в глазной практике.
Противопоказания к применению: острый гепатит, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.
Выпускают в порошке. Хранят по списку Б в упаковке, предохраняющей от действия света и влаги. Срок проверочного
анализа 5 лет.
Сульфантрол — Sulfanthrolum. 2-(пара-Аминобензолсульфа-мидо)-бензоат, гидрат.
Белый или белый с желтоватым или розовым оттенком кристаллический порошок, хорошо растворим в воде (1 : 8),
трудно растворим в этаноле. Водные растворы стойкие, их стерилизуют кипячением в течение 15 мин. Несовместим с
препаратами, легко отщепляющими серу, новокаином, анестезином, барбитуратами.
Сульфантрол активен в отношении стрептококков, пневмококков и кишечной палочки. Препарат высоко токсичен для
нутталий.
Применяют при нутталиозе и пироплазмозе лошадей, тейлериозе крупного рогатого скота, бронхопневмонии,
сальмонеллезе, колибактериозе, гнильце пчел и других заболеваниях. При нутталиозе лошадей сульфантрол назначают
внутривенно в форме 4 %-ного раствора в дозе 0,005—0,01 г чистого вещества на 1 кг массы животного. Препарат
вводят 1—3 раза с интервалом 24—38 ч. При заболевании лошадей нутталиозом и пироплазмозом применяют смесь 4
%-ного раствора сульфантрола и 1 %-ного раствора трипанового синего. Вводят внутривенно в дозе 0,5 мл на 1 кг массы
животного 1—2 раза с интервалом 24—48 ч.
При тейлериозе крупного рогатого скота сульфантрол назначают внутримышечно в форме 10 %-ного раствора из
расчета 0,003 г на 1 кг массы животного.
При бронхопневмонии препарат вводят внутримышечно и внутривенно в дозе 0,008—0,01 г на 1 кг массы животного.
При колибактериозе, сальмонеллезе и других желудочно-кишечных заболеваниях сульфантрол назначают внутрь в
первый день 0,2 г, во второй — 0,15, в третий — 0,1 и в четвертый - 0,05 г на 1 кг массы животного в сутки. Суточную
дозу дают 3—4 приема.
При гнильце пчел препарат добавляют к сахарному сиропу в дозе 2 г на 1 л сиропа и скармливают одной пчелиной
семье.
Противопоказания к применению сульфантрола: агранулоцитоз, острый гепатит, нефриты и нефрозы
Выпускают в порошке. Хранят с предосторожностью по списку Б в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от
действия света и влаги. Срок проверочного анализа 8 лет.
Сульфадимезин — Sulfadimezinum. 2-(пара-Аминобензол-сульфамидо)-4,6-диметилпиримидин. Синонимы: диазил,
диазол, диметазил, диметилсульфадиазин, диметилсульфапиримидин, суперсептил и др.
Белый или слегка желтоватый порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, эфире и хлороформе, мало
растворим в этаноле, легко растворим в разведенных минеральных кислотах и щелочах. Несовместим с новокаином,
парааминобензойной кислотой, пептоном, барбитуратами.
Обладает широким антибактериальным спектром действия: активен по отношению к пневмококкам, стафилококкам,
кишечной палочке, сальмонеллам, пастереллам, а также крупным вирусам. По активности близок к сульфазину и
метилсульфазину. Действует бактериостатически, нарушает течение обменных процессов, тормозит рост и размножение
микробов.
Сульфадимезин сравнительно быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация
препарата в крови устанавливается через 6—8 ч после введения. В крови животных он создает более высокие
концентрации, чем любой другой. Из обычно применяемых сульфаниламидов, в такой же дозе. Препарат хорошо
проникает через гематоэнцефалический барьер, создает высокие концентрации во многих органах и тканях. Связывается
с белками на 75—85 %, ацетилируется в крови на 5—10%, моче — на 20—30%. Продукты ацетилирования
сульфадимезина растворяются лучше, чем свободная форма препарата. Выделяется из организма медленно, главным
образом почками. В связи с относительно небольшой скоростью элиминации он более безопасен по сравнению с
норсульфазолом и другими быстро выделяющимися препаратами. Медленное выделение обеспечивает длительное
(более 8 ч) поддержание терапевтического уровня в крови. Препарат хорошо переносят животные.
Сульфадимезин применяют при пневмониях, катаральной бронхопневмонии, бронхите, ларингите, ангине, мыте
лошадей, сепсисах, эндометритах, инфекционных маститах, некробактериозе овец и северных оленей, диспепсии,
гастроэнтеритах, инфекциях мочевых путей, сальмонеллезе, пастереллезе, респираторном микоплазмозе, кокцидиозе
птицы и других заболеваниях. Назначают внутрь в дозах: лошадям 10—25 г, крупному рогатому скоту 15—20, мелкому
рогатому скоту 2—3, свиньям 1—2, курам 0,3—0,5 г 1—2 раза в сутки. Начальную дозу необходимо увеличить в 2 раза
Для депонирования сульфадимезина его можно вводить свиньям, оленям, овцам под кожу или внутримышечно в форме
20 % ной суспензии на рыбьем жире, персиковом или рафинированном подсолнечном масле в дозе 1—1,2 мл на 1 кг
массы животного. Одновременно назначают препарат внутрь в дозе 0,05 г на 1 кг массы.
При пастереллезе птицы сульфадимезин применяют с кормом из расчета 0,05 г на 1 кг массы животного 1—3 раза в день
в течение 2—4 суток.
При лечении ран, язв, ожогов препарат употребляют наружно в форме мельчайшего порошка.
Противопоказания к применению сульфадимезина заболевания кроветворной системы, нефриты, нефрозы, гепатиты.
При длительной терапии необходимо проводить исследования крови.
Сульфадимезин выпускают в порошке и таблетках по 0,25 и 0,5 г. Хранят по списку Б в защищенном от света месте в
хорошо укупоренной таре. Срок проверочного анализа 10 лет.
Уросульфан —
Urosulfanum.
пара-Аминобензолсульфопил-мочевина.
Синонимы:
сульфакарбамид,
сульфонилкарбамид, урамид и др.
Белый кристаллический порошок без запаха, кислого вкуса. Мало растворим в воде, трудно растворим в этаноле, легко
растворим в разведенных кислотах и растворах едких щелочей. Несовместим с препаратами, отщепляющими серу,
новокаином, анестезином, барбитуратами.
Уросульфан обладает высокой антибактериальной активностью по отношению к стафилококкам и кишечным палочкам.
Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, что обеспечивает создание высоких концентраций в
крови. Максимальная концентрация устанавливается через 1—3 ч с момента введения. Уросульфан незначительно
ацетилируется, циркулирует и выделяется в основном в свободной, форме. Быстрое выделение обеспечивает создание
высоких концентраций свободной формы препарата в моче, что способствует проявлению его антимикробных свойств
при инфекциях мочевых путей. Уросульфан малотоксичен, отложений в мочевых путях не отмечается.
Применяют при колибактериальных и стафилококковых заболеваниях: циститах, пиелитах, инфицированных
гидронефрозах, а также других инфекциях мочевых путей. Особенно эффективно применение уросульфана при
пиелитах и циститах без нарушения мочеотделения. Назначают внутрь в дозах лошадям 10—30 г, крупному рогатому
скоту 10—35, мелкому рогатому скоту 2—5, свиньям 2—4, собакам 1—2 г 3—4 раза в сутки не менее четырех дней
подряд. Для внутривенных инъекций используют растворимый уросульфан в форме 5, 10 и 20 %-ных растворов в дозе
0,02—0,03 г на 1 кг массы животного 1—2 раза в сутки. В мочевой пузырь вводят 25 %-ный раствор.
Противопоказания для применения: острый гепатит, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.
Выпускают в порошке и таблетках по 0,5 г. Хранят с предосторожностью по списку Б в хорошо укупоренной таре. Срок
проверочного анализа 2,5 года.
ПРЕПАРАТЫ СРЕДНЕЙ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ДЕЙСТВИЯ
Сульфаэин — Sulfazinum. 2-(пара Аминобензолсульфамидо)-пиримидин Синонимы, адиазин, дебенал, сульфадиазин,
пиримал, сульфапиримидин и др.
Белый или желтый порошок без запаха. Практически нерастворим в воде, растворим в этаноле, растворах щелочей и
минеральных кислот.
Обладает антибактериальной активностью по отношению к стрептококкам, стафилококкам, пневмококкам,
менингококкам,
кишечной
палочке
и
другим
грамположительным
и
грамотрицательным
бактериям.
По
антибактериальной активности in vivo превосходит норсульфазол, стрептоцид и некоторые другие сульфаниламидные
препараты.
Сульфазин всасывается из желудочно-кишечного тракта сравнительно медленно, максимальная концентрация препарата
в крови устанавливается через 4—6 ч. Сульфазин меньше связывается с белками плазмы и медленнее выделяется из
организма, чем норсульфазол, что обеспечивает более высокую концентрацию препарата в крови и органах.
Ацетилируется незначительно (5-10%), продукты ацетилирования хорошо растворяются в воде и моче.
Применяют при бронхопневмонии, гастроэнтеритах, ларингите, ангине, пуллорозе (тифе), кокцидиозе и других
заболеваниях. Дозы внутрь лошадям и крупному рогатому скоту 10—20 г, мелкому рогатому скоту 2—5, свиньям 2—4,
собакам 0,5—1, курам 0,5 г 2—3 раза в сутки Для внутривенных инъекций выпускают натриевую соль сульфазина,
которую вводят в форме 5—10 %-ного раствора из расчета 0,02—0,03 г на 1 кг массы животного.
Препарат относительно редко вызывает нарушения функций кроветворной системы. Однако могут быть осложнения со
стороны мочевых путей гематурия, олигурия, анурия. Для предупреждения этих осложнений необходимо поддерживать
усиленный диурез (обильное щелочное питье)
Противопоказания для применения, нефриты, нефрозы
Выпускают в порошке и таблетках по 0,5 г. Хранят по списку Б в хорошо укупоренной таре. Срок проверочного анализа
7 лет.
ПРЕПАРАТЫ ДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
Сульфапиридазин — Sulfapyridazmum. 6 (пара-Аминобензолсульфамидо) 3 метоксипиридазин Синонимы асептилекс,
деповернил, депосул, дурасульф, кинекс, ледеркин, лонгисульф, новосульфин, квиносептил, ретасульфин, спофадазин,
сульфаметоксипиридазин и др.
Светло-желтый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Мало растворим в холодной воде, несколько
лучше в горячей (1 : 70). Хорошо растворяется в разбавленных кислотах и щелочах.
Сульфапиридазин активен в отношении многих грамположмтельных и грамогрицательных микроорганизмов. По силе
бактериостатического действия равен или несколько уступает этазолу и сульфазину. Установлена высокая
чувствительность к препарату стрептококков, стафилококков, кишечной палочки, пастерелл и некоторых штаммов
протея. Микроорганизмы, устойчивые к другим сульфаниламидам, резистентны к сульфа пиридазину.
Препарат относится к сульфаниламидам длительного действия. Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и
создает в крови, органах и тканях высокий уровень концентрации, который длительное время сохраняется в организме.
Максимальная концентрация препарата у крупного рогатого скота и овец устанавливается через 5—12 ч, у кроликов
через 2—8, у собак и кур через 2—5 ч с момента введения. Терапевтический уровень концентрации удерживается в
течение 24—48 ч. Сульфапиридазин интенсивно связывается с белками плазмы (70— 95 %) и реабсорбируется в
высокой степени (80—90 %) в дистальных отделах почечных канальцев. Препарат хорошо проникает в различные
органы и ткани. Наибольшее количество его накапливается в почках, печени, стенках желудка и кишечника, легких.
Сульфапиридазин в организме животных в незначительной степени подвергается процессу ацетилирования.
Содержание ацетопродуктов в крови составляет 5—15 %. Ацетилированные производные не обладают антимикробным
действием.
Из организма препарат выделяется почками в свободной и ацетилированной форме. В связи с высокой степенью
реабсорбции свободной формы в почечных канальцах содержание ацетилированных продуктов в моче достигает 60—80
%. Растворимость ацетопродуктов сульфапиридазина в моче хорошая.
Препарат применяют при различных заболеваниях дыхательных путей молодняка животных, желудочно-кишечных
болезнях различной этиологии (гастроэнтеритах, диспепсии, дизентерии, кокцидиозе), сальмонеллезе, колибактериозе,
пастереллезе, при респираторном микоплазмозе и пуллорозе-тифе птицы, при послеродовом сепсисе, эндометритах,
маститах, инфекциях мочевыводящих путей и желчного пузыря, для профилактики послеоперационных инфекций. Дозы
внутрь на 1 кг массы животного: крупному рогатому скоту 50—75 мг, поросятам 75—100, собакам 25—30, курам 100—
120, кроликам 250—500 мг 1 раз в сутки. Начальная доза должна быть в 1,5—2 раза больше указанных
поддерживающих доз.
При пастереллезе кур сульфапиридазин с лечебной целью назначают в дозах 200 мг (начальная) и 150 мг
(поддерживающая) на 1 кг массы с 24-часовым интервалом между введениями. Препарат можно назначить групповым
методом с кормом.
В целях предупреждения нежелательного влияния сульфапиридазина животным следует назначить обильное щелочное
питье.
Противопоказания
для
применения:
заболевания
кроветворной
системы,
почек,
печени,
выраженные
токсикоаллергические реакции.
Выпускают в порошке и таблетках по 0,5 г. Хранят с предосторожностью по списку Б в плотно укупоренной таре в
защищенном от света месте. Срок проверочного анализа 2 года.
Сульфапиридазин-натрий — Sulfapyridazinum-natrium. (пара-Аминобензолсульфамидо)-3-метоксипиридазин-натрий.
Белый или белый с желтовато-зеленым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде, трудно — в
этаноле. Постепенно желтеет под действием света. Водные растворы можно стерилизовать при 100°С в течение 30 мин.
По антибактериальному спектру аналогичен сульфапиридазину.
Применяют при тяжело протекающих бронхопневмониях, сальмонеллезе, пастереллезе, роже свиней, послеродовом
сепсисе, эндометритах и других инфекционных заболеваниях. Назначают внутривенно или внутримышечно в форме 5
%-ного. или 10 %-ного раствора. Дозы внутривенно на 1 кг массы животного: крупному рогатому скоту 25—50 мг,
мелкому рогатому скоту 50—75 мг 1 раз в сутки.
При местной гнойной инфекции препарат используют для орошения ран в виде повязок и тампонов, смоченных 5—10
%-ным раствором. Растворы сульфапиридазин-натрия можно готовить на дистиллированной воде, изотоническом
растворе хлорида натрия или на 2—5 %-ном растворе поливинилового спирта. При маститах, эндометритах растворы
вводят в полость матки и молочную железу. При местном назначении можно сочетать с назначением сульфапиридазина
внутрь.
При применении препарата возможны побочные явления: кожные высыпания, лейкопения. Противопоказания:
заболевания кроветворной системы, почек, печени.
Выпускают в порошке и в виде 10 %-ного раствора на 7 %-ном поливиниловом спирте во флаконах по 10 и 100 мл.
Хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте. Срок проверочного анализа 3 года.
Сульфадиметоксин — Sulfadimethoxinum. 6-(пара-Аминобензолсульфамидо)-2,6-диметоксипиримидин. Синонимы:
депо-сульфамид, мадрибон, мадроксин, суперсульфа, ультрасульфан и др.
Белый кристаллический порошок без вкуса и запаха. Малорастворим в воде и этаноле, растворим в разбавленных
кислотах и щелочах.
Сульфадиметоксин обладает широким спектром антимикробного действия. Наиболее чувствительны к нему
менингококки, стрептококки, стафилококки, различные штаммы кишечной палочки, шигеллы, протей. Устойчивы
большинство штаммов синегнойной палочки, листерии, некоторые штаммы пневмококка. Отмечены значительные
колебания чувствительности штаммов к препарату в пределах одного и того же вида.
Сульфадиметоксин относится к сульфаниламидам длительного действия. Он сравнительно быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта в кровь, однако интенсивность всасывания несколько ниже, чем у сульфапиридазина.
Максимальная концентрация в крови крупного рогатого скота устанавливается через 8—12 ч, овец и коз — 5—8, свиней
и собак — 2—5, кур — через 3—5 ч с момента введения. Снижается концентрация препарата в крови значительно
медленнее, чем концентрация сульфапиридазина. Терапевтический уровень удерживается в течение 24—48 ч.
Сульфадиметоксин несколько хуже сульфапиридазина и сульфамонометоксина проникает в различные органы и ткани.
Исключение составляет желчь, где концентрация препарата может превышать его содержание в крови в 1,5—4 раза.
Сульфадиметоксин в крови в очень большой степени связывается с белками плазмы (90—98 %). По интенсивности
связывания с белками плазмы животных можно расположить в следующем (убывающем) порядке: собаки, крупный
рогатый скот, кролики, крысы. Ацетильное производство присутствует в крови в незначительных количествах (0—15
%).
Сульфадиметоксин выводится из организма очень медленно, в первую очередь за счет большой (93-97%) реабсорбции в
канальцах свободной формы препарата, а также в связи со значительной степенью связывания с белками. Ацетильная
форма выводится в 2 раза быстрее. В моче Сульфадиметоксин присутствует главным образом в виде глюкуронида,
который хорошо растворяется в кислой среде, что практически исключает возможность развития кристаллурии.
Препарат мало токсичен для животных, обладает большой широтой терапевтического действия. Применяют при бронхопневмодил молодняка животных, при инфекциях носоглотки, острой форме дизентерии, пастереллезе, кокцидиозе,
гастроэнтеритах, колитах, циститах и других заболеваниях. Назначают Сульфадиметоксин внутрь в дозах на 1 кг массы
животного: крупному рогатому скоту 50—60 мг, мелкому рогатому скоту 75—100, свиньям 50—100, собакам 20—25,
кроликам 250—500, курам 75—100 мг 1 раз в сутки. Начальная доза должна быть в 2 раза больше указанных
поддерживающих доз.
При пастереллезе кур Сульфадиметоксин назначают с лечебной целью в дозах 200 мг (начальная) и 100 мг
(поддерживающая) на 1 кг массы. С профилактической целью применяют дозы 100 мг (начальная) и 50 мг —
(поддерживающая) 1 раз в сутки. Препарат можно употреблять групповым методом с кормом.
В целях предупреждения нежелательного влияния препарата больным животным рекомендуется назначать обильное
питье. Сульфадиметоксин противопоказан при токсикоаллергических реакциях, болезнях кроветворной системы, почек,
остром гепатите.
Выпускают в порошке и таблетках по 0,5 г. Хранят с предосторожностью по списку Б в хорошо укупоренной таре в
защищенном от света месте. Срок проверочного анализа 4 года.
Сульфамонометоксин — Sulfamonomethoxinum. 6-(пара-Аминобензолсульфамидо)-6-метоксипиримидин. Синонимы:
диаметон, ДС-36.
Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок. Мало растворим в воде, лучше — в этаноле, легко
растворим в разбавленных минеральных кислотах и водных растворах едких щелочей. Несовместим с новокаином,
барбитуратами, препаратами, легко отщепляющими серу.
Сульфамонометоксин обладает высокой антибактериальной активностью в отношении стрептококков, менингококков,
пастерелл, кишечной палочки, токсоплазм, палочки дизентерии и других микроорганизмов. Препарат оказывает не
только высокий бактериостатический эффект in vitro, но и обладает исключительно высокой химиотерапевтической
активностью в эксперименте на животных. При инфекциях, вызванных стрептококками, стафилококками,
сальмонеллами, превышает по активности сульфапиридазин и сульфадиметоксин.
Препарат относится к сульфаниламидам длительного действия. Хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного
тракта в кровь. Максимальная концентрация в крови устанавливается у крупного рогатого скота через 5—8 ч, овец и коз
— через 3—5, свиней — 2—5, собак — 1—3, кур — 2—5 ч с момента введения. Концентрация сульфамонометоксина в
крови снижается несколько быстрее, чем при введении сульфапири-лазина и сульфадиметоксина. Препарат довольно
хорошо диффундирует в органы и ткани. Более высокие концентрации останавливают в почках, легких, печени. Хорошо
проникает через гематоэнцефалический барьер. В крови интенсивно связывается с белками (64,6—92,5 %), но
образующая связь непрочная. Ацетильное производство в крови достигает 5—14 %, в моче 50—67 %. Выводится из
организма медленно и главным образом почками. В моче содержится 50—70 % ацетильного производного, 20—30 %
глюкуронида и 10—20 % свободного препарата. Ацетильная форма сульфамонометоксина более растворима, чем
свободная.
Применяют при инфекциях дыхательных путей, гнойных инфекциях уха, горла, носа, дизентерии, энтероколитах,
инфекциях желче- и мочевыводящих путей, гнойных менингитах. Препарат дают внутрь в дозах на 1 кг массы
животного, крупному рогатому скоту 50—100 мг, мелкому рогатому скоту 75— 100, свиньям 50—100, собакам 25—50,
кроликам 250—500, курам 100 мг 1 раз в сутки. Начальная доза должна быть увеличена вдвое.
Сульфамонометоксин противопоказан при повышенной чувствительности к сульфаниламидным препаратам, при
гемолитической анемии, агранулоцитозе, остром гепатите, нефритах.
Выпускают в порошке и таблетках по 0,5 г. Хранят по списку Б в хорошо укупоренной таре в защищенном от света
месте. Срок проверочного анализа 3 года.
Сульфален —
Sulfalenum.
Синонимы:
2-(пара-Аминобензолсульфамидо)-3-метоксипиразин.
келфизин,
сульфаметопиразин, сульфаметоксипиразин, сульфапиразинметоксин.
Белый кристаллический порошок. Мало растворим в воде, легко растворим в растворах щелочей. Несовместим с
новокаином, барбитуратами, препаратами, легко отщепляющими серу.
По антибактериальному спектру действия близок к другим сульфаниламидным препаратам.
Сульфален относится к сульфаниламидам сверхдлительного действия. Быстро всасывается, и максимальная
концентрация в крови устанавливается через 4—6 ч Терапевтические концентрации в организме животных и птиц могут
удерживаться в печени 3—5 дн. Выводятся из организма очень медленно. Хорошо переносятся животными.
Применяют
при
бронхопневмонии
молодняка,
колибактериозе,
сальмонеллезе,
пастереллезе,
токсоплазиозе,
респираторном микоплазмозе, а также уретритах, маститах и других заболеваниях. Назначают внутрь в дозах на 1 кг
массы животного - телятам молочникам 20—25 мг, поросятам сосунам 40—50, курам 100—150 мг 1 раз в сутки,
повторно вводят через 5—7 дн. При тяжелом течении болезни препарат назначают повторно через 3—4 дня.
Продолжительность лечения — не менее 10— 12 дн.
При бронхопневмонии телят 2—3-месячного возраста сульфален назначают внутрь по 50 мг (начальная доза), а затем
ежедневно по 20 мг (поддерживающая доза) в течение 7—10 дн. Одновременно рекомендуется вводить витаминные
препараты (группы А, В и С), а также проводить интенсивную симптоматическую терапию.
При колибактериозе и сальмонеллезе поросят до 2—4-месячного возраста сульфален назначают 1 раз в сутки из расчета
на 1 кг массы животного: в первый день 100 мг, в последующие — по 20 мг.
Возможные побочные явления и меры их профилактики такие же, как и при применении других пролонгированных
сульфаниламидов.
Выпускают в порошке и таблетках по 0,2, 0,5 и 2 г; во флаконах по 60 мл 5 %-ной суспензии. Хранят по списку Б в
хорошо укупоренной таре. Срок проверочного анализа 5 лет.
Салазопиридазин —
Salazopyridazinum.
5-napa-/N-(3-Meтоксипиридазинил-6)-сульфамидо/-фенилазосалициловая
кислота.
Желтовато-оранжевый мелкокристаллический порошок без вкуса и запаха. Практически нерастворим в воде, растворим
в растворах щелочей и гидрокарбонатов. Получают в результате азосочетания сульфапиридазина (65 %) и салициловой
кислоты.
Антимикробное действие салазопиридазина проявляется только после его расщепления в желудочно-кишечном тракте с
освобождением свободного сульфапиридазина и 5-аминоса-лициловой кислоты. Терапевтическое действие препарата
определяется в первую очередь способностью салазосульфанилами-дов накапливаться в соединительной ткани толстого
кишечника и оказывать прямое действие на воспалительный процесс. Продукты метаболизма салазопиридазина
действуют антибактериально, противовоспалительно и иммунодепрессивно. Салазопиридазин более активен, чем
салазопиридин, однако по степени химиотерапевтического действия уступает сульфапиридазину,
По мере расщепления препарата освобождающийся сульфапиридазин постепенно всасывается и достигает
максимальной концентрации в крови и органах через 4—6 ч. Концентрация свободного сульфапиридазина в крови и
органах не достигает высокого уровня, но длительно удерживается на терапевтическом и субтерапевтическом уровнях.
Препарат малотоксичен. При длительном назначении в течение 30—40 дн. не вызывает изменений со стороны крови и
мочи.
Рекомендован для лечения животных, больных различными формами колитов, энтероколитов и при тех же показаниях,
что и сульфапиридазин. Дозы внутрь молодняку сельскохозяйственных животных 25—50 мг на 1 кг массы 2 раза в
сутки.
При применении салазопиридазина возможны побочные явления, наблюдаемые иногда при употреблении
сульфаниламидов и салициловой кислоты: аллергические реакции, лейкопения, диспептические расстройства При
возникновении побочных реакций следует снизить суточную дозу или отменить препарат Салазопиридазип
противопоказан при наличии выраженных токсикоаллергических реакций на сульфаниламиды.
Выпускают в порошке, таблетках по 0,5 г и в виде 5 %-ной суспензии. Хранят в плотно укупоренной таре в защищенном
от света месте. Срок проверочного анализа 5 лет.
Салазодиметоксин — Salazodimethoxinum. 5-napa-/N-(2,4-диметоксипиримидинил-6) — сульфонамидо/-фенилазосалициловая кислота.
Порошок оранжевого цвета без вкуса и запаха. Нерастворим в воде, растворим в водных растворах щелочей и
гидрокарбонатов. Салазодиметоксин — продукт азосочетания сульфадиметоксина (67,5 %) и салициловой кислоты.
Механизм действия, фармакокинетика, показания и противопоказания, схема применения салазодиметоксина
аналогичны таковым салазопиридазина.
Выпускают в порошке и таблетках по 0,5 г. Хранят по списку Б в плотно закрытой упаковке в защищенном от света
месте. Срок проверочного анализа 2 года.
СУЛЬФАНИЛАМИДЫ, ПЛОХО
ВСАСЫВАЮЩИЕСЯ ИЗ ЖЕЛУДОЧНОКИШЕЧНОГО ТРАКТА
Сульгин — Sulginum. пара-Аминобензолсульфогуанидин. Синонимы абигуанил, асептилгуанидин, ганидан, неосульфонамид, сульфагуанидин и др.
Белый кристаллический порошок без запаха. Очень мало растворим в воде, в разведенных минеральных кислотах
(соляной, азотной), мало растворим в этаноле. Несовместим с новокаином, анестезином, барбитуратами, препаратами,
отщепляющими серу.
Сульгин обладает достаточно высокой антимикробной активностью в отношении кишечной группы патогенных
микроорганизмов и некоторых грамположительных форм.
Препарат медленно и в небольших количествах всасывается из желудочно-кишечного тракта. Его основная масса
задерживается в кишечнике и создает там высокую концентрацию. В организме животных сульгин умеренно
ацетилируется, выделяется главным образом с фекалиями. Большая концентрация препарата в пищеварительном тракте
обеспечивает эффективное воздействие на кишечную микрофлору.
Применяют при бациллярной дизентерии, колитах, энтероколитах, для профилактики послеоперационных осложнений
при операциях на кишечнике. Назначают внутрь в дозах лошадям 19—20 г, крупному рогатому скоту 15—25, мелкому
рогатому скоту 2—5, свиньям 1—5, телятам молочникам 2—3, поросятам сосунам 0,3—0,5, курам 0,2—0,3 г 2 раза в
сутки. Начальная доза должна быть вдвое больше указанных поддерживающих доз.
Для предупреждения выпадения кристаллов ацетилированного сульгина в почках следует назначать обильное питье.
Противопоказания к применению повышенная чувствительность к сульфаниламидам, заболевания кроветворных
органов, острый гепатит и нефриты,
Выпускают в порошке и таблетках по 0,5 г. Хранят с предосторожностью по списку Б в хорошо укупоренной таре. Срок
проверочного анализа 5 лет.
Фталазол — Phthalazolum. 2-пара-(орто-Карбоксибензами-до)-бензолсульфамидотиазол Синонимы: сульфатамидин,
талазол, талазон, таледрон, талидин, талисталил, талисульфазол, фталилсульфатиазол
Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок. Практически нерастворим в воде, эфире и хлороформе;
очень мало растворим в этаноле; растворим в водном растворе карбоната натрия, легко растворим в водном растворе
едкого натра. Несовместим с новокаином, анестезином, препаратами, отщепляющими серу.
Обладает антимикробной активностью по отношению к возбудителю дизентерии, сальмонеллеза, энтеропатогенным
штаммам кишечной палочки и некоторым другим бактериям. Механизм противомикробного действия фталазола, как и
других сульфаниламидов, заключается в нарушении процесса ассимиляции микробной клеткой “ростовых факторов” —
фолиевой кислоты и близких к ней веществ, в состав которых входит парааминобензойная кислота
Фталазол очень медленно и в незначительных количествах всасывается из желудочно-кишечного тракта, в результате
чего в крови практически не создается терапевтической концентрации. Основная масса препарата задерживается в
желудочно-кишечном тракте, где постепенно происходит отщепление активной (сульфаниламидной) части молекулы
фталазола. Высокая концентрация фталазола в пищеварительном тракте обеспечивает его эффективное воздействие на
кишечную микрофлору. Препарат отличается малой токсичностью, хорошо переносится животными.
Применяют при дизентерии, гастроэнтеритах, колитах, диспепсии новорожденных, кокцидиозе. Назначают внутрь в
дозах: лошадям 10—Г5 г, крупному рогатому скоту 10—20, мелкому рогатому скоту 2—5, свиньям 1—3, собакам 0,5—
1, курам 0,1—0,2 г 2 раза в сутки. Начальная доза может быть вдвое больше последующих.
Побочных явлений фталазол обычно не вызывает. Противопоказание — повышенная чувствительность животных к
сульфаниламидным препаратам
Выпускают в порошке и таблетках по 0,5 г. Хранят по списку Б в хорошо укупоренной таре. Срок проверочного анализа
10 лет.
Дисульформин — Disulformmum. 1,4,4 N-Триметилен-бис-(4-сульфанилил-сульфаниламид)
Белый или слегка желтоватый мелкокристаллический порошок. Нерастворим в воде и разбавленных минеральных
кислотах, хорошо растворим в растворах едких и углекислых щелочей. При нагревании с водой гидролизуется с
выделением формальдегида Несовместим с солями тяжелых металлов, новокаином, анестезином, барбитуратами и
препаратами, легко отщепляющими серу
Дисульформин обладает антибактериальной активностью в отношении кишечной палочки, возбудителей дизентерии,
сальмонеллеза, колибактериоза. Оказывает бактериостатическое действие — нарушает обмен веществ, тормозит рост и
размножение микробов.
Препарат медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта и не создает высоких концентрации в крови Его
основная масса задерживается в кишечнике, где под влиянием щелочной среды происходит гидролиз дисульформина с
отщеплением сульфаниламида (дисульфана) и формальдегида. В результате высокой концентрации препарата в
пищеварительном тракте в сочетании с активностью дисульфана и формальдегида против кишечной микрофлоры
эффективен при кишечных инфекциях.
Применяют при бациллярной дизентерии, гастроэнтеритах сальмонеллезной этиологии, остром колите и энтероколитах.
Назначают внутрь в дозах: лошадям 5—10 г, крупному рогатому скоту 10—15, телятам молочникам 2—4, курам 0,2—
0,3 г 2-3 раза в сутки.
Противопоказания к применению повышенная чувствительность животных к сульфаниламидам, острый гепатит,
нефриты, нефрозы, агранулоцитоз
Выпускают в порошке и таблетках по 0,5 и 1 г. Хранят по списку Б в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от
действия света. Срок проверочного анализа 5 лет
Фтазин — Phtazmum 6 (пара Фталиламинобензоилсульфаниламидо) 3-метоксипиридазин
Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Практически нерастворим в
воде и этаноле. Легко растворим в растворах щелочей и гидрокарбоната натрия. По химическому строению близок, с
одной стороны, фталазолу, а с другой — сульфапиридазину
Фтазин обладает широким антибактериальным спектром действия, активен в отношении пневмококков, стафилококков,
стрептококков, кишечной палочки, сальмонелл, пастерелл, возбудителей дизентерии и других микроорганизмов. По
антибактериальному спектру близок к сульфапиридазину. Действует бактериостатически — нарушает обмен веществ,
процессы роста и размножения микробных клеток. Бактериостатические концентрации фтазина в 30—300 раз выше, чем
сульфапиридазина и в 2—5 раз ниже, чем фталазола.
Медленно всасывается из желудочно-кишечного тракта. В кишечнике постепенно расщепляется с выделением
свободного сульфапиридазина, который по мере отщепления всасывается. В связи с медленным отщеплением
сульфапиридазина в кишечнике поддерживается высокая концентрация препарата, что обеспечивает хорошую
эффективность при лечении желудочно-кишечных заболеваний Всосавшийся сульфапиридазин создает значительные
концентрации в крови и оказывает резорбтивное действие, что очень важно при тяжелых формах дизентерии и других
желудочно-кишечных заболеваниях. Выводится из организма медленно.
Фтазин хорошо переносится животными, не вызывает заметных нарушений в общем состоянии даже в тех случаях,
когда доза превышает лечебную.
Применяют с лечебной и профилактической целью при дизентерии, диспепсии новорожденных, энтероколитах, колитах,
кокцидиозе Основное преимущество препарата — меньшая токсичность и более длительное пребывание в организме.
Назначают индивидуально или групповым методом с кормом 2 раза в сутки Дозы на 1 кг массы животного: крупному и
мелкому рогатому скоту 10—15 мг, телятам и ягнятам 15—20, свиньям 8—12, поросятам 12—16, цыплятам 30—50 мг.
Начальною дозу увеличивают в 1,5—2 раза. При лечении кокцидиоза цыплят рекомендуют использовать смесь фтазина
с неомицином в дозах: 100—150 мг фтазина и 500—750 мкг неомицина на цыпленка 2 раза в течение 6—7 дн.
Для профилактики заболеваний фтазин назначают в половинных от указанных доз размерах 2 раза в сутки в течение 4—
5 дн.
Противопоказания к применению: повышенная чувствительность животных к сульфаниламидам, заболевания
кроветворных органов, острый гепатит, нефриты, нефрозы.
Выпускают в порошке и таблетках по 0,5 г. Хранят по списку Б в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от
действия света и влаги. Срок проверочного анализа 2 года.
Нитрофураны
Нитрофуранами называют вещества, полученные из 2-замещенного фурана присоединением к
нему нитрогруппы в пятое положение. По химическому строению нитрофураны — это 5-нитро-2фурфулиденгидразоны или 5-нитро-2-фурил(бета-акрилиден)гидразоны.
Источником получения производных 5-нитрофурана служит фурфурол (продукт дегидратации
сахаров, добываемых из пентозансодержащего сырья — кукурузной кочерыжки, соломы,
древесины, подсолнечной лузги). В производственных условиях препараты нитрофуранового ряда
получают нитрированием фурфурола в среде уксусного ангидрида и конденсирования с
основаниями.
В ветеринарной практике из группы нитрофуранов применяют фурацилин, фуразолидон,
фурадонин, фуразолин, фурагин, фуракрилин и фуразонал.
Большинство производных 5-нитрофуранов — горьковатые порошки желтого или оранжевого
цвета, только фурамицид представляет собой желтую жидкость. Все нитрофураны плохо
растворимы в воде, хорошо — в диметилсульфоксиде и несколько хуже — в полиэтиленгликоле и
пропиленгликоле. Лучше, чем в воде, они растворяются в этиловом спирте.
Растворимость
нитрофуранов
повышается
при
нагревании.
Однако
не
все
препараты
выдерживают высокую температуру, в частности фуразолидон и фуразолин при кипячении
разлагаются, тогда как растворы фурацилина, фурагина, фурадонина можно кипятить.
Водные растворы нитрофуранов стабильны в слабокислых, нейтральных и слабощелочных средах
(рН от 4 до 10), но при рН ниже 4 и выше 10 гидролизуются до 5-нитро-2-фурфурола.
Нитрофурановые препараты и их растворы светочувствительны, особенно к действию
ультрафиолетовых лучей, вызывающих распад их молекулы. Наличие в среде ионов железа и
цинка также приведет к разрушению производных 5-нитрофурана. Под влиянием восстановителей
нитрогруппа нитрофуранов превращается в гидроксиламин или амин. Парааминобензойная
кислота, новокаин, гной и кровь не понижают антимикробную активность нитрофуранов (за
исключением фуракрилина).
Нитрофураны (кроме фуразолидона) имеют небольшую молекулярную массу (157—297),
благодаря чему легко проникают через стенки кровеносных и лимфатических сосудов, а также
гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.
Антимикробная активность нитрофуранов проявляется как в отношении грамположительных и
грамотрицательных бактерий, так и бартонелл, кокцидий, гистомон, гексамитий, трипаносом,
лептоспир, возбудителей грибковой инфекции и ряда крупных вирусов. Некоторым препаратам
этой группы свойственна противоопухолевая активность. Нитрофураны эффективны против
антибиотико- и сульфаниламидо-устойчивых штаммов возбудителей. По антимикробному спектру
действия нитрофураны близки к антибиотикам широкого спектра типа хлорамфеникола,
содержащего ароматическую нитрогруппу.
Бактериостатическое действие нитрофурановых препаратов в отношении грамположительных
бактерий, в частности стафилококков, проявляется в большей степени и в меньших концентрациях
(1,1—13 мкг/мл), чем в отношении грамотрицательных бактерий (5—40 мкг/мл).
Против стафилококков наиболее активны фуракрилнн, фуразолидон и фурагин. Они снижают
размножение стафилококков в тканях животного; резко уменьшают выработку некротического,
гемолитического и летального ядов. В суббактериостатических концентрациях нитрофураны
тормозят развитие устойчивости стафилококков к антибиотикам. Стафилококки, резистентные к
пенициллину, эритромицину, стрептомицину, левомицетину, тетрациклинам, чувствительны к
нитрофуранам.
Однако некоторые грамотрицательные бактерии (шигеллы, сальмонеллы, эшерихии) достаточно
чувствительны к нитрофуранам, особенно к фуразолидону. По действию на сальмонелл и шигелл
фуразолидон активнее левомицетина, хлортетрациклина и стрептомицина и не уступает им по
влиянию на эшерихии. Бактериостатическая концентрация фуразолидона в отношении шигелл,
сальмонелл и эшерихии равна 0,15—1,7 мкг/мл. Нитрофураны высокоактивны в отношении
многих штаммов протея в меньших концентрациях, чем антибиотики, что особенно ценно, так как
велико количество заболеваний, вызванных этим возбудителем, резистентным к большинству
известных противомикробных препаратов.
Клебсиеллы, принимающие участие в возникновении пневмоний, пиелитов, колитов, менингитов
и сепсисов, чувствительны к нитрофурановым препаратам и устойчивы к антибиотикам. Фурагин,
фуразолидон, фуракрилин высокоэффективны при заболеваниях, осложненных клебсиеллами.
Большинство нитрофуранов, особенно фуразолидон, подавляют различные виды бруцелл в
концентрации 40 мкг/мл. Фурагин избирательно действует на бруцелл свиного и бычьего типов,
подавляя рост большинства штаммов в концентрации 5—20 мкг/мл. Рост бруцелл овечьего типа
препарат подавляет только в максимальной концентрации — 70 мкг/мл. Это свойство фурагина
можно использовать для дифференциации бруцелл.
Наряду с антибактериальным некоторые соединения 5-нитрофуранового ряда оказывают
фунгистатическое действие (нитрофурилен). Антимикотическая активность нитрофурилена выше
активности нистатина и гризеофульвина.
Механизм антимикробного действия нитрофуранов основан на блокировании клеточного
дыхания. Будучи акцепторами водорода, они конкурируют с флавиновыми ферментами, нарушают
синтез нуклеиновых кислот, блокируя структурный ген ДНК, угнетают метаболизм пирувата,
активность
дегидрогеназ,
альдолаз
и
транскетолаз,
что
отрицательно
сказывается
на
энергетическом обмене микробной клетки, ее росте и размножении.
Снижение дегидрогелазной активности ферментов микро организмов связано с угнетением
нитрофуранами активных сульфгидрильных групп, заключенных в дегидрогеназах, поэтому
цистеин и унитиол инактивируют действие нитрофуранов
Химиотерапевтическое
действие
нитрофуранов
обусловлено
способностью
нитрогруппы
восстанавливаться за счет окисления ферментных систем микроорганизмов.
Существует антагонизм между нитрофуранами и витаминами группы В, содержащимися в
простетических группах ряда дыхательных ферментов, активность которых нитрофураны
понижают.
В анаэробных условиях нитрофураны тормозят ацетилирование коэнзима А, без которого
невозможно включение пировиноградной кислоты в трикарбоновый цикл, вследствие чего
нарушается образование лимонной кислоты из щавелево уксусной.
Противоопухолевая активность производных 5-нитрофурана обусловлена угнетением биосинтеза
ДНК и РНК.
Устойчивость микроорганизмов к нитрофуранам развивается медленно и зависит от вида
возбудителя и свойств препарата. У стафилококков и кишечной палочки быстрее всего
развивается устойчивость к фурагину, медленнее к фурацилину, фурадонину и особенно к
фуразолидону. Большинство бактерий, нечувствительных к одному из производных 5нитрофурана, аналогично реагируют и на остальные препараты этой группы. Исключение
представляют фурагиноустойчивые возбудители, чувствительные к другим препаратам этой
группы.
Неполная
перекрестная
устойчивость
найдена
и
у
фуразолидоноустойчивых
стафилококков к фурадонину и фурагину. Фуразолидоноустойчивая кишечная палочка сохраняет
частичную чувствительность к фурацилину, фурадонину, фурагину.
Все устойчивые варианты стафилококков и кишечной палочки чувствительны к фуракрилину и
фуразоналу. Устойчивость кишечной палочки к нитрофуранам сохраняется около двух лет, а
стафилококка — постепенно снижается. У всех нитрофураноустойчивых штаммов возбудителей
происходит повышение активности дегидрогеназ.
Некоторые нитрофураны, взаимодействуя с нуклеиновыми кислотами, элиминируют передачу
фактора лекарственной устойчивости к антибиотикам при конъюгации кишечных бактерии
При
одновременном
применении
с
антибиотиками
и
сульфаниламидами
усиливается
антимикробное действие нитрофуранов и устраняется развитие резистентности бактерий.
Устойчивость микроорганизмов к нитрофуранам развивается медленно, тем не менее, для
рационального применения препаратов в лечебной практике необходимо предварительно
определять чувствительность к ним бактерий.
При пероральном введении значительная часть нитрофуранов разрушается пищеварительными
соками. В желудке происходит их кислотный гидролиз с образованием 5-нитро 2 фуральдегида и
метаболита. Всасывание нитрофуранов в желудочно-кишечном тракте происходит очень быстро, в
основном из тонкого и частично — из толстого кишечника. Через 30—60 мин после перорального
введения нитрофуранов содержание их в тонком кишечнике уменьшается в 2 раза, через 3—6 ч
оно составляет 25% введенной дозы, к 12 ч — 6% и через 24 ч — менее 1%. При семидневном
введении наличие нитрофуранов в тонком кишечнике соответствует 20—45% вводимой дозы.
Концентрация нитрофуранов в крови нарастает параллельно уменьшению их количества в
кишечнике. У кур фуразолидон и растворимую соль фурагина (солафур) выявляют в
бактерицидных концентрациях в крови через час после введения внутрь. Такая концентрация
солафура удерживается в крови здоровых кур до 10 ч при введении его в дозе 5 мг на 1 кг массы и
до 12 ч — при дозе 10 мг на 1 кг, а фуразолидона — соответственно до 18 ч. У больных кур
фурагин удерживается в бактерицидной концентрации 1,5 ч, а фуразолидон на 2 ч дольше.
В яйцах кур при пятидневном введении несушкам в дозе 10 мг на 1 кг массы фуразолидон
появляется в концентрации 0,27 мкг/мл на второй день введения. Максимальную концентрацию
препарата в белке яиц обнаруживают через 2 дня после прекращения дачи фуразолидона, она
равна 3,16 мкг/мл.
Фурагин, введенный внутрь свиньям в дозе 10 мг на 1 кг массы, спустя 6 ч не обнаруживают в
органах и тканях.
При внутривенном введении нитрофуранов в дозе 3,5 мг на 1 кг массы животного их
концентрация в плазме достигает 14 мкг/мл. В такой концентрации они оказывают
бактериостатическое действие на возбудителей многих заболеваний.
При курсовом назначении концентрация нитрофуранов в крови в течение всех дней введения
относительно постоянна — 2—6 мкг/мл. С увеличением дозы концентрация их в крови
увеличивается до 23—32 мкг/мл как при пероральном, так и при внутривенном и
внутрибрюшинном введении.
В крови нитрофурановые препараты циркулируют в свободном виде или в соединении с белками.
Способность нитрофуранов соединяться с белками и форменными элементами крови зависит от
степени их ионизации. Неионизированные препараты типа фуразолидона связываются белками до
30%, анионные соединения, такие, как фурадонин, соединяются с белками до 50—90%, а
катионные соединения, подобные фуразолину, вовсе не вступают в связь с белками.
Нитрофураны, связываясь с белками, утрачивают антимикробные свойства. Абсорбция
нитрофуранов белками зависит от вида животных так, у крупного рогатого скота белковые
фракции крови связывают 40,6% фуразолидона, 38,6% фурадонина, 23,6% фурацилина, 10,9%
фуразолина. Альбумины крови человека связывают нитрофураны в значительно меньшей степени.
71,6% фурацилина абсорбируется форменными элементами, а 19,6% — белками крови В
свободном виде находятся только 8,8% препарата. Фурадонин в меньшей степени связывается
форменными элементами—50% и белками—7,8%, а в свободном состоянии циркулирует 42,2%
В первые несколько часов после введенья большинства нитрофуранов 20—40% их расщепляются
по азонометиновой связи; образовавшийся 5-нитро-фурфурол окисляется до 5-нитропирослизевой
кислоты, которая выделяется из организма.
Из четырех метаболитов, образующихся в процессе расщепления нитрофуранов, только один
обладает антимикробным действием.
Характерным путем разложения нитрофурановых препаратов в организме служит энзиматическое
восстановление нитрогруппы с образованием 5-гидроксиламидо- или 5-аминопроизводного.
Кроме
этого,
в
организме
происходит
также
ацетилирование
образовавшегося
аминопроиэводного. Часть нитрофуранов и продуктов их превращения включается в синтез
естественных продуктов обмена.
Как особенности концентрации, так и метаболизма нитрофуранов в крови определяются видом
животного и особенностями препарата.
Нитрофурановые препараты хорошо проникают в ткани, о чем свидетельствует удлинение
периода полуочищения плазмы от препаратов, так же, как и способность их накапливаться в
слюне, молоке, желчи, лимфе, спинномозговой жидкости и жидкостях плода.
Концентрация препаратов в крови и моче беременных животных выше по сравнению с
концентрациями у небеременных. Содержание нитрофуранов в тканях плода и плаценте
значительно выше, чем в крови матери, и достигает эффективной химиотерапевтической
концентрации.
Через несколько минут после энтерального введения нитрофураны появляются в моче животных.
У собак с мочой выделяется 1,5% фурацилина, 5—6% фурагина и 23% фурадонина. Однократное
введение курам фуразолидона внутрь сопровождается выделением препарата с мочой в течение 12
ч в концентрации 7,5 мкг/мл. Наибольшие концентрации в моче создает фурадонин — 258 мкг/мл,
а также фурагин — 138 мкг/мл. При увеличении рН мочи нарастает очищение от нитрофуранов.
Независимо от путей введения соединения нитрофуранового ряда выделяются из организма
главным образом почками. Выведение нитрофуранов происходит с помощью фильтрации в
гломерулярном аппарате, секреции в проксимальньй и реабсорбции в дистальных отделах
канальцев. С мочой эти препараты обычно выделяются в значительно больших концентрациях,
чем в крови, доходящих порой до 100—300 мкг/мл, что даже превышает степень их
растворимости. Поэтому лечебное действие нитрофуранов при поражении мочевыводящих путей
можно наблюдать и при относительной устойчивости возбудителя к этим препаратам.
Трудно растворимые соединения нитрофуранов в больших количествах выделяются с фекалиями;
так, с фекалиями выводится 13% фуразолидона и 0,5—2% других препаратов. Частично
нитрофураны выводятся со слюной, желчью и молоком.
Концентрация в желчи натриевой соли фурадонина, введенной внутривенно собаке в дозе 15—24
мг на 1 кг массы, через 10 мин в 200 раз превышает содержание препарата в крови, фурадонин
усиливает желчеотделение до 5—10 мл в час.
Фуразолидон, фуразолин и фурагин при введении их через сосковый канал вымени выделяются с
молоком здоровых и больных маститом коров в более короткие сроки по сравнению с
антибиотиками. Их обычно обнаруживают в молоке в течение 24 ч и очень редко — 48 ч. При
этом молоко приобретает бактериостатические свойства. После введения нитрофурановых
препаратов внутрь собакам и свиньям концентрация их в молоке составляет 14 мкг/мл. Молоко
этих животных также обладает бактериостатическим действием.
Динамика выделения нитрофурановых препаратов различна. Максимальные концентрации в моче
фурадонина (25,8 мг%) и фурацилина (8 мг%) обнаруживают через 6 ч после их однократного
энтерального введения, спустя 10 ч она снижается. Заканчивается выделение препаратов в разные
сроки: фурадонина через 36 ч, фурацилина — через 24 ч. Спустя 2—3 ч после введения
фуразолидона содержание его в моче максимально — 12,2 мг%, но уже через 6 ч оно резко
снижается, тогда как концентрация фурагина в моче повышается только спустя 6—10 ч и
достигает максимума (13,8 мг%) к 14 ч после введения. Фурагин выявляют в моче до 42 ч.
Установлен параллелизм между растворимостью препаратов нитрофуранового ряда и степенью их
выделения из организма. Фурадонин и фурагин выводятся с мочой в большей концентрации, чем
фуразолидон. У всех производных 5-нитрофурана, кроме фуразолидона, существует также
определенная зависимость скорости и степени выделения от вида животного и пути введения.
Нитрофураны — биологически активные лекарственные вещества, вызывающие целый комплекс
изменений в организме, характер, степень и продолжительность которых зависит от особенностей
препарата, применяемой дозы, кратности введения и вида животного.
В дозе 5 мг на 1 кг массы животного препараты не вызывают существенных изменений в
функциональном состоянии. В отличие от антибиотиков, нитрофураны не только не угнетают
общую
иммунологическую
активизирования
реактивность
фагоцитарной
организма,
активности
но
даже
лейкоцитов,
повышают
повышения
ее
за
счет
адсорбционно-
поглотительной способности РЭС печени и селезенки, увеличения комплементсвязывающих
свойств сыворотки крови, увеличения содержания гамма-глобулинов и превентивных антител
сыворотки крови.
В указанной дозе нитрофураны не влияют на формирование искусственного (поствакцинального)
иммунитета, ускоряют рост и продуктивность животных.
Нитрофурановые препараты подавляют передачу эписомного фактора, обусловливающего
устойчивость возбудителей к антибиотикам.
Применяют
нитрофураны
при
заболеваниях,
вызванных
грамположительными
и
грамотрицательньми микробами, крупными вирусами, гистомонами, гексамитиями, бартонеллами,
трипаносомами, лептоспирами, кокцидиями. При наличии устойчивости микробов к антибиотикам
и сульфаниламидам нитрофураны высокоэффективны при стрепто- и стафилококковой
септицемии, колисальмонеллезной инфекции, протозойном энтероколите,
гастроэнтерите,
диспепсиях, дизентерии, кормовых токсикоинфекциях, отечной болезни поросят, роже свиней,
гноеродной и газовой инфекции, инфекции мочевыводящих путей, акушерских, хирургических и
офтальмологических заболеваниях.
В птицеводстве нитрофураны используют с лечебной и профилактической целью при пуллорозе,
сальмонеллезе, колибактериозе, стрептококкозе цыплят; колисептицемии кур, стафилококкозе,
энтерогепатите индеек, мнкоплазмозе, лептоспирозе, анаэробной диарее цыплят, кокцидиозе,
трипаносомозе, воспалении яичника и яйцевода, мочекислом диатезе и других заболеваниях.
В прудовом рыбоводстве нитрофураны применяют при краснухе и краснухоподобных
заболеваниях, септическом энтерите карпов, толстолобика и белого амура, а также кокцидиозе. В
пчеловодстве используют при гнильцовых заболеваниях и нозематозе пчел.
Нитрофураны назначают после кормления не более 7—10 дн. подряд. Повторный курс лечения
можно проводить только спустя 10 дн. после проведения первого курса.
В
отношении
нитрофуранов
ярко
выражена
видовая
чувствительность
животных.
Высокочувствительны к ним белые мыши, морские свинки, кролики, телята. Легко переносят
введение нитрофуранов обезьяны, собаки, свиньи. Птица занимает промежуточное положение,
хотя у цыплят до 10-дневного возраста нитрофураны даже в дозе 5 мг на 1 кг массы иногда
вызывают токсические явления.
По токсичности нитрофураны располагаются в следующем (нисходящем) порядке: "фурацилин,
фурадонин, фуракрилин, фуразолидон, фурагин". ЛД50 при однократном введении внутрь белым
мышам фурацилина и фурадонина составляют 166,7 мг/кг, фуразолина — 720, фуразолидона —
1758, фуракрилина — 1922 и фурагина — 2813 мг/кг. Для семидневных цыплят ЛД50 при
однократном пероральном введении составляет: фуразолидона — 240 мг/кг, фурагина — 1000,
фуразолина — 230 и фурацилина — 92 мг/кг.
Нитрофураны оказывают токсическое действие только при завышении лечебной дозы свыше 5
мг/кг для телят и более 10 мг/кг для поросят и птицы, а также при длительном (более 10 дн.)
введении терапевтических доз.
Фурацилин — Furacilinum. (5-Нитро-2-фурфурилиден)семи-карбазон. Синонимы: ваброцид,
гемофурон, мастофуран, монофуран, нефко, нитрофурал, нитрофуран, нитрофурметан, фурацин,
нифурид, отофурил, фуразин, фуросем, ятроцин и др.
Кристаллический порошок желтого цвета, слабогорького вкуса, очень мало растворим в воде (1 :
4200), лучше — в этаноле (1 : 580), ацетоне (1 : 450), пропиленгликоле (1 : 350); растворим в
щелочах. Препарат светочувствителен, термостабилен, при нагревании его растворимость
увеличивается.
Растворы
фурацилина
стерилизуют
при
100°С
в
течение
30
мин.
Парааминобензойная кислота и ее дериваты не уменьшают активности фурацилина.
Активен в отношении возбудителей анаэробной инфекции, многих грамположительных и
грамотрицательных микроорганизмов.
Антимикробное действие препарата связано со способностью тормозить клеточное дыхание.
Фурацилин в растворе 1 : 5000 применяют в хирургической практике при лечении ран, ожогов,
панарициев, остеомиелитов; для промывания полостей — плевральной, брюшной, суставных; для
профилактики послеоперационных нагноений. После вскрытия абсцессов, флегмон вводят
тампоны, смоченные раствором фурацилина. Раствор готовят на дистиллированной роде или
изотоническом растворе хлорида натрия при подогревании. Одну таблетку (0,02 г) растворяют в
100мл горячей воды или 0,1 г порошка — в 500 мл.
При стафилококковой пиодермии и других гнойничковых заболеваниях кожи препарат более
эффективен, чем ихтиол, бриллиантовая зелень и метиленовая синь. При конъюнктивитах,
травмах роговицы, стоматитах применяют раствор 1 : 5000. При блефаритах используют 0,2%-ную
мазь. При лечении воспалительных процессов конечностей раствор фурацилина 1 : 5000 можно
вводить внутриартериально. В акушерско-гинекологической практике оказанный раствор
применяют при ручном отделении последа, для лечения воспалительных процессов. При маститах
вводят 25—50 мл раствора в молочную цистерну 2 раза в сутки. Для инфильтрационной анестезии
новокаин можне готовить на растворе фурацилина 1 : 4200.
При энтеральном введении очищенного фурацилина в дозе 5 мг на 1 кг массы животного
максимальная концентрация препарата в крови устанавливается через 0,5 ч. Спустя 10 ч
концентрация снижается, а через 24 ч препарат в крови и моче не обнаруживают.
Перорально фурацилин применяют для профилактики и лечения кокцидиоза кроликов в форме
0,02%-ного раствора (0,5 г препарата растворяют в 2,5 л воды при кипячении до полного
растворения) вместе с кормом из расчета 20 мл раствора на одного кролика 2 раза в сутки с
интервалом 10—12 ч. При колибактериозе цыплят с профилактической целью выпаивают раствор
фурацилина 1:10 000 вместо воды по 10 мл в сутки на одного цыпленка в течение 5—6 дн., а для
лечения дозу этого же раствора увеличивают до 20 мл в сутки.
Из всех нитрофуранов фурацилин наиболее токсичен. При пероральном введении может вызвать
диспептические расстройства, дисбактериоз, нарушение синтеза витаминов, в частности B12,
нефриты, гепатиты, периферические невриты и невропатии.
Выпускают в форме порошка, 0,2%-ной мази и таблеток по 0,02 и 0,1 г препарата. Таблетки для
наружного применения (0,02 г) используют для приготовления растворов.
Фурацилин входит в состав фурапласта, состоящего из фурацилина (0,25 г), диметилфталата (25
г), перхлорвиниловой смолы (100 г), ацетона (400 мл), хлороформа (200 мл). Фурапласт — это
сиропообразующая, желтого цвета жидкость с запахом хлороформа. Используют для защиты
свежих ран от загрязнения, так как образующаяся пленка устойчива, не смывается водой и
держится на ране до 3 сут. Фурапласт нельзя наносить на гнойные и кровоточащие раны. Вместо
фурапласта можно применять раствор фурацилина (1 : 500) в коллодии с прибавлением 5%
касторового масла. Спиртовой раствор фурацилина 1 : 1500 готовят на 70%-ном этиловом спирте
(0,1 г препарата растворя ют в 150 мл 70%-ного этанола).
Мази фастин I и фастин II содержат фурацилин, синтомицин и анестезин. Назначают для лечения
ожогов, пиодермии, ран.
Хранят все лекарственные формы фурацилина по списку Б в защищенном от света месте в хорошо
укупоренных банках из темного стекла. Срок годности фурацилина в порошке и таблетках 9 лет (с
последующим переконтролем каждые 3 года), фурапласта — 2 года, мазей фастин I и II — 1 год (с
переконтролем каждые 6 мес).
Фурадонин — Furadoninum N (5-Нитро 2-фурфурилиден) 1-аминогидантоин. Синонимы
альфуран, беркфурин, микродан-тин, нитрофурантоин, нитрофурацин, нитрофурин, нифур,
нифурантин, орафуран, ректофуран, урафуран, фурин, фуранекс, химофуран и др
Желтый мелкокристаллический порошок слабогорького вкуса. Растворимость его в воде 1 : 8000,
при кипячении — 1 : 2500, в 96%-ном этаноле 1 : 2000, в ацетоне 1 : 200 и в персиковом масле 1 :
15.
Действует бактериостатически и бактерицидно на грамположительных и грамотрицательных
микробов, включая возбудителей газовой гангрены. Высокочувствительны к фурадонину
гемолитический стрептококк, кишечная палочка и протей, тогда как трихомонады к нему
устойчивы. Антибактериальное действие фурадонина несколько уменьшается в присутствии гноя,
сыворотки крови, крови. Бактериостатическая активность препарата снижается в щелочной среде
При энтеральном введении фурадонин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта в
кровь и через 30 мин обнаруживается в бактериостатической концентрации в крови, а через час —
в моче, где максимальная концентрация сохраняется в течение 3 ч после введения препарата. 40%
введенного в организм фурадонина выделяется с мочой в неизмененном виде, создавая в ней
концентрации, значительно превосходящие минимально эффективные. В связи с этим препарат
используют при лечении инфекционных заболеваний почек и мочевых путей.
Фурадонин не обладает кумулятивным действием, негемолитичен, не вызывает раздражения
тканей
Применяют при лечении воспалительных заболеваний почек и мочевых путей, вызванных протеем
и кишечной палочкой, — пиелитах, пиелонефритах, циститах, уретритах. Особенно показан при
затяжном течении процесса. Успешно используют при лечении воспалительных процессов
половых органов, желчевы водящих путей, в частности при остром паренхиматозном гепатите.
Эффективен при пастереллезе кур, хотя и уступает этазолу и окситетрациклину. В дозе 2 мг на
цыпленка дает хороший эффект при конъюнктивальной форме инфекционного ларинготра-хеита.
При энтеральном введении фурадонин назначают в дозе 3— 5 мг на 1 кг массы животного 2 раза в
сутки в течение 4—5 дн. При воспалении почек и мочевых путей, мочекаменной болезни норок
применяют внутрь с кормом 3 раза в сутки в дозе 3 мг на 1 кг массы; одновременно вводят
внутримышечно бензилпенициллин в дозе 5000 ЕД/кг.
По токсичности фурадонин близок к фурацилину. Однако если фурацилин наиболее токсичен для
свиней и телят, то к фурадонину повышена чувствительность у кур, особенно породы белый
леггорн. При длительном введении больших доз препарат может вызвать те же побочные явления,
что и фурацилин
Противопоказания к применению тяжелые заболеваниях сердца печени, почек, повышенная
чувствительность к нитрофуранам.
Выпускают в порошке и таблетках по 0,05 и 0,1 г. Для внутривенного введения используют
натриевую соль фурадонина. Хранят препарат по списку Б в защищенном от света месте в хорошо
укупоренной посуде. Срок годности 3 года, переконтролю не подлежит.
Фуразолин —
Furazolinum
5-Морфолинометил-3
N
(5-нитро-2
фурфурилиден)-2
аминооксазолидон
Желтый кристаллический порошок, плохо растворим в воде (1 : 3000) и хорошо — в органических
растворителях
Антимикробно действует в отношении грамположительных и грамотрицательных возбудителей. В
отличие от фуразолидона наиболее активен против грамположительных микробов
—
стафилококков, стрептококков, пневмококков, включая и спорообразующие анаэробы. К
препарату высокочувствительны белый и золотистый стафилококки, а также негемолитические
стрептококки, возбудители дизентерии и анаэробной инфекции. Сравнительно устойчива
кишечная палочка, протей, синегнойная палочка и патогенные грибы к нему резистентны.
Эффективен в отношении микробов, адаптированных к фурацилину, фурадонину, фурагину,
фуразолидону
Фуразолин при энтеральном введении с кормом уже через 4—6 ч накапливается в максимальной
концентрации (3— 5 мкг/мл), которая удерживается до 10 ч. При введении фуразолина в
подкисленном растворе его всасывание ускоряется (до 1—2 ч), однако уже через 8 ч препарат в
крови не обнаруживают. В отличие от других нитрофуранов, фуразолин не связывается белками
крови. Выделяется из организма через почки, накапливаясь в моче в концентрациях, достаточных
для проявления антимикробного действия. Кумулятивного эффекта не вызывает.
Применяют при раневой инфекции, пневмонии, рожистом воспалении, септицемии, остеомиелите,
энтеритах, инфекциях мочевыводящих путей По силе антимикробного действия фуразолин не
уступает фурагину, но менее эффективен при неспецифических воспалительных заболеваниях
почек и мочевыводящих путей При лечении маститов препарат назначают внутривымянно в дозе
80 мг в водном растворе (в 50 мл дистиллированной воды или в таком же объеме 0,5% ного
новокаина). Эрозии вымени у коров, больных ящуром, хорошо лечатся фуразолиновой мазью
При инфекционных заболеваниях почек и мочевыводящих путей (пиелитах, пиелонефритах,
циститах, уретритах) фуразолин применяют внутрь в дозе 3—5 мг на 1 кг массы животного 2 раза
в сутки. При колисальмонеллезных заболеваниях молодняка препарат вводят ректально в форме
свечей или внутрь с кормом из расчета 5 мг на 1 кг массы животного 2 раза в сутки не более 7 дн.
подряд.
В акушерско-гинекологической практике фуразолин используют в форме растворов (1 : 3000) или
свечей (в одной свече содержится 100—200 мг препарата) 2 раза в сутки из расчета 5 мг активного
вещества на 1 кг массы животного. При конъюнктивитах, язвах роговицы раствор фуразолина
(1:3000) закапывают в глаза по 2—4 капли 4 раза в сутки
При лечении пневмоний препарат целесообразно сочетать с бензилпенициллином фуразолин дают
внутрь с кормом из расчета 3 мг на 1 кг массы животного и бензилпенициллин внутримышечно в
дозе 3000 ЕД на 1 кг массы. Препараты вводят 4 раза в сутки.
При назначении препарата в больших дозах могут возникнуть диспептические явления, развиться
невропатии, повреждения черепно-мозговых нервов, аурикулярная фибрилляция сердца.
Выпускают в порошке и таблетках по 0,05 г. Хранят с предосторожностью по списку Б в хорошо
закрытых банках в защищенном от света месте. Срок годности препарата в порошке 3 года,
таблеток — 5 лет. Переконтролю для продления срока годности лекарственные формы фуразолина
не подлежат.
Фуракрилин — Furakrilinum. 1-(5-Нитрофурилакрилиденамино)-1,3,4-триазол.
Антимикробное действие препарата обусловлено наличием фуранового и триазольного кольца.
Фуракрилин превосходит по химической и антимикробной активности близкий к нему по
химическому строению фуразонал в 5—25 раз.
Желтый кристаллический порошок без запаха и вкуса, светочувствителен, плохо растворим в воде
(1 : 2000) и хорошо растворим в органических растворителях. Термостабилен, выдерживает
кипячение.
Оказывает антимикробное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии,
особенно на гноеродные микроорганизмы. Высокоактивен по отношению к возбудителям
дизентерии, колиэнтеритов, листериоза и к антибиотико-устойчивым микробам. Менее
чувствительны к фуракрилину капсульные формы бактерий и протей. Синегнойная палочка к
действию препарата малочувствительна. Фуракрилин в 10 раз активнее фуразолидона — он
проявляет активность при концентрации в крови от 0,1 до 5 мкг/мл. Однако эффективность
препарата снижается в присутствии белков сыворотки крови, а также в щелочной среде.
Фуракрилин малотоксичен. Кумулятивным действием не обладает. При назначении внутрь в
терапевтических дозах хорошо всасывается и в течение 6 ч сохраняется в крови в эффективных
концентрациях. Повышает фагоцитарную реакцию лейкоцитов. Не нарушает деятельности
сердечно-сосудистой системы, не изменяет дыхания, не влияет на состав крови.
Раствор фуракрилина (1 : 2000) применяют в хирургической практике: при лечении некротической
стадии ран им обильно смачивают накладываемые на рану тампоны, к 4—5-му дню рана
очищается от некротического содержимого и заполняется грануляциями. Особенно эффективно
назначение фуракрилина с протеолитическими ферментами. Главное преимущество фуракрилина
заключается в его антибактериальной активности в отношении различных ассоциаций
возбудителей раневой инфекции. Оказывая бактериостатическое и бактерицидное действие,
препарат ускоряет заживление ран. Для лечения длительно не заживающих ран показана
гидрокортизон-фуракрилиновая мазь.
Сочетанное назначение фуракрилина в дозе 15—30 мг на 1 кг массы животного 2 раза в сутки и
витаминов, особенно группы В, а также десенсибилиэаторов (ацетилсалициловой кислоты и
хлорида кальция) дает хороший эффекг при лечении хронического энтерита, энтероколита,
гнилостной диспепсии. При лечении пневмоний препарат вводяг внугрь в дозе 15 мг на 1 кг массы
животного 2 раза в сутки и одновременно проводят ингаляцию раствора фуракрилина.
При передоэировке и длительном (свыше 7 дн.) назначении препарат может вызывать
диспептические явления. Выпускают в порошке, таблетках, а также в форме гидрокортизонфуракрилиновой мази следующего состава: 10 мг 0,5%-ного гидрокортизона, 200 мг фуракрилина
и 20 г мазевой основы. Хранят по списку Б в защищенном от света месте.
Фуразолидон — Furazolidonum. N-(5-Нитро-2-фурфурилиден)-3-аминооксазолидон-2. Синонимы:
диафурон, неоколен, нафтин, николен, нитколен, нифулидон, нифуран, риварон-0, ризопан-0,
трикофурин, фуроксон, фуронал.
Желтый кристаллический порошок, плохо растворим в воде (1 : 25 000), разрушается при
кипячении и под влиянием солнечных лучей.
Эффективен по отношению к грамположительным и особенно грамотрицательным бактериям.
Препарат оказывает антимикробное действие при наличии антибиотико- и сульфаниламидорезистентности микроорганизмов, замедляет развитие устойчивости к этим препаратам. Уже в
дозе 1—5 мг на 1 кг массы животного проявляется выраженное антибактериальное действие, не
уступающее действию левомицетина и хлортетрациклина. Фуразолидон активен в отношении
трихомонад, трипаносом, лямблий, гистомон, кокцидий. Нейтрализует токсины сальмонелл и
других возбудителей кишечных инфекций. Слабо действует на возбудителей гноеродной и
газовой инфекции. Устойчивы к препарату протей и синегнойная палочка. Как акцептор водорода
нарушает тканевое дыхание микробной клетки. Гной и кровь не ослабляют активности препарата.
Через час после энтерального введения фуразолидон обнаруживают в крови. Спустя 2 ч его
содержание в крови, моче и желчи достигает бактериостатической концентрации, которая
удерживается на протяжении 12 ч. В желудочно-кишечном тракте препарат находят в течение 15
ч. Фуразолидон легко проникает через плацентарный барьер, причем содержание препарата в
тканях плода и плаценте превышает его концентрацию в крови матери. В связи с этим
беременным животным фуразолидон следует применять с осторожностью. Выделяется из
организма преимущественно через желудочно-кишечный тракт, что определяет широкое
использование препарата при заболеваниях пищеварительных путей.
Применяют при сальмонеллезе, колибактериозе, диспепсии молодняка внутрь: телятам в дозе 5 мг,
поросятам — 10 мг на 1 кг массы 2 раза в сутки. Телятам одновременно назначают желудочный
сок, так как у них препарат понижает содержание соляной кислоты в желудочном соке
Продолжительность
лечения
—
не
более
5
дн.
При
сальмонеллезных
заболеваниях
сельскохозяйственных животных и птицы особенно эффективно комбинированное применение
фуразолидона с энтеросептолом, полимиксином или тетрациклинами. При сальмонеллезах утят,
гусят, индюшат с профилактической целью препарат дают с кормом из расчета 2 мг на голову или
2 г va. 1000 голов ежедневно до 10-дневного возраста. С лечебной целью фуразолидон вводят в
корм из расчета 3 г на 1000 голов 2 раза в сутки в течение 8 дн. После 10-дневного перерыва курс
лечения при необходимости можно повторить.
При вирусном гепатите и инфлюэнце утят препарат употребляют с кормом по той же схеме, что и
при лечении сальмонеллеза. При кокцидиозе птицы фуразолидон вводят с кормом в 2 приема в
дозе 2 мг на голову птице до месячного возраста и 3 мг — птице старшего возраста в течение 6—
10 дн. Для предупреждения развития резистентности кокцидий к препарату его следует чередовать
с другими кокцидиостатиками.
При респираторном микоплазмозе кур фуразолидон дают в дозе 5 мг на 1 кг массы 2 раза в сутки в
сочетании с двукратным внутримышечным введением 100 мг стрептомицина на курицу или в
сочетании с другими антибиотиками, действующими на ми-коплазм. При пуллорозе цыплят доза
фуразолидона составляет 3 г препарата в сутки на 1000 голов. С профилактической целью
препарат следует давать с первого дня жизни цыплят из расчета 1,5 г фуразолидона на 1000 голов
в осенне-зимний и по 2,5 г — весенне-летний период в течение 10 дн. Перед началом яйцекладки
для профилактики курам-молодкам назначают препарат с кормом в течение первых пяти дней
каждого месяца в дозе 5 г на 1000 кур.
При трихомонадных кольпитах у коров фуразолидон вводят внутривагинально в виде порошка с
сахаром в соотношении 1 : 500 в течение 10 дн. Одновременно в водной взвеси или с кормом
препарат назначают в дозе 5 мг на 1 кг массы животного. При трихомонозе быков наряду с
новокаиновой блокадой тазовых нервов в урогенитальный канал вводят 5—7 мл фуразолидона в
растворе 1 : 1000, приготовленном на 2,5%-ном растворе питьевой соды, а внутримышечно —
подогретую суспензию фуразолидона на гидрофильной основе из расчета 10 мл на 100 кг массы
животного. Лечение проводят 1 раз в сутки. Наряду с этим в 1, 3 и 5-й дни вводят 2 мл 0,5%-ного
раствора прозерина.
При лечении маститов коровам через сосковый канал вводят 5%-ную суспензию фуразолидона на
гидрофильной основе по 10 мл в пораженную долю 1 раз в сутки. Выведение препарата с молоком
происходит в течение 12—24 ч.
Для лечения эндометритов используют смесь фуразолидона (5 г) с 50 мл 5%-ной эмульсии
синтомицина на 50 мл дистиллированной воды при температуре 50—60С. Смесь вводят в матку с
помощью шприца Жане. Лечение повторяют каждые двое суток, но не более пяти раз. Для
профилактики смесь вводят в первые сутки после родов и повторно — через 48 ч. С лечебной
целью при эндометритах применяют также 10%-ную смесь фуразолидона с рыбьим жиром. Этой
смесью пропитывают тампон, который вводят во влагалище в область шейки матки. Через двое
суток его заменяют новым. Внутрицервикально назначают фуразолидоновые палочки в
количестве 2—3 при одном введении. Лечение фуразолидоновыми палочками целесообразно
сочетать с новокаиновой блокадой и окситоцином.
При балантидиозе поросят фуразолидон дают с кормом из расчета 10 мг на 1 кг массы животного
2 раза в сутки в течение 7 дн
Препарат высокоэффективен при гнильцовых заболеваниях пчел. Его скармливают с сахарным
сиропом (1 часть сахара и 1 часть воды) в дозе 10—20 мг фуразолидона на 500 мл сиропа 2 раза в
сутки на одну семью.
При краснухе рыб, краснухоподобных заболеваниях, септических энтеритах мальков в корм
добавляют фуразолидон в дозе 0,5—0,6 г на 1000 годовиков (или 1—2 г препарата на 10 кг корма)
в течение 5—7 дн.
Побочная реакция на фуразолидон у различных видов животных неодинакова. Наиболее
чувствительны к препарату телята, поэтому максимальная доза для них равна 5 мг на 1 кг массы.
Фуразолидон обладает кумулятивным действием. Его токсическое действие может проявляться в
виде полиневритов, диспептических расстройств, аллергических дерматитов.
Выпускают в порошке, таблетках по 0,05 г, в форме свечей, содержащих 4—5 мг препарата.
Хранят лекарственные формы фуразолидона в темной посуде в защищенном от света месте. Срок
годности: порошка — 8 лет, таблеток — 3 года, свечей — 1 год. Переконтролю для продления
срока годности не подлежит
Фурагин — Furaginum. N (5-Нитро-2-фурил)-аллилиденамино-гидантоин. Синонимы: фуразидин
и др
Фурагин — производное 5 Нитрофурил 2-полиенов, высокая активность которых обусловлена
наличием в боковой цепи конъюгированных виниленовых группировок.
Желто-оранжевый мелкокристаллический порошок, мало растворим в воде (1 : 13 000) и этаноле.
Светочувствителен.
Высокоактивен
по
отношению
к
грамположительным
(включая
спорообразующие)
и
грамотрицательным возбудителям. Неактивен в отношении протея и синегнойной палочки. Из
возбудителей кишечных инфекций к фурагину наиболее чувствительны шигеллы, менее —
сальмонеллы. По действию на грамположительные бактерии (особенно на возбудителей
гноеродной и газовой инфекции) он в 5—10 раз превосходит фуразолидон, но уступает ему по
действию на грамотрицательные микроорганизмы. Препарат негемолитичен; присутствие гноя,
крови, сыворотки крови не снижает его бактериостатическую активность.
Через час после энтерального введения фурагин обнаруживают в крови, а через 2 ч его
концентрация достигает максимума. Спустя 6—10 ч после введения концентрация препарата в
крови понижается, а в моче нарастает, становясь максимальной через 14ч. В низких
концентрациях фурагин находят в моче до 42ч. В связи с этим он весьма эффективен при острых и
хронических заболеваниях мочевых путей. Кроме того, препарат обладает обезболивающим
действием
Применяют при острых и хронических воспалительных заболеваниях мочевых путей внутрь в дозе
5 мг на 1 кг массы животного 2 раза в сутки. При воспалительных заболеваниях половых органов
сочетают энтеральное применение фурагина с местным (в виде свечей или растворов). При
лечении маститов у коров используют фуринол, состоящий из 0,5% фурагина, 20% димексида и до
100% полиэтиленгликоля-400. Препарат вводят в пораженные доли вымени по 10 мл 3 раза через
12ч Внутривымянно также вводят раствор фурагина 1 : 13 000 по 80 мл в пораженную долю или
2,5%-ную суспензию фурагина на гидрофильной основе (метилцеллюлозе).
Фурагин широко используют в хирургической практике для орошения раневой поверхности (в
разведении 1 : 10 000 на изотоническом растворе хлорида натрия) в виде повязок, компрессов,
примочек, тампонов, а также для предупреждения и лечения инфекционно-воспалительных
заболеваний, флегмон, абсцессов (раствор фурагина 1:13000 по 300—500мл вводят в брюшную и
плевральную полости). Препарат эффективен при лечении остеомиелитов, фурункулов, ожогов.
При лечении ожогов действует не только антибактериально, но и анестезирующе. Фурагин
способствует развитию грануляций, заживление ран происходит по первичному натяжению,
препарат
уменьшает
воспалительную
и
болевую
реакции,
оказывая
максимальное
химиотерапевтическое действие в экссудативной фазе воспалительного процесса. Фурагин не
обладает цитотоксическим действием. В глазной практике с лечебной целью при заболеваниях
слизи стон и роговой оболочек, при травмах, ожогах глаз, неспецифических иридоциклитах
инстилируют раствор препарата (1:13 000). По 2 капли раствора закапывают в глаз от 2 до 10 раз в
сутки.
Фурагин наименее токсичен из всех нитрофурановых препаратов. Побечное действие фурагина,
несмотря па его способность к кумуляции, при длительном введении выражено слабо, при
энтеральном введении могут возникать диспептические расстройства, при местном использовании
— раздражения кожи.
Противопоказание к применению — повышенная индивидуальная чувствительность к препаратам
нитрофуранового ряда
Выпускают в порошке, таблетках по 0,05 г, в форме свечей по 0,05 и 0,18 г, мази, в 1 г которой
содержится 0,015 г фурагина. Хранят с предосторожностью по списку Б в посуде из темного
стекла в защищенном от света месте. Срок годности порошка — 5 лет, таблеток — 4 года, свечей и
мази — 1 год (без переконтроля)
Фурагин растворимый — Furaginum solubile. М-(5-Нитро-2 фурил) аллилиденаминогидантоина
калиевая соль Синонимы: фурагина калиевая соль, солафур.
Красный порошок горького вкуса без запаха. Мало растворим в воде (1 : 500). Водные растворы
желтого цвета. Гигроскопичен. Светочувствителен.
По антибактериальной активности сходен с фурагином, однако в связи с лучшей растворимостью
препарата его можно вводить внутривенно и быстро создавать высокую концентрацию в крови.
Применяют при тяжелых формах инфекционных заболеваний, вызванных стафилококками,
стрептококками, кишечной палочкой: сепсисе, раневых и гнойных инфекциях, пневмонии,
воспалительных
заболеваниях мочевых путей, анаэробной инфекции Вводят медленно
внутривенно 400—500 мл 0,1%-ного раствора 1 раз в сутки, курс лечения — 6—8 инъекций.
Препарат хорошо переносится животными. В отдельных случаях, особенно при быстром
введении, возможен побочный эффект, который купируется одновременным назначением
антигистаминных препаратов.
Противопоказание
к
нитрофуранового ряда.
применению
—
повышенная
чувстви
теньность
к
производным
Выпускают в ампулах по 20, 50 и 100 мл 0,1% ного раствора в изотоническом растворе хлорида
натрия. Хранят в за щищенном от света месте по списку Б.
Фуразонал — Furasonalum. 5-Нитро-2-фурфурилиден-1-амино 1,3,4 триазол
Антимикробная активность препарата обусловлена наличием фуранового и триазольного циклов.
Отличаясь от фуракрилина лишь одной винилиденовой группой, фуразонал в 5—25 раз менее
активен.
Зеленовато-желтый порошок. Термостабилен, растворим в воде (1:750)
Фуразонал действует антимикробно в отношении кишечной палочки, возбудителей дизентерии,
сальмонелл. По влиянию на стафилококков превосходит фурацилин. В отличие от последнего в
терапевтической дозе является не только бактериостатическим, но и бактерицидным препаратом.
По фармакологическому действию на организм животных фуразонал близок к фуракрилину, но
малотоксичен, не подавляет функции кроветворного аппарата, не угнетает фагоцитоз, не поражает
почки, не обладает кумулятивным действием, однако при внутривенном и внутрибрюшинном
введении его токсичность повышается
В форме водных растворов (1 : 800) препарат используют при лечении гнойных ран. Для терапии
диспепсий, воспалении мочевыводящих путей фуразонал вводят внутрь в дозе 5 мг на 1 кг массы
животного 3—4 раза в сутки. При трихомонадных вагинитах его применяют местно (растворы 1
1000 и 1 : 2000) и назначают внутрь в вышеуказанной дозе.
При длительном (более 7 дн) употреблении фуразонала внутрь могут развиваться диспептические
явления.
Противопоказание к применению — индивидуальная непереносимость нитрофуранов.
Выпускают в таблетках по 0,1г. Хранят по списку Б в плотно закрытых банках темного стекла.
Нитрофурилен — Nitrofurilenum. p (5 Нитро 2 фурил)-нитроэтилен.
Желтый кристаллический порошок без запаха, очень мало растворим в воде.
Обладает высокой фунгистатической активностью в отношении патогенных грибов родов
эпидермофитон, микроспорой, трихофитон, ахорион, аспергиллюс и кандида. Антимикотическая
активность обусловлена ингибирующим действием на ферменты участвующих в клеточном
дыхании грибов. Она выше, чем у антибиотиков нистатина и гризеофульвина.
Фунгистатическое действие препарата ярче выражено по отношению к дерматофитам и в меньшей
степени — к кандидам. Противогрибковая активность препарата не снижается в присутствии
белков.
Во многих случаях влияние нитрофурилена на грибы сочетается с выраженным антимикробным
действием, что особенно важно, так как многие грибковые заболевания осложняются гноеродной
инфекцией
Нитрофурилен обладает противозудным действием, превосходя такие препараты, как микосептин,
ундецин, нитрофунгин.
Применяют при лечении грибковых поражений в форме 0,05—0,1% ной мази или 0,05% ного
спиртового раствора в течение 21 дня.
Перед использованием мази или спиртового раствора пораженный участок рекомендуется
тщательно промыть горячей водой.
Применение нитрофурилена обычно не вызывает воспалительных изменений кожи, но в
отдельных случаях возможно появление местного раздражения.
Противопоказание
к
применению
—
повышенная
чувствительность
к
препаратам
нитрофуранового ряда.
Препарат выпускают в порошке.
Хранят по списку Б в посуде из темного стекла в защищенном от света месте. Срок годности 2
года, переконтролю не подлежит.