особенности накопления и распределения продуктов

ОСОБЕННОСТИ НАКОПЛЕНИЯ И РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОДУКТОВ
ФОТОСИНТЕЗА У ПОДРОСТА ЕЛИ В БЕРЕЗНЯКАХ СЕВЕРА.
Коновалов В.Н.', Зарубина Л.В.
2
'Архангельский государственный технический университет
Рыбинский лесхоз - техникум
2
Важным .диагностическим показателем оценки эффективности дейст­
вия на растения экологических факторов служит скорость накопления и ути­
лизации из хвои продуктов фотосинтеза.
Данное исследование проведено в 13-летнем березняке из-под ельника
черничного с подростом и тонкомером ели и двухъярусном березово - ело­
вом насаждении V I класса возраста, IV класса бонитета, полнота 0,9, количе­
ство подроста ели - 3,6 тыс. шт/га.
Результаты наблюдений за состоянием светового режима показали, что
при облиственном состоянии березы в ясный солнечный день в полуденные
часы в 53 - летнем березняке к кронам подроста проникает не более 12 15%, в 13 - летнем березняке - около 70% приходящего к верхнему пологу
солнечного света.
Известно, что у ели в отличие от сосны отсутствует четко выраженный
периодический рост молодых побегов и молодой хвои. Формирование хвои
идет одновременно с формированием побега. С учетом этого положения
опыты были поставлены весной в период перехода у ели к интенсивному
росту наземных органов. В опытах использовалась углекислота удельной ак­
тивности 4МБк в 1 л. В таблице 1 приведены данные по динамике накопле­
ния радиоуглерода в основных органах молодых елей.
Таблица 1 Динамика накопления и распределения углерода - 14 в органах
подроста ели в березняках, тыс. имп/мин на 1 г абс. сухой массы.
Наименование
органов
13 лет. березняк
53 лет. березняк
Период после введения угле э о д а - 14, час
0,5
24
8 сут 83 сут 0,5
24
8 сут 70 сут
*
*
45,7
79,1
66,0
13,2
118,4 38,2
118,4 55,7
14,9
3,0
27,9
26,9
18,0
5,8
98,1
45,8
16,1
24,4
2,2
19,9
12,5
3,6
0
0
0,3
0
1,4
0,1
0,5
0,1
0
7,6
1,4
2,4
0
0,2
0,5
0,3
Хвоя 1 года
Хвоя 2 года
Хвоя 3 года
Кора ствола
Древесина
ствола
Корни
0
0,5
1,9
0
0,1
* означает, что побег текущего года не развит.
0
0,8
2,2
Из данных таблицы видно, что недостаток солнечного света задержи­
вает поглощение подростом ели углекислоты. В спелом березняке общая
масса ассимилированного им радиоуглерода оказалась почти в 5 раз меньше,
чем в 13-летнем насаждении.
Опыты показали, что в начале июня у подроста ели в спелом березняке
радиоактивный углерод в течение первых суток после подкормки
С 0
обнаруживается лишь в 2-3-летней хвое. Линейный рост молодых побегов
здесь к началу опыта у ели еще не начался. В 13-летнем березняке, где усло­
вия светового и теплового режима для подроста были более благоприятными,
значительная часть радиоуглерода (до 42%) в этот период ассимилируется
уже молодой хвоей. Другая его часть по системе дальнего транспорта посту­
пает в ткани ствола и корневую систему.
Через 8 суток у подроста в 53-летнем березняке радиоактивный угле­
род обнаруживается уже в молодой хвое и корнях, но концентрация его в
хвое во много раз выше, чем в корнях. В молодом формирующемся березня­
ке молодая хвоя в этот период уже переходит на самостоятельное углеродное
питание и часть образующихся в ней ассимилятов оттекает в другие органы,
где используется на рост и на поддержание жизнедеятельности. Выявлено,
что в начале вегетационного периода у подроста ели основная масса ассими­
лятов из хвои прошлых лет преимущественно оттекает в молодую хвою, од­
нако в спелых древостоях из-за недостатка света ее формирование задержи­
вается. На это указывает высокая концентрация в ней меченных ассимилятов
- 118,4 тыс. имп/мин.
В конце вегетационного периода наибольшее количество ассимилятов
у подроста ели в березняках Севера депонируется в конституционных струк­
турах нового ассимиляционного аппарата. В спелых березняках значительная
его часть (около 5%) также остается в корнях, что может свидетельствовать о
«затоваривании» их пластическими веществами ввиду слабой метаболизации
последних корнями при недостатке света и блокировании путей транспорта.
Следует отметить, что на протяжении всего периода опыта боковые ветви
мутовок ниже узла введения радиоуглерода оставались нерадиоактивными.
Отмечаются существенные различия в динамике содержания радиоуг­
лерода в хвое разных лет жизни. Так, в 13 - летнем насаждении в течение
первых суток доля молодой хвои в суммарной радиоактивности возрастала с
17,4% через 0,5 ч после подкормки С О? до 41,6% через 24 ч, а доля хвои
второго года жизни, напротив, снижалась соответственно с 45,2% до 29,3%.
Через 8 суток доля хвои текущего года в общей радиоактивности составляла
уже 65,9%, а доля хвои второго года 14,8%. В августе эти соотношения изме­
нились мало (61,9% и 14,1%). Доля корней в общей радиоактивности в пер­
вые сутки возрастала, а затем снижалась. В 53 - летнем древостое участие
корней в общей радиоактивности постоянно возрастало, что указывает на
низкую жизнеспособность их в этих условиях.
14
2
14