РАБОЧАЯ ПРОГРАММА ЕН.В.2 Общая цитология

Министерство сельского хозяйства Российской Федерации
Федеральное государственное образовательное учреждение
высшего профессионального образования
«Кубанский государственный аграрный университет»
РАБОЧАЯ ПРОГРАММА
по дисциплине
ЕН.В.2 Общая цитология
(индекс и наименование дисциплины)
Специальность
111201.65 «Ветеринария»
Квалификация
(степень) выпускника
специалист
Факультет
Ветеринарной медицины
Кафедра-разработчик
Кафедра генетики, селекции и
семеноводства
Ведущий
Цаценко Л.В.
преподаватель
Краснодар, 2013
1. ЦЕЛИ И ЗАДАЧИ ДИСЦИПЛИНЫ
1.1 Цель изучения дисциплины
Цитология – это наука о структуре и жизнедеятельности клетки. Клетка
лежит в основе строения и развития всех растительных и животных организмов. Современная цитология изучает строение клетки, исследует функции отдельных клеточных элементов. Дисциплина «Цитология» тесно связана с другими дисциплинами учебного плана: генетикой, цитогенетикой,
физиологией, биохимией растений, ботаникой.
Цель преподавания цитологии для студентов агрономического факультета – формирование научного мировоззрения о клеточном уровне организации живой материи, воспроизведении, рекомбинации, изменении и
функционировании генетически значимых структур клетки, их распределение в митозе, мейозе и при оплодотворении в зависимости от их числа и
генетического строения.
1.2. Задачи изучения дисциплины
Задачами дисциплины является изучение:
- общего плана строения и функционирования прокариотической и
эукариотической клетки;
- строения и функций клеточных органелл;
- строения и функций ядра и хромосом;
- жизненного цикла клетки, основ бесполого и полового размножения клетки;
- хромосомных мутаций;
- места мейоза в жизненном цикле растений и животных.
2. ТРЕБОВАНИЯ К УРОВНЮ ОСВОЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ
ДИСЦИПЛИНЫ
В результате изучения дисциплины студенты должны:
а) знать:
задачи цитологии как науки, основные методы исследований;
строение клетки как целостной системы, строение и функции клеточных
органелл, транспорт веществ в клетке;
ультраструктуру ядра, его функции как носителя генетической и
формации;
общую характеристику процессов репродуктивного деления клетки,
преемственность наследственных свойств при митозе, научиться подсчитывать хромосомы и изучить их морфологию в митозе;
структуру хромосом, формы метафазных хромосом; структурные
изменения хромосом, методы подсчета хромосомных аберраций;
2
мейоз как основу полового размножения;
общую характеристику процессов репродуктивного деления клетки,
преемственность наследственных свойств при митозе, научиться подсчитывать хромосомы и изучить их морфологию в митозе, поведение хромосом при мейотическом делении, освоить ключевые события мейоза и вопросы генетического контроля данного процесса.
б) уметь:
овладеть умениями и навыками работы с микроскопической техникой: изучить типы микроскопов, устройство микроскопа, различные методы наблюдения под микроскопом, измерение микроскопических объектов.
в) иметь представление:
о формах метафазных хромосом; структурных изменениях хромосом,
методах подсчета хромосомных аберраций;
о типах мейоза, его эволюции и патологиях; основных фазах и генетическом смысле этого процесса;
По итогам изучаемого курса студенты сдают зачет.
Перечень дисциплин, усвоение которых студентами необходимо для
изучения данной дисциплины
Наименование дисциплины
Физиология
растений
Ботаника
Генетика
Наименование разделов /тем/
Физиология и биохимия растительной клетки.
Растительная клетка.
Жизненный цикл и дифференцировка клеток.
Организация генетического материала в клетке.
3. СОДЕРЖАНИЕ ДИСЦИПЛИНЫ
(Прилагается курс мультимедийных лекций в отдельном файле)
Тема №1. Введение. Цитология как наука, ее предмет, место среди других наук. Характеристика основных методов исследования. Значение цитологии для исследований в области генетики и экологии. Цитогенетика.
Эмбриологические исследования организмов. Культура клеток и тканей.
Методы исследования клетки. Достижения и проблемы при проведении
исследований на клеточном уровне.
Тема №2. Ультраструктура прокариотической и эукариотической
клетки. Транспорт веществ в клетке. Использование электронной микроскопии и современных методов в изучении ультраструктуры клетки.
Клеточная теория и ее дальнейшее развитие. Тотипотентность клетки. Типы транспорта веществ в клетке. Отличие клеток эукариот и прокариот,
3
растительных и животных клеток. Структурные компоненты клетки - мембранные и немембранные органоиды, их строение и функции. Факторы,
вызывающие патологические изменения в клетке. Типы клеточных патологий, их идентификация и предупреждение.
Тема №3. Ядерный аппарат клетки. Строение и функции хромосом.
Ядерный аппарат и его функции. Интерфазное ядро. Хроматин и его типы.
Структура и функция хромосом. Интерфазные и митотические хромосомы. Изменения хромосом в клеточном цикле. Форма метафазных хромосом и их классификация. Первичная и вторичная перетяжки хромосом.
Центромеры и неоцентромеры. Понятие о добавочных хромосомах. Вхромосомы. Определение. Значение. Идентификация. Роль В-хросомосом
в мейозе. Дицентрические и телоцентрические хромосомы. Эписомы
(кольцевые хромосомы). Изохромосомы.
Тема №4. Митоз как основа бесполого размножения. Общая характеристика процессов репродуктивного деления клеток. Понятия о митотическом цикле и его периодах. Изменение активности и морфологии хромосом в митотическом цикле. Фазы митоза и их цитогенетическая характеристика. Преемственность наследственных свойств при митозе. Эволюция митоза. Патологии митоза. К-митоз. Амитоз. Эндомитоз. Политения.
Понятия о полиплоидии и основном числе хромосом. Получение полиплоидов. Цитологические механизмы возникновения полиплоидов. Автополиплоиды и аллополиплоиды. Анеуплоиды (моносомики, нуллисомики,
трисомики и др.).
Тема №5. Мейоз как механизм полового размножения. Мейоз
как основа полового размножения. Типы мейоза. Генетическое значение
мейоза. Характеристика основных фаз мейоза. Принципы расхождения и
комбинации гомологичных хромосом. Эволюция мейоза. Факторы, влияющие на ход мейоза. Аномалии мейоза. Ассоциации хромосом в мейозе.
Особенности метафазных пластинок у отдаленных гибридов. Мейоз и
особенности расхождения хромосом у полиплоидов и гаплоидов.
Тема №6. Хромосомные мутации. Структурные изменения в хромосомах (дупликации, инверсии, нехватки, транслокации). Значение хромосомных перестроек для эволюции генома. Значение для цитологических
исследований структурных перестроек хромосом, видимых под микроскопом и поддающихся строгому учету. Процессы восстановления поврежденных хромосом. Вещества, задерживающие восстановление поврежденных хромосом. Формы хромосомных перестроек в зависимости от фазы митотического цикла, во время которой хромосомы подверглись воздействию мутагенного фактора.
Тема №7. Место мейоза в жизненном цикле организмов. Развитие мужского гаметофита. Микроспорогенез. Общая характеристика развития пыльника. Три периода в его развитии: премейотический, мейотический и постмейотический. Спорогенная ткань и ее особенности. Тапетум и
его роль. Ход мейоза в микроспороцитах. Типы образования тетрад: сукцессивный, симультантный и промежуточный. Развитие мужского гамето4
фита. Микрогаметогенез. Два митотических деления в ходе гаметогенеза.
Образование вегетативной и генеративной клеток после первого митоза и
спермиев. Форма и размер спермиев. Особенности пыльцевых зерен различных полевых культур. Жизнеспособность пыльцы. Фертильность и стерильность пыльцы. Методы определения. Развитие женского гаметофита.
Мегаспорогенез. Общая характеристика мегаспорогенеза. Археспориальная ткань. Формирование мегаспор, особенности расположения мегаспор
в тетраде. Понятие о моноспорическом типе развития. Развитие женского
гаметофита. Мегагаметогенез. Особенности деления ядер при формировании зародышевого мешка. Различные типы зародышевых мешков у различных с.-х.культур. Положение яйцеклетки в яйцевом аппарате, ее размеры и форма. Синергиды, антиподы, центральное ядро, их положение в зародышевом мешке и функции. Двойное оплодотворение. Методы цитогенетического мониторинга. Понятие цитогенетического мониторинга. Особенности его методов. Роль цитогенетического мониторинга в исследовании функционирования и устойчивости агроэкосистем.
4. ПРАКТИЧЕСКИЕ (СЕМИНАРСКИЕ) ЗАНЯТИЯ
Не предусмотрено
5
5. ЛАБОРАТОРНЫЙ ПРАКТИКУМ
№
п/п
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Тема занятия, задания
1.Методы наблюдения под микроскопом.
2.Ультраструктура прокариотической и эукариотической клетки.
3. Выполнение заданий по рабочей тетради.
1.Опрос учащихся.
2.Строение и функции мембранных органоидов
клетки.
3. Выполнение заданий по рабочей тетради.
1. Опрос учащихся.
2.Строение и функции немембранных органоидов
клетки.
3. Выполнение заданий по рабочей тетради.
1. Письменный и устный опрос.
2. Ядерный аппарат клетки. Строение хромосомы.
Эухроматин и гетерохроматин.
3. Выполнение заданий по рабочей тетради.
1.Устный опрос, тестирование.
2.Типы хромосом. Изучение кариологии хромосом.
3. Выполнение заданий по рабочей тетради.
Коллоквиум 1. Строение клетки. Морфология и
ультраструктура ядра. Структура хромосом.
1. Подготовка материала к фиксации. Приготовление временных препаратов.
2.Митоз. Изучение фаз митоза на постоянных препаратах. Подсчет числа хромосом на постоянных
препаратах.
1. Опрос учащихся.
2.Полиплоидия. Методы получения полиплоидов.
3.Аномалии митоза. Эволюция митоза.
4. Выполнение заданий по рабочей тетради.
1. Опрос учащихся, тестирование.
2. Мейоз. Изучение фаз мейоза на постоянных препаратах. Сравнение митоза и мейоза.
3. Выполнение заданий по рабочей тетради.
1. Опрос учащихся, тестирование.
2.Особенности мейоза у отдаленных гибридов, полиплоидов, гаплоидов. Аномалии мейоза.
3. Анализ метафазных пластинок.
4.Работа с тетрадью (выполнение заданий по соответствующей теме).
6
Объём в часах по
формам обучения
очная
заочная
2
1
2
1
2
1
2
1
2
2
2
1
2
2
2
1
11
12
13
14
15
Коллоквиум 2. Основы бесполого и полового размножения клетки.
1. Хромосомные перестройки.
2. Закрепление материала – проведение беседы по
изученной теме, составление ответов на вопросы,
размещенные в рабочей тетради.
1. Опрос учащихся, тестирование.
2. Типы образования тетрад. Методы определения
фертильности, стерильности и жизнеспособности
пыльцы.
3. Закрепление материала – проведение беседы по
изученной теме, составление ответов на вопросы,
размещенные в рабочей тетради.
1. Опрос учащихся.
2.Место мейоза в жизненном цикле растений.
Двойное оплодотворение
3. Работа с тетрадью (выполнение заданий по соответствующей теме).
Коллоквиум 3. Хромосомные мутации. Место мейоза в жизненном цикле организмов.
2
2
2
2
2
30
6
6. РАСЧЕТНО-ГРАФИЧЕСКИЕ РАБОТЫ
Не предусмотрено
7. КОНТРОЛЬНЫЕ РАБОТЫ
ВАРИАНТ 1 (А, Б, В)
1. Типы микроскопирования: световая, флуоресцентная микроскопия,
микроскопия в темном поле.
2. Особенности строения эукариотической клетки.
3. Митохондрии. Строение, функции.
4. Функции хромосом.
5. Амитоз. Биологическое значение.
ВАРИАНТ 2 (Г, Д, Е)
1. Части микроскопа, их функции.
7
2.
3.
4.
5.
Строение биологических мембран.
Структура, химический состав, морфология хромосом.
Методы получения полиплоидов.
Сравнение митоза и мейоза.
ВАРИАНТ 3 (Ж, З, И)
1. Основные положения клеточной теории
2. Функции биологических мембран
3. Строение и функции клеточного центра
4. Первичная и вторичная перетяжки хромосом.
5. Митоз, биологическое значение.
ВАРИАНТ 4 (К, Л, М)
1. Методы исследования живых клеток. Приготовление препаратов
живых клеток.
2. Цитоскелет. Строение и функции.
3. Эндоплазматическая сеть, ее структура, функции.
4. События профазы I мейоза.
5. Мейоз у отдаленных гибридов.
ВАРИАНТ 5 (Н, П, О)
1. Особенности организации животной клетки.
2. Особенности строения клеточных оболочек растений.
3. Рибосомы. Строение, функции.
4. Ядро. Строение, функции.
5. Биологическое значение мейоза.
ВАРИАНТ 6 ( Р, С, Т)
1. Строение растительной клетки.
2. Цитоплазма, особенности организации.
3. Функции хромосом.
4. Эндоцитоз (фагоцитоз и пиноцитоз) и экзоцитоз.
5. Эндомитоз, К-митоз. Биологическое значение.
ВАРИАНТ 7 (У, Ф, Х)
1. Типы лизосом, их функции.
2. Первичная и вторичная перетяжки хромосом.
3. Разновидности и функции пластид.
4. Патологии митоза.
5. Характеристика фаз мейоза.
ВАРИАНТ 8 (Ц, Ч, Ш)
1. Прокариотическая клетка, особенности строения.
2. Особенности организации мембранных органоидов клетки.
3. Органоиды движения клетки.
8
4. Амитоз, биологическое значение.
5. Нарушения в мейозе.
ВАРИАНТ 9 (Щ, Э, Ю, Я)
1. Фазы мейоза.
2. Аппарат Гольджи. Строение, функции.
3. Классификация хромосом.
4. Эухроматин, гетерохроматин.
5. Мейоз у полиплоидов и гаплоидов.
8. КУРСОВОЕ ПРОЕКТИРОВАНИЕ
Не предусмотрено.
9. ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ (УЧЕБНАЯ) ПРАКТИКА
Не предусмотрено.
10. САМОСТОЯТЕЛЬНАЯ РАБОТА СТУДЕНТОВ ПОД КОНТРОЛЕМ ПРЕПОДАВАТЕЛЯ ПО ДИСЦИПЛИНЕ
10.1 Виды и объём самостоятельной работы
Вид самостоятельной работы
Всего часов
очное заочное
1. Самостоятельное изучение отдельных
тем (вопросов)
2. Подготовка рефератов по индивидуальным заданиям
3. Подготовка докладов на семинары и
конференции
4.Выполнение студенческой научной работы (по тематике изучаемой дисциплины)
Общий объём
9
28
40
8
2
8
6
50
42
Форма
контроля
Устный и
письменный
опрос, реферат, контрольные,
участие в
конкурсе
10.2 Задания для самостоятельной работы
1 Перечень вопросов для самостоятельной работы студентов
Наименование разделов,
тем
1. Типы микроскопии.
2. Основные этапы приготовления временных и
постоянных препаратов.
3. Ультраструктура ядра
и хромосомы
4.Типы хромосом, кариотип вида
5.Поведение хромосом
во время клеточного
цикла.
6. Типы мейоза. Генетический контроль мейоза.
7. Типы хромосомных
аберраций, анализ и
идентификация
Перечень теоретических вопросов и иных заданий по самостоятельной работе студентов
1.Метод светлого, темного поля.
2. Фазово-контрастная, флуоресцентная, интерференционная микроскопия.
3. Электронная микроскопия.
1. Фиксирующие жидкости.
2. Общие правила фиксации.
3.Окрашивание препаратов.
4. Красители, используемые в цитологических
исследованиях.
1. Химический состав ядра.
2. ДНК и гистоны, их связь.
3. Уровни хроматина.
4. Редупликация и транскрипционная активность хромосом.
1. Гомологичные и гомеологичные хромосомы.
2. Дополнительные хромосомы.
3. Политенные хромосомы.
4. Хромосомы «типы ламповых щеток».
5. Кариотип, кариограмма и идеограмма. Методы идентификации хромосом.
1. Изменение активности и морфологии хромосом на разных этапах клеточного цикла. Факторы, влияющие на митоз.
2. Суточные ритмы митоза. Митотический индекс.
1.Типы мейоза: гаметический, зиготический и
споровый.
2. Генетический контроль мейоза.
3. Пахитенный анализ и его использование для
идентификации хромосом.
4. Типы конъюгации хромосом по Карпеченко.
5. Эволюционные типы мейоза.
1. Методы анализа хромосомных аберраций: метафазный и анафазный. Дицентрические и телоцентрические хромосомы.
2. Повреждения хромосом при ионизирующих
10
излучениях, химических мутагенах.
2. Выполнение домашних заданий, домашних контрольных работ
Не предусмотрено.
3. Подготовка рефератов.
1. Основные положения клеточной теории
2. Митохондрии. Строение и функции. Гипотезы происхождения митохондрий.
3. Некроз. Значение, морфологические особенности процесса.
4. Биологическое значение митоза, амитоза, эндомитоза, К-митоза.
5. Биологическое значение мейоза.
6. Кроссинговер. Его место в процессе мейоза и биологическое значение.
7. Особенности мейоза у полиплоидов
. 4. Подготовка докладов.
Не предусмотрено
10. 3 Рекомендуемая литература для самостоятельного изучения отдельных тем (вопросов)
Тема (вопрос)
Основная
для самостоятельного изучения
литература
1. Типы микроскопии.
1.Ченцов Ю.С. Общая
1.1 Метод светлого, темного
цитология. М., МГУ,
поля.
1984
1.2 Фазово-контрастная, флуоресцентная, интерференционная микроскопия.
1.3 Электронная микроскопия.
Дополнительная
литература
1. Билич Г.Л., Катинас Г.С., Назарова
Л.В. Цитология.
СПб.: Изд-во
Деан. 1999.
2. Основные этапы приготовления временных и постоянных
препаратов.
2.1Фиксирующие жидкости.
2.2 Общие правила фиксации.
2.3Окрашивание препаратов.
2.4 Красители, используемые в
цитологических исследова-
1.Ригер Р. Михаэлис
А. Генетический и
цитогенетический
словарь. М.Мир,
1967.
1.Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная
генетика.
Новосибирск: Изд-во Новосибирского университета, 2002.
11
ниях.
3. Ультраструктура ядра и хромосомы
3.1 Химический состав ядра.
3.2 ДНК и гистоны, их связь.
3.3 Уровни компактизации
хроматина.
3.4 Редупликация и транскрипционная активность хромосом.
1.Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная
генетика.
Новосибирск: Изд-во Новосибирского университета, 2002.
1.Билич Г.Л., Катинас Г.С., Назарова
Л.В.
Цитология.
СПб.: Изд-во
Деан. 1999.
2.Босток К., Самнер
Э. Хромосома эукариотической клетки.
М., Мир, 1981.
4. Типы хромосом, кариотип
вида
4.1Гомологичные и гомеологичные хромосомы.
4.2 Дополнительные хромосомы.
4.3 Политенные хромосомы.
4.4 Хромосомы «типы ламповых щеток».
4.5 Кариотип, кариограмма и
идеограмма. Методы идентификации хромосом.
1.Богданов Ю.Ф, Гришаева Т.М.,.Коломиец
О.Л,.Федотова Ю.С.
Цитогенетические закономерности синопсиса
мейотических
хромосом у животных
и растений//Генетика,
1996.том 32, № 11, с.
1474-1493.
2. Смирнов В.Г. Цитогенетика. – М.: Высшая школа, 1991.
1.Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная
генетика.
Новосибирск: Изд-во Новосибирского университета, 2002.
1.Билич Г.Л., Катинас Г.С., Назарова
Л.В.
Цитология.
СПб.: Изд-во
Деан. 1999.
2.Босток К., Самнер
Э. Хромосома эукариотической клетки.
М., Мир, 1981.
5. Поведение хромосом во время клеточного цикла.
5.1 Изменение активности и
морфологии хромосом на разных этапах клеточного цикла.
Факторы, влияющие на митоз.
5.2 Суточные ритмы митоза.
Митотический индекс.
12
1.Богданов Ю.Ф. Изменчивость и эволюция
мейоза//Генетика, 2003.,
том 39,№ 4,с.453473.
6. Типы мейоза. Генетический
контроль мейоза.
6.1Типы мейоза: гаметический,
зиготический и споровый.
6.2 Генетический контроль
мейоза.
6.3 Пахитенный анализ и его
использование для идентификации хромосом.
6.4 Типы конъюгации хромосом по Карпеченко.
6.5 Эволюционные типы мейоза.
7. Типы хромосомных аберраций, анализ и идентификация
7.1 Методы анализа хромосомных аберраций: метафазный и
анафазный. Дицентрические и
телоцентрические хромосомы.
7.2 Повреждения хромосом
при ионизирующих излучениях, химических мутагенах и
длительном хранении семян.
Транспозиции.
1.Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная
генетика.
Новосибирск: Изд-во Новосибирского университета, 2002.
2.Смирнов В.Г. Цитогенетика. – М.: Высшая школа, 1991.
1.Ригер Р. Михаэлис
А. Генетический и
цитогенетический
словарь.
М.Мир,
1967.
1.Богданов Ю.Ф. Изменчивость и эволюция мейоза//Генетика,
2003.,
том
39,№
4,с.453-473.
2.Смирнов В.Г. Цитогенетика. – М.: Высшая школа, 1991.
1.Богданов
Ю.Ф,
Гришаева
Т.М.,.Коломиец
О.Л,.Федотова Ю.С.
Цитогенетические
закономерности синопсиса мейотических хромосом у
животных и растений//Генетика,
1996.том 32, № 11, с.
1474-1493.
11. ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ДИСЦИПЛИНЕ
ХРОМОСОМА
1. Постоянный компонент ядра, отличающийся особой структурой, индивидуальностью, способностью к самовоспроизведению и обеспечивающий
передачу наследственной информации, называют:
А. Ядрышком
Б. Центромерой
В. Ядрышковым организатором
Г. Хромосомой
2. Основное вещество, из которого состоит хромосома, называют:
А. Хроматином
Б. Хромомером
13
В. Белком
Г. ДНК
3. Хроматин состоит из:
А. ДНК и белков
Б. РНК и белков
В. только белков
Г. ДНК и РНК
4. Доядерные белки, входящие в состав хроматина, называют:
А. Альбуминами
Б. Основными белками
В. Гистонами
Г. Глобулинами
5. Хромосома обладает следующими функциями:
А. Информационная, транспортная, транскрипционная
Б. Информационная, сегрегационная, структурно – организационная, транскрипционная, рекомбинационная
В. Сегрегационная, структурно – организационная, транскрипционная, рекомбинационная
Г. Структурно – организационная, транскрипционная, рекомбинационная,
информационная
6. В клеточном цикле выделяют два альтернативных состояния хромосомы:
А. Конденсированное и деконденсированное
Б. Суперспирализованное и спирализованное
В. Эухроматиновое и хроматиновое
Г. Гетерохроматиновое и хроматиновое
7. Первичная перетяжка хромосом - это:
А. Ядрышковый организатор
Б. Центромера
В. Хромомера
Г. Теломера
8. Расположение хромосом в экваториальной плоскости в стадии метафазы
обеспечивает:
А. Веретено деления
Б. Центромера
В. Ядрышковый организатор
Г. Теломера
14
9. Ориентацию хромосом на веретене деления относительно полюсов
обеспечивает:
А. Центриоль
Б. Центромера
В. Спутник
Г. Теломера
10.Перемещению хромосом или хроматид к полюсам деления способствует:
А. Спутник
Б. Вторичная перетяжка
В. Плечо хромосомы
Г. Центромера
11.Центромер, распределенный по всей длине хромосомы, называют:
А. Теломерным
Б. Диффузным
В. Локализованным
Г. Ядрышковым организатором.
12. Хромосомы, которым свойственен диффузный центромер, называют:
А. Ацентрическими
Б. Голоцентрическими
В.Моноцентрическими
Г. Метацентрическими.
13. Центромер, сосредоточенный в одном участке хромосомы, называют:
А. Диффузным
Б. Локализованным
В. Ацентрическим
Г. Голоцентрическим
14. Хромосому, у которой отсутствует центромера, называют:
А. Дицентрической
Б. Моноцентрической
В. Акроцентрической
Г. Ацентрической
15. Хромосому, обладающую двумя центромерами, называют:
А. Акроцентрической
Б. Моноцентрической
В. Дицентрической
Г. Ацентрической
15
16. Вторичную перетяжку хромосом еще называют:
А. Теломерой
Б. Кинетохором
В. Центромерой
Г. Ядрышковым организатором
17. В образовании ядрышек принимает участие:
А. Первичная перетяжка
Б. Вторичная перетяжка
В. Плечи
Г. Кинетохор
18. Ядрышки выполняют функцию:
А. Синтеза РНК
Б. Синтеза АТФ
В. Синтеза ДНК
Г. Синтеза хромосом
19. В образовании микротрубочек веретена деления участвует:
А. Плечо хромосомы
Б. Кинетохор
В. Теломера
Г. Ядрышко организатор
20. Теломера – это:
А. Тело хромосомы
Б. Плечо хромосомы
В. Область первичной перетяжки
Г. Концевой участок хромосомы
21. Закономерности строения теломеры выявил:
А. Меллер
Б. Хейтц
В. Левенгук
Г. Флемминг
22. Стабильность телу хромосомы придает:
А. Теломера.
Б. Кинетохор.
В. Ядрышко организатор
Г.. Плечо хромосомы.
23. Эта структура хромосомы укорачивается при каждом ее последующем
делении:
16
А. Плечо хромосомы.
Б. Кинетохор.
В. Теломера.
Г. Ядрышковый организатор.
24. Лимит на количество делений клетки называется:
А. Ограничение Хейтца
Б. Барьер Хейфлинка
В. Предел Флеминга
Г. Комплекс Гольджи
25. Кинетохор расположен в области:
А. Теломеры
Б. Центромеры
В. Спутника
Г. Плеч хромосомы.
26. В образовании микротрубочек веретена деления участвует:
А. Ядрышковый организатор
Б. Плечо хромосомы
В. Теломера
Г. Кинетохор.
27. Сегмент, отделенный от тела хромосомы вторичной перетяжкой, называют:
А. Теломерой
Б. Центромерой
В. Спутником
Г. Плечом хромосомы.
28. Спутник хромосомы с диаметром вдвое или еще меньше диаметра хромосомы, называется:
А. Микроспутником
Б. Линейным спутником
В. Интеркалярным спутником
Г. Макроспутником
29. Спутник хромосомы, локализованный на ее конце, называется:
А. Терминальным спутником
Б. Линейным спутником
В. Интеркалярным спутником
Г. Макроспутником
17
30. Спутник хромосомы с диаметром вдвое больше диаметра хромосомы,
называют:
А. Макроспутником
Б. Терминальным спутником
В. Интеркалярным спутником
Г. Линейным спутником
31. Спутник, локализованный между двумя вторичными перетяжками,
называют:
А. Терминальным спутником
Б. Микроспутником
В. Интеркалярным спутником
Г. Линейным спутником
32. Спутники, имеющие форму длинного хромосомного сегмента, называют:
А. Линейным спутником
Б. Терминальным спутником
В. Интеркалярным спутником
Г. Линейным спутником
33. Спутничный район составляет:
А. Только спутник
Б. Спутник и вторичная перетяжка
В. Только вторичная перетяжка
Г. Спутник, вторичная перетяжка и плечо хромосомы
34. Спутничная хромосома характеризуется наличием:
А. Кинетохора
Б. Вторичной перетяжки
В. Центриолей
Г. Теломер
35. Уплотнения в гетерохроматиновых районах хромосом называют:
А. Ядрышковые организаторы
Б. Тельца Бара
В. Кинетохор
Г. Хромомер
36. Неоднородное окрашивание различных участков хромосом основными
красителями обнаружил:
А. Бальбиани
Б. Хейтц
В. Вавилов
18
Г. Гольджи
37. Наиболее интенсивно воздействию основных красителей подвергаются:
А. Эухроматиновые участки
Б. Хроматиновые участки
В. Гетерохроматиновые участки
Г. Хромомерные участки.
МИТОЗ
1. Главным типом деления ядер простейших является:
А.Мейоз
Б. Митоз
В. Амитоз
Г. Цитокинез
2. Способ самовоспроизведения видов, не имеющих полового размножения:
А. Мейоз
Б. Митоз
в. Цитокинез
Г. Гаметогенез
3. Время существования клетки от деления до деления:
А. Цитокинез
Б. Ростовой процесс
В. Клеточный цикл
Г. Телофаза
4. Подготовительный этап митотического цикла:
А. Профаза
Б. Метафаза
В. Интерфаза
Г. Анафаза
5. В интерфазе митоза происходит:
А. Удвоение ДНК
Б. Исчезновение ядерной оболочки
В. Максимальная спирализация хромосом
Г. Перемещение хроматид к полюсам
6. Соответствие периодов интерфазы митоза происходящим в них процессам:
19
Пресинтетический
Синтетический
0
+
Постсинтетический
/
Синтез ДНК
Подготовительные процессы формирования митотического веретена
и накопления энергии
Ростовые процессы, подготовка к
удвоению ДНК
7. Период интерфазы в клетке:
А. Равен по времени периоду деления клетки
Б. Превышает период деления клетки
В. Намного меньше периода деления клетки
Г. Отсутствует
8. Процесс удвоения хроматид в хромосомах в результате синтеза ДНК
происходит:
А. В пресинтетическом периоде интерфазы
Б. В синтетическом периоде интерфазы
В. Во время деления клетки
Г. В постсинтетическом периоде
9. В результате митоза:
А. Из одной клетки образуются две клетки с разным набором хромосом
Б. Из одной клетки образуются 4, с набором хромосом в 2 раза меньше
материнской клетки
В. Из одной клетки образуются 2, генетически идентичные друг другу и
материнской клетке
Г. Из одной клетки образуются 4, генетически идентичные друг другу и
материнской клетке
10. К митотическому аппарату клетки относятся:
А. Хромосомы, центриоли, нити веретена деления
Б. Митохондрии, рибосомы, микротрубочки
В. Хромосомы, комплекс Гольджи, лизосомы
Г. Митохондрии, хлоропласты
11. Число этапов митоза:
А. 1
Б. 2
В. 3
Г. 4
12. Разделение ядра при делении клетки называют:
А. Цитокинезом
Б. Кариокинезом
20
В. Гаметогенезом
Г. Спорогенезом
13. Во время профазы:
А. Образуется ядерная оболочка и ядрышко
Б. Исчезает ядерная оболочка и ядрышко
В. Хромосомы расходятся к полюсам клетки
Г. Содержимое клетки разделяется на 2 части
14. Во время метафазы веретено деления прикрепляется:
А. К первичной перетяжке хромосомы
Б. К вторичной перетяжке хромосомы
В. К плечам хромосомы
Г. К полюсам клетки
15. Движение хромосом к полюсам клетки осуществляется за счет:
А. Циклоза
Б. Сокращения хромосом
В. Сокращения нитей веретена деления
Г. Пиноцитоза
16. В профазе митоза осуществляются следующие изменения:
А. Удвоение ДНК
Б. Исчезают ядерная оболочка и ядрышко
В. Перемещение хроматид к полюсам
Г. Хромосомы претерпевают деспирализацию
17. В метафазе митоза хромосомы:
А. Находятся в деспирализованном состоянии
Б. Находятся в одной экваториальной плоскости
В. Расходятся к разным полюсам
Г. Находятся в стадии редупликации (удвоения)
18. Анафаза митоза характеризуется:
А. Разрушением митотического веретена
Б. Делением содержимого цитоплазмы на 2 равные части
В.Расхождением сестринских хроматид каждой хромосомы к разным полюсам
Г. Удвоением ДНК
19. Телофаза митоза характеризуется:
А. Разрушением митотического веретена
Б. Редупликацией хромосом
В. Формированием клеточной стенки
21
Г. Восстановлением ядерной оболочки и появлением ядрышка
20. Формирование клеточной стенки, делящей содержимое цитоплазмы на
две части характерно для:
А. Цитокинеза
Б. Интерфазы
В. Клеточного цикла
Г. Анафазы
21. Эволюционные типы митоза и процессы, характерные для них:
Митоз без распада ядерной оболочОткрытый митоз
+
ки, веретено деления внутриядерной
Митоз с полным распадом ядерной
Полузакрытый митоз
0
оболочки
Митоз без распада ядерной оболочЗакрытый внутриядерный митоз /
ки, веретено деления внутриядерной
Митоз с частичным распадом ядерЗакрытый внеядерный митоз ной оболочки
22. Классическому митозу многоклеточных соответствует:
А. Открытому митозу
Б. Закрытому внутриядерному митозу
В. Полузакрытому митозу
Г. Закрытому внеядерному митозу
23. Репликация хромосом без развития митотического аппарата происходит при:
А. Митозе
Б. Мейозе
В. Эндомитозе
Г. Амитозе
24. При эндомитозе:
А. Нарушается деятельность клетки
Б. Не нарушается деятельность клетки
В. Клетка погибает
Г. клетка способна к делению
25. Увеличение генетического материала ядра связано с:
А. Мейозом
Б. Цитокинезом
В. Эндомитозом
Г. Амитозом
22
26. Впервые эндомитоз описан:
А. Мейером
Б. Дженкинсом
В. Ремаком
Г. Страсбергером
27. Деление клетки, находящейся в состоянии интерфазы:
А. Эндомитоз
Б. Амитоз
В. Закрытый митоз
Г. Открытый митоз
28. При амитозе:
А. Функционирование делящейся клетки прекращается
Б. Функционирование делящейся клетки не прекращается
В. Клетка погибает
Г. Клетка не способна к делению
29. Для амитоза клетки характерно:
А. Отсутствие распада ядерной оболочки
Б. Исчезновение ядерной оболочки
В. Образование веретена деления
Г. Конденсация хромосом
30. Повреждение митотического аппарата приводит к прекращению движения хромосом на стадии:
А. Интерфаза
Б. Метафаза
В. Телофаза
Г. Профаза
31. К патологиям митоза относится:
А. Открытый митоз
Б. Закрытый митоз
В. К-митоз
Г. Полузакрытый митоз
32. При К-митозе нарушены:
А. Веретено деления
Б. Центриоли
В. Центромера
Г. Хромосома
33. Патологии митоза и соответствующие им процессы:
Многополюсный митоз
Все хромосомы отходят к одному
23
полюсу
Аномалия развития центриолей
Широкое кольцо хромосом на периферии клетки
Хромосомы распределяются между
дочерними ядрами неравномерно
Асимметричный митоз
Моноцентрический митоз
Полая метафаза
34. Тип митоза, вызванный препаратами колхицинов, аценавтенов, колцемидов:
А. Эндомитоз
Б. Амитоз
В. К-митоз
Г. Мейоз
35. Патология митоза, при которой возникают полиплоидные клетки:
А. Асимметричный митоз
Б. Трехгрупповая метафаза
В Моноцентрический митоз
Г. Многополюсный митоз
36. Патология митоза, при которой не формируется веретено деления:
А. Моноцентрический митоз
Б. Трехгрупповая метафаза
В. Полая метафаза
Г. Многополюсный митоз
37. Патология митоза, при которой дочерние клетки имеют разное число
хромосом:
А. Трехгрупповая метафаза
Б. Полая метафаза
В. Асимметричный митоз
Г. К-митоз
38. Патология митоза, результат которой не отличен от классического митоза:
А. Многополюсный митоз
Б. Полая метафаза
В. Трехгрупповая метафаза
Г. Асимметричный митоз
39. Геномная мутация, связанная с суммированием наборов хромосом от
разных видов, называется:
А. Алоплоидия
Б. Автоплоидия
24
В. Гаплоидия
Г. Апомиксис
40. Организм, клетки которого содержат 4 генома:
А. Тетрасомик
Б. Тетраплоид
В. Тетрада
Г. Полиада
41. Какой тип митоза изображен на рисунке: 42. Какой тип митоза изображен на рисунке:
А. Закрытый
внутриядерный
Б. Закрытый
внеядерный
В. Полузакрытый
Г. Открытый
А. Полузакрытый
Б. Закрытый
внутриядерный
В. Открытый
Г. Закрытый
внеядерный
43. Какой тип митоза изображен на рисунке: 44. Какой тип митоза изображен на рисунке:
А. Открытый
Б. Закрытый
внутриядерный
В. Полузакрытый
Г. Закрытый
внеядерный
А. Открытый
Б. Закрытый
внутриядерный
В. Закрытый
внеядерный
Г. Полузакрытый
44. Стадии митоза протекают в следующем порядке:
А. Профаза, метафаза, анафаза, телофаза
Б. Метафаза, профаза анафаза, телофаза
В. Профаза, анафаза, телофаза, метафаза
Г.Анафаза, профаза, телофаза, метафаза
45. Митотическому делению предшествует:
25
А. Метафаза
Б. Интерфаза
В. Удвоение ДНК
Г. Цитокинез
МЕЙОЗ
1. Мейоз является основой размножения:
А. Бесполого
Б. Полового
В. Вегетативного
Г. Полового и бесполого
Д. Полового и вегетативного
2. В результате мейоза набор хромосом дочерних клеток:
А.Такой как у материнской клетки
Б.В 2 раза больше, чем у материнской клетки
В.В 2 раза меньше, чем у материнской клетки
Г.В 3 раза меньше, чем у материнской клетки
Д.В 4 раза меньше материнского
3. Биологическое значение мейоза сводится к следующему:
А.Происходит редукция числа хромосом
Б.Происходит рекомбинация генного фонда
В.Происходит редукция числа хромосом и рекомбинация генного фонда
Г.Образуются новые клетки
Д.Новые клетки не образуются
4. К центральному событию мейоза относится:
А.Кроссинговер между гомологичными хромосомами
Б.Расхождение хромосом в анафазе 1
В.Процесс узнавания между гомологичными хромосомами
Г. Конъюгация хромосом
Д.Расхождение хроматид в анафазе 2
5. Профаза первого деления мейоза включает в себя следующие этапы:
А. Лептотена, зиготена, пахитена, диплотена, диакинез
Б. Интерфаза, метафаза, анафаза, телофаза, интеркинез
В. Пахитена, диакинез, метафаза, анафаза, телофаза
Г. Анафаза, телофаза, интеркинез, интерфаза, метафаза
Д. Анафаза, интеркинез, интерфаза, телофаза, метафаза
26
6. Для лептонемы характерно:
А. Образование бивалентов
Б. Образование тонких нитей ДНК
В. Кроссинговер
Г. Синапсис
Д. Образование диад
7. В зигонему происходит:
А. Образование бивалентов и кроссинговер
Б. Образование бивалентов
В. Образование тетрад микроспор
Г. Расхождение хромосом
Д. Синапсис
8. Для пахинемы характерно:
А. Образование бивалентов
Б. Конденсация хромосом
В. Образование тетрад микроспор
Г. Кроссинговер
Д. Конъюгация
9. В диплонему происходит:
А. Частичная деконденсация хромосом
Б. Частичная конденсация хромосом
В. Образование бивалентов
Г. Образование бивалентов и кроссинговер
Д. Транскрипция РНК и трансляция
10. Для диакинеза характерна:
А. Минимальная спирализация ДНК
Б. Частичная конденсация хромосом
В. Максимальная конденсация ДНК
Г. Образование бивалентов
Д. Исчезновение ядерной оболочки и ядрышек
11. Конъюгация происходит между:
А. Негомологичными хромосомами
Б. Гомологичными хромосомами
В. Изохромосомами
Г. Бивалентами
Д. Тривалентами
12. Образование бивалентов происходит в:
А. Профазе 1
27
Б. Метафазе 1
В. Телофазе 1
Г. Анафазе 1
Д. Интерфазе
13. Число бивалентов идентично числу хромосом:
А.Гаплоидному
Б. Диплоидному
В. Триплоидному
Г. Тетраплоидному
Д. Гексаплоидному
14. Белковая структура между хромосомами при синапсисе :
А. Синаптонемальный комплекс
Б. Кроссинговер
В. Унивалент
Г. Хромомера
Д. Кинетохор
15. Обеспечивает оптимальное расстояние между хромосомами в биваленте:
А. Теломера
Б. Синаптонемальный комплекс
В. Унивалент
Г. Хромомера
Д. Центромера
16. Процесс конъюгации сопровождается образованием:
А. Синаптонемального комплекса
Б. Изохромосом
В. Унивалентов
Г. Хромомер
Д. Кинетохора
17. Данный тип хромосом никогда не участвует в конъюгации:
А. А – хромосомы
Б. В – хромосомы
В. Метацентрические
Г. Акроцентрические
Д. Субметацентрические
18. Во время метафазы первого деления мейоза происходит:
А. Исчезновение ядерной оболочки и ядрышек
Б. Выстраивание бивалентов в области экватора клетки
28
В. Процесс разделения клетки на 2 дочерние
Г. Формирование веретена деления
Д. Присоединение веретена деления к кинетохорам
19. Во время анафазы первого деления мейоза происходит:
А. Разрыв бивалентов
Б. Расхождение гомологичных хромосом к плюсам клетки
В. Разрыв хромосом и расхождение сестринских хроматид к плюсам клетки
Г. Обмен гомологичными участками между гомологичными хромосомами
Д. Кроссинговер
20. В некоторых случаях в конце телофазы 1 образуются:
А. Хиазмы
Б. Мультиваленты
В. Диады микроспор
Г. Биваленты
Д. Триваленты
21. Второе деление мейоза протекает:
А. Как митоз, с тем же числом хромосом
Б. Как митоз, но с уменьшенным вдвое числом хромосом
В. Принципиально отличается от митоза
Г. Как митоз, но с увеличением вдвое числом хромосом
Д. Идентично первому делению мейоза
22. Во время анафазы второго деления происходит:
А. Разрыв бивалентов
Б. Расхождение гомологичных хромосом к плюсам клетки
В. Разрыв хромосом и расхождение сестринских хроматид к плюсам клетки
Г. Обмен гомологичными участками между гомологичными хромосомами
Д. Кроссинговер
23. Для телофазы второго деления характерно:
А. Образование бивалентов
Б. Конденсация хромосом
В. Деконденсация хромосом
Г. Образование ядерной оболочки
Д. Образование бивалентов и кроссинговер
24. Интеркинез отличается от интерфазы:
А. Скоростью протекания
Б. Отсутствием редупликация ДНК
В. Образованием политенных хромосом
29
Г. Процессы полностью идентичны
Д. Репликацией РНК
25. Конечный продукт мейоза:
А. Диада микроспор
Б. Тетрада микроспор
В. Триада микроспор
Г. Диплоидная клетка
Д. Бивалент
26. Сформированные в процессе мейоза две дочерние клетки из одной материнской А. Диады микроспор
Б. Тетрады микроспор
В. Триады микроспор
Г. Диплоидная клетка
Д. Полиады
27. Сформированные в процессе мейоза три дочерние клетки из одной материнскойА. Диады микроспор
Б. Тетрады микроспор
В. Триады микроспор
Г. Диплоидная клетка
Д. Гаплоидная клетка
28. Сформированные в процессе мейоза четыре дочерние клетки из одной
материнскойА. Диады микроспор
Б. Тетрады микроспор
В. Триады микроспор
Г. Диплоидная клетка
Д. Унивалент
29. При двуступеньчатом мейозе:
А. Биваленты состоят из 4 хроматид
Б. Биваленты состоят из 2 хроматид.
В. Кроссинговера не происходит.
Г. Конъюгации не происходит.
Д. Биваленты не образуются
30. Критическим периодом в мейозе у автополиплоидов являются стадии:
А. Профазы 1,
Б. Метафазы 1
30
В. Метафазы 2
Г. Телофазы 1
Д. Интеркинеза
31. Особенностью течения профазы 1мейоза у алополиплоидов является:
А. Частичная конъюгация
Б. Образование только бивалентов
В. Образование только унивалентов
Г. Отсутствие синопсиса
Д. Отсутствие кроссинговера
32. В результате нарушений мейоза формируются:
А. Полноценные гаметы
Б. Униваленты
В. Полиплоиды
Г. Несбалансированные гаметы
Д. Биваленты
ХРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ
1. Изменение структуры хромосом – это:
А. Генные мутации
Б. Геномные мутации
В. Хромосомные мутации
Г. Точечные мутации
2. Термин «мутации» ввел:
А. Уотсон
Б. Де Фриз
В. Портер
Г. Николсон
3. К межхромосомным мутациям относятся:
А. Нехватки
Б. Инверсии
В. Дупликации
Г. Транслокации
4. Инверсии относятся:
А. К внутрихромосомным перестройкам
Б. К межхромосомным перестройкам
В. Являются одновременно и внутри- и межхромосомными перестройками
Г. Не являются ни одним из вышеперечисленных типов
31
5. Межхромосомные перестройки осуществляются:
А. В пределах одного плеча одной хромосомы
Б. Между разными плечами одной хромосомы
В. Только между двумя разными хромосомами
Г. Между двумя и более разными хромосомами
6. При нехватках происходит:
А. Утеря хромосомой ее участка
Б. Появление участка удвоения в одной из плеч хромосомы
В. Изменение последовательности генов в одном из плеч хромосомы
Г. Перемещение участка из одной хромосомы в другую
7. К нехваткам относятся:
А. Делеции и дупликации
Б. Делеции и инверсии
В. Делеции и дефишенсии
Г. Делеции и транслокации
8. При делециях происходит:
А. Утеря концевого участка хромосомы
Б. Утеря внутреннего участка хромосомы
В. Перенос концевого участка внутрь хромосомы
Г. Перенос внутреннего участка на теломеру хромосомы
9. Утеря концевого участка хромосомы носит название:
А. Транспозиции
Б. Дупликации
В. Делеции
Г. Дефишенсии
10. Идентификация внутренних и концевых нехваток:
Внутренние нехватки Ацентрический фрагмент
Концевые нехватки Петли
Укорочение хромосомы
Мосты
Мультиваленты
0
+
/
I
11. Дупликации – это:
А. Хромосомные перестройки, при которых происходит удлинение хроматиды за счет встраивания участка из другой хромосомы
Б. Хромосомные перестройки, при которых происходит удлинение хроматиды за счет встраивания участка другой, сестринской
В. Хромосомные перестройки, при которых происходит переворот внутреннего участка хромосомы на 180 0
32
Г. Хромосомные перестройки, при которых происходит перемещение генного участка по хроматиде
12. Дупликации классифицируются на:
А. Прямые и непрямые
Б. Парацентрические и перицентрические
В. Прямые и инвертированные
Г. Идентифицируемые и неидентифицируемые
13. При вставке участка в той же самой последовательности дупликация
называется:
А. Непрямой
Б. Прямой
В. Выпрямленной
Г. Инвертированной
14. При инвертированных дупликациях происходит:
А. Перемещение участка из одной хроматиды в другую в той же самой последовательности
Б. Перемещение участка из одной хроматиды в другую в обратной последовательности
В. Перемещение участка из одной хромосомы в другую в той же самой последовательности
Г. Перемещение участка из одной хромосомы в другую в обратной последовательности
15. При дупликациях в клетке можно наблюдать наличие:
А. Мостов
Б. Поливалентов
В. Петель
Г. Ацентрических фрагментов
16. При инверсиях происходит:
А. Перемещение участка из одной хромосомы в другую
Б. Переворот внутреннего участка хромосомы на 180 0
В. Перемещение участка из одной хроматиды в другую
Г. Удвоение участка хромосомы
17. Различают инверсии:
А. Внутренние и концевые
Б. Внутрихромосомные и межхромосомные
В. Прямые и инвертированные
Г. Парацентрические и перицентрические
18. Инверсия, происходящая без захвата центромеры, называется:
33
А. Внутренней
Б. Концевой
В. Парацентрической
Г. Перицентрической
19. При парацентрической инверсии происходит:
А. Перемещение участка хроматиды, содержащей центромеру, в другую
хромосому
Б. Перемещение теломерного участка хроматиды в другую хроматиду
В. Переворот участка хромосомы, содержащего центромеру
Г. Переворот участка хромосомы, не содержащего центромеру
20. Инверсии можно идентифицировать по наличию в клетке:
А. Петель
Б. Мостов
В. Ацентрических фрагментов
Г. Унивалентов
21. Транслокации – это:
А. Перемещение участка из одной хромосомы в другую
Б. Перемещение участка из одной хроматиды в другую
В. Перемещение участка в пределах одной и той же хроматиды
Г. Утеря хромосомой ее участка
22. В транслокациях могут участвовать:
А. 1 хромосома
Б. только 2 хромосомы
В. только более 2 хромосом
Г. 2 и более хромосомы
23. Транслокации можно идентифицировать:
А. По наличию бивалентов
Б. По наличию унивалентов
В. По наличию мультивалентов
Г. По наличию мостов в анафазе
24. При транслокациях:
А. Между двумя негомологичными хромосомами возникают участки гомологичности, которые могут конъюгировать
Б. Между двумя гомологичными хромосомами пропадают участки гомологичности, и они теряют способность конъюгировать
В. Верны оба утверждения
Г. Ни одно из утверждений не верно
34
КАЛЕНДАРНО-ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН
по
12.дисциплине
ВОПРОСЫ«Цитология»
К ЗАЧЕТУ
учебных плаката, 55 карточек
программированного
Агрономический
факультет опроса по семи базо13.1
Рекомендуемая
литература
8.
Основные
методы
цитологических
исследований.
вым темам курса.
9. Основные положения клеточной теории.
Основная
10.
Органоиды
мембранные
и немембранные.
Принцип
13.2Строение
Пакетыклетки.
прикладных
программ
для проведения
лабораторно1. Ченцов
Ю.С. Общая
цитология. М., МГУ, 2005.
компартментализации.
практических
занятий
2.
В.Г.иЦитогенетика.
11.Смирнов
Прокариоты
эукариоты. – М.: Высшая школа, 1991.
Номер
3.
В.Л. Цитология
и общая
гистология. - СПб.: СОТИС, 2003.
12.Быков
Растительная
и животная
клетка.
Не
предусмотрено.
темы
по
4.Цаценко
Цитология.
– Краснодар,
Кубанский ГАУ,
13.
мембрана.
Строение
и функции.
не-Цитоплазматическая
лек-Л.В., Бойко Ю.С.
рабочей
Темы
и
основные
вопросы
лекции
2007.
14.
Видыции
транспорта веществ в клетке.
дели
программе
15.Цитоплазма.
Состав и функции.
1
2
4 Строение
Дополнительная
16. Эндоплазматическая
сеть.
и шероховатая.
и функции.
Лекционные 3занятия
поГладкая
дисциплине
проводятся
в аудитории
631, в
Введение.
2.
Билич
Г.,
Катинас
Г.С.,
Назарова
Л.В.
Цитология,
Санкт-Петербург,
17.Комплекс
Гольджи.
Строение
и функции.
которой
имеются
22 парты.
Лабораторно-практические
занятия проходят в
Цитология
как
наука,
ее
предмет,
местолизосомы.
среди дру1999.
18. Лизосомы.
Строение
функции.
Первичные,
учебных
аудиториях
631 и 632
(15 парт),
а также ввторичные
специализированной
гих наук.
3.
Босток
К., Самнер
Э. Хромосома
эукариотической
клетки. М., Мир,
Аутофагосомы.
тельца.
лаборатории
(каб. Остаточные
630),
содержащей
следующее оборудование,
которое
1.Характеристика
основных
методов
исследования.
1981.
19.Митохондрии.
Строение исредств
функции.
Гипотезы происхождения митовходит
в число материальных
кафедры:
Значение
цитологии
для исследований в области
4. Цитология
и
генетика
мейоза.
М.,
Наука,
хондрий.
Лабораторные рабочие столы – 4 шт. 1975.
и экологии.
Эмбриологические исследо5.
В.Н.,
Васильева
В.И.,
И.Н., Синельщикова
20.Ярыгин
Клеточный
центр.
Строение
функции.
Микроскопы
БИТ
– 6генетики
шт. и Волков
1
организмов.
Культура
клеток
и шк.,
тканей.
В.В.Биология.
Кн. 1.
Учеб.вания
для
– М.:
Высш.
2001.
21.1Миофибриллы.
Строение
и- функции.
Микроскопы
«Биолам»
5медиц.
шт. Спец. вузов.
2.молекулярная
Методы исследования
и
6.
И.Ф.
Общая
генетика.клетки.
Изд-во Достижения
Новосиб. ун-та,
22.Жимулев
Рибосомы.
Строение
Микроскоп
Р-14
– и1ифункции.
шт.
исследований на кле23.2002.
Клеточные
включения.
Органические
неорганические.
Микроскоп
МФН-11проблемы
– 1 шт. при ипроведении
точном
уровне.
7.
В.П. Практикум
по цитологии.
М., иКолос,
1981.
24.Паушева
Ядро.
Ультраструктура,
функции.
Строение
функции
ядрышек.
Лупа
3.
Использование
электронной
микроскопии
25.Хромосомы.
Строение, функции. Хроматин. Эу - и гетерохроматин. и соДистиллятор
временных методов
изучении ультраструктуры
26.Кариология
хромосом.
формулвметафазных
пластинок.
Электронные
весы Составление
клетки.
13.2
Средства
обеспечения
освоения
дисциплины
27.Типы
хромосом
(политенные,
хромосомы
типа ламповых щеток, ВКомпьютер
2
Ультраструктура
прокариотической
и эукариотихромосомы).
Площадь лаборатории – 33,6 м . Лаборатория рассчитана
на работу
ческой
клетки.
Транспорт
веществ
в
клетке
В
период
с
2002
по
2003
г.
были
изданы
рабочие
тетради
по
цитоло28.
Патологии
клетки.
одной подгруппы студентов.
1.Клеточная
теория темы,
и ееочного
дальнейшее
развитие.
гии
для
студентов
биологических
специальностей
и заочного
отде- То29.Некроз,
апоптоз.
Также
в рамках
дисциплины
изучаются
требующие
изложения
1Жизненный
2 с использованием
1 клетки.
типотентность
клетки.
Типы
транспорта
веществ
ления,
дневник
учебной
практики
побиологическое
курсу
«Цитология».
30.
цикл
Митоз,
значение.
Основные
материала
средств
ТСО
вследствие
сложности
для
его в
клетке.
Создан
сайт «Цитология
и цитогенетика» в сети Интернет, содержаэтапы
митоза.
восприятия.
2.Отличие
клеток
эукариот
и прокариот,
щий
материал
по на
базовым
разделам
курса.
Объем
сайта
– 1,5 мВ. расти31.Патологии
митоза.
Для этого
кафедре
имеется
следующее
оборудование,
которое
тельных
и
животных
клеток.
Разработаны
карты-схемы
по
цитологии
и
цитогенетике
в
формате,
32.
Эндомитоз.
входит в число ее материальных средств:
Ультраструктура
и эукариотипозволяющем
работать с ними
по принципупрокариотической
поиска информации
в системе
33.К-митоз.
─ ПК P-III/32/20Gb/15;
ческой
клетки.карт-схем частично представлен
Интернет.
Электронный
вариант
версии
34.Амитоз.
─ Экран
на треноге Screen
Media;
1. Мембранные
органоиды,
ихдля
строение
функна
полная
версия содержится
в диске,
доступным
работыи сту35.сайте,
Мейоз,
биологическое
значение.
Фазы
мейоза.
─ Ноутбук
iRU;
ции.
дентов
во внеурочное
время
на кафедре, либо на домашнем ПК.
36.Аномалии
мейоза.
─ Принтер
HP LJ 1200;
2. Немембранные
ихучебные
структура
и функНа
кафедре
также
имеются
следующиеорганоиды,
электронные
посоМодем
37.1─
Сравнение
мейоза
3 ZyXel;
1 и митоза.
ции. Делеции.
бия:
38.─
Хромосомные
Мультимедийный
перестройки.
проектор
BenQ PB6240.
Транслокации.
3.
Факторы,
вызывающие
патологические
1.
Полный
интерактивный
курс
биологии
«Открытая
биология»измене//
39.Дупликации. Инверсии.
ния
в клетке.
Типы клеточных патологий, их иденИзд-во «Новый диск»,
2004
г.
тификация
предупреждение.// Изд-во «Новый
2. Электронное учебное
изданиеи«Биотехнология»
4. Апоптоз, некроз
диск», 2004 г.
Ядерный
аппарат
клетки. Строение
и функции
курс
«Биология,
физиология
и анатомия
человека»
3 3. Интерактивный
4
2
хромосом
// Изд-во «Новый диск», 2004
г.
35
36
37
38
5
5
3
1. Ядерный аппарат и его функции. Интерфазное
ядро.
2. Хроматин и его типы. Структура и функция
хромосом. Интерфазные и митотические хромосомы. Изменения хромосом в клеточном цикле.
3. Форма метафазных хромосом и их классификация. Первичная и вторичная перетяжки хромосом.
Центромеры и неоцентромеры.
4. Понятие о добавочных хромосомах. Вхромосомы. Определение. Значение. Идентификация. Роль В-хросомосом в мейозе.
5. Дицентрические и телоцентрические хромосомы. Эписомы (кольцевые хромосомы). Изохромосомы.
Митоз как основа бесполого размножения
1.Общая характеристика процессов репродуктивного деления клеток. Понятия о митотическом
цикле и его периодах. Изменение активности и
морфологии хромосом в митотическом цикле.
2. Фазы митоза и их цитогенетическая характеристика. Преемственность наследственных свойств
при митозе.
Митоз как основа бесполого размножения
1. Эволюция митоза. Патологии митоза. К-митоз.
Амитоз. Эндомитоз. Политения.
7
6
3
9
7
4
11
8
4
13
9
5
2. Понятия о полиплоидии и основном числе хромосом. Получение полиплоидов. Цитологические
механизмы возникновения полиплоидов. Автополиплоиды и аллополиплоиды. Анеуплоиды (моносомики, нуллисомики, трисомики и др.).
Мейоз как механизм полового размножения
1. Мейоз как основа полового размножения. Типы
мейоза. Генетическое значение мейоза.
2. Характеристика основных фаз мейоза. Принципы расхождения и комбинации гомологичных хромосом.
3. Эволюция мейоза.
Мейоз как механизм полового размножения
1.Факторы, влияющие на ход мейоза. Аномалии
мейоза. Ассоциации хромосом в мейозе. Метафазные пластинки у отдаленных гибридов.
2. Мейоз и особенности расхождения хромосом у
полиплоидов и гаплоидов.
Хромосомные мутации
39
как основа
бесполого
2
Строение
Эволюция
Ультраструктура
дение
темы
беседы
имитоза.
функции
по по Митоз
1.изученной
Структурные
прокариотиченемембрантеме,
изменения
рабочей
4.
Анализ
12 в размножения
хромосомах
тетради.
метафазных
трольная
Устный
(дуплиработа,
пластии
1.Общая
характеристика
репродуктивлекциисоставление
ных органоидов
1.Объяснение
ской
ирабочей
эукариотической
РАКТИЧЕСКИХ
ответов
нового
клетки.
кации,
материала.
наклетки.
инверсии,
вопросы,
Темы
и прос
основные
нехватки,
нок
с мейозом.
вопросы
транслокации).
письменный
й
рефераты,
опрос,
лекции
коллоопрос,
Типо процессов
ного
деления
клеток.
Понятия
о
митотическом
1. Выполнение
2.Работа
1.Обзор
размещенные
программе
(ЛАБОРАТОРНЫХ)
лабораторных
с тетрадью
вузаданий
рабочей
2. Значение
(выполнение
по
работ,
тетради.
рабочей
ЗАНЯТИЙ
хромосомных
треперестроек
КУРСУ
тестирование,
тестирование,
квиум
дляопрос.
эволю2 опрос
рефеконпы хромосом.
Особенности
мейоза
отдаленных
2
карточкам;
1.ПО
Опрос:
письменный
устный
цикле
и
его
периодах.
Изменение
активности
и
тетради.
заданий
кпо
соответствующей
ции
генома.
инструктаж
Значение
те- 2.Объяснение
для
раты,
трольная
коллоквиум
исслеработа.
гибридов,
2 бования
наполиплоидов,
3отчетности,
гаплоидов.
14цитологических
Устный
ноого
опрос,
матеиате-1
4
морфологии
хромосом
в
митотическом
цикле.
ме).
по
технике
безопасности.
дований структурных
перестроек
Методы
и формы
хромосом,
обучения
видиАномалии
Место
постоянных
мейоза.
мейоза
препаратах.
в жизненном
Сравнецикле 2.Объяснение
ла.
2
стирование,
нового
Устный
материаиконВведение.
Часы 3
3 ние
2.
Фазы
митоза
и
их
цитогенетическая
характери2.
Объяснение
нового
мыхоплодотворематериала.
под микроскопом
поддающихся
с указанием
строгому
растений.
митоза Двойное
и мейоза.
- ееи предмет,
письменный
трольная
работа.
опрос,
Цитология
как наука,ла.
местозаданий
среди
друстика.
Преемственность
наследственных
свойств
3.
Выполнение
заданий
учету.
по темена
Ультраструктура
Мейоз.
ние.
1.Объяснение
Изучение
прокариотической
нового
фаз
материала.
мейоза
21 3.
ние
1.Обзор
Работа
2 заданий
лабораторных
с тестирование,
тетрадью
Устный
по соответствуюопрос,
работ,
рефетегих
наук.
при
митозе.
рабочей
3. Процессы
поврежденных
хрои эукариотической,
постоянных
1.Объяснение
2.
Работатетради.
с тетрадью
растительной
препаратах.
нового
материала.
(выполнение
Сравнеи восстановления
н- теме).(стр.22-28)
щей
(стр.51-53).
раты,
стирование,
коллоквиум
кон- 3
1.Характеристика
основных
методов
исследования.
15
3.
Митоз
как
основа
бесполого
размножения
мосом.
Вещества,
восстановление
животной
7
ние
3.
Строение
заданий
клетки.
Работа
митоза
поис соответствующей
ифункции
тетрадью
мейоза.
мембранных
(выполнение
структаж
фазных
12исследований
пластипотрольная
технике
Устный
работа,
безопаси
Коллоквиум
2. Основы
бесполого
Значение
цитологии
и теме)
2 задерживающие
для
в области
Устный
и
поврежденных
хромосом.
1.Объяснение
заданий
органоидов
по
соответствующей
клетки.
нового
материала
материала.
–
проветеме)
ности.
нок.
письменный
рефераты,
коллоопрос,
полового3.Закрепление
размножения
клетки.
генетики
и
экологии.
Эмбриологические
исследописьменный опрос,
Ядерный аппарат клетки. Строе4.
Формы
хромосомных
перестроек
в зависимости
2.
1.Выполнение
Работа
беседы
с
тетрадью
лабораторной
по
изученной
(выполнение
работеме,
2.Выполнение
5.Закрепление
тестирование.
квиум
материала
лабораторной
2 рефе-–
1 дение
вания
организмов.
Культура
клеток
и
тканей.
Хромосомные
перестройки.
ый
опрос
Мейоз
как
механизм
полового
размножения
тестирование,
ние хромосомы. Эухроматин и геот
фазы
цикла,
во
время
которой
10
заданий
ты.
составление
по соответствующей
ответов
на митотического
вопросы,
теме)
работы
беседы
поопрос.
изучен2. Методы
исследования
клетки.
Достижения
и 1
по
карточкам;
устный
1.
Мейоз
как
основа проведение
полового
размножения.
Типы
раты,
коллоквиум
терохроматин.
35
хромосомы
подверглись
воздействию
мутагенного
3.Закрепление
2.
размещенные
Выполнение
в
материала
заданий
рабочей
по
тетради.
–
рабочей
прове3.
ной
Выполнение
теме,
составление
заданий
ответов
по
Коллоквиум
3.мейоза.
проблемы
Хромосомные
при проведении
2 исследований
кле-ра2.Объяснение
новогонаматериаГенетическое
значение
мейоза.
1. Объяснение нового
материала.
фактора.
дение
по
изученной
теме,
бочей
тетради
(стр.4-11)
Коллоквиум
18 3 тетради.
мутации.
1.беседы
Строение
мейоза
точном
клетки.
вуровне.
жизнен2 основных
ла.
4Место
2.
Характеристика
фаз мейоза.
Принци2. Выполнение
заданий
по
рабочей
составление
ответов
Место
наядра.
мейоза
вопросы,
в жизненном
4.Закрепление
организмов
материала
–соМорфология
ном
цикле
и ультраструктура
организмов
Итого
3.
Использование
6 цикле
микроскопии
и хропы
расхождения
иэлектронной
комбинации
гомологичных
3.
Работа
с тетрадью
(выполтетради.
размещенные
рабочей
1. Развитие
мосом.
тетради.
мужскоговнение
проведение
гаметофита.
беседыпопо изученСтруктура
хромосом. вИтого
временных
методов
изучении
ультраструктуры
30 заданий
соответ15
10
2. Мейоз
3.
Развитие
какженского
механизм
ной
гаметофита.
полового
теме,письменный
составление
размножения
ответов
клетки.
Митоз.
Изучение
митоза
на по2
ствующей
1.Опрос:
теме)
(стр. 54).
опрос
организации
Строение 6фаз
и функции
немембран21
Устный
и по
3. Двойное
оплодотворение.
на вопросы,
размещенные
втеОсобенности
мейоза
у отдаленных
2–
Устный
опрос,
а
Ультраструктура
прокариотической
акарточкам;
устный
и эукариотиопрос.
ных органоидов
клетки.
письменный
опрос,
3.План
практических
занятий
(семинаров)
хромосом.
Изучение
карио4.
Методы
цитогенетического
рабочей
тетради.
мониторинга.
гибридов,
полиплоидов
и рабочей
гаплоистирование,
конхромосом
на
постоянных
препаратах.
ческой
клетки.
Транспорт
2.Объяснение
проведение
веществ
беседы
внового
клетке
поматериаизученорон.
1.Типы
Выполнение
по
тестирование.
тестирование,
рефе3. логии
Планзаданий
практических
занятий
(семинаров)
Номер
Количество
Вид
отчётности
о
хромосом.
дов.
и
функции
Аномалии
мембранных
мейоза.
2
1.
Письменный
трольная
и
работа,
устный
яСтроение
митоза.
1.Клеточная
теория
и
ла.
ответов
ее
дальнейшее
развитие.
То-1
Бзультатетради.
раты,
коллоквиум
Номер
Количество
Вид
отчётности о
недели
Тема лабораторного
занятия
часов
самостоятельной
1. Объяснение
нового
материала.
46 1 1.Объяснение
органоидов
клетки.
материала.
опрос.
рефераты,
колло-в
1 нового
типотентность
клетки.
3.Работа
Типы транспорта
с тетрадью
веществ
(выполне11
недели
Тема
лабораторного
занятия
часов
самостоятельной
работе
Выполнение
заданий
по рабочей
2. Работа
с2.тетрадью.
2.Выполнение
квиум
2
План
клетке.
лабораторных
ние
рабочей
занятий
заданий
тетради.
полабораторной
соответствуюБухгалтерская
отчетность
– система
показателей,
отражающих
имущеработе
НЕ
ПРЕДУСМОТРЕНО
тетради.
3.
Анализ метафазных
пластинок
работы.
2.Отличие
клетокс эукариот
щей
теме).
и прокариот,
(стр.29-37)
растиНЕ
ПРЕДУСМОТРЕНО
мейозом у отдаленных
гибридов
3.
Выполнение
заданийпластипо
рательных
и животных
4.Анализ
клеток.
Типы
образования
тетрад.
Методы
2
1.
Опрос: метафазных
письменный
опрос
ной оценке
бочей
тетради
(стр.
12-16)
Количенок.
Вид
определения4.График
фертильности,
Ультраструктура
стериль-т.д. прокариотической
по
карточкам;
устный
иотчетности
эукариотиопрос.о
проекта
(работы)
Номер Коллоквиум выполнения
1. Строениеи курсового
клетки.
21
Устный
и
Коллоквиум
Тема лабораторного
2. ческой
Основы
занятия
бесполо- ство
5.Закрепление
2 часамостоятельной
материала
–
ности и жизнеспособности
пыльцы.
клетки.
2.Объяснение
нового
материанедели
7
Морфология
и
ультраструктура
письменный
опрос,
Ядерный
аппарат
клетки.
СтроеСтроение
12
гои функции
и полового
немембранных
размножения
клет2органоиды,
проведение
1. совПисьменный
беседы
работе
изученустный
1. Мембранные
ла.
их строение
иипо
функНомер
Содержание
выполняемой
работы
Вид
отчётядра.
Структура
хромосом.
4.
График
выполнения
курсового
проекта
(работы)
тестирование.
ние
хромосомы.
Эухроматин
и
георганоидов
клетки.1
опрос.
ной
составление
ответов
2 2 ки.
Ультраструктура
ции.
прокариотиче- 3.Рбота
2 теме,
с тетрадью
Устный
и
недености
Митоз.
Изучение фаз митоза на
2
Устный опрос,
тетерохроматин.
на
размещенные
2.Выполнение
лабораторной
ской и эукариотической
Хромосомные
перестройки.
2. Немембранные
клетки.
органоиды,
(стр.56-58).
2вопросы,
ихписьменный
Устный
структура
опрос,
и опрос,
функте-в
ли
5
препаратах.
Подсчет работы
стирование,
конНомер постоянных
Содержание
выполняемой
Вид
отчёт1.
Объяснение
нового
материала.
работы.
рабочей
тетради.
1.Обзор
1.Объяснение
нового
ции.материала.
работ, третестирование,
стирование, конконМесто мейоза
в лабораторных
жизненном
цикле
2
1. Опрос:
письменный
опрос
НЕ
ПРЕДУСМОТРЕНО
числа
хромосом
на постоянных
трольнаяности
работа,
неде2.
Выполнение
заданий
по
рабочей
3.
Выполнение
заданий
Полиплоидия.
бования
2.
Работа
Методы
к соплодотворение.
отчетности,
тетрадью
получения
(выполнение
инструктаж
по2
1.Объяснение
трольная
нового
работа,
материарастений.
Двойное
по
карточкам;
устный
опрос.по
препаратах.
Полиплоидия. Методы
рефераты, коллоли
тетради.
тетради
(стр.17-21)
Ядерный
аппарат
Строение
и функции
липлоидов.
по технике
заданий
Аномалии
по безопасности.
соответствующей
митоза.
Эвотеме) клетки.
ларабочей
рефераты,
коллоквиум
колло1
2.Объянение
нового
материа13
получения
полиплоидов.
Аномаквиум
2
НЕ
ПРЕДУСМОТРЕНО
хромосом
люция митоза.
2. Объяснение нового
3.Закрепление
материала
материала.
– прове- ла.
2. Работа с тетрадью.
квиум 3
лии
митоза.
Эволюция
митоза.
Митоз.
Изучение
фаз
митоза
на
1
Устный
опрос,
1.изученной
Ядерный
аппарат
его функции.
Интерфазное
3.аппарат
Выполнение
беседы
позаданий
по теме
теме,
Ядерныйдение
клетки.
Строение
21 и3.Работа
1.Опрос:
опростепо
списьменный
тетрадью
1.Объяснение
нового
материала.
постоянных
препаратах.
Подсчет
стирование,
конядро.
хромосомы.
рабочей
составление
Эухроматин
тетради.
и гетерона повопросы,
карточкам;
устный
опрос.
Мейоз. Изучение
фаз ответов
мейоза
2
(стр.59-63).
1.Объяснение
нового
материаКАЛЕНДАРНО-ТЕМАТИЧЕСКИЙ
ПЛАН
8
2.Работа
с тетрадью
(выполнение
числа
хромосом
на
постоянных
трольная
работа.
2.
Хроматин
и
его
типы.
Структура
и
функция
хроматин.
размещенные
в
рабочей
тетради.
2.Объяснение
нового
материапрепаратах.
и функции
Сравнение
мембранных
ми- «Цитология»
ла. 2
Устный и
-стоянныхСтроение
2
по
дисциплине
заданий
по
соответствующей
тепрепаратах.
Полиплоидия.
Методы
2
2
хромосом.
Интерфазные
и
митотические
хромоЦентромеры,
неоцентромеры.
Генела.
тоза и мейоза.
органоидов
Типы
образования
клетки.
тетрад.
Методы
2.
Работа
2
списьменный
тетрадью
Устный
(выполопрос,
и
цицикАгрономический
факультет
2.
План
лабораторных
занятий
ме).
сомы.
Изменения
хромосом
в
клеточном
цикле.
получения
полиплоидов.
Аноматический
контроль
расхождения
хро3.Работа
с
тетрадью
(выполне1.Выполнение фертильности,
определения
лабораторной
рабосте- нение заданий
тестирование,
письменный
по соответопрос,
рефеле организмов.
Заочное
отделение
3.Анализ
метафазных
пластинок.
3.
Форма
метафазных
хромосом
и
их
классификалии
митоза.
Эволюция
митоза.
заочное
отделение
мосом.
Неоцентромерная
активность.
ние
заданий
по
соответствуюты.
рильности
и жизнеспособности
тестирование,
раты, коллоквиум
(стр.38-43)
рефе1
30 6 ствующей теме).
6
Курс
3–Семестр
4.Закреплениенового
материала
провеция.
Первичная
и вторичная
перетяжки
хромосом.
3
1.Объяснение
материала.
щей теме).(стр.22-27)
2. Выполнение заданий по рабочей Количепыльцы.
3.Закрепление
раты, материала
коллоквиум 3–
дение беседы
по Центромеры
изученной
теме,
14
и неоцентромеры. Вид отчетности о
2.Работа
с
тетрадью
(выполнение
1.
План
лекций
Номер
4.Закрепление
материала
тетради.
1.Объяснение
нового материала.
проведение
беседы
по изучен-–
Тема лабораторного
ство
часамостоятельной
составление
ответов назанятия
вопросы,
по
соответствующей
тенедели заданий
проведение
беседы по ответов
изучен2. Работа с тетрадью (выполнение ной
совтеме, составление
работе
размещенные
в рабочей тетради.
ме).
ной вопросы,
теме, составление
ответовв
заданий по соответствующей теме) на
размещенные
Полиплоидия.
Методы
получения
2
Устный опрос, те3.Анализ
метафазных
пластинок.
Номер
на вопросы,
размещенные в
3.Закрепление материала – прове- рабочей
тетради.
9
полиплоидов.
Аномалии –митоза.
стирование, кон4.Закрепление материала
прове40
41
42
43
44
45
46
47
49
48
50
51
52
53