для студентов 2 курса фармацевтического факультета дневной

ВОПРОСЫ ДЛЯ ПОДГОТОВКИ К ЭКЗАМЕНУ
ПО ДИСЦИПЛИНЕ «ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ»
для студентов 2 курса фармацевтического факультета
дневной формы обучения
1.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
Основы строения органических соединений
Классификация органических соединений. Функциональная группа и строение
углеродного скелета как классификационные признаки органических соединений,
Главные классы органических соединений.
Номенклатура органических
соединений. Тривиальная номенклатура. Основные
принципы номенклатуры IUPAC (IUPAC-Международный союз теоретической и
прикладной химии): заместительная и радикало-функциональная номенклатуры.
Электронное строение атомов углерода. Виды гибридизации.
Типы химических связей в органических соединениях. Ковалентные – и –связи.
Строение двойных (С=С, С=О, С=N) и тройных (С С, C N) связей, их основные
характеристики (длина, энергия, полярность, поляризуемость).
Сопряжение ( , и р, ). Энергия сопряжения. Сопряженные системы с открытой и
замкнутой цепью сопряжения: строение, устойчивость, примеры.
Ароматическое строение; энергия резонанса (сопряжения) на примерах: бензол,
нафталин, гетероциклические соединения.
Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений: индуктивный и
мезомерный эффекты. Примеры.
Электронодонорные и электроноакцепторные заместители. Распределение электронной
плотности в молекуле. Примеры.
Пространственное строение органических соединений: конфигурация, конформация;
способы изображения; примеры.
Хиральные и ахиральные молекулы. Асимметрический атом углерода. Примеры.
Оптическая активность.
Виды конфигурационной стереоизомерии. Энантиомерия и диастереомерия.
Относительная и абсолютная конфигурация. D,L– и R,S–системы стереохимической
номенклатуры. Рацематы. Примеры.
Конфигурационная стереоизомерия молекул с двумя и более центрами хиральности.
, –диастереомерия. Свойства энантиомеров и диастерео-меров.
Конформации ациклических углеводородов (этан, бутан); виды напряжений в молекуле;
изображение конформаций; их энергетическая характеристика.
Конформации циклогексана; виды напряжений, энергетическая характеристика
конформаций; аксиальные и экваториальные связи; инверсия цикла у производных
циклогексана (метилциклогексан).
Кислотные и основные свойства органических молекул; теории Бренстеда и Льюиса.
Примеры.
Типы органических кислот. Факторы, определяющие кислотность. Примеры.
Типы органических оснований. Факторы, определяющие основность. Примеры.
Классификация органических реакций и реагентов. Примеры.
Современные физико–химические методы установления строения молекул. Общий
принцип спектральных методов. Электромагнитный спектр. Главные параметры полосы
поглощения, их применение в анализе органических соединений.
Электронная спектроскопия: типы электронных переходов и их энергетическая
характеристика, главные параметры полосы поглощения, их зависимость от природы
хромофора.
Электронная спектроскопия: хромофоры, смещение полос поглощения, их причины;
растворители в электронной спектроскопии.
22.
23.
24.
25.
Инфракрасная спектроскопия: типы колебаний атомов в молекуле; характеристические
группы и характеристические частоты.
Спектроскопия ядерного магнитного резонанса: принцип явления ядерного магнитного
резонанса, протонный магнитный резонанс; эффект экранирования, химический сдвиг.
Примеры.
Спектроскопия ядерного магнитного резонанса: зависимость химических сдвигов
протонов от электронных свойств атомных группировок; мультиплетность сигнала в
спектре ПМР, примеры.
Принцип масс–спектрометрического исследования; фрагментация молекулы; виды
ионов, возникающих при фрагментации; устойчивость ионов; масс–спектральные серии.
Примеры.
2.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
Основы строения и реакционной способности углеводородов и
важнейших классов органических соединений
Алканы. Номенклатура. Химические свойства. Механизм реакции радикального
замещения. Вазелиновое масло. Парафин.
Алкены. Номенклатура. Электронное строение двойной связи.
Реакции
электрофильного присоединения Присоединение галогенов, гидрогалогенирование,
гидратация, роль кислотного катализа. Правило Марковникова.
Алкены. Реакции радикального присоединения, эффект Хараша. Реакции
полимеризации, окисления (гидроксилирование, озонирование, эпоксидирование),
восстановления. Химическая идентификация, спектральные характеристики.
Диены: номенклатура; сопряженные диены; реакции электрофильного присоединения
(галогенирование, гидрогалогенирование); особенности присоединения в ряду
сопряженных диенов.
Алкины: номенклатура, изомерия. Электронное строение тройной связи. Химические
свойства, реакции электрофильного и нуклеофильного присоединения, их механизм.
Реакции замещения, СН-кислотность.химическая идентификация, спектральные
характеристики.
Моноядерные (бензол, толуол, ксилолы, стирол) и конденсированные (нафталин,
антрацен, фенантрен) арены: ароматическое строение, номенклатура; химическая
идентификация, спектральные характеристики.
Бензол и его гомологи. Реакции электрофильного замещения, механизм SЕ–
галогенирование, нитрование, сульфирование, алкилирование, ацилирование. Влияние
электронодонорных и электроноакцепторных заместителей на направление и скорость
реакций SЕ; ориентанты I и II рода; согласованная и несогласованная ориентация.
Примеры.
Нафталин: реакции электрофильного замещения (сульфирование, нитрование),
ориентация замещения у нафталина, его гомологов и производных с ЭД и ЭА
заместителями.
Реакции, протекающие с потерей ароматичности в ряду бензола и нафталина:
гидрирование, хлорирование, окисление.
Галогенпроизводные углеводородов: классификация; номенклатура, химическая
идентификация,
спектральные
характеристики.
Представители:
этилхлорид,
тетрахлорметан,
хлороформ,
винилхлорид,
поливинилхлорид,
хлорбензол,
бензилхлорид.
Реакционная
способность
галогенпроизводных
углеводородов
в
реакциях
нуклеофильного замещения. Характеристика связей С–Х (F, Cl, Br, I): энергия,
полярность, поляризуемость.
Галогенпроизводные углеводородов: реакции нуклеофильного замещения (превращение
в спирты, простые и сложные эфиры, сульфиды, амины, нитрилы, нитропроизводные);
механизмы SN1 и SN2, их стереохимическая направленность.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
Галогенпроизводные углеводородов: реакции отщепления (дегалогенирование,
дегидрогалогенирование); правило Зайцева; конкурентность реакций S N и Е.
Реакции нуклеофильного замещения у: а) аллил– и бензилгалогенидов; б) винил– и
арилгалогенидов. Причины различной реакционной способности.
Спирты: классификация; номенклатура, химическая идентификация, спектральные
характеристики. Представители: метанол, этанол, пропанолы, бутанолы, бензиловый
спирт.
Спирты: кислотно-основные свойства, образование алкоголятов и оксониевых солей.
Представители: метанол, этанол, пропанолы, бутанолы, бензиловый спирт.
Спирты: нуклеофильные свойства – алкилирование и ацилирование (образование
простых и сложных эфиров); образование из спиртов галогенпроизводных насыщенных
углеводородов. Химическая идентификация одноатомных спиртов.
Спирты: межмолекулярная и внутримолекулярная дегидратация; окисление спиртов.
Химическая идентификация одноатомных спиртов.
Многоатомные спирты: этиленгликоль, глицерин; особенности химического поведения и
химической идентификации.
Фенолы: классификация, номенклатура; химическая идентификация, спектральные
характеристики. Представители: фенол, пикриновая кислота,
– и
–нафтолы,
пирокатехин, резорцин, гидрохинон, флороглюцин.
Фенолы: кислотные свойства (образование фенолятов); нуклеофильные свойства
(образование простых и сложных эфиров); окисление; химическая идентификация.
Фенолы (фенол,
– и β–нафтолы): реакции электрофильного замещения –
галогенирование, нитрование, сульфирование, нитрозирование, карбоксилирование;
механизм SЕ, направление замещения (статический и динамический подходы).
Тиолы: номенклатура; идентификация; кислотные свойства (образование тиолятов),
алкилирование и ацилирование; окисление.
Простые эфиры: номенклатура; идентификация. Представители: диэтиловый эфир,
анизол, фенетол, диоксан.
Простые эфиры: основные свойства (образование оксониевых солей); нуклеофильное
расщепление
галогеноводородными
кислотами;
окисление.
Определение
доброкачественности.
Сульфиды: номенклатура; алкилирование, сравнение нуклеофильных свойств с
простыми эфирами; окисление.
Амины: классификация, номенклатура; химическая идентификация, спектральные
характеристики. Представители: анилин, N–метиланилин, N,N–диметиланилин,
толуидины, фенетидины, дифениламин.
Амины: кислотно-основные свойства; нуклеофильные свойства – реакции
алкилирования аминов и аммиака, четвертичные аммониевые соли, раскрытие –
оксидного цикла аминами с образованием аминоспиртов.
Амины: реакции первичных, вторичных и третичных алифатических и ароматических
аминов с азотистой кислотой; карбиламинная реакция (изонитрильная проба).
Ароматические амины: влияние аминогруппы на реакционную способность
ароматического ядра; реакции галогенирования, сульфирования, нитрования. Защита
аминогруппы.
Диазосоединения: номенклатура; реакция диазотирования, механизм и условия
проведения; строение солей диазония; влияние рН среды на устойчивость солей
диазония.
Диазосоединения: реакции солей диазония с выделением азота, синтетические
возможности реакций.
Диазосоединения: реакции без выделения азота; реакция азосочетания, ее механизм,
диазо– и азосоставляющие; использование реакции азосочетания для идентификации
фенолов и ароматических аминов.
Азосоединения: азокрасители (метиловый оранжевый), индикаторные свойства; основы
теории цветности.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
Альдегиды и кетоны: классификация; номенклатура; химическая идентификация,
спектральные характеристики. Представители: формальдегид (формалин), ацетальдегид,
хлораль (хлоральгидрат), акролеин, бензальдегид, ацетон, циклогексанон, ацетофенон.
Альдегиды и кетоны: факторы, определяющие реакционную способность; реакции
присоединения воды и спиртов, механизм, роль кислотного катализа в образовании
ацеталей и полуацеталей.
Альдегиды и кетоны: механизм АN; присоединение гидросульфита натрия,
циановодорода, магнийорганических соединений, значение этих реакций.
Альдегиды и кетоны: реакции присоединения–отщепления – образование иминов,
оксимов, гидразонов, семикарбазонов, использование этих реакций для идентификации
оксосоединений.
Альдегиды и кетоны: реакции с участием –СН–кислотного центра – енолизация,
строение енолят–иона, кето–енольная таутомерия, галоформная реакция, иодоформная
проба, альдольная и кротоновая конденсации. Реакция Канниццаро (механизм).
Альдегиды и кетоны: реакции восстановления – гидридами и комплексными гидридами,
восстановление по Кижнеру–Вольфу и Клемменсену; реакции окисления альдегидов
катионами серебра (I) и меди (II).
Карбоновые кислоты: классификация; номенклатура; строение карбоксильной группы;
химическая идентификация, спектральные характеристики. Представители: муравьиная,
уксусная, пропионовая, масляная, изовалериановая, акриловая, метакриловая, бензойная,
коричная кислоты.
Карбоновые кислоты: кислотные свойства, строение карбоксилат–аниона; сравнительная
характеристика кислотных свойств алифатических и ароматических моно– и
дикарбоновых кислот; образование солей.
Карбоновые кислоты: реакции нуклеофильного замещения, механизм; образование
функциональных производных.
Функциональные производные карбоновых кислот. Реакции нуклеофильного замещения
у sp2–гибридного атома углерода, механизм, роль кислотного и основного катализа.
Ацилирующая способность функциональных производных карбоновых кислот.
Химическая идентификация функциональных производных.
Сложные эфиры: номенклатура, кислотный и щелочной гидролиз, аммонолиз;
идентификация.
Амиды карбоновых кислот: номенклатура; строение амидной группы; кислотно–
основные свойства; кислотный и щелочной гидролиз; расщепление гипобромитами и
азотистой кислотой; дегидратация в нитрилы; химическая идентификация.
Карбоновые
кислоты:
галогенирование
по
Геллю–Фольгарду–Зелинскому,
использование реакции для синтеза –гидрокси и –аминокислот.
Дикарбоновые кислоты: специфические свойства. Представители: щавелевая, малоновая,
янтарная, глутаровая, фталевая кислоты.
СН–кислотные свойства малонового эфира, синтезы на основе малонового эфира.
Фталевая кислота, фталевый ангидрид, фталимид; синтез фенолфталеина, его
индикаторные свойства.
Гидроксикислоты алифатического ряда: номенклатура, химические свойства как
гетерофункциональных соединений; специфические реакции
–, β –,
–
гидроксикислот; лактоны, лактиды, отношение к гидролизу; представители – молочная,
винная, яблочная, лимонная.
Фенолокислоты: номенклатура, химические свойства как гетерофункциональных
соединений;
представители
фенолокислот
и
их
эфиров-салициловая,
n–
аминосалициловая, кумаровая,
галловая, метилсалицилат, фенилсалицилат,
ацетилсалициловая кислота.
Аминокислоты: номенклатура, химические свойства как гетерофункциональных
соединений; специфические реакции
–, β –,
– аминокислот; лактамы,
дикетопиперазины, отношение к гидролизу.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
– Аминокислоты, входящие в состав белков, номенклатура. Классификация,
стереоизомерия. Амфотерность, биполярная структура; химические свойства как
гетерофункциональных соединений; реакции определения аминокислот.
Пептиды и белки: первичная структура, строение (электронное, пространственное)
пептидной группы, частичный и полный гидролиз.
Оксокислоты:
номенклатура,
классификация;
химические
свойства
как
гетерофункциональных соединений;
специфические реакции. Представители:
глиоксиловая, пировиноградная, ацетоуксусная, щавелевоуксусная, – оксоглутаровая.
Кето-енольная таутомерия β – дикарбонильных соединений (ацетилацетон,
ацетоуксусный эфир, щавелевоуксусная кислота). Реакции кетонной и енольной форм
ацетоуксусного эфира.
Ацетоуксусный эфир: строение, таутомерия; синтез карбоновых кислот и кетонов.
Функциональные производные угольной кислоты: фосген, эфиры карбаминовой
кислоты; карбамид (мочевина) – гидролиз, взаимодействие с азотистой кислотой и
гипобромитами, образование биурета, биуретовая реакция; основные свойства
гуанидина.
Сульфокислоты:
номенклатура;
кислотные
свойства,
образование
солей;
функциональные
производные:
эфиры,
амиды,
хлорангидриды.
Реакции
десульфирования и замещения сульфогруппы в ароматических сульфокислотах.
Сульфаниловая кислота: строение, биполярная структура; реакция диазотирования;
сульфаниламид (стрептоцид), общий принцип строения сульфаниламидных
лекарственных препаратов.
3.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
Специальные разделы курса
Моносахариды: классификация; стереоизомерия, D– и L–ряды; открытая и циклические
формы на примере D–глюкозы и 2–дезокси–D–рибозы, цикло–оксотаутомерия;
мутаротация. Представители: D–ксилоза, D–рибоза, D–глюкоза, 2–дезокси–D–рибоза, D–
глюкозамин.
Моносахариды: открытая и циклические формы на примере D–галактозы и D–фруктозы,
фуранозы и пиранозы; – и β–аномеры; наиболее устойчивые конформации важнейших
D–гексопираноз. Представители: D–галактоза, D–манноза, D–фруктоза, D–галактозамин.
Моносахариды: образование простых и сложных эфиров, отношение эфиров к
гидролизу; гликозидов (на примере D–маннозы); строение гликозидов, O–, N–, S–
гликозиды, отношение гликозидов к гидролизу.
Моносахариды: окисление в гликоновые, гликаровые и гликуроновые кислоты;
представители – D–глюконовая, D–глюкуроновая, D–галактуроновая кислоты;
аскорбиновая кислота (витамин С).
Моносахариды: восстановление в полиолы; представители: D–сорбит, ксилит; открытая
и циклические формы моносахаридов (на примере D–фруктозы и D–ксилозы).
Олигосахариды: принцип строения восстанавливающих дисахаридов, их цикло–
оксотаутомерия; номенклатура; представители: мальтоза, лактоза, целлобиоза; их
отношение к гидролизу, окислению катионами серебра (I) и меди (II).
Олигосахариды: принцип строения невосстанавливающих дисахаридов; сахароза;
номенклатура; отношение к гидролизу, окислению катионами серебра (I) и меди (II).
Полисахариды: классификация; принцип строения гомополисахаридов на примере
крахмала (амилоза, амилопектин), тип гликозидной связи; отношение крахмала к
гидролизу.
Полисахариды: классификация; принцип строения на примерах декстранов, инулина,
пектиновых веществ, типы гликозидной связи.
Полисахариды: строение целлюлозы; простые и сложные эфиры целлюлозы – ацетаты,
нитраты, метил–, карбоксиметил– и диэтиламиноэтилцеллюлоза.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
Гетероциклы: классификация; основы систематической номенклатуры; электронное
строение ароматических пяти–, шестичленных и конденсированных гетероциклов.
Представители: пиррол, индол, имидазол, оксазол, пиримидин, пурин.
Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом: электронное строение,
ацидофобность; кислотно–основные свойства пиррола; реакции электрофильного
замещения, ориентация замещения, особенности нитрования, сульфирования,
бромирования ацидофобных гетероциклов. Представители: пиррол, тиофен, фуран,
пирролидин, тетрагидрофуран.
Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами: электронное строение; кислотно–
основные свойства, образование ассоциатов; реакции электрофильного замещения в
пиразоле и имидазоле. Представители: пиразол, имидазол, тиазол, оксазол.
Производные пятичленных азотсодержащих ароматических гетероциклов: пиразолон и
его таутомерия, лекарственные средства на основе пиразолона–3; гистидин, гистамин,
бензимидазол, дибазол.
Шестичленные гетероциклы: электронное строение; основные и нуклеофильные
свойства пиридина и пиримидина, лактим–лактамная таутомерия гидроксипроизводных
пиридина. Представители: пиридин, хинолин, изохинолин, пиримидин.
Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом: реакции электрофильного и
нуклеофильного замещения пиридина и хинолина, условия проведения; 8–
гидроксихинолин и его производные, применяемые в медицине.
Шестичленные гетероциклы с одним гетероатомом: гомологи пиридина; –,β–, –
пиколины и их окисление; никотиновая и изоникотиновая кислоты; амид никотиновой
кислоты (витамин РР), гидразид изоникотиновой кислоты (изониазид).
Шестичленные
кислородсодержащие
гетероциклы
с
одним
гетероатомом:
неустойчивость
– и –пиранов; – и –пироны, соли пирилия, их ароматичность.
Бензопироны: хромон, кумарин, флавон, флавоноиды (лютеолин, кверцетин).
Шестичленные кислородсодержащие гетероциклы с одним гетероатомом: бензопироны
– хромон, кумарин, флавон; флавоноиды – лютеолин, кверцетин; цианидиновая проба;
катехины.
Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами: гидрокси– и аминопроизводные
пиримидина (урацил, тимин, цитодин) – электронное строение, лактим–лактамная
таутомерия.
Шестичленные гетероциклы с двумя гетероатомами: барбитуровая кислота – синтез,
виды таутомерии, кислотные свойства; производные барбитуровой кислоты – барбитал,
фенобарбитал.
Конденсированные гетероциклы: электронное строение, кислотно–основные свойства,
таутомерия пурина; гидрокси– и аминопроизводные пурина – гипоксантин, ксантин, их
таутомерия.
Конденсированные гетероциклы: мочевая кислота, ее электронное строение, лактим–
лактамная таутомерия, кислотные свойства; соли мочевой кислоты (ураты); мурексидная
проба.
Конденсированные гетероциклы: пурин – строение, ароматичность; производные пурина
– аденин, гуанин, их таутомерия.
Нуклеозиды: строение, классификация, номенклатура; отношение к гидролизу.
Нуклеотиды: строение, номенклатура, отношение к гидролизу.
Нуклеотидные коферменты: АТФ–строение, отношение к гидролизу.
Нуклеотидные коферменты: НАД+ и НАДФ+ – строение, алкилпиридиниевый ион и его
взаимодействие с гидрид–ионом как химическая основа окислительного действия, НАД+.
Нуклеиновые кислоты: РНК и ДНК, первичная структура.
Алкалоиды: химическая классификация; основные свойства, образование солей.
Представители: хинин, никотин, атропин.
Алкалоиды: метилированные ксантины (кофеин, теофиллин, теобромин); кислотноосновные свойства; их качественные реакции.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
Алкалоиды: группа пиридина (никотин, анабазин) – строение, реакционная способность,
общие реакции алкалоидов.
Алкалоиды: группа хинолина (хинин) – строение, талейохинная проба, основные
свойства, образование солей.
Алкалоиды: группа изохинолина и фенантренизохинолина (папаверин, морфин, кодеин)
– строение, основные свойства, характеристика реакционной способности.
Алкалоиды: группа тропана (атропин, кокаин) – строение, основные свойства,
характеристика реакционной способности.
Липиды: классификация; воски – принцип строения, номенклатура, примеры; высшие
одноатомные спирты; высшие жирные кислоты – особенности строения (пальмитиновая,
стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая).
Липиды: триацилглицерины – принцип строения, номенклатура, реакционная
способность (гидролиз, гидрогенизация, окисление), аналитические характеристики
(иодное число, число омыления).
Липиды: фосфатидная кислота – строение; фосфолипиды (фосфатидилколамины,
фосфатидилхолины) – состав, строение, гидролиз.
Терпены и терпеноиды: классификация по числу изопреновых звеньев; состав и принцип
строения, изопреновое правило. Ациклические и моноциклические монотерпены
(цитраль, лимонен) – строение, реакционная способность.
Терпены и терпеноиды: состав, химическое и пространственное строение производных
ментана (ментол, терпин), их реакционная способность.
Терпены и терпеноиды: состав и строение бициклических монотерпенов ( – пинен,
борнеол, камфора), их реакционная способность.
Терпены и терпеноиды: классификация по числу изопреновых звеньев; дитерпены и
тетратерпены (ретинол, ретиналь, β–каротин) – строение, реакционная способность.
Стероиды: родоначальные углеводороды (эстран, андростан, прегнан, холан, холестан);
стереоизомерия, цис–транссочленение циклогексановых колец, –,β–стереохимические
ряды.
Стероиды: производные холестана (стерины) – холестерин, эргостерин, витамин D2:
номенклатура, строение, характеристика реакционной способности.
Производные холана (желчные кислоты): холевая и дезоксихолевая кислоты;
гликохолевая и таурохолевая кислоты; их дифильный характер; строение, номенклатура,
реакционная способность.
Производные прегнана (кортикостероиды): дезоксикортикостерон, гидрокортизон,
преднизолон; строение, номенклатура, характеристика реакционной способности.
Производные эстрана (эстрогенные гормоны): эстрон, эстрадиол, эстриол; строение,
номенклатура, характеристика реакционной способности.
Производные андростана (андрогенные гормоны): тестостерон, андростерон; строение,
номенклатура, характеристика реакционной способности.
Агликоны сердечных гликозидов: дигитоксигенин, строфантидин; общий принцип
строения и реакционная способность сердечных гликозидов.
Утверждено
на заседании кафедры биоорганической химии,
протокол № 10 от 12.05. 2014 г.
Зав. кафедрой биоорганической химии
О.Н. Ринейская
Экзаменационный билет содержит 4 вопроса:
1. Фундаментальные основы органической химии.
2. Реакционная способность главных классов органических соединений.
3. Строение, реакционная способность соединений биологических значимых классов.
4. Качественный функциональный анализ:
– различить заданные соединения;
– подтвердить строение определённого соединения.
Записать все качественные реакции на каждую функциональную группу заданных соединений,
а также специфические качественные реакции на группы соединений.
Примеры предлагаемых соединений:
1. Анилин
2. Ацетамид
3. Ацетилсалициловая кислота
4. Ацетон
5. Бензальдегид
6. Бензол
7. Бензойная кислота
8. Бутилацетат
9. Винная кислота
10. Глицерин
11. Глицин
12. Глюкоза
13. Лактоза
14. Метилэтилкетон
15. Мочевая кислота
16. Мочевина
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
Муравьиная кислота
Пиридин
Салициловая кислота
Сорбит
Третбутиловый спирт
Толуол
Уксусная кислота
Фенилаланин
Фенол
Формальдегид
Фруктоза
Хинина сульфат
Хлороформ
Этанол
Этиленгликоль