Правила функционирования Системы

Предисловие
1. СИСТЕМА РАЗРАБОТАНА
Юридическим лицом - Саморегулируемой некоммерческой организацией
«Ассоциация разработчиков, изготовителей и поставщиков средств индивидуальной
защиты»
2. ЗАРЕГИСТРИРОВАНА В ЕДИНОМ РЕЕСТРЕ ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ
СИСТЕМ ДОБРОВОЛЬНОЙ СЕРТИФИКАЦИИ
Регистрационный №___________ от ________2010 г.
3. ВВЕДЕНА В ДЕЙСТВИЕ с __________________2010 г.
Настоящий
документ
и
другие
документы
Системы
сертификации организаций, специалистов и продукции
добровольной
в области средств
индивидуальной защиты (СИЗ сертика) не могут быть полностью или частично
воспроизведены, тиражированы и распространены в любом виде без письменного
разрешения
Саморегулируемой
некоммерческой
организации
«Ассоциация
разработчиков, изготовителей и поставщиков средств индивидуальной защиты».
СОДЕРЖАНИЕ
1. Общие положения
2. Нормативные ссылки
3. Определения
4. Область деятельности Системы
5. Организационная структура Системы и функции её участников
6. Правила проведения работ по сертификации
7. Порядок рассмотрения апелляции
8. Финансирование работ по сертификации
9. Конфиденциальность информации
Приложения
1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
1.1. Система добровольной сертификации организаций, специалистов и
продукции
в области средств индивидуальной защиты (СИЗ сертика) создана
Саморегулируемой некоммерческой организацией «Ассоциация разработчиков,
изготовителей и поставщиков средств индивидуальной защиты» (свидетельство о
государственной
регистрации
некоммерческой
организации,
выданное
Управлением Федеральной Регистрационной службы по Москве
№
1037739754139 от «25» февраля 2003 года).
Юридический адрес:
105043, г. Москва, 4-я Парковая ул., д. 29
Тел.:(495) 28748 91 Факс: (495) 933 21 90
1.2. Настоящий документ устанавливает правила функционирования Системы
добровольной сертификации организаций, специалистов и продукции в области
СИЗ, включающие:
- перечень объектов, подлежащих добровольной сертификации, требования,
на соответствие которым проводится добровольная сертификация и нормативные
документы, содержащие эти требования;
- организационную структуру и функции участников системы;
- правила проведения работ по добровольной сертификации;
- порядок оплаты работ по добровольной сертификации;
- порядок рассмотрения апелляций.
1.3. На основе и в развитие настоящего основополагающего документа
разрабатываются нормативные, организационные и методические документы,
определяющие различные аспекты функционирования Системы.
1.4. Система предназначена для организации и проведения независимой и
квалифицированной оценки соответствия организаций, специалистов и продукции
в области СИЗ установленным требованиям международных и национальных
стандартов и требованиям Системы, установленным областью деятельности.
1.5. Основной целью Системы является содействие методами и средствами
сертификации решению проблемы создания здоровых и безопасных условий труда
на основе поставки потребителю качественных средств индивидуальной защиты.
1.6.Система является полностью самостоятельной и не входит в другие
системы сертификации. Взаимодействие с другими системами сертификации, в том
числе по вопросам признания сертификатов осуществляется на основе соглашений,
заключаемых учредителем Системы.
1.7. Система не подменяет действующие системы контроля и надзора
соответствующих федеральных органов исполнительной власти, а результаты
деятельности Системы могут служить дополнительным источником информации
для органов власти.
1.8.Система
имеет
собственные
формы
сертификатов
соответствия
(Приложение 1) и знак соответствия (изображение, описание знака соответствия
Системы и правила применения установлены в документе «Порядок применения
знака соответствия Системы»).
1.9. Официальным языком в Системе является русский язык. Оформление
документов и переписка ведутся на русском языке. По желанию заявителя
сертификат может быть также оформлен на иностранном языке.
1.10. При сертификации в Системе соблюдаются следующие основные
принципы:

Добровольность;

Открытый
доступ
к
участию
в
процессах
сертификации,
предусматривающий отсутствие дискриминации заявителей;

Объективность результатов сертификации;

Независимость участников сертификации от заинтересованных
сторон;

Конфиденциальность информации, составляющей коммерческую
тайну;

Доступность информации о результатах деятельности Системы
для федеральных органов исполнительной власти и заинтересованных лиц;

Недопустимость принуждения к осуществлению добровольного
подтверждения соответствия;

Наличие
собственных
правил
особенности сертификации в Системе;
и
процедур,
отражающих

Системность в части закрепления за участниками Системы
определенных прав, функций, сфер деятельности и порядка взаимосвязей,
обеспечивающих эффективность её функционирования.

Компетентность участников Системы в части наличия ресурсов и
технических возможностей для выполнения возложенных на них функций.
1.11. Правилами Системы предусматриваются :
- разработка и актуализация нормативных и методических документов ,
используемых в Системе ;
-
привлечение к работам по сертификации , на условиях договора,
специалистов
других
организаций
,
компетентных
в
данной
области
сертификации в соответствии с процедурами Системы;
-
предоставление
заявителям
по
их
требованиям
необходимой
информации.
1.12. Система предусматривает свободный доступ ее участников и других
юридических лиц к информации о ее деятельности и к участию в ней при
условии соблюдения правил и процедур Системы.
1.13.
В своей деятельности участники Системы руководствуются
действующими законодательными актами
технического
регулирования, гражданским
Российской Федерации в области
законодательством
Российской
Федерации, а также руководящими документами Системы добровольной
сертификации.
2. НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ
Настоящий документ разработан в соответствии с Федеральным законом «О
техническом регулировании» от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ и Положением,
утвержденным постановлением Правительства РФ от 23.01.2004г. №32, а также
на основе:

Статьи 212 Трудового кодекса Российской Федерации от
30
декабря 2001 года № 197-ФЗ ( с изменением ) ;

Конвенции «О безопасности и гигиене труда и производственной
среде» от 3 июня 1981 года № 155.

Рекомендаций по стандартизации Р 50.1.052-2005 «Рекомендации
по содержанию и форме документов,
представляемых на регистрацию
системы добровольной сертификации».
3. ОПРЕДЕЛЕНИЯ
В настоящем документе в части сертификации использованы термины
и
определения,
приведенные
в
Федеральном
законе
«
О
техническом
регулировании».
4. ОБЛАСТЬ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ СИСТЕМЫ
4.1. Объектами сертификации в Системе являются:
- организации - потребители средств индивидуальной защиты;
- организации - производители и поставщики
(в том числе арендодатели)
средств индивидуальной защиты;
- специалисты в области средств индивидуальной защиты;
- средства индивидуальной защиты в части подтверждения соответствия
нормативным требованиям, установленным в международных и национальных
стандартах, а также требованиям Системы.
Перечень объектов, сертифицируемых в Системе, и основных
требований,
подтверждаемых при сертификации в Системе, приведен в Приложении 2 к
настоящему документу.
4.2. Нормативную базу сертификации в Системе образуют:
- национальные стандарты;
- международные стандарты;
- стандарты организаций;
- требования других документов, представленных заявителем на условиях
договоров.
4.3 Проведение сертификации в системе осуществляют органы по
сертификации. Испытания продукции (средств индивидуальной защиты) проводят
испытательные лаборатории.
4.4.Для обеспечения
сертификации
в
Системе
достоверной и объективной оценки объектов
предусмотрено
уполномочивание
органов
по
сертификации и испытательных лабораторий, осуществляемое в установленном в
Системе порядке, а также подготовка и назначение экспертов по сертификации.
Назначение экспертов по сертификации
некоммерческая
организация
осуществляет Саморегулируемая
«Ассоциация
разработчиков,
изготовителей
и
поставщиков средств индивидуальной защиты».
5. ОРГАНИЗАЦИОННАЯ СТРУКТУРА СИСТЕМЫ
И ФУНКЦИИ ЕЕ УЧАСТНИКОВ
5.1. Организационную структуру Системы, обеспечивающую ее деятельность
( Приложение 3) образуют :
-
юридическое
некоммерческая
лицо,
организация
создавшее
«Ассоциация
Систему
–
Саморегулируемая
разработчиков,
изготовителей
и
поставщиков средств индивидуальной защиты», которая действует в качестве
Центрального органа Системы, а также органа по сертификации;
- Научно-методический Центр;
- Координационный (Наблюдательный) Совет;
- Апелляционная комиссия;
- органы по сертификации (ОС);
- испытательные лаборатории (ИЛ);
5.2. Центральный орган Системы выполняет следующие функции:

Создает
Систему,
устанавливает
правила
и
процедуры
проведения сертификации;

Формирует и реализует научно-техническую и экономическую
политику в области добровольной сертификации средств индивидуальной
зашиты;

Устанавливает способы подтверждения соответствия продукции в
области СИЗ установленным требованиям;
 Утверждает форму знака соответствия Системы;
 Формирует и определяет Научно-методический Центр Системы;
 Устанавливает правила признания зарубежных сертификатов и
сертификатов других систем;
 Взаимодействует
исполнительной
власти,
с
федеральными
в
том
числе
и
региональными
органами
с
Ростехрегулированием
по
методическим вопросам сертификации в области средств индивидуальной
защиты;
 Рассматривает предложения о присоединении к международным
системам сертификации, взаимном признании результатов сертификации,
участвует
в
установленном
порядке
в
деятельности
международных
организаций по сертификации в области средств индивидуальной защиты;
 Уполномочивает
органы
по
сертификации
и
испытательные
лаборатории (центры ) на проведение работ в Системе путем заключения
договоров (соглашений);
 Предоставляет
заявителю
по
его
требованию
необходимую
информацию в пределах своей компетенции;
 Ведет Реестр привлекаемых для целей
сертификации органов по
сертификации, испытательных лабораторий и экспертов по сертификации;
 Ведет Реестр выдаваемых органами по сертификации сертификатов
соответствия;
 Координирует деятельность центров по подготовке экспертов по
сертификации, осуществляет их регистрацию и проводит периодическую
переподготовку проверку знаний на право проведения экспертных оценок,
утверждает центры по подготовке кандидатов в эксперты и экспертов
Системы;
 Определяет порядок оплаты работ по проведению добровольной
сертификации в Системе;
 Принимает решения по жалобам (апелляциям) и спорным вопросам,
возникающим при проведении сертификации в Системе.
Центральный
орган
несет
ответственность
за
функционирование
Системы в целом.
При Центральном органе создается Координационный (наблюдательный)
Совет и Апелляционная комиссия.
5.3.
Координационный
(наблюдательный)
Совет
Системы,
как
консультативный орган, осуществляет следующие функции:
 Вырабатывает рекомендации по научно-технической политике и
обеспечению функционирования Системы;
 Рассматривает основные результаты деятельности Системы и
вырабатывает рекомендации по её развитию и совершенствованию;
 Готовит предложения по взаимодействию с другими системами
сертификации,
Федерации
органами
и
государственной
субъектов
Российской
власти
Федерации,
Российской
а
также
международными органами и организациям;
 Разрабатывает предложения по совершенствованию основных
направлений деятельности Системы, её нормативному, методическому,
организационному, материальному и информационному обеспечению;
 Осуществляет
мониторинг
безопасности
продукции
и
технологических процессов.
В Координационный (наблюдательный) совет Системы на общественных
началах, по согласованию, могут входить представители заинтересованных
федеральных органов исполнительной власти и заинтересованных органов
государственного надзора и контроля; органов исполнительной власти
субъектов Российской Федерации, ведающих вопросами охраны труда
(государственной экспертизой условия труда); профессиональных союзов и
их объединений; ассоциаций специалистов по охране труда и средств
индивидуальной защиты, научно- исследовательских организаций в области
охраны
труда,
средств
индивидуальной
защиты,
сертификации
и
стандартизации и других организаций.
Конкретный
определяется
по
состав
Координационного
согласованию
с
(Наблюдательного)
организациями,
совета
рекомендуемыми
Центральным Органом Системы, и устанавливается в Положении о
Координационном совете Системы.
5.4. Апелляционная комиссия рассматривает жалобы участников
сертификации, возникающие в процессе сертификации и действует в
соответствии с Положением об Апелляционной комиссии.
5.5. Научно методический Центр выполняет следующие основные
функции:
 Осуществляет общее научно-методическое обеспечение Системы;
 Участвует в разработке и совершенствовании нормативных
правовых актов Системы;
 Осуществляет
сертификации
разработку
средств
прогнозов
индивидуальной
развития
защиты
организации
и
контроль
за
деятельностью экспертов по сертификации;
 Обеспечивает
лаборатории
органы
по
информацией
в
сертификации
области
и
испытательные
нормативной
базы
по
сертификации средств индивидуальной защиты;
 Оказывает участникам сертификации методическую помощь в
проведении работ по сертификации средств индивидуальной защиты;
 Участвуют по поручению Центрального Органа Системы в работе
международных (региональных) организаций по сертификации;
 Проводит
научно
совершенствованию
–
исследовательские
организации
работы
сертификации
по
средств
индивидуальной защиты, а также организует совещания, семинары и
конференции;
 Организует консультации по вопросам сертификации и проводит
анализ подготовки специалистов в области средств индивидуальной
защиты.
5.6. Орган по сертификации:
-
принимает, регистрирует и рассматривает заявки на проведение
сертификации;
- принимает решение по заявке;
- организует и проводит необходимые проверки объекта сертификации;
- анализирует результаты проверки и принимает решение о возможности
выдачи сертификата;
-выдает сертификаты соответствия и разрешения на применение знака
соответствия;
- готовит заключения по результатам инспекционного контроля
сертифицированных объектов;
- приостанавливает либо прекращает действие выданных сертификатов
по результатам инспекционного контроля;
- представляет заявителю по его требованию необходимую информацию
в пределах своей компетенции;
- формирует и ведёт фонд нормативно- методических документов
Системы;
- взаимодействует с другими участниками Системы.
Организации, претендующие на участие в Системе в качестве органов по
сертификации,
должны
соответствовать
требованиям
к
органам
по
сертификации, установленным в ГОСТ Р ИСО/МЭК 65, ГОСТ Р ИСО/МЭК
62 и требованиям Системы.
5.7. Испытательные
осуществляют
измерения
лаборатории проводят испытания продукции и
(оценку)
эксплуатационных
и
технических
характеристик СИЗ.
Организации,
испытательных
претендующие
лабораторий,
на
участие
должны
в
Системе
соответствовать
в
качестве
требованиям
к
испытательным лабораториям, установленным в ГОСТ Р ИСО/МЭК 170252001 и требованиям Системы.
6. ПРАВИЛА ПРОВЕДЕНИЯ РАБОТ ПО СЕРТИФИКАЦИИ
Заявителями
на
проведение
сертификации
в
Системе
могут
быть
отечественные и зарубежные организации, в том числе члены Саморегулируемой
некоммерческой
организации
«Ассоциация
разработчиков,
изготовителей
и
поставщиков средств индивидуальной защиты».
6.1.
Сертификация
организаций-производителей,
поставщиков,
арендаторов и потребителей средств индивидуальной защиты.
Сертификация организаций - производителей, поставщиков, арендаторов
и потребителей средств индивидуальной защиты состоит из следующих
этапов:
1) подача заявки на проведение сертификации с приложением материалов, содержащих информацию о сфере деятельности организации, ее
опыте работы, лицензиях или других разрешительных документах, на
основании
которых
осуществляется
индивидуальной защиты, и др. сведений;
деятельность
в
области
средств
2)рассмотрение заявки и представленных с заявкой материалов,
принятие решения по заявке и оформление договора на проведение работ по
сертификации;
3)разработка программы проверки, назначение экспертов для проведения
проверки;
4)проведение в соответствии с программой проверки деятельности
заявителя (в объеме требований, установленных в приложении 2 к
настоящему документу);
5)анализ результатов проверки и принятие решения о возможности
выдачи сертификата соответствия;
6)оформление и выдача сертификата соответствия и договора на
применение знака соответствия;
7)инспекционный контроль за сертифицированным объектом;
8)принятие решения о подтверждении, приостановлении или прекращении
действия
сертификата
соответствия
по
результатам
инс-
пекционного контроля.
6.1.1. Заявитель подает заявку на сертификацию в орган по сертификации. Орган по сертификации регистрирует заявку, анализирует ее и
представленные с заявкой материалы и принимает решение о проведении (не
проведении) работ по сертификации. Решение доводится до заявителя не
позднее чем через 10 дней со дня поступления заявки.
По результатам положительного решения орган по сертификации
оформляет с заявителем договор на проведение работ по сертификации.
В случае принятия отрицательного решения по заявке на проведение
сертификации
заявителю
направляют
уведомление
о
невозможности
проведения сертификации с указанием причин такого решения.
6.1.2
Орган по сертификации осуществляет работы по проверке
деятельности заявителя в два этапа:
- предварительная оценка;
- проверка и оценка в организации.
6.1.3
Предварительная оценка включает следующие работы:
- анализ исходных данных и материалов;
- составление заключения;
- формирование комиссии для оценки организации на месте.
6.1.4
Этап проверки на месте включает следующие работы:
- разработка программы проверки в объеме требований, установленных
для организаций и приведенных в приложении 2 настоящего документа;
- согласование программы с заявителем и утверждение руководством
органа по сертификации;
- распределение обязанностей между членами комиссии;
- подготовка рабочих документов.
Проведение проверки комиссией:
- предварительное совещание;
- обследование проверяемой организации;
- общие результаты проверки и принятие решения;
- составление акта проверки;
- заключительное совещание.
6.1.5. В программе проверки детализируются требования, установленные
в приложении 2 к настоящему документу применительно к видам деятельности организаций-заявителей.
6.1.6. Комиссия проводит проверку по всем заданиям программы. Выявленные несоответствия установленным требованиям классифицируются на
две группы: значительные и незначительные и доводятся до сведения
руководства организации-заявителя. Обнаруженные несоответствия, по
возможности, устраняются в ходе проверки.
6.1.7.Результаты проверки оформляются актом, который должен содержать общую характеристику заявителя, оценку всех элементов проверки,
предусмотренных в заданиях программы. В акте должны содержаться выводы
о соответствии (не соответствии) объекта сертификации установленным
требованиям и при положительном заключении - рекомендации о выдаче
сертификата
и
периодичности
инспекционного
контроля.
Отчет
подписывается экспертом, назначенным органом по сертификации (председателем комиссии) и ее членами, а также руководителем организации или
по его поручению другим лицом (под грифом «С актом ознакомлен»).
6.1.8.Орган по сертификации проводит анализ результатов проверки,
представленных в акте и принимает решение о возможности выдачи сертификата.
6.1.9.При положительных результатах сертификации оформляется сертификат по форме приложения 1. Срок действия сертификата соответствия
определяет орган по сертификации, но не более 3 лет.
Сертификат вступает в действие с момента регистрации его в реестре
Системы.
6.1.10.При отрицательных результатах сертификации заявителю выдается
заключение, содержащее аргументированное обоснование невозможности
выдачи сертификата.
6.1.11.Заявителю, получившему сертификат (держателю сертификата),
органом по сертификации на основании договора предоставляется право
применять знак соответствия Системы. Форма и правила применения знака
соответствия
установлены
в
документе
«Порядок
применения
знака
соответствия Системы».
При внесении изменений в государственные нормативные требования, в
организационно - правовую форму юридических лиц и других изменениях,
которые могут влиять на требования, подтверждаемые при сертификации в
Системе, держатель сертификата соответствия должен извещать об этом
орган по сертификации, который может принять решение о необходимости
проведения дополнительных проверок или внепланового инспекционного
контроля.
6.1.12. За сертифицированным объектом устанавливается инспекционный контроль, который проводится органом по сертификации, выдавшим
сертификат.
Инспекционный контроль проводится в виде проверок с периодичностью, установленной по результатам сертификации, а также, в случае необ-
ходимости, как внеочередная проверка. Решение о внеочередной проверке
принимает орган по сертификации в случае поступления информации о
претензиях к качеству или подлинности происхождения продукции.
Инспекционные проверки проводятся по программе, составленной органом по сертификации (в объеме требований, соответствие которым подтверждено при сертификации). Программа внеочередной проверки может предусматривать операции, исходя из информации о выявленных недостатках.
По
результатам
проведенных
проверок
орган
по
сертификации
оформляет акт инспекционного контроля.
По результатам инспекционного контроля органом по сертификации может быть принято одно из следующих решений:
- считать действие сертификата подтвержденным;
- приостановить действие сертификата;
- прекратить действие сертификата.
Указанные решения также являются основанием для сохранения
(приостановления или прекращения) действия разрешения на применение
знака соответствия.
6.2.Сертификация специалистов в Системе
Сертификация специалистов в Системе проводится органами по
сертификации по результатам рассмотрения представленной заявителем
информации.
При
необходимости
(недостаточности
информации
для
принятия решения) проводится собеседование с заявителем.
6.2.1. Для прохождения процедуры сертификации заявитель подает заявку на прохождение сертификации в орган по сертификации Системы,
уполномоченный на проведение сертификации специалистов. К заявке прилагаются следующие документы:
- характеристика - представление на заявителя;
- ксерокопия документа о базовом образовании;
- ксерокопия трудовой книжки;
- ксерокопии документов о прохождении профессиональной
переподготовки;
- ксерокопии документов о прохождении повышения квалификации;
- ксерокопии
документов
о
прохождении
стажировок
(при
необходимости), заверенные отделом кадров по месту работы. Указанный
перечень может дополняться в соответствии с требованиями Системы.
К заявке прилагается следующая документация:
• обязательства Заявителя соблюдать правила Системы сертификации;
• документ, подтверждающий оплату работ по сертификации;
6.2.2. Орган по сертификации рассматривает заявку и не позднее недели
после ее получения сообщает заявителю решение. В решении указываются:
- перечень
документов,
которые
необходимо
представить
допол-
нительно;
- направление на обучение в учебный центр, в случае отсутствия необходимой информации о профессиональном обучении;
6.2.3. При
сертификации
орган
по
сертификации
специалистов
осуществляет:
• рассмотрение в установленном порядке полного пакета документов
заявителя;
• принятие решения о выдаче (об отказе в выдаче) сертификата соответствия;
• в случае положительного решения - регистрацию сертификата соответствия в Реестре Системы, выдачу заявителю сертификата и разрешения
на применение знака соответствия Системы.
• в случае отрицательного решения заявителю направляется письмо с
уведомлением об отказе в выдаче сертификата соответствия и указанием
причин отказа.
6.2.4. Срок действия сертификата соответствия персонала определяется
органом по сертификации, но не более 3 лет. Форма сертификата приведена в
Приложении 1.
6.2.5. Инспекционный контроль за деятельностью сертифицированного
в Системе персонала проводится органом по сертификации, выдавшим
сертификат соответствия в течение срока действия сертификата. Инспекционный контроль может проводиться в виде периодических плановых и
внеплановых проверок. Периодический плановый инспекционный контроль
проводится не реже 1 раза в 2 года; по решению органа по сертификации
допускается проведение плановых проверок по сокращенной процедуре (на
основе
результатов
анализа
представленных
отчетов
или
анкет
по
профессиональной деятельности держателя сертификата).
Внеплановый инспекционный контроль проводится в случае поступления
информации о несоответствии держателя сертификата профессиональным
требованиям.
6.2.6. По результатам инспекционного контроля орган по сертификации
персонала принимает решение о подтверждении действия сертификата,
приостановлении или прекращении его действия.
Решение
о
приостановлении
действия
сертификата
соответствия
принимается в том случае, когда путем предложенных корректирующих
мероприятий
держатель
сертификата
может
устранить
обнаруженные
причины несоответствия профессиональным требованиям, определенным в
Системе.
Решение о прекращении действия сертификата соответствия принимается в том случае, если путем предложенных корректирующих мероприятий заявитель не может устранить обнаруженные причины несоответствия требованиям Системы и подтвердить без повторного собеседования свою компетентность.
6.2.7. Информация о прекращении действия сертификата соответствия
доводится
до
сведения
держателя
сертификата,
заинтересованных
организаций.
6.3. СЕРТИФИКАЦИЯ ПРОДУКЦИИ
6.3.1. Добровольная сертификация средств индивидуальной защиты (СИЗ)
осуществляется органом по сертификации, аккредитованным в установленном
порядке, на основании договора с заявителем.
6.3.2. Орган по сертификации привлекает на договорной основе для проведения
испытаний испытательные лаборатории (центры), аккредитованные в установленном
порядке.
6.3.3. Добровольная сертификация СИЗ проводится с использованием одной из
схем:
схема 1А – сертификация на основании результатов испытаний образцов СИЗ,
отобранных у изготовителя, поставщика (или потребителя в случае необходимости), в
аккредитованной испытательной лаборатории (центре);
схема 2А – сертификация на основании результатов испытаний образцов СИЗ,
отобранных у изготовителя, поставщика (или потребителя в случае необходимости), в
аккредитованной испытательной лаборатории и результатов сертификации системы
качества производства;
Заявитель вправе самостоятельно выбрать схему сертификации СИЗ.
6.3.4. При проведении сертификации по схеме 1А заявитель представляет в
орган по сертификации вместе с заявкой комплект документации, которая
включает:
а) информацию, содержащую наименование и адрес изготовителя и (или) его
полномочного
представителя
на
рынке
в
России
и
свидетельства
о
государственной регистрации;
б)
документы
прохождения
процедур
обязательного
подтверждения
соответствия (сертификат или декларация о соответствии для продукции,
подлежащей обязательной сертификации);
в) нормативную документацию (технические условия, стандарт организации),
содержащую:
- идентификационные признаки продукции (артикулы, и/или модели и т.д.),
а также указание на принадлежность продукции данному производителю
(товарный ярлык, контрольная лента, штамп на изделии и т.п.);
- полный
перечень
основных
стандартов или другой
требований
безопасности
и
перечень
нормативной документации, используемой при
проектировании СИЗ;
- описание методов контроля и испытаний или ссылки на стандарты,
содержащие методы испытаний, применяемые изготовителем для проверки
соответствия производства СИЗ требованиям стандартов или другой
документации и поддержания уровня качества;
г) санитарно-эпидемиологическое заключение, выданное заявителю на продукцию в
установленном порядке;
д) перечень предприятий-потребителей, на которых можно произвести отбор образцов
заявленной продукции;
6.3.5. При проведении сертификации по схеме 2А заявитель представляет в
орган по сертификации вместе с заявкой комплект документации, которая
включает:
а) информацию, содержащую наименование и адрес изготовителя и (или) его
полномочного
представителя
на
рынке
в
России
и
свидетельства
о
государственной регистрации;
б)
документы
прохождения
процедур
обязательного
подтверждения
соответствия (сертификат или декларация о соответствии);
в) нормативную документацию (технические условия, стандарт организации),
содержащую:
- идентификационные признаки продукции (артикулы, и/или модели и т.д.),
а также указание на принадлежность продукции данному производителю
(товарный ярлык, контрольная лента, штамп на изделии и т.п.);
- полный
перечень
основных
стандартов или другой
требований
безопасности
и
перечень
нормативной документации, используемой при
проектировании СИЗ;
- описание методов контроля и испытаний или ссылки на стандарты,
содержащие методы испытаний, применяемые изготовителем для проверки
соответствия производства СИЗ требованиям стандартов или другой
документации и поддержания уровня качества;
г) санитарно-эпидемиологическое заключение, выданное заявителю на продукцию
в установленном порядке;
д) сертификат на систему менеджмента качества производителя;
е) перечень предприятий-потребителей, на которых можно произвести отбор
образцов заявленной продукции;
ж) результаты опытной носки (эксплуатации) на предприятиях-потребителях по
форме установленной в договоре с заявителем.
6.3.6. Сертификация продукции включает:
 Подачу заявителем заявки на сертификацию и документов (по п.п. 6.3.4
и/или 6.3.5) в орган по сертификации:
 Заключение договора на проведение сертификации;
 Рассмотрение заявки и принятие решения по заявке, в том числе выбор
схемы сертификации и испытательной лаборатории;
 Отбор и идентификацию образцов;
 Проведение испытаний образцов;
 Анализ полученных результатов и принятие решения о выдаче (отказе)
в выдаче сертификата соответствия;
 Оформление, регистрацию и выдачу сертификата соответствия и
разрешения на применение знака соответствия Системы;
 Проведение
инспекционного
контроля
за
сертифицированной
продукцией;
6.3.7. Заявитель направляет в орган по сертификации Системы заявку и
документы (по п.п. 6.3.4 и 6.3.5) на проведение сертификации продукции. Орган по
сертификации на основании рассмотрения заявки выдает решение, в котором
определяет:
- возможность проведения процедуры сертификации;
- нормативные документы, на соответствие которым будет проводиться
сертификация;
- перечень необходимых показателей, по которым будет проведена
сертификация;
- испытательную лабораторию, в которой будут проводиться испытания;
- предприятие-потребитель, на котором будут отобраны образцы для
испытаний (при необходимости);
- запрашивает у заявителя, при необходимости, дополнительные сведения.
6.3.8. Срок рассмотрения заявки и принятия решения о проведении (либо не
проведении) сертификации составляет не более 15 календарных дней после её
получения.
При положительном решении по заявке орган по сертификации направляет
заявителю решение по заявке и проект договора на проведение работ по
сертификации продукции. Оплата работ по сертификации осуществляется
заявителем в соответствии с договором на условиях 100% предоплаты.
Если принимается отрицательное решение, то орган по сертификации в
письменной форме сообщает
заявителю о невозможности проведения
сертификации продукции с указанием причин.
После получения от заявителя подписанного договора и его оплаты орган
по сертификации приступает к работам по сертификации продукции.
6.3.9.
Количество
транспортирования
образцов,
и
порядок
хранения
их
идентификации,
устанавливаются
в
условия
соответствии
с
требованиями нормативных документов на продукцию.
Отбор образцов для испытаний осуществляет орган по сертификации или
по его поручению испытательная лаборатория ( центр) или региональный
центр стандартизации и метрологии. По завершении отбора составляется акт
отбора образцов, который подписывают лица, проводившие отбор.
Контрольные образцы по решению органа по сертификации могут
храниться в установленном
органом по сертификации порядке в
испытательной лаборатории или в органе по сертификации на случай
возможного возникновения споров.
6.3.10. Протоколы испытаний представляются в орган по сертификации, а
также заявителю по его требованию. Протоколы испытаний подлежат
хранению (в том числе и для случая, когда заявителю не может быть выдан
сертификат, ввиду несоответствия продукции установленным требованиям) в
течение сроков, установленных в документах испытательной лаборатории, но
не менее трех лет.
При отрицательных результатах испытаний
продукции орган по
сертификации выдает мотивированное решение об отказе
в выдаче
сертификата соответствия с указанием причин.
6.3.11. На основании принятого решения о возможности выдачи
сертификата соответствия орган по сертификации оформляет его в
соответствии с правилами заполнения формы сертификата соответствия,
установленными в приложении 1 к настоящему документу.
Сертификат вступает в действие с момента его регистрации в реестре
Системы. Сертификат может иметь приложение, содержащее перечень
конкретной продукции, на которую распространяется его действие, если
требуется
детализировать
состав
группы
однородной
продукции,
выпускаемой одним изготовителем и сертифицированной по одним и тем же
требованиям.
Срок действия сертификата соответствия на серийно выпускаемую
продукцию устанавливает орган
по сертификации с учетом результатов
оценок по всем процедурам, предусмотренным схемами сертификации,
степени потенциальной опасности продукции, прогнозируемого срока ее
выпуска и других факторов, но не более 3 лет.
При внесении изменений в конструкцию (состав) продукции, техническую
документацию или технологию производства, которые могут повлиять на
соответствие продукции требованиям нормативных документов, заявитель
заранее извещает об этом орган, выдавший сертификат. Орган принимает
решение о
необходимости проведения новых испытаний или проверки
производства этой продукции.
6.3.12.
За сертифицированной продукцией проводится инспекционный
контроль, который осуществляет орган по сертификации, выдавший
сертификат.
Периодический инспекционный контроль осуществляют в течение всего
срока действия сертификата, но не реже одного раза в течение срока действия
сертификата.
Инспекционный контроль приводится в форме систематического анализа
информации о сертифицированной продукции и инспекционных проверок
(периодических и внеплановых), включающих процедуры проведения
испытаний.
При определении
периодичности и объема инспекционной проверки
учитываются следующие факторы: стабильность производства, объем
выпуска, наличие системы качества, информация о результатах испытаний,
проверок продукции и ее производства, проведенных изготовителем,
органами государственного контроля и надзора.
6.3.13. В случае приостановки производства сертифицированной продукции
и(или) отсутствия образцов для испытаний держатель сертификата обязан до
установленного срока проведения инспекционной проверки официально
известить об этом орган по сертификации. На основании полученной
информации орган по сертификации может перенести срок запланированной
проверки, но не более чем на шесть месяцев и не более одного раза.
6.3.14. Внеплановые инспекционные проверки должны проводиться в
случаях поступления информации о претензиях к качеству продукции от
потребителей
(пользователей),
а
также
органов,
осуществляющих
общественный или государственный контроль за продукцией, на которую
выдан сертификат.
Результаты инспекционного контроля оформляют актом, в котором дается
оценка результатов испытаний образцов и других проверок, делается вывод о
возможности подтверждения действия выданного сертификата. Акт хранится
в органе по сертификации, а его копии направляются держателю сертификата
и в организации, принимавшие участие в инспекционном контроле.
6.3.15. По результатам проведенного инспекционного контроля орган по
сертификации принимает одно из следующих решений:
-подтвердить действие сертификата соответствий;
- приостановить действие сертификата соответствия;
- прекратить действие сертификата соответствия.
По результатам инспекционного контроля орган по сертификации может
приостановить или прекратить действие сертификата соответствия при
несоответствие продукции требованиям нормативных документов, а так же в
случаях:
- изменения конструкции (материалов), комплектности продукции;
- изменения нормативной документации;
- изменения (невыполнения) требований технологии, методов контроля и
испытаний, системы обеспечения качества;
- отказа держателя сертификата от проведения или оплаты инспекционного
контроля;
- отсутствие у держателя сертификата необходимых условий для
проведения инспекционного контроля в новый срок.
При приостановлении или прекращение действия сертификата орган по
сертификации приостанавливает или прекращает действие разрешения на
применение знака соответствия.
Решение о приостановлении действия сертификата принимается в том
случае, если путем корректирующих мероприятий, согласованных с органом
по сертификации, держатель сертификата может устранить обнаруженные
причины несоответствия и подтвердить без повторных испытаний в
лаборатории соответствие продукции нормативными документами.
Решение о прекращении действия сертификата соответствия на продукцию
принимается в случаях:
- невозможности
устранения
выявленных
несоответствий
путем
выполнения корректирующих мероприятий;
- при
невыполнении
корректирующих
мероприятий
в
срок,
согласованный держателем сертификата с ОС;
- в случае отказа держателя сертификата от проведения или оплаты
инспекционного контроля или отсутствия у держателя сертификата
необходимых условий для проведения инспекционного контроля в
новый срок.
Информация о приостановлении или прекращении действия сертификата
доводиться органом по сертификации до сведения держателя сертификата, а
так же до сведения организации, создавшей Систему.
7.ПОРЯДОК РАСМОТРЕНИЯ АПЕЛЛЯЦИЙ
7.1. Жалобы и презентации по вопросам, связанным с сертификацией в
Системе, а также спорные случаи, возникающие между ОС и заявителем,
рассматривает Апелляционная комиссия.
7.2.
Апелляционная
комиссия
формируется
Саморегулируемой
некоммерческой организацией «Ассоциация разработчиков, изготовителей и
поставщиков средств индивидуальной защиты».
7.3. Комиссия рассматривает апелляции, жалобы и претензии, поданные в
письменном виде. По окончании рассмотрения материалов Апелляционная
комиссия готовит материалы по решению и направляет их в Саморегулируемую
некоммерческую организацию «Ассоциация разработчиков, изготовителей и
поставщиков
средств
индивидуальной
защиты»,
утвержденное
решение
направляется заявителю и соответствующему участнику Системы.
7.4.
Решение
Апелляционной
комиссии
является
обязательным
для
исполнения всеми участниками сертификации.
7.5. При несогласии с решением Апелляционной комиссии, заинтересованная
сторона может обратиться в арбитражный суд в соответствии с законодательством
Российской Федерации.
8. ПОРЯДОК ОПЛАТЫ РАБОТ ПО СЕРТИФИКАЦИИ
8.1. Экономическая деятельность и оплата работ по сертификации Системы
осуществляется на основе хозяйственных договоров(контрактов);
8.2. Расходы, связанные с проведением сертификации, несут заявители;
8.3. Условия оплаты работ определяются договором между органом по
сертификации и заявителем;
Оплата работ по сертификации проводится заявителем независимо от
полученных результатов.
8.4. Порядок оплаты работ по сертификации и проведению инспекционного
контроля, устанавливается Центральным органом Системы в соответствии с
действующим законодательством;
8.5. Средства, полученные по договорам, расходуются на оплату выполненных
работ ,в т. ч. уполномоченным Органам по сертификации, экспертам, на развитие
Системы, включая создание необходимых условий для управления Системой,
подготовку нормативных документов, создание банка данных, методических,
нормативных правовых, информационных материалов
и т.п.
Приложение 1
Формы сертификатов соответствия
1. Форма сертификата соответствия организации
СИСТЕМА ДОБРОВОЛЬНОЙ СЕРТИФИКАЦИИ
ОРГАНИЗАЦИЙ, СПЕЦИАЛИСТОВ И ПРОДУКЦИИ
В ОБЛАСТИ СРЕДСТВ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ
Знак
(СИЗ сертика)
соответствия
Зарегистрирована в Едином реестре зарегистрированных
систем добровольной сертификации
рег. №___________ от «___»_________20___г.
Системы
СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ
(1) Орган по сертификации
(2) Срок действия с
по
(3) №
(4) ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ
(5) СООТВЕТСТВУЕТ ТРЕБОВАНИЯМ
(6) СЕРТИФИКАТ ВЫДАН
(7) НА ОСНОВАНИИ
(8) ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
(9) Руководитель ОС ___________
______________
подпись
инициалы, фамилия
М.П.
Эксперт
____________
подпись
___________
инициалы, фамилия
ПРАВИЛА
заполнения бланка сертификата соответствия организации:
Позиция 1. Наименование, адрес, телефон, факс, органа по сертификации.
Позиция 2. Срок действия сертификата.
Даты записываются следующим образом: число и месяц – двумя арабскими
цифрами, разделёнными точками, год – четырьмя арабскими цифрами. При этом
первую дату проставляют по дате регистрации сертификата в Реестре Системы.
Позиция 3. Регистрационный номер сертификата соответствия на продукцию.
Позиция
4.
Наименование
вида
(видов)
деятельности
организации,
соответствие которого подтверждено при проведении сертификации, прописными
буквами. Здесь же дается ссылка на имеющееся приложение записью «см.
приложение». В приложении указывают наименование видов деятельности, на
которые распространяется действие сертификата соответствия.
Позиция 5. Обозначение нормативных документов, на соответствие которым
проведена
сертификация,
с
указанием
разделов
и
пунктов,
содержащих
подтверждаемые требования.
Позиция 6. Наименование, юридический и фактический адреса, телефон,
факс, код ОКПО (номер регистрационного документа) организации.
Позиция 7. Документы, на основании которых орган по сертификации выдал
сертификат, например:
Акт проверки с указанием даты и номера документа.
Позиция 8. Дополнительную информацию приводят при необходимости,
определяемой органом по сертификации.
Позиция 9. Подпись, инициалы, фамилия руководителя органа, выдавшего
сертификат
и
эксперта,
проводившего
сертификацию,
печать
органа
по
сертификации.
Приложение к сертификату оформляют в соответствии с правилами
заполнения аналогичных реквизитов в сертификате соответствия.
Сертификат соответствия и приложение к нему заполняют машинописным
способом. Исправления, подчистки и поправки не допускаются.
2. Форма сертификата соответствия специалистов
СИСТЕМА ДОБРОВОЛЬНОЙ СЕРТИФИКАЦИИ
ОРГАНИЗАЦИЙ, СПЕЦИАЛИСТОВ И ПРОДУКЦИИ
В ОБЛАСТИ СРЕДСТВ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ
(СИЗ сертика)
Знак
соответствия
Зарегистрирована в Едином реестре зарегистрированных
систем добровольной сертификации
рег. №___________ от «___»_________20___г.
Системы
СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ
№
НАСТОЯЩИЙ СЕРТИФИКАТ УДОСТОВЕРЯЕТ, ЧТО
____________________________________________________
Фамилия, имя, отчество
СООТВЕТСТВУЕТ ТРЕБОВАНИЯМ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫМ К
___________________________________________________
Наименование его профессиональной деятельности
Регистрационный №
Дата регистрации
Руководитель ОС
Срок действия до
___________
______________
подпись
инициалы, фамилия
М.П.
Эксперт
____________
подпись
___________
инициалы, фамилия
3. Форма сертификата соответствия на продукцию
СИСТЕМА ДОБРОВОЛЬНОЙ СЕРТИФИКАЦИИ
ОРГАНИЗАЦИЙ, СПЕЦИАЛИСТОВ И ПРОДУКЦИИ
В ОБЛАСТИ СРЕДСТВ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ
Знак
(СИЗ сертика)
соответствия
Зарегистрирована в Едином реестре зарегистрированных
систем добровольной сертификации
рег. №___________ от «___»_________20___г.
Системы
СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ
(1) Орган по сертификации
(2)Срок действия с
по
(3) №
(4) ПРОДУКЦИЯ
(5)код ОК 005 (ОКП)
(6) СООТВЕТСТВУЕТ ТРЕБОВАНИЯМ
(7) код ТН ВЭД России
(8) ИЗГОТОВИТЕЛЬ
(9) СЕРТИФИКАТ ВЫДАН
(10) НА ОСНОВАНИИ
(11) ОЦЕНКА ПАРАМЕТРОВ
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
(12) ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
(13) Руководитель ОС ___________
______________
подпись
инициалы, фамилия
М.П.
Эксперт
____________
подпись
___________
инициалы, фамилия
ПРАВИЛА
заполнение бланка сертификата соответствия на продукцию:
Позиция 1. Наименование, адрес, телефон, факс, органа по сертификации.
Позиция 2. Срок действия сертификата. Даты записываются следующим
образом: число и месяц – двумя арабскими цифрами, разделёнными точками, год –
четырьмя арабскими цифрами. При этом первую дату проставляют по дате
регистрации сертификата в Реестре Системы. При сертификации партий или
единичного изделия вторая дата не проставляется.
Позиция 3. Регистрационный номер сертификата соответствия на продукцию
составляется следующим образом:
а) Аббревиатура, означающая принадлежность к Системе добровольной
сертификации.
б) Код страны расположения организации-изготовителя данной продукции.
в) Код типа объекта Сертификации:
Е – партия (единичное изделие) сертифицированная на соответствие
требования нормативных документов;
С – серийно выпускаемая продукция, сертифицированная на соответствие
требованиям нормативных документов.
г) Порядковый номер регистрации по Реестру Системы.
Позиция 4. Наименование, тип, вид, марка продукции, обозначение
стандарта, технических условий или иного документа, по которому она выпускается
(для импортной продукции ссылка на документ необязательна). Далее указывается:
«серийный выпуск», или «партия», или «единичное изделие». Для партии и
единичного изделия приводят номер и размер партии или номер изделия номер и
дату выдачи накладной, договора (контракта), документа о качестве и т. п. Здесь же
дается ссылка на имеющееся приложение с записью «см. приложение».
Позиция 5. Код продукции (6 разрядов с пробелом после первых двух) по
Общероссийскому классификатору продукции.
Позиция 6. Обозначение нормативных документов, на соответствии которым
проведена сертификация. Если продукция сертифицирована не на все требования
нормативного(ых) документа(ов), то указывают разделы или пункты, содержащие
подтверждаемые требования.
Позиция 7. Десятиразрядный код продукции по классификатору товарной
номенклатуры внешней экономической деятельности (заполняется обязательно для
импортируемой и экспортируемой продукции).
Позиция
8.
Наименование,
адрес
организации-изготовителя
(индивидуального предпринимателя).
Позиция 9. Наименование, адрес, телефон, факс юридического лица,
которому выдан сертификат соответствия.
Позиция 10. Документы, на основании которых органом по сертификации
выдан сертификат, например:
- протокол испытаний с указанием номера и даты выдачи, наименования
испытательной лаборатории;
- акт проверки производства с указанием № и даты;
- документы (фитосанитарный сертификат и др.), выданные органами и
службами федеральных органов исполнительной власти, с указанием наименования
органа или службы, адреса, наименование вида документа, номера, даты выдачи и
срока действия;
- другие документы, содержащие доказательства соответствия продукции
установленным требованиям.
Позиция 11. Приводится перечень параметров (характеристик) продукции,
оценка которых проводилась при сертификации, и данные этой оценки.
Позиция 12. Дополнительная информация приводится при необходимости,
определяемой органом по сертификации. К такой информации могут относиться
внешние идентифицирующие признаки продукции (вид тары, упаковки нанесенные
на них сведения и .т .п.) условия действия сертификата и т.п.
Позиция 13. Подпись, инициалы, фамилия руководителя органа, выдавшего
сертификат,
и
эксперта,
проводившего
сертификацию,
печать
органа
по
сертификации.
Приложение к сертификату оформляют в соответствии с правилами
заполнения аналогичных реквизитов в сертификате соответствия.
Сертификат соответствия и приложение к нему заполняют машинописным
способом. Исправления, подчистки и поправки не допускаются.
Приложение 2
ОБЛАСТЬ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ СИСТЕМЫ
Область
Код
сертификации
ОКВЭД
Требования
НД,
устанавливающая
требования
1. Сертификация деятельности организаций
ОрганизацииС 11
Анализ состояния
производители,
DB 18
производства в
поставщики и
18.21
части соблюдения
арендодатели средств
DC 19.30
стандартов системы
индивидуальной защиты
DG24
менеджмента
DH25
качества.
F45
Подтверждение
G51
повышения
К 71 и др. удовлетворенности
потребителей
посредством
эффективного
применения
системы
менеджмента
качества, включая
процессы
постоянного ее
улучшения, и
обеспечения
соответствия
требованиям
потребителей и
соответствующим
обязательным
требованиям,
действия по
гарантийному
обеспечению,
контрактным
обязательствам,
таким как услуги по
техническому
обслуживанию, и
дополнительные
ГОСТ Р ИСО
9001-2008
Система
менеджмента
качества.
Требования.
Стандарты
системы
менеджмента
качества.
Кодекс деловой
этики, принятый
Общим
собранием
Ассоциации
«СИЗ»
4 декабря 2008
года.
Стандарт
деятельности
СНО
«Ассоциация
«СИЗ»,
утвержденный
Советом
Ассоциации
«СИЗ» 25
февраля 2010
года и другие
стандарты
организации
(корпоративные
стандарты)
36
услуги, такие как
утилизация или
полное
уничтожение.
Соблюдение
корпоративных
стандартов Ассоциации
«СИЗ»
(стандартов
организации)
в
части
обмена
информацией,
формами, методами и
опытом работы с
целью повышения
профессионализма и
компетенции,
использования методов
только добросовестной
конкуренции;
обеспечения
безопасности
производимых
и
(или) поставляемых,
арендуемых средств
индивидуальной
защиты,
под
которой понимаются:
отсутствие
недопустимого
воздействия
на
человека,
обусловленного
использованием
средств
индивидуальной
защиты, в том числе
воздействием
материалов,
из
которых
они
изготовлены;
обеспечение
безопасности
37
Организациипотребители средств
индивидуальной защиты
DF23
DG24
DH25
DI26
DJ27
DK29
DL30;
31,32,33
DM 34
С 11
и др.
человека
при
воздействии на него
вредных (опасных)
факторов в процессе
эксплуатации
средств
индивидуальной
защиты; отсутствие
недопустимого
воздействия
на
окружающую среду;
идентификации
средств
индивидуальной
защиты, требований
к маркировке и
документации
в
отношении
таких
средств.
Трудовой
кодекс
Российской
Федерации. Часть
третья. Раздел X.
Охрана труда.
Статьи 212, 221.
Типовые нормы
бесплатной выдачи
специальной
одежды,
специальной обуви
и других средств
индивидуальной
защиты
работникам,
занятым на работах
с вредными и (или)
опасными
условиями труда, а
также на
Соблюдение
работодателем
требований
Трудового кодекса
Российской
Федерации по
обеспечению
работников СИЗ.
работах,
выполняемых в
особых
температурных
условиях или
связанных с
загрязнением.
Межотраслевые
38
.
2. Сертификация специалистов
Специалисты в области
производства, поставок,
аренды и эксплуатации
средств индивидуальной
защиты
Наличие и
соблюдение
типовых норм
бесплатной выдачи
специальной
одежды,
специальной обуви
и других СИЗ.
Соблюдение
порядка выдачи,
применения, учета,
хранения,
испытания, ухода,
ремонта, замены
СИЗ.
правила выдачи
специальной
защиты,
специальной
обуви и других
средств
индивидуальной
защиты. (Приказ
Минздравсоцразв
ития России от
01.06.09 №290н.
Зарегистрирован
Минюстом
России 10.09.09
№ 14742).
Специалист в
области
производства,
поставок, аренды и
эксплуатации
средств
индивидуальной
защиты должен
обладать знаниями и
опытом в
соответствии с
должностными
обязанностями по
занимаемой
должности, а также
личными и деловыми
качествами,
обеспечивающими
выполнение
возложенных на него
задач.
Специалист должен
иметь
соответствующее
занимаемой
должности высшее
Национальные
стандарты,
стандарты
организации,
требования,
определенные
условиями
договора.
39
или специальное
профессиональное
образование,
проходить
периодическую
переподготовку по
профилю основной
деятельности.
Объем знаний по
специальной
подготовке должен
соответствовать
согласованным и
утвержденным
программам
обучения.
40
3.Сертификация продукции
Нормативная
документация
Требования
Объект сертификации
Код
ОКП
1
2
3
4
696800
Национальные
стандарты,
стандарты
организации,
условия договоров
256800
ГОСТР 12.4.041-
Разд. 4-7, 9, 12
2001
Разд. 4, 8, 10
фильтрующего типа, в том
ГОСТР 12.4.189-99
Разд. 4, 8, 10
числе самоспасатели от
ГОСТР 12.4.190-99
Разд. 5,6,9, 11
химических и радиационных
ГОСТР 12.4.191-99
Разд. 5,6,9, 11
факторов, тепловых
ГОСТР 12.4.192-99
Разд. 5,6, 9, 11
излучений, открытого
ГОСТР 12.4.193-99
Разд. 5,6, 9, И
пламени;
ГОСТР 12.4.194-99
п.п. 2.3 -2.6.
2.1. Лицевые части
ГОСТ 12.4.166-85
ГОСТ 12.4.-186-97
п.п.4.1.1,4.1.3,
1. Костюмы изолирующие
для защиты кожи и органов
дыхания от химических и
радиационных факторов;
2. СИЗ органов дыхания
изолирующего и
253920
резиновые для СИЗОД
2.2. Аппараты дыхательные
2.3. Аппараты изолирующие
4.1.4,4.3-4.5
256890
ГОСТ 12.4.220-2001
|
п.п.5.1.1,5.1.45.1.7,5.19,5.2.15.2.2,5.3.1 -
314654
автономные с химически
5.3.8.
связанным кислородом
3. Одежда специальная
защитная:
3.1 Комплект
857000
ГОСТ 12.4.172-87
Разд. 1, п.п. 2.2 - |
41
индивидуальный
2.6,2.11,2.16,
экранирующий для защиты
2.18,2.2.1.
от электрических полей,
токов промышленной
ГОСТ 12.4.101-93
857000
Разд. 1.
частоты
3.2. Одежда специальная для
ограниченной защиты от
ГОСТ 27643-88
857200
ГОСТ 12.4.134-83
токсичных веществ.
3.3. Костюмы и плащи
Разд. 1, п.п. 2.3,
857141
мужские для защиты от
воды
3.4. Одежда специальная
Разд. 1.
ГОСТ 29122-91
3.2.
ГОСТ 12.4.101-93
Разд. 4, 5.
ГОСТ 15530-93
Разд. 1.6.
ГОСТ 11209-85
Разд. 1,3.
ГОСТ 50714-94
Разд. 1,4.
ГОСТР 12.4.219-99
Разд. 4, 7.
857211
П.п. 4.1-4.3, 5.1,
сигнальная повышенной
5.2,5.4-5.6.
видимости
ГОСТ 29057-91
Разд. 1,5.
3.5. Костюмы мужские и
857211
ГОСТ 29058-91
Разд. 1,5.
женские для защиты от
857212
ГОСТ12.4.101-93
П. 1.6.
ГОСТ 12.4.142-84
П. 3.
ГОСТ 29122-91
Разд. 4, 5
ГОСТ 27574-87
П.п. 1.2, 1.З.З.,
нетоксичной пыли
3.6. Костюмы мужские и
857211
женские для защиты от
857212
1.3.4
ГОСТ 27575-87
общих производственных
1.3.4
загрязнений и механических
воздействий
3.7. Костюмы мужские и
П.п. 1.2, 1.З.З.,
857211
ГОСТ 29122-91
Разд. 4, 5.
ГОСТ 12.4.101-99
П. 1.6.
ГОСТ 11209-85
Разд. 1,4.
ГОСТ 12.4.111-82
Разд. 1, 5
ГОСТ 12.4.112-82
Разд. 1,5
42
женские для защиты от
857212
нефтепродуктов
3.8. Костюмы мужские и
857211
женские для защиты от
857212
пониженных температур
857231
3.9. Костюмы мужские и
857211
женские для защиты от
857232
повышенных температур
857251
ГОСТ 29122-91
Разд. 4, 5.
ГОСТ 12.4.101-93
П. 1.6
ГОСТ Р 50714-94
Разд. 4, 7.
ГОСТ 29335-92
П.п. 1.2, 1.3, 1.5,
разд. 5
ГОСТ 29338-92
П.п. 1.2, 1.3, 1.5,
разд. 5
ГОСТ 29122-91
Разд. 4, 5.
ГОСТ 11209-85
Разд. 1,4.
ГОСТ 12.4.101-93
П. 1.6.
ГОСТ 12.4.044-87
П.п. 1.2, 1.3, 1.5,
разд. 5.
ГОСТ 12.4.045-87
П.п. 1.2, 1.3, 1.5,
разд. 5.
ГОСТ 29122-91
Разд. 4, 5.
ГОСТ 12.4.176-89
Разд. 1,2.
ГОСТ 11209-85
Разд. 1,4.
ГОСТ 12.4. 101-93
П. 1.6.
ГОСТ 12.4.110-82
Разд. 1,2.
ЗЛО. Костюмы мужские
857211
ГОСТ 29122-91
Разд. 4, 5.
шахтерские для защиты от
857231
ГОСТ 12.4.101-93
П. 1.6.
механических воздействий и
ГОСТ 15530-93
Разд. 1,3.
общих производственных
ГОСТ 11209-85
Разд. 1,4.
загрязнений
ГОСТ 50714-94
Разд. 1,7.
ГОСТ 27652-88
Разд. 1,5.
3.11. Костюмы мужские и
857211
ГОСТ 27654-88
Разд. 1,5.
женские для защиты от
857212
ГОСТ 29122-91
Разд. 4, 5.
кислот
857251
ГОСТ 12.4.101-93
П. 1.6.
ГОСТ 12209-85
Разд. 1,4.
ГОСТ 16166-80
Разд. 1, п.п. 3.4,
43
ГОСТ 27651-88
3.6,3.8-3.10.
3.12. Костюмы мужские и
857231
ГОСТ 27653-88
П. 1.2, разд. 5.
женские для защиты от
857232
ГОСТ 29122-91
П. 1.2, разд. 5.
механических воздействий,
857212
ГОСТ 12.4.101-93
Разд. 4,5.
ГОСТ 155030-93
П. 1.6.
ГОСТ 12.4.100-80
Разд. 1,3.
воды и щелочей
3.13. Комбинезоны мужские
857511
ГОСТ 12.4.099-80
Разд. 1, п.п. 2, 3
и женские для защиты от
857512
ГОСТ 29122-91
Разд. 1, п.п. 2, 3
нетоксичной пыли,
ГОСТ 12.4.101-93
Разд. 4,5.
механических воздействий и
ГОСТ 12.4.142-84
П. 1.6.
ГОСТ 11209-85
П. 3.
ГОСТ 12.4.029-76
Разд. 1,4
ГОСТ 29122-91
Разд. 1,2.
ГОСТ 12.4.101-93
Разд. 4, 5.
ГОСТ 15530-93
П. 1.6.
ГОСТ р 50714-94
Разд. 1,3.
общих производственных
загрязнений
3.14. Фартуки специальные
857700
ГОСТ 16166-80
Разд. 4, 7. Разд.
1,п. 3.4.,
ГОСТ 12.4.173-87
3.6,3.8-3.10.
Разд. 3.
4. СИЗ ног от механических,
химических и радиационных
факторов, высоких и низких
температур, электрических
полей;
4.1 Ботинки, сапожки и
ГОСТ 6410-80
259000
Пп. 1.5, 2.6 (в
туфли резиновые и
части истира-
резинотекстильные клееные
емости резины),
ГОСТ 13385-78
2.7,2.10
44
4.2 Обувь специальная
259511
диэлектрическая из
259521
полимерных материалов
259531
4.3 Сапоги резиновые
259530
П. 2.5
ГОСТ 12265-78
Пп. 1.3, 2.5 (поз.
формовые, защищающие от
4,5), 2.7
нефти, нефтепродуктов и
жиров
4.4 Сапоги специальные
ГОСТ 12.4.072-79
259530
Пп. 1.4,2.5 (поз.
резиновые формовые,
4, 8), 2.7, 2.8
защищающие от воды,
нефтяных масел и
механических воз4.5 Обувь специальная из
ГОСТ 12.4.162-85
Пп. 2.2-2.5
ГОСТР 12.4.187-97
Пп. 4.3.1-4.3.10,
259532
полимерных материалов для
защиты от механических
воздействий
4.6 Обувь специальная
880000
4.4.1,4.4.2,4.5.1
кожаная для защиты от
общих производственных
ГОСТ 12.4.032-77
загрязнений
2.11,2.13
4.7 Обувь специальная
881160,
кожаная для защиты от
881260
повышенных температур
ГОСТ 12.4.033-77
(кроме обуви для пожарных)
Пп. 2.4, 2.5,2.7,
2.8,2.10
4.8 Обувь специальная для
882160,
защиты от скольжения но
886160
ГОСТ 28507-90
зажиренным поверхностям
Пп. 2.3, 2.7.32.7.9
4.9 Обувь специальная
884160,
кожаная для защиты от
88 4260
механических воздействий
Пп. 2.7, 2.8, 2.10,
ГОСТ 12.4.024-76
Пп. 1.3, 1.4.2,
1.6, 1.12-1.14
ГОСТ 12.4.024-76
Пп. 1.3, 1.4.2, 1.6,
45
4.10 Обувь специальная
884160
ГОСТ 12.4.137-84
виброзащитная
1.12-1.14
Разд. 2.4, 2.142.24
4.11 Обувь специальная ко-
886260,
жаная для защиты от нефти,
88 2260
нефтепродуктов, кислот, щелочей, нетоксичной и взрывоопасной пыли
5. СИЗ рук от механических,
химических и радиационных
факторов, высоких и низких
температур, электрических
ГОСТ 12.4.010-75
полей;
5.1 Рукавицы и перчатки
Разд. 1, пп. 2.1,
2.2.2
85 7800
ГОСТ 12.4.183-91
Разд. 1 , 2
швейные защитные (кроме
ГОСТ 29122-91
Разд. 4, 5
рукавиц и перчаток швей-
ГОСТ 12.4.101-93
П. 1.6
ных защитных для
ГОСТ 12.4.002-97
Пп. 4.3, 4.7, 4.9.4,
пожарных)
5.2 Средства
4.9.6,4.11
85 7800
ГОСТР 52238-2004
индивидуальной зашиты рук
(ИСО 10282:2002)
от вибрации
ГОСТР 52239-2004
5.3 Перчатки
25 1400
Разд. 6-8
Разд. 6-8
(ИСО 11 193:2002)
хирургические из каучу-
ГОСТ 12.4.133-83
Пп. 3-8, 13,14
кового латекса стерильные
ГОСТР 12.4.204-99
Пп. 6.1.4, 6.1.7,
одноразовые
5.4 Перчатки медицинские
диагностические
одноразовые
6.1.8,6.3.4,6.3.6,
25 1400
ГОСТР 12.4.203-99
р. 7
Пп. 5.6, 5.7, 5.125.15, разд.7
46
5.5 Перчатки камерные
25 1443
ГОСТ 3-88
Пп. 1 .2 (в части
общей длины и
толщины перчатки), 1.3.3-1.3.6
5.6 Перчатки для защиты от
25 1443
ГОСТР 12.4.207-99
ионизирующего излучения и
5.1,5.2, разд. 7
ра5.7 Перчатки хирургические
П.п. 4.2-4.9,
П. 1.2., Р.2
25 1465
6. СИЗ головы от
механических факторов,
тепловых излучений и
электрических полей;
6.1 Каски защитные (кроме
229100
касок строительных и
229119
ГОСТ 12.4.035-78
П.п. 6.2-6.4,6.9,
6.12
пожарных)
Разд. 4, п. 6.5
7. СИЗ глаз от механических
и химических факторов,
ГОСТР 12.4.208-99
ионизирующих и
5.2.1,6.2-6.4,
неионизирующих
ГОСТР 12.4.209-99
излучений;
8. СИЗ лица от
П.п. 5.1.1,
6.6,6.9,6.12
Стандарт в целом
344193
ГОСТР 12.4.210-99
П.п. 4.2.1 -4.2.3,
механических факторов,
4.5,4.3.1-4.3.3,
ионизирующих и
4.4.2, разд. 6, 7
47
неионизирующих излучений
Пп. 4.2-4.5,
и электрических полей;
8.1 Щитки защитные
ГОСТР 12.4.184-95
344193
лицевые для
электросварщиков
9. СИЗ органа слуха от
Пп.4.2.1.,4.3.,
ГОСТР 12.4.205-99
25 6890
25 6890
4.4., разд. 6. 7
Пп. 4.2-4.5,
ГОСТР 12.4.222-99
шума, ультразвука и
разд. 6,7
Пп. 4.2 - 4.4,
разд.6
инфразвука;
9.1 Противошумные
разд. 6, 7
ГОСТР 12.4.223-99
25 6890
наушники
ГОСТР 12.4.224-99
9.2 Противошумные
вкладыши (беруши)
ГОСТР 12.4.225-99
9.3 Противошумные
наушники, смонтированные
с защитной каской
10. СИЗ от падения с
высоты;
10.1 Пояса предохранитель-
87 8680
ные
11. СИЗ дерматологические
от вредных и опасных
факторов;
12. Комплексные СИЗ (далее
именуются - КСИЗ) как
совокупность разных по
назначению СИЗ
48
Приложение 3
СХЕМА ОРГАНИЗАЦИОННОЙ СТРУКТУРЫ СИСТЕМЫ
Координационный
(Наблюдательный)
Совет
Научнометодический
центр
Центральный орган
Орган по сертификации
Апелляционная
комиссия
Органы по сертификации
уполномоченные на право
проведения сертификации
в Система
Экспертные
центры
Испытательные лаборатории,
уполномоченные на право
проведения испытаний в
Системе