NN H2 H2 H3 NN

Геокчян Н. О.
ДИАЗИНОВЫЙ КРАСИТЕЛЬ – САФРАНИН “Т” – КАК РЕАГЕНТ
ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АМПИЦИЛЛИНА
ЭКСТРАКЦИОННО-СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
Ампициллин (натриевая соль) представляет собой полусинтетический
пенициллиновый антибиотик широкого спектра действия, применяется для лечения
ряда распространенных заболеваний. Этот препарат в своей молекуле содержит βлактамное кольцо, поэтому объединяется в группу β-лактамных антибиотиков.
Фармакологический интерес и масштабы потребления этого антибиотика привел к
разработке новых методик особенно экстракционно-спектрофотометрических с
применением основных органических красителей, содержащих различные гетеро
атомы. Предварительными опытами нами установлено аналитическое применение
основных красителей как реагентов для определения ампициллина оксазиновым
красителем нильским синим “Б” [1].
Диазиновый краситель сафранин “Т” был применен ранее нами для определения оксациллина и бензилпенициллина экстракционно-спектрофотометрическим
методом [2–5].
Настоящее исследование посвящено разработке нового экстракционноспектрофотометрического метода определения малых количеств антибиотика –
ампициллина органическим основным красителем диазинового ряда сафранином “Т”
– который для этой цели применяется впервые.
Формула красителя сафранина “Т”
H3 C
N
C H3
H2 N
N
NH2
Экспериментальная часть.
Запасной раствор ампициллина (натриевая соль) готовили растворением точной
навески из лекарственного препарата производства фирмы “Киевмедпродукт”
(Украина).
Рабочие растворы получили разбавлением запасного раствора дистиллированной водой. Раствор красителя готовили растворением навески препарата
марки ч.д.а. в дистиллированной воде и отфильтровывали. Оптическую плотность
(ОП) измеряли на спетрофотометре СФ–16, pH-растворов – на потенциометре ЛПУ–
01 со стеклянным электродом.
Предварительными опытами было установлено, что ампициллин с катионом
сафранином “Т” (С”Т”) образует ионный ассоциат (ИА) красного цвета.
Исследованы оптимальные условия образования и экстракции ИА. В качестве
экстрагентов были опробованы представители различных классов органических
растворителей алканы, бензол и его производные, хлорзамещенные углеводороды,
алифатические спирты, эфиры уксусной кислоты, а также их бинарные смеси.
Наиболее эффективным оказался дихлорэтан (ДХЭ), при котором извлечение ИА
максимально, а “холостого” опыта – минимально. Были сняты спектры поглощения
экстрактов ИА и “холостого” опыта, а также водного раствора сафранина “Т”. Во
всех трех случаях максимум светопоглощения наблюдается при одной и той же
длине волны – 520 нм.
При установлении оптимальной кислотности водной фазы установлено, что
ампициллин практически полностью извлекается однократной экстракцией из pH-1,0
по HCl растворов в присутствии (1,2–1,6 мл) – 0,1% раствора С”Т”. Образующийся
ионный ассоциат переходит из водной фазы в органическую при одноминутном
встряхивании.
Методом повторной экстракции был определен фактор извлечения (R=0,96).
Окрашенные экстракты устойчивы в течение 1,5 часов. Диапазон определяемой концентрации ампициллина наблюдается в интервале ампициллина 6,25–75 мкг/мл (калибровочный график). На основании данных калибровочного графика было рассчитано
среднее значение молярного коэффициента погашения  520  3750 л∙моль–1∙см–1.
Методом прямой линии Асмуса [6] установлено, что мольное отношение
катиона красителя С”Т” к аниону ампициллина в ИА равно 1:1.
Разработанная нами методика применена для определения ампициллина в
лекарственных препаратах.
Кафедра аналитической химии ЕГУ
Литература
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Геокчян Н.О., Микаелян Дж.А., Егиазарян А.А., Хачатрян А.Г. Ученые
записки ЕГУ, 2002, № 3, с. 61–65.
Геокчян Н.О., Микаелян Дж.А., Егиазарян А.А., Хачатрян А.Г. ДНАН РА,
2002, т. 102, № 4, с. 330–334.
Геокчян Н.О. Вестник хирургии Армении им. Г.С. Тамазяна, 2009, № 2(67),
с. 104–109.
Геокчян Н.О., Микаелян Дж.А., Арутюнян М.Г., Гегчян М.Ж. В сб.: Тезисы
докладов первой научной конференции Армянского химического общества
“Актуальные проблемы химической науки Армении”. Ереван, 17–18.07.2008, с. 58.
Геокчян Н.О., Микаелян Дж.А. В сб.: Тезисы докладов научной конференции,
посвященной 90-летию ЕГУ. Ереван, 14–19.04.2009, с. 29.
Бунатов
М.И.,
Калинкин
И.П.
Практическое
руководство
по
фотоколориметрическим и спектрофотометрическим методам анализа. Л.: Химия,
1976, с. 219–220.