Тест-контроль для врачей

 Тест­контроль для врачей­интернов по теме: «Клиническая патофизиология хронического воспаления». (отметить единственный правильный ответ)
Вариант №1
1. Хроническое воспаление – это:
а) болезнь, б) патологическая реакция,
в) патологическое состояние, г) патологический процесс,
д) типовой патологический процесс, е) нозологическая форма.
2. Отметить правильную последовательность тканевых изменений при воспалении:
а) альтерация, эмиграция, пролиферация, фагоцитоз, экссудация;
б) альтерация, экссудация, эмиграция, фагоцитоз, пролиферация;
в) пролиферация, экссудация, эмиграция, фагоцитоз, альтерация;
г) эмиграция, фагоцитоз, пролиферация, альтерация, экссудация.
3. Хроническому воспалению не свойственна: а) продолжительность; б) сниженная функция иммунной системы; в) персистенция флогогенного агента в гранулеме; г) цикличность развития;
д) фиброзирование зоны повреждения.
4. Хроническое воспаление:
а) сохраняет все саногенетические механизмы;
б) характеризуется снижением механизмов иннатного иммунитета;
в) характеризуется усилением механизмов иннатного иммунитета. 5. Основной патогенетический фактор хронического воспаления:
а) первичная альтерация, б) экссудация,
в) фагоцитоз, г) венозная гиперемия.
6. Снижение саногенетических механизмов при хроническом воспалении
характеризуется:
а) снижением фагоцитарного индекса макрофагов,
б) возрастанием рН поврежденной ткани,
г) повышение местной температуры.
7. В состав гранулемы бактериального экссудативно­деструктивного воспаления не входят:
а) нейтрофильные лейкоциты, г) моноциты,
б) макрофаги­резиденты, д) мастоциты,
в) фибробласты, е) Т­лимфоциты.
­ 2 ­
8. Принцип патогенетической коррекции вялотекущего экссудативно­деструктивного
хронического воспаления:
а) снижение продукции и эффектов провоспалительных цитокинов;
б) стимуляция макрофагов (фагоцитов);
в) антибактериальная терапия;
г) витаминотерапия.
9. Радикальный лечебный подход при вялотекущем гранулематозном хроническом
периодонтите?
а) локальное инъэкционное введение антисептиков;
б) удаление тканей гранулемы;
в) обезболивание причинного зуба.
10. Наиболее значимый этиологический фактор рецидивирующих хронических
одонтогенных воспалительных заболеваний: а) хронические психо­эмоциональные нагрузки; б) снижение механической нагрузки на челюстные кости; в) 2­е и 1­е иммунодефицитные состояния.
11. Частые бурные обострения характерны:
а) для хронического фиброзного периодонтита;
б) для хронического гранулирующего периодонтита;
в) для острого апикального периодонтита;
г) для хронического гранулематорного периодонтита. 12. Первично­хроническое воспаление лежит в основе патогенеза:
а) фурукулеза;
в) хронической бактериальной пневмонии;
г) ревматоидного артрита.
Вариант №2
1. Характерной особенностью хронического воспаления, по сравнению с острым,
является: а) альтерация тканей; б) инфильтрация ткани лейкоцитами; в) персистенция в очаге воспаления инфекционных агентов; г) пролиферация; д) экссудация.
2. Главными клетками­эффекторами острого бактериального воспаления являются:
а) эозинофильные лейкоциты; б) тучные клетки;
в) нейтрофильные лейкоциты; г) макрофаги­резиденты;
д) фибробласты.
3. Главными клетками­эффекторами вторично хронического (экссудативно­
деструктивного) воспаления являются:
а) B­лимфоциты и Т­лимфоциты; б) базофильные лейкоциты;
в) макрофаги и ПМЯ лейкоциты; г) натуральные киллеры.
4. Вторично­хроническое воспаление с частыми бурными обострениями протекает
по: а) нормергическому типу, б) гиперергическому типу,
г) гипергическому типу.
5. Первично хроническое воспаление развивается: а) на основе острого в результате действия факторов хронизации воспаления; б) сразу программируется как хроническое; в) в следствие многократно повторяющихся обострений воспалительного
процесса.
6. Основными клетками­эффекторами первично хронического воспаления являются: а) нейтрофилы и моноциты; б) макрофаги­резиденты и Т­лимфоциты; в) лаброциты и Т­лимфоциты; г) фибробласты и эндотелиоциты.
7. Принцип патогенетической коррекции вторично хронического воспаления
гиперергического типа:
а) стимуляция клеток­эффекторов;
б) блокада воспалительных медиаторов;
в) ингибирование клеточного деления.
3. Принцип патогенетической коррекции первично хронического воспаления:
а) разобщение взаимодейсвия аМф, Т­лимфоцитов и фибробластов;
б) блокада фосфолипидных медиаторов;
в) стимуляция клеток­эффекторов поврежденной ткани. 9. Главные медиаторы межклеточных взаимодействий в гранулеме
моноцитарно­инфильтративного воспаления: а) кинины; б) активированные фрагменты комплемента;
в) цитокины; г) биологически активные амины.
10. Для хронического фиброзного пульпита наиболее характерен вариант: а) первично хронического воспаления; б) вторично хронического (гипергического) воспаления; в) вторично хронического (гиперергического) воспаления.
11. Первично­хроническое воспаление лежит в основе патогенеза:
а) фурукулеза кожи лица;
в) хронического пиелонефрита;
г) саркоидоза легких.