Определение варианта A(TA)6TAA/A(TA)7TAA в промоторной

ИССЛЕДУЕМЫЙ
БИОМАТЕРИАЛ
НАИМЕНОВАНИЕ УСЛУГИ
Срок исполнения
Цена
Молекулярно-генетические исследования
Моногенные генетические заболевания
Синдром Жильбера
Определение варианта
A(TA)6TAA/A(TA)7TAA в промоторной
области гена UGT1A1
Кровь из вены
30 р.д.
2220
Лактазная недостаточность
Непереносимость лактозы.
(Определение мутации С/Т13910 в гене
LCT).
Кровь из вены
30 р.д.
1070
Определение генетически опосредованного риска развития рака молочной железы и
яичников
Определение четырех мутаций в гене
2220
Кровь из вены
30 р.д.
Кровь из вены
30 р.д.
Кровь из вены
30 р.д.
1960
Исследование кодирующих экзонов гена
BRCA1 на наличие мутаций
Кровь из вены
30 р.д.
21640
Исследование кодирующих экзонов гена
BRCA2 на наличие мутаций
Кровь из вены
30 р.д.
Исследование кодирующих экзонов гена
Р53 на наличие мутаций
Кровь из вены
30 р.д.
Определение носительства известной
наследуемой в семье мутации (гены
BRCA1/2, СHEK2, Р53)
Кровь из вены
30 р.д.
BRCA1 (5382insC, 185delAG, C61G,
4154delA)
Определение десяти мутаций в генах
BRCA1/2 и мутации в гене CHEK2
6040
Определение наиболее частых мутаций в
генах
BRCA1 (5382insC), CHEK2 (1110delС)
Определение варианта первичной
структуры в
гене FGFR2
31240
106800
1480
Определение генетически опопсредованного риска развития рака толстой кишки
Наследственный неполипозный рак толстой кишки
Исследование кодирующих экзонов гена
MLH1 на наличие мутаций
Кровь из вены
30 р.д.
Исследование кодирующих экзонов гена
MSH2 на наличие мутаций
Кровь из вены
30 р.д.
Исследование кодирующих экзонов гена
MSH6 на наличие мутаций
Кровь из вены
30 р.д.
Исследование кодирующих экзонов гена
APC на наличие мутаций
Кровь из вены
30 р.д.
Исследование гена АРС на наличие
мутаций по пяти фрагментам (кодоны 9001600)
Кровь из вены
30 р.д.
Определение двух наиболее частых
мутаций в гене АРС (1309del5,1061del5)
Кровь из вены
30 р.д.
Исследование кодирующих экзонов гена
MYH на наличие мутаций
Кровь из вены
30 р.д.
Определение двух наиболее частых
мутаций в гене MYH (G382D,Y165C)
Кровь из вены
30 р.д.
Определение носительства известной
наследуемой в семье мутации (гены
MLH1, MSH2,MSH6, АРС, MYH)
Кровь из вены
30 р.д.
13000
11560
13000
Десмоидные опухоли: семейный аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой
кишки21640
10840
2440
11560
2440
1480
Определение генетически опосредованного риска развития рака щитовидной железы
Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2)
Определение частой мутации в гене RET
(16 экзон) при МЭН2В
Определение мутации в 10 и 11 экзонах
гена RET при МЭН2А
Кровь из вены
30 р.д.
1480
Кровь из вены
30 р.д.
6280
Медуллярный рак щитовидной железы
Определение мутаций в 10, 11, 13, 14 и
16 экзонах гена RET
Кровь из вены
30 р.д.
13000
Определение генетически опосредованного риска развития рака желудка
Исследование кодирующих экзонов гена
CDH1 на наличие мутаций
Кровь из вены
30 р.д.
Исследование кодирующих экзонов гена
BRCA2 на наличие мутаций
Кровь из вены
30 р.д.
Исследование кодирующих экзонов гена
MLH1 на наличие мутаций
Кровь из вены
30 р.д.
Исследование кодирующих экзонов гена
MSH2 на наличие мутаций
Кровь из вены
30 р.д.
11560
31240
13000
11560
Определение вариантов первичной
структуры 2076С/Т и 160С/А в гене СDH1
Кровь из вены
30 р.д.
Определение носительства известной
наследуемой в семье мутации (гены
CDH1, MLH1/MSH2, BRCA2)
Кровь из вены
30 р.д.
2440
1480
Генетически опосредованный риск развития рака тела матки
Исследование кодирующих экзонов гена
MSH6 на наличие мутаций
Кровь из вены
30 р.д.
Исследование кодирующих экзонов гена
MSH2 на наличие мутаций
Кровь из вены
30 р.д.
Исследование кодирующих экзонов гена
MLH1 на наличие мутаций
Кровь из вены
30 р.д.
Исследование кодирующих экзонов гена
BRCA1 на наличие мутаций
Кровь из вены
30 р.д.
Исследование кодирующих экзонов гена
BRCA2 на наличие мутаций
Кровь из вены
30 р.д.
Исследование кодирующих экзонов гена
APC на наличие мутаций
Кровь из вены
30 р.д.
Кровь из вены
30 р.д.
мутаций в гене АРС (1309del5,1061del5)
Кровь из вены
30 р.д.
Определение частых мутаций в гене КRas (кодоны 12/13)
Кровь из вены
30 р.д.
Кровь из вены
30 р.д.
13000
11560
13000
Определение генетически опосредованногориска развития рака предстательной железы
21640
31240
ДНК-диагностика ранних стадий и предпосылок развития рака толстой кишки
Исследование гена АРС на наличие
мутаций по пяти фрагментам (кодоны 9001600)
Определение двух
наиболее частых
Выявление РНК гена GCC в сыворотке крови
21640
10840
2440
2440
2440
Определение предпосылок для эффективного терапевтического лечения
немелкоклеточного рака легкого геатинибом
Определение мутаций в гене EFGR в
сыворотке крови
Кровь из вены
30 р.д.
Идентификация и выявление
характеристик рекомбинации генов
ABL/BCR
Кровь из вены
30 р.д.
12040
Идентификация рекомбинации генов ABL/BCR при лейкозах (Филадельфийская
хромосома)
9640
Определение генетически опосредованного риска развития гипертонической болезни
Выявление вариантов в генах ACE (I/D),
AGT (М235Т), NOS3 (E298D; 4a/4b),
ADRB2 (Arg16Gly). AGTR1 (A1666C),
GNB3 (C825T)
Кровь из вены
30 р.д.
5800
Определение одного варианта в гене
Определение одного варианта в гене
AGT (M235T)
Кровь из вены
30 р.д.
кровь ЭДТА
30 р.д.
1120
1120
Определение одного варианта в гене
NOS3 (E298D)
кровь ЭДТА
30 р.д.
Определение одного варианта в гене
NOS3 (4а/4b)
кровь ЭДТА
30 р.д.
Определение одного варианта в гене
ADRB2 (Arg16Gly)
кровь ЭДТА
30 р.д.
Определение одного варианта в гене
AGTR1 (A1666C)
кровь ЭДТА
30 р.д.
1120
1120
1120
1120
Определение одного варианта в гене
кровь ЭДТА
30 р.д.
GNB3 (C825T)
1120
Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена
(эндотелиальная дисфункция)
Определение вариантов в гене АроЕ
(Е2/Е3/Е4)
Кровь из вены
30 р.д.
Определение вариантов в гене АроС3 (482С/Т; -455 Т/С; 3238 С/G)
Кровь из вены
30 р.д.
Определение варианта в гене PON1
(Q192R)
Кровь из вены
30 р.д.
Определение вариантов риска в гене
COL1A1 (IVSI-1997G/Т; IVSI+1245G/Т)
Кровь из вены
30 р.д.
Определение варианта (1181G>C) в гене
TNFRSF11B
Кровь из вены
30 р.д.
1960
3920
1120
Оределение генетически опосредованного риска развития остеопороза (профилактика
остеопороза)
1960
1120
Определение вариантов в генах ER-alpha
Кровь из вены
30 р.д.
(Xba I, PvuII) и VDR (-3731A/G)
2920
Определение генетически опосредованного риска возникновения тромбофилических
состояний
Определение вариантов в генах F2
(20210G>A),
F5 (1691G>A,Leiden), MTHFR (C677T)
Кровь из вены
30 р.д.
2920
Определение генетически опосредованного риска возникновения ревматоидного
артрита
Определение варианта в гене PTPN22
Кровь из вены
30 р.д.
(R620W)
1120
Оценка метаболизма и эффективности действия лекарственных препаратов
Определение вариантов гена CYP2C9
(CYP2C9*2 и CYP2C9*3)
Определение варианта гена CYP2D6
(CYP2D6*4)
Кровь из вены
30 р.д.
Кровь из вены
30 р.д.
2440
1240
Определение генетически опосредованного риска развития преэклампсии
Определение вариантов в генах AGT
(M235T), ACE (I/D)
Кровь из вены
30 р.д.
Определение варианта в гене MTHFR
(C677T)
Кровь из вены
30 р.д.
1960
1120
Определение генетически опосредованного риска возникновения ревматоидного
артрита
Определение варианта в гене PTPN22
(R620W)
Кровь из вены
30 р.д.
1120
Определение вариантов в генах HLA
Кровь из вены
30 р.д.
DQA1(Аrg 52+), DQB1(Аsp 57+)
3880
Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа
Определение вариантов в генах TCF7L2
(RS 7903146), PPARG (P12A), KCNJ11
(E23K)
Кровь из вены
30 р.д.
8840
Определение генетических причин нарушений репродуктивных функций
Определение генетических причин
азоспермии (Микроделеции y-хромосомы
по локусам AZF a,b,c)
30 р.д.
Аналитическое заключение врачагенетика по одному виду исследований
30 р.д.
7240
1040
Фармакогенетика
Чувствительность к варфарину
Кровь из вены
14 р.д.
1040