SWorld – 18-29 June 2013

SWorld – 18-29 June
2013
http://www.sworld.com.ua/index.php/ru/conference/the-content-of-conferences/archives-of-individual-conferences/june-2013
MODERN PROBLEMS AND WAYS OF THEIR SOLUTION IN SCIENCE, TRANSPORT, PRODUCTION AND EDUCATION 2013
УДК 616.014:577.213/217
Артюх Т. А.
ЭТАПЫ ФОРМИРОВАНИЯ ЖИВОЙ КЛЕТКИ. ВОЛНОВОЕ
ОБЪЯСНЕНИЕ ОНКОЗАБОЛЕВАНИЙ
Одесское региональное отделение Инновационной Палаты Украины?
Одесса, 65026, а/я 79
Artyukh T.A.
STAGES OF BIOPLAST FORMATION WAVE EXPLANATION OF
ONCOLOGICAL DISEASES
В данной статье изложена новая волновая модель формирования живых
клеток, РНК, ДНК и генома, давшая теоретическую основу для разработки
волнового
способа
излечения
онкозаболеваний,
объясняющая
природу
ядовитости многоногих животных и природу болезней от облучения.
Ключевые слова: ферромагнетики, парамагнетики, диамагнетики, клетка,
геном, монокристаллы.
The articles describes new hypothesis of formation of bioplast, RNA, DNA and
genome that gave a theoretic basis for development of the effective wave method of
virus and cancer diseases treatment.
Key words ferromagnetics, diamagnetics, cell, genome
B статье изложена новая волновая модель формирования живых клеток,
РНК, ДНК и генома, абсолютно соответствующая Законам Физики.
Материал и методика исследований. Материалом для исследований
послужили эксперименты с живыми клетками Джеймса Уотсона и Френсиса
Крика (1,9)
– Нобелевских лауреатов
1962 года, а также эксперименты
других ученых (2,,7,8,9,10). Методикой исследований явилось сопоставление их
выводов с Законами Физики.
Результаты исследований. В результате исследований установлено, что
ряд выводов Нобелевских лауреатов 1962 года Дж. Уотсона и Фр. Крика,
опубликованные в их трудах, не соответствуют Законам физики, а гипотеза
лишь тогда может быть признана теорией, если она абсолютно соответствует
непреложным Законам физики. Тем не менее работа Нобелевских лауреатов
1962 года Дж.Уотсона и Фр.Крика в течение полстолетия оставалась основой
современной науки биологии.
В 1962 году Джеймс Уотсон и Френсис Крик ещё не могли знать многое из
того, что было открыто мировой наукой в конце ХХ столетия. Именно поэтому
ряд их выводов не соответствует
Законам Физики. Их эксперименты
многократно проверялись и перепроверялись. Мы не имеем права им не
доверять. Но выводы по этим замечательным экспериментам мы вправе делать
свои. На базе их экспериментов, а также экспериментов других ученых создана
новая революционная волновая модель формирования живых клеток, РНК,
ДНК и генома, абсолютно соответствующая Законам Физики (3,4,5,6).
Формирование живой клетки происходит в результате взаимодействия
трех классов магнитных веществ – ферромагнетиков, парамагнетиков и
диамагнетиков (3,4,5,6). Но до публикации работ автора эти ключевые слова –
ферромагнетики, парамагнетики и диамагнетики ни разу не упоминались ни в
одной из работ Нобелевских лауреатов и других ученых-биологов. И,
соответственно, они никогда не упоминались и в учебниках биологии и
медицины.
В живых тканях формируется микроскопический природный магнит–
ферромагнитная матрица (ФМ). Она становится энергетической основой новой
клетки, источником её магнитной энергии и той дискетой (флешкой), в
которую вписывается и с которой репродуцируется магнитная запись генной
памяти. Парамагнетики втягиваются в магнитное поле ФМ, а диамагнетики из
него выталкиваются (это их свойство). В результате формируется орган
питания
и
выделения
задействованы
клетки
диамагнетики,
–
то
комплекс
Гольджи.
срабатывает
Закон
Поскольку
силы
тут
Ампера:
диамагнетики выталкиваются из магнитного поля ФМ перпендикулярно к
линиям её магнитного поля. Поэтому цепи комплекса Гольджи вначале
выстраиваются в клетке взаимно перпендикулярно, а затем круговое движение
в магнитном поле ФМ слегка отклоняет их от этой направленности.
Возникает вопрос – откуда берется энергия для формирования самой ФМ?
Залогом жизни на Земле является солнечная энергия. Солнечный ветер идет к
Земле со скоростью 300-2000 км/сек. Он несет электроны, протоны и прочие
космические энергетические частицы (КЭЧ). На скорости 2000 км/сек., КЭЧ
могут намагнитить железо в межклеточном матриксе,
электронные решетки и ядра атомов,
пройти
сквозь
разрушить их и вызвать тем самым
микроскопический ядерный взрыв ядра одного атома, например, атома
вездесущего
водорода.
Нобелевские
лауреаты
назвали
это
явление
«высвобождение тепловой энергии в виде взрыва» (1). Это является основой
греющего эффекта солнечных лучей. В этот процесс вовлекаются окружающие
ферромагнетики, парамагнетики и мириады частиц тончайшей невидимой
материи (ТНМ), недавно открытой учеными (10). В итоге формируется новая
микроскопическая сложнейшая ФМ, в состав которой входят ферромагнетики,
парамагнетики и мириады частиц (ТНМ).
Во всех клетках, имеющих ядра, в обязательном порядке присутствуют
ферромагнетики – железо, никель и кобальт. Участие никеля и кобальта в
формировании ФМ делает её нержавеющей.
Все парамагнетики имеют кристаллическую структуру. Парамагнитный
кислород в жидком виде образует жидкие кристаллы. Втягиваясь в магнитное
поле ФМ, парамагнетики образуют вокруг ФМ многогранный полужидкий
парамагнитный монокристалл. Он становится ядрышком новой
клетки.
Парамагнитные монокристаллы сыграли ключевую роль в возникновении такой
формы существования материи, как ЖИЗНЬ.
В конце ХХ века возникла новая отрасль электроники-молекулярная
электроника. Она
основывается на создании
в монокристалле
при его
выращивании участков с различными свойствами, сочетание которых даёт
многие узлы электронных схем и даже целые электронные схемы. Созданы
молекулярные усилители и генераторы микроволнового излучения. Основной
деталью этих приборов, получивших название квантових усилителей и
генераторов, служит монокристалл. Именно такую роль выполняет в клетке
парамагнитный монокристалл ядрышка .
Внутри ферромагнетика его
превосходить
магнитное поле может тысячекратно
внешнее магнитное поле. На этом факте основана работа
трансформаторов. Плюс к этому магнитное поле ФМ многократно усиливается
парамагнитным
монокристаллом
ядрышка
клетки.
В
результате
микроскопическая ФМ становится достаточно мощным источником магнитной
энергии клетки. Поэтому начинает работать электромагнитная индукция
(ЭМИ).
ЭМИ обладает корпускулярностью: это волны, и, в то же время, это потоки
электронов, протонов и прочей материи. Они стекают с углов монокристала
ядрышка клетки. По этим потокам материи
формируются парамагнитные
мономолекулярные цепи полинуклеотидов, то есть-формируются цепи РНК.
Начало цепи РНК имеет заряд минус, а второй конец несет заряд плюс.
Множество этих одинаково поляризованных цепей, идущих веером от всех
углов монокристалла ядрышка клетки, создают необычную полярность клетки минус в центре и плюс на оболочке.
В электрическом проводе конец, идущий от источника энергии, имеет
заряд минус, а противоположный конец несет заряд плюс. Тот факт, что центр
клетки имеет заряд минус, подтверждает, что источник магнитной энергии
клетки находится именно в её центре.
микрофотографий живой клетки,
В книге (1) представлена серия
документально
подтверждающих, что
источник магнитной энергии клетки находится именно в её центре. Этим
источником магнитной энергии является ФМ клетки.
Но сама ФМ поляризована, как обычно. Это объясняет, почему клетки не
сливаются и не разбегаются, а держатся друг за друга, образуя цепи. Их
одинаково заряженные оболочки (плюс и плюс) отталкиваются друг от друга
(плюс от плюса),
а их поляризованные ФМ притягивают клетки плюс к
минусу. Поэтому
формируются
линейные образования - мускульные и
нервные волокна.
Во всех учебниках биологии содержалось утверждение, что клетки
соединены
друг с другом гидрофобными соединениями. Но
гидрофобные
соединения не могут дать такие линейные образования.
Вся масса клетки крутится в магнитном поле ФМ. Поэтому цепи РНК
переплетаются, их плюсовые концы присоединяются к минусовому началу
роста цепи и в результате формируются противоположно направленные пары
цепей ДНК. В работах Дж.Уотсона и Фр. Крика неоднократно подчеркивается,
что пары цепей ДНК противоположно направлены.
Согласно
Законов
физики,
противоположно
направленные
пары
парамагнитных цепей полинуклеотидов являются СИЛОВОЙ ПАРОЙ.
Силовые пары не разделяются. Именно потому, что парамагнитные пары
цепей ДНК являются силовой парой, они могут быть вечными, и поэтому их
обнаруживают в мумиях и в останках динозавров.
Утверждение Нобелевских лауреатов, что ДНК разделяются вдоль цепей, и
таким образом розмножаються, не соответствует Законам физики. ДНК не
размножаются, а формируются по углам монокристала ядрышка клетки. Их
количество соответствует количеству углов монокристалла.
Под воздействием потоков ЭМИ, стекающим с углов монокристала, цепь
ДНК, идущая от угла монокристала, непрерывно растет, А второй,
противоположно направленной (заломленной) цепи расти не из чего. Поэтому
на
концах
заряженные
ДНК
концы
формируются
(плюс
и
одноцепочечные
плюс)
хвостики.
одноцепочечных
Одинаково
хвостиков
двух
соседствующих ДНК отталкиваются друг от друга, образуя вилку (1,9). Но это
не
репликация ДНК, а нормальное явление электродинамики – плюс
отталкивается от плюса.
ФМ работает непрерывно. Масса клетки непрерывно растет. Но
ограниченное магнитное поле ФМ базовой клетки не может удерживать возле
себя неограниченную клеточную массу. Поэтому, когда под. воздействием КЭЧ
рядом с базовой клеткой, или прямо внутри неё, возникает новая ФМ, вокруг
неё быстро формируется новая клетка из готового клеточного вещества,
наработанного базовой клеткой.
Энергетическая основа клетки – её поляризованная ФМ неделима.
Поэтому и поляризованная клетка делиться не может. Ни один поляризованный
предмет не может делиться между собственными полюсами по собственному
екватору. Утверждение Нобелевских лауреатов Дж.Уотсона и Фр.Крика, что
клетка делится по формуле 2-4-8-16, и таким образом размножается, тоже не
соответствует Законам физики.
Намагниченность ФМ в жидкости клетки длится около 40 дней. Это
подтверждено экспериментальными работами П.Гаряева (7). По мере того, как
ФМ в жидкости клетки размагничивается, её магнитное поле сокращается и
соответственно уменьшаются и все органеллы данной клетки, и, в частности,
сокращаются теломеры. Следовательно, клетка распадается не потому, что
сокращаются теломеры, а – наоборот – теломеры сокращаются оттого, что
уменьшается магнитное поле клетки.
ФОРМИРОВАНИЕ ГЕНОМА
Ученые уже давно определили, что формирование генома происходит в
ядрышке
живой клетки. Но механизм этого процесса был не ясен.
Формирование генома происходит в ФМ в результате того, что магнитные
волны не поглощают друг друга, а накладываются друг на друга. Именно
благодаря этому мы имеем радио, видео и прочее. И именно благодаря этому
происходит запись и генной, и длительной памяти. Каждая частичка живого
тела поляризована, излучает свою волну, поёт свою песню, которая мгновенно
вписывается в магнитную память новой ФМ, как в компьютерную флешку,
формируя в ней запись генома. Парамагнитный монокристалл ядрышка эту
запись усиливает, а ДНК дублируют.
ДНК формуються после того, как сформировались ФМ и монокристалл
ядрышка клетки. Поэтому ДНК не могут быть органом, фомирующим геном –
они его только дублируют. И поэтому нельзя проклонировать, например,
динозавров, имея на руках одни лишь их ДНК.
В экспериментальных работах с ДНК лишь примерно в одном случае из
ста достигается желаемый результат. Предположительно это происходит, если
ДНК извлекаются из клетки вместе с микроскопической ФМ.
Между ФМ и ДНК идет постоянный «обмен информацией».
ФОРМИРОВАНИЕ ДЛИТЕЛЬНОЙ ПАМЯТИ
Предположительно, длительная память вписывается волновым путем в
монокристаллы твердой ткани черепов, раковин и других твердых частей тела,
имеющих кристаллическую структуру. Нервные клетки - аксоны и прочие
являются передатчиками сигналов. Доказательством этому является то, что из
своих детских лет мы помним лишь то, что происходило с нами уже после
того, как хрящ эмбриона сменился настоящей костью, а также то, что при
повреждениях
черепа
теряется
участок
памяти,
а
при
повреждениях
позвоночника люди теряют способность ходить.
Мягкотелые животные (медузы) длительной памятью не обладают.
Мы провели несложный експеримент, целью которого было доказать, что
длительная память записывается волновым путем на твердой ткани черепов,
раковин, панцирей, позвоночников и прочих твердых частях скелета. Поймали
слизняка (улитку без раковины), пересыпали перед ним дорожку содой и
пустили его. И он пополз. Вперед, по соде. Его вернули, досыпали соды и снова
пустили, и он снова пополз вперед по соде. Мы решили, что он слишком уж
бестолковый, взяли другого и тот тоже снова и снова полз по соде. Им. было
больно, их тела изошли пеной, уменшились на две трети, из серах и скользких
стали сухими и коричневими, но они никак не могли запомнить, что по соде им
ползти нельзя.
Тогда мы взяли равлика-павлика (улитку с раковиной) и тоже поставили
перед содой. Но этот умник сразу спрятался в раковину да ещё и пену
выпустил. – равлик павлик по соде ползти не стал. Отсюда вывод: мягкотелые
животные длительной памятью не обладают, следовательно, длительная пам'ять
записывается волновым путем на твердой ткани черепов, панцирей, раковин и
прочих твердых частях скелета.
ФОРМИРОВАНИЕ МИТОХОНДРИЙ
В работах Нобелевских лауреатов содержится ошибочное утверждение,
что источником магнитной энергии клетки являються митохондрии.
Намагниченность ФМ в жидкости клетки длится около 40 дней. (7). Но
если в неё повторно угодят КЭЧ и заново её намагнитят, то такая клетка
сможет жить и сто и больше дней. Когда ФМ клетки размагничивается, клетка,
оставшись без источника магнитной энергии, распадается. Происходит апоптоз.
Но силовые пары ДНК имеют собственное силовое поле. Поэтому они не
распадаются, а образуют группы. Вокруг групп силових пар ДНК распавшихся
клеток, в их магнитном поле формируются митохондрии, излучающие слабую
магнитную энергию. Следовательно, митохондрии не являються источником
магнитной энергии клетки, а наоборот - сами митохондрии формируются в
магнитном поле групп силовых пар ДНК распавшихся клеток.
ВОЛНОВОЕ ОБЪЯСНЕНИЕ ОНКОЗАБОЛЕВАНИЙ
Многочисленными иследованиями ученых в онкотканях не обнаружено
никаких особенных веществ, которые отличали бы их от нормальних, здорових
клеток. Следовательно, тут дело не в химическом составе, а в направлении
магнитных полей онкоклеток.
Клеточный белок четвероногих животных состоит из 20 аминокислот, и
все 20 левовращающие (2,8). Следовательно, магнитное поле живих клеток
тоже левовращающее. Суммарное магнитное поле всех левополярных клеток
тела создаёт общее левовращающее магнитное поле тела, его ауру. Оно
побуждает кровь, которая
содержит
немагнитное железо, двигаться по
левовращающему кругу и заставляет работать сердце. Энергетической валютой
скрдца является суммарное левовращающее магнитное поле тела. Когда сердце
останавливается, кровь продолжает идти -она скапливается в предсердии.
Суммарное левовращающее магнитное поле тела побуждает перистальтику
кишечника тоже двигаться по левовращающему кругу. Когда хирурги не
учитывают этот факт, после операций на кишечнике образуются спайки,
формируется спаечная болезнь.
Предположительно,
рак
является
разновидностью
первобытных
самовозникающих кораллов, которые паразитируют в живих тканях, так же как
лямбии, глисты и прочая нечисть. Как и кораллы, рак размножается спорами,
которые дают метастазы. И в тканях кораллов, и в онкотканях присутствуют
морфологически
упрощенные
правовращающим магнитным
клетки
и
с
левовращающим,
и
с
полем. Предположительно, именно в этом
заключается загадочная неизлечимость рака.
Любое
лекарство,
онкологическое,
будь
работает,
то
потому
гомеопатическое,
что
оно
химическое
содержит
или
диамагнетики.
Воздействие любого лекарства на живые ткани заключается в том, что его
диамагнетики размагничивают ФМ патогенних клеток, и тем самым разрушают
патогенные клетки. Следовательно, действие любого лекарства волновое, так
как тут работают всё те же феромагнетики, парамагнетики и диамагнетики.
Поэтому одно и то же лекарство ФМ левополярных клеток размагничивает и
этим разрушает сами клетки, а правополярные клетки – напротив, подпитывает
дополнительной энергией (11).
Онкоклетки
отличаются
мелкими
размерами
и
морфологической
упрощенностью. А это даёт возможность с помощью электроники и
диамагнетиков
избирательно размагничивать и тем самым разрушать
онкоклетки и с левовращающим, и с правовращающим магнитным полем, не
повреждая при этом окружающие крупные здоровые клетки и органы.
Теория
диамагнетизма
многоногих голубокровых
содержащий
логично
объясняет
природу
ядовитости
животных. Их кровь содержит не гемоглобин,
ферромагнитное
железо,
а
гемоцианин,
содержащий
диамагнитную медь. Окись железа красная и наша кровь красная: закись железа
зелёная и трава зелёная: а окись меди голубая поэтому и кровь многоногих
ядовитых животных тоже голубая. Диамагнетики, которые содержатся в слюне
многоногих животных, попадая в русло крови
четвероногих животных,
размагничивают ФМ окружающих клеток и тем самым разрушают клетки и
парализуют
нервные
волокна.
В
результате
наступает
омертвление
окружающих тканей и паралич нервной системы.
При облучении происходит ионизация и размагничивание ФМ клеток,
которое влечет за собой массовый распад клеток. Этим объясняется природа
болезней облучения.
Выводы. Новая волновая модель формирования живих клеток и генома
даёт логичное объяснение возникновению всего живого во Вселенной и
открывает широкие перспективы нового объяснения возникновения болезней и
излечения человека и животных.
Литература
1.Alberts B., Brey D., Lewis J., Raff M., Roberts K., WatsonD. Molecular
biology of the cell Garland Publiching, inc .New York London том 3. М.Мир
1986.
2.Акоев И.Г. Биофизика познаёт рак. Москва. Наука. 1986.
3. Артюх Т.А. «Волно-механическая модель формирования генной и
длительной
памяти
на
основе
«памяти
железа»
и
другие
вопросы
происхождения жизни». // Ежеквартальный Журнал «Новое в науке и
практике» №2(15)2002г., стр. 42-50: №2(17) 2003г., стр.40-41. Одесса.
4. Артюх Т.А. «Электромагнитная модель фомирования генной и
длительной памяти». //Журнал ВАК Эниология №1/13 2004 Одесса. 2004.
5. Артюх Т.А. Абсурды науки биологии. Одесса. Астропринт. 2006.
6. Артюх Т.А. «Электромагнитная модель формирования генной и
длительной памяти. Почему наши ДНК вечные?» // Международный Конгресс
«Единый мир – здоровый человек» Всемирный этический форум. Крым. Ялта.
27-30 апреля 2004 г. Сборник трудов. – С. 16-20.
7. Гаряев П.П. Сознание и физическая реальность. 2001г. т.5.№6
8. Преснов В.А. Проблемы биомедицинской электроники. Одесса.1974.
9. Уотсон Дж., Туз Дж., Курц Д., Рекомбинантные ДНК. Том2.М.Мир.
1986.
10. Шипов Г.И. Теория физического вакуума. НТ. Центр. 1993.
11. Ежегодник Инновационной Палаты Украины «Винаходи та інновації.
Винахідники України» стор.129. «Артюх Тетяна Андріївна».